儿童用药安全八大要点

儿童用药安全八大要点

1.要仔细阅读药品说明书

确定你理解用药剂量和用药时间。

2.了解这种药的主要成分

选择正确的药物成分最为关键，特别是常会用到的感冒药和退烧药。

如果孩子需要同时服用两种药，而这两种药中的主要成分有相同的，则会发生药物过量服用。

如果孩子以前服用过这个类似的药物，它有相同的化学成分，曾经引起过敏的，那么再次服用的时候也会发生过敏。

3.给孩子正确的药，正确的剂量

在药房，你会发现治疗同一种疾病有着不同的药，有时这些药还是同一个品牌。药品会按成人用药和儿童用药来区分;而儿童用药还按年龄或体重。你一定要选针对自己孩子疾病的儿童用药，并且严格按照说明书上的指示做。

不可把同样的成人药，自己减半给孩子服用，因为你认为把药片一切二就是减半，但是，药片中的主要成分是否也可以这样正好减半?你并不能确定。

4.了解你孩子的体重

有些药物是需要按着孩子的体重计算来给药。当你不确定时，不要盲目的猜，或者你的孩子明显超重时，一定要请教药剂师或医师。

5.使用药品附带的剂量器

如果你使用日常生活中的汤匙给药，其剂量是难以控制的。请使用药品附带的剂量器。

6.询问医生在服用这种药时，有没有忌口

服药前一定要了解这种药物对你的小孩来说有没有禁忌证，或者这个药物是否能和食物、饮料、牛奶等同时服用。在不确定时一定要咨询你的医生。

7.使用儿童不易打开瓶盖的儿童药

还要把药放置在远离孩子的地方，并记住在紧急情况下，可以咨询的热线电话，或去医院就诊。

8.三大重要检查：

购买时检查药品的包装是否完好，有没有任何被打开的痕迹或标签不清。

回家后，仔细阅读盒内的说明书，再次确定这是你要服用的药。

打开药瓶，检查颜色、形状、大小和味道;如果你有任何疑义，立即询问药师或医生。

合理用药要求的合理处方必须符合什么标准？

合理用药的定义要求合理处方必须符合下列标准：

（1）适当的适应症：处方药物的决定完全符合医学原理，并且该药物治疗是安全有效的。（2）适当的药物：药物的选择是基于疗效、安全、适宜性和价格的考虑。

（3）适当的患者：患者无用药禁忌症、发生不良反应的可能性最小、患者能接受该药。

（4）适当的信息：给患者提供与其疾病和其处方的药物相关的、准确的、重要和清楚的信息。

造成不合理用药的因素主要包括哪些？

很多原因可以导致不合理用药。另外，不同文化背景的人以不同方法看待药物，也可以影响药物的使用。

导致不合理用药的主要动因可分为：来自患者的、来自处方医生的、来自工作地点的、来自包括生产厂家影响在内的药品供应系统的因素、来自法规的因素、来自药物的正确的、错误的信息因素，以及以上几种因素之和。

（1）患者方面：错误的药物信息、信任被误导、不恰当要求。

（2）医生方面：缺少教育和培训、角色不适当、缺少客观的药物信息、经验缺乏、药物疗效的认识被错误引导。

（3）医疗机构方面：患者太多、开处方的压力、化验室能力不足、人手不足。

（4）药物供应系统方面：不可靠的供应商、药品短缺、供应过期药物。

（5）药品法规方面：处方药未正式注册、法规执行不力。

（6）企业方面：推销活动、误导消费者。

所有这些因素均受全球和所在国改革的影响。例如：原先在非洲国家频繁使用的注射给药方法，因害怕艾滋病而减少了使用。但有些国家，注射的使用率依然很高，原因在于医生想当然地认为注射能提高患者的

满意度，患者也总是希望尽可能地采用注射。

什么是HACCP？

HACCP是英语“Hazard Analysis Critical Control Point”的简称，中文名称为危害分析和关键控制点。该体系提供了一套系统、科学、严谨、适应性强的控制生物、化学、物理危害的方法。它能通过控制食品原料、加工、储运、销售过程中可能出现危害的关键点，最大限度地减少食品安全危害的风险，避免单纯依靠最终产品检验进行质量控制而产生的问题。该体系已经成为目前国际食品贸易的必备要求。该体系已在欧美、亚洲许多国家广泛应用于不同食品的生产、管理和监督。

什么是GMP？

GMP是英语“Good Manufacture Practice”简称，中文名称为“良好作业规范”。它是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备、合理的生产过程、完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）

符合法规要求。GMP所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件。

什么是ISO9000和ISO14000

ISO是国际标准化组织的简称，它是目前世界上最大、最具有权威的国际标准化机构。ISO9000族和ISO14000族标准是ISO颁布的关于质量管理和环境管理方面的系列标准，其质量认证原理被世界贸易组织普遍接受。1994年我国宣布等同采用。根据我国法律规定和国务院赋予的职能，国家技术监督局依法统一管理我国质量认证工作。