基因与癌症医学PPT课件
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癌症诊断PPT精品医学课件
放射性核素扫描
▪ 患者口服或注射一种有轻度放射性的物质, 由扫描器测量某些器官的放射线水平,然 后由医生分析某器官内有无放射线浓聚的 异常区域。(肝内的库普弗氏细胞吞噬放 射性胶体颗粒)
超声波
▪ 是检查身体内部结构的另外一种方法。这 种不能被人听见的高 频率声波进入身体, 然后反弹回来,这就形成一张超声图像。 这些图片可显示在一台象电视机一样的屏 幕上,也可在纸上打印出来。 根据肿瘤在 各层中的位置和回声类型,可估价癌症的 影像检查 ▪ 核磁共震(MRI) ▪ PET-MRI ▪ 放射性核素扫描 ▪ 超声波 ▪ 内窥镜检 ▪ 实验室检查 ▪ 病理切片检查
影像检查
▪ 身体内某个部位的影像检查可帮助医生判 断是否有肿瘤存在。X线检查是医生的最 常用的方式,如胸片、X线检查骨骼等。 还有一些特殊的X线检查,如CT扫描:用 一台计算机与X-射线机连接,可得出一系 列身体内的详细的图象。
内窥镜检
▪ 内窥镜检查时,医生将一根很细的管子通 过咽喉、气管、食道、肠腔、阴道或子宫 直接进行观察,同时可采集异常的组织或 细胞进行病理分析。
实验室检查
▪ 血液和尿检等的实验室检查可为医生提供重要信 息。如果身体内有癌症,人体内某些物质的水平 也会变得异常。通过实验室检测血液、脑脊液、 大小便及痰等,可提示某些肿瘤的存在。肿瘤标 志物是指肿瘤组织和细胞由于癌基因及其产物的 异常表达所产生的抗原和生物活性物质.但这些 抗原和生物活性物质在正常组织或良性疾病中几 乎不产生或产量甚微。甲胎球蛋白(a-FP), 癌胚抗原(CEA),组织多肽抗原(TPA),糖 链抗原(CA-125,CA19-9)等
核磁共震(MRI)
▪ 将一块强有力的电磁铁与计算机连接,可 得出与CT扫描类似但作用不同的图像。 (确定出脂的甲基或亚甲基质子核磁共振 参数并将其与健康人的对应值相比较)
致癌基因及癌症护理课件
免疫治疗
利用免疫细胞或免疫分子针对致癌基因的表达产 物进行攻击,以消除肿瘤细胞。
基因疗法的前景与挑战
前景
随着基因组学和分子生物学研究的深入,针对致癌基因的基 因疗法将为癌症治疗提供更多有效的手段,有望改善患者的 生活质量和预后。
挑战
基因疗法的安全性和有效性仍需进一步验证,同时存在技术 难度大、成本高等问题。此外,伦理和法律问题也需要考虑 和解决。
05
癌症护理的未来展望
新型癌症护理技术的研发
1 2 3
人工智能在癌症护理中的应用
利用AI技术进行数据分析、预测模型和智能诊断 ,提高癌症治疗的精准性和个性化。
细胞免疫疗法的发展
细胞免疫疗法是一种新兴的治疗方法,通过激活 患者自身的免疫系统来攻击癌症细胞,具有巨大 的潜力。
新型药物研发
针对癌症基因突变和信号转导通路,研发更加高 效、低毒的靶向药物和免疫药物。
提高癌症护理质量的措施
建立完善的癌症护理体系
整合医疗、康复、心理和社会支持等多方面的资源,为患者提供 全方位的护理服务。
加强医护人员的培训和教育
提高医护人员对癌症护理的专业知识和技能,培养其人文关怀和同 理心。
推广癌症预防和早期筛查
通过健康教育、筛查计划和预防措施,降低癌症的发病率和死亡率 。
癌症护理领域的未来发展趋势
根据筛查结果,医生可以 制定针对性的治疗方案, 提高治疗效果。
降低治疗成本
早期发现和治疗癌症可以 降低治疗成本,减轻患者 和社会的经济负担。
癌症患者的心理护理与支持
提供心理支持
建立社会支持网络
癌症患者常常面临巨大的心理压力,医护 人员和家属应提供足够的心理支持,帮助 他们克服恐惧和焦虑。
利用免疫细胞或免疫分子针对致癌基因的表达产 物进行攻击,以消除肿瘤细胞。
基因疗法的前景与挑战
前景
随着基因组学和分子生物学研究的深入,针对致癌基因的基 因疗法将为癌症治疗提供更多有效的手段,有望改善患者的 生活质量和预后。
挑战
基因疗法的安全性和有效性仍需进一步验证,同时存在技术 难度大、成本高等问题。此外,伦理和法律问题也需要考虑 和解决。
05
癌症护理的未来展望
新型癌症护理技术的研发
1 2 3
人工智能在癌症护理中的应用
利用AI技术进行数据分析、预测模型和智能诊断 ,提高癌症治疗的精准性和个性化。
细胞免疫疗法的发展
细胞免疫疗法是一种新兴的治疗方法,通过激活 患者自身的免疫系统来攻击癌症细胞,具有巨大 的潜力。
新型药物研发
针对癌症基因突变和信号转导通路,研发更加高 效、低毒的靶向药物和免疫药物。
提高癌症护理质量的措施
建立完善的癌症护理体系
整合医疗、康复、心理和社会支持等多方面的资源,为患者提供 全方位的护理服务。
加强医护人员的培训和教育
提高医护人员对癌症护理的专业知识和技能,培养其人文关怀和同 理心。
推广癌症预防和早期筛查
通过健康教育、筛查计划和预防措施,降低癌症的发病率和死亡率 。
癌症护理领域的未来发展趋势
根据筛查结果,医生可以 制定针对性的治疗方案, 提高治疗效果。
降低治疗成本
早期发现和治疗癌症可以 降低治疗成本,减轻患者 和社会的经济负担。
癌症患者的心理护理与支持
提供心理支持
建立社会支持网络
癌症患者常常面临巨大的心理压力,医护 人员和家属应提供足够的心理支持,帮助 他们克服恐惧和焦虑。
癌基因抑癌基因与生长因子(共152张PPT)
Cellular Oncogenes Discovered by the Use of Retrovirus
The term oncogene was introduced in the middle of the 1960s to
denote special parts of the genetic material of certain viruses. It was believed that this part of the genetic material could direct the transformation of a normal cell into a tumor cell under the influence of other parts of the viral genetic material, alternatively via chemical or physical effects. The favourite theory of the time was that virus-mediated cell-to-cell transmittance of oncogenes was the origin of all forms of cancer. This view was later proven to be incorrect.
The original discovery of an oncogenic virus was made in 1916 by
J. Michael Bishop and Harold E. Varmus
for their discovery of "the cellular origin of retroviral oncogenes".
The term oncogene was introduced in the middle of the 1960s to
denote special parts of the genetic material of certain viruses. It was believed that this part of the genetic material could direct the transformation of a normal cell into a tumor cell under the influence of other parts of the viral genetic material, alternatively via chemical or physical effects. The favourite theory of the time was that virus-mediated cell-to-cell transmittance of oncogenes was the origin of all forms of cancer. This view was later proven to be incorrect.
The original discovery of an oncogenic virus was made in 1916 by
J. Michael Bishop and Harold E. Varmus
for their discovery of "the cellular origin of retroviral oncogenes".
Her2基因检测与癌症PPT课件
FISH
正常细胞:无基因扩增
FISH
HER2阳性细胞:基因扩增
•正常HER2基因于DNA复制时若发生分子转换可能会转变成癌基因
This paper mainly introduces the design of an intelligent temperature control system which realizes the function of temperatu re measurement and control by using single bus digital temperature sensor DS18B20 and single chip microcomputer. The core components of the system are AT89C51 microcontroller and DS18B20 temperature sensor.
This paper mainly introduces the design of an intelligent temperature control system which realizes the function of temperatu re measurement and control by using single bus digital temperature sensor DS18B20 and single chip microcomputer. The core components of the system are AT89C51 microcontroller and DS18B20 temperature sensor.
自我介绍
罗氏诊断
设备、试剂 技术支持
肿瘤的基因检测ppt课件
7/20/2020
3
治疗方式的改变
传统治疗方式
病理诊断
用药方案
治疗
监测反应
个体化治疗方式
更换方案
病理诊断
基因检测
用药方案
7/20/2020
个体化用药指导预后监测
治疗
无疗效, 毒副作用大
安全有效
4
肿瘤个体化治疗基因检测项目
靶向药物相关基因检测
检 测 项 目
化疗药物相关基因检测
7/20/2020
5
靶向治疗
EGFR突变
18,19,20,21号外显 子
检测结果 野生型
KRAS突变
12,13,61,146密码子 野生型
ERCC1多态性 DPYD多态性 MDR1多态性
C118T IVS14+1G>A C2677T/A
野生型 野生型 突变型
CDA多态性
A79C
野生型
解读
使用酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)疗效差 西妥昔单抗/帕尼单抗 疗效较好 铂类药物疗效较好 5-FU毒副作用较低 紫杉醇疗效好
7/20/2020
11
靶向药物的疗效与患者的基因有直接关系
➢ 美国国立综合癌症网络(NCCN)《结直肠癌临床实践指南》中明确指出,(1) 所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态;(2)只有KRAS野生型患者才 建议接受EGFR抑制剂(如爱必妥和帕尼单抗)治疗。
➢ 美国国立综合癌症网络(NCCN)《非小细胞肺癌临床实践指南》中也指出:当 KRAS基因发生突变时,不建议使用EGFR-TKls靶向治疗药物。
2、临床初诊,需要进行化疗的肿瘤患者; 3、肿瘤治疗后复发或发生转移,治疗方案无
效,需重新制定治疗方案的肿瘤患者;
癌基因抑癌基因和生长因子培训课件
8
v-onc的产生
8
2.细胞癌基因
原癌基因的特点:
❖广泛存在于生物界中;
❖ 基因序列高度保守;
❖ 是细胞生长、分化所必需,通过其编码产物
发挥作用;
❖ 被激活(放射线、化学物质)发生数量或结构
上的变化,可使细胞癌变。
3/9/2021
癌基因抑癌基因和生长因子
10
(一)细胞外生长因子
sis编码产物P28与PDGF 链同源
血小板源生长因子
P28 PDGF-R
PIP2
IP3 DAG
PKC
转化
与恶性肿瘤发生有关的生长因子
PDGF EGF TGF-2 FGF IGF I
3/9/2021
癌基因抑癌基因和生长因子
19 14
(二)跨膜的生长因子受体 c-src、c-abl 受体胞内区含激酶结构域,使靶蛋白磷酸化
称原癌基因 (proto-oncogene , pro-onc) 。
3/9/2021
c-src
癌基因抑癌基因和生长因子
6
7
1、1病、毒病癌毒基癌因基(因vir(vuisrouns coongceongee)ne)
(1)肿瘤病毒:能使敏感宿主产生肿瘤或使培养细 胞转化成癌细胞的动物病毒,包括DNA病毒和RNA 病毒(逆转录病毒)。
癌基因抑癌基因和生长因子
11 10
按家族分类
➢ src家族 —— 酪氨酸蛋白激酶 src, abl, fgr, yes……
➢ ras家族 —— P21(小G蛋白) H-ras, K-ras, N-ras……
➢ myc家族 —— 核内DNA结合蛋白 c-myc, N-myc, L-myc, fos……
癌基因、抑癌基因与生长因子的关系
v-onc的产生
8
2.细胞癌基因
原癌基因的特点:
❖广泛存在于生物界中;
❖ 基因序列高度保守;
❖ 是细胞生长、分化所必需,通过其编码产物
发挥作用;
❖ 被激活(放射线、化学物质)发生数量或结构
上的变化,可使细胞癌变。
3/9/2021
癌基因抑癌基因和生长因子
10
(一)细胞外生长因子
sis编码产物P28与PDGF 链同源
血小板源生长因子
P28 PDGF-R
PIP2
IP3 DAG
PKC
转化
与恶性肿瘤发生有关的生长因子
PDGF EGF TGF-2 FGF IGF I
3/9/2021
癌基因抑癌基因和生长因子
19 14
(二)跨膜的生长因子受体 c-src、c-abl 受体胞内区含激酶结构域,使靶蛋白磷酸化
称原癌基因 (proto-oncogene , pro-onc) 。
3/9/2021
c-src
癌基因抑癌基因和生长因子
6
7
1、1病、毒病癌毒基癌因基(因vir(vuisrouns coongceongee)ne)
(1)肿瘤病毒:能使敏感宿主产生肿瘤或使培养细 胞转化成癌细胞的动物病毒,包括DNA病毒和RNA 病毒(逆转录病毒)。
癌基因抑癌基因和生长因子
11 10
按家族分类
➢ src家族 —— 酪氨酸蛋白激酶 src, abl, fgr, yes……
➢ ras家族 —— P21(小G蛋白) H-ras, K-ras, N-ras……
➢ myc家族 —— 核内DNA结合蛋白 c-myc, N-myc, L-myc, fos……
癌基因、抑癌基因与生长因子的关系
第20章癌基因、抑癌基因与生长因子ppt课件
目录
目录
目录
病毒基因组结构
长末端 重复序列
正常的病毒基因
癌基因
LTR gag
pol
env src LTR
调节和 产生病毒 产生逆转录 产生病毒 产生酪氨酸 启动转录 核心蛋白 酶和整合酶 外膜蛋白 激酶
目录
目录
RNA 和DNA肿瘤病毒携带的癌基因特点
RNA肿瘤病毒携带的癌基因: 具有急性转化细胞能力 来源于宿主的原癌基因 宿主原癌基因的序列高度同源(在宿主基因组 中有副本)
结构异常或表达异常,可以引起细胞癌变。 原癌基因(proto-oncogenes,pro-onc)
存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。 也称细胞癌基因(cellular oncogene,c-onc)。未 激活的细胞癌基因,促进正常细胞生长、增殖、 分化、发育等
目录
一、病毒癌基因
病毒癌基因(virus oncogene,v-onc)
目录
(二)跨膜的生长因子受体:
接受细胞外的生长信号并将其传入胞内。 受体的胞质结构区具有特异的蛋白激酶活性,通 过磷酸化作用使其结构发生改变,增加激酶对底 物的活性,促进生长信号在胞内的传递。 例如 • c-src、c-abl有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。 • c-mos和raf所编码的激酶使丝氨酸和苏氨酸残
DNA肿瘤病毒携带的癌基因: 具有转化细胞能力 在宿主基因组中没有副本 其表达产物调节病毒的生活周期 其表达产物可能抑制宿主抑癌基因的活性
目录
二、细胞癌基因 概念
存在于正常的细胞基因组中,与病毒 癌基因有同源序列,具有促进正常细胞 生长、增殖、分化和发育等生理功能。
在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫 原癌基因,即正常情况下处于低表达或 不表达状态,不会使细胞恶性转化。
目录
目录
病毒基因组结构
长末端 重复序列
正常的病毒基因
癌基因
LTR gag
pol
env src LTR
调节和 产生病毒 产生逆转录 产生病毒 产生酪氨酸 启动转录 核心蛋白 酶和整合酶 外膜蛋白 激酶
目录
目录
RNA 和DNA肿瘤病毒携带的癌基因特点
RNA肿瘤病毒携带的癌基因: 具有急性转化细胞能力 来源于宿主的原癌基因 宿主原癌基因的序列高度同源(在宿主基因组 中有副本)
结构异常或表达异常,可以引起细胞癌变。 原癌基因(proto-oncogenes,pro-onc)
存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。 也称细胞癌基因(cellular oncogene,c-onc)。未 激活的细胞癌基因,促进正常细胞生长、增殖、 分化、发育等
目录
一、病毒癌基因
病毒癌基因(virus oncogene,v-onc)
目录
(二)跨膜的生长因子受体:
接受细胞外的生长信号并将其传入胞内。 受体的胞质结构区具有特异的蛋白激酶活性,通 过磷酸化作用使其结构发生改变,增加激酶对底 物的活性,促进生长信号在胞内的传递。 例如 • c-src、c-abl有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。 • c-mos和raf所编码的激酶使丝氨酸和苏氨酸残
DNA肿瘤病毒携带的癌基因: 具有转化细胞能力 在宿主基因组中没有副本 其表达产物调节病毒的生活周期 其表达产物可能抑制宿主抑癌基因的活性
目录
二、细胞癌基因 概念
存在于正常的细胞基因组中,与病毒 癌基因有同源序列,具有促进正常细胞 生长、增殖、分化和发育等生理功能。
在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫 原癌基因,即正常情况下处于低表达或 不表达状态,不会使细胞恶性转化。
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八、量子与癌症
量子点受紫外光调节的毒性被证明可以用 来作为杀死癌细胞的一种途径。 量子点一般是用来标记癌细胞的,用来对 癌症进行研究,没有文献显示其能够用于 癌症的诊断。 从分子的角度分析,可利用量子化学方法 对癌症分子进行研究,进行癌症的诊断。
四、癌症与基因突变的关系
从本质上讲,癌症被认为是细胞基因异常, 造成异常增生和异常分化的一种疾病。 一个突变细胞中应当有许多与细胞增殖有 关的基因发生突变,失去了对细胞增殖的调 控能力。 癌症的渐进发生过程非一日之寒,需要数年 时间,在此期间既有内因的作用,也有外因 的诱发,致癌因子需要有剂量累积效应。癌 症的发生要有许多因子的共同作用。
三、基因突变的诱因
基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产 生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没 有本质上的不同,基因突变诱变剂的作用也只是提 高了基因的突变率。 外因:物理因素:x射线、激光、紫外线、伽马射 线等。 化学因素:亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。 生物因素:某些病毒和细菌等。 内因:DNA复制过程中,基因内部的脱氧核苷酸的 数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗 传信息。
基因பைடு நூலகம்癌症
一、什么是基因
基因:(遗传因子)是遗传的基本单元,是产
生一条多肽链或功能RNA(核糖核酸)所必需的 DNA(脱氧核苷酸)片段。
一、什么是基因
1.基因是DNA片段; 2.基因是遗传的基本单元; 3.基因控制着遗传的多肽的合成;
二、什么是基因突变
基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变 异现象(gene mutation)。 从分子水平上看,基因突变是指基因在结构 上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
七、临床癌症的检查
(一)恶性肿瘤的病史 (二)体格检查 (三)实验室检查 (四)影像学检查 (五)内镜检查 (六)病理形态学检查
八、量子与癌症
半导体量子点具有长时间、多目标和灵敏 度高等独特的光化学性质, 这些特性使量 子点成为细胞标记和生物应用中得到了广 泛的应用。 利用量子点目标定位癌细胞, 对于寻找癌 变部位具有指导的作用。近年来,利用量子 点作为光动力学治疗癌症的能量供体也得 到了一定的研究。
四、癌症与基因突变的关系
癌症细胞的基因组DNA序列和实际上大多数 正常细胞的基因组,已经从父母遗传的后代 转交了他们的种系突变不同。 在癌细胞基 因组中得体细胞突变可能含有的几个不同的 类型。此外癌细胞可能获得从外部来源完全 新的DNA序列特别是那些病毒。
五、癌症的早、中、晚期
临床医师常根据病情早、中、晚期采取不同的治 疗方法。早期癌包括原位癌和I 期癌。原位癌指 原发部分的癌非常小、非常浅,没有转移性癌。I 期癌指原发部位的癌小,只有2—3cm直径,无转移 癌。中期癌指II 期癌,原发部位癌有局部浸润。 或有较少的区域淋巴结转移。III 期癌在临床为 中期偏晚,原发部位癌有广泛浸润,已有广泛的区 域淋巴结转移。晚期癌在原发部位有广泛浸润或 有远地器官的转移性癌。
六、为什么现在临床上发现的癌症 往往已到了中、晚期?
癌症最大的危害就在于癌症早期阶段病人几乎没 有任何明显症状,而当病人有自觉症状到医院就诊 时,癌症往往已发展到了中、晚期。 我们以肺癌 为例,癌细胞数目增加一倍,时间需14.6周,按此速 度从一个肿瘤细胞长到1克,需倍增20次,长达4年 半。目前临床上CT、核磁共振一般只能发现2cm以 上的肿瘤,此时肿瘤细胞已倍增了21次以上,也就 是说当病人因有症状而到医院就诊时。肿瘤直径 大多已超过2cm。即肿瘤在人体内已存在了5年之 久,已到了中、晚期。 因此,癌症若要早发现、早 诊断、早治疗,主要是依靠自身保健意识的提高, 定期参加防癌体检。