中药饮片使用管理制度
中药饮片的管理制度6篇
中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。
处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。
被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。
六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。
可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位，“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、前言中药饮片是中医药的重要组成部分，具有较好的临床疗效。
在中药饮片的销售和管理中，要做到规范、科学、合理。
因此，建立一套完善的中药饮片管理制度是非常重要的。
本文将结合实际工作情况，对药店中药饮片的管理制度进行规范性、科学性的制定和阐述。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事中药饮片销售的药店，包括各类医药连锁店、诊所等机构。
三、管理原则1. 合法合规。
严格遵守国家关于中药饮片销售管理的相关法律法规，确保中药饮片的来源合法。
2. 质量第一。
保障中药饮片的质量安全，严格按照国家有关规定进行质量检验和管理。
3. 服务至上。
为顾客提供优质、高效的中药饮片销售服务，满足客户的需求。
四、中药饮片采购管理1. 采购渠道药店应建立合格的中药饮片供应商名录，严格按照中药饮片的采购程序进行采购，确保中药饮片的质量和来源合法。
2. 采购程序(1) 药店应根据销售情况和库存量，确定合理的中药饮片采购计划，严格控制采购数量，避免库存积压。
(2) 采购人员必须按照规定程序，向合格的供应商发出采购订单，明确中药饮片的名称、规格、数量、价格等信息。
(3) 药店应当及时对采购的中药饮片进行验收，确保其与采购订单一致，并进行质量检验。
3. 购进质量管理药店应当依法购进合格的中药饮片，严禁购进假冒伪劣产品，严格按照国家有关规定进行质量检验和管理。
五、中药饮片仓库管理1. 仓库环境药店应建立符合中药饮片储存要求的仓库环境，确保温湿度适宜，通风干燥，无异味。
2. 仓库管理(1) 严格按照中药饮片的储存要求进行管理，避免与其他药品混淆造成交叉污染。
(2) 给予特殊注意的中药饮片应单独存放，标明保质期和生产日期，并定期检查保质期。
3. 安全管理(1) 建立健全的中药饮片安全管理制度，加强对仓库的安全监管，避免火灾和盗窃。
(2) 严格执行中药饮片的入库、出库程序，确保入库、出库记录真实、完整。
六、中药饮片销售管理1. 饮片销售程序(1) 药店在进行中药饮片销售时，严格按照规定程序进行。
中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、目的和适用范围本管理制度的目的是确保药店中药饮片的质量和安全，规范中药饮片的采购、储存、销售和使用，适用于所有药店中药饮片的管理。
二、中药饮片的采购1. 药店应选择正规的供应商采购中药饮片，供应商需具备药品经营许可证和质量管理体系认证，并有相应的销售记录。
2. 采购前，药店应对供应商进行资质核实，包括核实许可证件、进货凭证和经营记录，并保存相关文件备查。
三、中药饮片的储存1. 药店应开设专门的中药饮片储存区域，确保通风、干燥、防潮，避免与有害物质接触。
2. 中药饮片应按照药材的特性进行分类储存，保持分类明确、整洁有序，避免交叉污染。
3. 药店应定期对中药饮片进行质量检验，包括检查外观、气味、干燥程度等，并记录检验结果。
四、中药饮片的销售1. 药店应将中药饮片的销售记录详细记录，包括品名、批号、销售数量、销售日期等，并保留一段合理的时间作为备查。
2. 药店销售中药饮片时应对顾客进行必要的解释和指导，告知使用方法、剂量等注意事项。
3. 药店不得销售过期或质量不符合要求的中药饮片，如发现问题，应及时报告上级主管部门。
五、中药饮片的使用1. 药店应按照合法规定提供中药饮片的使用说明，对顾客进行必要的告知和指导。
2. 药店应建立并严格执行中药饮片的使用记录，记录顾客姓名、用药时间、药物剂量等重要信息。
3. 药店应定期对已售出的中药饮片进行回访，了解顾客的使用情况，解答顾客可能产生的疑问。
六、质量控制和风险防范1. 药店应及时了解相关药品安全信息，对中药饮片进行质量控制和风险防范措施，如发现有问题的药品，应立即停止销售。
2. 药店应定期组织员工进行药品知识培训，提高员工对中药饮片质量和安全的认知和判断能力。
3. 药店应建立完善的质量跟踪制度，对问题药品的回溯、处理和责任追究进行管理。
七、制度遵守和管理责任1. 药店应组织员工对本管理制度进行培训，并确保全体员工遵守和执行。
2. 药店应定期进行内部检查，发现问题及时整改，并记录检查结果。
中医饮片使用管理制度
中医饮片使用管理制度一、总则为了规范中医饮片的使用，保障患者用药安全，提高治疗效果，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于医疗机构、中医诊所等各类单位和个人使用中医饮片的情况。
三、中医饮片的选择1. 医师应根据患者的病情和体质选取合适的中医饮片，并查证中医经典，确保用药准确。
2. 饮片的选择应遵循“辨证施治”的原则，根据病情的不同，选用相应的饮片。
3. 严禁随意混合使用不同饮片，不得超过规定剂量，不得乱组方。
四、饮片的贮存1. 饮片应储存在通风、阴凉干燥、无异味的地方，避免阳光直射和潮湿环境。
2. 饮片容器应密封保存，避免受潮、感光、虫蛀等。
3. 饮片应避免与有毒药品、化学药品等混放，以免相互影响。
五、饮片的派发1. 饮片的派发应交由专人负责，避免混淆、错误。
2. 患者取药时应凭医师开具的处方，不得私自添加或减少剂量。
3. 患者应按照医嘱用药，严禁过量使用或长期连续使用中药饮片。
六、饮片的服用1. 患者服用中药饮片时，应按照医师的建议，严格控制用量和服用次数。
2. 患者应遵守饮片的服用方法，如煎汤、泡水等，不能随意更改。
3. 出现不良反应时，应及时与医师联系，调整用药方案。
七、饮片的追踪1. 医疗机构应建立饮片使用档案，记录患者的服药情况、不良反应等信息。
2. 饮片的生产厂家、批号等信息应一一登记，以便追溯。
3. 如出现饮片质量问题或药品事件，应及时报告相关部门，并进行调查处理。
八、饮片的废弃处理1. 医疗机构和个人在使用过程中，如有剩余饮片需废弃时，应按照相关规定进行处理。
2. 废弃的饮片应统一收集、销毁，不得随意丢弃或再利用。
3. 废弃饮片的处理要符合环保要求，防止对环境造成污染。
九、责任制度1. 医师应严格按照中医饮片使用管理制度执行，保障患者用药安全。
2. 医院、中医诊所等单位应建立健全相关管理制度，加强对饮片使用的监督。
3. 发生医疗事故或患者用药不当导致不良后果时，相关责任人应承担相应的法律责任。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药饮片中成药使用管理制度
中药饮片、中成药使用管理制度一、门诊中药房工作管理制度1、中药处方调配人员必须上岗佩证,人员素质要求应当具有中药士及以上药学技术职称或者中药学专业中专以上学历;2、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用;3、中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照处方管理办法和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂;对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认“双签名”或重新开具处方后方可调配, 并做好不合格、不合理的处方登记;4、对特殊用药如先煎、后下、烊化等应按中药炮制规范执行,调配时按顺序从左到右,从上到下调配,严禁跳跃式调配,配方剂量要准确,严禁估量抓药,调配完毕再按顺序自行核对,并请复核人员复核,若无误,调剂人员、复核人员签名以示负责;5、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出;复核人员应当由中药师以上专业技术人员负责,要求逐项复核,发现错味、漏味、重味、重量有误或需临方炮制等应及时纠正,中药饮片调配每剂重量误差应当在+5%以内,复核率应当达到100%;节假日或一人值班没有复核人员时,调剂人员应担负复核职责,并双签字;6、含有剧毒药品的处方应按剧毒药品管理制度及国家有关文件规定处理,外用药或超大剂量的毒性药物炮制品,应注明用法、煎煮方法或直接交待病人,以保障用药安全;7、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日剂量;对处方未注明“生用”的,应给付炮制品;如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定后方可调配;8、处方中特殊用药医院需临方炮制,应当具备与之相适应的条件和设施,严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制,并填写“饮片炮制加工及验收记录”,经医院质量检验合格后方可投入临床使用;9、中药饮片装斗时要清斗,认真核对,装量适当,不得错斗、串斗,节约用药,少落地或不落地;保持调配台面清洁;10、发药：坚持“三查一对”,对取药凭证,对姓名、对剂数、对地址;向患者说明用法用量、煎煮方法、有无禁忌,回答患者提出的问题;二、中药房处方管理制度1、处方是医生开写的取药凭证,药剂科凭本院具处方权医师开具的处方发药;2、具有处方权的医师士本人签字或印模留样调剂室．调剂室凭此接受处方,配发药品;３、调配处方人员,应当具有药士、中药士以上药学技术职称或者药学、中药学专业中专以上学历;4、处方一律用钢笔、原珠笔或毛笔书写,不得有涂改;必要时,医师应在涂改处签字以明确职责;5、处方审阅人员不得擅自修改处方,如遇缺药、超剂量、配伍禁忌等情况需要修改处方, 需退回医师处,经修改并在修改处签字后才能调配;6、审方人员如实登记错误处方,定期报告药剂科;7、处方时拟用的中药一般应按君、臣、佐、使及药引等依次书写;应与中成药、西药分开,单独书写;8、处方中的剂量一律采用阿拉伯数字书写,称量采用公制;中药处方中各药的数量应排列整齐,以防错误;9、一般处方3日为宜,7日量为限,对某些慢性疾病或特殊情况,可酌情延长;急诊处方应在处方右上角注明“急”,当日有效;门诊处方有效期为1-3日,超过限期时,需经医师更改日期,重新签字后方可调配;10、贵重中药处方应逐日统计消耗,以便掌握库存;11、调配麻醉、毒性中药,须凭有明显标志的毒性中药专用处方,每日做好消耗、交班登记;麻醉、毒性中药的调配、储存管理均按国家有关规定执行;12、普通中药处方应为白色,麻醉处方为淡红色,急诊处方为淡黄色,儿科处方为绿色;13、普通中药处方留存1年,细料、贵重药、含毒性中药处方留存2年,含麻醉中药处方留存3年;14、调剂及临床中药专业人员有权监督、审核处方,指导医生合理用药;三、中药房贵重药品管理制度1. 贵重药品又分为一类和二类,一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐;2. 凡属一类贵重药品,值班人员必须每日认真盘点,填写逐日消耗交班表,如有差错和丢失现象,按科内有关规定酌情处理;3. 统计员每日根据门诊用药消耗数量,及时补充药品以保证临床用药,当日消耗的贵重药品应及时登记入帐,并应账物相符;4. 贵重药品如有破损,应按院内规定的报损制度处理,认真清点破损药品,填写药品益耗单,由科主任签字方能上报财务予以报销;5. 调配人员调配处方时,应计价准确,调配无误,凡计价误差大或错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理;6. 属公费医疗的患者,应按现行的公费医疗制度执行,严格杜绝滥开大方的现象;7. 贵重药品应定期检查,严防过期霉变的现象发生,易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处;8. 严格执行药品管理法,严防伪、假、劣药混入;9. 严格执行贵重药品逐日消耗,日清月结制度,贵重药品每月盘点一次,并认真填写盘点明细表,上报财务科;10. 贵重药品一律由调剂室按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放;四、中药煎药工作制度1、煎药员应对工作认真负责,以确保煎药质量;2、煎药前应将药帖登记、编号、并填写药罐号码、瓶签、核对药帖及病人姓名;3、煎药时应穿工作服,戴口罩,注意保持个人卫生和环境卫生;不得擅自离开岗位,防止药汁煎干,煎好灌装时应核对罐号、瓶签、病人姓名、要防止头、二汁药液搞错;4、煎药时要严格执行操作规程：1煎药放水量一般可盖过药面三厘米左右,大剂量和松泡、吸水量大的中草药可适当增加加水量,先浸泡10 一20 分钟,后再煎,严禁用热水浸泡饮片及煎药;煎药时间头煎一般为20 一2 5 分钟,二煎一般为15 一25 分钟;2先煎、后下药应按处方规定,先煎药一般先煎15 一20 分钟,后下药一般应在煎好前3 一10 分钟放入;煎汤代水药一般应先煎15 一25 分钟,去渣存汁再加入其它药物;3汤药煎好后要及时正确地送到病区,急煎药方应随到、随煎、随送;4煎贮药具使用前要消毒处理,使用后洗去药垢,保持清洁;五、中药房中药饮片养护制度1、门诊中药房工作场所应保持清洁、干净、整齐、不得吸烟;工作区与生活区分开;药房应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件和设施,配备灭火器;2、适当控制温湿度,并于每天上午、下午进行温湿度记录;温湿度超出范围时,应及时采取调控措施,并予以记录;3、门诊中药房贮放的中药饮片要经常进行检查、养护;如有伪劣、毛货等及时退回库房, 并有登记,及时上报本单位领导处理并采取相应措施;4、贮存饮片的格斗、容器要保持清洁,外贴标签名称要符合规范要求,格斗内不得有串药现象;5、颗粒剂每季检查效期情况并记录汇总,对有效期不足6个月的,在养护记录单上注明, 在格斗上做好近效期标志,并上报科主任、仓库管理员、采购员,加快使用或联系退换货;6、中药饮片及颗粒剂出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则;7、每月进行中药饮片养护检查并做好养护记录;六、中药房处方调配标准操作规程1、岗位工作人员穿戴衣帽,佩戴胸卡,准时到岗;2、整理调配工作台,清理工作无关物品,用擦布擦拭工作台,整齐摆放包药纸、笔、背心袋等工作必需用品;3、开启电脑进入中药房管理信息系统,点击发药负责人,并输入密码;4、收到处方后,审核处方书写是否规范包括科别、姓名、性别、年龄、日期、剂量、贴数和用法等,处方有否配伍禁忌,用药是否合理,如有不符合规定的情况,则向病人说明情况,并指导实施;5、处方审查合格后,对处方药品进行逐一调配,调配时检查饮片名称、规格、剂量、贴数等,确保处方要求相符,同时检查饮片的外观质量,如遇不合格饮片,不得继续调配, 并立即从药斗中撤下,存放于指定地放待处理;6、为了方便核对,必须将其中一贴的饮片按顺序逐一平方在包药纸上;7、调配完毕的处方必须先自行检查核对,书写患者姓名、编号,无误后签名,交核对人员复核,再次确认无误后开始包药,完毕后,交给发药岗位;8、处方与药品审核无误后,呼唤病人姓名,验证病人身份核对发票联,将药放给病人,同时向病人说明药品的用法用量和必要的注意事项,特别是有特殊用法或用药时间有要求的药品;9、全部药品发放完毕,在电脑上点击“窗口发药”确认发药,将收费清单放于指定地方;10、如遇病人未带收费清单或发票来取药,岗位人员首先应指导其去取来发票再取药, 如病人确已将发票遗失,但能提供病人姓名、性别、处方日期、处方医生、付费金额等信息,药房核对电脑属实,且该处方确未发,则岗位人员指导其出具单位证明或书面取药证明,内容包括：病人姓名、身份证号码、所取药品、取药日期等,岗位人员将其收进后放在专处以备查考;11、调配用的饮片按照“先进先出”原则进行,杜绝滞库;12、调配完毕后整理工作台,物品放于指定地方;同时将配药过程中产生的垃圾放入垃圾收集箱中,并适时清理中药房;七、中药汤剂煎煮及发放规程1 配方人员按规定程序配方,填写标识卡和药瓶标签,装入药袋内扎紧,并放在固定药架上;1．1 标识卡内容至少包括病人姓名、床号或地址、日期服用起始和终止日期、备注指先煎、后下等制备及服用的特殊要求;药瓶标签每帖二张,内容至少包括头汁或二汁、病人姓名、床号或地址、日期、服用方法;1．2 如遇急煎处方按完成后,立即与制备人员联系,送交煎药室;2 制备人员需具备一定的中药和制剂知识,非药学专业人员需进行培训方能上岗;以病人为南浔人民,应有高度的责任心,和良好的职业道德;严格遵守操作规程;健康应符合制剂从业人员的要求;2．1 每天下班前到中药房取第二天需煎中药,中药房值班人员下班关门前检查药架上是否有需煎中药;2．2 制备人员取药后,逐袋核对帖数、标签、标识卡,把中药和标签放入抽屉内,插入标识卡,并登记在煎药室工作日记上;2．3 煎药前入场处理2．3．1 人员：穿戴工作衣帽,操作前必须洗手;2．3．2 环境：开启紫外线灯30 分钟对空气进行消毒,并每周乳酸蒸熏消毒一次;地面、墙面、操作台面等,用合适的方法清洁后水冲;2．3．3 煎药用具：先清洗,并在临用前消毒;2．4 煎药方法2．4．1 浸泡：将药物投入蒸气煎药锅内,并再每锅旁挂上当天的标签,加入冷纯化水浸泡30~60 分钟;加水量约为药材量的3~8 倍,一般淹没药材稍高于药面3~5CM 为度;2．4．2 头汁：用武火煮沸蒸气压力2×105Pa 以上,再用文火蒸气压力×105Pa 以下煮2 0~30 分钟,趁热将药液灌入备用的瓶内,贴上头汁标签;2．4．3 二汁：加入纯化水适量,用武火煮沸蒸气压力2×105Pa 以上,再用文火蒸气压力×105Pa 以下煮15~25 分钟,趁热将药液灌入备用的瓶内,贴上二汁标签;去渣取汁时,压榨药渣至尽可能干;2．4．4 特殊药物,应遵循标识卡的备注说明;先煎、后下、包煎、另煎、烊化等;2．5 煎药毕的清场2．5．1 清除药渣,清扫场地,清洗用具;关好水、电及蒸气等,保持室内清洁整齐,工作场所不得堆放与工作无关什物;2．6 对整个制备过程进行记录;3 发送3．1 将已灌装的汤剂,竖直放入提篮内;核对标签;3．2 根据标签,送到每个病区,于上午10：30 前交给当班的护士;4 如遇急煎,收到处方后在2 小时内完成配、煎、送事宜,并登记入册;八、中药房药品申领验收标准操作规程1、申领人员在每天四点半以后,确保当日门诊窗口发药完毕后,根据最低储备量申领药品;2、进入中药房管理信息系统,点击“药品申领”输入申领单,并提交药库;3、次日上午9 点药库工作人员将药品及药品出库清单送至中药房时,药品验收人员根据药品出库清单逐一核对药品名称、数量、有效期,以及验收药品质量,如有虫蛀、发霉、走油等变质问题,及时退货,并做好退货登记工作;4、核对无误,存放完毕后,在药品出库单上验收人处签名,一份提交药库,一份中药房保存;5、进入中药房管理信息系统,点击“药品申领”确认药品入库;九、中药房盘点标准操作规程1、每季度最末月的月底盘点药品实物;2、盘点当日,在保证窗口正常发药的情况下,其他人员对药架分区进行整理,隔斗散装药品进行装袋;3、下班后,进入中药房管理信息系统,再次确保药品申领入库及窗口发药完毕后,点击“库房管理”—“盘点处理”,生成并打印盘点表,全体工作人员按盘点表药品顺序对隔斗中的饮片及颗粒剂进行盘点;每二人为一组,其中一人负责实物称量、清点,另一人实时记录,并与盘点表中实物库存量相比对,出入大的应及时复盘,确保清点与记录数据正确;4、清点完毕后,开启电脑进入中药房管理信息系统,点击“库房管理”—“盘点录入”, 进入药品盘库输入程序,将盘点好的饮片、颗粒剂数据及时录入,录入过程随时复核饮片名称、规格、计量单位及数量,每录入一页数据进行一次核对并保存,录入完毕后再将电脑录入的盘点数据与手写数据核对;5、全部录入工作完毕后,科室负责人进行最终校对,如发现盘点前与盘点后数量出现较大差异,及时告知其他人员进行复盘,如复盘情况相同,则作出记录,事后查找原因;6、数据复核无误后,由负责人及时在电脑上作盘库数量入库完成处理;打印出两份药品盘点报表,核对完毕后签名,一份上报财务处,一份科室留存;。
中药饮片使用管理制度
中药饮片使用管理制度一、目的和范围中药饮片是传统中医药的重要组成部分，为了保证中药饮片的质量和安全性，确保患者用药效果，制定本管理制度。
本管理制度适用于医疗机构及相关中医制药企业，包括中药饮片的采购、贮存、分配、使用和废弃等环节。
二、中药饮片质量管理2.饮片验收：医疗机构需对进货的每批饮片进行检验验收，必须达到国家药典的质量标准。
3.饮片质量监控：医疗机构应定期对所使用的中药饮片进行质量监控，并与供应商建立质量反馈机制。
三、中药饮片贮存管理1.饮片贮存场所：医疗机构应根据中药饮片的特点，确保贮存场所干燥、通风、防潮，避免阳光直射。
2.温湿度控制：中药饮片的贮存温度应控制在15℃-30℃之间，相对湿度应控制在40%-70%之间。
3.贮存时间及顺序：医疗机构应根据饮片的性质和贮存时间，及时清理库存过期饮片，确保使用最新的饮片。
四、中药饮片分配与使用管理1.饮片分配：医疗机构应建立饮片分配程序，包括批次管理和记录，确保饮片使用的顺序和流程。
2.饮片使用：医疗机构应根据中医诊断，合理开具中药处方，并确保医生和药房人员对饮片的使用方法和剂量有明确的了解。
五、中药饮片废弃管理1.饮片管理记录的保存：医疗机构应保存饮片管理相关数据和记录，包括饮片采购记录、分发记录、使用记录和废弃记录等。
2.废弃饮片处理：医疗机构应按照相关法规的要求，对废弃饮片进行分类、包装和标识，并委托合法的处理单位进行处理。
3.废弃记录保存：医疗机构应保存废弃饮片的相关记录和证明，以备相关检查和审计。
六、中药饮片安全管理1.中药饮片安全教育：医疗机构需定期对医护人员开展中药饮片安全知识培训和教育，提高其安全意识和应急处理能力。
2.中药饮片不良反应报告：医疗机构应建立中药饮片不良反应报告制度，及时记录和报送相关监管部门。
七、中药饮片质量追溯管理医疗机构应建立饮片质量追溯制度，以确保在药物安全性问题时能第一时间找到具体饮片，追溯其来龙去脉。
以上就是中药饮片使用管理制度的主要内容，通过严格的管理和监督，能够保证中药饮片的质量和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
中药材 中药饮片管理制度
中药材中药饮片管理制度一、总则中药材是中医药文化和传统医药的重要组成部分，具有丰富的药用价值。
为了规范中药材中药饮片的管理，维护中药材的品质和安全性，保障中药饮片的质量和疗效，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于中药材和中药饮片的采购、加工、储存、运输、销售等环节，包括各类中药材的采摘、晒制、加工车间操作、中药饮片生产车间操作、储存控制、运输配送、销售等环节。
三、管理原则1. 遵循《中药材质量控制基本规范》、《中药饮片质量控制基本规范》等有关规范标准，严格执行中药材中药饮片质量标准和技术要求。
2. 强化质量管理责任，建立健全各级质量管理组织，推行质量管理责任落实制度，建立健全质量管理体系。
3. 严格执行中药材中药饮片的采购、加工、储存、运输、销售等各个环节的质量控制标准，不得违反质量管理规定。
4. 严格遵守中药材中药饮片质量相关法律法规，不得弄虚作假，不得采用掺假伪劣原料制作中药饮片。
四、环节管理1. 采购管理（1）对中药材采购进行严格筛选，要求供应商提供合格证明。
采购过程中要进行质量抽检，不合格品不得采购入库。
（2）建立供应商定期评估机制，对供应商的质量管理能力和信誉度进行评估，合格才能成为中药材采购供应商。
2. 加工管理（1）中药材加工应该按照国家标准和药典规定的加工工艺进行操作，不得违反加工流程。
（2）对中药材加工的过程中，要进行质量抽检，不合格品不得上线。
3. 储存管理（1）建立中药材中药饮片的储存标准，要求环境温湿度符合规定，储存条件符合规范。
（2）对中药材中药饮片进行定期检查和抽检，确保储存质量。
4. 运输配送管理（1）建立中药材中药饮片运输配送标准，要求运输过程中保持品质不受损。
（2）对中药材中药饮片的运输过程进行监管，确保运输过程符合规定。
5. 销售管理（1）中药材中药饮片的销售要求严格按照国家标准进行，保障销售品质。
（2）对销售环节进行监管，确保销售环节符合规定。
五、质量管理1. 建立健全质量管理制度和程序文件，明确质量责任和权限，明确质量管理各环节的责任。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度为了保障消费者的用药安全，规范药店中药饮片的管理，确保中药饮片的质量和有效性，制定以下管理制度：一、中药饮片的采购和验收1、药店应选择有合法资质的药材供应商采购中药饮片，并签订合同；2、接收中药饮片时应仔细核对品名、规格、产地、生产日期等信息，确保无误；3、验收中药饮片时应进行质量检验，检查外观、气味、颜色等，确保无异味、异色、异物。
二、中药饮片的储存和保管1、中药饮片应存放在干燥通风、阴凉、避光、无异味的环境中；2、中药饮片的储存间应保持清洁整齐，避免混存、叉存；3、中药饮片应按照不同品种、规格分类存放，避免混淆。
三、中药饮片的销售和配送1、药店售出中药饮片前应核对货品信息，确保无误；2、根据消费者的需求提供合理的中药饮片搭配建议；3、配送中药饮片时应保持包装完好，避免破损、污染。
四、中药饮片的库存管理1、药店应建立中药饮片库存台账，及时记录入库、出库和库存数量；2、及时更新库存信息，避免因各种原因导致库存量错误；3、定期盘点库存，对盈亏量进行核对，确保数据准确性。
五、中药饮片的质量管理1、药店在销售中药饮片时，应提供相关产品合格证明，并妥善保存备案；2、对于出现质量问题的中药饮片，应及时通知供应商，并对受影响的产品进行下架处理；3、对于过期或者破损的中药饮片，应进行相应处理，避免误用。
六、中药饮片的药效追踪管理1、药店应及时了解中药饮片的证实用量、疗效等信息，为消费者提供合理的用药建议；2、对于消费者的用药反馈，应及时记录并跟踪药效，了解中药饮片的效果；3、对于出现用药效果不理想或者有不良反应的情况，应及时通知消费者并建议停止使用。
七、中药饮片的文书管理1、对于中药饮片的进货、销售、库存等相关文书信息，应建立档案保存，便于查阅和查询；2、对于各项管理制度的实施过程和结果，应及时做好记录，形成相应的文书材料。
八、中药饮片的售后服务1、对于消费者在使用中药饮片过程中出现的问题，药店应提供及时的解决方案和帮助；2、对于退换货和投诉需求，药店应按照相关规定和流程及时处理，维护消费者的利益；3、对于消费者的使用反馈和建议，药店应积极收集和整理，并对问题进行改进。
医疗用毒性药品(中药饮片)使用管理制度
医疗用毒性药品（中药饮片）使用管理制度
1、严格执行《医疗用毒性药品管理办法》及药品监督管理部门的规定，做好采购、供应、管理和使用工作。
2、医疗用毒性药品的采购必须根据临床需要，到国家或市药品监督管理局指定的药品经营企业购买。
3、医疗用毒性药品入库需经双人验收。
验收时，除按普通药品项目验收外，还必须对其内、外包装印有的法定特殊标志进行检查，无特殊标志的应予拒收。
不符合验收标准的药品不得入库，对质量有疑问的，要求供货单位提供质量验收报告。
认真做好验收记录，验收后双人签字。
4、医疗用毒性药品的保管要做到专人负责、专柜储存、双人双锁、专用账册、专册登记。
按月盘点，做到日清、月结、账账、账物相符。
发现问题应立即汇报并及时处理。
5、专人负责医疗用毒性药品的质量检查和日常养护，发现质量问题及时处理解决。
6、出库时必须填写毒性药品出库登记，双人核对，双人签字。
7、因跑潮等原因引起的药品数量减少，因霉变等质量原因导致药品不能使用，提出报损申请，报药剂科主任批准后，按有关规定处理。
8、调剂时应严格按相关调剂规定的剂量调剂。
9、发现有疑问时，须经原处方医生重新审定签字后再行调配。
10、调配处方时，必须认真负责，计量准确，由调剂人员及复核人员双签字。
并填写“毒性药品使用登记”，双人签字。
处方一次有效，取药后处方保存两年备查。
中药饮片中成药使用管理制度
中药饮片中成药使用管理制度中药饮片和中成药是我国传统医药的重要形式，其应用广泛，对于保护人民健康具有重要意义。
然而，由于中药饮片和中成药具有药效强、副作用大等特点，其使用管理十分重要。
为了确保中药饮片和中成药的安全有效使用，以及规范这些药物的市场流通，我国已经制定了相关的中药饮片和中成药使用管理制度。
首先，我国的中药饮片和中成药使用管理制度主要包括市场准入制度、生产质量管理制度、临床使用管理制度和监督管理制度等方面。
生产质量管理制度是指对中药饮片和中成药生产过程中的质量控制进行管理的制度。
该制度要求企业必须按照国家相关的药品生产规范进行生产，确保产品的质量符合相关标准。
包括原料的采购、贮存和使用等方面都有相应的管理要求，同时还要求企业建立完善的质量追溯体系，确保产品的质量可追溯。
临床使用管理制度是指对中药饮片和中成药在临床应用中的管理制度。
该制度要求临床医生必须具备一定的中药知识和临床经验，并在临床使用中遵守相应的使用原则和注意事项。
同时，临床使用还需要与疾病诊断和治疗相结合，合理使用中药饮片和中成药，确保疗效和安全。
监督管理制度是指对中药饮片和中成药市场流通环节进行监督管理的制度。
该制度要求相关监管部门加强对中药饮片和中成药的生产、销售、广告等方面的监督和检查，严厉打击假冒伪劣产品和滥用滥用滥用的行为。
同时，相关部门还会定期对市场中的中药饮片和中成药进行抽检和质量监测，确保产品的质量和安全。
综上所述，中药饮片和中成药使用管理制度的建立和执行，对于确保中药的安全有效使用和市场流通具有重要意义。
通过相关制度的建立，可以规范中药饮片和中成药的生产质量，提高临床使用的的合理性和科学性，保护人民的健康权益。
同时，相关制度的执行也需要各相关部门的协调合作和全社会的共同努力，以促进我国传统医药事业的发展。
中药饮片管理制度
文件制修订记录
一、目的：为了加强对中药饮片的统一管理，特作本规定。
二、适用范围：适用于所有的中药饮片管理。
三、责任者：仓库保管员。
四、正文：
1、中药饮片采购时，应对供应商进行认真的考察，按质量标准购入，并有详细记录。
2、饮片入库前应详细检查，其外包装上是否附有明显的标记，标明品名、数量、产地、来源、采收加工日期和厂家的检验合格证。
3、容易吸湿霉变的中药饮片应注意通风干燥，容易虫蛀的中药饮片应贮存于容器中，放置通风处。
4、根据饮片的特性分类管理，如剧毒药与非毒性药分开，专人管理，贵重药材与一般药材分开，专人管理。
5、有效成分不稳定的不能久储，保管贮藏中要坚持“发陈出新”和“先进先出”的原则。
中药饮片使用管理制度范本
一、总则第一条为了规范中药饮片的使用，保障医疗安全，提高中医药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内所有从事中药饮片工作的医护人员和相关部门。
第三条本制度遵循以下原则：1. 安全第一，质量为本；2. 科学合理，规范使用；3. 严格管理，责任到人；4. 持续改进，不断提高。
二、职责与分工第四条医疗机构负责人对本医疗机构中药饮片使用管理工作负总责。
第五条药事管理与药物治疗学委员会负责中药饮片使用的政策制定、监督实施和评价改进。
第六条药剂科负责中药饮片采购、验收、储存、调配、供应等工作。
第七条临床科室负责中药饮片临床应用、疗效观察和不良反应监测。
第八条医师负责中药饮片处方开具、用药指导、疗效评价等工作。
三、中药饮片采购与验收第九条中药饮片采购应遵循以下原则：1. 符合国家药品标准和中药材质量标准；2. 选用道地药材，确保药材质量；3. 优先采购符合绿色、环保、可持续发展要求的中药饮片；4. 购买渠道合法，确保药材来源可靠。
第十条中药饮片验收应严格按照以下程序进行：1. 检查采购凭证，核对采购品种、规格、数量等信息；2. 检查药材的外观、色泽、气味等特征，判断是否符合质量标准；3. 检查药材的包装、标签、生产批号等信息，确保合法合规；4. 对验收合格的中药饮片进行入库登记。
四、中药饮片储存与调配第十一条中药饮片储存应遵循以下要求：1. 按照药材性质分类储存，避免混杂；2. 保持库房通风、干燥、清洁，防止霉变、虫蛀；3. 定期检查药材质量，发现问题及时处理；4. 做好库房安全管理，确保药材安全。
第十二条中药饮片调配应遵循以下规定：1. 调配人员应具备相应的专业知识和技能；2. 严格执行调配操作规程，确保调配准确；3. 调配过程中注意药材的配伍禁忌，避免不良反应；4. 调配完毕后，核对处方信息，确保无误。
五、中药饮片临床应用与监测第十三条医师在开具中药饮片处方时，应遵循以下原则：1. 根据病情选择合适的药材；2. 严格按照中药饮片配伍原则，避免配伍禁忌；3. 注意用药剂量和疗程，确保用药安全；4. 对患者进行用药指导，提高患者用药依从性。
中药饮片使用管理制度
中医院中药饮片使用管理制度一、严格履行医院中药饮片的采买、查收、保留、调剂、临方炮制、煎煮等规定。
采买中药饮片，由库房管理人员依照临床用药状况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审批署名后，依照药品监察管理部门相关规定从合法的供给单位购进中药饮片。
二、采买中药饮片，由库房管理人员依照临床用药状况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审批署名后，依照药品监察管理部门相关规定从合法的供给单位购进中药饮片。
三、严格依照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采买、寄存、保留、调剂等，一定切合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理方法》和《处方管理方法》等的相关规定。
三、直接从事中药饮片技术工作的，由中药学专业技术人员担当。
由主管中药师以上专业技术人员担当。
负责中药饮片查收的，由中级以上专业技术职称和饮片鉴识经验的人员担当；负责中药饮片临方炮制工作的，由三年以上炮制经验的中药学专业技术人员担当。
四、坚持公然、公正、公正的原则，观察、选择合法中药饮片供给单位。
禁止私自提升饮片等级、以次充好，为个人或单位牟取不正当利益。
五、采买中药饮片，应该考证生产经营公司的《药品生产允许证》或《药品经营允许证》、《公司法人营业执照》和销售人员的受权拜托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家推行同意文号管理的中药饮片，还应该考证注册证书并将复印件存档备查。
六、医院与中药饮片供给单位应该签署“质量保证协议书”。
七、按期对供给单位供给的中药饮片质量进行评估，并依据评估结果实时调整供给单位和供给方案。
八、对所购的中药饮片，应该依照国家药品标准、药品监察管理部门拟订的标准和规范进行查收，查收不合格的不得入库。
九、对购入的中药饮片质量有疑义需要判定的，应该拜托国家认定的药检部门进行判定。
十、设置中药饮片查验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片惯例查验方法。
十一、购进中药饮片刻，查收人员应该对品名、产地、生产公司、产品批号、生产日期、合格表记、质量查验报告书、数目、查收结果及查收日期逐个登记并署名。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度为了规范中药饮片的生产、质量控制和销售，保障中药饮片的安全有效使用，制定本管理制度。
一、管理目的中药饮片管理制度的目的是确保中药饮片的质量安全、药效稳定，加强对中药饮片生产、流通和使用环节的监管，保护人民群众的身体健康。
二、管理范围本管理制度适用于所有从事中药饮片生产、流通和使用的单位和个人。
三、管理原则1.质量第一：中药饮片的生产、流通和使用必须以质量为首要考虑，确保符合国家相关法律法规和标准的要求。
2.严格审核：对从事中药饮片生产的企业进行许可和备案，确保生产企业具备必要的技术和设备条件。
3.全程追溯：中药饮片生产、流通和使用的各个环节都要进行全程追溯，建立健全的记录体系。
4.加强监管：加强对中药饮片生产、流通和使用环节的监管，建立相应的监督机制。
四、管理措施1.中药饮片生产管理(1)生产企业必须具备相应的生产许可证，生产过程必须符合国家药典和相关标准的要求。
(2)对原辅材料进行准确的验收和管理，确保原辅材料的质量符合标准。
(3)严格控制生产工艺，确保中药饮片的质量稳定。
(4)设立质量控制部门，负责对中药饮片进行抽样检测，确保产品符合标准。
2.中药饮片流通管理(1)中药饮片的批发与零售必须取得相应的资质，并按规定进行备案。
(2)强化中药饮片的质量监控，对流通环节进行抽样检验，发现质量问题及时处理。
(3)建立健全中药饮片产品信息平台，实现全程追溯。
3.中药饮片使用管理(1)医疗机构必须按照相关规定使用中药饮片，并进行正确的药物配伍。
(2)加强对中药饮片使用效果的监测，及时发现问题并进行整改。
五、管理责任1.相关部门负责对中药饮片的生产、流通和使用进行监管，确保制度的贯彻执行。
2.生产、流通和使用单位应当配备专职或兼职负责中药饮片管理的人员，确保中药饮片质量的控制和监测。
六、管理制度的监督和评估1.建立健全中药饮片管理制度的监督机制，加强对中药饮片生产、流通和使用的监测和检查。
2.定期对管理制度进行评估，及时修订和完善。
中药饮片使用管理制度范文
中药饮片使用管理制度范文中药饮片使用管理制度范文一、制度目的为规范中药饮片使用，确保中药饮片的质量、安全性和有效性，保障患者的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院中药饮片的采购、存储、配发、使用以及废弃等环节。
三、中药饮片采购（一）采购依据1. 根据医院中药饮片需求，制定中药饮片采购计划。
2. 采购应符合《中华人民共和国药品管理法》的规定，选择正规生产企业的中药饮片。
（二）采购程序1. 采购部门负责制定中药饮片采购计划，明确需求量、品种和规格等。
2. 采购部门根据采购计划，进行询价、比较，选择合适的供应商，并签订正式合同。
3. 采购部门对供应商进行目标管理，评估其供货能力和产品质量。
4. 采购部门与供应商制定中药饮片质量标准，并在合同中明确规定。
5. 采购部门负责对采购的中药饮片进行验收，并允许试验使用。
（三）中药饮片存储1. 中药库房应符合防潮、通风和干燥等要求，定期进行清洁和消毒。
2. 中药库房内的货物存放应按照规定的区域和货架进行分类存放，不同品种的中药饮片应分开存放。
3. 中药饮片的存放顺序应按照入库时间和有效期进行排列，遵循先进先出的原则。
4. 中药库房设立有专门的温度和湿度计，进行定期监测和记录。
5. 中药库房设立有专门的防火设施，并定期进行防火检查和维护。
（四）中药饮片配发1. 根据医嘱，药房按照医院中医药科的规定，提供中药饮片的配方。
2. 药房负责根据医嘱准确配发中药饮片，并做好相应的记录。
3. 配发中药饮片要进行核对和验收，确保与医嘱一致，并查验有效期和包装完好。
4. 药房应通过药房管理系统，对中药饮片的配发进行记录和追溯。
（五）中药饮片使用1. 医生在使用中药饮片前，应详细了解患者的病情和用药史，确保中药饮片的合理使用。
2. 在使用中药饮片前，医生应对患者进行必要的专科检查和诊断，明确适应症和禁忌症。
3. 医生需根据患者的具体情况，确定中药饮片的剂量和使用频次，并告知患者使用方法。
中药饮片使用管理制度
中药饮片使用管理制度中医院中药饮片使用管理制度为了保障中药饮片的质量和安全，中医院制定了严格的管理制度。
以下是具体的规定：一、采购中药饮片必须按照规定进行，仓库管理人员应根据临床用药情况提出采购计划，经主管中药饮片工作负责人审批签字后，从合法的供应单位购进中药饮片。
二、中药饮片的采购计划应根据临床用药情况进行，经主管中药饮片工作负责人审批签字后，从合法的供应单位购进中药饮片。
三、中药饮片的采购、存放、保管、调剂等必须符合麻醉药品管理的相关规定，中药饮片技术工作必须由中药学专业技术人员担任。
四、中医院应考察、选择合法中药饮片供应单位，严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
五、采购中药饮片时应验证生产经营企业的相关证件，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
六、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
七、定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
八、对所购的中药饮片应按照国家药品标准、药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
九、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
十、中医院应设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法。
十一、购进中药饮片时，验收人员应逐一登记并签字品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告药品监督管理部门。
十二、中药饮片仓库、调剂室应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘等条件及设施。
十三、中药饮片的出入库记录应完整。
在出库前，必须进行严格的检查和核对，不合格的药品不得出库使用。
十四、定期对中药饮片进行养护，并记录养护结果。
中药饮片管理的规章制度
中药饮片管理的规章制度一、总则为了规范中药饮片的管理，确保其质量和安全性，特制定本规章制度。
二、中药饮片的来源1.中药饮片的原材料必须符合国家药典的规定，符合国家药品监督管理局颁发的中药饮片生产许可证。
2.中药饮片的进货渠道必须合法合规，不得购买来源不明或质量不达标的中药饮片。
三、中药饮片的储存1.中药饮片必须储存于阴凉、干燥、通风的地方，远离潮湿和阳光直射。
2.储存中药饮片的库房必须保持清洁卫生，定期清理和消毒，防止虫蛀和霉变。
3.中药饮片必须分类储存，不同种类的中药饮片要分开存放，避免混淆。
四、中药饮片的验收1.中药饮片进货后，必须进行验收，检查是否与购进清单一致，是否存在霉变、异味等异常情况。
2.对于不符合要求的中药饮片，必须及时退货或处理，绝不允许投放到生产中。
五、中药饮片的生产1.中药饮片的生产必须按照国家药典的规定和生产工艺进行，严格控制生产过程，确保中药饮片的质量。
2.生产中药饮片的设备必须符合相关标准，定期维护和检查，确保设备的正常运转。
3.生产中药饮片的人员必须持有相关资格证书，严格按照操作规程进行生产，严禁违规操作。
六、中药饮片的包装1.中药饮片的包装必须符合国家药典的规定，标注产品名称、规格、生产日期、保质期等信息。
2.包装必须密封完好，防潮防晒，避免阳光直射和高温。
七、中药饮片的销售1.中药饮片的销售必须经过合法的渠道和流程，不得私自销售或调换包装。
2.销售中药饮片时，必须提供合格的购进证明和产品说明书。
3.对于过期或质量不合格的中药饮片，必须及时下架停售，并通知相关部门处理。
八、中药饮片的监管1.中药饮片的监管由公司内设立专门的管理部门负责，定期对中药饮片的来源、储存、生产、包装、销售等环节进行检查。
2.对于违反规章制度的行为，公司将严肃处理，以确保中药饮片的质量和安全。
九、补充条款本规章制度如有变动，须通过公司高层审批，并在公司内进行通知和培训。
以上为中药饮片的管理规章制度，希望全体员工严格遵守，并共同维护中药饮片的质量和安全，为客户提供更好的产品和服务。
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中医院中药饮片使用管理制度
一、严格执行医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等规定。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据临床用药情况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
二、采购中药饮片，由仓库管理人员依据临床用药情况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
三、严格按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
三、直接从事中药饮片技术工作的，由中药学专业技术人员担任。
由主管中药师以上专业技术人员担任。
负责中药饮片验收的，由中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员担任；负责中药饮片临方炮制工作的，由三年以上炮制经验的中药学专业技术人员担任。
四、坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
五、采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
六、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
七、定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
八、对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准、药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
九、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
十、设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法。
十一、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家
实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告药品监督管理部门。
十二、中药饮片仓库、调剂室具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘等条件及设施。
十三、中药饮片出入库应当有完整记录。
中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
十四、定期中药饮片进行养护并记录结果。
养护中发现质量问题，应当及时上报主管部门及时处理并采取相应措施。
十五、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
十六、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。
十七、调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
十八、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用
剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
十九、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。
主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。
二十、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录，中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
二十一、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
二十二、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3—6克。
处方保存三年备查。
二十三、进行临方炮制，应严格遵照国家药品标准、药品监督管理部门制定的炮制规范。
二十四、中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、卫生、不易破损，并符合有关规定。
二十五、开展中药饮片煎煮服务，由环境卫生良好，通风、调温、冷藏等设施。
药剂科
中成药使用管理制度
一、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
二、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
三、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等。
药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点，做到帐物相符。
四、严格执行《河南省集中招标采购管理规范》采购药品，建立药品进销台帐，进药有票据，开药有处方。
五、药品分类摆放整齐、卫生整洁，通风。
六、定期清点，检查药品质量，防止积压变质。
如有沉淀变色，过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者，不得使用。
七、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。