药学基础知识试题(问答题)
药学基础知识试题及答案
药学基础知识试题及答案1.不能经垂直传播的病毒是A.风疹病毒B.巨细胞病毒C.乙型肝炎病毒D.单纯疱疹病毒E.脊髓灰质炎病毒答案：E2.罗哌卡因属于哪类麻醉药品A.酯类B.酰胺类C.羧酸类D.烃类E.醛类答案：B3.腺垂体分泌的激素不包括A.催产素B.催乳素C.促甲状腺素D.促肾上腺皮质激素E.促性腺激素答案：A4.急性肾小球肾炎，导致患者少尿的关键是A.肾小球滤过率G FR 降低B.远曲小管重吸收增加C.集合管重吸收增加D.尿渗透压增高E.抗利尿激素增加答案：A5.下列哪一种情况引起的体温升高属于过热A.妇女月经前期B.大叶性肺炎C.剧烈运动D.中暑E.流行性感冒答案：D6.血液凝固过程最终生成的物质是A.凝血酶原复合物B.纤维蛋白C.纤维蛋白原D.凝血酶E.凝血酶原答案：B7. 奥美拉唑被称为前药的原因是A.本品是质子泵抑制剂B.本品难溶于水C.本品在胃壁细胞酸条件发生反应后起效D.本品结构不稳定，见光分解E.本品口服吸收迅速答案：C8.按化学结构分类，哌替啶属于A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.苯吗喃类答案：C9.符合硝酸异山梨酯的性质的是A.加高热或撞击稳定B.在酸、碱液中稳定C.易溶于水，水溶液稳定D.室温，干燥状态下不稳定E.加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色答案：E10.喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是A.5 位有氨基B.1 位氮原子无取代C.3 位有羧基和4位有羰基D.7 位无取代E.8 位氟原子取代答案：C11.关于洛伐他汀的性质，正确的是A.属于新型抗高血压药物B.属于H MG-CoA 还原酶抑制剂C.可显著提高甘油三酯的水平D.可增强低密度脂蛋白的水平E.不经过肝代谢，直接发挥调血脂作用答案：B12.属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的是A.沙丁胺醇B.特拉唑嗪C.维拉帕米D.氟桂利嗪E.硝苯地平答案：E。
13.吡格列酮属于哪一种结构的药物A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮类D. α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类答案：C14.窦房结0期去极化的离子机制是A.Na+内流B.Na+外流C.Ca2+内流D.Ca2+外流E.K+外流答案：C15.静息电位是细胞在未受刺激时存在于A.膜内的电位B.膜外的电位C.膜外的零电位D.膜内、外两侧的点位和E.膜内、外两侧的电位差答案：E16.人体糖异生能力最强的组织和器官是A.心脏B.肝脏C.肌肉D.脑组织E.脾脏答案：B17.合成糖原的活性葡萄糖形式是A.CDPGB.葡萄糖C.G-1-PD.G-6-PE.UDPG答案：E18.属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾酮答案：D19.细菌内毒素的成分是A.特异性多糖B.脂多糖C.核心多糖D.肽聚糖E.荚膜多糖答案：B20.鉴别阿托品（托品酸）的专属反应是A.紫脲酸胺反应B.Marquis 反应C.Frohde 反应D.Vitali 反应E.Vilsmeier 反应答案：D21.血浆样品中常加入三氯乙酸进行处理，三氯乙酸在此的作用是A.溶解样品B.去除蛋白C.将药物从缀合物中释放出来D.调节P HE.形成离子对答案：B22.安钠咖的组成为A.对氨基苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1B.苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1C.水杨酸钠和咖啡因的比例是1:1D.甘氨酸和咖啡因的比例是1:1E.苯丙氨酸咖啡因的比例是1:1答案：B23.测定抗生素的效价时，必须使用A.抗生素的中间体B.抗生素的衍生物C.抗生素的标准品D.抗生素的降解物E.抗生素的粗制品答案：C24.用于表述制剂含量测定方法精密度的是A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限答案：B25.复方磺胺甲恶唑片含量测定采用的方法是A.双波长吸光光度法B.紫外分光光度法C.HPLC 法D.亚硝酸钠滴定法E.剩余碘量法答案：C26.不属于注射剂检查项目的是A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验答案：A27.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E. β受体阻断剂答案：D28.属于栓剂特征性的检查项目的是A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限答案：D29.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂答案：B30.中国药典（2020 年版）规定崩解时限检查法为A.桨法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法答案：B31.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5 片B.6 片C.10 片D.15 片E.20 片答案：C32.关于平静呼气过程的叙述，错误的是A.肺通气的原动力是呼吸运动B.呼气过程是被动过程C.呼气时，肺内压大于大气压D.呼气过程主要由呼气肌收缩完成E.呼气末肺内压等于大气压答案：D33.死腔样通气是指A.部分肺泡血流不足B.部分肺泡通气不足C.部分肺泡通气不足而血流正常D.部分肺泡血流不足而通气正常E.生理死腔扩大答案：D34.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.肾上腺素答案：A35.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓慢煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀，该反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.维生素CC.苯巴比妥D.地高辛E.阿司匹林答案：A36.在重氮化反应中，溴化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂答案：D37. 一般在应激时体内分泌减少的内分泌激素是A.抗利尿激素B.胰高血糖素C.胰岛素D.糖皮质激素E.醛固酮答案：C38.应激时，血液学发生的变化不包括A.中性粒细胞核左移B.血小板增多C.白细胞增多D.凝血因子增多E.血红蛋白增多答案：E39.利多卡因更稳定不易水解的主要原因是A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性答案：C40.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠B.亚硝酸钠C.高氯酸D.EDTAE.硝酸银答案：C41.RNA 一级结构的连接键是A.2 ’,3 ’-磷酸二酯键B.2 ’,4 ’-磷酸二酯键C.2 ’,5 ’-磷酸二酯键D.3 ’,4 ’-磷酸二酯键E.3 ’,5 ’-磷酸二酯键答案：E42.蛋白质溶液的稳定因素是A.蛋白质溶液的黏度大B.蛋白质在溶液中有“布朗运动”C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液有分子扩散现象E.蛋白质分子带有电荷答案：C43.蛋白质的一级结构指A. α螺旋结构B. β-折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键E.氨基酸的排列顺序答案：E44.蛋白质对紫外线的最大吸收波长是A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm答案：C45. 下列方法中，属于药品化学鉴别法的是A.TLC 法B. HPLC 法C.GC 法D.紫外光谱鉴别法E.测定生成物的熔点鉴别法答案：E46.与宫颈癌的发生有关的病原体是A.EBVB.HBVC.HCVD.HPVE.VZV答案：D47.在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.双键B.叔胺C.苯环D.酚羟基E.羟基答案：B48.嘌呤核苷酸从头合成最重要的组织是A.肝B.小肠粘膜C.胸腺D. 脾E.骨髓答案：A49. 某疟疾患者突起畏寒，寒战，体温39℃,此时体内的变化是由于A.散热中枢兴奋B.产热中枢抑制C.调定点上调D.皮肤血管扩张E.体温调节功能障碍答案：C50.当外界温度等于或高于体表温度时，机体唯一散热的方式是A.辐射B.传导C.对流D.蒸发E.辐射+对流答案：D51.关于体温调节的叙述，错误的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高于调定点时，机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加答案：E52.高容量性低钠血症也称为A.高渗性脱水B.等渗性脱水C.低渗性脱水D.原发性脱水E.水中毒答案：E53.导致肠道外感染，如败血症、泌尿道感染、胆囊炎等的细菌是A.大肠杆菌B.幽门螺杆菌C.沙门氏菌D.志贺氏菌E.霍乱弧菌答案：A54.用信噪比表示定量限时，信噪比一般为A.1:1B.2:1C.3:1D.5:1E.10:1答案：E55.苷类中最易酸水解的是A.醇苷B.0-苷C.S-苷D.C-苷E.N-苷答案：E56.在经典突触的传递过程中，神经末梢的递质释放主要有赖于何种离子的作用A.Na+B.K+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+答案：E57. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加答案：E58. 为了使药物的鉴别结果可靠，鉴别方法应该A.只采用呈色反应进行鉴别B.只采用紫外光谱法进行鉴别C.只采用高效液相色谱法进行鉴别D.只采用红外光谱法进行鉴别E.采用2～4 个鉴别原理不同的方法答案：E59.药品的鉴别是证明A.药物的结构B.已知结构药物的真伪C.药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案：B60.休克Ⅰ期微循环灌流的特点是A.多灌少流，灌多于流B.少灌少流，灌少于流C.少灌多流，灌少于流D.多灌多流，灌少于流E.不灌不流，血流停滞答案：B61.关于同工酶的特点，叙述正确的是A.分子组成相同B.免疫学性质相同C.理化性质相同D.组织分布相同E.催化相同的化学反应答案：E62.不能经糖异生途径合成葡萄糖的物质是A.乳酸B.甘油C.乙酰C oAD.生糖氨基酸E.丙酮酸答案：C63.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E. β-丙氨酸答案：D64.属于化学消毒灭菌的方法是A.巴氏消毒B.紫外线C.超声波D.红外线E.过氧乙酸答案：E65.《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时，是指A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适答案：C66.下列不属于一般杂质的是A.葡萄糖中的水B.阿司匹林中的水杨酸C.葡萄糖中的砷盐D.注射用水中的重金属E.硫酸钡中的氯化物答案：B67.《中国药典》规定残留有机溶剂的检查方法为A.干燥失重测定法B.比色法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案：D68.采用高效液相色谱法鉴别药物时，定性参数是A.保留时间B.死时间C.峰高D.峰面积E.峰宽答案：A69.以下不属于药品检验工作的基本程序的是A.取样B.检验C.检索D.留样E.检验记录与报告答案：C70.药品检验不包括A.抽检B.委托检验C.生产检验D.注册检验E.仲裁检验答案：C71.中国药典规定称取“0.1g ”系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g答案：B72.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g答案：B73.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂质双层D.脂多糖E.脂蛋白答案：A74.某生物碱为异喹啉衍生物，其化学机构中含有酚羟基，该生物碱是 A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.东莨菪碱D.喜树碱E.汉防己乙素答案：E75.属于革兰氏阴性球菌的是A.金黄色葡萄球菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E.志贺氏菌答案：D76.某药物结构中存在一个手性中心，左旋体对H1 受体的拮抗活性比右旋体强，临床用消旋体。
医卫类《药学考试》药学(师)《基础知识》考试试题及答案解析
医卫类《药学考试》药学(师)《基础知识》考试试题及答案解析姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________1、肾功能不良的患者铜绿假单胞菌感染可选用A、多黏菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林正确答案：B答案解析：暂无解析2、患者，男， 40 岁，嗜酒，因胆囊炎口服抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低。
请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关A、四环素B、氨苄西林C、头孢孟多正确答案：C答案解析：暂无解析3、水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是A、抑制肝P450酶系统B、抑制葡萄糖醛酸化，长期大剂量可造成肾毒性C、竞争代谢途径正确答案：B答案解析：暂无解析4、解热镇痛药用于解热一般不超过3 日的主要原因是A、可能引起肝损伤B、可能引起肾损伤C、退热属对症治疗，可能掩盖病情正确答案：C答案解析：暂无解析5、抗恶性肿瘤药物最常见的不良反应是A、变态反应B、胃肠道反应C、肾损害正确答案：B6、下列用药方法中，属于错误使用剂型的是A、泡腾片亦可直接服用B、栓剂宜睡前应用，应用直肠栓前应先排便C、舌下片不要咀嚼或吞咽正确答案：A答案解析：暂无解析7、能够抑制 P450 肝药酶，与华法林合用时可增强其抗凝作用的药物是A、丙谷胺B、哌替啶C、西咪替丁正确答案：C答案解析：暂无解析8、以下有关“处方调配差错的防范”叙述中错误的是A、制订明确的差错防范措施B、加强药品货位管理C、向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错正确答案：C答案解析：暂无解析9、按照人体生物钟规律给药是A、睡前服用血脂调节药B、餐前服用氢氧化铝C、清晨服用驱虫药正确答案：A答案解析：暂无解析10、丙磺舒口服使青霉素和头孢菌素增强，其原因是丙磺舒有如下作用A、抑制两者在肝脏的代谢B、促进两者的吸收C、减少两者自肾小管排泄正确答案：C答案解析：暂无解析11、有关肝脏药物代谢酶，不正确的是A、肝药酶位于肝细胞内质网B、一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂C、在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱正确答案：C答案解析：暂无解析12、药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是A、作用药与拮抗物作用于同一受体B、作用物与拮抗物不是作用于同一部位C、作用物与拮抗物不是用于同一受体或同一部位正确答案：C13、以下有关“ ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A、很可疑、可疑、条件、很可能、一定B、肯定、可疑、条件、可能、不可能C、肯定、很可能、可能、可疑、不可能正确答案：C答案解析：暂无解析14、下列药物中不能与制酸药合用的药物是A、氧氟沙星B、呋喃唑酮C、甲氧苄啶正确答案：A答案解析：暂无解析15、药学服务的重要人群不包括A、肝肾功能不全的患者B、应用特殊制剂或给药途径的患者C、用药后胃肠道轻度不适者正确答案：C答案解析：暂无解析16、以下两种药物合用会导致药效增加的是A、氢氯噻嗪与地高辛B、硫酸阿托品和氯解磷定C、辛伐他汀和红霉素正确答案：B答案解析：暂无解析17、氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用易发生不可逆耳聋，氢氯噻嗪的作用是A、抑制氨基糖苷类药物的代谢B、促进氨基糖苷类药物的吸收C、影响体内的电解质平衡正确答案：C答案解析：暂无解析18、对阿霉素特点描述中错误者为A、属周期非特异性药B、属周期特异性药C、抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成正确答案：B答案解析：暂无解析19、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是A、长效磺胺类B、呋塞米C、氯霉素正确答案：C20、氨苄西林粉针在下列哪种溶液中比较稳定A、5％葡萄糖注射液B、10％葡萄糖注射液C、0．9％氯化钠注射液正确答案：C答案解析：暂无解析21、关于清热药的清热解毒作用，叙述不正确的是A、可单纯用抗病原微生物及抗毒素作用来解释清热药的清热解毒作用B、清热药的体外抗菌作用与临床疗效都相同C、清热药对局部感染（上呼吸道、肠道、皮肤）的效果往往比对全身感染的效果好D、不同的清热药抗病原微生物作用的范围和强度有所不同E、清热药的体外病原微生物作用可因含有较多杂质而呈现假阳性结果正确答案：AB答案解析：暂无解析22、对血糖有双向调节的中药有A、人参B、五加皮C、秦艽D、淫羊藿E、泽泻正确答案：AB答案解析：暂无解析23、甘草解毒的作用可适用于A、药物中毒B、动物毒素中毒C、细菌毒素中毒D、机体代谢产物中毒E、氰化物中毒正确答案：ABCD答案解析：暂无解析24、下列何种药物食用过多可出现氢氰酸中毒A、酸枣仁B、桃仁C、苦杏仁D、郁里仁E、砂仁正确答案：BC答案解析：暂无解析25、能通过钙拮抗作用扩张血管，发挥抗心脑缺血作用的中药有效成分有A、三七皂甙B、对羟福林C、川芎嗪D、三七氨酸E、N-甲基酪胺正确答案：AC答案解析：暂无解析26、桂枝汤对机体的双向调节作用主要体现在A、体温B、肠蠕动C、免疫功能D、汗液分泌E、中枢神经系统的兴奋性正确答案：ABCD答案解析：暂无解析27、麻黄的平喘机理有A、促进机体释放肾上腺素和去甲肾上腺素B、阻止过敏介质释放C、收缩支气管粘膜血管，减轻粘膜肿胀度D、直接兴奋支气管平滑肌上β-肾上腺素受体E、松弛支气管平滑肌正确答案：ABCDE答案解析：暂无解析28、补虚药的主要药理作用有A、影响机体免疫功能B、影响神经系统C、影响内分泌系统D、影响物质代谢E、影响心血管及造血系统正确答案：ABCDE答案解析：暂无解析29、以下哪几项是蕲蛇的性状特征A、翘鼻头B、方胜纹C、连珠斑D、剑脊E、挂甲正确答案：ABC答案解析：暂无解析30、珍珠的性状特征是A、呈类球形，长圆形或棒状B、内表面有半圆形孔洞C、无臭，味淡D、表面类白色，浅粉色等半透明，有特殊彩光E、质坚，剖面有同心环状层纹正确答案：ACDE答案解析：暂无解析31、进口血褐的主要鉴别特征有A、表面铁黑色或暗红色B、研成粉末血红色C、火燃呛鼻，有苯甲酸样香气D、与水共研可形成乳状液E、无臭、味咸正确答案：ABC答案解析：暂无解析32、以下哪几项是猪苓粉末的显微镜特征A、菌丝长，弯曲，有分枝及结节状膨大B、用于5%氢氧化钠装片可见菌丝C、菌丝团大多无色，少数棕色D、草酸钙结晶双锥形、八面形E、本品不含淀粉粒和草酸钙晶体正确答案：ACD答案解析：暂无解析33、下列哪些药材组织中不含草酸钙结晶A、连翘B、巴豆C、马钱子D、木瓜E、栀子正确答案：AC答案解析：暂无解析34、下列哪些药以根皮入药A、杜仲B、桑白皮C、地骨皮D、牡丹皮E、秦皮正确答案：BCD答案解析：暂无解析35、质量佳的厚朴是A、皮厚，肉细B、内表面色紫棕色而有发亮结晶状物C、油性足D、香气浓E、味甜而不麻辣正确答案：ABCD答案解析：暂无解析36、关于天麻的鉴别特征，以下哪几项是对的A、表面黄白色或淡黄棕色B、质坚实，半透明，断面角质样C、一端有红棕色干枯芽苞，或残留茎基，另一端有圆脐形疤痕D、薄壁细胞含有大量草酸钙方晶E、气浓烈，味有麻辣感正确答案：ABC答案解析：暂无解析37、以下哪几项是半夏性状特征A、呈类球形，有的稍扁斜，少数为长圆形B、无臭，味辛辣，麻舌而刺喉C、表面白色或浅黄色，顶端有凹陷的茎痕，周围密布麻点状根痕D、质坚实，断面洁白，富有粉性E、有的其上有毛鳞状叶残余正确答案：ABCD答案解析：暂无解析38、下列属于性状鉴别内容的是A、火试B、水试C、气味D、微量升华E、水试正确答案：ABC答案解析：暂无解析39、药物的跨膜转运方式包括A、被动转运B、主动转运C、膜动转运正确答案：ABC答案解析：暂无解析40、药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程A、吸收B、分布C、代谢D、排泄正确答案：ABCD答案解析：暂无解析41、调配有配伍禁忌的处方.必须经( )。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案：D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案：D3. 药物的基本理论不包括以下哪项？A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：D4. 药物的基本操作包括哪些？A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案：D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容？A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案：D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施？A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
（对）2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
（错）3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
（错）4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
（对）5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
（对）8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
药学考试试题及答案
药学考试试题及答案药学考试试题及答案一、选择题1、下列哪一种药物不是β-内酰胺类抗生素？ A. 青霉素 B. 头孢菌素 C. 克拉维酸 D. 氨曲南答案：D2、下列关于氯霉素的描述，哪一项是错误的？ A. 氯霉素具有骨髓抑制作用 B. 氯霉素可引起早产儿、新生儿密度性痉挛 C. 氯霉素对造血系统有抑制作用 D. 氯霉素可用于治疗伤寒和副伤寒答案：D3、下列哪一个药物最适合治疗新生儿肠道感染？ A. 头孢他定 B. 克拉维酸 C. 磷霉素 D. 克林霉素答案：A4、下列哪一种药物不属于喹诺酮类抗生素？ A. 环丙沙星 B. 氧氟沙星 C. 奈韦拉平 D. 莫西沙星答案：C5、下列哪一种药物对肺炎链球菌无效？ A. 青霉素G B. 红霉素 C. 头孢氨苄 D. 林可霉素答案：D二、填空题1、大环内酯类抗生素的作用机制是抑制_________的合成。
答案：核糖体2、第三代头孢菌素对_________的疗效较好。
答案：耐青霉素G菌株3、氟喹诺酮类抗生素的作用靶点是_________。
答案：DNA回旋酶4、阿莫西林对_________的疗效较好。
答案：肺炎链球菌5、β-内酰胺类抗生素不耐酸的原因是_________。
答案：含有氨基糖苷基团三、问答题1、请简述青霉素G的抗菌谱和适应症。
答案：青霉素G对革兰阳性菌如链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌、芽孢杆菌等具有高度抗菌活性，同时也对螺旋体、放线菌等具有抗菌作用。
其主要用于治疗敏感菌引起的各种感染，如肺炎、猩红热、脑膜炎、扁桃体炎、中耳炎等。
2、请阐述红霉素在治疗支原体肺炎中的重要作用。
答案：红霉素对支原体肺炎具有很好的治疗效果，可作为首选药物。
这是因为支原体无细胞壁，而青霉素和头孢菌素类抗生素主要作用于细胞壁，因此无效。
红霉素通过抑制细菌蛋白质合成来抑制支原体生长，并对繁殖期细菌具有杀菌作用。
3、请说明头孢菌素类药物的特点和适用范围。
答案：头孢菌素类药物具有广谱抗菌、耐青霉素酶、对β-内酰胺酶稳定等特点，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，尤其对后者更有效。
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药学基础知识试题库### 药学基础知识试题库#### 一、选择题1. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物口服后吸收进入全身循环的相对量B. 药物口服后在胃中停留的时间C. 药物口服后在小肠中停留的时间D. 药物口服后在肝脏中的代谢速率2. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物活性成分3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全代谢所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间4. 药物的疗效与以下哪个因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的年龄5. 药物的副作用是指：A. 药物的预期治疗效果B. 药物在治疗过程中产生的不良反应C. 药物的过敏反应D. 药物的毒性作用#### 二、填空题6. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
8. 药物的____是指药物在体内产生治疗效果的最小浓度。
9. 药物的____是指药物在体内产生毒性的最小浓度。
10. 药物的____是指药物在体内的最大安全浓度。
#### 三、简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 解释何为药物的耐受性和依赖性，并举例说明。
13. 描述药物在体内的主要代谢途径。
14. 阐述药物相互作用的类型及其可能的影响。
15. 讨论药物剂量调整在特殊人群中的重要性。
#### 四、论述题16. 论述药物设计的基本策略及其在新药开发中的重要性。
17. 分析药物的安全性评价在药物研发过程中的作用。
18. 探讨药物的个体差异对临床用药的影响及其管理策略。
#### 五、案例分析题19. 某患者因头痛服用了含有对乙酰氨基酚的复方制剂，但头痛症状未缓解，反而出现了恶心和呕吐。
分析可能的原因，并提出相应的处理建议。
20. 一位糖尿病患者正在使用胰岛素治疗，同时因感冒服用了含有阿司匹林的感冒药。
药学(士)《基础知识》测试题及答案
药学（士）《基础知识》测试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.哪一个生物碱是弱酸性化合物A、罂粟碱B、麻黄碱C、毛果芸香碱D、茶碱E、山莨菪碱正确答案：D2.咖啡因化学结构的基本母核是A、苯环B、孕甾烷C、异喹啉环D、黄嘌呤E、喹啉环正确答案：D3.胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品A、10粒B、20粒C、15粒D、6粒E、5粒正确答案：B4.与致病性相关的细菌结构是A、异染颗粒B、细胞膜C、荚膜D、芽孢E、中介体正确答案：C5.临床常见的Ⅳ型变态反应是A、新生儿溶血症B、血清过敏性休克C、荨麻疹D、输血反应E、移植排斥反应正确答案：E6.关于盐酸吗啡的叙述，正确的是（）。
A、属于生物碱类化合物B、具有镇静催眠作用C、与酸共热重排生成双吗啡D、易氧化生成去水吗啡，使毒性增加E、长期使用不易成瘾正确答案：A7.蒽醌还原成蒽酮的条件是A、用锌粉在碱性条件下B、用锡粉在酸性条件下C、用锡粉在中性条件下D、用锌粉在酸性条件下E、用锡粉在碱性条件下正确答案：B8.多糖、蛋白质等水溶性大分子宜采用哪种方法进行分离A、酸碱沉淀法B、盐析法C、水／醇法D、醇／醚(丙酮)法E、醇／水法正确答案：C9.肾上腺素易氧化变色是因为含有A、N-甲基B、巯基C、酚羟基D、仲胺基E、醇羟基正确答案：C10.药学技术人员的下列行为中，属于药物咨询所应遵循的行为规范是（）。
A、详尽解答患者用药疑问，引导患者正确用药B、严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责C、严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D、认真履行处方调剂职责，按照操作规程调剂处方药品E、为患者制定详细的用药方案正确答案：A11.每分钟肺泡通气量与每分钟血流量之比称为A、气体的扩散系数B、气体分压C、肺扩散容量D、气体的扩散速率E、通气／血流比值正确答案：E12.胰液中碳酸氢盐主要发挥什么作用A、激活胃蛋白酶原B、分解淀粉C、中和进入十二指肠的胃酸D、促进脂肪吸收E、使蛋白质变性正确答案：C13.主要用于治疗剧烈咳嗽的药物A、盐酸纳洛酮B、盐酸美沙酮C、盐酸哌替啶D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案：D14.非甾类抗炎药包括A、羧甲司坦B、甘露醇C、硫酸阿托品D、麻黄碱E、吲哚美辛正确答案：E15.下列基团极性最大的是A、甲氧基B、酯基C、醛基D、酚羟基E、酮基正确答案：D16.用乙醇擦浴为高热病人降温所运用的散热方式是A、传导B、辐射C、蒸发D、对流E、辐射+对流正确答案：C17.医德品质具有的特征中，其中哪项是错误的A、动态的医德表现B、医德行为整体的稳定特征C、属于医务人员的个体医德D、静态的医德概括E、以医德行为作基础正确答案：D18.肺泡通气量的概念是A、尽力吸气后所能呼出的最大气体量乘以呼吸频率B、每分钟吸入肺泡的新鲜空气量C、每次吸入或呼出的气体量乘以呼吸频率D、每分钟进入肺泡能与血液进行气体交换的气体量乘以呼吸频率E、无效腔的气体量正确答案：B19.紫外分光光度法英文缩写为A、UVB、GCC、IRD、HPLCE、TLC正确答案：A20.肌糖原不能直接补充血糖，因为肌肉不含有A、葡萄糖激酶B、分支酶C、UDPG焦磷酸化酶D、磷酸化酶E、葡萄糖-6-磷酸酶正确答案：E21.维持细菌外形的是A、细胞膜B、细胞壁C、核酸D、脂类E、芽胞正确答案：B22.喹诺酮类抗菌药包括A、乙酰螺旋霉素B、左氧氟沙星C、氨苄西林钠D、硫酸庆大霉素E、土霉素正确答案：B23.地西泮的鉴别用A、托烷生物碱的反应B、三氯化铁反应C、重氮化-偶合反应D、与硫酸的呈色反应E、Keller-Kiliani反应正确答案：D24.大环内酯类抗生素包括A、乙酰螺旋霉素B、氨苄西林钠C、左氧氟沙星D、土霉素E、硫酸庆大霉素正确答案：A25.属于磺酰脲类降血糖药的是A、阿卡波糖B、二甲双胍C、伏格列波糖D、甲苯磺丁脲E、胰岛素正确答案：D26.关于细菌毒力，正确的是A、干扰素参与B、细菌黏附素不参与C、反映细菌的致病能力D、外毒素不参与E、细菌的毒力基本相同正确答案：C27.糖尿病患者尿量增多的主要原因是A、肾小管中溶质浓度增加B、醛固酮分泌减少C、抗利尿激素分泌减少D、肾小球滤过率增加E、肾小管和集合管分泌增加正确答案：A28.炽灼残渣检查的目的物为A、无机盐B、重金属C、有机物D、挥发物E、水分正确答案：A29.属于真菌的微生物是（）。
药学(士)《基础知识》模考试题含参考答案
药学（士）《基础知识》模考试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于脊髓灰质炎病毒，正确的是A、病毒分为两型B、可用疫苗预防C、感染多由Ⅱ型引起D、可引起先天感染E、各年龄人群均易发病正确答案：B2.可引起大叶性肺炎的是A、肺炎链球菌B、A群链球菌C、流感嗜血杆菌D、金黄色葡萄球菌E、肠致病型大肠埃希菌正确答案：A3.属于蛋白同化激素的药物是A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、甲睾酮D、米非司酮E、炔诺酮正确答案：B4.硝酸银试液用于A、氯化物检查B、葡萄糖中的重金属检查C、铁盐检查D、硫酸盐检查E、磺胺嘧啶中的重金属检查正确答案：A5.下列黄酮类化合物极性最大的是A、黄酮醇B、异黄酮C、二氢黄酮D、花色素E、查耳酮正确答案：D6.用万分之一分析天平称量某药物重0.36g，应记录为A、0.360gB、0.4gC、0.36gD、0.36000gE、0.3600g正确答案：E7.酶能加速化学反.应速度是由于A、酶的高度特异性B、酶能降低反应的活化能C、酶具有活性中心D、酶能增加反应活化性E、酶能抑制可逆反应中的逆反应正确答案：B8.酶的特异性是指A、酶对底物有特异选择性B、酶的结构具特异性C、不同细胞含相同酶D、酶是一种蛋白质E、酶具有催化活性正确答案：A9.临床上给严重肾病患者做透析是利用了蛋白质的（）。
A、两性电离的性质B、变性性质C、紫外吸收性质D、胶体性质E、沉淀性质正确答案：D10.可见分光光度法常使用的波长范围是A、760～l000mmB、100～200mmC、400～760nmD、2.5～50μmE、200～400nm正确答案：C11.加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、环丙沙星B、异烟肼C、诺氟沙星D、利福平E、阿昔洛韦正确答案：B12.成年后甲状腺功能减退，可引起A、侏儒症B、肢端肥大症C、呆小症D、巨人症E、黏液性水肿正确答案：E13.属于脂溶性维生素的是A、维生素B2B、维生素HC、维生素CD、烟酸E、维生素D正确答案：E14.细胞膜和细胞器膜的主要组成，除脂质外，还包括（）。
临床药学试题
临床药学试题一、选择题1. 以下哪个药物属于NSAIDs类药物？A. 阿司匹林B. 氯霉素C. 氨基糖苷类药物D. 头孢菌素类药物2. 以下哪个给药途径能够快速提供药物的最高浓度？A. 口服B. 黏膜给药C. 静脉给药D. 肌肉注射3. 以下哪个药物是治疗高血压的一线药物？A. 氨氯地平B. 头孢地尼C. 拜阿司匹林D. 乌拉地尔4. 药品在体内的分布受到哪些因素的影响？A. 药物的脂溶性B. 蛋白结合率C. 药物的分子量D. 药物的水溶性5. 临床上，药物的生物利用度可以用什么参数来衡量？A. AUCB. CmaxC. TmaxD. Vd二、问答题1. 请简述磷酸二酯酶-4抑制剂（PDE-4抑制剂）的作用机制。
磷酸二酯酶-4抑制剂能够抑制细胞内的PDE-4酶活性，从而增加细胞内cAMP的浓度。
cAMP是一种关键的细胞内信号分子，通过激活蛋白激酶A（PKA）进一步调节细胞内cAMP依赖的信号传导通路。
磷酸二酯酶-4抑制剂常用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支气管哮喘等炎症性肺疾病。
2. 解释药物药代动力学中的“Cmax”和“Tmax”分别表示什么意思。
“Cmax”表示药物在体内的最高浓度，即药物在给定剂量下达到的峰值浓度。
这一参数通常用于评估药物的吸收和分布速度。
“Tmax”表示药物达到最高浓度所需的时间，即药物在给定剂量下的最快达到峰值浓度的时间点。
这一参数有助于确定药物的速率和给药时间间隔。
三、计算题根据一个患者的体重为60kg，需要给予500mg的头孢地尼，已知头孢地尼的推荐剂量为15mg/kg，计算该患者所需的头孢地尼剂量。
解答：头孢地尼的推荐剂量为15mg/kg。
所以，患者体重为60kg，头孢地尼的剂量为15mg/kg * 60kg =900mg。
因此，该患者需要的头孢地尼剂量为900mg，大于实际需要的500mg。
根据医生的判断和患者情况，可能需要调整剂量。
四、综合题某患者使用胰岛素治疗糖尿病，医生建议使用泵式胰岛素注射器进行胰岛素注射。
药学(士)《基础知识》模拟试题(附答案)
药学（士）《基础知识》模拟试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.心迷走神经节后纤维释放的神经递质是A、肾上腺素B、乙酰胆碱C、去甲肾上腺素D、肾上腺素或去甲肾上腺素E、去甲肾上腺素或乙酰胆碱正确答案：B2.医疗不分贫富贵贱，要一视同仁，即使患者为娼妓也要视为良家妇女，不可不尊重。
倡导者是我国明代著名医学家A、张杲B、孙思邈C、张仲景D、张石顽E、神农氏正确答案：D3.关于蛋白质α-螺旋的叙述，错误的是A、链内氢键稳定其结构B、有些侧链R基团不利于α-螺旋形成C、是二级结构的形式之一D、一般蛋白质分子结构中都含有α-螺旋E、链内疏水作用稳定其结构正确答案：E4.糖原合成的“活性葡萄糖”是A、ADPGB、6-磷酸葡萄糖C、GD、UDPGE、1-磷酸葡萄糖正确答案：D5.在诊治过程中，病人也要履行其基本的义务，一般说来，这些义务不包括A、保持和恢复健康的义务B、按时、按数支付医疗费用C、提供病情与有关信息D、在医生的指导下与医生积极配合E、特殊干涉权正确答案：E6.关于衣原体，正确的是A、可独立生活B、原体无感染性C、不引起肺部感染D、含一种类型核酸E、具有独特发育周期正确答案：E7.为排除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原法的干扰，常加入的掩蔽剂是A、丙酮B、硬脂酸镁C、三氯甲烷D、甲醇E、酒石酸正确答案：A8.药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无损皮肤揉擦用的液体制剂是（）。
A、眼膏剂B、滴眼剂C、搽剂D、栓剂E、凝胶剂正确答案：C9.小剂量药物的片剂需进行的检查是A、重量差异检查B、粒度检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、晶型检查正确答案：C10.不属于细菌基本结构的是A、细胞质B、鞭毛C、核质D、细胞膜E、细胞壁正确答案：B11.酮体合成的原料乙酰CoA主要来源是A、氨基酸代谢B、糖的磷酸戊糖途径C、甘油氧化D、脂肪酸β-氧化E、糖原合成正确答案：D12.蒽醌还原成蒽酮的条件是A、用锡粉在酸性条件下B、用锌粉在酸性条件下C、用锌粉在碱性条件下D、用锡粉在碱性条件下E、用锡粉在中性条件下正确答案：A13.具有强心作用的化学物质是（）。
药学基础知识精彩试题库
药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为(A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短页眉内容23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂页脚内容10。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品是指具有预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节生理机能的物质，以下哪项不属于药品的范畴？A. 食品B. 化妆品C. 医疗器械D. 中草药答案：A. 食品2. 药物治疗原则包括以下哪项？A. 尽量多种药物联合使用B. 尽量多种途径给药C. 尽量大剂量给药D. 尽量小剂量给药答案：D. 尽量小剂量给药3. 以下哪项不是药品使用过程中需要注意的事项？A. 随意更改用药剂量和给药途径B. 注意服药时间和次数C. 遵医嘱用药D. 注意药品的保存条件答案：A. 随意更改用药剂量和给药途径4. 药物不良反应是指在合理使用剂量下，药品引起的不良症状或异常反应，以下哪项不属于药物不良反应的种类？A. 代谢反应B. 过敏反应C. 遗传反应D. 药物相互作用答案：C. 遗传反应5. 药理学是研究药物的作用机制及其对生物体的影响的科学，以下哪项不是药理学的基本原理？A. 一药多效B. 一效多药C. 个体差异D. 剂量效应关系答案：B. 一效多药二、填空题1. 药品的_______是指描述药物的形态、性状、性能和适应症等基本信息。
答案：说明书2. 药代动力学主要研究药物在________的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：生物体内3. 中药典是中华人民共和国________规定的一部关于中药品种和质量的标准性典籍。
答案：国家药典委员会4. 药物的滥用指的是在没有_______指导下，不合理地使用药物。
答案：医师5. 有效成分是指药物中起到_______的化学成分。
答案：疗效三、问答题1. 请简述药物给药途径的分类及优缺点。
答：药物给药途径可分为口服、注射、局部外用和其他途径。
其中，口服是最常用的给药途径，具有便捷、经济、可自行使用等优点，但吸收速度较慢。
注射途径可以迅速达到治疗浓度，适用于急救和严重疾病，但不易控制药物浓度和吸收速度。
局部外用途径适用于局部症状或损伤，但不能用于全身性疾病治疗。
药学(士)《基础知识》模拟试题(附参考答案)
药学（士）《基础知识》模拟试题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.按照肌丝滑行学说，安静时阻碍肌纤蛋白与横桥相结合的物质是A、肌钙蛋白CB、肌钙蛋白IC、肌钙蛋白TD、肌凝蛋白E、原肌凝蛋白正确答案：E2.细菌的致病性主要取决于A、侵入人体的途径B、侵袭力和毒素C、基本结构D、特殊结构E、分解代谢产物正确答案：B3.关于Ⅱ型变态反应，正确的是A、补体不参与B、有细胞损伤C、T细胞参与D、生理功能严重紊乱E、有免疫复合物沉积正确答案：B4.主要作用于α受体A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸伪麻黄碱C、阿替洛尔D、去甲肾上腺素E、盐酸普萘洛尔正确答案：D5.别嘌呤醇治疗痛风症所作用的酶是（）。
A、胆碱酯酶B、黄嘌呤氧化酶C、糖原磷酸化酶D、氨基酸氧化酶E、谷氨酸脱氢酶正确答案：B6.VLDL的功能是A、运送内源性三酰甘油B、运送内源性胆固醇C、运送外源性三酰甘油D、逆向转运胆固醇E、转运自由脂肪酸正确答案：A7.葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄的原因是（）。
A、脱水分解产生5-HMF并聚合为有色物B、生成甲酸C、生成乙醇丙酸D、发生水解E、发生变旋正确答案：A8.硝酸银试液用于A、葡萄糖中的重金属检查B、铁盐检查C、硫酸盐检查D、氯化物检查E、磺胺嘧啶中的重金属检查正确答案：D9.嘌呤代谢异常导致尿酸过多会引起下列何种疾病A、胆结石B、痛风症C、冠心病D、高血脂E、高血压正确答案：B10.可经垂直感染导致胎儿畸形的病毒A、乙脑病毒B、流感病毒C、甲肝病毒D、麻疹病毒E、风疹病毒正确答案：E11.盐酸普鲁卡因可先后与稀盐酸+亚硝酸钠和碱性β-萘酚作用，生成猩红色的偶氮化合物，是由于其结构中含有A、脂肪仲胺B、芳香第一胺C、脂肪叔胺D、氨基酮E、氨基醇正确答案：B12.用离子交换树脂提取总生物碱，所选择的树脂类型是A、大孔树脂B、强酸型阳离子树脂C、弱碱型阴离子树脂D、弱酸型阳离子树脂E、强碱型阴离子树脂正确答案：B13.取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5mL，溶解后，加铜吡啶溶液1mL，即显紫色或生成紫色沉淀，反应原理为吡啶、铜盐和药物之间的配位反应。
药学基础知识考试 选择题60题 附答案
1. 药物的吸收主要发生在以下哪个部位？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠答案：B2. 药物的代谢主要发生在以下哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案：A3. 药物的排泄主要通过以下哪个途径？A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 呼吸答案：A4. 以下哪种药物剂型吸收最快？A. 片剂B. 胶囊C. 注射剂D. 栓剂答案：C5. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的有效量C. 药物进入体循环的量D. 药物在体内的代谢量答案：C6. 药物的半衰期是指什么？A. 药物完全消除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物开始作用的时间D. 药物达到峰值的时间答案：B7. 药物的剂量-反应关系是指什么？A. 药物剂量与副作用的关系B. 药物剂量与疗效的关系C. 药物剂量与吸收的关系D. 药物剂量与排泄的关系答案：B8. 药物的副作用是指什么？A. 药物的预期效果B. 药物的非预期效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B9. 药物的毒性反应是指什么？A. 药物的预期效果B. 药物的非预期效果C. 药物的严重副作用D. 药物的过敏反应答案：C10. 药物的过敏反应是指什么？A. 药物的预期效果B. 药物的非预期效果C. 药物的免疫反应D. 药物的毒性反应答案：C11. 药物的相互作用是指什么？A. 药物与食物的反应B. 药物与药物的反应C. 药物与环境的反应D. 药物与疾病的反应答案：B12. 药物的配伍禁忌是指什么？A. 药物与食物的禁忌B. 药物与药物的禁忌C. 药物与环境的禁忌D. 药物与疾病的禁忌答案：B13. 药物的稳定性是指什么？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 以上所有答案：D14. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在固体中的量B. 药物在液体中的量C. 药物在气体中的量D. 药物在混合物中的量答案：B15. 药物的pH值是指什么？A. 药物的酸碱度B. 药物的浓度C. 药物的温度D. 药物的压力答案：A16. 药物的渗透压是指什么？A. 药物的酸碱度B. 药物的浓度C. 药物的温度D. 药物的压力答案：D17. 药物的分子量是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A18. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A19. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B20. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C21. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D22. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A23. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A24. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B25. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C26. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D27. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A28. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A29. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B30. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C31. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D32. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A33. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A34. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B35. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C36. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D37. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A38. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A39. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B40. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C41. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D42. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A43. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A44. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B45. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C46. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D47. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A48. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A49. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B50. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C51. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D52. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A53. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A54. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B55. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C56. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D57. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A58. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A59. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B60. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C。
药学(士)《基础知识》试题
药学（士）《基础知识》试题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、参与构成胃黏膜保护屏障的主要离子是A、Na+B、H+C、Ca2+D、ClE、HCO3正确答案：E2、化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是A、丙泊酚B、布比卡因C、氯胺酮D、普鲁卡因E、丁卡因正确答案：B3、关于消毒，正确的是A、不含任何活菌的状态B、杀灭细菌芽胞C、无化学方法D、杀灭非病原性细菌E、杀灭病原性细菌正确答案：E4、按分子大小进行分离的是A、分配色谱B、凝胶色谱C、硅胶吸附色谱D、离子交换色谱E、大孔吸附树脂色谱正确答案：B5、药品检验工作在杂质检查前应进行的步骤是A、签名盖章B、送样C、鉴别D、取样E、含量测定正确答案：C6、不用于生物碱提取分离的是A、酸提取碱沉淀法B、两相溶剂分配萃取法C、含水乙醇提取法D、阴离子交换树酯法E、碱化-有机溶剂提取法正确答案：D7、可见分光光度法常使用的波长范围是A、760～l000mmB、200～400nmC、2.5～50μmD、100～200mmE、400～760nm正确答案：E8、有关Molish反应叙述正确的是A、多糖不能发生Molish反应B、多糖和苷反应的速度比单糖快C、单糖和苷都可以发生此反应D、Molish试剂由β-萘酚-浓硫酸组成E、此反应的机制是苷元发生脱水生成有颜色的化合物正确答案：C9、裸露病毒的结构是A、核酸+衣壳+包膜B、衣壳+外膜C、蛋白质+包膜D、核酸+衣壳E、核酸+包膜+外膜正确答案：D10、糖异生作用的关键酶不包括（）。
A、果糖二磷酸酶B、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶C、丙酮酸羧化酶D、葡萄糖-6-磷酸酶E、乙酰硫激酶正确答案：E11、具有抗菌消炎作用的生物碱是A、小檗碱B、秋水仙碱C、苦参碱D、麻黄碱E、喜树碱正确答案：A12、心房肌细胞0期除极主要是由于A、Na+内流B、Ca2+内流和K+外流C、Na+和Ca2+内流D、Ca2+缓慢内流E、K+外流正确答案：A13、半保留复制的结构基础是A、帽子结构B、双螺旋模型C、茎环结构D、核小体串珠结构E、Z-DNA结构正确答案：B14、严重失代偿性呼吸性酸中毒患者出现精神错乱和谵妄时，下列治疗措施错误的是 A.防治原发病A、应用呼吸中枢兴奋剂B、改善肺的通气功能C、使用中枢镇静剂D、应用THE、M治疗正确答案：A15、不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、6-巯类嘌呤B、氮杂丝氨酸C、5-氟尿嘧啶D、阿糖胞苷E、氨蝶呤正确答案：A16、属于非甾体抗炎药的是A、萘啶酸B、曲安奈德C、普萘洛尔D、萘替芬E、萘普生正确答案：E17、鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自A、鸟氨酸B、瓜氨酸C、精氨酸D、天冬氨酸E、天冬酰胺正确答案：D18、硫酸阿托品的鉴别用A、托烷生物碱的反应B、三氯化铁反应C、重氮化-偶合反应D、与硫酸的呈色反应E、Keller-Kiliani反应正确答案：A19、以下属于革兰阴性球菌的是（）。
药学基础知识试题库
药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法,错误的是 EA.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物,化学药物,生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式,即剂型 AA.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法,哪项是错误的 AA.将药物用于临床使用时,能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型,下列说法错误的是 BA.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体,将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义,哪种说法是错误的 AA.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快 AA.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂 CA.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用 AA.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂 CA.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点,下面哪种说法是错误的 BA.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比,在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字,便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂 CA.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点,下面哪种说法是错误的 BA.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供 DA.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法,下列哪项是错误的 DA.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料,有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分,久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分,久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散,并通过180μm孔径的筛网 A分钟分钟分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法,哪项是错误的 EA.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度,以药物作用时间的一类片剂 CA.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点 BA.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点 AA.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点 AA.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法,哪项是正确的 AA.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用 DA.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者 FA.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋 BA.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力 ,且组织细胞对药物的反应性 CA.小,高B.大,低C.大,高D.小,低26.选择性高的药物,药理活性较 ,使用时针对性较 AA.高,强B.高,弱C.低,强D.低,弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点DA.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应,称为不良反应 BA.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度,不良反应按其性质不包括：GA.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法,哪些是错误的 AA.几乎所有的药品都有不良反应,每个用药者都会发生B.该用药时,当用药,不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应,应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应 BA.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法,哪种是错误的 AA.一般都较严重,是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同,副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用,是难以避免的,故可事先向患者说明,以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法,哪种是错误的 CA.药物的选择性低,作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用,其他作用则成为副作用C.药物的选择性低,作用范围窄D.药物的选择性高,作用范围窄34.下面的说法,哪种是错误的 DA.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性致癌、致畸、致突变D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间,必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些 AA.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些 AA.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内,药物剂量的大小与血药浓度的高低成 ,亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系 AA.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为 CA.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括 CA.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后,与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率 AA.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种 BA.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢,作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物,应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢,哪种是错误的 DA.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化,进行化学变化,重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法,哪种是错误的 CA.由活性药物转化为无活性的代谢产物,称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物,称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血,测定血药浓度,以血药浓度为纵坐标,时间为横坐标,就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化 AA.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积AUC：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同,则表明两者吸收率AA.不同B.相同C.恒定46.下面的说法,哪种是错误的 DA.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度Cmax是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间Tmax是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间,其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法,哪种是错误的 DA.残留期：体内药物已降到有效浓度以下,但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长,反映药物从体内消除慢D.残留期长,反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程 AA.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度Cmax是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成 AA.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义,下列说法哪些是错误的 AA.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期t的说法,哪些是错误的 D1/2A.消除半衰期也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长才能达到稳态血药水平或坪值 A52.连续给药的情况下,需经过个半衰期t1/2～5 ～2 C.2～3 ～753.关于稳态血浆浓度的定义,正确的是 AA.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量与消除量达到动态平衡时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量小于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义,哪些是错误的 AA.临床用药上,力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度,使药物缓慢发挥效应B.临床用药上,力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度,使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应,又很少出现不良反应55.合并用药后,作用的总称为协同作用 AA.增强B.减弱C.不变56.合并用药后,作用的总称为拮抗作用 BA.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型 DA.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么 A59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么 E60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么 B61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么 D62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么 C63.经营药品的医药公司,需要进行什么认证 E64.药品的生产企业,需要进行什么认证 A65.关于不同剂型在体内的吸收路径,哪项是错误的 CA.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大,因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序,正确的是哪项 BA.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少,常与等密切有关A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期t具有哪些重要意义1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时,调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2,血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量或最小浓度称为A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快,常用于急救A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢,属长效制剂A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法,下列哪些是正确的是Good Manufacturing Practice的缩写的中译文是药品经营质量管理规范是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法,哪些是正确的A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法,哪些是错误的A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型,哪些是固体制剂A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径,正确的有哪些A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小,因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序,哪些是正确的A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
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药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ ? 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）分钟分钟分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2～5 ～2 ～3 ～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么（A）59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么（E）60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么（B）61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么（D）62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么（C）63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证（E）64.药品的生产企业，需要进行什么认证（A）65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点（）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素（）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些（）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义（）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些（）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的（）是Good Manufacturing Practice的缩写的中译文是《药品经营质量管理规范》是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的（）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的（）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂（）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些（）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的（）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
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药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的？（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义？（A.B.D）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
三基考试药学全部问答题
三：简答题一、《处方管理办法》要求药师应对处方的适宜性进行审核，审核内容有哪些？（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。
二、《处方管理办法》药师调剂处方时必须做到“四查十对”，请说出“四查十对”的具体内容。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
三、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品各种剂型可开具的最大量为多少？为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
四、药师在工作中应注意哪些职业礼仪原则？1、真实、真诚原则2、讲求信用原则3、公平对等原则4、和谐适度原则5、宽容自律原则6、尊重习俗与风俗禁忌原则五、通科药师培训需要掌握的6大技能都有哪些？审方、调配、发药、药物咨询、不良反应报告和药事管理、药品质量管理。
六、临床药师培训需要掌握的6大技能都有哪些？查房、会诊、疑难病例讨论、情报信息、患者教育、药历书写。
七、合理用药的概念合理用药指以当代药物和疾病的系统知识与理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物。
从生物医学角度，要求合理用药达到以下7条标准：1、药物正确无误2、用药指征适宜3、药物的疗效、安全性、使用及价格对患者适宜4、剂量用法、疗程妥当5、用药对象适宜，无禁忌证，不良反应小6、药品调配及提供患者的药品信息无误7、患者遵医嘱情况良好八、抗菌药物临床应用应遵循哪些原则?（1）诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物；（2）尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物；（3按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药；(4)抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。
药学(士)《基础知识》模考试题与答案
药学（士）《基础知识》模考试题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.心动周期中，从动脉瓣关闭到下一次动脉瓣开放的时间相当于（）。
A、心室舒张期＋等容收缩期B、室射血期＋等容收缩期C、等容收缩期D、心室射血期E、心室舒张期正确答案：A2.阿司匹林性质不稳定的主要原因是（）。
A、聚合B、脱羧C、消旋化D、异构化E、水解正确答案：E3.人体嘌呤分解代谢的主要终产物是A、尿酸B、肌酸C、尿素D、β-丙氨酸E、肌酐正确答案：A4.《中国药典》测定药物品种的残留溶剂，采用的分析方法是A、气相色谱法B、硫代乙酰胺法C、古蔡法D、高效液相色谱法E、硫氰酸盐法正确答案：A5.下列药物中属于前药的是A、美托洛尔B、布洛芬C、普萘洛尔D、洛伐他汀E、雷洛昔芬正确答案：D6.不属于软膏剂油脂性基质的是（）。
A、聚乙二醇B、鲸蜡C、凡士林D、羊毛脂E、石蜡正确答案：A7.心输出量是指A、每次心脏搏动一侧心房射出的血量B、每次心脏搏动一侧心室射出的血量C、每分钟一侧心房射出的血量D、每分钟一侧心室射出的血量E、每分钟左右两侧心室射出的血量正确答案：D8.患者男，65岁。
患有血栓和冠心病，近期关节痛。
最适合患者服用的药物是（）。
A、布洛芬B、倍他米松C、对乙酰氨基酚D、地塞米松E、阿司匹林正确答案：E9.挥发油的沸点为A、200～300℃B、150～300℃C、95～300℃D、70～300℃E、250～300℃正确答案：D10.高分子肝素钠抗凝的机制是（）。
A、抑制纤维蛋白的形成B、与血液中的纤维蛋白结合C、增强抗凝血酶活性D、使凝血酶原激活物失活E、使凝血酶原失活正确答案：C11.关于糖原的叙述错误的是A、糖原分解的关键酶是糖原磷酸化酶B、糖原主要有肝糖原和肌糖原C、糖原合酶为糖原合成的关键酶D、肌糖原主要受胰高血糖素调节E、糖原是体内糖的储存形式正确答案：D12.关于肠道病毒，正确的是A、核酸为RNAB、临床表现局限于肠道C、呼吸道症状明显D、包膜上有刺突E、无中枢神经系统病变正确答案：A13.根据苷原子的分类法，属于N-苷的是A、黑芥子苷B、黄芩苷C、人参皂苷D、巴豆苷E、芸香苷（芦丁）正确答案：D14.硫化钠试液用于A、硫酸盐检查B、铁盐检查C、氯化物检查D、磺胺嘧啶中的重金属检查E、葡萄糖中的重金属检查正确答案：D15.关于三羧酸循环的描述中错误的是 A.是生成N A.A、PH的主要环节B、发生2次脱羧、4次脱氢和1次底物水平磷酸化C、是三大营养素彻底氧化的最终通路D、是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽E、循环中柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶复合体催化的反应正确答案：A16.取供试品约1g，精密称定，应选用的天平是A、托盘天平B、弹簧秤C、分析天平D、电子秤E、台秤正确答案：C17.肺通气的原动力是A、肺内压与胸膜腔内压之差B、肺内压与大气压之差C、呼吸肌的舒缩D、肺回缩力E、大气压与肺回缩力之差正确答案：C18.可用作注射剂抗氧化剂的是A、甲醛B、滑石粉C、维生素CD、硬脂酸镁E、蔗糖正确答案：C19.肝炎病毒的传播途径不包括A、垂直传播B、接触传播C、呼吸道传播D、血液传播E、粪-口途径正确答案：C20.主要决定蛋白质空间构象的是A、肽链中的氨基酸侧链B、肽链氨基酸的序列C、肽链中的二硫键位置D、α-螺旋和β-折叠E、肽链中的肽键正确答案：B21.关于Ⅱ型变态反应，正确的是A、生理功能严重紊乱B、吞噬细胞不参与C、有免疫复合物沉积D、IgE参与E、有组织损伤正确答案：E22.遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、卡那霉素D、乙胺丁醇E、链霉素正确答案：B23.属于脂溶性维生素的是A、维生素B2B、维生素HC、维生素CD、烟酸E、维生素D正确答案：E24.对药品进行杂质检查前，应先进行下述哪项工作A、样品筛查B、含量测定C、取样D、样品鉴别E、出具药品报告正确答案：D25.区别水杨酸和苯甲酸钠最常用的试液是A、亚铁氰化钾B、碘化汞钾C、硫酸亚铁D、碘化钾E、三氯化铁正确答案：E26.酶能加速化学反.应速度是由于A、酶能降低反应的活化能B、酶能增加反应活化性C、酶的高度特异性D、酶具有活性中心E、酶能抑制可逆反应中的逆反应正确答案：A27.滤过分数是指A、肾小球滤过率/肾血流量B、肾血浆流量/肾小球滤过率C、肾小球滤过率/肾血浆流量D、单位时间超滤液生成量/肾小球有效滤过压E、肾血流量/肾小球滤过率正确答案：C28.中药大黄中的主要有效成分是A、三萜皂苷化合物B、木脂素类化合物C、生物碱类化合物D、甾体皂苷化合物E、蒽醌类化合物正确答案：E29.治疗膀胱癌的首选药物是A、塞替派B、环磷酰胺C、卡莫司汀D、去甲氮芥E、美法仑正确答案：A30.硝酸银试液用于A、磺胺嘧啶中的重金属检查B、铁盐检查C、硫酸盐检查D、葡萄糖中的重金属检查E、氯化物检查正确答案：E31.关于真菌，正确的是A、嗜碱性B、繁殖方式多样C、营养要求高D、原核细胞型微生物E、单细胞生物正确答案：B32.盐酸氯丙嗪主要用于A、抗抑郁B、抗焦虑C、静脉麻醉D、镇静催眠E、抗精神病正确答案：E33.硫酸盐检查的条件是A、稀盐酸B、稀H2SO4C、稀硝酸D、铵盐缓冲液E、醋酸盐缓冲液正确答案：A34.药物纯度，符合规定是指（）。
中药学(士)《基础知识》测试题+答案
中药学（士）《基础知识》测试题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.平性药的定义是A、五味属淡的药物B、寒、热之性不明显的药物C、寒热之性均具备的药物D、作用比较缓和的药物E、升浮沉降作用趋向不明显的药物正确答案：B2.善燥湿化痰、降逆止呕的药是A、白附子B、苍术C、半夏D、生姜E、天南星正确答案：C3.归脾汤和黄土汤均有的功效是A、健脾B、温阳C、益气D、养心E、活血正确答案：A4.属于木瓜主治的病证是A、中风偏枯，半身不遂B、湿浊中阻，恶心呕吐C、破伤风症，角弓反张D、麻风顽痹，皮肤疹痒E、风湿痹痛，筋脉拘挛正确答案：E5.地榆的功效是A、凉血止血，解毒安胎B、凉血止血，化痰止咳C、凉血止血，解毒敛疮D、凉血止血，清热利尿E、凉血止血，散瘀解毒正确答案：C6.苦杏仁能治疗喘咳痰多，有止咳平喘之功，其归经是A、归肾经B、归脾经C、归肝经D、归心经E、归肺经正确答案：E7.能“上行头目”，祛风止痛，治疗多种头痛的药是A、延胡索B、丹参C、川芎D、郁金E、牡丹皮正确答案：C8.下列哪项是普济消毒饮所含有的药物A、僵蚕，陈皮，桔梗B、升麻，麻黄，青黛C、大黄，柴胡，桔梗D、薄荷，牡丹皮，竹茹E、金银花，连翘，芦根正确答案：A9.细辛、薄荷同时为以下哪个方剂的组成部分A、败毒散B、川芎茶调散C、大秦艽汤D、小青龙汤E、银翘散正确答案：B10.小柴胡汤的组成是A、柴胡，党参，半夏，甘草，干姜，枳实，黄芩B、柴胡，黄芩，干姜，大枣，茯苓，甘草，人参C、柴胡，黄连，甘草，党参，大枣，生姜，半夏D、柴胡，黄芩，生姜，甘草，半夏，人参，大枣E、柴胡，黄芩，黄芪，半夏，生姜，大枣，甘草正确答案：D11.上述哪项是猪苓汤的君药A、茯苓B、桂枝C、白术D、猪苓E、泽泻正确答案：D12.鸡内金入消食药的最佳剂型是A、散剂B、胶囊剂C、膏剂D、丸剂E、汤剂正确答案：A13.外用可治咽喉肿痛、口舌生疮及目赤肿痛的是A、玄明粉B、芦荟C、大黄D、芒硝E、巴豆霜正确答案：D14.具有温中祛寒，益气健脾功效的方剂是A、理中丸B、当归四逆汤C、芍药汤D、四逆散E、当归六黄汤正确答案：A15.下列哪项是蒿芩清胆汤所含有的药物A、青蒿脑，枇杷叶B、陈广皮，鸡苏散C、淡竹叶，淡竹茹D、白茯苓，焦三仙E、赤茯苓，生枳壳正确答案：E16.归脾汤与天王补心丹都具有的功用是A、活血B、补肺C、养肝D、滋肾E、养心正确答案：E17.天王补心丹证中不具有下列哪项临床表现A、胸中懊侬B、口舌生疮C、虚烦失眠D、舌红少苔E、手足心热正确答案：A18.石膏与知母配伍属于A、相恶B、相畏C、相须D、相反E、相使正确答案：C19.腹中拘急疼痛，喜温喜按，神疲乏力，虚怯少气；或心中悸动，虚烦不宁，面色无华；或伴四肢酸楚，手足烦热，咽干口燥。
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1．简述阿托品的临床应用?
⑴解除平滑肌痉挛；⑵抑制腺体分泌；⑶眼科：虹膜睫状体炎，验光配镜、检查眼底；⑷抗缓慢型心律失常；⑸抗休克；⑹解救有机磷酸酯类中毒。
2．简述地西泮（安定）的药理作用和作用机制？
药理作用：⑴抗焦虑；⑵镇静催眠；⑶中枢性肌肉松弛；⑷抗惊厥或抗癫痫。
作用机制：与苯二氮卓受体结合，增强γ氨基丁酸(GABA)能神经的功能，从而发生药理效应。
3．简述氨基糖苷类抗生素的共同特点？
氨基糖苷类抗生素是由氨基酸和苷元结合而成：(1)药动学：脂溶性小，口服难吸收，注射易吸收，在体内不被代谢，以原形从尿排出。
(2)性质：水溶性好，性质稳定。
(3)抗菌谱：较广。
(4)耐药性：易产生，同类药间有交叉耐药性。
(5) 作用机制：与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成。
(6)不良反应：耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断作用，过敏反应。
4.《中国药典》2010年版共分几部？各部收载的内容是什么？
答：分一、二、三部。
一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；
二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等
三部收载生物制品。
5.《中国药典》 2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？
答：水浴温度：除另有规定外，均指98～100℃；热水：系指70—80℃；微温或温水：系指40—50℃；室温：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室温。
6.简述注射剂的一般质量要求。
⑴无菌⑵无热原⑶可见异物（或澄明度）⑷安全性
⑸稳定性⑹pH ⑺渗透压⑻降压物质
7.简述药物在体内的过程。
吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。
分布：指药物吸收并进人体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程。
代谢：指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程。
排泄：指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。
转运：吸收、分布和排泄没有结构变化，只有部位改变，统称转运。
消除：是指药物从测量部位的不可逆消失，即指整个机体中的原形药物消失与不复存在的过程是代谢和排泄的总和。
8.简述对药品检测方法进行验证的主要项目及其内容。
准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。
精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。
精密度～般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。
专属性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物的特性。
检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。
定量限系指试样中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定准确度和精密度。
线性系指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。
范围系指能达到一定精密度、准确度和线性，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。
9．微生物的概念和特点？
微生物是存在于自然界中一大群肉眼看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大几百倍，甚至数万倍才能观察到的微小生物的总称。
它们具有个体微小、结构简单、种类繁多、分布广泛、繁殖迅速、容易变异的特点。
10.简述细菌内毒素与外毒素的主要区别。
外毒素：主要是G+菌和部分G-菌合成并释放到菌体外的毒性蛋白质。
其主要特点：①毒性强，对组织具有严格的选择性。
②化学成分是蛋白质，对理化因素作用不稳定，一般不耐热，可被蛋白酶分解。
③抗原性强，经甲醛处理后可制成类毒素，其相应抗体称为抗毒素。
内毒素：是G-菌细胞壁的成分，在菌体裂解后才能释放出来的毒性脂多糖。
其主要特点：①对人体组织无明显的选择性。
②各种细菌的内毒素成分基本相同，对理化因素作用相对稳定，耐热。
③抗原性较弱，不能制成类毒素。
11．简述胃液的成分及其作用。
胃液的成份除水外，主要有盐酸和内因子，胃蛋白酶原，黏液等。
1)盐酸，又称胃酸。
作用主要有：①激活胃蛋白质酶原使之转变为有活性的蛋白酶，并提供胃蛋白酶作用的酸性环境；②杀死进入胃内的细菌，保持胃和小肠的相对无菌状态；③在小肠内促进胆汁和胰液的分泌；④有助于小肠对铁和钙的吸收等。
2)胃蛋白酶原。
在胃腔内经盐酸或已有活性的胃蛋白酶作用变成胃蛋白酶，将蛋白质分解成膘、胨及少量多肽。
覆盖胃黏膜表面形成凝胶层，构成黏液-碳酸氢
3)黏液。
大量黏液和HCO
3
盐屏障，保护胃黏膜免受食物的摩擦损伤，并阻止胃黏膜与胃蛋白酶及高浓度酸的接触。
4)内因子。
能与食物中维生素B
结合，形成一复合物，易于被回肠主动吸
12
收。