水环境化学PPT资料
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《水环境化学》课件
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水环境化学的重要性 和应用
水环境化学对于保护水资 源、维护环境、促进可持 续发展具有重要的意义。
水的物理化学性质
溶解度溶解度是指单位体Fra bibliotek溶液中 最多能溶解多少物质,它是 表征物质在水中溶解程度的 重要参数。
离子强度
水中的离子强度是所有阴离 子和阳离子的浓度之和和它 们的电荷平方和之比的平方 根。
pH值
水环境监测方法
通过水质监测,及时发现水体 污染的情况,采取有效的技术 措施来防治和修复水体污染。
水环境化学的未来
1 水环境化学的发展趋势
未来水环境化学将逐渐转向绿色、可持续和低碳化发展。
2 水环境化学的应用前景
水环境化学需求将继续增长,未来将更多地应用于水资源保护、净化和开发领域。
3 水环境化学的挑战与机遇
水环境化学
水是地球上最珍贵的资源之一,水环境化学是研究水体的化学性质、污染及 其净化和水质监测的学科。
水环境化学简介
什么是水环境化学?
水环境化学是研究水及其 体系在自然界和生产生活 中的各种过程所涉及到的 化学现象的学科。
水环境化学的研究对 象和内容
研究水环境中各种物质的 迁移、转化和去除,以及 不同水环境对生态环境的 影响。
3
物理污染物
有些物理污染物如悬浮物、浮游生物、颗粒物或沉积物都会影响水的质量和可用性。
水的净化与处理
常见水污染物的去除方法
颗粒物、悬浮物主要通过过滤 和沉淀去除,生物污染物主要 通过消毒去除,化学污染物主 要依靠氧化、还原、沉淀和离 子交换等方法除去。
常见水处理技术及其原理
如生物处理、深度处理、反渗 透等技术,利用技术手段将水 中的污染物清除或降低到符合 生产和生活需求的标准。
水环境化学PPT课件
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H型( Henry)等温式(直线型)
GkC 式中:K——分配系数
F型(Freundlich)等温式
1
G kCn
用对数表示:
lgGlgk1lgC n
-
20
L型(Langmuir)等温式
GG0C/(AC)
1 /G 1 /G 0 (A /G 0 )1 ( /C )
G0—单位表面上达到饱和时的最大吸附量 A—常数
(Acidity and Alkalinity in Natural Waters)
碱度(Alkalinity)
指水中能与强酸发生中和作用 的全部物质,即接受质子的物质总 量,包括强碱、弱碱及强碱弱酸盐。
-
7
测定方法:
酸碱滴定,双指示剂法
H+ + OH- = H2O H+ + CO32- = HCO3H+ + HCO3- = H2CO3
-
52
腐殖质的配合作用
(Complexation of Humic Substances)
分类
腐殖酸(Humic acid)溶于稀碱不溶于酸 富里酸(Fulvic acid) 溶于酸碱, 腐黑物(Humin) 不被酸碱提取。
-
53
结构:含大量苯环,还含大量羧基、醇基
和酚基,随亲水性基团含量的不同,腐殖 质的水溶性不同,并且具有高分子电解质 的特性,表现为酸性。
-
28
-
29
-
30
2、硫化物 (Sulfide)
金属硫化物是比氢氧化物溶度剂更小的 一类难溶沉淀物。
在硫化氢和硫化物均达到饱和的溶液 中,可算出溶液中金属离子的饱和浓度为:
[Me2+]=Ksp/[S2-]=Ksp[H+]2/(0.1K1K2)
GkC 式中:K——分配系数
F型(Freundlich)等温式
1
G kCn
用对数表示:
lgGlgk1lgC n
-
20
L型(Langmuir)等温式
GG0C/(AC)
1 /G 1 /G 0 (A /G 0 )1 ( /C )
G0—单位表面上达到饱和时的最大吸附量 A—常数
(Acidity and Alkalinity in Natural Waters)
碱度(Alkalinity)
指水中能与强酸发生中和作用 的全部物质,即接受质子的物质总 量,包括强碱、弱碱及强碱弱酸盐。
-
7
测定方法:
酸碱滴定,双指示剂法
H+ + OH- = H2O H+ + CO32- = HCO3H+ + HCO3- = H2CO3
-
52
腐殖质的配合作用
(Complexation of Humic Substances)
分类
腐殖酸(Humic acid)溶于稀碱不溶于酸 富里酸(Fulvic acid) 溶于酸碱, 腐黑物(Humin) 不被酸碱提取。
-
53
结构:含大量苯环,还含大量羧基、醇基
和酚基,随亲水性基团含量的不同,腐殖 质的水溶性不同,并且具有高分子电解质 的特性,表现为酸性。
-
28
-
29
-
30
2、硫化物 (Sulfide)
金属硫化物是比氢氧化物溶度剂更小的 一类难溶沉淀物。
在硫化氢和硫化物均达到饱和的溶液 中,可算出溶液中金属离子的饱和浓度为:
[Me2+]=Ksp/[S2-]=Ksp[H+]2/(0.1K1K2)
第水环境化学(共10张PPT)
![第水环境化学(共10张PPT)](https://img.taocdn.com/s3/m/d798a0e814791711cd79178d.png)
水环境中污染物种类繁多,一般分为两大类:
cp—单位溶液理体积论上颗,粒物即的浓非度k离g/L子; 性有机化合物可通过溶解作用分配到土壤
有机质中,并经一定时间达到分配平衡,此时有机化合物
在土壤有机质和水中含量的比值称分配系数。
第5页,共10页。
▪实际上,有机化合物在土壤(沉积物)中的吸着存在着二种主要机
作用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降 解作用等过程进行迁移转化。
第4页,共10页。
二、分配作用
1.分配理论
▪近20年来,国际上对有机化合物的吸附分配理论开展了
使得pH降低,一般伴随E降低,pH会降低,酸性增强,金属溶解,酸性增强情况下,金属Hg容易甲基化;
②靠吸范附 德作华用力,,广即后在者泛非则研极是性各究有种机化。溶学剂键结中力果,如土氢均壤键矿、表物离明质子对偶,有极机键颗化、合配粒物位物的键表及(面π沉键吸作积附用作物的用结或或果于。土土壤壤矿物)从质对水有机中化合吸物的表面吸附作用,前者主要
cT = cs·cp+cw 式中:cT—单位溶液体积内颗粒物上和水中有机毒物质量的总和ug / L;
cs—有机毒物在颗粒物上的平衡浓度,ug/kg;
cp—单位溶液体积上颗粒物的浓度kg/L;
cw—有机毒物在水中的平衡浓度,ug/L。
此时水中有机物的浓度(cw)为:cw =cT / (Kp cp十1)
第7页,共10页。
▪一般吸附固相中含有有机碳(有机碳多,则Kp大),为了在类型各异组分复 杂的沉积物或土壤之间找到表征吸着的常数,引入标化分配系数(Koc):
➢ 使得pH降低,一般伴随E降低,pH会降低,酸性增强,金属溶解, 酸性增强情况下,金属Hg容易甲基化; ➢ 静止水体的富营养化。
cp—单位溶液理体积论上颗,粒物即的浓非度k离g/L子; 性有机化合物可通过溶解作用分配到土壤
有机质中,并经一定时间达到分配平衡,此时有机化合物
在土壤有机质和水中含量的比值称分配系数。
第5页,共10页。
▪实际上,有机化合物在土壤(沉积物)中的吸着存在着二种主要机
作用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降 解作用等过程进行迁移转化。
第4页,共10页。
二、分配作用
1.分配理论
▪近20年来,国际上对有机化合物的吸附分配理论开展了
使得pH降低,一般伴随E降低,pH会降低,酸性增强,金属溶解,酸性增强情况下,金属Hg容易甲基化;
②靠吸范附 德作华用力,,广即后在者泛非则研极是性各究有种机化。溶学剂键结中力果,如土氢均壤键矿、表物离明质子对偶,有极机键颗化、合配粒物位物的键表及(面π沉键吸作积附用作物的用结或或果于。土土壤壤矿物)从质对水有机中化合吸物的表面吸附作用,前者主要
cT = cs·cp+cw 式中:cT—单位溶液体积内颗粒物上和水中有机毒物质量的总和ug / L;
cs—有机毒物在颗粒物上的平衡浓度,ug/kg;
cp—单位溶液体积上颗粒物的浓度kg/L;
cw—有机毒物在水中的平衡浓度,ug/L。
此时水中有机物的浓度(cw)为:cw =cT / (Kp cp十1)
第7页,共10页。
▪一般吸附固相中含有有机碳(有机碳多,则Kp大),为了在类型各异组分复 杂的沉积物或土壤之间找到表征吸着的常数,引入标化分配系数(Koc):
➢ 使得pH降低,一般伴随E降低,pH会降低,酸性增强,金属溶解, 酸性增强情况下,金属Hg容易甲基化; ➢ 静止水体的富营养化。
环境化学第三章__水环境化学(PPT)
![环境化学第三章__水环境化学(PPT)](https://img.taocdn.com/s3/m/635124a6f424ccbff121dd36a32d7375a417c618.png)
氧的分压为(1.0130-0.03167)×105×0.2095 =0.2056×105 Pa
第十二页,共九十页。
代入亨利定律即可求出氧在水中的摩尔(mó ěr)浓度为:
[O2(aq)]= KH·PO2=1.26×10-8×0.2056×105 =2.6×10-4 mol/L
氧的分子量为32,因此其溶解度为8.32 mg/L。
第三章 水环境 化学 (huánjìng)
第一节 天然水的根本特征及污染物的存在形态(xíngtài)
第二节 水中无机污染物的迁移转化 第三节 水中有机污染物的迁移转化
第一页,共九十页。
内容提要: 本章主要介绍天然水的根本特征,水中重要污染物存在形态及分布, 污染物在水环境中的迁移转化(zhuǎnhuà)的根本原理。
第二十三页,共九十页。
❖❖[图CO中3的2p-]H可=以8.3忽可略以不作计为,一水个分中界只点有,[CpOH2<〔8.a3q,〕很]、小[,H22CO3]、
❖[HCO3-],可以只考虑一级电离平衡(pínghéng),即此时:
❖
❖❖❖当溶所液以的ppHH>=8p[.3KH时1-],lg[[KHH122[CC[HHOO23C3C**]OO3]+3可*]l]g以[H忽C略O不3-计]。,水中只存在
P↑↓R
C 1 0 6H 2 6 3 O 1 1 0N 1 6P 1 3 8 O 2
第十七页,共九十页。
〔二〕天然水的性质(xìngzhì)
1、碳酸平衡〔重点〕
对于CO2-H2O系统,水体中存在着CO2〔aq〕、H2CO3、HCO3-和CO32-等 四种化合态,常把CO2(aq)和H2CO3合并为H2CO3*,实际上H2CO3含量 (hánliàng)极低,主要是溶解性气体CO2(aq)。
第十二页,共九十页。
代入亨利定律即可求出氧在水中的摩尔(mó ěr)浓度为:
[O2(aq)]= KH·PO2=1.26×10-8×0.2056×105 =2.6×10-4 mol/L
氧的分子量为32,因此其溶解度为8.32 mg/L。
第三章 水环境 化学 (huánjìng)
第一节 天然水的根本特征及污染物的存在形态(xíngtài)
第二节 水中无机污染物的迁移转化 第三节 水中有机污染物的迁移转化
第一页,共九十页。
内容提要: 本章主要介绍天然水的根本特征,水中重要污染物存在形态及分布, 污染物在水环境中的迁移转化(zhuǎnhuà)的根本原理。
第二十三页,共九十页。
❖❖[图CO中3的2p-]H可=以8.3忽可略以不作计为,一水个分中界只点有,[CpOH2<〔8.a3q,〕很]、小[,H22CO3]、
❖[HCO3-],可以只考虑一级电离平衡(pínghéng),即此时:
❖
❖❖❖当溶所液以的ppHH>=8p[.3KH时1-],lg[[KHH122[CC[HHOO23C3C**]OO3]+3可*]l]g以[H忽C略O不3-计]。,水中只存在
P↑↓R
C 1 0 6H 2 6 3 O 1 1 0N 1 6P 1 3 8 O 2
第十七页,共九十页。
〔二〕天然水的性质(xìngzhì)
1、碳酸平衡〔重点〕
对于CO2-H2O系统,水体中存在着CO2〔aq〕、H2CO3、HCO3-和CO32-等 四种化合态,常把CO2(aq)和H2CO3合并为H2CO3*,实际上H2CO3含量 (hánliàng)极低,主要是溶解性气体CO2(aq)。
水环境化学 ppt课件
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(2)金属水合氧化物:
褐铁矿:Fe2O3﹒nH2O
水化赤铁矿:2Fe2O3﹒H2O 得到具有重要胶体作用的:
针铁矿:Fe2O3﹒H2O 水解 [FeOOH]∞聚合无机高分子
水铝石:Al2O3﹒H2O
[Al(OH)3]∞聚合无机高分子
三水铝石:Al2O3﹒3H2O
[MnOOH]∞聚合无机高分子
二氧化硅凝胶:SiO2﹒nH2O
水环境中发现的腐殖质大部分为富里酸这一 类,原因在于易溶于水,来源有二:一部分是水 生植物的分泌物和降解产物;另一部分来自土壤, 由土壤淋溶液和泾流带入水体。河水中腐殖质平 均含量在10~15mg/L,但起源于沼泽地带的河流 其含量要丰富的多。
水体污染
由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、 海洋或地下水等水体,使水和水体底泥的物理、 化学性质或生物群落组成发生变化,从而降低了 水体的使用价值,这种现象称为水体污染。
水体的自净作用 污水排入水体后,一方面对水体产生污染,
另一方面水体本身有一定旳净化污水能力,即经 过水体的物理、化学与生物的作用,使污染物浓 度逐渐降低,经过一段时间后,水体往往能恢复 到受污染前的状态,并在微生物的作用下分解, 从而使水体由不洁恢复为清洁,这一过程称为水 体的自净过程。
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
藻类疯长; 藻类尸体分解引起水体溶氧下降; 水体发臭; 水生生物死亡; 绿藻和硅藻由蓝藻取代产生藻毒素。
▪举例:触目惊心的赤潮中毒事件
➢赤潮区域内,某些赤潮生物分泌赤潮毒素,污染鱼、贝 类等生物,生物毒素可在这些生物体内蓄积,当毒素的蓄 积量超过人体可接受的水平时,人一旦食用了这些生物, 就会导致疾病发生,甚至会爆发传染病。
水环境化学38页PPT文档
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H
CH3
N-亚硝基二甲胺 (NDMA)
新发现的强致癌性 的消毒副产物
偏二甲肼 (导弹推进剂)
N-亚硝胺还原的机理
H
第一种方式:
N-N还原
O
2e-
N + NO-
R1
R2
N
2H+
N
HH
R1
R2
2e-
N
2e-
2H+
N R1
R2
2H+
第二种方式: 肼
N=O还原
H
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
N + NH3
R1
R2
5. 还原脱烷基
还原脱烷基:杂原子上的烷基被H取代
CH3
CH3
NO2
NH2 NH2
NH2
NO2
与亚硝基
CH3
中间产物耦合
NO2
NO2
NO2
NO2
O
NN
NO2 NO2
NO2 NO2
与亚硝基 中间产物耦合
CH3 NO2
CH3
CH3
NO2
NO2
2 ',4 ,6 ,6 '-四 硝 基 -2 ,4 '-偶 氮 甲 苯
CH3
CH3
NO2
NO2 NO2
NH2
NHOH
SO3-Na+
N N
NH H
Direct Red 28
H2N
H2N
NH2 +
H HN N N
NH2
SO3-Na+
Benzidine (联苯胺)
SO3-Na+
致癌芳香胺
(3)N-亚硝胺还原
《水环境化学》PPT课件 (2)
![《水环境化学》PPT课件 (2)](https://img.taocdn.com/s3/m/898147dd76c66137ef061941.png)
浓度(C)之间的关系可用下式表示完整:版G课=件pApt ·C·10BpH式中:A、B—常数2。1
➢ 其次是颗粒物的粒度和浓度对重金属吸附量的影响。颗粒物对重金 属的吸附量随粒度增大而减少,并且,当溶质浓度范围固定时,吸附 量随颗粒物浓度增大而减少。
➢ 此外,温度变化、几种离子共存时的竞争作用均对吸附产生影响。
离子进入Stern层后。不能被通常提取交换性阳离子的提取
剂提取,只能被亲和力更强的金属离子取代,或在强酸性
条件下解吸。
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17
▪专属吸附的另一特点是它在中性表面甚至在与吸附离子 带相同电荷符号的表面也能进行吸附作用。例如,水锰矿 对碱金属(K、Na)的吸附作用属于离子交换吸附,而对于 Co、Cu、Ni等过渡金属元素离子的吸附则属于专属吸附。
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13
▪由于胶体具有巨大的比表面和表面能,因此固液界面存
在表面吸附作用,胶体表面积愈大,所产生的表面吸附能也愈
大,胶体的吸附作用也就愈强,它是属于一种物理吸附。
一般么蒙脱石单位比表面积=800m2/g左右,伊利石
=30-80m2/g , 高 岭 石 =10-50=800m2/g , 腐 殖 质 =400900m2/g,
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11
4r 2
r 3
▪ 单位比表面积(ρ为密度)=面积(球)/重量=
4 =r 3 (cm2/g) 3
▪ 表面能(又称为表面吸附能):任何分子之间均存在引力,在物体内部,
某分子受到各方面作用力相等,因而处于平衡状态,但是在胶体表面上,分
子受力不均匀(因为表面分子周围的分子数量不相等),因而产生了所谓的
第二节、水中无机污染物的迁移转化
《水环境化学》PPT课件
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18
2、石油的降解 (P126)
石油是由烷烃、环烷烃、烯烃、芳香烃 和杂环化合物等组成。
石油在水中可光化学降解或生物降解。
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19
(1)光化学降解:
在阳光照射下,石油中的烷烃及侧链芳烃受激发 活化进行光化学氧化。
据测,油浓度为2000kg/km3的水面,油膜厚度 2.5μm,由于光化学氧化,几天光照即能把油膜清除。
氧化)
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4
不易被氧化的:饱和的脂肪烃、含有苯环
结构的芳香烃、含氮的脂肪胺类化合物等 ;
容易被氧化的:醛、芳香胺、不饱和的烯
烃和炔烃、醇及含硫化合物(如硫醇、硫醚)等。
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5
② 还原反应 : 在有机物分子中加氢或脱氧的反应称为有机
物的还原反应。例如:
HCHO (甲醛) + H2→ CH3OH (甲醇 ) (加氢
24
③ 芳香烃的降解: 石油中苯、苯的同系物、萘等在微生物
作用下先是氧化成二酚,然后苯环分裂成 有机酸,再经有关生化反应,最终分解为 二氧化碳和水。
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25
④ 环烷烃降解:环烷烃最稳定,只有少
数微生物能使它降解。如环己烷在微生物作用下
缓慢氧化:
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26
课堂作业
教材P80 习题3、4、5、7、13、14
进行,最后分解为CO2和H2O。
完整版课件ppt
22
② 烯烃的降解
当双键在中间位置时,主要的降解途径与饱和 烷烃相似。
当双键位在碳1和碳2位时,在不同微生物的 作用下,主要降解途径有三种:即烯烃的不饱和 端氧化成环氧化物、不饱和末端氧化成醇、饱和 末端氧化成醇。
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化学性质指标(II)
有机污染物 挥发性酚、农药残留、洗涤剂、多环 芳烃、多氯联苯等
2018/10/24
11
生物性质指标
水中总大肠杆菌群 指能在35℃,48h内发酵乳糖、 产酸产气的、需氧的及兼性厌氧的革 兰氏阴性的无芽孢杆菌。
2018/10/24
12
第二节 天然水的组成和基本特征
一、天然水的组成
2018/10/24
16
3. 气体在水中的溶解性
气体在水中的溶解度服从亨利定理, 即: 一种气体在液体中的溶解度 正比于液体所接触的该种气体的 分压。
2018/10/24
17
3. 气体在水中的溶解性
则溶于水的气体的量为: [G(aq)] = KH PG
KH - 气体在一定温度下的亨利定理常 数 (mol/L.Pa) PG - 各种气体的分压 (Pa)
以金属Fe为例,在中性水体中各形态存在如 下平衡:
[ Fe(OH ) 2 ][ H ] /[ Fe3 ] 8.9 104 (1)
Fe(OH )2 ][ H ] /[ Fe ] 4.9 10
4 2 3 2
2018/10/24
2
3
7
3
(2) (3)
14
[ Fe2 (OH )2 ][ H ] /[ Fe ] 1.23 10
水 环 境 化 学
2018/10/24
1
第二章 水环境化学
第一节 天然水的水质标准
2018/10/24
2
物理性质指标
温度、嗅味
色度 (1单位 = 1mg Pt + 0.5mg Co 颜
色/L )
浊度 (1°= 1mg白陶土/L 所产生的 浑浊度)
2018/10/24 3
物理性质指标
2018/10/24 20
计算示例
二氧化碳在水中的溶解度: (25℃)
Pco2 =(1.0130-0.03167)×105×3.14×10-4 = 30.8 (Pa) [CO2(aq)] = KH Pco2 = 3.34×10-7×30.8
= 1.028×10-5 mol.L-1
2018/10/24
2018/10/24 18
3. 气体在水中的溶解性
溶解的气体若有进一步的化学 反,如:
CO2 + H2O = H+ + HCO3SO2 + H2O = H+ + HSO3则亨利定律并不能说明进一步 的化学反应。
2018/10/24 19
计算示例
氧在水中的溶解度:(25℃) PO2 = (1.0130-0.03167)×105×0.2095 = 0.2056×105 (Pa) [O2(aq)] = KHPo2=1.26×108×0.2056×105 = 2.6×10-4 mol.L-1 氧的分子量32,溶解度 8.32 mg.L-1 (DO)
溶解于水中的分子态氧 mg/L 化学需氧量(COD) Chemical Oxygen Demand 氧化水中有机物 (或其它还原性物质 )所需化学氧化 剂的量,以氧的 mg/L计。
2018/10/24 6
化学性质指标(II)
常用的氧化剂有: 重铬酸钾(CODCr),主要测定污染 水体; 高锰酸钾(CODMn),主要测定清洁 水体或饮用水中的还原性物质,现常 称作高锰酸钾指数。
2018/10/24 23
4.水生生物
水生生物直接影响水中许多物质的 存在,具有代谢、摄取、转化、存 储和释放等的作用。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
水中有机物完全氧化所需氧的量 (燃烧法)
2018/10/24
9
化学性质指标(II)
无机碳和有机碳
游离的 CO2(CO2+H2CO3)
侵蚀性的CO2,包括碳酸盐
总有机碳 (TOC)(燃烧法) Total organic carbon
三氮
NH3-N, NO2--N, NO3--N
2018/10/24 10
2. 水中金属离子
如果考虑到存在固体 Fe(OH)3(S),则
Fe(OH )3 (s) 3H Fe 3H 2O
3
[ Fe ] /[ H ] 9.1 10 当 pH = 7 时,
3 7 3
3
3
3
(4)
18
[ Fe ] 9.110 (1.0 10 ) 9.110 mol / L
1. 主要离子组成
Ca2+
Mg2+ H+ Na+
K+ HCO3-
CO32- OH- SO42- Cl- NO3-
总含盐量(TDS)= [Ca2++ Mg2+ + Na+ + K+] + [HCO3-+ SO42-+Cl-]
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2. 水中金属离子
水中金属离子以M(H2O)xn+ 以及各种络 合态化合物存在。
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化学性质指标(II)
demand
生物需氧量 (BOD) Biochemical oxygen
好气条件下水中有机物被微生物所氧 化,在一定期间内所消耗的溶解氧的量 单位 mg/L, BOD5称五日生物耗氧量。
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化学性质指标(II)
总需氧量(TOC)
Total Oxygen Demand
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计算示例
CO2在水中离解,则: [H+] = [HCO3-]
[H ] K1 = 4.45×10-7 [CO2 ]
2
[H+] =( 1.028×10-5× 4.45×10-7)1/2 = 2.14×10-6 mol.L-1 pH = 5.67
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计算示例
CO2在水中的溶解度: [CO2] + [ HCO3-] = 1.028×10-5+ 2.14×10-6 = 1.24×10-5 mol.L-1 = 0.55 mg.L-1
悬浮物 (坩埚抽滤恒重法) 电导率 μS/cm pH值 氧化还原电位
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化学性质指标(I)
酸度、碱度 硬度 重金属 Cu、Pb、Zn、Cd、Hg、 Fe、As、 Cr、 Tl、Ni、Be
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5
化学性质指标(II)
三氧和总氧
溶解氧(DO)Dissolved Oxygen
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2. 水中金属离子
将这一数据代入上面的方程中,即 可得到其它各形态的浓度: [Fe(OH)2+] = 8.1×10-14 mol.L-1 [Fe(OH)2+] = 4.5×10-10 mol.L-1 [Fe2(OH)24+] =1.02×10-23 mol.L-1