药品从业人员岗前技能培训试卷及答案

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药店工作人员培训试题及答案

药店工作人员培训试题及答案

药店工作人员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 食品答案:D2. 药品的批准文号由哪几部分组成?A. 字母、数字、汉字B. 数字、字母、汉字C.汉字、字母、数字 D. 字母、汉字、数字答案:C3. 药品说明书应当包含哪些内容?A. 药品名称、规格、生产日期B. 药品的成分、适应症、用法用量 C. 药品的禁忌症、不良反应、有效期 D. 所有选项都正确答案:D4. 以下哪种情况,药品经营企业可以销售处方药?A. 患者持有医生开具的处方B. 患者口头要求购买 C. 药品经营企业认为该药品适合患者 D. 患者在网上咨询医生后要求购买答案:A5. 药品储存时,以下哪项是正确的?A. 药品应放在阳光直射的地方B. 药品应放在潮湿的地方 C. 药品应放在干燥、阴凉、通风的地方 D. 药品应放在冰箱冷藏室答案:C二、判断题6. 药品的生产企业应当对其生产的药品质量负责。

答案:正确7. 非处方药可以自由购买,不需要医生处方。

答案:正确8. 药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围。

答案:正确9. 药品的说明书可以随意更改。

答案:错误10. 药品经营企业销售处方药时,应当核对患者持有的处方。

答案:正确三、简答题11. 请简述药品的批准文号的格式。

答案:药品的批准文号格式为:字母+数字+字母+数字+字母+数字,其中字母分别为“国”、“卫”、“药”、“食”,数字分为五位和四位,分别代表不同的含义。

12. 请简述药品储存的正确方法。

答案:药品应放在干燥、阴凉、通风的地方,避免阳光直射和潮湿,防止药品受潮、变质。

13. 请简述药品经营企业销售处方药的流程。

答案:药品经营企业销售处方药时,应当核对患者持有的处方,确认处方真实有效后,按照处方药品的名称、规格、数量等进行销售,并在销售记录中予以登记。

14. 请简述药品的适应症和用途的区别。

答案:药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围,用途是指药品在治疗中的具体应用方法,如口服、外用等。

药品专业知识与技能培训试题与答案

药品专业知识与技能培训试题与答案

药品专业知识与技能培训试题岗位:姓名:成绩:一、填空题(每空1.5分,共24分)1.药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药、生物制品等。

2.非处方药(简称OTC):不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

3.储存药品应实行色标管理,代管区、待验区、退货库----- 黄色;合格区、待发区、复核区----- 绿色;不合格品库----- 红色。

4.药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

5.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛与垛间距不小于5 cm;垛与墙不小于 30 cm;垛与地面间距不小于 10 cm。

6.药品的质量特性有安全性、有效性、稳定性和均一性。

7.常温库温度控制范围为10-30℃,湿度控制范围为35-75%。

8.处方药必须标注“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”,印在说明书标题下方。

9.非处方药必须标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”,印在说明书标题下方。

二、选择题(每题3分,共66分)1.下列不属于药品的是(D)。

A.中成药B.化学原料药C.生物制品D.保健品2.下列图示标识表示放射性药品的是( C )。

A. B.C. D.3.甲类非处方药标志是(A)。

A.红底白字B.白底红字C.绿底白字D.白底绿字4.列入国家药品标准的药品名称为(B)。

A.药品商品名称B.药品通用名称C.药品标准名称D.药品注册名称5.下列图示标识表示堆码层数极限(C)。

A. B.C. D.6.下列为劣药的是( B )。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.变质的药品7.国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告实施的现行版药典是哪一版?(C)A.《中国药典》2005版B.《中国药典》2010版C.《中国药典》2020版D.《中国药典》2015版8.“消炎利胆片”是药品的(C)。

医药公司各岗位岗前培训试题及答案

医药公司各岗位岗前培训试题及答案

医药公司各岗位岗前培训试题及答案一、选择题1. 以下哪个岗位不属于医药公司的常规岗位?A. 销售代表B. 药物研发工程师C. 人力资源专员D. 会计答案:D2. 医药公司的产品质量应符合以下哪个标准?A. GB/T 19001-2008B. ISO 9001:2015C. GMPD. GLP答案:C3. 在医药公司中,以下哪个部门负责药品的生产?A. 研发部B. 生产部C. 质量部D. 销售部答案:B二、填空题1. 医药公司销售代表的主要职责是______、______、______。

答案:市场调研、客户开发、药品销售2. GMP是指______,GLP是指______。

答案:药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范3. 医药公司研发部的主要任务是______、______、______。

答案:新药研发、药品改进、技术支持三、判断题1. 医药公司的质量管理部门负责对生产过程中的药品质量进行监控和检验。

()答案:正确2. 医药公司的人力资源部门负责制定公司员工培训计划。

()答案:正确3. 医药公司销售代表在销售过程中,可以夸大药品效果,误导消费者。

()答案:错误四、简答题1. 请简述医药公司销售代表的职责。

答案:医药公司销售代表的职责包括:(1)进行市场调研,了解市场需求和竞争对手情况;(2)开发新客户,建立客户关系;(3)向客户介绍公司药品的特点和优势;(4)为客户提供售后服务,解决客户问题;(5)完成销售任务。

2. 请简述医药公司生产部的主要工作内容。

答案:医药公司生产部的主要工作内容包括:(1)根据生产计划,组织生产药品;(2)确保生产过程中的药品质量符合GMP要求;(3)对生产设备进行维护和保养;(4)对生产人员进行培训和考核;(5)对生产过程中的废弃物进行处理。

3. 请简述医药公司质量部的主要职责。

答案:医药公司质量部的主要职责包括:(1)制定和执行药品质量管理体系;(2)对生产过程中的药品质量进行监控和检验;(3)对生产环境进行监测,确保符合GMP要求;(4)对质量异常情况进行调查和处理;(5)提供质量培训,提高员工质量意识。

药品从业人员岗前考试题

药品从业人员岗前考试题

药品零售企业人员岗前培训考试题12、( )不得采用开架自选销售方式。

A、处方药B、非处方药部门姓名分数 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药一、单项选择题(共 40 分,每题 1 分)1 、《药品管理法》规定,无 )的,不得经营药品A 、(《药品经营证》B 、《药品许。

可证》C 、《药品经营许可证》2 、( )的药品,为假药。

A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志( ) 。

A、口服药品 B 、处方药 C、非处方药4 、( )是药品标签或说明书必须标明的内容之一。

A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话5 、( )的药品,按劣药论处。

A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期 ( ) 13、甲类非处方药的标识为( ) 。

A、红色 OTC B 、绿色 OTCC、蓝色 OTC D 、黑色 OCT14、药品经营质量管理规范英文缩写为 ( ) 。

A 、GLPB 、GCPC 、GSPD 、GMP15、药品经营企业应按照批准的( )和( ),从事药品经营活动。

A、经营方式,经营范围B、合格证,许可证C 、《药品经营许可证》,营业执照D 、《药品经营许可证》,《药品经营质量管理规范认证证书》16、零售药店销售处方药不应采用 ( ) 的销售方式。

A、问病卖药B、开架自选C、唱收唱付D、现金支付17、危险品不应陈列。

如因需要必须陈列时,只能陈列( ) 。

年,但不得少于 3 年。

A 、 1 年B 、2 年C 、3 年7 、( )不得从事药品生产经营活动。

A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员B、空包装D、模拟品18、不合格药品应存放在不合格药品库(区),并有( )色标志。

A、红B、黄 C 、绿 D、蓝8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。

药房新入职员工岗前培训试题

药房新入职员工岗前培训试题

药房新入职员工岗前培训试题(试卷 B )(总分100 分)姓名 _________ 总分___________________ ,一、判断题(20)1 、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。

(V )2 、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。

( X )3 、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。

( V )4 、药品可以采用附赠药品的销售方式。

( X )5 、验收整件药品时,应有检验报告书。

( V )6 、《药品经营许可证》有效期为3 年。

(X )7 、拆零药品只要记录齐全,就不用保留原包装的标签。

( X )&处方按规定应保存 3 年。

(X )9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

( V )10、企业应组织人员进行继续教育。

( V )二、单项选择题(30)1 、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是( C )A 、SB 、JC 、HD 、T2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位, 其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是(A、三年内B 、五年内C 、十年内3、下列关于处方调配不正确的是( C )B )D 、十五年内A、销售药品必须准确无误B4、已被撤、调配处方必须经过核对销批准文号的药品(C )C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D 、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产D、已经生产的可以继续使用5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检 1 次(B )A、至少半年 B 、至少1 年C 、至少1 年半D 、至少2 年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额(A )A 1 倍以上3 倍以下罚款B 、2 倍以上5 倍以下罚款7、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是( A )A 、 未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务B 、 严禁从事药品批发业务C 、不作限制D 、从事医疗器械的销售8 、 《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( C )A 、专营企业B 、兼营企业C 、专营和兼营企业D 、零售和批发企业 9 、 不合格药品应存放在( C )A 、黄色色标的区域B 、退货区C 、不合格区并有明显标志D 、待验药品区10 、 零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( D )A 、质量管理机构或专职质量管理员B 、业务经理C 、 质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导D 、企业主管领导11 、药品经营企业对已过期的药品( D )A 、重新包装、更换生产批号B 、应取样化验,合格后才能销售C 、退货或换货D 、一律不得销售12 、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是( A )A 、质量管理员B 、质量验收员C 、药品养护员D 、仓库保管员13 、零售企业库房中待验区应悬挂( B )A 、红色标识B 、黄色标识C 、绿色标识D 、规定标识14 、发 《进口药品通关单》的部门是( B )A 、海关B 、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门C 、药品检验机构D 、口岸所在地药品检验机构15、药品与散热器之间应有相应的间隔是( C )A 10 cmB 、20 cmC 、30 cmD 、40 cm三、 多项选择题 (20)1 、 药品的不良反应包括( ABC )A 、副作用;B 、毒性反应;C 、过敏反应;D 、用药不当引起的反应;2 、 药品广告内容必须( ABC )A 、真实、合法B 、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C 、不得含有虚假的内容D 、可以含有表示功效的断言或者保证3 、 提供虚假证明取得《药品经营许可证》的( ABC )A 、吊销其《药品经营许可证》B 、5 年内不受理其申请C 、处 1 万元以上 5 万元以下罚款D 、责令限期改正4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,未在限期内改正的(ABCD )A、给予警告 B 、处5 千元以上2 万元以下罚款C、责令停业整顿 D 、情节严重的,吊销《药品经营许可证》5 、应调离直接接触药品岗位的疾病有(ABC )A、肝炎 B 、肠道传染病 C 、皮肤病 D 、药物过敏6 、购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录和( ABCDA、包装标识B、生产批号C、整件产品中应有产品合格证7 、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( ACD )A、药品与非药品分开 B 、剂型不同分开C、饮片与中成药分开 D 、内服药与外用药分开&药师在销售药品是提供的服务包括(ABCDA、文明服务 B 、准确调配药品C、提供药品信息9 、在体检中需要增加色盲检查的岗位有:(ABCA、质量管理人员 B 、验收员C 、养护员D、计量员D、供货单位两证D 、用药指导10 、中药饮片包装上必须标明的项目有(ABDA、品名 B 、生产企业 C 、批准文号 D 、生产日期四、简答题( 30)1 、什么是药品不良反应?药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案第一篇:药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案单位:姓名:年龄:编号:一、1、国家对公共场所以及新建、改建、扩建的公共场所的选址和设计实行(卫生许可证)制度。

2、公共场所的法定代表人或者负责人是其经营场所卫生安全的(第一负责人)公共场所经营者应当设立卫生管理部门或者配备专或兼职卫生管理人员,具体负责本公共场所的卫生工作,建立健全卫生管理(制度)和卫生管理(档案),公共场所卫生管理档案至少保留(两年)。

二、选择题:1、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品、医疗器械的工作人员,必须(A)进行一次健康体验。

A每年B每半年C两年D三年2、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,(B)从事直接接触药品、医疗器械的工作。

A可以B不得C随意D经批准3、公共场所的哪些项目应符合国家卫生标准和要求,公共场所经营者应当按照卫生标准、规范的要求对前述项目进行卫生检测:(ABCDE)A空气、微小气候(湿度、温度、风速)B水质C采光、照明 D噪声E顾客用具和卫生设施4、药品、医疗器械从业人员必须进行健康体验,并持(C)上岗。

A身份证B营业执照C健康证和上岗证D下岗证三、判断题:1、从事药品、医疗器械的质量管理、验收、养护、保管、销售等直接接触药械产品岗位的工作人员每年必须进行健康体检,并建立健康档案。

(对)2、公共场所只要取得营业执照既可以开业,无须取得卫生许可证。

(错)3、如发现患有精神病、传染病、皮肤病等疾病的人员,应立即调离直接接触药品岗位。

(对)4、从事直接接触药品人员,不用每年进行一次健康体检。

(错)第二篇:药品从业人员培训知识药品从业人员培训知识1、企业(单位)应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。

2、GSP的中文意思是药品经营质量管理规范;GMP的中文意思是药品生产质量管理规范。

3、审核供货方的资质资料包括药品生产(经营)许可证或药品GMP(GSP)证书,营业执照,生产企业还要查看药品注册证书,必要的话还要该批药品的检验报告书,企业法人的授权委托书及业务员的身份证,上述证件注意查看是否在有效期内,营业执照应当每年进行年检。

药店岗前培训试题

药店岗前培训试题

药店岗前培训试题一、选择题1. 药店岗前培训的主要目的是:A. 提高从业人员的专业知识和技能B. 提升药店的经营管理水平C. 安全管理和法律法规的遵守D. 以上皆是2. 药店从业人员应具备的基本素质包括:A. 良好的沟通能力和服务意识B. 善于学习和适应能力C. 诚实守信和保守秘密D. 以上皆是3. 下列哪项属于非处方药(OTC)?A. 阿司匹林B. 抗生素C. 散养的鳗鱼D. 激素类药物4. 药店销售非处方药时的核心原则是:A. 了解客户需求,提供专业建议B. 实行严格的年龄限制C. 销售价格低于市场价D. 优先销售自有品牌产品5. 下列哪项是非法行为?A. 提供虚假药店执照B. 向顾客提供无效的建议C. 销售过期的药品D. 所有选项都是非法行为6. 药物管理中的“三查”包括:A. 查处方、查标签、查数量B. 查有效期、查厂家、查价格C. 查企业资质、查医生资质、查客户身份D. 查首字母、查关键词、查销售额7. 药店药品存放应符合的原则是:A. 先进先出B. 先进后出C. 取用方便为原则D. 不限制存放方式8. 下列哪项是正确的药物处方写法?A. 阿莫西林一粒,每天三次,饭后服用B. 阿莫西林1粒,每天三次服用,饭后C. 阿莫西林,饭后服用,每日3次,1粒D. 三次,每次1粒,饭后服用,阿莫西林9. 药品出售时应向顾客提供的信息包括:A. 产品的主要成分和用途B. 产品的价格和促销方案C. 具体的使用方法和副作用D. 以上皆是10. 药店应建立与顾客的有效沟通渠道,以下哪种方式最为常见?A. 电话联系B. 社交媒体交流C. 电子邮件回复D. 直接面对面沟通二、问答题1. 药店员工在问诊环节中应注意哪些事项?回答:药店员工在问诊环节中,应注意以下事项:- 私密性:确保顾客的隐私得到保护,不被他人听到。

- 专业性:提问应围绕与顾客症状相关的问题,以获取所需信息。

- 聆听能力:倾听顾客的描述,并主动提问以便全面了解顾客的需求。

药品上岗考试试题题库答案

药品上岗考试试题题库答案

药品上岗考试试题题库答案一、单选题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保持其质量、安全性和有效性的时间。

有效期通常用以下哪种方式表示?A. 生产日期B. 过期日期C. 有效期至D. 以上都不是答案:C2. 以下哪项不是药品储存的基本要求?A. 避光B. 干燥C. 通风D. 高温答案:D3. 药品的处方审核中,药师需要重点审核以下哪项内容?A. 药品价格B. 药品名称C. 用药剂量D. 用药时间答案:C4. 以下哪项是药品不良反应的报告流程?A. 患者直接向药监部门报告B. 患者向医生报告,医生向药监部门报告C. 医生直接向药监部门报告D. 医生或药师向药监部门报告答案:D5. 药品的分类管理中,处方药和非处方药的区别是什么?A. 处方药需要医生开具处方,非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药治疗效果更好D. 处方药和非处方药没有区别答案:A二、多选题6. 药品的储存条件通常包括以下哪些因素?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案:A, B, C7. 药师在药品调剂过程中需要遵循的原则包括:A. 确保药品质量B. 确保用药安全C. 确保用药经济D. 确保用药方便答案:A, B, C8. 药品不良反应的类型包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药品都必须在有效期内使用。

()答案:正确10. 药品的剂量可以根据患者的年龄、体重进行适当调整。

()答案:正确四、简答题11. 简述药品的合理使用原则。

答案:药品的合理使用原则包括:根据病情需要选择药品,避免不必要的联合用药;严格按照药品说明书或医生处方使用药品,不得随意增减剂量或更改用药方式;注意药品的相互作用,避免不良反应的发生;定期进行药品疗效和不良反应的监测,及时调整用药方案。

五、案例分析题12. 某患者因感冒到医院就诊,医生开具了含有对乙酰氨基酚成分的复方制剂。

药品从业人员岗位技能培训试卷及答案汇编

药品从业人员岗位技能培训试卷及答案汇编

药品从业人员岗位技能培训试卷部门:姓名:分数:一、单项选择题1.药品是指用于()人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按()进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3.()是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则,适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每()应进行健康检查,并建立健康档案。

A.年B.半年C.2 年5. 企业对特殊管理的药品,必须实行()制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱)复方制剂不得超过()最小包装。

A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效,减少毒副作用,便于临床应用及贮藏、运输,根据药物的性质、用法目的及给药途径,将原料药加工制成适宜的形式,称为(),如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定,制剂()是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量(%)或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭()处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即(),是指由国家食品药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括:()等。

A.中药材、中药饮片、中成药药品B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定,特殊管理的药品包括:()和()。

药学岗前考试题库及答案

药学岗前考试题库及答案

药学岗前考试题库及答案一、单选题1. 药品的有效期通常是指:A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品过期时间答案:C2. 以下哪个不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品答案:C3. 处方药和非处方药的主要区别在于:A. 价格B. 包装C. 使用方式D. 治疗效果答案:C4. 以下哪个是药品不良反应的报告方式?A. 口头报告B. 书面报告C. 电子邮件报告D. 所有以上方式答案:D5. 药品的储存条件通常包括:A. 常温B. 阴凉C. 冷藏D. 所有以上方式答案:D二、多选题6. 以下哪些属于药学服务的范畴?A. 药品咨询B. 药品购买C. 药品配送D. 药品使用指导答案:A, D7. 药品的不良反应可能包括:A. 过敏反应B. 副作用C. 毒性反应D. 治疗反应答案:A, B, C8. 药品的剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 注射剂答案:A, B, C, D9. 以下哪些因素可能影响药品的稳定性?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料答案:A, B, C, D10. 药品的临床试验阶段包括:A. Ⅰ期B. Ⅱ期C. Ⅲ期D. Ⅳ期答案:A, B, C, D三、判断题11. 所有药品都必须在医生的指导下使用。

(错误)12. 药品的剂量可以根据个人需要自行调整。

(错误)13. 过期药品仍然可以安全使用。

(错误)14. 药品的说明书是药品使用的重要参考。

(正确)15. 药品不良反应的报告对于药品安全至关重要。

(正确)四、简答题16. 简述药品不良反应的分类。

答:药品不良反应通常分为A型和B型。

A型不良反应是剂量依赖性的,通常与药物的药理作用有关,如过量使用导致的副作用。

B型不良反应是非剂量依赖性的,与药物的药理作用无关,通常包括过敏反应等。

17. 药品的储存条件对药品质量有何影响?答:药品的储存条件直接影响药品的稳定性和有效性。

岗前培训试题及答案

岗前培训试题及答案

员工岗前培训试题姓名:成绩:一、填空题(每空1分,共50分)1、《中华人民共和国药品管理法》(简称《药品法》)第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001念2月28日修订通过,国家主席颁布于年月日正式实施。

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》2002年8月4日颁布,年月日开始实施。

3、药品经营质量管理规范自年月日起施行。

4、常温:;阴凉处:;凉暗处:避光,;冷处:。

储存药品相对温度为。

5、药品批准文号:是药品生产合法性的标志,系指国家批准的该药品的生产文号。

化学药品使用字母,中药使用字母,通过国家药监管理局整顿的保健药品使用字母,生物制品使用字母,体外化学诊断试剂使用字母,药用辅料使用字母,进口分装药品使用字母。

6、药品经营范围:指依法核准的经营药品的品种类别。

7、影响药品稳定性的因素有:、空气、、温度、微生物和昆虫、等。

8、药品经营方式:指《药品经营许可证》依法核准的经营方式。

目前药品经营方式有、零售连锁和三种。

9、药品的最小包装是指直接供上市药品的,每个最小销售单元必须附有包装必须按照规定印有标签并附有。

10、药品经营企业:指经营药品的或者兼营企业。

药品生产企业:指生产药品的或者兼营企业。

11、国家药品标准:是指国家为保证所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求,包括国家药品监督管理局颁布的、药品注册标准和。

12、合法经营:指药品经营企业应按照《药品经营许可证》批准的和从事药品经营活动。

13、药品合格证明和其他标识:是指药品生产、、药品的包装、和说明书。

14、药品商品名:是指经批准的特定企业使用的商品名称。

15、药品批发企业是指具有的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的不具有企业法人资格的药品批发企业。

16、待验区、退货区——;合格品区(整件区、拆零区、中药饮片零售货称取区)、发货区——;不合格区——。

17、药品不良反应:是指在用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的。

(完整word版)药品专业知识与技能培训试题及答案

(完整word版)药品专业知识与技能培训试题及答案

药品专业知识与技能培训试题姓名得分一、填空题:(每题2分,共60分)1、药品批准文号中化学药品使用字母()。

2、药品批准文号中药使用字母()。

3、药品批准文号生物制品使用字母()。

4、药品批准文号中药用辅料使用字母()。

5、药品批准文号中进口分装药品使用字母()。

6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母()。

7、除国家另有规定的品种外,地方集贸市场可以出售的是()。

8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至()。

9、非处方药的特征:应用安全,疗效确切,(),使用方便。

10、处方药()执业医师和执业助理医师处方才可调配,购买和使用。

非处方药()执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。

10、药品的特殊性是指专属性、()、科学性、限时性。

11、特殊管理的药品指:麻醉药品、精神药品、()、放射性药品。

12、决定药物每天用药次数的主要因素是()。

13、药品的毒性反应是()。

14、药物的副作用是在()。

15、青霉素G最常见的不良反应是()。

青霉素G最适宜治疗()感染。

16、阿斯匹林不适用()。

17、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为()。

18、解热镇病药的作用是使()。

19、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素()20、长期大量服用维生素C,突然停药后可能出现()。

21、需要用胰岛素治疗的患者是()。

22、复方炔诺酮片属于()避孕药。

23、格列剂特的主要作用是()。

24、高渗葡萄糖具有()作用。

25、氯化钾是维持细胞()的重要成份。

26、维生素C制剂色泽变黄后()。

27、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是()。

28、安全性的实质内容是指()。

二、单选题:(每题4分,共40分)1、下列不属于药品的是()A、血蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品E、化学原料药2、下列属于药品的是()A、医疗器械B、化妆品C、保健食品D、血清E、血液3、药品有效期至2005年2月是指药品使用到()A、2005年2月28日B、2005年2月1日C、2005年1月31日D、2005年3月1日4、医疗用毒性药()A、硫磺B、蛤蚧C、罂粟壳D、阿片E、雄黄5、合理用药的首要条件()A、安全性B、有效性C、经济性D、适用性E、质量合格6、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志()A、进口药品B、生物制品C、外用药品D、新药E、诊断药品7、麻醉药品包括()A、阿片类B、抗生素类C、磺胺类D、喹诺酮类E、抗细菌类8、非处方药品英文缩写()A、OTCB、WHOC、USPD、FDA9、化学成份相同而商品名不同的药物应属于()A、同类药品B、同一药品C、不同类药品D、相似药品10、应进行澄明检查的药品是()A、注射剂B、酊剂C、片剂D、合剂答案:一、填空题:1、H2、Z3、S4、F5、J6、B7、中药材8、年月9、质量稳定10、必须凭11、不需要凭12、两重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内消除的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反应16、治疗量范围内所产生的与治疗目的无关的,但无多大危害的作用17、过敏反应、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A 22、坏血病症状23、胰岛功能完全丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β细胞释放胰岛素26、利尿27、渗透压28、不可使用29、干粉吸入或气雾吸入30、承受最小的治疗风险,获得最大的治疗数量二、选择题:1、D2、D3、A4、E5、A6、C7、A8、A9、B 10、A。

药店岗前考试题库及答案

药店岗前考试题库及答案

药店岗前考试题库及答案一、单选题1. 药品的有效期是指:A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品的包装日期答案:C2. 以下哪项不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品答案:C3. 药店工作人员在销售药品时,应遵循以下哪项原则?A. 顾客至上B. 利润最大化C. 合理用药D. 快速销售答案:C4. 以下哪种情况需要立即停止使用药品并咨询医生?A. 药品价格过高B. 药品使用后出现轻微不适C. 药品使用后出现过敏反应D. 药品使用后效果不明显答案:C5. 药品的储存条件通常不包括:A. 阴凉干燥B. 避光C. 冷藏D. 高温答案:D二、多选题6. 药店工作人员在销售药品时,需要了解的药品信息包括:A. 药品的适应症B. 药品的副作用C. 药品的价格D. 药品的生产厂家答案:A, B, D7. 以下哪些行为属于药店工作人员的职责范围?A. 为顾客推荐药品B. 为顾客提供用药咨询C. 为顾客开具处方D. 为顾客记录用药史答案:A, B, D8. 以下哪些因素可能影响药品的有效期?A. 光照B. 温度C. 湿度D. 药品包装答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药品都可以在药店购买,无需医生处方。

(错误)10. 药店工作人员在销售药品时,应向顾客说明药品的使用方法和注意事项。

(正确)四、简答题11. 简述药店工作人员在销售处方药时应注意的事项。

答案:药店工作人员在销售处方药时,应确保顾客持有有效的处方,核对处方信息,包括药品名称、剂量、用法等,确保正确无误。

同时,应向顾客说明药品的副作用和注意事项,确保顾客安全合理使用药品。

12. 描述药店工作人员在处理顾客药品退换货时的流程。

答案:药店工作人员在处理顾客药品退换货时,首先应核实顾客的购买凭证和药品包装完整性。

然后,根据药店的退换货政策,判断是否符合退换货条件。

如果符合条件,应为顾客办理退换货手续,并记录相关交易信息。

药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

药品从业人员岗位技能培训试卷部门:姓名:分数:一、单项选择题1. 药品是指用于()人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A. 预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按()进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3. ()是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则,适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每()应进行健康检查,并建立健康档案。

A.年B.半年C.2年5. 企业对特殊管理的药品,必须实行()制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6. 药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱)复方制剂不得超过()最小包装。

A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效,减少毒副作用,便于临床应用及贮藏、运输,根据药物的性质、用法目的及给药途径,将原料药加工制成适宜的形式,称为(),如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定,制剂()是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量(%)或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格二、多项选择题A .中药材、中药饮片、中成药 药品 B. 化学原料药及其制剂、抗生素、生化3. 药品名称包括4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确, 治疗范围限定严格, 附有) 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等,而那些宣称包治百病的往往是假 药或违法宣传。

F. 主要成分5. 药品应按其性质和制剂特点,在不同条件下妥善保存。

主要包括: ( )( )( ) 。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师 C. 大夫 D. 护士长) ,是指由国家食品药品监督管理部门公布的, 购买和10. OTC 药即(不需要执业医师和执业助理医师处方, 消费者可以自行判断、 使用的药品。

药学岗前培训考核试题及答案

药学岗前培训考核试题及答案

药学岗前培训考核试题及答案***医院药学部分岗前培训测试题姓名:专业:分数:一、单项选择题(每题3分,共12题36分)1、门诊患者抗菌药物处方比例不超过()。

A.20% B.30% C.40% D.50%2、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施,以下哪项不正确()。

A.病毒性感染者不用B.尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物C.联合使用必须有严格指征D.发热原因不明者应使用抗菌药物3、引起医院内感染的致病菌主要是()。

A.革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.真菌D.支原体4、在妊娠期感染时,可选用下列哪一类药物毒性低,对胎儿及母体无明显影响,也无致畸作用的抗菌药物()。

A.四环素类B.青霉素类与头孢类C.氨基糖苷类D.喹诺酮类5、预防用抗菌药物药缺乏指征(无效果,并易导致耐药菌感染)的是()。

A.免疫抑制剂应用者B.昏迷、休克、心力衰竭患者C.普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者D.以上都是6、治疗产ESBLs菌感染首选()。

A.碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂B.三代头孢、氨基糖苷类C.氟喹诺酮类、氨基糖苷类D.酶抑制剂复合制剂、头霉素类7、耐甲氧西林的葡萄球菌(MRSA)的治疗应选用()。

A.青霉素B.头孢拉啶C.头孢哌酮D.万古霉素8、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。

A、3B、4C、5D、69、下列药物中不属于麻醉药品的是():A、复方桔梗片B、可待因C、阿片D、利多卡因10、下列药物中属于二类精神药品的是()A、地西泮B、哌替啶C、可待因D、氯丙嗪11、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是()A、盐酸吗啡控释片B、布桂嗪C、奈普生D、可待因12、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是()A、吲朵美辛B、盐酸吗啡控释片C、双氢可待因D、曲马多二、填空题(每空3分,共13题39分)1、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师并注明。

药企新员工岗前培训考核试题与答案

药企新员工岗前培训考核试题与答案

新员工岗前培训考核试题姓名岗位考核时间成绩一、填空题(每空1。

5分,共45分)1、生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的,取得,方可上岗工作业。

2、从业人员在作业过程中,应当严格遵守本单位的和,服从管理,正确和劳动防护用品。

3、从业人员发现或者其他不,应当立即向现场安全生产或者本单位报告;接到报告的人员应当及时予以处理.4、洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。

无特殊要求时,温度应控制在℃,相对湿度控制在。

5、待验、合格、不合格物料要.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志,并按有关规定及时处理。

6、进入洁净室(区)的人员不得化妆和 ,不得裸手直接接触药品.7、因质量原因退货和收回的药品制剂,应在部门监督下销毁,涉及其它批号时,应同时处理.8、生产区不得存放和。

9、空气洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于帕,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于帕,并应有指示压差的装置.10、口服固体药品的暴露工序生产环境空气洁净度级别最底要求为级.11、生产操作时要严格按操作.12、药品零头包装只限个批号为一个合箱,合箱外应标明批号,并建立合箱。

13、生产操作前,操作人员必须对工艺卫生、设备状况等,生产结束后 .14、原辅料过筛前应核对、、、等。

15、称量所用的衡器,使用前应并定期校验,做好记录。

二、不定项选择题。

多选或少选不得分。

(每题2分,共10分1、安全标志分为()。

A禁止标志 B警告标志 C指令标志 D提示标志2、空气洁净度等级相同的区域内,产尘量大的操作室应保持相对()。

A、正压B、负压C、压差D、静压3、物料进入洁净区应从清外包间进入,清外包后的物料送入缓冲间自净( ),然后再运到相应岗位或物料暂存间.A、20分钟B、30分钟C、2~3分钟D、5~10分钟4、( )的验收、贮存、保管应严格执行国家有关规定(专库、双人双锁等).A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、贵细药材5、清场的内容包括( )A、设备、容器及其它器具的清洗B、操作间的清洁C、物料的清点D、文件的整理三、问答题(每题15分,共45分)1、人员、物料进入洁净区的净化程序。

药房药店新员工入职及岗前培训考试试题含答案

药房药店新员工入职及岗前培训考试试题含答案

药房药店新员工入职及岗前培训考试试题含答案一、填空题(每题5分,共50分)1. 药房药店工作人员在上岗前,必须接受______小时以上的岗前培训。

答案:402. 我国《药品管理法》规定,药品经营企业必须具备《药品经营质量管理规范》(GSP)认证,简称______。

答案:GSP3. 药品零售企业销售处方药时,必须由______审核、调配和销售。

答案:执业药师4. 药品分类管理分为处方药和非处方药,其中非处方药的英文缩写为______。

答案:OTC5. 药品储存应按照药品的______、______、______、______等特性进行分类存放。

答案:剂型、规格、包装、用途6. 药品销售过程中,销售人员应遵循______原则,确保顾客用药安全。

答案:合理用药7. 药店销售人员在销售药品时,应主动向顾客提供______、______、______等服务。

答案:用药咨询、用药指导、售后服务8. 药店工作人员在接待顾客时,应做到______、______、______、______。

答案:热情、耐心、细致、专业9. 药店员工在处理顾客投诉时,应遵循______、______、______的原则。

答案:尊重、耐心、积极解决10. 药店员工在药品陈列时,应按照药品的______、______、______等顺序进行。

答案:剂型、规格、用途二、选择题(每题5分,共50分)1. 以下哪种药品属于处方药?()A. 感冒药B. 复方甘草片C. 速效救心丸D. 维生素C答案:B2. 药店员工在销售药品时,以下哪项做法是错误的?()A. 主动推荐新药B. 提供用药指导C. 为顾客代煎中药D. 强迫顾客购买保健品答案:D3. 以下哪个部门负责我国药品监督管理?()A. 市场监督管理局B. 卫生健康委员会C. 药品监督管理局D. 公安局答案:C4. 药店员工在处理药品不良反应时,以下哪项做法是正确的?()A. 及时记录并报告B. 指导顾客继续使用C. 隐瞒不报D. 让顾客自行处理答案:A5. 以下哪个药品属于非处方药?()A. 头孢克肟B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案:C三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药房药店新员工入职培训的主要内容。

零售药店新人员岗前培训试题及答案

零售药店新人员岗前培训试题及答案

零售药店新人员岗前培训试题及答案一、填空题1. 零售药店的主要职责是________、________、________。

答案:药品销售、药品咨询、药品管理2. 《中华人民共和国药品管理法》规定,零售药店必须具备________、________、________等条件。

答案:合法的经营许可证、合格的药师、良好的药品质量管理体系3. 零售药店从业人员应具备的基本素质包括________、________、________。

答案:专业知识、服务态度、法律法规意识二、选择题1. 以下哪个药品属于处方药?()A. 感冒药B. 复方甘草片C. 退烧药D. 保健品答案:B2. 在药品销售过程中,以下哪项行为是错误的?()A. 向顾客推荐新药B. 为顾客提供用药咨询C. 向顾客推销过期药品D. 向顾客介绍药品的功效答案:C3. 以下哪项不属于药品的不良反应?()A. 头晕B. 胃痛C. 荨麻疹D. 体重增加答案:D三、判断题1. 零售药店从业人员必须具备药师以上专业技术职称。

()答案:正确2. 零售药店不得销售假冒伪劣药品。

()答案:正确3. 零售药店从业人员可以自行更改药品价格。

()答案:错误四、简答题1. 简述药品的分类。

答案:药品分为处方药和非处方药。

处方药是指必须由医师或者药师处方才能购买的药品;非处方药是指消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

2. 简述药品的不良反应。

答案:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

3. 简述零售药店从业人员的服务规范。

答案:零售药店从业人员应遵循以下服务规范:(1)热情接待顾客,主动询问需求;(2)提供专业的药品咨询,解答顾客疑问;(3)严格执行药品销售程序,确保药品质量;(4)遵守法律法规,维护消费者权益;(5)积极参与药店管理,提高药店服务水平。

五、案例分析题案例:顾客张先生因感冒到药店购买药品,药师小王接待了他。

张先生表示自己嗓子痛,小王为他推荐了一种消炎药。

药学人员岗前培训考题

药学人员岗前培训考题

药师调配上岗试题一、单项选择(每题2分,共100分)1.医师开具处方和药师调剂处方均应当遵循的原则是A.安全、有效B.安全、经济C.有效、经济D.安全、有效、经济E.安全、有效、便利2.急诊药房处方调剂工作最突出的特点是A.药品分类保管B.药品集中保管C.药品统一保管D.设立急救药品专柜,分类保管E.设立急救药品专柜,集中保管3.调配药品时A.需要仔细阅读处方,但不用照药品顺序逐一调配B.应同时调配多张处方,以免患者等待时间过长C.调配好的处方不需要药师签名或盖章D.需要在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等标签E.药品配齐后,为节约时间,不需要核对可直接都发给患者4.预防处方差错的防范措施包括A.配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格B.有疑问时不要凭空猜测,可咨询主管药师或电话联系处方医师C.对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错D.对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签E.以上都正确5.《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的A.1/3倍B.1/2倍C.1倍D.2倍E.3倍6. 处方中的药品用量一般不得超过A.1日量B.3日量C.5日量D.7日量E.10日量7.处方中“单位”的缩写词是A.UB.IUC.coD.UIE.UD8.药品储存实行色标管理时,待验品应挂色标的颜色是A.黄色B.红色C.绿色D.白色E.紫色9.下列药品中,必须单独开具处方的是A.中成药B.普通西药C.中药饮片D.西药复方制剂E.中西药复方制剂10.就调剂室药品摆放的相关规定中,应分开摆放的是A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低的药品D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常易引起混淆的药品11.脂肪乳剂在与其他药物配伍时需慎重,因其易产生A.水解B.破裂C.结晶D.变色E.浑浊12.关于配制肠外营养液的注意事项叙述不正确的是A.混合顺序非常重要,在终混前氨基酸可被加到脂肪乳剂或葡萄糖中,以保证氨基酸对乳剂的保护作用B.钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀C.混合液中可以加入其他药物D.现配现用,24小时输完,最多不超过48小时E.电解质不应直接加入脂肪乳剂中13.对于药品贮藏的叙述不正确的是A.针对大部分药品遇光易变质,应注意药库避光B.药品入库后应按照先进先出、近期先出、易变先出的原则C.药品按性质分类时,应注意内服和外用药分别存放D.名称易混的药品不需要分别存放E.性能相互影响的药品应分别存放14.为实施有计划地采购效期药品,以下工作程序中最有效的是A.近期先用B.发药时取排在最前、效期早的药品C.每购进新货,再按效期先后调整位置D.在效期药品到期前2个月,向药剂科主任提出报告E.货位卡注明效期与数量15.急诊处方药品用量一般不得超过A.1日量B.3日量C.5日量D.7日量E.10日量16.关于使用舌下片剂的叙述中不正确的是A.舌下片剂药物吸收比较迅速、完全B.不要咀嚼或吞咽C.药物在口腔黏膜被吸收进入血液D.服药后15分钟内不要饮水E.常用的舌下片剂有硝酸甘油17.TDM的最基本的咨询服务不包括A.向临床提供合适的抽血时间B.患者可接受的治疗浓度范围C.影响所报告浓度的病理因素D.药代动力学参数和测定结果的精确度E.预期的血药浓度范围和治疗中有可能影响血清浓度的病理生理变化等18.以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是A.7p.m.给予氮芥致畸作用最强B.7a.m.给予环磷酰胺致畸作用最强C.很多药物的毒性作用具有昼夜节律D.抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律E.环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低19.上市前药物临床评价的局限性不包括A.病例数目少B.考察时间短C.考察不全面D.试验对象有局限性E.试验方案设计不科学20.下列关于处方中药品用量的叙述,正确的是A.医疗用毒性药品处方量可适当延长,但医师应注明理由B.放射性药品的处方量可适当延长,但医师应注明理由C.一类精神药品的处方量可适当延长,但医师应注明理由D.某些慢性疾病的处方量可适当延长,但医师应注明理由E.盐酸二氢埃托啡的处方量可适当延长,但医师应注明理由21.药物引起各型药物性皮炎的不良反应属于不良反应器质性改变中的A.炎症型B.增生型C.发育不全型D.萎缩或坏死型E.血管及血管栓塞型22.目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.重点药物监测D.记录联结E.记录应用23.用药时间顺序合理,停药后反应停止,重新用药,反应再现,与已知的药物不良反应相符,此反应按照药物不良反应因果关系评定为A.肯定B.很可能C.可能D.条件E.可疑24.下列不良反应属于轻微的,可以不要求报告的是A.青霉素引起的过敏性休克B.莫西沙星引起的肝损害C.糖皮质激素引起的骨坏死D.万古霉素引起的肾损害E.阿片类药物所致的便秘25.关于药物依赖性的叙述中,不正确的是A.不可能产生耐受性B.表现出一种定期使用该药的行为C.表现出一种强迫性使用该药的行为D.为的是体验它的精神效应或避免由于停药引起的不舒适E.是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态26.影响胎盘药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物分子的大小C.胎盘的发育程度D.胎盘的药物代谢酶E.药物在母体的药效学27.哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性的药物不包括A.麦角胺B.环孢素C.环磷酰胺D.柔红霉素E.甲氨喋呤28.儿童用药的最适宜给药方式为A.口服给药B.经皮给药C.静脉给药D.直肠给药E.肌内或皮下注射29.能引起新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白血症的药物为A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.新生霉素E.磺胺30.关于老年人肝代谢的叙述不正确的是A.肝重量降低B.肝血流减少C.肝药酶活性下降D.肝药物代谢能力下降E.肝药物清除率增加31.以下所列运动员禁忌的眼用药物中,不正确的是A.萘甲唑啉B.美替洛尔C.倍他洛尔D.地匹福林E.替马西泮32.以下有关治疗巴比妥类药物中毒的叙述中,最关键的是A.洗胃、洗肠B.给予利尿剂加快药物的排除C.静脉输入碳酸氢钠或乳酸钠,以碱化尿液D.对昏迷或呼吸衰竭患者可选用中枢兴奋剂E.对中、长效药物中毒者,主要以支持疗法为主33.盐酸肾上腺素注射剂的正常外观是A.橙黄色的澄明液体B.无色澄明液体C.淡黄色澄明油状液D.红色澄明液体E.黄色液体34.用药之前不需要做过敏试验的是A.青霉素B.普鲁卡因青霉素C.碘造影剂D.链霉素E.红霉素35.诺氟沙星的作用机制是A.抑制蛋白质合成B.抑制DNA合成C.抗叶酸代谢D.抑制RNA合成E.干扰细菌细胞壁合成36.地西泮不具备下列哪项作用A.抗焦虑作用B.镇静、催眠作用C.抗惊厥作用D.抗抑郁作用E.中枢性肌肉松驰作用37.关于头孢菌素类抗菌药物不良反应的叙述中,不正确的是A.过敏反应B.头孢哌酮可引起戒酒硫样反应C.头孢哌酮可导致低凝血酶原症或出血D.第一代头孢菌素极易引起肠道菌群失调E.第一代头孢菌素类药物合用氨基糖苷类药物,会加重后者的肾毒性38.抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外A.低于镇静剂量即有明显抗焦虑作用B.不明显增强中枢抑制药作用C.不良反应少D.大剂量有抗惊厥作用E.起效慢,但疗效与苯二氮卓类相当39.阿司匹林可用于下列疾病,但除外A.肌肉痛B.类风湿关节炎C.急性风湿热D.胃溃疡疼痛E.冠心病40.氯丙嗪抗精神病作用机制是A.阻断中脑-边缘系统通路和结节-漏斗通路的DA受体B. 阻断中脑-皮质通路和黑质-纹状体通路的DA受体C.阻断中脑-边缘系统和黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的DA受体E.阻断结节-漏斗通路和黑质-纹状体通路的DA受体41.解热镇痛药阿司匹林退热作用的特点错误的叙述是A.作用部位在体温调节中枢B.主要增强散热过程C.对正常体温无降温作用D.通过抑制中枢PG的生物合成而起效E.可使体温随环境温度的变化而改变42.目前作用最强且效能高的利尿药是A.布美他尼B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.呋塞米E.螺内酯43.血管紧张素转换酶抑制剂应用于临床20余年,许多大规模的临床试验证实能有效降低血压,以下哪一条不正确A.联合利尿药疗效更好B.可用于治疗心力衰竭C.对糖尿病肾病无保护作用D.能降低急性心肌梗死病死率E.是抗高血压的一线药物44.对正常人和胰岛功能尚未完全丧失的糖尿病患者均有降糖作用的口服降糖药A.普通胰岛素B.二甲双胍C.苯乙双胍D.硫脲类药E.格列齐特45.通过拮抗H2受体减少胃酸分泌的药物是A.苯海拉明B.甲氧氯普胺(胃复安)C.碳酸钙D.雷尼替丁E.奥美拉唑46.下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.磷酸奥司他韦E.干扰素47.下列抗菌药物中,用于四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染的不是A.甲硝唑B.庆大霉素C.克拉霉素D.阿莫西林E.氨苄西林48.灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放,其目的是A.以便应急B.以免到时混乱C.以免供应短缺D.以便随时取用E.以便迅速取用49.联合用药时,降低氨茶碱的肝清除率,增高氨茶碱血药浓度和毒性的药物不是A.巴比妥B.法莫替丁C.维拉帕米D.雷尼替丁E.西咪替丁50.以下有关医疗队或手术队(灾害与急救)药品储存标准叙述中,不正确的是A.简化品种B.以化学药品为主C.药品以外伤急救药品为主D.适当配备防治传染病药物E.统一规格,药品包装适宜野外作业1.D2.D3.D4.E5.D6.D7.A8.A9.C10.E11.B12.C13.D14.D15.B16.D17.D18.D19.E20.D21.A22.A23.A 24.E25.A26.E27.A28.A29.E.30.E31.E32.C33.B34.E35.B36.D37.D38.B39.D40.D41.E42.A43.C4 4.E45.D46.E47.B48.E49.A50.B。

药品从业人员岗前技能培训试卷及答案

药品从业人员岗前技能培训试卷及答案

药品从业人员岗前培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷一、单项选择题1.药品是指用于()人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按()进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3.()是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则,适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每()应进行健康检查,并建立健康档案。

A.年B.半年C.2 年5. 企业对特殊管理的药品,必须实行()制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱)复方制剂不得超过()最小包装。

A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效,减少毒副作用,便于临床应用及贮藏、运输,根据药物的性质、用法目的及给药途径,将原料药加工制成适宜的形式,称为(),如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定,制剂()是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量(%)或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭()处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即(),是指由国家食品药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括:()等。

A.中药材、中药饮片、中成药药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化。

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药品从业人员岗前技能培训试卷及答案药品从业人员岗前培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷一、单项选择题1.药品是指用于( )人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按( )进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3.( )是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则,适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP 4. 直接接触药品的人员每( )应进行健康检查,并建立健康档案。

A.年 B.半年 C.2 年5. 企业对特殊管理的药品,必须实行( )制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱)复方制剂不得超过( )最小包装。

A.5 个 B. 10 个 C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效,减少毒副作用,便于临床应用及贮藏、运输,根据药物的性质、用法目的及给药途径,将原料药加工制成适宜的形式,称为( ) ,如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定,制剂( )是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量(%)或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭( )处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即( ) ,是指由国家食品药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括: ( )等。

A(中药材、中药饮片、中成药药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定,特殊管理的药品包括: ( )和( )。

A.麻醉药品 B.注射剂 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E. 精神药品3. 药品名称包括( )( )( )( )( )等。

A.通用名 B.别名 C.商品名 D.化学名 E.拉丁名4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确,治疗范围限定严格,附有( )( 、 )( 、 )( 、 )( 、 )( 、 ) 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等,而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

A.品名B.规格C.生产厂家D.批准文号E.生产批号F.主要成分 5. 药品应按其性质和制剂特点,在不同条件下妥善保存。

主要包括: ( )( )( ) 。

A. 密闭贮藏B. 避光保存C.低温贮藏D.急冻贮藏6. 在库药品的分类贮藏中要求对 ( )、( )、( )、( )、( )、( )类药品进行专库或专柜存放。

A.麻醉药品B.一般精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.危险性药品、易燃、易爆品F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。

”请打“×” ) 三、判断正误题(每小题 2 分,共 30 分,答“对”请在括号内“?” ,答“错1.保健食品可以用于治疗疾病,它是人体机理调节剂。

( )2. 门店从事质量管理的人员,可以在其他单位兼职。

( )3. 处方药与非处方药应当分柜摆放。

( )4. 新开办药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请《药品经营质量管理规范》认证。

( )5. 企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。

( )6.企业应配置调节温、湿度的设备,做好库房温、湿度的检测和管理,每周对库房的温、湿度进行记录。

( )7.企业购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。

企业购进记录应完整,内容包括:品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。

( )8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、贵重药品。

( )9. 药品的包装中,可以不需要有产品合格证。

( )10.验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收。

药品验收应做好记录,验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。

( ) 11.验收记录应保存至超过药品有效期三年,但不得少于一年。

( ) 12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下,出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。

( )13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

( ) 14. 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。

( ) 15. 药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签和产品说明书共 5 类。

( )四、简答题(共 4 题,每小题 5 分共 20 分)1.什么是国家基本药物,2.销售药品应出具销售凭证,请问销售凭证上应标明哪些内容,3.什么叫药品的分类贮藏,在分类贮藏中的“六分开”是指什么,4.在库药品的养护包括哪些主要措施,五、论述题试述药品从业人员应当具备的基本素质。

一、单项选择题 1.A 2.C 3.D 4.A 5.B 6.A 7.A 8.D 9.B 10.C二、多项选择题1、ABCDE2、ABCD3、ABCDE4、ABCDEF5、ABC6、ABCDEF三、判断正误题1.X2. X3.?4.X5. X6. X7. ?8.X9.X 10. ? 11. X 12. X 13.? 14.?15. X四、简答题1、国家基本药物是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。

2、标明药品品名、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售日期等。

3、药品的分类贮藏药品的分类贮藏是指按药品的自然属性分类,按区、排、号进行科学药品的分类贮藏储藏。

“六分开”指:药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之六分开” 间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

4、 (1)检查药品储存条件,记录仓库温湿度,如超标需进行温湿度调控。

(2)对在库药品按季进行质量循环检查,做好养护检查记录。

(3)对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品,应报请质管部复查处理。

(4)中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

(5)建立药品养护档案。

五、论述题1、遵纪守法、诚信经营,严格遵守《药品管理法》《GSP》等国家法、律法规,严禁销售假、劣药品;2、应具备药品服务相关知识与技能,掌握沟通的意义和技巧,积极正确地解决各种投诉与意见反馈。

3、服务社会、爱岗敬业。

下面是赠送的中秋节演讲辞,不需要的朋友可以下载后编辑删除~~~谢谢中秋佳节演讲词推荐中秋,怀一颗感恩之心》老师们,同学们:秋浓了,月圆了,又一个中秋要到了!本周日,农历的八月十五,我国的传统节日——中秋节。

中秋节,处在一年秋季的中期,所以称为“中秋”,它仅仅次于春节,是我国的第二大传统节日。

中秋的月最圆,中秋的月最明,中秋的月最美,所以又被称为“团圆节”。

金桂飘香,花好月圆,在这美好的节日里,人们赏月、吃月饼、走亲访友……无讳什举形式,都寄托着人们对生活的无限热爱和对美好生活的向往。

中秋是中华瑰宝之一,有着深厚的文化底蕴。

中国人特别讱究亲情,特别珍视团圆,中秋节尤为甚。

中秋,是一个飘溢亲情的节日;中秋,是一个弥漫团圆的时节。

这个时节,感受亲情、释放亲情、增进亲情;这个时节,盼望团圆、追求团圆、享受团圆……这些,都已成为人们生活的主旋律。

同学们,一定能背诵出讲多关于中秋的千古佳句,比如“丼头望明月,低头思故乡”、“但愿人长丽,千里共婵娟”、“海上生明月,天涯共此时”……这些佳句之所以能穿透历史的时空流传至今,不正是因为我们人类有着的共同信念吗。

中秋最美是亲情。

一家人团聚在一起,讱不完的话,叙不完的情,诉说着人们同一个心声:亲情是黑暗中的灯塔,是荒漠中的甘泉,是雨后的彩虹…… 中秋最美是思念。

月亮最美,美不过思念;月亮最高,高不过想念。

中秋圆月会把我们的目光和思念传递给我们想念的人和我们牵挂的人,祝他们没有忧愁,永远幸福,没有烦恼,永远快乐! 一、活动主题:游名校、赏名花,促交流,增感情二、活动背景:又到了阳春三月,阳光明媚,微风吹拂,正是踏青春游的好时节。

借春天万物复苏之际,我们全班聚集在一起,彼此多一点接触,多一点沟通,共话美好未来,不此同时,也可以缓解一下紧张的学习压力。

相信在这次春游活劢中,我们也能更亲近的接触自然,感悟自然,同时吸收万物之灵气的同时感受名校的人文气息。

三、活动目的:1. 丰富同学们的校园生活,陶冶情操。

2. 领略优美自然风光,促进全班同学的交流,营造和谐融洽的集体氛围。

3. 为全体同学营造一种轻松自由的气氛,又可以加强同学们的团队意识。

4. 有效的利用活劢的过程及其形式,让大家感受到我们班级的发展和进步。

四、活动时间:XX年3月27日星期四五、活动参与对象:房产Q1141全体及“家属”六、活动地点:武汉市华中农业大学校内七、活动流程策划:1、27日8点在校训时集吅,乘车2、9点前往华农油菜基地、果园,赏花摄影3、10点30,回农家乐开始做饭,进行“我是厨王”大比拼4、1点30,收拾食品残物,开始集体活劢5、4点,乘车返校八、职能分工及责任定岗1、调研组:负责前期的选址、策划的撰写、实地考察、交通工具的联系和检验组长:金雄成员:吴开慧2、安全保卫组:负责登记参加春游的人数,乘车前的人数的登记,集体活劢时同学的诶假的実批,安全知识的培训不教育,午餐制作的人员分组组长:徐杨超成员:王冲3、食材采购组:根据春游的人数和预算费用吅理购买食材组长:胡晴莹成员:何晓艺4、活劢组织组:在车上、赏花期间、主要是做饭完后的集体活劢期间的活劢的组织组长:武男成员:冯薏林5、厨艺大赛组织组:负责挃导各个小组的午餐的准备,最后负责从五个小组里推荐的里面选出“厨王”,厨王春游费用全免,组长:朱忠达成员:严露6、财务组:负责财务的报账及最后的费用的收取,做好最后的决算向全班报告组长:杨雨7、督导组:负责检查各组的任务的完成及协调各小组的任务分工组长:叶青青【注】以上只是大致的责任定岗,组长负主责,各小组要相互配吅,相互帮劣发挥你们的聪明才智去认真完成任务九、注意事项1、分组要尽量把做事积极的不不太积极的搭配,每组里都要有学生干部,学生干部要起带头作用2、食材的购买不要太复杂了,先前想出菜谱,然后组织大家学习下烹饪知识,注意食材购买的质和量3、注意提醒大家手机充足电,随时保持通讯畅通,有相机的同学带上相机,组织大家多拍几张全家福4、游戏最好要能吸引全部人参加,让同学们能增加了解,班委们能更好的了解同学们的劢态,增进感情各组应在规定时间前把活劢准备情冴向督导组报告,出现紧急情冴要第一时报告。

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