完整版普通动物学 多细胞动物的起源
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多细胞动物起源
多 细 胞 动 物
3. 扁囊胚虫说：认为原始的后生动物是两侧对称的有 两胚层扁的动物－－扁囊胚虫。扁囊胚虫通过腹面细 胞层的蠕动、爬行、摄食，最后该动物背腹细胞层分 开呈中空的，这样腹面的营养细胞内陷形成消化腔， 同时产生内外胚层，形成两胚层动物。 －－－扁盘动物丝盘虫。 （二）合胞体学说 二、群体学说证据 1. 球形群体鞭毛虫形成多细胞动物符合生物发生律； 2. 具鞭毛的精子普遍存在于后生动物，具鞭毛的体细 胞在低等动物间也常存在，特别是海绵动物、腔肠动 物。 3.浮浪幼虫。
多 细 胞 动 物
原细胞发育成精子，领细胞发育成卵。卵在中 胶层中，精子不直接进入卵，而是由领细胞吞 噬精子后，失去鞭毛和领成为变形虫状，将精 子带入卵，进行受精。 逆转：两囊幼虫在形成原肠胚时，具有鞭毛的 动物极小细胞内陷，形成内层，植物极大细胞 留在外面形成外层，与其他多细胞动物的原肠 胚形成方式相反，称为逆转。
多 细 胞 动 物
多 细 胞 动 物
多 细 胞 动 物
重点、难点 1. 多细胞动物起源的证据； 2. 胚胎发育的几个重要阶段及各阶段的特点； 3. 原肠胚的形成方式；中胚层的形成方式； 4. 概念：生物发生律、变态发育、分化、卵生、 胎生、卵胎生、 变态发育 5. 胚层的分化；
第五章
多孔动物门（海绵动物门）
多 细 胞 动 物
多 细 胞 动 物
多 细 胞 动 物
第三节
一、概念
生物发生律
生物发生律：也称生物重演律，包括个体发育和系统发
展两个密切相关的部分。个体发育描述个体的发生过 程，系统发展描述各类群的发生、发展过程。个体发 育是系统发展简单而迅速的重演。
二、研究意义
1. 对研究动物进化具有重要意义； 2. 对研究动物的自然分类具有重要意义。
多细胞动物的起源课件
成熟。(减数分裂) n 胚胎期：始于受精卵，终于幼体的形成。
(有丝分裂) n 胚后期：从动物幼体由卵孵出或由母体产
出，即进入胚后期，止于死亡。它包括 幼体的生长发育、性成熟、衰老、死亡。
18
例如从受精卵到人体
精子 卵细胞
细胞
受精卵 胎儿
胚前发育 胚胎发育
婴
成
儿
人
胚后发育
19
胚胎期：从受精卵到幼体
n共生学说 不同种的原生动物共生在一体，发展为多
细胞动物。
47
合胞体(syncytium )：由一层细胞膜包绕的多个核的一 团细胞质称合胞体。通常是由于发生了细胞融合或不 完全细胞分裂(核分裂，但细胞没有分裂)。
48
作业：
n 1、什么是生物发生律？ n 2、名词解释
原口动物与后口动物 囊胚、原肠胚、三胚层 端细胞法和囊体腔法
13
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 n古生物学方面---化石。 化石是保存在地层中古生物的遗体或遗迹。
最古老的地层中 , 动物化石最简单 , 如 太古代 大量的有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且 复杂。
14
15
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 n形态学方面的证据 团藻等是原生动物与
多细胞动物的中间 类型。
16
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证 据
n 胚胎学 多细胞动物早期胚胎发育相似: 受精卵 — 卵裂-- 囊胚-- 原肠胚 — 中胚层体腔-—-器官\系统--幼体。 受精卵是单细胞，幼体是多细胞。 说明：多细胞起源于单细胞。
17
4.3 多细胞动物胚胎发育的重要阶段
n 多细胞动物的个体发育过程分为3个阶段 n 胚前期：始于精、卵细胞的产生，终于其
(有丝分裂) n 胚后期：从动物幼体由卵孵出或由母体产
出，即进入胚后期，止于死亡。它包括 幼体的生长发育、性成熟、衰老、死亡。
18
例如从受精卵到人体
精子 卵细胞
细胞
受精卵 胎儿
胚前发育 胚胎发育
婴
成
儿
人
胚后发育
19
胚胎期：从受精卵到幼体
n共生学说 不同种的原生动物共生在一体，发展为多
细胞动物。
47
合胞体(syncytium )：由一层细胞膜包绕的多个核的一 团细胞质称合胞体。通常是由于发生了细胞融合或不 完全细胞分裂(核分裂，但细胞没有分裂)。
48
作业：
n 1、什么是生物发生律？ n 2、名词解释
原口动物与后口动物 囊胚、原肠胚、三胚层 端细胞法和囊体腔法
13
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 n古生物学方面---化石。 化石是保存在地层中古生物的遗体或遗迹。
最古老的地层中 , 动物化石最简单 , 如 太古代 大量的有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且 复杂。
14
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4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 n形态学方面的证据 团藻等是原生动物与
多细胞动物的中间 类型。
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4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证 据
n 胚胎学 多细胞动物早期胚胎发育相似: 受精卵 — 卵裂-- 囊胚-- 原肠胚 — 中胚层体腔-—-器官\系统--幼体。 受精卵是单细胞，幼体是多细胞。 说明：多细胞起源于单细胞。
17
4.3 多细胞动物胚胎发育的重要阶段
n 多细胞动物的个体发育过程分为3个阶段 n 胚前期：始于精、卵细胞的产生，终于其
动物学课件第三章 多细胞动物的起源
(二)有性繁殖 • 是由雌雄细胞结合而产生新个体的生殖
方式。
由于有性生殖的新个体，从亲代双 方获得不同的遗传特性，而有更强的生 命力。
• 方式： • 1．配子生殖
动物进行有性生殖时，所产生的性细胞称为 配子。经异性配子的结合而产生新个体的方式， 称配子生殖。如两个结合的配子，形态大小相同， 仅在生理上有区别的，称为同配生殖；而配子的 形态大小和生理上，都不相同的，称为异配生殖。 例如，大多数动物的雌性配子为卵子，雄性配子 为精子。卵子和精子，分别由雌性成体和雄性成 体产生，叫雌雄异体；卵子和精于都由同一成体 产生，叫雌雄同体。前者为异体生殖和体内受精， 也有少数为体外受精的；后者为同体生殖或异体 生殖，多为体内受精。
2. 梅契尼柯夫的 吞噬虫学说
• 多细胞祖先是由一 层细胞构成的单细 胞动物的群体,后 来个别细胞摄取食 物进入群体内形成 内胚层,并形成消 化腔.
二、合胞体学说
这一学说主要由Hadzi和Hanson提出 的，认为多细胞动物来源于原始多核纤 毛虫类。后生动物的祖先开始是合胞体 结构，即多核的细胞，后来每个核获得 部分细胞质和细胞膜形成了多细胞结构。 此外，还有共生学说等。
态结构和生活习性与成体大致相同，且不 经过明显的变化，直接成长为成熟个体。 例如某些低等昆虫及高等动物。
• 2．变态发育 又称间接发育，即幼体必须经过外部
形态、内部结构和生活习性等一系列的变 化后，才能发育为成体。这种发育变化叫 变态。例如，多数昆虫及蛙类等。
第四节 生物发生律
• 生物发生律(biogenetic law)也叫重演律 ，是 德国博物学家赫克尔(Hackel 1834—1919)根 据动物形态学和胚胎学的研究，而创立的一 种理论。 即个体发育史是系统发育史简单而 迅速的重演。
(完整版)3.多细胞动物的起源
( 1) 生殖细胞 少黄卵（如文昌鱼卵） 卵 中黄卵（如昆虫卵） 多黄卵（如鸡、鸟卵）
(2) 受精：精子和卵结合成为受精卵的过程称 为受精。
2、卵裂
受精卵发生分裂，细胞数 目在增加，形成桑椹胚。
卵裂的特点: 与一般细胞分裂不同,每次分裂之后,新细胞 未长大,又继续分裂,因此分裂成的细胞越来越小. (分裂球)
总之，不清楚： 中生、后生动物是否有各自独立的祖
先？ 中生动物——+原始扁虫，还是退化
扁虫？ 思考题：哪一看法更为合理？为什么？
一 多细胞起源的证据（自学）
1、古生物学 最古老的地层中，动物化石最简单，如太古代有大量的
有孔虫壳化石；晚近期的地层动物化石种类多且复杂。 2、形态学
现有原生动物的团藻等群体与多细胞动物相似，为中间 类型. 单细胞 团体 多细胞动物 3、胚胎学
蛙的早期胚胎发育的显微照片
（受精卵 → 神经胚）
1、受精与受精卵
精子入卵的扫 描电镜照片
精卵细胞 结合形成受 精卵，是单 细胞，是新 个体的开始.
精子游向卵 细胞并进入 卵内
卵的分类：按卵黄多少：
少黄卵；
多黄卵；
按卵黄分布：
均黄卵；
端黄卵；
中黄卵；
极性卵：
动物极；
植物极；
（一）受精和受精卵 精子
3、囊胚
桑椹胚进一步 发育形成中空 的球状胚,称 为囊胚.
囊胚有囊胚腔 和囊胚层
4、原肠胚
形成方式
内陷: 见于完全等裂 内移: 见于不等全裂 分层: 见于表面卵裂
内转: 见于盘裂 外包: 见于不等全裂
5、中胚层的形成
a. 端细胞法：裂体腔法, 在形成原肠 胚时，胚孔两侧，内、外胚层交 界处各有一个细胞分裂成很多细 胞，形成索状，伸入内、外胚层 之间，为中胚层带，以后中胚层 带的中央裂开形成一空腔(体腔)。 （原口动物）
(2) 受精：精子和卵结合成为受精卵的过程称 为受精。
2、卵裂
受精卵发生分裂，细胞数 目在增加，形成桑椹胚。
卵裂的特点: 与一般细胞分裂不同,每次分裂之后,新细胞 未长大,又继续分裂,因此分裂成的细胞越来越小. (分裂球)
总之，不清楚： 中生、后生动物是否有各自独立的祖
先？ 中生动物——+原始扁虫，还是退化
扁虫？ 思考题：哪一看法更为合理？为什么？
一 多细胞起源的证据（自学）
1、古生物学 最古老的地层中，动物化石最简单，如太古代有大量的
有孔虫壳化石；晚近期的地层动物化石种类多且复杂。 2、形态学
现有原生动物的团藻等群体与多细胞动物相似，为中间 类型. 单细胞 团体 多细胞动物 3、胚胎学
蛙的早期胚胎发育的显微照片
（受精卵 → 神经胚）
1、受精与受精卵
精子入卵的扫 描电镜照片
精卵细胞 结合形成受 精卵，是单 细胞，是新 个体的开始.
精子游向卵 细胞并进入 卵内
卵的分类：按卵黄多少：
少黄卵；
多黄卵；
按卵黄分布：
均黄卵；
端黄卵；
中黄卵；
极性卵：
动物极；
植物极；
（一）受精和受精卵 精子
3、囊胚
桑椹胚进一步 发育形成中空 的球状胚,称 为囊胚.
囊胚有囊胚腔 和囊胚层
4、原肠胚
形成方式
内陷: 见于完全等裂 内移: 见于不等全裂 分层: 见于表面卵裂
内转: 见于盘裂 外包: 见于不等全裂
5、中胚层的形成
a. 端细胞法：裂体腔法, 在形成原肠 胚时，胚孔两侧，内、外胚层交 界处各有一个细胞分裂成很多细 胞，形成索状，伸入内、外胚层 之间，为中胚层带，以后中胚层 带的中央裂开形成一空腔(体腔)。 （原口动物）
多细胞动物的起源
少黄卵
• 不完全卵裂（partial cleavage） 仅受精卵一部分发生分裂。卵黄多，分裂只
限于不含卵端黄卵
中黄卵
三、囊胚的形成（blastulation）
卵裂的后期，分裂球排列在一种中空的球形表面，形成 一层—囊胚（blastula），囊胚外面的一层细胞—囊胚 层（blastoderm）;中央的空腔—囊胚腔（blastocoel ）—胚胎的这一发育期为囊胚期
2、卵的类型
根据卵黄的多少和分布状况，卵的类型分3类：
• 少黄卵: 含卵黄极少，分布也 较均匀，如海胆、文昌鱼、哺 乳类的卵
• 多黄卵：富有卵黄,分布不均匀 ,如两栖类。有的集中于植物半 球称为端黄卵，如乌贼、鱼类 、爬行类、鸟类等
• 中黄卵:卵黄集中于卵的中央， 如昆虫等
3. 卵裂类型
• 完全卵裂（total cleavage） 整个受精卵都进行分裂。卵黄少而又分布均匀，形成 的分裂球大小相等的叫等裂，如海胆、文昌鱼。如卵黄 在卵内分布不均匀，形成分裂球大小不等的叫不等裂， 如海绵动物、蛙类。
第三节 多细胞动物的发育
个体发育（ontogeny）：动物个体的生活史
➢ 胚前发育（生殖细胞的形成） ➢ 胚胎发育（受精卵形成至胚胎发育完毕） ➢ 胚后发育（从母体产出或从卵中孵化出来
后来的过程）
系统发育（phylogeny）：动物某一种族的来 源和演化史（进化历史）
多细胞动物胚胎发育的重要阶段
第三章 多细胞动物的来源
先有单细胞动物？还是先有多细胞 动物？为什么？ 单细胞如何进化成多细胞？ 多细胞动物的祖先什么样？
第一节 从单细胞动物到多细胞动物
多细胞动物（后生动物）
过渡类群
单细胞动物（原生动物）
• 不完全卵裂（partial cleavage） 仅受精卵一部分发生分裂。卵黄多，分裂只
限于不含卵端黄卵
中黄卵
三、囊胚的形成（blastulation）
卵裂的后期，分裂球排列在一种中空的球形表面，形成 一层—囊胚（blastula），囊胚外面的一层细胞—囊胚 层（blastoderm）;中央的空腔—囊胚腔（blastocoel ）—胚胎的这一发育期为囊胚期
2、卵的类型
根据卵黄的多少和分布状况，卵的类型分3类：
• 少黄卵: 含卵黄极少，分布也 较均匀，如海胆、文昌鱼、哺 乳类的卵
• 多黄卵：富有卵黄,分布不均匀 ,如两栖类。有的集中于植物半 球称为端黄卵，如乌贼、鱼类 、爬行类、鸟类等
• 中黄卵:卵黄集中于卵的中央， 如昆虫等
3. 卵裂类型
• 完全卵裂（total cleavage） 整个受精卵都进行分裂。卵黄少而又分布均匀，形成 的分裂球大小相等的叫等裂，如海胆、文昌鱼。如卵黄 在卵内分布不均匀，形成分裂球大小不等的叫不等裂， 如海绵动物、蛙类。
第三节 多细胞动物的发育
个体发育（ontogeny）：动物个体的生活史
➢ 胚前发育（生殖细胞的形成） ➢ 胚胎发育（受精卵形成至胚胎发育完毕） ➢ 胚后发育（从母体产出或从卵中孵化出来
后来的过程）
系统发育（phylogeny）：动物某一种族的来 源和演化史（进化历史）
多细胞动物胚胎发育的重要阶段
第三章 多细胞动物的来源
先有单细胞动物？还是先有多细胞 动物？为什么？ 单细胞如何进化成多细胞？ 多细胞动物的祖先什么样？
第一节 从单细胞动物到多细胞动物
多细胞动物（后生动物）
过渡类群
单细胞动物（原生动物）
多细胞动物的起源(4)
个体发育史是系统发展史的简单而迅速的 重演。
如：青蛙的个体发育
13
第五节 关于多细胞动物起源的学说
1、赫克尔原肠虫学说 最早的多细胞动物产 生于球形群体的单细 胞动物，以内陷形成 多细胞动物，与原肠 胚相似，有两胚层和 原口。
14
2、梅契尼柯夫吞噬虫学说
多细胞祖先是由一层细胞构成的单细胞动物的群体，后来个别 细胞摄取食物进入群体内形成内胚层，并形成消化腔。
15
3、合胞体学说
多细胞动物来源于 多核纤毛虫的原始类群。
4、共生学说
不同种的原生动物 共生在一体，发展为多 细胞动物。
16
复习思考题
1、多细胞动物的个体发育可分为几个时期? 它们的早期胚胎发育有何共同特点?
2、卵裂、原肠胚和中胚层的形成有哪些方 式? 有何进化意义？
17
囊胚有囊胚腔和囊胚层。
卵 裂 和 囊 胚 形 成 示 意 图
7
4、原肠胚
由囊胚的一部 分细胞通过不 同的形式(内陷， 移入，分层,内 卷，外包)迁移 到囊胚内部， 形层两胚层的 原肠胚，留在 外面的称为外 胚层，迁到内 面的称为内胚 层。
原肠胚形成示意图 8
1.什么是传统机械按键设计？
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动PCBA上的开关按键来实现功能 的一种设计方式。
有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且复杂。 二、形态学 现有原生动物的团藻等群体与多细胞动物相似,为中
间类型。 三、胚胎学 多细胞动物从受精卵开始,经卵裂,囊胚,原肠胚等一
系列过程到成体。根据生物发生律:个体发育简短重 演了系统发展的过程。说明多细胞动物起源于单细 胞动物。
3
第三节 胚胎发育的重要阶段
第三章 多细胞动物的起源
如：青蛙的个体发育
13
第五节 关于多细胞动物起源的学说
1、赫克尔原肠虫学说 最早的多细胞动物产 生于球形群体的单细 胞动物，以内陷形成 多细胞动物，与原肠 胚相似，有两胚层和 原口。
14
2、梅契尼柯夫吞噬虫学说
多细胞祖先是由一层细胞构成的单细胞动物的群体，后来个别 细胞摄取食物进入群体内形成内胚层，并形成消化腔。
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3、合胞体学说
多细胞动物来源于 多核纤毛虫的原始类群。
4、共生学说
不同种的原生动物 共生在一体，发展为多 细胞动物。
16
复习思考题
1、多细胞动物的个体发育可分为几个时期? 它们的早期胚胎发育有何共同特点?
2、卵裂、原肠胚和中胚层的形成有哪些方 式? 有何进化意义？
17
囊胚有囊胚腔和囊胚层。
卵 裂 和 囊 胚 形 成 示 意 图
7
4、原肠胚
由囊胚的一部 分细胞通过不 同的形式(内陷， 移入，分层,内 卷，外包)迁移 到囊胚内部， 形层两胚层的 原肠胚，留在 外面的称为外 胚层，迁到内 面的称为内胚 层。
原肠胚形成示意图 8
1.什么是传统机械按键设计？
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动PCBA上的开关按键来实现功能 的一种设计方式。
有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且复杂。 二、形态学 现有原生动物的团藻等群体与多细胞动物相似,为中
间类型。 三、胚胎学 多细胞动物从受精卵开始,经卵裂,囊胚,原肠胚等一
系列过程到成体。根据生物发生律:个体发育简短重 演了系统发展的过程。说明多细胞动物起源于单细 胞动物。
3
第三节 胚胎发育的重要阶段
第三章 多细胞动物的起源
4 第三章 多细胞动物的起源
二 、分 类
菱形虫纲：双胚虫 异胚虫 直泳虫纲：直泳虫
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1、古生物学方面的证据（研究生物化石的科学） 古代动物、植物的遗体，经过地壳的变迁等形成了化 石。从所得的化石发现：在距今愈古老的地层中，化石种 类愈简单；在距今愈近的地层中，化石种类也愈高等。在 太古代地层中，已发现有单细胞动物有孔虫的 化石，而多 细胞动物的化石在这里极少，说明单细胞动物比多细胞动 物出现早
3、扁囊胚虫学说
1883年海曼提出，认为原始后 生动物是两侧对称的有2胚层的扁 的动物，称此动物为扁囊胚虫。扁 囊胚虫通过腹面细胞层的蠕动、爬 行、摄食，最后该动物背腹细胞层 分开成为中空的，这样逐渐地腹面 的营养细胞内陷形成消化腔；同时 产生了内外胚层，形成了两胚层动 物。
（二）合胞体学说 主要由Hadzi(1953)和Hanson(1977)提出的，认为多 细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群，后生动物的祖先 开始是合胞体结构，即多核的细胞，后来每个核获得一部 分细胞质和细胞膜形成了多细胞结构。由于有些纤毛虫倾 向于两侧对称，所以合胞体学说主张后生动物的祖先是两 侧对称的，并由其发展为无肠类扁虫。 对该学说持反对意 见较多，一是任何动物类群的胚胎发育都未出现过多核体 分化成多细胞现象；二是体型进化是从辐射对称到两侧对 称。
过渡类型 ：中生动物(中生动物门)
多细胞动物：后生动物(海绵动物……)
中生动物门
一、 主要特征： 1、全部为体内寄生种类。 双胚虫：寄生于头足类的肾 直泳虫：寄生于海生无脊椎动物 2、种类少，个体小。 50种 0.5~10mm 3、结构简单，生活史复杂。 虫体由20~40个细胞组成； 细胞排列成双层 4、介于原生动物和后生动物之间的过渡类型
普通动物学—多细胞动物的起源和多孔动物(上课版)
注解： G：胚囊小细胞向 囊腔生出鞭毛。 H、I：大细胞一端 形成一个大孔。并 向外包，里面的变 成外面。 J、K：两囊幼虫 L：小细胞内陷 M：固着生长
（三）海绵动物的分类 ①钙质海绵纲：钙质骨针，简单的水沟系，较小的体形，多浅海生 活，如白枝海绵和毛壶等。 ②六放海绵纲：六放形硅质骨针，复沟型，鞭毛室大，体形较大， 深海生活，如偕老同穴，拂子介等。 ③ 寻常海绵纲：硅质骨针(非六放)或海绵质纤维，复沟型，鞭毛室 小，不规则体型，海产或淡水产，如浴海绵，针海绵等。
（二）多孔动物的生殖和发育 ①无性生殖分出芽和形成芽球。 芽球由中胶层中的若 干原细胞聚成堆，外 包几丁质膜或骨针形 成。 所有的淡水海绵和部 分海产种类能形成芽 球。
②有性生殖：雌雄同体或异体，异体受精，精子和卵是由原细胞或 领细胞发育，受精过程很特殊，领细胞将精子带入卵进行受精。胚 胎发育中有特殊的胚层逆转现象。 幼虫：两囊幼虫。
原口动物
后口动物
扁形动物（涡虫、吸虫、绦虫）
线形动物（线虫、轮虫…） 环节动物（沙蚕、蚯蚓、蛭）
棘皮动物门（海星）
半索动物门（柱头虫） 脊索动物门 尾索动物（海鞘） 头索动物（文昌鱼） 脊椎动物（鱼类、两栖动物 、爬行动物、鸟类、哺乳动 物）
软体动物（螺类、贝类…）
节肢动物（甲壳类、蜘蛛、昆 虫…）
红毛壶
偕老同穴
拂子介
浴海绵
1、海绵动物也称侧生动物，其处于系统发生侧枝的原因 A无神经系统 B 无明显组织分化 C具有两囊幼虫 D 胚胎发育中具有胚层逆转 2、从下列陈述找出对海绵动物的不正确的叙述是 A它们的骨骼由钙质、二氧化硅或海绵质的针 B它们用吞噬方式获取食物 C所有海绵动物生活在海洋中 D海绵动物能与许多共生动物共生 3、海绵动物特有的结构 A、水沟系 B、 固着生活 C、领细胞 D、骨针
《多细胞动物的起源》课件
形态学比较
早期的探索者通过比较不同生物的形态特征，试图找出它们之间的亲缘关系，从而推断 多细胞动物的起源。
现代的探索
分子生物学证据
随着分子生物学技术的发展，科学家们可以 通过比较不同生物的基因序列来研究它们的 亲缘关系和演化历程。这些研究提供了更深 入的见解，帮助我们更好地理解多细胞动物 的起源。
Part
04
多细胞动物起源的证据
化石记录
古生物化石
古生物化石是研究多细胞动物起源的重要证据，通过化石记录可以追溯多细胞动物的演 化历程。
化石形态分析
通过对化石形态的分析，可以推断出多细胞动物的生理特征和演化趋势，例如细胞组织 分化、骨骼和软组织的发育等。
生物地理学证据
生物分布
不同地区的生物分布可以揭示生物的 演化历程和迁移路径，通过比较不同 地区的生物分布情况，可以推断出多 细胞动物的起源和演化。
Part
06
多细胞动物起源的影响
对生物多样性的影响
01
02
03
生物多样性的增加
多细胞动物的起源开启了 生物多样性的大爆炸，使 得地球上的生物种类变得 更加丰富。
生态系统的形成
多细胞动物的出现促进了 生态系统的形成，它们与 其他生物相互作用，共同 维持生态平衡。
生物进化的加速
多细胞动物起源后，生物 进化速度明显加快，各种 适应不同环境的物种不断 涌现。
ห้องสมุดไป่ตู้
细胞起源理论
原核细胞与真核细胞
原核细胞是没有细胞核的简单细胞，真核细胞具有细胞核和其他细胞器，真核细胞被认 为是更先进的细胞类型。
细胞共生
细胞共生是指两种或多种细胞共同生活在一起，形成一种共生关系。在多细胞动物起源 过程中，细胞共生可能起到了关键作用。
早期的探索者通过比较不同生物的形态特征，试图找出它们之间的亲缘关系，从而推断 多细胞动物的起源。
现代的探索
分子生物学证据
随着分子生物学技术的发展，科学家们可以 通过比较不同生物的基因序列来研究它们的 亲缘关系和演化历程。这些研究提供了更深 入的见解，帮助我们更好地理解多细胞动物 的起源。
Part
04
多细胞动物起源的证据
化石记录
古生物化石
古生物化石是研究多细胞动物起源的重要证据，通过化石记录可以追溯多细胞动物的演 化历程。
化石形态分析
通过对化石形态的分析，可以推断出多细胞动物的生理特征和演化趋势，例如细胞组织 分化、骨骼和软组织的发育等。
生物地理学证据
生物分布
不同地区的生物分布可以揭示生物的 演化历程和迁移路径，通过比较不同 地区的生物分布情况，可以推断出多 细胞动物的起源和演化。
Part
06
多细胞动物起源的影响
对生物多样性的影响
01
02
03
生物多样性的增加
多细胞动物的起源开启了 生物多样性的大爆炸，使 得地球上的生物种类变得 更加丰富。
生态系统的形成
多细胞动物的出现促进了 生态系统的形成，它们与 其他生物相互作用，共同 维持生态平衡。
生物进化的加速
多细胞动物起源后，生物 进化速度明显加快，各种 适应不同环境的物种不断 涌现。
ห้องสมุดไป่ตู้
细胞起源理论
原核细胞与真核细胞
原核细胞是没有细胞核的简单细胞，真核细胞具有细胞核和其他细胞器，真核细胞被认 为是更先进的细胞类型。
细胞共生
细胞共生是指两种或多种细胞共同生活在一起，形成一种共生关系。在多细胞动物起源 过程中，细胞共生可能起到了关键作用。
(完整版)普通动物学-多细胞动物的起源
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Sperm nucleus
Actin filament
Acrosomal process
Fertilization envelope
Fused plasma
Cortical granule
membranes
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vitelline layer Egg plasma membrane
Basal body (centriole)
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vegetal pole
Blastula (cross section)
Gray crescent
Animal pole astocoel
0.25 mm
8-cell stage (viewed from the animal pole)
0.25 mm
Blastula (at least 128 cells)
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1. 古生物学方面的证据（研究生物化石的科学）
古代动物，植物的遗体，经过地壳的变迁等形成了 化石。在距今愈古老的地层中，化石愈简单；在距今 愈近的地层中，化石也愈高等。在太古代地层中，已 发现有单细胞动物有孔虫的化石，而多细胞动物的化
石在这里极少。说明单细胞动物比多细胞动物出 现早
第三节 动物的发育
动物的发育包括个体发育和系统发育
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Sperm nucleus
Actin filament
Acrosomal process
Fertilization envelope
Fused plasma
Cortical granule
membranes
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vitelline layer Egg plasma membrane
Basal body (centriole)
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vegetal pole
Blastula (cross section)
Gray crescent
Animal pole astocoel
0.25 mm
8-cell stage (viewed from the animal pole)
0.25 mm
Blastula (at least 128 cells)
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1. 古生物学方面的证据（研究生物化石的科学）
古代动物，植物的遗体，经过地壳的变迁等形成了 化石。在距今愈古老的地层中，化石愈简单；在距今 愈近的地层中，化石也愈高等。在太古代地层中，已 发现有单细胞动物有孔虫的化石，而多细胞动物的化
石在这里极少。说明单细胞动物比多细胞动物出 现早
第三节 动物的发育
动物的发育包括个体发育和系统发育
多细胞动物的起源
2．梅契尼柯夫的吞噬虫说：
梅契尼科夫观察很多低等细胞动物的胚胎发 育，发现了一些较低等的种类，其原肠主要不是由 内陷方法，而是由内移方法形成的。他还发现某些 多细胞动物主要呈靠吞噬作用进行细胞内消化，恨 少为细胞外消化。 因此，他推论最初出现的多细胞动物是进行细 胞内消化，细胞外消化是后来才发展的。在类似团 藻虫这样的单细胞群体中，某些细胞吞噬食物后进 入群体之内形成内胚层，结果形成二胚层动物，起 初为实心，后来才逐渐地形成消化腔因此，梅契尼 柯夫便把这种假想的多细胞动物的祖先叫做吞噬虫。 早期的多细胞动物是进行细胞内消化的，个别细胞 吞食后进入（内移）内部，后来就形成二胚层的动 物。
以 蛙 为 例
3．意义
4. 注意
第五节 关于多细胞动物起源的学说
关于多细胞动物的起源问题，有许多观点， 其中后生动物起源于群体鞭毛虫的学说由于 有越来越多证据的支持而被广为接受。 一、群体学说：来源于群体鞭毛虫 1．赫克尔（Hakel）的原肠虫说：多细胞群 体的祖先为类似团藻的球形群体，一端内陷 形成多细胞动物的祖先（内陷）。
3.扁囊胚虫学说：两侧对称、两个胚层、扁的动物
二、合胞体学说 ：哈奇和汉森认为后生动物的 祖先应是和多核纤毛虫相似的一种单细胞动物， 这些多核纤毛虫的细胞膜分割演变为多细胞动 物。这个学说认为扁形动物中无肠类是最原始 的后生动物。由原始的我核纤毛虫一直进化为 两侧对称的、有纤毛的、但无大小核 之分的 无肠类，另一支则演变成有大小核之分的高等 纤毛虫。 三、共生学说
• 3）分层：囊胚表面的细胞分裂为两层，分裂 的方式是沿切线方向。 • 4）内转：盘状囊胚表面的细胞经过连续后向 内转。 • 5）外包：动物极细胞分裂快而植物极细胞分 裂慢，动物极细胞逐渐向下移动而包围植物 极细胞形成外胚层。 • 动物在形成原肠胚是往往是几种方式结合 在一起。比如内陷时有外包运动，分层时同 时又有内移。
第4章 多细胞动物的起源
第三章 多细胞动物的起源
第一节 从单细胞到多细胞
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
古生物学方面：越古老的地层，化石种类也最简单。而 在晚近的地层中动物 的化石种类也较复杂 ，并且能看出生物由 低等向高等发展的 顺序。
• 从地层构造来看，赣南地壳在燕山运动（1.34 亿年前～6500万年前左右）中上升，形成大量 湖泊、盆地。恐龙化石多来源于晚白垩世的赣 州盆地之中。
晚白垩世是赣州盆地发展的稳定期，地层 以沉积岩为主，夹杂着火山碎屑岩以及少量的 火山熔岩。这种地层结构表明，那时的赣州盆 地地理环境较为稳定，周边少有火山喷发等剧 烈的地壳运动。且从岩层结构来看，大约在 7000万年前，以章贡区、赣县、于都、南康部 分区域组成的约1400平方公里的赣州盆地是一 个湖沼地区，适合爬行动物生活繁衍。
卵相似 ② 原肠胚期(gastrula) 原肠腔 胚孔 内外胚层 ③ 中胚层的形成(mesoderm) ④ 神经轴胚的形成(neurula ) 神经板，神经管，脊索 ⑤ 器官的形成
(一)受精和受精卵
1、精子的形态及发生
哺乳动物的精子在精巢的曲细精管中生成，精上皮是产生 精子的组织。
原始生殖细胞 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 精子
▲发育晚期，除鱼以外，其他动物和人的鳃裂都消 失了，人的尾也消失了
▲说明高等脊椎动物是从某些古代的低等动物进化 而来的
▲ 所以在生物的个体发育过程中，迅速重演了它 们祖先的主要发育阶段，即都有尾．同时，也说明 古代脊椎动物原始的共同祖先生活在水中，所以陆 生脊椎动物和人在胚胎发育过程中出现了鳃裂．
人的胚胎在发育初期出现鳃裂，由此可以推测（ ）
卵子发生过程
出生时 性成熟时
受精后，精子 核进入次级卵 母细胞后
第一节 从单细胞到多细胞
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
古生物学方面：越古老的地层，化石种类也最简单。而 在晚近的地层中动物 的化石种类也较复杂 ，并且能看出生物由 低等向高等发展的 顺序。
• 从地层构造来看，赣南地壳在燕山运动（1.34 亿年前～6500万年前左右）中上升，形成大量 湖泊、盆地。恐龙化石多来源于晚白垩世的赣 州盆地之中。
晚白垩世是赣州盆地发展的稳定期，地层 以沉积岩为主，夹杂着火山碎屑岩以及少量的 火山熔岩。这种地层结构表明，那时的赣州盆 地地理环境较为稳定，周边少有火山喷发等剧 烈的地壳运动。且从岩层结构来看，大约在 7000万年前，以章贡区、赣县、于都、南康部 分区域组成的约1400平方公里的赣州盆地是一 个湖沼地区，适合爬行动物生活繁衍。
卵相似 ② 原肠胚期(gastrula) 原肠腔 胚孔 内外胚层 ③ 中胚层的形成(mesoderm) ④ 神经轴胚的形成(neurula ) 神经板，神经管，脊索 ⑤ 器官的形成
(一)受精和受精卵
1、精子的形态及发生
哺乳动物的精子在精巢的曲细精管中生成，精上皮是产生 精子的组织。
原始生殖细胞 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 精子
▲发育晚期，除鱼以外，其他动物和人的鳃裂都消 失了，人的尾也消失了
▲说明高等脊椎动物是从某些古代的低等动物进化 而来的
▲ 所以在生物的个体发育过程中，迅速重演了它 们祖先的主要发育阶段，即都有尾．同时，也说明 古代脊椎动物原始的共同祖先生活在水中，所以陆 生脊椎动物和人在胚胎发育过程中出现了鳃裂．
人的胚胎在发育初期出现鳃裂，由此可以推测（ ）
卵子发生过程
出生时 性成熟时
受精后，精子 核进入次级卵 母细胞后
02 多细胞动物的起源
多细胞动物的起源
一、 多细胞动物起源于单细胞动物
动物由单细胞演变为多细胞是动物发展史的一个重要阶段
一切高等生物包括动物、植物，都是多细胞的。但多细胞动物的 发展远较植物的快。这是因为多细胞动物在进化过程中发展了两侧对 称的体型，进而身体各部分明显分工，出现了头部，使得神经、感官 等大大发展，而这些发展都是由于多细胞动物长期适应于活跃的、主 动的生活方式而形成的。 原生动物------单细胞动物虽然也能完成生命的各种活动，有些单细 胞动物结构上有一定程度上的复杂化，但由各种细胞器来完成的各种 不同的功能，这仅仅是一个细胞内的分化。原生动物也有一些多细胞 群体，它们只是以群体的方式存在，一般仍是以一个个细胞为独立的 生活单位的，彼此之间并不发生密切联系。
囊胚腔的出现使胚体细胞的活动有了充分的空间。
3、囊胚：分中空有腔囊胚（海绵动物、蛙、蚯蚓）和无腔 的实囊胚（水螅）。
海星和蛙的囊胚
4、原肠胚：囊胚进一步发育进入原肠胚阶段, 此时,胚胎开 始分化出两个胚层即内、外胚层, 凹陷形成的腔叫原肠腔， 其与外界相通的开口叫原口（胚孔），
形成的方法有内陷法（纽虫）、移入法（白枝海绵）、分 层法（水螅）、内转法（乌贼）、外包法（某些软体动 物）。方法常综合应用。 外胚层 内胚层
拟配子和胚胎
直游虫的多核变形体
中生动物的系统发育
存在争议： 1）退化的扁形动物：寄生，生活史复杂，结构简单， 与扁形动物有相似之处。
中生动物的系统发育
存在争议：
2）早期后生动物的一个分支：有体细胞和生殖细胞
的分化，体表具纤毛，寄生历史长，是由最原始的 多细胞动物进化而来。
中生动物的系统发育
存在争议： 3）真正原始的多细胞动物：DNA成分的含量与原生 动物纤毛虫类的含量接近，而低于其它多细胞动物 包括扁形动物。
一、 多细胞动物起源于单细胞动物
动物由单细胞演变为多细胞是动物发展史的一个重要阶段
一切高等生物包括动物、植物，都是多细胞的。但多细胞动物的 发展远较植物的快。这是因为多细胞动物在进化过程中发展了两侧对 称的体型，进而身体各部分明显分工，出现了头部，使得神经、感官 等大大发展，而这些发展都是由于多细胞动物长期适应于活跃的、主 动的生活方式而形成的。 原生动物------单细胞动物虽然也能完成生命的各种活动，有些单细 胞动物结构上有一定程度上的复杂化，但由各种细胞器来完成的各种 不同的功能，这仅仅是一个细胞内的分化。原生动物也有一些多细胞 群体，它们只是以群体的方式存在，一般仍是以一个个细胞为独立的 生活单位的，彼此之间并不发生密切联系。
囊胚腔的出现使胚体细胞的活动有了充分的空间。
3、囊胚：分中空有腔囊胚（海绵动物、蛙、蚯蚓）和无腔 的实囊胚（水螅）。
海星和蛙的囊胚
4、原肠胚：囊胚进一步发育进入原肠胚阶段, 此时,胚胎开 始分化出两个胚层即内、外胚层, 凹陷形成的腔叫原肠腔， 其与外界相通的开口叫原口（胚孔），
形成的方法有内陷法（纽虫）、移入法（白枝海绵）、分 层法（水螅）、内转法（乌贼）、外包法（某些软体动 物）。方法常综合应用。 外胚层 内胚层
拟配子和胚胎
直游虫的多核变形体
中生动物的系统发育
存在争议： 1）退化的扁形动物：寄生，生活史复杂，结构简单， 与扁形动物有相似之处。
中生动物的系统发育
存在争议：
2）早期后生动物的一个分支：有体细胞和生殖细胞
的分化，体表具纤毛，寄生历史长，是由最原始的 多细胞动物进化而来。
中生动物的系统发育
存在争议： 3）真正原始的多细胞动物：DNA成分的含量与原生 动物纤毛虫类的含量接近，而低于其它多细胞动物 包括扁形动物。
3CLJ多细胞动物的起源
2、不完全卵裂(partial cleavage)：
（1）盘裂(discal cleavage)：分裂区只限于卵 的胚盘，为盘裂。如：乌贼，鸡卵。 （2）表面卵裂(peripheral cleavage)：分裂区 只限于卵的表面，为表面卵裂。如昆虫。
（三）囊胚的形成(blastulation)
2、体腔囊法（肠体腔法）：
在原肠背部两侧，内胚层向处突出成为 成对的囊状突起，称体腔囊。体腔囊脱离内 胚层，在内外胚层之间扩展成为中胚层，其 内腔（开始就有）称为体腔。因为体腔囊来 源于原肠内胚层，背部两侧，此体腔又称为 肠体腔(enterocoel)。其形成方式称为肠体腔 法(enterocoelous method)。见后口动物（棘 皮动物，毛颚动物，半索动物，低等脊索动 物）。高等脊索动物由裂体腔法形成体腔。 但复杂有差别。
第五节 关于多细胞动物起源的学说
（一）群体学说(colonial
theory)
1、赫克尔的原肠虫学说 2、梅契尼柯夫的吞噬虫学说 3、Otto Butshli的扁囊虫学说
（二）合胞体学说(syncytial theory)
原始的多核纤毛虫。后生动物祖先开始是 合胞体结构，即多核的细胞，后来每个核获 得一部分细胞质、细胞膜，形成了多细胞结 构。“两侧对称、无肠类扁虫”。但反对的 多，动物类群没有出现多核体分化的胚胎。
我国科学家发现最古老的多细胞动物化石
中国科学院南京地质古生物研究所研究员、
南京大学教授陈均远和同事在美国《科学》
杂志上报告说，他们在中国贵州省瓮安县
5.8亿年前的地层中发现了迄今为止最古老
的多细胞化石，这些化石结构复杂，具有
两侧对称结构。新化石只有2毫米，他们将
《多细胞动物起源》课件
VS
多细胞动物包括无脊椎动物和脊椎动 物两大类，其中无脊椎动物包括海绵 动物、腔肠动物、软体动物、节肢动 物等，而脊椎动物则包括鱼类、两栖 动物、爬行动物、鸟类和哺乳动物等 。
多细胞动物起源的背景和重要性
多细胞动物的起源是生物学史上的一个重要事件，标志着生物界从单细胞生物向多细胞生物的演化。 这一演化过程涉及到许多复杂的生物学机制和过程，如细胞分化、组织形成、器官发育等。
多细胞动物起源的模型
REPORTING
共祖模型
总结词
该模型认为多细胞动物有一个共同的祖先， 随着时间的推移，这个祖先逐渐演化出各种 不同的多细胞动物。
详细描述
共祖模型认为多细胞动物起源于一个单细胞 生物，这个单细胞生物在经历了数亿年的演 化后，逐渐发展出了复杂的组织和器官，最 终形成了多细胞动物。这个模型强调了生物 进化的渐进性，认为多细胞动物的起源是一 个长期、稳定、逐渐变化的过程。
胚胎发育的证据
胚胎发育的证据也是研究多细胞动物起源的重要依据之一。通过研究不同物种胚胎发育的过程和特征，科学家可以了解物种 之间的亲缘关系和演化过程，从而推断出多细胞动物的起源。
胚胎发育的证据的局限性在于，不同物种胚胎发育的过程和特征可能存在差异，因此需要综合考虑多种因素才能得出准确的 结论。
PART 03
生态适应理论
认为多细胞动物是由于环境的变化和生态竞争的压力而产生的，为了更好地适应环境，单细胞生物开始 聚集在一起形成多细胞生物。
PART 02
多细胞动物起源的证据
REPORTING
化石记录
化石记录是研究多细胞动物起源的重要证据之一。通过研究 化石记录，科学家可以了解古代生物的形态、特征和演化过 程，从而推断出多细胞动物的起源。
多细胞动物的起源-课件
不同地层的化石特点： 不同地层的化石特点：
早期地层:古生物化石越简单,越低等， 晚期地层:古生物化石越复杂,越高等。 揭示出动物由简单到复杂,由低等到高等的进化顺序， 即有单细胞到多细胞逐渐发展的。
最明显、最主要的证据是化石。 最明显、最主要的证据是化石。
最早的化石： 最早的化石：澳州西海岸35亿年前的兰细菌化石
4. 原肠胚的形成（Gastrulation） 原肠胚的形成（
原肠胚约含有1000个细胞。 原肠期间RNA的迅速转录恢复了个体丰富的遗传信 息，标志着在分子水平上出现了个体特征，自此胚 胎发育中的细胞沿着不同的途径发育下去。
形成方式：内陷、外包、内转、分层、内移。 形成方式：内陷、外包、内转、分层、内移。
一.多细胞动物起源于单细胞动 多细胞动物起源于单细胞动 物的证据
（一）古生物学方面(Paleontology) 古生物学方面 古生物学：研究地质历史时期生物的发生、发展、 分类、演化、分布等规律的科学。 研究对象是化石(fossils)。 化石的形成： 化石的形成： 1) 古生物体的全部或部分 2) 生物的遗物(恐龙蛋)、遗迹(粪便、足印等)形成。
动物由最低等的形式（原生动物）发展到多细胞结构的后 生动物，并逐步完善，复杂化， 进而发展成为最高级形式 的动物，直至人类的全部种族发展史。也可指一个类群 （如某个科属种）的发生和发展历史。
生物发生律（law of biogenesis），或称重演律 生物发生律 重演律 （law of recapitulation） 生物发展史可分为两个相互密切联系的部分，即 个体发育和系统发展（系统发育），也就是个体 的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展 历史。 个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。
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第三章 多细胞动物的起源
第一节 从单细胞动物到多细胞动物
1. 进化顺序 原生动物——中生动物——后生动物 Protozoa Mesozoa Metazoa
2. 中生动物 ? 小型内寄生动物。 ? 结构简单，约50种，分菱形虫纲和直泳虫纲。 ? 细胞数目恒定。 ? 其分类位置尚无定论。
菱形虫纲的动物寄生在头足类软体动物的肾内，虫体由2040个细胞组成。生活史复杂。
Vegetal pole
Blastula (cross section)
Gray crescent
Animal pole Blastocoel
0.25 mm
8-cell stage (viewed from the animal pole)
0.25 mm
Blastula (at least 128 cells)
第三节 动物的发育
动物的发育包括个体发育和系统发育
一．个体发育：有机体从受精卵发育成成体的过程。
包括 胚前期，胚胎期和胚后期。
（一）胚前期：性细胞的产生和成熟的过程。
精母细胞
4个精子
3个极体
少黄卵：卵黄少，均匀。
卵母细胞
1个卵细胞 中黄卵：卵黄多，分布于中央。
多黄卵：卵黄多，分布于一侧。
卵黄较少、卵裂速度较快的一极称为动物极, 反之为植物极。
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm plasma membrane
Sperm nucleus
Basal body (centriole)
Sperm head
Actin filament
Acrosomal process
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Perivitelline space
Egg plasma membrane
EGG CYTOPLASM
体外受精
2. 卵裂(cleavage): 受精卵发生分裂,细胞数目增加形成
桑椹胚。由于卵细胞内卵黄的多少及其在卵内分布情况 的不同，卵裂的方式与不同。
Acrosome
Jelly coat
Sperm-binding receptors
Fused plasma membranes Hyayer
Egg plasma membrane
Sperm plasma membrane
Basal body (centriole)
直泳虫纲的动物寄生在多种海生无脊椎动物体内，成虫多 数雌雄异体。
双 胚 虫
直 泳 虫
中生动物门
主要特征： 1、全部为体内寄生种类。
双胚虫：寄生于头足类的肾 直泳虫：寄生于海产无脊椎动物 2、种类少，个体小。 50种 0.5-10mm 3、结构简单，生活史复杂。 虫体由 20-40 个细胞组成； 细胞排列成双层 4、介于原生动物和后生动物之间的过渡类型
? 完全卵裂:整个卵细胞都进行分 裂，多见于少黄卵. 等裂：海胆，文昌鱼 不等裂：蛙类
? 不完全卵裂:只在卵黄少的部位 进行卵裂, 见于多黄卵. 盘裂：乌贼、鸡卵 表面卵裂 ：昆虫
Zygote
2-cell stage forming
4-cell stage forming
8-cell stage
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vitelline layer Egg plasma membrane
Basal body (centriole)
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
? 植物极：原生质少，卵黄多的一端 ? 动物极：质生质多，卵黄少的一端
（二）胚胎期：从受精卵开始到幼体产生的时期，
要经过受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层的形成和 胚层的分化。
１ . 受 精 (fertilization) 和 受精卵：
精卵结合成为受精 卵．是个体发育的 起点。
Basal body (centriole)
50 ? m
(a) Fertilized egg (b) Four-cell stage (c) Early blastula (d) Later blastula
3. 囊胚(blastulation)
桑椹胚进一步发育形成中空的细胞群体为囊胚 . 囊胚有囊胚腔和囊胚层 。
4. 原肠胚的形成(gastrulation)
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1. 古生物学方面的证据（研究生物化石的科学）
古代动物，植物的遗体，经过地壳的变迁等形成了 化石。在距今愈古老的地层中，化石愈简单；在距今 愈近的地层中，化石也愈高等。在太古代地层中，已 发现有单细胞动物有孔虫的化石，而多细胞动物的化
石在这里极少。 说明单细胞动物比多细胞动物出 现早
2. 形态学上的证据
从现有动物来看，有单细胞动物、多细胞动物， 并形成由简单到复杂、由低等到高等的序列。群 体鞭毛虫，如团藻，其形态与多细胞动物很相似， 可推测这类动物是从单细胞动物过渡到多细胞动 物的中间类型，即由单细胞动物发展成群体以后， 又发展多细胞动物。
3. 胚胎学上的证据
多细胞动物的胚胎发育，是由受精卵开始的， 都要经过受精、卵裂、囊胚、原肠胚等一系列过 程，逐渐发育成多细胞的成体。多细胞动物的早 期胚胎发育是相似。
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Sperm nucleus
Actin filament
Acrosomal process
Fertilization envelope
Fused plasma
Cortical granule
membranes
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm nucleus
Basal body (centriole)
Sperm head
Actin filament
Acrosomal process
Acrosome
Jelly coat
Sperm-binding receptors
第一节 从单细胞动物到多细胞动物
1. 进化顺序 原生动物——中生动物——后生动物 Protozoa Mesozoa Metazoa
2. 中生动物 ? 小型内寄生动物。 ? 结构简单，约50种，分菱形虫纲和直泳虫纲。 ? 细胞数目恒定。 ? 其分类位置尚无定论。
菱形虫纲的动物寄生在头足类软体动物的肾内，虫体由2040个细胞组成。生活史复杂。
Vegetal pole
Blastula (cross section)
Gray crescent
Animal pole Blastocoel
0.25 mm
8-cell stage (viewed from the animal pole)
0.25 mm
Blastula (at least 128 cells)
第三节 动物的发育
动物的发育包括个体发育和系统发育
一．个体发育：有机体从受精卵发育成成体的过程。
包括 胚前期，胚胎期和胚后期。
（一）胚前期：性细胞的产生和成熟的过程。
精母细胞
4个精子
3个极体
少黄卵：卵黄少，均匀。
卵母细胞
1个卵细胞 中黄卵：卵黄多，分布于中央。
多黄卵：卵黄多，分布于一侧。
卵黄较少、卵裂速度较快的一极称为动物极, 反之为植物极。
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm plasma membrane
Sperm nucleus
Basal body (centriole)
Sperm head
Actin filament
Acrosomal process
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Perivitelline space
Egg plasma membrane
EGG CYTOPLASM
体外受精
2. 卵裂(cleavage): 受精卵发生分裂,细胞数目增加形成
桑椹胚。由于卵细胞内卵黄的多少及其在卵内分布情况 的不同，卵裂的方式与不同。
Acrosome
Jelly coat
Sperm-binding receptors
Fused plasma membranes Hyayer
Egg plasma membrane
Sperm plasma membrane
Basal body (centriole)
直泳虫纲的动物寄生在多种海生无脊椎动物体内，成虫多 数雌雄异体。
双 胚 虫
直 泳 虫
中生动物门
主要特征： 1、全部为体内寄生种类。
双胚虫：寄生于头足类的肾 直泳虫：寄生于海产无脊椎动物 2、种类少，个体小。 50种 0.5-10mm 3、结构简单，生活史复杂。 虫体由 20-40 个细胞组成； 细胞排列成双层 4、介于原生动物和后生动物之间的过渡类型
? 完全卵裂:整个卵细胞都进行分 裂，多见于少黄卵. 等裂：海胆，文昌鱼 不等裂：蛙类
? 不完全卵裂:只在卵黄少的部位 进行卵裂, 见于多黄卵. 盘裂：乌贼、鸡卵 表面卵裂 ：昆虫
Zygote
2-cell stage forming
4-cell stage forming
8-cell stage
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vitelline layer Egg plasma membrane
Basal body (centriole)
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
? 植物极：原生质少，卵黄多的一端 ? 动物极：质生质多，卵黄少的一端
（二）胚胎期：从受精卵开始到幼体产生的时期，
要经过受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层的形成和 胚层的分化。
１ . 受 精 (fertilization) 和 受精卵：
精卵结合成为受精 卵．是个体发育的 起点。
Basal body (centriole)
50 ? m
(a) Fertilized egg (b) Four-cell stage (c) Early blastula (d) Later blastula
3. 囊胚(blastulation)
桑椹胚进一步发育形成中空的细胞群体为囊胚 . 囊胚有囊胚腔和囊胚层 。
4. 原肠胚的形成(gastrulation)
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1. 古生物学方面的证据（研究生物化石的科学）
古代动物，植物的遗体，经过地壳的变迁等形成了 化石。在距今愈古老的地层中，化石愈简单；在距今 愈近的地层中，化石也愈高等。在太古代地层中，已 发现有单细胞动物有孔虫的化石，而多细胞动物的化
石在这里极少。 说明单细胞动物比多细胞动物出 现早
2. 形态学上的证据
从现有动物来看，有单细胞动物、多细胞动物， 并形成由简单到复杂、由低等到高等的序列。群 体鞭毛虫，如团藻，其形态与多细胞动物很相似， 可推测这类动物是从单细胞动物过渡到多细胞动 物的中间类型，即由单细胞动物发展成群体以后， 又发展多细胞动物。
3. 胚胎学上的证据
多细胞动物的胚胎发育，是由受精卵开始的， 都要经过受精、卵裂、囊胚、原肠胚等一系列过 程，逐渐发育成多细胞的成体。多细胞动物的早 期胚胎发育是相似。
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Sperm nucleus
Actin filament
Acrosomal process
Fertilization envelope
Fused plasma
Cortical granule
membranes
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm nucleus
Basal body (centriole)
Sperm head
Actin filament
Acrosomal process
Acrosome
Jelly coat
Sperm-binding receptors