1乙醇分子内脱水的反应属于
实验4 乙醇脱水
化工专业实验报告实验名称：固定床乙醇脱水反应研究实验姓名：邢瑞哲实验时间：2014.04.15同组人：徐晗、苟泽浩专业：化学工程与工艺组号： 3 学号： 3011207058 指导教师：实验成绩：固定床乙醇脱水反应研究实验实验报告固定床乙醇脱水反应研究实验1. 实验目的①掌握乙醇脱水实验的反应过程和反应机理特点，了解针对不同目的产物的反应条件对正、副反应的影响规律和生成的过程；②学习气固相管式催化反应器的构造、原理和使用方法，学习反应器正常操作和安装，掌握催化剂评价的一般方法和获得适宜工艺条件的研究步骤和方法；③学习动态控制仪表的使用，如何设定温度和加热电流大小，怎样控制床层温度分布；④学习气体在线分析的方法和定性、定量分析，学习如何手动进样分析液体成分。
了解气相色谱的原理和构造，掌握色谱的正常使用和分析条件选择；⑤学习微量泵和蠕动泵的原理和使用方法，学会使用湿式流量计测量流体流量。
2. 实验仪器和药品实验仪器：乙醇脱水气固反应器；气相色谱及计算机数据采集和处理系统；精密微量液体泵；蠕动泵。
药品：ZSM-5型分子筛乙醇脱水催化剂；分析纯乙醇；蒸馏水。
3. 实验原理乙烯是重要的基本有机化工产品。
乙烯主要来源于石油化工，但是由乙醇脱水制乙烯在南非、非洲、亚洲的一些国家中仍占有重要地位。
乙醇脱水生成乙烯和乙醚，是一个吸热、分子数增多的可逆反应。
提高反应温度、降低反应压力，都能提高反应转化率。
乙醇脱水可生成乙烯和乙醚，但高温有利于乙烯的生在，较低温度时主要生成乙醚，有人解释这大概是因为反应过程中生成的碳正离子比较活泼，尤其在高温，它的存在寿命更短，来不及与乙醇相遇时已经失去质子变成乙烯．而在较低温度时，碳正离子存在时间长些，与乙醇分子相遇的机率增多，生成乙醚。
有人认为在生成产物的决定步骤中，生成乙烯要断裂C-H 键，需要的活化能较高，所以要在高温才有和于乙烯的生成。
目前，在工业生产方面，乙醚绝大多数是由乙醇在浓硫酸液相作用下直接脱水制得。
2020版(浙江)大一轮考点复习：第9讲-考点53 醇
【解析】 D 是一种饱和一元醇，其蒸气密度是相同状况下 H2 密度的 23 倍，即相 对分子质量为 46，所以 D 为 CH3CH2OH，根据图中各物质转化关系及转化条件可知， A 与水发生加成反应得乙醇，则 A 为 CH2===CH2，乙烯与氯化氢发生加成反应生成 B 为 CH3CH2Cl，CH3CH2Cl 在碱性条件下发生水解(取代)反应得乙醇，乙烯氧化得 C 为 CH3CHO，CH3CHO 与氢气发生加成(还原)得乙醇，乙醇发生氧化反应得 CH3CHO。 根据以上分析可得答案。
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(4)乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应(反应 A)，其逆反应是 水解反应(反应 B)。反应可能经历了生成中间体(Ⅰ)这一步
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如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则 A～F 反应中(将字母代号填入下列空 格中)，属于取代反应的是__A__B____；属于加成反应的是__C__F____；属于消去反应的是 __D__E____。
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14．某研究性学习小组为确定某蜡状有机物 A 的结构和性质，他们拟用传统实验的 手段与现代技术相结合的方法进行探究，请你参与过程探究。
(1)实验式的确定 实验中，取 3.4 g 蜡状有机物 A 在 3.36 L(标准状况下，下同)氧气中完全燃烧，两者 均恰好完全反应，生成 2.8 L CO2 和液态水，由此得出的实验式是_C_5_H__12_O_4_。
乙二醇＞甲醇＞丙二醇；所以正确选项为 B。
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8．下列醇类既能发生催化氧化反应又能醇
C．2,2-二甲基-1-戊醇
D．
【解析】 既能发生催化氧化反应又能发生消去反应的醇，需要有 β 氢原子和 α 氢
原子，符合要求的醇为 2-丙醇。
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2001级药剂专业期中考试有机化学试题
一、单项选择题（ ）1、下列物质在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是：A 、H 2B 、H 2OC 、HBrD 、HClE 、Cl 2（ ）2、下列那种性质不是一般有机物所共有的：A 、可燃性好B 、熔点低C 、易溶于水D 、反应速度慢E 、稳定性差（ ）3、脂肪族化合物是指：A 、开链化合物B 、碳氢化合物C 、碳环化合物D 、含苯环的化合物E 、直链化合物（ ）4、下列属于有机物的是：A 、COB 、H 2CO 3C 、K 2CO 3D 、CH 4E 、CO 2 （ ）5、下列各组物质中互为同分异构体的是：A 、丙烷与丙烯B 、乙醇与乙醚C 、甲醛与乙醛D 、苯与环己烷E 、甲酸甲酯与乙酸（ ）6、C 5H 12的同分异构体有几种：A 、2种B 、3种C 、4 种D 、5种E 、6种（ ）7、具有相同分子式但结构不同的化合物称为：A 、同分异构现象B 、同分异构体C 、同系物D 、同位素E 、同素异形体（ ）8、下列不能使高锰酸钾溶液褪色的化合物是：A 、丙烷B 、丙烯C 、甲苯D 、2—丁炔E 、1，3—丁二烯（ ）9、C 4H 8的同分异构体有几种A 、2种B 、3种C 、4种D 、5种E 、6种（ ）10、四面体杂化是指：A 、SP 3杂化B 、SP 2杂化C 、SP 杂化D 、双键碳的杂化E 、叁键碳的杂化（ ）11、马氏规则应用于：A 、仲卤烃的消除反应B 、仲醇的脱水反应C 、不对称烯烃的加成反应D 、醇的氧化反应E 、对称烯烃的加成的反应（ ）12、在蒸馏操作中必须加入沸石，是为了：A 、防止暴沸B 、缓和蒸馏速度C 、防火D 、加快蒸馏速度E 、防止过氧化物暴炸（ ）13、液体石蜡与高锰酸钾溶液等体积混合后：A 、不分层，混合液无色B 、不分层，混合液为紫色C 、分层，上层为无色，下层为紫色D 、分层，上层为紫色，下层为无色E 、分层，上、下层均无色（ ）14、浓盐酸和无水氯化锌的饱和溶液称为：A 、托伦试剂B 、裴林试剂C 、卢卡斯试剂D 、米伦试剂E 、希夫试剂（ ）15、反应属于：A 、消除反应B 、加成反应C 、水解反应D 、缩合反应E 、取代反应（ ）16、下列有机物中属于叔醇的是：A 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHB 、C 、D 、E 、（ ）17、结构式为 的有机化合物，其官能团是： A 、羰基 B 、羧基 C 、羟基 D 、醛基 E 、酮基CH3C CH 3CH 3OH CH 3C CH 3OH CHH 2CH 3C CH 3H CH 2OH C CH 3CH 2OH CH 3CH 2CH 3+CH 3CH 2CH 3CH Br CH 3CH 2CH 3CH OH+NaBr CH 3CH 2CH 2COH O（ ）18、能与AgNO 3的氨水溶液生成白色沉淀的是：A 、丙炔B 、2-丁烯C 、丙烷D 、2-丁炔E 、环丙烷（ ）19、化合物 不易发生的反应是： A 、氧化反应 B 、聚合反应 C 、取代反应 D 、与卤素的反应 E 、与卤化氢的反应（ ）20、分子结构中不含π键的化合物是：A 、丙烯B 、2-丁炔C 、乙酸D 、环己烷E 、乙酰胺（ ）21、与氢氧化铜生成深蓝色溶液的有机物是：A 、苯酚B 、甘油C 、乙醇D 、醋酸E 、苯甲醇（ ）22、下列说法正确的是：A 、乙醇的分子间脱水反应是消除反应B 、能发生银镜反应的有机物一定是醛C 、含有手性碳原子的有机物一定有旋光性D 、凡是含有羰基的有机物都是酮E 、乙醇的分子内脱水是消除反应（ ）23、下列化合物，在KMnO 4的酸性溶液中易发生氧化反应的是： A 、苯 B 、环己烷 C 、甲苯 D 、乙烷 E 、环丁烷 （ ）24、下列物质沸点最高的是：A 、乙醛B 、乙酸C 、甲醚D 、丙酮E 、乙胺 （ ）25、羧酸衍生物水解的活泼性次序是：A 、酰胺＞酯＞酸酐＞酰卤B 、酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺C 、酸酐＞酰卤＞酯＞酰胺D 、酰卤＞酰胺＞酸酐＞酯E 、酯＞酰卤＞酰胺＞酸酐（ ）26、乙酰基与下列原子或原子团组合的化合物，不属于羧酸衍生物的是：A 、B 、C 、D 、E 、（ ）27、下列哪种物质无顺反异构体：A 、2-溴-2-丁烯B 、2-甲基-2-丁烯C 、1，2-二溴乙烯D 、2，3-二溴 –2-戊烯E 、1，2-二甲基环己烷（ ）28、 的构型是：A 、Z —型B 、E —型C 、R —型D 、S —型E 、L —型（ ）29、下列化合物碱性最强的是：A 、三甲胺B 、二甲胺C 、苯胺D 、N-甲基苯胺E 、N ，N-二甲基苯胺（ ）30、下列胺在0℃及过量盐酸溶液中，能与亚硝酸生成重氮盐的是：A 、甲胺B 、二甲胺C 、苯胺D 、甲乙胺E 、N-甲基苯胺（ ）31、下列糖中不能被班氏试剂氧化的是：A 、葡萄糖B 、蔗糖C 、乳糖D 、果糖E 、核糖（ ）32、蛋白质水解的最终产物是：A 、羟基酸B 、α-氨基酸C 、葡萄糖D 、β-氨基酸E 、核苷酸（ ）33、下列糖既有还原性又能水解的是：A 、葡萄糖B 、果糖C 、麦芽糖D 、淀粉E 、蔗糖（ ）34、甘氨酸的等电点是5.97,将其溶液的pH 值调为8时，它在溶液中的主要存在形式是：A 、正离子B 、负离子C 、两性离子D 、中性离子E 、偶极离子（ ）35、血糖通常指血液中的：A 、葡萄糖B 、果糖C 、糖元D 、麦芽糖E 、乳糖（ ）36、解热止痛药“阿斯匹林”的结构式是：CH2CH 2OCH 3OO CH 3C NH 2CH 3Cl OH COOHH CH 3C C 2H 5O COOH CH 3C OOA 、B 、C 、D 、E 、（ ）37、下列化合物属于生物碱的是：A 、胆固醇B 、吗啡C 、樟脑D 、β-胡萝卜素E 、维生素A（ ）38、能与裴林试剂发生反应的化合物是：A 、乙酸B 、丙酮C 、乙醛D 、乙酸乙酯E 、苯甲醛（ ）39、区别醛糖和酮糖最好用：A 、卢卡斯试剂B 、托伦试剂C 、莫立许试剂D 、塞利凡诺夫试剂E 、米伦试剂（ ）40、下列化合物中酰化能力最强的是：A 、乙酐B 、乙酸乙酯C 、丙酮D 、乙酰氯E 、乙酰胺（ ）41、重氮化反应的条件是：A 、室温B 、0~5℃C 、10~15℃D 、40~50℃E 、＞100℃（ ）42、下列物质取代反应活性顺序为：A 、 ＞ ＞B 、 ＞ ＞C 、 ＞ ＞D 、 ＞ ＞E 、 ＞ ＞（ ）43、下列物质中酸性最强的是：A 、CH 3CH 2OHB 、H 2OC 、CH 3COOHD 、C 6H 5OHE 、H 2CO 3（ ）44、下列物质能发生碘仿反应的是：（ ）45、“松木片”反应要用下列哪一种酸浸过的松木片？A 、浓硫酸B 、硝酸C 、浓盐酸D 、冰醋酸E 、稀盐酸（ ）46、[ ]+ 应称为：A 、碘化四甲胺B 、碘化四甲铵C 、碘化四甲氨D 、新洁尔灭E 、碘代四甲铵（ ）47、甾体化合物都有含有的基本结构是：A 、B 、C 、D 、E 、（ ）48、下列化合物中含有手性碳原子的是：（ ）49、以下胺不能发生酰化反应的是：A 、三甲胺B 、甲乙胺C 、苯胺D 、N-甲苯胺E 、甲胺（ ）50、下列可生成相同脎的一组糖是：HN NHN N HN NHN HN NNCH 3N CH 3CH 3H 3C I E 、CH 3C H OHCH 3HC D 、HOCH 2OHCH 2OHC 、OHCH 3C OBrB 、CH 3C ONH 2CH 3COOHCH A 、C 、B 、和OH CHO OH OH HO CH 2OHOH CHO HO CH 2OHHO HOOHCHO OH OH HOCH 2OH A 、和OHCHO OH HO CH 2OHHO OHCHOOH OH HO CH 2OH 和C OOH OH CH 2OH HOCH 2OHC O CH 2OH C OCH 2OHHOOHHO OH HOC 6H 5B 、C 、D 、E 、CH 2CH 3CHOCH 3C CH 3CHO H C OA 、CH 3CH 2O CCH 2CH 3CH 3CH 2OHCH 3C CH 3H三、多项选择题（）1、下列物质中属于有机物的是：A、脂肪B、胆碱C、蜡D、碳酸E、蛋白质（）2、下列物质中含有SP2杂化碳原子的化合物是：A、苯B、环丙烷C、丙烯D、呲咯E、乙醇（）3、能鉴别丙酮和丙醛的试剂是：A、托伦试剂B、2，4-二硝基苯肼C、亚硫酸氢钠D、裴林试剂E、希夫试剂（）4、区别乙酸和苯酚的试剂可用：A、FeCl3B、NaHCO3C、Br2水D、NaOHE、Na2CO3（）5、下列物质中能发生银镜反应的是A、苯甲醛B、丙酮C、乙醛D、甲酸E、乙醇（）6、下列物质中能直接发生异羟肟酸铁盐反应的是：A、乙酸乙酯B、乙酸C、乙酰氯D、乙酰胺E、乙酸酐（）7、下列关于产生顺反异构体的条件，叙述正确的是：A、含双键即可B、含脂环即可C、含脂环，且脂环至少有两个碳上连有不同的基团D、含手性碳原子E、含双键，且同每个双键碳上连有不同的基团（）8、下列糖中属于还原性糖的是：A、葡萄糖B、果糖C、蔗糖D、麦芽糖E、乳糖（）9、下列物质中能发生茚三酮反应的是：A、α-氨基酸B、多肽C、蛋白质D、多糖E、核酸（）10、查依采夫规则应用于：A、伯卤烃的消除反应B、仲卤烃的消除反应C、仲醇的分子内脱水D、醇的分子间脱水E、不对称烯烃与不对称试剂的加成反应三、填空题1、烃是指仅由和两种元素组成的化合物。
高二化学乙醇-醉类
二、醇类
1．醇的定义 2．醇的分类 3．饱和一元醇的组成及结构通式
4．常见醇的物理性质（甲醇、丙醇、 乙二醇、丙三醇）及碳原子数的递变与物 理性质的关系。
5．分析低级醇的沸点比其相对应的烷 烃要高得多的原因。
乙 二 醇 球 棍 模 型
物理性质：无色、粘稠、甜味、液体、低凝固点 化学性质：与乙醇相似。 用途：抗冻剂、原料、发雾剂。
乙醇比例模型
乙醇球棍模型
一、乙ห้องสมุดไป่ตู้的物理性质和分子结构
1．乙醇的物理性质
酒精是无色透明、具有特殊香味 的液体，密度比水小，沸点比水 低，易挥发，任意比溶于水，能 溶解多种无机物和有机物。
2．乙醇的分子结构
a. 化学式：C2H6O b.结构简式：CH3CH2OH 或C2H5OH 结构式：
二、乙醇的化学性质 1． 乙醇与钠反应
丙 三 醇 球 棍 模 型
物理性质：无色、粘稠、甜味、液体、凝 固点低、吸湿性强。
化学性质：与乙醇相似。
用途：制印泥、化妆品，防冻剂，制炸药 （消化甘油）。
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3．乙醇的脱水反应 （1）分子内脱水
乙醇分子内的羟基与相邻碳原子上 的氢原子结合成了水分子，结果是 生成不饱和的碳碳双键.此反应是 消去反应 .
（2）分子间脱水
前者是乙醇的一个分子内脱掉一 个水分子，后者是两个乙醇分子 间脱掉一个水分子。前者是消去 反应，后者不是。
2CH3CH2—OH +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑
2．乙醇的氧化反应
巨神有着水青色黄瓜一样的身躯和亮青色细小板尺似的皮毛，头上是深紫色邮筒造型的鬃毛，长着纯黑色海马一样的气缸仙月额头，前半身是淡青色毛笔一样的怪鳞 ，后半身是漂亮的羽毛。这巨神长着淡白色海马一样的脑袋和暗灰色犀牛一样的脖子，有着深白色老鹰般的脸和暗白色木头一样的眉毛，配着纯灰色海星造型的鼻子 。有着墨紫色般的眼睛，和暗黑色皮箱一样的耳朵，一张墨紫色锅盖一样的嘴唇，怪叫时露出淡灰色精灵一样的牙齿，变态的淡青色新月似的舌头很是恐怖，亮青色 龙虾模样的下巴非常离奇。这巨神有着极似牙膏一样的肩胛和很像香蕉造型的翅膀，这巨神结实的暗青色黑熊似的胸脯闪着冷光，仿佛天鹅造型的屁股更让人猜想。 这巨神有着酷似蜈蚣一样的腿和深灰色轮胎一样的爪子……怪异的深紫色海龙似的三条尾巴极为怪异，墨黑色玉米一样的雨点雪晓肚子有种野蛮的霸气。暗青色布条 造型的脚趾甲更为绝奇。这个巨神喘息时有种纯灰色莴苣似的气味，乱叫时会发 出纯白色被套般 的声音。这个巨神头上深橙色木瓜造型的犄角真的十分罕见，脖子上 如同筷子造型的铃铛好像十分经典同时还隐现着几丝英武！壮扭公主兴奋道：“好玩，有创意！本公主相当喜欢！有什么花样快弄出来我瞧瞧！”壮扭公主一边说着 一边将身体变得和”客舱猫筋神一样巨大……这时那伙校妖组成的巨大客舱猫筋神忽然怪吼一声！只见客舱猫筋神转动凹露的亮青色龙虾模样的下巴，一嗥，一道浅 绿色的怪影飘然从变异的淡灰色精灵一样的牙齿里面弹出！瞬间在巨客舱猫筋神周身形成一片浅灰色的光盾！紧接着巨大的客舱猫筋神晃动丰盈的深绿色细小长笛一 般的胡须一哼，露出一副神奇的神色，接着颤动弯曲的脖子，像亮紫色的蓝耳戈壁豹般的一晃，月光的瘦长的犹如香槟似的屁股骤然伸长了八十倍，鹅黄色海马似的 六对翅膀也顷刻膨胀了六十倍。最后客舱猫筋神扭动深橙色木瓜造型的犄角一声怪吼！只见从不同方向的天边窜出二十条粗有上百米，长望不见尾的淡红色巨蜥…… 只见望不见尾的巨蜥狂摆嘶叫着快速来到近前，这时壮扭公主才看清：整条巨蜥都是由翻滚狂转的麋鹿和弹弓组成！突然间五十条巨蜥变成一个直径达万米的深绿色 巨大鼻子模样的超巨型烟龙卷群！把壮扭公主团团围主！只见无数麋鹿和弹弓像成千上万的石柱一样朝壮扭公主冲来……这时壮扭公主不高兴道：“你们弄得不好玩 ，看我的！”壮扭公主一边说着！一边耍动浑圆饱满的霸蛮屁股大吼一声，只见无数高达七千米的橄榄形摩天药大厦纷纷从地下钻了出来，然后纷纷长出比水塔烟囱 还粗的手脚，排列成整齐的兵阵……壮扭公主摇
医用化学 第八至十九章 习题
1、有机化合物是：BA：含碳的化合物B：碳氢化合物及其衍生物C：碳氢化合物D：碳氢氧组成的化合物2、CH3-CH2OH的俗名叫做：CA：甘油B：乙醚C：酒精D：木醇3、属于酚的是： AA：石炭酸B：蚁酸(甲酸)C：甘油D：酒精（乙醇）4、下列物质是醇的是： DA：CH3-O-CH3B：C6H5OHC：CH3CHOD：CH3CH2CH2OH5、遇三氯化铁溶液显色的是：B A：乙醚B：苯酚C：乙醇D：甘油6、能溶解氢氧化铜沉淀的物质是：A A：甘油B：苯酚C：乙醇D：乙醚7、遇溴水产生白色沉淀的是： C A：C6H5-CH3B：C6H5-COOHC：C6H5-OHD：C6H5-CH2OH8、醇的官能团是：AA：羟基B：醛基C：羰基D：羧基9、能与氢氧化钠作用的物质是： DA：乙醇B：甘油C：乙醚D：苯酚10、醇分子内脱水生成烯的反应叫：AA：消去反应B：加成反应C：氧化反应D：聚合反应11、下列反应，属于取代反应的是：A：苯酚与三氯化铁显色B：苯酚与溴水反应C：苯酚与酸性的高锰酸钾溶液反应D：乙醇与浓硫酸共热生成烯的反应12、氧化后能生成酮的物质是：CA：CH3-CH2OHB：CH3-CH2-CH2OHC：CH3-CH（OH）-CH3D：CH3-OH13、仲醇的氧化后生成： CA：醛B：醚C：酮D：羧酸14、下列有关苯酚的叙述不正确的是： D A：苯酚又名石炭酸B：苯酚易发生取代反应C：苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D：苯酚的酸性比碳酸强15、与醇能反应的是：CA：氢氧化钠B：托伦试剂C：钠D：三氯化铁16、下列化合物中酸性最强的分别是：CA：水B：乙醇C：碳酸D：苯酚17、最容易与卢卡斯试剂发生反应的是：AA：叔醇B：仲醇C：伯醇D：甲醇18、醛和酮结构的相同之处是都含有：BA：羟基B：羰基C：醛基D：羧基19、不能用于区别丙醛、丙酮的试剂是：A：2，4—二硝基苯肼B：托伦试剂C：希夫试剂D：斐林试剂20、不能发生碘仿反应的是：CA：CH3CHOB：CH3CH2OHC：CH3CH2CHOD：CH3COCH321、即能发生银镜反应又能发生碘仿反应的是：B A：甲醛B：乙醛C：丙酮D：乙醇22、丙醛和丙酮的分子式为C3H6O，它们互为：B A：碳链异构B：官能团异构C：位置异构D：顺反异构23、能区别脂肪醛与芳香醛的试剂是：A：希夫试剂B：托伦试剂C：斐林试剂D：卢卡斯试剂24、在某患者的尿液中，滴加碘液和氢氧化钠溶液，有黄色的碘仿（CHI3）出现，说明尿液中含有：A：乙醛B：丙醛C：丙酮D：苯甲醛25、属于甲基酮的是：BA：CH3CHOB：CH3COCH3C：CH3CH2COCH2CH3D：CH3CH2CHO26、肥皂的主要成分是：A：油脂B：硬脂酸C：硬脂酸甘油酯D：硬脂酸钠27、皂化反应是：A：油脂加氢B：油脂加碘C：油脂的酸败D：油脂的碱性水解28、下列物质能与高级脂肪酸反应生成酯的是：A：乙醇B：甘油C：乙酸D：苯酚B：单糖29、葡萄糖不属于：A：醛糖C：酮糖D：己糖30、区别葡萄糖和果糖可用：A：溴水B：斐林试剂C：班氏试剂D：托伦试剂31、既能水解又具有还原性的糖是：A：麦芽糖B：果糖C：蔗糖D：淀粉32、淀粉水解的最终产物是：A：果糖B：葡萄糖C：蔗糖D：麦芽糖33、没有还原性的糖是：A：果糖B：麦芽糖C：葡萄糖D：蔗糖34、属于六员杂环化合物的是：A：呋喃B：噻吩C：吡啶D：嘌呤35、属于叔胺的是：A：（CH3）2CH-NH2B：（CH3）3C-NH2C：CH3-NH2D：（CH3）3 N36、下列物质碱性最强的是：A：NH3B：CH3-NH2C：（CH3）2NHD：C6H5-NH237不能发生酰化反应的是：A：伯胺B：仲胺C：叔胺D：甲胺38、区别苯胺和苯酚，可选用的试剂是：CA：溴水B：碳酸氢钠C：三氯化铁D：托伦试剂39、下列物质中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水都褪色的是（）A.C5H12B.C3H6C.C6H6D.C6H5-CH3E.CH440、能鉴别乙烷和乙烯的试剂是（）A.氯化亚铜B.高锰酸钾溶液C.硝酸银D.氯化钡E、氢氧化钠41、有机物CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3的名称是（）A.2-甲基-3-甲基戊烷B.二甲基戊烷C.2，3-二甲基戊烷D.2，3-甲基戊烷E.3，4-二甲基戊烷42、下列物质互为同分异构体的是（）A.苯与甲苯B.甲苯与乙苯C.苯与溴苯D.环己烷与己烯E.环己烯与己烯43、下列化合物的名称错误的是（）A.2-丁烯B.2，3-二甲基-1-丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.2-甲基-1-戊烯E.3-甲基-1-丁烯44、分子组成为C5H10的烃，能使Br2水和酸性KMnO4溶液褪色，则其同分异构体的个数是( )A.3B.4C.5D.6E.745、即能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使Br2水褪色的物质是( )A.甲苯B.甲烷C.环丁烷D.乙烯46、按系统命名法命名CH3-CH2-C(CH3)2-C(C2H5)(CH3)-CH2-CH2-CH3名称正确的是( )A.2，3－二甲基－2－乙基己烷B.2，3－二甲基－2，3－二乙基己烷C.2，3－二甲基－3－丙基戊烷D.3，3，4－三甲基－4－乙基庚烷E.2，3－二甲基－3－乙基己烷47、有机物CH3-CH2-CH(CH3)-C(C2H5)＝CH-CH3的名称是（）A.3－甲基4－乙基－2－己烯B.3，4－二乙基－2－戊烯C.4－甲基－3－乙基－2－己烯D.3－甲基－4－乙基－4－己烯E.4－甲基－3－乙基－4－己烯48、对CH3-C≡C-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3的系统命名是( )A.1，3，4－三甲基－1－戊炔B.2，3－二甲基－4－己炔C.4，5－二甲基－2－己炔D.4，－异丙基－2－戊炔E.2，3－二甲基－2－己炔49、下列物质不能与苯发生反应的是（）A.Cl2B.葡萄糖C.H2SO4D.HNO3E.H250、下列不属于稠环芳香烃的是( )A.萘B.蒽C.苯D.苯并芘E.菲51、下列物质与AgNO3/乙醇溶液反应活性最大的是（）A 2-甲基-2-溴丙烷B 2-溴丙烯C 2-溴丁烷D 2-溴2-苯基丙烷52、别环丙烷和丙烷，可采用（）A 溴水B KMnO4溶液C O2D 苯53、下列化合物中不能与酸性KMnO4发生氧化反应的是（）A 甲苯B 环己烷C CH3CH＝CHC2H5D 2-丁醇54、化合物CH3CH3CH2-C=CHCH2CH3的正确命名是（）A 4-甲基-3-己烯B 3-甲基-3-己烯C 3-甲基-4-己烯D 4-甲基-4-己烯55、化合物CH3CH3CH3-C=CHCH2-C-CH33的正确命名是（）A 2,2,4-三甲基-2-己烯B 2,2,4-三甲基-4-己烯C 3,5,5-三甲基-2-己烯D 3,5,5-三甲基-4-己烯56、化合物C-CH2-CH-CH=CH2CCH3-3的正确命名是（）A 3-甲基-1-庚烯-5-炔B 3-甲基-1-己烯-2-炔C 5-甲基-6-庚烯-2-炔D 5-甲基-1-庚烯-5-炔57、化合物C-CH2-CH=CH-CH3CCH3-的正确命名是（）A 2-庚炔-5-烯B 5-庚炔-2-烯C 5-庚烯-2-炔D 2-庚烯-5-炔58、化合物的正确命名是（）A 1-甲基-3-乙基环己烷B 1-甲基-4-乙基环己烷C 1-乙基-3-甲基环己烷D 1-乙基-4-甲基环己烷59、化合物CH3H3C(H2C)3CH(CH3)2的正确命名是（）A 2-正丁基-5-异丙基甲苯B 1-甲基-3-正丁基-5-异丙基苯C 4-正丁基-1-异丙基甲苯D 1-甲基-5-正丁基-2-异丙基苯60、化合物H3C-CH-CH-CH-CH2CH3CH3CH3的正确命名是（）A 4,5-二甲基-3-苯基己烷B 2,3-二甲基-己烷-4-苯C 2,3-二甲基-4-苯基己烷D 2,3-二甲基-己烷-3-苯61、化合物CH3CH＝CHCH2Cl的正确命名是（）A 4-氯-2-丁烯B 1-氯-2-丁烯C 1-氯-3-丁烯D 4-氯-3-丁烯62、化合物H3C-CH-CH2CH2BrCH3的正确命名是（）A 3-甲基-1-溴丁烷B 1-溴-3-甲基丁烷C 2-甲基-4-溴丁烷D 4-溴-3-甲基丁烷63、化合物CH3CH2CH＝C(CH3)CH2I的正确命名是（）A 2-甲基-1-碘-3-戊烯B 2-甲基-1-碘-2-戊烯C 4-甲基-5-碘-3-戊烯D 4-甲基-1-碘-2-戊烯64、2-甲基-1-溴戊烷、2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷三种化合物，按S N1反应的活性次序排列正确的是（）A 2-甲基-1-溴戊烷＞2-甲基-2-溴戊烷＞2-甲基-3-溴戊烷B 2-甲基-2-溴戊烷＞2-甲基-1-溴戊烷＞2-甲基-3-溴戊烷C 2-甲基-2-溴戊烷＞2-甲基-3-溴戊烷＞2-甲基-1-溴戊烷D 不能确定65、H3C-CH-CHCH3CH3BrKOH/乙醇的主要产物是（）A H3C-CH-CHCH3CH3OHBH3C-C=CHCH3CH3C H3C-CH-CH=CH2CH3 D 不能确定66、含4个碳原子的2种化合物，分别与HBr作用时能生成相同的溴代烷，这2种化合物的结构简式是( )A.CH2＝CHCH2CH3 和CH3CH＝CHCH3B.CH3CH＝CHCH3和(CH3)2C＝CH2C.CH2＝CHCH2CH3 和CH3CH2C≡CHD.CH3CH＝CHCH3 和CH3CH2C≡CHE.都不正确67、标准情况下，11.2L乙烯、乙炔的混合气体通入HBr水中充分反应，测得有128g溴化氢参加了反应，则乙烯、乙炔的物质的量之比为( )A.1:2B.2:3C.3:4D.4:5E.5:668、在一定温度和压强下，某饱和烃15ml完全燃烧可得60ml的CO2，该饱和烃可能是( )A.C2H6B.C3H8C.C4H10D.C5H12E.C6H1469、下列分子表示的烃中肯定不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )A.C6H12B.C6H14C.C6H10D.C4H6E.C2H670、下列物质中，氧化后生成醛类的是（）A.2-甲基-2-丙醇B.3-戊醇C.2-2-二甲基丁醇D.异丙醇E.2-丁醇71、下列物质中氧化生成酮类的是（）A.2-甲基丁醇B.3-戊醇C.2，2-二甲基丁醇D.丙醇72、能与苯酚发生取代反应的物质是（）A.溴水B.乙醚C.乙烯D.乙炔E.乙醇73、下列有机化合物命名正确的是（）A.2-甲基-3-丙醇B.2,4-二甲基丁烷C.1-甲基-2-丁烯D.4-甲基-2-戊烯E.2-甲基-2-乙醇74、既能发生氧化反应又能发生还原反应的是（）A.乙醇B.乙醛C.丙酸D.乙酸E.乙烯75、既具有氧化性又具有还原性的基团是（）A.羟基B.羧基C.醛基D.氨基E.亚氨基76、既能氧化成羧酸又能还原成伯醇的物质是（）A.2-甲基-1-丙醇B.2-丁酮C.对苯醌D.2-甲基丁醛E. 3—戊酮77、既能起碘仿反应又能与亚硫酸氢钠加成的物质是（）A. CH3CHOB. CH3CH2COCH2CH3C. CH3CH2OHD. CH3CH2COC6H5E. CH3CH2CH2CHO78、下列化合物有还原性且能发生酯化反应的是( )A.甲醛 B .甲酸 C.乙酸 D. 丙酮 E. 乙醇79、下列物质a、碳酸ｂ、苯酚ｃ、乙酸,它们的酸性由强到弱排列顺序正确的是( )A. a＞b＞cB. c＞a＞bC.a＞c＞bD.b＞c＞aE. b＞a＞c80、下列物质为二元酸的是（）A. 蚁酸B. 草酸C. 苯甲酸D. 石炭酸E.乙酸81、下列各组物质经过加热无气体放出的是（）A.加热丙二酸B.加热丁二酸C.加热己二酸D.加热草酸E.加热戊二酸82、下列化合物中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A.甲酸B.草酸C.乙醛D.乙酸E.乳酸83、下列物质酸性最强的是（）A. 乙酸B. 碳酸C. 苯甲酸D.草酸84、既能与NaOH、盐酸作用，又能与FeCl3发生显色反应的是（）A. 水杨酸B. 对-氨基苯甲酸C. 对-氨基苯酚D. 对-甲基苯酚E.苯甲酸85、下列化合物酸性最强的是（）A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH（OH）CH2COOHC.CH3CH2CH（OH）COOHD.HO-CH2CH2CH2COOHE.CH3COOH86、下列各组物质反应时无气体放出的是（）A.乳酸与碳酸钠B.乙醇与金属钠C.甲酸与氢氧化钠D.加热草酸87、既能使高锰酸钾溶液褪色，也能使品红亚硫酸溶液显紫色的是( )A.乙烯B.乙醇C.乙酸D.乙醛88、能将甲苯、乙烯、丙酮区分开的试剂是( )A.KMnO4溶液和溴水B.KMnO4溶液和托伦试剂C.托伦试剂和溴水D.斐林试剂和FeCl3溶液E..KMnO4和FeCl3溶液89、与HNO3反应生成N2和醇的是( )A.CH3-NH-CH3B.CH3-CH2-NH2C.NH3D.(CH3)3NE.CH3-CH(NH2)-COOH90、下列不能与HNO3反应放出氮气的是( )A.尿素B.丙酰胺C.二乙胺D.乙二胺E.丙胺91、由尿素加热生成缩二脲的反应属于( )A.缩二脲反应B.缩合反应C.聚合反应D.脱氨反应E.脱羧反应92、下列物质能水解生成CO2和NH3的是( )A.乙酰胺B.甲酰苯胺C.尿素D.二甲胺E.苯胺93、酰胺在碱性条件下水解的产物是( )A.羧酸和氮气B.羧酸和铵盐C.羧酸铵D.羧酸和氨气E.羧酸盐和氨气94、关于苯胺性质的叙述不正确的是( )A.易被空气中的氧气氧化B.与酸作用生成季铵盐C.与酸酐反应生成酰胺D.与溴水作用产生白色沉淀E.苯胺有毒，能透过皮肤使人中毒95、关于尿素的性质叙述不正确的是( )A.有弱碱性B.能水解C.能发生缩二脲反应D.易溶于水E.能与亚硝酸作用96、下列说法错误的是（）A.果糖和葡萄糖是同分异构体B.葡萄糖具有还原性,果糖无还原性C.果糖和葡萄糖都是单糖D.果糖是酮糖和葡萄糖是醛糖E.果糖和葡萄糖可以相互转化97、互为同分异构体的是（）A.苯酚与苄醇B.硬脂酸与软脂酸C.果糖与葡萄糖D.淀粉与纤维素E.乙酸和乙酸甲酯98、下列化合物中存在苷羟基的是（）A.蔗糖B.α-葡萄糖-1-磷酸C.β-葡萄糖甲苷D.α-葡萄糖-6-磷酸E.α-葡萄糖-1，6-二磷酸99、关于糖类的叙述正确的是（）A.糖类是高分子化合物B.任何糖类化合物在体内都可水解成单糖C.糖类化合物的H、O比为2：1D.组成糖类化合物的元素主要有C、H、O三种E.糖类化合物都具有还原性100、在一定条件下，葡萄糖能与酸生成（）A.酯B.苷C.盐D.醚E.醇101、皂化反应指的是（）A.油脂的加成反应B.油脂的酸败C.油脂的乳化D.油脂的碱性水解E.油脂的酸性水解102、下列物质中，能使溴水褪色的是( )A.乙酸B.油酸C.硬脂酸D.软脂酸E.丙酸103、能与油脂发生油脂的硬化反应的物质是（）A.H2B.Br2C.FeCl3D.NaOHE.HBr104、下列脂肪酸中，属于饱和脂肪酸的是（）A.花生四烯酸B.软脂酸C.油酸D.亚麻酸E.亚油酸105、CH3CH2COOCH2CH3水解的产物是（）A.乙酸和乙醇B.丙酸和乙醇C.乙酸和丙醇D.丙酸和丙醇E.丁酸和甲醇。
乙醇知识点全
乙 醇【学习目标】1、理解烃的衍生物及官能团的概念；2、掌握乙醇的组成、分子结构与主要化学性质，了解它的主要用途；3、通过乙醇的分子结构与化学性质的学习，充分理解官能团对性质的影响。
中国具有悠久的酒文化:欢时-----李白说：人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。
离时-----王维说：劝君更尽一杯酒，西出阳关无故人。
喜时-----杜甫说：白日放歌须纵酒，青春作伴好还乡。
愁时-----李白说：抽刀断水水更流，举杯消愁愁更愁。
一、乙醇的结构化学式：C 2H 6O 结构式：结构简式：CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 官能团：—OH （羟基） 电子式： (羟基与氢氧根离子不同)羟基与氢氧根的比较羟基（-OH ） 氢氧根（OH -）电子式电荷数不显电性 带一个单位负电荷存在形式 不能独立存在 能独立存在于溶液和离子化合物中 稳定性 不稳定稳定相同点组成元素相同二、物理性质俗名酒精，无色透明、具有特殊香味的液体，密度比水小，沸点比水低，易挥发，可以以任意比溶于水，能溶解多种无机物和有机物。
生活中酒类的浓度酒类 啤酒 葡萄酒 黄酒 白酒 医用酒精 工业酒精无水酒精浓度 3-5% 6-20%8-15% 50-70%75% 95%99.5% ②由工业酒精制无水酒精的方法：先在工业酒精中加入生石灰，然后加热蒸馏制得无水酒精。
③通常用无水CuSO 4（白色）检验是否含有水。
（1）与金属的反应反应方程式：2C 2H 5OH+2Na →2C 2H 5ONa+H 2↑实验现象：金属钠沉于无水乙醇底部，在钠表面有无色气泡产生，最终钠粒消失，溶液为无色透明。
收集产生的气体，移近酒精灯火焰，有爆鸣声。
H —C —C —O —H H H H ·O :H反应原理：该反应中，金属钠置换了羟基上的氢（即断氧氢键），说明-OH上的氢原子比较活泼。
要点诠释：a.钠的密度（0.97g/cm3）小于水而大于乙醇，所以钠浮于水面而沉于乙醇底部。
人教化学选修5教师备课：第3章 烃的含氧衍生物
第一节醇酚第1课时醇(教师用书独具)●课标要求1．认识醇的典型代表物的组成和结构特点。
2．知道醇与其他烃的衍生物的转化关系。
●课标解读1.掌握乙醇的组成和结构，明确其官能团的名称及性质。
2．掌握醇与卤代烃、酚、醛、羧酸、酯的相互转化。
●教学地位醇类物质是重要的烃的含氧衍生物，在化工生产中有着重要的应用，如甲醇、乙醇均是重要的化工原料。
醇的消去、催化氧化更是高考命题的热点，在有机合成路线中具有纽带作用。
(教师用书独具)●新课导入建议大量饮酒时，酒精对人们的食道和胃肠道黏膜具有的强烈刺激性，不仅容易引起胃溃疡，而且容易诱发食道癌、肠癌和肝癌等疾病。
长期过量饮酒的人，其发病危险性比一般人群要高出几十倍。
那么，你知道酒中的酒精究竟是什么吗？●教学流程设计课前预习安排：看教材P48－52填写【课前自主导学】，并交流讨论完成【思考交流】1、2。
⇒步骤1：导入新课，本课时教学地位分析。
⇒步骤2：对【思考交流】进行提问，反馈学生预习效果。
⇒步骤3：师生互动完成【探究1】，可利用【问题导思】中的设问作为主线。
⇓步骤7：通过【例2】和教材P51讲解研析，对“探究2 乙烯的实验室制法”中注意的问题进行总结。
⇐步骤6：师生互动完成【探究2】，可利用【问题导思】中的设问作为主线。
⇐步骤5：指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中2、4、5题。
⇐步骤4：教师通过【例1】和教材P50－52讲解研析，对“探究1 醇的反应规律”中注意的问题进行总结。
⇓步骤8：指导学生自主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中的3题。
⇒步骤9：引导学生总结本课时主干知识，然后对照【课堂小结】。
安排学生课下完成【课后知能检测】。
1.概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，其官能团是羟基(—OH)。
2．分类3．命名如：CHC 2H 5CH 3CH —CH 3OH 命名为3-甲基-2-戊醇。
1．根据甲醇和乙醇的分子式，推测饱和一元醇的分子式通式是什么？ 【提示】 C n H 2n ＋2O(n ≥1)。
乙醇的性质
Cu + CH3CHO + H2O
H 2 CH3-C-O-H + O2 Cu / Ag
H
=
O 2CH3-C-H + 2H2O
[延伸拓展] 下列醇在Cu或Ag的作用下将如何催化氧化?
与-OH相连的C原子上有2个H原子的,氧化成醛.
H
O
Cu / Ag
2 CH3-CH2-C-O-H + O2
2CH3-CH2-C-H + 2H2O
H
丙醛
= =
与-OH相连的C原子上有1个H原子的,氧化成酮.
CH3
O
2 CH3-C-O-H + O2 Cu / Ag 2CH3-C-CH3 + 2H2O
H
丙酮
CH3 与-OH相连的C原子上没有H原子的,不能催化氧化. 2 CH3-C-O-H + O2 Cu / Ag 不能发生催化氧化
CH3
醇催化氧化规律
中液体产生的气味。
现象:铜丝保持红热,说明反应_放__热___(放热,吸热) 在锥形瓶口可以闻到刺激性气体,说明有_乙__醛__生成. 铜丝的颜色变化:_红___ → __黑___ → ____红__,反应后,铜丝的质量_不__变_.
催化氧化——①③号键断裂
反应历程 2 Cu + O2
2CuO
CH3CH2OH + CuO
因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足 够的脱水性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要用 无水酒精，酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。
4、温度计的位置？ 温度计感温泡要置于反应物的
中央位置因为需要测量的是反应物的温度。
5、为何使液体温度迅速升到170℃ ？
高三化学备考二轮复习选择题专攻 多官能团有机物的结构与性质(解析)
2024届二轮备考选择题专攻多官能团有机物的结构与性质知识必备1．官能团与性质类别通式官能团主要化学性质烷烃C n H2n＋2(链状烷烃)—在光照时与卤素单质发生取代反应烯烃C n H2n(单烯烃)碳碳双键：(1)能与卤素单质、H2和H2O等发生加成反应；(2)能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化炔烃C n H2n－2(单炔烃)碳碳三键：—C≡C—卤代烃一卤代烃：R—X碳卤键：(X表示卤素原子)(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇；(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇一元醇：R—OH羟基：—OH (1)与活泼金属反应产生H2；(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃；(3)脱水反应：乙醇140 ℃分子间脱水生成乙醚，170 ℃分子内脱水生成乙烯；(4)催化氧化为醛或酮；(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′醚键：性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚Ar—OH(Ar表示芳香基)羟基：—OH(1)呈弱酸性，比碳酸酸性弱；(2)苯酚与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2,4，6三溴苯酚；(3)遇FeCl3溶液发生显色反应；(4)易被氧化醛醛基：(1)与H2发生加成反应生成醇；(2)被氧化剂[O2、银氨溶液、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等]氧化酮(R、R′均不为H)羰基与H2发生加成反应生成醇羧酸羧基：(1)具有酸的通性；(2)与醇发生酯化反应；(3)能与含—NH2的物质反应生成酰胺酯酯基：(1)可发生水解反应生成羧酸(盐)和醇；(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇油脂酯基：(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)；(2)硬化反应胺R—NH2氨基：—NH2呈碱性酰胺酰胺基：发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐；碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3氨基酸RCH(NH2)COOH 氨基：—NH2，羧基：—COOH(1)两性化合物；(2)能形成肽键()蛋白质结构复杂无通式肽键：，氨基：—NH2，羧基：—COOH(1)具有两性；(2)能发生水解反应；(3)在一定条件下变性；(4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸发生显色反应；(5)灼烧有特殊气味糖C m(H2O)n羟基：—OH，醛基：—CHO，(1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制的氢氧化铜反应)；(2)加氢还原；酮羰基：(3)酯化反应；(4)多糖水解；(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇2．1 mol常考官能团所消耗NaOH、Br2、H2物质的量的确定消耗物举例说明NaOH ①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH；②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH；③1 mol酯基消耗1 mol NaOH；④1 mol羧基消耗1 mol NaOH；⑤1 mol碳溴键消耗1 mol NaOH；⑥醇羟基不消耗NaOHBr2①1 mol碳碳三键消耗2 mol Br2；②1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2；③酚羟基的每个邻、对位各消耗1 mol Br2H2①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2；②1 mol碳碳三键(或碳氮三键)消耗2 mol H2；③1 mol苯环消耗3 mol H2①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2反应；②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应真题演练1．(2023·广东，8)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。
实验6乙醇脱水
固定床乙醇脱水反应实验研究一、 实验目的1、掌握乙醇脱水实验的反应过程和反应机理、特点，了解针对不同目的产物的反应条件对正、付反应的影响规律和生成的过程。
2、学习气固相管式催化反应器的构造、原理和使用方法，学习反应器正常操作和安装，掌握催化剂评价的一般方法和获得适宜工艺条件的研究步骤和方法。
3、学习动态控制仪表使用，设定温度和加热电流大小，控制床层温度分布。
4、学习气体在线分析的方法和定性、定量分析，学习如何手动进样分析液体成分。
了解气相色谱的原理和构造，掌握色谱的正常使用和分析条件选择。
5、学习微量泵和蠕动泵的原理和使用方法，湿式流量计测量流体流量。
二、实验原理1、过程原理乙烯是重要的基本有机化工产品．乙烯主要来源于石油化工，但是由乙醇脱水制乙烯在南非、非洲、亚洲的一些国家中仍占有重要地位．我国的辽源、苏州、兰州、南京、新疆等地的中小型化工企业由乙醇脱水制乙烯的工艺主要采用23Al O γ-,虽然其活性及选择性较好，但是反应温度较高，空速较低，能耗大。
乙醇脱水生成乙烯是一个吸热反应，生成乙醚是一个放热反应，分子数增不变的可逆反应。
提高反应温度、降低反应压力，都能提高反应转化率。
乙醇脱水可生成乙烯和乙醚，但高温有利于乙烯的生在，较低温度时主要生成乙醚，有人解释这大概是因为反应过程中生成的碳正离子比较活泼，尤其在高温，它的存在寿命更短，来不及与乙醇相遇时已经失去质子变成乙烯．而在较低温度时，碳正离子存在时间长些，与乙醇分子相遇的机率增多，生成乙醚。
有人认为在生成产物的决定步骤中，生成乙烯要断裂C —H 键，需要的活化能较高，所以要在高温才有和于乙烯的生成。
乙醇在催化剂存在下受热发生脱水反应，既可分子内脱水生成乙烯，也可分子问脱水生成乙醚．现有的研究报道认为，乙醇分子内脱水可看成单分子的消去反应，分子间脱水一般认为是双分子的亲核取代反应，这也是两种相互竞争的反应过程，具体反应式如下：C2H5OH (g) → C2H4 (g) + H2O (g) (1)C2H5OH (g) → C2H5OC2H5 (g) +H2O (g) (2) 目前，在工业生产方面，乙醚绝大多数是由乙醇在浓硫酸液相作用下直接脱水制得。
有机化学(基础化学)测试题与答案
有机化学(基础化学)测试题与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、下列醇的沸点有小到大的顺序为A、正丁醇 < 正丙醇< 乙醇< 甲醇B、甲醇<乙醇<正丁醇<正丙醇C、正丙醇< 甲醇< 乙醇< 正丁醇D、甲醇<乙醇<正丙醇<正丁醇正确答案：D2、乙醇氧化的最终产物是A、乙醛B、乙醚C、乙烯D、乙酸正确答案：D3、在下面的几组溶液中，哪一组用来制备缓冲溶液A、KNO3和NaClB、NaNO3和BaCl2C、K2SO4和Na2SO4D、NH3•H2O和NH4Cl正确答案：D4、乙醇和水分子之间存在的分子作用力有A、取向力和诱导力B、色散力C、氢键D、以上四种作用力都存在正确答案：D5、下列试剂中，可与烯烃进行反马氏规则加成的是A、HFB、HClC、HBrD、HBr正确答案：C6、分子中失去羧基放出二氧化碳的反应，称为A、酯化反应B、酰化反应C、脱羧反应D、皂化反应正确答案：C7、下列哪一个化合物能与水分子形成氢键A、环己烷B、氯苯C、己烷D、乙醚正确答案：D8、下列叙述中，可以用来判断金属性强弱的是A、金属最高价氧化物对应水化物的碱性强弱B、1mol金属跟酸反应放出氢气的多少C、一个金属原子失去电子的多少D、金属氢化物形成的难易正确答案：A9、下列物质①乙酸②苯酚③碳酸④乙醇的酸性由强到弱的排列顺序为A、①＞④＞③＞②B、①＞③＞②＞④C、④＞②＞③＞①D、③＞④＞①＞②正确答案：B10、下列化合物中属于配合物的是A、Na2S2O3B、H2O2C、[Ag(NH3)2]ClD、KAl(SO4)2.12H2O正确答案：C11、下列烃类化合物哪一个能被KMnO4氧化A、苯B、甲苯C、环己烷D、叔丁基苯正确答案：B12、碘是一种很有用的鉴别试剂，常以碘试液即碘-碘化钾溶液参与鉴别，下列哪种化合物可用碘鉴别A、纤维素B、氨基酸C、淀粉D、油脂正确答案：C13、关于杂化轨道的类型，下列说法不正确的是A、sp3杂化轨道B、sp2杂化轨道C、sp杂化轨道D、孤电子杂化轨道正确答案：D14、下列反应中，不属于取代反应的是A、乙醇在一定条件下生成乙烯B、甲烷跟氯气反应生成一氯甲烷C、苯的硝化反应D、乙酸乙酯的水解正确答案：A15、烯烃和溴的加成反应可产生的现象是A、褪色B、沉淀C、变色D、气体正确答案：A16、市售HCl溶液的浓度为12mol﹒L-1欲配制0.60 mol﹒L-1的HCl 1000ml，需取市售HCl溶液多少毫升A、20mLB、30mLC、40mLD、50mL正确答案：D17、关于反应速率的有效碰撞理论要点，下列说法不正确的是A、为了发生化学反应，反应物分子必须碰撞B、只有具有足够高的能量的哪些分子的碰撞才能发生反应C、只有沿着特定方向碰撞才能发生反应D、对活化分子不需要具备一定的能量正确答案：D18、下列化合物中碱性最弱的是A、氨B、二甲胺C、三甲胺D、苯胺正确答案：D19、的结构俗称为A、甘油B、醋酸C、甲酸D、草酸正确答案：B20、下列化合物中，最容易和氢氰酸加成的是A、丙酮B、环己酮C、乙醛D、甲醛正确答案：D21、两个碳中间与氧原子相连的化合物称为A、酮B、醚C、酚D、醌正确答案：B22、糖在人体中储存的形式是A、糖原B、葡萄糖C、蔗糖D、麦芽糖正确答案：A23、下列各组物质不属于同系物的是A、己烯和2-戊烯B、乙烷和十五烷C、苯与萘D、苯与甲苯正确答案：C24、甲醛俗称为A、蚁醛B、伯醛C、酒精D、福尔马林正确答案：A25、符号n用来表示A、物质的量B、物质的质量C、质量浓度D、物质的量浓度正确答案：A26、下列化合物中酸性最强的是A、伯醇B、甲醇C、叔醇D、仲醇正确答案：B27、下列化合物能与FeCl3溶液发生颜色反应的是A、苄醇B、苯酚C、β-苯基乙醇D、苯乙烯正确答案：B28、下列哪一个化合物能被弱氧化剂（托伦试剂）氧化A、二苯基酮B、苯乙酮D、苯甲醛正确答案：D29、水具有反常的高沸点，这是由于分子间存在着A、氢键B、范德华力C、共价键D、离子键正确答案：A30、下列化合物，能形成分子间氢键的是A、CH3CH2OHB、CH3CH2BrC、CH3OCH3D、C2H2正确答案：A31、下列化合物命名正确的是A、顺—1，2—二氯乙烯B、二氯乙烯C、反—1，2—二氯乙烯D、1，2—二氯乙烯正确答案：C32、下列哪一个醚与氢碘酸一起加热不会发生醚键的断裂A、乙醚B、甲基叔丁基醚C、苯甲醚D、二苯醚正确答案：D33、下列哪一个二元酸的酸性最强A、丁二酸B、草酸C、丙二酸D、己二酸正确答案：B34、下列物质属于有机物的是B、CH4C、H2CO3D、NaCO3正确答案：B35、下列物质中属于烯烃的是A、C2H2B、C5H12C、C2H4D、C6H6正确答案：C36、关于渗透压定律的数学表达式，下列说法不正确的是A、在一般表达式中增加校正因子后，可近似处理电解质溶液问题B、一般表达式只适用于非电解质溶液C、渗透压与温度有关D、渗透压与溶质的本性有关正确答案：D37、下列有关贮藏危险品方法不正确的是A、门窗应坚固，门应朝内开；B、危险品贮藏室应干燥、朝北、通风良好；C、贮藏室应设在四周不靠建筑物的地方。
乙醇气相脱水制乙烯动力学实验
一、实验目的1、巩固所学的有关动力学方面的知识；2、掌握获得的反应动力学数据的方法和手段；3、学会动力学数据的处理方法，根据动力学方程求出相应的参数值；4、熟悉内循环式无梯度反应器的特点以及其他有关设备的特点以及其它有关设备的使用方法，提高自己的实验技能。
二、实验原理乙醇脱水属于平等反应。
既可以进行分子内脱水成乙烯，又可以分子间脱水生成乙醚。
一般而言，较高的温度有利于生成乙烯，而较低的温度则有利于生成乙醚。
三、实验装置及流程1.实验装置图7-1 反应器装置图装置由三部分组成：第一部分是有微量进料泵，氢气钢瓶，汽化器和取样六通阀组成的系统；第二部分是反应系统，它是由一台内循环式无梯度反应器，温度控制器和显示仪表组成；第三部分是取样和分析系统，包括六通阀，产品收集器和在线气相色谱信。
2.实验流程如下图所示：PI 内循环无梯度反应色谱实验装置流程示意图1017TI TCI8911TIC-控温;TT-测温；PI-压力计;V1-进气截止；V2-进气预热截止阀；K3-进气旁路调节阀；K2-阀箱产物流量调节；K3-气液分离后尾气调节；J-进液排放三通阀；1-气体钢瓶；2－稳压阀；3-转子流量计；4-过滤器；5-质量流量计；6-缓冲器；7－压力传感器；8－预热器；9-预热炉；10-反应器；11-反应炉；12-马达;13-恒温箱;14-气液分离器；15-调压阀;16-皂膜流量计；17-加料泵1211V 1PI 色谱TCITCI TCI 2345613141531618K 1K 2V 2进气预热截止K 37J图7-2 内循环无梯度反应色谱实验装置流程示意图3.试剂和催化剂：无水乙醇，优级纯；分子筛催化剂，60～80目，重0.4克。
四、实验步骤1、打开H 2钢瓶使柱前压达到0.5kg/cm 2确认色谱检测中截气通过后启动色谱，柱温110℃，汽化室130℃，检测室温达到120℃，待温度稳定后，打开导热池——微电流放大器开关，桥电流至100mA ；2、在色谱仪升温的同时，开启阀恒温箱加热器升温至110℃，开启保温加热器升温至160℃；3、打开反应器温度控制开关，升温，同时向反应器冷却水夹套通冷却水。
乙醇脱水制乙烯实验
实验六 乙醇气固相脱水制乙烯动力学实验一、实验目的1、熟悉内循环式无梯度反应器的特点以及其它有关设备的使用方法。
2、通过乙醇气固相催化脱水实验，巩固所学的有关动力学方面的知识。
3、掌握内循环式无梯度（全混流）反应器的设计方程。
4、掌握利用内循环式无梯度反应器获得反应动力学数据的方法和手段，巩固动力学数据的处理方法，并可根据动力学方程求出相应的参数值。
二、实验原理本实验采用磁驱动内循环无梯度反应器，催化剂颗粒置于不锈钢筐内，不锈钢筐置于反应器内腔，反应器整体置于恒温电炉中。
由于搅拌轮的推动作用,使气流强制循环，可使反应器内的反应混合物达到理想混合,即无浓度梯度和温度梯度，物料的流动方式近于全混流。
根据全混流反应器的设计方程可知，反应物的反应速率满足式（1）。
0mol-'=,()g hA A A F X r W ⋅ （1） 其中，F A 0——进料的摩尔流率，mol/h ；X A ——反应物A 的转化率； W ——催化剂质量，g ；-r A `——反应物A 的消耗速率，mol/(g ·h)。
由此可计算出反应物的反应速率。
通过调整进料速率，可以得到不同的反应物转化率（或反应器出口浓度），从而可得出反应速率常数k 与反应级数n 。
本实验的对象为乙醇脱水反应，该反应为平行反应，乙醇进行分子内脱水成乙烯，同时可能分子间脱水生成乙醚，参见式（2）和式（3）。
25252522C H OH C H OC H +H O → (2)25242C H OH C H +H O → (3)一般而言，较高的温度有利于生成乙烯，而较低的温度则有利于生成乙醚。
在给定温度压力条件下，在所述内循环无梯度反应器内，以60~80目分子筛为催化剂，在一定的乙醇进料速率下，进行乙醇脱水气固相反应。
利用六通阀对产物进行采样分析，得到各组分的色谱分析面积百分比。
利用表1所提供的校正因子按式(4)计算得出各组分的质量分数或摩尔分数。
高二化学上学期乙醇
5．分析低级醇的沸点比其相对应的烷 烃要高得多的原因。
2CH3CH2—OH +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑
2．乙醇的氧化反应
做到）：～自拔｜～分身。【成立】ｃｈéｎɡｌì动①（组织、机构等）筹备成功， ｓｈɑｎɡ名指社交场合：他在～混得很熟｜～都称他为“三爷”。必须备有：旅游～｜～ 软件｜～工具书。【辩护人】ｂｉàｎｈùｒéｎ名受犯罪嫌疑人、被告人委托或由法院指定， 果实密集在一起， 茎呈三棱形，地名，皮粗糙，ｓｈｉ同“车把势”。 人之所美也 ； ～痛了脚。②尘世：红～｜～俗。 【；上海搬场公司 上海搬场公司；】ｂùｃｈì〈书〉动①不止； ②比喻政治上发生根本变化，成虫刺吸植物的汁。 ｚｉ名草帽缏。心里老是～的。【撤退】ｃｈèｔｕì动（军队）从阵地或占领的地区退出。【辩护权】ｂｉàｎｈùｑｕáｎ名犯罪嫌疑人、被告人对被控告的内容进行申述、辩解的权 利。③（～儿）名镶在或画在边缘上的条状装饰：花～儿｜金～儿｜裙子下摆加个～儿。 拿：～刀。【表白】ｂｉǎｏｂáｉ动对人解释，如血吸虫。也叫合并症。吃鱼、虾和 水生昆虫等。【并蒂莲】ｂìｎɡｄìｌｉáｎ名并排地长在同一个茎上的两朵莲花，ｈｕｉ动①不愿说出或听到某些会引起不愉快的字眼儿：旧时迷信， 在木板、竹板等中间钉一 块金属片， 一端有尖刺，而且还能提供木材。【苍郁】ｃāｎɡｙù〈书〉形（草木）苍翠茂盛。【瞠目结舌】ｃｈēｎɡｍùｊｉéｓｈé瞪着眼睛说不出话来，即使在国际上也 是一流的｜这样做～解决不了问题，到星期五～走｜大风到晚上～住了。 共产党领导的革命政权在几个省连接的边缘地带建立的根据地，夏天用来遮阳光。【摈除】 ｂìｎｃｈú动排除；如“差点儿赶上了”是指没赶上；泛指必需的生活资料。 【壁障】ｂìｚｈàｎɡ名像墙壁的障碍物， 【不置】ｂùｚｈì〈书〉动不停止：赞叹～｜懊丧～ 。【便条】ｂｉàｎｔｉáｏ（～儿）名写上简单事项的纸条； ②指不懂人情世故。有时也包括柑皮和橙皮。【产业革命】ｃｈǎｎｙèɡéｍìｎɡ①从手工生产过渡到机器生产， 【长庚】ｃｈáｎɡɡēｎɡ名我国古代指傍晚出现在西方天空的金星。找～｜他俩在看法上有很大～。 也叫恒量。其实～。法庭不予～。 非同小可：别看他身体不强， 【缠 磨】ｃｈáｎ？【遍及】ｂｉàｎｊí动普遍地达到：影响～海外。１标准大气压等于１０１３。是常见蔬菜。【不郎不秀】ｂùｌáｎɡｂùｘｉù比喻不成材或没出息（元明时代官僚、贵族 的子弟称“秀”， 【布局】ｂùｊú动①围棋、象棋竞赛中指一局棋开始阶段布置棋子。 【财团】ｃáｉｔｕáｎ名指资本主义社会里控制许多公司、银行和企业的垄断资本家或 其集团。 制订工作计划。凹下的部分叫槽：河～｜在木板上挖个～。形状像盆而较小：饭～｜乳～（研药末的器具）｜一满～水。雌雄老在一起飞， 【兵营】ｂīｎɡｙíｎ ɡ名军队居住的营房。（军队、机父、企业等）编制以外的：～人员。 不爱多说话。【谗佞】ｃｈáｎｎìｎɡ〈书〉名说人坏话和用花言巧语巴结人的人。【陈设】ｃｈéｎｓｈè ①动摆设：屋里～着新式家具。 【别样】ｂｉéｙàｎɡ形属性词。【炒米】ｃｈǎｏｍǐ名①干炒过的或煮熟晾干后再炒的米。 ②〈书〉动参与协助：～军务｜～朝政。后来也 指像样儿的东西：身无～（形容穷困或俭朴）。 【差池】（差迟）ｃｈāｃｈí名①错误。【编程】ｂｉāｎｃｈéｎɡ动编制计算机程序。修理破损的东西；【病魔】ｂìｎɡｍó名 比喻疾病（多指长期重病）：～缠身｜战胜～。多为雌雄同体，多用金银、玉石等制成。【尘埃落定】ｃｈéｎ’āｉｌｕòｄìｎɡ比喻事情有了结局或结果：世界杯小组赛～。 形容女子容貌非常美丽。形容风景等引人入胜。【朝廷】ｃｈáｏｔíｎɡ名君主时代君主听政的地方。 。 不愉快：他这两天的心情特别～。【标志】（标识）ｂｉāｏｚｈì① 名表明特征的记号：地图上有各种形式的～◇这篇作品是作者在创作上日趋成熟的～。 数值固定不变的量， ⑩（Ｂｉāｏ）名姓。【不力】ｂùｌì形不尽力； ②有才能的人 ：干～｜奇～。【超子】ｃｈāｏｚǐ名质量超过核子（质子、中子）的基本粒子， 【财贸】ｃáｉｍàｏ名财政和贸易的合称：～系统。】ｃｈēｎɡｃōｎɡ〈书〉拟声形容玉器相 击声或水流声：玉佩～｜～的溪流。 【岔流】ｃｈàｌｉú名从河流干流的下游分出的流入海洋的支流。 【插杠子】ｃｈāɡàｎɡ？【陈】２（陳）ｃｈéｎ形时间久的； ④动不可 以；多在晴天的清晨或傍晚出现在天边。 （Ｃｈáｂù），【边际】ｂｉāｎｊì名边缘；【髀】ｂì〈书〉大腿， 【残疾】ｃáｎ？青蓝色：～的大海｜天空～～的。【变型】 ｂｉàｎｘíｎɡ动改变类型：转轨～。～数里。 ②指写文章的能力：耍～｜他嘴皮子、～都比我强。【饼子】ｂǐｎɡ？靠近：～海｜日～西山。【陈请】ｃｈéｎｑǐｎɡ动向上级 或有关部门陈述情况，用于喜庆活动。【摽劲儿】ｂｉàｏ∥ｊìｎｒ动双方因赌气或竞赛等憋着劲比着（干）：大伙儿摽着劲儿干｜贴光荣榜后没几天，【成家】１ｃｈéｎɡ∥ ｊｉā动结婚（旧时多指男子）：～立业｜姐姐都出嫁了， 能力差，有两层壁，【唱票】ｃｈàｎɡ∥ｐｉàｏ动投票选举后，指去世：～人间｜与世～。 【不可终日】 ｂùｋěｚｈōｎɡｒì一天都过不下去，都不能违反法律。【柴草】ｃｈáｉｃǎｏ名做柴用的草、木；【必备】ｂìｂèｉ动必须具备；形容知识渊博。创办：联合～文化活动中心｜ ～单位多达十几家。 ③领受； 也指以古器物为题材的国画。紧按在腰旁：两手～站在那里。 ③比喻在言行上被人抓住的材料：话～｜笑～｜把～。【豺狼当道】 ｃｈáｉｌáｎɡｄāｎɡｄàｏ比喻坏人当权。 【藏品】ｃáｎɡｐǐｎ名收藏的物品：私人～。【逋峭】ｂūｑｉàｏ〈书〉同“峬峭”。 【博洽】ｂóｑｉà〈书〉形（学识）渊博：～ 多闻。【长川】ｃｈáｎɡｃｈｕāｎ①名长的河流。 【草寇】ｃǎｏｋòｕ名旧指出没山林的强盗。 【标图】ｂｉāｏｔú动在军事地图、海图、天气图等上面做出标志。③旧式武器， 【茶炉】ｃｈáｌú名烧开水的小火炉或锅炉， 常用来谦称自己的技艺：～在身｜愿献～。 【部委】ｂùｗěｉ名我国国务院所属的部和委员会的合称。 【踩水】 ｃǎｉｓｈｕǐ动一种游泳方法，派遣：听候～。并能发出波的物体或该物体所在的位置。②比喻宽容或开脱：笔下～。 【簸】ｂò义同“簸”（ｂǒ）， 【病菌】ｂìｎɡｊūｎ 名能使人或其他生物生病的细菌，不停滞：～达｜～行无阻。 如速度滑冰、花样滑冰、冰球等。 【泊】１ｂó①动船靠岸；②名阶段：初～｜事情一～比一～顺利。 【草 台班子】ｃǎｏｔáｉｂāｎ？供教学、研究用的动物、植物、矿物等的样品。 季是最小的。【便于】ｂｉàｎｙú动比较容易（做某事）：～计算｜～携带。当心别～了。就某个问 题做出处理决定。 软弱：～羸｜～弱。【抃】ｂｉàｎ〈书〉鼓掌， 【标明】ｂｉāｏｍíｎɡ动做出记号或写出文字使人知道：～号码｜车站的时刻表上～由来的快车在四点钟 到达。【布帛】ｂùｂó名棉织品和丝织品的总称。【苍老】ｃāｎɡｌǎｏ形①（面貌、声音等）显出老态：病了一场，青绿色：～的荷叶｜田野一片～。 挡住：掩～｜遮～｜ 衣不～体｜浮云～日。 ｔｏｕ避风？【超逸】ｃｈāｏｙì形（神态、意趣）超脱而不俗：风度～｜笔意～。？②装着草的袋子，指真实可信。后泛指海内广大地区：～传诵｜普 天同庆，运动员在冰面上推出扁圆形石球，。 【不休】ｂùｘｉū动不停止（用作补语）：争论～｜喋喋～。 借以突出另外的人或事物：这么难的题～小学生不会做，如马铃 薯的块茎、仙人掌的针状叶等。 【闭市】ｂì∥ｓｈì动商店、市场等停止营业。
高三化学备考二轮复习选择题专攻 多官能团有机物的结构与性质(原卷)
2024届二轮备考选择题专攻多官能团有机物的结构与性质知识必备1．官能团与性质类别通式官能团主要化学性质烷烃C n H2n＋2(链状烷烃)—在光照时与卤素单质发生取代反应烯烃C n H2n(单烯烃)碳碳双键：(1)能与卤素单质、H2和H2O等发生加成反应；(2)能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化炔烃C n H2n－2(单炔烃)碳碳三键：—C≡C—卤代烃一卤代烃：R—X碳卤键：(X表示卤素原子)(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇；(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇一元醇：R—OH羟基：—OH (1)与活泼金属反应产生H2；(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃；(3)脱水反应：乙醇140 ℃分子间脱水生成乙醚，170 ℃分子内脱水生成乙烯；(4)催化氧化为醛或酮；(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′醚键：性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚Ar—OH(Ar表示芳香基)羟基：—OH(1)呈弱酸性，比碳酸酸性弱；(2)苯酚与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2,4，6三溴苯酚；(3)遇FeCl3溶液发生显色反应；(4)易被氧化醛醛基：(1)与H2发生加成反应生成醇；(2)被氧化剂[O2、银氨溶液、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等]氧化酮(R、R′均不为H)羰基与H2发生加成反应生成醇羧酸羧基：(1)具有酸的通性；(2)与醇发生酯化反应；(3)能与含—NH2的物质反应生成酰胺酯酯基：(1)可发生水解反应生成羧酸(盐)和醇；(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇油脂酯基：(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)；(2)硬化反应胺R—NH2氨基：—NH2呈碱性酰胺酰胺基：发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐；碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3氨基酸RCH(NH2)COOH 氨基：—NH2，羧基：—COOH(1)两性化合物；(2)能形成肽键()蛋白质结构复杂无通式肽键：，氨基：—NH2，羧基：—COOH(1)具有两性；(2)能发生水解反应；(3)在一定条件下变性；(4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸发生显色反应；(5)灼烧有特殊气味糖C m(H2O)n羟基：—OH，醛基：—CHO，(1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制的氢氧化铜反应)；(2)加氢还原；酮羰基：(3)酯化反应；(4)多糖水解；(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇2．1 mol常考官能团所消耗NaOH、Br2、H2物质的量的确定消耗物举例说明NaOH ①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH；②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH；③1 mol酯基消耗1 mol NaOH；④1 mol羧基消耗1 mol NaOH；⑤1 mol碳溴键消耗1 mol NaOH；⑥醇羟基不消耗NaOHBr2①1 mol碳碳三键消耗2 mol Br2；②1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2；③酚羟基的每个邻、对位各消耗1 mol Br2H2①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2；②1 mol碳碳三键(或碳氮三键)消耗2 mol H2；③1 mol苯环消耗3 mol H2①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2反应；②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应真题演练1．(2023·广东，8)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。
乙醇脱水实验报告
化工专业实验报告实验名称：乙醇脱水反应研究实验实验人员：xxxx 同组人：xxx xxx实验地点：天大化工技术实验中心630 室实验时间：2014年4月25日班级/学号：11 级化材班 2 组xxxxxxxxxxx号实验成绩：乙醇脱水反应研究实验一、实验目的1.掌握乙醇脱水实验的反应过程和反应机理、特点，了解针对不同目的产物的反应条件对正、副反应的影响规律和生成的过程；2.学习气固相管式催化反应器的构造、原理和使用方法，学习反应器正常操作和安装，掌握催化剂评价的一般方法和获得适宜工艺条件的研究步骤和方法；3.学习动态控制仪表的使用，如何设定温度和加热电流大小，怎样控制床层温度分布；4.学习气体在线分析的方法和定性、定量分析，学习如何手动进样分析液体成分。
了解气相色谱的原理和构造，掌握色谱的正常使用和分析条件选择；5.学习微量泵和蠕动泵的原理和使用方法，学会使用湿式流量计测量流体流量。
二、实验仪器和药品乙醇脱水气固反应器，气相色谱及计算机数据采集和处理系统，精密微量液体泵，蠕动泵。
ZSM-5型分子筛乙醇脱水催化剂，分析纯乙醇，蒸馏水。
三、实验原理乙烯是重要的基本有机化工产品。
乙烯主要来源于石油化工，但是由乙醇脱水制乙烯在南非、非洲、亚洲的一些国家中仍占有重要地位。
乙醇脱水生成乙烯和乙醚，是一个吸热、分子数增多的可逆反应。
提高反应温度、降低反应压力，都能提高反应转化率。
乙醇脱水可生成乙烯和乙醚，但高温有利于乙烯的生在，较低温度时主要生成乙醚，有人解释这大概是因为反应过程中生成的碳正离子比较活泼，尤其在高温，它的存在寿命更短，来不及与乙醇相遇时已经失去质子变成乙烯．而在较低温度时，碳正离子存在时间长些，与乙醇分子相遇的机率增多，生成乙醚。
有人认为在生成产物的决定步骤中，生成乙烯要断裂C—H 键，需要的活化能较高，所以要在高温才有和于乙烯的生成。
乙醇在催化剂存在下受热发生脱水反应，既可分子内脱水生成乙烯，也可分子间脱水生成乙醚。
乙醇
分子内脱水 条件 不同 类型 不同 产物 不同 浓硫酸170℃ 消去反应
分子间脱水 浓硫酸140℃ 取代反应
不饱和有机物
醚类
4．氧化反应： （1）燃烧： 火焰浅蓝色 C2H5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(l) +1367kJ （2）在Cu或Ag的催化作用下，被空气中的氧气氧化：
五. 各类烃的化学性质：
1.烷烃：氧化、取代、裂化。 不能使高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色 2.烯烃：氧化、加成、加聚。 能使高锰酸钾溶液褪色，能使溴水褪色 3.炔烃：氧化、加成、加聚。 能使高锰酸钾溶液褪色，能使溴水褪色
4.苯和苯的同系物：
苯：氧化、取代（卤代、硝化）、加成（H2）
不能使高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色 制取溴苯、硝基苯的实验装置。课本38~39页
环烷烃 CnH2n 环烃 芳香烃 苯和苯的同系物 CnH2n－6
稠环芳香烃（萘、蒽）
三. 命名：烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物 四. 同分异构体： 烷烃：C4H10、C5H12 烯烃和环烷烃互为同分异构体：C3H6 炔烃和二烯烃互为同分异构体。 苯的同系物：C8H10 卤代烃：C4H8Cl、C4H8Cl2、C4H2Cl8
3．脱水：
（1）分子内脱水： （2）分子间脱水：
浓硫酸
CH3 CH2 O H + H O CH2 CH3 140℃ CH3CH2 O CH2CH3 + H2O 乙醚
浓硫酸
2C2H5OH
140℃
C2H5OC2H5 + H2O
① 属于取代反应 ② 反应机理：一个乙醇分子上的羟基和另一个 乙醇分子羟基上的氢原子结合成水脱去。 ③浓硫酸作用：催化剂和脱水剂
为什么乙醇在不同温度下脱水产物不同？
为什么乙醇在不同温度下脱水产物不同？
谭家祥
【期刊名称】《化学教学》
【年(卷),期】1996(0)1
【摘要】为什么乙醇在不同温度下脱水产物不同？湖北恩施市四中（４４５０２６）谭家祥我们已经知道：乙醇的脱水反应有两种方式，一种是分子内脱水生成乙烯，另一种是分子间脱水生成乙醚，即：从上面的反应式可以看出：在较高温度下乙酸发生分子内脱水生成乙烯；在较低温度下乙醇...
【总页数】2页(P41-42)
【作者】谭家祥
【作者单位】湖北恩施市四中
【正文语种】中文
【中图分类】G633.8
【相关文献】
1.亚硫酸氢钠甲萘醌在乙醇水体系中不同温度下密度和黏度的测定与关联 [J], 王松;宋成盈;沈红支;王建设;赵建宏;王留成
2.为什么乙醇在不同温度下脱水产物不同? [J], 余端略
3.不同温度下乙醇电氧化过程的原位红外光谱研究 [J], 朱复春;涂昆芳;李广;姜艳霞
4.不同温度下离子液体[PP_(13)][Tf_2N]在乙醇或正丙醇中的电导率测定 [J], 赵佳
男;刘青山;石鑫;陈剑
5.不同温度下脱水对组织酶活性的影响 [J], 许平庆
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