稀有放线菌产生的抗生素_李一青

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放线菌酮溶液(Cycloheximide,10mgml)

放线菌酮溶液(Cycloheximide,10mgml)

北京雷根生物技术有限公司 放线菌酮溶液(Cycloheximide,10mg/ml)简介:放线菌酮(Cycloheximide 或Actidione),CAS 号为66-81-9,分子量为281.35,是从放线菌发酵液分离出来的多肽类抗生素中的一种。

放线菌酮可以抑制蛋白质生化合成,。

Leagene (Cycloheximide solution(10mg/ml)为水溶试剂,经0.22um 滤膜过滤除菌,放线菌酮抗性由许多不同的基因产生,高水平的抗性常由编码L29核糖体亚基的cyh2基因座发生突变产生,在生物科研领域用于抑制mRNA 的合成,阻止肽链的进一步延伸,可用于YPD 培养基或合成培养基用于YPD 培养基的工作浓度多为10μg/ml ,用于SD 、SC 、YPG 培养基的工作浓度多为3μg/ml 。

该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

组成:操作步骤(仅供参考):1、 根据实验具体要求操作。

2、 一般工作浓度在1~100μmol/L 或1~20μg/ml 。

注意事项:1、 注意无菌操作,避免污染。

2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:12个月有效。

相关:编号 名称 CA0019 Storage Cycloheximide solution(10mg/ml) 1ml 4℃ 避光 使用说明书 1份编号 名称 CA0002 G418溶液(geneticin,20mg/ml) CA0005氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CA0075青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗) DC0032Masson 三色染色液 PW0053Western 抗体洗脱液(碱性) TC0699 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。

国开电大 农业微生物学 形考任务1-3答案

国开电大 农业微生物学 形考任务1-3答案

农业微生物学第一次阶段性测验答案题目随机,请使用Ctrl+F组合键查找答案题目:发现青霉素的科学家是()。

题目:放线菌以产生()的方式繁殖后代。

题目:()被认为是一类16S rRNA及细胞成分在分子水平上与细菌和真核生物均不相同,能耐受极端恶劣环境的特殊原核生物类群。

题目:()是革兰氏阴性菌细胞壁的特有成分,位于细胞壁最外层,厚约8~10nm,结构较为复杂。

题目:()是食用菌的繁殖器官,是产生有性孢子的地方,它由菌丝体集结而成,肉质或胶质,也是供食用的主要部分。

题目:()是细菌最基本的繁殖方式。

题目:病毒的遗传物质基础是()。

题目:病毒的主要组分是核酸和蛋白质,病毒的核酸是()。

或RNA题目:除了酵母菌外,构成真菌营养体的基本单位是()。

题目:创建多种微生物的染色技术和显微镜观察技术的科学家是()。

题目:从化学成分上说,构成病毒的主要成分是()。

蛋白质和核酸题目:大肠杆菌T4噬菌体从壳体结构上看,其结构实际上是()。

题目:动物病毒多数为()病毒。

题目:茯苓是由菌丝不断分化并密集结合形成的坚硬团块结构,它属于()。

题目:杆状病毒从壳体结构上看,其结构实际上是()。

题目:革兰氏阳性菌细胞壁呈现均匀分布的一层,厚为20~80nm,主要成分是()。

题目:革兰氏阴性菌的细胞壁分为()层。

题目:根据()结构和性质的不同,可将细菌区分为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。

题目:木耳有性繁殖产生()。

题目:设计了曲颈瓶实验,彻底推翻了“自然发生”学说的科学家是()。

题目:四个球菌细胞呈田字形排列,这种球菌称为()。

题目:提出采用50-60℃的温度处理产品一定实践,即可以达到防腐目的的科学家是()。

题目:提出DNA双螺旋结构的科学家是()。

和Crick题目:微生物的发现离不开显微镜,1676年利用自制的显微镜首先看到了微生物是()。

题目:我们平常食用的香菇在分类上属于()。

题目:细菌鞭毛与菌毛的区别在于()。

题目:下列微生物可以形成芽孢的是()。

青霉素类抗生素概述

青霉素类抗生素概述

青霉素抗生素类主要内容:一、青霉素由来二、结构特点三、抗菌作用机制四、分类五、不良反应六、青霉素临床应用注意事项七、青霉素使用现状一、青霉素由来首先先来看看青霉素的由来,早在唐朝的时候,长安城的裁缝会把长有绿毛的㈱糊涂在被剪刀划破的手指上来帮助伤口愈合,就是因为绿毛产生的物质(青霉素)有杀菌作用,这也是人们最早使用青霉素类药物来杀菌。

但是当时他并不知道绿毛里产生的哪种物质,也不知道这种物质的作用机理,而是根据自己日常的生活发现总结出来的生活经验。

那么青霉素最开始是如何被发现和产生的呢?它的作用机制又是什么呢?下面让我们带着这两个问题一起来探索一下青霉素的奥秘!青霉素的来历2.这是1928年的事情了。

有一天,英国的细菌学家弗莱明(1881〜1955)正在研究细菌。

他把葡萄球菌小心翼翼地移入培养皿中进行培养。

青霉素的来历3.就在他打开培养皿盖子的一瞬间,空气中的青霉泡子像小偷一样溜『进去。

当然,弗莱明并没有察觉到这一切,4.不久,培养基的整个表面几乎布满了葡萄球菌,唯独青毒抑制了周围的葡萄球菌的蔓延。

这是什么原因呢?青霉素的来历5.弗莱明分析出.青霉能够产生一种杀灭葡葡球菌的物质•他把这种物质叫做青霉素(旧林“盘尼西林”),可惜的是•弗莱明的这一重要发现在当时并没有引起人们的重视。

6.那时候.人们还没有找到杀灭葡萄球菌和肺炎球菌的药物.谁要是得了败血症或肺炎.就等于得了不治之症。

1.现在,青霉素已经是一种十分普通的药品了.可是,你知道它的来历吗?母核结构一青酶烷酸(双环结构)酰胺酶主一主.小可上年度青霉素酶作用点(B -内酰胺环弁氢化嚷嚏环),其中B -内靛胺环为维持抗菌活 性的最基本结构。

二环的张力都比较大,其稳定性极差,易受到亲核性或亲电 性试剂的进攻,使B-内酰胺环破裂,导致青霉素失效弁产生致敏物。

由于临床上抗菌的需要,人们对侧链上的R 经结构改造 接上不同的基团,形成各种性能更好的半合成青霉素。

几种常见抗生素的相关性质和检测方法

几种常见抗生素的相关性质和检测方法

几种常见抗生素的相关性质和检测方法本页仅作为文档封面,使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March四环素四环素类抗生素是由放线菌产生的一类广谱抗生素及半合成抗生素,具有菲烷的基本骨架。

四环素类抗生素在赶早状态下比较稳定,但遇日光可变色。

在酸及碱性条件下都不够稳定,易发生水解。

四环素类药物主要有以下化学性质:1.酸性条件下不稳定:C-6羟基和C-5α上的氢正好处于反式构型易发生消除反应,生成无活性橙黄色脱水物。

在pH2~6条件下C-4位二甲氨基很易发生可逆反应的差向异构化。

医学|教育网搜集整理土霉素由于存在C-5羟基与C-4二甲氨基之间形成氢键,4位的差向异构化比四环素难。

而金霉素由于C-7氯原子的空间排斥作用,使4位异构化反应比四环素更容易发生。

2.碱性条件下不稳定:在碱性条件下生成具有内酯结构的异构体。

3.和金属离子的反应:在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。

四环素化学结构本品为黄色结晶形粉末,无臭,空气中稳定,微溶于水,易溶于稀硫酸及氢氧化钠,略溶于乙醇,不溶于氯仿及乙醚,pH2以下溶液不稳定,碱性溶液中很快破坏。

土霉素子式C22H24N2O9,分子量。

又称地霉素、氧四环素。

是一种广谱抗菌素,黄色结晶性粉末,无嗅微苦。

有二个分子结晶水。

熔点181~182℃ (分解)。

微溶于水,溶于乙醇、丙酮和乙二醇,不溶于氯仿和乙醚。

在空气中稳定,遇强光颜色变深。

在碱性溶液中容易破坏失效。

化学结构金霉素子式C22H23ClN2O8,分子量。

又称氯四环素,是一种广谱抗菌素,金黄色结晶。

无臭味苦。

熔点168~169℃。

一般医药上用其盐酸盐。

熔点210℃(分解)。

微溶于水和乙醇,不溶于乙醚、丙酮和氯仿。

见光颜色变深。

在空气中和弱酸性溶液中较稳定,在碱性溶液中易分解。

化学结构强力霉素强力霉素是抗生素类药,四环素类药物,可以治疗衣原体支原体感染。

生物制药工艺学第14章微生物药物制造工艺ppt演示课件

生物制药工艺学第14章微生物药物制造工艺ppt演示课件
柔红霉素、阿霉素、正定霉素
17
(8).苯羟基胺类抗生素
氯霉素、甲砜氯霉素
(9).环桥类抗生素
利福霉素
(10).其他抗生素
磷霉素、创新霉素
18
根据抗生素的作用对象分类 ①抗革兰氏阳性细菌:青霉素、红霉素 ②抗革兰氏阴性细菌:主要有多粘菌素 ③抗真菌:制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素 ④抗结核分枝杆菌:链霉素、新霉素、卡那霉素 ⑤抗癌: 放线菌素D、博来霉素、阿霉素 ⑥抗病毒: 四环类抗生素、艾霉素(ehrlichin) ⑦抗原虫的抗生素 巴龙霉素、抗滴虫霉素、蒜素
O
S
N
R2
COOH 11
(2).氨基糖苷类抗生素
链霉素、新霉素、 卡那霉素、庆大霉素
12
(3).大环内酯类抗生素
红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素
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(4).四环类抗生素
四环素、金霉素、土霉素
14
(5).多肽类抗生素
多粘菌素、放线菌素、杆菌肽
15
(6).多烯类抗生素
两性霉素、曲古霉素、制霉菌
16
(7).蒽环类抗生素
49
6. 过敏反应
可能为青霉噻唑多肽和青霉噻唑蛋白
50
(B)、制备工艺
1、菌种
最 早 的 原 始 菌 种 是 点 青 霉 菌 (Penicillium notatum);
现用产黄青霉菌(Pen.chrysogenum)
按菌丝的形态分为丝状菌和球状菌两种。 国内青霉素生产厂大都采用绿色丝状菌。
51
(二)、红霉素的主要性质
1、酸碱性:二甲氨基呈碱性 2、溶解性:易溶于醇、丙酮、氯仿、酯,
微溶于乙醚和水,在水中溶解度55℃时 最小 3、稳定性:pH6~8最稳定

《抗生素的合理使用》课件6(新人教版选修2)

《抗生素的合理使用》课件6(新人教版选修2)
第一章 生物科学与健康
选修2《生物科学与社会》
第一节 抗生素的合理使用
• 什么是抗生素? • 抗生素的发现历史过程? • 抗生素的分类? • 抗生素的作用机制有哪些? • 不正确使用抗生素的不良反应有哪些? • 如何合理使用抗生素类药品?
一、什么是抗生素
• 抗生素一般是指由细菌、霉菌或其它微生物 在繁殖过程中产生的,能够杀灭或抑制其它 微生物的一类物质及其衍生物,用于治疗敏 感微生物(常为细菌或真菌)所致的感染。
易导致过敏反应。
二、抗生素史话
• 1945年,弗莱明、弗洛理与钱恩三人,更 因发现、纯化与量产青霉素而获颁诺贝尔 生理医学奖。
二、抗生素史话
• 1944年,瓦克斯曼(Selman Abraham Waksman, 1888-1973)在灰色链霉菌中发现链霉素 (streptomycin),由于链霉素是当时第一个能 够有效治疗肺结核的药物,瓦克斯曼因而获颁 一1952年的诺贝尔生理医学奖。
①链霉素、四环素等 ②、头孢霉素D ③多黏菌素 ④大蒜素、鱼素等
根据抗生素的作 用分类
①广谱抗生素 ②抗细菌抗生素 ③抗真菌抗生素 ④抗病毒抗生素 ⑤抗肿瘤抗生素
①氨苄青霉素 ②青霉素、链霉素 ③制霉素 ④四环类抗生素 ⑤阿霉素
四、抗生素的作用机制
五、抗生素的不良反应
• 副作用如恶心和呕吐 • 毒性反应如肝、肾及其它器官损害 • 后遗反应如链霉素引起永久性耳聋 • 过敏反应如青霉素引起过敏性休克 • 药物相互作用引起不良反应 • 二重感染(病菌抗药性产生)***
二、抗生素史话
• 由于当时弗莱明并无法将青霉素纯化出来,因此他 只能以含有微量青霉素的粗培养液进行实验,虽然 这些粗培养液能够有效杀死试管中的细菌,但当喂 食给被细菌感染的兔子或老鼠时,却发现无抑菌的 能力。这样的实验结果,使得弗莱明认为青霉素在 动物体内无法继续维持其杀菌的效力,因此在发表 几篇论文后,就终止了这个研究,使得抗生素的发 展停顿了将近十年之久。

稀有放线菌产生的抗生素

稀有放线菌产生的抗生素

稀有放线菌产生的抗生素李一青李艳琼李铭刚李勤赵江源崔晓龙彭谦文孟良【摘要】由于从链霉菌中发觉新抗生素的概率愈来愈小,从稀有放线菌中寻觅新抗生素成为研究的重点。

稀有放线菌是新生物活性物质的重要产生菌,其产生的抗生素具有结构多样及活性独特的特点。

本文概述最近几年来稀有放线菌中的小单孢菌属、诺卡菌属、马杜拉放线菌属、游动放线菌属、拟无枝菌酸菌属、小双孢菌属及糖多孢菌属等产生的抗生素种类及其活性。

【关键词】稀有放线菌;抗生素;活性物质ABSTRACT Searching for new antibiotics from rare actinomycetes has become the research focus because the rate of discovering novel antibiotics from streptomyces is significantly low. Rare actinomycetes are important producers for novel bioactive compounds, and antibiotics produced by rare actinomycetes have characteristics of diversifying structures and unique bioactivity. In this paper, the structures and bioactivities of the antibiotics produced by rare actinomycetes, such as Micromonospora, Nocardia, Actinomadura, Actinoplanes, Amycolatopsis, Microbispora and Saccharopolyspora weresummarized.KEY WORDS Rare actinomycetes; Antibiotics; Bioactive compounds自发觉链霉素以来,已从放线菌中发觉了大量的抗生素,其中链霉菌是要紧产生菌[1]。

土壤中抗生素产生菌的分离与抗菌活性检测

土壤中抗生素产生菌的分离与抗菌活性检测

土壤中抗生素产生菌的分离与抗菌活性检测李若溪【摘要】放线菌是重要的抗生素产生菌.本实验利用牛肉膏蛋白胨培养基和高氏Ⅰ号培养基对土壤中的放线菌进行筛选,再通过平板涂布法、划线分离法对其进行分离纯化,发现培养基的成分会对放线菌的分离纯化效果产生直接影响,高氏Ⅰ号培养基分离出的放线菌较多.然后对其抗菌活性进行检测,发现放线菌能够产生抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌生长的代谢产物,即抗生素.【期刊名称】《黑龙江科学》【年(卷),期】2019(010)014【总页数】2页(P40-41)【关键词】土壤;抗生素产生菌;抗菌活性检测【作者】李若溪【作者单位】西南大学,重庆400715【正文语种】中文【中图分类】Q931 引言放线菌在自然界中分布广泛,主要以孢子或菌丝状态存在于土壤、空气和水中,在含水量低、有机物含量高、中性或微碱性土壤中最为丰富。

本实验从土壤中分离微生物,找出能产抗生素的菌类,并对其进行分离纯化与抗菌活性检测。

在培养基上涂布大肠杆菌或金黄色葡萄球菌,并接种目标菌落,观察该菌落周围是否有抑菌圈产生,若有,即表明该菌落能产抗生素,可根据抑菌圈的大小、透明度、边缘整齐度来判断其抗菌活性的强弱[1]。

2 材料和方法2.1 材料、试剂与仪器桂花林、牛肉膏蛋白胨培养基、高氏Ⅰ号培养基、培养皿、500 ml三角瓶等。

2.2 方法与步骤第一,配置培养基。

对其进行灭菌与烘干,分离土壤中的微生物,然后倒平板、涂布、划线、分离纯化、培养。

第二,放线菌抑菌效果的检测。

按上述倒平板步骤倒牛肉膏蛋白胨培养基、高氏Ⅰ号培养基。

在超净工作台中,用移液枪与无菌枪头吸取300 μl金黄色葡萄球菌菌液或大肠杆菌菌液放于已写好标记的无菌平板中,用无菌玻璃涂布棒在培养基表面轻轻地涂布均匀。

用打孔器对在纯化过程中得到的放线菌单菌落进行打孔,以取得菌落块。

用接种针挑取菌落块,以菌落面向上的方式置于平板中。

要用保鲜膜进行封口,并做好标记[2]。

放线菌以及放线菌病的治疗

放线菌以及放线菌病的治疗

放线菌以及放线菌病的治疗放线菌是兼有细菌、革兰阳性菌和真菌特性的原核生物,由其引起的慢性化脓性肉芽肿性疾病统称为放线菌病,好发于颈面部及胸腹部,进展缓慢,以伴有瘘管及硫黄样颗粒脓液等为特征。

本文对放线菌和放线菌病的管理进行简要概述。

放线菌和放线菌病放线菌是介于细菌与丝状真菌之间而又接近于细菌的一类丝状原核生物,具有细菌特征。

由放线菌引起的慢性化脓性肉芽肿性疾病统称为放线菌病,最常见类型有颈面型(55%)、腹型(20%)和胸型( 15% )。

该病可侵入血管,沿血流播散至脑及其他内脏器官;化脓性病变常向组织直接蔓延形成窦道,并排出带硫黄样颗粒的脓液。

放线菌病无传染性,男性发病率高,男女发病比例为3:1,城市人口发病率为农村人口的1/10。

放线菌病起病隐匿,症状缺乏特异性,极易误诊,曾被称为“杰出的假冒者”。

放线菌的生物特点1877年Cohn最早描述放线菌,从人泪腺感染病灶中分离到一株丝状病原菌链丝菌;而后Harz发现一种寄生于牛体的厌氧性牛型放线菌,从此便建立了放线菌属;后来又发现了需氧性腐生放线菌。

美国学者Waksman于1984年把需氧性腐生放线菌另立为链霉菌属,将其与放线菌属相区别,而将厌氧性寄生菌种仍保留原名放线菌属。

中国目前也采用此分类系统,而克拉西里尼科夫则将这二者归入放线菌属。

放线菌隶属于细菌界(革兰阳性菌)-放线菌门-放线菌纲-放线菌目-放线菌亚目-放线菌科-放线菌属。

放线菌目包括10个亚目,40个科,放线菌科即是其中之一,主要代表属有:放线菌属、节杆菌属、棒杆菌属、弗兰克菌属、微球菌属、微单孢菌属、分枝杆菌属、诺卡菌属、短棒菌苗属、链霉菌属等。

放线菌属多为致病菌,只有营养菌丝,直径小于1μm,有横隔,可断裂成V形或Y形体,无气生菌丝,也不形成孢子。

放线菌属一般为厌氧菌或兼性厌氧菌,引起牛颚肿病的牛型放线菌是此属的典型代表;还包括衣氏放线菌,其寄生于人体,可引起后颚骨肿瘤和肺部感染。

新酚嗪类抗肿瘤抗生素及其制备方法[发明专利]

新酚嗪类抗肿瘤抗生素及其制备方法[发明专利]

专利名称:新酚嗪类抗肿瘤抗生素及其制备方法专利类型:发明专利
发明人:李一青,戎贺,赵立兴,徐丽华
申请号:CN201410195152.1
申请日:20140509
公开号:CN103993050A
公开日:
20140820
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明是一种新的酚嗪类抗肿瘤抗生素,其特点是通过发酵培养保藏登记号为CCTCCNo.M2013727的一株链霉菌菌株(Streptomycessp.)YIMR4,再对其发酵产物进行分离纯化,得到分子式为CHNO,分子量为436的一种新的抗肿瘤抗生素,经实验证明,本发明的抗肿瘤抗生素对人胃癌及人宫颈癌肿瘤细胞有抑制作用。

申请人:云南大学
地址:650091 云南省昆明市翠湖北路2号云南大学
国籍:CN
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发现青霉素

发现青霉素

发现青霉素作者:张慰丰来源:《祝您健康》1997年第01期抗生素的应用,可以追溯到遥远的年代。

我国民间很早就采用豆腐上的青霉来治疗皮肤上的疮疖。

古代中美洲的马雅人曾用菌类治疗伤疤和胃病。

中欧某些地区的人自古就用发霉的面包来包扎伤口。

由于古代人民没有微生物知识,他们用霉菌治病是只知其然,不知其所以然,因此不可能成为在科学知识指导下的医疗行为。

在弗莱明发现青霉素之前,科学家已经注意到自然界存在有抑制细菌繁殖的物质。

进入20世纪,科学家又有进一步的发现。

瓦克斯曼在1920年到1930年间,从放线菌中分离到一种叫放线霉素甲的化合物,这是最早研制出来的一种抗生素。

法国细菌学家杜伯斯曾从短杆菌中分离到一种短杆菌素,它对格兰氏阳性菌有杀灭作用。

但是这种短杆菌素有溶解红血球的性质,故不能采用体内给药的方法。

有人认为杜伯斯是最早发现抗生素的学者。

然而能使抗生素登上历史舞台、成为人类普遍应用药物的,乃应归功于英国微生物学家弗莱明(1881—1955)的发现。

弗莱明1906年毕业于伦敦大学圣玛丽医学院,毕业后他在该校的附属医院工作。

第一次世界大战期间他参加了皇家军医部队,大战结束后复员,1919年重返圣玛丽医学院任细菌学讲师。

此后的10年,是弗莱明工作最有成效的时期。

1922年他在人的眼泪和唾液里发现一种能杀死细菌的物质,他称之为溶菌酶,因限于当时条件,这个课题未能深入下去。

由于微生物学家需要对不同的细菌进行纯培养,在1928年的夏天,当弗莱明打开培养皿时,发现其中有一个培养皿被绿色霉菌所污染,他惊奇地发现在霉菌周围的细菌被溶化消失了,而在较远的地方,细菌仍照常生长着。

细菌培养皿内的霉菌污染,在实验室中是经常发生的事件,但是对这位具有良好科学训练与崇高职业道德的弗莱明来说,对这一偶发现象却给予高度的重视,这正是他成功的关键。

这个发现使他意识到这种霉菌能产生一种抗菌物质,促使他专门对这种霉菌进行纯培养。

他把长满青霉菌的液体小心地过滤,并把这种滤液滴在长满葡萄球菌的培养皿内。

抗生素的发现

抗生素的发现

据百度百科抗生素的发现历史很早以前,人们就发现某些微生物对另外一些微生物的生长繁殖有抑制作用,把这种现象称为抗生。

随着科学的发展,人们终于揭示出抗生现象的本质,从某些微生物体内找到了具有抗生作用的物质,并把这种物质称为抗生素,如青霉菌产生的青霉素,灰色链丝菌产生的链霉素都有明显的抗菌作用。

所以人们把由某些微生物在生活过程中产生的,对某些其他病原微生物具有抑制或杀灭作用的一类化学物质称为抗生素。

由于最初发现的一些抗生素主要对细菌有杀灭作用,所以一度将抗生素称为抗菌素。

但是随着抗生素的不断发展,陆续出现了抗病毒、抗衣原体、抗支原体,甚至抗肿瘤的抗生素也纷纷发现并用于临床,显然称为抗菌素就不妥,还是称为抗生素更符合实际了。

抗肿瘤(antineoplastic) 抗生素的出现,说明微生物产生的化学物质除了原先所说的抑制或杀灭某些病原微生物的作用之外,还具有抑制癌细胞的增殖或代谢的作用,因此现代抗生素的定义应当为:由某些微生物产生的化学物质,能抑制微生物和其他细胞增殖的物质叫做抗生素。

1929年英国细菌学家弗莱明在培养皿中培养细菌时,发现从空气中偶然落在培养基上的青霉菌长出的菌落周围没有细菌生长,他认为是青霉菌产生了某种化学物质,分泌到培养基里抑制了细菌的生长。

这种化学物质便是最先发现的抗生素--青霉素。

在第二次世界大战期间弗莱明和另外两位科学家经过艰苦的努力,终于把青霉素提取出来制成了制服细菌感染的物资药品。

因为在战争期间,防止战伤感染的药品是十分重要的战略物资。

所以,美国把青霉素的研制放在同研制原子弹同等重要的地位。

1943年,这个消息传到中国,当时还在抗日后方从事科学研究工作的微生物学家朱既明,也从长霉的皮革上分离到了青霉菌,并且用这种青霉菌制造出了青霉素。

1947年,美国微生物学家瓦克斯曼又在放线菌中发现、并且制成了治疗结核病的链霉素。

从那时到现在,过去了半个多世纪,科学家已经发现了近万种抗生素。

放线菌次生代谢的分子遗传学研究进展(下)

放线菌次生代谢的分子遗传学研究进展(下)

放线菌次生代谢的分子遗传学研究进展(下)
张蔚文
【期刊名称】《国外医药:抗生素分册》
【年(卷),期】1997(018)003
【摘要】至今为止,从各种产生抗生素的Streptornyces spp和Saccharopolyspora erythraea的生物合成基因簇中,已发现了12个可能的调控基因(表2)。

【总页数】10页(P161-170)
【作者】张蔚文
【作者单位】中国科学院上海植物生理研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TQ927
【相关文献】
1.薄层层析指导下的嗜碱放线菌菌株YIMGQ-14次生代谢产物研究 [J], 李铭刚;Groth Ingrid;李一青;Sattler Isabel;文孟良
2.放线菌次生代谢的分子遗传学研究进展(下) [J], 张蔚文
3.放线菌次生代谢的分子遗传学研究进展(上) [J], 张蔚文
4.昆虫共生放线菌多样性、功能及其活性次生代谢产物研究进展 [J], 黄红梅;赵晓峰;陆永跃;程代凤
5.放线菌次生代谢的分子调控研究进展(Ⅰ) [J], 邢小黑
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图( 具有抗细菌 0 如金葡菌 2 肺炎链 0 1 )* + , ). )/ + * . 4 5 球菌 和 超 敏 感 大 肠 埃 希 菌1 及 弱 抗 真 菌 活 性3 6 中度 7 8 * . 8 9 : 9 * .具有抗肿瘤活性及抗革兰阳性细菌 2 & 5 抗革兰阴性细菌和抗某些酵母菌活性 3 ; 氧杂蒽酮类 图= 具有抑制胃腺癌 0 肝癌 抗生素 , 0 1 ( 1 2 < 9 / )* + * . >?’
$ 6 抗生素 0 其中链霉菌是主要产生菌 5 随着发现的抗生 3
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基金项目 # 国家自然科学基金项目 * 和云南省自然科学基金重点 4 + % ( + % % ’ 4 . % ( % % % 4 . % ( % % + + 4 + % 3 ( + % $ + , 资助 3 面上项目 * + % % % % % + 4 + % % ( % % % + % % / $ & $ , V Q V P4 Y J% 作者简介 # 李一青 0 女0 生于 $ 博士 0 副研究员 3 ) ( (年 0 1 通讯作者 0 & #kX 4T 6 6 f kN I X tZ L L U Z [ U c L
]: + J \ : , ^ , * + : . :的 发 酵 液 中 分 离 得 到 的 B 等& 个新寡糖类化合物I 据报道其中4 个具有 & K $ % O
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素越多 0 在链霉菌中发现新抗生素的机率越小 0 人们开 始从稀有放线菌中寻找新抗生素 3 稀有放线菌作为新 抗 生 素来源的作用变得 越 来 越 重 要 0 稀有放线菌产生 的 一 些抗生素如 庆 大 霉 素 4 红 霉 素4 万 古 霉 素4 利福平
+ 6 等已成功应用于临床 5 3 稀有放线菌通常是指那些使
a R Z‘ N a ZO b[ I e c O g Z ‘ I L ML O g Z XN L a I _ I O a I c eb ‘ O k e a ‘ Z m a O kT c Z eI ee I M L I b I c N L a X TX O t6 d N ‘ ZN c a I L O kT c Z a Z eN ‘ Z
8 9 : ; < ; = : ; > ? @ A = B C > D B< EA F A DF > : ; 9 = GE > D : D ?
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6u 0a c R N ‘ N c a Z ‘ I e a I c eO b [ I g Z ‘ e I b T I L Me a ‘ U c a U ‘ Z e N L [U L I K U Z _ I O N c a I g I a T La R I e m N m Z ‘ R Z e a ‘ U c a U ‘ Z e N L [_ I O N c a I g I a I Z e O b 0${ 0vw 6 $x % w | z ~ ’ ! | ( } ) x z ’ ! % z ~ } w } x y z * w } ~ z y !N L [+ ! x x , ! y z ~ z ’ ) } ~ z y !tZ ‘ Ze U kkN ‘ I i Z [ 2 7L 2 j -. / 01 q 2 o d N ‘ ZN c a I L O kT c Z a Z e a I _ I O a I c e I O N c a I g Zc O km O U L [ e 自发现链霉素以来 0 已从放线菌中发现了大量的
DOI:10.13461/ki.cja.004174
中国抗生素杂志 + % % ’年 -月第 . .卷第 -期
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文章编号 # $ % % $ & ’ ( ’ ) * + % % ’ , % & % $ ) . & % /
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稀有放线菌产生的抗生素
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0 1 李一青 $ 李艳琼 $ 李铭刚 $ 李勤 + 赵江源 $ 崔晓龙 $ 彭谦 $ 文孟良 $
* $云南大学教育部微生物资源开放研究重点实验室 +昆明市中医医院 0 昆明 ( / % % $ $ ,
云南省生物资源保护与利用重点实验室 0 昆明 ( / % % ) $ 2
摘要 # 由于从链霉菌中发现新抗生素的几率越来越小 0 从稀有放线菌中寻找新抗生素成为研究的重点 3稀有放线菌是新生物 活性物质的重要产生菌0 其产生的抗生素具有结构多样及活性独特的特点3本文概 述 近 年 来 稀 有 放 线 菌 中 的 小 单 孢 菌 属4 诺卡菌 属4 马杜拉放线菌属 4 游动放线菌属 4 拟无枝菌酸菌属 4 小双孢菌属及糖多孢菌属等产生的抗生素种类及其活性 3 关键词 # 稀有放线菌 2 抗生素 2 活性物质 中图分类号 #5) . ) 6 ) ) 文献标识码 #7
用常规的分离方法时较链霉菌的出菌率低很多的放线 菌属 3 本文概述了近年来从稀有放线菌中的小单孢菌 属* 诺卡菌属 * 马杜拉放 , 4 , 4 vw x y z {z | z } ~ z y ! "z x ! y # w !
收稿日期 # + % % 3 & % . & + ’ 修回日期 # + % % 3 & $ + & % .
% 5 细胞生长的作用 3 由小单孢菌 B 0 1 ; ( 4 %菌株 >< @ A( CD 产生 的 异 色 满 醌 类 抗 生 素 A D E F G H H具 有 强 抑 制 肿 瘤 $ 5 细 胞 活 性 及 抗 革 兰 阳 性 细 菌 活 性3 二酮哌嗪类抗生 I K 5 素B ( & 4 # K具有抑制超敏感真菌 F ’ =的活性 3 ; + J$ ?& 图4 是从海洋小单孢菌株 L 0 1 # (中分 L * : M < @ * . )* + * . F N
线 菌属* , 4游 动 放 线 菌 属 * & $x % w | z {! # & y ! $x % w | z 拟 无 枝 菌 酸 菌 属 小 双 孢 菌 , 4 * , 4 ~ ’ ! | ( } ${ ) x z ’ ! % z ~ } w } 属* 糖多孢菌 属 * 等 , 4 , vw x y z * w } ~ z y ! + ! x x , ! y z ~ z ’ ) } ~ z y ! 菌属中发现的抗生素 3 7 小单孢菌属产生的抗生素 曾经从小单孢菌属中分离到的抗生素主要有大环 内酯类 4 蒽 环 类4 氧 杂 蒽 酮 类4 聚 酮 类4 生 物 碱4 氨基糖 苷类 4 安莎类 4 寡糖类 4 肽类等 3 近年来发现的大环内酯 类抗生素 d 图$ 具有抗肿瘤活性 0 它能在纳摩 $ 3 ( / % + * , 尔浓度范围内抑制多种肿瘤细胞 5 . 6 3蒽环类抗生素
是 对一些耐酸菌如 n 2 T S l V [ Z Y R e [ S Q o Uq [ S T W Q W r T S d T V Q Y
离 得 到的生物碱类抗生 素 I 其对某些革兰阳性细菌有
O 5 中 度 抑 制 作 用3 ; 从 菌 株 PQ R S T UT V T W X T S YR Y S Z T V Y R [ Y
图!

卡菌 bbD 图& # ( % & #菌株产生的抗生素 . 0 1 + : 9 J * : + * . 8 # $ % & ’ ( " 多 重抗 药性的 致病菌 如 金 葡 菌 2 粪肠球菌及肺炎链球 菌 均有 很强的 抑制作 用 I 对感染了金葡菌的小鼠也有
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