食品化学碳水化合物

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食品化学课件之碳水化合物

第三章碳水化合物
主要内容
概述糖类的结构食品中单糖与低聚糖的化学性质食品中单糖和低聚糖的功能食品中的多糖
第一节概述
一、碳水化合物的定义与来源
碳水化合物是多羟基醛类和多羟基酮类化合物及其缩合物和某些衍生物的总称。
碳水化合物是自然界分布广泛、数量最多的有机化合物，是食品的主要组成成分之一，也是绿色植物光合作用的产物。
D-半乳糖是D-葡萄糖的C4差向异构体。
一种六碳醛糖有16种异构体，其中8种为D异构系列，另8种是L异构系列。在自然界中L-糖系列比D异构系列少得多，食品中常存在的L-糖主要有L-半乳糖和L-
阿拉伯糖。
半缩醛羟基具有较强的还原性。
吡喃糖有椅式和船式两种不同构象。
O
O
椅式
船式
OH
CH2OH
OH L-半乳糖 OH
O OH
OH OH
OH
O
OH
L-阿拉伯糖
OH
CH2OH O OH D-甘露糖
OH OH
CH2OH O
HO
OH OH
OH
OH
D-果糖
CH2OH
O OH
OH
L-山梨糖
CH2OH
OH
OH
O OH
COOH
CH3
L-鼠李糖 OH
O OH L-半乳糖醛酸
OH
OH OH
COOH OH
镜
一、单糖
葡萄糖有四个手性碳原 H C
子,其中最高碳数手性碳 H C 原子上的羟基位置在右
边的糖称为D-糖,
HC
最高碳数手性碳原子上 H C 的羟基位置在左边的糖
称为L-糖。
HC
天然存在的糖主要以D- H C 糖为主。

《食品化学》4-碳水化合物

乳酸葡萄糖—丙酮酸— 乙醛—乙醇乙醇发酵乳酸发酵

单糖可以进行直接发酵；低聚糖和淀粉需要水解成单糖才能发酵，但是麦芽糖除外。

应用： 1）面团发酵：
乙醇发酵（为主）＋乳酸发酵适度时有酒香，过度发酸；

2）泡菜：乳酸发酵，风味独特；

3）酿酒、制醋：乙醇发酵为主。

b.利用Maillard反应在面包、咖啡、红茶、啤酒、糕点、酱油等生产中。�� 产生特殊风味、香味。

如通过控制原材料、温度及加工方法，可制
备各种不同风味、香味的物质。

控制原材料核糖+ 半胱氨酸：烤猪肉香味。核糖+ 谷胱甘肽：烤牛肉香味。

�� 控制温度葡萄糖+ 缬氨酸 100-150 ℃ 烤面包香味 180 ℃ 巧克力香味

2、氨基酸及其它含氨物种类 a.含S-S、S-H不易褐变 b.有吲哚、苯环易褐变 c.碱性氨基酸易褐变 d.氨基在ε-位或在末端者，比α-位易褐变

�� 3、温度羰氨反应受温度影响比较大，温度每差10℃，其褐变速度差3－5倍。 ��

4、水分羰氨反应需在有水存在的条件下进行，水分在10-15%时最容易发生。完全干燥情况下，褐变反应难进行。 ��

实验证明，天然直链淀粉分子的空间结构并非是完全伸展成直线型的，而是卷曲成螺旋状的，结构比较紧密。

2、支链淀粉的结构以α-1，4-苷键结合为主，并有α-1，6苷键结合、且在此处分枝的叫支链淀粉。支链淀粉分子的聚合度较大，约在 1000～6000之间。

食品化学第三章碳水化合物

。多糖(Polysaccharides) ：由许多单糖分子缩合而成。
2. 按功能分 • 结构多糖 • 贮存多糖 • 抗原多糖
食品中的糖类化合物（见表一）
Carbohydrates comprise more than 75%of the dry matter of Plants. eg: corn, vegetable, fruit, and so on.
。糖苷键的连接方式 -D: 16 < 1 2 < 14 < 1 3 -D: 16 < 14 < 13 < 12
。聚合度（DP）大小水解速度随着DP增大而明显减小
B.环境
. 温度
温度提高，水解速度急剧加快。。酸度:
单糖在pH3~7范围内稳定；糖苷在碱性介质中相当稳定，但在酸性介质中易降解。
五碳糖
H—C C—CHO + 3 H2O O
糠醛
3.2.5.2复合反应：
。单糖受酸和热的作用，缩合失水生成低聚糖的反应称为复合反应。是水解反应的逆反应。
例如：2 C6H12O6
C12H22O11 + H2O
3.2.5.3 变旋现象
葡萄糖溶液经放置一段时间后的旋光值与最初的旋光值不同的现象，稀碱可催化变旋。
蔗糖12~17
纤维素0.7
甘薯 26.3 肉
葡萄糖0.87 0.1
食品中碳水化合物的作用
。提供人类能量的绝大部分。。提供适宜的质地、口感和甜味
（如麦芽糊精作增稠剂、稳定剂） . 有利于肠道蠕动，促进消化（如纤维素被称为膳食纤维，低聚糖可促小孩肠
- D-呋喃葡萄糖
- D-吡喃葡萄糖
开链式葡萄糖
-D-呋喃葡萄糖

食品化学第三章碳水化合物

工业上生产焦糖色素
以蔗糖为原料生产的三种色素及用途
NH4HSO3催化 pH2-4.5 耐酸焦糖色素（可用于可口可乐饮料，棕色）糖和铵盐加热 pH4.2-4.8 焙烤食品用焦糖色素（红棕色）蔗糖加热 pH3-4 啤酒美色剂（含醇类饮料，红棕色）
第一节单糖在食品中的作用
第二节低聚糖
蔗糖形成焦糖的过程
蔗糖
200℃，约 35 min起泡
（无甜味而具有温和的苦味）
异蔗糖酐
焦糖酐焦糖稀焦糖素
二次起泡55 min
（熔点为 138℃，可溶于水及乙醇，味苦）
焦糖色素是一种结构不明确继续加热的大的聚合物分子，这些聚（熔点为 154℃，可溶于水）继续加热合物形成了胶体粒子，形成（高分子量的深色物质）胶体粒子的速度随温度和pH 的增加而增加。
裂解:
裂解挥发性的醛、酮
第一节单糖在食品中的作用
焦糖化反应条件
①无水或浓溶液，温度150-200℃。 ②催化剂的存在加速反应：铵盐、磷酸盐苹果酸、延胡索酸、柠檬酸、酒石酸等。 ③pH8比pH5.9时快10倍。 ④不同糖反应速度不同，例如果糖大于葡萄糖（熔点的不同）。
第一节单糖在食品中的作用
一、单糖的物理性质
吸湿性和保湿性
吸湿性：指糖在空气湿度较高的情况下吸收水分的性质。保湿性：指糖在空气湿度较低条件下保持水分的性质。果糖的吸湿性最强
结晶性
糖的特征之一是能形成结晶，糖溶液越纯越易结晶。
其它
黏度、渗透压、发酵性、抗氧化性
第一节单糖在食品中的作用
二、单糖的化学反应
• 具有醇羟基的成酯、成醚、成缩醛等反应和羰基的一些加成反应，还具有一些特殊反应。非酶褐变反应美拉德反应（Maillard reaction）焦糖化反应（Phenomena of Caramelization ）

食品化学知识点范文

食品化学知识点范文食品化学是研究食品组分、结构、性质、变化和相互作用的科学，涉及食品的营养和安全方面的知识。

下面是一些常见的食品化学知识点。

一、碳水化合物2.碳水化合物包括单糖、双糖和多糖，如葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉和纤维素等。

3.碳水化合物分解为葡萄糖后进入血液循环，供给机体能量，并通过胰岛素调节血糖水平。

二、脂肪1.脂肪是由甘油和脂肪酸组成的化合物。

3.脂肪分为饱和脂肪、不饱和脂肪和转化脂肪酸等。

三、蛋白质1.蛋白质是由氨基酸组成的高聚合物，是构成生物体的重要组成部分。

2.蛋白质可以分为动物蛋白质和植物蛋白质，如肉、鱼、奶、豆类等。

3.蛋白质的主要功能包括供给机体能量、维持组织结构和功能、抗体产生和酶的催化等。

四、维生素1.维生素是一类对机体正常生长、发育、生理功能具有重要作用的有机物质。

2.维生素可以分为水溶性维生素和脂溶性维生素。

3.维生素不可被机体合成，需从食物中摄取。

五、矿物质1.矿物质是食物中的无机物质，包括钙、铁、锌、镁、钠、钾等。

2.矿物质对于机体的正常生理功能具有重要作用，如构成骨骼、维持神经传导、维持水平衡等。

六、食物添加剂1.食物添加剂是指用于改善食品品质和特性、提高加工性能和延长食品保质期的物质。

2.食物添加剂包括色素、甜味剂、防腐剂、抗氧化剂、增稠剂、着色剂等。

七、食品储藏和加工1.食品储藏是指将食品保存在适宜的条件下，防止食品变质和营养丢失的过程。

2.食品加工是指改变食品原有的物理、化学和生物学特性，提高食品的质量和风味的过程。

3.食品加工和储藏可以通过控制温度、湿度、氧气和光照等条件来保证食品的品质和安全。

八、食品变质和毒素1.食品变质是指食品由于微生物、酶和化学反应等原因而发生质量下降的过程。

2.食品变质可以表现为腐败、发酵、霉变等。

3.食品中的毒素包括微生物毒素、化学污染物和放射性物质等。

以上只是食品化学的一部分知识点，食品化学的研究范围广泛且深入。

对于食品的营养和安全，掌握食物化学的基本知识是非常重要的。

食品化学第三章碳水化合物

分类：
低聚糖中以双糖分布最为普遍，双糖也称为二糖，是由2分子的单糖失水形成的，其单糖单体可以是相同的，也可以是不同的，故可分为同聚二糖和杂聚二糖。同聚二糖：麦芽糖，异麦芽糖，纤维二糖，海藻二糖；杂聚二糖：蔗糖，乳糖等。
❖二糖：
❖ 还原性二糖：还原性二糖可以看作是一
分子单糖的半缩醛羟基与另一分子单糖的醇羟基失水而成的。这样形成的二糖分子中，有一个单糖单位形成苷，而另一个单位仍然保留有半缩醛基。
碳水化合物的作用：
❖ 是重要的能量来源与营养来源： ❖ 单糖和低聚糖是重要的甜味剂和保藏剂(高
浓度糖渗透压大，微生物不易生长)： ❖ 与食品中其它成分发生反应产生色泽和香
味：焦糖化反应，美拉德反应 ❖ 具有较高黏度、凝胶能力和稳定作用：多
指多糖
碳水化合物在加工贮藏中的变化：
❖ 有利变化：淀粉糊化，纤维素水解，果胶在水果后熟中的适当降解
(3)分子中碳原子数≥3的单糖含有手型碳原子(即离羰基最员的不对称碳原字)，手型碳原子上－ OH在右侧的为D型，在左侧的为L型。天然存在的单糖大多为D型。
➢ 2、单糖的环状结构：
单糖分子的羰基可以与糖分子本身的一个醇羟基反应，生成分子内的半缩醛或半缩酮，形成五元呋喃环或更稳定的六元吡喃环。天然的糖多以六元环形式存在。
3.2 单糖
❖ 单糖的结构：
➢ 1、单糖的化学组成和链状结构：
(1)组成Cn(H2O)n：所有食物中的低聚糖和多糖摄入人体后，都必须水解成单糖后才能被人体吸收。
(2)自然界中以4，5，6个碳原子的单糖最普遍。6 碳糖：葡萄糖，果糖；5碳糖：核糖等等。按照官能团又分为醛糖或酮糖。依分子中碳原子的数目，单糖可分为丙糖，丁糖，戊糖，己糖，庚糖。

食品化学名词解释

食品化学名词解释食品化学是研究食品中各种成分的组成、结构、性质以及它们在食品加工和储存过程中的变化规律的学科。

食品化学不仅关注食品的安全和卫生问题，还重点研究食品的同位素标记技术、食品添加剂和保健品的合成和应用等。

1. 蛋白质：蛋白质是由氨基酸组成的食品成分，是构成人体重要组织的基础，也是食品中的重要营养物质。

蛋白质可以提供身体所需的氨基酸，用于维持生命活动，促进生长发育。

2. 碳水化合物：碳水化合物是由碳、氧、氢三种元素组成的化合物，是人体活动的重要能源来源。

食品中的碳水化合物包括单糖、双糖和多糖，如蔗糖、淀粉等。

碳水化合物能够迅速提供能量，是人体各项活动所必需的。

3. 脂肪：脂肪是一种主要存在于动植物的食物中的营养物质。

它是一种能量丰富的物质，提供了比蛋白质和碳水化合物更多的能量。

脂肪还是细胞膜和生理活性物质的重要组成部分。

4. 维生素：维生素是人体所需的微量有机化合物，不能被人体合成，需要通过食物摄入。

维生素在人体新陈代谢、细胞功能维持等多个方面起着重要作用。

常见的维生素有维生素A、维生素C、维生素E等。

5. 矿物质：矿物质是人体必需的无机营养物质，主要由金属元素组成，如钙、铁、锌等。

矿物质是人体骨骼、牙齿等组织的构成要素，也参与体内许多物质的代谢和催化作用。

6. 食品添加剂：食品添加剂是为了改善食品品质和特性而添加到食品中的物质。

常见的食品添加剂有防腐剂、色素、甜味剂等。

食品添加剂不仅要保证安全性，还要保证对食品的影响符合相关法规和标准。

7. 食品致癌物：食品致癌物是指能够增加食品中致癌物质含量，从而导致食品对人体产生致癌作用的物质。

常见的食品致癌物有亚硝酸盐、多环芳烃等。

食品加工和储存过程中合理控制食品致癌物质的生成和含量，对保护人体健康具有重要意义。

8. 食品安全：食品安全是指食品对人体健康的无害性和无毒性。

食品安全受到食品成分、食品添加剂、食品加工和储存等多个因素的影响。

保障食品安全需要加强食品质量监管和食品生产环节的安全控制。

食品化学-第2章-碳水化合物

第2章碳水化合物碳水化合物（carbohydrates ）是自然界中分布广泛，数量最多的有机化合物，约占自然界生物物质的3/4，普遍存在于谷物、水果、蔬菜及其他人类能食用的植物中。

早期认为，这类化合物的分子组成一般可用C n （H 2O ）m 通式表示，因此采用碳水化合物这个术语。

后来发现有些糖如脱氧核糖（C 5H 10O 4）和鼠李糖（C 6H 12O 5）等并不符合上述通式，并且有些糖还含有氮、硫、磷等成分，显然用碳水化合物这个名称来代替糖类名称已经不适当，但由于沿用已久，至今还在使用这个名称。

碳水化合物是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物和缩合物，可分为单糖、低聚糖、多糖三类。

单糖是碳水化合物中结构最简单，不能再被水解为更小单位的糖类，按所含碳原子数目的不同称为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等，其中以戊糖、己糖最为重要，如葡萄糖、果糖等。

低聚糖是指聚合度为2～10个单糖的糖类，按水解后生成单糖数目的不同，低聚糖又分为二糖、三糖、四糖、五糖等，其中以二糖最为重要，如蔗糖、麦芽糖等。

多糖一般指聚合度大于10的糖类，可分为同聚多糖（由相同的单糖分子缩合而成）和杂聚多糖（由不相同的单糖分子缩合而成）两种，淀粉、纤维素、糖原等属于同聚多糖，半纤维素、卡拉胶、阿拉伯胶等属于杂聚多糖。

碳水化合物是生物体维持生命活动所需能量的主要来源，是合成其他化合物的基本原料，同时也是生物体的主要结构成分。

人类摄取食物的总能量中大约80%由糖类提供，因此它是人类及动物的生命源泉。

作为食品成分之一的碳水化合物，它包含了具有各种特性的化合物，如具有高黏度、胶凝能力和稳定作用的多糖；有作为甜味剂、保藏剂的单糖和双糖；有能与其他食品成分发生反应的单糖；具有保健作用的低聚糖和多糖等。

2.1 单糖2.1.1 单糖的结构与构象单糖（monosaccharides ）是碳水化合物的最小组成单位，它们不能进一步水解。

从分子结构上看，它们是含有一个自由醛基或酮基的多羟基醛或多羟基酮类化合物。

食品化学碳水化合物定义、分类和功能

➢ 所有的单糖、部分低聚糖和糖醇都具有甜度但是多糖不具有甜味。 ➢ 单糖(Monosaccharides):葡萄糖(glucose),果糖(fructose),果葡糖浆
(HFCS)等。 ➢ 低聚糖(Oligosaccharides):蔗糖(Sucrose),麦芽糖(Maltose),龙胆三糖
(Gentianose),棉子糖(Raffinose) 等。 ➢ 糖醇(Sugar alcohol):山梨糖醇(sorbitol),木糖醇(xylitol),赤藓糖醇
(erythritol),异麦芽糖醇(Isomalt)等。
11
•葡萄糖和果糖
12
•蔗糖和麦芽糖
蔗糖
麦芽糖
13
•山梨醇和木糖醇
山梨醇
木糖醇
14
•糖度 ➢ 以20oC时10% 或 15%的蔗糖溶液的甜度为1.0。
糖
甜度
蔗糖
1.00
α-D-葡萄糖
0.70
β-D-果糖
1.50
α-D-半乳糖
0.27
α-D-甘露糖
3. 碳水化合物可以赋予食物风味和颜色。 4. 碳水化合物可以提供黏性、胶凝性和稳
定性。
9
2.1 提供能量和热量
根据目前中国膳食碳水化合物的实际摄入量, 2000年联合国粮农组织重新修订了我国健康人群的碳水化合物供给量应为总能量摄入的55%-65%, 以保障人体能量和营养素的需要。
10
2.2 用作甜味剂和保藏剂 Ø甜味剂
3
Aldoses(醛糖)
4
Ketoses(酮糖)
5
Monosaccharides(单糖)
6
Oligosaccharides(低聚糖)
蔗糖

食品化学第三章-碳水化合物

有高的反响活性，这些物质可以相互聚合〔包括教材上的醇醛缩合〕而形成分子量较大的深颜色的物质。
3.条件：氨基酸和复原糖及少量的水参与
4.产物：色素〔类黑精〕
风味化合物：如麦芽酚、乙基麦芽酚、异麦芽酚
5.特点:
随着反响的进展，pH值下降(封闭了游离的氨基)，复原能力上升〔复原酮产生〕；褐变初期添加亚硫酸盐，可阻止褐变，但在褐变后期参加
H
OH
H
CHO
HO
H
H
OH
H
OH HO
OH
CH2OH
D- 阿拉伯糖
CHO
CHO
H
H
CH2OH
D- 半乳糖
甘露糖
D- 葡萄糖
O
H
H
CH2OH
CH2OH
CHO
CHO
OH
H
H
OH
CH2OH
D- 木糖
CH2OH
CHO
H
OH
H
OH
OH
OH
HO
H
HO
HO
H
H
OH
H
HO
OH
H
OH
H
H
H
H
CH3
COOH
CH2OH
COOH
①根据多糖的组成分类
均多糖：指只有一种单糖组成的多糖，如淀粉，
纤维素等。
杂多糖：指由两种或两种以上的单糖组成的多糖，
如香菇多糖等。
②根据是否含有非糖基团
纯粹多糖：不含有非糖基团的多糖，也就是一般意
义上的多糖；
复合多糖：含有非糖基团的多糖，如糖蛋白、糖脂
等。
表1 食品中的糖类化合物
产品
总糖量

食品化学-碳水化合物

维持神经系统的功能与解毒。
有利于肠道蠕动，促进消化（如纤维素被称为膳食纤维，低聚糖可促小孩肠道双歧杆菌生长，促消化）

甜味剂、保藏剂、稳定剂、增稠剂、胶凝剂等
第二节单糖、低聚糖的理化性质
一、单糖及低聚糖的物理性质
(1)甜度
①甜度定义：甜度只是一个相对值，即通常以蔗糖作为基准物，一般以10%或15%的蔗糖水溶液在20℃时的甜度为1.0。糖的甜度高低与糖的分子结构、相对分子质量、分子存在状态及外界因素有关。一般分子质量越大、溶解度越小，则甜度越小。 ② 甜度的协同增效：不同种类的糖混合时，对其甜度有协同增效作用，例如蔗糖与果葡糖浆结合使用时，可使其甜度增加20%~30%；
第一节概述
Introduction
特例：鼠李糖 C6H12O5 脱氧核糖 C5H10O4
一、碳水化合物的一般概念
碳水化合物（Cn(H2O)m）多羟基醛或酮及其衍生物和缩合物（一）按组成分单糖(n=1)：丙糖、丁糖、戊糖和己糖；葡萄糖、果糖寡糖(低聚糖)(2 ≤n≤10)：蔗糖、麦芽糖、乳糖、多糖(n＞10）：均多糖：淀粉、纤维素；杂多糖：果胶糖类的衍生物：糖苷、糖醇、糖酸、糖胺、氨基糖、糖蛋白和糖脂质（二）按功能分结构多糖：纤维素、糖蛋白、糖脂等贮存多糖：淀粉、糖原抗原多糖：antigen polysaccharide
20℃ 糖类浓度溶解度 30℃ 浓度溶解度 40℃ 浓度溶解度 50℃ 浓度溶解度 ——————————————————————————————————— （%）（g/100g 水）（%）（g/100g 水）（%）（g/100g 水）（%）（g/100g 水）果糖 78.94 46.71 374.78 87.67 81.54 54.64 441.70 120.46 84.34 61.89 538.63 162.38 86.94 70.91 665.58 243.76 葡萄糖

食品化学知识点3碳水化合物

3. 碳水化合物1.碳水化合物定义：多羟基醛或酮及其衍生物和缩合物。

2.分类按组成分单糖，低聚糖，多糖1) 单糖：不能再被水解的多羟基醛，酮，是碳水化合物的基本单位。

（按碳原子数目丙糖，丁糖。

）2）低聚糖（寡糖)：由2~10个单糖分子缩合而成，水解后生成单糖。

（按水解后产生的单糖数分二糖，三糖。

二糖有蔗糖乳糖麦芽糖）3）多糖：单糖聚合度大于10的糖。

（淀粉，纤维素糖原）3.单糖，低聚糖的结构：单糖：除丙酮糖，都有手性碳。

天然单糖大多是D型，例外L-阿拉伯糖，L-半乳糖4.单糖低聚糖物性甜味(蔗糖为基准物)、水溶性（能溶于水，不溶于有机，果糖最大溶解度）旋光性（除丙酮糖，都有手性碳，都有旋光性）：一种物质使直线偏振光的振动平面向左或向右旋转，右旋D-(+)变旋光现象：新配制的单糖溶液在放置时，其比旋光度会逐渐增加或减少，最后达到一个恒定值。

4单糖低聚糖化性（1）美拉德反应：含羰基化合物（如糖类等）与含氨基化合物（如氨基酸等）通过缩合、聚合而生成类黑色素的反应。

①初期阶段羰氨缩合：氨基化合物中的游离氨基与羰基化合物中的游离羰基缩合生成不稳定亚胺衍生物—薛夫碱，环化成氮代葡萄糖基胺。

（亚硫酸根抑制羰氨缩合，碱性条件有利）分子重排：氮代葡萄糖基胺在酸的催化下经过阿姆德瑞分子重排果糖基胺（单果糖胺）②中期阶段果糖基胺经多途径降解，生成各种羰基化合物果糖基胺脱水生成羟甲基糠醛（PH《5，先脱氨残基，在脱水，HMF积累与褐变相关）果糖基胺脱去胺基重排生成还原酮二羰基化合物与氨基酸反应在二羰基化合物存在，氨基酸发生脱羧、脱氨，自身转化为醛类和生成CO2，而氨基转移到二羰基化合物生成各种化合物（二酮接受氨转化为褐色色素）。

生成其他杂环化合物③末期阶段多羰基不饱和化合物（还原酮，糠醛）裂解产生挥发性物质；一方面缩合，聚合生成褐黑色类黑精物质影响Maillard反应因素（1）底物糖; a.五碳糖>六碳 b.单糖>双糖c.还原糖含量与褐变成正比d醛大于酮氨基酸：氨基在ε-位或在末端者，比α-位易褐变（2）PH大于3，P H↑褐变↑（3）水分↑褐变↑（10-15℅）（4）温度升10，褐变加快3-5倍（5）Fe Cu促进，Mn Zn抑制（6）O2影响后期色素形成（2）焦糖化现象：糖类在氨基化合物存在时，加热到熔点以上的高温，糖发生脱水与降解，会产生褐变反应，称为。

食品化学(碳水化合物)

3. 酮糖在强氧化剂作用下，在酮基处作裂解，生成草酸和酒石酸。
4. 葡萄糖在氧化酶作用下，可以保持醛基不被氧化，仅是第六碳原于上的伯醇基被氧化生成羧基而形成葡萄糖醛酸。生物体内某些有毒物质，可以和D一葡萄糖醛酸结合，随尿排出体外，从而起到解毒作用。
四、还原作用
单糖类的羰基在一定条件下可被还原成羟基，常用的还原剂有钠汞齐和氢化硼钠 (NaBH4)。如D一葡萄糖还原后可得到山梨醇，木糖经还原可以得到木糖醇。山梨醇可用于制取抗坏血酸，亦可用于食品和糖果的保湿剂，木糖醇可以代替蔗糖作为糖尿病患者的疗效食品。
2.1.1 单糖的构象
吡喃糖具有两种不同的构象，椅式或船式。
许多己糖主要以相当坚硬的椅式存在，如葡萄糖的四种椅式构象，其中以 β一D一葡萄糖(4C1)和α一 D一葡萄糖(1C4)最为稳定。以船式存在的己糖较少，因为船式结构较易变形并且能量较高。还有其它形式，例如半椅式和扭曲排列，但这些形式都具有较高的能量，不常遇到。
2.l 单糖 (Monosaccharides)
单糖是结构最简单的碳水化合物，分为醛糖和酮糖。
单糖若含有另一个羰基则称为二醛糖(二个醛基)或二酮糖(二个酮基)。
糖的羟基被氢原子或氨基取代，可分别生成脱氧糖和氨基脱氧糖。
除赤藓糖(丁糖)外，单糖分子均以环状结构存在。单糖溶解于水时，开链式与环状半缩醛逐渐达到平衡状态，于是溶液中有很少量的开链式单糖存在。
2.2.2 低聚糖的性质
1. 水解
低聚糖如同其它糖苷一样易被酸水解，但对碱较稳定。蔗糖水解叫做转化，生成等摩尔的葡萄糖和果糖的混合物称为转化糖(invert sugar)。蔗糖的旋光度为正值，经过水解后变成负值, 因为水解产物葡萄糖的92比.4˚旋，光所以[α蔗]D=糖+水5解2.物7˚，的而比果旋糖光的度比为旋一光19度.8[˚α。]D从= 还一原性双糖水解引起的变旋光性可以知道异头碳的构型，因为α一异头物比β—异头物的旋光率大，β一糖苷裂解使旋光率增大，而α一糖苷裂解却降低旋光率。

食品化学第三章碳水化合物

D-n糖
三糖
四糖
2（n-3）个异构体
五糖六糖
差向异构
C2差向异构
C4差向异构
L-糖：最高编号的手性C原子上的-OH在左边
两种L-糖，具有生物化学作用
酮糖
单糖中羰基是酮基，例如果糖 1 CH OH 2 2 C=O HOCH HCOH HCOH CH2OH 果糖的开环结构
其次
为主
二、糖苷

第二节
糖的分类单糖双糖低聚糖多糖
单糖
一、结构

手性碳原子
原子或功能基团
镜
-与-构型
异侧
同侧
命名

3个碳原子：三糖， 1个手性碳原子 D-甘油醛糖，L-甘油醛糖 4个碳原子：四糖，2个手性碳原子 5个碳原子；五糖，3个手性碳原子 6个碳原子：六糖，己糖，己醛糖 n-糖有n-2个手性碳原子

醚化
进一步改良功能性红藻多糖C3与C6间形成内醚（3,6-脱水环）

琼脂胶、卡拉胶
6
3
六、非酶褐变 (Nonenzymatic browning)

氧化或酶促褐变
氧或酚类物质在多酚氧化酶催化下的反应例如：水果切片

非氧化或非酶促褐变
焦糖化反应 (Caramelization) 美拉德反应
Cu与Fe促进褐变 Fe(III)Fe(II)
抑制Maillard反应的方法
稀释或降低水分含量降低pH 降低温度除去一种作用物

加入葡萄糖转化酶，除去糖，减少褐变

色素形成早期加入还原剂（亚硫酸盐或二氧化硫）
营养变化
部分氨基酸的损失尤其是必需氨基酸L-赖氨酸

食品化学碳水化合物(共151张PPT)

D-葡萄糖 +氢氰酸+ 水杨醛 D-葡萄糖 + 异硫氰酸盐丙酯 +
KHSO4
D-葡萄糖 + 5-乙烯-2-硫代恶唑烷，
或是致甲状腺肿物 + KHSO4 各种硫化氢化合物 + H2S + KHSO4
24
（2）、低聚糖及多糖的水解
低聚糖容易被酸和酶水解，但对碱较稳定。
蔗糖水解称为转化，生成等摩尔葡萄糖和果糖的混合物称为转化糖（invert suger）。
➢此外，某些多糖以糖复合物或混合物形式存在，例如糖蛋白、
糖肽、糖脂、糖缀合物等糖复合物，它们的分子量大小受影响
因素更多。
文献
16
二、碳水化合物的理化性质
1、溶解性
✓单糖、糖醇、糖苷、低聚糖等一般是可溶于水的。 ✓糖醇在水中溶解时吸收的热量要比蔗糖高得多，适宜制备具有清凉感的食品。 ✓糖苷的溶解性能与配体有很大关系。
鱼品的腥味，大豆的豆腥味和羊肉的膻味，用CD包接可除去
✪✪✪ 文献
（四）多糖
多糖的结构
➢多糖的分子量较大； ➢形状：直链和支链 ➢均多糖（homoglycans），杂多糖（heteroglycans）。 ➢多糖的结构与活性有密切的关系.
➢多糖的聚合度不均一，分子量没有固定值，多呈高斯分布。
➢多糖分子的不均一性主要受体内代谢状态有较大关系。
原糖。
➢苷元的溶解度降低、苦涩味减轻、对食品的色泽及口感都产生重要影响。
➢糖苷的某些功能消失，有害性的产生或消除。
糖苷酶水解
20
CH2OH
H
O
OH H
O CH2
HO
H
H OH
H
H
O OC

食品化学 碳水化合物

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食品化学第三章碳水化合物

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