高分材料物化习题全解

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物理化学课后问题详解

物理化学课后问题详解

第一章气体的pVT 关系1-1物质的体膨胀系数V α与等温压缩系数T κ的定义如下:1 1T T pV p V V T V V⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=κα 试导出理想气体的V α、T κ与压力、温度的关系?解:对于理想气体,pV=nRT111 )/(11-=⋅=⋅=⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=T TVV p nR V T p nRT V T V V p p V α 1211 )/(11-=⋅=⋅=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=p p V V pnRT V p p nRT V p V V T T T κ 1-2 气柜有121.6kPa 、27℃的氯乙烯(C 2H 3Cl )气体300m 3,若以每小时90kg 的流量输往使用车间,试问贮存的气体能用多少小时?解:设氯乙烯为理想气体,气柜氯乙烯的物质的量为mol RT pV n 623.1461815.300314.8300106.1213=⨯⨯⨯==每小时90kg 的流量折合p 摩尔数为 133153.144145.621090109032-⋅=⨯=⨯=h mol M v Cl H Cn/v=(14618.623÷1441.153)=10.144小时1-3 0℃、101.325kPa 的条件常称为气体的标准状况。

试求甲烷在标准状况下的密度。

解:33714.015.273314.81016101325444--⋅=⨯⨯⨯=⋅=⋅=m kg M RT p M V n CH CH CHρ 1-4 一抽成真空的球形容器,质量为25.0000g 。

充以4℃水之后,总质量为125.0000g 。

若改用充以25℃、13.33kPa 的某碳氢化合物气体,则总质量为25.0163g 。

试估算该气体的摩尔质量。

解:先求容器的容积33)(0000.10010000.100000.250000.1252cm cm Vl O H ==-=ρ n=m/M=pV/RTmol g pV RTm M ⋅=⨯-⨯⨯==-31.301013330)0000.250163.25(15.298314.841-5 两个体积均为V 的玻璃球泡之间用细管连接,泡密封着标准状况条件下的空气。

物理化学,课后习题详解

物理化学,课后习题详解

作业题1-1. 10mol理想气体由25℃,1.00MPa 。

设过程为:(i)向真空膨胀;(ii)对抗外压0.100MPa膨胀。

分别计算以上各过程的体积功。

(i) Wv=0(ii) Wv=-P S△V=- P S nRT(1/R2-1/R1)=-nRT(P S/P2- P S/P1)P2= P S∴Wv=-PnRT(1- P S/P1)=-10mol×8.3145J·mol-1·k-1×298.15k×(1-0.100 MPa/1.00MPa)=-22.31kJ体会:(i)真空膨胀不做体积功(ii)膨胀功做负功,W=-P△V运用W=-∫V1V2Pdv=-P(V2-V1)计算体积功。

1-3.473K,0.2MPa,1dm3 的双原子分子理想气体,连续经过下列变化:(Ⅰ)定温膨胀到3dm3;(Ⅱ)定容升温使温度升到0.2MPa;(Ⅲ)保持0.2 MPa降温到初始温度473K。

(i)在p-V图上表示处该循环全过程;(ii)计算各步及整个循环过程的Wv、Q 、△U 和△H 。

一直双原子分子理想气体Cp,m=7/2R 。

解:解:(Ⅰ).W Ⅰ=-Q Ⅰ=-n RT ㏑v 2/v 1=-8.3145*473*㏑3/1*n n=p A v A /T A R=0.2*106*1*103/8.3145*473=0.0508molW Ⅰ=-219.5J Q Ⅰ=219.5△ u=△H=0(Ⅱ).△H =nCp.m(T C -T B )=0.0508*7/2*8.3145*(1419-473) =1398JH 定容 Wv=0Q Ⅱ=△u Ⅱ=nCv,m(T C -T B )=0.0508*5/2*8.3145*(1419-473)双原子分子理想气体 473K 0.2MPa1dm 3 双原子分子理想气体 473K 1/3×0.2MPa 3dm 3 双原子分子理想气体 1419K 0.2MPa 1dm 3=998.9J(Ⅲ).Wv=-p A(v A-v B)=-0.2*106*(1-3)*103=400JQⅢ=△HⅢ=nCp,m(T A-T C)=0.O508*7/2*8.3145*(473-1419)=-1398J△uⅢ=nCv,m(T A-T C)=0.0508*5/2*8.3145*(473-1419)=-998.9J循环过程:△u=0, △H=0,Wv=180.5J,Q=-179.6J体会:U和H为状态函数,循环过程△u=0, △H=0理想气体:p A v A =p B v B PV=n RT∆ U = n C V,m(T2- T1)∆ H = n C p,m (T2- T1)1-4.10mol理想气体从2×106 Pa、10-3 定容降温,使压力降到2×105 Pa,再定容膨胀到10-2 m3 。

物理化学题解_1(1-3章)

物理化学题解_1(1-3章)

物理化学题解_1(1-3章)化学热⼒学部分习题简解(第⼀章)热⼒学基本定律练习题1-1 0.1kg C 6H 6(l)在O p ,沸点353.35K 下蒸发,已知m gl H ?(C 6H 6) =30.80 kJ mol -1。

试计算此过程Q ,W ,ΔU 和ΔH 值。

解:等温等压相变。

n /mol =100/78 , ΔH = Q = n m gl H ?= 39.5 kJ ,W = - nRT = -3.77 kJ , ΔU =Q +W=35.7 kJ1-2 设⼀礼堂的体积是1000m 3,室温是290K ,⽓压为O p ,今欲将温度升⾄300K ,需吸收热量多少?(若将空⽓视为理想⽓体,并已知其C p ,m 为29.29 J K -1 ·mol -1。

)解:理想⽓体等压升温(n 变)。

T nC Q p d m ,=δ,?=300290m ,d RTT pV C Q p =1.2×107 J1-3 2 mol 单原⼦理想⽓体,由600K ,1.0MPa 对抗恒外压O p 绝热膨胀到O p 。

计算该过程的Q 、W 、ΔU 和ΔH 。

(C p ,m =2.5 R)解:理想⽓体绝热不可逆膨胀Q =0 。

ΔU =W ,即 nC V ,m (T 2-T 1)= - p 2 (V 2-V 1), 因V 2= nRT 2/ p 2 , V 1= nRT 1/ p 1 ,求出T 2=384K 。

ΔU =W =nC V ,m (T 2-T 1)=-5.39kJ ,ΔH =nC p ,m (T 2-T 1)=-8.98 kJ1-4 在298.15K ,6×101.3kPa 压⼒下,1 mol 单原⼦理想⽓体进⾏绝热膨胀,最后压⼒为O p ,若为;(1)可逆膨胀 (2)对抗恒外压O p 膨胀,求上述⼆绝热膨胀过程的⽓体的最终温度;⽓体对外界所作的功;⽓体的热⼒学能变化及焓变。

(已知C p ,m =2.5 R )。

物理化学完整版答案全解

物理化学完整版答案全解

物理化学核心教程(第二版)参考答案第一章气体一、思考题1. 如何使一个尚未破裂而被打瘪的乒乓球恢复原状?采用了什么原理?答:将打瘪的乒乓球浸泡在热水中,使球壁变软,球中空气受热膨胀,可使其恢复球状。

采用的是气体热胀冷缩的原理。

2. 在两个密封、绝热、体积相等的容器中,装有压力相等的某种理想气体。

试问,这两容器中气体的温度是否相等?答:不一定相等。

根据理想气体状态方程,若物质的量相同,则温度才会相等。

3. 两个容积相同的玻璃球内充满氮气,两球中间用一玻管相通,管中间有一汞滴将两边的气体分开。

当左球的温度为273 K,右球的温度为293 K时,汞滴处在中间达成平衡。

试问:(1)若将左球温度升高10 K,中间汞滴向哪边移动?(2)若两球温度同时都升高10 K, 中间汞滴向哪边移动?答:(1)左球温度升高,气体体积膨胀,推动汞滴向右边移动。

(2)两球温度同时都升高10 K,汞滴仍向右边移动。

因为左边起始温度低,升高10 K所占比例比右边大,283/273大于303/293,所以膨胀的体积(或保持体积不变时增加的压力)左边比右边大。

4. 在大气压力下,将沸腾的开水迅速倒入保温瓶中,达保温瓶容积的0.7左右,迅速盖上软木塞,防止保温瓶漏气,并迅速放开手。

请估计会发生什么现象?答:软木塞会崩出。

这是因为保温瓶中的剩余气体被热水加热后膨胀,当与迅速蒸发的水汽的压力加在一起,大于外面压力时,就会使软木塞崩出。

如果软木塞盖得太紧,甚至会使保温瓶爆炸。

防止的方法是灌开水时不要太快,且要将保温瓶灌满。

5. 当某个纯物质的气、液两相处于平衡时,不断升高平衡温度,这时处于平衡状态的气-液两相的摩尔体积将如何变化?答:升高平衡温度,纯物的饱和蒸汽压也升高。

但由于液体的可压缩性较小,热膨胀仍占主要地位,所以液体的摩尔体积会随着温度的升高而升高。

而蒸汽易被压缩,当饱和蒸汽压变大时,气体的摩尔体积会变小。

随着平衡温度的不断升高,气体与液体的摩尔体积逐渐接近。

物理化学 习题解

物理化学 习题解

物理化学习题解得:223N H n n=而抽去隔板后,体积为4dm 3,温度为,所以压力为3331444)3(2222dm RT n dm RT n dm RTn n V nRT p N N N N ==+== (2)比较式(1)、(2),可见抽去隔板后两种气体混合后的压力仍为p 。

(2)抽隔板前,H 2的摩尔体积为pRT V H m /2,=,N 2的摩尔体积pRT VN m /2,=抽去隔板后22222222223n 3 /)3(/H ,,N N N N N N m N H m H n pRT n pRT n p RT n n p nRT V n V n V =+=+==+= 总所以有 pRT VH m /2,=,pRT VN m /2,=可见,隔板抽去前后,H 2及N 2的摩尔体积相同。

(3)41,433322222==+=N N N N H y n n n yp p y p p p y p N N H H 41 ;432222====所以有1:341:43:22==p p p p N H33144134432222dm V y V dm V y V N N H H =⨯===⨯==1-9 氯乙烯、氯化氢及乙烯构成的混合气体中,各组分的摩尔分数分别为0.89、0.09和0.02。

于恒定压力101.325kPa 条件下,用水吸收掉其中的氯化氢,所得混合气体中增加了分压力为2.670 kPa 的水蒸气。

试求洗涤后的混合气体中C 2H 3Cl 及C 2H 4的分压力。

解:洗涤后的总压为101.325kPa ,所以有kPap p H C Cl H C 655.98670.2325.1014232=-=+ (1)02.0/89.0///423242324232===H C Cl H C H C Cl H C H C Cl H C n n y y p p (2)联立式(1)与式(2)求解得kPap kPa p H C Cl H C 168.2 ;49.964232==1-10 室温下一高压釜内有常压的空气。

物理化学习题课精讲附答案完整版讲解

物理化学习题课精讲附答案完整版讲解

化学反应等容过程或等压过程不管是一步完成
还是分几步完成,该反应的热效应相同,这一规律
在 1840 年由 Hess (赫斯)发现,称为 Hess 定律。 自热力学第一定律产生后,上述结论就成为必然结 果了。利用Hess定律可以通过已知的反应热效应求 算难以直接测量的反应热效应。热效应的种类有生
成焓、燃烧焓、溶解热、稀释热。人们规定在反应
p外V p外V
CV (T1 T2 )
( p V p2V2 ) 1 1 1
C dT
p
Qp pV
Qp
C dT
p
C C
V
dT dT
C dT
p
0
V
C dT
p
-
nR (T1 T2 ) 1
U W
C
V
dT
C dT
p
p外V p外V
Qp
Qp
Qp W Qp W
Qp (相变热)
Qp
B
rU m r H m B RT H H ( B) B f m r m B
三、Carnot(卡诺)循环
Carnot循环是热力学基本循环。由等温可逆膨胀、 绝热可逆膨胀、等温可逆压缩、绝热可逆压缩四步 构成一个理想热机。虽然实际上不可能实现,但却 得到了热功转换的极限公式:
与途径有关。为了应用需要,定义了一个状态函数
由该定义和热力学第一定律得到 H Qp 的关系式,此式 很有实用价值。因为大多数化学反应是在等压下进行的, 在非膨胀功为零的封闭系统中,系统在等压过程中所吸 收的热量全部用于焓的增加。 热力学第一定律应用于理想气体时,通过Joule实验得 到理想气体的热力学能和焓都仅是温度的函数的结论。 热力学第一定律应用于真实气体时通过 Joule-Thomson实 验得到实际气体的热力学能和焓不仅是温度的函数,且 与压力有关的结论。

物理化学课后习题答案(全)

物理化学课后习题答案(全)

第1章 物质的pVT 关系和热性质习 题 解 答1. 两只容积相等的烧瓶装有氮气,烧瓶之间有细管相通。

若两只烧瓶都浸在100℃的沸水中,瓶内气体的压力为0.06MPa 。

若一只烧瓶浸在0℃的冰水混合物中,另一只仍然浸在沸水中,试求瓶内气体的压力。

解: 21n n n +=2212112RT V p RT V p RT V p +=⋅2111121222112p T p T T p T T T T =+⎛⎝⎜⎞⎠⎟=+ ∴112222p T T T p ⋅+=MPa0.0507=MPa 06.02)15.273100()15.2730(15.2730⎥⎦⎤⎢⎣⎡××++++=2. 测定大气压力的气压计,其简单构造为:一根一端封闭的玻璃管插入水银槽内,玻璃管中未被水银充满的空间是真空,水银槽通大气,则水银柱的压力即等于大气压力。

有一气压计,因为空气漏入玻璃管内,所以不能正确读出大气压力:在实际压力为102.00kPa 时,读出的压力为100.66kPa ,此时气压计玻璃管中未被水银充满的部分的长度为25mm 。

如果气压计读数为99.32kPa ,则未被水银充满部分的长度为35mm ,试求此时实际压力是多少。

设两次测定时温度相同,且玻璃管截面积相同。

解:对玻璃管中的空气,p V p V 2211=kPa 0.96=kPa )66.10000.102(35251212−×==p V V p ∴ 大气压力 = kPa 28.100kPa )96.032.99(=+·28· 思考题和习题解答3. 让20℃、20 dm 3的空气在101325 Pa 下缓慢通过盛有30℃溴苯液体的饱和器,经测定从饱和器中带出0.950 g 溴苯,试计算30℃时溴苯的饱和蒸气压。

设空气通过溴苯之后即被溴苯蒸气所饱和;又设饱和器前后的压力差可以略去不计。

(溴苯Br H C 56的摩尔质量为1mol g 0.157−⋅)解:n pV RT 131013252010831452027315==×××+⎡⎣⎢⎤⎦⎥−().(.) mol =0.832 mol n m M 209501570==..mol =0.00605mol p py p n n n 22212101325732==+=×= Pa 0.006050.832+0.00605 Pa4. 试用范德华方程计算1000 g CH 4在0℃、40.5 MPa 时的体积(可用p 对V 作图求解)。

物理化学教材例题解析供参考

物理化学教材例题解析供参考

物理化学教材例题解析供参考例1-1 设1mol 理想气体经下列三种途径,由298K 、500kPa 的始态变成298K 、100kPa 的终态。

试计算系统在这三个过程中所做的体积功。

(1)向真空膨胀;(2)在外压恒定为100kPa 时膨胀至终态;(3)先将外压恒定为300kPa ,膨胀至中间态,再由此中间态在外压恒定为100kPa 时膨胀至终态;试比较这三个过程的功,比较的结果说明了什么问题? 解(1)因,所以;(2)因,所以(3)系统分两步进行膨胀,第一步所做的功为 第二步所做的功为两步作功以上结果说明,始终态相同而途径不同时,系统对外所做的功不同;等温膨胀过程中,分步越多,系统反抗的外压越大,对环境所做的体积功越大。

0p =外0=W 2P P=外()2212211100kPa 111982J500kPa P nRT nRT W p V V p nRT nRT p p P ⎛⎫⎛⎫⎛⎫=--=--=--=--=- ⎪ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭⎝⎭外()11111111300kPa 11991J500kPa p nRT nRT W p V V p nRT nRT p p p ⎛⎫⎛⎫⎛⎫=--=--=--=--=- ⎪ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭⎝⎭外,外,外,中外,()222222100kPa 111652J 300kPa p nRT nRT W p V V p nRT nRT p p p ⎛⎫⎛⎫⎛⎫=--=--=--=--=- ⎪ ⎪ ⎪ ⎪⎪⎝⎭⎝⎭⎝⎭外,中中中122643JW W W=+=-例1-2 在25℃、标准压力下,1molH 2与0.5molO 2生成1molH 2O (l),放热285.90kJ 。

设H2及O2在此条件下均为理想气体,求△U 。

若在此条件下将此反应改在原电池中进行,做电功为187.82kJ ,求Q 、W 、∆U 。

解(1)反应为:(恒温恒压)若忽略的体积,则,,所以(2)始、终态一致,则与(1)相同, 总功=电功+体积功,即此题为第一定律在化学反应中的应用.例1-3 水的蒸发热为40.593kJ·mol -1,1kg 水的体积为1.043dm 3,1kg 水蒸气的体积为1677dm 3。

物理化学习题解(1-6章)

物理化学习题解(1-6章)

第1 章 气体的性质习题解1 物质的体膨胀系数V α与等温压缩率T κ的定义如下:1 V pV V T α∂⎛⎫=⎪∂⎝⎭1T T V V p κ⎛⎫∂=- ⎪∂⎝⎭ 试导出理想气体的T κ,T κ 与压力、温度的关系。

解:对于理想气体, V = nRT /p, 得 2() , ()p T V nR V nRTT p p p∂∂==∂∂ 所以 11== V p V nR V T pV Tα∂⎛⎫=⎪∂⎝⎭211T T V nRT V p p V p κ⎛⎫∂=-=-=- ⎪∂⎝⎭ 答:1V Tα=,1T p κ=-。

2 气柜内贮有121.6 kPa ,27℃的氯乙烯(C 2H 3Cl)气体300 m 3,若以每小时90 kg 的流量输往使用车间,试问贮存的气体能用多少小时? 解:假设气体能全部送往车间3121.61030014.626kmol 8.314300pV n RT ⨯⨯===⨯3311114.62610mol 62.49910kg mol 10.16h 90kg h 90kg h nM t ----⨯⨯⨯⋅===⋅⋅答:贮存的气体能用10.16小时。

3 0℃,101.325 kPa 的条件常称为气体的标准状况,试求甲烷在标准状况下的密度。

解:将甲烷(M =16.042g/mol )看成理想气体:pV =nRT =m RT / M33101.32516.042kg m 0.716kg m 8.314273.15m mpM V mRT ρ--⨯===⋅=⋅⨯ 答:甲烷在标准状况下的密度是0.7163kg m -⋅4 一抽成真空的球形容器,质量为25.00 g ,充以4℃水之后,总质量为125.00 g 。

若改充以25℃,13.33 kPa 的某碳氢化合物气体,则总质量为25.016 g 。

试估算该气体的摩尔质量。

(水的密度按1 g·cm 3 计算) 解:球形容器的体积为33(125.0025.00)g 100cm 1g cm V --==⋅将某碳氢化合物看成理想气体,则1136(25.01625.00)8.314298.15g mol 29.75g mol 13.331010010mRT M pV ----⨯⨯==⋅=⋅⨯⨯⨯答:该碳氢化合物的摩尔质量为29.751g mol -⋅。

高分子物理试题(含参考答案)

高分子物理试题(含参考答案)

高分子物理试题(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1.高聚物的构型包括A、旋光异构体B、几何异构体C、旋光异构体和几何异构体正确答案:C2.理想溶液形成过程中体积变化△VM为()A、不确定B、△VM=0C、△VM<0D、△VM>0正确答案:B3.全同聚丙烯的分子链在晶体中所采取的构象是A、螺旋链B、扭曲的锯齿链C、平面锯齿链正确答案:A4.理想橡胶的泊松比为()。

A、>1/2B、<1/2C、1/2正确答案:C5.高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增加而增加的是()A、TmB、TgC、结晶能力正确答案:C6.可用于描述无规PS的聚集态结构的模型是A、缨状微束模型B、无规线团模型C、插线板模型正确答案:B7.下列三种聚合物,密度最大的是A、聚丙烯B、低压聚乙烯C、高压聚乙烯正确答案:B8.下列聚合物中,刚性因子最小的是A、PEB、PA6C、PAN正确答案:C9.分子链的支化度增加,拉伸强度一般()。

A、增大C、减小正确答案:C10.光散射实验中,若入射光是非偏振光,分别在90°~180°的散射角范围测定大粒子高分子稀溶液散射光强,所测得的散射光强随散射角的增大而()A、增大B、不变C、降低D、不确定正确答案:C11.增加分子极性,聚合物的玻璃化温度将()A、保持不变B、下降C、升高正确答案:C12.同一聚合物的下列三种不同的黏度,最大的是()。

A、零剪切黏度B、表观黏度C、无穷剪切黏度正确答案:A13.HDPE的结晶度比LDPEA、相等B、低C、高正确答案:C14.以下哪种天然高分子是单分散的()A、牛奶酪蛋白B、纤维素C、天然橡胶正确答案:A15.分子间相互作用增强,则熔体黏度将()。

A、基本不变B、增大C、降低正确答案:B16.高聚物发生强迫高弹形变的条件是()。

A、断裂应力等于屈服应力B、断裂应力小于屈服应力C、断裂应力大于屈服应力正确答案:C17.溶液的黏度比(相对黏度)为()A、小于1,大于0B、小于1C、大于1正确答案:C18.聚甲醛的分子链在晶体中的构象是A、螺旋链B、扭曲的锯齿链C、平面锯齿链正确答案:A19.光散射实验中,若入射光是非偏振光,分别在90°~180°的散射角范围测定小粒子散射光强,所测得的散射光强随散射角的增大而()A、增大B、降低C、不变D、不确定正确答案:A20.下列三种高聚物中,玻璃化温度最低的是()A、聚甲醛B、聚二甲基硅氧烷C、聚乙烯正确答案:B21.高聚物的黏流温度随相对分子质量的增大而()。

物理化学课后问题详解

物理化学课后问题详解
n pV 121 .6 10 3 300 14618 .623mol RT 8.314 300 .15
每小时 90kg 的流量折合 p 摩尔数为 v 90 103 90 103 1441.153mol h1
M C2H3Cl
62.45
n/v=(14618.623÷1441.153)=10.144 小时
pV
13330 10 4
1-5 两个体积均为 V 的玻璃球泡之间用细管连接,泡密封着标准状况条件下的空气。若将其中一个球加热到
100℃,另一个球则维持 0℃,忽略连接管中气体体积,试求该容器空气的压力。
解:方法一:在题目所给出的条件下,气体的量不变。并且设玻璃泡的体积不随温度而变化,则始态为
n n1,i n2,i 2 piV /(RTi )
p
nRT V
(nN2
3n
N
2
)
RT 4dm3
4nN2 RT 4dm3
nN2 RT 1dm3
(2)
比较式(1)、(2),可见抽去隔板后两种气体混合后的压力仍为 p。
(2)抽隔板前,H2 的摩尔体积为Vm,H2 RT / p ,N2 的摩尔体积Vm,N2 RT / p
抽去隔板后
V总 n V H2 m,H2 n V N2 m,N2 nRT / p (3nN2 nN2 )RT / p
所以第O2 ,1 p
0.05 p常 4 p常
0.05 4
0.05 pO2 ,2 p常 yO2 ,2 4 p常
yO2 ,3
pO2 ,2 p
(0.05/ 4) p常 4 p常
0.05 16
0.00313 0.313%
1-11 25℃时饱和了水蒸汽的乙炔气体(即该混合气体中水蒸汽分压力为同温度下水的饱和蒸气压)总压力为 138.7kPa,于恒定总压下泠却到 10℃,使部分水蒸气凝结成水。试求每摩尔干乙炔气在该泠却过程中凝结出水的物 质的量。已知 25℃及 10℃时水的饱和蒸气压分别为 3.17kPa 和 1.23kPa。

2024年高中化学同步精品讲义(选择性必修三)第26讲 高分子材料(含答案)

2024年高中化学同步精品讲义(选择性必修三)第26讲 高分子材料(含答案)

第26课高分子材料1.了解合成高分子材料(塑料、纤维、橡胶)的性质和用途;2.了解功能高分子材料的结构特点和重要性能。

2.了解合成高分子化合物在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。

一、高分子材料的命名和分类1、命名(1)天然高分子一般有习惯使用的专有名称,如淀粉纤维素、蛋白质、RNA、DNA等。

(2)合成高分子的名称一般在单体名称前加上“聚”字,如聚乙烯、聚氯乙烯等。

由两种单体聚合成的高聚物的命名法:在缩合产物或两种单体前加“聚”,如聚对苯二甲酸乙二酯等;在两种单体名称后加上“树脂”,如脲醛树脂(由尿素与甲醛合成)等。

(3)合成橡胶的名称通常在单体名称后加上“橡胶”,如乙(烯)丙(烯)橡胶、顺丁(二烯)橡胶等。

(4)合成纤维的名称常用“纶”,如涤纶(聚对苯二甲酸乙二酯纤维)、氯纶(聚氯乙烯纤维)等。

2、分类二、通用高分子材料1、塑料1)塑料的成分:主要成分是合成树脂,如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、脲醛树脂等;辅助成分是改善塑料性能的加工助剂:为提高柔韧性加入增塑剂,为提高耐热性加入热稳定剂,为赋予它各种漂亮的颜色加入着色剂。

【名师提醒】合成树脂和塑料的关系1.树脂是指未加工处理的聚合物,没有添加各种加工助剂,而塑料是由合成树脂及各种加工助剂组成的,塑料的主要成分是合成树脂。

这两个名词有时也混用,因为有些塑料基本上是由合成树脂组成的,不含或含少量其他加工助剂,如有机玻璃、聚乙烯、聚苯乙烯等。

2.塑料的基本性能主要取决于树脂的性质,但加工助剂也起着重要作用。

2)塑料的分类(按树脂受热时的特征)(1)热塑性塑料:为线型结构,可以反复加热熔融加工,可以多次成型,多次使用,如聚乙烯、聚氯乙烯等制成的塑料。

(2)热固性塑料:为体型结构,不能加热熔融,只能一次成型,但加工成型后就不会受热熔化,如用具有不同结构的酚醛树脂等制成的塑料。

(3)判断方法;①根据溶解性判断:能溶于适当溶剂的高分子材料一般为线型结构,如聚乙烯、聚氯乙烯等;在溶剂中难溶解的高分子材料一般为体型结构,如酚醛塑料等。

材料物理化学考试卷及问题详解总结材料

材料物理化学考试卷及问题详解总结材料

模拟试卷一一、解释如下问题〔30分每题5分〕1、非均相成核:母液中存在某界面〔空位、杂质、位错〕,成核会优先在界面上进展,这种成核系统为非均相成核。

2、非稳定扩散:扩散过程中任一点浓度随时间变化。

3、无序扩散:无化学位梯度、浓度梯度、无外场推动力,由热起伏引起的扩散。

质点的扩散是无序的、随机的。

4、烧结宏观定义:粉体在一定温度作用下,发生团结,使气孔率下降,致密度提高,强度增大,晶粒增长,这种现象即为烧结。

5、互扩散推动力:化学位梯度。

二、分析说明:为什么非均相成核比均相成核更易进展?〔10分〕因为:△G#c =△G c。

f〔θ〕并且:f〔θ〕=(2+COSθ)(1- COSθ)2/4,当:θ=90度时,f 〔θ〕=(2+COSθ)(1- COSθ)2/4=(2+0)(1- 0)2/4=2/4=1/2,所以:△G#c =△Gc。

f〔θ〕=1/2。

△Gc,即:非均相成核所需能量是均相成核的一半,杂质存在有利成核。

三、说明如下问题〔20分〕1、相变过程的推动力:相变推动力为过冷度〔过热度〕的函数,相平衡理论温度与系统实际温度之差即为相变过程的推动力。

ΔG=ΔH-TΔH/T0=ΔHT0-T/T0=ΔH.ΔT/T0式中:T0--相变平衡温度,ΔH--相变热,T---任意温度。

自发反响时:ΔG<0,即ΔH.ΔT/T0<0相变放热〔凝聚,结晶〕:ΔH<0 如此须:ΔT>0,T0>T ,过冷,即实际温度比理论温度要低,相变才能自发进展。

相变吸热〔蒸发,熔融〕:ΔH>0 ,ΔT<0 , T0<T,过热。

即实际温度比理论温度要高,相变才能自发进展。

2、说明斯宾那多分解相变和成核-生长相变的主要区别?组成变-不变;相分布和尺寸有规律-无规律;相颗粒高度连续性非球型-连续性差的球型四、说明如下问题〔20分〕1、什么是马氏体相变?说明其相变的特点?钢淬火时得到的一种高硬度结构的变化过程。

材料物化习题解答.pptx

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求在相同温度下,下述反应的反应焓为多少? (4)Fe2O3+3CO==2Fe+3CO2; ΔrHm,4=?
解:[(1)+2×(2)+6×(3)]/3=(4)
ΔrHm,4=(ΔrHm,1+2×ΔrHm,2+6×ΔrHm,3)/3=(-6.3+2×22.6-6×13.9)/3= -14.83 (kJ/mol)
17、已知 cH m(C H2 ,2g,298K)=-1299.6 kJ/mol; Hf (Hm O,2l)= -285.85 kJ/mol fH m(CO ,g2 ,298K)=-393.5 kJ/mol;试求 Hf (CmH ,2g2,298K)=?
4
学海无 涯
解 :(1) C2H2 + 2.5O2 = 2CO2 + H2O; H (m1)=-1299.6 kJ/mol
100 28
×3.5×8.314×(234-273)=-4053(J)
13、在 244K 温度下,1.00mol 单原子气体(1)从 1.01MPa、244K 等温可逆膨胀到 505kPa,(2) 从 1.01MPa、244K 绝热可逆膨胀到 505kPa,求两过程中的 Q、W、ΔU 及ΔH,并作 p-V 图表示上述气体所进行的两个过程。
63.54
63.54
63.54
=407615+213409+57819=678843(J)=678.8kJ
9、求 55.85kg 的α-Fe 从 298K 升温到 1000K 所吸收的热。 (1) 按平均热溶计算,Cp,m=30.30Jmol-1K-1; (2) 按 Cp,m=a+bT 计算(查本书附录)
Q=ΔU= 100 ×2.5R×(409.5-273)=10133(J) 28

物化习题-下册含表面张力(附答案与解析)精选全文完整版

物化习题-下册含表面张力(附答案与解析)精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版一、选择题1、汽车尾气中的氮氧化物在平流层中破坏奇数氧(O 3和O )的反应机理为: NO+O 3→NO 2+O 2NO 2+O →NO+O 2在此机理中,NO 是(C )。

A.总反应的产物B.总反应的反应物C.催化剂D.上述都不是2、对于以AgNO 3为稳定剂的AgCl 水溶胶胶团结构,可以写成:[]{}x++--33m AgCl nAg (n-x)NO xNO ⋅⋅ 则被称为胶体粒子的是指(C )。

A.[]m AgClB.[]+m AgCl nAgC.[]{}x++-3m AgCl nAg (n-x)NO ⋅D.[]{}x++--33m AgCl nAg (n-x)NO xNO ⋅⋅ 3、已知某气相反应2A 2B+C →的速率常数k 的单位为3-1-1dm mol s ⋅⋅。

在一定温度下开始反应时,-3A,0c =1mol dm ⋅。

若A 反应掉1/2A,0c 所需时间1/2t 与反应掉3/4A,0c 所需时间3/4t 之差为600s ,则1/2t =(A )。

A.300sB.600sC.900sD.无法确定4、今有反应CaCO 3====CaO(s)+CO 2(g)在一定温度下达平衡,现在不改变温度、CO 2的分压力及CaO (s )的颗粒大小,只降低CaCO 3(s)颗粒直径,增加分散度,则平衡将(B )。

A.向左移动B.向右移动C.不发生移动D.不能确定5、298.15K ,气相反应2A B C →+。

反应前A 的浓度为,0A c ,速率常数为k ,反应进行完全(即,00A c =)所需时间为t ∞,且,0/A t c k ∞=,则此反应的级数必为(A )。

A.零级B.一级C.二级D.0.5级6、下面说法不正确的是(C )。

A.生成的新鲜液面都有表面张力B.平面液面没有附加压力C.液滴越小其饱和蒸气压越小D.液滴越小其饱和蒸气压越大7、某一反应在一定条件下的平衡转化率为25.3%,当有催化剂存在时,其转化率应当是(C )。

物理化学习题解答(中药)

物理化学习题解答(中药)

《物理化学习题集》诸论习题解答1.装氧的钢筒体积为20升,温度在15℃时压力为100kPa ,,经使用后,压力降低到25kPa 。

问共使用了多少千克氧?解:M mRT nRT pV == kgg M RT V p p m 22110005.205.2032288314.820)25100()(-⨯==⨯⨯⨯-=-=2.87mg 理想气体样品在60.8kPa 压力下,体积增至二倍,绝对温度增至三倍,求最终压力。

解:因为MV mRT p =故112212T V V T p p = 所以kPa p T V V T p 2.918.6023111222=⨯==3.干燥空气中主要成分(体积百分数)为:氮(1)78.03%;氧(2)20.99%;氩(3)0.93%;二氧化碳(4)0.03%。

如果总压力为101.3kPa ,求各气体的分压。

解:用理想气体方程可以知道,在温度相同时,气体的体积分数即为压力分数和摩尔分数,所以根据分压定律有:kPap y p N N 04.793.1017803.022=⨯==同理:O 2、Ar 、CO 2的分压分别为21.26kPa 、0.9421kPa 、0.03039kPa4.某化合物具有下列的重量百分组成:C 14.3%,H 1.2%,Cl 84.5%,将1克该物质在120℃及100 kPa 压力下,完全气化为蒸气,体积为0.194L 。

通过计算写出该化合物的分子式。

解: mol RT pV n 310937.5393314.8194.0100-⨯=⨯⨯==14.168005937.011-⋅===mol g n M碳原子数为 212/143.04.168=⨯=CN氢原子数为 21/012.04.168=⨯=H N氯原子数为 45.35/845.04.168=⨯=C l N 所以分子式为C 2H 2Cl 45.CO 2气体在40℃时的摩尔体积为0.381dm 3·mol -1。

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高分子/材料物化习题一.单项选择题1、在系统温度恒定的变化中,系统与环境之间(A )一定产生热交换 (B )一定不产生热交换(C )不一定产生热交换 (D )温度恒定与热交换无关 ( )2、若规定系统吸热为正(Q>0),放热为负(Q<0),系统对环境做功为负(W<0),环境对系统做功为正(W>0),则封闭系统的热力学第一定律数学表达式为:(A ) ΔU= Q -W (B ) ΔU= Q +W(C ) ΔU= W -Q (D ) ΔU=-Q -W ( )3、对于孤立体系中发生的实际过程,下列关系中不正确的是:(A )ΔU =0 (B )W =0 (C ) Q =0 (D )ΔS =0 ( )4、1×10-3kg 水在373K 、101325Pa 的条件下汽化为同温同压的水蒸气,热力学函数变量为1U ∆、1H ∆和1G ∆;现在把1×10-3kg 水(温度、压力同上)放在恒温373K 的真空箱中,控制体积,使系统终态蒸气压也为101325Pa ,这时热力学函数变量为2U ∆、2H ∆和2G ∆。

这两组热力学函数的关系为:(A )1U ∆>2U ∆,1H ∆>2H ∆,1G ∆>2G ∆(B )1U ∆<2U ∆,1H ∆<2H ∆,1G ∆<2G ∆(C )1U ∆=2U ∆,1H ∆=2H ∆,1G ∆=2G ∆(D )1U ∆=2U ∆,1H ∆>2H ∆,1G ∆=2G ∆ ( )5、25.0g 乙醇在其正常沸点时蒸发为气体,乙醇的蒸发热为 857.72Jg -1,故该过程的ΔH 为:(A) 39.5 kJ (B) 21.4 KJ(C) 19.8 kJ (D) 4288.6 kJ ( )6、封闭系统中,若某过程的R W A =∆,应满足的条件是:(A )等温、可逆过程 (B )等容、可逆过程(C )等温等压、可逆过程 (D )等温等容、可逆过程 ( )7、 因为焓是状态函数,所以其值由状态决定。

当系统从状态Ⅰ(T 1, p 1,V 1)经过变化到状态Ⅱ(T 2, p 2,V 2)时,下述哪个结论正确?(A )0>-=∆I ∏H H H (B )0<-=∆I ∏H H H(C )0≠-=∆I ∏H H H (D )H ∆不一定为零 ( )8、下列叙述中,哪一种是错误的?(A )热不能自动从低温物体流向高温物体,而不留下任何变化。

(B )不可能从单一热源吸热作功而无其他变化。

(C )一切可能发生的宏观过程,均向着隔离系统熵增大的方向进行。

(D )绝热过程中Q = 0, 所以ΔS = 0。

( )9、在下列热机中,不能用η=(T 2-T 1)/T 2来表示其热机效率的是:(A) 工作在两热源之间的可逆卡诺热机(B) 工作在两热源之间的任一可逆热机(C) 以水蒸气为工作物质的可逆卡诺热机(D) 所有实际工作的热机 ( )10、恒温下,将压力为p 的0.8mol 氮气和压力为p 的0.2mol 氧气混合为压力为p 的混合气。

若设氮气和氧气均为理想气体,则其熵变应为何值?(A )S ∆=0 (B )S ∆=0.4184 J·K -1(C )S ∆=0.8368 J·K -1 (D )S ∆=4.184 J·K -1 ( )11、某理想气体的40.1/==v P C C γ,则该气体为几原子气体分子?(A )单原子 (B )双原子(C )三原子 (D )四原子 ( )12、某理想气体的667.1/≈=v P C C γ,则该气体为几原子气体分子?(A )单原子 (B )双原子(C )三原子 (D )四原子 ( )13、单原子理想气体的m V m p nC nC ,,-应等于:(A ) n R (B ) R (C ) 3nR (D ) 5R ( )14、如图所示,一绝热容器盛满水,将一电炉丝浸于其中,通电一段时间后,若W >0,Q = 0,ΔU >0,则选取的系统是:(A ) 电炉丝 (B ) 电炉丝和水(C ) 水 (D ) 电炉丝和电池 ( )15、在100℃、p 下,1mol 水蒸发为100℃、p 下的水蒸气,则该过程的G ∆为下述哪个结论?(A )大于零 (B )小于零(C )等于零 (D )不确定 ( )16、理想气体在等温条件下反抗恒定外压膨胀,该变化过程中,系统的熵变sys S ∆及环境的熵变sur S ∆应为:(A )sys S ∆>0,sys S ∆=0 (B )sys S ∆<0,sys S ∆=0(C )sys S ∆>0,sys S ∆<0 (D )sys S ∆<0,sys S ∆>0 ( )17、 以下四组等式中,正确的是:(A )P T G )(∂∂=-S 、()T G V P∂=∂ (B )P T G )(∂∂=S 、T V G )(∂∂=P (C )P T A )(∂∂=S 、 ()T A V P ∂=∂(D )V T A )(∂∂=-S 、T VA )(∂∂=P ( )18、298K 时,石墨的标准摩尔生成焓θm f H ∆(A )大于零 (B )小于零(C )等于零 (D )不能确定 ( )19、2 mol 理想气体 B 在300 K 时等温膨胀,使体积增加1倍,则ΔS(J.K -1)等于(A) -5.76 (B) 3.31 (C) 5.76 (D) 11.52 ( )20、下列物理量①U m 、②C p 、③H 、④V 、⑤T 属于强度性质的是:(A )③ ⑤ (B ) ① ②(C )① ⑤ (D ) ② ④ ( )21、当以 5mol H 2气与 4mol Cl 2气混合,最后生成 2mol HCl 气。

若反应式写成:H 2(g) + Cl 2(g) = 2HCl(g)则反应进度ξ为:(A ) 1 mol (B ) 2 mol (C ) 4 mol (D ) 5 mol ( )22、在 100℃ 和 25℃ 之间工作的热机,其最大效率为:(A) 100 % (B) 75 %(C) 25 % (D) 20 % ( )23、下列各量何者是偏摩尔量?(A ))(,,)(B C C n V S B n U ≠∂∂ (B ))(,,)(B C C n p S Bn H ≠∂∂ (C ))(,,)(B C C n V T B n A ≠∂∂ (D ))(,,)(B C C n p T B n G ≠∂∂ ( ) 24、由纯液体物质形成理想液态混合物,该过程中系统的:(A ) ΔS(混合)=0 (B ) ΔG(混合)=0(C ) ΔH(混合)=0 (D ) ΔA(混合)=0 ( )25、298K 、标准压力下,两瓶含萘的苯溶液,第一瓶为2dm 3(溶有0.5mol 萘),第二瓶为1dm 3(溶有0.25mol 萘),若以1μ和2μ分别表示两瓶中萘的化学势,则:(A )1μ=102μ (B )1μ=22μ(C )1μ=2/12μ (D )1μ=2μ ( )26、在298K 、标准压力θp =100kPa 下,纯水与少量乙醇构成稀溶液,水的摩尔分数98.02=O H x ,此时溶液中溶剂水和纯水的化学势之差*22O H O H μμμ-=∆为:(A ) -50.05J ⋅mol -1 (B ) 50.05J ⋅mol -1(C ) -9692.3J ⋅mol -1 (D ) 9692.3J ⋅mol -1 ( )27、 各种气体在标准状态时,具有:(A) 相同的温度 (B) 相同的压力(C) 相同的摩尔自由能 (D) 相同的化学势 ( )28、饱和溶液中溶质B 的化学势B μ与纯溶质B 的化学势*B μ的关系式为:(A )B μ=*B μ (B )B μ>*B μ (C )B μ<*B μ (D )不能确定 ( )29、糖可以顺利溶解在水中,这说明固体糖的化学势与糖水中糖的化学势比较,高低如何?(A )高 (B )低(C )相等 (D )不可比较 ( )30、在恒温抽空的玻璃罩中,两杯液面相同的糖水(A )和纯水(B )(都未满)。

经过若干时间后,两杯液面的高度将是:(A )A 杯高于B 杯 (B )A 杯等于B 杯(C )A 杯低于B 杯 (D )视温度而定 ( )31、298K 、标准压力下,苯和甲苯形成理想液体混合物。

第一份溶液体积为2dm 3,苯的摩尔分数为0.25,苯的化学势为1μ;第二份溶液体积为1dm 3,苯的摩尔分数为0.5,苯的化学势为2μ;则:(A )1μ>2μ (B )1μ<2μ(C )1μ=2μ (D )不能确定1μ与2μ的大小关系 ( )32、在相同条件下,有反应式:(1)C B A 2=+ )1(θm r G ∆,)1(θK (2)C B A =+2121 )2(θm r G ∆,)2(θK 则对应于(1)、(2)两式的标准摩尔吉布斯自由能变化及标准平衡常数之间的关系为: (A ))1(θm r G ∆=2)2(θm r G ∆,)1(θK =)2(θK(B ))1(θm r G ∆=2)2(θm r G ∆,)1(θK =2)]2([θK (C ))1(θm r G ∆=)2(θm r G ∆,)1(θK =2)]2([θK (D ))1(θm r G ∆=)2(θm r G ∆,)1(θK =)2(θK ( ) 33、反应)(2)()(222g NO g O g NO =+的m r H ∆为负值,当此反应达到平衡时,若要使平衡向产物方向移动,可以采取下述哪个措施?(A )升温加压 (B )升温降压(C ) 降温升压 (D ) 降温降压 ( )34、在刚性密闭容器中,有下列理想气体的反应达到平衡: A(g) + B(g) =C(g),若保持温度、压力不变,向容器中加入一定量的惰性气体,则平衡将(A) 向右移动 (B) 向左移动(C) 不移动 (D) 无法确定 ( )35、某温度时,NH 4Cl(s)按式)()()(34g HCl g NH s Cl NH +→分解,分解压力等于P ,则分解反应的平衡常数θp K 为:(A) 1 (B) 1/2 (C) 1/4 (D) 1/8 ( )36、对于任一化学反应,下列式子正确的是:(A ) θK RT G m r ln -=∆ (B ) θθK RT G m r ln -=∆(C ) θθK RT G r ln -=∆ (D ) θK RT G r ln -=∆ ( )37、在450℃下,HI 气体按式2HI(g)==H 2(g)+I 2(g) 分解达平衡,则系统的自由度等于:(A )1 (B )2 (C )3 (D ) 4 ( ) 38、)(4s HS NH 和任意量的)(3g NH 及)(2g S H 达平衡时,有:(A )C =2,P =2,f =2 (B )C =1,P =2,f =1(C )C =2,P =3,f =2 (D )C =3,P =2,f =3 ( )39、压力升高,单组分系统的沸点将如何变化?(A )升高 (B )降低(C )不变 (D )变化趋势不确定 ( )40、当Clausius -Clapeyron 方程应用于单组分的液态转变为蒸气时,可以表示为2ln RTH dT p d m vap ∆=,则: (A ) p 必随T 之升高而降低 (B )p 必不随T 而变化(C ) p 必随T 之升高而升高 (D )p 随T 之升高可变大或减少 ( )41、相图与相律之间是什么关系?(A ) 相图由相律推导得出(B ) 相图由实验结果绘制得出,相图不能违背相律(C ) 相图由实验结果绘制得出,与相律无关(D ) 相图决定相律 ( )42、若 A 、B 二组分完全互溶双液系沸点-组成图具有最高恒沸点,则:(A ) A 和 B 所形成的溶液对拉乌尔定律产生负偏差(B ) A 和 B 所形成的溶液对拉乌尔定律产生较大的负偏差(C ) A 和 B 所形成的溶液对拉乌尔定律产生正偏差(D ) A 和 B 所形成的溶液对拉乌尔定律产生较大的正偏差 ( )43、若反应速率系数k的单位是dm 3.mol -1.s -1,则该反应是:(A ) 三级反应 (B ) 二级反应(C ) 一级反应 (D ) 零级反应 ( )44、反应A B →,当实验测得任意时刻反应物A 的浓度C A 与时间t 成线性关系时,则该反应为(A )一级反应 (B )二级反应(C )分数级反应 (D )零级反应 ( )45、某反应的速率系数的单位为:(浓度单位)-1•(时间单位)-1,则该反应为:(A )一级 (B )二级 (C )三级 (D )零级 ( )46、有关基元反应的描述在下列的说法哪一个是不正确的?(A )基元反应的级数一定是整数(B )基元反应是“态-态”反应的统计平均结果(C )基元反应进行时无中间产物,一步完成(D )基元反应不一定符合质量作用定律 ( )47、根据过渡态理论,液相分子重排反应的活化能a E 与活化焓θm r H ≠∆之间的关系是:(A) θm r a H E ≠∆= (B) RT H E m r a -∆=≠θ(C) RT H E m r a +∆=≠θ (D) RT H E m r a /θ≠∆= ( )48、表述温度对反应速率影响的Arrhenius (阿仑尼乌斯)公式适用于:(A )一切复杂反应 (B )一切气相中的复杂反应(C )基元反应 (D )具有明确反应级数和速率常数的所有反应 ( )49、按质量作用定律,基元反应D C B A +→+2的速率方程可写为:(A ) ][][2B A k r = (B ) ]][[B A k r =(C ) 2]][[B A k r = (D ) ]][[D C k r = ( )50、在简单碰撞理论,有效碰撞的定义是:(A )互撞分子的总动能超过E c(B )互撞分子的相对总动能超过E c(C )互撞分子的相对平动能在连线上的分量超过E c(D )互撞分子的内部动能超过E c ( )51、在化学反应动力学中,反应级数是个宏观的概念,其值为:(A )只能是正整数(B )可正、可负、可为零,可以是整数,也可以是分数(C )只能是0,1,2,3,······(D )无法确定 ( )52、已知某复杂反应的反应机理为:11k k A B -−−→←−−,2k B D E +−−→,则B 的浓度随时间的变化率[]d B dt是: (A) 12[][][]k A k D B - (B) 112[][][][]k A k B k D B ---(C) 112[][][][]k A k B k D B --+ (D) 112[][][][]k A k B k D B --++ ( )53、反应2O 3=3O 2的速率方程可表示为:21332[][][]d O k O O dt--=,或者:21232[][][]d O k O O dt-'=,则速率系数k 与k '的关系是 (A ) k =k ' (B ) 3k =2k ' (C ) 2k =3k ' (D ) 1123k k '-= ( ) 54、 破坏臭氧的反应机理为(1)223O NO O NO +→+ (2)22O NO O NO +→+ ,其中NO 起的作用是:(A ) 总反应的反应物 (B ) 催化剂(C ) 反应的中间物 (D ) 既是反应物又是产物 ( )55、 下列说法正确的是:(A )电解池的阴极发生氧化反应 (B )原电池的负极也是阴极(C )电解池的阳极发生氧化反应 (D )原电池的正极也是阳极 ( ) 56、0.001mol •kg -1])([63CN Fe K 水溶液的离子强度为:(A )6.0×10-3 (B )5.0×10-3(C )4.5×10-3 (D )6.0×10-5 ( )57.若算得电池反应的电池电动势为负值,表示此电池反应是:(A )正向进行 (B )逆向进行(C )不可能进行 (D )反应方向不确定 ( )58、用对消法(补偿法)测定可逆电池的电动势,主要为了:(A )消除电极上的副反应 (B )减少标准电池的损耗(C )在可逆情况下测定电池电动势 (D )简便易行 ( )59、在电解AgNO 3溶液的电解池中通过一定电流,电极就发生极化,那么:(A ) 阴极的电极电势减小 (B ) 阴极附近Ag +离子浓度增加(C ) 电解池电阻减小 (D ) 两极间电势差减小 ( )60、对于0.002mol •kg -1的24Na SO 溶液,其离子平均质量摩尔浓度b ±为:(A )3.175×10-3 (B )2.828×10-3(C )1.789×10-4 (D )4.0×10-3 ( )61、电池Pt p Cl a HCl p H Pt ),()()(,2212±的反应可写成(1))(2)()(2212±→+a HCl p Cl p H(2))()(21)(212212±→+a HCl p Cl p H ,则: (A )2,1,m r m r G G ∆=∆,21E E = (B )2,1,m r m r G G ∆≠∆,21E E =(C )2,1,m r m r G G ∆=∆,21E E ≠ (D )2,1,m r m r G G ∆≠∆,21E E ≠ ( ) 62、0.1mol •kg -12CaCl 水溶液,其平均活度因子219.0=±γ,则离子平均活度±a 为:(A )3.476×10-4 (B )3.476×10-2(C )6.964×10-2 (D )1.385×10-2 ( )63、电解时,在阳极上首先发生氧化作用而放电的是:(A )标准还原电极电势最大者(B )标准还原电极电势最小者(C )考虑极化后,实际上的不可逆还原电极电势最大者(D )考虑极化后,实际上的不可逆还原电极电势最小者 ( )64、64、Kohlrausch (科尔劳乌施)经验定律)1(c m m β-Λ=Λ∞适用于:(A )弱电解质 (B )强电解质(C )无限稀溶液 (D )强电解质的稀溶液 ( )65、用铜电极电解 CuCl 2的水溶液,在阳极上会发生的现象为:(A ) 析出氧气 (B ) 析出氯气(C ) 析出铜 (D ) 铜电极溶解 ( )66、在298K 时,已知:3232,()0.771Fe e Fe E Fe Fe V θ+-++++==222,()0.440Fe e Fe E Fe Fe V θ+-++==- 则反应:333,()Fe e Fe E Fe Fe θ+-++=是(A )-0.0363V (B )-0.331V(C )0.550V (D )0.0363V ( )67、电解时,在阴极上首先发生反应的是:(A )标准还原电极电势最大者(B )标准还原电极电势最小者(C )考虑极化后,实际上的不可逆还原电极电势最大者(D )考虑极化后,实际上的不可逆还原电极电势最小者 ( )68、在等温、等压下,电池以可逆方式对外做电功时的热效应Q R 等于:(A )ΔH (B )(/)p zFT E T ∂∂ (C )(/)p zFE E T ∂∂ (D ) nEF ( )69、测定溶液的pH 值最常用的指示电极为玻璃电极,它是(A )第一类电极 (B )第二类电极(C )氧化-还原电极 (D )氢离子选择性电极 ( )70、下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴极极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是: ( )A 1、4B 1、3C 2、3D 2、471、天空中的水滴大小不等,在运动中,这些水滴的变化趋势为:(A )大水滴分散成小水滴,半径趋于相等(B )大水滴变大,小水滴缩小(C )大小水滴的变化没有规律(D )不会产生变化 ( )72、通常所说的表面活性剂就是指当其加入液体后:(A )能降低液体的表面张力 (B )能增大液体的表面张力(C )不影响液体的表面张力 (D )能显著降低液体的表面张力 ( )73、把表面活性物质加入溶剂后,则有:(A) (/)T c γ∂∂<0,正吸附 (B) (/)T c γ∂∂=0,负吸附(C) (/)T c γ∂∂>0,正吸附 (D) (/)T c γ∂∂<0,负吸附 ( )74、下面说法不正确的是:(A )任何液面都存在表面张力(B )平面液体没有附加压力(C )弯曲液面的表面张力方向指向曲率中心(D )弯曲液面的附加压力方向指向曲率中心 ( )75、对临界胶束浓度(CMC )的下列说法,不正确的是(A )CMC 是形成胶束的最低浓度(B )在CMC 前后溶液的表面张力都有显著变化(C )在CMC 前后溶液的电导值变化显著(D )达到CMC 以后溶液的表面张力不再有明显变化 ( )76、下列说法中不符合增溶作用特点的是:(A) 增溶作用与真正的溶解作用不相同(B) 增溶作用可降低体系的能量(C) 增溶作用使体系的稳定性降低(D) 当表面活性剂溶液浓度达到“CMC ”后才会产生增溶作用 ( )77、朗格缪尔 (Langmuir)气~固吸附理论假设中错误的是:(A) 吸附速率与被吸附气体压力成正比(B) 吸附是多层吸附(C) 固体表面均匀光滑(D) 在一定条件下,吸附和脱附之间可以达成平衡 ( )78、对于化学吸附,下述说法不正确的是:(A) 吸附是单分子层(B) 吸附力来源于化学键力(C) 吸附热接近反应热(D) 吸附速度较快,升高温度能降低吸附速度 ( )79、苯在水中溶解度很小,当在水中加入少许肥皂,则苯的溶解度:(A) 增加 (B) 减少(C) 不变 (D) 无法确定 ( )80、同温下,内径相同的两支玻璃毛细管分别插入水和稀食盐水中,它们水柱高度的大小关系是:(A )h (H 2O)=h (NaCl); (B )h (H 2O)>h (NaCl);(C )h (H 2O)<h (NaCl); (D )不能确定 ( )81、同一固体,大块颗粒和粉状颗粒,其同一温度下溶解度哪个大?(A )大块颗粒大 (B )粉状颗粒大(C )一样大 (D )无法比较 ( )82、分别在两块玻璃和两块石蜡板间加入一定量的水,已知水对玻璃润湿,对石蜡不润湿。

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