2017年10月执业药师考试药物分析冲刺考点：糖类药物的分析要点

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执业药师《药物分析》章节知识点

执业药师《药物分析》章节知识点2017执业药师《药物分析》章节知识点药物分析从20世纪初的一种专门技术，逐步发展成为一门日臻成熟的科学--药物分析学。

下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理的执业药师《药物分析》章节知识点，希望对大家考试有所帮助。

第一章药物分析的基础知识第一节药品的质量标准掌握药品质量标准的定义、主要内容和制订的原则。

一、药品质量标准的制订药品(质量)标准是国家对药品质量、及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和药品监督管理部门共同遵循的法定依据。

我国现行的药品标准有：国家药典(中国药典)、局标准(国家食品药品监管局药品标准)。

制订药品质量标准应遵循的原则：1、必须坚持质量第一的原则。

2、制订质量标准要有针对性。

3、检验方法的选择应根据“准确，灵敏，简便，快速”的原则。

4、质量标准中限度的规定，即保证质量和符合生产实际来制订。

总之要体现“安全有效，技术先进，经济合理”的方针。

二、药品质量标准的主要内容：(一)名称1、质量标准中药品的名称包括中文和英文名称，中文是按照CADN命名原则命名的;英文名称原则上按照INN命名原则确定英文名或拉丁文名，再译成中文正式品名。

药品名称应明确、简短、发音清晰，全名最好不超过4个音节或四个字母。

2、对属于某一相同药效的药物命名，应采用该类药物的词干。

3.避免采用给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名。

(二)性状1.外观、臭、味：具有鉴别意义，在一定程度上反映药物内在质量2.溶解性：药物重要物理性质，在质量标准中用术语表示，药典凡例对术语有明确规定。

3.物理常数：熔点、沸点、比旋度、折光率、粘度等(三)鉴别利用药物分子结构表现出来的特殊化学行为或光谱特征，是鉴别药物真伪的重要依据。

鉴别方法有物理方法、化学方法和生物学方法等。

(四)检查包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面内容。

1.有效性检查指和疗效相关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目。

医药师药物分析考点

医药师药物分析考点在医药师执业资格考试中，药物分析是一个重要的考点。

药物分析旨在检测和鉴定药物的化学成分、纯度和品质，以便确保其质量和安全性。

本文将详细介绍医药师药物分析考点，包括药物分析方法和常见的分析技术。

I. 药物分析方法1. 定性分析定性分析是确定药物中特定化学成分或类别的方法。

通过使用适当的试剂或仪器进行测试，可以确定药物中的特定物质。

例如，一种常用的定性分析方法是酸碱中和反应，通过检测所生成的沉淀或颜色变化来确定药物中的特定成分。

2. 定量分析定量分析用于测量药物中特定成分的含量。

常见的定量分析方法包括体积分析、重量分析和光谱分析。

体积分析是通过测量添加到药物中的溶液体积来确定药物中的物质含量。

重量分析则通过测量药物样品的质量来确定物质的含量。

光谱分析是使用光谱仪器测量药物样品的吸收或发射光谱，从而确定物质的含量。

3. 结构分析结构分析是研究和确定药物分子结构的方法。

通过使用核磁共振（NMR）、质谱（MS）和红外光谱（IR）等仪器，可以分析药物分子的组成和结构。

这些分析技术可以帮助医药师确定药物的纯度和认证其身份。

II. 常见的分析技术1. 高效液相色谱法（HPLC）HPLC是一种常用的分析技术，可用于检测和分离药物中的化学成分。

该技术利用液相在固定填充柱中的分配和吸附作用，将药物中的化学成分分离并进行定量分析。

HPLC具有高灵敏度、高分辨率和高选择性，因此被广泛应用于药物分析领域。

2. 气相色谱法（GC）GC是一种用于分析挥发性和蒸发性物质的常用技术。

该技术利用样品在气相载体中的分配和吸附作用，将药物中的成分分离并进行定量分析。

GC具有高分离能力和快速分析速度，尤其适用于分析低分子量化合物和挥发性有机物。

3. 质谱（MS）质谱是一种用于鉴定和测量药物中化学成分的分析技术。

质谱仪通过测量药物分子在电子轰击下产生的离子质荷比（m/z）来识别和定量分析物质。

质谱广泛应用于药物分析、药物代谢研究和新药研发领域。

第十八章糖类药物的分析

1.分值：平均每年 1.5 分的分值。 2.主要出题点：葡萄糖鉴别、检查、含量测定方法。
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『正确答案』B
『答案解析』考察右旋糖酐 40 分子量与分子量分布的检查方法糖类药物总结
典型药物
化学鉴别
杂质检查
含量测定
酸度
溶液的澄清度与颜
葡萄糖
碱性酒石酸铜反应（红色↓）
色乙醇溶液的澄清度亚硫酸盐和可溶性淀粉
蛋白质微生物限度
葡萄糖注射液
碱性酒石酸铜反应（红色↓）
PH 值重金属 5-羟甲基糠醛细菌内毒素
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+200o （二）鉴别在碱性条件下与酒石酸铜试液反应——还原性。右旋糖酐 40 与氢氧化钠、硫酸铜反应生成淡蓝色沉淀，加热变成棕色沉淀。（三）检查 1.氯化物——氯化物检查法，不超过 0.25%。 2.干燥失重——在 105℃干燥 6 小时，干燥失重不超过 5%。 3.炽灼残渣——要求 1.5g 样品不超过 0.5%。 4.重金属——第二法，要求不超过百万分之八。 5.氮——比色法。供试品→硫酸硝化（有机氮全部转化为硫酸铵）→碱中和（氨游离）→与碱性碘化汞钾试液反应显色。标准溶液：硫酸铵标准液。 6.分子量与分子量分布——分析排阻色谱法。
计算公式：
C 为供试品溶液的浓度，单位为 g／100ml。（二）鉴别 1.与碱性酒石酸铜试液的反应——还原性的特征葡萄糖在碱性条件下可将铜离子还原，生成红色的氧化亚铜沉淀。（之前介绍过与酒石酸铜反应的药物：头孢羟胺苄颗粒）， 2.红外光谱法，（三）检查 1.酸度：滴定法， 2.溶液的澄清度与颜色——检查水中的不溶性物质和有色杂质。 3.乙醇溶液的澄清度——控制葡萄糖中的糊精。 4.亚硫酸盐和可溶性淀粉与碘试液反应应显黄色。褪色——亚硫酸盐存在。蓝色——可溶性淀粉存在。 5.蛋白质与磺基水杨酸溶液（1→5）3ml 反应，不得发生沉淀。（利用蛋白质类杂质遇酸产生沉淀的性质）

糖和苷类药物的分析

精、蛋白质、脂肪等
葡萄糖在90%沸乙醇中能完全溶解
医学课件ppt
27
4、亚硫酸盐与可溶性淀粉
检查原理
可亚溶硫性酸淀盐粉 I2 碘 I 2 淀还粉原络 I 合物褪蓝色色
方法
S H 2 Oso l碘试液应即显
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28
（二）葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛
的检查
HOH2C O CHO
引入途径高温消毒时分解产生
检查原理杂质有UV吸收特征
规定 A 28 n4 m 0.32
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29
• 葡萄糖易分解产生5-羟甲基糠醛，其本身是无色的，它可再分解为乙酰丙酸与甲酸或聚合，其聚合物为一种有色物质。葡萄糖遇强热使溶液变黄，至少有一部分颜色是由于葡萄糖的分解产物5-羟甲基糠醛的聚合物作用所致；而且葡萄糖注射液的色泽深浅与5-羟甲基糠醛产生的量成正比。
药物分析技术
糖类和苷类药物的分析
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1
糖
一、药物结构与性质
葡萄糖单糖
蔗糖乳糖
双糖
淀粉多糖
赋形剂和矫味剂
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2
医学上的糖类葡萄糖属单糖，是人体能量的主要来源之一。乳糖（半乳糖-葡萄糖）蔗糖（葡萄糖-果糖）乳糖、蔗糖属双糖，淀粉属多糖，它们常
被用作药物制剂的赋形剂或矫味剂。
HO OH
乳糖（sucrose）白色的结晶性颗粒或粉末；无嗅，味微甜。
O OH
OH OO OH OH OH
OH
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13
性质
1. 溶解性：单糖、双糖均易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿或乙醚等有机溶剂；多糖在冷水或乙醇中均不溶解。

药物分析总结——执业药师考试复习资料

鉴别一、与三氯化铁显色的1、阿司匹林(紫堇色）2、丙磺舒(米黄色）3、对乙酰氨基酚（蓝紫色）4、肾上腺素（翠绿色碱化后紫红色醌类）5、盐酸吗啡（铁氰化钾+三氯化铁显普鲁士蓝)6、罂粟酸(红色)7、雌二醇(加硫酸黄绿色荧光—加三氯化铁草绿色-稀释变红色）8、头孢羟氨苄，及其片剂、胶囊剂(黄棕色）9、盐酸四环素（加硫酸显紫色再加三氯化铁显红棕色)二、重氮化偶合反应显色1、盐酸普鲁卡因（橙色或猩红色沉淀）2、对乙酰氨基酚（受热水解后显红色)3、磺胺甲恶唑（橙黄色至猩红色沉淀)4、磺胺嘧啶(橙黄色至猩红色沉淀）5、苯并二氮杂卓类部分药物除书上的地西泮（橙红色沉淀）三、与铜盐反应显色1、苯巴比妥（铜吡啶:显紫色或生成紫色沉淀）2、司可巴比妥钠（铜吡啶：显紫色或生成紫色沉淀)3、硫喷妥钠(铜吡啶：绿色沉淀）4、利多卡因（硫酸铜：蓝紫色配合物；转溶于氯仿显黄色）5、磺胺甲恶唑（硫酸铜：草绿色沉淀）6、磺胺嘧啶（硫酸铜：黄绿色，放置后变紫色)7、磺胺异恶唑（硫酸铜：浅棕色，放置后暗绿色絮状沉淀）8、盐酸麻黄碱（硫酸铜:双缩脲反应蓝紫色，加乙醚，乙醚层紫红色，水层蓝色）四、与银盐反应显色1、苯巴比妥（硝酸银:白色沉淀)2、司可巴比妥钠（硝酸银：白色沉淀）3、硫喷妥钠（硝酸银:白色沉淀)4、异烟肼（氨制硝酸银：生成单质银，银镜反应）5、盐酸氯丙嗪（硝酸银:白色沉淀）6、磷酸可待因（硝酸银:黄色沉淀）7、维生素C(硝酸银：生成单质银，黑色沉淀）五、硝酸钠—-—硫酸反应显色1、苯巴比妥（橙黄色产物，随即转为橙红色。

)六、甲醛-—-硫酸反应1、苯巴比妥（玫瑰红色)2、盐酸吗啡(Marquis紫菫色）七、与碘反应1、司可巴比妥（碘的棕黄色消失）2、甲氧苄啶（棕褐色沉淀)八、与醋酸铅反应1、硫喷妥钠（白色加热后黑色)九、火焰反应2、司可巴比妥钠(鲜黄色火焰)3、青霉素钠（鲜黄色火焰）4、青霉素钾(紫色火焰）十、衍生物测熔点1、司可巴比妥钠2、硫喷妥钠3、氟康唑(直接测熔点）4、磷酸可待因十一、氧化显色1、肾上腺素（过氧化氢:血红色)2、盐酸氯丙嗪（硫酸、硝酸:红色渐变淡黄色）3、阿扑吗啡（碱性碘溶液：绿色溶于乙醚，乙醚层宝石红色，水层绿色) 十二、氢氧化钠反应1、硝苯地平(橙红色）十三、硫酸反应1、地西泮（紫外灯下显黄绿色荧光)2、硫酸奎宁（蓝色荧光）十四、碘化铋钾或碘化汞钾（生物碱的沉淀试剂）1、地西泮（碘化铋钾:橙红色沉淀）2、维生素B1(碘化汞钾：黄色沉淀)十五、茜素氟蓝和硝酸亚铈（有机氟)1、氟康唑(蓝紫色水溶性配合物）2、左氧氟沙星（也可以）3、醋酸地塞米松（蓝紫色)十六、托烷生物碱反应Vitali1、硫酸阿托品（水解发烟硝酸黄色加醇制氢氧化钾深紫色醌型产物）十七、钼硫酸反应Frohde1、盐酸吗啡（紫色—蓝色—棕绿色）十八、亚硒酸反应1、磷酸可待因（绿色-蓝色）十九、氯化铵镁1、磷酸可待因（白色结晶)二十、钼酸铵、硝酸1、磷酸可待因（黄色沉淀）二十一、硝酸溶液1、维生素E（无水乙醇显橙红色)二十二、緑奎宁反应thalleiaqllin1、硫酸奎宁（溴和氨溶液，显翠绿色)二十三、斐林试剂（酒石酸铜）1、醋酸地塞米松(红色沉淀)2、葡萄糖（红色沉淀）3、右旋糖酐40（淡蓝色-——棕色沉淀）4、维生素C，（红色沉淀）5、头孢羟氨苄颗粒（碱性酒石酸铜，墨绿色）二十四、亚硝基铁氰化钠1、黄体酮（碳酸钠或醋酸铵蓝紫色)二十五、与异烟肼反应（羰基试剂）2、丙酸睾酮3、醋酸地塞米松二十六、硫色素反应1、维生素B1(铁氰化钾加正丁醇显蓝色荧光，加酸消失加碱显色）二十七、二氯靛酚钠反应1、维生素C(使颜色消失）二十八、氢氧化钾甲醇溶液1、维生素K1（绿色-热水浴深紫色——-放置红棕色）含量测定一、高效液相色谱HPLC1、芳酸类：阿司匹林片、阿司匹林肠溶片、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、丙磺舒原2、巴比妥类:苯巴比妥片3、胺类:盐酸普鲁卡因注射液、盐酸利多卡因（原、制）、盐酸肾上腺素注射液对乙酰氨基酚（泡腾片、注射剂、滴剂、凝胶剂）4、磺胺类：复方磺胺甲恶唑片、磺胺嘧啶片5、杂环类:异烟肼（原、制）、左氧氟沙星（原、制）、地西泮片、地西泮注射液、氟康唑片6、生物碱类：盐酸麻黄碱注射液、盐酸麻黄碱滴鼻液、磷酸可待因片7、甾体激素类：醋酸地塞米松原、醋酸地塞米松片、丙酸睾酮原、黄体酮原雌二醇原8、维生素类：维生素K1原、维生素K1注射液9、抗生素类：青霉素钠（钾）（原、制)、阿莫西林（原、制包括片、胶囊、颗粒、干混悬剂）、头孢羟氨苄（原，制片、胶囊、颗粒)、盐酸四环素(原、制)、阿奇霉素（原、制）二、酸碱滴定1、芳酸类:阿司匹林原、布洛芬原2、杂环类：磷酸可待因糖浆三、银量法1、巴比妥类：苯巴比妥原（电位法）、四、溴量法1、巴比妥类：司可巴比妥钠五、紫外分光光度法1、巴比妥类：注射用硫喷妥钠2、胺类：对乙酰氨基酚原、对乙酰氨基酚（普通片）3、杂环类:盐酸氯丙嗪片、盐酸氯丙嗪注射液、氟康唑胶囊4、生物碱类:硫酸阿托品片、硫酸阿托品注射液、盐酸吗啡片5、甾体激素类:醋酸地塞米松注射液(四氮唑比色法）6、维生素类：维生素B1片，维生素B1注射剂六、非水滴定(高氯酸）1、胺类：肾上腺素原2、杂环类:盐酸氯丙嗪原、地西泮原、氟康唑原3、生物碱类：盐酸麻黄碱原、硫酸阿托品原、盐酸吗啡原、磷酸可待因原磷酸可待因注射液、硫酸奎宁原4、维生素类：维生素B1原七、亚硝酸钠滴定法（永停法）1、胺类：盐酸普鲁卡因原八、铈量法（邻二氮菲）1、杂环类:硝苯地平原九、碘量法（淀粉指示剂）1、维生素类：维生素C原,维生素C片,维生素C注射液十、气相色谱1、维生素类：维生素E（原、制）十一、抗生素微生物检定法1、抗生素类：硫酸庆大霉素（原制）十二、旋光度1、糖类药物:葡萄糖注射液右旋糖酐40氯化钠注射液检查溶出度一、用紫外分光光度法：阿司匹林片80、苯巴比妥片75、对乙酰氨基酚片80、磺胺嘧啶片70、左氧氟沙星片80、地西泮片75、氟康唑片80，氟康唑胶囊80，盐酸吗啡片70、醋酸地塞米松片70，头孢羟氨苄片、胶囊80二、用高效液相色谱：布洛芬片70，复方磺胺甲恶唑片70，阿奇霉素片、分散片、胶囊75，检查释放度一、用紫外分光光度法：阿司匹林肠溶片10·70,硫酸庆大霉素缓释片二、用高效液相色谱：布洛芬缓释胶囊、雌二醇缓释贴片【例题】。

15-执业药师

葡萄糖注射液的检查
5-羟甲基糠醛的检查在高温加热灭菌时，葡萄糖易分解产生5 – 羟甲基糠醛、乙酰丙酸和甲酸。5 – 羟甲基糠醛对人体有害，它的量也可以反映葡萄糖的分解情况，需要进行检查：5 – 羟甲基糠醛分子具有共轭双稀结构，在284nm的波长处具最大吸收，可利用此性质检查。目的：检查灭菌过程产生的5－羟甲基糠醛方法：284nm 处A小于0.32
乳糖
D-半乳糖和D－葡萄糖1，4 缩合 D－葡萄糖和D-果糖1，2缩合
有
＋52.0-52.6
有
蔗糖
有
＋66
无
2. 比旋度的测定方法
葡萄糖具有旋光性，比旋度是其重要的物理常数，测定比旋度可以鉴别药物，也可以反映药物的纯杂程度。比旋度的计算公式。
比旋度取本品约10 g，精密称定，置100 mL量瓶中，加水适量与氨试液0.2 mL，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25 ℃时，依法测定，比旋度为+52.5°至+53.0°。
三、洋地黄毒苷和地高辛的分析
洋地黄毒苷和地高辛是甾体强心苷类药物，其苷元是甾体的衍生物。C17位有不饱和的内酯键，C3位接有3个洋地黄毒糖。地高辛苷元C12位比洋地黄毒苷苷元多一个-OH
鉴别
1．Keller-Kiliani反应：洋地黄毒苷和地高辛阳性反应。为a－去氧糖的反应。与三氯化铁冰醋酸反应，加浓硫酸，棕色环，醋酸层显蓝色，放置后显靛蓝色。 2．Kedde反应：为苷元的不饱和内酯侧链的反应。丁烯内酯结构在碱性条件下与芳香硝基化合物，如二硝基苯甲酸，三硝基苯酚反应生成有色络合物，可定量。 3．PC：地高辛滤纸用甲酰胺－丙酮处理，甲酰胺饱和的氯仿展开。三氯醋酸显色。４．IR地高辛

执业药师中药学知识一核心考点之糖和苷

执业药师中药学知识一中心考点之糖和苷必备考点提示1.要点掌握糖和苷的分类、构造特点。

2.要点掌握苷的水解反响。

单糖是多羟基醛或酮苷类，即配糖体是糖或糖的衍生物 ( 氨基糖、糖醛酸等 ) 与另一非糖物质经过糖的端基碳原子连结而成的化合物。

此中非糖部分称为苷元或配基，其连接的键则称为苷键。

苷类显色反响显色反响为 Molish 反响，常用试剂：浓硫酸和α-萘酚。

含氰苷类化合物的常用中药苦杏仁、桃仁、郁李仁苦杏仁苷 -- 《中国药典》指标成分苦杏仁苷苦杏仁苷是一种氰苷，易被酸和酶所催化水解。

苷元α- 羟基苯乙腈很不稳固，易分解生成苯甲醛和氢氰酸。

其中苯甲醛拥有特别的香味。

往常将此作为鉴识苦杏仁苷的方法高频考点速记1.低聚糖含有的单糖个数范围是： 2～9 个。

2.多糖构造中含有单糖分子的个数是： 10 个以上。

3.苷的分类中，苦杏仁苷属于：氰苷。

4.Molish 反响呈阳性的化合物是：葡萄糖。

5.最简单发生酸水解反响的苷类化合物是：氮苷。

6.属于二糖的是：蔗糖。

7.水解可生成氢氰酸的是：苦杏仁苷。

8.对于苷类化合物的说法正确的有：①构造中均含有糖基 ; ②可发生酶水解反响 ; ③可发生酸水解反响。

9.《中国药典》中，以苦杏仁苷为质量控制成分的中药是：①苦杏仁 ; ②桃仁 ; ③郁李仁。

历年考点【最正确选择题】依据苷键原子不一样，最简单被酸水解的是A.硫苷B.氮苷C.碳苷D.酯苷E.氧苷正确答案』 B【多项选择题】能被碱催化水解的苷是A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.稀醇苷E. β位有吸电子基代替的苷『正确答案』 BCDE。

药物分析习题解答-第十章本章小结

第十章糖、苷类药物分析学习目标知识目标：了解蔗糖鉴别和乳糖的检查项以及纯度控制方法理解强心苷类药物结构和分析方法之间的关系掌握葡萄糖糖和强心苷类药物的鉴别试验，葡萄糖的杂质检查和含量测定方法及计算能力目标：能够依据药典，分析此类药物质量能根据旋光度的测定结果，进行计算能依据本类药物测定方法与原理的关系，建立同类药物分析方法本章小结：第一节糖类药物的分析一、药物结构与性质、分析方法的关系（熟悉）1. 溶解性：单糖、双糖均易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿或乙醚。

2. 旋光性：单糖和双糖分子具有一定的比旋度。

可用于鉴别、纯度检查及含量测定。

3. 还原性：单糖或含有半缩醛基的双糖分子结构中，均有醛基或酮基，都具有还原性。

4. 单糖于水溶液中主要呈半缩醛的环状结构。

二、鉴别试验（一）Fehling反应（掌握）1.葡萄糖的鉴别试验葡萄糖具还原性，可与碱性酒石酸铜试液生成红色的氧化亚铜沉淀。

此反应用于无水葡萄糖、葡萄糖、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液和莪术油葡萄糖注射液等品种的鉴别。

2.蔗糖的鉴别（了解）（二）红外吸收光谱法（了解）三、杂质检查（重点）（一）葡萄糖检查项目（了解）葡萄糖的检查项目主要有：酸度、溶液的澄清度与颜色、乙醇溶液的澄清度及亚硫酸盐与可溶性淀粉等。

（二）葡萄糖注射液的检查（掌握）1.pH 值：pH 值应为3.2～5.5。

2.5-羟甲基糠醛: 吸光度不得大于0.32。

葡萄糖注射液制备时，易分解产生5-羟甲基糠醛（5-Hydroxymethyl furfural ，简称5-HMF ）5-羟甲基糠醛对人体有害，所以要控制5-羟甲基糠醛的量。

（三）蔗糖的检查（了解）1.蔗糖中的还原糖控制还原糖的水平2.蔗糖中的钙盐控制蔗糖中钙离子的水平。

（四）乳糖的蛋白质检查（了解）控制乳糖中的蛋白质。

四、含量测定（重点）（一）基本原理（掌握）葡萄糖分子结构中含手性碳原子，具旋光性，可通过比旋度来控制葡萄糖原料的纯度，还可通过测定旋光度来测定其注射液的含量。

糖类药物的分析

1、葡萄糖酸钙中蔗糖或还原糖类检查用的试剂是
A、碱性焦性没食子酸试液
B、碱性亚硝基铁氰化钠试液
C、碱性-萘酚试液
D、碱性碘化汞钾试液 E、碱性酒石酸铜试液
2、葡萄糖中存在的特殊杂质为：
A、糊精
C、砷盐
B、氯化物
D、酒精 E、盐酸
3、葡萄糖注射液的含量测定方法为： A.酸碱滴定法 B.旋光度法 C.银量法
性状：为白色或类白色无定形粉末，无臭，无味。易溶于热水，
不溶于乙醇。其水溶液为无色或微带乳光的澄明液体。
用途：是目前最佳的血浆代用品之一。临床上常用的有中分子
右旋糖酐，用于出血性、创伤性及烧伤性休克等。低、小分子右旋糖酐，能改善微循环，亦有扩充血容量作用。
注:右旋糖酐70（中分子）；右旋糖酐40（低分子）；右旋糖酐10（小分子）
SP及SP后：
FIAg+ Ag+ FIFIAg+ Ag+
AgCl ClCl-
AgCl
FI-
第二节右旋糖酐20、40及其制剂的分析
来源：系蔗糖经肠膜状明串珠菌发酵后生成的一种高分子葡萄
糖聚合物，经处理精制而得。由于聚合的葡萄糖分子数目不同，而产生不同分子量的产品。有高分子(平均分子量10-20万）、中分子（6-8万）、低分子（2-4万）、小分子（1-2）。
1.葡萄糖取本品，照葡萄糖注射液项下的方法测定，即得。
2.氯化钠（银量法）精密量取本品20ml，加水30ml，加
2％糊精溶液5ml 、2.5％硼砂溶液 2ml与荧光黄指示液5～8
滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定液 (0.1mol/L)相当于5.844mg 的NaCl。
HOH 2 C

(完整)各类药物知识点总结-执业药师考试药物分析,推荐文档

表1 执业药师考试药物分析部分所要求的典型药物及其制剂章名典型药物典型制剂芳酸及其酯类药物的分析阿司匹林布洛芬丙磺舒阿司匹林片、阿司匹林肠溶片布洛芬片、布洛芬缓释胶囊巴比妥类药物的分析苯巴比妥司可巴比妥钠苯巴比妥片注射用硫喷妥钠胺类药物的分析盐酸普鲁卡因盐酸利多卡因对乙酰氨基酚肾上腺素盐酸普鲁卡因注射液对乙酰氨基酚制剂盐酸肾上腺素注射液磺胺类药物的分析磺胺甲唑磺胺嘧啶磺胺甲唑片、复方磺胺甲唑片磺胺嘧啶片杂环类药物的分析异烟肼硝苯地平左氧氟沙星盐酸氯丙嗪地西泮氟康唑异烟肼片左氧氟沙星片盐酸氯丙嗪片、盐酸氯丙嗪注射液地西泮片、地西泮注射液氟康唑片和胶囊生物碱类药物的分析盐酸麻黄碱硫酸阿托品盐酸吗啡磷酸可待因硫酸奎宁盐酸麻黄碱制剂硫酸阿托品片与注射液盐酸吗啡片磷酸可待因片、注射液、糖浆甾体激素类药物的分析醋酸地塞米松丙酸睾酮黄体酮雌二醇醋酸地塞米松片和注射液、雌二醇缓释贴片维生素类药物的分析维生素B1维生素C维生素E维生素K1维生素B1片和注射液维生素C片和注射液维生素K1注射液抗生素类药物的分析青霉素钠和青霉素钾阿莫西林头孢羟氨苄硫酸庆大霉素盐酸四环素阿奇霉素注射用青霉素钠和注射用青霉素钾阿莫西林片和胶囊剂头孢羟氨苄制剂硫酸庆大霉素制剂盐酸四环素制剂阿奇霉素制剂糖类药物的分析葡萄糖右旋糖酐40 葡萄糖注射液右旋糖酐40氯化钠注射液表2典型药物的化学鉴别方法药物种类药物名称反应名称反应过程反应现象芳酸及其酯类阿司匹林（1）三氯化铁反应pH4~6下，水解后与三氯化铁反应显紫堇色（2）水解反应碱性水解后加稀硫酸白色水杨酸并有臭味产生丙磺舒（1）三氯化铁反应中性条件下，与三氯化铁反应米黄色沉淀（2）分解反应碱性条件下加热显硫酸盐反应巴比妥类丙二酰脲类（1）银盐反应在碳酸钠溶液中，与银盐溶液反应二银盐白色沉淀（2）铜盐反应在吡啶液中，与铜盐反应生成紫色沉淀；含硫元素巴比妥类呈绿色。

苯巴比妥（1）与硫酸-亚硝酸钠反应与硫酸-亚硝酸钠反应生成橙黄色产物，并随即变成橙红色（2）与甲醛-硫酸反应与甲醛试液共热后，滴加硫酸试液分层，接界面呈玫瑰红色（3）丙二酰脲类反应司可巴比妥（1）与碘试液反应与碘试液反应碘试液的棕黄色消失（2）丙二酰脲类反应硫喷妥钠（1）与醋酸铅试液反应在氢氧化钠条件下反应后加热先产生白色沉淀，后变为黑色沉淀（2）丙二酰脲类反应其中与铜吡啶反应显绿色胺类盐酸普鲁卡因（1）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚硝酸钠反应，再与碱性β-萘酚反应生成橙红色偶氮化合物（2）水解反应与氢氧化钠反应并加热产生白色沉淀，并生成使红色石蕊试纸变蓝的气体盐酸利多卡因与硫酸铜试液反应碱性条件下，与硫酸铜反应，后加入氯仿生成蓝紫色配位化合物，转入氯仿中显黄色对乙酰氨基酚（1）与三氯化铁反应直接与三氯化铁反应显蓝紫色（2）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚硝酸钠反应，再与碱性β-萘酚反应生成橙红色偶氮化合物药物种类药物名称反应名称反应过程反应现象肾上腺素（1）与三氯化铁反应直接与三氯化铁反应显翠绿色，加氨试液后显红色（2）与过氧化氢反应在中性或酸性条件下，与过氧化氢反应显血红色磺胺类磺胺甲噁唑（1）与硫酸铜反应与硫酸铜溶液反应草绿色沉淀（2）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚硝酸钠反应，再与碱性β-萘酚反应生成橙红色偶氮化合物磺胺嘧啶（1）与硫酸铜反应与硫酸铜溶液反应黄绿色沉淀，后变为紫色（2）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚硝酸钠反应，再与碱性β-萘酚反应生成橙红色偶氮化合物杂环类异烟肼还原反应与氨制硝酸银反应有黑色浑浊出现，在管壁上产生银镜并产生气体硝苯地平与氢氧化钠反应丙酮或甲醇溶液与碱作用溶液显橙红色氯丙嗪氧化反应与硝酸反应氧化显红色，渐变淡黄色地西泮荧光反应与硫酸反应在365nm紫外下显黄绿色荧光氟康唑有机氟的鉴别在氧瓶燃烧，加茜素氟蓝反应和硝酸亚铈反应显蓝紫色生物碱类盐酸麻黄碱双缩脲反应在碱性条件下与硫酸铜反应加乙醚乙醚层显紫红色，水层显蓝色硫酸阿托品托烷类生物碱试验：（Vitali反应）水解后与发烟硝酸共热，再与固体KOH反应有色醌型产物（深紫色）盐酸吗啡（1）与甲醛-硫酸(Marquis) 反应加甲醛硫酸试液反应显紫堇色（2）与钼硫酸试液反应加钼硫酸试液显紫色，继变蓝色，最终变为棕绿色（3）与铁氰化钾反应加稀铁氰化钾试液显蓝绿色磷酸可待因（1）与氨试液反应滴加氨试液，使成碱性无沉淀生成（与盐酸吗啡反应）（2）与亚硒酸反应滴加亚硒酸的硫酸溶液立即显绿色，后变为蓝色（与其他阿片生物碱区别）药物种类药物名称反应名称反应过程反应现象硫酸奎宁（1）荧光反应加稀硫酸显蓝色荧光（2）绿奎宁反应加溴试液和氨试液显翠绿色甾体激素类醋酸地塞米松（1）与斐林试剂反应加热的碱性酒石酸铜试液反应产生红色沉淀（2）醋酸酯反应碱性水解后，在酸性条件下与乙醇反应有特殊气味产生（3）有机氟化物反应在氧瓶中燃烧，加茜素氟蓝和硝酸亚铈反应显蓝紫色黄体酮（1）亚甲基铁氰化钠反应加亚甲基铁氰化钠试液显蓝紫色（2）与异烟肼反应在酸性条件下，与异烟肼反应显棕色雌二醇与三氯化铁反应硫酸溶解后，加三氯化铁试液产生黄绿色荧光，后显草绿色，稀释后变红色维生素类维生素B1硫色素反应在碱性条件下，与铁氰化钾试液与正丁醇振摇蓝色荧光，酸性条件下消失维生素C （1）硝酸银反应加硝酸银试液有黑色沉淀产生（2）与2,6-二氯靛酚反应加2,6-二氯靛酚试液颜色消失维生素E 与硝酸反应加硝酸后加热显橙红色维生素K1 显色反应加甲醇与氢氧化钾溶液显绿色，水溶后显深紫色，放置一段时间后显变红棕色抗生素类头孢羟氨苄三氯化铁反应加三氯化铁试液显棕黄色盐酸四环素三氯化铁反应加三氯化铁试液形成红色络合物糖类葡萄糖与斐林试剂反应加碱性酒石酸酮试液产生红色沉淀左旋糖酐40与斐林试剂反应加碱性酒石酸酮试液产生淡蓝色沉淀，加热变棕色沉淀表3 鉴别中部分典型药物与常见试剂的反应反应名称药物名称反应现象与三氯化铁试液反应阿司匹林加热水解后加三氯化铁试液呈紫堇色丙磺舒中性条件下加三氯化铁试液生成米黄色沉淀肾上腺素酸性条件下加三氯化铁试液显翠绿色，加氨试液即显紫色雌二醇酸性条件下加三氯化铁试液呈草绿色，加水稀释变为红色盐酸四环素酸性条件下加三氯化铁试液呈红棕色重氮化－偶合反应盐酸普鲁卡因酸性条件下加NaNO2、碱性β－萘酚试液生成橙色或猩红色沉淀对-乙酰氨基酚水解后，酸性条件下加试剂呈红色磺胺甲唑与磺胺嘧啶酸性条件下，加试剂呈橙黄色或猩红色沉淀与硫酸铜试液反应盐酸利多卡因在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色，转溶于氯仿显黄色。

执业药师2017药物分析常考知识点

执业药师2017药物分析常考知识点要想取得好的成绩，就要好好备考哦，希望大家都能取得好的成绩。

执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药物分析常考知识点”，希望对大家有所帮助!第十一章巴比妥类药物的分析掌握苯巴比妥、司可巴比妥钠、注射用硫喷妥钠的鉴别、杂质检查和含量测定方法。

一、巴比妥类药物的结构、性质1.母核为巴比妥酸，常用药物多为具5,5取代物;2.弱酸性：其1,3一二酰亚胺基团，易互变异构形成烯醇式结构，在水溶液中可发生二次电离，可供鉴别及含量测定;3.易水解：酰亚胺基团与碱共沸，可放出氨气，可供鉴别;4.易与重金属离子反应：丙二酰脲+Ag+(Cu2+)→呈色或生成有色沉淀，可供鉴别及含量测定;5.紫外吸收特征二、鉴别1.丙二酰脲类反应(1)与银盐反应：一银盐溶解，二银盐不溶(2)与铜盐反应：显紫色。

含硫巴比妥显绿色2. 取代基或元素反应(1)苯环反应——苯巴比妥亚硝酸钠-硫酸：显橙黄色甲醛-硫酸：界面显玫瑰红色(2)烯基反应——司可巴比妥使碘试液黄色消失(3)硫元素反应——硫喷妥在NaOH中与铅离子生成白色沉淀，加热转变为黑色硫化铅3.熔点测定：制备游离酸沉淀，干燥测定熔点4.钠盐反应 (1)焰色反应 (2)与醋酸氧铀锌反应三、特殊杂质的检查1.酸度在苯巴比妥的合成中乙基化反应不完全，生成苯丙二酰脲，酸性强于苯巴比妥，可使甲基橙指示剂显红色。

规定在一定量供试液中加甲基橙指示剂不得显红色。

2.乙醇溶液澄清度苯巴比妥酸在乙醇中溶解度小，而主成分溶解度大。

检查乙醇溶液澄清度来检查巴比妥酸杂质。

3.中性或碱性物质主要是副产物或分解产物，为中性或碱性物质，不溶于氢氧化钠而溶于醚。

用乙醚提取分离后称重检查限量。

四、巴比妥类药物含量测定1.银量法——苯巴比妥及其制剂利用丙二酰脲类的银盐反应。

若用二银盐浑浊来指示终点，在实际操作中反应较慢，难于判断浑浊的出现。

采用电位法指示终点可消除该缺陷。

2.溴量法——司可巴比妥原料药及其胶囊双键烯丙基可与溴定量发生加成反应3.紫外分光度法——硫喷妥钠注射液硫代巴比妥类在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收，强碱性溶液中在304nm处有吸收峰。

执业药师药物分析学2017考试重点：药物制剂分析

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执业药师考试栏目为大家提供“执业药师药物分析学2017考试重点：药物制剂分析”，希望对大家有所帮助!第十九章药物制剂分析掌握片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂和软膏剂的一般检查项目和特殊检查项目;制剂含量测定结果的表示方法和计算方法。

熟悉常用附加剂对含量测定的干扰和排除方法。

了解复方制剂的分析。

特点：制剂除含主药外，还含有赋形剂、稀释剂和附加剂(包括稳定剂、抗氧剂、防腐剂和着色剂等)，这些附加成分的存在，常常会影响主药的测定，致使制剂分析复杂化。

制剂通常是符合药物规定要求的各种原料，按照一定的生产工艺制备而成的。

因此，在制剂分析中对所有原料所做过的检查项目，不必重复。

制剂中如需进行杂质检查，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程。

制剂检查除对某些不稳定的药物制剂需增加必要的检查项目外，一般对小剂量片剂(或胶囊)等需检查均匀度;对具有某种物理特性的片剂(或胶囊)需检查溶出度;对某些特殊制剂(缓释、控释剂肠溶制剂)需检查释放度等等，以保证药物的有效、合理及安全。

制剂与原料药含量测定方法相比，专属性和灵敏度要求更高。

(考虑性质、含量以及赋形剂、附加剂的影响;同时考虑复方制剂中其他成分的影响)。

计算按标示量计算的百分含量表示，而不采用原料药的百分含量的表示方法。

第一节片剂的分析一、常规检查项目1.重量差异的检查指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。

(1)重量差异限度平均片重重量差异限度0.30g以下±7.5%0.3g以上(含0.3g) ±5%(2)检查法：取药片20片，精密称定总重量，求平均片重X后，再分别精密测定各片的重量。

每片重量和平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度的一倍。

糖衣片与肠溶片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣。

2017年10月执业药师考试药物分析冲刺考点：糖类药物的分析.

2017年10月执业药师考试药物分析冲刺考点：糖类药物的分析2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！抗生素类药物的分析一、最佳选择题：题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

1.取某抗生素类药物约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0.3ml，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵0.1g，加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解)0.5ml，即显紫红色。

该药物应为A.硫酸链霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸金霉素D.青霉素钠E.头孢羟氨苄正确答案:A2.以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为A.青霉素钾B.青霉素钠C.阿莫西林D.头孢噻吩钠E.青霉素V钾正确答案:C3.酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据(原理)为A.其钠盐的水解反应B.其钠盐水溶液的碱性(因本品为弱酸强碱盐)C.噻唑环的降解反应D.内酰胺环的水解反应E.侧链芳环的降解反应正确答案:D4.以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中A.阿莫西林B.氨苄西林C.头孢氨苄D.头孢噻吩钠E.普鲁卡因青霉素正确答案:E5.《中国药典》(2010年版)规定盐酸四环素中杂质吸收度的检查，检查的杂质是指A.碱性降解物B.酸性降解物C.四环素D.金霉素E.差向异构体正确答案:E6.利用麦芽酚反应可鉴别的药物是A.硫酸链霉素B.硫酸庆大霉素C.罗红霉素D.青霉素钠E.青霉素V正确答案:A7.取某抗生素类药物约0.5mg，加水4ml溶解后，加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。