对乙酰氨基酚注射液
对乙酰氨基酚
酸度 取本品0.10g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.5~6.5。 乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较， 不得更浓，如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品2.0g，加水100mL，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠 溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取氯化物项下剩余的滤液25mL，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得 更浓（0.02%）。
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少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血及 肝、肾功能损害等。
短期使用一般不引起胃肠出血。用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天。剂量过大可引起肝脏损 害，严重者可致昏迷甚至死亡。服用期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
对本品过敏者禁用。肝肾功能不全者慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。
R22：Harmful if swallowed. 吞食是有害的。 R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R40：Possible risks of irreversible effects. 可能有不可逆作用的风险。 R52/53：Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment. 对水生生物有害，可能在水生环境中造成长期不利影响。
常用急救药品使用方法及注意事项
常用急救药品使用方法及注意事项急救药品是在紧急情况下可能遇到的医疗事件中使用的药品。
在这些情况下，正确的用药和使用方法可以挽救人们的生命，并减少进一步伤害。
本文将介绍常用的急救药品使用方法及注意事项。
1.对乙酰氨基酚（扑热息痛）：对乙酰氨基酚是一种非处方药，用于退热和止痛。
使用方法如下：-成年人每次服用500毫克-1000毫克，每次间隔4小时。
-儿童剂量依年龄、体重而定，应按医生建议使用。
注意事项：-不要超过建议的剂量，以免导致肝损伤。
-对乙酰氨基酚会与其他药物相互作用，请在使用时告诉医生您正在服用的药物。
2.强力咖啡因片：强力咖啡因片是一种中枢神经系统兴奋剂，可用于急救中的呼吸停止和心脏骤停。
使用方法如下：-将1片强力咖啡因片放在舌下，等待其完全溶解。
-如果需要，可每5分钟重复一次，最多不超过3次。
注意事项：-强力咖啡因片不应用于儿童。
-高咖啡因摄入可能导致心律失常和抑郁。
3.抗过敏药（如氯雷他定）：抗过敏药可用于过敏反应，如荨麻疹、过敏性鼻炎等。
使用方法如下：-成年人每次服用10毫克-20毫克，每天一次。
-儿童剂量依年龄、体重而定，应按医生建议使用。
注意事项：-在使用抗过敏药之前，请仔细阅读说明书，以了解剂量和不良反应。
-长期使用可能导致嗜睡和其他副作用。
4.肾上腺素注射液：肾上腺素注射液是一种紧急情况下用于心脏骤停和严重过敏反应的药物。
使用方法如下：-心脏骤停：用一个自动注射器将1毫克肾上腺素注射液直接注射到心脏肌肉中。
-过敏反应：1毫克肾上腺素注射液加入500毫升生理盐水或葡萄糖溶液中，以1-4微克/分钟的速度静脉滴注。
注意事项：-肾上腺素注射液只能由经过专业培训的医务人员或急救人员使用。
-过敏反应患者可能有心动过缓或心律失常的风险。
5.吗啡：吗啡是一种强效镇痛剂，用于缓解急性剧痛，如严重创伤或心脏病发作。
使用方法如下：-成年人每次静脉注射2-10毫克，每4小时一次。
-儿童剂量依年龄、体重而定，应按医生建议使用。
对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量研究
对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量研究对乙酰氨基酚是一种非处方药，常见于家庭药箱中。
对乙酰氨基酚注射剂是一种用于治疗疼痛和发热的处方药物。
本文将从工艺和质量两个方面对对乙酰氨基酚注射剂进行研究。
一、工艺研究1.原料准备对乙酰氨基酚注射剂的主要原料为对乙酰氨基酚和辅料。
对乙酰氨基酚是一种白色结晶性粉末，需要在无菌条件下保存。
辅料包括注射用水、乙醇、羟丙基淀粉、聚山梨酯等，需要按照一定比例进行配比。
2.生产工艺对乙酰氨基酚注射剂的生产工艺主要包括原料准备、混合、灭菌、填充、封口、包装等环节。
其中，混合环节是最为关键的一步，需要精确控制辅料的配比和混合时间；灭菌环节要求对乙酰氨基酚注射剂在防止细菌污染的同时，尽可能减少药物的热力损失。
3.质量评估对乙酰氨基酚注射剂的质量评估主要包括外观、含量、pH值、细菌限度、pyrogen等指标。
其中，含量的检测是最为重要的一项，需要使用特殊的仪器进行检测。
二、质量研究1.含量测定含量测定是评估对乙酰氨基酚注射剂质量的重要指标。
目前常用的含量测定方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法等。
本实验采用高效液相色谱法，选用C18色谱柱，以甲醇-水（75：25）为流动相，在波长为254nm处检测峰面积，计算样品中的对乙酰氨基酚含量。
2.pH值测定pH值是衡量对乙酰氨基酚注射剂酸碱性的重要指标。
通常使用数字式pH计在标准条件下进行测定。
对乙酰氨基酚注射剂的pH值通常在4.0-5.5之间。
3.细菌限度测定细菌限度是衡量对乙酰氨基酚注射剂安全性的重要指标。
国家药典规定了不同细菌限度的标准，普通细菌限度不得超过10^2 CFU/mL。
常用的细菌限度检测方法包括真菌细菌总数检测法、限甲氧苄啶嗪菌落计数法等。
4.pyrogen测定pyrogen是一种热性产物，能引起人体炎症反应。
对乙酰氨基酚注射剂中的pyrogen会影响药物的安全性和疗效。
国家药典规定了pyrogen的限度，通常采用大鼠体内试验法或大鼠体外法进行检测。
对乙酰氨基酚5号（8.22）
对乙酰氨基酚5号（8.22）目录5.1 说明书样稿 (2)5.2 说明书起草说明 (9)参考文献 (9)5.1 说明书样稿核准日期：修改日期：对乙酰氨基酚注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：对乙酰氨基酚注射液英文名称：Acetaminophen Injection汉语拼音：Duiyixiananjifen Zhusheye【成份】主要组成成份：对乙酰氨基酚，化学名称：N-乙酰基-对氨基苯酚化学结构式：分子式：C7H8NO2分子量：151.16辅料：盐酸半胱氨酸、甘露醇、磷酸氢二钠、氢氧化钠【性状】本品为无色澄明溶液。
【适应症】（1）缓解轻中度疼痛；（2）辅助阿片类镇痛药缓解中度至重度疼痛；（3）退热。
【规格】100ml:1.0g【用法用量】1.一般用药信息本品可单次或重复给药用于治疗急性疼痛或发热患者。
在成人和青少年之间转换给药方式（口服或静注对乙酰氨基酚）时，无需进行剂量调整。
基于所有的给药途径（如静脉注射、口服、直肠）和含有对乙酰氨基酚的所有产品确定对乙酰氨基酚的最大日剂量。
2.成人和青少年推荐剂量体重50kg及以上的成人和青少年：推荐剂量为每6小时1.0g，或每4个小时0.65g，本品最大单次给药剂量为1.0g，最低给药间隔4小时，对乙酰氨基酚最大日剂量4.0g。
体重低于50公斤的成人和青少年：本品的推荐剂量为每6小时15mg/公斤，或每4个小时12.5mg/公斤，最大单剂量为15mg/公斤，最低给药间隔4小时，对乙酰氨基酚最大日剂量为75mg/公斤。
表1 成人和青少年的剂量年龄组别每4小时剂量每6小时剂量最大单剂量对乙酰氨基酚最大日总剂量（任一给药方式）体重≥50公斤的成人和青少年（13岁以上）6.5g 1.0g 1.0g 24小时内4.0g体重<50公斤的成人和青少年（13岁以上）12.5mg/kg 15mg/kg15mg/kg（最高750mg）24小时内75mg/kg（最高3.75g）3.儿童推荐剂量2～12岁儿童：推荐剂量为每6小时15mg/kg或者每4小时12.5mg/kg，最大单次给药剂量15mg/kg，最低给药间隔4小时，对乙酰氨基酚最大日剂量75mg/kg。
对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量
因此，研究对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量对于提高药品质量和患者安全具有重要意义。
对乙酰氨基酚是一种广泛使用的解热镇痛药，适用于缓解轻度至中度疼痛和发热。
02
03
04
研究目的
通过对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量进行研究，旨在提高药品质量和患者安全。
研究方法
收集市面上不同厂家的对乙酰氨基酚注射剂样品，对其工艺和质量进行对比分析，包括药品的性状、鉴别、检查等指标。同时，采用高效液相色谱法等实验方法对药品的有效成分含量进行测定和分析。
02
CHAPTER
对乙酰氨基酚注射剂概述
主要是通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，发挥解热镇痛的作用。
对乙酰氨基酚的药理作用
安全性评估结果
有效性评估方法
在临床试验中，采用随机、双盲、安慰剂对照的方法，对受试者进行不同剂量的对乙酰氨基酚注射剂治疗，观察其疗效和症状改善情况。同时，对药物的起效时间、疗效持续时间等进行评估。
要点一
要点二
有效性评估结果
根据已有的研究数据，对乙酰氨基酚注射剂在感冒、发热等疾病的治疗中具有显著的疗效，能够有效缓解症状，且起效快、作用持续时间长。
通过采用高效液相色谱法进行质量检测，可以更准确地检测产品中杂质的含量，提高产品质量。
加强生产过程中的质量控制
通过加强生产过程中的质量控制，确保每个生产环节的稳定性和合规性，提高产品的质量和一致性。
05
CHAPTER
对乙酰氨基酚注射剂的质量标准及控制方法
对乙酰氨基酚注射剂的质量应符合《中国药典》及相关药品质量标准的要求。其中，药品的性状、鉴别、检查、含量测定等项目应符合规定。
对乙酰氨基酚注射液工艺规程
目录1.处方及依据2.原辅包材、成品质量标准3.产品配制规程4.包装要求、说明书与贮藏条件5.变更记录2．标准3．产品配制规程3．1 核对原辅料的品名、规格、含量、报告单、合格证。
3．2 按生产指令计算当天所需原辅料的用量，并作好原始记录。
3．3 原料计算：投料量/万ml：对乙酰氨基酚以原料含量(湿品)折算成100％后，按处方量102%计量。
处方量÷湿品含量×配制量×1.02=原料实际用量辅料计算：处方量×配制量=辅料实际用量3．4 称料：3．4．1按原料实际用量称取：总量―皮重=净重3．4．2按辅料实际用量称取净重。
3．4．3把称取好的原辅料装上平板车，推至配料间。
3．5 配制过程；3．5．1 先查看配料锅中水量，一般留配制量的50%。
加入称取复核好的PEG-400搅拌，加热至60℃。
3．5．2 投入称取复核好的对乙酰氨基酚，搅拌使之溶解。
3．5．3 依次加入无水亚硫酸钠（先配成溶液）搅拌均匀。
3．5．4 从出料口放出药液返回配料锅，连续两次，使药液完全均匀。
3．5．5 测自然PH，中间PH范围6.2~7.0 (具体操作参见PH操作规程)3．5．5．1 调PH值(注：配制10%H2SO4时注意安全第一，Na2SO4供H2SO4洒出后中和用)。
3．5．5．2 按PH范围确定加10%H2SO4的量。
3．5．5．3 搅拌，从出料口放2万ml药液返回锅内，再测PH值。
3．5．5．4 依照下列情况确定再加10%H2SO4的量。
PH>7.0-7.2，按比例再加10%H2SO4的量。
3．5．5．5 重复3.5.5.3再测PH值，PH：6.2-7.0正常。
（注：本品PH值在灭菌后下降较大，故中间体PH值应控制在上限为宜。
）3．5．6 加入预先处理的药用炭溶液，加注射用水至全量搅拌3分钟，从出料口放1万ml药液返回锅内，连续两次。
3．6 滤器处理：3．6．1 正确连接钛棒（粗滤：5μm），以新鲜注射用水进行处理。
对乙酰氨基酚注射液 质量标准-概述说明以及解释
对乙酰氨基酚注射液质量标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以从以下角度进行撰写：对乙酰氨基酚注射液作为一种常用的解热镇痛药物，在医学领域发挥着重要作用。
乙酰氨基酚，又称为对乙酰氨基苯酚，是一种非处方药，常见于头痛、发热、关节炎等症状的治疗中。
其通过抑制体内花生四烯酸合成，从而减少炎症介质的产生，达到缓解疼痛和退热的效果。
在临床应用中，为了确保乙酰氨基酚注射液的质量和安全性，我国制定了相关的质量标准，对乙酰氨基酚注射液的生产、贮存、运输和使用过程中进行严格监管。
本文将从乙酰氨基酚注射液的定义和作用、生产工艺以及质量标准等方面进行详细介绍和探讨。
通过对乙酰氨基酚注射液质量标准的分析，旨在提高其药品质量、确保患者的安全使用，并对质量标准的完善提出改进建议。
无论是临床医生还是患者，了解乙酰氨基酚注射液的质量标准非常重要，因为良好的质量标准是保证药品有效性和安全性的基础。
本文将全面探讨乙酰氨基酚注射液的质量标准，希望能为相关产业提供参考和帮助。
通过对乙酰氨基酚注射液质量标准的研究和改进，可以提高药物的治疗效果，为患者带来更好的健康效果。
1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，将对乙酰氨基酚注射液的质量标准进行介绍和概述，说明文章的目的和意义。
同时，给出了全文的结构和内容安排，以便读者更好地理解文章的主要内容。
在正文部分，将详细介绍乙酰氨基酚注射液的定义和作用，包括它的药理学特点和临床应用，让读者对乙酰氨基酚注射液有更全面的了解。
接着，会介绍乙酰氨基酚注射液的生产工艺，包括原料的选择、生产过程的控制以及工艺参数的验证等内容，以确保乙酰氨基酚注射液的生产质量。
最后，将详细介绍乙酰氨基酚注射液的质量标准，包括理化指标、微生物限度、稳定性和纯度等方面的要求，以确保乙酰氨基酚注射液的质量符合相关标准和法规要求。
在结论部分，将强调对乙酰氨基酚注射液质量标准的重要性，指出质量标准作为保证药品质量和安全的依据，对于乙酰氨基酚注射液的制造商和使用者来说都具有重要意义。
对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量研究
儿童和老年人
研究对乙酰氨基酚注射剂在儿童 和老年人中的药代动力学和安全 性，评估其在此类人群中的适用 性。
肝肾功能不全者
研究对乙酰氨基酚注射剂在肝肾 功能不全者中的药代动力学和安 全性，评估其在此类人群中的适 用性。
05
研究结论与展望
研究总结与主要贡献
对乙酰氨基酚注射剂的工艺流程得到优化和改进，提 高了生产效率，降低了成本。
加强与其他学科的合作，引入新的技 术和方法，为对乙酰氨基酚注射剂的 研究提供更多的创新思路。
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对生产过程中可能出现的风险因素进行了深入研究， 为预防和解决潜在问题提供了指导。
建立了完善的生产过程控制和质量检测体系，确保了 产品的质量和稳定性。
为对乙酰氨基酚注射剂的进一步研发提供了重要的理 论和实践基础。
存在的不足与改进方向
1
在研究过程中，实验条件和设备限制了对乙酰 氨基酚注射剂生产工艺的某些细节研究，需要 进一步完善实验条件和设备。
工艺控制点及注意事项
• 原材料质量控制：确保对乙酰氨基酚原料质量符合规定，溶剂和辅料也应符合相应的质量标准。 • 配制溶液浓度：配制溶液时要注意浓度，过高或过低都会影响注射剂的质量。 • 过滤操作：要选择合适的滤器，确保过滤效果良好，去除杂质和微粒。 • 灌装操作：灌装时要保证注射剂的体积和重量准确，避免出现误差。 • 密封操作：密封时要确保注射剂瓶的盖子或胶帽紧固，避免微生物侵入和泄漏。 • 灭菌操作：要选择合适的灭菌条件，确保灭菌效果达到规定要求，同时避免对药物成分造成破坏。 • 质量检查：质量检查时要严格按照规定的方法和标准进行，确保每个指标都符合要求。
02
对乙酰氨基酚注射剂的质量研究
质量标准与检测方法
对乙酰氨基酚注射液
对乙酰氨基酚注射液【药品名称】通用名称：对乙酰氨基酚注射液英文名称：Paracetamol Injection【成份】对乙酰氨基酚。
化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺。
【适应症】用于发热，也可用于缓解轻中度疼痛，如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。
本品可用于对阿司匹林过敏或不能耐受的患者。
本品对各种剧...【用法用量】肌内注射一次0.15g～0.25g。
本品不宜长期应用，退热疗程一般不超过3天，镇痛不宜超过10天。
【不良反应】常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等，很少引起胃肠道出血。
【禁忌】对本品过敏及严重肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】1.交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应，但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中，少数（<；5%）可于应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。
2.下列情况应慎用：①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；②肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。
3.在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。
4.对实验室检查的干扰：①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响；②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；③尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。
5.本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。
虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。
孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。
6.3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。
7.老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
对乙酰氨基酚注射液
对乙酰氨基酚注射液Duiyixian’anjifen ZhusheyeParacetamol Injection书页号：中国药典2005版二部-172［增订］【鉴别】（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
有关物质精密量取本品1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（临用新制）；精密量取1 ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另精密称取对氨基酚对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含2.5μg 的溶液，作为对照品溶液。
照含量测定项下的色谱条件，检测波长为245nm，取对照溶液10μl 注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成份色谱峰的峰高约为满量程的10%；再准确量取供试品溶液、对照溶液和对照品溶液各10μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
供试品溶液的色谱图中如有与对氨基酚保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，其含量不得过对乙酰氨基酚标示量的0.1％，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
细菌内毒素取本品，依法检查（附录ⅧD），每1mg对乙酰氨基酚中含内毒素的量应小于0.12EU。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录V D）测定色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相；检测波长为257nm。
理论板数按对乙酰氨基酚峰计算应不低于2000，对乙酰氨基酚色谱峰与相邻色谱峰的分离度应符合要求。
测定法精密量取本品适量，加流动相制成每1ml中含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，同法测定。
按外标法以峰面积计算，即得。
一种对乙酰氨基酚注射液及其制造工艺[发明专利]
![一种对乙酰氨基酚注射液及其制造工艺[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e7b0ab91168884868662d697.png)
专利名称：一种对乙酰氨基酚注射液及其制造工艺专利类型：发明专利
发明人：彭真,彭进洪
申请号：CN201810308526.4
申请日：20180403
公开号：CN108379222A
公开日：
20180810
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种对乙酰氨基酚注射液的处方和工艺。
该注射液有两种包装：50ml和100ml，但对乙酰氨基酚的浓度均为10mg/ml。
本发明所涉及的处方或引入了抗氧剂盐酸半胱氨酸，焦亚硫酸钠，亚硫酸钠和亚硫酸氢钠中的一种，或联合使用了以上抗氧剂中的2种。
本发明所涉及的工艺包括：1)注射用水先降温，再充氮气；2)先加入甘露醇、磷酸氢二钠(无水)及抗氧剂，再投入乙酰氨基酚；3)加注射用水至全量，调节溶液pH值至5.0～6.5；4)中检合格后，过滤、充氮气灌装；5)湿热灭菌；6)包装、入库。
本发明所涉注射剂能够通过加速试验、异常毒性试验和临床试用，被证明安全、有效、稳定。
申请人：彭进洪,武汉福星生物药业有限公司
地址：431600 湖北省孝感市汉川经济开发区福星路9号
国籍：CN
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对乙酰氨基酚注射液说明书
兽用非处方药
【兽药名称】通用名称：对乙酰氨基酚注射液
商品名称：无
英文名称：Paracetamol Injection
汉语拼音：Duiyixian’anjifen Zhusheye
【主要成分】对乙酰氨基酚
【性状】本品为几乎无色略带黏稠的澄明液体。
【药理作用】药效学对乙酰氨基酚具有解热、镇痛与抗炎作用。
解热作用类似阿司匹林，但镇痛和抗炎作用较弱。
其抑制丘脑前列腺素合成与释放的作用较强，抑制外周前列腺素合成与释放的作用较弱。
对血小板及凝血机制无影响。
主要作为中小动物的解热镇痛药，用于发热、肌肉痛、关节痛和风湿症。
药动学内服吸收快，30分钟后血药达峰浓度。
主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾排出。
在肝内，部分药物去乙酰基而生成对氨基酚，后者氧化成亚氨基醌。
亚氨基醌在体内能氧化血红蛋白使之失去携氧能力，可造成组织缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等不良反应。
【适应证】用于家畜的解热镇痛，主要治疗动物的发热、肌肉痛和风湿症等。
【用法与用量】肌内注射：一次量，马、牛50～100ml；羊5～20ml；猪5～10ml；犬 1～5ml。
【不良反应】偶见厌食、呕吐、缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等症。
【注意事项】（1）猫禁用，因给药后可引起严重的毒性反应。
（2）大剂量可引起肝、肾损害，在给药后12小时内使用乙酰半胱氨酸或蛋氨酸可以预防肝损害。
肝、肾功能不全的患畜及幼畜慎用。
【休药期】暂无规定。
【规格】10ml:1g
【包装】10ml*10支/盒
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】2年
【生产日期】见喷码
【生产批号】见喷码
【有效期至】见喷码。