化妆品包材验收标准(DOC)

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化妆品包材验收标准分析--精选.doc

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PET、PE 包装瓶质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样AQL 判定值级分类单位材质按合同要求参照样品只包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装只严瓶体不变形、不变色;铝箔片不分层;重瓶、盖、铝箔片装药理化性热贮实验,置于 54°± 2°烘箱内 7 天只外盖不破裂0.65 缺陷瓶、盖、铝箔片封口后密封性封口后不漏液装入液体,封口后打开外盖,用手挤压瓶只体不漏液铝箔片大小与盖配合度铝箔片不自然从盖内掉出按生产使用方法检测只瓶体尺寸(外径、高度)±0.3mm 偏差参照样品,采用 0.02mm 游标卡尺测量只瓶重、盖重±1g 偏差参照样品,采用电子称称重只主瓶体厚薄均匀度均匀参照样品,手感检测只要瓶体、盖体颜色均匀参照样品目测只2. 5 缺盖瓶与盖使用配合度盖子拧入时顺畅手感检测只陷瓶体间容量大小均匀盛装等量液体,置于同一平面,目测各液只面高度是否一致瓶体韧度不破裂用手挤压瓶体,瓶体无碎裂只次要瓶体洁净度表面光洁,无尘参照样品目测只6. 5 缺陷供货包装方式编织袋定量包装,包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋制定:黄正辉核准:审核:玻璃瓶质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位严装入液体,塞上内塞,拧紧外盖,倒置于瓶体、内塞、外盖配套性盛装液体不漏液,外盖拧入时顺畅平整地面 30 分钟,打开外盖内无液体渗只重出缺瓶体、内塞、外盖颜色色泽均匀,无明显杂色参照样品,采用目测只陷破损破损率≤ 3% 抽样目测只瓶体尺寸(外径、高度)± 0.3mm 偏差参照样品,采用 0.02mm 游标卡尺测量只主空瓶重量均匀,± 10g 参照样品,采用电子称称重只要盖重、内塞重量均匀,± 1g 参照样品,采用电子称称重只缺瓶体厚薄均匀度均匀采用目测只陷瓶体间溶量大小均匀盛装等量液体,置于同一平面,目测各液只面高度是否一致瓶体气泡无采用目测只次要瓶体洁净度表面光洁,无尘采用目测只缺陷供货包装方式编织袋定量包装,包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋AQL 判定值0.652. 56. 5制定:黄正辉核准:审核:广州宝莱生物科技有限公司包装箱质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法级分类材质按合同要求参照样箱,采用目测严版面内容与样箱一致参照样箱,采用目测重坑型与样箱一致参照样箱,采用目测缺成型抗压强度≥200kg 力不变形采用抗压仪检测,施压至 200kg 箱体不变形陷耐折强度底纸不破裂180°反复折叠箱盖 10 次以上,底纸不破裂箱体尺寸(长、宽、高)满足企划包装规格的配套性首批进料按企划要求进行包装规格试装规定尺寸± 2mm 偏差将箱体成型后,用卷尺测量长、宽、高主要成型度方正,对角尺寸± 2 mm 偏差将箱体成型后,用卷尺测量箱体两对角尺寸缺印刷效果清晰,颜色套印均匀参照样箱,采用目测陷打钉数与样箱一致,打钉均匀参照样箱,采用目测开槽深度≤2mm 将箱成型后,用直尺测量箱体八角处孔隙高度次要供货包装方式定量捆装抽样确认捆装数量是否一致缺陷抽样AQL 判定值单位个个个0.65个个个个2. 5 个个个捆6. 5制定:黄正辉核准:审核:标签(印刷品类)质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位严版面内容与企划样品一致参照样品,采用目测张重印刷效果清晰,颜色套印均匀参照样品,采用目测张缺陷表面特殊处理按合同要求参照样品,采用目测张使用配套性(长、宽度)与企划配套瓶能正常使用采用配套瓶进行试贴张主材质按合同要求参照样品,用千分尺测量厚度张要尺寸(长、宽度)± 0.5mm 偏差参照样品尺寸,用直尺测量张缺陷版面裁切均匀、整齐、方正、不裁切到版面文抽样进行目测及用直尺测量张字内容,剂型标识线宽度2— 3mm次要供货包装方式定量捆扎,并套用外包装抽样进行称重确定数量扎缺陷AQL 判定值0.652. 56. 5制定:黄正辉核准:审核:包装袋、包装膜质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样AQL 判定值级分类单位材质按合同要求参照样品,用千分尺测量厚度个严包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装个重版面内容与企划样品一致参照样品,采用目测个0.65 缺封边强度不分离用力撕拉不分离个陷执贮实验,装药密封后,置于 54°± 2°烘箱装药理化性不分层、不渗漏个内 7 天,检查无分层、无渗漏主尺寸(长、宽)±0.3mm 偏差参照样品尺寸,用直尺测量个要印刷效果清晰、颜色套印均匀参照样品,采用目测个2. 5 缺陷包装膜接头≤3 个抽样采用目测卷次要供货包装方式定量,外用纸箱包装取样称重及目测卷6. 5 缺陷制定:黄正辉核准:审核:乳油、微乳、悬浮剂产品质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位半成品内质达到产品内控指标要求从成品罐中取样,按产品内控指标检验方法检瓶验半成品外观无沉淀、分层、混浊、结晶、絮从成品罐中取样,进行目测瓶严状物、机械杂质,药液颜色均相从包装线上取样,进行目测≤± 1.5%( ml 、g)重包装计量抽样,采用量筒测量容量或用电子称测重量瓶无空瓶、无空袋缺包装规格无少瓶、无少包、无多包抽样,采用目测进行实际包装点数件陷包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检批箱体剂型分类标识无漏标识进行目测全检批生产日期正确,无漏印抽样进行目测件主包装标签无漏贴、倒贴、整齐、牢固、文抽样进行目测件案内容无破损要缺包装密封性无漏液,包装瓶无破损抽样进行目测件陷产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测件次要外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测件箱体批号完整、无残缺抽样进行目测件缺陷封箱胶带、打包带牢固抽样进行目测件制定:黄正辉核准:审核:AQL 判定值0.652. 56. 5广州宝莱生物科技有限公司粉剂产品质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法级分类半成品内质达到产品内控指标要求从半成品袋中取样,按产品内控指标检验方法检验严半成品外观颜色均匀、流动性好、无可见机从半成品袋中取样,进行目测械杂质从包装线上取样,进行目测重≤± 1.5 % g缺包装计量抽样采用电子称测重量陷包装规格无少包、无多包抽样,采用目测进行实际包装点数包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检生产日期正确,无漏印抽样进行目测主包装密封性无漏粉,包装袋无破损抽样进行目测及用手挤压要包装袋封口压线封口宽度均匀,平整抽样进行目测缺陷产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测次要外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测箱体批号完整、无残缺抽样进行目测缺陷封箱胶带牢固抽样进行目测抽样单位袋袋袋件批件袋袋件件件件AQL 判定值0.652. 56. 5制定:黄正辉核准:审核:。

化妆品验收制度范文

化妆品验收制度范文

化妆品验收制度范文一、化妆品验收的范围和目的2.目的:确保化妆品符合国家相关法律法规和标准的要求,保护消费者的合法权益,维护企业的声誉和利益。

二、验收程序1.进货验收:质检部门根据进货单和发货单,对化妆品进行数量、品质、外观等方面的检查。

2.化妆品检验:验收人员根据企业制定的检验项目和标准,对化妆品进行抽样检验。

主要包括外观检查、物理指标检测、微生物限度测试、最小抑菌浓度试验等。

4.审批和登记:验收合格的化妆品,经审核后,由负责人签字批准入库,并进行登记。

三、验收标准1.化妆品的外观应无污染、变质、变形、破损等现象,外包装应完好、印刷清晰、无虫蛀、无掉色。

2.化妆品的成分应符合国家相关法规和标准的规定,不得含有禁止使用的物质,成分表应真实、准确。

4.使用说明书应准确、完整、易懂,包含适用人群、使用方法、注意事项、注意事项、存储条件等内容的说明。

5.物理指标应符合国家标准,如pH值、比重、颜色、气味等。

6.色素、香料、防腐剂等添加剂使用应符合国家相关法规和标准,且应在合理使用范围内。

7.化妆品的微生物限度应符合国家标准,不得含有致病菌,并应符合产品分类的相应标准。

8.稳定性测试要符合国家相关的标准和规定,以确保化妆品在质保期内性能稳定。

四、注意事项1.验收人员应具备相关的专业知识和技能,了解化妆品生产、质量管理和相关法规法规。

2.验收人员应遵守保密制度,严禁泄露商业机密。

3.验收人员应保持客观、公正的态度,严格按照验收标准进行检验和审批。

4.若发现不合格的化妆品,应立即进行退货或剔除出库,并通知相关部门进行处理。

5.验收记录应详细准确,包括验收日期、验收人员、抽样编号、检验结果、处理意见等。

6.验收记录应妥善保存,便于跟踪和查询,并提供给相关部门进行监督。

以上是一份化妆品验收制度的简要说明,旨在确保化妆品的质量和安全性。

企业可根据实际情况进行相应的调整和完善,以适应自身的管理需求和行业要求。

化妆品包材检验标准

化妆品包材检验标准

化妆品包材检验标准
化妆品包材是指用于盛装化妆品的各种容器、瓶盖、管身、喷头等材料。

其质
量安全直接关系到化妆品的质量和安全性。

因此,对化妆品包材的检验标准显得尤为重要。

一、外观检验。

化妆品包材的外观质量是其质量的首要标准之一。

外观质量良好的包材应当无
明显的瑕疵、气泡、凹凸、划痕等缺陷。

同时,包材的颜色、透明度、光泽度等也应符合相关标准要求。

二、尺寸检验。

化妆品包材的尺寸准确与否直接关系到其与化妆品的匹配度。

因此,在检验过
程中,需要对包材的外径、内径、高度、容积等尺寸进行精确测量,确保其符合设计要求。

三、物理性能检验。

包材的物理性能包括抗压强度、耐磨性、耐冲击性等。

这些性能的好坏直接关
系到包材在生产、运输、使用过程中的耐久性和安全性。

因此,需要对这些物理性能进行严格的检验和测试。

四、化学性能检验。

化妆品包材在接触化妆品的过程中,可能会释放出有害物质,对人体造成危害。

因此,对包材的化学性能也需要进行严格检验,确保其不会对化妆品造成污染或危害。

五、卫生安全检验。

化妆品包材作为与人体直接接触的物品,其卫生安全性是至关重要的。

在检验过程中,需要对包材的卫生指标进行检测,确保其符合相关的卫生标准。

综上所述,化妆品包材的检验标准涉及外观、尺寸、物理性能、化学性能和卫生安全等多个方面。

只有在这些方面都符合相关标准要求,才能保证化妆品包材的质量和安全性。

因此,生产企业在生产过程中,需要严格按照相关标准进行检验,确保产品质量,保障消费者的权益和安全。

化妆品包装材料检验规范

化妆品包装材料检验规范
将标签粘贴于实际张贴之对应材质上,半小时后检查使用结果并手感撕除难度。
规格尺寸
各尺寸与标样一致或近似。长、宽各允许偏差为±0.5mm,厚允许偏差为±0.02mm
以直尺测量或与标样对照比较
2.检验规则
2.1每批包材生产厂商出厂时应附有合格证。
2 2 本标准按GB2828规定为正常检查抽样方案,检验项目分类如下:
在自然光或40W日光灯下,距离约30cm目测,结合手感,必要时辅以直尺或游标卡尺。
瓶体
1玻璃瓶净含量≥150ml者,正面允许有2处不超过0.8mm,单个总面积不超过0.5mm2,背面允许有3处不超过0.8mm,单个总面积不超过0.5mm2之气泡或漏磨砂面(适用于磨砂瓶);玻璃瓶净含量<150ml者,正面允许有1处不超过0.8mm,单个总面积不超过0.5mm2,背面允许有2处不超过0.8mm,单个总面积不超过0.5mm2之气泡或漏磨砂面(适用于磨砂瓶)。
3 .6产品到厂后进行常规检验,常规检验项目包括外观、印刷油墨附着性、配合值、材质和规格尺寸之“配盖(泵头/喷头/滴管)最大容量”项。
3.7规格尺寸之“瓶丝口外径”、“瓶口高度”、“瓶身外径”、“瓶总高”和“瓶重”项为型式检验项目,当同一供应商连续供货3批均符合要求时,该项自第4批开始可免检,仅当供应商另行改模、改材质或检验外观存较明显出入时要求重新检测。
2.2材质:在自然光或40W日光灯下,距离约30cm目测,结合手感,需与标样近似。用料
2.3 粘合强度:将彩盒接边部位稍用力试剥离,观察粘合层面有无开胶,无开胶则视为牢固。
2.4规格尺寸: 长、宽、高尺寸以直尺测量或与标样对齐一端比较。
3 检验规则
每批包材生产厂商出厂时应附有合格证。
3.2包材到本厂后,检验人员按本标准的各项要求,根据GB2828进行检查。

(完整版)化妆品验收标准

(完整版)化妆品验收标准

(完整版)化妆品验收标准化妆品验收标准(完整版)1. 引言该文档旨在制定化妆品验收标准,以确保产品的质量和安全性。

本标准适用于所有进口和国内生产的化妆品产品。

2. 产品标识和包装2.1 产品标识要求- 化妆品产品应明确标识产品名称、生产商、原产国、净含量、保质期等基本信息。

- 标识上的文字、图案和颜色应清晰可辨,不得误导消费者。

2.2 包装要求- 化妆品产品的包装应具备良好的密封性,确保产品在运输和储存过程中不受损。

- 包装材料应符合国家相关法规的要求,不得对产品质量和安全性造成影响。

3. 成分和配方3.1 成分标示- 化妆品产品应明确标示产品中所含的主要成分。

- 对于特定成分有限制或禁用的,需在标示中明确注明。

3.2 配方要求- 化妆品产品的配方应符合相关法规的要求。

- 配方中不得含有任何已禁用或限制使用的成分。

4. 生产过程和质量控制4.1 生产过程管理- 生产厂商应建立并执行适当的生产过程管理制度,确保产品质量稳定可控。

- 生产过程应符合卫生法规和安全操作要求,确保无污染和交叉污染。

4.2 质量控制要求- 化妆品产品应经过严格的质量控制检测,确保符合产品标准和法规要求。

- 生产厂商应建立完善的质量控制体系,记录和追踪生产过程中的关键环节。

5. 安全性评估5.1 原料安全性评估- 化妆品产品的原料应经过安全性评估,确保不会对人体健康造成危害。

- 原料应符合相关法规的要求,且其使用量不得超过安全使用限量。

5.2 产品安全性评估- 化妆品产品应进行产品安全性评估,包括皮肤刺激性、眼刺激性、过敏性等测试。

- 评估结果应符合相关法规和标准的要求。

6. 样品检验要求6.1 采样方法- 采样应符合相关检验规范和方法,保证样品的代表性。

6.2 检验项目- 样品检验应包括产品标识、包装完整性、成分含量、微生物限度等检验项目。

7. 报告与结果分析7.1 检验报告- 检验机构应出具准确、全面的检验报告,包括样品信息、检验结果和分析意见等内容。

化妆品包材 检验标准

化妆品包材 检验标准

v
目测
v
目测
v
目测
v
S-2
S-1
1
S-3
0.4
抽检箱 1
抽检箱
v v S-1
0
管体内无可污染产品的异物
无变形、破裂而导致失去功能
产品表面无可能伤害人体的利边、角、无透光现象
配件完整,不能有缺内塞或毛刷等现象
关键尺寸(详见规格书):支骨直径、瓶子总高(不含瓶颈)、瓶口螺牙外径、瓶颈高、瓶口内 径、内塞下口内径、内塞高度。 瓶满口容量:9.8+-0.5ml 瓶+内胆+内塞单重:10.0+-0.8g 瓶(内塞)与盖旋紧(用3Kgf旋转力)后,盖与瓶间隙在0.1mm--0.4mm 支骨与瓶配合适度,无过紧、不顺畅、滑牙、越位、不到位、歪头等现象 内塞与支骨配合松紧度适宜,无生涩,内塞不随支骨拔出 内胆装置瓶子,瓶身无擦伤,晃动现象 支骨与内塞配合刮料效果良好
跌落测试一次无破裂或断裂。
丝印,烫金附着力测试:用3M-810胶带黏贴同一位置,45°-90°方向用力拉,3次后无明显 电镀层附着力测试:百格网,用3M-810胶带测试,45°-90°方向用力拉,3次后电镀脱落面
积≦5%就合格。
与规格书与标样一致
包装完整,无破损,混装;标示准确,与订单要求一致
来货方式与规格书要求一致
相容性测试一:体拆分,全部配件浸没于实际料体中,50℃+-2℃恒温箱中一个月,取出观
异常变化。
相容性测试二:灌量后,37℃放置1-2个月,45℃放置1-2个月,25℃放置1-2个月。-20℃24
55℃放置7天,常温下与空瓶做比较,内塞,毛刷,支骨,瓶是否有异常变化。
失重测试:相容性测试45℃测试的样品,测试前先编上编号,一组为空壳测试;一组为装上

化妆品原辅材料检验标准

化妆品原辅材料检验标准
5
氯化钠(SODIUM CHLORIDE)
分析纯(≥99.00%)
白色结晶颗粒
无臭,有咸味
验证供应商(厂家)、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
6
氢氧化钠(SODIUM HYDROXIDE)
符合GB/T1275-1994
分析纯
均匀粒状或片状固体
验证供应商(厂家)、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
1.0目的
对原辅材料的检验项目、方法等予以规定,为原辅材料检验的有适用于原辅材料的检验控制。
3.0职责
3.1仓管人员负责原辅材料、包装材料的检查、验证
3.2质量管理部/检验人员负责对原辅材料的检验及检验记录的保管
4.0内容
序号
类别
材料名称
规格/标准
检验/验证项目、方法
备注
1



水(WATER)
蒸馏水
符合生活饮用水标准
定期委托检测
2
乙醇(ALCOHOL)
无水乙醇符合
GB/T678-2002
乙醇含量95.00%符合
GB26373-2010
乙醇含量75.00%符合
供应商技术标准
验证供应商(厂家)、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
3
冰片(BORNEOL)
CR(严重缺陷):
物料规格不符合、影响使用功能
MA(主要缺陷):
变形、色差大、装配不良、严重划伤、严重脏污等
MI(轻微缺陷):
轻微划伤、轻微变形、轻微脏污等
2
喷头组合件
18口亮金喷雾+亮金外罩

化妆品包装材料验收标准

化妆品包装材料验收标准

化妆品包装材料验收标准
1、供应商必须为采购部备案的合格供应商,证照齐全。

2、货物外包装完整、无破损、无污染;无变形,标识清楚。

3、标样的确定:采购部与供应商共同协商确定,定版后将标样及
技术参数交予品控部,品控部按标样进行验收,如标样有任何改动,必须及时通知品控部。

4、纸盒:每批随机抽查20个,检查图案、文字、色彩是否与标
样一致,尺寸大小是否合适(实物装箱检查)。

每个品种留样1个,记录生产日期、批次。

5、纸箱及隔板:每批随机抽查2个包装单位,每包装单位随机抽
查2套。

检查图案、文字、色彩是否与标样一致,尺寸大小是否合适(实物装箱检查),隔板与纸箱强度是否合格。

每个品种留样1个。

6、玻璃瓶:每批随机抽查5包,每包抽20个,检查图案、文字、
色彩是否与标样一致,检查外观、破损率、瓶与盖的符合性(实物装水拧盖试验)、次品率。

7、瓶盖:每批随机抽查20个。

检查气味、重量、卫生、大小、
色泽是否合格。

8、标签:每批随机抽查20个。

检查印刷图案、文字、色彩是否
与标样一致,大小是否合适。

每个品种留样1个。

9、面膜袋:每批随机抽查20个。

检查印刷图案、文字、色彩是
否与标样一致,外观及封口是否合格。

每个品种留样1个。

10、无纺布:每批随机抽查5包,检查外观及切口是否规整。

每个
品种留样1个。

11、判定规则:不合格数超过1个,加倍复查,复查仍不合格,判
整批不合格。

化妆品验收标准

化妆品验收标准

化妆品验收标准引言本文档为化妆品验收标准的完整版,旨在为相关部门提供准确明确的验收标准,以确保市场上销售的化妆品符合相关法规和质量要求。

1. 产品标识* 化妆品包装上应标明产品名称、批号、生产日期和有效期。

* 标签上应标注化妆品的功能特性、用途以及适用人群。

2. 成分清单* 化妆品成分应标明在包装上,并按照权威机构的规定进行命名。

* 成分清单中有害物质的含量应符合相关法规要求。

3. 安全性评估* 化妆品应经过安全性评估,确保使用过程中不会对人体健康产生危害。

* 安全性评估报告应随产品一同提供,并包含相关测试和评估结果。

4. 产品质量* 化妆品应符合相关国家和地区的质量标准和要求。

* 在生产过程中,应进行质量控制和检测,确保产品符合质量要求。

5. 包装和密封* 化妆品包装应具备良好的密封性能,避免产品在运输和存储过程中受到污染。

* 包装材料应符合相关法规和标准,不得对产品质量和安全性产生负面影响。

6. 禁用成分和限用成分* 化妆品中禁用的成分不得出现在产品中。

* 限用成分的使用应符合相关法规要求,并在成分清单中明确标注含量。

7. 标签和说明书* 化妆品标签和说明书上应提供准确明确的使用说明、注意事项和风险提示。

* 说明书应以易懂的语言表达并符合相关法规和标准的要求。

8. 验收流程* 化妆品的验收应符合相关的验收流程和要求。

* 验收过程中应检查产品的物理性状、标识、包装、成分清单等,确保产品符合规定标准。

结论本文档中所提供的化妆品验收标准具有参考性质,供相关部门使用。

通过按照这些标准进行验收,可以确保市场上销售的化妆品具备合法性和质量保证。

为了适应不同地区的需求,相关部门可根据具体情况进行适当的调整和补充。

化妆品包材检验标准

化妆品包材检验标准

化指标耐寒(-5~-15)℃保持24h,恢复至室温无沉淀和变色现象,透明产品不浑浊。

pH值~粘度()3000~8000微生物指细菌总数/(CFU/g)≤1000(儿童用产品≤500)润肤乳液(修复液)项目要求感官指标外观细腻香气符合规定香型色泽符合规定色泽理化指标耐热(40±1)℃保持24h,恢复至室温后无油水分离现象耐寒(-5~-15)℃保持24h,恢复至室温后无油水分离现象pH值~离心分离2000r/min,30min无油水分离(不溶性粉质颗粒沉淀除外)微生物指标细菌总数/(CFU/g)≤1000(眼部用、儿童用产品≤200)霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤1003.2所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。

3.3新产品首批(成品和半成品)都必须进行离心试验。

化验室还必须对成品的外包装进行检查。

根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。

4.0原料理化指标的标准参照了《原料检验标准 Q/NT-YL01-2009》。

5.0微生物检验标准(由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验)5.1成品/半成品:根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行(除不需要微检的产品所有的产品都进行微检)。

5.2纯水:参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料:参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气:不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。

6.5粘度6.5.1仪器温度计精度℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作:取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。

6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度℃﹐1支。

包材抽样标准细则.doc

包材抽样标准细则.doc

文件编号:WI/HY-PG-021A-2013章节号:ISO9001:2008之8.2.4 包材抽样标准细则编制:日期:审核:日期:批准:日期:2013-**-**发布 2013-**-**实施1目的规范广州环亚化妆品科技有限公司包材的进料检验,保证所有包材满足产品要求。

2 适用范围适用于广州环亚科技化妆品有限公司所有进料包材的抽样检验。

3 引用文件GB/T 2828.1-2003 《按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》GB/T 15172-1994 《运输包装件抽样检验》4名词、术语检验:为确定产品或服务的各特性是否合格,测定、检查、试验、度量产品或服务的一种或多种特性,并且与规定要求进行比较的活动。

计数检验:关于规定的一个或一组要求,或者仅将单位产品划分为合格或不合格,或者仅计算单位产品中不合格数的检验。

缺陷:不满足预期的使用要求。

不合格:不满足规范的要求。

A类不合格:有一个或一个以上A类不合格,也可能还有B类和(或)C类不合格的单位产品缺陷,成为A类缺陷。

B类不合格:有一个或一个以上B类不合格,也可能还有C类不合格但不包含A类不合格的单位产品缺陷,成类B类缺陷。

C类不合格:有一个或一个以上C类不合格,但不包含A类或B类不合格的单位产品缺陷,成为C类缺陷。

不合格品:具有一个或一个以上不合格的产品。

批:汇集在一起的一定数量的某种产品、材料或服务。

批量:批中产品的数量。

样本:取自一个批并且提供有关该批的信息的一个或一组产品。

样本量:样本中产品的数量。

抽样方案:所使用的样本量和有关批接收准则的组合。

过程平均:在规定的时段或生产量内平均的过程水平。

接收质量限(AQL):当一个连续系列批被提交验收抽样时,可允许的最差过程平均质量水平。

5 检查水平与AQLGB/T 2828规定了7个检查水平,即一般检查水平:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,特殊检查水平:S-1、S-2、S-3、S-4级。

环亚公司采用:外观检验采用一般检查水平:Ⅱ级功能检验采用特殊检查水平:S-3级接收质量限(AQL)采用:A类:主要缺陷AQL=0.65B类:一般缺陷AQL=2.5C类:轻微缺陷AQL=4.06 抽样方案的确定根据来料总件数N´依据GB/T 15172-1994(见附表1),选择抽样件数,随机抽取n ´件作为检查样本,根据批量N依据GB/T 2828.1-2003样本字码表确定样本字码(见附表2),按照样本字码确定对应的样本大小n,从检查样本中随机抽取样本n,再从样本字码所在的行与AQL所在列的相交栏,找到对应的合格判定数Ac和不合格判定数Re(见附表3)。

化妆品验收标准1

化妆品验收标准1

商品质量验收标准为了认真贯彻落实《产品质量法》、《标准化法》、《消费者权益保护法》和《产品标识标注规定》等,根据国家有关法律、法规及规定,同时结合我公司的实际情况,本着确保商品质量、维护消费者权益的原则,特制定本商品质量验收标准。

主题内容:本标准规定了商品质量验收的基本原则、各类商品引进时必须索取的法规文件和标签标识内容。

引用标准:《产品质量法》、《标准化法》、《消费者权益保护法》和《产品标识标注规定》。

产品标识的基本内容包括三个方面:——产品标识中应当包括的内容:(1)产品名称;(2)生产者名称和地址;(3)产品标准号;(4)产品质量检验合格证明。

(形式主要由三种:合格证书、合格标签和合格印章)——根据产品特点和使用要求,产品标识还应当包括的内容:(2)生产许可证标记;(3)产品的规格、等级、净含量、所含主要成份的名称和含量以及其他技术要求;(4)生产日期和安全使用期或者失效日期;(5)警示标志或者中文警示说明;(6)安装、维护及使用说明。

——产品标识中可以选择标注的内容:(1)产品产地;(2)认证标志;(3)名优称号或者名优标志;(4)产品条码。

对于化妆品的验收标准1、基本要求:(1)化妆品销售包装中的标签,可直接印刷、粘贴在商品容器上、小包装物上或商品说明(介绍书上;(2)标签所用文字必须是规范汉字;(3)所用的计量单位必须以国家法定计量单位为准,如质量单位:g或克,kg 或千克;体积单位:mL、ml或毫升,L或升。

2、发放生产许可证的化妆品:(1)护肤类:爽身粉、雪花膏、痱子粉、润肤乳液、化妆粉块、香脂、香粉、护肤水、洗面奶;(2)发用类:护发素、洗发膏、发乳、洗发液、发油、染发乳液、冷烫液、发用摩丝、染发水、定型发胶、染发粉、染发剂等;(3)美容类:唇膏、指甲油、花露水、香水;(4)特殊用途化妆品:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、祛斑、除臭、防晒。

其他种类均不属发证范围。

3、国产化妆品具体要求:(1)必须索取的法规文件:厂家生产许可证、厂家卫生许可证、特殊用途化妆品卫生审查批件或特殊用途化妆品证书、县级以上卫生防疫站出具的卫生评价报告单和卫生检测报告书。

化妆品包材检验规范标准

化妆品包材检验规范标准

化妆品包材检验规范标准本公司为了达到体系标准所规定的要求,保证生产的产品符合公司规定,满足客户品质要求,制定了质技部操作标准,这是一份强制性文件,指导质技部如何开发、检测、改善、处理的作业指导文件。

在文件管理方面,我们有严格的版序控制,包括文件编号、文件版序、编制人/时间、审核人/时间、批准人/时间、文件发布日期和文件实施日期等。

我们还有监控记录,包括《产品检测报告》、《原料检验报告》、《原始记录表》、《QA检验报告》、《IQC检验报告》、《QC巡查表》、《水质检验报告》和《环境卫生检测报告》。

此外,我们还有内控标准文件目录,包括化验室内控标准和品质部内控标准,其中化验室内控标准涵盖了取样原则和方法,产品检验涵盖了理化指标检验和微生物检验。

对于取样原则,我们按照批次取样,每锅取一个样品,原料每个批次取一个样品,空气在室内取样,纯水在纯水室内出水点取样。

取样时必须带口罩、手套,并用75%酒精消毒取样瓶和不锈钢匙。

送检样品必须保持原有的包装状态,不应有破裂,在检验前不得开启,以防再污染。

如果一个样品需要同时做多种分析,应先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其他分析。

对于产品检验,包括半成品和成品的理化指标检验和微生物检验。

以化妆水和洗发水为例,其理化指标包括外观、香气、耐热、耐寒、pH值等,微生物指标包括细菌总数和霉菌和酵母菌总数。

我们要求产品符合相应的标准。

以上就是本公司的质技部操作标准和内控标准文件目录,我们将严格执行这些标准,保证产品质量,满足客户需求。

要求沐浴露外观清澈透明,符合规定香型,质感柔和细腻,耐热和耐寒性良好,pH值在5.5~7.0之间,粘度在4000~mPa.s之间,微生物指标细菌总数和霉菌酵母菌总数均不超过100个CFU/g。

洗面奶要求色泽符合规定,香气宜怡人,质感均匀一致,耐热性良好,经过24小时40℃保持和恢复至室温后无油水分离现象,经过-5~ -15℃保持24小时后恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象,pH值在5.5~8.0之间,离心分离后2000r/min,30min无油水分离(颗粒沉淀除外),微生物指标细菌总数和霉菌酵母菌总数均不超过100个CFU/g(儿童用产品不超过500个CFU/g)。

化妆品验收标准

化妆品验收标准

化妆品验收标准1. 引言本文档旨在确定化妆品验收的标准,确保消费者的安全和产品质量。

以下是我们的验收标准。

2. 包装和标签- 包装必须完好无损,没有破损或渗漏。

- 标签必须清晰、易读,并包含以下信息:- 产品名称和品牌- 化妆品成分列表- 使用说明和警告信息- 净含量- 生产日期和有效期限- 制造商或分销商的联系信息3. 安全性和质量控制- 化妆品必须符合国家和地区的法律法规以及相关标准。

- 化妆品成分必须符合安全性要求,并不含被禁止或限制使用的物质。

- 化妆品必须经过严格的质量控制,确保其质量稳定性和安全性。

- 化妆品应进行适当的微生物检测,确保产品没有过多的细菌、霉菌或其他微生物。

4. 效果和承诺- 化妆品的效果和承诺应基于科学研究和相关实验。

- 任何关于化妆品功效的声明必须具备科学依据,并符合国家和地区的法律法规。

5. 禁止使用的成分和实验动物- 化妆品不能使用被禁止使用的成分,如汞、铅等。

- 化妆品应尽量避免使用实验动物。

6. 正确的质量保证- 制造商或分销商应确保化妆品在运输和存储过程中不受污染或损坏。

- 制造商或分销商应提供充分的质保和售后服务,以确保消费者的满意度和权益。

7. 不合格产品处理- 所有不合格的化妆品应严格遵循国家和地区的法律法规处理。

- 不合格化妆品应迅速召回并予以销毁,以防止对消费者造成危害。

请注意,本文档为一般性的化妆品验收标准,具体验收标准可能因国家和地区的不同而有所差异。

在制定验收标准时,请参考相关法律法规并在必要时咨询专业人士的意见。

以上是我们的化妆品验收标准,请严格按照这些标准进行验收,确保产品的质量和安全性。

化妆品行业化妆品生产过程验收

化妆品行业化妆品生产过程验收

化妆品行业化妆品生产过程验收化妆品作为现代人生活中不可或缺的一部分,其生产过程的合规性和质量安全成为了消费者们极为关注的焦点。

为了保障化妆品的质量和安全,化妆品行业在生产过程中进行了一系列的验收程序。

本文将就化妆品行业中的化妆品生产过程验收进行探讨。

一、原材料验收在化妆品生产过程中,原材料的质量和来源直接关系到最终产品的品质和安全性。

因此,在开始生产前,首先需要对所有原材料进行验收。

验收的要求通常包括:检查原材料的供应商合法性和信誉度、检查原材料的质量证书、进行外观、气味、纯度等方面的检测。

只有经过验收合格的原材料才能被投入生产。

二、生产工艺验收生产工艺是化妆品生产过程中至关重要的一环。

生产工艺的合理性和规范性关系到产品的稳定性和质量。

因此,在化妆品生产过程中,需要对生产工艺进行验收。

验收的要求包括:检查工艺流程和操作规范是否符合相关法律法规和行业标准、检查生产设备的齐全与有效性、验证工艺流程中的关键控制点等。

只有经过验收合格的生产工艺才能被应用于实际生产中。

三、成品质量验收化妆品作为最终的消费品,其成品质量的合格与否至关重要。

因此,在化妆品生产过程中,需要对成品进行质量验收。

验收的要求包括:检查成品是否符合国家和行业标准、进行外观、气味、pH值、重金属含量等方面的检测、进行稳定性和耐受性测试等。

只有经过严格的质量验收的成品才能被销售到市场上。

四、包装和标签验收包装和标签是化妆品销售过程中的重要环节,它们不仅要保护产品不受损坏,还要提供必要的使用信息以便消费者使用。

因此,在化妆品生产过程中,需要对包装和标签进行验收。

验收的要求包括:检查包装材料的安全性与合规性、检查包装和标签的完整性和规范性、验证标签上所注明的信息是否准确和合法。

只有通过验收的包装和标签才能被使用。

综上所述,化妆品行业的生产过程验收是确保化妆品质量和安全的重要环节。

原材料验收、生产工艺验收、成品质量验收以及包装和标签验收是其中的关键步骤。

化妆品原料审查的标准要求

化妆品原料审查的标准要求

化妆品原料审查的标准要求01原料审查要求01-01 实际生产版a) 化妆品生产质量管理规范第二十九条第一款和第二款企业应当建立并执行物料审查制度,建立原料、外购的半成品以及内包材清单,明确原料、外购的半成品成分,留存必要的原料、外购的半成品、内包材质量安全相关信息。

企业应当在物料采购前对原料、外购的半成品、内包材实施审查。

b) 化妆品生产质量管理规范检查要点序号:48*项1.企业是否建立并执行物料审查制度;2.企业是否建立原料、外购的半成品以及内包材清单,是否明确原料和外购的半成品成分,是否留存必要的原料、外购的半成品、内包材质量安全相关信息;3.企业是否在物料采购前对原料、外购的半成品、内包材实施审查。

01-02 委托生产版a) 化妆品生产质量管理规范第五十四条第二款委托方向受托生产企业提供物料的,委托方应当按照本规范要求建立并执行物料供应商遴选、物料审查、物料进货查验记录和验收以及物料放行管理等相关制度。

b) 化妆品生产质量管理规范检查要点序号:12 项1.委托方向受托生产企业提供物料的,是否按照化妆品生产质量管理规范第二十八条至第三十二条的要求建立并执行物料供应商遴选、物料审查、物料进货查验记录和验收以及物料放行管理等相关制度;2.委托方是否向受托生产企业提供物料验收标准和验收结果,明确所提供原料或半成品的成分。

说明:a) 对于委托生产的化妆品注册人或备案人,原料自购或部分自购的,需对自购原料进行审查。

b) 对于委托生产的化妆品注册人或备案人,原料部分自购或委托受托生产企业采购的,对于委托受托生产企业采购的原料,需对受托生产企业原料自查情况进行重点审核和生产活动监督时进行重点监督。

02原料审查目的避免使用禁用原料、未经注册或者备案的新原料,避免超出使用范围、限制条件使用限用原料,确保原料符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的要求。

每年监管部门公布的化妆品抽检不合格项目大多数是在原料使用上。

化妆品包材验收标准(精编文档).doc

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