药品采购员岗前培训试题及答案
药品采购员岗位试题答案
药品采购员岗位试题答案一、选择题1. 药品采购员在采购药品时应首先考虑的因素是（）。
A. 药品价格B. 药品质量C. 供应商信誉D. 药品品牌答案：B2. 根据《药品管理法》，药品经营企业应当（）采购药品。
A. 随意B. 定期C. 按需D. 批量答案：C3. 药品采购员在选择供应商时，以下哪项不是必要的考虑因素？A. 供应商的资质证明B. 供应商的交货时间C. 供应商的售后服务D. 供应商的市场占有率答案：D4. 药品采购合同中，关于付款方式的约定通常不包括（）。
A. 预付款B. 货到付款C. 分期付款D. 无理由拖欠答案：D5. 药品采购员在进行药品验收时，应重点检查以下哪项内容？A. 药品包装的完整性B. 药品的生产日期和有效期C. 药品的生产厂家和批准文号D. 所有上述内容答案：D二、判断题1. 药品采购员可以采购没有经过国家药品监督管理部门批准的药品。
（错误）2. 药品采购员在采购过程中，应确保药品的来源合法、质量可靠。
（正确）3. 药品采购员不需要关注药品的市场动态和价格变化。
（错误）4. 药品采购合同一旦签订，即使市场行情发生变化，也不得更改合同内容。
（错误）5. 药品采购员应对采购的药品进行严格的质量控制和验收。
（正确）三、简答题1. 简述药品采购员在药品采购过程中的主要职责。
答：药品采购员的主要职责包括但不限于：根据医疗机构的需求制定药品采购计划；选择合法、信誉良好的药品供应商；确保采购的药品质量符合国家规定标准；与供应商协商签订药品采购合同；对采购的药品进行验收，确保药品的合规性和有效性；维护药品采购记录和相关文档，确保采购活动的透明性和可追溯性。
2. 药品采购员如何确保采购药品的质量和安全？答：药品采购员应采取以下措施确保药品质量和安全：首先，选择具有合法资质的供应商，并对其资质进行定期审核；其次，采购前应详细了解药品的生产过程、质量控制措施以及药品的批准文号等信息；再次，与供应商签订详细的采购合同，明确药品质量标准和验收标准；最后，对收到的药品进行严格的验收检查，包括药品的包装、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并按照规定程序进行药品的质量检验。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
医药公司各岗位岗前培训试题及答案四）建立采购记录，保留相关资料；五）确保采购过程的合法性和透明性。
2.采购员的质量职责包括：一）审核供应商的合法资格和药品的合法性；二）制定质量保证计划和采购标准；三）监督供应商的质量保证体系；四）参与供应商的审核和评估；五）建立和维护采购记录；六）协助质量管理部门处理质量问题。
1.B2.D3.A三、问答：1.企业进货质量管理程序包括树立“质量第一”的观念，按需进货、择优采购，审查供货单位资格并签订质量保证协议，建立合格供货方及经营品种目录，签订购货合同时明确质量条款，对首营企业及品种进行初审报批并索取合法证照，了解供货单位生产和质量情况反馈信息，协助质量管理部门控制不合格药品并承担报损、销毁等具体工作。
2.假药是指在药品生产、流通、使用中，以欺骗、误导等手段制造、销售、使用的不符合国家药品标准规定的药品。
劣药是指药品的质量不符合国家药品标准规定，但不属于假药范畴。
3.质量否决权是针对企业内部的，是指质量管理人员在发现产品存在质量问题时，有权利拒绝产品的生产或销售。
否决的形式包括口头否决、书面否决、停工或停产等。
4.质量事故三不放过原则是指不放过质量事故的责任人、不放过质量事故的问题、不放过质量事故的根源。
即要追究责任人的责任，彻底解决问题，深挖事故根源，避免事故再次发生。
三、简答题：1.请简述进货质量管理程序。
进货质量管理程序包括以下步骤：确定进货企业法定资格质量信誉→审核购入药品合法性质量可靠性→验证供货单位销售人员合格资格→首营品种审核批准→签订购货合同明确质量条款→执行购货合同。
2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，哪些情形下的药品属于假药？哪些情形下的药品属于劣药？假药包括以下情形：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
劣药包括以下情形：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
零售药店采购员岗位培训考核试题(附答案)
零售药店采购员岗位培训考核试题
姓名：得分：
一、填空题（每空5分）
1、采购员需确保商品正常周转，防止、断货，保证门店的。
2、本公司经营的所有商品，均委托购进，并签订明确双方质量责任的质量保证。
3、促销活动、季节性商品应根据实际情况调整该商品的。
4、首营企业是指与公司首次发生供需关系的或。
5、药品购进记录应注明药品名称、、规格、单位、、产品批号、有效期、生产单位、等信息。
二、判断题（每题5分）
1、采购员可以自行对外采购药品。
（）
2、特殊请货是指顾客急需购买某些商品，门店没有足够的货源，门店在非规定的请货日向供应商请货。
（）
3、采购员根据门店的销售情况，负责药品的采购。
（）
4、采购员需合理保障门店经营商品库存。
（）
5、采购员负责药品等相关资质、证件资料收集。
（）
6、药品购进合同应明确药品质量符合质量标准及相关规定。
（）
7、药品购进合同需明确药品附产品合格证。
（）
8、采购药品，应向供货单位索取药品生产（经营）许可证、营业执照等材料。
（）
9、对首营企业无需审核是否超出有效证件规定的生产（经营）范围、经营方式。
（）
10、购进药品应遵循按需购进、择优选购的原则。
（）
答案
一、填空题
1、缺货正常销售
2、XXXX医药连锁有限责任公司协议书
3、库存
4、生产企业、经营企业
5、剂型数量购进日期
二、判断题
1 X 2√ 3√ 4√ 5 √
6√ 7√ 8√ 9 X 10√。
药品采购员岗前培训试题及答案
采购员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空2分，共40分）1．首营企业是指。
2．首营品种是指。
3．采购药品，应向供货单位索取：、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。
5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。
6．采购部应建立和档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应索取加盖的。
9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。
10、整件药品应有。
二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题：1、答：(1)工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。
记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品采购员岗位试题及答案
药品采购员岗位试题及答案一、单项选择题1. 药品采购员的主要职责是：A. 药品质量检验和验收B. 药品入库和出库管理C. 药品销售和宣传D. 药品生产和制造答案：B2. 药品采购员在进行采购时，需要注意以下哪个方面：A. 药品的价格B. 药品的生产厂家C. 药品的有效期D. 所有上述内容答案：D3. 药品采购员在与供应商洽谈价格时，应：A. 尽量争取到最低价格B. 考虑到药品的质量和售后服务C. 不考虑价格，只关注品牌D. 不与供应商洽谈价格答案：B4. 药品采购员在进行库存管理时，应：A. 定期盘点药品库存B. 及时补充库存不足的药品C. 控制过期药品的数量D. 所有上述内容答案：D5. 药品采购员在处理药品退货时，应：A. 严格按照供应商的要求办理退货手续B. 检查退货药品的质量和数量C. 及时安排退款事宜D. 所有上述内容答案：D二、问答题1. 药品采购员的主要工作是什么？答：药品采购员的主要工作包括药品的采购、入库和出库管理，以确保药品的供应充足、质量可靠，并合理控制药品库存。
2. 药品采购时需要考虑哪些因素？答：药品采购时需要考虑药品的价格、生产厂家、有效期等因素，以确保购买到质量可靠、价格合理的药品。
3. 药品采购员如何处理退货情况？答：药品采购员在处理退货时，应严格按照供应商的要求办理退货手续，并检查退货药品的质量和数量，及时安排退款事宜。
4. 药品仓库的管理需要注意哪些方面？答：药品仓库的管理需要注意定期盘点药品库存、及时补充库存不足的药品和控制过期药品的数量，以确保药品的供应充足和质量可靠。
5. 请简要介绍药品采购员的工作流程。
答：药品采购员的工作流程包括：根据临床需求和药品销售情况，制定采购计划；寻找合适的供应商，并与其洽谈价格、质量和售后服务；与供应商签订合同，并确保采购药品的质量和数量；管理药品的入库和出库流程，及时补充库存不足的药品；定期盘点药品库存，控制过期药品的数量；处理药品退货和退款事宜。
采购部采购人员岗前培训试题
药品采购人员GSP岗前培训试卷
姓名：得分：
一、填空题：（每题5分，共 25分）
1、GSP的全称是。
2、企业购进药品时，必须与供货单位签订。
3、企业应当从合法的供货渠道购进合法的药品，应把放在选择药品和供货单位的首位。
4、购进进口药品应索取加盖了原供货单位质检机构原印章《》和《》复印件。
5、企业采购药品时应当向供货单位索取，列明购进药品的名称，规格，单位，数量，金额等。
如果不能全部列明所购进药品上述详细内容，应当附《》并加盖供货单位财务专用章或发票专用章和注明税票号码。
二、判断题（每题3分，共30分）
1、国药准字Z代表生物制剂。
（）
2、药品经营企业购进记录应当保存至超过药品有效期的3年。
（）
3、氨酚伪麻那敏片是含特殊药品复方制剂。
（）
4、米非司酮片是终止妊娠药品。
（）
5、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审。
（）
6、首营品种是指本企业首次采购的药品（）
7、采购药品应索取合法发票（）
8、印章印模相关样式必须是红章，复印后加盖的公章不符合要求。
（）
9、随货同行单必须是加盖出库专用章的原件。
（）
10、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，并在KSOA系统进行相应审批程序，审批无误的方可采购。
（）
三、问答题（每题15分，共45分）
1、GSP中规定企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括哪些容？
2、首营企业需要的相关资料有哪些？
3、首营品种需要的相关资料有哪些？。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
医药公司各岗位岗前培训试题及答案采购部岗前培训试卷姓名：分数：日期：一、填空题（每题10分，共80分）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写，经过质量管理部门和的审核批准。
2、对首营企业的审核，应当查验加盖其的《药品生产许可证》或者复印件、营业执照、认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件等相关资料。
3、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者复印件。
4、企业应当核实、供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、、期限；5.采购药品时，企业应当向供货单位索取。
发票应当列明药品的通用名称、、单位、数量、、金额等；6.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及金额、一致，并与财务账目内容相对应。
7.采购药品应当建立。
采购记录应当有药品的通用名称、、规格、生产厂商、、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明。
8.首营企业：采购药品时，与本企业发生供需关系的药品生产或者。
首营品种：本企业首次采购的。
二、选择题（每题5分，共10分）1、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A.双方质量责任B.开具发票；C.药品质量符合药品标准等有关要求；D.药品包装、标签、说明书符合有关规定；D.质量保证协议的无有效期限。
2、原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的（）A.企业公章B.发票专用章C.质量管理专用章D.药品出库专用章的原始印记，E.不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
三、简答题（每题5分，共10分）1、企业的采购活动应当符合那些要求？2、简述采购员的质量职责。
采购员培训试卷答案一、填空题1.《首营企业（品种）审批表》、企业质量负责人2.公章原印章、《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》3、进口批准证明文件4、留存、身份证、授权书、地域5、发票、规格、单价6、付款流向、品名7. 采购记录、剂型、供货单位、产地8. 首次、经营企业、药品二、选择题1.ABCD、2.ABCDE三、简答题1. （一）确定供货单位的合法资格；（二）确定所购入药品的合法性；（三）核实供货单位销售人员的合法资格；（四）与供货单位签订质量保证协议。
药店采购岗位试题及答案
药店采购岗位试题及答案一、填空题：每空2分，总分66分1. 药品采购员具有药学或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有（药学）专业技术职称。
2.中药饮片采购人员应具有（中药学）中专以上学历或者具有（中药学）专业初级以上专业技术职称。
3.采购药品应把质量作为选择药品和供货单位的前提条件，严格执行“（质量第一），（按需购进）、（择优选购药圈）”的原则。
4.供货单位的合法性审核：采购员应索取并审核盖有供货企业公章原印章的《药品生产许可证》或（《药品经营许可证》）复印件；（营业执照）复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者（《药品经营质量管理规范》）认证书复印件；（相关印章）、（随货同行单（票））样式；开户户名、开户银行及（账号）；（《税务登记证）和（《组织机构代码证）复印件，证照应符合国家法律规定，在有效期内，（经营方式）、（经营范围）与证照规定的内容一致，确保从合法的企业购进药品。
5.供货企业质量可靠性审核：了解供货企业的质量信誉，索取加盖供货企业公章原印章的（质量体系）调查表。
必要时组织实地考察，对供货单位（质量管理）体系进行评价。
6.供货企业销售人员合法资格的审核：核实并留存销售人员加盖供货单位公章原印章的（身份证）证复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书，授权书应载明（身份证号码），（授权销售的品种）、（地域）、（权限）和（有效期限）等内容。
7. 采购计划应按年度编写，并经（质量管理人员）、（企业负责人）审核。
采购计划在经营中按实际销售情况增减。
8. 采购药品时，采购员应向供货单位索取（发票）。
发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附（《销售货物或者提供应税劳务清单》），并加盖供货单位（发票专用章）原印章、注明税票号码。
发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。
发票保存（15 ）年。
药品采购岗位培训试题
采购岗位培训试题岗位：姓名：分数：一、填空题（每空3分，共30分）1.建立工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。
2.坚持，择优采购的原则，从经批准的合格供应商处采购经批准的品种，把好进货质量的第一关。
3.企业对首营企业应审核营业执照及其证明复印件。
4.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。
5.所有药品采购，向供货单位索取。
上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。
6.企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行管理。
7.采购人员应当认真审查供货单位的法定资格，配合质量管理科对供应商进行考察，并签订，确保购进渠道的合法性。
8.所购进的药品符合供货单位的生产范围或之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。
9.采购员根据需求，预测市场销售和情况，以药品质量为依据，在系统中录入计划后自动生成采购订单。
10.购进药品，应附，内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。
二、判断题（每题3分，共30分）1.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。
（）2.首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。
（）3.企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。
（）4.负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案。
（）5.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。
（）6.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。
（）7.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。
医药公司采购员质量管理员岗前考核试卷及答案
医药公司采购员质量管理员岗前考核试卷及答案采购员、质量管理员岗前考核试卷姓名：得分：一、选择题：1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是（ABCDE）A、合法企业所生产或经营的药品；B、具有法定的质量标准；C、应有法定的批准文号和生产批号；D、包装和标识符合有关规定和储运要求；E、中药材应标明产地；2、购进进口药品应有符合规定的（DE）A、法定的质量标准；B、生产批准文件；C、生产企业的合法证照；Ｄ、进口药品注册证；E、进口药品检验报告书；A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、外用药D、处方药E、非处方药4、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD）A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B、药品保证稳定的期限C、药品在规定的储存条件下不变色的期限D、药品疗效最佳的期限5、下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述正确的是（ACD）A、商品名与通用名不可以同行书写B、商品名与通用名字体和颜色应一致C、单字面积计商品名不得大于通用名的二分之一D、通用名不得使用草书、篆书等不易识别的字体二、填空题：1、药品销售给医疗机构时，应索取医疗机构执业许可证复印件作为合法资质在本单位备案。
3、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
4、销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
5、进口药品分为两种，一种是成药直接进口，另一种是进口半成品后在境内分包企业进行分包。
三、判断题：1.一个药品生产企业只有一个GMP证书。
（х）2.药品销售给零售药店时，索取营业执照复印件作为合法资质在本单位备案，就可以销售给其药品（х）4.医疗器械生产（经营）企业无需GMP（GSP）认证。
（√）5.索取异地生产（经营）企业资质时，为节省时间，可以提供传真件。
（х）四、简答题：1、首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、首映品种：本企业首次采购的药品。
3、原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
药品GSP采购员培训试卷及答案
二、判断题（每题2分，共计24分）
1、对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。（ ）
2、测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。 （ ）
采购GSP考试题
姓名： 分数：
一、空题（每空3分共60分）
1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业____________的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位_______________________进行评价。
2、采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。
5、采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。
6、发生灾情、疫情、_________或者____________等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，并建立______的采购记录。
3、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工
3、采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。
药品采购员岗前培训试题
岗前培训考核试题
姓名：拟就职岗位：分数：
一、.选择题：（每题共4个选项，仅有1个正确，每题10分，共50分）
1、采购人员在从合格供货方目录中选择企业购进药品时，应该（）：A、先收集首营企业资料；B、先收集首营品种资料；C、先制定采购计划；D、先让供货企业发货。
2、采购人员从从未与本企业发生业务关系的企业购进药品时应该（）：A、先向供货企业索要首营企业、首营品种资料，经采购部初审后，在ERP系统中进行建档，并提交质管部审核，质量负责人审批后方可购进；B、直接制定采购计划，按计划购进；C、请示总经理，按总经理的意思购进；
D、因为医疗机构急需，直接购进，其它事项交质管部处理。
3、首营企业是指（）：A、首次与本企业发生业务关系的药品生产企业；B、首次与本企业发生业务关系的药品经营企业；C、首次与本企业发生业务关系的药品生产企业或药品经营企业；D、药品上市许可持有人。
4、采购人员在采购药品时，应与供货企业（）：A、签订合同，B、签订质量保证协议，并明确质量条款；C、熟人不需要签订质量协议；D、交换一下资质就能购进。
5、从事药品采购的人员应该具有（）：A、药学或者
医学、生物、化学、等相关专业中专以上学历；B、药学或中药学本科以上学历；C、高中以上学历；D、从事药品采购3年以上工作经验。
二、问答题：（每题25分，共50分）
1、采购人员拟向首营企业购进药品时，应该索要那些资料?
2. 采购人员拟采购首营品种时，应该向供货企业索要那些资料?。
采购岗前培训试题及答案
采购岗位培训试题姓名: 分数：一、填空：（每空3分,共39分)1、从事采购工作人员应当具有或者、生物、化学等相关专业以上学历。
2、记录及凭证应当至少保存年.3、随货通行单必须随同行，在途工程必须保证票货相符。
现场填写的要，必须是打印单据。
4、采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和的审核批准.5、采购药品应当建立采购记录.采购记录应当有药品的、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、、价格等。
6、企业应当对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和质量档案，并进行跟踪管理.二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：2、首营企业：三、判断题：(每题5分，共10分）1、一个药品销售员可以为两个或两个以上的药品经营或生产单位进行药品的销售活动。
（)2、原则上不允许直调药品。
（）四、问答题：（第1题15分，第2题16分,共31分）1、企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？2、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？采购岗位培训试题姓名: 分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有（药学）或者( 医学）、生物、化学等相关专业( 中专）以上学历.2、记录及凭证应当至少保存（5）年。
3、随货通行单必须随（货物）同行，在途工程必须保证票货相符。
现场填写的要（拒收)，必须是打印单据.4、采购中涉及的首营企业、首营品种，（采购部门）应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和（企业质量负责人)的审核批准。
5、采购药品应当建立采购记录。
采购记录应当有药品的（通用名称)、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、（购货日期）、价格等。
6、企业应当（定期）对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和(供货单位）质量档案,并进行（动态）跟踪管理.二、名词解释：(每题10分，共20分）1、首营品种：本企业首次采购的药品。
2、首营企业：采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
采购岗前培训试题及答案
采购岗位培训试题姓名：分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有或者、生物、化学等相关专业以上学历。
2、记录及凭证应当至少保存年。
3、随货通行单必须随同行，在途工程必须保证票货相符。
现场填写的要，必须是打印单据。
4、采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和的审核批准。
5、采购药品应当建立采购记录。
采购记录应当有药品的、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、、价格等。
6、企业应当对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和质量档案，并进行跟踪管理。
二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：2、首营企业：三、判断题：(每题5分，共10分)1、一个药品销售员可以为两个或两个以上的药品经营或生产单位进行药品的销售活动。
（）2、原则上不允许直调药品。
（）四、问答题：（第1题15分，第2题16分，共31分）1、企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？2、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？采购岗位培训试题姓名：分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有( 药学)或者( 医学)、生物、化学等相关专业( 中专) 以上学历。
2、记录及凭证应当至少保存（5）年。
3、随货通行单必须随（货物）同行，在途工程必须保证票货相符。
现场填写的要（拒收），必须是打印单据。
4、采购中涉及的首营企业、首营品种，（采购部门）应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和（企业质量负责人）的审核批准。
5、采购药品应当建立采购记录。
采购记录应当有药品的（通用名称）、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、（购货日期）、价格等。
6、企业应当（定期）对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和（供货单位）质量档案，并进行（动态）跟踪管理。
二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：本企业首次采购的药品。
2、首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
采购岗位培训试题
采购岗位培训试题最佳选择题：（请从下列四个选项中分别选出一个最佳答案，每题4分，共100分）1、新的药品管理法自什么时候施行（）A 2019年10月1日B 2019年12月1日(正确答案)C 2020年1月1日D 2020年12月1日2、新药品管理法实施后，要求药品上市许可持有人于什么时间起其生产的药品需更新说明书和标签中上市许可持有人。
（）A 2020年1月1日B 2020年3月1日C 2021年1月1日D 2020年12月1日(正确答案)3、以下除那种情形为劣药（）A 变质的药品(正确答案)B 未标明或者更改有效期的药品C 被污染的药品D 未注明或者更改产品批号的药品4、根据新的药品管理法，生产销售假药最低处罚是？（）A 100万B 150万(正确答案)C 200万D 以上都是5、供应商首营需要什么资料（）A 企业证件B 开票资料C 法人委托书D 以上都是(正确答案)6、从事采购工作的人员应当具有以上文化程度的药学或者医学、生物、化学等相关专业（）A 中专(正确答案)B 大专C 本科D 研究生7、以下品种不需要经营许可证的是（）A 化妆品(正确答案)B 第三类医疗器械C 中成药D 中药饮片8、采购电子体温计（第二类医疗器械），需要向生产厂家索取什么证件（）A 医疗器械经营许可证B 第二类医疗器械经营备案凭证C 医疗器械生产许可证(正确答案)D 第二类医疗器械生产备案凭证9、采购人员需接受哪些内容的培训（）A 相关法律法规B 药品专业知识C 质量体系文件D 以上都是(正确答案)10、首营品种（国产）需提供的资料包括（）A 药品再注册批件B 质量标准C 说明书和包装D 以上都是(正确答案)11、批准文号为国药准字H44020769，该品属于哪一类（）A 化学药品(正确答案)B 中成药C 生物制品D 中药材12、以下批准文号代表进口分包装药品的是（）A 进口注册证H20170111B 医药注册证H20170111C 国药准字H20170111D 国药准字J20170111(正确答案)13、医疗器械的批准文号，其中备案凭证适用哪一类（）A 第一类(正确答案)B 第二类C 第三类D 体外诊断试剂14、质量保证协议书需包括的内容有（）A 协议的有效期限B 协议签订的日期C 双方的质量责任D 以上都是(正确答案)15、以下哪一类药品不能网络销售？（）A 血液制品(正确答案)B 中成药C 化学药制剂D 中药饮片16、下列哪个是保健食品批准文号（）A 国食健字G2*******(正确答案)B 国械注准20153152150C 吉卫健用字[2011]第006号D 国妆特字G2*******C 吉卫健用字[2011]第006号D 国妆特字G2*******17、医药产品注册证适用范围，下列错误的是（）A 香港地区进口的药品B 台湾地区进口的药品C 澳门地区进口的药品D 英国进口的药品(正确答案)18、以下哪类品种购进前需签订批次合同（）A 含麻黄碱复方制剂B 含特药复方制剂C 蛋白同化制剂肽类激素D 以上都需要(正确答案)19、供应商来货需要求什么运输工具（）A 封闭式车辆(正确答案)B 无特殊要求C 带有帆布的货车D 摩托车20、请指出以下哪个批准文号是属于境外进口药品（）A 国药准字H20210101B 国药准字Z20210101C 国药准字HJ20210101(正确答案)D 国药准字HC2021010121、从批发企业购进的含特殊药品复方制剂只能销给哪些客户（）A 广东省内的零售企业、卫生院、门诊所、卫生站(正确答案)B 广东省内批发企业C 省外批发企业D 不需限制22、公司质量管理体系文件在哪里查阅？（）A 办公室B OA(正确答案)C 公司公众号D 公司网站23、药品质量管理体系文件包括：（）A 质量管理制度B 操作规程C 岗位职责D 以上都是(正确答案)24、公司质量方针为：（）A坚持质量第一B坚持预防为主C坚持全员参与D以上都是(正确答案)25、 GSP批发企业检查项目共256项，以下哪类缺陷有一项则不能通过检查（）A 合理缺陷B 主要缺陷C 一般缺陷D 严重缺陷(正确答案)。
医药公司采购员、质量管理员岗前考核试卷及答案
医药公司采购员、质量管理员岗前考核试卷及答案第一篇：医药公司采购员、质量管理员岗前考核试卷及答案采购员、质量管理员岗前考核试卷姓名：得分：一、选择题：1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是（ABCDE）A、合法企业所生产或经营的药品；B、具有法定的质量标准；C、应有法定的批准文号和生产批号；D、包装和标识符合有关规定和储运要求；E、中药材应标明产地；2、购进进口药品应有符合规定的（DE）A、法定的质量标准；B、生产批准文件；C、生产企业的合法证照；Ｄ、进口药品注册证；E、进口药品检验报告书；3、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（ABCE）A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、外用药D、处方药E、非处方药4、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD）A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B、药品保证稳定的期限C、药品在规定的储存条件下不变色的期限D、药品疗效最佳的期限5、下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述正确的是（ACD）A、商品名与通用名不可以同行书写B、商品名与通用名字体和颜色应一致C、单字面积计商品名不得大于通用名的二分之一D、通用名不得使用草书、篆书等不易识别的字体二、填空题：1、药品销售给医疗机构时，应索取医疗机构执业许可证复印件作为合法资质在本单位备案。
2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有产品说明书。
3、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
4、销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
5、进口药品分为两种，一种是成药直接进口，另一种是进口半成品后在境内分包企业进行分包。
三、判断题：1.一个药品生产企业只有一个GMP证书。
（х）2.药品销售给零售药店时，索取营业执照复印件作为合法资质在本单位备案，就可以销售给其药品（х）3.首营企业资质审核时药品经营企业不需要提供药品产品资料。
（√）4.医疗器械生产（经营）企业无需GMP（GSP）认证。
药品采购部门培训测试练习试题
药品采购部门培训测试练习试题姓名：________ 部门：________ 成绩：________一、选择题（每题7分）1、采购部应严格坚持的原则。
（）A、质量第一B、按需进货C、择优采购D、价格昂贵2、首营企业需要哪些资料?（）A、营业执照、药品生产/经营许可证B、开票信息、发票样式、年报C、随货同行单、印章印模样式、委托书、质保协议D、供货方合格档案表、质量体系调查表3、质量方针是什么?（）A、质量第一B、规范管理C、优质服务D、持续改进4、什么情况下才可以“直调”?（）A、发生灾情B、发生疫情C、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况D、其他符合国家有关规定的情形5、采购记录应及时整理按（）归档。
A、周B、月C、季D、年6、采购（）时应上报国家药监局。
A、一般药品B、二类精神药品C、器械D、冷链药品7、采购药品时应当向供货单位索取发票，发票上的应与付款流向及金额、品名一致。
（）A、购、销单位名称B、金额C、品名8、多久做一次药品采购质量评审?（）A、 1年B、 2年C、 3年D、 4年9、质量保证协议应加盖双方（）。
A、具有法律效力的印章B、签署签约日期C、签约人签名D、采购员姓名10、首营企业需哪些部门审批?（）A、采购部B、质管部C、财务部D、储运部二、填空题（每空6分）11、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写首营审批表经过质量管理部门和（）的审核批准。
12、采购药品时，企业应当向供货单位索取（）。
13、采购药品应当建立（）。
采购记录应当有药品的通用名称、（）、规格、生产厂商、上市许可持有人、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。
药品GSP采购员培训试卷及答案
精心整理采购员岗前培训考试题考试时间：年月日姓名：门店：分数：一、填空题（每空3 分共60 分）1企业23单位4、5。
6录。
7________档案，并进行_____________管理。
二、判断题（每题2分，共计24分）1、对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。
（）2、测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。
（）3、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。
如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。
（）4、温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。
（）5、温湿度自动监测系统应当与企业计算机终端进行数据对接，自动在计算机终端中存储数据，可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。
（）6、应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。
每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓2米。
（78）9、0.5℃。
（10、11、当监测）12、）12采购GSP考试题答案一、填空题1、申请表格；质量负责人；质量管理体系2、合法性；批准证明文件；审核3、供货单位；通用名称；发票专用章4、付款流向；账目内容5、采购；供货单位；产地。
6、突发事件；临床紧急救治；专门7、综合质量评审；质量；动态跟踪二、判断题（五个附录）：1、×；2、×；3、√；4、√；5、√；6、×；7、√； 8、×； 9、√；10、√； 11、×；12、√三、名词解释1、答：企业的采购活动应当符合哪些要求?（1）确定供货单位的合法资格；（2）确定所购入药品的合法性；（3）核实供货单位销售人员的合法资格；（43答：（1（2（3。
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采购员岗前培训试题
姓名岗位成绩
一、填空题（每空2分，共40分）
1．首营企业是指。
2．首营品种是指。
3．采购药品，应向供货单位索取：、
、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。
5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。
6．采购部应建立和档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应索取加盖的。
9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应
有质管部门参加。
10、整件药品应有。
二、问答题（每题20分，共60分）
1、对于购货合同，应包括哪些质量条款
2、购进记录内容应包括哪些
3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义
答案：
一、填空题
1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员
4、生产(经营)范围、经营方式
5、首次经营企业审批表、质量保证协议书
6、首营企业、首营品种
7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文
8、供货单位质检专用章、药检报告书
9、按需购进、择优选购
10、产品合格证
二、问答题：
1、答：(1)工商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求
②药品附产品合格证；
③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求；
②药品附产品合格证；
③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单
位、购进日期等项内容。
记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年
3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，
或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的； 5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范
围的。
（二）药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、未标明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生产批号的；
3、超过有效期的；
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂
及辅料的；6、其他不符合药品标准规定的。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。