痛风的药物治疗PPT课件
合集下载
抗痛风药医学PPT课件

• ⑤促肾上腺皮质激素或糖皮质激素类, 如强的松.
9
代表药
• 秋水仙碱
• 本品作用机制:和中性粒细胞微管蛋白的亚单位 结合而改变细胞膜功能,从而达到控制关节局部 的疼痛、肿胀及炎症反应。本品不影响尿酸盐的 生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。
• 【临床应用】治疗痛风性关节炎的急性发作,预 防复发性痛风性关节炎的急性发作。
(5)经常进食高嘌呤饮食(如酒、动物内 脏、海鲜)者痛风发病率高。
7
抗痛风药的分类
• 抗痛风药根据其作用机制可分为五类:
• ①抑制粒细胞浸润药,如秋水仙碱; • ②抑制尿酸生成药,如别嘌呤醇; • ③促进尿酸排泄药,如丙磺舒、磺吡酮、苯
溴马隆等;
8
• ④非甾体抗炎药,如吲哚美辛、保泰松、 萘普生、布洛芬等;
抗痛风药
1
• 关于痛风病 • 抗痛风药的分类 • 代表药 • 药物的不良反应与预防 • 小结
2
痛风病
• 痛风是一个常见的风 湿病,古时候称为 “帝王病”或“富贵 病”。痛风是由于嘌 呤代谢紊乱和(或) 尿酸排泄障碍所致血 尿酸增高的一种疾病, 典型表现为关节红肿、 畸形及痛石形成等不 适。
3
痛风的发病情况
20
• 【注意】(1)服药期间应多饮水,并使尿 液呈中性或碱性以利尿酸排泄。(2)肾功 能不全的患者可使别黄嘌呤体内蓄积,使 本品的不良反应增多。(3)可引起过敏性 肝坏死、胆管周围炎等,常见于用药后3-4 周,应予注意。也可致血液系统异常和骨 髓抑制。(4)慎用于肝功能损害者及老年 人。
21
新型抗痛风药:非布索坦
13
苯溴马隆
• 本品属苯骈呋喃衍生物,为强力促尿酸排 泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对 尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。
9
代表药
• 秋水仙碱
• 本品作用机制:和中性粒细胞微管蛋白的亚单位 结合而改变细胞膜功能,从而达到控制关节局部 的疼痛、肿胀及炎症反应。本品不影响尿酸盐的 生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。
• 【临床应用】治疗痛风性关节炎的急性发作,预 防复发性痛风性关节炎的急性发作。
(5)经常进食高嘌呤饮食(如酒、动物内 脏、海鲜)者痛风发病率高。
7
抗痛风药的分类
• 抗痛风药根据其作用机制可分为五类:
• ①抑制粒细胞浸润药,如秋水仙碱; • ②抑制尿酸生成药,如别嘌呤醇; • ③促进尿酸排泄药,如丙磺舒、磺吡酮、苯
溴马隆等;
8
• ④非甾体抗炎药,如吲哚美辛、保泰松、 萘普生、布洛芬等;
抗痛风药
1
• 关于痛风病 • 抗痛风药的分类 • 代表药 • 药物的不良反应与预防 • 小结
2
痛风病
• 痛风是一个常见的风 湿病,古时候称为 “帝王病”或“富贵 病”。痛风是由于嘌 呤代谢紊乱和(或) 尿酸排泄障碍所致血 尿酸增高的一种疾病, 典型表现为关节红肿、 畸形及痛石形成等不 适。
3
痛风的发病情况
20
• 【注意】(1)服药期间应多饮水,并使尿 液呈中性或碱性以利尿酸排泄。(2)肾功 能不全的患者可使别黄嘌呤体内蓄积,使 本品的不良反应增多。(3)可引起过敏性 肝坏死、胆管周围炎等,常见于用药后3-4 周,应予注意。也可致血液系统异常和骨 髓抑制。(4)慎用于肝功能损害者及老年 人。
21
新型抗痛风药:非布索坦
13
苯溴马隆
• 本品属苯骈呋喃衍生物,为强力促尿酸排 泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对 尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。
痛风的药物治疗-35页PPT资料

是否有藥物過敏的經驗,是哪一種藥? 是否有心臟、肝臟、腎臟等其他疾病? 是否正在服用其他藥品? 是否準備要懷孕或已懷孕?
忘記服藥怎麼辦?
想起來的時候,立刻補服 如果已經接近下一次的服藥時間,直接
服用下一次的藥量即可 不要同時服用兩次以上的藥量
結論
定期追蹤治療 長期按時服用降尿酸藥物 避免誘因
增加尿酸排泄
藥物
Benzbromarone 50毫克/錠 商品名:Urinorm 中文名:癒爾尿酸錠
增加尿酸排泄的藥物
注意事項
避免與大劑量的阿斯匹靈或乙烯水楊酸 類的藥物併服
可與食物或制酸劑併服以減少腸胃刺激 配合大量的水以降低產生尿酸結石的危
險
服藥前請先告知您的醫師:
NSAIDs
藥物
Diclofenac 25 & 50 & 75 毫克/錠 商品名: Cataflam & Voren & Voltaren 中文名:克他服寧糖衣錠 & 非炎腸溶微粒膠囊 &
服他寧緩釋膜衣錠
NSAIDs
藥物
Naproxen 250毫克/錠 商品名: Naposin 中文名:能百鎮錠
Etodolac Meloxicam Nabumetone Nimesulide Celecoxib
非類固醇的解熱鎮痛劑(NSAIDs)
用於急性痛風發作時止痛用 可與食物或制酸劑併服以減少腸胃道的
不適
NSAIDs
藥物
Ibuprofen 200毫克/膠囊 商品名: Uprofen 中文名:宜痛炎錠
時或噁心、嘔吐、腹痛、拉肚子時即 應停藥 若有手腳麻木、肌肉疼痛、胃痛、發 燒等的現象,應告知醫師 服藥期間應避免飲酒 應避光儲存
忘記服藥怎麼辦?
想起來的時候,立刻補服 如果已經接近下一次的服藥時間,直接
服用下一次的藥量即可 不要同時服用兩次以上的藥量
結論
定期追蹤治療 長期按時服用降尿酸藥物 避免誘因
增加尿酸排泄
藥物
Benzbromarone 50毫克/錠 商品名:Urinorm 中文名:癒爾尿酸錠
增加尿酸排泄的藥物
注意事項
避免與大劑量的阿斯匹靈或乙烯水楊酸 類的藥物併服
可與食物或制酸劑併服以減少腸胃刺激 配合大量的水以降低產生尿酸結石的危
險
服藥前請先告知您的醫師:
NSAIDs
藥物
Diclofenac 25 & 50 & 75 毫克/錠 商品名: Cataflam & Voren & Voltaren 中文名:克他服寧糖衣錠 & 非炎腸溶微粒膠囊 &
服他寧緩釋膜衣錠
NSAIDs
藥物
Naproxen 250毫克/錠 商品名: Naposin 中文名:能百鎮錠
Etodolac Meloxicam Nabumetone Nimesulide Celecoxib
非類固醇的解熱鎮痛劑(NSAIDs)
用於急性痛風發作時止痛用 可與食物或制酸劑併服以減少腸胃道的
不適
NSAIDs
藥物
Ibuprofen 200毫克/膠囊 商品名: Uprofen 中文名:宜痛炎錠
時或噁心、嘔吐、腹痛、拉肚子時即 應停藥 若有手腳麻木、肌肉疼痛、胃痛、發 燒等的現象,應告知醫師 服藥期間應避免飲酒 應避光儲存
痛风的药物治疗-课件

注 :SUA: 血 尿 酸 ;HUA: 高 尿 酸 血 症
PPT 课件
14
图 1 痛风的治疗路径
洁指导
(1)、低嘌呤饮食
嘌呤限制在100~150mg/d以下。保持理想体重,限食或减 轻体重均可改善病情。
避免高嘌呤饮食:动物内脏(尤其是脑、肝、肾)
海产品(尤其是海鱼、贝壳等软体动物)
浓肉汤、高果糖含量的饮料和汽水
急性发作时 作
亢炎止痛
用,而且还会使 酸下降过快,促使关节内 行表面溶解,形成不
溶性结晶而加重炎症反应
已服用降尿酸药者出现急性发作不
PPT 课件
32
间歇发作期及慢性期- 降尿酸治疗
生活方式调整
急性发作平熄至少4周
小剂量开始,逐渐加量
长期甚至终身使用
监测不良反应
在开始降尿酸治疗的同时,可预防性使用小剂量秋水仙碱 0.5mg,一 日1~2次或NSAIDs 最小有效剂量,1个月-6个月
趋 势 。 道显不我国经济发达城市和沿海地区
达23.5%。漏风也直接导致了患者长期生活质量的下
的患病率高
寿命的缩短,
已成为威胁人类健废的重要问题
PPT 课件
3
主要 内容
口痛风的形成 口痛风的定义
口痛人分—
口 痛风的药物治疗
PPT 课件
4
痛风的形成
嘌 呤大量分解 症
尿酸生成过多 二高尿酸 血
痛风
关节炎、尿路
PPT课件
19
生洁指导
(4)严格戒饮各种酒类,尤其是啤酒
(5)急性期休息
(6)避免外伤,受凉,劳累
(7)避免使用影响尿酸排泄的药物
PPT 课件
20
约物治疗
《痛风用药指导》PPT课件

相关疾病治疗
精品文档
急性痛风性关节炎的治疗建议
改变生活方式 卧床,抬高患肢,休息至关节疼痛缓解72小时后可活动 避免使用影响尿酸排泄药物 尽早用药,没有任何一种药物同时具有抗炎症和降尿酸的作用 药物选择:
非甾体抗炎药(NSAIDs) 秋水仙碱(colchicine) 糖皮质激素(glucocorticoids) 禁用降尿酸药:降尿酸药物不仅没有抗炎止痛作用,而且还会使血尿 酸下降过快,促使关节内痛风石表面溶解,形成不溶性结晶而加重炎 症反应。
精品文档
高尿酸血症的治疗建议
4、应用降低血尿酸的药物
抑制尿酸生成的药物—黄嘌呤氧化酶抑制剂
嘌呤类: 别嘌醇、奥昔嘌醇
非嘌呤类:非布索坦
降尿酸药 物
促进尿酸排泄的 药物
促尿酸肾脏排泄药: 苯溴马隆、丙磺舒、苯磺唑酮
促尿酸肠道排泄药:活性炭类的吸附剂
促进尿酸分解的药物——尿酸氧化酶
精品文档
促尿酸排泄药-促尿酸肾脏排泄药
➢ 痛风石与慢性关节炎期
长期尿酸盐结晶在关节附近肌腱、腱鞘及皮肤结缔组织中过多沉积, 导致单核细胞、上皮细胞及巨噬细胞浸润形成黄白色大小不一的异物结 节即“痛风石”。常见于耳轮、跖趾、指间、和掌指关节,多为关节远 端,多关节受累。
➢ 肾脏病变
痛风性肾病:蛋白尿、水肿、高血压、慢性氮质血症、尿毒症。 尿酸性肾石病:尿酸结石呈泥沙样,常无症状,较大者可有肾绞痛 、血尿、尿路感染。
持续显著的高尿酸血症,在多种因素影响下,过饱和状 态的单水尿酸钠(MSU)微小结晶析出,沉积于关节内 、关节周围、皮下、肾脏等部位,引发急、慢性炎症和 组织损伤,出现临床症状和体征,造成痛风。
精品文档
痛风的病程分期
➢ 无症状高尿酸血症期 ➢ 急性关节炎期
精品文档
急性痛风性关节炎的治疗建议
改变生活方式 卧床,抬高患肢,休息至关节疼痛缓解72小时后可活动 避免使用影响尿酸排泄药物 尽早用药,没有任何一种药物同时具有抗炎症和降尿酸的作用 药物选择:
非甾体抗炎药(NSAIDs) 秋水仙碱(colchicine) 糖皮质激素(glucocorticoids) 禁用降尿酸药:降尿酸药物不仅没有抗炎止痛作用,而且还会使血尿 酸下降过快,促使关节内痛风石表面溶解,形成不溶性结晶而加重炎 症反应。
精品文档
高尿酸血症的治疗建议
4、应用降低血尿酸的药物
抑制尿酸生成的药物—黄嘌呤氧化酶抑制剂
嘌呤类: 别嘌醇、奥昔嘌醇
非嘌呤类:非布索坦
降尿酸药 物
促进尿酸排泄的 药物
促尿酸肾脏排泄药: 苯溴马隆、丙磺舒、苯磺唑酮
促尿酸肠道排泄药:活性炭类的吸附剂
促进尿酸分解的药物——尿酸氧化酶
精品文档
促尿酸排泄药-促尿酸肾脏排泄药
➢ 痛风石与慢性关节炎期
长期尿酸盐结晶在关节附近肌腱、腱鞘及皮肤结缔组织中过多沉积, 导致单核细胞、上皮细胞及巨噬细胞浸润形成黄白色大小不一的异物结 节即“痛风石”。常见于耳轮、跖趾、指间、和掌指关节,多为关节远 端,多关节受累。
➢ 肾脏病变
痛风性肾病:蛋白尿、水肿、高血压、慢性氮质血症、尿毒症。 尿酸性肾石病:尿酸结石呈泥沙样,常无症状,较大者可有肾绞痛 、血尿、尿路感染。
持续显著的高尿酸血症,在多种因素影响下,过饱和状 态的单水尿酸钠(MSU)微小结晶析出,沉积于关节内 、关节周围、皮下、肾脏等部位,引发急、慢性炎症和 组织损伤,出现临床症状和体征,造成痛风。
精品文档
痛风的病程分期
➢ 无症状高尿酸血症期 ➢ 急性关节炎期
痛风的药物治疗ppt课件

期间,不可过度限制蛋白质的摄入。 ⑤禁用于痛风急性发作期。 ⑥对与肿瘤化疗相关的
高尿酸血症者,别嘌醇的治疗应在肿瘤化疗前开始。 别嘌醇,抑合成 飘飘然,不开车, 不禁蛋,不
急用, 毒性大,需监测
• (3)丙磺舒与苯溴马隆的合理应用与监护点 ①最佳适应症——都适用于痛风间歇期,苯溴马隆可用
于慢性发作期; ②是否使用肾功不全者——丙磺舒适用于无肾结石、肾
功正常者;苯溴马隆适用于轻中度肾功不全者; ③是否适于痛风急性期——都不适合,以防发生转移性
痛风。但如果在治疗期间有急性发作,丙磺舒可继续服用原 剂量,而苯溴马隆需将药量减半。
舒马隆,促排风 肾好舒,肾差隆 不急用,不需 停
• ④是否可以联合服用阿司匹林和水杨酸盐——都不可以,阿 司匹林和水杨酸盐可抑制二者的排尿酸作用。 ⑤丙磺舒可加速别嘌醇的排泄,联合应用别嘌醇时,须 增加别嘌醇剂量。 ⑥丙磺舒与磺胺药有交叉过敏反应
效,对症,无降尿酸作用。) (2)非甾体抗炎药:对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛
芬(纯属对症,禁用阿司匹林); (3)抑制尿酸生成药:别嘌醇、奥昔嘌醇(偷梁换柱,
竞争抑制体内嘌呤分解!) (4)促进尿酸排泄药:丙磺舒、苯溴马隆(减少尿酸
被肾重吸收!) ——急性发作期主要用前两类;缓解期主要用后两类!
• 3.抗痛风药的治疗原则 (1)急性关节炎期:
• ③肾结石: 尿酸结晶在肾形成结石,出现肾绞痛或血尿; 尿酸盐结晶在肾间质沉积、阻塞肾集合管而形成痛风肾,
可出现蛋白尿、高血压、肾功能不全。 • ④关节滑囊液检查和X线检查: 关节滑囊液检查可发现尿
酸结晶; X线检查可发现在关节软骨及邻近的骨质有圆形 或不整齐的穿凿样透光缺损
治疗与合理用药
• 1.痛风的非药物治疗 ①限制高嘌呤食物的摄入,保持理想体重。②禁酒——
高尿酸血症者,别嘌醇的治疗应在肿瘤化疗前开始。 别嘌醇,抑合成 飘飘然,不开车, 不禁蛋,不
急用, 毒性大,需监测
• (3)丙磺舒与苯溴马隆的合理应用与监护点 ①最佳适应症——都适用于痛风间歇期,苯溴马隆可用
于慢性发作期; ②是否使用肾功不全者——丙磺舒适用于无肾结石、肾
功正常者;苯溴马隆适用于轻中度肾功不全者; ③是否适于痛风急性期——都不适合,以防发生转移性
痛风。但如果在治疗期间有急性发作,丙磺舒可继续服用原 剂量,而苯溴马隆需将药量减半。
舒马隆,促排风 肾好舒,肾差隆 不急用,不需 停
• ④是否可以联合服用阿司匹林和水杨酸盐——都不可以,阿 司匹林和水杨酸盐可抑制二者的排尿酸作用。 ⑤丙磺舒可加速别嘌醇的排泄,联合应用别嘌醇时,须 增加别嘌醇剂量。 ⑥丙磺舒与磺胺药有交叉过敏反应
效,对症,无降尿酸作用。) (2)非甾体抗炎药:对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛
芬(纯属对症,禁用阿司匹林); (3)抑制尿酸生成药:别嘌醇、奥昔嘌醇(偷梁换柱,
竞争抑制体内嘌呤分解!) (4)促进尿酸排泄药:丙磺舒、苯溴马隆(减少尿酸
被肾重吸收!) ——急性发作期主要用前两类;缓解期主要用后两类!
• 3.抗痛风药的治疗原则 (1)急性关节炎期:
• ③肾结石: 尿酸结晶在肾形成结石,出现肾绞痛或血尿; 尿酸盐结晶在肾间质沉积、阻塞肾集合管而形成痛风肾,
可出现蛋白尿、高血压、肾功能不全。 • ④关节滑囊液检查和X线检查: 关节滑囊液检查可发现尿
酸结晶; X线检查可发现在关节软骨及邻近的骨质有圆形 或不整齐的穿凿样透光缺损
治疗与合理用药
• 1.痛风的非药物治疗 ①限制高嘌呤食物的摄入,保持理想体重。②禁酒——
痛风的药物治疗 ppt课件

临床特征为: 高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性 急性关节炎、痛风石、间质性肾炎 常伴尿酸性尿路结石、尿酸盐肾病 严重者见关节畸形及功能障碍、肾功能不全
所以,我们了解到…
高尿酸血症VS痛风
◆ 高尿酸血症是痛风最重要的生化基础 ◆ 高尿酸血症是痛风重要的临床表现 ◆ 痛风发生率与血尿酸水平显著正相关
葡萄糖6-磷酸酶缺乏 黄嘌呤氧化酶活性增加, 加速尿酸的生成
物尿酸升高
→(间接)导致尿酸升高
HGPRT酶:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶;PRS酶:5-磷酸-1-焦磷酸(PRPP)合成酶
痛风的发病机制
2.尿酸的排泄
(占90%)
尿酸排泄减少,该病因约占原发性高尿酸血症和痛风的90%以 上。尿酸排泄减少可能与多基因遗传有关,具体的分子机制目 前仍不清楚。
三、痛风的发病机制
尿酸生成过程
尿酸的排泄
内源性尿酸
外源性尿酸
80%
20%
每天产生750mg
进入尿酸池
尿酸池(1200mg)
(每天排泄约 500~1000mg)
2/3
1/3
肾脏排泄600mg/日
肠内分解200mg/日
肾脏对尿酸的排泄
血尿酸水平升高的原因
排出减少 合成增加 混合
成年人的 高尿酸血症
流行病学特点
5.高海拔与痛风
长期生活在高海拔地区的人群,容易伴发红细胞增多症、蛋白尿及高尿酸血症。有研 究显示,在高原缺氧地区,痛风的患病率比较高,这是因为高山缺氧使红细胞增多,导致 内源性嘌呤产生过多,引起血尿酸水平升高。此外,缺氧使血中乳酸增多,抑制尿酸排泄 和促使尿酸在组织中沉积。这表明地理环境确实可以影响痛风的发病率。
所以,我们了解到…
高尿酸血症VS痛风
◆ 高尿酸血症是痛风最重要的生化基础 ◆ 高尿酸血症是痛风重要的临床表现 ◆ 痛风发生率与血尿酸水平显著正相关
葡萄糖6-磷酸酶缺乏 黄嘌呤氧化酶活性增加, 加速尿酸的生成
物尿酸升高
→(间接)导致尿酸升高
HGPRT酶:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶;PRS酶:5-磷酸-1-焦磷酸(PRPP)合成酶
痛风的发病机制
2.尿酸的排泄
(占90%)
尿酸排泄减少,该病因约占原发性高尿酸血症和痛风的90%以 上。尿酸排泄减少可能与多基因遗传有关,具体的分子机制目 前仍不清楚。
三、痛风的发病机制
尿酸生成过程
尿酸的排泄
内源性尿酸
外源性尿酸
80%
20%
每天产生750mg
进入尿酸池
尿酸池(1200mg)
(每天排泄约 500~1000mg)
2/3
1/3
肾脏排泄600mg/日
肠内分解200mg/日
肾脏对尿酸的排泄
血尿酸水平升高的原因
排出减少 合成增加 混合
成年人的 高尿酸血症
流行病学特点
5.高海拔与痛风
长期生活在高海拔地区的人群,容易伴发红细胞增多症、蛋白尿及高尿酸血症。有研 究显示,在高原缺氧地区,痛风的患病率比较高,这是因为高山缺氧使红细胞增多,导致 内源性嘌呤产生过多,引起血尿酸水平升高。此外,缺氧使血中乳酸增多,抑制尿酸排泄 和促使尿酸在组织中沉积。这表明地理环境确实可以影响痛风的发病率。
痛风药物治疗PPT课件

THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
肝肾功能损害
总结词
痛风药物可能对肝肾功能产生损害,导致肝功能异常、肾功能不全等。
详细描述
肝肾功能损害是痛风药物治疗中较为严重的副作用之一,主要是由于药物在肝脏和肾脏 代谢和排泄过程中产生的毒性物质对肝肾细胞的损伤。症状可能包括肝功能异常、肾功 能不全、尿蛋白阳性等。如果发生肝肾功能损害,应立即停药并就医,进行相应的治疗
定期监测和评估治疗效果
在治疗过程中,定期监测患者 的病情变化和药物不良反应, 及时调整治疗方案和药物剂量。
通过实验室检查和相关指标的 监测,评估治疗效果和病情控 制情况,为后续治疗提供依据。
与患者保持良好沟通,了解其 病情变化和自身认知情况,提 高治疗的依从性和治疗效果。
06 痛风患者的生活方式和饮 食习惯建议
联合用药
在治疗过程中,根据患者的具体 情况,合理联合使用不同种类的 痛风药物,以提高治疗效果和减
少单一药物的副作用。
通过联合用药,可以同时针对痛 风的不同病理生理环节,实现多 靶点治疗,提高治疗的有效性和
安全性。
注意药物之间的相互作用和配伍 禁忌,避免不良反应的发生,确 保联合用药的安全性和有效性。
痛风的发病机制涉及炎症反应、免疫应答 和细胞凋亡等多个方面,其中炎症反应是 痛风发病过程中的核心环节。
02 痛风药物治疗的重要性
控制痛风症状
痛风急性发作期
通过药物治疗迅速缓解疼痛、红肿等症状,提高患者生活质 量。
痛风慢性期
长期药物治疗有助于控制痛风石形成,减轻关节损害,预防 关节畸形。
预防痛风发作
详细描述
秋水仙碱通过抑制中性粒细胞的活性 和趋化作用,减少炎症细胞的浸润, 从而缓解关节炎症和疼痛。但秋水仙 碱具有一定的毒性,需要在医生指导 下使用。
抗痛风新药——非布司他ppt课件

持续显著的高尿酸血症,在 多种因素的影响下,过饱和 状态的单水尿酸钠(MSU)微 小结晶析出,沉积于关节、 关节周围、皮下、肾脏等部 位,引发急、慢性炎症和组 织损伤,出现临床症状和体 征,造成痛风
精选ppt
4
病程分期
痛风
精选ppt
无症状高尿酸血症 急性关节炎期
痛风石与慢性关节炎期 肾脏病变
5
高尿酸血症的 治疗
持续高尿酸血症导致肾功能衰竭的概率是尿酸正常者的 8 倍, 极大增加了发生终末期肾病的风险。
目前临床中常用药物包括别嘌醇、苯溴马隆、非布司他。
使用非布司他治疗高尿酸血症肾损害患者,报告如下。
精选ppt
18
非布司他 安全性
非布司他可有效地降低 血尿酸水平,且不良反 应较少,能阻止肾功能 不全患者肾功能进一步 下降。
等)作用很小。 别嘌醇为嘌呤类似物,在体内可 影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活 性,容易出现一些不良反应。
12
非布司他 febuxostat
由日本帝人制药研发
FDA于2009年2月批准其上市。这是近40年来FDA批准上市的首 个抗痛风新药。
在中国于2013年2月上市。
精选ppt
13
非布司他 用法用量
精选ppt
15
非布司他 药效学
对比别嘌醇
选取120例痛风伴高尿酸血症的患者 随机分为对照组和治疗组
对照组:别嘌醇,300mg,每日一次,24周 治疗组:非布司他,40mg,每日一次,24周 结果:对照组血尿酸水平为(345.69±29.36)μmol/L;
治疗组血尿酸水平为(302.68±30.61)μmol/L 治疗组患者的血尿酸水平降低程度大于对照组,差异具有统计
非布司他治疗高尿酸血症肾损害
精选ppt
4
病程分期
痛风
精选ppt
无症状高尿酸血症 急性关节炎期
痛风石与慢性关节炎期 肾脏病变
5
高尿酸血症的 治疗
持续高尿酸血症导致肾功能衰竭的概率是尿酸正常者的 8 倍, 极大增加了发生终末期肾病的风险。
目前临床中常用药物包括别嘌醇、苯溴马隆、非布司他。
使用非布司他治疗高尿酸血症肾损害患者,报告如下。
精选ppt
18
非布司他 安全性
非布司他可有效地降低 血尿酸水平,且不良反 应较少,能阻止肾功能 不全患者肾功能进一步 下降。
等)作用很小。 别嘌醇为嘌呤类似物,在体内可 影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活 性,容易出现一些不良反应。
12
非布司他 febuxostat
由日本帝人制药研发
FDA于2009年2月批准其上市。这是近40年来FDA批准上市的首 个抗痛风新药。
在中国于2013年2月上市。
精选ppt
13
非布司他 用法用量
精选ppt
15
非布司他 药效学
对比别嘌醇
选取120例痛风伴高尿酸血症的患者 随机分为对照组和治疗组
对照组:别嘌醇,300mg,每日一次,24周 治疗组:非布司他,40mg,每日一次,24周 结果:对照组血尿酸水平为(345.69±29.36)μmol/L;
治疗组血尿酸水平为(302.68±30.61)μmol/L 治疗组患者的血尿酸水平降低程度大于对照组,差异具有统计
非布司他治疗高尿酸血症肾损害
常见抗痛风药物PPT培训课件

• 【药理】本品为黄嘌呤氧化酶抑制药,是抑 制尿酸合成的药物。 • 别嘌醇及其代谢产物氧嘌醇均能抑制黄嘌呤 氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸, 从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸 含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成 结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛 风(Alloprinol)
• 【不良反应】发生率为5%~20%,其中约有半数需 停药,停药后一般均能恢复正常。 • 常见不良反应包括:①皮疹:可呈瘙痒性丘疹或荨 麻疹;②胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和腹 痛等;③白细胞减少或血小板减少或贫血;④周围 神经炎;⑤其他:脱发、头痛、嗜睡、眩晕、乏力、 发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性 血管炎等;⑥国外曾报道数例患者在服用本品期间 发生原因未明的突然死亡。
• 【适应证】 • 本品为强有力的促尿酸排泄药,适用于反复发作的 痛风性关节炎伴高尿酸血症及痛风石。 • 【药理】其作用机制与丙磺舒相似,即抑制肾小管 对尿酸的重吸收而达到降低高尿酸血症和组织中尿 酸结晶的沉着,亦可促进尿酸结晶的重新溶解。本 品促尿酸排出的作用比丙磺舒强,并与丙磺舒有协 同作用。
20
17
促进尿酸排出药—丙磺舒(Probenecid)
• 【不良反应】①胃肠道症状:如恶心、呕吐等。偶有引 起胃溃疡。②可促进肾结石形成,故必须保证尿pH值在 6.0~6.5,大量饮水并同服枸橼酸钾,以防止形成肾结石。 ③呼吸困难、发热、皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应;④偶 引起白细胞减少,骨髓抑制及肝坏死等少见不良反应。 • 【禁忌症】①有磺胺药过敏史及对本品过敏者禁用;② 肾功能不全者,尤其是肾小球滤过率低于30ml/min者; ③2岁以下儿童禁用。
11
3 抗高尿酸血症类药物 抑制尿酸生成药—非布司他(Febuxostat)
• 【不良反应】发生率为5%~20%,其中约有半数需 停药,停药后一般均能恢复正常。 • 常见不良反应包括:①皮疹:可呈瘙痒性丘疹或荨 麻疹;②胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和腹 痛等;③白细胞减少或血小板减少或贫血;④周围 神经炎;⑤其他:脱发、头痛、嗜睡、眩晕、乏力、 发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性 血管炎等;⑥国外曾报道数例患者在服用本品期间 发生原因未明的突然死亡。
• 【适应证】 • 本品为强有力的促尿酸排泄药,适用于反复发作的 痛风性关节炎伴高尿酸血症及痛风石。 • 【药理】其作用机制与丙磺舒相似,即抑制肾小管 对尿酸的重吸收而达到降低高尿酸血症和组织中尿 酸结晶的沉着,亦可促进尿酸结晶的重新溶解。本 品促尿酸排出的作用比丙磺舒强,并与丙磺舒有协 同作用。
20
17
促进尿酸排出药—丙磺舒(Probenecid)
• 【不良反应】①胃肠道症状:如恶心、呕吐等。偶有引 起胃溃疡。②可促进肾结石形成,故必须保证尿pH值在 6.0~6.5,大量饮水并同服枸橼酸钾,以防止形成肾结石。 ③呼吸困难、发热、皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应;④偶 引起白细胞减少,骨髓抑制及肝坏死等少见不良反应。 • 【禁忌症】①有磺胺药过敏史及对本品过敏者禁用;② 肾功能不全者,尤其是肾小球滤过率低于30ml/min者; ③2岁以下儿童禁用。
11
3 抗高尿酸血症类药物 抑制尿酸生成药—非布司他(Febuxostat)
痛风课件(共32张PPT)pptx

新型降尿酸药物研发前景 展望
痛风并发症预防与治疗新 策略
个性化治疗策略发展与应 用
痛风患者生活质量改善与 长期管理
谢谢您的聆听
THANKS
04
充足的水分摄入有助于尿酸的 排泄,建议每日饮水量不少于 2000ml。
运动康复锻炼指导
9字
运动可以促进尿酸的排泄, 提高身体代谢水平,有助于 痛风的控制。
9字
运动时应避免剧烈运动和长 时间运动,以免引起关节损 伤和痛风发作。
9字
建议患者进行中等强度的有 氧运动,如散步、慢跑、游 泳等,每周3-5次,每次30 分钟左右。
尿酸水平监测
指导患者正确使用尿酸检测仪,掌握 尿酸水平监测方法。
合理用药指导及依从性提高
药物种类与作用
详细介绍治疗痛风常用药 物的种类、作用机制及副 作用。
合理用药原则
根据患者具体病情,制定 个体化用药方案,强调按 时按量服药的重要性。
提高依从性措施
通过定期随访、健康教育 等方式,提高患者对治疗 的认知度和依从性。
04
通过学习和掌握一些放松技巧如 深呼吸、冥想等,有助于缓解紧 张情绪和减轻疼痛。
05
并发症预防与处理策略
肾脏损害监测及保护措施
定期检查肾功能
通过血液检查和尿液分析,监测尿酸水平 、肾功能指标及尿蛋白等。
控制尿酸水平
通过药物治疗和饮食调整,降低血尿酸水 平,减轻肾脏负担。
避免肾毒性药物
避免使用对肾脏有损害的药物,如某些抗 生素、非甾体抗炎药等。
发病机制
尿酸生成过多或排泄减少,导致 血尿酸水平升高,尿酸盐结晶沉 积在关节、软组织等部位,引发 炎症反应。
流行病学及危害
流行病学
痛风健康教育PPT课件

注意饮食和生活习惯的调整
饮食调整
限制高嘌呤食物的摄入, 如动物内脏、海鲜、肉类 等,增加新鲜蔬菜、水果 的摄入。
适量运动
保持适当的运动量,控制 体重,增强身体代谢能力。
戒烟限酒
戒烟限酒可以降低痛风发 作的风险。
避免诱发痛风的因素
避免过度劳累
过度劳累可能导致身体免疫力下 降,诱发痛风发作。
控制情绪压力
痛风对肾脏的影响
尿酸性肾病
01
尿酸盐结晶沉积在肾脏,可引起慢性间质性肾炎、肾结石和尿
酸性肾病,最终导致肾功能衰竭。
急性肾衰竭
02
痛风发作时大量尿酸盐结晶沉积在肾脏,可引起急性肾小管堵
塞和急性肾衰竭。
高血压和心血管疾病风险增加
03
痛风患者常伴有高血压、高血脂等代谢综合征,这些因素可进
一步加重肾脏负担并增加心血管疾病的风险。
其他相关药物
针对痛风相关的并发症,如高血压、糖尿病、高血脂等,患者可能需要使用相关药物进行 治疗。
药物治疗的副作用和注意事项
副作用
药物治疗过程中,患者可能会出现一些副作用,如胃肠道不适、肝肾功能损害、 过敏反应等。如出现不适症状,应及时就医并告知医生。
注意事项
在药物治疗期间,患者应保持良好的生活习惯和饮食结构,避免过度劳累和精神 压力过大。同时,要定期进行体检和复查,以便及时发现和处理潜在的健康问题 。
反复发作的关节肿痛,可导致关节畸 形和功能障碍。
痛风的原因和发病机制
尿酸代谢紊乱
体内尿酸生成过多或排泄减少 ,导致血尿酸升高,引发痛风
。
饮食因素
高嘌呤饮食是痛风发作的重要 诱因,如动物内脏、海鲜等。
其他因素
如肥胖、长期疲劳、精神压力 大等也可诱发痛风。
痛风诊疗规范2023版PPT课件

无症状高尿酸血症
仅有高尿酸血症而无明显症状 ,但随着病情进展,可能发展 为痛风性关节炎或痛风性肾病
。
02 诊断方法与标准
临床表现与病史采集
关节症状
痛风主要表现为急性关节炎发作 ,常见于单侧第一跖趾关节,红 肿热痛明显。
病史采集
详细询问患者发作诱因、发作频 率、持续时间、缓解方式等。
实验室检查指标
发病机制
痛风的发生与尿酸代谢异常、遗传、环境、生活习惯等多种 因素有关。高尿酸血症是痛风发生的基础,尿酸盐结晶在关 节滑膜、滑囊、软骨等组织中沉积,引发关节炎症反应。
流行病学特点
01
02
03
发病率
痛风在全球范围内呈逐年 上升趋势,与生活水平提 高、饮食结构改变、肥胖 等因素有关。
发病年龄
痛风可发生于任何年龄阶 段,但以中老年男性为主 ,女性多在绝经后发病。
痛风诊疗规范2023版
汇报人:xxx 2023-2-02
contents
目录
• 痛风概述 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与方案选择 • 药物选择与使用注意事项 • 非药物治疗方法探讨 • 随访管理与效果评价
01 痛风概述
定义与发病机制
定义
痛风是一种代谢性炎症性疾病,由于体内尿酸排泄减少或合 成增多,导致尿酸盐结晶在关节和软组织中沉积,引发急性 或慢性炎症反应。
03 治疗原则与方案选择
急性发作期治疗
快速缓解疼痛
选用非甾体抗炎药、秋水仙碱等 药物,迅速缓解疼痛症状。
降低尿酸水平
使用降尿酸药物,如别嘌醇、非布 司他等,降低血尿酸水平,减轻炎 症反应。
局部关节处理
对受累关节进行冷敷、制动等处理 ,以减轻关节肿胀和疼痛。
仅有高尿酸血症而无明显症状 ,但随着病情进展,可能发展 为痛风性关节炎或痛风性肾病
。
02 诊断方法与标准
临床表现与病史采集
关节症状
痛风主要表现为急性关节炎发作 ,常见于单侧第一跖趾关节,红 肿热痛明显。
病史采集
详细询问患者发作诱因、发作频 率、持续时间、缓解方式等。
实验室检查指标
发病机制
痛风的发生与尿酸代谢异常、遗传、环境、生活习惯等多种 因素有关。高尿酸血症是痛风发生的基础,尿酸盐结晶在关 节滑膜、滑囊、软骨等组织中沉积,引发关节炎症反应。
流行病学特点
01
02
03
发病率
痛风在全球范围内呈逐年 上升趋势,与生活水平提 高、饮食结构改变、肥胖 等因素有关。
发病年龄
痛风可发生于任何年龄阶 段,但以中老年男性为主 ,女性多在绝经后发病。
痛风诊疗规范2023版
汇报人:xxx 2023-2-02
contents
目录
• 痛风概述 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与方案选择 • 药物选择与使用注意事项 • 非药物治疗方法探讨 • 随访管理与效果评价
01 痛风概述
定义与发病机制
定义
痛风是一种代谢性炎症性疾病,由于体内尿酸排泄减少或合 成增多,导致尿酸盐结晶在关节和软组织中沉积,引发急性 或慢性炎症反应。
03 治疗原则与方案选择
急性发作期治疗
快速缓解疼痛
选用非甾体抗炎药、秋水仙碱等 药物,迅速缓解疼痛症状。
降低尿酸水平
使用降尿酸药物,如别嘌醇、非布 司他等,降低血尿酸水平,减轻炎 症反应。
局部关节处理
对受累关节进行冷敷、制动等处理 ,以减轻关节肿胀和疼痛。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
痛风的药物治疗
临床药学室
1
了解痛风…
随着居民生活水平的不断提高和生活方式的变化, 痛风的发病率 逐年升高。除此之外,痛风的发生还与遗传和环境因素密切相 关… …
2
主要内容
痛风的定义 高尿酸血症和痛风的区别 痛风病程分期 痛风的药物治疗 痛风的治疗药物
3
痛风的定义
痛风是一种单钠尿酸盐(MSU)沉积所致的晶体相关性关节 病,与嘌呤代谢紊乱及(或)尿酸排泄减少的高尿酸血症直 接相关,属代谢性风湿病范畴。
2天);在开始降尿酸治疗后,继续服用小剂量可预防 发作,建议6~18个月
9
痛风的药物治疗
痛风急性期的治疗
秋水仙碱:症状发作内24小时用药有效;推荐小剂量服用, 0.5mg tid po,可减少胃肠道副作用,并保证抗炎效果; 禁用于肝功能不全、胆道梗阻、腹泻难以耐受者;0.5mg bid po长期使用,用于预防再次发作,必须与降尿酸药物 同时使用
24h后疼痛有所缓解。 ➢ 作用机制可能是:
(1)抑制局部组织的中性粒细胞、单核细胞释放LTB4、IL-1等炎症因子
(2)抑制炎症细胞的变形和趋化(抑制微管),缓解炎症反应
➢ 用法用量:口服给药0.5mg/h或1mg/h,直至出现下列3个停药指标之
一
(1)疼痛、炎症明显缓解;
(2)出现恶心、呕吐、腹泻等;
5
痛风病程分期
无症状高尿酸 血症期
急性关节炎期
痛风石与慢性关 节炎期
肾脏病变
➢无 症 状 高 尿 酸 血 症,抽血化验可发 现血尿酸浓度增高, 但未出现关节炎、 高尿酸石或肾结石 等临床症状。
➢午 夜 或 清 晨 突 然 起病,数小时内出 现受累关节的红、 肿、热、痛及功能 障碍等。 ➢单 侧 拇 趾 及 第 1 跖趾关节最常见, 其余依次为踝、膝、 腕、指、肘。 ➢可 伴 有 发 热 、 头 痛、白细胞升高等 症状;50~100mg qd po
非布司他:经肝代谢,用于无法耐受别嘌呤醇或肾功不 全的患者
12
痛风的治疗药物
抗 痛
抑制炎症反应药
风
药
抑制尿酸合成药
的
分
促进尿酸排泄药
类
13
抑制炎症反应药
1. 秋水仙碱
➢ 作用特点:是治疗急性痛风性关节炎的特效药物,多数患者用药18~
内源性尿酸
外源性尿酸
80% 每天产生750mg 20%
进入尿酸池
尿酸池(1200mg)
(每天排泄约 500~1000mg)
2/3
1/3
肾脏排泄600mg/日
肠内分解200mg/日
4
高尿酸血症与痛风区别
高尿酸血症是指在正常嘌呤饮食状态下,非同日两次空腹血 尿酸水平( 37℃)。
男性超过420μmol/L(7.0mg/dl) 女性超过360μmol/L(6.0mg/dl) 上述浓度为尿酸在血液的饱和浓度,超过时尿酸盐即可沉积在组 织中,可造成痛风组织学改变。 无症状高尿酸血症≠痛风病 ➢ 痛风发病的先决条件是有高尿酸血症 ➢ 高尿酸血症为生化类型;痛风为临床疾病 ➢ 约有10%~25%的高尿酸血症者最终发展为痛风!
糖皮质激素:用于严重急性发作或无法耐受NSAIDs;泼尼松 40mg qd po 1~3天之后减量,2周以后停药;此类药不能 用于预防
10
痛风的药物治疗
痛风慢性期的治疗
生活方式的改变(低嘌呤饮食、避免饮酒),避免使用升高 尿酸药物(噻嗪类利尿药、袢利尿剂);控制危险因素(高 血压、肥胖)
降尿酸药物可预防反复发作、降低骨质破坏/尿酸性肾病等 风险,但多在第2次痛风发作后再开始使用
➢ 用法用量: 双氯芬酸: 50mg,每天2~3次,75~150mg/d。 布洛芬: 0.3g,每日2次。 美洛昔康: 7.5~15mg/d,分1~2次服用。 塞来昔布(选择性COX-2抑制剂) : 200mg,每天1~2次。 依托考昔(选择性COX-2抑制剂) : 120mg,每天1次。
➢长期尿酸盐结晶 在关节附近的肌腱、 腱鞘及皮肤结缔组 织中过多沉积,导 致单核细胞、上皮 细胞及巨噬细胞浸 润形成黄白色大小 不一的异物结节即 “痛风石”。 ➢常见于耳廓、跖 趾、指间、和掌指 关节,多为关节远 端,多关节受累。
➢尿酸盐肾病:表现 为肾小管浓缩功能下 降、夜尿增多、低比 重尿、血尿、蛋白尿、 腰痛、水肿、高血压, 晚期为肾功能不全等。 ➢尿酸性尿路结石: 尿酸结石呈泥沙样, 较小者可随尿排出, 常无症状;较大者可 有肾绞痛、血尿、尿 路感染、肾盂肾炎、 肾盂积水。
清除率≥6.2ml/min 混合型:尿酸排泄>0.51mg·kg-1·h-1,尿酸清除率
<6.2ml/min
8
痛风的药物治疗
痛风急性期的治疗 缓解疼痛和炎症:NSAIDs、秋水仙碱、糖皮质激素关节
腔内注射/口服 急性期禁用别嘌呤醇等降尿酸药物,否则症状加重、时
间延长 NSAIDs:足量2~5天→2周左右逐渐停药(症状消失至少
6
痛风的药物治疗
病理生理 嘌呤代谢终产物(尿酸)→生成或摄入过多、排泄减少
→高尿酸血症→尿酸盐(MUS)晶体沉积→激活树突/巨 噬细胞等固有免疫系统→IL-1β等炎症因子→关节炎症
7
痛风的药物治疗
HUA分型 尿酸排泄不良型:尿酸排泄<0.48 mg· kg-1·h-1,尿酸
清除率<6.2ml/min 尿酸生成过多型:尿酸排泄>0.51 mg· kg-1·h-1,尿酸
(3)24小时总量达6mg。
➢ 注意事项:主要是严重的胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等,也
可引起骨髓抑制、肝细胞损害、过敏、神经毒性等。
14
抑制炎症反应药
2.非甾体抗炎药(NSAIDs)
➢ 作用特点:各种NSAIDs均可有效缓解急性痛风症状。
➢ 作用机制: 抑制花生四烯酸代谢中的环氧酶活性,进而抑制前列腺素的合成 而达到 消炎镇痛的作用。
无症状高尿酸血症的治疗时机:有危险因素者UA>8mg/dl开 始降尿酸治疗;无危险因素者UA>9mg/dl建议治疗;痛风患 者UA<6mg/dl为(1mg/dl=59.5μmol/l)
11
痛风的药物治疗
痛风慢性期的治疗 急性发作后2~4周,且同时使用预防药物前提下,开始
降尿酸治疗 别嘌呤醇:用于尿酸产生过多的病人100~300mg po
临床药学室
1
了解痛风…
随着居民生活水平的不断提高和生活方式的变化, 痛风的发病率 逐年升高。除此之外,痛风的发生还与遗传和环境因素密切相 关… …
2
主要内容
痛风的定义 高尿酸血症和痛风的区别 痛风病程分期 痛风的药物治疗 痛风的治疗药物
3
痛风的定义
痛风是一种单钠尿酸盐(MSU)沉积所致的晶体相关性关节 病,与嘌呤代谢紊乱及(或)尿酸排泄减少的高尿酸血症直 接相关,属代谢性风湿病范畴。
2天);在开始降尿酸治疗后,继续服用小剂量可预防 发作,建议6~18个月
9
痛风的药物治疗
痛风急性期的治疗
秋水仙碱:症状发作内24小时用药有效;推荐小剂量服用, 0.5mg tid po,可减少胃肠道副作用,并保证抗炎效果; 禁用于肝功能不全、胆道梗阻、腹泻难以耐受者;0.5mg bid po长期使用,用于预防再次发作,必须与降尿酸药物 同时使用
24h后疼痛有所缓解。 ➢ 作用机制可能是:
(1)抑制局部组织的中性粒细胞、单核细胞释放LTB4、IL-1等炎症因子
(2)抑制炎症细胞的变形和趋化(抑制微管),缓解炎症反应
➢ 用法用量:口服给药0.5mg/h或1mg/h,直至出现下列3个停药指标之
一
(1)疼痛、炎症明显缓解;
(2)出现恶心、呕吐、腹泻等;
5
痛风病程分期
无症状高尿酸 血症期
急性关节炎期
痛风石与慢性关 节炎期
肾脏病变
➢无 症 状 高 尿 酸 血 症,抽血化验可发 现血尿酸浓度增高, 但未出现关节炎、 高尿酸石或肾结石 等临床症状。
➢午 夜 或 清 晨 突 然 起病,数小时内出 现受累关节的红、 肿、热、痛及功能 障碍等。 ➢单 侧 拇 趾 及 第 1 跖趾关节最常见, 其余依次为踝、膝、 腕、指、肘。 ➢可 伴 有 发 热 、 头 痛、白细胞升高等 症状;50~100mg qd po
非布司他:经肝代谢,用于无法耐受别嘌呤醇或肾功不 全的患者
12
痛风的治疗药物
抗 痛
抑制炎症反应药
风
药
抑制尿酸合成药
的
分
促进尿酸排泄药
类
13
抑制炎症反应药
1. 秋水仙碱
➢ 作用特点:是治疗急性痛风性关节炎的特效药物,多数患者用药18~
内源性尿酸
外源性尿酸
80% 每天产生750mg 20%
进入尿酸池
尿酸池(1200mg)
(每天排泄约 500~1000mg)
2/3
1/3
肾脏排泄600mg/日
肠内分解200mg/日
4
高尿酸血症与痛风区别
高尿酸血症是指在正常嘌呤饮食状态下,非同日两次空腹血 尿酸水平( 37℃)。
男性超过420μmol/L(7.0mg/dl) 女性超过360μmol/L(6.0mg/dl) 上述浓度为尿酸在血液的饱和浓度,超过时尿酸盐即可沉积在组 织中,可造成痛风组织学改变。 无症状高尿酸血症≠痛风病 ➢ 痛风发病的先决条件是有高尿酸血症 ➢ 高尿酸血症为生化类型;痛风为临床疾病 ➢ 约有10%~25%的高尿酸血症者最终发展为痛风!
糖皮质激素:用于严重急性发作或无法耐受NSAIDs;泼尼松 40mg qd po 1~3天之后减量,2周以后停药;此类药不能 用于预防
10
痛风的药物治疗
痛风慢性期的治疗
生活方式的改变(低嘌呤饮食、避免饮酒),避免使用升高 尿酸药物(噻嗪类利尿药、袢利尿剂);控制危险因素(高 血压、肥胖)
降尿酸药物可预防反复发作、降低骨质破坏/尿酸性肾病等 风险,但多在第2次痛风发作后再开始使用
➢ 用法用量: 双氯芬酸: 50mg,每天2~3次,75~150mg/d。 布洛芬: 0.3g,每日2次。 美洛昔康: 7.5~15mg/d,分1~2次服用。 塞来昔布(选择性COX-2抑制剂) : 200mg,每天1~2次。 依托考昔(选择性COX-2抑制剂) : 120mg,每天1次。
➢长期尿酸盐结晶 在关节附近的肌腱、 腱鞘及皮肤结缔组 织中过多沉积,导 致单核细胞、上皮 细胞及巨噬细胞浸 润形成黄白色大小 不一的异物结节即 “痛风石”。 ➢常见于耳廓、跖 趾、指间、和掌指 关节,多为关节远 端,多关节受累。
➢尿酸盐肾病:表现 为肾小管浓缩功能下 降、夜尿增多、低比 重尿、血尿、蛋白尿、 腰痛、水肿、高血压, 晚期为肾功能不全等。 ➢尿酸性尿路结石: 尿酸结石呈泥沙样, 较小者可随尿排出, 常无症状;较大者可 有肾绞痛、血尿、尿 路感染、肾盂肾炎、 肾盂积水。
清除率≥6.2ml/min 混合型:尿酸排泄>0.51mg·kg-1·h-1,尿酸清除率
<6.2ml/min
8
痛风的药物治疗
痛风急性期的治疗 缓解疼痛和炎症:NSAIDs、秋水仙碱、糖皮质激素关节
腔内注射/口服 急性期禁用别嘌呤醇等降尿酸药物,否则症状加重、时
间延长 NSAIDs:足量2~5天→2周左右逐渐停药(症状消失至少
6
痛风的药物治疗
病理生理 嘌呤代谢终产物(尿酸)→生成或摄入过多、排泄减少
→高尿酸血症→尿酸盐(MUS)晶体沉积→激活树突/巨 噬细胞等固有免疫系统→IL-1β等炎症因子→关节炎症
7
痛风的药物治疗
HUA分型 尿酸排泄不良型:尿酸排泄<0.48 mg· kg-1·h-1,尿酸
清除率<6.2ml/min 尿酸生成过多型:尿酸排泄>0.51 mg· kg-1·h-1,尿酸
(3)24小时总量达6mg。
➢ 注意事项:主要是严重的胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等,也
可引起骨髓抑制、肝细胞损害、过敏、神经毒性等。
14
抑制炎症反应药
2.非甾体抗炎药(NSAIDs)
➢ 作用特点:各种NSAIDs均可有效缓解急性痛风症状。
➢ 作用机制: 抑制花生四烯酸代谢中的环氧酶活性,进而抑制前列腺素的合成 而达到 消炎镇痛的作用。
无症状高尿酸血症的治疗时机:有危险因素者UA>8mg/dl开 始降尿酸治疗;无危险因素者UA>9mg/dl建议治疗;痛风患 者UA<6mg/dl为(1mg/dl=59.5μmol/l)
11
痛风的药物治疗
痛风慢性期的治疗 急性发作后2~4周,且同时使用预防药物前提下,开始
降尿酸治疗 别嘌呤醇:用于尿酸产生过多的病人100~300mg po