疫苗验收记录表
疫苗收货(接收)、验收管理制度
疫苗收货（接收）、验收管理制度1.为保证入库疫苗的数量准确，质量合格，杜绝不合格疫苗的流入，根据《疫苗管理法》、《疫苗储存运输管理规范》等法律法规和规范的要求，制定本制度。
2,接种单位不得接收指定疾病预防控制机构以外的单位和个人供应的疫苗。
3,接种单位在收货时，应当索取和检查该批疫苗的批签发证明（《生物制品批签发合格证》）复印件（须加盖上市许可持有人（生产企业）印章）或者电子文件，进口疫苗还应当提供进口药品通关单复印件（加盖进口代理商印章）或者电子文件，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
收货时应当核实疫苗运输的设备类型，检查车厢是否密闭，运输的疫苗有无雨淋、腐蚀、污染等现象，核对本次运输过程的疫苗运输温度记录，对疫苗运输单位、运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、上市许可持有人（生产企业）、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。
（一）对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗，方可接收。
（二）对资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗，接收单位可暂存该疫苗。
待补充资料，符合第一款要求后办理接收入库手续。
（三）接种单位接收疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查；对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收，并应当立即向县级以上地方人民政府市场监督管理部门、卫生健康主管部门报告。
4,对符合收货要求的疫苗，收货人员应当拆除疫苗的运输防护包装，检查疫苗外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的疫苗，应当拒收。
收货人员应当将检查合格的疫苗放置于相应的待验区域内，移交验收人员。
接种单位应当放置在冰箱待验区待验，也可以在冷藏箱内验收后直接置于冰箱合格区，在冷藏箱内待验从收货到验收完毕不超过15分钟的可以不记录冷藏箱温度，超过15分钟的需要记录冷藏箱温度。
5 .疫苗待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离，符合待验疫苗的储存温度要求；验收疫苗的设施设备，清洁，不得污染疫苗。
《疫苗保管制度》
《疫苗保管制度》1、疫苗要有专人负责，做好疫苗的储存工作。
2、在接收疫苗时，应对疫苗品种，剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录供货单位，生产厂商、质量状况等内容进展核对，做好记录，保存超过疫苗有效期2 年备查。
3、疫苗应按品种批号分类码放。
4、疫苗储存运输的温度要求。
5、乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙肝灭活疫苗，a 群流脑疫苗，a+c 群流脑疫苗在2°c—8°c 条件下运输和避光储存。
6、脊灰疫苗、麻疹疫苗、乙脑减毒活疫苗、风疹疫苗在-20°c —8°c 的条件下运输和避光储存。
7、使用疫苗时要遵循“先短效期，后长效期”，以及先产先出，先进先出近效期先出的原则，有打算地分发。
8、接种单位，应当建立真实，完整的购进分发、供给疫苗记录。
9、要常常核对疫苗进出状况，日清月结，每半年盘查1 次，做到帐、苗相符。
疫苗冷链治理制度北京南路社区卫生效劳中心1、冷链设备应按打算购置和下发，建立健全颁发手续，做到专物专用。
2、冷链设备要有特地房屋安置，正确使用定期保养，保证设备的良好状态。
3、各级冷链治理，维护人员必需经过相关培训并设有专人负责治理与维护。
4、制订冷链工作治理制度，建立健全冷链设备档案。
5、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具运行状况，进展温度记录。
6、对冷藏设施、设备维护和更，确保其符合规定要求。
7、对所使用冷链设备运转状态进展监测，定期向上级疾病预防掌握机构和同级卫生行政部门报告冷链设备运转状况。
8、冷链设备的报废，严格依据国有资产治理的有关规定执行。
其次篇：疫苗及药品治理保管制度药品疫苗治理制度场内实行严格的药物治理和用药考核制度，专设药物存放库，由专业人员负责药物的入库、保管、发放和使用审查工作。
一、药物的购置1、场内的药物和疫苗购置以周为单位，生产场长上报购置打算，经批准后由选购部保证各种药物的准时供给，不得消灭药物短缺和质量等问题。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度(5篇)
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我院免疫规划和预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
我院目前尚未使用二类疫苗。
第二条各岗位都要设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记，放回冰箱，下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物，不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备，避免浪费”的基本原则。
药剂科都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发，避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗的及时接种，产房接种单位要储备一定数量的乙肝疫苗，药剂科应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条药房在接收一类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条本院不得直接从疾控中心以外的单位或厂家直接购入或接收疫苗。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数、领取下发数。
疫苗三查八对一验证的内容
疫苗三查八对一验证的内容疫苗三查八对一验证的内容什么是疫苗三查八对一验证？•疫苗三查八对一验证是对疫苗在生产、运输和接种环节进行的全方位核查和验证的过程。
•它包括三个查验环节和八个核对环节，确保疫苗的质量和安全。
疫苗三查八对一验证的三个查验环节1.生产环节查验：–查验疫苗生产过程中的关键环节和参数，如生产资质、设备状态、生产记录等。
–确保疫苗从生产开始就符合质量要求。
2.运输环节查验：–查验疫苗在运输过程中的温度、湿度等关键条件。
–确保疫苗在运输过程中不受损并保持质量。
3.接种环节查验：–查验疫苗接种点的资质和操作流程。
–确保疫苗在接种环节符合标准，并确保接种后的记录准确完整。
疫苗三查八对一验证的八个核对环节1.标签核对：–核对疫苗的生产批号、有效期等信息是否与标签一致。
2.规格核对：–核对疫苗规格和剂量是否符合要求。
3.数量核对：–核对疫苗的实际数量是否与记录一致。
4.外观核对：–核对疫苗外包装是否完好、无异常。
5.包装核对：–核对疫苗包装是否符合规定，如密封、标签等。
6.记录核对：–核对相关环节产生的记录是否准确、完整。
7.跟踪核对：–核对疫苗的追溯能力是否完善。
8.验收核对：–核对接种点对疫苗的验收和签收过程。
疫苗三查八对一验证的重要性•疫苗三查八对一验证确保了疫苗的质量和安全。
•它提供了一个全方位的核查和验证的机制，从生产到接种环节都被覆盖。
•通过充分的核对环节，可以有效减少疫苗生产和接种中的问题和风险。
•疫苗的三查八对一验证是保障民众接种疫苗安全的重要措施之一。
结论疫苗三查八对一验证是对疫苗在生产、运输和接种过程中进行的全面核查和验证的过程。
它通过三个查验环节和八个核对环节，确保了疫苗的质量和安全。
疫苗的三查八对一验证是保障民众接种疫苗安全的重要措施之一，也是疫苗生产和接种过程中的一项必要工作。
疫苗三查八对一验证的执行流程1.生产环节查验：–核查疫苗生产企业的许可证、生产资质和GMP认证。
疫苗质量管理制度卫生院范本(2篇)
疫苗质量管理制度卫生院范本为规范全县疫苗的使用管理，保证疫苗质量和预防接种工作的安全实施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称《条例》)、《预防接种工作规范》(以下简称《规范》)、《疫苗储存与管理规范》有关规定，结合本县实际情况，制订本制度。
1、生物制品领取、登记和分发管理⑴、国家免疫规划疫苗按照省、市、县的顺序，采取逐级申请和分配制度。
未经申请和审批，不得分发。
分发国家免疫规划疫苗时，不得收取任何费用。
⑵、我中心结合自身实际情况，并根据市疾控中心疫苗分发计划，有计划的领取一类疫苗和购进二类疫苗，在进行入库登记时，必须详尽的记录每批次入库疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、入库温度等内容，务必保证其入库信息的完整性⑶、各预防接种单位疫苗领取实行单月申请制度。
各预防接种单位于当月____日预防接种门诊日结束后将下个月国家免疫规划疫苗领取计划报我疾病预防控制中心防疫科。
领取计划根据上级下达的疫苗分配计划、疫苗库存情况和疫苗的储存能力上报。
⑷、在下发各接种单位国家免疫规划疫苗时，我中心必须做好出库登记(包括疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、出库温度等)，同时各乡镇应做好本级的疫苗入库登记。
⑸、各接种单位必须在本月的第一个接种门诊日前，将所上报的疫苗领回，以确保预防接种工作的顺利开展。
⑹、疫苗分发遵循“先短效期、后长效期“，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发，避免浪费。
2、生物制品出入库管理⑴、我疾控中心、各接种单位在接收疫苗时，应当进行查验，对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。
保存至超过疫苗有效期____年备查。
⑵、我疾控中心、各接种单位接收疫苗时，必须建立真实、完整的疫苗出入库记录，记录应当注明名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、(购销及分发)单位、数量、价格、(购销及分发)日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号、验收结论、验收人签名。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本（四篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本一、总则本疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的制定目的是规范疫苗管理工作，确保疫苗的安全、有效供应和使用。
本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。
二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。
2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。
3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。
三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。
2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。
3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。
四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。
2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。
2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。
3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。
4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。
六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。
2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。
3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。
4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
接收疫苗索取的证明文件验收出库检查等记录
接收疫苗索取的证明文件验收出库检查等记录疫苗索取的证明文件验收出库检查等记录一、索取疫苗的证明文件1.时间：XX年XX月XX日2.索取单位：XX医院3.疫苗名称及数量：XX疫苗100支4.疫苗文件与发票核对情况：核对无误，一致。
二、证明文件验收1.验收人员：XX药品管理部门工作人员2.验收时间：XX年XX月XX日3.证明文件清单：-药品配送通知单：按数量核对，与实际到货数量一致。
-配送企业出库清单：按照疫苗的批号、规格和数量进行核对，与实际到货一致。
-药品采购发票：按金额和数量进行核对，与实际到货一致。
-疫苗品质合格证明文件：核对证明文件的有效期、批号及疫苗名称。
4.验收结论：证明文件完整，与实际到货疫苗一致。
三、疫苗出库检查1.出库时间：XX年XX月XX日2.操作人员：XX医院药物管理部门工作人员3.疫苗名称及数量：XX疫苗100支4.疫苗包装完好情况：所有疫苗包装无破损，密封完好。
5.疫苗批号核对：按照出库清单逐一核对疫苗批号，与实际出库疫苗一致。
6.库存记录：更新出库记录和库存数量。
四、疫苗存储情况记录1.存储环境：疫苗存储在冷链设备中，温度恒定在2-8摄氏度。
2.存储记录：每日对疫苗的存储情况进行记录，包括存储温度、相对湿度以及存储区域的清洁情况等。
五、疫苗使用记录1.使用单位：XX医院2.使用时间：XX年XX月XX日3.使用数量：按实际使用数量记录。
4.使用操作人员：XX医院医护人员5.使用情况记录：使用过程中的注意事项、剂量、注射部位等细节记录，以便后续的疫苗接种跟踪和监测。
六、疫苗剩余处理记录1.剩余数量：按实际剩余数量记录。
2.后续处理情况：-如果剩余疫苗品质合格，尽快使用或进行下次疫苗接种。
-如果剩余疫苗品质有问题，进行退回或报废处理，具体操作进行记录。
七、记录归档1.所有的疫苗索取的证明文件验收出库检查等记录，按照时间顺序归档保存。
2.归档记录的保管人员负责记录的时间范围内的查阅和维护。
疫苗出入库登记制度
疫苗出入库登记制度疫苗出入库登记制度为做好疫苗的管理工作，确保疫苗的在库数量，应制定规范的疫苗出入库登记制度。
下面店铺为大家整理了有关疫苗出入库登记制度的范文，希望对大家有帮助。
疫苗出入库登记制度篇11. 设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立，健全领发手续和账目，做好疫苗的储存，领发和结算等工作。
2. 接收疫苗或购进疫苗时，应检查疫苗的冷藏条件。
3. 认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、帐、货相符，购货数量、供货单位、日期、质量情况及验收人签名等。
4. 疫苗登记，疫苗领发时需完备登记以下内容：领发日期、疫苗名称、生产企业、剂型、规格、批号、失效日期、批准文号、经手人、库存累计、来源、去向。
疫苗出入库登记制度篇2为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)，执行《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的'规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行物价主管部门核定的标准。
第二条设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作。
第三条疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案。
第四条疫苗计划的制定要遵循保证需要，适当储备，避免浪费的基本原则。
严格按疫苗的实际需要量制定计划使用。
第五条疫苗必须实行梯级供应，严禁私自外购;第六条接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。
在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收;第七条认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、账、货相符。
购货数量、供货单位、购货日期、质量情况(温度)及验收人签名等。
疫苗调拨、使用与管理
规 格
单 位
数 量
批 号
有效期至
破损情况
收货单位意见
批准人（签字）： 发货人（签字）： 收货单位负责人（签字）： 收货人（签字）： 收货人联系电话：
注：1.本发货单由供货企业填写并加盖单位公章，批准人和发货人手写签字；收货单位负责人和收货人签字并加盖单位公章；承运单位加盖单位公章，承运人手写签字。
பைடு நூலகம்
收货单位负责人（签字）： 收货人（签字）： 联系电话：
注：1.本入库单由收货单位填写，收货单位负责人、收货人手写签字，并加盖单位公章；
重大动物疫病强制免疫疫苗入库单
收货单位（盖章）： 收货日期： 年 月 日
品 名
规 格
单位
数 量
疫苗企业
批 号
有效期至
破损情况
供苗企业随货同行的发货单编号
（三）免疫档案内容 我省06年设计制定了统一的规模场和散养畜禽的免疫档案格式，各地也都参照制定建立免疫档案。 防疫员在进行免疫接种后，要及时、准确填写免疫档案。免疫档案的内容包括： 1．畜禽养殖场：名称、地址、畜禽种类、数量、免疫日期、疫苗名称、畜禽养殖代码、畜禽标识顺序号、免疫人员以及用药记录、补免数量及时间等。 2．畜禽散养户：户主姓名、地址、畜禽种类、数量、免疫日期、疫苗名称、畜禽标识顺序号、免疫人员以及用药记录、补免数量及时间等。
省畜牧兽医局（盖章）： 审核人（签字）： 制单人（签字）： 电话： 传真：
注：本单由省畜牧兽医局填写，审核人、制单人手写签字，盖山东省畜牧兽医局章后传真给中标企业。
重大动物疫病强制免疫疫苗发货单（带编号）
供货企业（盖章）： 收货单位（盖章）： 收货日期： 年 月 日
承运单位（盖章）： 承运人（签字）： 运输方式：
疫苗验收抽样操作流程-修改
\疫苗验收及抽样操作流程1 目的为规范疫苗验收抽样的方法，保证抽取的样品具有质量均匀性、代表性、保证疫苗的验收质量。
2 范围购进、销后退回疫苗，其它需要检查质量的疫苗。
3 职责质量验收员、质量管理员对本规程的实施负责。
4 内容4.1抽样原则抽样应具有代表性，能真实的反映该批号疫苗的质量状况。
4.2抽样人员在职在岗的专职质量验收员。
4.3抽样时间购进或销后退回疫苗到货待验状态，冷藏疫苗的验收随到随验，须在4时内完成。
4.4抽样地点4.4.1购进疫苗验收时的抽样地点应在冷库“待验区”;4.4.2 销后退回疫苗抽样地点应在“退货待验区”;4.4.3养护检查在库疫苗质量时，抽样地点应在“合格品库”;4.4.4处理质量查询、投诉问题需抽取的同批号疫苗的样品，应分别在本公司仓库“合格品区”及投诉方疫苗存放处抽取。
4.5疫苗的验收及抽样具体操作流程：保管员将货物存放到规定待验区域后，及时通知验收员进行验收。
验收执行公司的疫苗验收管理制度；需要冷藏存放的，执行《冷链药品管理制度》，随到随验。
4.5.1 疫苗包装外箱外观检查：包装无破损，无污染，字迹是否清晰，封签是否完整。
4.5.1.1外观检查不合格应予以拒收，并且在计算机系统内填写拒收原因，并报质量管理部，待处理。
4.5.2 外箱包装检查合格后，开箱检查确认箱内温度，是否在规定温度范围内。
4.5.2.1 温度不合格应予以拒收，记录计算机系统，并报质量管理部，待处理。
4.5.3到货数量与采购订单是否一致，包括：产品名称、剂型、规格、数量、生产厂家;核对供货单位相关证明文件、单据及其签章与备案时提供单据及样章是否一致。
4.5.3.1 到货数量不符，反应至采购部门,待处理意见。
4.5.3.2产品名称、剂型、规格、生产厂家，批准文号以及相关单据及其签章与备案不一致，应予以拒收，并且在计算机系统内填写拒收原因，并报质量管理部，待处理。
4.5.4不同批号的产品，应具有加盖供货单位原印章批签合格证，与出厂质量检验报告。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度（三篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度第一章总则第一条为了规范疫苗领取、登记、验收、存储、使用的管理工作，确保疫苗的安全、有效和规范使用，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》和相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级（含属地）人民政府卫生健康部门、疾病预防控制机构、医疗机构、疫苗生产单位等使用和管理新冠疫苗的单位和个人。
第三条疫苗领取、登记、验收、存储、使用等环节，应当符合国家疫苗标准和规范，并按照本制度的要求进行。
第二章疫苗领取管理第四条疫苗的领取应当由专门的机构或人员负责，领取疫苗前必须查验疫苗的合格证书和相关资质证明。
第五条疫苗的领取必须经过科学、合理的计划，确保疫苗的供应和使用的可行性。
第六条疫苗的领取应当按照疫苗的种类、数量、规格等进行登记，并做好相应的记录和归档工作。
第七条疫苗的领取应当在符合法律法规和专业技术要求的前提下，选择安全、可靠的渠道进行。
第三章疫苗登记管理第八条疫苗的登记应当建立完善的信息管理系统，采集疫苗的信息和使用情况，并做好数据的备份和存储工作。
第九条疫苗的登记应当及时、准确，并标明疫苗的批号、生产日期、有效期等相关信息。
第十条疫苗的登记应当做到分类、分级、分级管理，根据疫苗的用途和使用对象，进行科学合理的分配和管理。
第十一条疫苗的登记应当注明接种者的基本信息，同时做好接种者的隐私保护工作。
第四章疫苗验收管理第十二条疫苗的验收应当由专门的机构或人员负责，验收前必须对疫苗的质量和安全性进行全面检查和确认。
第十三条疫苗的验收应当按照疫苗的质量标准和验收规范进行，严格把关验收的每一个环节。
第十四条疫苗的验收应当做到明确、规范，并按照要求填写验收报告，并将报告及时上报相关部门。
第十五条疫苗的验收应当注明验收人员的姓名、职务、验收结果等，并存档备查。
第五章疫苗存储管理第十六条疫苗的存储应当遵循疫苗的储存条件和要求，建立完善的储存设施和设备。
第十七条疫苗的存储应当根据疫苗的类别和特性，进行分类、分区、分级的管理，并做好相应的记录和标识。
预防接种门诊验收表4 - 副本
（五） 工作指
标
4.国家免疫规划疫苗常规接种情况报表和第二类疫 苗接种情况报表报告及时率、完整率和准确率达到100% 。
5.协助县级疾病预防控制机构对免疫规划疾病的个 案调查率达到100%；标本采集率达到规定要求。
6.疑似预防接种异常反应报告及时率达到100%。
屏、语音盒、功放、音响、话筒等。
管理。
（3）软件：具有主机管理软件及数据库、取号排队控
制软件、登记软件、收费排队软件、叫号软件、结果查
12
询机上运行的查询程序、生物制品管理及自动划价、收
费、发票打印财务软件或具有相同功能的软件，有条件
可增设接种室电脑的显示屏控制软件。
1.负责预防接种的工作人员必须是经过县级卫生计生行政部
（6）配备取暖、防暑降温设备，房间温度适宜。
（7）配备计算机和打印机，实行接种资料信息化管
理。计算机推荐配置：CPU为双核处理器及以上，主频
2.5GHz及以上，内存4G及以上，硬盘500 G及以上，操作
8
系统为Windows 7旗舰版及以上。打印机要求为存折式打 印机。计算机必须为预防接种工作专用，宽带网接入，
关规定。 2.预 （3）预防接种门诊应当按规定安装使用预防接种信 防接种 息管理系统、生物制品信息管理系统和冷链温（湿）度 管理 监测系统，并加强信息安全管理，及时拷贝备份预防接
种信息，异处妥善保存。
（4）预防接种门诊接种疫苗时，应当严格执行《预 防接种工作规范（2016年版）》《国家免疫规划疫苗儿 童免疫程序及说明（2016年版）》和疫苗说明书等规 定，不得随意扩大或缩小接种年龄组。
乡镇卫生院预防接种站基本标准验收表（三）
根据山东省卫健委颁布实施的《山东省预防接种单位建设标准（试行）》，制定本验收表。
幼儿入园查验预防接种证制度(后附预防接种查验记录表)
幼儿园新生入学预防接种证查验制度为贯彻实施《中华人民共和国传染病防治法》及《疫苗流通及预防接种管理条例》，进一步加强幼儿园传染病预防控制工作，认真执行接种证查验制度，规范园内预防接种工作，特制定本制度。
查验接种证工作程序：1、新生办理入学手续时，应要求其家长或监护人必须出示《接种证》。
2、幼儿园保健室检查幼儿是否完成规定剂次的疫苗接种。
3、当发现无接种证的幼儿时，应告知家长到预防接种门诊去补办接种证。
4、对必须接种而尚未接种的幼儿要求及时进行补种。
5、幼儿园对幼儿的接种证进行查验，对疫苗漏补种的资料进行登记记录，以备疾控部门和教育部门的检查。
幼儿园幼儿入园查验预防接种证制度为规范我园传染病管理，防范流行性疾病在我园暴发流行，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定，制定本制度：一、幼儿入园需查验预防接种证二、查验范围：所有入园新生三、查验时间：幼儿办理新入园时进行四、查验内容:1.有无预防接种证。
2.国家免疫规划五苗（卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、乙肝疫苗）及风疹疫苗完成情况，其免疫程序按省卫生厅的规定要求执行。
五、将查验情况登记在《爱尚爱幼儿园幼儿接种证查验登记表》中，凡无接种证的，责令家长到居住地的预防保健机构办理或补办《接种证》。
六、发现未依照国家免疫规划受种的儿童，书面通知家长，并配合接种单位督促其监护人及时到接种单位补种。
七、幼儿完成补种和补证后，要将补种信息及时登入《爱尚爱幼儿园幼儿接种证查验登记表》并存档，同时将此表交接种单位。
八、对因落实查验《预防接种证》制度不力而导致幼儿园相关传染病暴发流行的，将严肃追究有关人员的相关责任。
预防接种查验记录表疫苗。
基础免疫栏中完成打√，未完成注明具体疫苗名称。
入托、入学儿童预防接种证查验登记表 01市（州）县（市、区）乡镇（街办）托儿所（幼儿园、小学）班单位负责人签字：登记查验人签字；登记验证时间：年月日复验人签字：复验时间：年月日注：1、查验儿童验收接种证和接种记录；有无预防接种证用“√”表示有、是，“×”表示无、否；接种记录应具体填写接种日期。
疫苗质量管理制度
疫苗质量管理制度目的:规范疫苗管理人员的质量管理职责。
依据:《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《疫苗流通预防接种管理条例》、《疫苗储存和运输管理规范》。
适用范围:适用于疫苗质量管理有关人员。
内容:1、根据国务院颁布的《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关法律法规要求，对疫苗进行科学管理，建立健全冷链系统，确保疫苗质量，并取得满意的经济效益和防病效果(即社会效应);2、指导和建立疫苗“冷链”系统;3、负责疫苗管理各项规章制度的制定并组织实施;4、负责疫苗的购进质量的管理;5、负责疫苗的来货验收;6、负责疫苗的在库储存、养护管理;7、负责疫苗出库及运输环节中的质量管理;8、负责疫苗冷链系统中各类设施设备的维护、保养、管理;9、负责预防接种异常反应报告工作;10、指导和检查人员培训工作，使有关人员掌握疫苗的种类、性能、接种对象、方法和禁忌症以及预防接种异常反应报告和处理;11、负责疫苗有关记录和档案的管理。
12、负责公司经营的其他生物制品的质量管理。
1目的:规范疫苗的购进，保证购进的疫苗的质量。
依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《生物制品批签发管理办法》、《药品进口管理办法》等法律、法规。
适用范围:本企业疫苗的购进过程的质量管理。
责任:疫苗的购进人员对本制度负责内容:1、疫苗的购进应按公司《药品购进管理制度》及《首营企业和首次经营品种管理制度》、《药品进货程序》、《首营企业和首次经营品种审核程序》的要求执行。
2、经营的疫苗应从具有合法资格的生产或经营企业购进。
3、购进疫苗时，业务部门应索取疫苗《生物制品批签发合格证》的复印件并加盖有供货单位印章，购进进口疫苗还应有加盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品通关单》复印件，并加盖有供货单位印章。
4、购进疫苗应与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议书，并在采购时签订书面合同。
2024年药品购进验收管理制度（三篇）
2024年药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。
2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。
药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。
3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。
发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。
4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。
7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。
8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。
2024年药品购进验收管理制度（二）1. 引言随着健康需求的不断增长，药品市场呈现出快速发展的趋势。
为了保障药品的质量和安全，加强药品采购环节的管理是至关重要的。
本文就药品购进验收管理制度进行详细介绍，旨在确保药品的质量和安全，促进药品市场的健康发展。
2. 药品购进验收管理制度的目的药品购进验收管理制度的主要目的是确保药品的质量和安全，促进药品市场的健康发展。
2016年预防接种工作督导检查记录表【范本模板】
2016年XX市预防接种工作督导检查记录表被督导单位：陪同督导人员：一、场所环境1、接种门诊建筑面积 m2，按标准应具备面积 m2与普通门诊、病房和放射科等医疗用房直接相邻（是，否)；如是，请描述：2、入口的显著位置悬挂：①接种门诊名称牌匾②公布开诊时间③咨询电话3、设置候诊室、体检室、登记室、接种室、观察室；各室有标志牌：是/否4、布局合理,如不合理请说明:2层及以上的接种门诊的走廊、窗户等有防护设备(是，否)5、接种室：地面硬化：是/否；内墙硬化（指贴瓷砖）：是/否;如否,请说明：其他各室地面硬化:候诊室、体检室、登记室、观察室（如无，请说明： )其他各室1。
5米以下内墙硬化：候诊室、体检室、登记室、观察室（如无，请说明: ）二、设施1、安装数字化管理系统:已完成/正在建设中/未安装，如否,是否安装取号机：是/否2、数字化管理系统使用:与预防接种信息系统对接（是,否）实现全部功能（取号、预体检、登记、接种、留观）或部分功能(请注明未实现的功能 )；3、接种室配有冷暖空调：是/否匹数与空间相适应:是/否有单冷型空调：候诊室、体检室、登记室、观察室4、独立冷链室（服务人口大于2万）:是/否配备普通冰箱台、冰柜台,其中医用冰箱台,数量满足要求：是/否接种室使用接种台数台，配备小冰箱台5、一、二类疫苗存放冰箱分开：是/否冰箱上部和散热面留有30、10cm以上的空间，底部离地10—20 cm：是/否一箱一插座电源：是/否配备合格温度计：是/否6、体检器械和急救药品配备：配备体温计、听诊器、压舌板、儿童血压计、止血带、氧气袋（瓶)、输液设备和1：1000肾上腺素、10％葡萄糖水、地塞米松。
过期药品：有/无配备专用急救药品柜/箱：是/否附有一览表并及时更新：是/否7、配备专用计算机（电脑配置为CPU主频2.4G及以上，内存2G及以上）台（其中预检室台、登记室台、接种室台）；配备打印机台（针式台、激光台、喷墨台）宽带和政务网接入：是/否；安装最新的信息管理系统：是/否配备备份硬件：移动硬盘/U盘/无备份时间：本机：当天/ 移动硬盘：当天/ 上传服务器：当天/8、接种室配备：毁形器或截针器、污物桶和生物安全标示回收袋、接种器械（接种盘、注射器、酒精、棉签）、医疗废弃物和非医疗废弃物分类存放（是/否,如否,请说明: ）9、配备相关设施：洗手水池（是/否)、消毒液（是/否）、操作台个、紫外灯盏紫外灯环境消毒记录:有/无；记录是否规范：是/否紫外灯管消毒记录:有/无; 记录是否规范：是/否三、人员1、服务人口人，应配备人数人，现有门诊工作人员人2、门诊工作人员花名册（姓名、性别、年龄、学历、专业、从事免疫规划工作年限、承担免疫规划具体工作内容）有/无资格证书复印件：有/无；人数:其中具备执业医师人、执业（助理）医师人、执业（助理）护士人3、经过县级及以上卫生行政部门培训，取得上岗证人；最近一次培训时间：年月日4、应急处置医生掌握接种异常反应处置流程：是/否流程上墙:是/否四、规章制度和操作规程1、在醒目位置张贴公示信息:接种流程、预防接种注意事项、家长须知：有/无一类疫苗(品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌症、不良反应及注意事项）：有/无二类疫苗（品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌症、不良反应及注意事项）、价格：有/无全市统一最新版本：是/否公示位置：候诊区/候种区/留观区/其他（）张贴、播放或变相协助疫苗生产企业和批发企业进行产品广告宣传：有/无，如有,请注明:2、使用《XX市一类疫苗接种知情同意书》：是/否开始使用时间：年月日发放对象:新建卡/全部适龄儿童/其他（请注明）发放回执收集存档：是/否3、工作制度上墙: 是/否全市最新统一版本：是/否预防接种预检制度——--张贴在预检室/预防接种登记制度——-—张贴在登记室/预防接种信息化系统使用管理制度-—--张贴在登记室/安全注射制度—-——张贴在接种室/预防接种门诊消毒和医疗废物管理制度—-——张贴在接种室/冷链管理制度————张贴在冷链室/疫苗使用与管理制度-———张贴在冷链室/疑似预防接种异常反应监测报告和处理制度———-张贴在AEFI处置室/过敏性休克急救流程—-——张贴在AEFI处置室/预防接种门诊工作制度—--—张贴在防疫人员办公室/4、工作人员上班时穿戴好工作衣、帽，佩戴口罩（接种人员）：是/否5、接种运转周期：周/旬/月门诊,具体时间：6、使用《XX市预防接种告知、健康状况询问及接种前体检记录表》: 是/否；项目记录完整:10月第1个接种日登记儿童数人，完整人全部儿童都有记录:10月第1个接种日客户端接种儿童数人,临时接种登记儿童人定期装订存档：是/否7、接种信息登记在接种证、内卡，并录入信息系统:是/否短期居住流动儿童：使用《XX市短期居住流动儿童免疫规划疫苗接种登记表》(是/否)全部儿童都有记录（按第五部分第7点结果判定）：是/否项目记录完整（是/否)：抽查10月第1个接种日短期居住儿童登记信息定期统计流动儿童各苗接种数：每天 /每周 /每旬 /每月 /无8、预约方式：一次性预约单、每次预约(填写在接种证/打印预约单/手工填写预约单/短信）9、接种操作（考核当天随机抽查5人；若非接种日，提问接种人员，回答正确给分）：查验核对:儿童姓名（是/否 )、接种疫苗品种(是/否）、检查外观质量(是/否）操作正确：接种部位（对/错）、接种途径(对/错）、接种剂量（对/错）10、留观30分钟:醒目告示：有/无张贴位置：接种室/留观室（区）/其他（ ) 留观场所面积 m2，是否符合要求：是/否,如否，请说明11、注射器使用（考核当天随机抽查;若非接种日，提问接种人员，回答正确给分）：皮肤消毒方式：对/错; 接种前打开或取出注射器具：是/否;接种后不回套针帽：是/否；注射器投入安全盒：是/否五、疫苗、冷链及注射器管理1、冷链温度监测：人员：日常监测指定1人/2人/多人, 周末/节假日监测人员：记录：有/无; 规范完整：有/否,如否，部分天数无记录/记录错误/项目记录不全/备用电源：有/无；停电（或停用）记录：有记录/无记录/无停电停用；2、冰柜/冰箱冷冻室结霜≤5毫米：是/否；冰箱内不得存放与接种无关的物品：是/否；3、冷链设备档案一设备一档案:封面、设备档案表、开箱检查验收单、维护记录、维修记录、报废审批表附相关资料：设备说明书、合格证或检验单、到货通知单及验收报告书维护记录:有/无记录完整:是/否档案及时更新：是/否及时录入信息管理系统：是/否4、疫苗贮存：各类疫苗储存温度（脊灰疫苗冷冻，其他2-8℃冷藏)：对/错疫苗分品种、批号、效期分别码放:是/否疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间留有1～2cm 的空隙，冰箱门内搁架不放置疫苗：是/否各种疫苗存放量应小于该辖区前2个月该品种疫苗用量：是/否5、疫苗年度计划：有/无月计划：有/无按规定每月向县级疾控机构上报：有/无则整理存档：是/否6、疫苗来源：二类疫苗：县级疾控机构/其他(请注明 ) 县级到接种单位疫苗运输方式：冷链车/冷藏箱/冷藏包/其他（）目前开展二类疫苗品种：二类疫苗对应告知书:有/不全/无，如不全/无，请注明其疫苗名称和生产厂家:疫苗运输记录填写：完整/缺项（具体项目：）及时整理：是/否； 一年存档:是/否 7、疫苗出入库管理采用一苗一批号一张纸记录：是/否； 出入库记录人员：1人/2人/多人出入库记录填写：完整/缺项（具体项目: ) 出入库时间：每个接种日/每周/每旬/不固定/其他 帐苗相符：查出入库登记与使用登记数是否一致8、疫苗旬报表:旬报表统计时间：每月10、20、30/31日 其他每旬2日前上报疫苗旬报表：是/否； 查旬报与出入库记录：一致/否疫苗报废（有/无），如有，疫苗报废记录及审批手续：有/无; 完整：是/否 8、注射器出入库管理采用一批号一张纸记录：是/否 出入库记录齐全：是/否省级暂停供应后，使用注射器来源：单位采购/科室采购/其他 使用注射器生产厂：9、医疗废弃物处置：焚烧/毁型销毁/实行统一回收处理（合同复印件：有/无,缴费票据:有/无）如单位自行处置，相关制度:有/无；科室与临时收集点交接记录：有/无; 记录完整：是/否六、资料管理及工作指标1、随机抽查客户端5名2016年出生儿童：出生后建卡时间：≤1个月人、1-2个月人、＞2个月人项目填写完整：完整人、缺项人，缺填项目：2、接种证:现用版本：省级供应无广告版/有广告/ 填写字迹：清楚/潦草/涂改基本信息填写:完整/缺项（未填写项目：）接种记录填写：完整/缺项(未填写项目：）3、设立预防接种疑似异常反应登记本：是/否；登记是否规范:是/否2016年以来疑似异常反应登记数：符合报告病例数：设立AEFI报告卡：是/否；实际网络报告病例数：通过旬报表每旬报告AEFI发生情况：应报告旬数：，实际报告旬数:3、免疫规划基本资料档案：年度计划、各村人口数、各村村医名单、 0—7岁儿童数、逐月出生、建卡儿童数迁入、迁出花名册4、开展儿童主动搜索工作：有/无，如有，主动搜索做法：防疫人员与村医联合开展/村医自行开展/其他( ）开展次数：每月/每季度/不定期主动搜索记录：有/无，如有，登记表：规范/否；完整/否工作总结：有/无，如有，总结次数：每月/每季度/每年5、使用儿童预防接种客户端软件,现场录入接种信息:是/否 5天内上传：是/否客户端内卡信息定期整理：是/否; 如是，整理时间:每旬/每月/每季/半年/一年6、入学入托查验接种证：建档资料：全部建档/部分学校建档/未建档2016年基本情况（学校名称、负责人、联系电话、班级数、各班人数等）完整:是/否2016年度查验接种证工作计划：有/无；人员分片负责：有/无对学校培训（会议）：有/无；如有，通知、签到表、课件/资料、照片、小结卫生院工作人员培训:有/无；如有，通知、签到表、课件/资料、照片、小结查验工作总结:有/无,如有,书写质量:辖区小学所，开展查验接种证所，查验率：幼儿园所,开展查验接种证所，查验率:合计学校所，开展查验接种证所,查验率：辖区小学应查验人,实查验人，学生查验率:幼儿园查验人，实查验人，学生查验率：合计应查验人，实查验人,学生查验率:2016年查验流程和方法:学校纳入报名材料：是/否学校提供学生基本信息：是/否学校收集：接种证原件/接种证复印件/接种单位出具的查验证明/无《入托、入学儿童预防接种证查验登记表》：接种单位登记/学校登记登记方法：正确/错误项目登记完整：是/否登记接种信息与客户端一致：抽查5人，一致人,不一致人查验登记表补种登记:是/否客户端补种登记：是/否《入托、入学儿童预防接种证查验及补种情况汇总表》:有/无/未统计项目登记完整：是/否统计数据准确：是/否随机抽查镇区所在小学和幼儿园各1所，计算一年一班和幼儿园小1班查验证及补种情况：督导人员：督导日期:。
药品验收记录表
药品验收记录表1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(2)药品批发和零售连锁企业购进记录;(3)药品批发和零售连锁企业销售记录;(4)药品批发企业的验收记录;(5)药品批发企业质量跟踪记录;(6)药品批发、零售连锁企业的复核记录(7)医疗机构药品购进记录;(8)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的情况总结(1)药品零售购进票据和购进记录;(注意和批发、零售连锁区分开)(2)药品零售连锁门店所接收的送货凭证。
(2)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(4)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条)3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
5、三年事项(1)退货记录保存3年。
(2)医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
(3)国家基本药物目录原则上每3年调整一次(4)医疗机构购进药品索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。
2017版疫苗储存和运输管理规范培训试题及答案
2017版疫苗储存和运输管理规范培训试题及答案疫苗储存和运输管理规范培训试题一、单选题（每题4分，共20分）1、为规范疫苗储存、运输，加强疫苗质量管理，保障预防接种的安全性和有效性，根据《预防接种工作规范》，制定本规范。
（A）2、疾病预防控制机构、接种单位对验收合格的疫苗，应当按照要求储存，按疫苗品种、批号分类码放。
（C）3、疫苗运输时间超过5小时，须记录途中温度。
途中温度记录时间间隔不超过6小时。
（C）4、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的复印件《生物制品批签发合格证》。
（A）5、疾病预防控制机构、接种单位应当定期对储存的疫苗进行检查并记录，对包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度要求的疫苗，应当定期逐级上报，其中第一类疫苗上报至省级疾病预防控制机构。
（A）二、多选题（每题4分，共20分）1、《疫苗储存和运输管理规范》适用于疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。
（A、B、C、D）2、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业必须按照疫苗使用说明书等有关疫苗储存、运输的温度要求储存和运输疫苗。
（A、B）3、《疫苗运输温度记录表》内容包括：疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称；生产企业、规格、批号、有效期；数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度；启运至到达行驶里程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名。
（A、B、C、D）4、第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备质量负责人和从事疫苗管理的专职人员，疾病预防控制机构、接种单位应当有负责疫苗管理，并接受相关业务培训。
（A、B、C）1、为了规范疫苗的储存和运输，加强疫苗质量管理，保障预防接种的安全性和有效性，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，制定本规范。
2、设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等，以保障疫苗的质量。
疫苗验收记录表
验收日期：年月日验收人：
疫苗运输工具：⑴冷藏车⑵疫苗运：
疫苗名称
生产企业
规格
批号
有效期
数量(支)
用途
是否有《生物制品批签发合格证》复印件
是否有进口疫苗《进口疫苗通关单》复印件
运输温度记录:
项目
日期/时间
③指标依据：本表依据《疫苗储存和运输管理规范（2017年版）》第四章第十五、十六条制定。
疫苗储存温度
环境温度
途中温度
是否有异常
启运
2018年月日时分
℃
℃
2018年月日时分
℃
℃
途中
2018年月日时分
℃
℃
2018年月日时分
℃
℃
到达
2018年月日时分
℃
℃
启运至到达行驶里程数：
4
千米
送疫苗单位:
XXX疾控中心
送疫苗人签名：
收疫苗单位:
验收结论：
填写说明：①本表为接种门诊接收疫苗时填写；②疾控中心还应当提供发货单和签收单等资料