药物分析常用计算公式
药物分析计算题公式大全
校正因子（f ）= A S /C S A R / C R 含量 % =C x D V 100% mC x 含量% = f A x C sD V A s ^m100% 1 0(%一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量 % =7） T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量 % =（Vo-V ） T F 1°3100%m（二） 紫外1. 对照品对照法C R ALD V 含量 % A R100%m2. 吸收系数法A 1一XDXV 含量%= E1cm 100 100% m（三） 色谱1. 外标法C R AXD V含量% AR 100%m2. 内标加校正因子法二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂 （1）直接滴定法标示量%」T F 估W 血％标示量%=（—0）T F 仗W（2）剩余滴定法J3 —标示量 % Z -V )T F 10 W 100%2.注射液（1）直接滴定法 A S /C Sm B（二）紫外-可见分光光度法 1•片剂 （1）对照品比较法标示量%标示量%=V T F 10卫每支容量100%（2）剩余滴定法 标示量% , V 0—V ）T F 心每支容量100% A X — C R - D V W标示量% A R 100% m=< B（二）紫外-可见分光光度法 A 1 i% D V W 标示量 %=E1cm 100 100% m x B（2）吸收系数法（三）色谱法A X—C R -D V W A 100% m B2、注射液2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％ =— D V 每支容量 —A R 100%标示量% = 1% E 1 cm 1 D V 100 B s 每支容量 100% 标示量% C X D V 每支容量100% V s B。
药物分析计算
分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
例2计算如下：
百分含量 T（V V）F % ms
37.25 （24.68 14.20） 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
（1）吸 收系数 法：
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml ， 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算（1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ）F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（L ）滴定，用去。
每1mL 亚硝酸钠液（L ）相当于的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. %B. %C. %D. %E. %② 剩余滴定法 （做空白） V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液L)，回滴时消L 的盐酸液，空白试验消耗L 的盐酸液。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液L)相当于的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法 ① 吸收系数法 例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量%100⨯=W TVF 百分含量%100)(0⨯-=WF V V T 百分含量%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾100)g/mL ()g/100mL (1%1cm 1%1cm %1cm 1⨯===l E Ac l E A c cl E A 1%1c m E 标准实际c c F =瓶中，加%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析常用计算公式
色谱外标法含量计算 计算公式——————————-————-————-———--—-————-—-—-—————-—-— 色谱外标法均匀度计算 计算公式—————-—-—-—-—-———-—————-—--—----—————-—---——-—色谱外标法溶出度计算 计算公式—-——————----—————-—--——-—-———--——-——-————-————色谱内标法含量计算 计算公式:—-—-———-—-—--———-————————————————----———————-- 色谱内标法均匀度计算 计算公式系数A= ｜100—含量平均值｜； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S————-—-—————————-—-——————--—————-———————————-—A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重 V 样：供试品稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80SA 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量×含量 V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含量 V 对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量光谱法(有参照)含量计算 计算公式：—-—-——--——--—————————-————--—————-———-——--————光谱法(有参照)均匀度计算 计算公式:系数A= ｜100—含量平均值｜； 系数S=含量标准差；判断值为A+1。
药物分析含量测定结果计算
原料药 以实际百分含量表示:百分含量m测得量100%每片的实际含量标示量F ――浓度校正因子c 实际c标准药物分析含量测定结果的计算m取样量片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示:m测得量平均片重100 % — m 取样量100%丄一■ 一、日标示量注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示:标示量% 实测100%标示1.原料药含量测定结果的计算（1）滴定分析法① 直接滴定法： 百分含量 TVF 100%（无空白）WT ――滴定度（g/mL ），每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ----- 滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ）W ——供试品的质量（g ）例1 : P 93例题例2:非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝 酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为 (E )A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%0.1010 317.92 20.0010 3非那西丁%0.1100% 99.72%0.3630百分含量A 100715 1005②对照法百分含量37.25mg 的青霉素钾。
青霉素钾%37.25 (24.68 14.20)0.1015 10 30.10.4021100%98.54%①吸收系数法A E ；；m cl c(g/100mL) AE Z Ic(g/mL)AE Z I 100百分含量A1 %E cm l 100100%WV o ――滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1 : P 94例题例2:精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢 氧化钠液（0.1mol/L ）25.00mL ，回滴时消 0.1015mol/L 的盐酸液 14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
分析经常使用含量计算公式
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果经常使用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一样用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴按时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：周密称取本品加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（L ）滴定，用去。
每1mL 亚硝酸钠液（L ）相当于的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. %B. %C. %D. %E. %%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴按时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：周密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液L)，回滴时消L 的盐酸液，空白实验消耗L 的盐酸液。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液L)相当于的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方式为：取本品约40mg ，周密称定，置250mL 量瓶中，加%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，周密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波优势测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂 （1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 ％ = B s（三）色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 （1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。
药物分析常用计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 内：对照溶液内标峰面积
积
W 对：对照品取样量×含量
V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积
V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含
V 内'：供试溶液内标稀释体 量
积 W 样：供试品取样量
V 对：对照品稀释体积
Spec.：供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
色谱内标法均匀度计算 计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面 积
V 样：供试品稀释体积
系数 A= |100-含量平均值|； 系数 S=含量标准差；判断值为 A+1.80S
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——
色谱外标法均匀度计算 计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 对：对照品溶液主峰的峰面
积
积
V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量
V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
AVG：对照品比值平均值
系数 A= |100-含量平均值|
系数 S=含量标准差
判断值为 A+1.80S
————————————————————————————————————————————
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
光谱法（有参Biblioteka ）溶出度计算 计算公式：A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
药物分析公式汇总
标准溶液体积 标准溶液浓度 由于供试品中所含杂质的量是 杂质限量 供试品量
通过与一定量杂质标准溶液来比
V c 较确定的，杂质的最大允许量也 L 100 % S
就是杂质标准溶液的浓度与体积
V c 6 的乘积，因此药物杂质的限量也
可用以下公式计算： S
Lppm
10
一、容量分析计算 1、以%表示：V ×F×T/W ×100% =样品% 浓度校正因子F = N实/N理 滴定度（T）-与1m规定浓度的滴定液所相 当的被测物的质量(mg)
经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏 差（d）、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD) （变异系数，CV）表示。
偏差（d）：测量值与平均值之差
d xi x
标准（偏）差（SD或S）
S
x
i
x
2
n 1
相对标准（偏）差（RSD），也称变异系 数（CV）
S RSD 100% x
药物分析公式汇总
山东轻工ห้องสมุดไป่ตู้院《药物分析》课件 ——药物的鉴别实验
-比旋度：
● 在一定波长与温度下，偏振光透过1dm且每1ml中含
有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度α称为比旋 度。
C L 100 t D CL
t D
指百分浓度
是手性药物特性及其纯度的主要指标。可以 用于区别药品、检查纯度或测定制剂的含量。
（4）拖尾因子
峰高法定量时T应在0.95～1.05之间
W0.05h T 2d1
2. 在含量测定中的应用
（1）内标法加校正因子测定供试品中主成分含 量 方法：内标物+对照品→对照溶液，进样，测定，
计算校正因子
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法：（无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
分析常用含量计算公式
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010m o l/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ） A. 95.55% B. 96.55% C. 97.55% D. 98.55% E. 99.72%%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（m L ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015m o l/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015m o l/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1容量法实际质量V・FTW %=-取样量灯00% = WX1°°%实际浓度注：W取样量F :浓度矫正因子F—理论浓度—T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB T cC + dDJ J标准液被测物T A/B=b/a W B M例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为 (B )。
V X C X18.02 X1Q-3A、--------------------百分含量= : W X100 %B、V xc X18.02X10-3—百分含量=0.1 X W X 10Q%C、--- V XC X18.02 ---百分含量= X100 %0.1 X WD、V X C X18.02X0.1百分含量= W X100 %E、V X C X18.02 ---百分含量= W X100 %例2 :碘量法测定V C含量时，若V C的分子量为176.13，每1mL碘滴定液(0.1mol/L )相当于V c的质量为：BA、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：AW % = X100%E1%1cm 100 C 样E1% 1cm:当吸光物质溶液浓度为 1 %(1g/100mL),液层厚度为1CM时，一定条件下的吸收度。
m (g )1m X 100%(一) 片剂测得的每片含量(g/片)标示量％ =标示量(g/片)X 100 %1、容量法S % =V-T F V •T F w X 100 %(W/w ) S注：W 取样量；w:平均片重例：异烟肼片含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量 容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀， W ・X 100 %(约相当于异烟肼0.2g )置100mL滤过，精密量取续滤液20mL ,加例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg,精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液 50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取 5mL 置100mL 容量瓶 中，加0.4 %氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波长 处测定吸收度，按 QHNO 的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为 ，测得的吸收度为 A,则含量百分率的计算式为( A )。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。
A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。
药物分析含量测定结果计算
药物剖析含量测定结果的计算原料药 以实质百分含量表示：片剂片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：m 测得量均匀片重标示量 %═每片的实质含量m 取样量100%═100 %标示量标示量注射液注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算（ 1）滴定剖析法 ① 直接滴定法：百分含量TVF （无空白）100%WT —— 滴定度 (g/mL) ，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V —— 滴准时，供试品耗费滴定液的体积（ mL ）F —— 浓度校订因子c实质FW —— 供试品的质量 (g)c 标准例 1： P 93 例题例 2：非那西丁含量测定：精细称取本品加稀盐酸回流 1 小时后，放冷，用亚硝酸钠液（ L ）滴定，用去。
每 1mL 亚硝酸钠液（L ）相当于的 C 10 13 2 N 。
计算非那西丁的含量为 （ E ）H O A. % B.%C.% D. %E. %T (V 0 V )F② 节余滴定法百分含量100% （做空白）WV 0—— 滴准时，空白耗费滴定液的体积（ mL ）其余符号的意义同 直接滴定法 含量计算公式例 1： P 94 例题例 2：精细称取青霉素钾供试品 0.4021g ，按药典规定用节余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液 L)，回滴时消 L 的盐酸液，空白试验耗费 L 的盐酸液。
求供试品的含量，每 1mL 氢氧化钠液 L) 相当于的青霉素钾。
（ 2）紫外分光光度法37.25（24.68） 0.1015103① 汲取系数法14.20A1%0.1100% 98.54%青霉素钾 %E 1cm cl 0.4021例—— P 122：（ ）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约，精细称定，置250mL1c(g/100mL)A40mg 量瓶中，加 %氢氧化钠溶液E 1cm 1% l5mL ，置 100mL 量50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精细量取c(g/mL )AE1cm1% l 100 E 1c1%m瓶中，加 %氢氧化钠溶液 10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波优点测定汲取度，按 C 8H 9NO 2 的汲取系数 ()为 715 计算，即得。
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色谱外标法含量计算 计算公式
含量 样 平均重 样
样
对照品比值
对 对
对
—————————————————————————————————————————————— 色谱外标法均匀度计算 计算公式
含量
样 样
对照品比值
对 对 对
——————————————————————————————————————————————
色谱外标法溶出度计算 计算公式
溶出度
样 样 对
对 对
——————————————————————————————————————————————
色谱内标法含量计算 计算公式：
校正因子（ ） 内 对 内 对 内 对
含量
样 内 样 平均重 内 内 样
—————————————————————————————————————————————— 色谱内标法均匀度计算 计算公式
含量
样 内 样
内 内
系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S
——————————————————————————————————————————————
A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积
Spec.：供试品标示量
AVG ：对照品比值平均值
A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重
V 样：供试品稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量 AVG ：对照品比值平均值 A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80S
A 样：供试品溶液主峰的峰面积
V 样：供试品稀释体积
W 对：对照品取样量×含量 A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重
A 内'：供试溶液内标峰面积 V 内'：供试溶液内标稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量
A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量×含量 V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含量 V 对：对照品稀释体积
Spec.：供试品标示量
A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积
A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积 V 内'：供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量
光谱法（有参照）含量计算 计算公式：
含量
样 样 平均重 对 对 对 样
——————————————————————————————————————————————
光谱法（有参照）均匀度计算 计算公式：
含量
样 样 对
对 对
系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S
—————————————————————————————————————————————— 光谱法（有参照）溶出度计算 计算公式：
溶出度
样 样 对
对 对
—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）含量计算 计算公式
含量
样 样 平均重
样
——————————————————————————————————————————————
光谱法（无参照）均匀度计算
含量
样 样
样
系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S
—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）均匀度计算
溶出度 样 样
样
——————————————————————————————————————————————
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量
A 样：供试品吸光度
V 样：供试品稀释体积
W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积
W 对：对照品取样量×含量 A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 （ml ） W 平均重：供试品平均重（g ） Spec.：供试品标示量（g ） W 样：供试品取样量（g ）
A 样：供试品吸光度
V 样：供试品稀释体积（ml ）
W 样：供试品取样量（
g ）
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ）
W 样：供试品取样量（g ）
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