波谱分析习题

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波谱分析紫外试题及答案

波谱分析紫外试题及答案

波谱分析紫外试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 紫外光谱分析中,常用于区分共轭双键和非共轭双键的波长范围是:A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm答案:A2. 在紫外光谱中,下列哪种基团的吸收波长最长?A. -OHB. -NH2C. -COOHD. -CHO答案:A3. 紫外光谱分析中,最大吸收波长(λmax)通常用来确定:A. 分子量B. 官能团C. 化学计量比D. 反应速率答案:B4. 紫外光谱分析中,下列哪种溶剂对紫外光的吸收最弱?A. 水B. 甲醇C. 己烷D. 乙醇答案:C5. 在紫外光谱分析中,下列哪种化合物的吸收曲线最宽?A. 饱和烃B. 单烯烃C. 共轭双烯烃D. 芳香烃答案:C二、填空题(每题2分,共10分)1. 紫外光谱分析中,分子中存在共轭双键时,最大吸收波长会向______移动。

答案:长波长2. 紫外光谱分析中,分子中存在芳香环时,最大吸收波长通常在______ nm附近。

答案:200-3003. 在紫外光谱分析中,溶剂的选择需要考虑其对紫外光的______。

答案:吸收4. 紫外光谱分析中,最大吸收波长(λmax)的移动可以反映分子中______的变化。

答案:电子结构5. 紫外光谱分析中,化合物的摩尔吸光系数(ε)可以用来衡量其在特定波长下的______。

答案:吸收强度三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述紫外光谱分析的基本原理。

答案:紫外光谱分析的基本原理是利用物质对紫外光的吸收特性来研究物质的结构和性质。

当紫外光照射到物质时,物质中的分子会吸收特定波长的光,导致电子从基态跃迁到激发态。

通过测量物质对不同波长光的吸收强度,可以绘制出紫外吸收光谱,从而分析物质的化学结构和性质。

2. 描述紫外光谱分析中,溶剂选择的重要性。

答案:在紫外光谱分析中,溶剂的选择至关重要,因为它直接影响到样品的溶解性和光谱的稳定性。

波谱解析习题

波谱解析习题

第一节:紫外光谱(UV)一、简答 (p36 1-3)1.丙酮(de)羰基有几种类型(de)价电子.并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收答:有n 电子和π电子.能够发生n →π跃迁.从n 轨道向π反键轨道跃迁.能产生R 带.跃迁波长在250—500nm 之内.2.指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长(de)光线(只考虑π→π跃迁)(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH2答:(1)(de)后者能发生n →π跃迁,吸收较长.(2)后者(de)氮原子能与苯环发生P →π共轭,所以或者吸收较长.3.与化合物(A )(de)电子光谱相比,解释化合物(B )与(C )(de)电子光谱发生变化(de)原因(在乙醇中).(C)(B)(A)入max =420 εmax =18600入max =438 εmax =22000入max =475 εmax =320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO答:B 、C 发生了明显(de)蓝移,主要原因是空间位阻效应. 二、分析比较(书里5-6)1.指出下列两个化合物在近紫外区中(de)区别:CH CH32(A)(B)答:(A)和(B)中各有两个双键.(A)(de)两个双键中间隔了一个单键,这两个双键就能发生π→π共轭.而(B)这两个双键中隔了两个单键,则不能产生共轭.所以(A)(de)紫外波长比较长,(B)则比较短.2.某酮类化合物,当溶于极性溶剂中(如乙醇中)时,溶剂对n→π跃迁及π→π跃迁有何影响答:对n→π跃迁来讲,随着溶剂极性(de)增大,它(de)最大吸收波长会发生紫移.而π→π跃迁中,成键轨道下,π反键轨道跃迁,随着溶剂极性(de)增大,它会发生红移.三、试回答下列各问题=305nm,其λEtOH max=307nm,试问,该吸收是由n→π1.某酮类化合物λhexanemax跃迁还是π→π跃迁引起(de)(p37-7)答:乙醇比正己烷(de)极性要强(de)多,随着溶剂极性(de)增大,最大吸收波长从305nm变动到307nm,随着溶剂极性增大,它发生了红移.化合物当中应当是π→π反键轨道(de)跃迁.:四.计算下述化合物(de)λmax1. 计算下列化合物(de)λ:(p37 -11)max五、结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构为何O O(A)(B)应为A第二节:红外光谱(IR)一、回答下列问题:1. C—H,C—Cl键(de)伸缩振动峰何者要相对强一些为什么答:由于CL原子比H 原子极性要大,C—CL键(de)偶极矩变化比较大,因此C—CL 键(de)吸收峰比较强2.C═O 与C═C都在μm区域附近.试问峰强有何区别意义何在答:C=C双键电负性是相同(de),C=O双键,O(de)双键电负性比C要强.在振动过程中,肯定是羰基(de)偶极矩(de)变化比较大,所以羰基(de)吸收峰要比C=C双键(de)强(de)多.二、分析比较1. 试将C═O 键(de)吸收峰按波数高低顺序排列,并加以解释.p102 5CH 3COCH 3 CH 3COOH CH 3COOCH 3 CH 3CONH 2 CH 3COCl CH 3CHO(A) (B) (C) (D) (E) (F) 答:(1)顺序是E 〉B 〉C 〉F 〉A 〉D.因为CL 原子电负性比较强,对羰基有诱导效应,它(de)峰位最高.COOH 电负性也比较强,对羰基本也有诱导效应,但是比CL 弱些.CH3相对吸电子效应要弱一点.CHO(de)诱导效应不是很明显.(A )(de)共轭效应比CHO 要低一点.NH3(de)吸收峰向低处排列.2.能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分,试加以解释.P103 6(A) (B)答:(A )能形成峰子内氢键,(B )能形成峰子间氢键.峰子内稀释对其红外吸收峰无影响.峰子间稀释,浓度越高,形成(de)氢键越强,向低波处移动(de)越厉害.稀释会阻碍形成氢键,吸收峰会向高波处移动.所以可以用稀释(de)方法来辨别.三、结构分析(p103 7-8)1. 用红外光谱法区别下列化合物.(A) (B)COCH 3COCH 3CH 3CH 3CH 3OOOHOOOH答:(1)(B )有两个羰基,在两个羰基(de)影响下,两个亚甲基会发生互变异构.(A )有两个羰基(de)吸收峰.(2)(B )有非常大(de)空间位度,它(de)吸收峰(de)峰位会比较高,波数也会比较高,会阻碍羰基和双键(de)共轭,波数会升高.(A )波数比较低.2.某化合物在4000~1300cm –1区间(de)红外吸收光谱如下图所示,问此化合物(de)结构是(A)还是(B)(A) (B)答:应该是(A ).因为在2400-2100cm 处出现了吸收峰,如果有炭氮三键在,它会在2400-2100之间出现伸缩振动(de)吸收峰.OH(de)吸收峰在3300cm 左右,也比较明显.四、简答题:(p105 15)(1)1. 1–丙烯与1–辛烯(de)IR 光谱何处有明显区别答:如果化合物中存在亚甲基,而亚甲基(de)数目在4个以上,它会在722左右出现面内摇摆振动(de)吸收峰,1-辛烯里有722左右(de)面内摇摆振动(de)吸收峰,而1-丙烯没有.(2)下列两个化合物,哪个化合物(de)IR 光谱中有两个 C═ O 吸收峰试解释理由HOC NC ONH 2(A) (B)答:(A )是两个a 位(de)OH,可与羰基形成氢键.这两个羰基是等价(de),只会出现一个吸收峰.(B )a 位(de)OH 可以和羰基形成氢键,而下面(de)羰基不能,则可能会出现两个不同(de)吸收峰.所以是B 有两个吸收峰. 五、图谱解析(书里20)1.某有机化合物其分子式为C 8H 8O,常温下为液体,其红外吸收光谱如下图所示:试解析其化学结构答:计算得不饱和度为5.不饱和度高,可能有苯环.1686为最强吸收峰,在1700左右,因此这个吸收峰是羰基所产生(de).峰位小于1700,可能是发生了共轭.1599有吸收峰,1583有吸收峰,1492有吸收峰.此三个吸收峰应该是C=C 双键伸缩振动(de)吸收峰.3100-3000之间有吸收峰,是不饱和炭氢伸缩振动(de)吸收峰.761-691有两个很强(de)吸收峰.以上三组吸收峰可证明苯环(de)存在.1360-1450都有比较强(de)吸收峰,3000-2800内有较弱(de)炭氢伸缩振动吸收峰,所以甲基存在.此化合物应该是个环丙酮.O O OHOHO OOH OH590.26691.19731.02761.26848.01928.02955.681001.371023.511078.441101.631179.971265.281303.081359.581448.521582.701598.181685.091819.751905.431971.912922.933004.683062.393351.353522.96-15-10-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75%T r a n s m i t t a n c e5001000150020002500300035004000Wavenumbers (cm-1)2.某有机化合物其分子式为C 7H 9N,红外吸收光谱如下图所示:解析该有机化合物(de)化学结构.第三节:核磁共振(NMR)一、简答1.乙酸乙酯中(de)三种类型氢核电子屏蔽效应是否相同若发生核磁共振,共振峰应当怎么排列d值何者最大何者较小为什么(p174 3)CH3—COO—CH2—CH3(a)(b)(c)答:顺序是( b )〉( a )〉( c ).(b)最大,(c )最小.因为(b)受到氧诱导效应(de)影响,也受到羰基(de)影响,所以它(de)吸电子诱导效应最强. ( a)只受到羰基(de)影响,因此仅次与(b).(c)离羰基和氧都比较远,所以(c )最小.2.醋酸在用惰性溶剂稀释时,其酸性氢核(de)共振峰将移向何处(书里6)答:醋酸在用惰性溶剂稀释时,分子间氢键作用减弱,酸性氢核(de)化学位移值减小,共振峰移向高场.3.下列图谱为AB系统氢核给出(de)信号还是AX系统中(de)X氢核给出(de)信号,为什么(书里14)答:如果是AX系统,那么每个高度应该是相等(de),应该是1:1(de)关系.如果是AB系统,中间会高起来,两边会低下去,这个图形代表(de)是典型(de)AB系统(de)偶合.4. 标记(de)氢核可预期在1H-NMR(de)什么区域有吸收(a) (b) ( c ) (2) (a ) (b ) (c ) (3)(a ) (b ) (4)(a ) (b) (c) (d) (5)(a) (b) (c ) (6)(a) (b) (c) (d) (7)(a) (b) (c) (8)(a) (b)5.一化合物,分子式为C 6H 8,高度对称,在噪音去偶谱(COM )上只有两个信号,在偏共振去耦谱(OFR )上只有一个三重峰(t )及一个二重峰(d),试写出其结构.(书里19)答:三重峰应该是亚甲基,二重峰应该是四甲基.结构应该是环己烷,里面有两个双键.1,4环-2-己烯.1位和4位是双键,是个环二烯. 二、图谱解析:1.某化合物其分子式为C 4H 8O 2 ,NMR Solvent: CDCl 31H NMR Spectrum13C NMR Spectrum试推测其化学结构.答:计算出不饱和度为1.2应该是亚甲基,两个3应该是甲基.甲基裂坡成了三重坡,亚甲基裂坡成了四重坡,说明这边刚好是个乙基.在210左右有个吸收峰,这是典型(de)羰基(de)一个吸收峰.40左右有个碳(de)信号,应该是受到了氧(de)诱导效应(de)影响.这个化合物(de)结构应该是乙酸乙酯.2.某化合物分子式为C9H10O3,分子量为:166,其氢谱、碳谱数据如下图所示,解析其结构.第四节:质谱(MS)一、简答1、甲基环己烷(de)EIMS如下.归属下列信息:(p264 2)a. 分子离子b. 基峰答:分子离子98,基峰是信息最高(de)83,M+-37碎片离子应该是61.2、 3-甲基-3-庚醇有三种可能(de) 裂解途径.在下面(de)EI质谱中找到他们并指出他们(de)相对多少.(p266 13)答:3-甲基-3-庚醇,羟基上面有一个甲基,一个亚甲基;还有一个甲基,乙基,丁基,正丁基.a裂解也是从优先基团裂解,所以3-甲基-3-庚醇失去一个丁基,一个正丁基,应该是信号最强(de).也可失去乙基.73是失去正丁基(de)碎片离子,101是失去乙基(de)碎片离子.115是失去甲基(de)碎片离子.第五节综合解析:1、试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱(de)各主要光谱参数,以及各光谱对有机化合物结构解析(de)作用.答:UV:λmax,ε;紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核(de)推测. IR:吸收峰(de)峰位ν(波数)及ε;可用于化合物官能团(de)鉴定.1H NMR:化学位移δ,耦合常数J,积分曲线高度或面积;化学位移可用于推测氢核类型,J可用于推测H核与H核之间(de)耦合作用,J相等,互相有耦合作用,积分曲线高度可用于相应氢核数目(de)推测.13C NMR:化学位移δ;可用于碳结构类型(de)推测及结构骨架(de)推测.MS:m/z可用于确定分子量,HR-MS可用于推测分子式.碎片离子可用于裂解规律(de)推测及化合物结构分析.C9H 12MW = 120答:(1)1H NMRΩ=(2+2×9-12)/2=4 推测可能含有苯环共有4组氢原子,原子个数分别为5、2、2、3③δ:7~8为苯环上质子信号,有5个氢,提示苯环可能为单取代. ④δ:~之间信号为甲基氢,裂分为三重峰,其临近应有- CH2⑤δ:~;δ:~两组氢应为2个- CH2信号.δ:~(de) - CH2受相邻- CH2偶合作用(de)影响裂分为三重峰;δ:~(de)- CH2受相邻- CH2,- CH3偶合作用(de)影响裂分为多重峰.(2)13C NMR①13C NMR上有7组信号.2、6号碳为磁等同碳核;3、5号碳为磁等同碳核,故9个碳只有7个信号.②δ:、、、为苯环上碳信号.δ:、、为CH3、CH2信号.(3)IR中,3062, 3027, 1602, 1455, 741, 699cm-1一组峰,可推出有苯环存在.且为单取代.其中3062,3027 cm-1为C-H伸缩振动(de)吸收峰;1602,1455 cm-1为苯环骨架振动(de)吸收峰,741,699 cm-1为C-H面外弯曲振动(de)吸收峰.2885,8 cm-1证明有烷基存在,分别为C-H伸缩振动及C-H面内弯曲振动(de)吸收峰. (4)EI-MS:120为分子离子峰;105为失去-CH3以后(de)碎片;91为失去乙基后形成(de)鎓离子,也表明苯环上有烷基取代.故:化合物(de)结构应为:。

波普分析试题及答案

波普分析试题及答案

波普分析试题及答案《波谱分析》自测题1一、简要回答下列可题(每小题5分,共30分)1、用其它方法分得一成分,测得UV光谱的λ=268nm,初步确定该max 化合物结构可能位A或B。

试用UV光谱做出判断。

(A) (B)2、应用光谱学知识,说明判定顺、反几何异构的方法。

3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。

CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物用“*”标记的氢核,何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分子离子区质谱数据为M(129),相对丰度16.5%; M+1 (130),相对丰度1.0%;M+2(131),相对丰度0.12%。

试确定其分子式。

二、由C、H组成的液体化合物,相对分子量为84.2,沸点为63.4 ?。

其红外吸收光谱见图11-12,试通过红外光谱解析,判断该化合物的结构。

1三、化合物的H—NMR如下,对照结构指出各峰的归属。

a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO,经IR测定含有OH基和苯基,其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s),试推断其结构。

(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图,分子式为CHO,试确定其结构。

816六、试用以下图谱推断其结构。

仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分,共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时,要求加入标准溶液。

A.体积要小,浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小,浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大,则表明。

A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中,,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。

波谱解析必做习题参考答案

波谱解析必做习题参考答案

波谱解析必做习题参考答案波谱解析必做习题参考答案波谱解析是一门重要的分析技术,广泛应用于化学、物理、生物等领域。

通过分析物质的光谱特征,可以推断其组成、结构和性质。

在学习波谱解析的过程中,做习题是提高理解和应用能力的重要途径。

下面是一些常见的波谱解析习题及其参考答案,希望对大家有所帮助。

一、红外光谱解析1. 习题:某有机物的红外光谱图中,出现了一个宽而强的吸收峰,峰位在3200-3600 cm-1之间,且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案:该有机物很可能是一种醇。

醇的红外光谱中,羟基(-OH)的拉伸振动会出现宽而强的吸收峰,峰位在3200-3600 cm-1之间。

由于没有其他明显吸收峰,可以排除其他含有羟基的有机物,如酚和酮。

2. 习题:某有机物的红外光谱图中,出现了一个强吸收峰,峰位在1700 cm-1左右,且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案:该有机物很可能是一种酮。

酮的红外光谱中,羰基(C=O)的伸缩振动会出现强吸收峰,峰位在1700 cm-1左右。

由于没有其他明显吸收峰,可以排除其他含有羰基的有机物,如醛和酸。

二、质谱解析1. 习题:某有机物的质谱图中,出现了一个分子峰(M+)的相对强度为100%,以及一个相对强度为15%的分子离子峰(M+1)。

请推断该有机物的分子式。

参考答案:该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰(M+1)的相对强度为15%,说明该有机物中有一个碳原子的丰度为15/100=15%比例相对较高。

根据碳的相对丰度为12/13,可以推断该有机物的分子式中含有6个碳原子。

2. 习题:某有机物的质谱图中,出现了一个分子峰(M+)的相对强度为100%,以及一个相对强度为43%的分子离子峰(M+1)。

请推断该有机物的分子式。

参考答案:该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰(M+1)的相对强度为43%,说明该有机物中有一个碳原子的丰度为43/100=43%比例相对较高。

波谱分析习题解析

波谱分析习题解析

核磁共振波谱分析法习题二、选择题1.自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子,μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射,所需的磁场强度H大小顺序为 ( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li2.在 O-H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰 ? ( )A 2B 1C 4D 33.下列化合物的1H NMR谱,各组峰全是单峰的是 ( )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰。

该化合物是下列结构中的 ( )5.自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子,μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6.化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( )A 4个单峰B 3个单峰,1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰,1个三重峰和1 个四重峰7.核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( )A 苯 > 乙烯 > 乙炔B 乙炔 > 乙烯 > 苯C 乙烯 > 苯 > 乙炔D 三者相等8.在下列因素中,不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )A 磁场不均匀B 增大射频辐射的功率C 试样的粘度增大D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9.将(其自旋量子数I=3/2)放在外磁场中,它有几个能态 ( )A 2B 4C 6D 810.在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数?()11.下图四种分子中,带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12.核磁共振的弛豫过程是 ( )A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、填空题1.NMR法中影响质子化学位移值的因素有:__________,___________,__________、,,。

波谱解析试题及答案大全

波谱解析试题及答案大全

波谱解析试题及答案大全一、选择题1. 波谱解析中,核磁共振(NMR)技术主要用于研究分子中的哪种相互作用?A. 电子-电子相互作用B. 核-核相互作用C. 核-电子相互作用D. 电子-核相互作用答案:C2. 在红外光谱(IR)中,羰基(C=O)的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内?A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-1答案:A3. 质谱(MS)中,分子离子峰(M+)通常表示分子的哪种信息?A. 分子的分子量B. 分子的化学式C. 分子的空间构型D. 分子的电子结构答案:A4. 紫外-可见光谱(UV-Vis)中,芳香族化合物的最大吸收波长通常在哪个范围内?A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案:B5. 拉曼光谱(Raman)与红外光谱的主要区别在于?A. 样品的制备方法B. 样品的溶解性C. 样品的物理状态D. 样品的化学性质答案:C二、填空题6. 在核磁共振氢谱中,化学位移(δ)的单位是______。

答案:ppm7. 红外光谱中,双键的伸缩振动通常出现在______ cm^-1以上。

答案:16008. 质谱中,同位素峰是指分子离子峰的______。

答案:质量数不同的同位素分子离子峰9. 紫外-可见光谱中,最大吸收波长越长,表示分子的______越强。

答案:共轭效应10. 拉曼光谱中,散射光的频率与激发光的频率之差称为______。

答案:拉曼位移三、简答题11. 简述核磁共振技术中,自旋-自旋耦合(J-耦合)现象对氢谱的影响。

答案:自旋-自旋耦合现象会导致核磁共振氢谱中相邻质子之间的信号发生分裂,分裂的峰数取决于耦合质子的数量,这种现象可以帮助确定分子中质子的相对位置和连接方式。

12. 解释红外光谱中,碳氢键的伸缩振动和弯曲振动分别对应哪些波数范围,并说明其对分子结构分析的意义。

波谱分析 试题及答案

波谱分析 试题及答案

波谱分析试题及答案<波谱分析>答案一、简要回答下列可题(每小题8分,共48分)1、从防风草分离得一化合物,其紫外光谱在乙醇中λ=241nm。

根据文献及其它光max谱测定可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。

试问从防风草分离的该化合物为何物, A=217+20+5=242nm (4分)B=217+20+5+36=278nm (4分)从防风草分离的该化合物为何物位A。

2、如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物(如1,2—二苯基乙烯)的顺、反几何异构体,紫外光谱法:反式紫外吸收波长大于顺式的紫外吸收波长(2分)-1-1红外光谱法:反式γ970cm 顺式γ690cm(3分) =CH =CH33核磁共振法:反式J =12—18Hz 顺式J =6—12Hz(3分)3、如何用红外光谱法区别下列化合物,它们的红外吸收有何异同,CHNHCHOHCHCOOH2222(1)-1 -1 -1υ 3400,3490cm, υ 3500—3200cm,υ 1725cm(4分) NHOHCOCH3CH3CHCHC33CH(2)CH3CH3-1 -1-1-1-1 δ1380cm单峰, δ1385cm,1370cm, δ1390cm,1365cm(4分) CHCHCH4、比较化合物中用箭头标记的氢核,何者氢核的共振峰位于低场,为什么,(1)后者氢核的共振峰位于低场,因为两个苯环的磁各向异性。

(4分)(2)后者氢核的共振峰位于低场,因为双键的磁各向异性。

(4分) 5、某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。

试问,从分子离子峰的质荷比,你可获得哪些结构信息,分子式可能为CHO、CH、还是CHN, 435745可获得的结构信息有:该化合物的分子量为67;含奇数个氮(4分)分子式可能CHN (4分) 456、在甲基异丁基酮(M=100)的质谱中,有m/z85、58、57、43、15和M-15等主要碎片离子,试写出开裂过程。

核磁共振波谱分析法习题

核磁共振波谱分析法习题
08:22:09
12、化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从 高场至低场峰面积之比为 (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 )
13、化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为
(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰
08:22:09
5、对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别 为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 6、某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰= 7.2, b峰= 1.3,峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为( )
(3) Br C CHBr2 CH3 CH3
(4) Br C CH3 CH2Br CH2Br
10、核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ) (1) 远紫外区 (2) X射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 ( )
(
)
11、某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比 (从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 (1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br (3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2 ( ) ( 4,4,3,1
14、核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。 (1) 核外电子云的屏蔽作用 (2) 自旋耦合 (3) 自旋裂分 (4) 弛豫过程 15、CH3CH2OH中,a、b质子的裂分数及强度比分别是( ) (a) (b) (1) a:五重峰, 强度比为1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (2) a:三重峰, 强度比为1:2:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (3) a:二重峰, 强度比为1:1 b:三重峰, 强度比为1:2:1 (4) a:单峰, 强度为1 b:单峰, 强度为1 16、测定某化合物的1HNMR谱,可以采用的溶剂是 ( ) (1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷 17、化合物CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子 ( ) (1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 12 1,2,3,3

波谱分析四套试题附答案

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱分析复习题-图文

波谱分析复习题-图文

波谱分析复习题-图文一、选择题1.下面五个化合物中,标有横线质子的化学位移δ最小的是:()A、CH4B、CH3FC、CH3ClD、CH3Br2.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2CH33.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的:()A、能量越大B、波长越短C、波数越大D、频率越低4.下列化合物哪些不能发生McLafferty重排?:()OOOCH3A、B、C、D、5.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是()A、B、C、D、6.在紫外光谱中,下列基团属于助色团的是:()A、-NO2B、C=CC、-OHD、-C=O7.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振碳谱,以下几种预测正确的是:()A:CH2碳周围电子云密度高于CH3碳B:谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号D:δCH3>δCH28.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是:()A:电离电位小的电子B:杂原子上的n电子C:双键上的π电子D:C-C键上的σ电子9.在质谱图中C6H6Br2的M:(M+2):(M+4)的比值约为是()A、1:1:1B、1:2:1C、1:3:1D、9:6:110.以下五种类型的电子能级跃迁,需要能量最大的是:()A、B、nC、nD、11.下列化合物中在1HNMR谱中出现单峰的是()A、CH3CH2ClB、CH3CH2OHC、CH3CH2CH3D、CH3CH(CH3)212.一种芳香酯的质谱中出现m/z105的基峰,由此判断它可能属于下列异构体中的()(A)CH2COOCH3(B)OCOCH2CH3(C)COOCH2CH3(D)CH2OCOCH313.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是:()A:质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强B:屏蔽越大,共振频率越高C:质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强D:屏蔽越大,化学位移δ越大14.某合物在红外光谱的3040~3010cm及1680~1620cm区域有吸收,则最可能的是:()A、CH211B、CH3C、OHD、O15.在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是:()A、一定是分子离子峰B、质荷比最大的峰C、一定是奇电子离子D、强度最大的离子峰16.某化合物的质谱图中,M﹕M+2﹕M+4峰的强度比为9﹕6﹕1,则该分子中可能含()A、1个Cl原子B、2个Cl原子C、1个Br原子D、2个Br原子17.以下四种核,能用以做核磁共振实验的有:()A:19F9B:12C6C:20F9D:16O818.在紫外光的照射下,CH3Cl分子中电子能级跃迁的类型有:()A:nB:C:D:n19.在13CNMR波谱中δ125~140产生三个信号的化合物是()A、对二氯苯B、邻二氯苯C、间二氯苯D、氯苯20.芳酮类化合物C=O伸缩振动向低波数移的原因是:()A、共轭效应B、氢键效应C、诱导效应D、空间效应21.能在紫外-可见光区产生吸收的助色基:①-COOH②-OH③-NO2④-NH2⑤-ClA、①③B、②④⑤C、①②③D、①③⑤()22.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是()A、B、—C≡C—C、D、—OH23.在下列化合物中,质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因可能为()A、诱导效应B、共轭效应C、各向异性效应D、氢键24.含偶数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25.在核磁共振碳谱中,字母t表示()A、单峰B、双重峰C、三重峰D、四重峰26.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是:()A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>127.某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是:()A、该化合物含奇数个氮,相对分子质量为265B、该化合物含偶数个氮C、该化合物含偶数个氮,相对分子质量为265D、不能确定含奇数或偶数氮28.下面四个结构单元中,标有横线质子的δ值最大的是()A、CH2F2B、CH3-NC、CH3-OD、CH3F29.有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激发跃迁时吸收电磁辐射的()A、能量越大B、波数越大C、波长越长D、频率越高30.红外光谱法,试样状态可以是()A、气体状态B、固体状态C、固体,液体状态D、气体,液体,固体状态都可以31.化合物对硝基甲苯,能同时产生的吸收带是()A、B、K、R吸收带B、B、K吸收带C、B、R吸收带D、K、R吸收带32.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是()A、电离电位小的电子B、杂原子上的n电子C、双键上的的电子电子D、C-C键上33.下列化合物对近紫外光能同时产生n与电子跃迁的是()OOA、B、OCH3C、D、OCH334.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是()A、O-H伸缩振动数在4000~2500cmB、C-O伸缩振动波数在2500~1500cmC、N-H弯曲振动波数在4000~2500cmD、C≡N伸缩振动在1500~1000cm35.在13CNMR谱中,在δ125~140产生六个信号的化合物是()A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯D、氯苯36.3个不同的质子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数大小为σb>σa>σc。

波谱分析教程考试题库及答案

波谱分析教程考试题库及答案

第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱解析中,下列哪种波谱属于分子振动光谱?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:B2. 在核磁共振氢谱中,下列哪种溶剂对氢核的化学位移影响最大?A. 重水(D2O)B. 甲醇(CH3OH)C. 四氢呋喃(THF)D. 氯仿(CHCl3)答案:A3. 红外光谱中,下列哪种振动模式对应的吸收峰通常位于3000-3100 cm^-1?A. C-H 伸缩振动B. C=C 伸缩振动C. C=O 伸缩振动D. N-H 伸缩振动答案:A4. 在质谱分析中,下列哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰?A. 芳香烃B. 脂肪烃C. 醇类D. 胺类答案:A5. 紫外光谱中,下列哪种化合物最有可能产生λmax在200-300 nm的吸收峰?A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 醇类答案:C6. 在核磁共振碳谱中,下列哪种化合物的碳原子化学位移值通常最高?A. 烷烃中的碳原子B. 烯烃中的碳原子C. 芳香烃中的碳原子D. 羰基化合物中的碳原子答案:D7. 红外光谱中,下列哪种振动模式对应的吸收峰通常位于1700-1750 cm^-1?A. C-O 伸缩振动B. C=C 伸缩振动C. C=N 伸缩振动D. C=O 伸缩振动答案:D8. 在质谱分析中,下列哪种裂解方式最常用于确定化合物的结构?A. 电子轰击B. 化学电离C. 场解离D. 热裂解答案:A9. 紫外光谱中,下列哪种化合物最有可能产生λmax在300-400 nm的吸收峰?A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 酮类答案:D10. 在核磁共振氢谱中,下列哪种化合物的氢原子化学位移值通常最低?A. 烷烃中的氢原子B. 烯烃中的氢原子C. 芳香烃中的氢原子D. 羰基化合物中的氢原子答案:A二、填空题(每题2分,共20分)11. 核磁共振氢谱中,化学位移的单位是______。

答案:ppm12. 红外光谱中,吸收峰的强度通常用______来表示。

波谱分析习题

波谱分析习题

波谱分析习题一、选择题DCCBB DAB一、选择题1 下面五种气体不吸收红外光的是( )A. CH3ClB. CH4C. CO2D. N2。

2 有一种含氮的药物如用红外光谱判断它是否为腈类物质主要依据的谱带范围为A. 1500一1300cm-lB.3000—2700cm-1C.2400—2100cm-1D.1900—1650cm-1E. 3300—3000cm-13. 峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此化合物BrCH2-CHBr2中-CH2-基团应该表现为A单峰B四重峰 C. 两重峰D. 三重峰。

4紫外光谱中观察到230-270nm有多个精细结构的弱吸收峰可能是含有以下哪种基团A. 烷基B. 苯环C. 双烯D. 羰基。

5某化合物红外光谱在3600-3200cm-1有两个中等强度的尖峰可能含有下列哪种基团A. -OHB.NH2C. –C=ND. –C=C6计算化合物C8H10O的不饱和度是A. 7B.6C. 5D. 4。

7. 处于高能级的核将其能量及时转移给周围分子骨架中的其它核从而使自己返回到低能态称为A. 纵向弛豫B. 横向弛豫C. 核磁共振D. 拉莫进动。

8. 下列化合物按化学位移值的从大到小的顺序排列正确的是A. CH3Br >CH3Cl> CH4> CH3I;B. CH3F >CH3Cl> CH3I> CH4C. CH4> CH3I > CH3Cl > CH3Br;D. CH3I > CH4> CH3Cl > CH3F.二、填空题1. 1/22. C=O3. 助色团 红移 增色4. 偶极矩5. 低四甲基硅烷 TMS 12 大 能级分裂 核磁共振 棱镜 光栅 振动能级1的原子呈核电荷均匀分布的球体有磁矩产生核磁共振吸收。

比较C=C和C=O键的伸缩振动谱带强度更大者是。

3. 有一些含有n电子的基团本身没有生色功能但当它们与生色团相连时就会发生n—π共轭作用 增强其生色能力 这样的基团称为 即使得最大吸收波长λmax 同时伴随效应。

波谱分析四套试题附答案

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案一、选择题(每题5分,共20分)1. 以下哪个波谱技术用于测定分子的振动能级?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 质谱答案:B2. 在核磁共振氢谱中,化学位移主要受哪些因素的影响?A. 电子云密度B. 原子核的自旋C. 磁场强度D. 温度答案:A3. 质谱分析中,分子离子峰是指:A. 分子失去一个电子形成的离子B. 分子失去一个质子形成的离子C. 分子失去一个中子形成的离子D. 分子失去一个电子形成的离子答案:A4. 下列哪个选项不是质谱分析中常用的离子源?A. 电子轰击源B. 热丝源C. 激光解吸源D. 电化学源答案:D二、填空题(每题5分,共20分)1. 红外光谱中,碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在_________ cm^-1附近。

答案:2900-30002. 核磁共振中,氢原子的化学位移与_________有关。

答案:电子云密度3. 质谱分析中,相对分子质量为100的分子,其分子离子峰的质荷比为_________。

答案:1004. 紫外光谱分析中,分子吸收紫外光后,电子从_________跃迁到_________。

答案:基态;激发态三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述红外光谱分析的原理。

答案:红外光谱分析的原理是基于分子振动能级的跃迁。

当分子吸收红外光时,分子中的化学键会发生振动能级的跃迁,从而产生特征吸收峰。

通过分析这些吸收峰的位置、强度和形状,可以确定分子的结构和组成。

2. 核磁共振氢谱中,为什么不同的氢原子会有不同的化学位移?答案:核磁共振氢谱中,不同的氢原子会有不同的化学位移是因为它们所处的化学环境不同,导致电子云密度不同。

电子云密度会影响周围磁场的局部强度,从而影响氢原子的共振频率,导致化学位移的差异。

3. 质谱分析中,分子离子峰的强度与哪些因素有关?答案:分子离子峰的强度与分子的稳定性、分子的电离效率以及离子源的类型有关。

分子越稳定,分子离子峰的强度越高;电离效率高的离子源,分子离子峰的强度也越高。

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案一、选择题1. 下列哪个仪器常用于监测分子的振动光谱?A. 质谱仪B. 原子吸收光谱仪C. 红外光谱仪D. UV-Vis分光光度计答案:C2. 波长为500 nm的光被通过样品后,波长为600 nm的光被吸收了50%。

该样品的吸收率为多少?A. 0.5B. 0.6C. 0.7D. 0.8答案:B3. 样品A和样品B分别在紫外光和可见光范围内吸收了不同波长的光,如下所示:样品A:紫外光吸收峰位于300 nm处,可见光吸收峰位于550 nm处样品B:紫外光吸收峰位于275 nm处,可见光吸收峰位于600 nm处根据上述信息,哪个样品对紫外光的吸收更强烈?A. 样品AB. 样品BC. 无法确定答案:B二、填空题1. 红外光谱是研究分子的 ______ 和 ______ 的常用技术。

答案:振动,转动2. 波长为400 nm的紫外光被通过样品后,波长为500 nm的光被吸收了30%。

该样品的吸收率为______ 。

答案:0.33. 样品A的红外光谱图中出现了一个吸收峰,峰位在1400 cm⁻¹处。

这表明样品A中存在______ 功能团。

答案:羧酸三、简答题1. 简要说明红外光谱分析的原理,并说明其在有机化学中的应用。

答:红外光谱分析是利用分子中的振动和转动引起的分子吸收特征,通过测量吸收光的波长和强度来获得样品的结构和组成信息的方法。

在有机化学中,红外光谱分析常用于鉴定有机化合物的官能团、确定官能团的相对位置和提供结构信息。

通过与已知标准光谱进行比对,可以确定未知化合物的结构和化学性质。

2. 简要说明紫外-可见光谱分析的原理,并说明其在分子颜色和浓度测定中的应用。

答:紫外-可见光谱分析是利用分子吸收紫外光和可见光时发生的电子跃迁现象,通过测量吸收光的波长和强度来解析样品的组成的方法。

在分子颜色和浓度测定中,紫外-可见光谱分析常用于测定溶液中的化合物的吸光度,进而推导其浓度。

由于不同分子对特定波长的光有不同的吸收能力,通过测量吸光度可以得到溶液中化合物的浓度,并进一步研究其化学性质和反应机理。

波谱分析试题

波谱分析试题

A、12 C
B 、15N
C、19 F
D、31 P
12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大
()
A、–CH2CH3
B、 –OCH3
C、–CH=CH2
D、-CHO
13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因
为:
()
A、诱导效应所致
五、推断结构(20 分)
某未知物元素分析数据表明:C 60%、 H 8%,红外、核磁、质谱数据如图 5-1、图 5-2、图 5-3、
图 5-4 所示,试推断其结构。
图 5-1 未知物的红外光谱图
图 5-2 未知物的质谱图
图 5-3 未知物的质子核磁共振谱
197.21(s) , 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)
5、NOESY 谱
三、
1、AB 系统的裂分峰型为:
AMX 系统的裂分峰型为:
详细答案参考《波谱分析法》于世林等主编
2、麦氏重排特点:不饱和化合物有γ-氢原子,经过六元环空间排列的过渡态,γ-氢原子重排转移
到带正电荷的杂原子上,伴随有 Cα-Cβ键的断裂。 应用:
四、CDDBB DBBCB
五、C5H 10O2 六、C7H 8O
二、解释下列名词(每题 4 分,共 20 分)
1、 摩尔吸光系数;
2、 非红外活性振动;
3、 弛豫;
4、 碳谱的γ-效应;
5、 麦氏重排。
三、 简述下列问题(每题 4 分,共 20 分)
1、红外光谱产生必须具备的两个条件;
2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用;

波谱分析_习题集参考答案_

波谱分析_习题集参考答案_

第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比拟以下类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有:(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细构造的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)二、简答题1〕发色团答:分子中能吸收紫外光或可见光的构造2〕助色团本身不能吸收紫外光或可见光,但是与发色团相连时,可以使发色团的吸收峰向长波答:方向移动,吸收强度增加。

3〕红移答:向长波方向移动4〕蓝移答:向短波方向移动5〕举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基〔甲基、乙基〕对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团〔烷氧基、烷氨基〕为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

6〕举例说明溶剂效应对λmax的影响答:溶剂的极性越大,n →π*跃迁的能量增加,λmax向短波方向移动;溶剂的极性越大,π→π*跃迁的能量降低,λmax向长波方向移动。

波谱解析练习题

波谱解析练习题

1.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1(宽峰),1710 cm-1,则该化合物可能是()A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃2. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是()A、质荷比B、波数C、化学位移D、保留值3. 某有机物C8H8的不饱和度为()A 、 4 B、 5 C、 6 D、 74. 分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么()A、分子中价电子运动的离域性B、分子中价电子的相互作用C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁5. 预测H2O分子的基本振动数为:()A、4B、3C、2D、16.下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是()A、B、C、D、7.ClO化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰,这是因为(A)诱导效应(B)共轭效应(C)费米共振(D)空间位阻8. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目A 0B 1C 2D 39. 红外光谱法, 试样状态可以A 气体状态B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以10.下面化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是:A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)2三、填空题(每空1分,共15分)1、可以在近紫外光区产生吸收的电子跃迁类型有:、等。

2、在红外光谱中,决定吸收峰强度的两个主要因素是:、。

3、在红外光谱中,特征谱带区的范围是:cm-1。

4、氢谱中吸收峰所在的位置关键取决于的大小。

5、氢谱中吸收峰的面积常用高度来表示,它与吸收峰所代表的成正比。

6、奇电子离子用符号表示,而偶电子离子用符号表示。

当奇电子离子含偶数氮或不含氮时,其质量数为。

7、简述氮规则:。

8、在核磁共振中,影响化学位移的因素有:、、等。

得分四、简答题(每小题5分,共25分)评卷人1.丙酮分子中能发生哪几种电子跃迁,分别位于什么波长位置?2.红外光谱产生的几个条件是什么,并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数?3.核磁共振产生要满足那些条件?4.质谱中怎样判断分子离子峰?5.某酮类化合物,当溶于极性溶剂中(如乙醇中)时,溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响?用能级图表示。

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有机化合物的波谱分析习题1 基本概念与名词解释生色团与助色团红移效应与蓝移效应σ-σ跃迁π-π跃迁n-π跃迁增色效应与减色效应等色点Woodward规则最大吸收波长λmax 伸缩振动与弯曲振动力常数波数特征吸收频率倍频组合频Fermi共振官能团区和指纹区原子核的旋磁比自旋偶合与自旋裂分化学位移偶合常数(n+1)规律高场和低场等性质子各向异性效应屏蔽与去屏蔽效应环电流效应质荷比氮素规则分子离子重排离子碎片离子亚稳离子软电离与硬电离准分子离子2 简答题2.1什么是溶剂效应?请简要说明溶剂效应对UV, IR及NMR谱可能产生的影响。

2.2什么是互变异构现象?请简要说明互变异构现象对UV, IR及NMR谱可能产生的影响。

2.3什么是核磁共振谱的一级谱?一级谱的峰形与峰强度有何特点?2.4请简答在一张一级的1H NMR谱能提供哪些结构信息。

2.5质谱中有几种类型的离子?各种离子在有机物结构分析中各有什么作用?2.6在质谱学中有几种主要的碎片裂解方式?什么是麦氏重排离子?2.7 请简要说明在IR谱图中芳环、双键、三键和羰基的官能团特征吸收位置。

2.8请简要说明在1H NMR谱图中芳环、双键、三键和烷基质子的特征吸收位置大致范围。

2.9 不查原图请简单比较苯、萘、蒽在紫外吸收谱上的异同。

2.10 何谓电子轰击质谱?常见有机化合物中哪些易于获得分子离子?哪些易于获得碎片离子?3 两个化合物A及B具有相同的分子式C6H8。

A和B 均能使溴的四氯化碳溶液褪色,给出正的Baeyer实验,催化氢化时均吸收2摩尔氢生成环己烷。

紫外光谱测定结果表明A在256 nm处有最大吸收,B在200 nm以上无明显吸收,试确定A及B的结构。

4 今有三个化合物D, E及F具有相同的分子式C5H6,催化氢化时均能吸收3摩尔氢生成正戊烷。

E及F用硝酸银的氨溶液处理可生成白色沉淀,而D不反应。

D和E的紫外光谱测定结果显示在230 nm附近有最大吸收,F 在200 nm以上无强烈吸收,试确定D, E及F的化学结构。

5 请根据Woodward规则,估计下列化合物的最大紫外吸收位置。

O O1 2 3 4OH5 6RRAcO7 86 请计算下列化合物的最大紫外吸收位置。

OOO1 2 3OHROO4 57 有一个有机化合物在硫酸作用下发生脱水反应生成化合物A, 已知其分子式为C9H14,观察其紫外光谱得λmax 为242 nm。

请推断化合物A的化学结构。

C OH CH3CH324H2O_A8 今有一个有机化合物在加热和氧化银作用下发生脱胺反应生成化合物B, 实际测得其紫外光谱λmax 为236.5 nm。

请推断化合物B可能的化学结构。

ON(C2H5)B+AgI+N(C2H5)3O(I)9Simmonsen 等曾确定α-cyperone的结构为(I)。

α-cyperone的紫外吸收光谱λmax 为252 nm(logε = 4.3)。

你能否对这个结构提出不同意见?假如碳的骨架和羰基的位置都正确的话,你能否提出另一种结构式并说明其理由。

10下列化合物各产生多少组核磁共振氢谱的信号?1 CH3CH2CH2CH32 CH3CH2OH3 CH3-CH=CH24 1, 1-二甲基环丙烷5 (trans)- 1, 2-二甲基环丙烷6 (cis)-2-丁烯7 乙酸乙酯8 对硝基苯甲酸9 环戊酮10 2, 4-二氯苯乙醛11二溴戊烷(C5H10Br2)各种异构体质子核磁共振谱的数据如下,试确定与每组光谱相对应的结构。

1δ 1.0(s, 6H), 3.4 (s, 4H) 2δ 1.0(d, 6H), 1.75 (m, 1H), 3.95(d, 2H), 4.7(m, 1H) 3δ 0.9(d, 6H), 1.5 (m, 1H), 1.85(m, 2H), 5.3(t, 1H) 4δ 1.0(s, 9H), 5.3 (s, 1H) 5δ 1.0(t, 6H), 2.4 (q, 4H) 6δ 1.3(m, 2H), 1.85 (m, 4H), 3.35(t, 4H) 121摩尔丙烷与2摩尔氯气进行自由基氯化反应后,生成复杂的氯化产物,将混合物仔细分馏后得到4种二氯丙烷A, B, C, D, 请根据四种异构体质子核磁共振谱的数据确定它们的化学结构。

A: B.p 69︒C. δ 2.4 (s, 6H)B: B.p 88︒C. δ 1.2 (t, 3H), 1.9 (m, 2H), 5.8 (t, 1H)C: B.p 96︒C. δ 1.4 (d, 3H), 3.8 (d, 2H), 4.3 (m, 1H)D: B.p 120︒C. δ 2.2 (t, 2H), 3.7 (t, 4H)13二溴丁烷有9种可能的异构体(不包括立体异构体),其中一种异构体的核磁共振谱的数据为δ 1.7 (d, 3H), 2.3 (dt, 2H), 3.5 (t, 2H), 4.2 (m, 1H),试确定它的化学结构。

14一个化合物分子量M为118,M的1H NMR(δ): 2.10(s, 3H), 5.40(d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.50 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.31(brs, 5H). M与HCl 反应后生成另一化合物N,N的1H NMR(δ): 1.72(s, 6H), 7.30(brs, 5H). 试推断M和N的化学结构。

15今有一个学生想利用3-甲基-1-丁烯和磷酸通过Friedal-Craftz反应合成1, 2-二甲基-1-苯基丙烷,反应后他分离出一种主要产物, 分子量为148。

为了确定产物的结构,他对产物进行了核磁共振分析,1H NMR(δ): 0.82(t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.20(s, 6H), 1.61(q, J = 7.0 Hz, 2H), 7.25(brs, 5H). 请你帮助分析其产物的化学结构及形成该产物的原因。

16有三个化合物AA, BB和CC,它们的分子式为C9H12O。

其1H NMR分别如下所示:AA(δ): 7.05-6.80(m, AA’BB’,4H), 3.95(q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.30(s, 3H),1.31(t, J = 7.2 Hz, 3H); BB(δ): 7.30(brs, 5H), 4.55(s, 2H), 3.56(q, J = 7.2 Hz, 3H),1.15(t, J = 7.2 Hz, 3H); CC(δ): 7.28(brs, 5H), 4.80(br, 1H, D2O交换消失), 3.72(t,J = 7.0 Hz, 2H), 2.75(t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.95(m, 2H). 试分别推断AA, BB和CC 的化学结构。

17一天然产物P, 分子式为C12H16O7。

P经β-葡糖酶水解后得一分子D-葡萄糖和另一化合物Q,C6H6O2, Q的1H NMR(δ): 6.85(s,4H), 7.90(s, 2H, D2O交换消失). P 用(CH3)2SO4和NaOH的水溶液处理后再用稀酸水解得到2,3,4,6-四甲氧基-D-葡萄糖和一化合物R, C7H8O2, 其1H NMR(δ): 6.80(m, AA’BB’,4H),4.80(s, 1H, D2O交换消失), 3.95(s, 3H)。

R经(CH3)2SO4和NaOH的水溶液处理后得到一个化合物S, C8H10O2, 1H NMR(δ): 3.75(s,6H), 6.75(s, 4H)。

请推断P, Q, R和S的化学结构。

18今有一无色条形晶体,m.p 120︒C, 分子量为182,元素分析(%):实验值(理论值) C59.29(59.34), H5.31(5.49)。

紫外光谱UVλmax为204, 265, 338 nm。

IRνmax为3428, 2975, 2868, 1715, 1254, 774 cm-1。

其1H NMR (δ): 12.23(s, 2H, D2O交换消失), 7.25(t, J= 7.8Hz,1H), 6.43(d, J= 7.8Hz, 2H), 3.88(s, 3H),2.36(s, 2H)。

EI-MS m/z: 182(M+),154, 136, 126, 123, 95, 67。

试推断该化合物的结构,并对1H NMR信号和质谱碎片离子进行解释。

19化合物的A分子式为C9H12O,其红外光谱IRνmax在3400, 770, 720 cm-1处有强吸收。

其1H NMR (δ): 0.75(t, 3H), 1.91(m, 2H), 2.70(s,1H, D2O交换消失),4.35(t, 1H), 7.26(brs, 5H)。

化合物B是一个液体,b.p 220︒C, 质谱表明它比化合物A的分子量少14个质量单位,IRνmax在3400, 1050 cm-1处有强吸收,在1600, 1495, 1450 cm-1处有中等强度的吸收峰,1H NMR (δ): 2.65(t, 2H), 3.55(t, 2H), 4.10(brs,1H, D2O交换消失), 7.15(brs, 5H)。

试推断化合物A和B的化学结构。

20某化合物X, C10H14O, 溶于NaOH水溶液但不溶于NaHCO3水溶液, 用溴水与X反应得到二溴衍生物Y, C10H12Br2O。

X的红外光谱IRνmax在3250 cm-1有一宽峰, 在830 cm-1处也有一吸收峰,其1H NMR (δ): 1.31(s, 9H), 4.90(s, 1H, D2O交换消失), 7.05(m, AA’BB’, 4H)。

请推断X和Y的结构。

21化合物1和2互为异构体,分子式为C9H10O。

化合物1不发生碘仿反应,IRνmax 在1690cm-1处有强吸收,而化合物1能发生碘仿反应,IRνmax在1705cm-1处也有强吸收峰。

它们的1H NMR数据如下,1:δ: 1.20(t, J = 7.2Hz, 3H), 3.05(q, J = 7.2Hz, 2H), 7.75(m, 5H); 2:δ: 2.05(s, 3H), 3.56(s, 2H), 7.10(m, 5H)。

化合物3和4也互为异构体,分子式为C9H8O。

化合物3和4的IRνmax在1715 cm-1处均有强吸收峰,两个化合物在强氧化剂作用下均能发生氧化反应生成邻苯二甲酸。

它们的1H NMR数据如下,3:δ: 3.40(s, 4H), 7.35(m, 4H)。

4:δ: 2.50(t, J = 6.9Hz, 2H), 3.14(t, J = 6.9Hz, 2H), 7.40-7.75(m, 4H)。

试分别推断化合物1、2、3、4的化学结构。

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