2018年第一次输血管理委员会会议参考课件
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对受血者的生理反应进行实时监测
1
精确计算
精确计算输血量和输血速度对于确保安全至关重 要。例如,根据世界卫生组织的数据,每分钟最 多只能输血250毫升,否则可能导致输血反应。
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培训教育
对医护人员进行定期培训和教育,提高他们的专业知 识和技能,也是确保输血安全的重要手段。例如,根 据世界卫生组织的数据,每年有超过10万人因输血反 应而死亡,其中大部分是由于医护人员的失误导致的。
精确控制输血速度 根据临床经验,输血速度过快可能导致输血反应,而过慢则可能影响患者的生命 体征。因此,精确控制输血速度是提高输血安全性的关键。 合理调整输血量 输血量应根据患者的具体情况和需要进行调整,如年龄、体重、病情严重程度等。 过大或过小的输血量都可能对患者造成不良影响。 严格遵循操作规程 输血过程中应严格按照操作规程进行,包括输血前的准备、输血过程的控制以及 输血后的观察等。任何疏忽都可能导致输血事故的发生。 加强培训和教育 医护人员应接受定期的输血安全培训和教育,以提高他们的专业知识和技能,从 而更好地执行输血任务。此外,医院也应建立完善的输血安全管理制度,以减少 输血事故的发生。
对输血设备的使用和保养进行规范管理
规范管理
输血过程 安全管理策略
输血设备 使用和保养 规范管理 患者安全
提高设备寿命
规范管理 输血设备 使用寿命
减少医疗事故
规范管理 降低错误率 保障医护人员安全
05
输血人员的培训和管理
Training and management of blood transfusion personnel
对可能出现的并发症进行跟踪观 察和处理
严格输血前检查 根据统计数据,每年有超过10万人因输血不当导致感染。因此,在输血过 程中进行严格的前检查是必要的。 使用高质量的血液制品 使用低质量的血液制品可能会导致输血后的并发症,如输血反应、过敏等。 因此,选择高质量的血液制品是至关重要的。 定期评估和更新安全策略 随着医疗技术的进步和疾病的发展,输血过程中可能出现的新问题需要及 时解决。因此,定期评估和更新安全策略是必要的。 提高医护人员的培训水平 只有经过专业培训的医护人员才能确保输血过程的安全。因此,提高医护 人员的培训水平是至关重要的。
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02
输血理制度的主要内容解读
Interpretation of the Main Content of the Blood Transfusion Management System
解析输血申请、审批、执行的流程
输血申请流程规范 按照卫生部规定,申请输血需填写《输血申请单》,由主治医生签字确认。 严格的输血审批制度 输血前必须经过两名以上医师的会诊同意,并有主治医师签名和医院盖章。 执行输血操作规程 输血时应由专业医护人员操作,严格执行血液交叉试验,确保输血安全。
02. 输血管理制度的主要内容解读 《输血管理制度的主要内容解读》深入剖析了输血过程中的各项规定和操作要点。
03.
输血管理制度的流程操作实践
《输血管理制度的流程操作实践》详细阐述了从申请、评估到输血全过程的管理与实施。
01
输血管理制度的基本概念与重要 性
Basic concepts and importance of blood transfusion management system
04
血液分配制度保证了不同 患者之间的公平性,减少 了因血型不匹配等原因导 致的输血不公平现象。
分析不遵守输血管理制度可能带 来的风险
输血管理制度的必要性 世界卫生组织数据显示,全球每年因输血相关错误死亡 输血管理制度的必要性 世界卫生组织数据显示,全球每年因输血相关错误死亡的人数超过12万, 严格遵守输血管理制度能有效避免此类风险。 违规输血的潜在危害 根据美国疾病控制和预防中心数据,不遵守输血管理制度可能引发输血反 应,严重者甚至会导致死亡。
理解输血管理制度的定义和 目的
输血管理制度的重要性 据统计,全球每年 输血管理制度的重要性 据统计,全球每年因输血错误造成的死亡人数达10万,显示了严 格的输血管理制度的必要性。 输血管理制度的完善程度 据世界卫生组织数据,2015年全球有87%的国家已经实施了完 整的输血管理制度,但仍需持续优化和提升。
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第三章 临床用血管理
第二十条 医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。
同一患者一天申请备血量少于800毫升得,由具有中级以上 专业技术职务任职资格得医师提出申请,上级医师核准签发后, 方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升得,由具有 中级以上专业技术职务任职资格得医师提出申请,经上级医师审 核,科室主任核准签发后,方可备血。
《献血法》
• 血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升,最 多不得超过四百毫升,两次采集间隔期不少于六个 月。
• 第十四条 公民临床用血时,只交付用于血液得采 集、储存、分离、检验等费用;具体收费标准由国 务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门规定。 无偿献血者临床需要用血时,免交前款规定得费用; 无偿献血者得配偶与直系亲属临床需要用血时,可 以按照省、自治区、直辖市人民政府得规定免交 或者减交前款规定得费用
大家学习辛苦了,还就是要坚持
继续保持安静
《临床输血技术规范》 第三章 受血者血样采集与送检
• 第十二条 确定输血后,医护人员持输血申请 单与贴好标签得试管,当面核对患者姓名、 性别、年龄、病案号、病室/门诊、床号、 血型与诊断,采集血样。 第十三条 由医护人员或专门人员将受血者 血样与输血申请单送交输血科(血库),双方进 逐项核对。
• 第十八条 两人值班时,交叉配血试验由两人 互相核对;一人值班时,操作完毕后自己复核, 并填写配血试验结果。
《临床输血技术规范》
第五章 血液入库、核对、贮存
• 第二十二条 保存温度与保存期如下品种 保存温度 保存期 1、 浓缩红细胞(CRC) 4±2℃ ACD:21天CPD:28天 CPDA:35天 2、 少白细胞红细胞(LPRC) 4±2℃ 与受血者 ABO血型相 同 3、 红细胞悬液(CRCs) 4±2℃ (同CRC) 4、 洗涤红细胞(WRC) 4±2℃ 24小财内输注 5、 冰冻红细胞(FTRC) 4±2℃ 解冻后24小时内输注 6、 手工分离浓缩血小板(PC-1) 22±2℃(轻振荡) 24小时( 普通袋)或5天(专用袋制备)
手术室输血安全管理ppt课件
人体血管中流动的血液
全血
4℃ 血小板 12h
全血并不全
4℃
丧失大部分活性 24h
丧失全部活性
中性 粒细胞
4℃ 4-8h
丧失大部分活性
4℃ 24h
丧失全部活性
凝血因子
4℃ 12~24
活性丧失50%
成分血
成分输血的优点
高效
安全
合理
成分血
随着医学的发展和输血观念的进步,传统输全血的方法已经被 改变。成分输血受到重视。
年老体弱、有心肺功能障碍者、重度慢性贫血病人、婴幼儿输血速度宜慢, 每分钟为1—2毫升,新生儿一般每分钟8—10滴,如有心衰、肺炎或早产 儿以每分钟4—5滴为宜;
不论是什么情况,一袋血须在4小时之内输完,如室温高,可适当加快滴速, 防止输注时间过长,血液发生变质,特别是长菌危险。
输血过程管理
输血过程管理
输血器的应用: 一律使用一次性带过滤装置的输血器
使用用符合标准的输血器进行输血。
同一输血器在连续使用4小时以上,须 更换。
输血过程管理
输血速度:
要根据输注的血液制品种类和受血者体质而定,开始宜稍慢,待观察受血 者无不良反应,再根据需要调速;
一般情况下输血速度为每分钟5—10毫升,若大量失血或发生失血性休克, 则需遵医嘱快速输入,输血速度可达每分钟50—100毫升
水温, 约15分钟左右取出备用;水温不得超过3 7℃,以免造成红细胞
损伤或破坏而引起急性溶血反应;此方法应慎重使用,加过 温的血液要尽快输注,因故未能输注不得再入冰箱保存。 有条件应用血液加温器给血液加温
输血前核对
核对须两名医护人员共同参与,输血核对包括血标本送检前核对、取血时核对,血 液在输注前、中、后核对。
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二、输血申请
• 1、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》, 由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送 交输血科(血库)备用。 • 2、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同 种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或 家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗 同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血, 应报医院职能部门或主管领导同意,备案,并记入病历。
• 3、根据陕西省卫生厅文件,即陕卫医发[2004]363号:《陕 西省医疗机构输血科基本标准》,要求对受血者输血前进行 “乙肝表面抗原、丙肝、HIV抗体、梅毒检测。用血同时采 两管血,一管用作以上病毒检测,一管用作交叉配血。 • 4、亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员,在输 血科(血库)填写登记表,到血站或卫生行政部门批准的采 血点无偿献血,由血站进行血液的初复检,并负责调配合格 血液。
输
血
• 3、取回的血应尽快输用,不得自行贮血。输血前将血袋 内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。血液内不得加入其他 药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。 • 4、输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输 用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生 理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。
血小板保存及功效
■血小板在新鲜血中,特别是在4 ℃储存时,活性很 快下降,6小时后还有约40%的活性,12小时后活 性仅剩20%;< 2 0℃时,血小板会发生显著改变 并导致血小板治疗无效。(200ml全血中含有0.2 ~ 0.6×1011 血小板,是机采血小板的十分之一。) ■ 22 ℃持续振荡保存,能够维持血小板活力的稳定 性。保存24小时的血小板具有与新鲜血小板相同的 效果,保存120小时仍具有止血效果。 ■深低温冰冻保存血小板输注疗效与新鲜血小板基本 相同。除了含有即刻止血功能增强的血小板外,还 有效保存了等体积血浆的全部凝血因子。融化后直 接输注到受者外周循环血液中,可同时提供血小板 和全部凝血因子。
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探讨输血安全管理制度的创新和发展
输血安全管理制度的重要性 输血安全管理制度是保障输血安全、防止输血反应和传染病传播的重要手段。根据世界卫生组织的数据,每年有超过10万人因输血相关疾 病死亡,其中大部分是由于输血不安全导致的。因此,建立完善的输血安全管理制度至关重要。 输血安全管理制度的实施探讨 输血安全管理制度的实施需要多方面的努力。首先,医疗机构应加强员工的培训和教育,提高其对输血安全的认识和操作技能。其次,应 建立健全的输血申请和审批流程,确保血液来源的合法性和安全性。最后,应加强对输血设备的维护和管理,确保其正常运行。 输血安全管理制度的创新和发展 随着科技的发展,输血安全管理制度也需要不断创新和发展。例如,可以通过大数据和人工智能技术来预测和预防输血反应的发生,提高 输血的安全性。同时,也可以通过引入新的血液成分和治疗方法,满足患者的需求。 输血安全管理制度的挑战与对策 尽管输血安全管理制度的重要性已经得到了广泛认识,但在实施过程中仍面临一些挑战,如法律法规的完善、监管力度的加大等。为了应 对这些挑战,需要加强国际合作,共同制定和完善输血安全相关的国际标准和规范。同时,也需要加大对输血安全管理制度的宣传和普及 力度,提高公众的安全意识。
输血安全管理制度的目标
输血安全管理制度的主要目标是确 保输血过程的安全,减少输血相关 疾病的发生,提高输血效率,降低 输血成本,并提高患者的满意度。
学习输血安全管理制度的重要性和必要性
输血安全管理制度的重要性
输血安全管理制度是保障输血安全 、防止输血反应和传染病传播的重 要手段。根据世界卫生组织的数据 ,每年有超过10万人因输血相关疾 病死亡,其中约70%与输血有关。 因此,实施有效的输血安全管理制 度至关重要。
定期进行输血安全风险评估
输血管理PPT课件
• 输血管理委员会年度召开工作会议两次以上。 记录齐全,内容充分;履行对本机构临床用 血的规章制度监督实施;指导临床用血,针 对血液的来源、数量、质量进行血液保障安 全性评估,调查分析临床用血不良事件及不 良反应,提出干预和改进措施;宣传临床合 理用血、无偿献血知识。
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输血科人员机构、房屋设施和 仪器设备均符合规定要求
• 输血科人员具备输血、检验、医疗、护理等专业 知识,并接受输血相关理论和实践技能的培训和 考核;输血科主任应具有高级专业技术职称资格, 专业从事输血技术工作,有丰富的输血相关专业 知识及管理能力;输血科工作人员无影响履行输 血专业职责的疾病或者功能障碍;人员数量符合 规定要求:输血科人员配置与床位数或与年输血 量参考比例1:100(床)或1:1000单位(以红细胞 成分计算);有输血医师,并有输血医师培养计 划。
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具备为临床提供24小时 服务的能力,满足临床工作需要
• 制定临床用血储备计划,与指定供血单位签 订供血协议;有血液库存量的管理要求,能 24小时为临床提供供血服务;有应急用血 的后勤(通信、人员、交通)保障能力;无 非法定渠道用血和自采、自供血液的行为。
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具备为临床提供24小时 服务的能力,满足临床工作需要
• 按照相关规定,对准备输血的患者进行血 型及感染筛查(肝功能、乙肝五项、HCV、 HIV、梅毒抗体)的相关检测;有相关规定 要求医师向患者、近亲属或委托人充分说明 使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊 及可选择的其他办法,并记录在病历中。 (1)取得患者或委托人知情同意后,签 署“输血治疗知情同意书”。
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制定医院用血计划,实行用血申请 分级管理,建立临床用血评价公示制度
• 主管部门每季度对各临床科室及医师合理用 血情况进行评价,并用于科室质量管理评定 和医师个人用血权限的认定。
输血管理制度培训课件
输血管理制度培训课件第一章课程目标本课程旨在培养和提升医疗机构中医务人员的输血管理能力,使其能够全面掌握输血管理制度,准确识别输血风险,从而确保输血安全和有效性。
第二章课程内容1.输血管理概述–输血管理的定义和重要性–与医疗质量和安全的关系–国内外输血管理相关法规和指导文件概述2.输血适应证及禁忌症–输血适应证的判定标准–临床常见的输血禁忌症–输血前的必要检测和评估3.输血的安全性管理–受血者和供血者相关检测和筛查–输血的血型鉴定和交叉配对–输血治疗前的风险告知和知情同意–输血操作中的标本标签和确认4.输血并发症的预防与处理–输血反应的分类和处理方法–输血后的监测和常见并发症的处理–不合格血制品的处置方法5.输血记录与质控–输血记录的要求与规范–输血过程中的质控措施–输血质量评估和病例报告第三章课程要求与考核1.课程要求–参加培训的医务人员必须具备相关医学基础知识–学员应认真参与课程,完成相关讨论和案例分析2.考核方式–课程结束后进行笔试考核,考核内容覆盖课程所学内容–考核通过率为70%以上,考核不合格者可申请补考第四章培训资料与教学方法1.培训资料–提供课程讲义和PPT课件,供学员学习使用–提供相关参考资料和案例分析文档2.教学方法–采用理论讲解结合实际案例分析的方式进行授课–鼓励互动和讨论,提供学员交流的平台–定期组织模拟实践和技能培训第五章培训证书学员参加完课程并通过考核后,将获得本培训机构颁发的《输血管理制度培训课程证书》。
第六章课程评价与改进1.课程评价–组织学员对培训效果进行评价–分析评价结果,优化培训内容和教学方法2.课程改进–根据评价结果和学员反馈,及时完善和改进培训内容–更新课程资料和相关参考文件第七章其他事项本培训课程以医务人员个人或团体名义报名参加,费用由参训单位或个人承担。
培训机构保留对本课程的最终解释权。
第八章联系方式如有任何疑问或与本课程相关的事宜,请通过以下方式联系我们:•电话:XXXX-XXXXXXX•邮箱:***************以上文本为《输血管理制度培训课件》的主体内容,供参考。
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血液的质量直接关系到输血的效果和安全性。根据美国血液学会的研究, 如果血液质量差,可能会导致输血后出现严重的不良反应,甚至危及生 命。因此,保证血液的质量,是提高输血效果和安全性的关键。
输血安全管理制度 的实施步骤
03.
制定制度:根据医疗机构的实际情 况,制定适合的输血安全管理制度
提高输血安全 根据统计数据,每年因 提高输血安全 根据统计数据,每年因输血不当导致的输血反应和输血感染事件占所有医 疗事故的10%以上。因此,制定完善的输血安全管理制度是必要的。 保障患者权益 在医疗机构中,输血安全管理制度的实施可以有效避免因输血不当导致的 医疗纠纷,保障患者的权益。 提升医疗服务质量 通过实施严格的输血安全管理制度,可以有效降低输血相关的医疗风险, 提升医疗服务的整体质量。
评价:通过患者的反馈,了解他们对输血安全管理制度的认知和满意度
减少输血风险
通过定期的培训和教育,以及严格的输血程序, 可以显著降低输血相关的疾病和死亡风险。例 如,根据美国血液学会的数据,实施了全面输 血安全管理制度的国家,其输血相关疾病的发 病率比没有实施制度的国家低50%。
促进医疗质量提升
实施有效的输血安全管理制度,不仅可以 保护患者的健康,也可以提高医疗服务的 质量。根据一项研究,实施了全面输血安 全管理制度的国家,其医疗服务的满意度 比没有实施制度的国家高出20%。
实施培训和教育对医护人员的影响
培训和教育不仅可以提高医护人员的专业素质,还可以增强他们的安 全意识,使他们在面对输血相关的问题时能够更加冷静和理智。例如, 一项研究发现,接受过培训的医护人员在处理输血相关事件时,其反 应时间比未接受培训的医护人员短5%。
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制度执行:严格按照输血安全管 理制度进行操作,确保输血过程 的安全
临床输血质量管理ppt课件
日照市人民医院 律洁 2013.10.261来自采供血机构全面质量管理
自愿无偿 献血者筛选
受血者
采供血机构 血液检测 血液中心
临床输注
血液运输
输血科 输血前检查
临床输血管理委员会 临床输血全面质量管理
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临床输血质量管理规范
《临床输血技术规范》 《山东省临床输血管理规程》 《医疗机构临床用血管理办法》卫生部(85
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成 员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗 的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责 人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理 工作。
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完善临床用血的组织管理
二、临床输血管理制度和实施细则:
1.临床输血管理实施细则 2.输血前告知制度 3.临床用血评估、评价制度 4.临床输血申请、审核制度 5.临床用血申请分级管理制度 6.输血前检查制度 7.输血(不良)反应登记及回报制度 8.控制输血严重危害管理制度 9.特殊情况下的紧急配合性输血制度 10 .临床科室和医师用血评价及公示制度 11 .临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度
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1、总的原则
临床输血质量管理文件的制定应适和医院 输血科(血库)的实际情况。标准不一定 越高越好,制定过高的标准而做不到不如 不做。
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完善临床用血的组织管理
三、管理的实施: 1.临床用血计划和计划符合性的评价
2.临床科室和医师用血评价及公示 3.用血评价纳入科室、个人的绩效考核和全面考核
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输血科(血库)建设
一、房屋面积、区域划分、仪器设备、人员结构 二、科室管理:建立质量管理体系,包括质量手
册、规章制度、程序性文件、操作规范性文件等 三、科室明确质量管理目标、计划,人才培养并
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监督机制:建立健全输血管理制度的监督 机制,确保制度的执行。
法规解读 输血管理制度的法规解读是确保制度执行的基础。根据《血液制品管理法》等相关法律法规,对输 血管理制度进行深入理解和掌握,明确其目的、原则和具体操作流程,为实际操作提供法律依据。 监督机制 建立健全的监督机制是确保输血管理制度有效执行的关键。通过设立专门的监督机构,定期对输血 管理制度的实施情况进行审查和评估,发现问题及时纠正,确保制度的合规性和有效性。同时,加 强对医护人员的培训和教育,提高其对输血管理制度的认识和遵守程度,形成全员参与的监督格局。
监测与处理
在输血过程中,监测患者的反应是及时发现和处理输血不良反应的关键。通过监测,可以及时发 现患者是否对输血产生过敏反应、输血反应等不良反应,并采取相应的措施进行处理。例如,根 据临床经验,对于输血后出现发热的患者,应及时停药并给予对症治疗。
数据支持
根据统计数据,输血不良反应的发生率相对较低。然而,仍有部分患者在输血过程中出现不良反 应,如输血后发热、输血后出血等。因此,医生和护士需要密切关注患者的反应,及时发现和处 理输血不良反应。
血源追溯:建立完善的血源追溯系统,确保血源的安全性。
法规解读
• 血源追溯系统需要依据相关法规进行设 计和实施,确保其合法性和合规性。
实际操作
• 建立完善的血源追溯系统需要在实际工 作中进行操作和调整,以适应不断变化 的需求和环境。
异常处理:对输血过程中发现的异常情况进行调查和处理。
法规解读
输血管理制度的法规解读是确保输血过程 安全和有效的关键。
案例分析:通过分析典型的输血管理案例,总结经验教训,提高医护人员的实践能力。
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血方式(自体输血或异体输血)、血液品 种、血型和剂量。决定给患者输血的经治 医师签字
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输血记录管理制度
• 输血病程记录管理要求 • 3、记录输血过程(输血前、输血15分钟、
输血过程中、输血后至少24小时)患者一 般情况、生命体征、有无输血不良反应、 液体出入量平衡等 情况。
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输血记录管理制度
• 输血病程记录管理要求 • 6、麻醉记录、手术记录、术后首次病程记
录中记录出血量及输血量,前述记录中输 血量与护理记录中输血量应一致。
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输血生物安全管理规程
• 1、目的 • 加强输血相关的院内感染的防控,保证环
境卫生及医护人员卫生学及身体健康安全。 • 2、适用范围 • 适用于患者输血前血标本及输血过程的安
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8
输血记录管理制度
• 输血病程记录管理要求 • 4、血液输注完毕,经治医生尽快于24小时
内进行输血后疗效评价,并在病历中记录。 如出现输注无效,应记录原因分析及处理 措施。
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输血记录管理制度
• 输血病程记录管理要求 • 5、如输血过程中或输血结束后有输血不良
反应,应及时记录出现输血不良反应时间、 已输液血液种类及数量、输血不良反应表 现、可能类型、处理措施、原因分析等。
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输血生物安全管理规程
• ①针刺和切割伤 • 当皮肤受到损伤或针刺时,怀疑可能有HIV、
HBV、HCV等感染时,应立即采取有将我 的医学预防措施,如立即注射乙肝免疫球 蛋白。应在4-6周后检测抗体,并在12周、 6个月时复查,结果上报医院感染管理部门。
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根据受血者的血红蛋白水平、血容量状况及临床需求,确定合适的输血 量。
避免过量输血,以减少输血反应的发生。
输血过程中的记录与报告
输血记录的内容
记录受血者的姓名、性别、年龄、科室、床号等 基本信息。
记录输血的日期、时间、血液成分、剂量、输血 速度等详细信息。
输血过程中的记录与报告
记录输血过程中出现的任何异常情况及 处理措施。
根据患者具体病情和需求,提 供个性化的输血治疗方案和服
务。
04
拓展应用领域
探索输血在再生医学、免疫治 疗等领域的应用潜力,拓展输
血管理的应用范围。
THANKS
规范输血管理流程
制定科学合理的用血计划,加强血液储 存、运输等环节的管理,确保血液质量 安全可靠。
未来输血管理的发展趋势
01
智能化管理
借助大数据、人工智能等技术 手段,实现输血管理的智能化 、精细化,提高管理效率。
02
区域化协作
加强区域间血液调配和协作, 实现血液资源的优化配置和共
享。
03
个性化服务
输血前检查与核对
01
02
03
检查血液质量
对血液进行外观检查、核 对标签信息等,确保血液 质量符合要求。
核对患者信息
在输血前核对患者的姓名 、性别、年龄、住院号等 信息,确保输血对象准确 无误。
检查输血器材
检查输血器材是否完好、 清洁,确保输血过程安全 顺利进行。
04
输血过程中的监控与管理
输血反应的预防与处理
明确了医疗机构临床用血的管理要求,包 括用血计划、血液储存、输血操作等方面 的规定。
对临床输血的技术操作和管理要求进行了 详细规定,确保输血的安全和有效。
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输血环节质量控制
6.复核是由他人对检测者的检测结果进行的 签名核实工作,是质量评价最简单且行之有效 的手段。血型鉴定及交叉配血完成,并进行再 次核对无误后,检测者与复核者签名。
7.质量标准要求 (1)受血者配血试验的血液标本必须是输血
前3天之内的; (2)核对血样与申请单信息一致无误; (3)按操作规程及要求配血; (4)复核人员认真核对无误后,签字记录。
Rh血型 2.复检献血员ABO血型(反定型) 3.抗体筛查(患者) 4.交叉配血试验(盐水相和特殊介质相)
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临床输血前检验项目
五、输血前四项传染病指标检测 1.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、
表面抗体(Anti-HBs)、e抗原 (HBeAg)、e抗体(Anti–Hbe)和核心 抗体(Anti-cAb) 2.丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV) 3.艾滋病病毒抗体(Anti-HIV1/2) 4.梅毒螺旋体抗体(Tp-Ab)
3.如果你在短时间内发出了另外一份针对同一 患者的用血申请单,使用与第一份申请单和血样 上相同的标识编号,以便输血科(血库)工作人 员知道他们处理的是同一名患者。
4.如果有多名工作人员处理紧急情况,其中应 该有一名负责血液申请并和血库进行联系。如果 同时有多名受伤者,这一点尤为重要。
5.告诉输血科(血库),每个患者需要在多短 时间内得到血液。说明血液需要的紧急程度。
医院输血管理委员会
❖ 医院输血管理委员会组成 ❖ 医院输血管理委员会职责 ❖ 医院输血管理委员会工作计划
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临床输血过程与流程
操作步骤: 1.评估:是否需要用血及输血时间。 2.告知:拟实施的输血治疗的利与弊、输血风
险,同意并签字,记录于病历中。 3.记录:输血的指征及需要的血液制品和数量。 4.填写:输血申请单及输血前受血者传染病指标
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5
2 11.5 2
2
4月份
16
0
1
0
1000
23.810%
3
6
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2
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0
5月份
30
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0.000%
0
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0
6月份
16
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3
合计 91.5 2320 9
2
0
0
0.000%
0
8
4
4
6
2
0 2550 12.23% 6 32 14 35.5 38 4
6
2017年临床用血统计
悬红 细胞
血浆 血小板 冷沉淀
5.38%
1
11
6
4
8
4
10月份 4 1480 0
0
1200
60%
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2
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0
11月份 22
0
0
0
0
0%
0
11
4
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0
12月份 22 420
1
0
500
10.20%
2
7
18ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2
2
0
合计 282 8470 7
36.5
10550
15.76%
25
126
106 76.5 72.5 27
2
7
三、临床用血行政管理
5、每月对麻醉科自体输血数据进行统计。
6、严格执行上岗培训考核制度,血库新员工均进行了交叉配血
培训和考核。
2
8
四、临床用血的监管与督
导 1、督导临床输血不良反应的处理和回报。
2、规范临床用血申请管理,监管用血权限,对违反制度的 科室提交医务科进行公示。
3、督导临床科室,做好血液的交接及运输管理。
4、质控科每月对输血病历进行抽查,对输血适应证、输血 后效果评估、输血申请、输血知情同意、输血感染性疾病的 筛查、输血中的核对和操作流程等进行认真检查,对存在的 问题进行在每月质量月报上进行通报反馈。
自体回收血
自体输血率 回收人次 输血人次
A型
B型
O型
AB型
单位
U
mL 治疗量 U
mL
%
人次
人次
U
U
U
U
1月份 24.5 0
0
0
0
0%
0
9
10 3.5 0
11
2月份 8 410
1
8
4950
75.57%
6
3
0
4
2
2
3月份 22 1100 0
0
250
5.37%
1
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8
6
6
2
4月份 48 200
1
0
1300
输血前检测率100%。
输血治疗知情同意书签署率 100%。
成分输血率 100%达至相关要求。
输血前评估指征或检测指标 100%符合规范要求。
用血适应证合格率 100%均达到相关标准。
各临床科室输血治疗病程记录100%符合规范要求。
输血相容性检测报告内容完整性 100%。
各临床科室输血申请单审核率为100%,大量用血报批 审核率100%。
输血管理委员会2018年 第一次工作会议
2018年7月5日
2
1
第一部分
2018上半年 输血工作总结
2
2
2018年上半年全院输血 工作总结
一、严格执行临床用血管理的法律法规 二、半年临床用血通报 三、临床用血行政管理 四、临床用血的监管与督导 五、临床用血管理中存在的问题及整改措施
2
3
医院临床输血考核达标内容
2
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五、临床用血管理中存在的 问题及整改措施
1、输血申请单问题:
(1)申请医师不签名; (2)上级医师不签名; (3)科主任一栏签名,但上级医师未签名,不符合签名规 范;(4)感染性疾病填写不规范,用“-”代替;
2
10
2、病历的正确书写
(1)医院输血治疗病程记录必须完整详细,至少包括输血原因、输血成分、血型
和数量,输注过程观察情况、有无输血不良反应等内容。
(2)要注明输血方式的选择与记录(自体或异体输血)。
(3)要有输血前的病情评估与输血后的效果评价。(要根据实验室检测数据证明 治疗效果,如血液分析、凝血四项、效果评价描述等)。
(4)手术输血患者其手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录中出血与输血量 要完整一致;输血量与发血量一致。
1、依法开展输血工作,所有临床用血来源于南昌市血站,无异 体自采自供血。
2、根据上年医院用血情况,制定了2018年度、季、月用血计 划。
3、输血管理委员会履行职责,每半年召开一次医院输血管理委 员会工作会议。
4、为临床医师、护士提供输血知识的教育与培训,每年至少一 次。
4、每月对全院临床输血相关制度及流程的执行情况进行检查和 通报,并在《医院质量月报上进行通报》。
其中输血前的评估和输血后的评价尤其重要,这是判断本次输血治疗是否有效 的重要依据。
(5)血液成份的正确书写(悬浮红细胞和冷沉淀用“单位”、血浆用“毫升”、 血小板用“治疗量”)。
2
11
存在的问题有:
1、住院号56576,输血知情同意书医生和患者均未签时间;也没有输血后 疗效评估。
2、住院号59236,缺输血前相关感染性实验室检查;并缺输血后疗效评估。 3、住院号65725,输血知情同意书签名时间未填写。 4、住院号65844,输血知情同意书签名时间错误。 5、住院号65893,输血记录中,患者输注红细胞悬液2个单位,写成“红 细胞悬液400mL治疗量”。 6、住院号65893,输血知情同意书使用版本错误,患者本次入院,第一次 输血,却使用第二次输血治疗同意书的版本。
11.93%
6
24
10 12 26
0
5月份 30.5 600
0
4.5
0
0%
0
15
6
14 10.5
0
6月份 18 840
0
8
0
0%
0
8
18
0
0
0
7月份 41 1150 1
16
800
8.88%
3
16
20 11 10
0
8月份 20 850
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24.53%
4
9
4
8
0
8
9月份 22 1420 0
0
250
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二、半年临床用血通报
2018年1-6月份临床用血统计
悬红细胞 U
血浆 mL
血小板 冷沉淀 自体回收 自体输血
治疗量
U
mL
率%
回收 人次
输血 人次
A型 B型
O型 AB型
1月份
10
740
1
0
800
28.57%
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5
2
0
8
0
2月份
2
0
0
0
0
0.000%
0
1
0
0
2
0
3月份
17.5
1180
0
0
750
17.650%
相关医务人员熟悉输血不良反应的处置规范与流程,知 晓率100%。
2 自体输血率达16%。
4
一、严格执行临床用血管 理的法律法规
严格执行国家《献血法》、卫生部《医疗机构临床 用血管理办法》、《临床输血技术规范》等法律法规, 建立和完善规范的用血制度,认真履行输血管理委员会 的职能,不断提高医院的临床用血管理水平,每月对临 床用血进行考核、评价、检查。
7、住院号64684,内科,缺丙肝化验单。 8、住院号66114,内科,缺丙肝化验单。第二次输血缺知情同意书。 9、住院号66227,普外科,5月28号输血记录中,这样记录的“于凌晨3: 56开始输注B型RH(+)悬浮红细胞1600mL治疗量,下午13:08输注结 束”。
10、住院号66227,输血知情同意书多处空项。