大连理工大学无机化学课件完整版ppt课件

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大连理工大学无机化学课件第13章

大连理工大学无机化学课件第13章

无 •氧化态:B,Al,Ga:(+3)

In:(+1,+3)
化 学
Tl:(+1)
基 •最大配位数:
础 教
B:4
例:HBF4

其它:6 例:Na3AlF6
13.2.2 硼和铝的单质
1. 硼的单质
同素异形体:无定形硼, 晶形硼

棕色粉末, 黑灰色
机 化
化学活性高, 硬度大

熔点,沸点都很高。


教 程
价电子构型:ns2np1-5
无 机 化
例如:氯的氧化值有 +1,+3,+5, +7,-1,0等。
学 基
惰性电子对效应:

同族元素从上到下,低氧化值化合物
教 程
比高氧化值化合物变得更稳定。
例如:
Si(II) <Si(IV)
无 机
电子结构分;Pb(IV)
基 电子结构分别为[Xe]6s2,[Xe]


化 学 基
HH
H
记作: B B

HHH


•乙硼烷的性质
① 自燃
B2H6 (g) 3O 2 (g) B2O3 (s) 3H 2O(g)
无 机
△ rHm -2034kJ mol-1
化 高能燃料,剧毒



教 ② 水解

火 焰 呈 现 绿 色
含 硼 化 合
物 燃 烧
B2H6 (g) 3H 2O(l) 2H 3BO 3 (s) 6H2 (g)
无 机
K+ Ca2+ Ga3+ Ge4+ As5+

大学无机化学第5章 酸碱平衡大连理工版ppt课件

大学无机化学第5章 酸碱平衡大连理工版ppt课件

)
=
(1.9×10-3 )2 0.200 -1.9×10-3
= 1.8×10-5
一元弱酸(碱)溶液的简化公式
(1)水本身的电离可忽略
(2) HA的电离度 5% ,或 Ka(HA) c 10-4 时 ,
其中,c
为HA的起始浓度;为 K
a
平衡常数。
一元弱酸(碱)溶液的 c(H3O+) 、的简化公式:
c(OH-) =7.7×10-12 mol·L-1
p= - H l{ c g (3 O H + ) } = 2 .89
解离度(a)
α=已 初 解 始 离 1 浓 0 % 的 = 0 度 c0c - 0 浓 ceq 1度 0 %0
醋酸α的 = 1 .3 解 1- 30 1离 % 0= 0 1 .度 3 %
c(酸根离子) ≈ K a 2 而与弱酸的初始浓度无关。
③ 对于二元弱酸,若 c(弱酸)一定时,
c(酸根离子)与 c2(H3O+)成反比。
精选课件ppt
26
※ c(H 3O +)2c(C3 2O -)
c e /q (L m - 1 ) ol 6 1 .- 5 5 + 0 y + z z
{ c (3 O H + )c ( } - O ) { = ( } 6 H 1 - . 5 + 5 y 0 + z ) z = 1 1 . - 1
6 .1 5 - 5 0 +y+z6 .1 5 - 5 0
6 .1 5 - 5 0 z= 1 .1 0 - 1 4 0 z=1.51- 010
碱性 Cl- 4: O HS - 4 O H2P- 4 O A-cHC 3 -O N3H O-H

大连理工大学无机化学课件第02章

大连理工大学无机化学课件第02章

在温度T下,由参考状态单质生成物质 B(νB=+1)反应的标准摩尔焓变,称为物质 B的标准摩尔生成焓。
-1 (B, 相态 , T ) ,单位是 kJ· mol fHm △ 1 H2(g)+ O2(g) H2O(g) 2 fHm (H2O ,g,298.15K) = –241.82kJ· mol-1 △
n1 N 2 (4.0 5.0)mol 1 1.0mol N 2 1
9.0 6.0
2.0 4.0
1 3 N 2 g H 2 g NH 3 g 2 2
无 机 化 学 基 础 教 程
t0
5.0
12.0
9.0
0
2.0
(mol)
(mol)
t t1时 4.0
CaCO3(s)
H2O(l)
CaO(s)+CO2(g)
1. 系统和环境 系统:被研究对象。 环境:系统外与其密切相关的部分。 敞开系统:与环境有物质交换也有能量交换。 封闭系统:与环境无物质交换有能量交换。 隔离系统:与环境无物质、能量交换。
无 机 化 学 基 础 教 程
2. 状态和状态函数 状态:系统的宏观性质的综合表现。
无 机 化 学 基 础 教 程
t0时 nB/mol 5.0
无 机 化 学 基 础 教 程

0 1
2
12.0
0
t1时 nB/mol 4.0 t2时 nB/mol 3.0
n1 H 2 (9.0 12.0)mol 1 1.0mol H 2 3 n1 NH3 (2.0 0)mol 1 1.0mol NH3 2 2 2.0mol
在没有外界作用下,系统自身发生

大连理工大学无机化学第01章PPT课件

大连理工大学无机化学第01章PPT课件


解题规范,字迹工整,注意有效数字。

础 教
3、有问题及时答疑。

4、认真做好实验,培养实验技能和创新能力。
教学参考书
1、吉林大学等 宋天佑等 无机化学(上、下册)

高等教育出版社 2004

化 学 基
2、北京师范大学等 无机化学(第四版上、下册) 高等教育出版社 2002

教 程
3、武汉大学等 无机化学(第三版,上、下册) 高等教育出版社 1993

化 学 基
p 1n 1 V R,T p 2 n 2 V R,T
础 教 程
pn 1 V R T n 2 V R T n 1n 2 R VT
n =n1+ n2+
p
nRT V
分压的求解:
pB
nBRT V
p
nRT V

机 化 学
pB p
nB n
xB
基 础 教
pB
nB n
pxBp

x B B的摩尔分数
1.2.1 溶液的浓度 1.2.2 稀溶液的依数性
1.2.1 溶液的浓度
1. 物质的量浓度 cBnVB,单位 m: o Ll1
例1-2:某容器中含有NH3、O2 、N2等气
体。其中n(NH3)=0.320mol,n(O2)=0.180mol,
n(N2)=0.700mol。混合气体的总压为133kPa。
试计算各组分气体的分压。

机 化
解:n= n(NH3)+n(O2)+n(N2)

=0.320mol+0.180mol+0.700mol

大连理工大学无机化学课件第14章

大连理工大学无机化学课件第14章
① 强氧化性
无 机 化 学 基 础 教 程
HNO3 非金属单质 相应高价酸 NO
4HNO3 3C 3CO2 (g) 4NO(g) 2H2O 5HNO3 3P 3H3PO4 5NO(g) 2HNO3 S H2SO 4 2NO 10HNO 3I2 6HIO3 10NO 2H2O 3
O2 △
性质:
P4O6白色易挥发的蜡状晶体,易溶于有机溶剂。 P4O10白色雪花状晶体,强吸水性。
无 机 化 学 基 础 教 程
P4O6 6H2O(冷) 4H3PO3
P4O6 6H2O(热) 4H3PO4 PH3 5P4O6 18H2O(热) 12H3PO4 8P P4O10 6H2O 4H3PO4 P4O10 6H2SO 4 6SO3 4H3PO4 P4O10 12HNO 6N2O5 4H3PO4 3
4Zn 10HNO3 (很稀,1 : 10) 4Zn(NO3 ) 2 NH 4 NO 3 3H 2 O
规律:HNO3越稀,金属越活泼, HNO3 被还原的氧化值越低。
冷的浓硝酸使Fe, Al, Cr钝化 王水:(氧化配位溶解)
Au HNO3 4HCl H[AuCl4 ] NO 2H2O
Ag 2 NH3 [Ag(NH3 ) 2 ]
④ 取代反应
570C
2NH3 2Na 2NaNH2 H 2
催化
NH2-NH2联氨(肼),NH 亚氨基,N 氮化物
(2) 铵盐
①铵盐一般为无色晶体,绝大多数易溶于水
水解:NH + H2O
无 机 化 学 基 础 教 程
4
H3O+ + NH3

无机化学 课件 大连理工 高教 第十三章 P区元素(一)

无机化学 课件 大连理工 高教 第十三章 P区元素(一)

Sn(II)的还原性
2Sn 2 2HgCl2 4Cl- Hg2 Cl 2 (s) SnCl 6
Sn
2
Hg2 Cl 2 4Cl 2Hg SnCl
-
26
Sn2+,Hg2+的相互鉴定
Sn 2 2Fe3 Sn 4 2Fe2
Pb(IV)的氧化性
溶沸点
水解:


SiCl 4 3H2 O 2 SiO 3 4HCl SiF4 3H2 O H 2 SiO 3 4HF (氟硅酸) SiF4 2HF H 2 [SiF6 ]
金刚砂(SiC):
五、锡、铅的化合物
氢氧化物的酸碱性(了解) Sn(II)的还原性(掌握) Pb(IV)的氧化性(掌握) 锡、铅的盐类(理解其水解和铅盐的难溶性)
单质可形成原子晶体
Sn +2 +4 6
Pb +2 (+4) 6
金属晶体
存在:
碳:金刚石、石墨;煤、石油、天然气; 碳酸盐; CO2

硅:SiO2和各种硅酸盐 锗:硫银锗矿 4Ag2S•GeS2 , 硫铅锗矿2PbS • GeS2 。 锡:锡石 SnO2 。 铅:方铅矿 PbS,白铅矿 PbCO3 。
性质:
B 2 O 3 3Mg 2B 3MgO
B2O3
+H2O -H2O
2HBO2 偏硼酸
+H2O
-H2O
2H3BO3 (原)硼酸
xB2O3· yH2O 多硼酸
硼酸的结构
B:sp2杂化
H
O
B H
O
H
O
硼酸的性质
(1) 一元弱酸 (固体酸)

大连理工大学无机化学课件第16章

大连理工大学无机化学课件第16章

E Hg /Hg 0.852V
总趋势:从上到下活泼性降低。
E Cd /Cd 0.402V
16.1.4 d区元素的氧化态
无 机 化 学 基 础 教 程
多种氧化态。例如:Mn的氧化态呈连续状, Mn(CO)5Cl(+1),Mn(CO)5,NaMn(CO)5(-1)。
注:红色为常见的氧化态。
Mn 2H2O Mn(OH)2 (s) H 2 Mn 2H (稀) Mn2 H 2
在加热情况下锰能与许多非金属反应
Δ 3Mn 2O 2 Mn3O 4
无 机 化 学 基 础 教 程
Mn X 2 MnX2 (X F) Mn F2 MnF 和MnF 4 3

4
2
H2S S 或 SO42-
Fe2+ Fe3+
Sn2+ Sn4+
溶液的酸度不同,MnO4被还原的产物不同:
2 2MnO 5SO3 6H 2Mn2 5SO2 3H2O 4 4
2 2MnO 3SO3 H2O 2MnO2 3SO 2 2OH 4 4 2 2MnO SO 3 2OH (浓) 2MnO2- SO 2 H2O 4 4 4
16.1.5 d区元素离子的颜色
Mn (Ⅱ) Fe(Ⅱ)
Co(Ⅱ)
Ni(Ⅱ)
Fe(Ⅲ)
Cu(Ⅱ)
水合离子呈现多种颜色。
§16.2 钛 钒
16.2.1 钛及其化合物
16.2.2 钒及其化合物
16.2.1 钛及其化合物
钛在地壳中的丰度为 0.42%,钛的主要 矿物有:钛铁矿( FeTiO3)和金红石(TiO2)。 1. 钛的单质

无机化学(大连理工)第七章。ppt教材

无机化学(大连理工)第七章。ppt教材

配平步骤:
①用离子式写出主要反应物和产物(气体、纯 液体、固体和弱电解质则写分子式)。
②分别写出氧化剂被还原和还原剂被氧化的半 反应。
③分别配平两个半反应方程式,等号两边的各 种元素的原子总数各自相等且电荷数相等。
④确定两半反应方程式得、失电子数目的最 小公倍数。将两个半反应方程式中各项分别乘以 相应的系数,使得、失电子数目相同。然后,将 两者合并,就得到了配平的氧化还原反应的离子 方程式。有时根据需要可将其改为分子方程式。
• 1) 2Mg(s)+O2(g) = 2MgO(s) 与氧结合
• 2) Mg→Mg2+ + 2e
电子转移
• 3) 2P(s)+2Cl2(g) = 2PCl3(l) 电子偏移
氧化还原反应—— 有电子得失或电子转移的反
Cu应2+。(aq) + Zn(s) Zn2+ (aq) + Cu(s) 得失电子
H2(g)+ Cl2(g) 2HCl(g)
例1:配平反应方程式
KMnO4 (aq) + K2SO3(aq) 酸性溶液中 MnSO4 (aq) + K2SO4 (aq)

MnO
4
+
SO
2 3
SO
2 4
+
Mn 2+

MnO
4
+ 8H +
+ 5e
=
Mn 2+
+
4H 2O

SO
2 3
+
H2O
=
SO
2 4
+
2H +
+

大连理工大学无机化学课件第13章

大连理工大学无机化学课件第13章

医学上:氢氧化铝用于治疗胃肠溃疡。
2. 铝的卤化物 AlF3 AlCl3
无 机 化 学 基 础 教 程
AlBr3 共价键
AlI3
离子键
离子晶体 分子晶体 分子晶体:熔点低,易挥发,易溶于有机 溶剂,易形成双聚物。 水解激烈: AlCl3 3H2O Al(OH)3 3HCl 潮湿空气中的AlCl3, 遇NH3生成NH4Cl(白烟)。
乙硼烷是剧毒物质


在空气中其最高含量为0.1µ g/g。
2.硼的含氧化合物
(1) 三氧化二硼 B2O3
无 机 化 学 基 础 教 程
结构:原子晶体:熔点460C
无定形体:软化 B(无定形)
O2
Mg或Al +H2O -H2O
B2O3
H3BO3
制备: 4B(s) 3O2 (g) 2B2 O 3 (s) 2H3 BO 3 B 2 O 3 3H2 O
无 机 化 学 基 础 教 程
(X Cl, Br, I)
4BF H3BO3 3H[BF 3 3H2O 4]
BF3 HF HF BF3
13.2.4 铝的化合物
无 机 化 学 基 础 教 程
1. 氧化铝和氢氧化铝 (1) 氧化铝:Al2O3 α -Al2O3 :刚玉,硬度大,不溶于水、酸、 碱。 γ -Al2O3 :活性氧化铝,可溶于酸、碱, 可作为催化剂载体。 有些氧化铝 晶体因含有杂质 而呈现鲜明颜色。
性质:
无 机 化 学 基 础 教 程
B 2 O 3 3Mg 2B 3MgO
B2O3
+H2O -H2O
2HBO2 偏硼酸
+H2O
-H2O

大连理工大学中级无机化学PPT课件

大连理工大学中级无机化学PPT课件
过渡金属的羰基化合物有单核、双核和多 核的区别。
1. 单核二元羰基化合物 此类化合物通式为M(CO)n。对原子序数为
偶数的过渡金属,如Cr、Fe、Ni等,和一定数目的 CO组合,均符合EAN规则。
对于原子序数为奇数的过渡金属,如V、 Mn、Co等,则要通过形成阴离子如V(CO)6-,二聚体 Mn2(CO)10或与其他原子或基团形成单键结合的化合 物如HCo(CO)4才能符合EAN规则,所以单核羰基化合 物也有很多衍生物。
20世纪30年代,英国化学家N. V. Sidgwick提出一条用以预言金属羰基化合物稳定性 的经验规则,称为有效原子序数(effective atomic number)规则,简称EAN规则。
EAN规则认为稳定存在的有机金属化合物 应该符合:金属原子的电子总数加上所有配体提供 的电子数等于同周期的稀有气体的原子序数。对于 过渡金属,该规则表述为:每个过渡金属原子的价 电子数加上配体提供的电子数等于18,故该规则又 称为“18电子规则”。
5.2.4 EAN规则应用
例1:根据EAN规则计算Ni(CO)4的核外电子总数。 解:Ni原子,3d84s2,10个电子;
4个CO,2×4=8个电子,10+8=18
因此,Ni(CO)4符合18电子规则。
例2:判断下列化合物是否符合EAN规则:
(η6-C7H8)Cr(CO)3; (η5-C5H5)Fe(CO)2C2H4]+
例4:根据EAN规则预言 结构。
Fe2(CO)9和Co4(CO)12的
§5.3 过渡金属的羰基化合物
5.3.1 介
5.3.2 作用
5.3.3
过渡金属羰基化合物简 金属羰基化合物中的成键 过渡金属羰基化合物的
化学反应

大连理工大学无机化学课件第10章

大连理工大学无机化学课件第10章

分子的极化率α(×10-40C· m2 · V-1)
分子式
无 机 化 学 基 础 教 程
极化率 0 .2 2 7 0 .4 3 7 1 .8 1 2 .7 3 4 .4 5 0 .8 9 2 1 .7 4 1 .9 3 5 .0 1 7 .1 5
10.3.3 离子极化
无 机 化 学 基 础 教 程
离子的极化率(α): 描述离子本身变形性的物理量。 离子的极化力(f ): 描述一个离子对其他离子变形的影响能力。
1.离子的极化率(α ) 一般规律: ① 离子半径 r : r 愈大, α 愈大。 如α :Li+<Na+<K+<Rb+<Cs+;F-<Cl-<Br-<I- ② 负离子极化率大于正离子的极化率。 ③ 离子电荷:正离子电荷少的极化率大。 如:α (Na+) >α (Mg2+) ④ 离子电荷:负离子电荷多的极化率大。 如:α (S2-) >α (Cl-) ⑤ 离子的电子层构型:(18+2)e-,18e-> 9-17e->8e如:α (Cd2+) >α (Ca2+); α (Cu+) >α (Na+)
Na (g) + Cl (g)
-1 -1
+
-
786 kJ mol △ rHm 786 kJ mol U
1. Born-Haber循环
无 机 化 学 基 础 教 程
1 K ( s ) + Br 2 ( l ) 2 1
△ fHm
KBr(s)
U △ rHm,6
2 1 升 Br2 (g) 华 △ rHm,1 2 1 焓 键能 △ rHm,4 2
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p
xB p

x B B的摩尔分数
例1-2:某容器中含有NH3、O2 、N2等
气 体 。 其 中 n(NH3)=0.320mol ,
n(O2)=0.180mol,n(N2)=0.700mol。混合气体
的总压为133kPa。试计算各组分气体的分压

机。

解:n= n(NH3)+n(O2)+n(N2)

理想气体分子之间没有相互吸引和排
机 化
斥,分子本身的体积相对于气体所占有体积
学 完全可以忽略。


理想气体实际上并不存在,可以把温
教 程
度不太低、压力不太高的真实气体当做理想
气体处理。
例1-1:某氧气钢瓶的容积为40.0L
,27℃时氧气的压力为10.1MPa。计算钢瓶
内氧气的物质的量。

解:V = 40.0 L = 4.0×10-2 m3,

无机化学



主教材:无机化学基础教程




第一章 气体和溶液


§1.1 气体定律




§1.2 稀溶液的依数性


§1.1 气体定律
无 机
1.1.1 理想气体状态方程


基 础
1.1.2 气体的分压定律


1.1.1 理想气体状态方

pV = nRT
R——摩尔气体常
无数
机 化
在STP下,p =101.325 kPa,
化 5 0.8719 40 7.3754 80 47.3798 学 10 1.2279 50 12.3336 90 70.1365

础 20 2.3385 60 19.9183 100 101.3247

程 * 同一种液体,温度升高,蒸气压增大 。
* 相同温度下,不同液体蒸气压不同;

1. 乙




= (133.0-35.5-20.0)

kPa
= 77.5 kPa
分体积:
混合气体中某一组分B的分体积VB是
该组分单独存在并具有与混合气体相同温度
无 和压力时所占有的体积。
机 化
VB

nB RT p
学 基
V n1RT n2 RT nRT

p
p
p
教 程
VB V

nB n
B—称为B的体积分数
1. 计算p,V,T,n中的任意物理量
pV = nRT

机 化
2.
确定气体的摩尔质量
学 基
pV nRT
础 教 程
pV m RT M
n m M
M mRT pV
M = Mr gmol-1
3. 确定的气体密度
M mRT

pV

化 学 基
M RT
p

教 程
pM = RT
=m/V
pB p

xB

VB V
B
,
pB B p
例1-3:某一煤气罐在27℃时气体
的压力为600 kPa ,经实验测得其中CO和H2
的体积分数分别为0.60和0.10。计算CO和H2
无 的分压。

化 学
解:根据, pB B p
基 础
p(CO) = 0.60×600kPa = 3.6×102 kPa

基 时,液面上方的蒸汽所产生的压力称为该液
础 教
体的饱和蒸气压,简称蒸气压。

记作:p*,单位:Pa或kPa。
H2O(l) H2O(g)
表1-1 不同温度下水的蒸气压
t/℃ p*/kPa t/℃ p*/kPa t/℃ p*/kPa 无 0 0.6106 30 4.2423 70 31.1642


基 3. 质量分数

wB

m数
xB

nB n
, 单位:1
5.
质量浓度
B

mB V
,单位:g L1或mg L1
1.2.2 稀溶液的依数性
1. 溶液的蒸气压下降
(1)液体的蒸气压
无 机
在一定温度下,将纯液体引入真空、
化 密闭容器中,当液体的蒸发与凝聚速率相等
机 化
学 300.15 K
T = (27+273.15) K =

p = 10.1 MPa =
础 教 程
1由n.01p×V Rp1=0VT7nRPTa
1.01107 Pa 得8.3:14J mol -1
4.0 10 2 m3 K-1 300 .15 K
162 mol
理想气体状态方程的应用:
1.1.2 气体的分压定 律
组分气体:
理想气体混合物中每一种气体叫
无 做组分气体。

化 分压:


组分气体B在相同温度下占有与
础 教
混合气体相同体积时所产生的压力,叫做
程 组分气体B的分压。
pB

nBRT V
分压定律:
混合气体的总压等于混合气体中各
组分气体分压之和。

p = p1 + p2 +
教 程
p(H2) = 0.10×600kPa = 60 kPa
§1.2 稀溶液的依数性

机 化
1.2.1 溶液的浓度

基 础
1.2.2 稀溶液的依数性


1.2.1 溶液的浓度
1. 物质的量浓度
cB

nB V
,单位:mol L1
无 机 化
2.
质量摩尔浓度
bB

nB mA
,单位:mol kg 1

2. 正己
学 基 础
烷 3. 乙 醇 4. 苯


5. 水
物质的蒸气压—— 温度关系

当液体的蒸气压等于外界大气压时,
机 液体沸腾,此时的温度称为该液体的沸点。
化 学
通常所说的沸点是指大气压为
基 101.325kPa 时液体的正常沸点。



T=273.15 K
学 基 础
n=1.0 mR3
mol
pV
时,10132V5m=P2a2.42124.4L1=422.140143×m13 0-3

nT
1.0 mol 273 .15 K


8.314 J mol 1 K1
R=8.314 kPaLK-1mol-1
人们将符合理想气体状态方程的气体 ,称为理想气体。

p
机 化 学 基
= pB
p1

n1RT V
,
p2
n2 RT V
,
础 教 程
p

n1RT V

n2RT V


n1

n2

RT V
n =n1+
n2+p

nRT V
分压的求解:

pB

nB RT V
p

nRT V
机 化 学
pB p

nB n
xB
基 础 教
pB

nB n

=0.320mol+0.180mol+0.700mol
基 础
=1.200mol
教 程
p( NH3 )

nNH3
n

p
0.320 133.0kPa 35.5kPa 1.200
p(O2 )

n(O2 ) n
p

0.180 133.0kPa 20.0kPa

1.200


基 p(N2) = p- p(NH3)-p(O2)
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