目前一般的乳腺癌常用化疗方案

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乳腺癌化疗的NX方案

乳腺癌化疗的NX方案

乳腺癌化疗的NX方案摘要乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,化疗是乳腺癌治疗中的重要手段之一。

本文将介绍乳腺癌化疗中常用的NX方案,包括治疗原理、药物组成、副作用管理等内容,旨在为临床医生提供参考。

引言乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,全球范围内对乳腺癌的治疗研究已经取得了显著的成果。

化疗是乳腺癌治疗的重要手段之一,能够有效控制肿瘤的生长和扩散。

NX方案是乳腺癌化疗中常用的一种方案,本文将详细介绍该方案的治疗原理、药物组成以及副作用管理等内容。

1. 方案简介NX方案是乳腺癌化疗中的一种常用方案,主要由氮芥(Nitrogen Mustard)和环磷酰胺(Cyclophosphamide)组成。

这两种药物属于碱化剂类抗肿瘤药物,通过干扰肿瘤细胞的DNA分裂和复制过程,达到抑制肿瘤生长的目的。

2. NX方案治疗原理NX方案的治疗原理主要包括两个方面: - 细胞毒性效应:氮芥和环磷酰胺可以与DNA结合,使DNA链断裂,从而干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复过程。

这种干扰可导致肿瘤细胞死亡或失去增殖能力。

- 免疫调节效应:化疗药物可以通过抑制肿瘤相关免疫抑制因子的产生,增强机体免疫反应,增加肿瘤细胞的杀伤作用。

3. NX方案药物组成•氮芥:氮芥是一种强有力的抗肿瘤药物,能够干扰肿瘤细胞的DNA复制过程,主要通过烷化DNA而发挥治疗效果。

•环磷酰胺:环磷酰胺是一种广谱抗肿瘤药物,能够通过化学破坏DNA分子的结构,干扰DNA的合成和修复,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

4. NX方案的副作用管理尽管NX方案是一种有效的乳腺癌化疗方案,但其药物对机体产生一定的毒副作用。

以下是常见的副作用及对应的管理方法: - 恶心和呕吐:建议患者在用药前后饮食要清淡,避免辛辣和油腻食物。

如果出现恶心和呕吐,可以采取分次进食、用药前口服抗恶心药物等措施缓解症状。

- 脱发:脱发是乳腺癌化疗中常见的副作用之一,患者可以尝试戴假发或使用头巾等方式遮盖头部。

乳腺癌术后化疗方案

乳腺癌术后化疗方案

乳腺癌术后化疗方案
乳腺癌术后化疗是一种关键的治疗手段,本文将介绍其目的、时间和周期、 药物选择、副作用与管理、疗效评估以及预防与治疗措施。
术后化疗的目的
防治复发和转移
术后化疗可消灭残留的癌细胞,降低复发和转移的风险。
提高生存率
术后化疗可以显著提高乳腺癌患者的生存率。
改善预后
术后化疗有助于减少癌症的恶化和死亡风险,提高预后。
3 个体化治疗
根据患者的病情和分子特征,制定个体化的化疗方案。
术后化疗的副作用与管理
恶心和呕吐
通过合理用药和饮食调节,减轻恶心和呕吐症状。
疲劳
适当休息、饮食营养和体力活动有助于缓解疲劳感。
脱发
选择适当的头发护理产品,并采取温和的洗发和梳理方式。
术后化疗的疗效评估
通过定期检查和影像学检测,评估术后化疗的疗效和患者的治疗反应。术后化疗的时和周期1化疗开始
化疗通常在手术后的2-4周内开始。
2
化疗周期
化疗通常持续4-6个周期,每个周期间隔2-3周。
3
化疗结束
化疗结束后,患者将进行定期随访和检查。
术后化疗药物选择
1 多药联合化疗
常用的化疗方案包括CMF方案、AC-T方案等。
2 靶向治疗药物
针对HER2阳性乳腺癌,可选择使用靶向治疗药物。
术后化疗的预防与治疗措施
1. 骨密度监测和骨保护措施。 2. 心脏功能监测和心脏保护措施。 3. 保持良好的营养和充足的休息。 4. 积极处理化疗后的情绪和心理问题。
结论和建议
术后化疗是乳腺癌综合治疗中不可或缺的一部分,患者应积极配合医生的治 疗计划,并及时向医生反馈身体状况,以取得良好的疗效。

乳腺癌常用化疗方案及分析

乳腺癌常用化疗方案及分析

乳腺癌辅助化疗方案1、TAC方案多西他赛75mg /M2 dl阿霉素50 /M2 dl环磷酰胺500 /M2dl共6个周期,21天为1周期多西他赛预处理:地塞米松8mg Bid连续3天(-1, 1,2)适用于高度复发危险的病例该方案中多柔比星的不良反应主要为心脏毒性,心肌毒性与剂量累讣密切相矢,辅酶Q10,维生素C,维生素E可清除自由基,可能会降低心脏毒性。

该方案的剂量限制性毒性是造血系统毒性,口细胞,尤其是粒细胞下降,易引起发热性粒细胞下降和感染。

而且粒细胞下降发生早,最早发生在用药后3〜4天,降至最低点的时间是第8天,通常再降至最低点1周左右能完全恢复。

,预防使用G-CSF 可有效地预防严重的骨髓抑制的发生。

如出现发热性粒细胞下降应注意以下儿点:拍摄胸片,查血常规:尽量避免有创操作,仔细检查并尽可能发现感染病灶及感染;常规进行血、尿培养、中心静脉置管或可疑感染部位的培养;经验性应用广谱抗生素,根据药敬试验结果更换抗生素等。

本方案致吐性为中等程度,应用5-HT3拮抗剂。

2、AC-P方案阿霉素60mg /M2 dl 第1・4周期环磷酰胺600mg /M2 dl 第1・4周期紫杉醇175mg /M2 dl 第5・8周期21天为1周期紫杉醇预处理:地塞米松20mg 口服(用药前T2h、前6h)苯海拉明40mg肌注、西咪替丁400吧静脉注射(用药前30min)适用于高度复发危险的病例注意事项:紫杉醇用药需测量血压(化疗前30min> Omin、后15min、后30min>后60min、后2h、后3h),静滴时间:3h ;紫杉醇在滴注的最初儿分钟内,有可能发生过敬反应。

如发生过敬反应症状较轻微,如脸红或局部皮肤反应,则不需终止治疗。

如果发生严重过敏反应,如血压下降超过20mmH£、支气管痉挛或全身皮疹或红斑,则需立即停止滴注,并进行对症治疗。

紫杉醇用药2・3天后会感到尖节和肌肉疼痛,在给予G-CSF治疗的病人肌肉疼痛会加重。

乳腺癌化疗ac t方案

乳腺癌化疗ac t方案

乳腺癌化疗AC-T方案简介乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,化疗作为常用的治疗手段在乳腺癌的综合治疗中发挥着重要作用。

AC-T方案是一种常用的乳腺癌化疗方案,包含两个主要药物:阿霉素(Adriamycin,A)和环磷酰胺(Cyclophosphamide,C),以及两个辅助药物:紫杉醇(Taxol,T)和曲妥珠单抗(Herceptin,H)。

本文将详细介绍乳腺癌化疗AC-T方案的使用方法、副作用以及注意事项。

使用方法化疗周期乳腺癌化疗AC-T方案的周期通常为每3周一周期,共6个周期,即化疗持续时间为18周。

每个周期分为两个阶段,即AC阶段和T阶段。

AC阶段通常在第1、2、3个周期进行,而T阶段在第4、5、6个周期进行。

AC阶段AC阶段使用阿霉素和环磷酰胺两种药物。

阿霉素(Adriamycin)阿霉素是一种抗癌药物,通过干扰肿瘤细胞的DNA复制过程来抑制癌细胞的生长。

阿霉素的剂量通常为60-75毫克/平方米,每3周一次,通过静脉注射的方式给药。

环磷酰胺(Cyclophosphamide)环磷酰胺是一种化学治疗药物,通过抑制癌细胞DNA合成进而抑制其生长。

环磷酰胺的剂量通常为600-1200毫克/平方米,每3周一次,通过静脉注射的方式给药。

T阶段T阶段使用紫杉醇和曲妥珠单抗两种药物。

紫杉醇(Taxol)紫杉醇是一种通过抑制微观管蛋白结合,抑制肿瘤细胞有丝分裂进而抑制其生长的药物。

紫杉醇的剂量通常为175毫克/平方米,每3周一次,通过静脉注射的方式给药。

曲妥珠单抗(Herceptin)曲妥珠单抗是一种单克隆抗体药物,用于HER2阳性乳腺癌的治疗。

曲妥珠单抗的剂量取决于患者的体重和身体表面积,通常为每周4毫克/千克。

通过静脉注射的方式给药。

副作用乳腺癌化疗AC-T方案可能导致一些副作用,但并非所有患者都会出现。

常见的副作用包括:1.恶心和呕吐:化疗药物可能会刺激消化系统,导致恶心和呕吐。

医生通常会开具药物来缓解这些症状。

乳腺癌最佳化疗方案

乳腺癌最佳化疗方案

乳腺癌最佳化疗方案摘要乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,治疗乳腺癌的关键在于采用合理的化疗方案。

本文将介绍乳腺癌最佳化疗方案的选择与应用,包括化疗药物的选择、剂量和给药周期,以及辅助治疗的配合使用等内容。

1. 引言乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率不断上升。

化疗作为乳腺癌的重要治疗手段,能有效减小肿瘤体积、杀灭肿瘤细胞,从而提高患者的生存率和生活质量。

然而,不同患者对化疗的耐受性和疗效差异较大,因此需要根据患者的具体情况选择最佳化疗方案。

2. 化疗药物的选择乳腺癌化疗的常用药物包括阿霉素、紫杉醇、卡铂等。

根据乳腺癌的分型和分期,可以选择不同的化疗药物进行个体化治疗。

对于HER2阳性的乳腺癌患者,经典的化疗方案是使用曲妥珠单抗联合化疗药物。

对于雌激素受体阳性的乳腺癌,内分泌治疗往往与化疗联合使用,可以提高治疗效果。

3. 化疗剂量和给药周期化疗药物的剂量和给药周期的选择对治疗效果有重要影响。

一般来说,化疗药物的剂量越大,抗肿瘤效果越好,但副作用也会增加。

根据患者的身体状况和耐受性,合理控制化疗药物的剂量,以避免过度毒副作用。

给药周期的选择要结合患者的个体情况和药物代谢特点,以保证药物的持续作用但又不过度累积。

4. 辅助治疗的配合使用除了化疗药物,乳腺癌的治疗还包括手术、放疗、靶向治疗、免疫治疗等多种方法。

这些治疗方法之间的配合使用,可以提高治疗效果,降低肿瘤复发率。

在进行化疗的同时,可以考虑进行手术切除肿瘤,减轻肿瘤负荷。

放疗可以杀灭残留的癌细胞,预防局部复发。

靶向治疗和免疫治疗则可以针对肿瘤的特定分子标志物进行靶向干预,提高治疗效果。

5. 结论乳腺癌的最佳化疗方案是根据患者的病情、分型和耐受性进行个体化选择。

选择合适的化疗药物、控制剂量和给药周期,以及配合辅助治疗的使用,可以提高治疗效果,延长患者的生存时间和生活质量。

乳腺癌患者在接受化疗治疗时,应密切关注治疗效果和副作用,并及时与医生沟通,调整治疗方案。

乳腺癌化疗方案

乳腺癌化疗方案

乳腺癌化疗方案一、乳腺癌化疗方案1.CMF方案环磷酰胺( Cyclophosphamide )甲胺喋磷( Methotrexate )氟尿嘧啶(5-Fluorouracil) 每28天一个周期,共6个周期2.TAC方案Doxorubicin (阿霉素)Cyclophosphamide (环磷酰胺)Docetaxel(多西他赛) 每21天一个周期,共4个周期此方案常见的副作用是过敏及神经毒性3.CAF环磷酰胺(Cyclophosphomide)阿霉素( Doxorubicin )5-Fu每28天一个周期,共6个周期此方案常见的副作用心脏毒性。

4. CEF 方案环磷酰胺(Cyclophosphomide)表阿霉素(Epirubicin)5-Fluorouracil每28天一个周期,共6个周期此方案的主要毒副作用为脱发、轻度骨髓抑制、胃肠道反应,心脏毒性,极少肝功能损伤, 5.NE方案诺维本(NVB)表阿霉素(EPI)每28天为1个周期,共4-6个周期此方案的主要副作用是骨髓抑制乳腺癌治疗在患者身体允许情况下,临床中多采用乳腺癌化疗,同时再配合其他方法治疗。

乳腺癌的化疗方案,经过多年的研究,已经证实比较有效的药物不下二十余种,其中高效药物有阿霉素类(阿霉素、表阿霉素、比柔阿霉素),紫杉醇类(紫杉醇、泰素、泰素帝、紫素)、诺维本等。

中度有效药物有顺铂、环磷酰胺、氟脲嘧啶、甲氨喋呤、丝裂霉素、塞替派、长春新碱等。

研究证明,乳腺癌的化疗方案合理选用数种药物联合化疗的效果明显优于单一药物治疗,但联合用药应遵循以下原则:1.其中每种药单用必须有效;2.要选用毒性类型不同的药物,使几种毒性不重叠累加;3.几种药物的作用点要在癌细胞分裂增殖过程中的不同时段;4.选用经临床较长期应用研究已证实确实有效的方案。

乳腺癌化疗方案,目前国内外公认疗效较高的有以下三类,均遵循了上述联合用药原则。

临床上常用的乳腺癌化疗方案有:(l)CMF方案:CTX——环磷酰胺;MTX——氨甲喋;15-Fu——5-氟脲嘧啶。

乳腺癌化疗ec一t方案

乳腺癌化疗ec一t方案

乳腺癌化疗EC-T方案引言乳腺癌是目前女性中最常见的恶性肿瘤之一。

针对乳腺癌的治疗方法有很多种,其中化疗是最主要的治疗手段之一。

化疗EC(Epirubicin和Cyclophosphamide)-T(Taxotere)方案是一种常用的化疗方案,本文将详细介绍该方案的用药、副作用和疗效等方面内容。

用药说明EC方案•Epirubicin(依波泰): 是一种抗肿瘤药物,属于蒽环类化学药物,通过抑制DNA和RNA的合成,阻止肿瘤细胞的增殖和分裂,从而达到抑制肿瘤生长的效果。

•Cyclophosphamide(环磷酰胺): 是一种氮芥类化学药物,通过干扰DNA的正常结构和功能,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。

T方案•Taxotere(多西他赛): 是一种紫杉醇类化学药物,通过抑制微管的重排和聚合,阻止肿瘤细胞的有丝分裂和增殖。

它能够与细胞内微管结合,导致微管稳定化和抑制肿瘤细胞的生长。

方案治疗过程化疗EC-T方案通常经历两个周期:1.EC方案周期:患者每三周进行一次化疗,每次使用Epirubicin(75-90 mg/m2)和Cyclophosphamide(600-700 mg/m2)的联合用药。

2.T方案周期:在完成EC方案后的三周内,开始进行T方案的化疗。

每三周进行一次化疗,每次使用Taxotere(75-100 mg/m2)。

整个EC-T方案化疗周期共计6个周期,为期18周。

然而,具体的剂量和周期会根据患者的病情和医生的建议进行调整。

副作用在EC-T方案化疗过程中,患者可能会出现一些副作用,包括但不限于:1.恶心和呕吐:这是最常见的副作用之一。

医生通常会开具一些药物来缓解患者的恶心和呕吐症状。

2.脱发:化疗会导致患者的头发脱落,包括头部、眉毛和睫毛等部位。

3.疲劳:化疗过程中,患者可能会感到非常疲劳和虚弱。

4.免疫功能下降:化疗药物会对患者的免疫系统产生抑制作用,导致患者易感染。

5.血液异常:化疗药物会对骨髓产生损害,导致白细胞、红细胞和血小板等血液成分出现异常。

乳腺癌的化疗方案及注意事项

乳腺癌的化疗方案及注意事项
大多数抗肿瘤药物均有不同程度的骨髓抑制,而骨 髓抑制又常为抗肿瘤药的剂量限制性毒性,因此 ,在每个疗程结束和治疗前要检查血象,根据全 血象调整剂量。因为,白细胞和血小板决定治疗 剂量及能否继续进行化疗。白细胞低于4000/mm³ ,血小板低于80000/mm³,应减少药物的剂量。
7、激素副作用
地塞米松等肾上腺皮质激素有刺激食欲增加作用,我 们建议口服药在早餐后服下,在大剂量时会出现睡眠 困难,胃酸蛋白酶分泌增多,加重消化性溃疡,应口 服抑制胃酸分泌的药。
NCCN乳腺癌指南中国版推荐
低危患者可以选择:CMF*6周期或AC/EC*4-6周期 中危患者可以选择:FAC或FEC*6 高危患者可以选择:AC-T,FEC*3-T*3,TAC等,也
可以采用剂量密集化疗,如2周的AC*4-T*4
江泽飞. 乳腺癌“围手术期”治疗的若干热点问题-《中国版NCCN乳腺癌临床实践指南解读》. 中国医学杂志2008 年2月26日第88卷第8期: P508-510
2007 St. Gallen共识: 早期乳腺癌危险度分级
✓ 低度危险: 淋巴结阴性并具备所有以下特征 pT≤2cm 病理分级为1级 ER和/或PgR表达 未侵犯肿瘤周边血管 无HER2/neu基因过表达或扩增 年龄≥35岁
A. Goldhirsch et al. Progress and promise: highlights of the international expert consensus on the primary therapy of early breast cancer 2007. Annals of Oncology 2007;18: 1133–44
血管痉挛,减少药物到达毛囊而减轻脱发。另外,把 发带系在发际上,采用局部压迫起到阻止药物进入头 部皮下组织的目的。另外您可选用中性洗发水,尽量 减少洗头次数,而且梳头次数也应减少,最好不要烫 头发。对于大面积或长时间持续脱发有必要到商店选 择一个合适假发,对假发也要注意保护,定期清洗。

乳腺癌常用化疗方案及分析

乳腺癌常用化疗方案及分析

乳腺癌常用化疗方案及分析乳腺癌辅助化疗方案有三种,分别是TAC方案、AC-P方案和AC-T(剂量密度疗法)方案。

TAC方案包括多西他赛、阿霉素和环磷酰胺,共6个周期,每个周期21天。

多西他赛预处理需要使用地塞米松8mg Bid连续3天(-1,1,2)。

该方案主要适用于高度复发危险的病例。

但是多柔比星会引起心脏毒性和心肌毒性,剂量累计会加重不良反应。

为了降低心脏毒性,可以使用辅酶Q10、维生素C和维生素E清除自由基。

该方案的剂量限制性毒性主要是造血系统毒性,会导致白细胞和粒细胞下降,易引起发热性粒细胞下降和感染。

预防使用G-CSF可以有效地预防严重的骨髓抑制的发生。

如果出现发热性粒细胞下降,需要进行胸片和血常规检查,尽量避免有创操作,查找感染病灶和感染,进行血、尿培养和培养,经验性应用广谱抗生素,根据药敏试验结果更换抗生素。

本方案的致吐性为中等程度,应用5-HT3拮抗剂。

AC-P方案包括阿霉素、环磷酰胺和紫杉醇,共8个周期,每个周期21天。

阿霉素和环磷酰胺在前4个周期中使用,紫杉醇在后4个周期中使用。

紫杉醇预处理需要使用地塞米松20mg口服(用药前12h、前6h)、苯海拉明40mg肌注、西咪替丁400mg静脉注射(用药前30min)。

该方案主要适用于高度复发危险的病例。

使用紫杉醇需要测量血压,并注意静滴时间为3小时。

在滴注的最初几分钟内,有可能发生过敏反应。

如果发生严重过敏反应,需要立即停止滴注,并进行对症治疗。

紫杉醇用药2-3天后会感到关节和肌肉疼痛,在给予G-CSF治疗的病人肌肉疼痛会加重。

需要向患者解释清楚。

AC-T(剂量密度疗法)方案包括阿霉素、环磷酰胺和紫杉醇,共8个周期,每个周期14天。

阿霉素和环磷酰胺在前4个周期中使用,紫杉醇在后4个周期中使用。

紫杉醇预处理需要使用地塞米松20mg口服(用药前12h、前6h)、苯海拉明50mg肌注、西咪替丁300mg静脉注射(用药前30min)。

该方案主要适用于高度复发危险的病例。

目前一般的乳腺癌常用化疗方案

目前一般的乳腺癌常用化疗方案

目前一般的乳腺癌常用化疗方案CMF 方案(转移):CTX 600mg/M2 d1; MTX 40mg/M2 day 1and 8;5FU 600mg/M2day 1and 8; 每21 天重复x 6常用可切除乳癌的辅助化疗。

CAF 方案:CTX 500mg/M2 day 1;ADM 50mg/M2 day 1; 5FU 500mg/M2 day 1; q4w.CR+PR 40-65%。

此方案是目前乳腺癌术后推崇的化疗方案。

有人认为CAF方案4个疗程的结果与CMF方案6个疗程相同。

FAC方案:5FU 500mg/M2,d1 and d8其余同CAF方案。

CMF方案(术后标准辅助化疗):CTX 100mg/M2 po, day1-14 天;MTX 40mg/M2 iv day 1-8 天;5FU 600mg/M2 iv day 1 and 8 天;每4 周重复x 6 周期。

AC 方案:CTX 600mg/M2 day 1 ADM 60mg/M2 iv day 1; 每3 周重复一次。

2004CSCO年会中报告,阿霉素的剂量超过60mg/M2后并不能提高化疗的疗效。

在传统的AC 化疗方案基础上加用泰素175mg/M2在乳腺癌的辅助治疗中的疗效已得到肯定。

CAP方案:CTX 500mg/M2 day 1 and 8; ADM 40mg/M2 iv day 1; DDP50mg/M2iv d3 andd8 ;MCF 方案:MMC 20mg iv d1; CTX 1000mg iv d1; 5FU 0.5-0.75g iv gtt qd x 5 天。

(本人用于晚期乳腺癌,效果很好)。

MVD 方案:MMC 8mg/M2 d1 + VDS 3mg d1 and d8 ;DDP 30mg/M2 iv gtt qd x 3 天。

针对ADM产生耐药后的乳腺癌病人,有两个方案可供选择:多西紫杉醇+Xe和紫杉醇+吉西他滨(GEM方案。

目前一般的乳腺癌常用化疗方案

目前一般的乳腺癌常用化疗方案

目前一般的乳腺癌常用化疗方案CMF方案(转移):CTX 600mg/M2 d1; MTX 40mg/M2 day 1and 8;5FU 600mg/M2day 1and 8;每21天重复×6常用可切除乳癌的辅助化疗。

CAF方案:CTX 500mg/M2 day 1;ADM 50mg/M2 day 1; 5FU 500mg/M2 day 1;q4w.CR+PR 40-65%。

此方案是目前乳腺癌术后推崇的化疗方案。

有人认为CAF方案4个疗程的结果与CMF方案6个疗程相同。

FAC方案:5FU 500mg/M2,d1 and d8其余同CAF方案。

CMF方案(术后标准辅助化疗):CTX 100mg/M2 po, day1-14天;MTX 40mg/M2 iv day 1-8天;5FU 600mg/M2 iv day 1 and 8天;每4周重复×6周期。

AC方案:CTX 600mg/M2 day 1 ADM 60mg/M2 iv day 1;每3周重复一次。

2004CSCO年会中报告,阿霉素的剂量超过60mg/M2后并不能提高化疗的疗效。

在传统的AC 化疗方案基础上加用泰素175mg/M2在乳腺癌的辅助治疗中的疗效已得到肯定。

CAP方案:CTX 500mg/M2 day 1 and 8; ADM 40mg/M2 iv day 1; DDP 50mg/M2 iv d3 and d8;MCF方案:MMC 20mg iv d1; CTX 1000mg iv d1; 5FU 0.5-0.75g iv gtt qd×5天。

(本人用于晚期乳腺癌,效果很好)。

MVD方案:MMC 8mg/M2 d1 + VDS 3mg d1 and d8;DDP 30mg/M2 iv gtt qd×3天。

针对ADM产生耐药后的乳腺癌病人,有两个方案可供选择:多西紫杉醇+Xe和紫杉醇+吉西他滨(GEM)方案。

乳腺癌 化疗方案

乳腺癌 化疗方案

乳腺癌化疗方案引言乳腺癌是妇女中最常见的恶性肿瘤之一。

化疗作为乳腺癌治疗策略的重要组成部分,可以通过药物抑制癌细胞的生长和扩散,降低复发率和死亡率。

本文将介绍乳腺癌化疗方案的各种药物和治疗策略。

化疗药物乳腺癌化疗药物包括化学治疗药物和靶向治疗药物。

化学治疗药物常用的化学治疗药物有:1.耐药类:铂类药物,如顺铂和卡铂,对癌细胞起到杀灭作用,但可能导致耐药性的产生。

2.抗代谢类:5-氟尿嘧啶(5-FU)和环磷酰胺(CTX)等,通过干扰癌细胞的DNA和RNA合成来杀灭癌细胞。

3.抗代谢类:紫杉醇和紫杉烷类药物,通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂来杀灭癌细胞。

4.合成类:氟脱氧胸腺嘧啶(5-FU)、环磷酰胺(CTX)等药物,可干扰癌细胞的DNA和RNA合成,杀灭癌细胞。

靶向治疗药物常用的靶向治疗药物有:1.赫赛汀类:他克莫司、拉帕替尼等,通过抑制EGFR/HER2信号通路来阻断肿瘤细胞的生长。

2.曲妥珠单抗:一种针对HER2阳性乳腺癌的抗体药物,通过抑制HER2 信号通路来对抗乳腺癌细胞的生长。

3.植物碱类:紫杉醇、依托泊苷等,通过与肿瘤细胞的微管蛋白结合来阻止有丝分裂。

4.PARP抑制剂:奥拉帕尼、奈达铂等,通过抑制DNA修复酶PARP来增强化疗药物对乳腺癌细胞的毒性作用。

化疗方案乳腺癌的化疗方案根据患者的病情和分期来制定。

通常,化疗方案会结合手术、放疗和靶向治疗等其他治疗方法使用。

以下是常见的一些化疗方案:AC方案AC方案是使用多西他赛和柠檬酸阿霉素的化疗方案,适用于早期乳腺癌的化学治疗。

多西他赛可以阻止癌细胞的有丝分裂,而柠檬酸阿霉素则干扰DNA的合成和修复。

TCH方案TCH方案是使用紫杉醇、卡巴培隆和曲妥珠单抗的化疗方案,适用于HER2阳性的乳腺癌。

紫杉醇和卡巴培隆都是抗代谢类药物,而曲妥珠单抗是靶向治疗药物。

CMF方案CMF方案是使用环磷酰胺、甲氨蝶呤和氟脱氧胸腺嘧啶的化疗方案,适用于早期乳腺癌和晚期乳腺癌。

乳腺癌10大常见化疗方案

乳腺癌10大常见化疗方案

乳腺癌10大乳腺癌化疗方案:1、FAC方案化疗药物:阿霉素、氟尿嘧啶、环磷酰胺。

FAC方案主要用于可切除性乳腺癌患者术后的辅助治疗。

2、CMF方案化疗药物:甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、环磷酰胺。

CMF方案也主要用于切除性乳腺癌患者术后的辅助治疗。

3、CAF方案化疗药物:阿霉素、氟尿嘧啶、环磷酰胺。

该乳腺癌的化疗方案用于可切除乳腺癌的新辅助化疗,也可用于激素抗拒性转移性乳腺癌的化疗。

4、A→CMF方案化疗药物:氟尿嘧啶、阿霉素、甲氨蝶呤、环磷酰胺。

A→CMF 方案用于可切除性乳腺癌的辅助化疗。

5、NFL方案化疗药物:氟尿嘧啶、米托蒽醌、醛氢叶酸。

NFL方案用于转移性乳腺癌的一线或者二线化疗方案。

6、PA方案化疗药物:阿霉素、泰素。

该乳腺癌的化疗方案用于激素抗拒性转移性乳腺癌的化疗。

7、泰素单药方案该方案的化疗药物只有泰素,主要用于转移性乳腺癌的抢救治疗。

8、氟嘧啶氨甲酸酯单药方案该方案的化疗药物只有泰素,主要用于转移性乳腺癌的抢救性治疗。

9、ETP方案化疗药物:顺铂、泰素、足叶乙甙。

该方案用于转移性乳腺癌的抢救治疗。

10、AH方案化疗药物:氢化可的松、氨基导眠能。

AH方案用于乳腺癌的内分泌治疗。

化疗后的饮食护理注意事项:1、化疗期:滋补饮食提高抗病力病人进行放化疗时,消化功能较弱,饮食应以粥类为主,少食多餐。

如排骨海带汤、乌鸡滋补粥、莲子百合桂圆粥、山药薏米红枣粥、红枣银耳羹等。

2、如果出现白细胞减少、脱发等症状,应进食瘦肉、鱼、河蟹、牛肉、红枣、红小豆等,也可应用生物补硒调理,结合补充有机麦芽硒,麦芽硒吸收转化高,能较快的提升患者的体内血硒的含量,进而有效的提升并稳定患者体内白细胞的数量在4000上下。

3、如出现便秘,应多吃蔬菜,如芦笋、红薯、海带、海藻、蘑菇等。

4、如出现消化道反应及骨髓抑制现象,可食和胃降逆、益气养血之品,如鲜姜汁、甘蔗汁、鲜果汁、佛手、番茄、生薏米、粳米、白扁豆、灵芝、黑木耳、向日葵子等。

三阴乳腺癌的化疗方案

三阴乳腺癌的化疗方案

三阴乳腺癌的化疗方案三阴乳腺癌的化疗方案前言三阴乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,与激素受体阴性、人类表皮生长因子受体2位阴性有关。

对于三阴乳腺癌的治疗,化疗是一种重要的治疗手段。

本文将介绍三阴乳腺癌的常用化疗方案及其作用、副作用等相关内容。

常用化疗方案方案一:AC-T方案AC-T方案是目前常用的三阴乳腺癌化疗方案之一。

该方案主要包括两个阶段:先行进行4-6个周期的AC方案化疗(阿霉素+环磷酰胺),然后继续2-4个周期的T方案化疗(紫杉醇)。

作用AC方案的阿霉素和环磷酰胺具有细胞毒作用,可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,有效控制肿瘤的发展。

紫杉醇具有抗微管作用,可以阻断癌细胞的分裂和蔓延,减少肿瘤的体积。

副作用AC-T方案的化疗会引起一系列副作用,包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、骨髓抑制等。

这些副作用通常是暂时性的,但对患者的生活质量造成了一定的影响。

方案二:DD护理方案DD护理方案是三阴乳腺癌的另一种常用化疗方案。

该方案主要包括顺铂和多西他赛两种药物的序贯应用。

作用顺铂和多西他赛均具有细胞毒作用,可以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,达到治疗的效果。

副作用DD护理方案的化疗也会引起副作用,包括恶心、呕吐、脱发、周围神经病变等。

其中,周围神经病变是该方案的主要副作用之一,需要密切监测和处理。

个体化治疗方案针对不同患者的个体差异,也可以制定个体化的治疗方案。

个体化治疗方案可以根据患者的病情、基因检测结果、年龄、身体状况等因素进行调整。

心脏保护方案化疗药物对心脏可能造成一定的损伤。

在制定个体化治疗方案时,可以考虑采用心脏保护方案,例如使用心脏保护剂,以降低心脏毒性的发生。

基因指导的治疗方案基因检测可以帮助判断患者的药物敏感性和耐药性。

根据基因检测结果,可以选择使用对患者的肿瘤更为敏感的药物,提高治疗效果。

结语化疗是三阴乳腺癌治疗的重要手段之一。

通过了解常用的化疗方案,我们可以更好地理解这些方案的作用和副作用。

个体化治疗方案可以进一步提高治疗效果,减少不良反应的发生。

乳腺癌晚期化疗方案

乳腺癌晚期化疗方案

乳腺癌晚期化疗方案引言乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在晚期乳腺癌的治疗中,化疗是一种重要的治疗手段。

本文将介绍乳腺癌晚期化疗的方案,包括使用的药物、疗程和副作用管理等内容。

希望能对患者和医生提供一定的指导。

1. 乳腺癌晚期化疗药物乳腺癌晚期化疗常用的药物包括以下几类:1.化疗药物:包括环磷酰胺、阿霉素、长春花碱、紫杉醇等。

这些药物能够通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,起到抗癌的作用。

2.靶向药物:包括曲妥珠单抗、赫赛汀、厄洛替尼等。

这些药物可以针对癌细胞特定的分子靶点,从而发挥特异性的杀伤作用。

3.激素治疗药物:对于ER(雌激素受体)或PR(孕激素受体)阳性的乳腺癌,激素治疗是非常重要的。

常用的激素治疗药物包括托马司琼、阿那曲唑等。

2. 乳腺癌晚期化疗方案针对乳腺癌晚期患者,常用的化疗方案包括以下几种:单药治疗、二线化疗和联合化疗。

1.单药治疗:根据患者的具体情况,可以选用单一的化疗药物进行治疗。

常用的单药治疗方案包括紫杉醇、环磷酰胺等。

2.二线化疗:当一线治疗无效或疾病进展时,需要考虑二线化疗。

常用的二线化疗方案包括卡铂、紫杉醇等。

3.联合化疗:联合化疗是常用的乳腺癌晚期化疗方案,可以同时使用不同的化疗药物,以增强疗效。

常用的联合化疗方案包括CAF方案(环磷酰胺、阿霉素、长春花碱)、AC-T方案(环磷酰胺、环磷酰胺、长春花碱、紫杉醇)等。

3. 乳腺癌晚期化疗副作用管理化疗可能伴随一些副作用,如恶心、呕吐、脱发、乏力等。

以下是一些化疗副作用的管理方法:•恶心和呕吐:可以使用抗恶心药物,如多潘立酮、奥美拉唑等。

避免暴饮暴食,分多次进食,避免油腻和刺激性食物。

•脱发:脱发是化疗常见的副作用之一,可以选择佩戴假发或者头巾等来遮盖头部,保持良好的个人卫生。

•乏力:化疗可能导致患者乏力,建议患者合理安排作息时间,适当休息,并进行适量的运动。

此外,化疗可能会对免疫系统产生一定的抑制作用,因此需要避免感染。

患者应保持良好的个人卫生,并避免与感染者接触。

常用的乳腺癌化疗方案

常用的乳腺癌化疗方案

常用的乳腺癌化疗方案乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,对患者的健康造成了严重威胁。

化疗作为常用的乳腺癌治疗方式之一,已经在临床中证实了其疗效。

本文将介绍常用的乳腺癌化疗方案,包括腋窝清扫+早期乳癌、新辅助化疗、术后辅助化疗等。

1. 腋窝清扫+早期乳癌的化疗方案早期乳腺癌是指T1、T2期或者局部淋巴结转移的T3期。

对于这类患者,手术通常是首选治疗方法。

化疗方案根据患者的具体情况而定,常见的方案包括:AC-T方案(阿霉素+环磷酰胺+紫杉醇)和FAC方案(5-氟尿嘧啶+阿霉素+环磷酰胺)。

化疗通常在手术前或手术后进行,以减小肿瘤的体积,降低术前、术后病理检查中的阳性率。

2. 新辅助化疗方案新辅助化疗是指在手术前进行化疗,目的是缩小肿瘤的体积,提高手术切除的可能性。

常见的化疗方案包括:AC方案(阿霉素+环磷酰胺)、TAC方案(早期乳癌中的ACT方案,阿霉素+环磷酰胺+紫杉醇)和FEC方案(5-氟尿嘧啶+阿霉素+环磷酰胺)。

新辅助化疗可以帮助患者接受手术,并提高手术后的生存率。

3. 术后辅助化疗方案术后辅助化疗是指在手术后进行化疗,以减少术后残留肿瘤细胞和预防转移。

常见的化疗方案包括:CMF方案(环磷酰胺+蓝霉素+5-氟尿嘧啶)、FAC方案(5-氟尿嘧啶+阿霉素+环磷酰胺)和AC方案(阿霉素+环磷酰胺)。

术后辅助化疗能够显著降低乳腺癌复发和死亡的风险,提高患者的生存率。

4. 随访及生活方式建议乳腺癌化疗虽然可以有效控制肿瘤的生长和发展,但是对患者的身体和心理健康也会造成一定程度的影响。

因此,在接受化疗的同时,患者需要定期进行随访,以及注意自身的生活方式。

保持良好的营养摄入、作息规律和合理的锻炼,有助于提高机体的免疫力和调节身体的代谢功能。

此外,及时排除不良的生活习惯和心理负担,也对乳腺癌的治疗和预防起到积极的作用。

总结:乳腺癌化疗是一种常用、有效的乳腺癌治疗方式。

常见的化疗方案根据患者的具体情况而定,包括腋窝清扫+早期乳癌、新辅助化疗和术后辅助化疗等。

emaco化疗方案

emaco化疗方案

引言Emaco化疗方案是一种目前常用于乳腺癌治疗的药物组合方案,由Emacs和Cyclophosphamide两种药物组成。

本文将对Emaco化疗方案的药物特点、治疗机制、适应症、副作用以及治疗效果进行详细讨论。

药物特点1.Emacs: Emacs(Emacitabine)是一种抗癌药物,属于胸腺脱氧核苷类药物。

它通过阻断癌细胞DNA合成,抑制DNA合成酶来抑制癌细胞生长。

2.Cyclophosphamide: Cyclophosphamide(环磷酰胺)是一种细胞毒性药物,属于氮芥类化合物。

它通过交叉链接DNA链,抑制肿瘤细胞分裂和生长。

治疗机制Emaco化疗方案是通过联合使用Emacs和Cyclophosphamide,以发挥它们互补的抗癌作用。

Emacs主要通过阻断癌细胞DNA合成,抑制癌细胞生长,而Cyclophosphamide则通过交叉链接DNA链,抑制肿瘤细胞的分裂和生长。

两种药物的联合使用可以增强疗效,降低肿瘤的复发率和转移率。

适应症Emaco化疗方案主要适用于乳腺癌患者,尤其是早期乳腺癌的治疗。

该方案可以通过抑制癌细胞生长和分裂,起到根治和预防复发的作用。

副作用1.恶心和呕吐: Emaco化疗方案可能导致恶心和呕吐,这是由于药物对胃部的刺激所致。

患者可以通过少食多餐,避免食用刺激性食物来缓解这些副作用。

2.免疫抑制: Emaco化疗方案会抑制免疫系统的功能,增加感染的风险。

患者应加强自我保护,避免接触感染源,定期进行免疫监测。

3.脱发: Emaco化疗方案可能导致患者头发脱落。

这是由于药物对毛囊细胞的抑制作用所致。

脱发通常会在化疗结束后逐渐恢复。

治疗效果Emaco化疗方案在乳腺癌治疗中取得了良好的疗效。

多项研究表明,该方案可以有效控制肿瘤的生长,减小肿瘤的体积,降低时光回流的风险。

同时,该方案还可以改善患者的生活质量,提高长期生存率。

结论Emaco化疗方案是一种常用于乳腺癌治疗的药物组合方案,由Emacs和Cyclophosphamide两种药物组成。

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CMF方案(转移):CTX 600mg/M2 d1; MTX 40mg/M2 day 1and 8;5FU 600mg/M2day 1and 8;每21天重复×6常用可切除乳癌的辅助化疗。

CAF方案:CTX 500mg/M2 day 1;ADM 50mg/M2 day 1; 5FU 500mg/M2 day 1;+PR 40-65%。

此方案是目前乳腺癌术后推崇的化疗方案。

有人认为CAF方案4个疗程的结果与CMF方案6个疗程相同。

FAC方案:5FU 500mg/M2,d1 and d8其余同CAF方案。

CMF方案(术后标准辅助化疗):CTX 100mg/M2 po, day1-14天;MTX 40mg/M2 iv day 1-8天;5FU 600mg/M2 iv day 1 and 8天;每4周重复×6周期。

AC方案:CTX 600mg/M2 day 1 ADM 60mg/M2 iv day 1;每3周重复一次。

2004CSCO年会中报告,阿霉素的剂量超过60mg/M2后并不能提高化疗的疗效。

在传统的AC 化疗方案基础上加用泰素175mg/M2在乳腺癌的辅助治疗中的疗效已得到肯定。

CAP方案:CTX 500mg/M2 day 1 and 8; ADM 40mg/M2 iv day 1; DDP 50mg/M2 iv d3 and d8;MCF方案:MMC 20mg iv d1; CTX 1000mg iv d1; 5FU iv gtt qd×5天。

(本人用于晚期乳腺癌,效果很好)。

MVD方案:MMC 8mg/M2 d1 + VDS 3mg d1 and d8;DDP 30mg/M2 iv gtt qd×3天。

针对ADM产生耐药后的乳腺癌病人,有两个方案可供选择:多西紫杉醇+Xe和紫杉醇+吉西他滨(GEM)方案。

治疗失败后或高危组病人可选方案:MV方案:MMC 20mg/M2 iv day 1; VLB M2 iv day 1 and 21;每6-8周重复。

DV方案:DDP 20mg/M2 iv day 1→5;VP16 60mg/M2 iv day 1→5天。

NA方案:NVB 25mg/M2 iv day1 and 8;ADM 50mg/M2 iv day 1;q3w 重复。

CR+PR 74%(有的医院肿瘤化疗专家对乳腺癌术后有腋淋巴结转移的病人,直接用此化疗方案化疗6个疗程。

)。

PA方案:PXL 175-225mg/M2 iv gtt d1; ADM 50mg/M2 iv day 重复,CR+PR 69-93%PFL方案:PXL 175mg/M2 iv gtt day 1; LV 300mg/M2 iv gt day 1→3; 5FU 350mg/M2 iv gtt day 1→+PR 52%.PP方案:PXL 75-85mg/M2 iv gtt day 1; DDP 40mg/M2 iv gt day 1,q1w重复×6周期。

CR+PR 81%IAF方案:IFO M2 iv gtt day1→5;ADM 30mg iv day 1;5FU 500mg/M2 iv gtt day 1 and 8;q4w重复。

当ADM治疗失败后,可用PXL and /or NV治疗。

目前研究认为,对部分绝经前、淋巴结阳性乳癌术后用Zoladeex〔诺雷德〕可以获得与CMF方案同样疗效.。

注射埋植剂支,每4周注射1次。

中国生物治疗网杨教授特别指出,目前认为ADM的标准用量是60mg/M2,表阿霉素在剂量<90mg/M2时呈剂量依赖关系,但剂量>90mg/M2时则量效关系不明显。

对晚期乳腺癌辅助化疗,特别是有高危因素的病人,还是推荐使用蒽环类联合化疗,如AC、CAF、CEF等联合化疗方案。

高剂量的HDCT化疗方案不能作为早期或晚期乳癌的标准化疗方案。

HT(赫赛汀+多西紫杉醇)方案1:多西紫杉醇35mg/M2/W ×3W 曲妥珠单抗首剂4mg/kg,后续2mg/kg,连续应用3周,休息1周。

在HER2过度表达的复转转移乳腺癌(MBC)患者中63%病情缓解,83%临床获益,耐受性良好,毒性反应与应用多西紫杉醇单药者类似。

赫赛汀+多西紫杉醇方案2:多西紫杉醇100mg/M2,q3W×6;赫赛汀负荷剂量4mg/kg,以后每周维持剂量2mg/kg,直至病情出现进展。

赫赛汀+希罗达治疗HER2阳性且为3+的乳腺癌,以及以前未接受过化疗及赫赛汀治疗、无严重的心肝肾和其他疾患者。

使用方法是:赫赛汀首剂为8mg/kg,静脉给药,随后6mg/kg,每3周1次。

希罗达为1250mg/M2,每天口服2次,首次给药是在第1天晚上,最后1次给药是在第15天早晨。

治疗周期为3周,即希罗达治疗用药周后休息1周。

文献报告赫赛汀(Herceptin)的首剂剂量为4mg/kg,静脉滴注90min,以后每周给2mg/kg,静脉滴注30min。

赫赛汀与化疗合用可提高后者疗效,CTX+ADM的疗效自42%上升至65%,泰素的疗效自25%上升至57%。

2004年乳腺癌化疗新进展国际研讨会报道:1.转移性乳腺癌健择+紫杉醇联合化疗优于单药。

化疗解救治疗转移性乳腺癌,主要目的有二个,一是延长患者的生存期,二是缓解肿瘤导致的相关症状。

健择+紫杉醇(多西)与紫杉醇比较均可提高病人的生存时间。

联合方案的毒性显著高于单药,常因肿瘤进展而中止化疗。

对于较小、症状较轻的转移性乳腺癌患者,有效单药的序贯治疗治使患者获得最大益处,而对肿瘤负荷较大、伴随症状较重的患者,可耐受的联合化疗方案应成为首选。

健择联合多西紫杉醇可获得79%的临床缓解率。

铂类药物在乳腺癌化疗中的地位:综合资料显示,卡铂联合VP16有效率为42%,5FU+EPI+DDP的有效率为84%,紫杉醇联合DDP有效率为85%,卡铂联合长春瑞滨有效率为46%,5FU+LV+DDP+紫杉醇有效率为82%。

曲妥珠单抗与顺铂存在协同作用。

健择联合铂类一线治疗转移性乳腺癌的疗效,临床缓解率为81%,中位生存期为个月。

解放军第458医院生物治疗中心杨博士认为,健择/顺铂联合方案对于既往接受过多程化疗患者,临床缓解率为%,完全缓解率为%,部分缓解率为%。

健择可通过抑制DNA修复来协同顺铂的抗肿瘤效应。

研究者认为,是乳腺癌有效的治疗活性药物的抗肿瘤活性,从而提高临床缓解率,延长患者的生存期,健择的加入可克服肿瘤细胞的耐药性,提高联合方案的抗肿瘤活性。

江泽飞介绍健择(吉西他滨)与紫杉类药物联合治疗转移性乳腺癌的化疗方案:1)健择1250mg/m2 d1、8;紫杉醇175mg/m2 d1;2)健择1000mg/m2 d1、8;紫杉醇100mg/m2 d1、8;3)健择1000mg/m2 d1、8;多西紫杉醇40mg/m2 d1、8.第3组毒性显著。

在选择化疗方案的同时要考虑怎样保证晚期乳腺癌患者的生活质量,另外药物经济学也是要考虑的重要因素,严重的不良反应会增加患者的花费。

2004年CSCO会议介绍希罗达(卡培他滨)治疗晚期乳腺癌、大肠癌的新进展在联合化疗中可获得更好的疗效。

卡培他滨是一种新型肿瘤内激活的口服氟尿嘧啶类药物。

Miwa等发现乳腺癌、胃癌、结直肠癌等肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)活性显著高于正常组织,卡培他滨通过TP酶靶向作用于肿瘤细胞,达到最大的抗肿瘤活性及最小的全身毒性反应。

骨髓抑制发生率低。

有可能代替各种联合方案中连续静脉输注的5-氟尿嘧啶(5FU)。

一项大型临床研究证实,卡培他滨1250mg/m2/次,2次/日,连用14天,间隔1周为1个周期。

能有效治疗紫杉醇耐药转移性乳腺癌。

可使经过大剂量化疗患者的总有效率达20%,中位生存时间为1年。

另一项多中心Ⅱ期临床研究,卡培他滨1250mg/m2/次,2次/日,连用14天,间隔7天。

结果显示,中位进展时间为个月。

主要副作用是手足综合症。

并且明显改善蒽环类和紫杉类耐药转移性乳腺癌患者的QOL 评分。

卡培他滨+多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌,治疗组是卡培他滨1250mg/m2/次,bid ×14天,多西紫杉醇75mg/m2 d1,1hr内静滴;3周/疗程。

结果显示总有效率82%(CR 21%,PR 61%)。

Ⅲ期患者总有效率97%(CR 29%,PR 68%);Ⅳ期患者总有效率67%(CR 12%,PR 55%);大多数不良反应为轻到中度,3/4级不良反应发生率低。

表明此方案化疗晚期乳腺癌疗效显著,安全性好。

卡培他滨在与吉西他滨、长春瑞滨、Epothilone联合治疗蒽环类或紫杉类耐药转移性乳腺癌也显示一定疗效。

有研究者计划将卡培他滨用于早期乳腺癌的辅助治疗。

另一项研究结果显示赫赛汀联合应用卡培他滨治疗转移性乳腺癌的总有效率为47%,中位反应持续时间为10个月。

晚期乳腺癌的联合化疗方案:泰素/阿霉素或泰素/卡铂方案。

用紫杉醇的前一天和当天给予相关的抗过敏预防用药:1)地塞米松20mg口服,在用泰素之前12小时和6个小时各一次;2)苯海拉明(或同类药)50mg在泰素30分钟至60分钟;3)西米替丁300mg或雷尼替丁50mg在泰素之前30分钟至60分钟注意事项:泰素(紫杉醇)应在使用肿瘤化疗药物有经验的内科药师的指导下使用,只有在具备相当的诊断和治疗设施的情况下,对于并发症的处理才有可能。

治疗前应先采用肾上腺皮类激素(如地塞米松),苯海拉明和H2受体拮抗剂(如西米替丁或雷尼替丁)治疗,凡有对泰素严重过敏反应禁忌再给予此药。

安徽济民肿瘤医院刘教授介绍,泰素治疗不能用于基础中性白细胞计数低于1,500个/mm3的病人,为了控制十分严重且易引起感染的骨髓抑制,主要是中性白细胞减少的发生,应提倡给所有注射该药的病人经常进行外周血细胞计数。

在泰素治疗期间,如患者发生明显的传导异常,应给予合适的治疗并在随后继续进行的泰素治疗是应该对于心脏予以连续的监视。

泰素在给予妊娠妇女治疗时可引起对胎儿的危害。

如果泰素被用于妊娠妇女或在应用本药品期间患者怀孕,应即告患者此种潜在危害性,对于正接受泰素治疗期间的育龄妇女,应劝告其避免怀孕。

用紫杉醇适应症:(FDA批准)1)一线治疗或者化疗失败的晚期卵巢癌,作为一线方案应与顺铂联合化疗。

2)一线治疗晚期非小细胞肺癌,须与顺铂联合化疗;3)适用于治疗含蒽环类化疗失败的转移性乳腺癌或经辅助性化疗后六个月内复发的乳腺癌;4)适用于乳腺癌淋巴结阳性的术后辅助化疗,在阿霉素联合环磷酰胺的标准化疗后序惯使用泰素化疗。

2005年第28届圣安东尼奥乳腺癌大会相关文献中指出,对淋巴结阳性乳腺癌,可以选用序贯化疗、AC序贯泰素方案、泰素每周方案、AC序贯泰素周疗和FEC90序贯泰素周疗,如下。

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