医院药事管理制度2012
医院药事管理制度
医院药事管理制度第一章总则第一条为加强医院药事管理，规范药品采购、储存、使用等环节，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、调配、供应、使用、监督和管理。
第三条本院药事管理遵循以下原则：（一）保障患者用药安全；（二）提高药品使用效率；（三）促进合理用药；（四）加强药品监管。
第二章组织机构与职责第四条本院设立药事管理委员会，负责制定药事管理政策、制度，指导、监督药事管理工作。
第五条药事管理委员会由医院领导、药学专家、临床医生、护士、药品采购管理人员等组成。
第六条药剂科负责药品的采购、储存、调配、供应、使用等环节的日常管理工作。
第七条临床药师负责参与临床药物治疗、提供药学服务、开展药品不良反应监测等工作。
第三章药品采购管理第八条本院药品采购严格执行国家药品集中采购政策，遵循公平、公正、公开的原则。
第九条药品采购应当遵循质量优先、价格合理的原则，确保药品供应稳定。
第十条药品采购应当建立严格的审批制度，药品采购计划由药剂科根据临床需求制定，经药事管理委员会审批后实施。
第四章药品储存管理第十一条本院设立药品仓库，对药品进行分类储存、养护，确保药品质量。
第十二条药品储存应当遵循避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防污染等原则。
第十三条药品仓库应当配备温湿度监控设备，定期检查药品质量，确保药品安全。
第十四条药品储存应当实行“五双”管理，即双人验收、双人保管、双人复核、双人发药、双人双锁。
第五章药品调配管理第十五条本院实行药品调配处方管理制度，医师开具处方后，由药师进行审核、调配、核对、发药。
第十六条药师在调配药品时，应当遵循处方开具的药品名称、规格、剂量、用法、用量等要求。
第十七条药师在调配药品时，应当认真核对患者信息、药品信息，确保准确无误。
第十八条药师在调配药品时，应当遵循药品储存、运输等规定，确保药品质量。
医院机构药事管理制度
第一章总则第一条为加强医院药事管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗服务质量，保障患者健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品采购、储存、调配、使用、临床监测等药事活动。
第三条医院药事管理工作应遵循以下原则：1. 以患者为中心，确保患者用药安全、有效、合理；2. 依法依规，严格执行国家药品管理法律法规；3. 科学管理，持续改进，不断提高药事管理水平；4. 多学科协作，共同推进药事管理工作。
第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理委员会，负责全院药事管理工作的统筹规划、组织实施和监督检查。
第五条药事管理委员会组成：1. 主任委员：由医院主管院长担任；2. 副主任委员：由医务科、药学部门负责人担任；3. 委员：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
第六条药事管理委员会职责：1. 制定、修订和监督实施医院药事管理规章制度；2. 监督检查药品采购、储存、调配、使用等环节的合法性、合理性和安全性；3. 组织开展药事管理工作培训和宣传教育；4. 定期分析药事管理工作情况，提出改进措施；5. 处理药事管理工作中出现的重大问题。
第七条药学部门负责具体实施药事管理工作，其主要职责如下：1. 负责药品采购、储存、调配、使用等环节的管理；2. 组织开展临床合理用药培训、指导；3. 对临床用药进行监测、评价和超常预警；4. 参与药品不良反应监测和报告；5. 配合药事管理委员会开展工作。
第三章药品管理第八条药品采购：1. 严格执行国家药品采购政策，确保药品质量；2. 选择合法、信誉良好的药品供应商；3. 采购的药品应具备合法的药品批准证明文件。
第九条药品储存：1. 按照药品性质、规格、剂型等要求，合理设置药品储存条件；2. 定期检查药品储存环境，确保药品储存安全；3. 对过期、变质、失效的药品及时清理。
医院用药管理规定
医院用药管理规定 The pony was revised in January 2021一总则1 医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等法律法规和相关规章制度。
2 本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，依照其章程、职责和工作制度行使职能。
3 本制度包括组织机构、用药目录管理、新药申请程序、药品供应管理药品价格管理和药品监控管理。
二组织机构1 药事管理与药物治疗学委员会是医院药品采购、使用和管理的监控机构，负责监控医院药品的采购、储存和养护及合理使用，指导医院药品管理的全过程。
日常工作由药剂科负责。
下设若干小组（具体见附件）。
2 药剂科采购负责药品采购，中心药库负责药品的储存、养护，药剂科其他各部门会同临床科室负责药品的科学管理和合理使用。
3 药剂科设主任一名，药品采购一名，药房会计一名，各部门负责人（副主任）数名。
药剂科下设三个专业，分别为临床药学专业、西药专业、中药专业。
临床药学专业下设临床药学室；中药专业分为门诊中药房、中药煎药室；西药专业分为门诊西药房、急诊药房、肝病药房、住院药房、中心药库、静脉配置中心等部门。
三用药目录管理1 根据医院宗旨、患者需求和医院所提供的服务，制定医院基本用药目录，严格控制药品种类和规格。
原则上同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型分别不得超过2种，特殊情况报药事管理与药物治疗学委员会批准备案。
在引进同类新药或新增不同规格的药品时，根据《处方管理办法》安全、有效、经济的原则，客观评价，淘汰已有的劣势产品，控制药品总量。
严格控制临床治疗非必须的辅助性药品的引进。
2 药剂科负责医院用药目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减用药目录中的药品品种。
医院用药目录每年修订一次，由药剂科依据药事管理与药物治疗学委员会的会议纪要负责统一汇总编写并印制，经药事管理与药物治疗学委员会讨论同意后，在医院内使用。
2012青海省医院药事管理质量控制标准和检查评价标1
2-3-6 接触裸药人员每年必须提供健康检查合格证明。
一、机构 建设
2-4布局 设施
2-4-1 设置有与本医疗机构工作量相适应的药品库房：分别设 置中药库、西药库、中药饮片库。病床100-500张，药库面积 80-300㎡；病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日，药库 面积300-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增 加150张床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡ 递增30㎡。
1-1-3 医疗机构建立具有处方调剂资格的药学专业技术人员签 名留样或者专用签章式样，在本机构留样备查。
1-2-1 门诊实行大窗口或柜台式发药;住院药房推行单剂量配 发。
1-2-2 有为患者提供人性化服务的候药区，门诊患者等候取药 时间符合规定。（西药、中成药不超过10分钟，中药饮片不超 过30分钟；患者取药排队人数：西药、中成药不超过10人，中 药饮片不超过15人）。
2-5-4 从事制剂配制操作及药检人员，应经专业技术培训，具 有基础理论知识和实际操作技能。
3-1-1 建立医院药学信息系统。 3-1硬件
3-1-2 药学部门配有信息系统网络站点计算机。
一、机构 建设
3-2-1 系统有较强的药品使用信息、统计分析功能，能够支持 辅助决策。
3-2-2 根据医院实际，建立与医院HIS接口的PASS系统，定期 分析、记录问题医嘱。
2-5人员 培养
2-5-1 制定药学专业技术人员继续教育、业务知识及药事法规 培训计划，药学专业技术人员按规定参加规范化培训和继续教 育，并取得规定的继续教育学分，有培训考核档案。
2-5-2 开展药学人员培训，医院对药学人员“三基”培训，并 实现考试、考核，人人达标。
医院药事管理制度
药事管理制度条目一、工作制度1、医院药事管理制度2、药剂科工作制度3、临床药学工作制度4、药库工作制度5、药房工作制度二、药事管理制度1、药事管理委员会工作条例2、药品采购供应制度3、网上药品采购工作制度4、药品质量验收制度5、药品储存养护制度6、临床用药管理制度7、拆零药品分装制度8、麻醉药品、第一类精神药品管理制度9、第二类精神药品管理制度10、不合格药品管理制度11、药品效期管理制度12、药品不良反应报告及监测制度13、抗菌药物临床应用实施细则14、突发事件药事应急管理制度15、医院细菌耐药预警机制及应对措施三、处方管理制度1、处方管理办法实施办法2、处方权管理制度3、处方点评制度4. 处方质量控制管理制度医院药事管理制度医院根据《医疗机构药事管理暂行规定》成立药事管理委员会，其人员组成符合《医疗机构药事管理暂行规定》的要求，并建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。
药事管理委员会负责监督、指导本机构科学管理和合理使用药品。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
1.建立药事管理委员会的基本原则药事管理委员会要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，该委员会的专家应经医院确认，有一定的专业能力。
2.药事管理委员会的目标和职能（1）监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；（2）负责制定本机构药物临床指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施；（3）负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导实施；（4）定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
监督检查本机构临床各科室用药情况，组织相关专家评价药物临床疗效与安全性。
对不合理用药提出干预和改进措施；（5）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进和完善管理的意见；（6）对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育；3.定期与不定期召开会议，有完整的会议记录，为加强信息交流沟通，可建立“会议记要”形式。
医院相关药事管理制度
医院相关药事管理制度药事管理制度是医院内部对药品管理的一系列规定和制度，目的是保证医院药品的安全、合理使用，提高医疗质量。
下面是医院相关药事管理制度的内容，详细介绍如下：一、药事管理的基本原则1.安全原则：药品管理的首要目标是保证患者的用药安全，包括药品质量安全、用药过程安全等方面。
2.合理用药原则：医务人员在选择和使用药品时应遵循合理用药原则，确保药物疗效最大化，同时避免不必要的药物使用。
3.规范原则：药品管理应遵循相关法律法规，符合行业标准，确保管理工作的规范性和科学性。
4.效率原则：药物管理应高效、便捷，保证患者及时获得所需药物，避免因管理不当造成浪费和延误。
二、药物采购管理1.药物采购审批：建立药物采购审批制度，明确采购程序和审批权限，确保采购的药品符合质量、安全、价格等要求。
2.药物采购合同：与供应商签订药物采购合同，明确双方权责，包括药品质量、数量、价格、交付时间等方面的要求。
3.药品验收：对采购来的药品进行严格的验收，确保质量合格，标识完整，按照规定妥善保存。
4.药品进销存管理：建立药品进销存管理系统，做好库存管理，确保药物的有效储存和供应。
三、药物处方和发药管理1.合理用药：医生在开具处方时应遵循合理用药原则，选择适当的药物，并避免不合理的组方。
2.规范处方管理：医生开具处方应按照规定格式填写，并签字或盖章，确保处方的合法性和真实性。
4.药房发药：药房应按照医生处方和药师审核结果，正确发放药品，并记录药物的发放情况，包括药品名称、剂量、数量等信息。
四、药物质量控制1.药库管理：建立药库管理制度，确保药物的储存、保管和出入库工作按照规定进行，防止药物被盗或流失。
3.药物不良反应报告：医务人员应及时报告药物不良反应，并进行记录和处理，保证患者用药的安全性。
4.药品库存管理：建立药物库存管理制度，定期检查药物库存，及时处理过期或短期效力药品，确保药物质量的有效控制。
综上所述，医院相关药事管理制度是帮助医院规范药品管理、保证药品质量和用药安全的一系列制度。
医院药事管理制度
一、引言医院药事管理是医院管理的重要组成部分，涉及药品采购、储存、调配、使用等各个环节。
为了规范医院药事管理工作，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 成立药事管理委员会医院应成立药事管理委员会，负责监督、指导本机构药事管理工作。
药事管理委员会由医院院长、药剂科主任、相关科室负责人、药师、医师等组成。
2. 药事管理委员会职责（1）贯彻执行国家有关药事管理法律法规、规章和政策；（2）制定本机构药事管理规章制度，并监督实施；（3）组织、指导临床合理用药，提高药物治疗效果；（4）监督、检查药品采购、储存、调配、使用等环节，确保药品质量；（5）组织开展药事教育和培训，提高医务人员药事管理水平；（6）定期分析、评估本机构药品使用情况，提出改进措施。
三、药品采购与供应1. 药品采购（1）严格按照国家有关法律法规和医院规章制度进行药品采购；（2）实行集中招标采购，确保药品质量、价格合理；（3）建立健全药品采购档案，详细记录药品采购信息。
2. 药品供应（1）按照药品采购合同，及时、足量供应药品；（2）确保药品质量，严格把好药品验收关；（3）加强药品储存管理，保证药品储存条件符合规定。
四、药品调配与使用1. 药品调配（1）严格按照处方要求调配药品，确保药品准确无误；（2）严格执行药品调配制度，防止差错事故发生；（3）对特殊药品实行专人管理，确保安全。
2. 药物治疗（1）医务人员应遵循合理用药原则，制定个体化治疗方案；（2）加强药物治疗监测，及时调整治疗方案；（3）做好患者用药指导，提高患者用药依从性。
五、药事教育与培训1. 定期组织医务人员进行药事法律法规、药品知识、合理用药等方面的培训；2. 加强药事管理队伍建设，提高药师、医师等人员的药事管理水平；3. 开展药事咨询服务，提高患者用药安全意识。
六、监督检查与考核1. 药事管理委员会定期对药事管理工作进行检查、评估，发现问题及时整改；2. 对违反药事管理规章制度的行为，依法依规进行处理；3. 将药事管理工作纳入医院绩效考核体系，确保药事管理工作落到实处。
最新整理医疗机构药事管理制度卫生部《医疗机构药事管理规定》全
最新整理【医疗机构药事管理制度】卫生部《医疗机构药事管理规定》全文【医疗机构药事管理制度】卫生部《医疗机构药事管理规定》全文第一章概述第二章组织结构与职责第一节医院药事管理委员会制度第二节药学部组织结构与职责第三节药学部工作制度第三章质量管理体系第一节质量管理组织与职责第二节质量管理体系评审第三节质量持续改进第四章应急管理体系第一节突发事件的药事应急管理体系第二节突发性公共卫生事件的药事应争管理体系第三节药事不良事件的应争管理体系第五章药品管理第一节特殊药品管理第二节药品采购管理第三节药品在库管理第四节药品调剂管理第五节药品的非正常处理第六节处方管卫生部《医疗机构药事管理规定》全文了解《医疗机构药事管理规定》1、《医疗机构药事管理规定》(下称《规定》)贯彻民生为重的理念，落实医改政策;2、它促进合理用药，促障患者用药安全的力度大;3、突出加重了医院层面和院领导的责任;4、《规定》加强了临床用药的管理，贯彻了监测和持续改进理念;5、《规定》加强了临床药学和医院药学部门建设;6、《规定》强调医院药学工作的技术性、强调了药师在临床药物治疗中的作用;7、《规定》符合医改和医药卫生事业发展形势，权威性高。
医疗机构药事管理规定全文【发文字号】：卫医政发〔〕11号【颁发部门】：卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部【执行时间】： 0130目录第一章总则第二章组织机构第三章药物临床应用管理第四章药剂管理第五章药学专业技术人员配置与管理第六章监督管理第七章附则内容解读问题解答第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
医院相关药事管理制度范文（三篇）
医院相关药事管理制度范文医院药事管理制度第一章总则第一条为了规范医院的药物管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品采购、存储、配送、核算、使用、监督等环节的药事管理工作。
第三条医院药事管理遵循以下原则：1. 安全第一：确保药品的质量和安全性，保障患者用药安全；2. 合理使用：合理制定用药方案，减少不必要的药物使用；3. 规范操作：执行《医疗机构管理药品采购和使用管理办法》等相关法规，规范操作流程；4. 优质服务：提供快速、准确、便捷的药物服务，满足患者的需求；5. 集中管理：统一规划、合理布局、集中管理药品。
第四条医院药事管理工作由医务部门负责，设立药事管理科，并配备专职人员。
第五条医院药事管理应在法律法规的框架内进行，严格遵守相关规定，确保工作的合法性和规范性。
第六条医院应加强对药事管理人员的培训和监督，确保其熟悉相关规定，并能够熟练操作相关工作。
第二章药品采购第七条医院药品采购应通过公开招标、竞争性谈判等方式进行，确保公平、公正、公开。
第八条医院药品采购应符合国家和地方相关规定，必须选择合格的供应商进行采购。
第九条医院药品采购应实行集中采购，统一安排定点供应商，减少交易环节，节约成本。
第十条医院药品采购应按照质量和价格等指标进行评价，确保药品的质量合格并具有合理价格。
第十一条医院药品采购应建立合理的库存量，确保患者需求的及时供应。
第十二条医院药品采购过程中，不得出现任何与供应商勾结、行贿受贿、虚报价格等违法行为。
第十三条医院药品采购合同应明确药品的品种、规格、数量、价格等基本信息，并签订书面合同。
第十四条医院应建立药品采购档案，做好采购记录和相关资料的保存。
第三章药品收货和验收第十五条医院对进货药品进行严格的收货和验收，确保药品的质量和数量符合要求。
第十六条收货人员应按照相关规定对进货药品进行验收，确认是否达到质量标准，并登记相关信息。
第十七条收货人员应对药品进行分类保管，避免不同性质的药品混存。
卫生院药事管理制度
卫生院药事管理制度一、总则为了加强卫生院药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
二、管理体制1.卫生院药事管理由院长负责，设立药事管理委员会，由主要负责的院领导、医务人员和药事管理人员组成，负责卫生院药事管理工作的全面协调和促进。
2.设立药事管理部门，配备药事管理专业人员，负责卫生院药品供应、储存、分发、使用和监督管理。
三、药品采购管理1.卫生院药品采购应遵循“四统一”原则，即统一招标、统一采购、统一分配、统一使用。
2.建立药品采购管理台账，记录采购药品的类型、数量、单价、厂家、到货时间等详细信息。
3.对进货的药品进行验收，检查包装是否完好，生产日期、有效期是否符合规定，对不合格的药品及时通知厂家退货并追究责任。
四、药品储存管理1.药品储存应符合GSP管理规范，储存区域应干燥通风，温度适宜，防潮、防尘、防虫，并设有警示标识。
2.设立药品管理台账，记录储存的药品名称、批号、数量、储存位置等信息。
3.对储存药品进行定期检查，及时清理过期、变质、损坏的药品，并做好相应记录。
五、药品分发管理1.药房应设有专人负责药品分发工作，严格按照医嘱、药师指导进行药品分配。
2.建立药品分发记录台账，记录患者的姓名、就诊号、药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。
3.对严格管控的药品，应采用双人核对、签名制度，确保用药的准确性和安全性。
六、药品使用管理1.根据医师处方合理用药，不得滥用处方药，避免过度或不当用药，严禁抗生素、抗菌药物的滥用。
2.建立用药档案，每位患者的用药情况应有详细记录，包括药品名称、规格、用量、用法、用量、药效等。
3.建立药品不良反应监测制度，发现不良反应及时处理并上报，做到严格控制和预防。
七、药品监督管理1.建立药品监督检查制度，定期对药品采购、储存、分发和使用情况进行检查，及时纠正违规行为。
2.定期开展用药知识培训和考核，提高医务人员和药事管理人员的药品管理水平和服务质量。
医院药事管理制度
医院药事管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
二、药品管理组织1.设立药事管理委员会，主要负责协调、监督和指导医院药事管理工作。
2.设立药事管理部门，负责具体的药品采购、配送、使用和监管工作。
3.设立药事监督委员会，主要负责监督医院各部门药品管理工作。
三、药品采购管理1.严格按照采购程序，选定质量可靠、价格合理的药品供应商。
2.建立采购档案，确保每一次药品采购都有严格的记录和审批流程。
3.定期对供应商进行评估，确保其产品质量和服务水平达到标准要求。
4.严禁私自采购药品，一律按照规定的程序进行采购。
四、药品配送管理1.建立严格的药品配送流程，确保每一次配送都有详细的记录和签字确认。
2.定期对药品库存进行盘点，保证药品的及时调配和使用。
3.禁止私自调拨药品，一律按照规定的程序进行调度。
五、药品使用管理1.医生开具处方前，必须根据患者病情合理选择药品，并履行用药顾问的责任。
2.护士在给药前，必须核对患者的身份和处方内容，确保用药正确。
3.药品使用前必须仔细查看药品说明书，确保用药方式和用量符合规定。
4.对于高风险药品的使用，必须严格按照操作规范和注意事项进行使用。
5.对于药品过期、变质或者损坏的药品，必须及时报废处理，并严禁继续使用。
六、药品储存管理1.建立严格的药品储存制度，保证药品的储存环境干净、整洁、通风，符合卫生标准。
2.定期对储存环境和储存条件进行检查，确保药品的质量和安全。
3.对于易碎易晒、易潮易患的药品，必须进行专门的储存保管，确保药品的质量不受影响。
七、药品安全管理1.建立不良事件报告制度，对药品使用中出现的不良事件必须及时上报，进行调查处理。
2.建立药品溯源管理制度，对每一批次的药品都必须进行追溯，确保药品的来源和质量可靠。
3.定期开展药品安全培训，提高医务人员和患者对药品安全的认识和重视程度。
八、处罚与奖励1.对于违反本制度规定的人员，将根据情节轻重给予相应的行政处罚。
医院相关药事管理制度范本
医院相关药事管理制度范本药事管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品管理工作，提高医院的药品管理水平，保障患者的用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有与药品管理相关的工作人员。
第三条药事管理包括药品采购、储存、分配、配备、使用、处方和注射等环节。
药事管理工作人员必须按照相关规定进行管理。
第四条药品管理的原则是安全、有效、经济、合理、便利。
第五条药品管理遵循国家相关法律法规、规章制度和行业标准。
第六条医院药事管理工作由药事管理委员会负责。
第七条药事管理委员会由医院领导和相关部门负责人组成，负责制定和解决药事管理相关的各项问题。
第二章药品采购管理第八条药物采购必须按照国家相关法律法规进行，采购人员必须具备相关资质和经验。
第九条药品采购必须按照医院的需求和药品临床应用情况进行采购计划编制，采用公开竞争性招标的方式进行。
第十条药品采购必须严格控制采购价格，确保采购的药品质量合格，采用先进的采购方式和方法。
第十一条采购人员必须与供应商签订正式的采购合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格、交货时间等内容，并且要求供应商提供药品的检验报告。
第十二条购入的药品必须按照相关规定进行验收，验收合格后方可入库。
第三章药品储存管理第十三条药品储存必须按照国家相关法律法规进行，储存人员必须具备相关资质和经验。
第十四条药品储存必须保持整洁、干燥、通风，防潮、防腐、防霉。
第十五条药品储存必须分类存放，不同类别的药品要分开储存，防止交叉感染和混淆。
第十六条药品储存必须按照药品的特性进行分级储存，按照先进先出的原则进行管理，定期检查和清点。
第四章药品分发和配备管理第十七条药品分发和配备必须按照国家相关法律法规进行，分发和配备人员必须具备相关资质和经验。
第十八条药品分发和配备必须按照医生的处方和患者的需求进行，确保药品的使用安全和有效。
第十九条药品配备必须按照医院的临床需求和患者的用药需求进行，配备人员必须按照患者需求计算配备量，保证药品的供应和质量。
医院药事管理制度
医院药事管理制度医院药事管理是医院管理的重要组成部分，对于保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量具有至关重要的作用。
为了加强医院药事管理工作，促进临床科学、合理用药，特制定本医院药事管理制度。
一、药品采购管理1、药品采购计划由药剂科根据医院临床用药需求，结合药品库存情况，制定药品采购计划。
采购计划应明确药品的名称、规格、剂型、数量等信息，并经药剂科主任审核，报医院分管领导批准后实施。
2、供应商选择严格按照国家有关法律法规和政策要求，选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商。
建立供应商评估和管理机制，定期对供应商的药品质量、服务水平、交货及时性等进行评估，确保供应商能够持续提供符合要求的药品。
3、采购合同签订采购药品必须签订书面合同，合同内容应包括药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、违约责任等条款。
合同签订前，应由药剂科、财务科、审计科等相关部门共同审核，确保合同的合法性、合理性和有效性。
二、药品储存管理1、库房设置医院应设立符合药品储存要求的库房，包括常温库、阴凉库、冷库等。
库房内应配备必要的设施设备，如货架、空调、除湿机、温湿度监测仪等，确保药品储存环境符合要求。
2、药品分类存放药品应按照其剂型、用途、储存条件等进行分类存放，做到整齐有序、标识清晰。
对特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）应实行专柜加锁存放，并由专人负责管理。
3、库存管理定期对药品库存进行盘点，做到账物相符。
对过期、变质、失效的药品应及时清理，并按照规定进行处理。
同时，要加强药品库存的动态管理，避免积压和缺货现象的发生。
三、药品调配管理1、处方审核药师在调配药品前，应对处方进行审核。
审核内容包括处方的合法性、规范性、用药适宜性等。
对不合理处方，应及时与医师沟通，提出修改建议，确保患者用药安全、合理。
2、药品调配药师应严格按照处方内容进行药品调配，做到“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）。
医院药事管理工作制度
医院药事管理工作制度为了加强医院药事管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 药事管理是指医院对药品采购、储存、调配、供应、使用等全过程进行有效的组织实施与监督管理的活动。
1.2 药事管理工作的目的是保障患者用药安全、有效、经济，提高医疗服务质量。
1.3 药事管理工作应当遵循科学性、合理性、规范性、安全性的原则。
二、组织机构2.1 医院应当设立药事管理委员会，负责指导、协调、监督药事管理工作。
2.2 药事管理委员会由医院负责人任主任委员，药学、医务、护理、行政管理等部门负责人任委员。
2.3 药事管理委员会下设药学部，负责药事管理工作的具体实施。
三、药事管理委员会职责3.1 制定药事管理工作计划和目标，组织协调各部门开展药事管理工作。
3.2 审议药品采购计划，监督药品采购、储存、调配、供应等环节。
3.3 组织药品不良反应监测、报告和处理工作，确保患者用药安全。
3.4 组织药品使用评价和药品经济学评价，促进药品合理使用。
3.5 组织药师开展药学服务，指导临床合理用药。
3.6 组织药学专业培训和学术交流，提高药学专业水平。
四、药学部职责4.1 制定药品采购计划，负责药品采购、储存、调配、供应等环节。
4.2 负责药品质量控制和药品检验工作，确保药品质量。
4.3 负责药品不良反应监测、报告和处理工作，确保患者用药安全。
4.4 开展药学服务，指导临床合理用药，提高药物治疗水平。
4.5 开展药品使用评价和药品经济学评价，促进药品合理使用。
4.6 开展药学专业培训和学术交流，提高药学专业水平。
五、药品采购与供应5.1 药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，实行招标采购。
5.2 药品采购应当根据临床需求、药品质量和价格等因素综合评估，确保药品供应。
5.3 药品采购应当严格执行国家有关药品采购的法律法规和政策，保证药品供应。
卫生部医院药事管理制度
一、总则为加强医院药事管理，规范药品使用，保障医疗质量和医疗安全，提高医院药品管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，制定本制度。
二、药事管理组织1.成立医院药事管理委员会，负责医院药事管理工作的统筹规划和组织实施。
2.药事管理委员会下设药事管理办公室，负责药事管理日常工作。
3.各临床科室设立药事小组，负责本科室药品使用管理的具体工作。
三、药品采购与验收1.药品采购实行集中招标采购，严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定执行。
2.采购的药品必须符合国家药品标准，质量合格，价格合理。
3.药品验收由药事管理办公室负责，严格按照药品验收标准进行验收，确保药品质量。
四、药品储存与养护1.药品储存环境应满足药品质量要求，保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
2.药品储存实行分区管理，分类存放，便于查找和养护。
3.定期对药品进行检查、养护，确保药品质量。
五、药品调剂与使用1.药品调剂实行处方调剂和柜台调剂相结合，处方调剂由医师开具，柜台调剂由药师负责。
2.药师应严格执行处方调剂制度，对处方进行审核，确保药品使用安全。
3.临床医师应根据患者病情和药品说明书，合理开具处方，确保患者用药安全。
4.药师应加强对临床用药的监督和管理，对不合理用药及时纠正。
六、药品不良反应监测与报告1.医院设立药品不良反应监测机构，负责药品不良反应的监测、报告和处理。
2.临床医师、药师和护士应密切观察患者用药情况，发现药品不良反应及时报告。
3.对报告的药品不良反应进行分析、评估，采取相应措施，确保患者用药安全。
七、药品报废与回收1.药品因过期、变质、损坏等原因，不能继续使用的，应及时报废。
2.报废药品由药事管理办公室负责，按照相关规定进行处理。
3.回收药品应严格按照国家规定进行，确保药品安全。
八、奖惩与监督1.对在药事管理工作中表现突出的个人和科室给予表彰和奖励。
2.对违反药事管理规定的个人和科室，按照相关规定进行处罚。
医院相关药事管理制度范本(3篇)
医院相关药事管理制度范本药事管理是医院管理中非常重要的一个方面，它涉及到药品的采购、储存、配送、使用、安全以及监管等各个环节。
下面是一份医院药事管理制度的范文，供参考：第一章总则第一条为了规范药品的采购、储存、配送、使用、安全和监管工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药事管理相关工作。
第三条本制度的实施机构为医院药事管理部门。
第四条本制度的内容包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送管理、临床用药管理、药品安全管理、药品监管等方面。
第五条本制度的制定、修改和废止由医院管理部门负责。
第六条所有相关人员必须严格按照本制度执行，不得有任何违规行为。
第二章药品采购管理第七条药品采购必须按照国家有关法律法规和政策规定执行，优先选用国家基本药物目录内的药品。
第八条药品采购必须经过招标或者比价等公开透明的方式进行，确保价格合理、质量可靠。
采购人员必须具备相应的专业知识和经验。
第九条采购人员必须及时核对采购药品的质量和数量，确保符合要求。
第十条采购人员必须与供货商签订合同，并对合同内容进行履行、检验和评估。
第三章药品储存管理第十一条药品储存必须按照国家有关规定执行，药品的储存环境必须符合要求。
第十二条药物必须分类储存，按照药物性质、用途、有效期等进行分类。
第十三条药品的储存温度、湿度必须在规定范围内，药品的安全性和有效性必须得到保证。
第十四条药品储存必须建立记录，记录药品的进货、销售、报损等情况。
第四章药品配送管理第十五条药品配送必须按照严格的流程进行，确保及时准确。
第十六条药品配送必须核对数量、质量和有效期等信息，确保符合要求。
第十七条药品配送必须建立相应的记录，记录配送的药品、数量、接收单位等。
第五章临床用药管理第十八条医师在开具处方时必须符合规定，药物的种类、用量必须合理。
第十九条临床用药应该根据患者的情况进行个体化用药，避免药物不良反应和药物相互作用。
第二十条医师必须对用药情况进行记录，包括药物的名称、剂量、用法等。
医院相关药事管理制度（三篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指为规范药物的采购、存储、配送、使用和监测等环节，保证药物的安全有效应用，促进医院合理用药的一系列规章制度。
以下是医院相关药事管理制度的主要内容：一、药物品种及采购管理1. 药物品种管理：制定医院药品目录，明确药物品种种类和标准。
2. 药物采购管理：建立药品采购评审委员会，制定药物采购计划，进行公开招标或询价采购，确保药物的质量和价格合理。
二、药品储存管理1. 药房设置和管理：设立药房并配备专业人员，制定药房管理制度，保证药房的安全、整洁和温湿度适宜。
2. 药品质量管理：建立药品储存区，根据药物特性，分类储存，确保药物的质量和有效期。
3. 药品库房管理：采取先进的仓储设备和技术手段，实行严格的库存管理和查账制度，防止药物丢失和过期。
三、药品配送管理1. 药品配送流程：建立药品配送流程，详细记录每批次药品的配送信息，确保药物的准确配送到临床科室。
2. 药品配送质量控制：建立常规药品交接制度，确保药品的数量、质量和有效期符合要求。
3. 药品查收和验收：对外来药品进行查收和验收，确保药品的质量和合格。
四、药品使用管理1. 医师用药规范：制定医师用药规范，包括药物的适应症、用法用量和禁忌症等，严禁滥用抗生素和特殊药物。
2. 药品领用和使用登记：对药品领用和使用进行详细的登记和记录，实行严格的台账管理制度。
3. 库存管理和消耗统计：对药品库存进行定期盘点和消耗统计，及时补充库存和防止药品超期使用。
五、药品监测和反馈1. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测及报告制度，对药物不良反应进行登记和报告。
2. 药物临床疗效监测：建立药物疗效评价制度，对药物的疗效进行监测和评价。
3. 药品调查和整改：对药品问题进行调查和整改，加强对药品质量和安全的监督和管理。
六、药品废弃物管理1. 药品废弃物分类和处理：对过期药品和医疗废液进行分类和处理，确保环境和人员的安全。
2. 药品废弃物处理记录：对药品废弃物处理进行记录和登记，防止药物的滥用和外泄。
医院药事管理规章制度
医院药事管理规章制度一、引言医院药事管理工作是医疗服务中的重要环节，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了加强医院药事管理，规范药品的采购、储存、调配、使用等环节，保障医疗质量和患者安全，特制定本规章制度。
二、药品采购管理制度（一）采购计划的制定药剂科应根据医院的临床需求、库存情况以及药品的有效期等因素，制定合理的药品采购计划。
采购计划应经药剂科主任审核，并报医院领导批准后执行。
（二）供应商的选择选择合法、信誉良好的药品供应商，并对其资质进行严格审查。
优先选择通过国家药品质量认证的企业和具有良好售后服务的供应商。
（三）采购合同的签订采购药品应签订书面合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、地点、付款方式等条款。
合同签订前应经医院法务部门审核。
（四）药品的验收购进的药品应由药剂科专职人员进行验收，验收内容包括药品的品种、规格、数量、包装、标签、说明书、质量检验报告等。
验收合格的药品方可入库。
三、药品储存管理制度（一）库房环境要求药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度、湿度应符合药品储存要求。
库房内应配备必要的设施设备，如货架、冷藏柜、阴凉柜、除湿机等。
（二）药品分类存放药品应按照剂型、用途、储存条件等进行分类存放，做到分区明确、标识清晰。
易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按照国家有关规定单独存放，并采取必要的安全措施。
（三）药品的养护定期对库存药品进行养护，检查药品的质量、有效期等情况。
对近效期药品应及时进行警示标识，并优先使用。
对过期、变质、失效的药品应及时清理，并按照规定进行处理。
四、药品调配管理制度（一）处方审核药师在调配药品前，应对处方进行审核，审核内容包括处方的合法性、规范性、用药的适宜性等。
对不合理处方应及时与医师沟通，进行修改或调整。
（二）药品调配调配药品应严格按照处方的要求进行，做到准确无误。
调配过程中应注意药品的外观、性状、有效期等，防止调配错误。
（三）药品发放药品发放时应核对患者的姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量等信息，确保发放准确无误。
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一、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会工作制度1.医院成立药事管理与药物治疗学委员会。
药事管理与药物治疗学委员会监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
2.医院药事管理与药物治疗学委员会，根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
3. 药事管理与药物治疗学委员会建立了相应的工作制度。
4. 药事管理与药物治疗学委员会由5～7 人组成。
其中设主任委员1 名，副主任委员1 名。
机构主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。
药事管理委员会（组）的日常工作由药学部门负责。
5. 药事管理与药物治疗学委员会的职责是：（1）认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度；（2）确定本机构用药目录和处方手册；（3）审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；（4）制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作；（5）定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；（6）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；（7）组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。
二、临床用药管理制度1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。
临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。
2、医院根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”。
药学部门在“医院药品供应目录”内组织有效的供应。
3、医院制定有相关的处方权限制的规定（1）抗菌药物处方权限（2）麻醉药处方权限（3）“医院药品供应目录”外药品处方权限和审批办法4、使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或家属签字同意。
在临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，超出药品使用说明范围用药，必须在病历中做出分析记录。
5、医院制定有处方权确认的程序与规定。
医院药房设有处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。
6、医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度。
医师、护士、药师应知晓这些规范与管理流程，并能得到切实地执行。
7、为确保需要时得到急诊用药，加强病区药品的管理，医院应制定病区急救、备用基数药品管理制度，药剂科与护理部负责监管。
（1）各病区急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定。
（2）各病区常备药品表经病区护士长签字确认后，送药剂科备案。
（3）病区药品管理人员应定期（每月）查看病区所备有效期药品，在有效期3 个月前返病区药房调换新批号。
（4）药剂科应有临床科室在夜间、节假日应急药品供应的途径。
8、药品不良反应监测报告制度（1）护士、医生或临床药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告病人的主管医生，并通告医务处及药剂科。
（2）药剂科在收到ADR 报告表或报告电话后，药师应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师构通，降低病人用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
（3 ）在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
（4 ）临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。
评价所报药品不良反应或药物相互作用，如有重要发现及时通知医务处（科）。
（5）医务处及药剂科有责任将本院发生药品不良反应及时通报临床医师，采取有效措施，预防同类事件在本院重复发生，保障患者用药安全。
9、用药错误监测报告制度医院建立一套程序来确定和报告用药错误。
该程序包括定义、用标准格式进行登记、报告和分析。
目的是通过了解院内外发生的用药错误类型来预防用药错误，改进用药环节和培训员工用于预防此类错误。
重要的是要从制度上、管理上查找原因，在于总结经验、吸取教训。
改进工作着眼于要对员工进行有计划的教育培训，药师、医师、护师都要参与培训。
10、建立药品召回制度。
药品召回是指当发生、发现或高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件可能影响病人安全与诊疗质量时，按照既定的原则、程序和方法，收回药品。
召回的药品由药库专人妥善保管，不得再流入药房。
11、实施用药动态分析制度。
药剂科按照规定，每月定期向医院药事委员会提交医院药品消耗及用药结构情况，从数量和金额两方面进行统计分析，及时发现及报告药品使用中的异常流向，以供院领导决策。
12、严格监督考核。
把合理用药与药事服务作为考核医师与药师的重要标准。
三、药剂科工作制度1. 药剂科是在院长直接领导下工作，既具有很强的专业技术性，又有执行药政法规和药品管理的职能性。
2.必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》及《处方管理办法》等相关的法律法规。
3.具体负责药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
4.应根据相关的规范要求制订出科学的、完善的、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。
5.应经常以各种不同的形式组织本部门的各级各类药学技术人员，学习和掌握专业技术知识与技能，提高全体人员的技术和服务水平。
6.结合本院的功能、任务和本部门的实际情况，制定出切合实际的部门发展规划和服务工作计划，并予以实施。
7.必须牢固树立以病人为中心，面向临床的服务意识。
积极倡导和鼓励药师参与临床药物治疗工作，开展临床药学服务。
8.建立临床药师制度，三级以上医疗机构的药学部门，应建立专科或全科临床药师制度；有条件的二级医疗机构的药学部门，可开展专科的临床药师工作。
四、调剂室工作制度1. 从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
2. 配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。
3. 遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4. 配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
5. 散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6. 含有“麻醉”、“精神”、“医疗用毒性”药及麻醉药的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒性药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
7. 配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8. 中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9. 处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。
10. 药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11. 发药时必须向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12. 急诊处方必须随到随配，急诊工作量较大有条件的医院应设置急诊药房，其余按先后次序配发。
13. 做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁。
14. 认真做好药学服务工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
15. 调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
16. 其他人员非公不得进入调剂室。
不得进行与调剂工作无关的活动。
五、制剂室工作制度1. 制剂的制备应严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构制剂配置质量管理规范》的要求，进行配制操作和管理。
2. 负责配制工作的药学专业技术人员必须是具有专科以上专业学历，并获得相应专业技术资格的人员；其他参加制剂辅助工作的人员应在上岗前经过严格的岗前培训，经考核合格的。
3. 本着自用的原则，根据临床需要，准确及时地配制和供应各种皮试液、眼用制剂、内服制剂和外用制剂等。
普通制剂须用符合药典标准的纯化水配制，灭菌制剂应用新鲜的注射用水配制。
4. 认真执行各项规章制度, 严格按照操作规程配制制剂，及时填写操作记录；所有制剂必须批批检验，均应有批号，以保证制剂质量。
每批制剂均应按投料和产出的物料平衡进行检查，如有显著差异，须查明原因，确实无质量问题，可按正常程序处理。
不同制剂（规格）的配制操作不得同时在同一配制间进行，确实无法避免时必须在不同的操作台配制，并有相应的防污染和防混淆措施。
5. 经常与各临床科室及其它有关科室联系，积极配合临床医疗。
6. 遵守劳动纪律和岗位责任制，不得擅离岗位，不得在岗位上做与工作无关的事。
7. 进入控制区和操作间时，必须更换工作衣帽，进入洁净操作间时，必须更换专用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。
8. 保持工作室内的卫生清洁整齐，上班时必须衣帽整齐，离岗时做到物归原处，桌面、周围环境整洁，水、电、气、门窗关严。
9. 制剂出库前应认真核对制剂的品名、规格、数量及检验报告单，严禁将不合格制剂出库,保证病人用药安全。
10. 制剂所用原料和辅料必须是药用或是注射用，以确保制剂的质量。
11. 制剂用原料、辅料、包装材料、标签及成品的应分类分库（柜）专人保管，建立相应的账册（卡），做到及时登账，账物相符。
每月清点一次，并做好记录。
12. 每批原辅料、包装材料都应有生产企业的检验合格报告，并应妥善保管。
13. 定期对工作室及环境进行卫生清整，按规定定期消毒，消毒剂应定期更换。
对机器设备进行保养、维修。
14. 对参加制剂工作的所有人员，定期进行身体检查，建立人员健康档案,并统一保管。
15. 制剂科（室）必须设立制剂质量管理小组，负责制剂配制全过程的质量监督，以及重大制剂技术和质量问题的解决。
六、静脉用药调配中心（室）工作制度1. 静脉用药调配中心（室）是进行静脉用药集中调配的场所，负责承担本医疗机构内部分或全部住院、门急诊患者静脉用药的调配工作。
2. 凡在本室工作的人员，必须具有高度的责任心和对工作一丝不苟的态度；必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关规定。
3. 参加调配工作的技术人员，必须具有药学专业大专以上学历，或护理专业大专以上学历，并获得相应的专业技术资格。