硫代硫酸根测定
检验硫酸根离子的方法
检验硫酸根离子的方法
检验硫酸根离子的方法：
1. 沉淀反应法：将待检样品与金属离子反应，如Ba2+、Sr2+或Pb2+，产生沉淀。
添加硫酸根离子（SO42-）后，若产生白色沉淀，可以初步确认存在硫酸根离子。
2. 酸碱滴定法：将待检样品与氯化银溶液反应，过量氯化银与硝酸钾溶液滴定，生成硫酸根离子沉淀。
终点可通过滴定溶液颜色由黄变红来判断。
3. 火焰试验法：将待检样品在火焰中加热，硫酸根离子会发出明亮的绿色火焰。
4. 紫外光谱法：利用硫酸根离子在紫外光谱范围的吸收特性，通过测量吸光度的变化来间接测定硫酸根离子的存在。
5. 离子交换色谱法：使用离子交换色谱技术，将待检样品中的硫酸根离子与其他离子分离，并通过测定离子峰的出现来判断硫酸根离子的存在。
6. 红外光谱法：利用硫酸根离子的红外光谱特征峰，通过测定红外光谱图谱来判断硫酸根离子的存在。
7. 电化学法：利用电化学分析技术，如离子选择性电极或离子色谱仪，通过测量样品中硫酸根离子的电位或浓度来判断其存在与否。
注意：在实际检验中，可以根据具体情况选择其中一种或结合多种方法进行硫酸根离子的检验。
亚硫酸根测定分光光度法
用分光光度法测定纸浆排放废液中硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根,是利用在微酸性溶液中上述三种离子与一定过量碘作用,使碘-淀粉蓝色变浅,其吸光度的降低与消耗的碘量成正比。
测定溶液的吸光度,即可求得剩余硫的量、进而可计算出上述三种离子的含量。
检测硫酸根含量的方法很多，主要有重量法、滴定法、分光光度法、离子色谱法（IC法）、浊度计法、原子吸收法（AAS）、ICP-AES 法等。
其中，重量法、IC法、浊度计法是检测油田水中硫酸根含量推荐的三种方法；滴定法、分光光度法在油田上的应用较为广泛；光谱法是新型的检测方法。
硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀，但有许多不溶性钡盐也为白色，但它们多溶于酸，而硫酸钡不溶于酸。
因此检验硫酸根离子时，通常先使用盐酸使实验环境酸化，排除碳酸根的干扰，然后加入可溶钡盐，如氯化钡，以此确定液体是否含有硫酸根离子。
同时要注意到：必须先加入盐酸，后加入氯化钡，否则易受银离子干扰，产生白色沉淀，影响检验。
硫代硫酸钠标定原理
硫代硫酸钠标定原理
硫代硫酸钠标定是一种常用的化学分析方法，用于测定溶液中的硫离子含量。
其原理是通过化学反应将硫代硫酸钠与待测溶液中的硫酸根离子反应生成硫化物沉淀，然后用碘滴定法测定硫化物的含量，从而计算出待测溶液中硫酸根离子的浓度。
硫代硫酸钠标定的步骤如下：
1. 样品的制备，将待测溶液加入适量的盐酸，然后加入过量的硫代硫酸钠溶液，使得待测溶液中的硫酸根离子与硫代硫酸钠发生反应生成硫化物沉淀。
2. 沉淀的处理，将生成的硫化物沉淀过滤，然后用水洗涤干净，将沉淀转移到
烧杯中。
3. 碘滴定，将已转移至烧杯中的硫化物沉淀加入适量的盐酸和亚硫酸钠溶液，
然后滴加碘滴定液，直至出现淡黄色终点为止。
4. 计算，根据硫化物的含量和滴定所需的碘滴定液的体积，计算出待测溶液中
硫酸根离子的浓度。
硫代硫酸钠标定的原理是基于硫代硫酸钠与硫酸根离子的反应生成硫化物沉淀，然后用碘滴定法测定硫化物的含量。
这种方法简单、准确，广泛应用于化学分析实验室中。
需要注意的是，在进行硫代硫酸钠标定实验时，应严格控制各个步骤的操作条件，以确保实验结果的准确性。
同时，实验中所使用的试剂和仪器设备也需要经过严格的校准和检验，以保证实验数据的可靠性。
总的来说，硫代硫酸钠标定原理是一种重要的化学分析方法，通过化学反应和
滴定法测定溶液中的硫酸根离子含量。
在实际应用中，需要严格控制实验条件和仪器设备，以确保实验结果的准确性和可靠性。
库仑滴定测定硫代硫酸钠的浓度
库仑滴定测定硫代硫酸钠的浓度一.实验目的1. 掌握库仑滴定法原理。
2. 熟悉永停终点法指示滴定终点的方法。
二.实验原理库仑滴定装置如下图的示。
它由电解系统和指示系统两部分组成。
图 1 库仑滴定装置在工作电极上通过电极反应产生“滴定剂”,并立即与试液中被测物质发生反应,当到达绺时由指示系统指示到达终点,停止电解。
根据法拉第定律,由电解电量求得被测物质的量。
永停终点法原理图如下:图 2永停终点法原理图在两个相同的铂电极插入试液中并加上的直流电压。
如果试液中同时存在氧化态和还原态的过逆电对(如 I-/I2),则电极上发生反应,电流通过电解池。
如果只有可逆电对的一种状态,所加的小电压不能使电极上发生反应,电解池中就没有电流通过。
当反应到达滴定终点后,试液中 I2 微过量,回路中就有电流通过,表示终点到达。
三.仪器与试剂仪器:库仑滴定仪试剂:0.1 m0l/L KI,未知 Na2S2O3 溶液。
四.实验内容在酸性介质中,0.1 mol/L KI 在铂电极上电解产生滴定剂 I2 来滴定 S2O3 , 用永停终点法指示终点,由电解电量按法拉第定律计算 S2O3 浓度。
实验操作步骤:1、连接好仪器,电解池中加入适当的溶液2、设定指示电极的直流电压约50-100mV。
3、设定指示终点的方法为“电流”“上升”法。
4、加少量 Na2S2O3溶液,预滴定。
5、加入待滴定溶液,开始滴定。
6、重复三次。
五.结果处理1.由电解电量按法拉第定律计算 S2O3 浓度。
t1=125.6s t2=125.3s t3=126.5s v=0.5mL I=1.00mAc1=0.002604M c2=0.002597M c3=0.002622M2.计算结果的标准偏差。
X=0.002602M s= 0.0002160M六.注意事项1. 电极的极性不能接错。
2. 保护管中应放 KI 溶液。
3. 每次所取试液必须准确。
七.思考题1、试说明永停终点法指示终点的原理。
电位滴定硫代硫酸根
电位滴定硫代硫酸根
首先，硫代硫酸根的浓度可以通过电位滴定来测定。
在电位滴
定中，通常会使用一种称为滴定试剂的溶液，该溶液中含有一种可
以与硫代硫酸根发生化学反应的物质。
常见的滴定试剂包括碘溶液
或者过氧化钠溶液。
在硫代硫酸根的测定中，通常会使用碘溶液作
为滴定试剂。
在进行电位滴定时，首先需要准备一定体积的含有硫代硫酸根
的溶液，并加入适量的酸性介质以调节溶液的pH值。
然后，通过滴
定管向溶液中滴加滴定试剂，直到溶液中的硫代硫酸根被完全滴定。
在滴定过程中，通常会使用指示剂来指示反应的终点。
对于硫代硫
酸根的滴定，常用的指示剂是淀粉溶液，因为在反应终点时，碘与
硫代硫酸根反应生成碘化物，此时溶液呈蓝色，而淀粉的加入可以
使这种蓝色明显可见。
当滴定试剂的加入量达到化学计量当量时，
溶液的颜色会发生明显的变化，这时即可确定滴定终点。
通过记录滴定试剂的加入量，结合滴定试剂的浓度，可以计算
出硫代硫酸根的浓度。
这样，就可以通过电位滴定来准确测定硫代
硫酸根的含量。
总的来说，电位滴定硫代硫酸根是一种常见的化学分析方法，通过精确控制滴定试剂的加入量和使用适当的指示剂，可以准确测定溶液中硫代硫酸根的浓度。
这种方法在实验室中被广泛应用于分析化学和环境监测等领域。
离子色谱法同时测定脱硫液中亚硫酸根,硫酸根,硫氰根和硫代硫酸根
离子色谱法同时测定脱硫液中SO32-、SO42-、SCN-和S2O32-王海波，李仁勇，梁立娜戴安中国应用研究中心，北京100085，wanghaibo@摘要：介绍了离子色谱法同时检测含有磺化酞菁钴催化剂的脱硫液中亚硫酸根，硫酸根，硫氰根和硫代硫酸根的方法。
脱硫液样品经超纯水稀释和RP柱固相萃取去除掉其中含有的酞菁钴后可直接进样检测，亚硫酸根，硫酸根，硫氰根和硫代硫酸根在亲水性碳酸盐体系色谱柱IonPac AS22上可以得到快速有效分离。
这四种含硫阴离子在0.5-100 mg/L范围内具有良好的线性，方法检出限在0.1到0.2 mg/L之间。
离子色谱法同时测定脱硫液中亚硫酸根，硫酸根，硫氰根和硫代硫酸根，简便快捷、灵敏度高、方法可靠。
关键词离子色谱法，脱硫液，亚硫酸根，硫酸根，硫氰根，硫代硫酸根一、引言硫醇主要分布在石化产品的低沸点馏分中，硫醇的存在不仅会使油品产生恶臭还会使油品的安定性变差，因此必须设法脱除。
目前的各种脱除工艺都是以酞菁钴类为催化剂，将硫醇转变为硫的其它形态从而达到脱臭的目的[1]。
在脱硫液中硫的常见形态有亚硫酸根、硫酸根、硫代硫酸根、硫氰根等。
离子色谱法的优势在于，这四种离子均可采用离子色谱法分析，但难点在于如何能够同时分析。
硫代硫酸根和硫氰根均属于易极化离子，常规碳酸盐体系的亲水性一般较差，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离[2]。
或者通过使用柱长较短的色谱柱[3]以减小分析时间，但同时往往造成分离度变差。
且硫氰根在碳酸盐体系往往具有更强的保留性能，若要完成此物质的分析则可能需要很长时间。
选择强亲水性IonPac AS22色谱柱，无需使用有机溶剂改性，通过淋洗条件优化可较快完成分析，文中主要介绍了AS22色谱柱同时检测脱硫液中含硫阴离子的方法。
二、实验部分2.1 仪器和试剂ICS-1100型离子色谱仪（Dionex，美国），Chromeleon 6.80 色谱工作站，AS50自动进样器；Nanopure超纯水机(Thermo Scientific Barnstead，美国)；0.22 μm微孔尼龙膜（天津富集）/Product.asp?action=search&dq=1860&proClass=0&textitle=色谱工作站2.2 测定条件分析柱：IonPac AS22 分离柱(4mm×250mm)和IonPac AG22保护柱(4mm×50mm)；淋洗液：1 mmol/L碳酸钠+36 mmol/L碳酸氢钠，等度淋洗；流速：1.5 mL/min；柱箱温度：30 ℃；进样体积：25 μL；ASRS 300 4mm抑制器，自循环模式，抑制器电流142 mA。
氰根离子的测定
氰根离子的测定
氰根离子可以通过许多方法测定，包括以下几种：
1.银镜法：将氰化物与硝酸银反应，生成白色沉淀，测量未反应的硝酸银量，即可计算出氰根离子的浓度。
2.氯铁法：将氰根离子与氯铁(III)反应，生成氢氰酸和氯离子。
加入硫代硫酸钠后，氢氰酸和氯离子反应生成氰氢根离子和硫代硫酸离子。
硫代硫酸离子和氯铁(III)反应生成氯离子和硫代硫酸根离子。
测量硫代硫酸根离子的量，即可计算出氰根离子的浓度。
3.比色法：将氰根离子与某些化学试剂反应，生成具有明显吸收峰的化合物。
测量吸收峰的强度，即可计算出氰根离子的浓度。
4.电化学法：将氰根离子在电极上进行还原或氧化，测量电流或电势变化，即可计算出氰根离子的浓度。
以上是常用的氰根离子测定方法，选择合适的方法需要考虑实验条件和溶液性质等因素。
离子色谱法快速测定保险粉中的亚硫酸根、硫酸根和硫代硫酸根
Ｄｐ ｒ ｅｔ Ｃ ｅｉ ｌ ｎｉｅ ｉ ，Ｂ ｉ ｅ ｔ ｎ ｏ ｈｍａ Ｅ ｇ ｅ ａｍ ｃ ｎｒ ｅ ｎｇ
Ｉ ｓ ｔｔ ｏ Ｔ ｃｎｌ ｙ ｎｔ ｕｅ ｅｈ ｏｏ ｉ ｆ ｇ
４
［ ５
Ｍ ＡＡ ｆ ｅａ Ａ ａ Ｃ ｅ ． ７６１ １ ５． ．．ｐ ｌ ｌ ｎｌ ｈｍ ５ ５ （９ ） ｅ ｔ ． ８
０ ３ｐ Ｓ －． ｐｍ，ＳＯ３０ ８ｐ 。 ． ｐｍ， Ｏ２０ １ｐ ０ ０ ２ ． ｐｍ －０
（ 四）样品分析 ：称取一定 量的保 险 粉 溶 于
１ ％甲 醛 ┤ 溶液中稀释后即可直接进样。分析结果见
表 ２
流量和保留时 间的关 系
表３。由于新启封的保险粉中无ＳＯ２ ２３ ，故没有进
行ＳＯ３ 的加入回收试验。 ２ ２ － 小 结
Ａ．ｉ ｒｉ ａ． Ｐ ｌｍ ｒ ｑｉ Ｃ ｙｔｌ” Ｃｆ ｒ ｅ ｌ “ ｏｙ ｅ Ｌ ｕ ｒｓ ｓ， ｅ ｔ ｉ ｄ ａ
Ａｃｄ ｍｉ Ｐ ｅｓ １ ８ ． ａ ｅ ｃ ｒｓ ９ ２
（ 收稿日 期：１８年６ ５ ） ９ ７ 月２日
Ａｖｎｅ ｉ Ｍ ｓ ｏ ｈ Ｐｌｓｏａｅ ｏ ｍ ｒ ｄａｃｓ ｅ ｍ ｒ ｉ ｏ ｉｘｎ Ｐｌ ｅ ａ ｎ ｏ ｐ ｃ ｙ ｌ ｙ ｓ Ｇ ｓ ｒｍ ｔｇａｈ Ｓ ｔ ｎｒ Ｐａｅ Ｆｕ ｏｎｇ ａ Ｃ ｏ ａｏｒｐｉ ｔ ｉ ａｙ ｓ ｈ ｃ ｏ ａ ｈ ｓ Ｒ ｎ ， ｕｏ
离 子 色 谱 法 快 速 测 定
保险粉中的亚硫酸根、硫酸根和硫代硫酸根
吴雄伟 吕 伟
（ 济大学测试中 同 心，上 海）
吴介达
（ 大学化学系 同济 ，上海）
保险粉有不稳定的特性，常温或受热，隔绝空 气或接触空气的情况下，都会有不同程度的分解。
硫代硫酸钠滴定
硫代硫酸钠滴定硫代硫酸钠滴定（硫酸滴定）是一种用于测定样品中硫代硫酸钠含量的常见实验方法，主要用于分析酸度及其含量。
这种方法需要在实验中使用一种可以溶解硫代硫酸钠的溶剂，并确定溶解后硫代硫酸钠的浓度，以及溶解后液体中的硫酸根的浓度。
通过比较溶解前和溶解后的硫酸根浓度，可以计算出样品中的硫酸根含量。
硫代硫酸钠滴定的原理是利用某种可用于溶解硫代硫酸钠的溶剂，用标准溶液中的硫代硫酸钠去滴定样品中的硫代硫酸钠。
在滴定反应中，硫代硫酸钠会溶解，形成一种硫酸根，硫酸根会与样品中其他物质联系在一起，形成被测物质，随后通过比较溶解前和溶解后的硫酸根浓度，可以计算出样品中的硫酸根含量。
硫代硫酸钠滴定实验首先需要将样品中的硫代硫酸钠溶解，其次需要在滴定瓶中，将硫代硫酸钠溶解的溶剂滴定至硫酸根的浓度达到一定的值。
接下来，需要通过对硫酸根的浓度和样品中的硫酸根含量进行比较，从而确定样品中硫代硫酸钠含量。
具体而言，在硫代硫酸钠滴定实验中，首先需要将样品中的硫代硫酸钠溶解，其次需要选择一种可以溶解硫代硫酸钠的溶剂，比如氨水、氢氧化钠溶液、磷酸溶液等，并将溶剂滴定至硫酸根的浓度达到一定的值。
接下来，可以通过比较溶解前的硫酸根浓度与溶解后的硫酸根浓度，确定硫酸根在样品中的含量。
此外，硫酸滴定反应还可以用来测定一些易挥发的物质，这是因为，在滴定反应中，硫酸根可以与硫代硫酸钠及其他易挥发物质联系在一起，形成被测物质，从而可以测定一些易挥发的物质。
硫代硫酸钠滴定实验是化学分析中常用的一种检测方法，在分析中经常用来测试物品的酸度及其含量，对于生物、矿物、化工等多个领域都有着重要的意义。
综上所述，硫代硫酸钠滴定是用于测定样品中硫代硫酸钠含量的常见实验方法，它的原理是利用某种可与硫代硫酸钠溶解的溶剂来滴定样品，以及比较溶解前和溶解后的硫酸根浓度，从而确定样品中的硫酸根含量。
它不仅可以用来测定物质的酸度及其含量，也可以用来测定一些易挥发的物质，因此在多个领域都有着重要的意义。
测定二氧化硫
是测定二氧化硫，用硫代硫酸钠滴定，是碘量法1，试样要避免与空气接触，只有在滴定时才打开碘量瓶瓶塞，以免二氧化硫逸出和被氧化。
2，滴定温度应保持在20℃以下。
3，在接近滴定终点时，溶液开始变暗，继而转变为蓝色。
4，近终点 (溶液呈很浅的淡黄色)时，才加淀粉指示剂。
硫代硫酸根只在碱性条件下稳定存在，酸化就会分解。
SO2具有酸性，会发生反应：SO2+H2O+Na2S2O3=2NaHSO3+S↓，生成硫单质沉淀。
硫在水中沉淀的黄色很淡，几乎看不出，所以就是白的。
>>>百度里搜的：有三个不同条件下在反应：(1)反应在中性或弱酸性溶液中进行；反应式如下2Na2S2O3+I2====Na2S4O6+2NaI(2)若反应在碱性溶液中进行有：Na2S2O3+4I2+10NaOH====2Na2SO4+8NaI+5H2O(3)若有Na2SO3参加并煮沸有：Na2S2O3+Na2SO3+I2===Na2S2O6+2NaI一般情况下碘和亚硫酸钠标定都是在酸性条件下吧？所以就是反应一当二氧化硫遇到碘水时，首先会溶于水：SO2+H2O=H2SO3——①碘水中存在类似氯水的反应I2+H2O=HIO+HI——②次碘酸与亚硫酸发生氧化还原反应：HIO+H2SO3=H2SO4 +HI——③由①②③式合并，得总反应式SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI 不能理解为弱酸制强酸，因为“强制弱”通常是针对复分解反应而言的而这反应是氧化还原。
硫代硫酸根只在碱性条件下稳定存在，酸化就会分解。
SO2具有酸性，会发生反应：SO2+H2O+Na2S2O3=2NaHSO3+S↓，生成硫单质沉淀。
硫在水中沉淀的黄色很淡，几乎看不出，所以就是白的。
阻抑褪色光度法测定微量硫代硫酸根
第32卷2004年9月 分析化学(FE NXI H UAX UE ) 研究简报Chinese Journal of Analytical Chemistry 第9期1193～1195阻抑褪色光度法测定微量硫代硫酸根饶志明3 黄淑萍 张素清(漳州师范学院化学系,漳州363000)摘 要 基于加热和pH =5.0～6.0条件下,硫代硫酸根抑制H 2O 2氧化结晶紫(C V )的褪色反应,建立了一种测定硫代硫酸根的方法。
硫代硫酸根在4.5×10-5～4.5×10-4g/L 范围内服从比耳定律;检出限为3.2×10-6g/L 。
本法用于定影废液中硫代硫酸钠含量的测定,结果满意。
关键词 硫代硫酸根,结晶紫,过氧化氢,褪色反应,光度法 2003207208收稿;2004204206接受1 引 言动力学光度法因其灵敏度高而继续保持着快速发展的势头,其测定范围已包括许多过渡金属、贵金属、非金属和无机阴离子等1。
用动力学光度法测定阴离子F -2、Cl -3、Br -4、I -5、S 2-6、S O 2-47、C N -8、NO -29、SC N -10的报道较多,而对于复杂阴离子S 2O 2-3的测定则未见报道。
有人用反相离子对色谱法测定硫代硫酸根11,但灵敏度不高,本实验建立了用阻抑动力学褪色光度法测定硫代硫酸根方法。
硫代硫酸钠是一个中等强度的还原剂,可用于容量分析碘量,常被纺织工业和造纸工业用作脱氯剂。
在溶液中,硫代硫酸根能和一些金属离子如Ag +、Cu 2+、Cd 2+、Hg 2+和Pb 2+等配位,形成稳定的配位化合物,基于这个性质,摄影业便可用硫代硫酸根作定影剂,以溶去感光胶片上未起作用的溴化银12。
在医学上,硫代硫酸钠可供外用以治疗疥疮及其他皮肤病,如湿疹、干癣等。
铅、铋、汞和砷中毒时,注射Na 2S 2O 3溶液(5%～10%)可以解毒;氰化物中毒时,立即注射Na 2S 2O 3溶液也有解毒作用13。
硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根分析方法的研究
硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根分析方法的研究
有机硫化合物是指以硫作为连接原子和穿插单元的有机物质。
硫元素在环境中
的存在机制以及其对环境的影响是研究环境可溶性有机物的重要研究领域之一。
硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根是环境可溶性有机硫化物中最重要的组成成分，其确定也是有机硫化合物分析中最重要的环节。
早期硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根分析方法大多是采用比色反应的方式，包
括Morales和Lavoe的硫萃取试验以及用薛克定氮法测定亚硫酸根；其余如硫氰酸—双氧水比色法冷光瞬光发光、特异性膦离子法定量水素硫化物等也是比色方法，这些方法分析结果准确度低，重复性差，检出限偏高，不适合样品量高、质量更差等情况。
近年来，大多数与硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根有关的研究采用电化学分析
技术，其基本原理为电化学分析原理下构建电极，通过把电极的活性相连接，把电流单位从伏安值转换为微克分子价，实现自动定量分析。
电化学分析技术具有准确、灵敏度高、快速、低成本优点，其分析结果准确可靠，重复性与精密度较高，成为目前行业应用校核控制的重要技术手段。
综上所述，分析硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根是行业中关键的环节，电化学
分析技术作为目前行业校核控制的重要技术手段，具有准确、灵敏、快速和低成本等优势，值得进一步推广。
实验四 常见非金属离子的分离和鉴定
实验四常见非金属离子的分离和鉴定
实验摘要:
在非金属阴离子中，有的与酸作用生成挥发性物质，有的与试剂作用生成沉淀，有的呈现氧化还原性质。
本实验利用这些特点鉴定碳酸根、硝酸根、亚硫酸根等十一种常见阴离子，并且进行氯离子、碘离子、溴离子混合物的分离鉴定和硫离子、亚硫酸根离子、六代硫酸根离子的分离鉴定实验，通过观察溶液特定的颜色变化或是沉淀的生成和溶解进行判断。
根据溶液中离子共存情况，先初步试验，以排除不可能存在的离子，然后鉴定可能存在的离子。
初步性质检验一般包括试液的酸碱性试验，与酸反应产生气体的试验，各种阴离子的的沉淀性质、酸碱性质。
关键词:
非金属离子鉴定分离酸碱性氧化还原性沉淀性
试验用品:
试管离心试管点滴板烧杯玻璃棒胶头滴管离心机
12. Brˉ,Clˉ,Iˉ的分离和鉴定
13.S2-,SO32-,S2O32-混合物的分离和鉴定
结论:
在已知组成的混合溶液中，若某一离子有特效反应，或其他离子的存在并不干扰此离子的鉴定，则可以直接鉴定该离子；或是设计一个合理的分离方案，按照一定的顺序进行分离，再依次检出各个离子。
常用的分离方法有沉淀分离法、挥发分离法，萃取分离法。
参考文献:
[1] 北京师范大学等校编.《无机化学实验》[M](第三版)，高等教育出版社，2004,154-158
[2] 宋苏倾，夏宁《对氨基苯磺酸-α-萘胺分光度法测定水中亚硝酸根方法探讨》，《青
岛大学学报(自然科学版)》[J]，1997年10卷第4期，100-101
[3]王孝蓉，《硫离子，亚硫酸根离子和硫代硫酸根的分光度测定》，《烟台师范大学学报(自
然科学版)》[J]，1986年02期。
水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子的高速液相色谱分析
水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子的高速液相色谱分析《水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子的高速液相色谱分析》中国自古以来就是一个农业大国,大量污染物通过土壤,植物,动物以及大气,地下水和河流传播,这给人类带来了巨大的威胁。
亚硫酸根在水中的含量有时被视为环境污染指标,它与生物代谢、工业废水处理和治理都有关系。
因此,对亚硫酸根的准确检测是环境监测的关键步骤。
液相色谱法(HPLC)是一种快速、灵敏和准确的分析检测方法,用于测定水中亚硫酸根,硫离子和硫代硫酸根离子。
由于其高灵敏度、快速反应和易操作等特点,HPLC成为检测水中亚硫酸根的主要工具。
首先,根据对象的特性,配备不同的填充液以及不同的柱塞,以确定亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子的分析条件。
然后,选择合适的HPLC分析仪,将样品加入填充液中,经过洗脱罐洗脱,使样品和填充液完全混合,反应后分析。
最后,采用检测仪器的色谱记录功能,实时记录样品的检测结果。
HPLC用于测定水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子有很多优点。
首先,它分析迅速,分析周期短,易于操作;其次,分析数据可靠,可以提高检测准确度;第三,它可连续不断地监测水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子的变化情况,以帮助研究新的净化工艺。
尽管使用HPLC进行亚硫酸根检测有很多优点,但也存在一些不足之处。
首先,HPLC涉及物理和化学原理,操作复杂,实验室设备费用高;其次,HPLC的实验过程也十分繁琐,耗时长;贵且易受污染,影响检测结果;最后,过程中可能会因样品、柱、探头、液体或其他变量等原因而导致无法准确分析该物质。
总之,HPLC是一种快速、灵敏和准确的分析检测方法,可用于测定水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子。
由于其快速的分析、准确的测量和易操作的特性,它成为水中亚硫酸根检测的首选方法。
但是,由于HPLC本身的复杂性,它也存在着一些不足之处。
因此,在检测水中亚硫酸根时,应注意选择质量良好的设备和试剂、及时维护和校准仪器等,以保证测试结果的准确性和准确性。
尿素氮的测定方法是
尿素氮的测定方法是
尿素氮是指在尿液中存在的尿素所含有的氮元素的浓度。
尿素氮的测定方法有多种，以下将介绍一些常用的方法。
1. 氮素制备法：
尿样与硼酸混合，在120C的高温下脱氮制备气体。
将气体在洗瓶中经过铜氢化物吸氢，得到所经过的尿素氮的浓度。
2. 高温蒸发-差减计算法：
首先将尿液与皮黄酸混合，加热蒸发。
尿液中的尿素在高温下分解为氨和二氧化碳，然后收集二氧化碳，分析尿液中氨的含量再加以计算，从而推测尿素的含量。
3. 氨化法：
将尿液加入氢氧化钠溶液中，与氨气进行氨化反应。
通过测定反应前后溶液中氨的含量变化，计算尿液中尿素氮的含量。
4. 还原法：
在弱酸性条件下，将尿液滴加到硝酸铵溶液中，然后加入硫酸溶液和铅醋液，将硝酸铵还原为氨，氨与硫酸钾中的溴酸反应生成溴化氨。
反应后再用硫代硫酸根试剂滴定，计算溴化氨的含量，从而确定尿液中尿素氮的浓度。
5. 整理法：
将尿液与硝酸和氯化钠混合，然后经离心分离沉淀，测定沉淀中氨的含量。
通过氨的浓度计算尿液中尿素氮的浓度。
以上是常见的尿素氮的测定方法，不同的方法依据实验所需的条件和目的选择。
在实际应用中，根据实验要求的精确程度和设备条件的限制，可以选择合适的测定方法。
此外，还可结合其他相关指标一起考虑，以获得更为全面准确的尿液分析结果。
反相离子对色谱法测定硫代硫酸根和碘离子的研究
物即将 与
形成的二元络阴离子进
一步与
和 络合 形成相应的三元络阴离
Ù
Ù
∀ 流速 Ù 柱温 ε
检测波长
∀用硝酸铵测定色谱柱的死时间∀进
样 Λ 得标准色谱图 图 ∀
结果与讨论
子 然后采用反相离子对色谱法分离和紫外检测 同
时间接测定了
和 ∀ 高效液相色谱与分光光
度检测的结合提高了分析选择性∀ 本文还对分离条
第 卷第 期 年月
色
谱
反相离子对色谱法测定硫代硫酸根和碘离子的研究Ξ
张晓彤
云自厚
北京师范大学化学系 北京
提 要 首次利用
和与
二元络合物通过柱前衍生形成
种三元络合物的方法 实现了对
和 的间接反相离子对色谱分离和紫外检测∀ 在
甲醇Β 水 Β 作流动相 内含对离子
Ù
Ù
剂
紫外
检测∀
和 的最小检出限分别为
色
谱
卷
峰分不开∀ 随着
浓度的增大 两种三元络阴
离子的保留值呈相反的变化趋势 图
的峰形逐渐改善 而
的峰形以
浓度为
Ù 时为最佳∀综合考虑分离
与峰形状况 本文确定
的添加浓度为
Ù∀
图 Φιγ
ΤΒΑ 浓度对保留值的影响
Ινφλυενχε οφ χονχεντρατιον οφ
ΤΒΑ ον τηε ρετεντιον
时 绝对进样量 Ξ Λ 与峰面积 Ψ Λ
呈线性关
系∀
的线性方程为 Ψ Ξ
脱硫液中硫代硫酸钠(Na2S2O3)浓度的测定
脱硫液中硫代硫酸钠浓度的测定1. 方法原理用过量的氯化镉溶液使脱硫液中的硫离子和硫氢根离子生成硫化镉沉淀（因硫化镉的K SP很小，达到10-16远小于碳酸镉等的浓度积，故加入的Cd2+将优先与S2-反应）得待测溶液。
此时可以认为溶液中已没有硫化钠，然后，以淀粉指示剂，采用滴定法，加入过量碘标准溶液，然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定待测溶液。
此时，会发生如下化学反应：NaHS + CdCl2 ＝CdS + NaCl + HClNa2S + CdCl2 ＝CdS + 2NaCl2Na2S2O3 + I2 ＝Na2S4O6 + 2NaI2. 仪器与试剂：（1）碱式滴定管：50 mL（棕色），5ml移液管，25ml移液管（2）锥形瓶250 mL（3）25%氯化镉溶液（4）碘标准溶液：0.025mol/L（5）硫代硫酸钠标准溶液：0.1mol/L（6）5g/L淀粉指示剂3. 试验步骤（1）准确吸取V0=4 mL过滤后的脱硫液，于锥形瓶中，加40~60ml蒸馏水（2）加入过量的氯化镉溶液（约10ml）摇晃，产生大量沉淀，得待测液（3）加入碘标准溶液40 mL ，V2（4）然后用硫代硫酸标准溶液滴定至溶液颜色由黄色转为淡黄色。
（5）再加入淀粉指示剂，继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定，使溶液颜色由蓝色变为无色为终点，记下消耗硫代硫酸钠标准溶液体积V1。
4. 试验结果计算：1122 322)2(158)/(OSNaVCVCV Lg⨯-⨯⨯⨯=式中：V2—碘标准溶液的体积（mL）C2—碘标准溶液的浓度（mol/L）V1—消耗硫代硫酸钠的体积（mL）C1—消耗硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L）V0—吸取滤液的体积（mL）。
电位滴定硫代硫酸根算法
电位滴定硫代硫酸根算法
电位滴定是一种常见的化学分析方法，用于测定溶液中的化学
物质浓度。
硫代硫酸根是一种常见的阴离子，通常在化学分析中需
要进行测定。
下面我将从多个角度来解释电位滴定硫代硫酸根的算法。
1. 基本原理：
电位滴定硫代硫酸根的算法基于滴定过程中溶液中硫代硫酸
根与滴定剂之间的化学反应。
通常使用的滴定剂是碘，硫代硫酸根
在碘溶液中会被氧化成硫酸根离子，反应的终点可以通过电位滴定
法来确定。
在滴定过程中，通过测定电位的变化来确定硫代硫酸根
的浓度。
2. 滴定过程：
在进行电位滴定硫代硫酸根时，首先需要将待测溶液与适当
的指示剂（如淀粉溶液）和滴定剂（碘溶液）混合。
然后，开始滴
定过程，逐渐滴加碘溶液，直到出现溶液颜色的明显变化。
在滴定
过程中，记录每次滴定所耗费的滴定剂体积，以及相应的电位变化。
3. 算法计算：
一般来说，可以利用硫代硫酸根与碘的化学反应方程式来计
算硫代硫酸根的浓度。
根据滴定过程中滴定剂的体积和滴定终点的
电位变化，可以利用反应的化学计量关系来计算出硫代硫酸根的浓度。
4. 实验注意事项：
在进行电位滴定硫代硫酸根的实验时，需要注意选择适当的
指示剂和滴定剂浓度，以及控制滴定速度和记录准确的滴定终点电位。
此外，实验中的所有试剂和仪器都需要经过严格的校准和准备，以确保实验结果的准确性和可靠性。
总的来说，电位滴定硫代硫酸根的算法涉及到化学反应的原理、滴定过程的操作和计算方法等多个方面，需要在实验操作中严格遵
循标准化的程序和注意事项，才能得到准确的浓度测定结果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、实验原理：
利用甲醛去除水中的亚硫酸根，防止单质硫和亚硫酸根产生新的硫代硫酸根，加入乙酸锌出去水中硫化物，然后用碘标准溶液滴定水中的硫代硫酸根，以求水中硫代硫酸根的含量。
二、实验试剂：
2.1 甲醛1+1溶液；
2.2 1%淀粉溶液：称取1.0g可溶性淀粉，用少许蒸馏水调至糊状，再用刚煮沸的蒸馏水稀释至100mL；
2.3 乙酸锌溶液220g/L；
2.4 碘标准溶液C（1/2I2）=0.0052mol/L;
三、实验步骤：
在250ml碘量瓶中，加入50ml水样，加入5ml甲醛溶液和10ml乙酸锌溶液，加2.50ml 样品，加2ml淀粉溶液：用0.0052mol/L碘标准溶液滴定至溶液呈浅紫色。
同时做空白试验。