医院药事管理制度范本
2024年医院相关药事管理制度范文（二篇）
2024年医院相关药事管理制度范文一、目的为确立以病人为中心的服务理念，强化临床药学基础，促进临床用药的科学性与合理性，提供卓越的药学技术服务，并有效管理相关药品，特制定本制度。
二、依据1. 《中华人民共和国药品管理法》2. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》3. 《医疗机构药事管理暂行规定》三、参照1. 《药品经营质量管理规范》及其实施细则2. 《医疗器械监督管理条例》四、职责药事管理委员会全体成员共同承担本制度实施的责任与义务。
五、内容1. 监督并检查本院对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规的贯彻执行情况，制定药事管理规章制度并监督其实施。
2. 依据医院实际情况，由主要科室提议基本用药范围，经药事管理委员会汇总、讨论并审定后，确立本院“基本用药目录”。
根据应用情况，每季度进行一次修订，增删品种比例不超过既定范围。
3. 负责对药品、医疗器械经营企业及经营品种的资质与相关资料进行严格审核。
4. 建立健全新药引进评审制度，明确新药审批流程，组织对新老药品的临床疗效与不良反应进行综合评价。
5. 确立并完善药物不良反应登记制度，依据《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定内容，定期向药监部门报告相关信息。
6. 定期检查药品使用与管理情况，特别关注麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及贵重药品的使用、保管与消耗情况。
评估新用药品的临床疗效与安全性，提出药品淘汰建议。
对于滥用成瘾、积压变质等违反制度及管理不善的情况，及时纠正并处理。
7. 组织开展药学学术活动，如药学进展讲座、新药介绍、药物评价及药品法律法规培训等，与医护人员进行深入交流。
8. 负责药学教育、培训及监督工作，指导临床各科室合理用药。
9. 协调并督促临床药学工作的有序开展。
定期或不定期组织查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，以提升医生用药水平。
10. 监督本院对药品管理、处方管理等法律法规的贯彻执行情况，发现问题及时指导改进。
药事管理工作规章制度范文(三篇)
药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，维护医疗秩序，提高药物安全管理水平，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作应遵循合法、准确、安全、便于监管的原则。
第四条药事管理部门是医疗机构内负责药物管理和监督的专业部门，负责相关的管理和监督工作。
第二章药物采购和入库管理第五条医疗机构应按照国家相关规定，制定药物采购计划，明确采购的品种、数量和质量要求。
第六条药品采购工作应采用招标的方式进行，确保药物的品质和价格合理。
第七条采购部门应妥善保存采购文件和记录，确保相关信息可追溯和核查。
第八条药物采购后应进行验收，验收结果应与药品供应商签订的合同和相关标准保持一致。
第九条入库前，药品应进行标识和分类，确保药品安全、有效，并按照相关要求存放。
第十条药物入库时，应进行质量检测，确保药物符合相关要求。
第十一条入库工作完成后，应及时更新库存记录，保持药物库存的准确性。
第三章药物配送和使用管理第十二条药物配送应由专业人员进行，配送人员应持相关证件，确保配送工作的安全和准确性。
第十三条药物配送应按照配送清单和要求进行，确保药物的准确性。
第十四条药物的接收人员应核对配送的药物数量和品种，确保药物的丢失和错误。
第十五条药物在医疗机构内使用前，应进行质量检测，确保药物符合相关要求。
第十六条药物的使用应按照相关规定进行，限定特定人员使用，避免滥用和浪费。
第十七条药物的使用信息应及时记录，包括用药日期、用量、药物剩余等，确保用药安全和追溯。
第四章药物库存和报废管理第十八条医疗机构应定期进行药物库存盘点，确保库存准确性和避免过期药物。
第十九条药物库存管理应按照先进的管理方法进行，包括货架管理、分区管理等。
第二十条药物库存过多或不足时，应及时调整和处理，避免超过保质期或造成短缺。
第二十一条药物过期或失效时，应按照规定进行报废处理，避免继续使用造成安全隐患。
第五章监督检查和处罚管理第二十二条医疗机构应定期对药事管理工作进行监督检查，发现问题要及时整改。
医疗机构药事管理规定范本（2篇）
医疗机构药事管理规定范本第一章总则第一条为规范我机构的药事管理工作，确保药品使用的合理性和安全性，保障患者的用药权益，提高药事管理水平，制定本规定。
第二条本规定适用于我机构负责医疗服务和药事管理工作的相关人员。
第三条药事管理工作应遵循科学、规范、公正、公开、便民的原则。
第四条药事管理工作是指对药品的采购、储存、配送、使用、追溯和废弃等环节进行全程管理和监督的工作。
第五条药事管理工作应当与患者的治疗方案相结合，保证患者的用药安全和疗效。
第六条药事管理工作应当按照药品管理法律法规和有关规定执行，建立健全药事管理制度。
第七条药事管理工作应当加强与患者之间的沟通和交流，提高患者对药物治疗的合理性认识。
第二章药品采购与储存第八条药品采购应按照国家有关规定和我机构的采购管理制度进行。
第九条药品采购合同应当明确药品的品质、价格、数量、配送方式、验收标准和交付期限等内容。
第十条药品采购过程中应当公开、公平、公正、透明，禁止采购人员利用职权谋取私利。
第十一条药品储存应根据药品的特性和质量要求，统一进行分类储存，保证药品的质量和安全。
第十二条药品储存区域应保持通风、干燥、洁净，避免阳光直射和潮湿环境。
第十三条药品储存区域应设置专门的温湿度监测设备，对药品的环境条件进行实时监控。
第十四条药品储存应严格按照药品的有效期进行管理，对过期药品及时处理。
第十五条药品储存应严格按照先进的条码技术和管理系统进行分类和定位。
第十六条药品储存应设置相应的物理锁和电子锁，并配备专门的人员进行管理和监控。
第十七条药品储存应定期进行库存盘点和清点，确保药品的准确性和完整性。
第三章药品配送与使用第十八条药品配送应按照患者的需求和医嘱进行合理搭配和配送。
第十九条药品配送应遵守医嘱的准确性和规范性，确保患者用药的安全性和便利性。
第二十条药品配送应严格按照药品的质量要求进行，禁止私自替换和冒充。
第二十一条药品使用应按照医疗规范和药品说明书进行，禁止滥用和超量使用。
门诊药事管理规章制度范本
第一章总则第一条为加强门诊药事管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合本门诊实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本门诊所有药品的采购、储存、调配、使用、回收、废弃等环节。
第三条门诊药事管理应遵循以下原则：（一）患者至上，确保用药安全；（二）规范操作，提高工作效率；（三）科学合理，控制用药成本；（四）持续改进，提升管理水平。
第二章药品采购第四条药品采购应遵循公开、公平、公正、择优的原则，严格执行采购程序。
第五条采购药品应选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商，确保药品质量。
第六条药品采购前，需进行市场调研，了解药品价格、质量、疗效等信息。
第七条采购药品应具备以下手续：（一）药品生产企业的《药品生产许可证》；（二）药品的《药品注册证书》；（三）药品的《药品生产质量管理规范》认证证书；（四）药品检验报告。
第三章药品储存第八条药品储存应按照药品性质分类存放，实行分区管理。
第九条药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度、湿度符合要求。
第十条药品储存应定期检查，确保药品质量。
第十一条药品储存应建立台账，记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
第四章药品调配第十二条药品调配应由具备药师资格的人员负责。
第十三条药品调配前，应核对处方，确保药品名称、规格、剂量、用法等信息准确无误。
第十四条药品调配时应注意以下事项：（一）严格按照处方要求调配药品；（二）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息；（三）确保药品包装完好无损；（四）详细记录药品调配情况。
第五章药品使用第十五条医师应根据患者病情和药物特性，合理开具处方。
第十六条患者用药前，医师应向患者说明用药目的、剂量、用法、注意事项等。
第十七条患者用药过程中，医师应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
第十八条患者用药后，医师应定期随访，了解用药效果，指导患者正确用药。
第六章药品回收与废弃第十九条药品回收应按照以下原则进行：（一）过期、变质、失效的药品；（二）患者未使用的药品；（三）因特殊原因需回收的药品。
2023年医院相关药事管理制度范本
2023年医院相关药事管理制度范本尊敬的医院领导和各位同事：根据我院药事管理工作的需要以及2023年国家相关政策的要求，经过深入研究和讨论，我们编制了2023年医院相关药事管理制度范本。
本制度旨在规范医院药事管理工作，提高药物使用效果，确保患者用药安全，同时也为医院的发展提供保障。
以下是本制度的主要内容：一、药事管理机构和人员1. 设立医院药事委员会，由院长担任主任，职责包括药品采购、库存管理、药物使用评价和药物不良反应监测等。
2. 选派专业人员担任药事管理部门主任，并配备足够的专业技术人员，确保药事管理工作的专业性和规范性。
二、药品采购管理1. 根据药物使用需求，制定医院药品目录，明确优先采购的药品品种。
2. 药品采购应符合国家相关政策和法律法规的要求，采取公开招标、竞争性谈判等方式，确保采购的合理性和公正性。
3. 建立药品采购的评价制度，对药品供应商进行综合评估，确保供应商提供的药品质量和服务质量。
三、药品入库管理1. 对进货的药品进行验收，并及时进行购销合同的审核和签订。
2. 严格执行药品验收标准，确保药品的质量和规格符合要求。
3. 对入库的药品进行分类存放，并编制规范的药品存储管理制度，严格控制温湿度、光照等存储条件，防止药品变质和失效。
四、药品配发管理1. 根据临床需求和药物使用频度，合理安排药品的配发，确保及时供应和使用。
2. 配发药品应准确记录，包括药品名称、规格、数量等信息，并将记录存档，方便随时查阅和核对。
3. 配发药品应在指定的药房进行，由专业人员进行操作，确保药品配发的准确性和安全性。
五、用药审核和监测1. 设立用药审核委员会，对特殊药物的使用进行审核和评价，防止滥用和浪费。
2. 建立电子病历系统，实现用药过程的电子化记录，方便医生和药师对患者用药情况进行监测和评估。
3. 加强对药物不良反应的监测和报告，定期进行药物不良事件的分析和总结，并采取相应措施进行改善。
六、药物库存管理1. 建立定期盘点制度，对药品库存进行定期盘点，及时更新库存信息。
医院相关药事管理制度模版（四篇）
医院相关药事管理制度模版医院药事管理制度模板第一章总则第一条为了规范医院的药事管理工作，提高药品使用的安全性和有效性，保障患者的合法权益，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院的所有药事管理工作。
第三条本制度的内容包括药品采购、药品储存、药品配发、药品使用、药品库存管理、药品鉴定与评估、药品不良反应监测与报告等方面的规定。
第四条本制度的执行主体为医院药事管理部门，全体员工应遵守本制度的规定。
第五条医院药事管理部门负责本医院药事管理工作的组织、协调、监督与指导。
第六条本制度的修改和解释权归医院药事管理部门所有。
第二章药品采购第七条药品采购的目标是保证药品的质量和有效性，并根据临床需要和患者需求合理选择药品。
第八条药品采购应根据医院的需求编制药品采购计划，并按照采购程序进行采购。
第九条药品采购应依法依规进行，采购计划应依据药品的质量、安全性、价格、供货能力等因素进行评价。
第十条药品采购应实行多元化供应商的竞争性采购，遵循公开、公平、公正原则。
第十一条采购合同应明确药品的名称、规格、计量单位、数量、价格、质量标准、出厂日期、保质期、供货方等信息。
第三章药品储存第十二条药品储存应符合药品的特性和规定的要求，确保药品的质量和安全性。
第十三条药品储存应遵循“先进先出”原则，对药品进行分类、编号，并定期进行清点和盘存。
第十四条药品储存条件包括温度、湿度、光照、通风等要求，医院应根据药品的特性和要求提供适当的储存条件。
第四章药品配发与使用第十五条药品配发应根据患者的需要，保证药品的合理使用。
第十六条药品配发应符合医学规范和临床指南的要求，并遵循合理用药的原则。
第十七条医生在开具处方时应合理选择药品，按照规定的剂量和疗程使用，并对患者进行适当的药品知识指导。
第十八条药品使用时应做好记录，包括用药时间、剂量、途径等，并定期进行复核。
第五章药品库存管理第十九条药品库存管理应保证药品的安全性和有效性，及时补充库存，并避免过量库存和过期药品。
药事管理委员会工作制度(3篇)
药事管理委员会工作制度一、医院为了贯彻并执行“中华人民共和国药品管理法”。
成立药事管理委员会，药事管理委员会的工作由组长组织并监督实施、由药库保管人员及药房人员具体执行。
二、药事管理委员会的基本任务。
修改本院基本用药目录，审定药品、卫生材料、医疗用低值易耗品的采购。
及时研究解决本院用药过程中的重大问题；监督检查本院执行药品管理法的情况；检查药库和药房人员对本院《药品质量管理》规定的执行情况。
杜绝假、伪、劣药品流入医院、过期失效药品流向病人。
禁止在药品购销中收受回扣或者其他利益。
三、定期检查以下情况。
药房购进药品执行进货验收登记制度，验明药品合格证明和其他标识。
严格执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防霉、防潮、防虫、防鼠等措施，对易霉变中药经常翻晒，确保药品质量减少不必要的损失。
四、药事委员会定期检查门诊处方的规范书写，每季度一次，抗菌素药品的合理应用等。
对麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药的特殊管理情况。
发现问题及时分析提出整改意见。
五、每季度定期组织专家对本院所用药物尤其是新引进品种进行临床疗效与安全生产评价，提出淘汰药品品种意见。
六、建立健全药品不良反应检测报告制度，临床医师定期深入临床，了解不良反应发生情况，并及时上报。
七、组织教学、培训和监督。
吴桥县医院药事管理委员会工作制度（2）药事管理委员会是负责管理和监督药事工作的机构，它的工作制度涉及到以下几个方面：1. 组织机构：药事管理委员会应当设立合理的组织机构，明确各个职责和权限。
通常会包括主任、副主任以及相关的工作人员。
2. 工作职责：药事管理委员会的主要职责是监督和管理药事工作，包括药品注册审批、药品生产、药品经营、药品采购和供应、药品使用、药品不良反应监测等方面的工作。
3. 决策程序：药事管理委员会的决策应当依法进行，并且需要有明确的程序。
通常会进行集体讨论和投票，决策结果需要以文件形式予以记录。
4. 内部管理：药事管理委员会应当制定内部管理制度，包括工作纪律、职责分工、考核评价等方面的规定，以保证工作的高效和有序进行。
医院相关药事管理制度范本
医院相关药事管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药事管理工作，确保药品的安全有效使用，保障患者的健康权益，特制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有药品的管理和使用。
第三条医院药事管理工作应依法依规进行，确保药品的质量、安全、合理使用，合理控制药品的费用。
第二章药品进货和验收管理第四条医院应根据需要制定药品采购计划，并获得医务部门的审核和批准。
第五条药品采购应按照国家相关法规和规定进行，经过公开招标或询价方式选择合格的供应商，确定采购合同。
第六条药品进货应按照合同要求，仔细核对货物的数量、规格、质量等信息，确保药品的质量。
第七条药品验收应由药剂科的专人进行，验收内容包括：药品名称、批号、数量、规格、有效期等。
第八条药品验收时应按照药品管理操作规程进行，发现质量问题的药品应立即通知供应商退货或更换。
第三章药品存储管理第九条医院应建立符合药品存储要求的药房，药房的环境、设备、温湿度等应符合国家相关标准。
第十条药品存储应按照药品的特性（如光敏性、易潮解、易挥发等）进行分类存放，保持药品的质量和有效期。
第十一条药品应按照先进先出的原则进行出库，严禁使用过期药品。
第十二条药品应定期进行盘点，确保库存准确无误。
第四章药品使用管理第十三条医院应制定药品使用管理制度，确保药品在合理、安全的基础上得到优先使用。
第十四条医务人员使用药品应按照规定程序和要求进行，如有必要，应填写药物治疗记录，确保药物使用的安全有效。
第十五条使用高危药品时，医务人员应按照相应的操作规程进行，确保患者安全。
第十六条医院应定期组织药品使用情况的评估和总结，及时发现问题并采取相应措施。
第五章药品退库管理第十七条药品退库应按照药剂科制定的操作规程进行，退库的药品应经过审核，确保药品的质量和安全。
第十八条药剂科应定期检查和处理过期药品，及时退库或销毁。
第十九条药品退库应及时更新库存账务。
第六章药品销毁管理第二十条药品销毁应按照国家相关法规和规定进行，防止药品滥用和流入市场。
医院相关药事管理制度范文（三篇）
医院相关药事管理制度范文医院药事管理制度第一章总则第一条为了规范医院的药物管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品采购、存储、配送、核算、使用、监督等环节的药事管理工作。
第三条医院药事管理遵循以下原则：1. 安全第一：确保药品的质量和安全性，保障患者用药安全；2. 合理使用：合理制定用药方案，减少不必要的药物使用；3. 规范操作：执行《医疗机构管理药品采购和使用管理办法》等相关法规，规范操作流程；4. 优质服务：提供快速、准确、便捷的药物服务，满足患者的需求；5. 集中管理：统一规划、合理布局、集中管理药品。
第四条医院药事管理工作由医务部门负责，设立药事管理科，并配备专职人员。
第五条医院药事管理应在法律法规的框架内进行，严格遵守相关规定，确保工作的合法性和规范性。
第六条医院应加强对药事管理人员的培训和监督，确保其熟悉相关规定，并能够熟练操作相关工作。
第二章药品采购第七条医院药品采购应通过公开招标、竞争性谈判等方式进行，确保公平、公正、公开。
第八条医院药品采购应符合国家和地方相关规定，必须选择合格的供应商进行采购。
第九条医院药品采购应实行集中采购，统一安排定点供应商，减少交易环节，节约成本。
第十条医院药品采购应按照质量和价格等指标进行评价，确保药品的质量合格并具有合理价格。
第十一条医院药品采购应建立合理的库存量，确保患者需求的及时供应。
第十二条医院药品采购过程中，不得出现任何与供应商勾结、行贿受贿、虚报价格等违法行为。
第十三条医院药品采购合同应明确药品的品种、规格、数量、价格等基本信息，并签订书面合同。
第十四条医院应建立药品采购档案，做好采购记录和相关资料的保存。
第三章药品收货和验收第十五条医院对进货药品进行严格的收货和验收，确保药品的质量和数量符合要求。
第十六条收货人员应按照相关规定对进货药品进行验收，确认是否达到质量标准，并登记相关信息。
第十七条收货人员应对药品进行分类保管，避免不同性质的药品混存。
药事管理委员会管理制度范文(三篇)
药事管理委员会管理制度范文药事管理委员会是一种重要的组织形式，用来协调和管理医疗机构内的药事工作。
药事管理委员会的设立和规范化管理对于提高医疗机构的药事管理水平、确保用药安全具有重要意义。
下面是一个关于药事管理委员会管理制度的范文，供参考：药事管理委员会管理制度范文（二）第一章总则第一条为规范医疗机构药事管理委员会的组织和运行，提高用药安全管理水平，制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构药事管理委员会及其成员。
第三条药事管理委员会是医疗机构用于协调和管理药事工作的专门组织。
第四条药事管理委员会的主要职责是负责制定和审定药事管理制度、药品采购和管理办法、药物临床使用指南等，并监督和评估实施情况。
第五条药事管理委员会的成员由医疗机构领导、药剂科负责人、主治医师、临床药师等组成，其中主任由医疗机构领导任命。
第六条药事管理委员会成员应具备相关从业资格和专业知识，并定期接受培训。
第七条药事管理委员会要加强与医疗卫生行政部门和其他相关部门的沟通和合作，共同推进药事管理工作。
第二章组织和职责第八条药事管理委员会的组织由医疗机构领导确定，设立常务委员会、办公室等机构，根据需要设立专门工作组。
第九条药事管理委员会的主要职责包括：（一）制定和修订药事管理制度；（二）审定药品采购和管理办法，确保药品供应质量和用药安全；（三）组织制定药物临床使用指南，并监督和评估实施情况；（四）组织开展临床药师和医师用药培训，提高用药质量；（五）建立和维护药品库房，监督药品的购进、验收、储存和配发；（六）协调各部门的药品使用，提高用药效果；（七）定期开展用药安全检查和评估，及时整改；（八）收集和分析用药安全信息，及时通报和处理药品不良反应等问题；（九）制定药学服务规范和工作流程，提高药学服务质量；（十）加强与医疗卫生行政部门和其他相关部门的沟通和合作。
第十条药事管理委员会设立常务委员会，由主任、副主任、秘书长等担任，负责日常工作的综合协调和决策。
药事管理工作规章制度模版
药事管理工作规章制度模版第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。
第二章药品使用管理第一条严格按照医疗规范和合理用药的原则，开展药品使用管理工作。
第二条严格执行药品采购制度，确保采购的药品符合国家相关标准和要求。
第三条药品的供应商必须具备国家相关资质，并确保药品的质量安全。
第四条药品库房管理人员必须具备相关资质，并定期进行培训，提高药品管理水平。
第五条药品的入库、出库、领用必须进行严格的记录和核对，保持库存的准确性。
第六条对于过期、损坏或者失效的药品，必须及时进行处理，并进行相应的记录。
第七条药品的分发、使用和处方必须由合格的医师或药师进行，严禁未经授权的人员私自使用药品。
第八条定期进行药品的盘点工作，确保库存的准确性和药品的有效供应。
第九条严格按照规定的药品存储条件和期限进行存储，确保药品的质量安全。
第三章医疗废物管理第一条严格按照医疗废物管理规定进行废物的分类、收集和处置。
第二条废物的分类标准：常规废物、感染性废物、化学废物、药品废物等。
第三条废物收集容器必须符合国家相关要求，并定期进行清理和消毒工作。
第四条废物的处置必须委托具备资质的单位进行，严禁私自倾倒或处理。
第五条医疗废物的运输必须符合相关安全要求，严禁超载或者损坏造成泄漏。
第四章药品处方管理第一条药品处方必须按照国家相关规定进行书写，包括患者信息、药品名称、用量、使用频次等。
第二条在处方发放前，必须进行相关审核和核对工作，确保处方的准确性和合理性。
第三条对于涉及重要、危险药品的处方，必须进行二次审核，确保用药的安全性。
第四条医师必须按照规定的权限和流程开具处方，并严禁超范围的处方开具行为。
第五章药品安全监测第一条建立健全药品安全监测体系，及时掌握药品的不良反应和安全信息。
第二条对于出现不良反应的药品，必须及时上报，并进行调查和处理。
第三条对于存在安全隐患的药品，必须及时采取措施，确保患者用药安全。
医院药事管理委员会工作制度范本
医院药事管理委员会工作制度范本一、概述本工作制度旨在规范医院药事管理委员会的工作，明确各项工作职责和具体操作流程，提高医院药事管理水平和效能。
本工作制度适用于医院内设的药事管理委员会。
二、组成与职责1. 药事管理委员会由相关部门的代表组成，包括医务部、药学部、临床科室、护理部等。
医务部部长担任委员会主任，药学部主任担任委员会副主任。
2. 委员会职责包括但不限于：药品采购计划的制定和监督；药物配送与库存管理；药品临床使用的监测与评估；药品安全和合理用药的推广与宣传；医院药事政策和规范的制定等。
三、工作流程1. 会议召开a. 委员会根据需要定期召开会议，会议时间由委员会主任确定，并提前通知各委员。
b. 会议议题由主任和副主任确定，委员可提议议题并提前报备。
c. 会议记录由秘书负责，记录内容要准确详细并及时分发给各委员。
2. 工作计划制定a. 委员会每年制定一份工作计划，涵盖各项工作任务和计划时限。
b. 工作计划需要经过委员会讨论并获得多数委员通过。
3. 药品采购计划制定与监督a. 委员会负责制定医院的药品采购计划，并根据实际情况进行调整。
b. 委员会定期与供应商进行沟通和洽谈，确保采购的可靠性和优惠性。
c. 委员会对采购合同和供应商的履约情况进行监督和评估，并提出改进建议。
4. 药物配送与库存管理a. 委员会负责制定药物配送方案和库存管理制度，确保药物的及时供应和储备充足。
b. 委员会定期监测药物库存情况，及时调整库存数量和种类，避免药品过期和浪费。
c. 委员会对药品配送和库存管理的流程和操作进行评估和改进。
5. 药品临床使用监测与评估a. 委员会负责监测医院药品的临床使用情况，包括用药指标、用量和副作用等。
b. 委员会根据监测结果进行药物的评估，并提出合理用药的建议和指导。
c. 委员会与临床科室合作开展合理用药培训和宣传活动。
6. 药品安全和合理用药的推广与宣传a. 委员会负责制定药品安全和合理用药的宣传方案和培训计划。
医院药事应急管理制度范本
一、总则为加强医院药事应急管理工作，提高医院应对突发公共卫生事件的能力，保障医疗安全，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、应急管理体系1. 成立医院药事应急管理工作小组，负责医院药事应急工作的组织、协调和实施。
2. 药事应急管理工作小组由院长担任组长，药剂科主任、医务科主任、护理部主任、感染科主任、保卫科主任等相关部门负责人为成员。
3. 药事应急管理工作小组下设应急办公室，负责日常应急工作的具体落实。
三、应急工作职责1. 药剂科：负责药品的采购、储存、供应和调剂工作，确保应急药品的储备充足；负责应急药品的使用指导和培训；负责应急药品的采购、使用和回收记录。
2. 医务科：负责组织协调临床科室的应急工作，确保应急药品的合理使用；负责应急药品临床使用情况的监测和反馈。
3. 护理部：负责组织培训护士应急药品的使用技能，确保护士在应急情况下能够正确使用药品；负责护理工作中的药品安全监督。
4. 感染科：负责监测和评估应急药品使用过程中可能出现的药物不良反应和药物相互作用，及时报告并采取相应措施。
5. 保卫科：负责应急药品的储存安全，防止被盗、丢失；负责应急药品的运输安全。
四、应急药品储备1. 应急药品的储备应根据医院实际情况和临床需求，合理制定储备计划。
2. 应急药品应按照规定储存，确保药品质量。
3. 应急药品的储备量应满足医院3天内的临床需求。
五、应急药品的使用1. 应急药品的使用应严格按照药品说明书和临床指南进行。
2. 临床医生在紧急情况下，可根据病情和临床经验使用应急药品，并及时向药剂科报告。
3. 药剂科应协助临床医生进行应急药品的调剂和供应。
六、应急培训与演练1. 医院应定期组织应急药品使用培训，提高医护人员应急处理能力。
2. 医院应定期开展应急药品使用演练，检验应急药品储备和供应能力。
七、应急信息报告1. 发生突发事件时，医院应立即启动应急药品使用程序，并向上级主管部门报告。
医院相关药事管理制度范本(3篇)
医院相关药事管理制度范本药事管理是医院管理中非常重要的一个方面，它涉及到药品的采购、储存、配送、使用、安全以及监管等各个环节。
下面是一份医院药事管理制度的范文，供参考：第一章总则第一条为了规范药品的采购、储存、配送、使用、安全和监管工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药事管理相关工作。
第三条本制度的实施机构为医院药事管理部门。
第四条本制度的内容包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送管理、临床用药管理、药品安全管理、药品监管等方面。
第五条本制度的制定、修改和废止由医院管理部门负责。
第六条所有相关人员必须严格按照本制度执行，不得有任何违规行为。
第二章药品采购管理第七条药品采购必须按照国家有关法律法规和政策规定执行，优先选用国家基本药物目录内的药品。
第八条药品采购必须经过招标或者比价等公开透明的方式进行，确保价格合理、质量可靠。
采购人员必须具备相应的专业知识和经验。
第九条采购人员必须及时核对采购药品的质量和数量，确保符合要求。
第十条采购人员必须与供货商签订合同，并对合同内容进行履行、检验和评估。
第三章药品储存管理第十一条药品储存必须按照国家有关规定执行，药品的储存环境必须符合要求。
第十二条药物必须分类储存，按照药物性质、用途、有效期等进行分类。
第十三条药品的储存温度、湿度必须在规定范围内，药品的安全性和有效性必须得到保证。
第十四条药品储存必须建立记录，记录药品的进货、销售、报损等情况。
第四章药品配送管理第十五条药品配送必须按照严格的流程进行，确保及时准确。
第十六条药品配送必须核对数量、质量和有效期等信息，确保符合要求。
第十七条药品配送必须建立相应的记录，记录配送的药品、数量、接收单位等。
第五章临床用药管理第十八条医师在开具处方时必须符合规定，药物的种类、用量必须合理。
第十九条临床用药应该根据患者的情况进行个体化用药，避免药物不良反应和药物相互作用。
第二十条医师必须对用药情况进行记录，包括药物的名称、剂量、用法等。
2024年医院药事管理委员会工作制度（三篇）
2024年医院药事管理委员会工作制度1、核准并监督本院的药物使用计划，新药采购计划须由主任委员签署后方可实施，由药剂科负责执行。
2、协调相关专业人员对院内新制剂进行审查。
3、每季度定期召开一次会议，确保在会前一周将会议议题通知各委员。
4、每季度安排一次委员会成员的随机抽查，评估临床医师的处方合格率，进行详细记录，并对毒麻精神药品的管理使用情况进行检查。
5、针对院内的重大医疗用药问题进行研究，进行临床用药分析，以促进合理用药的实践。
6、监督本院对《药品管理法》及相关药政法规的执行情况，确保其得到有效落实。
7、规划药事管理委员会的工作计划，并编制工作总结报告。
8、主任委员负责召集会议及协调委员会的各项活动。
9、在解决医院医疗用药的重大问题时，决策须获得半数以上委员的同意才能生效。
2024年医院药事管理委员会工作制度（二）药事与药物治疗管理委员会（组）承担监督、指导本机构药品科学管理及合理用药的重任，旨在纠正药品使用中的不当之处，并开展合理用药教育。
该委员会（组）设主任一名，由医院院长担任，副主任若干名，由药学及临床专家出任。
同时，下设合理用药监督小组，成员涵盖药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家。
一、关于药事管理与药物治疗学委员会（组）的构建基础该委员会（组）的运作应基于多学科专家的紧密合作，秉持透明原则，并具备高度专业能力及院方正式授权。
还需获得医院管理部门坚定而明确的支持。
二、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标与职责1. 监督并检查本机构对国家药事管理法律、法规及卫生行政部门相关规定的执行情况；2. 负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并监督其实施；3. 负责制定并定期修订本机构基本用药目录和处方集，同时监督其实施；4. 建立健全药品引进与淘汰的评审、评价制度，并监督其实施；5. 审核本机构申报的新制剂及上市后药品的临床观察；6. 定期对药品使用情况进行分析，引导药物利用研究，优化药物治疗方案。
医院相关药事管理制度模版（4篇）
医院相关药事管理制度模版药事管理制度范文第一章总则第一条为加强医院药事管理，确保药品的质量和安全，维护患者的权益，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、存储、配送、使用、报损和管理等环节。
第二章药品采购管理第三条药品采购应通过公开招标、询价或协议供货等方式进行，确保采购渠道的合法性和透明度。
第四条药品采购应按照国家相关规定的标准进行，对于进口药品，应具备进口药品的相关准证和文件。
第五条药品采购时应严格按照医院的采购制度执行，确保药品的质量和价格的合理性。
第六条药品的采购应有明确的采购合同，包括药品名称、规格、数量、价格、交货期限等内容，并由相关负责人签字确认。
第七条采购到的药品应按照规定进行验收，并留存相应的验收记录。
第三章药品存储管理第八条药品存储区域应符合相关的卫生要求，保持干燥、通风、防潮和防虫等条件。
第九条药物应严格按照药品的分类、存储条件和有效期进行分区存储。
第十条药品应具备明确的标识，包括药品名称、生产厂商、批号、有效期等信息。
第十一条药品应按照先进先出和定期清点的原则进行管理，确保药品的质量和有效性。
第十二条毒性药品和易制毒药品应设专门的密闭存储柜，由专人保管，并做好相应的登记记录。
第十三条药品的存储区域应设有相应的管理人员，并定期进行培训，提高其药事管理能力。
第四章药品配送管理第十四条药品配送应按照医院的医疗需求和患者的需要进行，确保药品的及时、准确的供应。
第十五条药品配送应由专人负责，确保药品的正确性和完整性。
第十六条药品配送应按照相关的操作规程进行，包括药品的验收、入库、出库和记录等步骤。
第十七条药品配送记录应详细记录药品的名称、规格、数量、领用人员等信息，并由相关负责人签字确认。
第五章药品使用管理第十八条药品使用应按照医院的临床路径和临床指南进行，确保合理用药。
第十九条药师应参与临床用药的决策和指导，提供药物咨询和药物监测等服务。
第二十条药品使用应严格按照医嘱进行，禁止自行调剂和滥用药品。
医院相关药事管理制度（三篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指为规范药物的采购、存储、配送、使用和监测等环节，保证药物的安全有效应用，促进医院合理用药的一系列规章制度。
以下是医院相关药事管理制度的主要内容：一、药物品种及采购管理1. 药物品种管理：制定医院药品目录，明确药物品种种类和标准。
2. 药物采购管理：建立药品采购评审委员会，制定药物采购计划，进行公开招标或询价采购，确保药物的质量和价格合理。
二、药品储存管理1. 药房设置和管理：设立药房并配备专业人员，制定药房管理制度，保证药房的安全、整洁和温湿度适宜。
2. 药品质量管理：建立药品储存区，根据药物特性，分类储存，确保药物的质量和有效期。
3. 药品库房管理：采取先进的仓储设备和技术手段，实行严格的库存管理和查账制度，防止药物丢失和过期。
三、药品配送管理1. 药品配送流程：建立药品配送流程，详细记录每批次药品的配送信息，确保药物的准确配送到临床科室。
2. 药品配送质量控制：建立常规药品交接制度，确保药品的数量、质量和有效期符合要求。
3. 药品查收和验收：对外来药品进行查收和验收，确保药品的质量和合格。
四、药品使用管理1. 医师用药规范：制定医师用药规范，包括药物的适应症、用法用量和禁忌症等，严禁滥用抗生素和特殊药物。
2. 药品领用和使用登记：对药品领用和使用进行详细的登记和记录，实行严格的台账管理制度。
3. 库存管理和消耗统计：对药品库存进行定期盘点和消耗统计，及时补充库存和防止药品超期使用。
五、药品监测和反馈1. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测及报告制度，对药物不良反应进行登记和报告。
2. 药物临床疗效监测：建立药物疗效评价制度，对药物的疗效进行监测和评价。
3. 药品调查和整改：对药品问题进行调查和整改，加强对药品质量和安全的监督和管理。
六、药品废弃物管理1. 药品废弃物分类和处理：对过期药品和医疗废液进行分类和处理，确保环境和人员的安全。
2. 药品废弃物处理记录：对药品废弃物处理进行记录和登记，防止药物的滥用和外泄。
药事管理制度和职责范本
药事管理制度和职责范本
药事管理制度：
1. 基本政策
- 遵守国家有关药品管理的法律法规和政策；
- 强化药品质量管理，确保药品安全；
- 减少药品滥用和依赖，推广合理用药；
- 加强药品信息管理，保护患者隐私；
- 强化药事管理人员的培训和监督。
2. 药事管理职责
- 负责药品采购、配送、储存、销售等全过程管理；
- 负责药品库存的监测和调配，确保药品供应的及时和充足；
- 负责药品质量的抽检和监督，及时处理不合格药品；
- 负责处方药品的审查与发放，确保用药的安全和合理；
- 负责药品信息的管理和传递，保护患者隐私和医疗机构的利益；
- 协助相关部门开展药品宣传教育和合理用药推广活动；
- 参与药品价格的调研和监管，防止药价过高。
3. 职责范本
- 遵守法律法规，执行药事管理制度；
- 做好药品采购工作，选择合格的供应商；
- 做好药品储存和配送工作，确保药品的安全和有效；
- 协助医生对处方药品进行审查，确保用药的安全和合理；
- 做好药品信息的管理和保密工作，确保患者隐私权；
- 做好药品质量监督工作，及时处理不合格药品；
- 参与药品价格的调研和监管工作，防止药价过高；
- 定期组织药事管理培训，提升药事管理人员的能力。
这是一个药事管理制度和职责范本的简要描述，具体实施时需要根据不同机构的实际情况进行调整和完善。
医院相关药事管理制度范本
医院相关药事管理制度范本以下是一个医院药事管理制度的范本：1. 药事管理目标：- 确保患者获得安全有效的药物治疗；- 保证药物的采购、配送和使用过程的合规性；- 提高医院药物管理工作的效率和质量。
2. 药事管理组织架构：- 药事管理部门负责整个药物管理工作的组织和协调；- 药事管理委员会负责决策和监督相关事务；- 药师团队提供药物信息、指导和监督。
3. 药物采购与供应管理：- 严格按照国家相关法规和医院规定的采购程序进行采购；- 药物供应商必须符合医院规定的合格供应商要求；- 药物配送和存储必须符合相关规定，确保药物的安全和质量；- 采取有效措施防止药物盗窃、滥用和过期。
4. 药物处方和使用管理：- 医师必须符合相关规定，合理开具处方；- 药师必须认真审核处方的合理性和准确性；- 药师必须根据处方提供患者所需的正确药物信息和指导；- 避免患者重复用药和药物相互作用的风险。
5. 药物监测与抗菌药物管理：- 建立药物监测系统，及时收集和分析药物不良反应和药品质量问题；- 严格执行抗菌药物管理规定，防止抗菌药物滥用和耐药菌的产生。
6. 药物信息管理与教育培训：- 建立药物信息管理系统，确保药物信息的准确性和及时性；- 定期开展药学知识培训，提高医务人员的药物治疗水平；- 提供患者用药指导和药物信息咨询服务。
7. 药物管理规章制度：- 制定药品管理规章制度，明确各级别管理人员的职责和权限；- 提供药物管理相关的培训和指导材料，确保各级别管理人员理解和遵守规章制度；- 定期进行药品管理的评估和监督，发现问题及时纠正和改进。
请注意，上述范本仅供参考，实际的药事管理制度应根据医院的具体情况进行调整。
建议咨询专业药师或相关法律法规以确保制度的合规性。
医院药事应急管理制度范本
一、总则第一条为加强医院药事应急管理工作，提高医院应对突发公共卫生事件的能力，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品使用、储存、配送等环节，以及突发公共卫生事件、药品安全事故等应急情况。
第三条医院药事应急管理工作遵循以下原则：（一）预防为主，防治结合；（二）统一领导，分级负责；（三）快速反应，协同应对；（四）信息畅通，责任到人。
二、组织机构与职责第四条成立医院药事应急管理工作领导小组，负责组织、协调、指挥医院药事应急管理工作。
第五条领导小组下设办公室，负责具体实施药事应急管理工作，其主要职责如下：（一）制定和修订药事应急管理制度；（二）组织应急培训和演练；（三）协调各部门开展药事应急工作；（四）收集、整理、分析药事应急信息；（五）对药事应急工作进行监督检查。
第六条医院各部门、科室及工作人员在药事应急管理工作中的职责：（一）药剂科：负责药品的采购、储存、配送、使用等环节的应急管理工作；（二）临床科室：负责临床用药的合理性和安全性监管，配合药剂科开展药事应急工作；（三）医务科：负责组织、协调、指导全院药事应急管理工作；（四）护理部：负责药品使用的护理工作，配合药剂科开展药事应急工作；（五）其他相关部门：按照职责分工，配合药事应急管理工作。
三、应急响应第七条医院药事应急响应分为以下四个等级：（一）一级响应：发生重大药品安全事故或突发公共卫生事件；（二）二级响应：发生较大药品安全事故或突发公共卫生事件；（三）三级响应：发生一般药品安全事故或突发公共卫生事件；（四）四级响应：发生轻微药品安全事故或突发公共卫生事件。
第八条根据应急响应等级，启动相应的应急响应程序。
（一）一级响应：立即启动应急预案，成立应急指挥部，组织开展应急工作；（二）二级响应：启动应急预案，成立应急指挥部，组织开展应急工作；（三）三级响应：启动应急预案，由相关部门、科室负责人组织开展应急工作；（四）四级响应：由相关部门、科室负责人组织开展应急工作。
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医院药事管理制度
范本
1
2020年4月19日
第四章药事管理制度
一、药品遴选制度
一、新药遴选原则
(一)本院未使用过的药品,或本院已使用过的药品改变给药途径或因不良事件停用一年以上的药品均按新药引进管理;
(二)医院选用药品原则上选用重庆市中标品种,特殊情况除外;
(三)同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种,处方组成类同的复方制剂 1～2 种。
因特殊诊疗需要使用其它剂型和剂量规格药品的情况除外;
(四)在引进医院已有两种同一通用名称、同一给药途径的品种时,申请科室和药剂科在经过调研后,认为新的品种较在用品种在临床疗效、毒副作用、经济适用等方面确实存在明显优势,能够提交药事管理与药物治疗学委员会审议替换;
(五)优先考虑疗效可靠、毒副作用小、经济适用的国家基本药物目录和地方增补的基本药物目录收录的品种;
(六)优先考虑<重庆市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>收录的品种,特别是医保甲类。
特殊情况如儿科用药和部分专科用药当前无医保品种的,适当考虑一些能够填补药物治疗上空白的非医保品种;
(七)引进药理作用与医院现有用同类的药品时,优先考虑替换,但原则上不得替换掉国家基本药物目录中的品种;
(八)优先考虑<中国国家处方集>、中华人民共和国药典<临床用药须知>和<新编药物学>中收录品种;
(九)优先选择重庆市范围内的制药企业生产的品种;
(十)存在以下问题的品种不予引进:
1.曾发生过严重质量事件的生产商生产的品种;
2.疗效不确切、作用机理不清楚;
3.被北美、欧盟、日本、英国、澳大利亚等国家或地区禁用的;
4.生产商、销售商的医药代表在医院药品营销活动中有不良记录的;
5.被药事管理与药物治疗学委员会否决过的品种,原则上半年内不再接受该品种的申请。
二、重点遴选药品范围
(一)国家基本药物目录内的必备药品;
(二)入选的药品原则上为医保品种;
(三)配合医改及降低药品收入比例的低价格的药品;
(四)支持我院专科建设,开展新项目、提高治疗手段及重视药品的安全性所必须的药品;
（五）保证重点专科品种齐全,充实调整医院用药结构达到二级医院水平的药品;
(六)按照合理用药的原则(如序贯疗法等)补充剂型的不足;
(七)当前治疗水平中无可替代的和可填补药物治疗空白的品种。
三、抗菌药物遴选参照相关制度执行。
二、血液制品临床使用管理办法
血液制品是由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分,以及血液细胞有形成分统称为血液制品。
如人血白蛋白、人免疫球蛋白(中华人民共和国药典三部)。
为加强血液制品临床使用管理,进一步规范该类药物的临床应用,保障医疗质量和医疗安全,根据<血液制品管理条例>、<中华人民共和国
药典<临床用药须知> ( )>、<血液制品临床应用指导原则>(征求意见稿)等有关规定,结合我院实际情况,制定本管理办法。
一、药事管理与药物治疗学委员会—合理用药管理组负责我院血液制品临床使用管理工作。
二、血液制品优先保证住院患者使用,门急诊患者原则上不提供。
特殊情况须经主治医师申请,并在处方上注明理由、用量,经药房负责人批准后方可取药。
三、医务人员要根据<血液制品临床应用指导原则(征求意见稿)>,参照医保要求,严格掌握血液制品特别是人血白蛋白等使用的适应症和禁忌症。
(一)人血白蛋白的适应证:
1.失血、创伤及烧伤等引起的休克;一般在烧伤 24 小时后使用。
2.脑水肿及大脑损伤所致的颅压升高;
3.肝硬化或肾病引起的水肿或腹水;
4.防治低蛋白血症;
5.新生儿高胆红素血症;
6.成人呼吸窘迫综合征;
7.用于心肺分流术、烧伤和血液透析的辅助治疗。
(二)人血白蛋白的禁忌症:
1.急性肺水肿患者;
2.对白蛋白有严重过敏者;
3.高血压患者,急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者;
4.严重贫血患者;
5.肾功能不全者。
四、药师调配血液制品须凭医师开具的处方或医嘱单,经严格审核后予以调配。
五、护士给患者使用血液制品前必须严格执行查对制度,核对患者信息、药品信息,并仔细检查药品的外观状况,确认无误后方可给药。
静脉用血液制品应根据药品说明书规定选择合适溶媒配制输液,不得与其它药物混合、配伍使用,应建立单独输液通道。
六、血液制品不良反应遵循”可疑即报”的原则,对其进行有效的警戒。
七、积极开展血液制品的处方点评工作。
定期对医院血液制品特别是人血白蛋白等的使用情况进行统计和分析,对使用不合理的、或无特殊原因短期内使用量异常增长(月用量增长50%以上)的血液制品要及时调查,对发现并证实存在促销或严重不合理用药的行为进行干预
八、药剂科应及时将血液制品的市场紧缺信息以快讯方式进行通报。