选修5有机化学方程式填空练习

高二化学选修5化学方程式汇总

1、甲烷 烷烃通式：

（1）分子式： 结构式： 电子式： （2）空间构形：

（3

（4）饱和烃，化学性质稳定，光照下能发生取代反应，不能使溴的CCl 4溶液或酸性KMnO 4

H 2）。 取代反应： CH 3Cl+Cl 2−−→−光照

CH 2Cl 2+ HCl

CH 2Cl 2+Cl 2−−→−光照

CHCl 3+ HCl CHCl 3+Cl 2−−→−光照

CCl 4+ HCl

2、乙烯 烯烃通式：

（1）乙烯分子式：C 2H 4 结构简式： （2）化学性质：

①可燃性：C 2H 4＋3O 2−−→

−点燃

2CO 2＋2H 2O

②加成、加聚反应，都能使溴的CCl 4溶液或酸性KMnO 4溶液褪色。 加成反应 与水加成：

与溴水加成：

加聚反应

（3）用途：①石油化工基础原料 （乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志）；

②植物生长调节剂、催熟剂。

3、乙炔 炔烃的通式：

（1）结构：乙炔分子式：C 2H 2 结构简式：

（2）化学性质：

①可燃性：2 CH ≡ CH ＋5O 2−−→

−点燃

4CO 2＋2H 2O

乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

图1 乙炔的制取

②实验室制乙炔

③加成、加聚反应 加成反应 CH ≡ CH ＋Br

CHBr = CHBr ＋Br

2CHBr 2

加聚反应 乙炔加聚，得到聚乙炔：

4、苯

（1）结构：没有真正意义上的双键，而是介于单键和双键之间的一种独特的键。 （2）化学性质：“难氧化、易取代、难加成”。 性质稳定，不能酸性KMnO 4溶液褪色。 氧化反应

苯的燃烧：2C 6H 6+15O

2 12CO 2+6H 2O

取代反应

①苯与液溴反应（需铁作催化剂）：（取代反应）

②苯的硝化反应：（取代反应）

苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体，有毒。 加成反应 苯与氢气加成生成环己烷： 苯还可以和氯气在紫外光．．．照射下发生加成反应，生成C 6H 6Cl 6（剧毒农药）。 5、甲苯 苯的同系物通式： （1）氧化反应

甲苯的燃烧：C 7H 8＋9O 2 7CO 2＋4H 2O

（2）取代反应（制备TNT ）

甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT ），

点燃

点燃

是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。 注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。 （3）加成反应

甲苯与H 2加成： 6、溴乙烷： 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大。 （1）取代反应

溴乙烷的水解： （2）消去反应

溴乙烷与NaOH 溶液反应： 7、乙醇 （1）与钠反应

（2）氧化反应 乙醇在常温下的氧化反应 CH 3CH 2OH

−−−−−−−−→−或酸性重铬酸钾溶液

酸性4KMnO CH 3

COOH

（3）消去反应

乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170℃生成乙烯。

注意：该反应加热到140℃时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚。 2C 2H 5OH C 2H 5—O —C 2H 5+H 2O （乙醚）

8、苯酚 ：苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点43℃，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。 （1）苯酚的酸性

（苯酚钠）

苯酚（俗称石炭酸）的电离： ＋H ＋

苯酚钠与CO 2反应：

苯酚钠与HCl 反应：

浓硫酸 140℃

—OH —O

－

—OH +NaOH ＋H 2O

—ONa 图2乙烯的制取

（2）取代反应（苯酚与浓溴水反应）

（3）显色反应：苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

9、乙醛乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点20.8℃，密度比水小，易挥发。（1）加成反应

乙醛与氢气反应：

（2）氧化反应

乙醛与氧气反应：

乙醛的银镜反应：

注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银），

这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。有关制备的方程式：

Ag＋+NH3·H2O===AgOH↓+ NH4＋AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]＋+OH－+2H2O

乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：

10、乙酸

（1）乙酸的酸性乙酸的电离：CH3COOH CH3COO－＋H＋

（2）酯化反应

和乙醇酯化：

注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。

11、乙酸乙酯：乙酸乙酯是一种带有香味的无色油状液体。

（1）水解反应

酸性条件水解：

碱性条件水解：

附加：烃的衍生物的转化

卤代烃R—X

醇

R—OH

醛

R—CHO

羧酸

RCOOH

酯

RCOOR’水解

酯化

氧化

还原

氧化

酯化

水解

不饱和烃

加

成

消

去

消

去

加

成