基因检测精准医疗战略合作合同范本
有关基因检测合作协议范本4篇
有关基因检测合作协议范本4篇全文共4篇示例，供读者参考篇1基因检测合作协议甲方：____________（以下简称“甲方”）地址：____________法定代表人：____________统一社会信用代码：____________乙方：____________（以下简称“乙方”）地址：____________法定代表人：____________统一社会信用代码：____________鉴于，甲方具有基因检测资质及相关技术，拟提供基因检测服务；乙方具有销售及推广渠道，拟通过推广销售基因检测服务，并就此合作，共同发展，达成一致意见，本着平等互利、诚实守信的原则，经友好协商，达成以下协议：第一条合作内容甲方向乙方提供基因检测产品及相关技术支持，乙方负责推广销售，并根据实际销售情况支付基因检测费用。
双方共同承担基因检测服务后续维护工作。
第二条合作期限本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。
合作期满前双方如既无书面表示终止意愿，合作期限自动延长。
第三条保密条款1.双方应保守本协议一切商业秘密，不得擅自泄露给任何第三方。
2. 在合作关系存续期间和合同期满或解除之日的五年内，对于因履行本协议而获取的商业机密不得披露给任何第三者或以其他方式使用。
第四条服务费用1. 乙方在销售基因检测服务中所获收益的____%作为基因检测费用支付给甲方。
2. 乙方应按照约定时间将费用支付给甲方，逾期未支付的按每天___%的标准向甲方支付滞纳金。
第五条协议变更、解释1. 双方在本协议签署后，如若需修改本协议的内容，应经过双方的书面同意。
修改后的协议附件视为本协议不可分割的一部分，与本协议具有同等的法律效力。
2. 本协议的解释权属于双方。
第六条争议解决双方在履行协议过程中发生任何争议, 协商不成的, 可依法向仲裁委员会申请仲裁。
第七条签署及生效本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，具有同等法律效力。
甲方（盖章）：________________ 乙方（盖章）：________________法定代表人：________________ 法定代表人：________________签订日期：________________ 签订日期：________________本文档一经签署盖章，即表示双方对协议内容已解释清楚并同意履行。
有关基因检测合作协议范本5篇
有关基因检测合作协议范本5篇篇1甲方：[甲方公司名称]乙方：[乙方公司名称]鉴于甲乙双方拥有共同愿景，致力于在基因检测领域开展合作，以推动相关科研进展及商业应用，在平等互利、诚实守信的原则基础上，经友好协商，达成以下合作协议：一、协议目的双方同意在本协议条款的规范下，共同进行基因检测研究、技术开发和市场推广，以实现互利共赢，促进基因科技的社会应用与发展。
二、合作内容1. 科研合作：双方共同开展基因检测技术的研究与创新，包括但不限于新型基因测序技术、数据分析方法和临床应用等方面的合作。
2. 技术开发：共同进行基因检测设备与试剂的研发，优化现有技术，提高检测精度和效率。
3. 市场推广：联合进行市场推广活动，共同拓展基因检测市场，包括但不限于市场推广策略制定、品牌宣传以及客户拓展等。
4. 成果分享：对于合作过程中产生的知识产权、科研成果等，双方按本协议约定的比例和方式进行分享。
三、合作模式1. 双方成立专项合作小组，共同制定合作计划和实施方案。
2. 甲方负责提供基因测序平台及相关技术支持，乙方负责提供市场分析、客户资源及市场推广支持。
3. 双方共同投入人力、物力等资源，推进合作项目进展。
4. 合作过程中，双方应定期进行沟通会议，汇报合作进展，解决合作中出现的问题。
四、知识产权归属1. 双方共同合作产生的所有知识产权归双方共同所有，其中涉及专利申请、技术转让等事宜，由双方共同决定。
2. 知识产权的使用、转让和保护应遵循相关法律法规，并需取得对方的书面同意。
五、保密条款1. 双方应对合作过程中获取的商业秘密、技术秘密及非公开信息予以保密。
2. 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方泄露合作相关信息。
六、资金与费用1. 双方根据合作项目的实际需要，共同投入资金和资源。
2. 合作项目产生的收益，按照本协议约定的比例进行分配。
3. 双方应合理分担合作过程中产生的成本及费用。
七、合作期限1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为[合作年限]年。
有关基因检测合作协议范本2024年
有关基因检测合作协议范本2024年合同编号：____________甲方（委托方）：____________乙方（受托方）：____________一、合作目标1.1双方同意在基因检测领域建立全面合作关系，共同开展基因检测技术的研究、开发、应用及推广。
1.2双方通过合作，提高基因检测技术水平，为我国基因检测产业发展贡献力量。
二、合作内容（1）基因检测样本的收集、处理及保存；（2）基因检测实验的开展及数据分析；（3）提供基因检测相关技术咨询及培训。
（1）提供基因检测所需的样本及相关信息；（2）协助乙方进行基因检测实验及数据分析；（3）支付乙方技术服务费用。
三、合作期限3.1本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自协议生效之日起计算。
3.2协议期满后，如双方同意续约，应签订书面续约协议。
四、技术服务费用及支付方式4.1双方确认，甲方应支付乙方技术服务费用共计人民币____元（大写：__________________________元整）。
（1）本协议签订后____个工作日内，甲方支付乙方人民币____元；（2）乙方完成基因检测实验并出具初步报告后____个工作日内，甲方支付乙方人民币____元；（3）乙方完成全部技术服务并经甲方确认后____个工作日内，甲方支付乙方剩余人民币____元。
五、知识产权及保密条款5.1双方在合作过程中产生的知识产权，归双方共同所有。
具体分配方式如下：（1）专利权：双方共同申请，专利权归双方共有；（2）论文及专著：以双方名义发表，版权归双方共有。
5.2双方应对合作过程中涉及的商业秘密和技术秘密承担保密义务，未经对方同意，不得向第三方泄露。
六、违约责任6.1双方应严格按照本协议约定履行各自的权利和义务。
如一方违反协议，应承担违约责任，向守约方支付违约金，并赔偿因此给对方造成的损失。
6.2甲方逾期支付技术服务费用的，每逾期一日，应向乙方支付逾期金额千分之二的滞纳金。
基因检测合作协议范本（二篇）
基因检测合作协议范本【基因检测合作协议】本协议由以下各方于【协议签署日期】签署，以明确双方在基因检测领域的合作关系。
甲方（以下简称为“甲方”）：公司名称：法定代表人：地址：联系电话：乙方（以下简称为“乙方”）：公司名称：法定代表人：地址：联系电话：鉴于：1. 甲方是一家专业从事基因检测的公司，具有丰富的经验和专业的技术团队；2. 乙方具备一定的市场渠道和客户资源；3. 双方有意进行合作，共同开发和推广基因检测产品。
基于上述背景，双方达成如下协议：第一条服务内容1.1 甲方将向乙方提供基因检测服务，包括但不限于基因检测产品的开发、技术支持、数据分析和报告编制等。
1.2 乙方将全力支持和配合甲方进行销售和市场推广，包括但不限于推广甲方的基因检测产品、寻找潜在客户、提供市场信息等。
第二条保密条款2.1 甲方和乙方在履行本协议过程中可能接触到对方的商业秘密和机密信息，双方约定对这些信息予以保密。
2.2 双方保证不将对方的商业秘密和机密信息披露给任何第三方，除非事先经得到对方的书面同意或法律法规要求。
2.3 在本协议终止后，双方仍应继续履行保密义务。
第三条权益分配3.1 甲方享有基因检测服务所涉及的相关知识产权和技术专利的所有权，乙方无权擅自使用或转让。
3.2 双方合作所产生的收益，按照约定分成。
具体分成比例和方式由双方协商确定，并在本协议中明确。
第四条合作期限4.1 本合作协议自签署之日起生效，有效期为【合作期限】。
在合作期限届满后，协议自动终止，除非双方另行约定。
4.2 在合作期限届满前，双方可协商续签或修改本协议，若双方未能就续签或修改达成一致意见，则本协议自动终止。
第五条违约处理5.1 若一方违反本协议的规定，使另一方遭受经济损失的，应当承担相应责任并赔偿相应损失。
5.2 若因不可抗力等无法控制的原因导致本协议无法履行，双方互不承担违约责任，并应立即通知对方并努力协商解决办法。
第六条协议解除6.1 本协议的终止方式包括但不限于以下情况：（1）双方一致同意解除协议；（2）协议期满且双方未续签或修改；（3）一方严重违反本协议的约定。
基因检测合作协议范本
基因检测合作协议范本甲方：__________乙方：__________鉴于甲方拥有先进的基因检测技术和专业资质，乙方拥有雄厚的资金实力和临床实践经验，双方共同合作基因检测项目，实现优势互补、互利互惠，特签订本合作协议，以兹信守。
一、合作事项双方共同合作开展基因检测项目，包括但不限于遗传病筛查、药物反应性预测、疾病风险预测等方面的研究，为临床诊断、预防和治疗提供科学依据。
二、合作期限本次合作期限为__________年，自本协议生效之日起计算。
合作期限届满，双方可以续约，但需提前3个月书面协商并达成一致意见。
三、合作方式1. 双方共同组建基因检测实验室，甲方提供基因检测技术和设备，乙方提供临床实践经验和资源，共同研发和推广基因检测产品。
2. 双方共同开展基因检测项目，甲方负责提供基因检测技术和方案，乙方负责临床样本收集、数据分析和应用推广。
3. 双方共同开展市场推广活动，包括但不限于学术会议、展览展示、媒体宣传等方面，实现资源共享、互利共赢。
四、知识产权保护1. 双方共同维护知识产权，确保合作过程中涉及的知识产权归属清晰、合2. 未经对方书面同意，任何一方不得擅自使用合作过程中涉及的知识产权，包括但不限于专利、商标、著作权等。
3. 双方共同申请相关专利保护，共同申请的专利成果归双方共同所有。
五、保密条款1. 双方应对合作过程中涉及的商业秘密、技术秘密等信息予以保密，不得泄露给任何第三方。
2. 双方应建立保密制度，对涉密人员进行严格管理，确保涉密信息不泄露给无关人员。
3. 合作终止后，双方仍应承担保密义务，直至相关秘密被公开。
六、违约责任1. 双方应严格遵守本协议的约定，如一方违反本协议约定，另一方有权要求违约方承担违约责任。
2. 违约方应赔偿因违约给对方造成的所有损失，并承担相应的法律责任。
3. 若因不可抗力因素导致任何一方无法履行协议义务，该方不承担违约责任。
不可抗力因素包括但不限于自然灾害、战争、政府行为等。
基因检测精准医疗战略合作合同
基因检测精准医疗战略合作合同一、背景介绍本合同由合作双方共同签署，旨在建立基因检测精准医疗的战略合作伙伴关系，加强合作双方在基因检测领域的合作与发展，共同推动精准医疗事业的发展，为人类健康事业做出更大的贡献。
二、合作内容1. 合作双方将建立基因检测精准医疗技术合作联盟，共同研发和推广基因检测技术，包括但不限于基因测序、基因编辑、基因组学研究等相关技术。
2. 合作双方将共同开展基因检测精准医疗的应用研究，探索基因检测在疾病预防、诊断和治疗中的作用，为患者提供更个性化、精确的医疗服务。
3. 合作双方将共同开展人才培养与交流计划，通过合作项目和学术交流，提高双方的科研水平和技术能力，搭建人才培养平台，培养更多的基因检测专业人才。
4. 合作双方将共同开展市场推广与合作项目转化，共同开发基于基因检测精准医疗技术的产品与服务，为全球用户提供更优质的医疗健康解决方案。
三、合作条件1. 合作双方将共同出资建立基因检测精准医疗技术研发中心，并按照约定的比例分担合作费用。
2. 合作期限为五年，自本合同签署之日起生效。
3. 合作双方在合作期限内，共享知识产权和技术成果，双方享有公平合理的权益和回报。
4. 合作双方应遵守国家法律法规，遵循伦理原则，保护用户隐私和数据安全。
四、保密条款1. 合作双方在合作过程中可能共享商业机密和技术资料，双方应当确保机密信息的保密性，并且不得向第三方披露。
2. 合作双方应采取必要的安全措施，防止机密信息泄露、丢失或被不当使用。
五、违约责任1. 如果合作双方未能履行合同约定的义务或违反合同条款，应承担违约责任，并依法承担相应的法律责任。
2. 发生争议时，合作双方应通过友好协商解决，如无法协商一致，可依法向有管辖权的人民法院提起诉讼。
六、其他条款1. 本合同未尽事宜，双方可按照合法合规的原则进行协商解决。
2. 本合同一式两份，双方各执一份，具有同等效力。
七、合同生效与解除1. 本合同自双方正式签字盖章之日起生效。
基因检测合作协议范本
编号：YB-HT-026153基因检测合作协议范本Model of cooperation agreement甲方：乙方：签订日期：年月日文档中文字均可自行修改编订：YunBo Network基因检测合作协议范本甲方：_________基因有限公司（以下简称甲方）地址：乙方：（以下简称乙方）地址：_______________基因有限公司（以下称“甲方”）是____________市卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的_________________技术和项目在国内外均处于领先地位。
甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则，达成如下战略合作协议：一、协议内容乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。
所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。
二、甲方的责任义务1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。
2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为非固定的，内容将在甲方最新对外公开公布的检测范围内，随甲乙双方业务范围扩大的需求而增加。
3、乙方委托检测项目的预处理实验部分，若乙方具备开展条件，可采取有偿服务的方式在乙方进行实验。
4、甲方承诺对乙方的操作人员就甲方开展检测项目的取样、标本预处理、标本保存等知识进行培训，提供特殊标本采集要求说明。
5、甲方按双方约定时间发送报告，并将已检标本及检验报告按照行业规范化要求保存适当时间；甲方在收取标本时，须对样本的完好性有效性进行核查，对不合格的送检标本有权拒收；确因甲方检测失误造成不良结果的，由甲方承担相关责任。
6、甲方将按照国家相关法律、法规的要求，保证检测准确性，对于乙方所提供样品的相关信息负有保密责任。
7、双方根据临床需求再要求增加的检验项目，应本着友好协商的原则解决，对于新提出的检验项目，甲方应在_________个工作日之内给予乙方答复。
基因检测合作协议范本(3篇)
1、土方开挖工程均按设计要求及建筑工程施工验收规范验收达到合格标准。
2、按照甲方现场管理人员要求进行施工。
3、中间工序验收必须达到合格标准。
四、合同工期：
工期从____年____月____日至____年____月____日
五、结算方式：
开挖及外运每立方米土方____元：(包含外运土方运输及处置堆放场地)一次性发包(不含税收)工程量以开挖图纸结合实际放坡以双方现场实测核定为准。乙方应在分包工程全部完成____日内.持甲方验收资料向甲方负责人申报完成,甲方负责人确认验收达到合格后视为完工.付款方式;
1、协议双方在有效期内，可以协商变更和补充相关内容，但应以书面形式双方确认。
2、协议双方的任何一方若须提前终止本协议，须提前30天以书面形式通知对方。
七、争议处理
在协议执行期间，若发生任何争议，甲、乙双方应友好协商解决，若协商无法解决，将提请甲方营业所在地人民法院进行裁决。
八、其他
1、知识产权：双方均有权使用送检样本的检测数据发表文章。
7、基坑开挖遇到地下管线时，必须和甲方沟通，经甲方同意后方可继续开挖。
8、基坑开挖遇到古墓及不明洞穴时首先应立即停止土方的开挖，采取有效的措施保护好现场并及时通知甲方。由甲方通知文物局相关人员进行古墓鉴定。等待文物局相关指令后方可再行施工。
9、合同未尽事宜双方协商解决
本合同一式四份，经甲、乙方双方签字盖章后生效，双方各执一份。
4、施工时，乙方应采用大、小挖掘机配合施工。
5、乙方在施工过程中土方运输沿线的清扫或清洗由乙方负责，必须协调好城管或其他主管部门的关系并承担由于土方运输而引起的责任和费用。
6、乙方不得在甲方的场地斗殴、惹是生非，一切要听从甲方现场人员指挥。乙方应按合同约定的时间完成开挖任务：否则甲方有权取消与乙方的合同关系。
基因检测合作协议范本3篇
基因检测合作协议范本3篇全文共3篇示例，供读者参考篇1基因检测合作协议范本甲方：_________________ 公司（以下简称甲方）乙方：_________________ 公司（以下简称乙方）为了规范双方基因检测合作事宜，经协商，甲乙双方达成如下协议：第一条服务内容甲方提供基因检测服务，包括但不限于基因测序、基因组分析、遗传性疾病筛查等服务。
第二条合作方式1. 甲方将根据乙方的需求提供相应的基因检测服务，并负责检测数据的分析和解读。
2. 乙方将根据甲方提供的检测数据，配合提供相关个人信息和病史等资料，以便甲方更准确地进行数据分析和解读。
3. 双方将保持及时的沟通和协作，确保基因检测服务的顺利进行。
第三条检测报告1. 甲方将根据检测结果生成详细的检测报告，并在规定时间内提供给乙方。
2. 乙方应对检测报告内容保密，不得擅自泄露给第三方。
第四条风险提示1. 基因检测结果仅为科学预测性结果，并非确诊结果，不应作为临床诊断依据。
2. 基因检测结果可能涉及个人隐私和家族遗传信息，乙方应对结果及信息的保密负责。
第五条保密条款1. 双方应对涉及本协议作为商业秘密的内容负有保密义务，不得将相关信息透露给第三方。
2. 双方因执行本协议需获取的对方机密信息，在协议终止或解除后仍应对其保密。
第六条服务费用1. 乙方应按照约定的标准支付相应的基因检测费用。
2. 若发现检测结果有争议，双方应协商解决，如需重新检测，则费用由责任方承担。
第七条协议变更与终止1. 协议未尽事宜，双方可根据实际情况进行补充协商。
经双方签字盖章后生效。
2. 协议有效期为____年，到期前双方如需继续合作，应提前90天书面通知对方，双方协商更新协议。
3. 任一方如有违反本协议内容的情形，对方有权解除协议并追究违约责任。
第八条总则1. 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。
2. 本协议的有效期、变更和解释均应由双方协商一致，并通过书面形式确认。
基因检测合作协议范本8篇
基因检测合作协议范本8篇篇1甲方（委托方）：____________________地址：________________________________法定代表人：________________________联系电话：________________________电子邮箱：________________________乙方（受托方）：____________________基因科技有限公司地址：________________________________法定代表人：________________________联系电话：________________________电子邮箱：________________________鉴于甲方对基因检测业务需求，乙方具备基因检测技术实力及经验，经友好协商，甲、乙双方就基因检测项目达成如下合作协议：一、合作内容及目的1. 合作内容：甲方委托乙方进行基因检测服务，包括XX基因检测项目。
2. 合作目的：共同推动基因检测技术在医学、健康等领域的应用与发展，实现双方共赢。
二、合作期限及保密约定1. 合作期限：本协议自双方签字之日起生效，有效期为______年。
期满后，经双方协商一致，可续签。
2. 保密约定：双方应对合作过程中涉及的技术、数据等信息进行严格保密，未经对方同意，不得泄露给第三方。
三、合作模式及责任分工1. 乙方负责提供优质的基因检测服务，确保检测结果的准确性和可靠性。
2. 甲方负责提供检测样本，并确保样本的真实性和合法性。
3. 双方共同负责合作项目的市场推广和业务拓展。
4. 双方应按照约定的比例分配收益，共同承担风险。
四、知识产权及利益分配1. 双方合作产生的知识产权归双方共同所有。
2. 利益分配：根据双方实际投入和贡献，协商确定收益分配比例。
五、项目执行及验收标准1. 双方确定具体项目执行计划，包括时间节点、任务分工等。
2. 乙方应按照约定的时间完成检测服务，并向甲方提供检测报告。
有关基因检测合作协议范本3篇
有关基因检测合作协议范本3篇全文共3篇示例，供读者参考篇1基因检测合作协议协议编号：XXX甲方：____________________（以下简称甲方）地址：____________________联系人：____________________电话：____________________乙方：____________________（以下简称乙方）地址：____________________联系人：____________________电话：____________________鉴于，甲方系从事基因检测服务的单位，具有与乙方进行基因检测合作的能力和条件；乙方系需进行基因检测的个人或单位，有意向与甲方合作，共同开展基因检测服务。
经甲、乙双方友好协商，就甲方向乙方提供基因检测服务事宜，达成如下协议：第一条合作内容1.1 甲方向乙方提供基因检测服务，包括但不限于基因样本采集、基因检测分析和数据报告输出等环节。
1.2 乙方应按照甲方规定的操作流程和标准，提供符合要求的基因样本，确保基因检测结果的准确性和可靠性。
1.3 乙方有权选择合作的基因检测项目和服务范围，根据具体需求进行选择。
第二条合作费用2.1 基因检测服务的费用由甲方和乙方协商确定，并在本协议签订之日起生效。
2.2 费用支付方式为_______________，具体详情另行商定。
第三条数据保护和隐私保护3.1 双方保证在合作过程中遵守相关法律法规，对基因检测数据和个人隐私信息进行严格保护，不得泄露、传播或滥用。
3.2 乙方应签署数据保护协议，确保基因检测数据的安全性和保密性。
第四条合作期限4.1 本协议自双方签字盖章之日起生效，至_______________止。
4.2 合作期满前，双方如需变更协议条款或续签合作协议，应另行协商确定。
第五条协议解除5.1 若乙方未按约定支付合作费用，且在收到甲方书面催告后仍未履行支付义务，甲方有权解除本协议，终止合作关系。
有关基因检测合作协议范本7篇
有关基因检测合作协议范本7篇篇1甲方：[甲方公司名称]乙方：[乙方公司名称]鉴于甲乙双方具备各自领域的专业优势，在基因检测技术的研究、开发与应用方面有着共同的发展愿景，为明确合作事项，保障双方权益，在平等互利、诚实守信的基础上，经友好协商，达成以下合作协议：一、合作内容1. 甲乙双方共同开展基因检测技术的研究与合作项目的开发。
2. 甲方提供基因测序平台及相关技术支持，乙方提供样本资源及临床数据分析。
3. 合作项目包括但不限于疾病风险预测、药物反应预测、个性化医疗等领域。
二、合作模式1. 双方共同组建联合研发团队，负责项目的研发与推进。
2. 建立定期沟通机制，确保合作项目的顺利进行及信息共享。
3. 合作成果的所有权归属问题按照双方贡献比例进行协商确定。
三、合作期限本合作协议自双方签字之日起生效，有效期为______年，到期后可经双方协商续签。
四、利益分配1. 合作项目所产生的收益，按照双方贡献大小进行合理分配。
2. 具体分配比例及方式由双方另行签订补充协议确定。
五、风险承担1. 双方应共同承担合作过程中可能出现的风险。
2. 风险承担比例及应对措施由双方根据具体情况协商确定。
六、保密条款1. 双方应对合作过程中涉及的技术秘密、商业机密等信息予以保密。
2. 未经对方许可，任何一方不得将涉及合作项目的技术、资料等外泄。
3. 保密期限自本协议签订之日起至合作项目完成后的______年。
七、知识产权归属1. 合作项目所产生的知识产权归属问题，按照双方贡献大小进行协商确定。
2. 知识产权的申请、保护等事宜，由双方共同负责。
八、违约责任1. 若因任何一方违反本协议约定导致合作项目无法继续进行，违约方应承担相应的违约责任。
2. 违约金的数额及支付方式由双方根据具体情况协商确定。
九、争议解决1. 本协议的履行过程中如发生争议，双方应首先协商解决。
2. 协商不成的，任何一方均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。
十、其他事项1. 本协议未尽事宜，由双方另行协商补充。
有关基因检测合作协议范本
有关基因检测合作协议范本甲方：[甲方公司名称]乙方：[乙方公司名称]鉴于甲、乙双方在基因检测和生物科技领域具有专业优势和资源优势，为共同推动基因检测技术的研究与发展，提高人类健康水平，经友好协商，达成以下合作协议：一、合作内容双方同意在基因检测技术及其相关领域开展合作，包括但不限于：1. 基因测序服务合作；2. 遗传疾病研究与预防项目合作；3. 医学大数据分析与应用合作；4. 基因技术学术交流与培训合作。
二、合作模式双方采用以下合作模式进行合作：1. 联合开发：双方共同投入资源，进行基因检测技术及其应用的联合研发。
2. 技术交流：双方定期举行技术交流会，分享最新的研究成果和技术动态。
3. 项目合作：根据市场需求及双方优势，共同开展具体项目合作。
4. 培训与认证：双方互相支持开展基因检测技术培训，共同推广行业认证。
三、合作期限本协议自双方签字之日起生效，有效期为____年。
期满后，经双方协商一致，可续签本协议。
四、双方责任与义务1. 甲方责任与义务：（1）提供基因测序及相关技术服务的支持；（2）提供研究所需的专业知识与技术支持；（3）协助乙方进行医学大数据分析与应用；（4）协助乙方进行行业内的市场推广与宣传。
2. 乙方责任与义务：（1）提供合作项目所需的技术资料和实验样本；（2）根据合作项目需要投入相应的资金和人员；（3）按照协议约定向甲方支付合作费用；（4）在合作过程中保护甲方的知识产权和商业秘密。
五、知识产权归属1. 双方共同研发的技术成果及其知识产权归双方共同所有；2. 双方各自拥有的知识产权和商业秘密，未经对方同意，不得向第三方泄露。
六、保密条款双方应保守合作过程中知悉的商业秘密和技术秘密，未经对方同意，不得向第三方泄露。
合作期间及合作结束后，双方均有义务保护对方的商业秘密和知识产权。
七、资金与费用双方根据合作项目需求，另行签订具体项目合作协议，明确项目预算、资金来源、支付方式等细节。
八、争议解决如双方在合作过程中发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可提交至双方共同选择的仲裁机构进行仲裁或向人民法院起诉。
有关基因检测合作协议范本6篇
有关基因检测合作协议范本6篇篇1基因检测合作协议范本甲方：（合作方名称）乙方：（基因检测机构名称）经甲、乙双方友好协商，就基因检测合作事宜达成如下协议：第一条合作内容1.1 乙方承诺为甲方提供专业的基因检测服务，包括但不限于基因检测方案设计、样本采集、基因检测分析和报告生成等服务。
1.2 甲方承诺按照乙方提供的基因检测方案和要求提供所需的基因样本，并承担基因检测过程中的相关费用。
1.3 乙方在基因检测过程中应遵守相关法律法规和伦理规范，保证基因检测结果的准确性和保密性。
第二条合作方式2.1 甲方与乙方合作采用合同方式，具体合作内容、费用及责任由双方协商确定后签署《基因检测合作协议书》。
2.2 本协议自双方签署之日起生效，至合作结束后自动终止。
第三条费用支付3.1 甲方在合作过程中应按照合同约定支付基因检测费用，并在服务完成后按时结清。
3.2 乙方应在基因检测服务完成后出具正式发票，明细包括服务费用、样本送检费用等。
第四条保密条款4.1 双方承诺在合作过程中保守商业秘密，未经对方书面同意不得向第三方透露涉及本协议的商业信息。
4.2 本协议签署后乙方对于甲方提供的基因样本及数据应严格保密，未经甲方授权不得擅自使用。
第五条法律适用及争议解决5.1 本协议适用中华人民共和国法律。
5.2 本协议发生争议，双方应友好协商解决；协商不成的，任何一方有权向合作地有管辖权的人民法院提起诉讼。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：签约日期：__________ 年____ 月____ 日本协议一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力。
【此处为文档编号】篇2基因检测合作协议范本甲方：____________（以下简称甲方）地址：____________法定代表人：____________联系电话：____________电子邮箱：____________乙方：____________（以下简称乙方）地址：____________法定代表人：____________联系电话：____________电子邮箱：____________鉴于甲方是一家从事基因检测服务的公司，具有丰富的技术经验和客户资源；乙方是一家具有良好声誉和广泛市场影响力的医院/机构/公司，双方本着互惠互利、平等自愿的原则，经友好协商，订立本合作协议。
基因检测合作协议范本4篇
基因检测合作协议范本4篇全文共4篇示例，供读者参考篇1基因检测合作协议范本甲方：_________________________（以下简称甲方）地址：_________________________法定代表人/负责人：_____________联系电话：_____________________身份证号码：___________________营业执照注册号：_______________乙方：_________________________（以下简称乙方）地址：_________________________法定代表人/负责人：_____________联系电话：_____________________身份证号码：___________________营业执照注册号：_______________鉴于甲、乙双方对基因检测领域有一定的技术和市场资源，为双方合作共赢，特订立本协议：第一条合作内容1. 甲方负责提供基因检测产品和技术支持，乙方负责市场推广、销售和售后服务。
2. 双方共同制定市场推广计划、销售目标和合作方案，以实现双方的合作目标。
第二条合作期限本合作协议自双方签署之日起生效，有效期为____年（月）至____年（月），期满可续签。
第三条合作权益1. 甲方享有合作产品的知识产权所有权，并有权对乙方进行技术培训和指导。
2. 乙方享有合作产品的销售权，并按照约定的分成比例享受销售提成。
3. 双方享有合作过程中产生的其他权益。
第四条合作费用1. 甲方提供的基因检测产品需按照约定价格支付给甲方。
2. 乙方按照销售额支付给甲方销售提成，提成比例为____%。
3. 双方在合作过程中产生的其他费用由各自承担。
第五条保密条款1. 双方在合作过程中涉及的商业秘密、技术数据等信息属于商业机密，双方应互相保密，未经对方书面同意不得向第三方披露。
2. 保密期限为本合作协议有效期和终止后的____年。
第六条不可抗力1. 在本合作协议有效期内，若因不可抗力导致无法履行合同义务，双方均不承担违约责任。
有关基因检测合作协议范本3篇
有关基因检测合作协议范本3篇篇1甲方：[甲方公司名称]乙方：[乙方公司名称]鉴于甲、乙双方在基因检测和生物医药领域拥有共同的发展愿景，为共同推动基因检测技术的研究与应用，双方经友好协商，达成以下合作协议：一、合作背景与目标1. 背景：甲、乙双方基于对基因检测行业发展的认同，希望通过合作实现资源共享、优势互补，共同推进基因检测技术的创新与普及。
2. 目标：通过本次合作，双方将致力于提高基因检测技术的研发水平与应用能力，共同开拓市场份额，实现共赢发展。
二、合作内容及方式1. 研发合作：双方共同投入研发资源，开展基因检测技术的研究与创新，共同申请科研项目资助，共同享有研究成果。
2. 市场推广：双方共同开拓市场，利用各自渠道资源进行客户推广与业务交流，提高市场占有率。
3. 技术培训：双方互派技术人员进行技术交流与学习，提高各自的技术水平。
4. 数据共享：在合法合规的前提下，双方共享基因数据资源，为研究工作提供数据支持。
5. 成果转让：对于合作产生的技术成果与知识产权，双方另有约定的，按照约定执行；未约定的，按照相关法律法规进行处理。
三、合作期限与进度安排1. 合作期限为[具体年限]，自本协议签订之日起计算。
2. 进度安排：（1）研发阶段：[具体时间段]内完成技术研发与初步验证；（2）市场推广阶段：[具体时间段]内完成市场布局与初步客户拓展；（3）数据共享与培训阶段：[具体时间段]内完成数据共享机制建立与技术人员培训。
四、资金与资源投入1. 双方按照实际投入原则，共同承担合作项目的研发与推广费用。
2. 甲方主要负责[具体投入项]，乙方主要负责[具体投入项]。
3. 双方应确保各自投入资源的及时到位，确保合作项目的顺利进行。
五、保密与知识产权归属1. 双方应对涉及合作的商业机密与技术秘密进行严格保密，未经对方许可，不得泄露给第三方。
2. 合作产生的知识产权归属，按照双方约定执行。
若未约定的，按照相关法律法规进行处理。
有关基因检测合作协议范本9篇
有关基因检测合作协议范本9篇第1篇示例：基因检测合作协议甲方：________公司为了加强双方间的合作关系，明确彼此的权利和义务，甲、乙双方经友好协商一致，达成以下合作协议：第一条合作内容甲方为乙方提供基因检测服务，具体服务内容包括但不限于基因检测样本采集、实验室检测、数据分析和报告输出等环节。
1. 乙方将按照双方约定的服务标准和流程向甲方提供样本，同时配合甲方完成检测工作，确保检测结果的准确性和可靠性。
2. 甲方将按照乙方的需求和要求完成基因检测工作，并在约定时间内提交检测报告。
第三条保密条款1. 本协议项下的所有信息，包括但不限于检测样本、数据分析结果等，双方均应予以保密，未经对方书面同意，不得向第三方透露或使用。
2. 双方应妥善保管好涉及本合作的一切机密信息，如因一方未能履行保密义务，造成对方损失的，应承担相应法律责任。
第四条学术成果1. 双方合作的基因检测结果与分析数据，可用于学术论文或学术研究，但均应署名双方。
2. 对于由合作产生的影响力较大的研究成果，双方将共同商议在学术界发布或申请专利等进一步合作事项。
本合作协议自双方签订之日起生效，有效期为____年，届时双方可协商延长或终止本合作。
第六条不可抗力条款1. 本协议所称的不可抗力，是指不能预见、不能避免、不能克服且对一方或双方造成重大影响的事件，包括但不限于自然灾害、战争、罢工等。
2. 一旦发生不可抗力事件，双方应立即通知对方，并有义务尽全力减少不可抗力事件造成的影响。
双方应协商解决办法，以减少损失。
1. 甲、乙双方均按照约定的收费标准支付合作费用，并在每次合作完成后结清费用。
2. 如果合作中产生额外费用，双方应协商确定支付方式，并及时结清。
第八条争议解决双方因本合作协议引起的任何争议，应通过友好协商解决。
如协商不成，可向当地仲裁机构申请仲裁。
仲裁裁决是终局的。
1. 本合作协议未尽事宜，双方可根据实际情况进行补充协商，补充协议与本协议具有同等法律效力。
有关基因检测合作协议范本4篇
有关基因检测合作协议范本4篇全文共4篇示例，供读者参考篇1基因检测合作协议范本甲方：（公司名称或个人姓名）、注册地址为（公司注册地址或个人住址）、法定代表人/个人姓名/职务为（法定代表人或个人信息）、电话号码为（联系电话）、邮箱为（邮箱地址）。
乙方：（公司名称或个人姓名）、注册地址为（公司注册地址或个人住址）、法定代表人/个人姓名/职务为（法定代表人或个人信息）、电话号码为（联系电话）、邮箱为（邮箱地址）。
鉴于：1. 甲方为基因检测服务提供商，具有丰富的基因检测技术和经验；2. 乙方希望向甲方购买基因检测服务，以获取关于自身基因信息的分析结果；3. 双方经友好协商，达成以下合作协议。
一、基因检测服务内容1. 甲方将提供给乙方基因检测服务，包括但不限于基因样本采集、实验室检测、数据分析、报告生成等环节；2. 乙方应按照甲方要求提供基因样本，并确保样本采集过程符合规范，保证样本的质量；3. 甲方将按照相关法律法规和行业标准进行基因检测，并在规定时间内将测试报告发送给乙方。
二、合作方式1. 双方以合作的方式进行基因检测服务，合作期限为（具体时间）；2. 双方应互相尊重，保持沟通畅通，共同维护合作关系的和谐与稳定；3. 如需变更合作内容或合同条款，应经双方协商一致后签订书面协议。
三、保密条款1. 双方同意在合作过程中保守对方的商业秘密及机密信息，不得泄露或向第三方透露；2. 双方应妥善保管基因样本、检测数据及报告等信息，防止泄霩、篡改或丢失。
四、责任及权利1. 如因乙方基因样本质量问题导致检测结果不准确，责任由乙方承担；2. 如甲方因技术能力或不可抗力等原因未能按时完成基因检测服务，应及时通知乙方并协商解决方案。
五、违约责任1. 如一方未履行合同义务或违约，应向对方承担违约责任，并赔偿因此造成的损失；2. 双方可根据具体情况协商解决方案，如无法达成一致意见，应依法解决。
六、其他条款1. 本协议自签署之日起生效，有效期至合作结束；2. 本协议项下未尽事宜，双方可另行协商约定，签署补充协议；3. 本协议一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力。
基因检测精准医疗战略合作合同
xxx精确医疗战略合作介绍一、精确医疗背景上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清楚的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实行和完毕将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。
杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2023年宣布完毕人类基因组草图的绘制工作。
人类基因组计划的完毕正式启动了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。
2023年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精确医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精确医疗”迅速在全球激起千层浪。
随后，中国政府在2023年宣布启动中国版本的精确医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精确医学研究等重点专项2023年度项目申报指南的告知》。
二、精确医疗定义精确医疗如何定义？精确医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精确的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化防止和诊疗方案。
从已有的临床研究中可以得知，肿瘤是复杂因素导致的疾病，涉及众多的基因突变和其他致病因素。
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xxx精准医疗战略合作介绍一、精准医疗背景上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。
杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2000年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。
人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。
2015年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。
随后，中国政府在2016年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》。
二、精准医疗定义精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。
从已有的临床研究中可以得知，肿瘤是复杂因素导致的疾病，涉及众多的基因突变和其他致病因素。
人类基因组图谱的绘制完成推动了癌症分子生物学的研究，使我们对癌症的病理分型也发生了重大的改变，早期主要以病理部位命名，诸如：肺癌、乳腺癌、结直肠癌等；后来，不同癌种结合细胞形态的认知使得对癌症又进行更进一步的细化，诸如肺癌又分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（腺癌、鳞癌、大细胞癌等）；随着癌症分子生物学和临床研究的深入探究可知，众多基因突变（驱动基因）地累积和机体微环境的变化，导致了肿瘤的发生，诸如：EGFR、ALK、ROS1、HER2、KIT、BRAF、BRAC1/2、KIT、TP53等等，从而基于基因突变谱的异同将肿瘤又进行了分子分型，如含有EGFR突变的IV期肺腺癌等。
基于驱动基因的分子分型会更加细致化，以指导临床对疾病的诊疗。
同一种癌症，例如肺癌，由于性别、年龄、生活习惯（吸烟与否等）等差异，可能在驱动基因方面存在很大的差异，西方高加索人群非小细胞肺癌中，EGFR 突变率仅为10%左右，而在中国乃至东亚，EGFR在非小细胞肺癌中的突变可达到40-50%，在腺癌中该突变所占比例更高。
针对不同的癌症驱动基因，部分已经研制出相应的靶向药物，诸如：易瑞沙、特罗凯、凯美纳、赫赛汀等等。
在传统的循证医学治疗中，医生对某一大类的患者可能根据经验实施同一种药物的治疗（同癌同治），但是疗效、毒副作用等却千差万别；通过个体化的基因检测，对患者进行更详细的驱动基因分型之后，针对特定的患者实施“定制化的个体”诊疗方案（同癌异治、异癌同治），效果大大提升，毒副作用也能最大限度地降低和规避。
三、精准医疗开展的必要性靶向治疗的进行需依赖针对个体的基因检测，如早期的PCR、FISH和近两年火热的NGS技术都能实现，在肿瘤进入靶向治疗早期，由于疾病研究进展的局限性和技术发展的限制，单基因检测居多，如非鳞癌行EGFR单基因检测，阳性即可使用一代靶向药物；随着研究的深入，更多的驱动基因被发现，致病机理的复杂性导致单基因检测已经无法满足诊疗的需求，如EGFR基因位于信号通路的上游，RAS基因是上游信号往下游传递的枢纽，如该基因突变，将不受上游EGFR 信号的控制，在个体化用药中，若同时存在EGFR和RAS基因突变，使用针对EGFR的靶向药物敏感性将大大降低；同时更细致化的病理分型（如非小细胞肺癌可明确分为EGFR、ALK、ROS1等分型）也要求对患者进行多基因平行检测以指导临床对不同的患者施以不同的靶向药物治疗措施，如NCCN和CSCO指南在2017年版本中都推荐肺癌进行多基因平行检测。
针对多基因平行检测，目前占有较大优势的是二代测序平台（NGS），随着技术的逐渐成熟，基因测序成本已经大大降低，在基因变异检测方面，NGS除了灵敏度高、特异性强之外，对已知和未知的突变、缺失、插入、易位、扩增等变异都能兼顾，相较于传统的PCR、FISH等检测技术有较大优势，更重要的是，NGS 技术也是未来精准医疗依托的强有力和必备的技术支持。
综上，随着技术浪潮的不断革新和基础研究的不断完善，在肿瘤乃至其他疾病的诊疗中，将向基于个体化基因检测的精准医疗迈进。
故，在医疗单位中配备相应的检测技术或者第三方合作检测平台，是必不可少的。
四、精准医疗与医院的发展2015年9月8日，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》中指出，建立分级诊疗制度，是合理配置医疗资源、促进基本医疗卫生服务均等化的重要举措，是深化医药卫生体制改革、建立中国特色基本医疗卫生制度的重要内容，对于促进医药卫生事业长远健康发展、提高人民健康水平、保障和改善民生具有重要意义。
核心为基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动；最终形成小病在基层、大病进医院，康复回基层的格局。
我国目前的医疗现状是大医院一号难求，人满为患，而区域性的基层医疗机构却面临技术相对滞后、基层病源患者严重流失的局面。
除了国家医疗资源匹配问题外，医院需加强自身诊疗技术的提升，精准医疗的实现需要配套的检测检验技术，如果该技术空缺，精准医疗也是一纸空文，与此同时，医院也将在精准医疗的浪潮中处于不利的竞争地位。
在肿瘤的治疗中，基因检测技术已是必需，肿瘤科需同病理科协作进行疾病的诊疗，基因检测技术上的合作是病理科亟待解决的问题。
肿瘤科及相关科室医生要对患者实现精准医疗，必须进行相应的基因检测，如果该技术支持未到位，将势必会造成基层病源患者的流失。
同时在分级诊疗和精准医疗的发展大趋势下，与时俱进，以技术为导向的发展才能真正提升医院的核心竞争力，最大限度的保留基层病源患者，实现基层医疗机构社会价值的最大化，造福当地百姓，服务大众民生。
五、XXX简介1 xxx公司简介xxx利用最先进的高通量基因测序技术和大数据分析平台，为大众提供个体化医疗指导和智能健康管理。
公司于2014年5月成立于杭州市滨江区，2015年6月完成A轮5000万融资，为杭州瞪羚企业、国家高新技术企业和杭州“5050”计划引进企业。
xxx以“让基因科技为每一个人的健康服务”为使命，不断开发／转化先进的基因科技和医学研究成果，为癌症、心脑血管疾病等高发高危慢病提供涵盖全周期的预测、预防、筛查诊断和精准诊疗指导服务。
经过近3年的努力，xxx已经发展为行业领先的基因科技公司。
xxx产品&服务涉及肿瘤精准诊疗和大众健康管理两大领域。
1）肿瘤精准诊疗领域①背景：我国癌症呈现发病率、死亡率和年轻化三线上升趋势，仅2015年就新增约430万癌症患者，5年生存率只有30%，癌症早诊、早治和精准诊疗势在必行。
②产品：肿瘤个体化用药基因检测（液态活检技术），只需抽取患者10ml 血液（不需手术），利用xxx自主开发的液态活检技术，即可准确检测患者肿瘤基因突变信息。
根据癌症类型和靶向药物种类不同，检测患者药物相关基因突变情况，为患者提供最有效的用药方案，从而避免常规治疗中反复试药带来的危害。
xxx已经开发出了针对肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等高发癌症的精准诊疗基因检测产品。
③延伸应用：该技术可以向上延伸到肿瘤的早期筛查、辅助诊断，向下延伸到疗效监测和预后，为肿瘤患者的整个诊疗周期提供全程监控服务。
2）大众健康管理领域①背景：“上医治未病”，全民健康战略需要加强疾病预防和慢病管理。
②产品：面向大众，针对癌症、心脑血管、代谢类和精神类等高发疾病，xxx 开发出检测疾病遗传/易感风险的基因检测套装，利用大数据计算模型分析受检者疾病的发病风险，为大众提供精准的健康管理。
③延伸应用：综合受检者的基因数据、生理数据、生活数据和环境数据，为客户提供实时动态的智能健康管理，以最大程度的预防疾病的发生，并最系统、精准的进行疾病的治疗和管理。
2 xxx学术带头人xxx团队约300人，70%以上具有硕士/博士学历，技术团队平均年龄28岁。
公司创始人王军一为中科院遗传学博士，原华大基因科技高级副总裁，高级工程师，国家级领军人才，长期专注于基因科学研究和应用转化，在《自然》、《自然遗传学》等国际顶级学术期刊发表论文20多篇。
xxx由博士领衔的团队深耕基因高通量测序行业长达10年，从科研到临床，提供从样本提取、建库、测序、分析到报告交付全流程环节。
xxx自创世之初始终重视科学研究，并与国内数百家三甲医院建立长期的合作关系。
xxx以王军一博士领衔的xxx学术研究团队，具有专业的学术素养，熟知最新科研进展，为xxx与各大科研单位开展紧密的课题提供坚实的智力输出。
xxx科研团队主要成员简介如下：王军一，中国科学院遗传与发育生物学研究所博士，高级工程师；曾历任华大基因业务部总监、研发部总监、核心项目部总监、华大科技高级副总裁；至今已在《Nature》、《Nature genetics》、《PNAS》和《Genome research》等杂志发表论文20多篇；历任：业务部总监、研发部总监、核心项目部总监、华大科技高级副总裁；2013年被评为“国家级领军人物”；2015年入选高层次人才“5050计划”；带领xxx入选2016年度“瞪羚企业”；2016年10月受聘山东师范大学客座教授。
肖雯，2016年6月获得于中国药科大学与南京军区军事医学研究所，获得微生物与生化药学博士学位，研究方向为液态活检；肿瘤精准医疗；高通量测序；个体化用药；基因科技。
2016/6--至今，历任xxx精准医学事业部产品经理、产品总监。
沈丹，2013年获得德国基尔大学博士学位，研究方向为肿瘤基因组、基因检测技术、NGS测序。
历任xxx科研服务产品部总监、精准医学事业部医学部总监等职位。
3 xxx产品检测效果xxx具有医疗管理机构颁发的医学检验所资质、PCR室间质评满分通过，产品覆盖多个实体瘤用药指导基因检测（靶向药和化疗药）、动态监测、预后及遗传性肿瘤风险筛查等众多产品。