再生障碍性贫血精品PPT课件
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《再生障碍性贫血》ppt课件
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鉴别诊断
AA需与其他引起全血细胞减少的疾病进行鉴别,如阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性白血病等。通过临床表现、血象和骨髓象检查以及特异性检查如流式细胞术等可进行鉴别。
02
病因与危险因素分 析
遗传因素及家族史影响
01
02
03
基因突变
某些特定基因变异看
常用雄激素类药物
02
丙酸睾酮、甲睾酮、十一酸睾酮等。
效果评价
03
多数患者经治疗后贫血症状改善,生活质量提高;但需长期用
药,注意监测肝功能和血脂变化。
其他辅助治疗方法探讨
造血生长因子
中医中药治疗
如粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、红细胞 生成素(EPO)等,可促进造血干细胞增殖 和分化,提高造血功能。
改善生活质量
心理干预可帮助患者调整心态, 积极面对疾病和生活挑战,提高
生活质量。
06
患者教育与生活调 整建议
提高患者对疾病认知程度途径
开展专题讲座
组织专业医生或护士定期为患者及其家属举办再生障碍性贫血专题 讲座,讲解疾病知识、治疗方案和注意事项等。
制作宣传资料
制作图文并茂、通俗易懂的宣传资料,如手册、折页等,方便患者 随时了解疾病相关信息。
建立患者交流平台
鼓励患者之间建立交流平台,分享治疗经验和心得,提高患者对疾病 的认知程度。
合理膳食结构调整建议提供
增加蛋白质摄入
建议患者适量增加优质蛋白质的摄入,如瘦肉、鱼、蛋、奶等, 以补充身体所需营养。
多食用含铁丰富食物
如动物肝脏、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜等,有助于改善贫血症状。
补充维生素C
鼓励患者多食用富含维生素C的水果和蔬菜,如柑橘类、草莓、菠 菜等,促进铁的吸收和利用。
AA需与其他引起全血细胞减少的疾病进行鉴别,如阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性白血病等。通过临床表现、血象和骨髓象检查以及特异性检查如流式细胞术等可进行鉴别。
02
病因与危险因素分 析
遗传因素及家族史影响
01
02
03
基因突变
某些特定基因变异看
常用雄激素类药物
02
丙酸睾酮、甲睾酮、十一酸睾酮等。
效果评价
03
多数患者经治疗后贫血症状改善,生活质量提高;但需长期用
药,注意监测肝功能和血脂变化。
其他辅助治疗方法探讨
造血生长因子
中医中药治疗
如粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、红细胞 生成素(EPO)等,可促进造血干细胞增殖 和分化,提高造血功能。
改善生活质量
心理干预可帮助患者调整心态, 积极面对疾病和生活挑战,提高
生活质量。
06
患者教育与生活调 整建议
提高患者对疾病认知程度途径
开展专题讲座
组织专业医生或护士定期为患者及其家属举办再生障碍性贫血专题 讲座,讲解疾病知识、治疗方案和注意事项等。
制作宣传资料
制作图文并茂、通俗易懂的宣传资料,如手册、折页等,方便患者 随时了解疾病相关信息。
建立患者交流平台
鼓励患者之间建立交流平台,分享治疗经验和心得,提高患者对疾病 的认知程度。
合理膳食结构调整建议提供
增加蛋白质摄入
建议患者适量增加优质蛋白质的摄入,如瘦肉、鱼、蛋、奶等, 以补充身体所需营养。
多食用含铁丰富食物
如动物肝脏、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜等,有助于改善贫血症状。
补充维生素C
鼓励患者多食用富含维生素C的水果和蔬菜,如柑橘类、草莓、菠 菜等,促进铁的吸收和利用。
再生障碍性贫血ppt课件
![再生障碍性贫血ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c470023a03768e9951e79b89680203d8ce2f6a97.png)
肝功能、肾功能检查
监测药物对肝肾功能的影响,及时调整 治疗方案。
2024/1/30
骨髓象检查
观察骨髓增生程度和细胞形态,判断病 情恢复情况。
感染筛查
定期进行感染相关指标的检查,及时发 现并处理感染情况。
30
日常生活注意事项提醒
避免剧烈运动
康复期间应适当减少活动量,避免剧烈 运动导致身体过度疲劳。
防止外伤
预防性使用抗生素
根据患者病情和医生建议 ,预防性使用抗生素,降 低感染风险。
25
出血事件应对方法
及时止血
发生出血时,应立即采取 止血措施,如局部压迫、 使用止血药等。
2024/1/30
输血治疗
对于严重出血患者,及时 进行输血治疗,补充血液 成分。
避免创伤性操作
尽量减少不必要的创伤性 检查和治疗,以降低出血 风险。
2024/1/30
21
造血干细胞移植适应证和时机
适应证
适用于重型再生障碍性贫血患者,尤其 是年龄较轻、无严重并发症的患者。造 血干细胞移植可重建患者造血系统,提 高治愈率。
VS
移植时机
在患者病情相对稳定、感染得到有效控制 、身体状况良好的情况下进行移植。同时 ,应充分考虑供体来源和移植前预处理方 案等因素。
2024/1/30
康复教育
向患者和家属提供康复教育,使其 了解疾病知识、治疗方案和康复过 程。
家庭支持
鼓励家属给予患者情感支持和生活 照顾,提高患者的康复信心和生活 质量。
28
06
康复期管理与生活指导建 议
2024/1/30
29
定期随访监测项目安排
血常规检查
定期监测血红蛋白、红细胞计数等指标 ,评估贫血程度。
监测药物对肝肾功能的影响,及时调整 治疗方案。
2024/1/30
骨髓象检查
观察骨髓增生程度和细胞形态,判断病 情恢复情况。
感染筛查
定期进行感染相关指标的检查,及时发 现并处理感染情况。
30
日常生活注意事项提醒
避免剧烈运动
康复期间应适当减少活动量,避免剧烈 运动导致身体过度疲劳。
防止外伤
预防性使用抗生素
根据患者病情和医生建议 ,预防性使用抗生素,降 低感染风险。
25
出血事件应对方法
及时止血
发生出血时,应立即采取 止血措施,如局部压迫、 使用止血药等。
2024/1/30
输血治疗
对于严重出血患者,及时 进行输血治疗,补充血液 成分。
避免创伤性操作
尽量减少不必要的创伤性 检查和治疗,以降低出血 风险。
2024/1/30
21
造血干细胞移植适应证和时机
适应证
适用于重型再生障碍性贫血患者,尤其 是年龄较轻、无严重并发症的患者。造 血干细胞移植可重建患者造血系统,提 高治愈率。
VS
移植时机
在患者病情相对稳定、感染得到有效控制 、身体状况良好的情况下进行移植。同时 ,应充分考虑供体来源和移植前预处理方 案等因素。
2024/1/30
康复教育
向患者和家属提供康复教育,使其 了解疾病知识、治疗方案和康复过 程。
家庭支持
鼓励家属给予患者情感支持和生活 照顾,提高患者的康复信心和生活 质量。
28
06
康复期管理与生活指导建 议
2024/1/30
29
定期随访监测项目安排
血常规检查
定期监测血红蛋白、红细胞计数等指标 ,评估贫血程度。
再生障碍性贫血PPT课件
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二、骨髓象
正常骨髓象
慢性再障骨髓象
急性再障骨髓象
【诊断】
一、再生障碍性贫血的诊断标准
SAA 1.有典型重型再障临床表现; 2.血象具备下列中的2项: 网织红细胞<1%,绝对值<15×109 白细胞减少,N <0.5×109 血小板<20×109 3.骨髓: 多部位增生减低,三系造血细胞减少,非造血细胞、淋巴细胞和脂肪细胞增多。 NSAA 达不到SAA的诊断标准
一、血象
外周三系减少,淋巴细胞比例升高
SAA骨髓象 多部位骨髓增生重度减低,粒系、红系明显减少且形态大致正常,巨核细胞缺如;淋巴细胞、非造血细胞比例明显增高;骨髓小粒空虚。 骨髓活检:造血组织减少。
二、骨髓象
NSAA骨髓象 多部位骨髓增生减低,粒系、红系减少且形态大致正常,淋巴细胞、网状细胞、浆细胞比例增高,巨核细胞减少;多数骨髓小粒空虚。 骨髓活检:造血组织均匀减少。
再生障碍性贫血 (AA)
再生障碍性贫血(AA),是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭, 主要表现为 骨髓造血功能低下, 全血细胞减少, 贫血、出血、感染。
再生障碍性贫血的定义
重型再障(SAA) 按照病情分为 非重型再障(NSAA)
血常规:WBC1.6×109, N0.1×109 HB58g/L,PLT10 ×109,RET0.1%,绝对值10×109。 骨髓象:骨髓增生极度低下,巨核细胞未见,粒系0.48,以杆状分叶核为主,红系0.05,成熟红细胞大致正常,成熟L0.39,M0.05,成熟浆细胞0.03。 请回答: 患者目前诊断可能是什么?
分型诊断标准
二、再生障碍性贫血的分型诊断标准
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) 1.相同点: ①全血细胞↓ ②可呈骨髓增生低下 ③可无血红蛋白尿的发作 2.不同点: ①典型者有血红蛋白尿发作史、黄疸和脾大 ②溶血试验阳性:ham(酸溶血试验) ③外周血或骨髓可发现CD55、CD59的细胞
正常骨髓象
慢性再障骨髓象
急性再障骨髓象
【诊断】
一、再生障碍性贫血的诊断标准
SAA 1.有典型重型再障临床表现; 2.血象具备下列中的2项: 网织红细胞<1%,绝对值<15×109 白细胞减少,N <0.5×109 血小板<20×109 3.骨髓: 多部位增生减低,三系造血细胞减少,非造血细胞、淋巴细胞和脂肪细胞增多。 NSAA 达不到SAA的诊断标准
一、血象
外周三系减少,淋巴细胞比例升高
SAA骨髓象 多部位骨髓增生重度减低,粒系、红系明显减少且形态大致正常,巨核细胞缺如;淋巴细胞、非造血细胞比例明显增高;骨髓小粒空虚。 骨髓活检:造血组织减少。
二、骨髓象
NSAA骨髓象 多部位骨髓增生减低,粒系、红系减少且形态大致正常,淋巴细胞、网状细胞、浆细胞比例增高,巨核细胞减少;多数骨髓小粒空虚。 骨髓活检:造血组织均匀减少。
再生障碍性贫血 (AA)
再生障碍性贫血(AA),是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭, 主要表现为 骨髓造血功能低下, 全血细胞减少, 贫血、出血、感染。
再生障碍性贫血的定义
重型再障(SAA) 按照病情分为 非重型再障(NSAA)
血常规:WBC1.6×109, N0.1×109 HB58g/L,PLT10 ×109,RET0.1%,绝对值10×109。 骨髓象:骨髓增生极度低下,巨核细胞未见,粒系0.48,以杆状分叶核为主,红系0.05,成熟红细胞大致正常,成熟L0.39,M0.05,成熟浆细胞0.03。 请回答: 患者目前诊断可能是什么?
分型诊断标准
二、再生障碍性贫血的分型诊断标准
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) 1.相同点: ①全血细胞↓ ②可呈骨髓增生低下 ③可无血红蛋白尿的发作 2.不同点: ①典型者有血红蛋白尿发作史、黄疸和脾大 ②溶血试验阳性:ham(酸溶血试验) ③外周血或骨髓可发现CD55、CD59的细胞
再生障碍性贫血ppt(共10张PPT)
![再生障碍性贫血ppt(共10张PPT)](https://img.taocdn.com/s3/m/4b12f623ae1ffc4ffe4733687e21af45b307fe22.png)
量得到显著提高。
03
推动了相关领域的研究进展
我们的研究不仅为再生障碍性贫血的治疗提供了新思路,也为其他血液
系统疾病的研究和治疗提供了借鉴和参考。
未来研究方向展望
深入研究再生障碍性贫血的发病机制
尽管我们已经取得了一些成果,但对于再生障碍性贫血的发病机制仍有许多未知领域需要 探索。未来我们将进一步研究遗传、免疫、环境等因素在疾病发生发展中的作用。
心理支持措施
倾听与理解
鼓励与安慰
医护人员应积极倾听患者的感受和想法, 给予充分的理解和支持。
通过鼓励患者表达情感、提供安慰和支持 等方式,帮助患者缓解焦虑和恐惧。
提供心理咨询服务
组织患者交流会
为患者提供心理咨询服务,如认知行为疗 法、放松训练等,以减轻心理压力。
组织再生障碍性贫血患者之间的交流会, 让他们分享经验和感受,互相支持和鼓励 。
原发性
原因不明,可能与基因突 变有关
继发性
由某些疾病或药物使用引 起,如化学毒物、电离辐 射、病毒感染等
临床表现及分型
贫血
面色苍白、乏力、心悸等
感染
发热、咳嗽、腹泻等
临床表现及分型
• 出血:皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血等
临床表现及分型
重型再障(SAA)
起病急骤,进展迅速,病情严重
非重型再障(NSAA)
非造血细胞
增多,如淋巴细胞、浆细胞等。
Байду номын сангаас
粒系、红系、巨核系细胞
减少或缺失,与骨髓造血功能衰竭有关。
骨髓小粒
空虚,反映骨髓造血物质减少。
其他相关检查
血清铁蛋白(SF)
升高,反映体内铁储存增加。
转铁蛋白饱和度(TSAT)
第四节再生障碍性贫血(再障)课件
![第四节再生障碍性贫血(再障)课件](https://img.taocdn.com/s3/m/fad5629577eeaeaad1f34693daef5ef7ba0d123f.png)
健康生活方式
保持健康的生活方式,如合理 饮食、适度锻炼等,有助于康 复。
预防感染
再障患者免疫力较低,容易感 染,应注意预防感染的发生。
THANKS
雄激素
如十一酸睾酮等,促进骨髓造血干细胞增殖和分 化。
造血生长因子
如促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子等,促 进造血细胞的增殖和分化。
手术治疗
骨髓移植
对于严重再障患者,可以考虑进行骨髓移植以重建免疫和造 血系统。
造血干细胞移植
通过采集供者的造血干细胞,移植到患者体内,以恢复其造 血功能。
05
再生障碍性贫血(再障)的预防 与预后
病毒感染
某些病毒如肝炎病毒、微 小病毒B19等可能与再障 发病有关。
流行病学特点
发病率
再障在中国的发病率约为 0.74/10万人口,属于少见 病。
年龄分布
再障可发生于任何年龄段 ,但以青壮年多见。
地区差异
再障的发病率存在地区差 异,可能与环境因素和遗 传因素有关。
02
再生障碍性贫血(再障)的症状 与体征
显示骨髓增生减低,造血细胞减少,非造血细胞增多。
骨髓活检
显示造血组织减少,脂肪组织增加。
诊断标准
临床表现
贫血、出血、感染等症状。
实验室检查
全血细胞减少,骨髓有核细胞增生低下,造血细胞减少。
与其他疾病的鉴别诊断
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
有血红蛋白尿发作,酸溶血试验阳性,骨髓红系增生等特征。
骨髓增生异常综合征
出血表现
皮肤出血
口腔出血
鼻出血
眼底出血
表现为皮肤瘀点、瘀斑 等。
如牙龈出血、口腔黏膜 出血等。
较常见,有时为首发症 状。
再生障碍性贫血ppt
![再生障碍性贫血ppt](https://img.taocdn.com/s3/m/ecf7689fb04e852458fb770bf78a6529647d3521.png)
以便及时了解病情变化。
预防感染
注意个人卫生,避免接触感染 源,预防感冒和其他感染。
合理饮食
保持均衡的饮食结构,多吃富 含营养的食物,增强身体免疫 力。
心理调适
保持良好的心态,积极配合治 疗,树立战胜疾病的信心。
05 再生障碍性贫血的最新研 究进展
新药研发
新型免疫调节药物
针对再生障碍性贫血的免疫异常,研究新型免疫调节药物,以调节 免疫系统对骨髓的攻击,减少炎症反应,促进造血功能恢复。
再生障碍性贫血
目录
• 再生障碍性贫血概述 • 再生障碍性贫血的治疗 • 再生障碍性贫血的预防和护理 • 再生障碍性贫血的康复和预后 • 再生障碍性贫血的最新研究进展
01 再生障碍性贫血概述
定义和症状
定义
再生障碍性贫血是一种由多种原因引 起的骨髓造血功能衰竭症,导致红细 胞、白细胞和血小板减少,影响正常 的血液循环和免疫功能。
症状
常见症状包括贫血、出血、感染等, 可表现为面色苍白、乏力、头晕、心 悸、牙龈出血、鼻出血、皮下出血等 。
病因和发病机制
病因
再生障碍性贫血的病因多种多样 ,包括药物因素、化学毒物、辐 射、病毒感染等。
发病机制
再生障碍性贫血的发病机制较为 复杂,可能与免疫因素、造血干 细胞缺陷、骨髓微环境异常等有 关。
靶向治疗药物
针对再生障碍性贫血的特定基因突变或异常分子,开发靶向治疗药 物,以提高治疗效果,减少副作用。
细胞因子治疗
利用细胞因子调节骨髓造血功能,促进造血干细胞增殖和分化,改善 贫血症状。
基因治疗和细胞治疗
基因治疗
通过基因工程技术,将正常的基因导入造血干细胞,纠正异 常基因,达到根治疾病的目的。目前基因治疗已在临床试验 阶段取得一定成果。
预防感染
注意个人卫生,避免接触感染 源,预防感冒和其他感染。
合理饮食
保持均衡的饮食结构,多吃富 含营养的食物,增强身体免疫 力。
心理调适
保持良好的心态,积极配合治 疗,树立战胜疾病的信心。
05 再生障碍性贫血的最新研 究进展
新药研发
新型免疫调节药物
针对再生障碍性贫血的免疫异常,研究新型免疫调节药物,以调节 免疫系统对骨髓的攻击,减少炎症反应,促进造血功能恢复。
再生障碍性贫血
目录
• 再生障碍性贫血概述 • 再生障碍性贫血的治疗 • 再生障碍性贫血的预防和护理 • 再生障碍性贫血的康复和预后 • 再生障碍性贫血的最新研究进展
01 再生障碍性贫血概述
定义和症状
定义
再生障碍性贫血是一种由多种原因引 起的骨髓造血功能衰竭症,导致红细 胞、白细胞和血小板减少,影响正常 的血液循环和免疫功能。
症状
常见症状包括贫血、出血、感染等, 可表现为面色苍白、乏力、头晕、心 悸、牙龈出血、鼻出血、皮下出血等 。
病因和发病机制
病因
再生障碍性贫血的病因多种多样 ,包括药物因素、化学毒物、辐 射、病毒感染等。
发病机制
再生障碍性贫血的发病机制较为 复杂,可能与免疫因素、造血干 细胞缺陷、骨髓微环境异常等有 关。
靶向治疗药物
针对再生障碍性贫血的特定基因突变或异常分子,开发靶向治疗药 物,以提高治疗效果,减少副作用。
细胞因子治疗
利用细胞因子调节骨髓造血功能,促进造血干细胞增殖和分化,改善 贫血症状。
基因治疗和细胞治疗
基因治疗
通过基因工程技术,将正常的基因导入造血干细胞,纠正异 常基因,达到根治疾病的目的。目前基因治疗已在临床试验 阶段取得一定成果。
再生障碍性贫血PPT课件
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再生障碍性贫血
3
发病机制
❖一、造血干细胞减少:60年代 ❖二、造血微环境异常:70年代 ❖三、免疫异常:70年代
再生障碍性贫血
4
分类
❖ 一、病因分类:原发性、继发性 ❖ 二、疾病严重程度分类:急性、慢性 (一)急性:临床表现
血象 骨髓 (二)慢性:临床、血象、骨髓
再生障碍性贫血
5
❖ 贫血 ❖ 出血 ❖ 感染
10
❖ 鉴别要点
AA
网织红细胞 减少
骨髓增生度 减低-重度
血清胆红素 Rou,s实验 糖水实验 酸溶血
CD55/CD59
不增高 阴性 偶阳性 阴性 正常
PNH 增高 减低、活跃、明 显活跃 轻度增高 阳性 阳性 阳性 减低
再生障碍性贫血
11
治
疗
再生障碍性贫血
12
1.支持治疗 :输红细胞,预防、控制出血,预防、控制 感染
再生障碍性贫血
15
❖ 中药: ❖ 骨髓移植 ❖ 造血刺激因子
再生障碍性贫血
16
免疫抑制剂
1. ATG/ALG
属于多克隆抗T细胞抗体,为马或兔免疫血清。 ATG以胸腺细胞作为抗原,ALG应用胸导管内或 外周血或脾脏内的T细胞作为抗原制备而成。二者 均可选择性的减少T细胞,有较强的免疫抑制和细 胞毒作用,对SAA病人是标准的治疗药物,其疗 效机制,主要能够解除活化的T细胞对骨髓造血细 胞的抑制,并且能诱导T细胞释放造血生长因子促 进造血,从而达到治疗AA的目的。
再生障碍性贫血
18
单用ATG/ALG的有效率约50%(40~80%)。根据 Paquet资料(1995),治疗146例AA,其6年生存 率 N-SAA 为 71%±9% ; SAA 组 为 48%±7% ; VSAA组为38%±7%。因此与病情轻重有关。国内 以ATG/ALG与雄激素合用治疗SAA124例,其有效 率为51.6%(储榆林等,2000)。
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再生障碍性贫血
(aplastic anemia AA)
再生障碍性贫血:
简称再障,是一种获得性骨髓衰竭综合征,以全血细 胞减少及其所致的贫血、感染和出血为特征
再障呈世界性分布,国内流行病学调 查资料表明,发病率约为0.74/10万人 口,较西方国家常见。
国内发病以中青年居多,男性略高于 女性,原发性多于继发性。
慢性再障约70%-80%可缓解; 急性重型再障约1/3~1/2的患者在数月至一年 内死亡。
有病因可寻的继发性再障患者应避免对有 害因素的继续接触。强化劳动保护法规, 提高个人防护意识,减少或杜绝暴露于有 害因素的机会。
谢 谢!!
(3)免疫异常
T细胞异常活化,造成Th1/Th2平衡向Th1方向偏 移,Th1产生的造血因子或负调节因子增多,导致 患者CD34+造血干细胞/祖细胞Fas依赖性凋亡增 加。
(4)遗传因素
部分患者存在对某些致病因素诱发的特异性 异常免疫反应易感性增强及“脆弱”骨髓造血功 能遗传倾向。
造血干细胞质、量异常
的治疗
治疗
适用于所有AA患者
保持卫生,减少感染机会
及时应用广谱抗生素及系统性真菌感 染的预防和治疗
成分输血治疗
雄激素: 常用药:司坦唑醇;十一酸睾酮 作用:促进肾脏产生红细胞生成素; 刺激骨髓造血干细胞分化; 副作用:肝功能损害、男性化
2. 环孢素(Cyclosporine A, CSA)
机制:选择性作用于T淋巴细胞亚群,抑制T抑 制细胞的激活和增殖,抑制IL-2和γ 干扰素产生。
不良反应: 主要肝肾损害;多毛、牙龈肿胀、 肌肉震颤,低镁高钾;
血药浓度监测:安全有效血浓度范围为300~ 500ng/ml。
远期不良反应:获得性克隆性疾病。
(aplastic anemia AA)
再生障碍性贫血:
简称再障,是一种获得性骨髓衰竭综合征,以全血细 胞减少及其所致的贫血、感染和出血为特征
再障呈世界性分布,国内流行病学调 查资料表明,发病率约为0.74/10万人 口,较西方国家常见。
国内发病以中青年居多,男性略高于 女性,原发性多于继发性。
慢性再障约70%-80%可缓解; 急性重型再障约1/3~1/2的患者在数月至一年 内死亡。
有病因可寻的继发性再障患者应避免对有 害因素的继续接触。强化劳动保护法规, 提高个人防护意识,减少或杜绝暴露于有 害因素的机会。
谢 谢!!
(3)免疫异常
T细胞异常活化,造成Th1/Th2平衡向Th1方向偏 移,Th1产生的造血因子或负调节因子增多,导致 患者CD34+造血干细胞/祖细胞Fas依赖性凋亡增 加。
(4)遗传因素
部分患者存在对某些致病因素诱发的特异性 异常免疫反应易感性增强及“脆弱”骨髓造血功 能遗传倾向。
造血干细胞质、量异常
的治疗
治疗
适用于所有AA患者
保持卫生,减少感染机会
及时应用广谱抗生素及系统性真菌感 染的预防和治疗
成分输血治疗
雄激素: 常用药:司坦唑醇;十一酸睾酮 作用:促进肾脏产生红细胞生成素; 刺激骨髓造血干细胞分化; 副作用:肝功能损害、男性化
2. 环孢素(Cyclosporine A, CSA)
机制:选择性作用于T淋巴细胞亚群,抑制T抑 制细胞的激活和增殖,抑制IL-2和γ 干扰素产生。
不良反应: 主要肝肾损害;多毛、牙龈肿胀、 肌肉震颤,低镁高钾;
血药浓度监测:安全有效血浓度范围为300~ 500ng/ml。
远期不良反应:获得性克隆性疾病。
《再生障碍性贫血》课件
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病因与发病机制
总结词
再生障碍性贫血的病因与发病机制
详细描述
再生障碍性贫血的病因多种多样,包括遗传因素、药物因素、病毒感染、免疫 因素等。其发病机制主要涉及造血干细胞的损伤、骨髓微环境的异常以及免疫 系统的异常。
临床表现与诊断
总结词
再生障碍性贫血的临床表现与诊断
详细描述
再生障碍性贫血的临床表现主要包括贫血、出血和感染等症状。诊断主要依据全血细胞减少、骨髓造血功能衰竭 等实验室检查结果,结合临床表现和病理学检查进行综合判断。
《再生障碍性贫血》 ppt课件
目录
• 再生障碍性贫血概述 • 再生障碍性贫血的治疗 • 再生障碍性贫血的预防与护理 • 再生障碍性贫血的康复与预后 • 再生障碍性贫血的研究进展
0再生障碍性贫血的定义与分类
详细描述
再生障碍性贫血是一种血液系统疾病,由于骨髓造血功能衰竭,导致全血细胞减 少,临床上表现出贫血、出血和感染等症状。根据病因,再生障碍性贫血可分为 先天性再生障碍性贫血和后天获得性再生障碍性贫血两类。
加强遗传咨询和产前诊断
对于有再生障碍性贫血家族史的人群 ,应加强遗传咨询和产前诊断,以避 免疾病的发生和遗传。
护理方法
心理护理
再生障碍性贫血病程较长,患者容易产生焦虑、抑郁等情绪,护理人 员应关注患者的心理状态,给予必要的心理支持和疏导。
病情监测
密切监测患者的生命体征和病情变化,如发现异常情况,应及时报告 医生并协助处理。
,适当进行锻炼。
饮食调理
提供营养建议,鼓励患 者摄入富含蛋白质、维 生素和矿物质的食物。
并发症预防
指导患者预防感染、出 血等并发症的措施,及 时发现并处理异常情况
。
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血红蛋白低于60g/L 输浓缩红细胞
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ (二)针对发病机制的治疗 ❖ 1、免疫抑制治疗
抗胸腺细胞球蛋白、抗淋巴细胞球蛋白 环孢素 糖皮质激素
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ (二)针对发病机制的治疗 ❖ 1、免疫抑制治疗 ❖ 2、促造血治疗 ❖ (1)雄激素:常用药
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ 1、预防和控制感染
饮食及环境卫生、保护性隔离 细菌培养和药敏试验 抗生素
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ 1、预防和控制感染 ❖ 3、控制出血
应用一般止血药物 根据病人的具体ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ况选用不同的止血方法或药物
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ 1、预防和控制感染 ❖ 2、控制出血 ❖ 3、纠正贫血
环孢素:定期检查肝肾功能, 观察牙龈及消化道反应
糖皮质激素:密切观察感染 征象,有无血压上升,有无 上腹痛及黑便等
八、护理措施
❖ 一般护理 ❖ 病情观察 ❖ 用药护理
❖ 免疫抑制剂
❖ 雄激素
不良反应有男性化作用,做 好心理护理
丙酸睾酮不易吸收,局部硬 结,甚至无菌性坏死
口服康力龙、达那唑等引起 肝脏损害和药物性肝内胆汁 淤积
❖ (三)珠蛋白异常
病因与发病机制
❖ 二、红细胞外部因素异常
(一)免疫性因素 免疫性溶血是抗原抗体介导的 红细胞破坏。自身免疫性溶血性贫血患者产生抗红 细胞抗体,温抗体型抗体为不完全抗体,与红细胞 结合后,致敏红细胞在单核-巨噬细胞系统内被破坏 或清除,是免疫性溶血性贫血中最常见的类型。冷 抗体型多为完全抗体,可使红细胞直接在血管内破 坏。血型不合输血亦可造成血管内溶血。新生儿溶 血病是因为母婴血型不合,母亲产生的抗胎儿血型 IgG型抗体通过胎盘进入胎儿血循环,造成溶血, 最常见的是ABO血型不合,其次是Rh血型不合。
❖ 具有较强的民族或区域性分布。
临床分类
❖ 按红细胞被破坏的原因:遗传性
获得性
❖ 按溶血发生的场所
血管外溶血
血管内溶血
❖ 按发病机制
红细胞内结构异常的溶血性贫血 红细胞外环境异常的溶血性贫血
病因与发病机制
❖ 溶血性贫血的根本原因是红细胞寿命缩短。造成红 细胞破坏加速的原因可概括分为红细胞本身的内在 缺陷和红细胞外部因素异常。前者多为遗传性溶血 ,后者引起获得性溶血。 一、红细胞内在缺陷 (一)红细胞膜缺陷 (二)红细胞酶缺陷
病因与发病机制
❖ (二)药物免疫性因素 ❖ ①物理和机械因素:人工心脏瓣膜可引起红细胞的机械性
破坏,造成不同程度的溶血,主要见于主动脉瓣置换。烧伤 可直接破坏红细胞。 ❖ ②生物因素:多种感染可引起溶血。原虫感染造成的溶血以 疟疾最为常见,疟原虫侵入红细胞造成其破坏。严重细菌感 染如败血症也可造成溶血。 ❖ ③化学因素:某些化学物质(包括药物)和毒物可以通过氧 化或非氧化作用破坏红细胞。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 患者对氧化性物质特别敏感。某些毒蛇的蛇毒中含有溶血成 分,咬伤后可出现溶血。 ❖ ④其他:阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种获得性红细胞酶 缺陷所致的溶血病,在我国比较常见。患者的受累红细胞对 补体介导的溶血敏感性增高,造成血管内溶血。
检测疗效
八、护理措施
❖ 一般护理 ❖ 病情观察 ❖ 用药护理 ❖ 心理护理 ❖ 健康指导
不滥用药物 预防感染、防治出血 自我监测 用药指导
五 溶血性贫血
❖ 定义: 指红细胞寿命缩短,破坏加速而骨髓造 血代偿功能不足时所发生的一组贫血。
❖ 临床表现: 贫血 、黄疸、脾大,网织红细胞增 高及骨髓中红系造血细胞代偿性增生。
EB病毒、风疹病毒、流感病毒,肝炎病毒 ❖ 其他因素:慢性肾衰、系统性红斑狼疮
三、发病机制
❖ 造血干细胞的缺陷—“种子”学说
CD34+细胞及长期培养起始的细胞明显减少或缺 如
❖ 造血微环境的异常---“土壤”学说 ❖ 免疫异常---免疫学说
T细胞及其分泌的某些造血负调控因子与造血干 细胞损伤有密切关系
四、临床表现
❖ 主要表现为进行性贫血、出血及感染
1.重型再障 起病急,以感染和出血为主要表现,贫血
呈进行性加重。 2.非重型再障
起病及进展缓慢,以贫血为首发和主要表 现,感染及出血较轻。 体征:注意再障病人无肝脾、淋巴结肿大
五、辅助检查
❖ 血象:全血细胞减少,网织红细胞绝对值降 低
❖ 骨髓象: 1、多部位骨髓穿刺增生减低或重度减低 2、粒系及红系细胞减少 3、淋巴细胞、浆细胞、网状细胞相对增多 4、巨核细胞很难找到或缺如
八、护理措施
❖ 一般护理 饮食:加强营养 口护:
❖ 病情观察 监测血象、骨髓象 观察出血的情况 观察有无感染的迹象,监测体温
八、护理措施
❖ 一般护理 ❖ 病情观察 ❖ 用药护理
❖ 免疫抑制剂
ATG/ALG:应用抗淋巴/胸腺 细胞球蛋白前做过敏试验; 糖皮质激素防治过敏反应; 滴注速度不宜过快,每日剂 量应维持点滴12-16小时,注 意观察
再生障碍性贫血病人的护理
Aplastic anemia, AA
一、概念
❖ 是由多种原因导致造血干细胞数量减少和(或) 功能障碍所引起的一类贫血。
❖ 青壮年居多,老年人有增多趋势,男性略多 于女性。
二、病因
❖ 病因不明确 ❖ 药物及化学因素
氯霉素、磺胺药、接触杀虫剂、解热镇痛药、 苯、抗癌药等
❖ 物理因素:射线 ❖ 病毒感染
康力龙、安雄、达那唑、丙酸睾酮 ❖ (2)造血生长因子:单用无效、辅助性
药物
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ (二)针对发病机制的治疗 ❖ 1、免疫抑制治疗 ❖ 2、促造血治疗 ❖ 3、造血干细胞移植
七、护理诊断
❖ 有感染的危险 与粒细胞减少有关 ❖ 活动无耐力 与再障所致贫血有关 ❖ 组织完整性受损:出血 与血小板减少有关 ❖ 有损伤的危险:出血 与血小板减少有关 ❖ 潜在并发症:颅内出血 ❖ 自我形象紊乱 与雄激素的不良反应有关 ❖ 预感性悲哀 与治疗效果差、反复住院有关
再障骨髓象
1.网状细胞 2. 浆细胞 3. 淋巴细胞
诊断
1、严重贫血、伴有出血、感染、发热 2、全血细胞减少、网织红细胞减少 3、脾不大 4、骨髓增生低下,骨髓小粒非造血细胞增多 5、能除外其他全血细胞减少的疾病 重型再障的血象标准是:
①网织红细胞﹤0.01,绝对值﹤15×109/L ②中性粒细胞绝对值﹤0.5×109/L; ③血小板﹤20×109/L。
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ (二)针对发病机制的治疗 ❖ 1、免疫抑制治疗
抗胸腺细胞球蛋白、抗淋巴细胞球蛋白 环孢素 糖皮质激素
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ (二)针对发病机制的治疗 ❖ 1、免疫抑制治疗 ❖ 2、促造血治疗 ❖ (1)雄激素:常用药
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ 1、预防和控制感染
饮食及环境卫生、保护性隔离 细菌培养和药敏试验 抗生素
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ 1、预防和控制感染 ❖ 3、控制出血
应用一般止血药物 根据病人的具体ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ况选用不同的止血方法或药物
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ 1、预防和控制感染 ❖ 2、控制出血 ❖ 3、纠正贫血
环孢素:定期检查肝肾功能, 观察牙龈及消化道反应
糖皮质激素:密切观察感染 征象,有无血压上升,有无 上腹痛及黑便等
八、护理措施
❖ 一般护理 ❖ 病情观察 ❖ 用药护理
❖ 免疫抑制剂
❖ 雄激素
不良反应有男性化作用,做 好心理护理
丙酸睾酮不易吸收,局部硬 结,甚至无菌性坏死
口服康力龙、达那唑等引起 肝脏损害和药物性肝内胆汁 淤积
❖ (三)珠蛋白异常
病因与发病机制
❖ 二、红细胞外部因素异常
(一)免疫性因素 免疫性溶血是抗原抗体介导的 红细胞破坏。自身免疫性溶血性贫血患者产生抗红 细胞抗体,温抗体型抗体为不完全抗体,与红细胞 结合后,致敏红细胞在单核-巨噬细胞系统内被破坏 或清除,是免疫性溶血性贫血中最常见的类型。冷 抗体型多为完全抗体,可使红细胞直接在血管内破 坏。血型不合输血亦可造成血管内溶血。新生儿溶 血病是因为母婴血型不合,母亲产生的抗胎儿血型 IgG型抗体通过胎盘进入胎儿血循环,造成溶血, 最常见的是ABO血型不合,其次是Rh血型不合。
❖ 具有较强的民族或区域性分布。
临床分类
❖ 按红细胞被破坏的原因:遗传性
获得性
❖ 按溶血发生的场所
血管外溶血
血管内溶血
❖ 按发病机制
红细胞内结构异常的溶血性贫血 红细胞外环境异常的溶血性贫血
病因与发病机制
❖ 溶血性贫血的根本原因是红细胞寿命缩短。造成红 细胞破坏加速的原因可概括分为红细胞本身的内在 缺陷和红细胞外部因素异常。前者多为遗传性溶血 ,后者引起获得性溶血。 一、红细胞内在缺陷 (一)红细胞膜缺陷 (二)红细胞酶缺陷
病因与发病机制
❖ (二)药物免疫性因素 ❖ ①物理和机械因素:人工心脏瓣膜可引起红细胞的机械性
破坏,造成不同程度的溶血,主要见于主动脉瓣置换。烧伤 可直接破坏红细胞。 ❖ ②生物因素:多种感染可引起溶血。原虫感染造成的溶血以 疟疾最为常见,疟原虫侵入红细胞造成其破坏。严重细菌感 染如败血症也可造成溶血。 ❖ ③化学因素:某些化学物质(包括药物)和毒物可以通过氧 化或非氧化作用破坏红细胞。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 患者对氧化性物质特别敏感。某些毒蛇的蛇毒中含有溶血成 分,咬伤后可出现溶血。 ❖ ④其他:阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种获得性红细胞酶 缺陷所致的溶血病,在我国比较常见。患者的受累红细胞对 补体介导的溶血敏感性增高,造成血管内溶血。
检测疗效
八、护理措施
❖ 一般护理 ❖ 病情观察 ❖ 用药护理 ❖ 心理护理 ❖ 健康指导
不滥用药物 预防感染、防治出血 自我监测 用药指导
五 溶血性贫血
❖ 定义: 指红细胞寿命缩短,破坏加速而骨髓造 血代偿功能不足时所发生的一组贫血。
❖ 临床表现: 贫血 、黄疸、脾大,网织红细胞增 高及骨髓中红系造血细胞代偿性增生。
EB病毒、风疹病毒、流感病毒,肝炎病毒 ❖ 其他因素:慢性肾衰、系统性红斑狼疮
三、发病机制
❖ 造血干细胞的缺陷—“种子”学说
CD34+细胞及长期培养起始的细胞明显减少或缺 如
❖ 造血微环境的异常---“土壤”学说 ❖ 免疫异常---免疫学说
T细胞及其分泌的某些造血负调控因子与造血干 细胞损伤有密切关系
四、临床表现
❖ 主要表现为进行性贫血、出血及感染
1.重型再障 起病急,以感染和出血为主要表现,贫血
呈进行性加重。 2.非重型再障
起病及进展缓慢,以贫血为首发和主要表 现,感染及出血较轻。 体征:注意再障病人无肝脾、淋巴结肿大
五、辅助检查
❖ 血象:全血细胞减少,网织红细胞绝对值降 低
❖ 骨髓象: 1、多部位骨髓穿刺增生减低或重度减低 2、粒系及红系细胞减少 3、淋巴细胞、浆细胞、网状细胞相对增多 4、巨核细胞很难找到或缺如
八、护理措施
❖ 一般护理 饮食:加强营养 口护:
❖ 病情观察 监测血象、骨髓象 观察出血的情况 观察有无感染的迹象,监测体温
八、护理措施
❖ 一般护理 ❖ 病情观察 ❖ 用药护理
❖ 免疫抑制剂
ATG/ALG:应用抗淋巴/胸腺 细胞球蛋白前做过敏试验; 糖皮质激素防治过敏反应; 滴注速度不宜过快,每日剂 量应维持点滴12-16小时,注 意观察
再生障碍性贫血病人的护理
Aplastic anemia, AA
一、概念
❖ 是由多种原因导致造血干细胞数量减少和(或) 功能障碍所引起的一类贫血。
❖ 青壮年居多,老年人有增多趋势,男性略多 于女性。
二、病因
❖ 病因不明确 ❖ 药物及化学因素
氯霉素、磺胺药、接触杀虫剂、解热镇痛药、 苯、抗癌药等
❖ 物理因素:射线 ❖ 病毒感染
康力龙、安雄、达那唑、丙酸睾酮 ❖ (2)造血生长因子:单用无效、辅助性
药物
六、处理要点
❖ (一)支持疗法 ❖ (二)针对发病机制的治疗 ❖ 1、免疫抑制治疗 ❖ 2、促造血治疗 ❖ 3、造血干细胞移植
七、护理诊断
❖ 有感染的危险 与粒细胞减少有关 ❖ 活动无耐力 与再障所致贫血有关 ❖ 组织完整性受损:出血 与血小板减少有关 ❖ 有损伤的危险:出血 与血小板减少有关 ❖ 潜在并发症:颅内出血 ❖ 自我形象紊乱 与雄激素的不良反应有关 ❖ 预感性悲哀 与治疗效果差、反复住院有关
再障骨髓象
1.网状细胞 2. 浆细胞 3. 淋巴细胞
诊断
1、严重贫血、伴有出血、感染、发热 2、全血细胞减少、网织红细胞减少 3、脾不大 4、骨髓增生低下,骨髓小粒非造血细胞增多 5、能除外其他全血细胞减少的疾病 重型再障的血象标准是:
①网织红细胞﹤0.01,绝对值﹤15×109/L ②中性粒细胞绝对值﹤0.5×109/L; ③血小板﹤20×109/L。