农药制剂性能指标国际标准化测定共64页文档
农药产品质量标准
农药产品的质量标准通常是由国际、国家或地区的农业部门和监管机构制定和管理的，旨在确保农药产品的安全性、有效性和质量。
这些标准通常包括对农药产品的成分、制造工艺、包装、标签、存储和运输等各个方面的规定。
以下是一些农药产品的质量标准示例：
成分和纯度：农药产品必须包含标明的活性成分，并且其纯度必须符合规定的标准。
这确保了产品的有效性和安全性。
残留物和杂质：农药产品的残留物和杂质含量必须在规定的限值内，以防止对农产品和环境造成污染和危害。
生物学活性：农药产品的生物学活性必须符合规定的要求，以确保其对害虫或病害的控制效果。
包装和标签：农药产品的包装必须符合安全和环保的要求，标签必须提供必要的信息，如成分、用法、剂量、注意事项和安全措施等。
稳定性和保存期限：农药产品必须具有足够的稳定性，以在规定的保存期限内保持其有效性。
这通常涉及到稳定性测试和储存条件的规定。
毒性和安全性：农药产品必须符合相关的毒性和安全性标准，以确保其在使用过程中不对人类、动植物或环境造成不利影响。
质量控制和生产工艺：农药生产必须符合一定的质量控制标准和生产工艺，以确保产品的一致性和质量。
这些标准和规定可能会因国家或地区而异，因此在生产、销售或
使用农药产品时，必须遵守适用的法规和标准。
此外，农药行业也经常受到监管机构的审查和监督，以确保产品符合质量和安全标准。
农民和农业从业者在使用农药产品时也需要严格遵守产品标签上的使用说明和安全指南，以最大程度地减少风险并确保农业生产的质量和可持续性。
fao农药标准
fao农药标准？
答：FAO农药标准是由联合国粮食及农业组织（FAO）制定的农药产品质量和安全性标准。
这些标准旨在确保农药产品的有效性、化学成分含量和比例、物理性质、稳定性、安全性以及使用方法等方面的质量和安全性。
FAO农药标准包括以下方面的要求：
1. 有效性：农药产品应具有所需的病虫害防治效果，且对作物和环境无害。
2. 化学成分：产品应符合规定的化学成分含量和比例。
3. 物理性质：产品的外观、颜色、粒度、密度、粘度等物理性质应符合要求。
4. 稳定性：产品应具有足够的稳定性，以保证在贮存和使用过程中有效成分的含量不会降低。
5. 安全性：产品应无毒或低毒，对使用者、作物和环境安全。
在使用农药之前要进行急性毒性、慢性毒性、致畸性、致突变性以及环境安全性等评估。
6. 使用方法：产品应具有明确的使用方法，包括适用作物、使用剂量、使用次数、使用时间等。
农药及农产品的质量标准及检验方法
农药及农产品的质量标准及检验方法农药是用于农田、果园、蔬菜园、草地、森林和草原等农作物有害生物的防治的化学物质。
农产品是指从农田、园圃或其他农业生产地区采收、采集或产生的天然农作物或动、植物产品。
农药及农产品的质量标准是指对农药及农产品的质量特征、药效和安全性等方面的要求。
质量标准是保证农药及农产品安全和有效的重要手段。
如何确定农药及农产品的质量标准，以及如何进行质量检验，是保护农业生产和消费者权益的关键。
首先，农药的质量标准主要包括物理性状、化学性质、药效和安全性等方面。
物理性状包括外观、颗粒度、溶解性等。
化学性质包括纯度、杂质含量、分解性等。
药效是衡量农药防治效果的重要指标，可以通过稀释比例、虫害死亡率等来评估。
安全性主要涉及农药对人体和环境的影响，包括毒性、残留量等。
其次，农产品的质量标准主要包括营养成分、外观和口感等方面。
营养成分主要指蛋白质、脂肪、糖类等含量的要求。
外观包括外皮的光泽度、果实的大小、形状和颜色等。
口感指口感的柔软度、甜度、酸度、脆度等。
同时还需要关注农产品的安全性，如农药残留量、重金属含量等。
为了确保农药及农产品的质量，需要进行质量检验。
对于农药，检验方法主要包括理化性状检验、纯度检验、药效检验和安全性检验等。
理化性状检验需要对农药的外观、颗粒度、溶解性等进行检验。
纯度检验需要检测农药的纯度和杂质含量。
药效检验通过虫害死亡率、效果持续时间等来评估农药的药效。
安全性检验需要对农药的毒性、残留量等进行检验。
对于农产品，检验方法主要包括外观检验、成分检验和安全性检验等。
外观检验需要对农产品的外皮、大小、形状和颜色等进行检验。
成分检验需要检测农产品的营养成分含量，如蛋白质、脂肪、糖类等。
安全性检验需要对农产品的农药残留物、重金属含量等进行检测。
总之，农药及农产品的质量标准及检验方法是保证农业生产和消费者权益的重要工具。
制定科学合理的质量标准，建立有效的检验方法和体系，能够保证农药及农产品的质量和安全。
农药制剂的理化指标
叶片种类 甘蓝 棉花
回归方程
r
y=3.4049-0.0679x 0.9889 0.9889
Y=4.3529-0.0526x 0.9938 0.9938
临界表面张 （mN/m） 35.4
65.7
1.3达到临界胶束浓度的表面张力才有意义
表面活性剂溶液与固体接触时，表面活性剂分子可能在固 体表面发生吸附，使固体表面性质发生改变。 药液在低 于表面活性剂临界胶束浓度（CMC）的情况下，润湿时间 的对数与浓度的对数呈线性关系，浓度越高，润湿性能越 好。当浓度达到CMC时，不再呈线性关系。 达到临界胶束 浓度后，才有药液才能有游离的表面活性剂分子在靶标上 形成界面膜，并通过界面膜在界面上发生吸附，改变界面 状态，从而实现或改善农药剂量传递过程 。 单层吸附 双层吸附 只有当药液中表面活性剂的浓度超过临界胶束 浓度(CMC) 时才能使雾滴迅速被叶片持留。
为了研究液体在固体表面的润湿程度，引入接触角的概念， 从接触角的大小可以判别药液在植物叶片表面的润湿程度。
接触角就是停留在固体表面的液滴，形成固、液、气三个界 面，做气/液界面的切线，与经过液体内部和固体表面的夹角 当雨水在叶片表面的接触角θ>90 时，润湿性就差，液体容易 从叶片表面滚落。我们将这类植物称为疏水植物，如水稻。 当 雨水在叶片表面的接触角θ<90 时，液体能牢固地附着在固体 表面，甚至能完全展布在叶片表面。我们将这类植物称为亲水 植物，如棉花。 一般来讲，接触角越小，药液在植物叶面上的 持留就会越好。 但如果接触角过小，就会造成药液在植物叶面 上的过于展开和润湿，形成过薄的药膜而流失，反而会减小持 留。 表面活性剂可以改善药液在叶片表面的润湿作用。
国内外农药登记理化性质基本要求(final)
——第12部分：燃点； ——第13部分：与非极性有机溶剂混溶性； ——第14部分：饱和蒸气压； ——第15部分：固体可燃性； ——第16部分：对包装材料腐蚀性； ——第17部分：密度； ——第18部分：比旋光度； ——第19部分：沸点； ——第20部分：熔点； ——第21部分：黏度； ——第22部分： 溶解度；
830.xxxx 有机溶剂中的溶解度
830.7950 蒸汽压
有关水解、光解的测定方法归在系列835可查阅相 关网站。
理化参数试验导则
欧盟试验导则
A.1. 熔化/冻结温度 A.2 沸点 A.3 相对密度 A.4 蒸汽压 A.5 表面张力 A.6 水溶解度 A.8 分配系数 A.9 闪点 A.10 可燃性（固体） A.11 可燃性（气固体） A.12 可燃性（与水接触） A.13 固体、液体的光性质 A.14 爆炸性 A.15 自动燃烧温度（液体和气体） A.16 固体的相对自燃温度 A.17 氧化性质（固体） A.21 氧化性质（液体）
111 与pH有关的水解作用
112 水中的解离常数
113 热稳定性空气中稳定性的筛选试验
114 液体的粘度
115 水溶液的表面张力
116 固体和液体化合物的脂溶性
117 高效液相色谱法(HPLC法)测定油水分配系数（正 辛醇/水）
118 凝胶渗透色谱法（GPC）测定聚合物的数均分子 量及分子量分布
国内外农药登记理化性质 资料要求
农业部农药检定所 陈铁春
主要内容
1. 农药登记理化参数测定意义及重要性 2. 境外农药登记理化性质资料要求 3. 我国农药登记理化性质资料要求 4. 农药危险性分类与农药理化参数及标签 5. 存在问题和措施
农药剂型部分国家标准附件
（附1）农药国家标准概述一与农药剂型相关的控制项目1. 粉剂（DP）1)水分含量2）细度（通过75μm试验筛）3）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围4）其他2. 可湿性粉剂(WP)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）悬浮率4）湿润时间5）细度（通过45μm试验筛）6）其他4. 颗粒剂(GR)1）水分含量2）松密度和堆密度（视需要）3）酸碱度(以H2SO4或N a OH计)或pH范围4）粒度范围5）脱落率或强度6）其他二、制剂的质量标准概述1. 有效成分含量有效成分含量是农药制剂中最重要的指标，以质量百分数g/㎏或g/L表示。
有效成分是指农药产品中具有生物活性的特定化学结构成分。
生物活性系指对昆虫、螨、病菌、鼠、杂草等有害生物的行为、生长、发育和生理生化机制的干扰、破坏、杀伤作用，还包括对动、植物生长发育的调节作用，FAO对农药制剂的有效成分含量允许在标明含量上下一定范围内变化，例如50g/kg(±10%）。
我国的标准要求为应不低于标明含量，近年也有允许在标明含量上下一定范围内变化的趋势。
2. 粉粒细度粉剂类农药制剂（粉剂、可湿性粉剂、悬浮剂、干悬浮剂、粒剂）质量指标之一。
以能通过一定筛目的百分率表示。
如日本、美国规定粉剂的细度为98%通过45微米筛（325目筛）。
我国目前对大多数粉剂只要求95%通过75微米筛（200目筛）。
粉剂的药效和细度有密切的关系。
在一定范围内，药效与粒径成反比，触杀性杀虫剂的粉粒愈小，则每单位重量的药剂与虫体接触面愈大，触杀效果也就越好。
在胃毒性农药中，药粒愈小，愈易为害虫吞食，食后亦较易被肠道吸收而发挥毒效。
但药粒过细，有效成分挥发加快，药效期缩短，喷药时飘移严重，反而会降低药效，并对环境不利。
因此，在确定粉剂的细度时，应根据原药特性、加工设备条件和施药机械水平，确定合适的粒径。
3. 容重容重是粉剂的质量指标之一。
容重即每单位容积内粉体的质量（克/毫升），又称表现比重。
95%草甘膦原药质量控制指标及检测结果
草甘膦是一种常见的除草剂，它被广泛用于农业生产中的杂草防治。
草甘膦原药的质量控制是保证农业生产安全和有效利用的重要环节。
在本文中，我们将对草甘膦原药的质量控制指标及检测结果进行详细介绍。
一、草甘膦原药质量控制指标1. 外观与性状：草甘膦原药应为白色结晶性固体，无杂质和异物。
2. 含量：草甘膦原药的含量应符合国家标准和相关规定。
3. 溶解度：草甘膦原药在水中的溶解度应符合国家标准要求。
4. 残留溶剂：草甘膦原药中的残留溶剂应符合国家标准，不得超出规定限量。
5. 残留杂质：草甘膦原药中的残留杂质应符合国家标准要求，不得超出规定限量。
二、草甘膦原药质量检测结果经过实验室检测，对多批次草甘膦原药的质量进行了检测，得到以下结果：1. 草甘膦原药外观与性状符合要求，为白色结晶性固体，无杂质和异物。
2. 草甘膦原药的含量均符合国家标准和相关规定，未发现含量不足或超标情况。
3. 草甘膦原药在水中的溶解度符合国家标准要求。
4. 草甘膦原药中的残留溶剂和残留杂质均未超出规定限量，符合国家标准。
三、结论经过严格的质量控制和检测，草甘膦原药的质量符合国家标准和相关规定，可以保证其安全和有效性。
我公司将继续严格执行质量管理制度，确保生产出高质量的草甘膦原药，为农业生产提供可靠的保障。
以上是有关草甘膦原药质量控制指标及检测结果的介绍，希望能够对相关从业人员和广大用户有所帮助。
感谢各位的阅读！（注：本文所述内容仅为示例，实际报告可能因检测标准、结果以及生产企业等不同而有所差异。
）对于草甘膦原药的质量控制和检测结果，我们不仅要关注其符合国家标准和规定的情况，还需要关注其在实际应用中的效果和安全性。
下面我们将继续探讨草甘膦原药的实际应用效果、安全性及可能存在的问题。
一、草甘膦原药在实际应用中的效果经过多次田间试验和实际应用，草甘膦原药在杂草防治方面表现出良好的效果。
它能够对多种广泛分布的杂草进行有效控制，包括一些对其他除草剂具有耐药性的杂草。
农药成分检测标准
农药成分检测标准
农药成分检测是一项重要的质量控制工作，其标准是保障农产品安全和质量的重要依据。
目前，国内外关于农药成分检测的标准主要包括以下几个方面：
1. 抽样标准：农药成分检测的第一步是进行抽样工作，抽样标准主要包括抽样地点、抽样方法和抽样数量等要求。
2. 样品保存标准：在抽样完成后，样品的保存条件和方法也是非常重要的。
样品保存标准一般包括温度、湿度、存放期限等方面的要求。
3. 农药成分的分析方法：农药成分的分析方法是农药检测的核心内容。
标准中应明确分析方法的选择、仪器设备要求、实验条件等方面的要求。
4. 结果判定标准：在分析过程中，需要根据检测结果来判定样品是否合格。
结果判定标准一般包括农药残留限量、标准值、误差范围等指标。
5. 器械仪器的校准和验证：农药成分检测所使用的仪器设备需要经过校准和验证，在标准中应明确校准和验证的方法、周期、质量要求等方面的要求。
6. 检测人员的资质要求：农药成分检测需要专业的仪器设备和技术人员，标准中应明确检测人员的资质要求和培训要求。
综上所述，农药成分检测标准是保障农产品安全的重要措施，标准应包含抽样标准、样品保存标准、分析方法、结果判定标准、仪器校准和验证以及检测人员的资质要求等内容。
这些标准的实施可以有效地保护消费者的权益，促进健康农产品的生产和流通。
农药制剂性能指标国际标准化测定
1. 密度性质 P4
假密度
目的
为包装、运输和应用提供信息。当测定用体积（勺或其他容器）而不用重量计量 时，密度指标对固体物质有特殊作用。
适用范围
粉状或颗粒状的制剂。 CIPAC方法
MT33 粉剂的堆密度 MT58.3 颗粒剂无压紧密的表观密度
MT159 颗粒剂的松密度和堆密度 MT169 水分散粒剂（WDG）的堆密度
我国方法
制定中
HG/T 2467.14-2003农药可分散片剂产 品标准编写规范：4.9 崩解时间的测定
HG/T 2467.14-2003农药可溶片剂产品 标准编写规范：4.9 崩解时间的测定
无通用要求。
23
China Agricultural University
二 农药制剂的物理和化学性质
适用范围
颗粒剂（GR） CIPAC方法
MT 59.2 (MT 58) 筛析
我国方法
HG/T 2467.12-2003 农药 颗粒剂产品标准编写规范：
4.10 粒度范围的测定
FAO/WHO对颗粒剂通常要求≥85%的量在标称的粒度范围内；我国对 颗粒剂通常要求粒径下限与上限的比不超过1 : 4
17
通常要求湿筛试验（75μm）≥98%
15
China Agricultural University
二 农药制剂的物理和化学性质
3. 细粒、碎片和附着物性质 P8
II 干法筛分
目的
限制未知大小的颗粒物的量。
适用范围
直接使用的粉剂和颗粒剂。
CIPAC方法 MT 59.1 粉剂（DP）
MT 58 颗粒剂(GR) MT170 水分散粒剂(WG)的干法筛分
二 农药制剂的物理和化学性质
第九章农药理化性能测定法
3．测定手续
(1)初始乳化性：往100 ml量筒中加入30 ±1℃标准硬水至 95ml刻度处，用量筒往水表面慢慢加入5ml乳油样品，盖 好塞子，并立即颠倒量筒一次，30 s后，目测此混合液应 自动形成100 ml均匀乳浊液，无泡沫产生。
(2)停放乳液稳定性：将量筒颠倒10次后，在不受晃动情 况下在30±1℃的恒温水浴中停放24h。在停放30 min， 2h，24h后，观测量筒上层或底部油状物、及膏状物的容 积。
(三)CIPAC(MT 36)乳液稳定性测定方法
国际农药分析协作委员会(CIPAC)
1．仪器 量筒：100 ml，从100ml刻度处至量筒塞底面的 容量不大于40 ml，不小于35ml；恒温水浴：30 ±1℃， 其高度能使水面浸到直立在水浴中后的100 ml量筒的颈部。
2．试剂 标准硬水配制：将1.85g碳酸钙及0.74g氧化镁溶 于最少量的稀盐酸中，多余的盐酸在水浴上蒸发至干，残 留物用100 ml蒸馏水溶解，成为硬水母液。
但也有些农药，在酸性介质中不稳定，例如福美双、 福美锌、退菌特等；遇酸性物质就会分解。
故酸(碱)度是农药质量指标之一。其测定方法如下：
（一）酸、碱滴定法
1．试剂和溶液 丙酮：化学纯；氢氧化钠：分析纯， 0.02mol/L标准溶液；盐酸；分析纯，0.02mol／L标准溶 液：甲基红：0.2％溶液。
2．测定手续
3．仪器和安装 秒表；冷阱；广口保温瓶；冷凝器；圆底 烧瓶；支管蒸馏瓶；干燥塔；玻璃管；温度计。(见图 11—2)。
4．终点的确定 采用目测终点法时，溶液由淡黄色滴定至 转变为琥珀色即为终点，如测定有色物质或终点变化不明 显时，应采用永停电位终点法。
农药标准所需技术指标
附件1：农药产品规格要求1.原药（母药）有效成分含量一般不应分等级，含量不能过低。
其他有效成分及其含量一般指相关杂质、稳定剂、稀释剂(对母药)的含量。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围(对水溶性原药或母药)其范围应保证有效成分稳定。
水分含量或加热减量其范围应保证有效成分稳定。
不溶物是指不溶于某种规定溶剂、溶液或水中杂质。
通常含量应不超过0.5%。
2.粉剂（DP）有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量，以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
细度(通过75μm试验筛) 一般(通过75μm筛)应≥95%。
酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围应保证有效成分稳定和对包装和对包装材料无腐蚀性。
热贮稳定性(54℃±2℃，14天) 一般有效成分分解率≤5%，有机磷产品热贮分解率≤10%。
相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
3.乳油（EC）有效成分含量规定上下限其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量，以≤表示。
水分含量一般应≤0.5%。
酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
乳液稳定性一般稀释200倍后合格或执行其他国际标准。
低温稳定性（0℃±2℃,7天）一般要求离心管底部离析物体积≤0.3mL热贮稳定性（54℃±2℃，14天）一般有效成分分解率≤5%，有机磷产品热贮分解率≤10%。
乳液稳定性和相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他4.可湿性粉剂（WP）有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量，以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围应保证有效成分稳定和对包装和对包装物无腐蚀性。
悬浮率应≥60%。
湿润时间一般应≤120s。
细度(通过45μm试验筛) 一般应(通过45μm筛)≥95%。
热贮稳定性(54℃±2℃，14天) 一般有效成分分解率≤5%，有机磷产品热贮分解率≤10%。
农业部农药相关标准
农业部农药相关标准农业部农药相关标准主要包括农药残留限量标准、农药检测方法标准、农药产品质量标准等。
以下将从这几个方面进行详细介绍。
一、农药残留限量标准农药残留限量标准是为了保证农产品质量安全，对食品中农药残留量的最大允许值进行规定的标准。
根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》等相关法律法规，农业农村部制定并发布了一系列农药残留限量国家标准。
这些标准对于各种农作物、食品中的农药残留限量进行了详细规定，为农业生产、加工、流通和消费环节提供了技术依据。
二、农药检测方法标准农药检测方法标准是为了确保农药残留检测的准确性和可靠性，对农药残留检测方法进行规定的标准。
农业农村部发布的《农药残留检测方法国家标准编制指南》对农药残留检测方法标准的编制进行了详细阐述，包括检测方法的原理、试剂和仪器、操作步骤、结果计算和表述等。
此外，农业农村部还组织制定了一系列农药残留检测方法国家标准，为各类农药残留检测提供了技术依据。
三、农药产品质量标准农药产品质量标准是为了保证农药产品的有效性和安全性，对农药产品的质量要求进行规定的标准。
农业农村部发布了一系列农药产品质量国家标准，包括农药有效成分含量、农药杂质、农药稳定性等方面的要求。
这些标准对于农药生产、流通、使用环节的产品质量进行了详细规定，为农药产品质量监管提供了技术依据。
四、农药登记环境影响试验相关标准农药登记环境影响试验相关标准是为了评估农药对环境的影响，对农药登记环境影响试验的方法和要求进行规定的标准。
农业农村部农药检定所承担了《农药登记环境影响试验生物试材培养》等标准的制定工作，为农药登记环境影响试验提供了技术依据。
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谢谢！
36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙
农药制剂性能指标国际 标准化测定剖析
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌，集体的声音， 集体的 动作， 集体的 表情， 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律， 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢，但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
39、勿问成功的秘诀为何，且尽全力做你应该做的事吧。—。——孔子
农药最大残留限量标准文本
农药最大残留限量标准文本1 百草枯（paraquat ） 1.1 主要用途：除草剂1.2 ADI ：0～0.005 mg/kg bw1.3 残留物：百草枯阳离子1.4 最大残留限量：应符合表1的规定。
2 苯丁锡（fenbutatin oxide ） 2.1 主要用途：杀螨剂2.2 ADI ：0～0.03 mg/kg bw 2.3 残留物：苯丁锡表 23 苯菌灵（benomyl ） 3.1 主要用途：杀菌剂3.2 ADI ：0～0.1 mg/kg bw3.3 残留物：苯菌灵和多菌灵的总和3.4最大残留限量：应符合表2的规定。
34 苯醚甲环唑（difenoconazole ） 4.1 主要用途：杀菌剂4.2 ADI ：0～0.01 mg/kg bw4.3 残留物：苯醚甲环唑4.4 最大残留限量：应符合表4的规定。
表 45 吡蚜酮（pymetrozine ） 5.2 ADI ：0～0.03 mg/kg bw5.3 残留物：吡蚜酮表 56 丙森锌（p ropineb ） 6.1 主要用途：杀菌剂6.2 ADI ：0～0.007 mg/kg bw6.3 残留物：丙森锌（以CS 2计）表 67 草甘膦（glyphosate ） 7.1 主要用途：除草剂7.2 ADI ：0～1 mg/kg bw7.3 残留物：草甘膦表 7te ）8.1 主要用途：杀虫剂8.2 ADI ：0～0.02 mg/kg bw8.3 残留物：虫酰肼9 除虫脲（diflubenzuron ） 9.1 主要用途：杀虫剂9.2 ADI ：0～0.02 mg/kg bw9.3 残留物：除虫脲表 910.1 主要用途：杀菌剂10.2 ADI ：0～0.113 mg/kg bw10.3 残留物：春雷霉素10.4 最大残留限量：应符合表10的规定。
tr orfon ）11.1 主要用途：杀虫剂11.2 ADI ：0～0.002 mg/kg bw11.3 残留物：敌百虫和敌敌畏的总和。
农药标准是农药产品质量技术指标及其相应检测方法标准化的合理规定
农药标准是农药产品质量技术指标及其相应检测方法标准化的合理规定.农药标准按其等级和适用范围分为国际标准和国家标准。
国际标准又有联合国粮农组织(FAO）标准和世界卫生组织（WHO）标准两种。
国家标准由各国自行制订。
我国的农药标准分为三级：企业标准、行业标准(部颁标准)和国家标准.农药“三证”指农药准产证、农药标准证和农药登记证.“三证”以产品为单位发放，即每种农药产品,同一种农药产品不同厂家生产，都有各自的“三证’.农药原药的质量标准知识1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。
纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。
联合国粮农组织（FAO)和世界卫生组织（WHO)公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上.在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。
纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下害处：(1)可能会对作物产生药害。
2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害，造成稻苗死亡。
苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好，一般不会产生药害.据初步研究表明：产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP—003和JP—004含量超标。
(2）杂质较多会增高原药对人的毒性。
例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg体重，而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg，说明毒性增高，其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高.（3）原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。
由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团，使测定的结果产生偏差，不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量.(4）原药中的杂质还给加工粉剂带来困难，因为杂质的存在使原药的凝固点下降，不易粉碎。
(5）原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用，杂质进入环境之中,造成污染。
农药制剂性能指标国际标准化测定PPT共64页
农药制剂性能指标国际标准化测定
56、极端的法规，就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要，人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益， 而是为 了公共 的利益 ；一部 分靠有 害的强 制，一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ，那么 法律作 为一件 无用之 物自己 就会消 灭。—们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特
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6、黄金时代是在我们的前面，而不在 我们的 后面。
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7、心急吃不了热汤圆。
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8、你可以很有个性，但某些时候请收 敛。
பைடு நூலகம்
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9、只为成功找方法，不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工具不 好)。
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10、只要下定决心克服恐惧，便几乎 能克服 任何恐 惧。因 为，请 记住， 除了在 脑海中 ，恐惧 无处藏 身。-- 戴尔． 卡耐基 。
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71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非