关于定量测定的体外诊断试剂中校准物和质控物定值的溯源问题

发布日期20040909

栏目生物制品评价>>生物制品质量控制

标题关于定量测定的体外诊断试剂中校准物和质控物定值的溯源问题

作者张丽

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关于定量测定的体外诊断试剂中校准物和质控物定值的溯源问题

生物制品组张丽

欧盟关于体外诊断用品导则《Directive 98/79/EC》中一项关键内容是对体

外诊断用品的溯源性要求：“校准物质和/或质控物质定值的溯源性必须通过已

有的高一级的参考方法和/或参考物质予以保证""。上述导则是法律文件, 各

成员国必须实行。欧盟关于体外诊断用品导则的实施意味着体外诊断用品的

量值溯源问题已上升到了法律高度。为配合欧盟体外诊断用品导则的实施，

国际标准化组织（ISO）已于1999年起草了5个相关的ISO标准文件，其

中与生产厂家和临床实验室关系密切的是ISO/CD 17511“校准物质和质控物

质定值的计量学溯源性”和ISO/CD 18153“酶催化浓度校准物质和质控物质

定值的计量学溯源性”。鉴于上述欧盟导则和ISO标准的出现及其潜在的国际

影响，美国计量权威机构国家标准与技术研究所（NIST）与国家临床实验室

标准委员会（NCCLS）合作，在疾病控制与预防中心（CDC）、高级医学技

术联合会（AdvaMed）、病理学协会（CAP）和临床化学学会（AACC）的支持下，召集美国和欧洲有关专家座谈关于临床实验室检验和体外诊断检验系统的量值溯源问题，座谈会的目的是对量值溯源的必要性做出说明，以便生产厂家执行国际标准，同时也为了提高临床检验数据的可比性，从而促进

临床诊断和治疗的有效性。

一、量值的溯源性

ISO对溯源性的定义如下：测量结果或标准量值的属性，它使测量结果或标准量值通过连续的比较链与给定的标准联系起来，给定的标准通常是国家或国际标准，比较链中的每一步比较都有给定的不确定度。ISO对不确定度的定义为：与测量结果相关的参数。代表测量结果的分散性，很可能是被测量值的一部分。不确定度包括A、B两类。A类不确定度通过对测量结果进行统计计算而得，B类则基于经验或其它信息的概率分布进行估计，结合A类

和B类不确定度得到标准不确定度。

溯源性解决的是测定结果的正确性问题，即测定均值与真值的一致程度。理论上溯源性不解决正确性以外的测定质量问题。

目前临床检验量值的溯源性要求主要体现在两个环节，一是产品的校准物定值，二是临床检验结果，对象分别是产品的生产企业和临床实验室。目前绝大多数临床实验室使用商品化的试剂盒，因此企业生产的校准物的溯源性显得更为重要。欧盟有关体外诊断用品导则提出的溯源性要求和ISO17511及ISO18153都是针对生产企业而言，导则要求“校准物和/或质控物的定值，必须通过现有的较高级别的参考测量程序和/或参考物质以保证其溯源性。”

二、量值溯源链的结构和工作原理

临床检验的量值溯源可以有不同模式，但其中心内容是使各测量方法的测量值与—公认的标准发生联系。图1为根据ISO/CD/ 17511 （主要针对校准物质和质控物质定值溯源性的标准）而简化的量值溯源图。一个样品或校准物质的测量结果的溯源性通过一系列对比测量而建立，对比测量中的测量过程和校准特质的计量学等级由低到高组成一条连续的链（溯源链）。链的顶端是国际单位制（SI）单位（基本或导出单位），SI单位国际通用，不随时间和空间的变化而变化。因此它们是溯源链的最高级别。一级参考测量过程是具有最高计量学特性的参考测量过程，必须是基于特异、无需同量校准而能溯源至SI单位、低不确定度的测量原理，目前认为可用于一级参考测量过程的测量原理仅限于同位素稀释/质谱（ID/MS）、库仑法、重量法、滴定法和依数性（凝固点降低）测量等。一级参考物质是测量单位的体现，具有最可能小的测量不确定度，它可由一级参考测量过程直接定值，也可通过可靠的杂质分析间接定值，一级参考物质一般是高度纯化的被测物质。二级参考测量过程是经充分论证，其不确定度能满足特定要求，能用于低一级测量过程评价和参考物质鉴定的测量过程，二级参考测量过程用一级参考物质校准。二级参考物质用一种或多种二级测量过程定值，一般具有与实际样品相同或相似的基质，主要用于量值传播。一级和二级参考测量过程的建立和维持及一级和二级参考物质的制备都有高度的知识、技术和设备要求，故一般由国际或国家计量机构及经认证的参考实验室完成。一级和二级参考物质一般是经计量权威机构或行政机构认证的认证参考物质（CRM）。上述一级和二级

参考测量过程和参考物质称参考系统，有时参考系统也包括从事参考测量的实验室。图1中其它环节的工作原理与上述原理类似，只是计量学级别较低，也较灵活，可依各厂家或实验室的不同情况而异。溯源链自上而下各环节的溯源性逐渐降低，而不确定度则逐渐增加，因此量值溯过程应尽量减少中间环节。从计量学角度上讲，理想的情况是用一级参考测量过程直接测量样品，省去所有中间环节，这在临床检验中显然是不可能的。

…………………SI单位……………………

一级参考测量过程

一级参考物质

二级参考测量过程

二级参考物质

厂家首选测量过程

厂家工作校准物质

厂家常规测量过程

厂家产品校准物质

用户常规测量过程

常规样品

……………………结果…………………

不确定度溯源性

图1 ISO/CD 17511临床检验校准物质定值的量值溯源简图

三、临床检验参考系统现状

如上所述，参考系统是量值溯源的基础。临床检验样品是生物样品，有高度的复杂性。图1是理想的溯源链。即溯源终点是SI单位。溯源至SI单位的前提是必须有一级参考测量过程、一级参考物质和二级参考测量过程。目前国际上临床检验项目大约有400-600个，能溯源至SI单位的只有25-30个，它们主要是一些化学定义明确的小分子化合物，包括电解质类物质（如钾、钠、氯、镁、钙、锂离子等）、代谢物类物质（如胆固醇、甘油三酯、葡萄糖、肌肝、尿酸、尿素等）和某些甾体类激素及甲状腺激素。这些项目虽占的数目不大，却是临床检验常规项目的主要组成部分。

除上述少量项目外，其余多数临床检验项目因被测物质（主要是生物大分子类物质）的复杂性（如混合物、异构体等），其一级参考测量过程的建立和