抗菌药物的基本知识精品PPT课件
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抗菌药物基础知识PPT课件
临床药理
药物代谢动力学 药物效应动力学 药动学、药效学与疗效的关系
药物代谢动力学Pharmacokinetic PK-概念
PK定义：在经典的药理学中的定义是机体对药物的作用（What the body does to the drug），任何药物在人体内的吸收(Absorb)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination)的过程(ADME)以数学方程式加以描述，此即为临床药物代谢动力学。（简称“药动学”） 决定着药物在血清、体液和组织中浓度的时间过程，这一过程与药物的剂量有一定的关系。
结合PK/PD合理使用抗生素
时间依赖性抗生素 关键：优化细菌暴露于药物的时间 临床使用：采用持续静脉滴注或1日多次给药方案，保证一定的血药浓度维持较长时间 代表药物：β-内酰胺类，红霉素、克拉霉素、克林霉素 浓度依赖性抗生素 关键：增加AUC0-24/MIC 和Cmax/MIC 临床使用：保证每日给予量，而给药次数在药量足够时参考半衰期可能减少 代表药物：氨基糖苷类、氟喹诺酮
习 题
测定某抗生素对10株大肠埃希菌的MIC如下，MIC50和MIC90分别是？ 菌株号 MIC 菌株1 1 （ug/ml） 菌株2 1 （ug/ml） 菌株3 2 （ug/ml） 菌株4 1 （ug/ml） 菌株5 4 （ug/ml） 菌株6 1 （ug/ml） 菌株7 0.5（ug/ml） 菌株8 1 （ug/ml） 菌株9 1 （ug/ml） 菌株10 1 （ug/ml）
答案：MIC50 1 ug/ml MIC90 2 ug/ml
Thanks for your attention!
抑菌浓度
MIC 最低抑菌浓度，指用肉眼观测时能够抑制培养基内细菌生长的最低抗菌浓度。 MIC50 指抑制某种细菌50%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC90 指抑制某种细菌90%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC值低，表明某种抗菌药物的体外抗菌活性相对较强。
药物代谢动力学 药物效应动力学 药动学、药效学与疗效的关系
药物代谢动力学Pharmacokinetic PK-概念
PK定义：在经典的药理学中的定义是机体对药物的作用（What the body does to the drug），任何药物在人体内的吸收(Absorb)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination)的过程(ADME)以数学方程式加以描述，此即为临床药物代谢动力学。（简称“药动学”） 决定着药物在血清、体液和组织中浓度的时间过程，这一过程与药物的剂量有一定的关系。
结合PK/PD合理使用抗生素
时间依赖性抗生素 关键：优化细菌暴露于药物的时间 临床使用：采用持续静脉滴注或1日多次给药方案，保证一定的血药浓度维持较长时间 代表药物：β-内酰胺类，红霉素、克拉霉素、克林霉素 浓度依赖性抗生素 关键：增加AUC0-24/MIC 和Cmax/MIC 临床使用：保证每日给予量，而给药次数在药量足够时参考半衰期可能减少 代表药物：氨基糖苷类、氟喹诺酮
习 题
测定某抗生素对10株大肠埃希菌的MIC如下，MIC50和MIC90分别是？ 菌株号 MIC 菌株1 1 （ug/ml） 菌株2 1 （ug/ml） 菌株3 2 （ug/ml） 菌株4 1 （ug/ml） 菌株5 4 （ug/ml） 菌株6 1 （ug/ml） 菌株7 0.5（ug/ml） 菌株8 1 （ug/ml） 菌株9 1 （ug/ml） 菌株10 1 （ug/ml）
答案：MIC50 1 ug/ml MIC90 2 ug/ml
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抑菌浓度
MIC 最低抑菌浓度，指用肉眼观测时能够抑制培养基内细菌生长的最低抗菌浓度。 MIC50 指抑制某种细菌50%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC90 指抑制某种细菌90%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC值低，表明某种抗菌药物的体外抗菌活性相对较强。
《抗菌药物知识培训》课件
抗菌药物不良反应的预防与处理
01
02
03
04
严格掌握抗菌药物的适应症， 避免不必要的用药。
选择安全性较高的抗菌药物， 尽量减少不良反应的发生。
对有过敏史、肝肾功能不全的 患者应慎用抗菌药物。
一旦出现不良反应，应立即停 药，采取相应的治疗措施，如
抗过敏、保肝等。
05
抗菌药物的管理与政策
抗菌药物的管理规定
《抗菌药物知识培训 》ppt课件
contents
目录
• 抗菌药物基础知识 • 抗菌药物的合理使用 • 抗菌药物的耐药性 • 抗菌药物的不良反应 • 抗菌药物的管理与政策
01
抗菌药物基础知识
抗菌药物的种类与分类
• 抗生素：由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生、能抑 制或杀灭其他微生物的物质。抗生素按来源分为天然品和人工 合成品，前者指由微生物产生的抗生素，如青霉素、头孢菌素 等；后者是在天然品的基础上进行结构改造获得的新抗生素， 如氨苄西林、头孢氨苄等。
静脉注射给药
药物直接进入血液循环，快速达到有效血药浓度，适用于 危重感染或不能进食的患者。但静脉注射存在风险，如过 敏反应等。
肌肉注射给药
适用于不能口服或需要快速发挥药效的情况，五官、呼吸道等局部感染，可将药物直接应用于 感染部位，提高局部药物浓度，减少全身不良反应。但需 注意防止过敏反应和耐药性的产生。
氏阳性菌有效。
广谱抗菌药
对多种微生物有抗菌活性，包括革 兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及一些 真菌等，如氨苄西林、头孢菌素等 。
特效抗菌药
仅对某一特定微生物有效，例如抗 结核药物对结核分枝杆菌有效。
抗菌药物的给药方法
口服给药
方便、经济，适用于大多数抗菌药物。但因胃内酸碱度和 消化酶的作用，某些抗菌药物易被破坏，如青霉素类口服 吸收后大部分被胃酸破坏。
抗菌药物知识ppt课件
诺氟沙星 ++~+++ 依诺沙星 ++~+++ 培氟沙星 ++~+++ 氧氟沙星 +++ 环丙沙星 ++++
抗阳 性菌
+ ++ ++ +++ ++
口服血药 浓度
mg/l
不良反 应
相互作 用
给药方式
1.6
一般 一般
口服
3.7
稍多 较明显 口服
3.8
稍多 一般
口服
5.6
较少
少 口服+静滴
2.6
一般 一般 口服+静滴
耐甲氧西林葡 萄球菌
β-内酰胺类及其复合 制剂
轻、中度感染：根据药 敏，选择磺胺或多西环 素利福平 重度感染：万古霉素或28
肺炎链球菌耐药特征及合理用药
耐药模式
耐药机制
治疗用药
青霉素 S PSSP
首选：青霉素，氨苄青霉素 过敏：根据药敏结果选择
红霉素、克林霉素等 重症或脑膜炎：头孢曲松，
美罗培南、 万古霉素
其它
存在必须手术的情况，应及 时进行外科干预（引流）
5
抗菌药物的PK/PD分类
◆时间依赖性
杀菌率在低倍MIC时即已饱和(通常4～5×MIC)，在 此浓度以上杀菌速度及强度不再增加。主要参数为 Time>MIC。
◆浓度依赖性
浓度与杀菌活性正相关，随着药物血药浓度的增高， 杀 菌 效 果 增 加 。 主 要 参 数 为 AUC0-24/MIC 或 Cmax/MIC。
抗菌药物合理使用培训课件
剂量
根据患者的体重、体表面积等因素计 算抗菌药物的剂量，确保药物在体内 达到有效的血药浓度，同时避免药物 过量导致不良反应。
03
抗菌药物的不良反应与处理
抗菌药物常见的不良反应
消化系统反应
如恶心、呕吐、腹 泻、腹痛等。
肝肾损害
可能导致肝功能异 常、肾功能不全等 。
皮肤过敏反应
如皮疹、瘙痒、荨 麻疹等。
呼吸系统反应
如咳嗽、呼吸困难 、哮喘等。
血液系统反应
如白细胞减少、血 小板减少等。
抗菌药物不良反应的预防与监测
01
02
03
04
严格掌握适应症
合理选用抗菌药物，避免无指 征用药。
注意药物相互作用
避免与其他药物同时使用导致 不良反应。
定期监测不良反应
在使用抗菌药物过程中，应密 切观察患者情况，及时发现并
06
抗菌药物合理使用的培训与教育
对医务人员的抗菌药物合理使用培训
培训目标
提高医务人员对抗菌药物合理使用的认识，掌握抗菌药物的药理作用、适应症、禁忌症以 及给药方式等专业知识，培养医务人员规范、安全、有效地使用抗菌药物的能力。
培训内容
抗菌药物的分类与作用机制、抗菌药物的合理选用原则、抗菌药物的给药方案与剂量、抗 菌药物的联合用药与配伍禁忌、抗菌药物的预防性使用与耐药性管理等方面的知识。
THANKS
感谢观看
05
抗菌药物的管理与政策要求
抗菌药物的管理制度与规范
01 02
抗菌药物分类管理制度
根据抗菌药物的疗效、安全性、细菌耐药性等方面的特点，将抗菌药物 分为非限制使用级、限制使用级和特殊使用级，并明确各级医师使用权 限。
抗菌药物临床应用指南和处方集
根据患者的体重、体表面积等因素计 算抗菌药物的剂量，确保药物在体内 达到有效的血药浓度，同时避免药物 过量导致不良反应。
03
抗菌药物的不良反应与处理
抗菌药物常见的不良反应
消化系统反应
如恶心、呕吐、腹 泻、腹痛等。
肝肾损害
可能导致肝功能异 常、肾功能不全等 。
皮肤过敏反应
如皮疹、瘙痒、荨 麻疹等。
呼吸系统反应
如咳嗽、呼吸困难 、哮喘等。
血液系统反应
如白细胞减少、血 小板减少等。
抗菌药物不良反应的预防与监测
01
02
03
04
严格掌握适应症
合理选用抗菌药物，避免无指 征用药。
注意药物相互作用
避免与其他药物同时使用导致 不良反应。
定期监测不良反应
在使用抗菌药物过程中，应密 切观察患者情况，及时发现并
06
抗菌药物合理使用的培训与教育
对医务人员的抗菌药物合理使用培训
培训目标
提高医务人员对抗菌药物合理使用的认识，掌握抗菌药物的药理作用、适应症、禁忌症以 及给药方式等专业知识，培养医务人员规范、安全、有效地使用抗菌药物的能力。
培训内容
抗菌药物的分类与作用机制、抗菌药物的合理选用原则、抗菌药物的给药方案与剂量、抗 菌药物的联合用药与配伍禁忌、抗菌药物的预防性使用与耐药性管理等方面的知识。
THANKS
感谢观看
05
抗菌药物的管理与政策要求
抗菌药物的管理制度与规范
01 02
抗菌药物分类管理制度
根据抗菌药物的疗效、安全性、细菌耐药性等方面的特点，将抗菌药物 分为非限制使用级、限制使用级和特殊使用级，并明确各级医师使用权 限。
抗菌药物临床应用指南和处方集
抗菌药物培训课件ppt
15
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南／西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广，抗菌活性极强，对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染，尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应，对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染，是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
18
大环内酯类抗生素不良反应
➢ （1）肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等，一般停 药后可恢复。
➢ （2）局部刺激 不宜肌内注射，静脉滴注可引起静脉炎， 故滴注液宜稀(<0．1％)，滴入速度不宜过快。
➢ （3）胃肠道反应 ➢ （4）可抑制茶碱的代谢。联合应用，可致茶碱中毒，甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理：主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合， 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌，对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性，部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高，抗菌谱
比青霉素类广，作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定； ➢ 5、第一代：头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南／西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广，抗菌活性极强，对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染，尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应，对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染，是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
18
大环内酯类抗生素不良反应
➢ （1）肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等，一般停 药后可恢复。
➢ （2）局部刺激 不宜肌内注射，静脉滴注可引起静脉炎， 故滴注液宜稀(<0．1％)，滴入速度不宜过快。
➢ （3）胃肠道反应 ➢ （4）可抑制茶碱的代谢。联合应用，可致茶碱中毒，甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理：主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合， 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌，对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性，部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高，抗菌谱
比青霉素类广，作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定； ➢ 5、第一代：头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
抗菌药物培训课件 (完整)
27
PD/PK理论的指导意义
一、抗菌药物杀菌活性可分为两类： A 浓度依赖型：在一定范围内血药水平与杀菌活性呈正比。如氨基糖苷类、喹
诺酮类、两性霉素B、甲硝唑等，可通过增加药物剂量获得更强的抗菌效果。 B 时间依赖型：浓度超过MIC 4-5倍时，杀菌效力达饱和。杀菌效果与血药浓度
高于MIC的时间长短呈正比。如青霉素类、头孢类、大环内酯类，可通过增 加给药频次获得更满意治疗效果。 二、毒副作用较强的药物如氨基糖苷类，提倡每日1次给药。 三、PAE（抗生素后效应）较强的药物可适当减少给药次数，如碳青霉稀类、喹 诺酮类。
4
抗菌药物基本知识
抗菌药物的分类
按化学结构分类 b-内酰胺类（青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类、 单环类） 氨基糖苷类（庆大霉素、阿米卡星等） 大环内酯类（阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素等） 喹诺酮类（诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等） 四环素类 林可酰胺类（克林霉素、林可霉素） 糖肽类 噁唑烷酮类 硝基咪唑类（甲硝唑、奥硝唑等）
24
林可霉素和克林霉素
作用机制同红霉素。林可霉素与克林霉素的抗菌谱相同， 有完全交叉耐药性，后者作用比前者强4～8倍。二药对 金葡萄（包括产酶株）、溶血性链球菌、肺炎球菌和草 绿色链球菌均具抗菌活性。白喉杆菌、破伤风杆菌、产 气荚膜杆菌、奴卡菌大多数对之敏感。各种厌氧菌及大 多数放线菌也对之敏感。 所有G—菌及肠球菌均对之耐药。
癫痫因素的患者慎用.肾功能减退，应调整剂量
17
喹诺酮类药物
1、化学合成抗菌药 2、抑制细菌的DNA旋转酶，使DNA不能控制mRNA和蛋白质
的合成。属于杀菌剂。 3、分三代 第一代：抗菌谱窄，口服吸收差，副作用多，已少用。 第二代：抗菌谱扩大，对革兰阴性杆菌有效，用于肠道
PD/PK理论的指导意义
一、抗菌药物杀菌活性可分为两类： A 浓度依赖型：在一定范围内血药水平与杀菌活性呈正比。如氨基糖苷类、喹
诺酮类、两性霉素B、甲硝唑等，可通过增加药物剂量获得更强的抗菌效果。 B 时间依赖型：浓度超过MIC 4-5倍时，杀菌效力达饱和。杀菌效果与血药浓度
高于MIC的时间长短呈正比。如青霉素类、头孢类、大环内酯类，可通过增 加给药频次获得更满意治疗效果。 二、毒副作用较强的药物如氨基糖苷类，提倡每日1次给药。 三、PAE（抗生素后效应）较强的药物可适当减少给药次数，如碳青霉稀类、喹 诺酮类。
4
抗菌药物基本知识
抗菌药物的分类
按化学结构分类 b-内酰胺类（青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类、 单环类） 氨基糖苷类（庆大霉素、阿米卡星等） 大环内酯类（阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素等） 喹诺酮类（诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等） 四环素类 林可酰胺类（克林霉素、林可霉素） 糖肽类 噁唑烷酮类 硝基咪唑类（甲硝唑、奥硝唑等）
24
林可霉素和克林霉素
作用机制同红霉素。林可霉素与克林霉素的抗菌谱相同， 有完全交叉耐药性，后者作用比前者强4～8倍。二药对 金葡萄（包括产酶株）、溶血性链球菌、肺炎球菌和草 绿色链球菌均具抗菌活性。白喉杆菌、破伤风杆菌、产 气荚膜杆菌、奴卡菌大多数对之敏感。各种厌氧菌及大 多数放线菌也对之敏感。 所有G—菌及肠球菌均对之耐药。
癫痫因素的患者慎用.肾功能减退，应调整剂量
17
喹诺酮类药物
1、化学合成抗菌药 2、抑制细菌的DNA旋转酶，使DNA不能控制mRNA和蛋白质
的合成。属于杀菌剂。 3、分三代 第一代：抗菌谱窄，口服吸收差，副作用多，已少用。 第二代：抗菌谱扩大，对革兰阴性杆菌有效，用于肠道
《抗菌药物知识培训》课件
预防性使用抗菌药物的注意事项
03
应严格掌握适应症，根据感染发生的可能性、患者的免疫状态
、病原体特点等因素综合考虑，避免滥用。
抗菌药物的治疗性使用
1 2抗菌药物进 行治疗。
治疗性使用抗菌药物的注意事项
应根据感染的具体病原体、病情严重程度、患者 的生理特点等因素，选择敏感、有效的抗菌药物 ，制定合理的治疗方案。
05
抗菌药物的合理使用与管理
抗菌药物使用的政策与法规
抗菌药物使用管理规定
制定抗菌药物使用的基本原则、限制性规定和违规处理措施，规范医疗机构和医 务人员的抗菌药物使用行为。
抗菌药物分级管理制度
根据抗菌药物的疗效、安全性、耐药性等特点，将抗菌药物分为不同级别，对不 同级别的抗菌药物处方权进行严格管理。
剂量
根据患者的体重、年龄、病情等因素，确定合适的药物剂量。
02
抗菌药物的合理使用
抗菌药物的预防性使用
预防性使用抗菌药物的原则
01
在适当的情况下，为预防特定感染性疾病的发生，可以合理使
用抗菌药物。
预防性使用抗菌药物的适用范围
02
适用于免疫力低下、易感染的人群，以及在特定环境下如医院
、养老院等，为了预防感染而采取的措施。
治疗性使用抗菌药物的疗效评估
治疗过程中应定期评估疗效，如疗效不佳，应及 时调整治疗方案。
抗菌药物的联合使用
联合使用抗菌药物的适用范围
当单一抗菌药物无法控制严重感染、混合感染或病原体对单一抗菌药物产生耐药性时，可 考虑联合使用抗菌药物。
联合使用抗菌药物的注意事项
应选择具有协同作用的药物进行联合，避免拮抗作用的发生；同时应严格掌握适应症，避 免滥用。
加强患者教育
《抗菌药物知识培训》课件
2 耐药性
3 消化道不良反应
频繁使用抗菌药物可能导致细菌对药物产生耐药性。
例如恶心、呕吐和腹泻等。
抗菌药物的使用原则
适应症
根据病原体和感染部位选 择合适的抗菌药物。
个体差异
考虑病人的年龄、孕妇状 态以及肝肾功能等因素。
正确用药
按照医嘱用药，注意用量 和用药时长。
抗菌药物的剂量和用药时长
剂量
根据患者的体重、年龄和病情调整药物剂量。
用药时长
根据感染类型和严重程度确定用药时长。
抗菌药物的选择原则
1 细菌敏感性
2 药物不良反应
通过细菌培养和药敏试验确定药物的有效 性。
根据患者的过敏史和其他限制条件选择合 适的药物。
抗菌药物的联合使用
1
协同效应
不同抗菌药物联合使用，相互增强疗效。
2
耐药性减低
Байду номын сангаас
联合使用可以减少细菌对单一药物产生耐药性的风险。
3
副作用增加
药物联合使用可能增加副作用的风险。
《抗菌药物知识培训》 PPT课件
探索抗菌药物的奥秘，了解其分类、作用机理和不良反应。学习合理使用抗 菌药物的原则、剂量和时长，以及选择和联合使用的技巧。
什么是抗菌药物
抗菌药物是一类用于抵抗或杀死细菌的药物，包括抗生素和其他抗微生物药 物。了解其基本概念和作用。
抗菌药物分类
抗生素
根据作用机制将其分为不同类型，如广谱、 窄谱和抗生素的其他类别。
其他抗微生物药物
包括抗病毒药物、抗真菌药物和抗寄生虫药 物。
抗菌药物的作用机理
1 抗细胞壁合成
干扰细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。
2 抗核酸合成
抗菌药物合理使用培训课件
严格掌握抗菌药物的适应症和禁忌症 ，避免不必要或不合理的使用。
注意抗菌药物的预防性应用，特别是 在外科手术中预防术后切口和术后可 能出现的全身性感染。
抗菌药物的处方审核与点评制度
建立抗菌药物处方审核与点评制度，对抗菌药物的处方进行定期抽查和点评。
对存在不合理使用抗菌药物的处方进行公示和干预，如限制、暂停或撤销医师抗菌 药物处方权等。
作用机制
抗菌药物通过干扰病原体的细胞 壁合成、蛋白质合成、DNA复制 等过程，抑制病原体的生长繁殖 。
抗菌药物的敏感性与耐药性
敏感性
指抗菌药物对于特定病原体具有抑制或杀灭作用的能力，通常用敏感（S）、中 介（I）和耐药（R）来表示。
耐药性
指病原体对某种抗菌药物产生抵抗力，使其无法发挥正常的抗菌作用。
加强抗菌药物合理使用的宣传 教育，提高医务人员和公众对 抗菌药物合理使用的认识和意
识。
05
抗菌药物合理使用培 训与教育
医务人员的抗菌药物合理使用培训
抗菌药物基础知识
01
医务人员应了解抗菌药物的种类、适应症、不良反应以及药代
动力学等基本知识。
抗菌药物合理使用原则
02
医务人员应掌握抗菌药物的合理使用原则，包括针对不同感染
根据患者的年龄、性别、肝肾 功能等因素，个体化给药方案 。
加强抗菌药物的宣传和教育， 提高医务人员和患者对不良反 应的认知和防范意识。
04
抗菌药物的合理应用 与管理
抗菌药物的临床合理应用原则
针对感染性疾病，应首先明确病原学 诊断，根据感染部位、可能的病原体 等选择合适的抗菌药物。
根据患者的生理、病理特点及抗菌药 物的抗菌谱、药代动力学特点，合理 选择药物和给药方案。
抗菌药物ppt课件
• 3、注射溶液要现配现用，不能与NaHCO3等碱性液 体混装在一个容器内
学习交流PPT
15
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南 • 抗菌谱狭窄，仅对大多数需氧革兰阴性菌有很强
的抗菌活性，对于病原菌未明的严重感染，不能 排除革兰阳性菌或厌氧菌混合感染时，联合应用， 不宜单独用作肺炎的经验疗法 • 不良反应少而轻微 ，无出血反应、无神经系统反 应，也无肾脏毒性，本品与青霉素和头孢菌素类 药物无交叉过敏反应，二重感染发生率明显地低 于第二～四代头孢菌素
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5
青霉素类的分类
• 窄谱青霉素：青霉素和苄星青霉素 • 耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、
氟氯西林 • 广谱青霉素：包括氨苄青霉素（氨苄青霉素和羟
氨苄青霉素、阿莫西林等） • 抗假单胞菌青霉素：羧苄青霉素、哌拉西林、替
卡西林、美洛西林、阿洛西林
学习交流PPT
6
青霉素类的特点
第三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌药，有强大抗阴性杆菌作用，明显超 过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某些二代头 孢菌素
• 3、头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作 用；
• 4、对β-内酰胺酶稳定；
• 5、部分透过血脑屏障； • 6、第三代：头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头
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8
头孢菌素类的特点及合理应用
• 1、头孢菌素类为杀菌剂 • 2、抑制细菌细胞壁合成 • 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高，
抗菌谱比青霉素类广，作用也比青霉素类强 • 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为
一、二、三、 四代
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9
第一代头孢菌素的特点
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15
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南 • 抗菌谱狭窄，仅对大多数需氧革兰阴性菌有很强
的抗菌活性，对于病原菌未明的严重感染，不能 排除革兰阳性菌或厌氧菌混合感染时，联合应用， 不宜单独用作肺炎的经验疗法 • 不良反应少而轻微 ，无出血反应、无神经系统反 应，也无肾脏毒性，本品与青霉素和头孢菌素类 药物无交叉过敏反应，二重感染发生率明显地低 于第二～四代头孢菌素
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5
青霉素类的分类
• 窄谱青霉素：青霉素和苄星青霉素 • 耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、
氟氯西林 • 广谱青霉素：包括氨苄青霉素（氨苄青霉素和羟
氨苄青霉素、阿莫西林等） • 抗假单胞菌青霉素：羧苄青霉素、哌拉西林、替
卡西林、美洛西林、阿洛西林
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6
青霉素类的特点
第三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌药，有强大抗阴性杆菌作用，明显超 过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某些二代头 孢菌素
• 3、头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作 用；
• 4、对β-内酰胺酶稳定；
• 5、部分透过血脑屏障； • 6、第三代：头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头
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8
头孢菌素类的特点及合理应用
• 1、头孢菌素类为杀菌剂 • 2、抑制细菌细胞壁合成 • 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高，
抗菌谱比青霉素类广，作用也比青霉素类强 • 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为
一、二、三、 四代
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9
第一代头孢菌素的特点
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本类药物不推荐用于新生儿和早产儿；哌拉西林/三唑巴坦 也不推荐在儿童患者中应用（最新指南已取消这点）
11
阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦适用于产β内酰胺酶 的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细 菌、甲氧西林敏感金葡菌所致感染
头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸和哌拉西林/三唑巴 坦适用于产β内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠 杆菌科细菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致的各 种严重感染
3
第一代头孢菌素：作用于G+，仅对少数G-有一定抗菌活 性，如头孢唑林、头孢噻吩、头孢拉定等，其中头孢唑林 常用于预防手术后切口感染
第二代头孢菌素：对G+的活性与第一代相仿或略差，对部 分G-具有抗菌活性，如头孢呋辛、头孢替安、头孢克洛等
4
第三代头孢菌素：对G-具有强大抗菌作用，且头孢他啶和 头孢哌酮对铜绿假单胞菌具高度抗菌活性。主要品种有头 孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢克肟和头 孢泊肟酯等，口服品种对铜绿假单胞菌均无作用
9
特别注意：
碳青霉烯最突出的优势是具有更耐酶的特点，对AmpC酶和 ESBL很稳定，且与一般典型β-内酰胺抗生素之间很少有交叉
耐药性 本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药 亚胺培南/西司他丁易引起癫痫，美罗培南、帕尼培南-倍他米
隆适合用于中枢神经系统感染 厄他培南对非发酵革兰阴性杆菌(如假单胞菌、不动杆菌)活性
※乙酰螺旋霉素
※为基本药物
15
第一代大环内酯类作为青霉素过敏患者的替代药物及应用 于军团菌、衣原体、支原体等非典型病原菌感染
第二代大环内酯类除上述适应证外，尚可用于流感嗜血杆 菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染；克拉霉素 与其他药物联合，可用于幽门螺杆菌感染
16
第一代四环素类以四环素和土霉素为代表，半衰期短，抗 菌作用弱
12
氨基糖苷主要对G-杆菌有效，革兰阳性只对青霉素敏感的 金葡菌有效，且对所有的厌氧菌无效
链霉素、卡那霉素对铜绿假单胞菌无效；其中链霉素、卡 那霉素对结核分枝杆菌有强大作用
庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、 小诺米星、依替米星对铜绿假单胞菌有效
新霉素与巴龙霉素由于毒性较大，仅供口服或局部应用， 后者对阿米巴原虫和隐孢子虫有较好作用
较弱,但其T1/2为4h，在成人中的常用剂量为1g/次，1次/日
10
本类药物适用于因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细 菌感染，但不推荐用于对复方制剂中抗生素敏感的细菌感染 和非产β内酰胺酶的耐药菌感染
临床常用的药物有阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸 、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-三唑巴坦
7
分代 第一代
第二代分类 头霉素类 Nhomakorabea第三代
头霉素类 氧头孢烯类
中文名 头霉素C 头孢西丁 头孢美唑 头孢替坦 头孢拉宗 头孢米诺 拉氧头孢
氟氧头孢
外文名 CephamycinC
Cefoxitin Cefmetazole
Cefotetan Cefbuperazone
Cefminox Latamoxef
第二代四环素类以多西环素（强力霉素）和米诺环素为代 表，前者不良反应较少，抗菌作用强，t½为18h
14
大环内酯类抗生素的分代
分类
第一代
第二代 第三代
※红霉素
※克拉霉素
※琥乙红霉素 红霉内酯类 14 员环大环内酯
※罗红霉素 氟红霉素
※地红霉素
酮内酯类
泰利霉素
15 员环大环内酯 氮环内酯
※阿奇霉素
白霉素类 吉他霉素
罗他霉素
交沙霉素类 交沙霉素
16 员环大环内酯 麦迪霉素类 麦迪霉素
乙酰麦迪霉素
螺旋霉素类 螺旋霉素
1
➢ 主要作用于革兰阳性细菌的药物，如青霉素（G）、苄星 青霉素
➢ 耐青霉素酶青霉素，如苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林等 ，但甲氧西林耐药葡萄球菌对本类药物耐药。此类药物对 产青霉素酶的G+菌具有较好抗菌活性，但对青霉素敏感 的葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素弱（相差10 倍以上）
2
一、青霉素类
➢ 广谱青霉素，抗菌谱除革兰阳性菌外，还包括：①对部分 肠杆菌科细菌有抗菌活性者，如氨苄西林（肠球菌感染的 首选用药） 、阿莫西林；②对多数革兰阴性杆菌包括铜 绿假单胞菌具抗菌活性者，如哌拉西林、阿洛西林、美洛 西林、替卡西林
注意：须先做青霉素皮肤试验；大剂量青霉素可引起中枢 神经系统反应（青霉素脑病）
第四代头孢菌素：对G-作用与第三代头孢菌素大致相仿， 对铜绿假单胞菌的作用与头孢他啶相仿，对G+作用较第三 代头孢菌素略强，常用者为头孢吡肟、头孢匹罗等
5
特别注意：
➢ 所有头孢菌素类对MRSA和肠球菌属均无效, 且对ESBL和 Ampc酶均不稳定
➢ 氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可加重肾毒性 ➢ 头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可
大观霉素仅用于单纯性淋病
13
特别注意： 氨基糖苷类均具肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉
阻滞作用，与注射用第一代头孢菌素类合用时可增加肾毒性 氨基糖苷类是严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的联合用药之
一（非首选） 氨基糖苷类对肺炎链球菌、溶血性链球菌抗菌作用差，门急
诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物 本类药物不可用于眼内或结膜下给药，可能引起黄斑坏死
Flomoxef
8
➢ 碳青霉烯类抗生素对各种G+、G-（包括铜绿假单胞菌）和 多数厌氧菌具强大抗菌活性，对多数β内酰胺酶高度稳定 ，但对MRSA和嗜麦芽窄食单胞菌抗菌作用差，常用药物 亚胺培南、帕尼培南、美罗培南、比阿培南、厄他培南等
➢ 碳青霉烯类抗生素常用于多重耐药但对本类药物敏感的需 氧G-所致严重感染，脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感 染的重症患者，病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感 染的经验治疗
预防出血；本药亦可引起双硫仑样反应。用药期间及治疗 结束后至少72h内应避免摄入酒精
6
头霉素是一类α—甲氧基头孢霉素。在头孢烯的结构中引 入7－α－甲氧基可提高其对β－内酰胺酶的稳定性，尤其对 产生β－内酰胺酶的厌氧菌，如类杆菌有较高的稳定性，所 以头霉素的特征之一是对厌氧菌具有很强的抗菌活性，这是 一般第一代到第四代头孢不具备的特点。所以头霉素是抗厌 氧菌的头孢菌素。
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阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦适用于产β内酰胺酶 的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细 菌、甲氧西林敏感金葡菌所致感染
头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸和哌拉西林/三唑巴 坦适用于产β内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠 杆菌科细菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致的各 种严重感染
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第一代头孢菌素：作用于G+，仅对少数G-有一定抗菌活 性，如头孢唑林、头孢噻吩、头孢拉定等，其中头孢唑林 常用于预防手术后切口感染
第二代头孢菌素：对G+的活性与第一代相仿或略差，对部 分G-具有抗菌活性，如头孢呋辛、头孢替安、头孢克洛等
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第三代头孢菌素：对G-具有强大抗菌作用，且头孢他啶和 头孢哌酮对铜绿假单胞菌具高度抗菌活性。主要品种有头 孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢克肟和头 孢泊肟酯等，口服品种对铜绿假单胞菌均无作用
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特别注意：
碳青霉烯最突出的优势是具有更耐酶的特点，对AmpC酶和 ESBL很稳定，且与一般典型β-内酰胺抗生素之间很少有交叉
耐药性 本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药 亚胺培南/西司他丁易引起癫痫，美罗培南、帕尼培南-倍他米
隆适合用于中枢神经系统感染 厄他培南对非发酵革兰阴性杆菌(如假单胞菌、不动杆菌)活性
※乙酰螺旋霉素
※为基本药物
15
第一代大环内酯类作为青霉素过敏患者的替代药物及应用 于军团菌、衣原体、支原体等非典型病原菌感染
第二代大环内酯类除上述适应证外，尚可用于流感嗜血杆 菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染；克拉霉素 与其他药物联合，可用于幽门螺杆菌感染
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第一代四环素类以四环素和土霉素为代表，半衰期短，抗 菌作用弱
12
氨基糖苷主要对G-杆菌有效，革兰阳性只对青霉素敏感的 金葡菌有效，且对所有的厌氧菌无效
链霉素、卡那霉素对铜绿假单胞菌无效；其中链霉素、卡 那霉素对结核分枝杆菌有强大作用
庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、 小诺米星、依替米星对铜绿假单胞菌有效
新霉素与巴龙霉素由于毒性较大，仅供口服或局部应用， 后者对阿米巴原虫和隐孢子虫有较好作用
较弱,但其T1/2为4h，在成人中的常用剂量为1g/次，1次/日
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本类药物适用于因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细 菌感染，但不推荐用于对复方制剂中抗生素敏感的细菌感染 和非产β内酰胺酶的耐药菌感染
临床常用的药物有阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸 、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-三唑巴坦
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分代 第一代
第二代分类 头霉素类 Nhomakorabea第三代
头霉素类 氧头孢烯类
中文名 头霉素C 头孢西丁 头孢美唑 头孢替坦 头孢拉宗 头孢米诺 拉氧头孢
氟氧头孢
外文名 CephamycinC
Cefoxitin Cefmetazole
Cefotetan Cefbuperazone
Cefminox Latamoxef
第二代四环素类以多西环素（强力霉素）和米诺环素为代 表，前者不良反应较少，抗菌作用强，t½为18h
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大环内酯类抗生素的分代
分类
第一代
第二代 第三代
※红霉素
※克拉霉素
※琥乙红霉素 红霉内酯类 14 员环大环内酯
※罗红霉素 氟红霉素
※地红霉素
酮内酯类
泰利霉素
15 员环大环内酯 氮环内酯
※阿奇霉素
白霉素类 吉他霉素
罗他霉素
交沙霉素类 交沙霉素
16 员环大环内酯 麦迪霉素类 麦迪霉素
乙酰麦迪霉素
螺旋霉素类 螺旋霉素
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➢ 主要作用于革兰阳性细菌的药物，如青霉素（G）、苄星 青霉素
➢ 耐青霉素酶青霉素，如苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林等 ，但甲氧西林耐药葡萄球菌对本类药物耐药。此类药物对 产青霉素酶的G+菌具有较好抗菌活性，但对青霉素敏感 的葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素弱（相差10 倍以上）
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一、青霉素类
➢ 广谱青霉素，抗菌谱除革兰阳性菌外，还包括：①对部分 肠杆菌科细菌有抗菌活性者，如氨苄西林（肠球菌感染的 首选用药） 、阿莫西林；②对多数革兰阴性杆菌包括铜 绿假单胞菌具抗菌活性者，如哌拉西林、阿洛西林、美洛 西林、替卡西林
注意：须先做青霉素皮肤试验；大剂量青霉素可引起中枢 神经系统反应（青霉素脑病）
第四代头孢菌素：对G-作用与第三代头孢菌素大致相仿， 对铜绿假单胞菌的作用与头孢他啶相仿，对G+作用较第三 代头孢菌素略强，常用者为头孢吡肟、头孢匹罗等
5
特别注意：
➢ 所有头孢菌素类对MRSA和肠球菌属均无效, 且对ESBL和 Ampc酶均不稳定
➢ 氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可加重肾毒性 ➢ 头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可
大观霉素仅用于单纯性淋病
13
特别注意： 氨基糖苷类均具肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉
阻滞作用，与注射用第一代头孢菌素类合用时可增加肾毒性 氨基糖苷类是严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的联合用药之
一（非首选） 氨基糖苷类对肺炎链球菌、溶血性链球菌抗菌作用差，门急
诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物 本类药物不可用于眼内或结膜下给药，可能引起黄斑坏死
Flomoxef
8
➢ 碳青霉烯类抗生素对各种G+、G-（包括铜绿假单胞菌）和 多数厌氧菌具强大抗菌活性，对多数β内酰胺酶高度稳定 ，但对MRSA和嗜麦芽窄食单胞菌抗菌作用差，常用药物 亚胺培南、帕尼培南、美罗培南、比阿培南、厄他培南等
➢ 碳青霉烯类抗生素常用于多重耐药但对本类药物敏感的需 氧G-所致严重感染，脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感 染的重症患者，病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感 染的经验治疗
预防出血；本药亦可引起双硫仑样反应。用药期间及治疗 结束后至少72h内应避免摄入酒精
6
头霉素是一类α—甲氧基头孢霉素。在头孢烯的结构中引 入7－α－甲氧基可提高其对β－内酰胺酶的稳定性，尤其对 产生β－内酰胺酶的厌氧菌，如类杆菌有较高的稳定性，所 以头霉素的特征之一是对厌氧菌具有很强的抗菌活性，这是 一般第一代到第四代头孢不具备的特点。所以头霉素是抗厌 氧菌的头孢菌素。