化工原理第五章(吸收过程的传质速率)
化工原理王志魁第五版-吸收最新版本
1/17/2020
24
5. 吸收
获取对流传质系数的方法
(1)数学模型法(仅适用于极少数情形) (2)量纲分析指导下的经验法
分析主要影响因素,归纳为若干无量纲数。
强制对流时,满足基本关系 Sh = f (Re, Sc)
Sc
DAB DAB
Sh kcL D AB
Re uL
假定其数学表达式,通过实验回归拟合参数。
11
5. 吸收
分子扩散的两种简单情形
等分子反方向扩散
隔板两侧A、B总浓度相等 (密度相等):
ccA 1cB 1cA 2cB 2
cA1
JA
cB1
cA1 cA2
cA2
JB
cB2
cB1 cB2
拿去隔板,A、B发生速率相等、方向相反的净扩散:
JA JB
NAJA,NBJB
NANB 等分子反方向扩散
NM
15
5. 吸收
(3)单项扩散的传质速率方程
1 NA 1 yA JA
JA
D
dcA dz
NARTD pyAddyzA
D p dyA RT dz
分离变量: N A dzR D T pd yy A AR D T pd( yy A A )
积分:
提交
3
5. 吸收
5.3 吸收过程的传质速率
吸收过程中相际的传质包括3个串联步骤:
1. 从气相主体到气液界面气相一侧 2. 在相界面上溶解并进入其液相一侧 3. 从界面液相一侧到液相主体 总传质速率由速率最慢步骤(控制步骤)决定。
1/17/2020
4
5. 吸收
5.3 吸收过程的传质速率
化工原理第五章吸收过程的传质速率
2019/12/1
一些物质在水中的扩散系数(20℃,稀溶液)
注:DCO2=1.50×10-9(m2/s)
2019/12/1
(3)气体扩散系数的估算
①在简化条件下,经分子运动论的理论推导与实验
修正,Fuller(富勒)等人提出了如下半经验公式 :
1.00107T1.75( 1 1 )
2019/12/1
气相
pA1
pA2
pB1
pB2
液相
p1=pA1+pB1
A
p2=pA2+pB2
p1>p2
A,B
总体流动
(3)单向扩散的质量传递特点
【说明】(1)整体流动将 B组分使得气液相界面附近 B组分分压增大,故B组分 将向主体扩散; (2)整体流动将A组分带 到了气液相界面,故气相 中A组分的传质量比单纯的 分子扩散过程多。
式中 JA——组分A在扩散方向z上的扩散通量,kmol/ m2·s dcA/dz——组分A在扩散方向z上的浓度梯度,kmol/m4; DAB——组分A在组分B中的扩散系数,m2/s。
【说明】负号表示扩散方向与浓度梯度方向相反, 扩散沿着浓度降低的方向进行。
2019/12/1
4、等摩尔(分子)逆(反)向扩散
2019/12/1
(2)单向扩散的特点——整(总、主)体流动
【说明】当A、B双组分气体 混合物与液体溶剂接触时, 气相主体中的组分A扩散到界 面,然后通过界面进入液相 ,造成在界面左侧附近总压 降低,使气相主体与界面产 生一小压差,促使A、B混合 气体由气相主体向界面处流 动,此流动称为总体流动。
D7.4108 (MS)0.5T v 0.6
化工原理王志魁第五版习题解答:第五章--吸收
第五章 吸收气液相平衡【5-5】空气中氧的体积分数为21%,试求总压为.101325kPa ,温度为10℃时,31m 水中最大可能溶解多少克氧?已知10℃时氧在水中的溶解度表达式为*.6331310p x =⨯,式中*p 为氧在气相中的平衡分压,单位为kPa x ;为溶液中氧的摩尔分数。
解 总压.101325 p kPa =空气中2O 的压力分数 .021A p p ==/体积分数空气中2O 的分压 *..021101325 A p kPa =⨯亨利系数 .6331310E kPa =⨯(1) 利用亨利定律*A p Ex =计算与气相分压..021101325A p kPa =⨯相平衡的液相组成为 *. ..A p x kmol O kmol E ⨯===⨯⨯-6260.2110132564210 /331310溶液 此为1kmol 水溶液中最大可能溶解.6264210kmol O -⨯因为溶液很稀,其中溶质很少1kmol 水溶液≈1kmol 水=18 kg 水10℃,水的密度 .39997kg m ρ=/故 1kmol 水溶液≈.3189997m /水即 .3189997m 水中最大可能溶解.664210kmol -⨯氧 故 31m 水中最大可能溶解的氧量为 (6426421099973571018)kmol O --⨯⨯=⨯ ...4222357103211410O 114O kg g --⨯⨯=⨯=(2) 利用亨利定律*A A c p H =计算 ()...5369997== 167610/33131018ss H kmol m kPa EM ρ-≈⨯⋅⨯⨯ 31m 水中最大可能溶解的氧量为*(..)(.).5432021101325 16761035710A A c p H kmol O m --==⨯⨯=⨯/ 溶液 ...4222357103211410114kg O g O --⨯⨯=⨯=【5-9】CO 2分压力为50kPa 的混合气体,分别与CO 2浓度为./3001kmol m 的水溶液和CO 2浓度为.3005kmol m /的水溶液接触。
化工原理第五章第三节
吸收推动力 吸收阻力
kG
当气相的组成以摩尔分数表示时
N A k y (y yi )
k y —以 y 表示的气膜吸收系数,knoll/(m2.s)。
当气相组成以摩尔比浓度表示时
N A kY (Y Yi )
kY —以 Y 表示推动力的气膜吸收系数,kmol/(m2.s)。
2020/4/4
2、液膜吸收速率方程式
一、分子扩散与费克定律
第五章 吸收
二、稳态分子扩散 三、单相内的对流传质
第三节 吸收过程的传质速率
四、两相间传质机理—双
膜理论
五、传质速率方程式
2020/4/4
2020/4/4
吸收过程涉及两相间的物质传递,包括 三个步骤: •溶质由气相主体扩散至两相界面气相 侧,即气相内的传质; •溶质在相界面上的溶解,由气相转入 液相,即界面上发生的溶解过程(平衡) •溶质由相界面液相侧扩散至液相主体 20,20/4/4即液相内的传质。
c)气相总吸收系数与液相总吸收系数的关系
KG HK L , mKy Kx , mKY K X
2020/4/4
3)各种分系数间的关系
k y PkG
kx CmkL
6、传质速率方程的分析
1)溶解度很大时的易溶气体
1 1 kG HkL
1 1 1 KG kG Hk L
1 1 KG kG
即KG kG ——气膜控制
Y * —与液相主体摩尔比X成平衡的气相摩尔比。
2020/4/4
b)以(y-y*)为推动力的总传质速率方程
NA Ky (y y*)
K y —以(y-y*)为推动力的气相总传质系数,kmol/(m2·s)。 y * —与液相主体摩尔分数x成平衡的气相摩尔分数。
化工原理 第五章 气体吸收
Y
*
mX 1 (1 m) X
当溶液浓度很低时,上式右端分母约等于1,于是上式可简化为:
Y*=mX
20
三、 相平衡关系在吸收中的应用
(一)判断过程进行的方向
* pA pA * pA pA * pA pA
A由气相向液相传质,吸收过程 平衡状态
A由液相向气相传质,解吸过程
*或x* >x或 c * y
dc A —组分A在扩散方向z上的浓度梯度(kmol/m3)/m; dz
DAB——组分A在B组分中的扩散系数,m2/s。
负号:表示扩散方向与浓度梯度方向相反,扩散沿 着浓度降低的方向进行
28
理想气体:
pA cA RT
dc A 1 dp A = dz RT dz
DAB dpA JA RT dz
25
吸收过程: (1)A由气相主体到相界面,气相内传递; (2)A在相界面上溶解,溶解过程; (3)A自相界面到液相主体,液相内传递。
单相内传递方式:分子扩散;对流扩散 。
26
一、 分子扩散与菲克定律
分子扩散:在静止或滞流流体内部,若某一组分存 在浓度差,则因分子无规则的热运动使
该组分由浓度较高处传递至浓度较低处,
物系一定, E T 2)E大的,溶解度小,难溶气体 E小的,溶解度大,易溶气体
3)E的来源:实验测得;查手册
对于理想溶液,亨利常数即为纯溶质的饱和蒸汽压。亨利常数E值较大表示溶解度 较小。一般E值随温度的升高而增大,常压下压力对E值影响不大。
16
(二)亨利定律其它形式
cA 1)p H
体主体浓度线相交于一点E,则厚度zG为E到相界
面的垂直距离。
(二)气相传质速率方程
化工原理王志魁第五版-吸收最新版本
5. 吸收
扩散系数的讨论
(3)温度、压力的影响。 气体、液体和固体的扩散系数一般都随温度升高而增大。 气体扩散系数随压力的增加而减少。 液体的扩散系数与压力无关。
气 体 : DT1.5p1
(4)浓度影响。对理想气体和稀溶液,浓度影响不大;而 非理想气体和一般溶液的D则是浓度的函数。
1/17/2020
1/17/2020
7
5. 吸收
分子扩散
分子扩散基本定律——费克定律
JA
D
dcA dz
jA
D
dA
dz
分子扩散可在单相中进行(如红墨水在水中的扩 散),也可以在气、液、固相间进行(如香水扩 散,气-液相间;活性炭吸异味,气-固间)。
1/17/2020
8
5. 吸收
扩散系数的讨论
(1) D的物理意义:浓度梯度数值为1时的扩散通 量。单位:m2/s。其大小表明物质的扩散能力大小 。
Dp( yB2 yB1 ) RTZ yB2 yB1
ln( yB2 / yB1 )
Dp RTZ
1 yBm(yA1
yA2) ↖
传质推动力
即:NARD TpZy1Bm(yA1yA2) ——单项扩散传质速率方程
其中:yBm
yB2 yB1 ln(yB2 / yB1)
(对数平均)
1/17/2020
NM
15
5. 吸收
(3)单项扩散的传质速率方程
1 NA 1 yA JA
JA
D
dcA dz
NARTD pyAddyzA
D p dyA RT dz
分离变量: N A dzR D T pd yy A AR D T pd( yy A A )
化工原理--2-8气体吸收
④吸收操作的物料衡算
⑤填料层高度的计算方法
⑥解吸过程计算
⑦传质设备,填料吸收塔
.
6
重点内容: a.物理吸收过程 b.低浓度吸收过程设计计算
本章难点: a.吸收过程的传质机理 b.相平衡关系不同表达式间的换算
.
7
物质的量浓度(摩尔浓度)CA = nA / V 物质的量分数(摩尔分数)xA = nA / n 摩尔比 XA = nA / nB
1+(1-m )XA
XA —— 液相摩尔比
或 YA* = m XA
*5 E、H、m之间关系 H =E xA/ CA ≈ E MS /ρS
m = E / P总压
E — 亨利系数,N/m2。
.
13
三、相平衡与吸收过程的关系
1、判别传质过程的方向
P
P
PA
A
PB*
PA*
PB
B
xA xA* x
xB* xB
x
上式也可写成:
DC
NA = —— ——(CA1 - CA2 ) Z CBm
式中:CBm—组分B浓度的对数平均值,kmol/m3。
C —混合物的总浓度,kmol/m3,(C =CA + CB )
**该式同样适用于液相。 .
28
4、分子扩散系数 D, m2/s
物性参数之一,表示物质在介质中的扩散能力。 影响因素:物质的种类
①气、液两相流经吸收设备的能量消耗;
②溶剂的挥发损失和变质损失;
③溶剂再生(解吸)费用,即解吸操作费用。
*以上三项费用中第③项所占比例最大。
.
5
本章基本内容:
本章基本内容:介绍物理吸收过程机理、传质速率方 程及吸收过程的设计计算和操作分析。
化工原理第四版课件(第五章吸收)
第五章:吸收 概述气液相平衡吸收过程的传质速率吸收塔的计算填料塔第一节:概述一、吸收吸收的定义:吸收是利用气态均相混合物中各组分在吸收剂中溶解度的差异来实现分离的单元操作。
吸收的目的:I.回收或捕获气体混合物中的有用物质,以制取产品II.除去工艺气体中的有害成分,使气体净化,以便进一步加工处理III.除去工业放空尾气中的有害气体,以免环境污染。
二、工业吸收了解工业生产中吸收及解吸过程、所需条件和典型设备例子工业上从合成氨原料混合气体中回收CO2乙醇胺脱硫法•需要解决的问题1.选择合适的溶剂2.提供适当的传质设备3.溶剂的再生三、溶剂的选择1.对溶质较大的溶解度;2.良好的选择性;3.温度变化的敏感性;4.蒸汽压要低;5.良好的化学稳定性;6.较低的黏度且不易生泡;7.廉价、无毒、易得、不易燃烧等经济和安全条件。
四、吸收的分类按有无化学反应:物理吸收和化学吸收按溶质气体的浓度:低浓度和高浓度吸收按溶质气体组分的数目:单组分和多组分吸收按有无热效应:等温和非等温吸收本章只讨论低浓度、单组分、等温的物理吸收过程。
五、吸收操作的经济性(费用)气液两相流经设备的能量损耗;溶剂的挥发及变质损失;溶剂的再生费用。
√六、吸收设备第二节:气液相平衡一、平衡溶解度恒温、恒压下,相互接触的气液两相的浓度不变时,气液两相之间的浓度关系。
气液两相组成的浓度分别用物质的摩尔分数来表示,即y= n i /Σn y 、x= n i /Σn x:气液两相中惰性组分的量不变,溶质与惰性组分摩尔比。
yy Y −=1xx X −=11.气体的溶解度气体在溶液中的溶解平衡是一个动态平衡,该平衡的存在是有条件的;平衡时气相中溶质的分压——平衡分压(或饱和分压),液相中溶质的浓度——平衡浓度(或饱和浓度),也即是气体在溶液中的溶解度;气体的溶解度是一定条件下吸收进行的极限程度;温度和压力对吸收操作有重要的影响;加压和降温对吸收有利;升温和降压对解吸有利。
化工原理第五章吸收课后习题及答案
第五章 吸收相组成的换算【5-1】 空气和CO 2的混合气体中,CO 2的体积分数为20%,求其摩尔分数y 和摩尔比Y 各为多少?解 因摩尔分数=体积分数,.02y =摩尔分数 摩尔比 ..020251102y Y y ===--. 【5-2】 20℃的l00g 水中溶解lgNH 3, NH 3在溶液中的组成用摩尔分数x 、浓度c 及摩尔比X 表示时,各为多少?解 摩尔分数//117=0.010*******/18x =+浓度c 的计算20℃,溶液的密度用水的密度./39982s kg m ρ=代替。
溶液中NH 3的量为 /311017n k m ol -=⨯ 溶液的体积 /.33101109982 V m -=⨯溶液中NH 3的浓度//.33311017==0.581/101109982n c kmol m V --⨯=⨯ 或 . 3998200105058218s sc x kmol m M ρ==⨯=../ NH 3与水的摩尔比的计算 或 ..00105001061100105x X x ===--. 【5-3】进入吸收器的混合气体中,NH 3的体积分数为10%,吸收率为90%,求离开吸收器时NH 3的组成,以摩尔比Y 和摩尔分数y 表示。
吸收率的定义为解 原料气中NH 3的摩尔分数0.1y = 摩尔比 (11101)01111101y Y y ===-- 吸收器出口混合气中NH 3的摩尔比为 摩尔分数 (22200111)=0010981100111Y y Y ==++ 气液相平衡【5-4】 l00g 水中溶解lg 3 NH ,查得20℃时溶液上方3NH 的平衡分压为798Pa 。
此稀溶液的气液相平衡关系服从亨利定律,试求亨利系数E(单位为kPa )、溶解度系数H[单位为/()3kmol m kPa ⋅]和相平衡常数m 。
总压为100kPa 。
解 液相中3NH 的摩尔分数/.//1170010511710018x ==+气相中3NH 的平衡分压 *.0798 P k P a = 亨利系数 *./.0798*******E p x ===/ 液相中3NH 的浓度 /./.333110170581 101109982n c kmol m V --⨯===⨯/ 溶解度系数 /*./../(3058107980728H c p k m o l m kP a ===⋅液相中3NH 的摩尔分数 //1170010511710018x ==+./气相的平衡摩尔分数 **.0798100y p p ==// 相平衡常数 * (079807610000105)y m x ===⨯ 或 //.76100076m E p === 【5-5】空气中氧的体积分数为21%,试求总压为.101325kPa ,温度为10℃时,31m 水中最大可能溶解多少克氧?已知10℃时氧在水中的溶解度表达式为*.6331310p x =⨯,式中*p 为氧在气相中的平衡分压,单位为kPa x ;为溶液中氧的摩尔分数。
化工原理8.3 速率关系8.3 吸收过程的速率关系
kX
1 1 1 K X mkY kX
mkY
kX
NA
X X 1 1
N A K X ( X X ) mkY kX
——液相总吸收速率方程
总阻力=气膜阻力+液膜阻力
1 1m
KY kY kX
1 1 1 K X mkY kX
KX mKY
8.3.3 吸收速率方程小结
3、界面浓度
N A kG ( p pi ) kL (ci c)
p pi kL
c ci
kG
p
A
由平衡关系 p* f (c) pi
I
联立上式便可求出 pi , ci
c
ci
8.3.2 总吸收速率方程式
1、以(p-p*)为推动力的总吸收速率方程
吸收系统服从亨利定律 双膜理论:相界面上两相平衡
气膜控制 K y k y
1 1m KY kY k X
气膜控制KY kY
1 1 1 K x mk y kx
液膜控制 Kx kx
1 1 1 K X mkY k X
液膜控制 Kx kx
mKy Kx mKY KX
使用吸收速率方程式应注意以下几点: (1)上述的各种吸收速率方程式是等效的。采用
液膜 控制
示例:水吸收氧
液膜控制示意图
c * c ci c
1 1 1 KG kG HkL
1 H1 KL kG kL
KG HK L
3、以(Y-Y*)为推动力的总吸收速率方程
Y
Y
NA
KG
p总
1Y
p总 1 Y
NA
化工原理第五章第三节
4.36 10 T D P (v A
1
5
3 2(
1 1 MA MB
1 3 )2
1 )2
3
vB
2、物质在液体中的扩散系数
物质在液体中的散系数与组分的性质、温度、粘度以及 浓度有关。 对于很稀的非电解溶液,物质在液体中的扩散系数
DAB 7.4 10
2013-8-14
• ()2、下列关于分子扩散与分子热运动的比较与分析中不 正确的是 。
• A、没有分子热运动就不可能有分子扩散运动
• B、分子扩散与分子热运动都是一种无定向的运动
• C、分子扩散只能发生在非平衡体系 • D、无论体系平衡与否,分子热运动总是在进行
2013-8-14
• ()3、描述分子扩散的实验定律是
面与主体的微小压差,使得混合物向界面处的流动。
1)因分子本身扩散引起的宏观流动。 2)A、B在整体移动中方向相同,流动速度正比于摩尔分率。
2013-8-14
传质速率
总体流动中物质B向右传递的通量为
J B N BM
气相整体移动中,A的量与B的量之比等于它们的分压力之比:
N AM p A N BM pB
kmol/(m2· kPa)。 s·
N A =传质系数×吸收的推动力
2013-8-14
(三)液相传质速率方程式
DAB c NA (c Ai c AL ) Z L cBm
DAB c 令k L Z L cBm
ci c N A k L (ci cA ) 1 k L ——液膜吸收速率方程
(aM )1/ 2 T 12
0.6
m2 / s
• ()1、下列对扩散系数的理解和认识中不对的是
化工原理第五章(吸收过程的传质速率)
仅为分子扩散,组分A的传质速率等于其扩散速率即
:
dc A N A J A D dz
2013-9-19
边界条件:z=0,cA=cA1;z=Z,cA=cA2;
J A J B
将以上关系式代入菲克定律式,得到:
组分A在组 分B中的扩 散系数
DAB=DBA=D
组分B在组 分A中的扩 散系数
【结论】在双组分混合物中,组分A在组分B中的扩
散系数等于组分B在组分A中的扩散系数。
2013-9-19
(4)等分子反向扩散的传质速率
【传质速率】在任一固定的空间位置上,单位时间
流体的湍动程度有关,也与流体质点的位置有关,
既不能使用公式计算,也难于用试验的方法测定。
(2)NA的表达式形式好看但不好用,并不能将NA的
表达式积分求出对流传质速率NA。
2013-9-19
4、有效层流膜模型 (1)对流传质的传质阻力全部集中在一层虚拟的层 流膜层内,膜层内的传质形式仅为分子扩散。 (2)层流膜外流体高度湍流,无浓度差(没有推动 力),故没有质量传递过程。 (3)层流膜的厚度ZL 层流内层分压梯度线延长线 与液相主体浓度线cA相交于一点L,L到相界面的垂
2013-9-19
整体流动
(5)单向扩散的传质速率方程 ①单向扩散的传质速率方程基本计算式
cA NA JA NA c
式中
JA——分子扩散(扩散流)所传递的量;
NAcA/c——主体流动所传递的量。
2013-9-19
②单向扩散传质速率方程的积分式 对于气相可推得:
化工原理课件第五章 吸收
η=
被吸收的溶质量 进塔气体的溶质量
Y1 Y 2 Y1
Y2=Y1(1-η)
qn,v Y1 Y2 条件所规定
X2 一般为吸收工艺
qn ,l ,m qn,v
Y1 Y2 X1* X 2
Y1 Y2
Y1 m
X
2
qn,l=(1.1~1.5)qn,l,m
2020/7/16
16
5-14 填料层高度的计算
溶解度随温度和溶质气体的分压不同而不同,平衡时溶质在 气相中的分压称为平衡分压。溶质组分在两相中的组成服从 相平衡关系。
加压和降温有利于吸收操作,反之,升温和减压对解吸有利。 但加压、减压费用太高一般不采用。
2020/7/16
6
5-2 亨利定律
亨利定律
当总压不高(一般小于500KPa)时,在一定温度下,稀溶液上 方气相中溶质的平衡分压与其在液相中的浓度之间存在着如下 的关系:
一、 填料层高度的基本计算式
填料层高度计算涉及物料衡算、传质 速率和相平衡关系。我们前面介绍的 所有传质速率方程都适用于稳定操作 的吸收塔中的"某一横截面",而不能用 于全塔。
该微元内,吸收质的传递量dG为:
dG qn,vdY qn,ldX
由吸收速率方程可知,该微元内,气相
和液相吸收质的变化量dG为:
在相内(气相或液相)传质方式包括分子扩散和湍流扩散。
分子扩散:当流体内部某一组分存在浓度差时,因微观的分 子热运动使组分从浓度高处传递到较低处,这种现象称为分 子扩散。
湍流扩散:当流体流动或搅拌时,由于流体质点的宏观运动
(湍流),使组分从浓度高处向低处移动,这种现象称为湍
流扩散。在湍流状态下,流体内部产生旋涡,故又称为涡流
化工原理第五章吸收
化⼯原理第五章吸收第五章吸收第⼀节概述当⽓体混合物与适当的液体接触,⽓体中的⼀个或⼏个组分溶解于液体中,⽽不能溶解的组分仍留在⽓体中,使⽓体混合物得到了分离,吸收( absorption)操作就是利⽤⽓体混合物中各组分在液体中的溶解度不同束分离⽓体混合物的。
吸收操作所⽤的液体称为吸收剂或溶剂( solvcnt);混合⽓中,被溶解的组分称为溶质( solute)或吸收质;不被溶解的组分称为惰性⽓体(inert gas)或载体;所得到的溶液称为吸收液,其成分⾜溶剂与溶质;排出的⽓体称为吸收尾⽓,如果吸收剂的挥发度很⼩,则其中主要成分为惰性⽓体以及残留的溶质。
⼀、吸收操作的应⽤吸收操作在⼯业⽣产中得到⼴泛应⽤,其⽬的有下列⼏项。
①制取液体产品。
例如⽤⽔吸收⼆氧化氮,制取硝酸;⽤硫酸吸收SO3,制取发烟硫酸等。
②回收混合⽓中有⽤组分。
例如⽤液态烃吸收⽯油裂解⽓中的⼄烯和丙烯;⽤硫酸吸收焦炉⽓中的氨。
③除去⼯艺⽓体中有害组分,以净化⽓体。
例如⽤⽔或⼄醇胺除去合成氨原料⽓中的C02。
④除去⼯业放卒尾⽓rti的有害组分。
例如除去尾⽓中的H2S、SO2等,以免⼤⽓污染。
随着⼯业的发展,要求⼯业尾⽓中有害组分的含量越来越少。
⼆、吸收设备吸收设备有多种类型,最常⽤的有填料塔与板式塔,如图5-1所⽰。
填料塔中装有诸如瓷环之类的填料,⽓液接触在填料中进⾏。
板式塔中安装有筛孔塔板,⽓液两相在塔板⼀E⿎泡进⾏接触。
混合⽓体从塔底引⼊吸收塔,向1流动;吸收剂从塔顶引⼊,向下流动。
吸收液从塔底引⼩,吸收尾⽓从塔顶引出。
填料塔与板式塔的计算⽅法不同,本章将介绍填料塔的计算。
板式塔的计算⽅法将在下⼀章介绍。
三、吸收过程的分类(1)物理吸收与化学吸收若溶质与吸收剂之间没有化学反应,⽽只靠溶质在吸收剂中的物理溶解度,则被吸收时称为物理吸收。
若溶质靠化学反应与吸收剂相结合,则被吸收时称为化学吸收。
物理吸收时,溶质在溶液上⽅的分压⼒较⼤,⽽且吸收过程最后只能进⾏到溶质在⽓相的分压,⼒略⾼于溶质在溶液上⽅的平衡分压为⽌化学吸收时,若为不可逆反腑,溶液上⽅的溶质平衡分压⼒极⼩,可以充分吸收;若为可逆反应⼀溶液上⽅存在明挂的溶质平衡分压⼒,但⽐物理吸收时⼩很多。
化工原理第五章吸收(传质理论之一)超详细讲解
被吸收NH3的体积: VNH3=80*(0.25-0.053) =15.8 m3
传热过程
吸收过程
理论 将对流给热视为壁 实质 附近滞流层的热传
导过程—付立叶定
将吸收视为A穿过相界面附 近滞流双膜的分子扩散过 程—费克定律
At
T
T
t
t
A1 (T tw1 ) A2 (tw2 t )
N
DAC
DgP
RTpBg
A(
Dl (CA CS
CSl
p )
pi) A(Ci C)
作业: P185 7
§5-3 吸收速率
吸收速率决定吸收达到平衡的时间,决定吸收操作的 生产强度,是吸收设备选型和设备设计的重要依据。
一、吸收速率定义:NA= dnA/dτ 对于稳定吸收过程:NA=nA/τ mol(A)/s 吸收过程是物质的相转移过程,通过扩散方式进行。
二、扩散 1、分子扩散:物质以分子热运动方式穿过静止或滞流流 体的传递过程——特点:传递速率慢。 2 、对流扩散:物质以相对运动方式穿过湍流流体的传递 过程——特点:传递速率快。
A(Ci
C) =klA(Ci-C)
kl
DlCT
lCS
所以,可用界面附近气膜中的扩散速率:
NA=kgA(p-pi) 或液膜中的扩散速率:
计算吸收速率。
NA=klA(Ci-C)
作业: P185 12、13
六、吸收速率方程 1 气膜吸收分速率方程
化工原理 吸收过程的传质速率
(2)溶质的溶解度很小
1 KX
1 kX
1 mkY
溶质的溶解度 很小,m很大
K X kX
传质阻力集中于液膜中,称为液膜阻力控制或液膜控制 (liquid-film control)
Y
Yi
O
提高传质速率的措施: I 1.提高液体流速;
Y*
液膜推动力
2.加强液相湍流程度。
X
Xi X*
液相总推动力
液相侧:
PV nRT c p RT , cA Dc zcBm pA RT , cBm pBm RT
NA
cBm
(cA1 cA2 )
cB2 cB1 cB2 ln cB1
p pBm
——漂流因子或移动因子(drift factor)
漂流因数意义:
其大小反映了总体流动对传质速率的影响程度,其值 为总体流动的传质速率较单纯分子扩散速率的倍数。
气 相 主 体
B扩散
JB A扩散
pA2
N AM N BM
pA pB
0
JA
Z
图 单向扩散
Z
NAM、NBM—整体移动中组分A、B的传递速 率,kmol/(m2·s); pA、pB—组分A、B的分压力,kPa。
气相侧:
z
0
N A dZ Dp RTZ ln
pA2
Dp
dp A Dp RTZ pB 2 p B1
JA
DAB dpA RT dZ
JB
DBA dpB RT dZ
总压一定
p p A pB 常数
dp dZ dpA dZ dpB dZ 0
因为:JA=-JB
化工原理王志魁第五版-吸收5-1+5-2(郑州大学授课讲义)
x1, max ≤ x*1 = y1/m
x2 决定了吸收尾气的最低浓度 y1 决定了吸收液的最高浓度
3/4/2019
y1
x1
28
5. 吸收
5.2.3 相平衡关系在吸收中的应用
*吸收操作推动力和极限的图示
y y = f (x) x2 y y* x
3/4/2019
y2
塔内任一截面
吸 收 塔
(x, y)
气液两相流动过程的压头损失 吸收的操作费用 溶剂挥发损失和变质损失 溶剂再生费用(比例最大)
3/4/2019
11
5. 吸收
吸收剂的选择
溶解度大——吸收速率高、吸收剂用量少
选择性高——有利于实现较完全的分离 粘度低——有利于传质和传热 挥发度低——吸收剂损失少 再生能耗低(课下思考:怎样实现?) 尽量价廉、易得、无毒、不易燃烧
3/4/2019
5. 吸收
5.2.3 相平衡关系在吸收中的应用
*吸收剂中溶质含量的设计依据
若已规定尾气浓度 y2(分离要求)
y
0 ≤ x2 ≤ x *2
x2 ↓ ,塔顶推动力↑,吸收速率↑ ,传质面积和塔高↓,设备费↓ 但是否 x2 越小越好? x2 ↓,解吸负担增加,操作费↑
y = f (x)
塔底
3/4/2019 7
5. 吸收 解吸——通过升温、减压、气提等方法使溶质从溶液中挥发
出来,用于再生吸收剂或回收溶质的过程。
注意:解吸常与吸收同时使用,但也可以是独立的单元操作
惰性气体气提——空气、N2 气提解吸 汽提—— 蒸汽(水蒸气) 提馏—— 一般蒸气
提馏,工程上特指位于塔釜到进料口 之间,利用上升蒸气提取易挥发组分 的分离过程
化工原理王志魁第五版-吸收5-3(1)(郑州大学授课讲义)
11
5. 吸收
分子扩散的两种简单情形
➢ 等分子反方向扩散
隔板两侧A、B总浓度相等 (密度相等):
c cA1 cB1 cA2 cB2
cA1
JA
cB1
cA1 cA2
cA2 J B cB2
cB1 cB2
拿去隔板,A、B发生速率相等、方向相反的净扩散:
JA JB
N A J A,NB JB
5/29/2020
7
5. 吸收
分子扩散
➢ 分子扩散基本定律——费克定律
JA
D
dcA dz
jA
D
dA
dz
分子扩散可在单相中进行(如红墨水在水中的扩 散),也可以在气、液、固相间进行(如香水扩 散,气-液相间;活性炭吸异味,气-固间)。
5/29/2020
8
5. 吸收
➢ 扩散系数的讨论
(1) D的物理意义:浓度梯度数值为1时的扩散通 量。单位:m2/s。其大小表明物质的扩散能力大小 。
容易得到: kx = kL c
ky = kG p
稀溶液时: kx ≈ kX
ky ≈ kY
思考:操作压力提高1倍,各个传质系数如何变化?
5/29/2020
22
5. 吸收
➢ 传质边界层 传质边界层(扩散边界层;浓度边界层)——
发生对流传质时界面附近形成浓度梯度的区域。
y U0, CA0
0
浓度侧形CA (y)
cA,cAi :流体主体、界面处A浓度
kc :对流传质系数
5/29/2020
21
5. 吸收
*对流传质系数的6种具体定义
NA = kL (cAi − cA) NA = kx (xAi − xA) NA = kX (XAi − XA)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
p ——漂流因子 漂流因子 pBm
2011-6-12
D c 对于液相 液相可推得: NA = 液相 (cA1 − cA2 ) Z cBm
式中
cB2 − cB1 cBm = cB2 ln cB1
——B组分在 , 2两处的 组分在1, 两处的 组分在 对数平均摩尔浓度
【说明 说明】以上两式称为某组分单向扩散时的传质速 说明 单向扩散时的传质速 率方程式,适用于某一组分在扩散时,另一组分是 率方程式 “静止 静止”的,或处于滞流 滞流的状态。 静止 滞流
将以上关系式代入菲克定律式,得到:
DAB=DBA=D
【结论 结论】在双组分混合物中,组分A在组分B中的扩 结论 散系数等于组分B在组分A中的扩散系数。
2011-6-12
(4)等分子反向扩散的传质速率 ) 【传质速率 传质速率】在任一固定的空间位置上,单位时间 单位时间 传质速率 内通过垂直于传递方向 单位面积 垂直于传递方向的单位面积 垂直于传递方向 单位面积传递的物质的量 符号N表示,单位为kmol/(m2·s)。 ,以符号 符号 【表达式 表达式】在等分子反向扩散中, 物质的传递方式 表达式 传递方式 仅为分子扩散,组分A的传质速率等于其扩散速率 传质速率等于其扩散速率即 传质速率等于其扩散速率 :
P T2 D2 = D1 1 P2 T 1
2011-6-12
1.75
(4)液体中的扩散系数的估算 ) 对于很稀的非电解质溶液(溶质A+溶剂B), 其扩散系数常用惠尔凯 惠尔凯(Wilke-Chang)公式估算: 惠尔凯
(αMS )0.5 T D = 7.4 ×10−8 0.6 µvA
2011-6-12
【问题 顺水行舟为何快? 问题】顺水行舟为何快 问题 顺水行舟为何快?
千里江陵一日还
2011-6-12
6、分子扩散系数 、 (1)分子扩散系数的物理意义 )
JA ——单位(m2/s) D= dcA dz
【说明 说明】(1)表明了单位浓度梯度下的扩散通量; 1 说明 (2)反映了某组分在一定介质(气相或液相)中的 扩散能力,是物质特性常数 扩散能力 物质特性常数之一; 物质特性常数 (3)其值随物系种类、温度、浓度或总压 物系种类、温度、浓度或总压的不同而 物系种类 变化。
2011-6-12
分子扩散现象
2011-6-12
分 子 扩 散 现 象
2011-6-12
2011-6-12
3、分子扩散的基本规律——费克定律 、分子扩散的基本规律 费克定律 费克(A. Fick)在1855年在实验的基础上提出了 菲克第一定律,指出:“由两组分A和B组成的混合 菲克第一定律 物中,在恒定温度、总压 恒定温度、 恒定温度 总压条件下,若组分A只沿z方 向扩散,浓度梯度为 A/dz,则任一点处组分A的扩 浓度梯度为dc 浓度梯度为 扩 散通量与该处A的浓度梯度成正比 散通量与该处 的浓度梯度成正比”,即: 的浓度梯度成正比
对给定的系统,可由温度 T1下的D1扩散系数推算 T2下的D2,如:
T2µ1 D2 = D ( ) 1 T µ2 1
2011-6-12
二、单相对流传质过程
【定义】流动着的流体与 定义】 定义 流体与 某一界面(如气液相界面 某一界面 )之间或两个有限互溶的 两个有限互溶的 流动流体之间发生的传质 ,称为对流传质。 【特点 特点】同时存在分子扩 特点 分子扩 涡流扩散。 散与涡流扩散 涡流扩散
D 气相传质速率 NA = ( pA1 − pA2 ) ——气相传质速率 RTZ
2011-6-12
【等摩尔(分子)逆向扩散的特点】 等摩尔(分子)逆向扩散的特点 等摩尔 (1)系统中各处的总浓度c(总压力p)相等; (2)JA=-JB(两组分反方向的扩散速率相等); (3)浓度(压力)梯度为常数; (4)DAB=DBA=D; (5)传质速率方程式为:
2011-6-12
【漂流因子几点说明 】 漂流因子几点说明 (1)因p>pBm或c>cBm,故p/pBm>1或c/cBm >1。 (2)漂流因子反映了总体流动对传质速率的影响程 总体流动对传质速率的影响程 度,溶质的浓度愈大,其影响愈大。 (3)漂流因子的大小为总体流动使传质速率 传质速率较单纯 传质速率 分子扩散速率增大的倍数 增大的倍数。 增大的倍数
【说明 负号表示扩散方向与浓度梯度方向相反 说明】负号表示扩散方向与浓度梯度方向相反 说明 负号表示扩散方向与浓度梯度方向相反, 扩散沿着浓度降低的方向进行。
2011-6-12
4、等摩尔(分子)逆(反)向扩散 、等摩尔(分子) (1)什么是等分子反向扩散 )
α β
T pBiblioteka Tp cA1 cB1
J A = −JB
第三节 吸收过程的传质速率
第五章
一、分子扩散与菲克定律 二、单向对流传质过程 三、两相间的传质过程 四、吸收过程的总传质速率方程
吸 收
2011-6-12
一、吸收过程分析
1、吸收过程的构成 、
气相
相界面
液相
气相主体 溶解
气相扩散 三步两过程
液相主体
液相扩散
2011-6-12
2、吸收过程传质的方式 、
即JB与NBM两者数值相 等,方向相反。由于B组 分的浓度维持不变,表观 表观 组分是“ 上B组分是“静止”的。 组分是 静止”
2011-6-12
整体流动
(5)单向扩散的传质速率方程 ) ①单向扩散的传质速率方程基本计算式
cA N A = J A + NA c
式中
JA——分子扩散(扩散流 扩散流)所传递的量; 扩散流
D D NA = J A = ( pA1 − pA2 ) = (cA1 − cA2 ) RTZ Z
2011-6-12
5、单向扩散及速率方程 、 (1)什么是单向扩散 ) 【特点 特点】一种组分扩散 扩散,另外一种组分“静止 静止”。 特点 扩散 静止 【例如 在气体吸收中 例如】在气体吸收中 例如 在气体吸收中,A为被吸收组分,B为惰性 组分,液相不存在组分B,不可能向界面提供组分B 。因此,吸收过程 吸收过程所发生的是组分 通过 “ 静止 ” 组分A通过 吸收过程 组分 通过“ 静止” 组分B的单方向扩散 组分 的单方向扩散,而不是等分子反向扩散。 的单方向扩散
dcA NA = JA = −D dz
2011-6-12
边界条件:z=0,cA=cA1;z=Z,cA=cA2; 边界条件 对上式积分:
∫
z
0
NAdz = ∫
cA2
cA1
− DdcA
D NA = (cA1 − cA2 ) ——液相传质速率 液相传质速率 Z
如果A、B组成的混合物为理想气体 理想气体,上式可表示 理想气体 为:
2011-6-12
2、涡流扩散速率 、 【表达式 表达式】因质点运动无规则,所以涡流扩散速率 表达式 涡流扩散速率 很难从理论上确定,通常采用描述分子扩散的菲克 采用描述分子扩散的菲克 很难从理论上确定 定律形式表示,即: 定律形式表示
dcA JA = −DE dz
式中 JA——涡流扩散速率,kmol/(m2·s); DE——涡流扩散系数,m2/s。
NAcA/c——主体流动 主体流动所传递的量。 主体流动
2011-6-12
②单向扩散传质速率方程的积分式 单向扩散传质速率方程的积分式 对于气相 气相可推得: 气相
D p NA = ( pA1 − pA2 ) RTZ pBm
——B组分在 , 2两处的 组分在1, 两处的 组分在 对数平均分压
式中: p = pB2 − pB1 Bm pB2 ln pB1
T
α
p cA1 cB1
β
T p cA2 cB2
c=cA+cB
(2)浓度梯度为常数
1
2
cA
cB1 cA1
0
C
cB2
dcA = const dz
2011-6-12
cB
cA2
z
扩 距 散 离z
(3)等分子反向扩散的扩散系数 ) 由于 则 c=cA+cB=常数 =
dcA dcB =− dz dz
J A = −JB
2011-6-12
(2)分子扩散系数的获取 ) 目前,扩散系数可由以下 种途径获得 扩散系数可由以下3种途径获得: 扩散系数可由以下 实验测定。实验测定是获取物质扩散系数的根本 ①实验测定 实验测定 途径; ②从有关手册中查得 手册中查得(表5-2、5-3); 手册中查得 ③借助某些经验的或半经验的公式进行估算 经验的或半经验的公式进行估算(查不 经验的或半经验的公式进行估算 到D又缺乏进行试验测定的条件时)。
2011-6-12
(3)气体扩散系数的估算 ) ①在简化条件下,经分子运动论的理论推导与实验 修正,Fuller(富勒)等人提出了如下半经验公式 : 半经验公式
1.00×10 T D=
−7 1.75
1 1 ( + ) M A MB
1 3 2
P [(∑vA ) + (∑vB ) ]
1 3
②当知道某一温度和压力下的扩散系数时,可由下 式求算另一温度和压力下 求算另一温度和压力下的扩散系数: 求算另一温度和压力下
1
B A
cA2 cB2
2
【结论 结论】通过连通管内任一截面处两个组分的扩散 结论 扩散 速率大小相等、 方向相反时,此扩散过程称为等分 速率大小相等 、 方向相反 等分 子反向扩散。 子反向扩散
2011-6-12
(2)等分子反向扩散的浓度特点 ) (1)扩散过程中 ,任一截面上总浓 任一截面上总浓 度维持不变,即: 度维持不变
相间传质过程 吸收过程 单相传质过程 对流传质过程 分子扩散过程
2011-6-12