13 有机化学的基本概念
有机化学的基本概念
与
CH3
CH3
CH3
与
(9).C2H4与C4H8
(10).
与
CH3
CH2OH
CH2OH
CH3
CH2CH3
OH
?
?
(11).
不一定
练习：判断是否同系物:
2
P167 自我诊断
有下列各组物质： A.C60与金刚石 B.H和D
要点二 有机物分子的结构特点 P170 有机物分子的空间结构模型 CH4型 正四面体结构，4个C—H键不在同一平 面上凡是碳原子与4个原子形成4个共 价键的空间结构都是四面体结构（如图 CH4的结构）以及烷烃CnH2n+2的空间构 型5个原子中最多3个原子共平面。
（3）乙炔型
直线结构，四个原子在同一直线上凡是位于乙炔结构中的四个原子共直线。如CH3—C≡C—CH3分子中四个碳原子在同一直线上。
A
共平面碳原子的判断，应以乙烯式结构为主，平面a和平面b共用两个原子，两个平面可能重合，另外直线c上的所有原子一定在平面b内，从而得出共平面的碳原子可能为所有碳原子。 答案 A
迁移应用3 关于结构简式为 的烃的下列说法正确的是 （ ） A.分子中至少有6个碳原子共平面 B.分子中至少有8个碳原子共平面 C.分子中至少有9个碳原子共平面 D.分子中至少有14个碳原子共平面 解析 从题中所给烃分子的结构分析得出：—CH3取代了苯环上的一个氢原子，左或右部分所有7个碳原子均分别在同一平面上，A错；同时，由于左、右两个苯环平面可通过C—C单键绕键轴旋转到不在同一平面，则D错；至此，很多学生就误认为B正确，而排除C，而这
单击此处添加大标题内容
关于同一直线问题 乙炔分子模型 H—C≡C—H分子中的4个原子为一直线型结构，如果该H原子被其它原子团替代时，需重新分析。 苯分子的直线问题 苯分子中最多有4个原子在同一直线上， （其它4个H原子省略未标出），这是需要引起注意的一点。
有机化学的基础知识点归纳总结5篇
有机化学的基础知识点归纳总结5篇篇1一、概述有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支。
本篇文章旨在归纳总结有机化学的基础知识点，以帮助读者更好地理解和掌握有机化学的核心内容。
二、基本概念1. 有机化学定义：研究碳基化合物的化学称为有机化学。
2. 有机化合物的特点：主要由碳和氢组成，具有同分异构现象，可发生化学反应等。
三、有机化合物的分类1. 烃类：仅由碳和氢组成的有机化合物。
如：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2. 醇类：含有羟基（-OH）的有机化合物。
3. 酮类：含有羰基（-CO-）的有机化合物。
4. 羧酸类：含有羧基（-COOH）的有机化合物。
5. 其他类别：包括醚、酯、醛、胺等。
四、共价键与分子结构1. 共价键：原子间通过共用电子对形成的化学键。
2. 分子结构：有机化合物的分子由原子通过共价键连接而成。
3. 立体异构：包括构型异构和构象异构，如异构体的命名和判断。
五、有机反应类型1. 取代反应：原子或原子团替代有机分子中的某些原子或原子团。
2. 加成反应：简单物质与有机化合物中的不饱和键进行加合。
3. 消除反应：从有机化合物中消除某些原子或原子团，生成不饱和键。
4. 氧化与还原反应：涉及有机化合物中电子转移的反应。
六、有机化学反应机制1. 反应速率：描述化学反应快慢的物理量。
2. 反应机理：描述反应如何进行的途径和步骤。
3. 速率定律与活化能：阐述反应速率与反应物浓度之间的关系及反应的活化能要求。
七、光谱分析与结构鉴定1. 光谱分析：利用物质对光的吸收、发射等特性进行物质分析的方法。
2. 结构鉴定：通过光谱数据、化学性质等推断有机化合物的结构。
八、有机合成与设计1. 有机合成：通过有机反应合成有机化合物。
2. 合成设计：根据目标产物设计合适的合成路线和方法。
九、应用与实例1. 医药：药物的设计与合成是有机化学的重要应用领域。
2. 材料科学：高分子材料、功能材料等需要有机化学的知识。
3. 农业：农药、化肥等的设计与合成离不开有机化学。
有机化学基础知识点归纳总结
有机化学基础知识点归纳总结有机化学是研究有机物（由碳、氢、氧、氮、硫、磷等元素通过共价键组成的化合物）的结构、性质、制备、反应机理和应用等方面的科学。
有机化学是化学的重要分支，广泛应用于药品、农药、染料、化肥、聚合物、石油、天然气等领域。
本文将围绕着有机化学基本概念、化合物命名、化学键的性质、反应机理等方面，进行有机化学基础知识点的归纳总结。
一、有机化学基本概念1.有机物的定义有机物是指由碳、氢、氧、氮、硫、磷等元素组成的化合物。
2.碳的四价性碳的原子量为12，具有4个价电子，可以通过共价键形成分子。
3.构成基本骨架的原子构成有机化合物基本骨架的原子主要是碳和氢，其中氧、氮、硫、磷等也可以与碳形成键。
4.构成共价键的轨道杂化碳可以发生sp³、sp²、sp杂化，根据不同的杂化类型可以形成不同的键。
二、化合物命名有机化合物的命名有规则可循，常用的有以下几种命名方式：1. 单一代表结构式命名根据分子式显示出化合物中的有机基团及它们之间的化学键，直接称呼出结构式中每个有机基团的名称以及每个碳原子相连的氢原子数量，例如乙烷，丙醇等。
2. 对它与甲烷的关系命名如果有一个以上相同的有机基团，则在基团名称前加上数词来表示相同基团的个数，然后在基团名称前加上一个前缀，表示基团所连接的碳链数的大小，例如二甲基甲烷、三乙基甲烷等。
3. 给予特定的名称某些有机化合物得到了特定的名称，比如甲醛、甲苯、苯酚等。
三、化学键的性质1. 电负性差异导致分子偏极性在分子中，若一种原子的电负性比另一种原子高，则在共价键共享电子时，会产生分布不均的电子云密度，这导致分子偏极性。
2. 共价键的极性影响化合物的性质由于不同化合物中的共价键极性不同，因此带正电的离子和带负电的离子形成的键比共价键更有离子性。
3. 键长和键阶的影响共价键的长度与键能息息相关，三键相对于单键来说长度更短，键的长度主要取决于两个原子核间电子云的相互作用力。
有机化学的基本概念与反应类型
有机化学的基本概念与反应类型有机化学是研究有机化合物及其反应规律的学科。
有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他一些元素原子通过共价键相互连接而成的化合物。
有机化学是化学中的一个重要分支，广泛应用于药物研发、材料科学、农药合成等领域。
本文将介绍有机化学的基本概念以及常见的反应类型。
一、有机化学的基本概念（1）碳原子：有机化合物的基础是碳原子。
碳原子具有四个价电子，可以与其他原子共享电子形成共价键，并形成稳定的分子结构。
（2）碳氢键：碳原子可以与氢原子形成碳氢键。
碳氢键是有机化合物中最常见的键，其键能较小，易于断裂。
（3）共价键的键能：共价键在分子中起着连接原子的作用。
不同类型的共价键具有不同的键能，键能高低影响着化合物的稳定性和反应性。
（4）碳链：由碳原子按照一定结构连接而成的链状结构称为碳链。
碳链可以是直链、支链或环状结构，不同结构的碳链导致了各种不同性质的有机化合物。
（5）官能团：有机化合物中特定原子团或原子在分子中的特殊排列被称为官能团。
官能团使有机化合物具有特定的性质和反应活性。
（6）同分异构体：由于碳原子的四价性质和碳链的多样性，有机化合物存在着同分异构体现象。
同分异构体是指化学式相同但结构不同的有机化合物。
二、有机反应的基本类型有机反应是指有机化合物发生的化学变化过程。
根据反应类型的不同，有机反应可以分为以下几种基本类型。
1. 加成反应：加成反应是指在有机化合物中，两个或多个分子的共价键断裂，形成新的键。
加成反应可以用于合成目标化合物，通常涉及对烯烃或炔烃的反应。
2. 消除反应：消除反应是指有机化合物中某些原子团或原子之间的共价键断裂，生成双键或三键。
消除反应通常通过热或光能激发实现。
3. 取代反应：取代反应是指有机化合物中的一个或多个原子团被其他原子或原子团所取代。
取代反应是有机化学中最常见的反应类型。
4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子结合形成一个较大的分子。
缩合反应通常涉及羧酸与醇、胺等官能团之间的反应。
有机化学概述课件
有机化学概述课件一、引言有机化学是研究碳原子与氢原子及其它元素原子之间化学键形成、断裂及转化的科学。
作为一门重要的自然科学学科，有机化学在生命科学、材料科学、环境科学等领域具有广泛的应用。
本课件旨在概述有机化学的基本概念、研究对象、研究方法及发展趋势，为初学者提供一个全面的有机化学知识框架。
二、有机化学基本概念1. 有机化合物：含有碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物。
有机化合物在自然界中广泛存在，如蛋白质、脂肪、糖类等生物大分子，以及石油、天然气等化石燃料。
2. 无机化合物：不含碳元素的化合物称为无机化合物。
无机化合物包括酸、碱、盐、氧化物等，如硫酸、氢氧化钠、氯化钠、二氧化碳等。
3. 同分异构体：分子式相同、结构不同的有机化合物互为同分异构体。
同分异构体的存在使得有机化学具有丰富的化学性质和反应类型。
4. 手性：手性是指分子或离子不能与其镜像重合的性质。
手性分子广泛存在于生物体内，如氨基酸、糖类等，手性对生物活性、药效等方面具有重要影响。
三、有机化学研究对象1. 碳骨架：碳原子之间通过共价键连接形成碳骨架，碳骨架分为链状和环状两种类型。
链状碳骨架包括直链和支链，环状碳骨架包括脂环和芳香环。
2. 官能团：官能团是有机化合物中具有特定化学性质的原子或原子团。
常见的官能团有羟基、羰基、羧基、氨基、卤素等。
官能团的种类和位置决定了有机化合物的性质和反应。
3. 有机反应：有机反应是有机化合物在一定条件下发生化学变化的过程。
有机反应类型繁多，包括加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应等。
4. 生物大分子：生物大分子是有机化合物的重要组成部分，包括蛋白质、核酸、多糖等。
生物大分子的研究对揭示生命现象具有重要意义。
四、有机化学研究方法1. 提取与分离：从天然产物中提取有机化合物，并通过柱色谱、薄层色谱等方法进行分离纯化。
2. 结构鉴定：利用核磁共振、红外光谱、质谱等分析手段确定有机化合物的结构。
3. 合成方法：有机合成是有机化学的核心内容，包括经典有机合成、有机催化、不对称合成等。
有机化学的基本概念介绍
有机化学的基本概念介绍有机化学是研究有机物的组成、结构、性质和变化的科学，是现代化学的重要分支之一。
有机物是指包含碳元素的化合物，由于碳元素具有四个价电子，可以与其他原子形成很多复杂的分子，因此有机化学涉及的化合物种类非常广泛，涵盖从天然产物到合成药物等各个方面。
有机化学是许多领域中不可或缺的基础，尤其在生命科学、材料科学、医学和能源领域中发挥着至关重要的作用。
一、有机化学的基本概念1. 元素符号和结构公式元素符号是指表示化学元素的一种符号，主要由拉丁字母组成，例如碳元素的符号为C，氧元素符号为O。
而结构公式是指分子中原子之间的连接关系，用线条、角度、圆圈和碳骨架等方式表示化合物的结构。
2. 化合物的分类有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物两类。
饱和化合物是指每个碳原子上都含有最大量的氢原子，例如甲烷（CH4），乙烷（C2H6），丙烷（C3H8）等。
而不饱和化合物则是指包含双键或三键的化合物，例如乙烯（C2H4），乙炔（C2H2）等。
3. 反应类型有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、置换反应、还原反应、氧化反应等。
其中加成反应是指在有机分子中，两个不同分子通过化学键的形成相互作用，形成一个更大分子的反应；消除反应是指有机分子中，两个小分子通过还原物或氧化剂的作用，断开化学键产生反应；还原反应是指分子中的氧化物或醛酮被氢还原为醇，或者烯烃被氢添加形成饱和烃；氧化反应是指分子中的饱和烃被氧气氧化为醇、醛酮或羧酸。
二、有机化学的应用领域1. 生命科学中的应用许多天然产品如蛋白质、碳水化合物、核酸等都是有机化合物，在生命科学中有机化学研究日益重要。
有机化学的许多方法和技术用于药物研究、基因组学等领域。
药物研究是有机化学的一个重要应用领域，许多药物如头孢菌素、青霉素等都是有机化合物。
2. 材料科学中的应用许多塑料和合成纤维如尼龙、涤纶等都是有机化合物的产物。
有机化学的许多技术和方法用于制备和改进这些材料，使它们具有更好的性能和更长的寿命。
什么是有机化学
引言概述：有机化学是研究有机化合物的结构、性质和反应的化学分支学科。
有机化学在日常生活中无处不在，从药物、塑料、染料到香料、燃料等等，都是由有机化学合成或提取得到的。
本文将详细阐述有机化学的相关概念、重要性以及常见的反应和应用。
正文内容：一、有机化学的基本概念：1.1 有机化合物的定义：有机化合物是由碳和氢组成的化合物，往往还含有其他元素，如氧、氮等。
1.2 碳的特殊性质：碳具有四个价电子，可以形成四个共价键，也可以形成双键、三键甚至四键，这种多样性使得碳能够形成无数种不同结构的化合物。
1.3 有机化学与无机化学的区别：有机化学研究有机化合物，主要关注碳的存在和反应，而无机化学则关注其他元素的化合物。
二、有机化学的结构与性质：2.1 有机化合物的结构：有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状等形式，其中分子式、结构式是描述有机化合物的重要工具。
2.2 有机化合物的性质：有机化合物具有多样的性质，如溶解性、熔点、沸点、电化学性质等，这些性质有助于我们对有机化合物的理解和应用。
三、有机化学的反应：3.1 反应类型：有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等，不同类型的反应有不同的机理和特点。
3.2 加成反应：加成反应是通过在有机化合物的分子中引入一个或多个新原子团，常见示例包括酸碱催化的醇醚酯化反应、烯烃的氢化反应等。
3.3 消除反应：消除反应是通过去除有机化合物中的一个或多个原子团，常见示例有卤代烃的脱卤反应、醇的脱水反应等。
3.4 取代反应：取代反应是通过在有机化合物中将一个或多个原子团替换为其他原子团，常见示例有酯的水解反应、烃的卤代反应等。
3.5 重排反应：重排反应是有机分子内部的原子重排，常见示例有醇的重排反应、烃的骨架重排反应等。
四、有机化学的应用：4.1 药物合成：有机化学是药物化学的基础，通过有机合成可以研发出大量的药物，如抗生素、抗癌药等。
4.2 塑料和聚合物的制备：有机化学合成可以制备各种塑料和聚合物，如聚乙烯、聚丙烯等，这些材料在日常生活中非常常见。
有机化学基本概念
有机化学基本概念有机化学是研究有机化合物的一门学科，是我们日常生活和工业生产中必不可少的领域。
本文将介绍有机化学的基本概念，包括有机化合物的定义、化学键的类型、碳的杂化和有机反应等。
1. 有机化合物的定义有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素（如氮、氧、硫等）构成的化合物。
有机化合物存在于自然界中，也可人工合成。
它们具有多样性的结构和功能，包括烃、醇、酮、醛、羧酸等。
2. 化学键的类型化学键是连接原子的力，有机化合物中主要存在以下几种类型的化学键：- 单键：共用一对电子，如碳氢键。
- 双键：共用两对电子，常见于烯烃类化合物。
- 三键：共用三对电子，常见于炔烃类化合物。
在有机化合物中，化学键的性质对化合物的性质和反应有重要影响。
3. 碳的杂化碳原子在有机化合物中可以通过杂化来形成化学键。
常见的碳杂化方式包括sp3、sp2和sp杂化。
- sp3杂化：碳原子与四个原子键合，形成四面体结构，常见于饱和碳化合物，如甲烷（CH4）。
- sp2杂化：碳原子与三个原子键合，形成三角平面结构，常见于不饱和碳化合物，如乙烯（C2H4）。
- sp杂化：碳原子与两个原子键合，常见于炔烃类化合物，如乙炔（C2H2）。
碳的杂化形式影响了有机化合物的几何构型和化学性质。
4. 有机反应有机化学研究的核心是有机反应，包括有机溶剂、反应物与产物、反应条件等方面。
有机反应按类型可以分为加成反应、消除反应和取代反应等。
加成反应是指两个或多个分子的化学键被断裂形成新的化学键，生成更复杂的化合物。
消除反应是指分子内的某些原子团离开分子，形成一个或多个小分子。
取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团取代，形成新的化合物。
有机反应的条件包括温度、催化剂等，不同条件下反应的速率和产物可能会有很大的差异。
总结：有机化学是一门研究有机化合物的学科，它的基本概念包括有机化合物的定义、化学键的类型、碳的杂化和有机反应等。
了解这些基本概念可以帮助我们更好地理解和应用有机化学知识。
有机化学基本概念
有机化学基本概念1．有机化合物（1）定义：简称有机物，是指含碳元素的化合物（但CO2、CO、碳酸盐仍为无机物）。
（2）与无机物相比有如下特点：①元素组成的特点：除碳元素外，还含有H、O、N、P、S及卤素等非金属元素。
②结构特点a．碳碳间以共价键形成碳键，这是有机物结构的基础b．有机物分子多为非极性分子或弱极性分子c．有机物分子间通过范德华力结合成分子晶体（3）同系物的性质①物理性质上存在递变性：随碳数增加，状态由气→液→固，熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
②化学性质以相似性为主，也存在差异性。
6．烃的衍生物（1）从结构上说，可以看成是烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的，因此叫烃的衍生物。
（2）卤代烃：烃分子中的氢原子被卤原子取代后的产物。
（3）醇：醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物。
R—OH。
（4）酚：羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物叫做酚。
（5）醛：烃基与醛基结合着的化台物叫做醛：R—CHO（6）羧酸：分子由烃基与羧基相连构成的有机化合物：R—COOH第 1 页共4 页（7）酯：羧与醇结合生成的有机物叫做酯：R—COOR′7．蒸馏、分馏和干馏蒸馏是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液体这两个过程联合操作。
用这一操作可分离、除杂、提纯物质；分馏和蒸馏一样，也是利用混合物中各物质的沸点不同，严格控制温度，进行分离或提纯物质的操作。
是多次的蒸馏；干馏，是把固态有机物（或煤炭）放入密闭的容器，隔绝空气加强热使它分解的过程。
工业上炼焦就属于干馏。
干馏属化学变化，蒸馏与分馏同属物理变化。
二．有机化学反应类型归纳1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。
（3）典型反应：CH4 + Cl 2CH3Cl + HCl2．加成反应（1）定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。
有机化学蓝仲薇课后题
有机化学蓝仲薇课后题有机化学是化学的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和合成方法。
蓝仲薇在有机化学课程中提供了大量的课后题，帮助学生巩固所学知识。
本文将以蓝仲薇课后题为标题，介绍有机化学的一些基本概念和实践应用。
一、有机化学的基本概念有机化学是研究碳原子化合物的科学，碳原子有四个化学键，可以形成庞大的分子链。
有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物。
饱和化合物中的碳原子通过单键连接，如烷烃；不饱和化合物中的碳原子之间存在双键或三键连接，如烯烃和炔烃。
二、有机化学的重要性有机化学在生物学、药物学、材料科学等领域有着广泛的应用。
有机化合物是生命体的基础，生物体内的许多重要分子如蛋白质、核酸和多糖都是有机化合物。
药物的研发和合成也离不开有机化学的方法和理论。
材料科学中的合成材料、聚合物和涂料等也都属于有机化学的范畴。
三、有机化学的实践应用1. 有机合成：有机合成是有机化学的核心领域之一。
通过有机合成，可以合成出各种有机化合物，用于药物研发、新材料的开发等。
有机合成的方法包括加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等，这些反应可以在实验室中进行，也可以在工业上进行大规模合成。
2. 有机分析：有机分析是对有机化合物进行鉴定和定量分析的方法。
常用的有机分析方法包括红外光谱、质谱、核磁共振等。
这些分析方法可以帮助确定有机化合物的结构和性质，对于药物研发和环境检测等具有重要意义。
3. 有机反应机理研究：有机反应机理研究是研究有机反应过程中的中间体和过渡态的生成和转化规律。
通过研究反应机理，可以优化反应条件，提高反应效率和选择性。
有机反应机理研究对于新反应的发现和有机合成方法的改进具有重要意义。
4. 有机催化：有机催化是利用有机化合物作为催化剂进行化学反应的方法。
有机催化可以提高反应速率、改善反应选择性，有效降低反应温度和压力，减少副产物的生成。
有机催化在有机合成和工业生产中具有广泛的应用前景。
5. 生物有机化学：生物有机化学是将有机化学的方法应用于生物体系的研究。
有机化学的基本概念和原理
有机化学的基本概念和原理有机化学是研究有机物和其反应的科学，主要研究含碳的化合物。
有机化学的基本概念和原理是理解和掌握有机化学的关键。
下面将从有机化学的特点、碳的价电子、键的形成以及有机反应机理等方面探讨有机化学的基本概念和原理。
一、有机化学的特点有机化学研究的是含碳的化合物，而无机化学研究的是无机物。
有机化合物的共同特点是含有碳-碳键或碳-氢键。
碳原子的四个价电子能力使其形成复杂的分子结构，为有机化学提供了无限的可能性。
二、碳的价电子碳原子有4个价电子，可形成4个共价键。
其中，三个价电子以单键的形式与其他原子结合，第四个价电子则用于构建碳骨架或与其他原子形成多重键。
而其他非金属元素的价电子数目较少，因此无法像碳一样形成复杂的分子结构。
三、键的形成原理在有机化学中，键的形成原理包括共价键的形成和键的极性。
共价键的形成是指两个原子共享一对电子，通过电子云重叠来实现。
共价键的稳定性取决于电子云的重叠程度和电子云的密度。
而键的极性是指共价键中电子密度不均匀，其中一个原子对电子的吸引力较大。
极性键的特点是由于电子云偏向一个原子，使该原子带有部分正电荷，而另一个原子则带有部分负电荷。
四、有机反应机理有机反应机理是指有机反应的整体过程和细节。
它描述了反应物转化为产物的步骤和中间物的生成消失过程。
有机反应机理可以分为基于键裂解和键生成的机理类型。
键裂解的机理包括自由基反应机理、离子反应机理和共轭体系反应机理。
键生成的机理包括亲电反应机理和核催化反应机理。
结论：有机化学的基本概念和原理是理解和掌握有机化学的基础。
了解有机化学的特点、碳的价电子、键的形成原理和有机反应机理能够帮助我们理解和预测有机化合物的性质和反应方式。
通过不断学习和实践，我们可以进一步深入了解有机化学并应用于生物、医药等领域。
有机化学将继续为人类社会的发展做出贡献。
有机化学的基本概念与化学反应
有机化学的基本概念与化学反应有机化学是研究有机化合物的合成、结构、性质和反应的学科。
有机化合物是由碳和氢以及其他一些元素组成的化合物，是生命的基础，也是我们日常生活中广泛存在的物质。
本文将介绍有机化学的基本概念和一些常见的化学反应。
一、有机化学的基本概念1. 有机化合物的结构：有机化合物的分子结构由碳原子骨架和官能团组成。
碳原子可以形成单、双、三键，还可以与其他元素形成共价键。
官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团，如羟基、羰基等。
2. 有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。
有机化合物的命名依据其分子结构和官能团进行，包括命名规则和命名方法。
常用的命名方法有系统命名法、通用命名法和结构式命名法等。
3. 有机化合物的性质：有机化合物的性质与其分子结构和官能团密切相关。
有机化合物通常具有较低的沸点和熔点，易挥发和燃烧。
它们可以与其他化合物发生化学反应，形成新的化合物。
二、有机化学的化学反应1. 反应类型：有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物；消除反应是指一个化合物分解为两个或多个物质；取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代；重排反应是指分子内部的原子重新排列形成新的分子。
2. 酸碱催化反应：酸碱催化反应是有机化学中常见的反应类型。
酸催化反应是指在酸性条件下，有机化合物发生反应；碱催化反应是指在碱性条件下，有机化合物发生反应。
酸碱催化反应可以加速反应速率，改变反应路径，产生不同的产物。
3. 氧化还原反应：氧化还原反应是有机化学中重要的反应类型。
氧化反应是指有机化合物失去电子或氢原子，还原反应是指有机化合物获得电子或氢原子。
氧化还原反应可以改变有机化合物的官能团，产生不同的化合物。
4. 反应机理：有机化学反应的机理是指反应过程中发生的中间体和过渡态的形成和消失。
了解反应机理可以帮助我们理解反应的速率、产物选择性和反应条件的选择。
有机化学基本概念
有机化学基本概念有机化学是研究碳及其化合物的化学性质与变化规律的学科，它是化学学科中的一个重要分支。
有机化学的研究对象是有机物，也就是碳和氢以及其他少量元素构成的化合物。
有机化学具有广泛的应用价值，在生命科学、材料科学、药物研发等领域有着重要的地位。
本文将介绍有机化学的基本概念，包括碳的特性、有机物的命名、化学键与键能、同分异构体等内容。
一、碳的特性碳是有机化合物的基础元素，具有许多独特的特性。
首先，碳原子有四个价电子，可以与其他原子形成多种化学键。
其次，碳原子可以与自身形成链状结构，从而构建出不同长度和形态的有机分子。
此外，碳原子还具有自旋作用和杂化现象，可以形成sp3、sp2和sp杂化轨道，从而参与不同类型的共价键的形成。
这些特性使得碳原子成为生命中重要的基础元素。
二、有机物的命名有机物的命名方法主要有两种，一种是通用命名法，另一种是系统命名法。
通用命名法基于有机化合物的普遍名称和历史命名，例如醇（alcohol）、酮（ketone）等。
而系统命名法则是根据有机分子的组成和结构进行命名，使用一系列的前缀、中缀和后缀来表示不同的功能团和侧链。
例如，醛（aldehyde）会在分子名称中以“-al”作为后缀。
三、化学键与键能化学键是指原子之间通过共用电子而形成的连接。
有机化学中常见的化学键有单键、双键和三键。
单键是两个原子之间共享一个电子对，双键是共享两个电子对，三键是共享三个电子对。
不同类型的化学键具有不同的强度和稳定性。
键能是指断裂一个化学键所需的能量，也可以看作是化学键的强度的量化指标。
键能越高，化学键就越稳定。
四、同分异构体同分异构体是指化学式相同但结构不同的有机化合物。
由于碳原子的特殊性质，使得有机分子可以通过不同的连接方式和空间构型得到不同的同分异构体。
同分异构体有结构异构体和立体异构体两种。
结构异构体是指化学键的连接方式不同，例如丙烷和异丙烷就是一种结构异构体。
立体异构体是指分子在空间中的排列方式不同，例如顺式构型和反式构型就是一种立体异构体。
有机化学的基本概念
71 醛或酮的水合物：水是亲核试剂，在酸性条件下，可以和醛或酮发生亲核 加成反应，形成的加成产物称为醛或酮的水合物。 72 糖脎：苯肼与糖反应生成的产物称为糖脎。 73 糖酸：醛糖的醛基被氧化成羧基后的化合物称为糖酸。 74 糖醇：醛糖的醛基被还原成羟甲基后的化合物称为糖醇。 75 螺环烷烃：单环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃。
36 酸性强弱。可以用pKa值来表示，pKa值越小，酸性越强。
37 唑：含有两个杂原子，且其中至少有一个是氮原子的五元杂环体系称为唑。 异噁唑、异噻唑和吡唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯环上2位的CH换成了氮 原子，因此称它们为1,2-唑。噁唑、噻唑、咪唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯 环上3位的CH换成了氮原子，因此称它们为1,3-唑。 38 胺：氨上的氢被烃基取代后的物质称为胺。
21 芳香族化合物：具有一种特殊的性质——芳香性的碳环化合物称为芳香族化合 物。 22 芳香硝基化合物：硝基与苯环直接相连的化合物称为芳香硝基化合物。 23 炔化物：末端炔烃与强碱反应形成的金属化合物称为炔化物。 24 周边共轭体系化合物：在环状共轭多烯的环内引入一个或若干个原子，使环内 原子与若干个成环的碳原子以单键相连，这样的化合物称为周边共轭体系化合物。 25 金属有机化合物：分子中存在着碳金属键的化合物。 26 苯炔：比苯少两个氢的化合物，故又称去氢苯。 27 单环烷烃：只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃，单环烷烃的通式为CnH2n， 与单烯烃互为同分异构体。环烷烃按环的大小分为：①小环，三、四元环；②普通 环，五、六、七元环；③中环，八至十一元环；④大环，十二元环以上。 28 炔烃：含有碳碳叁键的烃称为炔烃。
化学考研有机化学重要知识点总结
化学考研有机化学重要知识点总结一、有机化学的基本概念有机化学是研究碳及其化合物的科学，是近代化学的重要分支。
有机化合物的特点是含有碳元素，并且通常与氢、氧、氮等元素形成共价键。
有机化学中的基本概念包括原子、分子、化学键、官能团等。
二、有机化学的反应类型有机化学的反应类型丰富多样，常见的有加成反应、消除反应、置换反应、酸碱反应等。
这些反应类型时化学考研中重要的知识点，需要掌握其反应机理和实际应用。
三、有机化学键的构成有机化学中的化学键主要由共价键构成。
共价键是通过原子之间的电子共享形成的，共价键的形成与电子排布、轨道杂化等有关。
对于不同的原子，其化学键具有不同的稳定性和能量。
四、有机物的结构与命名有机物的结构与命名是有机化学非常重要的一部分。
有机化合物的结构由分子式、结构式、立体式等表示。
对于复杂的有机化合物，通常需要使用系统命名法进行正规命名。
五、有机物的共轭体系共轭体系是一种特殊的电子结构，可以影响有机化合物的性质和反应。
共轭体系的形成与电子的共轭排布有关。
六、有机反应的机理化学考研中重要的一个知识点是有机反应的机理。
有机反应的机理是指反应物转变为产物的步骤和中间体的形成。
掌握有机反应的机理有助于理解反应的本质和规律。
七、有机功能团与官能团的化学性质有机功能团是有机化合物中具有特定化学性质的团体。
不同的官能团具有不同的化学性质和反应类型，例如醇、醚、醛、酮等。
八、有机化学中的重要实验技术和仪器在化学考研中，实验技术和仪器也是重要的知识点。
有机化学中常用的实验技术包括重结晶、提取、蒸馏等，而常用的仪器有红外光谱仪、质谱仪等。
九、有机化学的应用领域有机化学在生物医药、材料科学、环境保护等领域具有重要应用价值。
掌握有机化学的基本知识和实际应用有助于在相关领域的研究和开发工作中取得积极的成果。
总结：有机化学是化学考研中的重要内容，需要掌握基本概念、反应类型、化学键构成、结构与命名、共轭体系、反应机理、功能团与官能团的化学性质、实验技术和仪器以及应用领域等知识点。
高中化学：有机化学基本概念
一、有机化学基本概念1、基和根的比较(1) “基”指的是非电解质（如有机物）分子失去原子或原子团后残留的部分。
(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的部分。
如：OH—、CH3+、NH4+等.两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。
如：—OH的电子式为，OH－的电子式为。
2、官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团。
如：卤原子—x 羟基—OH(有醇羟基和酚羟基之分)3、表示有机物的化学式（以乙烯为例）分子式C2H4 最简式（实验式）CH24、同系物与同分异构体(1)同系物：结构相似，分子组成相差一个或多个“CH2”原子团的物质。
它们的通式相同，官能团种类和数目相同。
判断同分异构体三注意：⑴必为同一类物质⑵结构相似（有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）⑶同系物间物理性质不同化学性质相同。
因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。
(2)同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物。
①中学阶段要求掌握结构异构，以C4H10O为例。
②常见的几种类别异构CnH2n(n≥3)——烯烃、环烷烃CnH2n-2(n≥3)——炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n＋2O(n≥2)——饱和一元醇和醚CnH2nO(n≥3)——饱和一元醛和酮CnH2nO2(n≥2)——饱和一元羧酸和酯CnH2n－6O(n≥7)——酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2(n≥2)——氨基酸和硝基化合物C6H12O6——葡萄糖和果糖C12H22O11——蔗糖、麦芽糖如：分子式为C7H8O的有机物有5种:萘的一氯代物有2种萘的二氯代物有10种（①～⑩指的是氯原子可能出现的位置，以下相同）蒽的一氯代物有3种：菲的一氯代物有5种:邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，对二甲苯苯环上的一氯代物有1种:③同分异构体的书写规律：☆主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写。
有机化学基础
有机化学基础有机化学是研究有机物（碳氢化合物及其衍生物）的结构、性质、合成和反应的科学。
它是化学的一个重要分支，对于理解和应用现代科学、工程和医药领域具有极其重要的意义。
本文将从有机化学的基本概念、有机化合物的结构与性质、有机反应及合成方法等方面进行论述。
一、有机化学基本概念1.碳原子与有机化合物的定义：碳原子是有机化合物的骨架，有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素原子组成的化合物。
有机化合物的特点是碳原子之间构成了碳链或环状结构，并且具有较高的化学活性。
2.键的类型及特点：有机化合物中碳原子与其他原子形成的键可以是共价键或极性共价键。
共价键中的电子轨道重叠形成了共享电子对，保持了碳原子与其他原子之间的相互关联。
极性共价键则是由于原子之间的电负性差异而形成的，具有不均匀的电子分布。
二、有机化合物的结构与性质1.功能团的概念：有机化合物中的功能团是指在分子中具有特定结构和一定化学性质的基团。
例如，醇、醛、酮、酸等都是常见的有机化合物的功能团，它们赋予了有机化合物不同的性质和用途。
2.异构体的存在：有机化合物可以存在多种异构体，即分子式相同但结构不同的化合物。
这是由于碳原子的特殊性质，它能够形成不同的连接方式和排列方式，导致了异构体的出现。
三、有机反应及合成方法1.取代反应：取代反应是有机化学中最常见的反应之一。
它是指分子中的一个或多个原子或基团被其他原子或基团取代的过程。
常见的取代反应例如取代烷烃中的氢原子、取代芳香族化合物中的芳香基团等。
2.加成反应：加成反应是指两个或多个分子之间发生化学反应，生成一个新的化合物。
加成反应广泛存在于有机化学中，常见的有加成反应有加成烯烃、加成醛酮等。
3.脱水反应：脱水反应是有机化学中常用的合成反应方法之一。
它是指通过将分子中的水分子脱除，在分子中形成新的键。
脱水反应在合成酯、醚等化合物中得到广泛应用。
4.其他合成方法：除了上述所提及的反应方法外，还有很多其他的有机合成方法，例如氧化反应、还原反应、重排反应等。
有机知识点总结范文
有机知识点总结范文有机化学是研究有机化合物的组成、性质、结构和反应的学科。
本文将从有机化学的基本概念、有机化合物的命名、常见的有机官能团和它们的性质、常见的有机反应以及有机化学在生活中的应用等几个方面进行总结。
1.有机化学的基本概念有机化学是研究碳元素化合物的学科。
碳元素在自然界中广泛存在，而有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键结合而形成的。
有机化合物在自然界中存在众多，包括石油、天然气、植物和动物体内的化合物等。
2.有机化合物的命名有机化合物的命名采用一定的规则来确定分子的结构和性质。
常用的命名方法有系统命名法和通用命名法。
系统命名法根据化合物中各原子的排列顺序和它们的官能团来命名，而通用命名法则是根据化合物的常见名称来命名。
3.有机官能团及其性质有机化合物中的官能团是指分子中参与化学反应的特殊原子团。
常见的有机官能团有羟基、醛基、酮基、羧基、氨基、酯基和醚基等。
不同的官能团具有不同的化学性质和反应。
4.常见的有机反应有机化学中有许多常见的反应，如酯化反应、醛缩反应、加成反应、消去反应、取代反应等。
这些反应是有机化学中常用的方法，可以用来合成新的有机化合物或改变原有化合物的结构。
5.有机化学在生活中的应用有机化学在生活中有广泛的应用。
有机合成是药物合成、合成香料和染料的重要方法，也是合成高分子材料的基础。
有机化合物还广泛用于生活中的日用品，如塑料、橡胶、纤维、涂料等。
本文对有机化学的基本概念、命名方法、官能团和反应进行了总结，并介绍了有机化学在生活中的应用。
由于有机化学的内容繁多，文章只能对一些基本的知识点进行概括，希望读者能对有机化学有个初步的了解，并对其在实际应用中的意义有所体会。
初中化学有机化学与化学键知识点总结
初中化学有机化学与化学键知识点总结有机化学是研究有机物（碳基化合物）及其反应性质的科学。
在初中化学中，我们学习了有机化学的基本概念、有机化合物的命名规则以及常见的有机反应和有机物质的性质。
同时，化学键是构成物质的基本单元，化学键的形成和断裂对物质的性质具有重要影响。
以下是初中化学中有机化学与化学键的知识点总结。
一、有机化学的基本概念1. 有机化合物：由碳和氢以及其他元素组成的化合物，除了少数无机化合物外，大多数化合物都属于有机化合物。
2. 有机物的特点：一般具有低沸点、易挥发、可燃性和产生烟雾的特点。
3. 无机物和有机物的区别：无机物主要包括无机酸、无机碱和无机盐等，无机物多数来源于无机界面，但也有一部分存在于有机物中。
二、有机化合物的命名规则1. 取代烷烃的命名：根据取代基的种类和数量来命名。
2. 顺式和反式异构体：取代基在双键同侧为顺式异构体，取代基在双键异侧为反式异构体。
3. 环状化合物的命名：根据环中碳原子数目，使用前缀进行命名。
三、有机反应1. 燃烧反应：有机物在充足氧气条件下燃烧，生成二氧化碳和水，并释放大量能量。
2. 酸碱中和反应：有机碱和无机酸发生反应，生成盐和水。
3. 酯的水解反应：酯与水反应，生成相应的酸和醇。
4. 脱水缩合反应：两个醇分子缩合形成醚，并释放水分子。
四、有机物质的性质1. 酸碱性：有机物质中含有羧基（COOH）的物质具有一定程度的酸性，能够与碱发生中和反应。
2. 溶解性：有机物质多是非极性物质，可溶于有机溶剂，通常不溶于水。
3. 颜色反应：某些有机物质在特定条件下能够发生显色反应，例如溴水和葡萄糖溶液发生反应生成红褐色物质。
五、化学键的形成和断裂1. 共价键：化学键由原子间的电子云重叠形成，共用电子对构成了共价键。
共价键可以是单键、双键或三键。
2. 极性共价键：当两个原子结合时，由于电负性差异导致共享电子对向较电负的原子进行倾斜，形成极性共价键。
极性共价键会导致分子极性。
有机化学的基本概念
有机化学的基本概念有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质和合成方法的一门学科。
在现代化学中，有机化学扮演着重要的角色，广泛应用于医药、材料科学、能源、农业等众多领域。
一、有机化合物的定义和特点有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）通过共价键连接而成的化合物。
其中，碳是有机化合物的最主要元素，可以形成多种键合情况，具有非常丰富的化学性质。
有机化合物的特点包括：1. 沸点和熔点较低：有机化合物的分子量通常较小，分子间作用力较弱，导致沸点和熔点较低。
2. 可溶于有机溶剂：由于有机化合物中碳原子与氢原子的共价键强度较大，使得有机化合物与有机溶剂有良好的相容性。
3. 多种反应性：由于碳原子上的电子云密度较大，使得有机化合物具有多种反应性，包括取代反应、加成反应、消除反应等。
二、有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法是为了准确描述化合物的结构和性质，使得人们能够迅速理解其含义。
有机化合物的命名方法主要包括以下几个方面：1. 用碳原子数目命名：以前缀表示碳原子数目，如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。
2. 用官能团命名：以官能团为基础命名，如醇（-OH）为羟基，酮（-C=O）为酮基等。
3. 用IUPAC命名法：国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定的有机化合物命名规则，以系统化命名的方式命名化合物，确保统一和准确。
三、有机化学反应的分类有机化学反应按照不同的机理和反应类型可以分为以下几个大类：1. 取代反应：一个官能团被另一个官能团取代，如卤代烷和氢氧化钠反应生成醇。
2. 加成反应：两个或多个分子相互作用，生成一个较大的分子，如烯烃与溴反应生成溴代烷。
3. 消除反应：一个分子断裂，生成两个或更多的分子，如醇脱水生成烯烃。
4. 形成共价键：两个分子通过共价键连接，形成一个较大的分子，如醇与酸反应生成酯。
5. 氧化还原反应：有机化合物的氧化还原反应，如醛与氢气反应生成醇。
四、有机合成的方法和策略有机合成是有机化学的核心内容之一，通过有机合成可以合成具有特定用途的有机化合物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高
三
化
学
等
级
考
专
题
复
习
4.1 有机化学的基本概念
一、选择题
1．“垃圾是放错了位置的资源”,应该分类回收利用。
废弃的塑料袋、废旧轮胎等可以做为同类物质加以回收利用。
它们属于()
A．无机物B．有机物C．糖类D．蛋白质
2．液化石油气的主要成分是烷烃和烯烃的混合物。
在液化石油气用完后,有人将残留在钢瓶内的液体倒出来擦洗油污。
关于这种做法理解正确的是()
几种烃的沸点
A
B．不可行,由于气温高时会变为气体
C．可行与否需要看气温的高低
D．无论在什么情况下都不可行
3．城市禁止汽车使用含铅汽油,其主要原因是()
A．提高汽油的燃烧效率B．降低汽油成本
C．避免铅污染大气D．铅资源短缺
4．1992年海湾战争期间,科威特大批油井被炸起火燃烧,我国救援人员在灭火工作中作出了贡献。
下列措施不可能用于油井灭火的是()
A．设法降低石油的着火点B．设法使火焰隔绝空气
C．设法阻止石油喷射D．设法降低油井井口的温度
5．可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()
A．溴和四氯化碳B．苯和溴苯
C．水和硝基苯D．苯和汽油
6．通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是()
A. 石油的产量
B. 硫酸的产量
C. 合成纤维的产量
D. 乙烯的产量
7．有A、B两种烃,含碳元素的质量分数相等,下列关于A和B的叙述正确的是（）A．A和B一定是同分异构体B．A和B不可能是同系物
C．A和B最简式一定相同
D．A和B各1 mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等
8．下列化学式中只能表示一种物质的是（）
A．C3H7Cl B．CH2Cl2C．C2H6O D．C2H4O2
9．一种新型的灭火剂叫“1211”,其分子式是CF2ClBr。
命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。
按此原则,对下列几种新
型灭火剂的命名不正确
．．．的是（）
A．CF3Br ─ 1301 B．CF2Br2─ 122 C．C2F4Cl2─ 242D．C2ClBr2─ 2012 10．关于同分异构体的下列说法中正确的是（）
A．结构不同,性质相同,化学式相同的物质互称同分异构体
B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一
C．同分异构体现象只存在于有机化合物中
D．同分异构体现象只存在于无机化合物中
11．下列烷烃中可能存在同分异构体的是（）
A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丁烷
12．戊烷的三种同分异构体,不可能由烯烃通过加成反应而得的是
A. 正戊烷
B. 异戊烷
C. 新戊烷
D. 全不是
13．取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的是（）
A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应
B．乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应
C．乙烯与水生成乙醇的反应
D．乙烯自身生成聚乙烯的反应
14．加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型,下列各组物质中不能全部发生加成反应的是()
A．乙烷、乙烯B．乙烯、乙炔
C．氯乙烯、溴乙烯D．苯、2－丁烯
*15．下列物质一定属于同系物的是()
A．①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．③和⑥
16．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的,下列有机物互为同分异构体的是()
①CH2＝CHCH3 ②③CH3CH2CH3
④HC≡CCH2CH3⑤
A．①和②B．①和③C．①和④D．④和⑤
17．下列关于有机物的正确说法是
A．聚乙烯可发生加成反应
B．石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程
C．石油干馏可得汽油和煤油属于化学变化过程
D．聚氯乙烯是氯气和乙烯发生聚合反应的产物
18．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活
性化合物,其结构如图所示。
则该化合物能发生的反应类
型有()
A. 取代反应
B.加成反应
C. 氧化反应
D. 以上都行
二、填空题
19．烷烃C5H12有3种同分异构体A、B、C。
其中A是碳链最长的其名称是；B是含甲基最多的,其结构简式是；C的结构简式是,名称是。
20．下列各组物质① O2和O3② H2、D2、T2 ③12C和14C
④ CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤乙烷和丁烷
⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5
互为同系物的是__________, 互为同分异构体的是___________,
互为同位素的是______ , 互为同素异形体的是__________ ,
是同一物质的是__________。
21．写出下列反应方程式,并用①氧化②还原③加成④消去⑤聚合⑥取代标出各反应属于的反应类型
（1）工业上以乙烯为原料制备乙醇。
,____
（2）工业上以乙醇为原料生产乙醛。
,____
（3）实验室以乙醇为原料制备乙烯。
,____
（4）工业上用氯乙烯制造聚氯乙烯塑料。
,____
（5）工业上利用乙酸、乙醇制备乙酸乙酯。
,____
（6）苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷（C6H12）。
,____
22．有A、B、C三种烃,分子式都是C5H10,经在一定条件下与足量H2反应,结果得到相同的生成物,写出这三种烃可能的结构简式并命名：
结构简式：
烯烃的名称：
23．丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A氢化后得到2—甲基丙烷。
A可以聚合,写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）。
三、计算题
24．某烃类化合物A的相对分子质量为84,分子中含有一个碳碳双键,其分子中只有一种类型的氢原子。
（1）A的结构简式为；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）。
25．由碳、氢、氧三种元素组成的某有机化合物,经测定其相对分子质量为90。
取有机物样品1.8 g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.08 g和2.64 g。
试求该有机物的分子式。
参考答案：
一、单选题：
19．正戊烷；C（CH3）4；（CH3）2CHCH3 异戊烷
20．⑤；④；③；①；⑥
21．方程式略
（1）③（2）①（3）④（4）⑤（5）⑥（6）③或②22．CH2＝CH－CH－CH3CH2＝C－CH2－CH3CH2－CH＝C－CH3）CH3CH3 3 3-甲基-1-丁烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯23．
三、计算题
24．（1）（2）是。
解析：由题意知道是烯烃,分子式为C6H12 ,分子中只有一种类型的氢原子,即所有氢是“等效的氢”,然后根据乙烯的结构迁移可得答案。
25．答案C3H6O3解析：已知m(H)=1.08g×2÷18=0.12g,m(C)=2.64g×12÷44=0.72g, 则m(O)=1.8g―0.12g―0.72g=0.96g
则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.72÷12∶0.12÷1∶0.96÷16=1∶2∶1,则其最简式为CH2O；故可设其分子式为(CH2O)n,则有30n=90,解之得：n=3,故分子式为C3H6O3。