免疫细胞优秀课件
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免疫学课件:免疫细胞PPT课件

信号转导
信号转导概述
信号转导是免疫细胞间相互作用的机制,通过信号转导,免疫细胞 能够感知外界刺激并作出反应。
信号转导途径
信号转导途径包括配体-受体相互作用、G蛋白偶联受体、酪氨酸激 酶受体等,这些途径在免疫细胞信号转导中发挥重要作用。
信号转导与免疫功能
信号转导对免疫细胞的分化、增殖、活化等过程具有调控作用,影响 免疫细胞的应答和功能。
粒细胞
功能
粒细胞主要负责消灭入侵的病原 体,包括细菌和真菌。它们通过 释放抗菌肽和酶来杀死这些微生 物。
作用
在感染发生时,粒细胞会迅速到 达感染部位,通过吞噬作用或释 放化学物质来消灭病原体。
血小板
功能
血小板不仅参与血液凝固,止血和损伤修复,还具有一些免 疫相关功能。它们能够释放出生长因子等化学物质,促进受 损血管的修复。
02
淋巴细胞
T淋巴细胞
01
02
03
功能
识别外来抗原,激活其他 免疫细胞,清除被感染的 细胞和癌细胞。
种类
包括CD4+辅助T细胞、 CD8+细胞毒T细胞和调节 T细胞。
生命周期
平均存活时间约为一周, 但在某些情况下可以存活 数月或更长时间。
B淋巴细胞
功能
产生抗体,识别并清除外来抗原。
种类
根据其产生的抗体类型,可分为IgM、IgG、IgA、 IgE等。
生命周期
在抗原刺激后,B细胞可以存活数月或更长时间。
NK细胞
功能
无需抗原预先致敏,即可 直接杀伤某些肿瘤细胞和 被感染的细胞。
特点
具有自然杀伤活性,无需 抗原特异性结合即可杀死 靶细胞。
作用机制
通过释放穿孔素和颗粒酶 等介质,诱导靶细胞凋亡。
医学免疫学课件2:免疫细胞

发育过程
骨髓中的造血干细胞分化为前体B细胞,前体B细胞在骨髓中进一步发育成熟为功能性的B细胞;胸腺中的造血干 细胞分化为T细胞前体细胞,经过胸腺内的阳性和阴性选择过程,发育成熟为功能性的T细胞。这些成熟的免疫细 胞进入外周免疫器官和组织,执行免疫功能。
02
主要免疫细胞类型
T淋巴细胞
细胞介导免疫的关键细胞
自然杀伤细胞(NK细胞)
非特异性免疫细胞
VS
• 自然杀伤细胞(NK细胞)是一类 非特异性免疫细胞,无需事先致敏 即可杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染 细胞。NK细胞通过释放穿孔素、 颗粒酶等细胞毒性物质来杀伤靶细 胞,同时也分泌多种细胞因子和趋 化因子,参与免疫调节和炎症过程 。NK细胞在抗病毒、抗肿瘤以及 免疫监视等方面发挥重要作用。
。
免疫诊断
免疫学检测
通过检测免疫细胞及其产生的抗 体、细胞因子等,对疾病进行诊 断和病情评估。
细胞免疫功能检测
评估免疫细胞的功能状态,了解 个体的免疫状态,为疾病的预防 和治疗提供依据。
免疫学研究
01
免疫细胞亚群研究
深入研究各类免疫细胞的发育、分化、功能及其相互作用,揭示免疫应
答的调控机制。
02
免疫细胞的功能与特点
功能
• 识别功能:免疫细胞能够识别并区分自身物质和非自身物质,避免对自身组织产 生免疫攻击。
• 防御功能:免疫细胞能够消除入侵机体的病原体、异常细胞和有害物质,维护机 体稳态。
免疫细胞的功能与特点
• 记忆功能:免疫细胞在遭遇过病原体后,会产生 免疫记忆,当再次遭遇相同病原体时,能够迅速 启动免疫应答。
03
免疫细胞间的相互作用
免疫细胞与抗原提呈细胞间的相互作用
抗原识别
骨髓中的造血干细胞分化为前体B细胞,前体B细胞在骨髓中进一步发育成熟为功能性的B细胞;胸腺中的造血干 细胞分化为T细胞前体细胞,经过胸腺内的阳性和阴性选择过程,发育成熟为功能性的T细胞。这些成熟的免疫细 胞进入外周免疫器官和组织,执行免疫功能。
02
主要免疫细胞类型
T淋巴细胞
细胞介导免疫的关键细胞
自然杀伤细胞(NK细胞)
非特异性免疫细胞
VS
• 自然杀伤细胞(NK细胞)是一类 非特异性免疫细胞,无需事先致敏 即可杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染 细胞。NK细胞通过释放穿孔素、 颗粒酶等细胞毒性物质来杀伤靶细 胞,同时也分泌多种细胞因子和趋 化因子,参与免疫调节和炎症过程 。NK细胞在抗病毒、抗肿瘤以及 免疫监视等方面发挥重要作用。
。
免疫诊断
免疫学检测
通过检测免疫细胞及其产生的抗 体、细胞因子等,对疾病进行诊 断和病情评估。
细胞免疫功能检测
评估免疫细胞的功能状态,了解 个体的免疫状态,为疾病的预防 和治疗提供依据。
免疫学研究
01
免疫细胞亚群研究
深入研究各类免疫细胞的发育、分化、功能及其相互作用,揭示免疫应
答的调控机制。
02
免疫细胞的功能与特点
功能
• 识别功能:免疫细胞能够识别并区分自身物质和非自身物质,避免对自身组织产 生免疫攻击。
• 防御功能:免疫细胞能够消除入侵机体的病原体、异常细胞和有害物质,维护机 体稳态。
免疫细胞的功能与特点
• 记忆功能:免疫细胞在遭遇过病原体后,会产生 免疫记忆,当再次遭遇相同病原体时,能够迅速 启动免疫应答。
03
免疫细胞间的相互作用
免疫细胞与抗原提呈细胞间的相互作用
抗原识别
第七章-免疫细胞课件

B1为非特异免疫细胞 B2为特异免疫细胞 —— Ag
B2细胞(CD5-)受外来抗原刺激,经活化,克隆扩增,发生体细胞突变,产生高亲和性特异性抗体。 而CD5+B1细胞对外原抗原只产生有限的应答,主要对一些自己抗原产生应答,其应答特征是不依赖T细胞的,其产生的抗体也无亲和性成熟。故CD5+B细胞产生的抗体为低亲和性和多反应性的IgM型自身抗体,及一些天然抗体。
T细胞亚群的分类:
根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类: 一类为调节性T细胞 辅助性T细胞 (helper T lymphocyte, TH) 抑制性T细胞 (suppressor T lymphocyte, TS) 另一类为效应性T细胞 杀伤性T细胞 (cytolytic T cell, CTL或Tc) 迟发型超敏T细胞 (delayed type hypersensitivity T lymphocyte, TDTH)
胸腺微环境
T细胞在胸腺的分化发育过程
三个阶段: 早期T发育为双阴性细胞阶段 其主要表型为CD4-和CD8-,故称为双阴性细胞(double negative, DN) 第二阶段为不成熟胸腺细胞 由DN细胞经单阳性细胞(CD4-,CD8+)进行分化为双阳性(CD4+,CD8+)细胞(double positive, DP)。 第三阶段为由DP细胞选择分化为只表达CD4+或CD8+的单阳细胞(single positive, SP),然后迁出胸腺,移居周围淋巴器官。
第七章 免疫细胞
第一节 造血干细胞
各种血细胞都起源于 共同的祖先细胞——造血干细胞
在人和动物周围血中,存在形态不同,功能各异的多种血细胞: 生命周期 红细胞 120天 粒细胞 20-60小时 血小板 5-10天 单核细胞 存在于骨髓 约为5天 存在周围血 可超过200天 淋巴细胞 数月至数年
B2细胞(CD5-)受外来抗原刺激,经活化,克隆扩增,发生体细胞突变,产生高亲和性特异性抗体。 而CD5+B1细胞对外原抗原只产生有限的应答,主要对一些自己抗原产生应答,其应答特征是不依赖T细胞的,其产生的抗体也无亲和性成熟。故CD5+B细胞产生的抗体为低亲和性和多反应性的IgM型自身抗体,及一些天然抗体。
T细胞亚群的分类:
根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类: 一类为调节性T细胞 辅助性T细胞 (helper T lymphocyte, TH) 抑制性T细胞 (suppressor T lymphocyte, TS) 另一类为效应性T细胞 杀伤性T细胞 (cytolytic T cell, CTL或Tc) 迟发型超敏T细胞 (delayed type hypersensitivity T lymphocyte, TDTH)
胸腺微环境
T细胞在胸腺的分化发育过程
三个阶段: 早期T发育为双阴性细胞阶段 其主要表型为CD4-和CD8-,故称为双阴性细胞(double negative, DN) 第二阶段为不成熟胸腺细胞 由DN细胞经单阳性细胞(CD4-,CD8+)进行分化为双阳性(CD4+,CD8+)细胞(double positive, DP)。 第三阶段为由DP细胞选择分化为只表达CD4+或CD8+的单阳细胞(single positive, SP),然后迁出胸腺,移居周围淋巴器官。
第七章 免疫细胞
第一节 造血干细胞
各种血细胞都起源于 共同的祖先细胞——造血干细胞
在人和动物周围血中,存在形态不同,功能各异的多种血细胞: 生命周期 红细胞 120天 粒细胞 20-60小时 血小板 5-10天 单核细胞 存在于骨髓 约为5天 存在周围血 可超过200天 淋巴细胞 数月至数年
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细胞因子的调节作用
细胞因子种类
细胞因子是由免疫细胞或其他细胞分泌的调节因子,包括白细胞介素、干扰素、 肿瘤坏死因子等。
调节作用
细胞因子在免疫应答中发挥重要的调节作用,它们可以调节免疫细胞的增殖、分 化、活化以及功能表达,影响免疫应答的强度和方向。
共刺激信号与免疫细胞的激活
共刺激信号
在免疫应答过程中,除了抗原刺激外,还需要共刺激信号的参与才能有效激活免疫细胞。共刺激信号通常来自抗 原提呈细胞或淋巴细胞上的配体与受体相互作用。
免疫细胞ppt课件
• 免疫细胞概述 • 免疫细胞的种类 • 免疫细胞的激活与调节 • 免疫细胞的疾病相关性 • 免疫细胞在疾病治疗中的应用
01
免疫细胞概述
定义与分类
定义
免疫细胞是参与免疫应答或与免 疫应答相关的细胞。
分类
包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、 树突状细胞等。
免疫细胞的功能与作用
功能
识别和清除外来病原体、衰老或损伤的细胞,维持机体内部 稳定。
作用
在免疫应答过程中发挥关键作用,参与细胞免疫和体液免疫 。
免疫细胞的发育与分化
发育
免疫细胞的发育始于骨髓中的干细胞 ,经过一系列分化过程最终形成成熟 的免疫细胞。
分化
在发育过程中,免疫细胞受到不同的 信号刺激,分化为不同类型的免疫细 胞,执行特定的功能。
02
免疫细胞的种类
T细胞
01
02
03
功能
免疫细胞治疗的方法与技术
细胞因子疗法
通过注射细胞因子等生物活性物质,调节免疫细胞的活性,增强免疫系统的功能。
细胞疫苗疗法
利用基因工程技术改造免疫细胞,使其Байду номын сангаас达特定抗原,激发机体免疫反应。
8.免疫细胞

在外周血和淋巴器官中,CD4+T细胞主要为辅助T细胞(Th)。
CD4分子
CD8分子
结构:异二聚体(αβ),属于Ig超家族
分布:部分成熟T细胞和部分胸腺细胞表达
受体:APC的 MHCⅠ类分子(α3区)
主要功能: CD8分子也是T细胞识别抗原的辅助受体,
其α链膜外区能与MHC-Ⅰ类抗原非多态区的α3区结合,
T 细胞在胸 腺发育的结果
经历上述的选择过程,T细胞才分化为成熟的、 具有MHC限制性、可识别异物抗原的CD4+CD8或CD4-CD8+单阳性细胞,即具有免疫功能的成 熟T细胞,进而离开胸腺迁移到外周血液中,
并移居于周围淋巴器官。
(二)T细胞的表面标志
概念:是指存在于T细胞表面的膜分子。 功能:是T细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用 以及接受信号刺激并产生应答的物质基础,亦是鉴
细胞克隆被排除或不应答,不能识别的克隆得以增
殖的选择过程。
经阳性选择的T细胞与髓质DC和巨噬细胞提呈的自 身肽/MHC复合物高亲和力结合,则发生凋亡。清除 自身反应性(有害)T细胞
阴性选择的意义
阴性选择排除了与自身抗原-MHC分子结合的,
针对自身抗原起反应的细胞克隆,是T细胞形成自
身耐受的重要机制。
受现象。
T细胞在胸腺中的发育
胸腺微环境
1.胸腺基质细胞:Mφ、DC、上皮细胞、成纤维细胞、
MC
2.细胞外基质:层粘连蛋白、胶原蛋白、网状纤维
3.胸腺激素和细胞因子:胸腺素、胸腺生成素、胸 腺体液因子、IL-1~8
T细胞在胸腺中的发育
重要事件: * 功能性TCR形成(基因重排) * 阳性选择 * 阴性选择 意义: * 获得功能性与多样性的TCR * 获得MHC的限制性 * 获得对自身抗原的耐受性
免疫细胞ppt课件

TCR结构相对均一并具有识别抗原特异性; 参与增强性的再次免疫应答。
.
特异性T细胞免疫应答和记忆细胞的形成过程
抗原
抗原 提呈 细胞
效应CD4+T
凋亡
细胞因子
初始T淋巴细胞 效应CD8+T
凋亡
细胞毒杀 伤功能
记忆CD4+T细 胞
清除病原体
记忆CD8+T细 胞
.
初始、效应和记忆T细胞的功能特征
功能特征 初始T细胞 效应T细胞
特殊T细胞亚群,组成性表达NK1.1分子和 TCR-CD3复合物;主要为CD4-CD8-T细胞;
主要分布于骨髓、肝、脾、胸腺; 大多数为TCRαβ型,少数为TCRγδ型,TCR
缺乏多样性,密度低; 抗原识别谱窄且不受MHC限制,TCR识别
CD1分子提呈的脂类。
.
NKT细胞
生物学功能:
细胞毒作用: 分泌穿孔素,或通过FasL/Fas途径诱导 细胞凋亡
免疫细胞
Immune Cells
中山大学中山医学院免疫学教研室 彭延文
.
免疫系统的组成
免疫器官:中枢免疫器官和外周免疫器官
免疫细胞:造血干细胞、淋巴细胞、抗原提呈
细胞、粒细胞和红细胞等 免疫分子:免疫球蛋白、补体、各种细胞因子等
.
.
.
免疫应答的分类
固有免疫(非特异性免疫):进化中形成
的,出生即具备,非特异性抵抗的防卫机制。
骨细胞、胸腺巨噬细胞等。
中性粒细胞(neutrophils)
含初级和次级颗粒;总WBC的50-70%;寿
命短;强趋化作用和吞噬功能,作用早。
.
单核吞噬细胞的功能 ——识别、吞噬杀伤和清除抗原异物
.
特异性T细胞免疫应答和记忆细胞的形成过程
抗原
抗原 提呈 细胞
效应CD4+T
凋亡
细胞因子
初始T淋巴细胞 效应CD8+T
凋亡
细胞毒杀 伤功能
记忆CD4+T细 胞
清除病原体
记忆CD8+T细 胞
.
初始、效应和记忆T细胞的功能特征
功能特征 初始T细胞 效应T细胞
特殊T细胞亚群,组成性表达NK1.1分子和 TCR-CD3复合物;主要为CD4-CD8-T细胞;
主要分布于骨髓、肝、脾、胸腺; 大多数为TCRαβ型,少数为TCRγδ型,TCR
缺乏多样性,密度低; 抗原识别谱窄且不受MHC限制,TCR识别
CD1分子提呈的脂类。
.
NKT细胞
生物学功能:
细胞毒作用: 分泌穿孔素,或通过FasL/Fas途径诱导 细胞凋亡
免疫细胞
Immune Cells
中山大学中山医学院免疫学教研室 彭延文
.
免疫系统的组成
免疫器官:中枢免疫器官和外周免疫器官
免疫细胞:造血干细胞、淋巴细胞、抗原提呈
细胞、粒细胞和红细胞等 免疫分子:免疫球蛋白、补体、各种细胞因子等
.
.
.
免疫应答的分类
固有免疫(非特异性免疫):进化中形成
的,出生即具备,非特异性抵抗的防卫机制。
骨细胞、胸腺巨噬细胞等。
中性粒细胞(neutrophils)
含初级和次级颗粒;总WBC的50-70%;寿
命短;强趋化作用和吞噬功能,作用早。
.
单核吞噬细胞的功能 ——识别、吞噬杀伤和清除抗原异物
免疫学第九章免疫细胞PPT课件

在骨髓中发育为前体DC细胞,随后迁移到外周组织。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激,分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中,由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原,被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子,与T细胞相互作用, 提供激活信号。
主要功能是产生抗体,执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体,参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体(BCR) 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化,分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原,将其呈递给T细胞,启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用,通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用,影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞,协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性,维持
免疫稳态。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激,分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中,由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原,被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子,与T细胞相互作用, 提供激活信号。
主要功能是产生抗体,执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体,参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体(BCR) 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化,分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原,将其呈递给T细胞,启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用,通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用,影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞,协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性,维持
免疫稳态。
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B细胞分布在外周淋巴器官的非胸腺依赖区栖居 和增殖。 受抗原刺激后,活化增殖和分化,最终成 为浆细胞产生特异性抗体,其中一部分成为记忆性B 细胞。B细胞的主要功能是产生抗体负责体液免疫, 但对T细胞的功能也有重要作用,特别在识别时,能 将处理的抗原递呈给T细胞,并提供协同刺激因子使 T细胞充分活化。
免疫细胞优秀课件
T细胞* 表面标志*
表面抗原* 表面受体*
造血干细胞
T细胞亚群* CD4+T细胞*
免 疫
淋巴细胞**
B细胞* 表面标志*
CD8+T细胞* 表面抗原*
细
第三群淋巴细胞
胞 单核吞噬细胞* 表面标志*
表面受体* NK细胞*
其它免疫细胞 功能*
LAK细胞*
一、免疫活性细胞
概念 对外来抗原进行识别并进行免疫应答的细胞,一般特指T细
FcγR与结合在靶细胞上抗体的Fc 相结合,从而杀伤 靶细胞。
存在于腹腔渗出液、血液和脾脏,淋巴结中很少。
抗体依赖性介导的细胞毒作用(antibodydependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC)
作用机制 靶细胞
Fc -FcγR
特异性抗体 K细胞
裂解靶 释放细胞因子 细胞
B
(3)其他表面分子
信号传导受体:CD45 细胞因子受体:CD25(IL-2)、CD118(IFN)、 CD120(TNF) 抗体受体:Fc受体(FcR I、FcR II、FcR III),
FcμR(IgM受体) FcεR I (IgE受体) 、 FcεR II(CD23) 补体受体:CR1(CD35)、CR2(CD21)
CD8+ TS细胞(T supperessor cell)和TC细胞(T cytotoxic cell)。
(3)CD3
CD3是T细胞识别抗原表位过程中的信号传导分子 (signal transduction molecule)
结构:
(3)CD2 CD2是红细胞受体。 结构:
(二)、B细胞
B细胞源于骨髓的多能干细胞,在骨髓中分化为前B 细胞,在骨髓(哺乳动物)或进入法氏囊(禽类)发 育成为成熟的B细胞,故称骨髓依赖性淋巴细胞(bone marrow dependent lymphocyte) 或囊依赖性淋巴细胞 (burse dependent lymphocyte),又称B淋巴细胞,简 称B细胞。
活化
(二)自然杀伤细胞(natural killer cell, பைடு நூலகம்K cell)
一群既不依赖抗体,也不需要抗原刺激和致敏就能 杀伤靶细胞的淋巴细胞。也具有ADCC作用。
二、辅佐细胞(accessory cell,)
概念: 对抗原进行捕捉、加工和处理的细胞称为辅佐细 胞,简称A细胞。
这类细胞在免疫应答中将抗原递呈给抗原特异性淋巴 细胞,又称抗原递呈细胞(antigen presenting cell, APC)
(4) 结构:
T细胞亚群:CD4+和CD8+
CD4+: TH细胞(T helper cell)和TD细胞(T delayed type
hypersensitivity)。 TH1 分泌IL-2、IFN-γ、TNF-β。 TH2分泌IL-4、IL-5、IL-10、IL-13。 TH0分泌上述两种细胞的细胞因子。
分子结构。 结构:
成熟T细胞的TCR与细胞膜上的CD3分子和ζ蛋白分子结合形成 TCR-CD3- ζ分子复合体,或称TCR复合体。只有完整的TCR复合 体才能将TCR结合抗原的信息传递到细胞浆内使T细胞开始活化。
B
B
(2) CD4或CD8
(3) CD4或CD8是MHC分子的受体,在T细胞识别抗原 表位的同时, CD4或CD8识别MHC II或MHC I类分子, 是T细胞活化过程中必不可少的表面分子。
CD2、CD3、CD4或CD8 经处理结合到MHC分子的抗原
容易 效应T细胞、记忆T细胞
细胞因子 PHA、ConA、美洲商陆
二、K细胞和NK细胞
K细胞和NK细胞直接源于骨髓,分化过程不依赖 于胸腺和囊类器官。在形态上与B、T细胞难以区别。
(一)杀伤细胞(killer cell, K cell) 细胞表面具有IgG的Fc受体( Fc γR),K细胞以
胞和B细胞。在免疫应答中起核心作用,还包括自然杀伤细胞、杀 伤细胞等 。
形态
分化
表面标志(surface marker) 淋巴细胞表面存在着大量不同
种类的蛋白质分子。
表面受体:淋巴细胞表面能与相应配体产生特异性结合的分子 结构。
表面抗原:在淋巴细胞表面能被特异性抗体所识别的表面分子, 因是在淋巴细胞的分化过程中产生,又称分化抗原。以分化群 (cluster of differentiation, CD)命名。
B
B1 B2
三类淋巴细胞在主要淋巴组织的分布(%)
胸腺 外周血 淋巴结 脾脏
T细胞 ~100 70~80
75 35~50
B细胞 0
~20 ~25 50~65
NK细胞 <1 ~10 <1 ~10
(一)、T细胞
T细胞源于骨髓的多能干细胞,在骨髓中分化为 前T细胞,进入胸腺发育成为成熟的T细胞,故称 胸腺依赖性淋巴细胞(thymus dependent lymphocyte),又称T淋巴细胞,简称T细胞。
成熟T细胞经血液循环到外周免疫器官的胸腺依 赖区定居和增殖,或经血液和淋巴循环,进入组织, 巡游全身。
静止 抗原刺激 活化 增殖 效应T细胞 执行免疫功能
T细胞的膜表面分子
(1)T细胞表面抗原受体(T cell antigen receptor,TCR) 概念:T细胞表面具有识别和结合特异性抗原表位的
特性
发育部位
分布
B细胞
骨髓、法氏囊、PP
淋巴结皮质区、脾白髓 淋巴小结和生发中心
循环
无
抗原受体
BCR
重要表面抗原
免疫球蛋白
抗原识别
游离外来抗原
耐受诱导
困难
效应子代细胞 浆细胞、记忆B细胞
分泌产物 丝裂原
免疫球蛋白 美洲商陆、LPS
T细胞
胸腺
淋巴结副皮质区、脾淋巴鞘
有 TCR,需CD3、CD4和CD8协助
B细胞的膜表面分子
(1)B细胞抗原受体(B cell antigen receptor,BCR) BCR是B细胞表面特异性识别抗原表位的分子结构, 又称为膜表面免疫球蛋白(SmIg)
结构
(2)B细胞信号传导分子 承担B细胞识别抗原后信号传导的分子为Igα (CD79a)和Igβ(CD79b)。
B