新生儿用药特点
新生儿用药的特殊考虑
新生儿用药的特殊考虑新生儿是生命的奇迹,他们的身体娇嫩、免疫系统尚未完全发育,因此在用药方面需要特别小心谨慎。
新生儿用药的特殊考虑涉及药物选择、剂量计算、给药途径等方面,下面将从这些方面逐一展开讨论。
首先,药物选择是新生儿用药中至关重要的一环。
由于新生儿的肝脏和肾脏功能尚未完全发育,药物代谢和排泄能力较差,因此需要选择对新生儿相对安全的药物。
一般来说,应尽量避免使用对肝肾功能有较大影响的药物,尤其是那些容易引起肝肾损伤的药物。
此外,新生儿的肠道对药物的吸收能力也较差,因此口服药物的吸收效果可能会受到影响,应优先考虑给药途径。
其次,剂量计算是新生儿用药中需要格外注意的问题。
新生儿的体重相对较小,药物的剂量需要按照体重来计算,而不是按照年龄来确定。
此外,新生儿的药代动力学与成人存在很大差异,药物的半衰期较长,药效持续时间较长,因此需要根据药物的药代动力学参数来调整剂量,以避免药物在体内蓄积过多而导致药物中毒的风险。
再者,给药途径也是新生儿用药中需要特别考虑的问题。
新生儿的皮肤薄嫩,皮下组织较少,注射药物时需要特别小心,避免损伤皮肤和神经。
此外,新生儿的口服能力尚未完全发育,需要选择适合新生儿的口服制剂,避免因为口服困难而影响药物的吸收效果。
对于一些需要长期给药的药物,可以考虑使用持续静脉输注或持续皮下注射的方式,以确保药物的稳定输送和吸收。
总的来说,新生儿用药需要特别小心谨慎,药物选择、剂量计算、给药途径等方面都需要考虑到新生儿的生理特点和药物代谢动力学参数。
只有在充分了解新生儿的生理特点和药物特性的基础上,才能确保药物的安全有效使用,避免不良反应和药物中毒的发生。
希望医护人员和家长们都能在新生儿用药时格外小心,确保新生儿的健康和安全。
了解新生儿用药特点
了解新生儿用药特点北京协和医院药剂科朱珠给药途径与药物吸收口服给药剂量难以估计足月新生儿的胃液pH值达6~8,接近中性。
但出生后24~48小时pH 值下降至1~3,然后又回升到6~8,并持续2周左右。
早产儿出生后一周内几乎没有胃酸分泌,胃液pH 值也没有下降的过程。
新生儿的胃排空时间约6~8小时,6~8个月龄时才接近成人水平。
新生儿的小肠液pH值也较高,肠蠕动不规则,口服给药的吸收量难以准确估计。
直肠给药比较方便对于呕吐或不愿吃药的新生儿和婴儿,直肠给药较为方便,也避免了肝脏的首过效应。
止吐药、解热药(例如非那西丁)、镇静药(例如水合氯醛)、阿片类药物(例如氢吗啡酮)、抗惊厥药(例如地西泮)等可直肠给予。
不推荐肌肉或皮下给药原因是:新生儿肌肉组织和皮下脂肪少、局部血流灌注不足、肌肉血流量变化大影响药物吸收;当新生儿出现低体温、缺氧或休克时,肌内注射药物的吸收量减少;新生儿接受注射后,局部逐渐蓄积会产生“储库效应”,导致药物释放缓慢;早产儿肌肉注射后局部易形成硬结或脓肿。
药物透皮吸收较快新生儿和婴儿的体表面积相对较大,皮肤角质层薄,药物经皮肤吸收的速度和程度比成人高;当皮肤有炎症或破损时,吸收更多。
危重患儿须静脉给药静脉给药可直接进入血液循环,量-效关系相对直接、准确。
但输液瓶或输液管道中的残留会影响实际给药剂量。
影响药物分布的主要因素血浆蛋白浓度低新生儿血浆总蛋白和白蛋白浓度均较低,加之新生儿的白蛋白为胎儿白蛋白,与药物的亲和力较低,因此当血液药物总浓度不变时,游离药物量增加,使药物作用强度增大,药物清除半衰期缩短。
当新生儿出现酸中毒、高胆红素血症或同时接受其他蛋白结合力强的药物治疗时,均可降低药物与白蛋白的结合率。
体液比重大从体液占体重的百分率看,足月儿为75%~80%,极低出生体重儿高达85%~87%。
药物首先在细胞外液均匀分布才到达治疗部位,而新生儿细胞外液的比例较大,因此新生儿较多的细胞外液量会使治疗部位的药物浓度下降。
儿科用药的注意事
• 止咳糖浆 • 用途:治疗由风寒和流感引起的咳嗽。 • 副作用:没有证据表明止咳糖浆可以非常有效的产生化痰 作用。而且它里面的抑制剂可能引起孩子昏昏欲睡,或异 常兴奋。 • 安全提示:当咳嗽影响孩子的休息,如孩子晚上不能入睡, 或白天咳嗽时间过长,产生胸部疼痛或咳嗽造成呕吐师, 可以在医生指导下给孩子使用止咳药,有助于清理孩子肺 部因感染聚积的黏液。如果孩子咳嗽不是很厉害,加湿器 对液化分泌物就非常有效。 • 常用药:小儿止咳糖浆,伤风止咳糖浆,三蛇胆川贝露, 小儿珍贝散。
儿童用药的禁忌
• • 4.1 慎用阿司匹林 阿司匹林或含阿司匹林的药对小孩感冒发热,确有良好的解热镇痛作用,但是 阿司匹林或含阿司匹林的药对小孩感冒发热,确有良好的解热镇痛作用, 岁以下的儿童要慎用, 对12岁以下的儿童要慎用,英国卫生部门经多年调查,确认 岁以下儿童服用阿司匹林过量易患瑞 岁以下的儿童要慎用 英国卫生部门经多年调查,确认12岁以下儿童服用阿司匹林过量易患瑞 氏综合征。瑞氏综合征开始时发热、惊厥,频繁呕吐,最后昏迷,肝功能受损害, 氏综合征。瑞氏综合征开始时发热、惊厥,频繁呕吐,最后昏迷,肝功能受损害,很容易误诊为中 毒性脑病或病毒性脑炎。儿童患流感、水痘时,服用阿司匹林导致瑞氏综合征的机会, 毒性脑病或病毒性脑炎。儿童患流感、水痘时,服用阿司匹林导致瑞氏综合征的机会,比其他情况 要高25倍 要高 倍。 4.2 忌服维生素A 维生素A与骨骼的生长有关,它可以使软骨成熟,退变;维生素A不足时, 忌服维生素 维生素 与骨骼的生长有关,它可以使软骨成熟,退变;维生素 不足时, 与骨骼的生长有关 不足时 可减慢骺软骨细胞的成熟过程,一个健康的小孩不会缺乏维生素A,故随便给小孩服用维生素A是 可减慢骺软骨细胞的成熟过程,一个健康的小孩不会缺乏维生素 ,故随便给小孩服用维生素 是 错误的,维生素A服多了 可影响骨的发育,使软骨细胞造成不可逆的破坏,骨只长粗而不长长, 服多了, 错误的,维生素 服多了,可影响骨的发育,使软骨细胞造成不可逆的破坏,骨只长粗而不长长, 使孩子成为一个长不高的矮子。 使孩子成为一个长不高的矮子。 4.3 忌服速效感冒胶囊 速效感冒胶囊,因其疗效快,服用方便而成为感冒药中的佼佼者。但 速效感冒胶囊,因其疗效快,服用方便而成为感冒药中的佼佼者。 婴幼儿的神经系统发育尚未完全,肝脏的解毒功能也不够健全, 是,婴幼儿的神经系统发育尚未完全,肝脏的解毒功能也不够健全,在感冒发热时若服用了速效感 冒胶囊,易引起惊厥,可导致血小板减少,甚至肝脏损害。故婴幼儿感冒时,要忌服速效感冒胶囊。 冒胶囊,易引起惊厥,可导致血小板减少,甚至肝脏损害。故婴幼儿感冒时,要忌服速效感冒胶囊。 4.4 忌滥服补药 有些家长滥给孩子服用中药滋补剂现象,如服用人参、人参蜂王浆、冬虫夏 有些家长滥给孩子服用中药滋补剂现象,如服用人参、人参蜂王浆、 北芪精等等,以为是为了孩子好,殊不知这些补剂把孩子推向了病态;男孩子口唇边汗毛变粗、 草、北芪精等等,以为是为了孩子好,殊不知这些补剂把孩子推向了病态;男孩子口唇边汗毛变粗、 变长,阴茎变粗,易勃起;女孩子乳房在八、九岁就开始增大,且有阴蒂增大等现象, 变长,阴茎变粗,易勃起;女孩子乳房在八、九岁就开始增大,且有阴蒂增大等现象,这些由滥用 补品而制造出来的性早熟,业已成为儿科的新疾病。目前医学界对此束手无策,医生深感棘手。 补品而制造出来的性早熟,业已成为儿科的新疾病。目前医学界对此束手无策,医生深感棘手。 4.5 新生儿忌用退热药 因为新生儿体温调节功能很差,在服用退热药后,常可使体温突然降 因为新生儿体温调节功能很差,在服用退热药后, 低,出现皮肤青紫,严重者还可出现便血、吐血、脐部出血、颅内出血等,可因抢救不及时而死亡。 出现皮肤青紫,严重者还可出现便血、吐血、脐部出血、颅内出血等,可因抢救不及时而死亡。 因此,退热药(如阿司匹林、小儿退热片、 、 、 等 是新生儿的禁用药。 因此,退热药(如阿司匹林、小儿退热片、A、P、C等)是新生儿的禁用药。处理新生儿发热的最 好办法是物理降温退烧。 好办法是物理降温退烧。 4.6 忌用氨茶碱 非用不可时,应严格按医师指导掌握用量,超量会导致氨茶碱急性中毒,出 非用不可时,应严格按医师指导掌握用量,超量会导致氨茶碱急性中毒, 现烦躁不安,出虚汗,心动过速,甚至休克死亡。 现烦躁不安,出虚汗,心动过速,甚至休克死亡。 4.7 忌滥用抗生素 抗生素虽有抑制细菌的突出作用,但人体的损害也是比较大的,主要是对 抗生素虽有抑制细菌的突出作用,但人体的损害也是比较大的, 听神经,甚至血液系统都有损害,小儿各个系统抑制机制发育尚未成熟, 肝、肾、听神经,甚至血液系统都有损害,小儿各个系统抑制机制发育尚未成熟,所以不要轻易服 非用不可时,一定要控制用药量,不要长期使用。 用,非用不可时,一定要控制用药量,不要长期使用。 4.8 新生儿忌用的药 (1)氯丙嗪:可致麻痹性肠梗阻;( )磺胺类:亚硝酸类,可产生高 ;(2)磺胺类:亚硝酸类, )氯丙嗪:可致麻痹性肠梗阻;( 铁血红蛋白症,临床表现为缺氧性全身发紫。( 。(3)奎宁:易发生血小板减少, 铁血红蛋白症,临床表现为缺氧性全身发紫。( )奎宁:易发生血小板减少,临床表现为皮肤稍 挤压即出现局部青紫。( 。(4)伯氨喹啉:易引起溶血性贫血,表现为呼吸急促全身青紫,有血样尿。 挤压即出现局部青紫。( )伯氨喹啉:易引起溶血性贫血,表现为呼吸急促全身青紫,有血样尿。 4.9 婴幼儿忌用药 (1)呋喃坦啶:(呋喃妥因)引起多发性神经炎,表现为手、足、皮肤麻、 :(呋喃妥因 皮肤麻、 )呋喃坦啶:(呋喃妥因)引起多发性神经炎,表现为手、 痛感或蚁行感,并逐渐向躯干伸延,严重时手拿不住东西,足背抬不起来,感觉全部消失, 胀、痛感或蚁行感,并逐渐向躯干伸延,严重时手拿不住东西,足背抬不起来,感觉全部消失,皮 肤粗糙,冰凉、不出汗。( 。(2)肾上腺皮质激素:可致脑水肿,引起胃溃疡、肠黏膜坏死或穿孔、 肤粗糙,冰凉、不出汗。( )肾上腺皮质激素:可致脑水肿,引起胃溃疡、肠黏膜坏死或穿孔、
新生儿用药的特殊考虑
新生儿用药的特殊考虑新生儿是生命的奇迹,是家庭的希望,是社会的未来。
由于新生儿的生理特点和器官发育尚未完全成熟,他们对药物的代谢和排泄能力较差,因此在使用药物时需要特别谨慎。
本文将就新生儿用药的特殊考虑进行探讨,希望能够引起广大家长和医护人员的重视,确保新生儿用药的安全性和有效性。
一、新生儿生理特点新生儿是指出生28天内的婴儿,他们的生理特点主要包括以下几个方面:1. 消化系统不成熟:新生儿的消化系统功能尚未完全发育,胃酸分泌少,胃肠蠕动缓慢,肠道对药物的吸收能力较差。
2. 肝脏代谢功能差:新生儿的肝脏酶系统尚未完全发育,药物在体内的代谢速度较慢,容易导致药物在体内蓄积。
3. 肾脏排泄功能不健全:新生儿的肾小球滤过率低,肾小管排泄功能差,药物在体内的排泄速度较慢,容易导致药物中毒。
4. 血脑屏障未形成:新生儿的血脑屏障未完全形成,药物更容易穿过血脑屏障进入脑组织,增加药物对中枢神经系统的影响。
二、新生儿用药的特殊考虑针对新生儿的生理特点,使用药物时需要进行以下特殊考虑:1. 选择适当剂量:新生儿的体重较小,药物的剂量需要按照体重进行计算,避免因剂量过大导致药物中毒。
2. 选择适当剂型:新生儿的口服能力有限,可以选择颗粒剂、滴剂或者静脉注射剂型,确保药物的准确给药。
3. 选择安全药物:避免选择对新生儿有毒副作用的药物,尽量选择安全性高、副作用小的药物。
4. 注意药物相互作用:新生儿同时使用多种药物时,需要注意药物之间的相互作用,避免药物相互影响导致不良反应。
5. 监测药物疗效和不良反应:使用药物后需要密切观察新生儿的病情变化和不良反应,及时调整药物剂量或者停药。
6. 遵医嘱用药:新生儿用药需严格遵医嘱,不可随意更改药物剂量或者停药,以免影响疗效或者导致不良后果。
三、常见新生儿用药注意事项1. 抗生素类药物:新生儿感染时可使用抗生素治疗,但需根据细菌培养结果选择敏感药物,避免滥用抗生素导致耐药性。
2. 退热镇痛药物:新生儿发热或者疼痛时可使用退热镇痛药物,但需选择安全性高的药物,避免对肝肾功能造成损害。
特殊人群用药指导
三、老年人的药动学特点 (一)吸收 老年人胃肠道肌肉纤维
萎缩,张力降低,胃排空延缓,胃酸 分泌减少,胃液的pH值升高,一些酸 性药物分解增多,吸收减少。 (二)分布 老年人细胞内液减少和
第三部分、特殊人群用药指导 特殊人群用药指导
第一节 小儿用药
一、小儿不同发育阶段的用药特点
(一)新生儿期用药特点 1、药物的吸收
(1)局部用药 可引起中毒的药物有硼酸、水杨
酸、萘甲唑啉,故要防止透皮吸收中毒。 (2)口服用药
使不耐酸的口服毒霉素吸收较完
全。胃排空的时间较长,磺胺药等主要 在胃内吸收的药物吸收较完全。
第八节 透析患者用药
一、血液透析 二、腹膜透析 三、透析液 四、透析患者给药剂量的调
整
(十二)抗过敏药如苯海拉明、
氯苯那敏等可致嗜睡、头晕、口干 等反应。
(十三)肾上腺皮质激素类药物泼尼
松、地塞米松等长期应用可致水肿、高 血压,易使感染扩散,亦可诱发溃疡病 出血。
(十四)维生素及微量元素如维生素
A过量可引起中毒,表现为厌食、毛发 脱落、易发怒激动等,维生素E摄入过 量会促使静脉血栓形成、头痛及腹泻等 病证;微量元素锌补充过量可致高脂血 症及贫血;硒补充过多,可致慢性中毒, 引起恶心、呕吐、毛发脱落、指(趾) 甲异常。
2、注射给药。 3、婴幼儿期神经系统发育未成熟, 患病后常有烦躁不安、高热、惊厥,可 适当加用镇静剂,对镇静剂的用量,年 龄愈小,耐受力愈大,剂量可相对偏大。
(三)儿童期用药特点 1、儿童正处在生长发育阶段,
新陈代谢旺盛,对一般药物的排 泄比较快。
儿科用药特点分析
高。婴幼儿体液及细胞外液 容量 大 , 水溶性药物在细胞外 液
被稀释 , 血浆 中游离药物 浓度较 成人低 , 而细胞 内液浓度 较
在使 用前应 充分摇 匀 ; 服用肠溶片或控释 片时 , 不能压碎 , 否 则其疗效 降低 , 造成刺 激 , 引起恶 心 、 呕吐。 由于患儿 的体质 差异 很大 , 肥胖 型患儿越来 越多 , 此 时也要综 合考虑用 药剂 量, 联合 几种计算方法闭 。
福建省厦 门莲花 医院( 3 6 1 0 0 9 ) 潘 敏
儿童期是指 自出生后至 1 4岁的年龄阶段 , 此 阶段又分为
新生儿期 、 婴幼儿期 、 儿童期 3个不 同的生理 阶段 。儿童时期
水解 作用 、 氧化作 用和还原作用等 生化 反应均低下 。新生 儿 还原硝基 和偶 氮 的能力 以及 进行 葡萄糖醛酸 、 甘氨酸结合 反 应的能力很低 , 对依靠这些结合反应灭活的药物也特别敏感 。
3 儿科用药与特 殊病理状态
儿童对药物 的吸收 、 转运和代谢与成人有较大差 异 , 若稍
有不慎 , 极 易导致儿 童用药 出现药物过 量或药 效下 降 , 带 来
3 . 1 新生儿黄疸 : 新 生儿病理性 黄疸 时 , 血 中胆 红素急剧 升 高, 此时若有足够血清 白蛋 白能与其结合 , 可 阻止胆红素进入 脑组 织。若使用大量与胆 红素竞争与 白蛋 白结合 的药物 , 如 磺胺类药物 、 水杨 酸盐 、 苯 甲酸钠、 咖啡 因、 维生素 K 、 地西泮 、
西地 兰、 红霉素 、 卡那霉素 、 氯丙 嗪和 肾上腺素等 , 会使血清未
用药隐患『 l 】 。与其代谢 密切相关 的器官是肝和肾 , 一个是药物 代谢 , 一个是 药物排出 , 在儿 童期其功能均 未成熟 , 尤 其在新 生儿和婴幼儿更为突出。因此儿科 用药 剂量不能单纯用成人 剂量折算 , 可能会 因过 量而 引起 不必要 的毒性 反应 , 或 因剂 量不足达不到疗效 。如新 生儿应用氯霉素后 , 由于缺乏葡萄 糖醛酸转移酶结合成无 活性 的衍生物 , 造成血 中游离 的氯霉 素增多 , 造成氯霉素 中毒 , 使 新生儿皮肤呈灰 色 , 引起 灰婴综 合征 。很多药物 因新生 儿的 肾小球过滤低 而影 响排泄 , 致使
4新生儿用药
新生儿药物监测的重要性
日龄,胎龄,病理等因素使不同的药物 代谢有较大差异. 新生儿时期个体差别较任何年龄组均大. 多数常用药物如抗生素,抗惊厥药等不 能只根据治疗反应来决定用药. 新生儿药物安全及中毒范围较窄,不良 反应发生率较儿童及成人高2~3倍.
需检测血药浓度的药物
庆大霉素; 头孢噻肟钠; 地高辛; 苯巴比妥; 氨茶碱; 氯霉素
新生儿静脉给药时应注意
①按规定速度给药; ②有些药物渗出可引起组织坏死; ③反复应用同一血管可产生血栓性 静脉炎,应变换注射部位; ④避免用高浓度溶液.
新生儿药物分布特点
体液及细胞外液容量大 脂肪含量低 血浆蛋白结合率低 血脑屏障发育不完善
药物的代谢
药物代谢的脏器是肝,代谢速度取决于肝 大小和酶系统的代谢能力. 脂溶性药物,需与葡萄糖醛酸,硫酸盐等 结合排出. 新生儿葡萄糖醛酸转移酶活性低,药物代 谢清除率减慢.
新生儿惊厥
常见原因 缺氧缺血性脑病,颅内出血及低血钙. 惊厥治疗 主要是积极治疗原发病,纠正生化代 谢失调和抗惊厥药物的应用.
新生儿惊厥的治疗
纠正生化代谢调
1.纠正低血糖 2.纠正低血钙 3.纠正低血镁 4 . 纠正维生素B6缺乏或依赖
抗惊厥药物的应用
1.苯巴比妥 2.苯妥英钠 3.地西泮 4.水合氯醛
药物的代谢
与葡萄糖醛酸结合后排泄的药物如吲哚 美辛,水杨酸盐和氯霉素,必须减量和 延长给药时间间隔. 氯霉素可产生"灰婴综合征" . 新生儿的硫酸结合能力好,可对葡萄糖 酸结合力不足起补偿作用.
药物的排泄
肾是药物排泄的主要器官. 新生儿肾组织结构未发育完全,肾小球 数量较少. 主要以原型由肾小球滤过及肾小管分泌 排泄的药物消除较慢. 新生儿肾对酸,碱与水,盐代谢调节能 力差,应用利尿剂时,易出现酸碱及水 盐平衡失调.
新生儿及儿童用药第版ppt课件
糖苷类等药物的分布容积增大,而在细胞外液
被稀释而浓度下降,若按体重计算给药量,则
需较大剂量早产儿 足月儿 1月龄 3月龄 1岁时 青春期
体液总量占体重(%) 87 77
75
58 55(此为成人比值)
细胞外液容积占体重(%) 50 45 40(为成人20%的2倍)
(体)脂肪含量占体重(%) 1-3 12-15
• ④纳洛酮用于生后有呼吸抑制表现,其母亲产前4h 内用过吗啡类麻醉镇痛药者,每次0.1mg/kg,iv或 im或气管内注入,均应快速输入
• 用安全而作用强的抗菌药预防感染
2.新生儿惊厥(neonatal convulsions) 是新生 儿常见危急重症,常因围生期并发症(缺氧缺 血性脑病、颅内出血、脑挫伤)、代谢障碍(低 血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠、高 胆红素血症、维生素B6缺乏或依赖症、先天 性氨基酸代谢异常)、感染及遗传性疾病等引 起,以缺氧缺血性脑病、颅内出血及低血钙为 常见
• ABCDE复苏方案:A(air way):尽量吸净呼 吸道黏液,保持呼吸道通畅;B(breathing): 建立呼吸,增加通气;C维持正常循环,保 证足够心搏出量;D(drug):药物治疗; E(evaluation):评价。前三项最为重要,其 中A是根本,通气是关键。其治疗除复苏至 紫绀消失、呼吸平稳外,尚需:
4.排泄 肾脏是大多数药物的主要排泄器官, 也可通过胆汁、肺、汗腺、乳腺、唾液腺等 排泄
• 新生儿肾小球直径和肾小管长度仅分别达成 人的1/2和1/10,且毛细血管分支少,按体 表面积计算,其有效肾血流量仅为成人的 20%-40%,肾小球滤过率为成人的30%40%,肾小管的药物分泌率约为成人的20 %,早产儿则更低
一般主张将负荷量分2次,间隔20-30min静脉缓注, 有效血浓度20-30mg/L,6-12h后可给予维持量,每 日3-4 mg/kg,分2-3次给予。本药静脉注射效果好, 通过血脑屏障速度快,肌内注射或口服吸收不良。应 监测心律,注意心律失常,且不宜长期使用 ③也可选用利多卡因,此药起效迅速(1min内),安全性 大。首剂2mg/kg静注,20-30min后如无效,可重复 上述剂量,缓解后用每小时4-6mg/kg维持。本药禁 用于有房室传导阻滞或肝功能异常者 ④副醛(paraldehyde) <5ml于大腿外侧im,安全有效 ⑤10%水合氯醛,每次0.5ml/kg,加入生理盐水10ml 保留灌肠
小儿用药护理
按每日5万U/Kg的剂量计算,4岁小儿应 给青霉素为
A 20万U/次,每日两次 B 30万U/次,每日两次 C 40万U/次,每日两次 D 50万U/次,每日两次
1岁患儿,因肺炎合并心衰注射呋塞米,其规 格为20mg/2ml,若注射量为12mg,应抽取剂 量为
一肺炎患儿用青霉素治疗一天,未退热,仍咳 嗽,应该
A 立即改用其他抗生素 B 立即加用第二种抗生素 C 观察病情2~3后,若加重再换药 D 必须加激素治疗 E 用一周再改,以免产生耐药性
对婴儿肌肉注射时,宜采用 A 三快法 B 三慢法 C 两快一慢法 D 一块两慢法
新生儿葡萄糖醛酸转移酶活性不足,易 引起
儿科用药的护理
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学习目的
掌握儿科用药的选择及计算 理解小儿各期用药的特点
胃部吸收 胃肠蠕动在新生儿及幼儿较慢 增加部分药品吸收
肝脏代谢 新生儿肝脏功能只有大人的 20~40%
肾脏排除 新生儿的肾功能约只有大人
的30%,1岁左右才达到成 年人水平。
血脑屏障 药物容易通过血脑屏障到达神经
中枢。
一、小儿用药特点 胎儿期:取决于孕妇的用药及药物是否
通过胎盘 苯妥英钠—胎儿畸形 黄体酮 、己烯雌酚—胎儿性发育异常 氨基糖苷类—耳、肾毒性
一、小儿用药特点 临产孕妇用药的影响 麻醉剂、镇痛剂—呼吸中枢抑制
乳母用药的影响 卡那霉素—听神经损害 异烟肼—肝脏损害
一、小儿用药特点
新生儿期: 肝、肾功能不完善 氯霉素—粒细胞减少 灰婴综合征 巴比妥类、氨苄青霉素、庆大霉素等药物排泄
缓慢,用药量宜少,间隔适当延长,用药也 不宜过久,否则易发生中毒。
儿科用药特点及使用注意事项
儿科用药特点及使用注意事项
在儿童用药方面,与成人相比,儿童有其独特的特点和需求,因此在使用药物时需要特别注意。
本文将就儿科用药的特点和使用注意事项进行探讨。
一、儿科用药的特点
1. 代谢功能差异
儿童的代谢功能尚未完全发育成熟,因此在用药时需要考虑到药物的代谢速度可能会受到影响。
2. 剂量调整
儿童的体重和体表面积与成人有较大差异,因此在给儿童用药时需要注意剂量的调整,以避免药物过量或过少的情况发生。
3. 药物副作用
儿童对药物的耐受性可能与成人不同,有些药物在儿童中可能会引起更严重的副作用,因此在使用药物时需要特别留意。
二、使用注意事项
1. 注意剂量
在给儿童用药时,要根据儿童的体重和体表面积来合理计算剂量,避免因剂量不当导致药效不足或药物中毒的情况发生。
2. 选择合适的剂型
儿童对于口服药物的接受程度可能会有所不同,因此在选择药物剂型时要考虑到儿童的喜好和便于使用的特点。
3. 严格按照医生建议使用药物
儿童的生长发育速度较快,药物作用可能会受到生长发育的影响,因此在用药时应严格按照医生的建议进行,并在治疗过程中定期复诊。
结语
综上所述,儿科用药在使用时需要考虑到儿童的特点和需求,避免因未能合理使用药物而导致不良后果的发生。
希望本文能够对读者有所帮助,提高对儿科用药的认识和理解。
儿童用药分析
案例二分析
五、案例分析
本例情况应属于错误的给药途径。
维生素K1注射液说明书提示,本品一般应采用肌内和皮下注 射的给药途径,特殊情况下患者可使用静脉注射。静脉注射时宜 缓慢,给药速度不应超过 1mg/min;静注过快(超过5mg/min) 可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等。病 例报告分析显示,95.3%的严重不良反应/事件报告为静脉途径给 药。
水溶性药物Vd ↑:Cmax↓、t1/2↑、细
胞内药物浓度高(内/外<成人) 脂溶性药物:游离↑,脑部↑
游离药物↑ 药物敏感性↑ 易形成核黄疸:水杨酸类、磺胺类、 →置换胆红素→核黄疸
药物容易进入中枢 1.有助于细菌性脑膜炎的治疗 2.全麻药、镇静催眠剂、吗啡等可造 成中枢损害
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新生儿核黄疸(胆红素脑病) (一) 药动学特点
用药特点:
三、三岁以上儿童用药分析
对影响神经、骨骼发育和内分泌的药物特别敏感
中枢神经系统抑制药
皮质激素
四环素 喹诺酮类
阿司匹林
对影响氺盐代谢或酸碱代谢的药物非常敏感
利尿药
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四、儿童用药原则
儿童用药应遵循以下原则
明确诊断,合理选药
防止抗生素、糖皮质激素等药物的滥用 选择适宜的药物剂型及给药途径
结果:
肝代谢速率比新生儿期加快,某 些药物甚至高于成人,使许多经肝代 谢的药物如茶碱、地西泮、苯妥英钠
等t1/2比成人短
二、婴幼儿用药分析
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二、婴幼儿用药分析
药物排泄
婴儿肾功能迅速发育:
1. 肾小球率过滤、肾血流量在6-12个月时达到甚 至超过成人水平 2. 肾小管排泄能力在7-12个月左右接近成人水 平
儿童用药分析
小儿用药特点及用药中常见的问题和注意事项
性 反 应 , 可 能 因药 量 不 足 而影 响疗 效 。 也
1 1 给 药 途 径 的影 响 .
111 局部用药 ..
新 生 儿 体 表 面 积 相 对 较 成 人 大 , 肤 角 化 皮
层 薄 , 部 用 药 透 皮 吸 收快 而多 , 敷 于 婴 儿 皮 肤 上 可 引起 中 局 外 毒 的药 物有 硼 酸 、 氯 酚 、 、 烯 吡酮 和水 杨 酸 , 要 防止 透 六 萘 聚 故
一
率较 成人 低 3 % ~4 % , 青 霉 素 C的 廓 清 率 仅 及 2岁 儿 童 0 0 对 的 1 %。 很 多 药 物 因 新 生 儿 的 肾小 球 过 滤 低 而影 响 排 泄 , 7 导 致 血 清药 物 浓 度 高 , 衰 期 也 延 长 。此 种 情 况 在 早 产 儿 更 显 半
皮 吸收中毒。
1 1 2 口服 给 药 胃肠 道 吸 收 可 因个 体 差 异 或 药 物性 质 不 同 . . 而有很 大差 别 , 霉 素吸 收慢 而无 规律 , 药 可全 部 吸收 。 如氯 磺胺
1 1 3 注射 给 药 .. 皮 下 或 肌 肉 注 射 可 因 周 围血 循 环 不 足 而
儿 期 和 儿 童 期 3个 阶 段 正 确 选 择 药 物 , 理 使 用 , 合 以保 证 用 药
安 全。
1 新 生 儿 用 药 特 点 新 生儿期生理和代谢过 程正处 于迅速 发展 和变化 阶段 ,
药 物 代 谢 和 药 物 动力 学 过 程 也 随 之 迅 速 改 变 , 其 药 物 剂 量 故
著 , 至 可 因 日龄 而 改 变 。青 霉 素 C对 出 生 0 半 衰 期 甚 ~6d者
般 药 物 更 易 引起 危 险 , 给 药 应 更 慎重 。 故
执业药师考点:小儿不同发育阶段的用药特点
执业药师考点:小儿不同发育阶段的用药特点导语:对于婴幼儿来说,有很多药物是他们不能吃的。
药物的吸收和注射液不是每个年龄段的孩子都能接受同样的剂量的、下面我们一起来看看相关的内容吧。
一小儿不同发育阶段的用药特点(一)新生儿用药特点1药物的吸收局部用药方面:局部用药透皮吸收快而多。
口服用药方面:胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别。
注射给药方面:皮下或肌肉注射可因周围循环不足而影响吸收分布,一般新生儿不采用。
静脉给药方面:吸收快,药效可靠,但必须考虑到液体容量、药物制剂和静脉输注液体的理化性质以及输注的速度。
2给药的'分布新生儿总体液量较成人高,水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低,排出也较慢。
血浆蛋白结合率的影响:新生儿血浆蛋白结合力低。
3药物的代谢酶的影响新生儿酶系统尚不成熟和完备,某些药物代谢酶分泌量少且活性不足,诸如水解作用、氧化作用和还原作用等生化反应均低下。
氯霉素引起灰婴综合症新生霉素引起高胆红素血症磺胺类、呋喃类引起新生儿出现溶血4药物的排泄肾功能影响新生儿肾脏有效循环血量及肾小球过滤率较成人低30%~40%。
一般新生儿用药量宜少,间隔应适当延长。
(二)婴幼儿期用药特点1. 口服给药 : 口服时以糖浆剂为宜 ; 油类药应注意 , 绝不能给睡熟、哭吵或挣扎的婴儿喂药 , 以免引起油脂吸入性肺炎 ; 混悬剂在使用前应充分摇匀。
2. 注射给药 : 由于婴儿吞咽能力差 , 且大多数不肯配合家长自愿服药 , 在必要时或对垂危病儿采用注射方法 , 但肌内注射可因局部血液循环不足而影响药物吸收 , 故常用静脉注射和静脉点滴。
3. 服用肠溶片或控释片时,不能压碎,否则其疗效下降,造成刺激,引起恶心、呕吐。
4. 婴幼儿期神经系统发育未成熟,患病后常有烦躁不安、高热、惊厥,可适当加用镇静剂,对镇静剂的用量,年龄愈小,耐受力愈大, 剂量可相对偏大。
但是,婴幼儿对吗啡、哌替啶等麻醉药品易引起呼吸抑制,不宜应用。
4章-5节小儿用药
灰婴综合征
灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一。氯霉素是一种通 过抑制细菌蛋白质合成而起到抑菌作用,因其可诱发致命性 不良反应(抑制骨髓造血功能),临床已经严格控制使用。 氯霉素大剂量(100mg以上/kg/每日)使用可致氯霉素 药物中毒,表现为呼吸困难、进行性血压下降、循环衰竭、 皮肤苍白和发绀,称灰婴综合征。一般发生于治疗的第2至 第9天,停药后可恢复。症状出现2天内的死亡率可高达 40%,有时大龄儿童和成人也可发生类似的症状。 灰婴综合征的出现原因在于早产儿和新生儿肝脏内葡萄糖醛 酸基转移酶缺乏,使氯霉素在肝脏内代谢障碍,而早产和及 新生儿的肾脏排泄功能也不完善,造成氯霉素在体内的蓄积。 肝肾功能减退、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、婴儿、孕妇、 哺乳期妇女慎用或禁用。
给药方法
口服给药
注射法
适当进行解释 注射方法 三快法:进针快 注药快 拔针快
依据年龄选剂型
依据病情选方法 小婴儿喂药的方法 不宜欺骗患儿或将药物 与食物混合服用
给药方法
静脉给药
新生儿婴幼儿皮下脂肪少,肌肉未充分发育, 疾病时末梢循环欠佳,皮下注射给药吸收不良, 故病情较重时应以静脉给药途径为首选。
2、婴幼儿 (1)神经系统发育未完善,一些药物容易通过 血脑屏障到达神经中枢,引起神经症状。
(2)吗啡、杜冷丁等药物易引起中枢抑制,一 般不使用。
(3)对苯巴比妥,水合氯醛 等镇静药,敏感 性低,耐受性大,注意合理使用。
各年龄期体液的分布(占体重的%)
3. 儿童期 机体发 育不健全 (1)对镇静药、阿 托品、磺胺类、激 素类药耐受性大。 (2)对水、电解质 调节能力差,使用 酸碱类药物易发生 酸碱失衡,如利尿 剂易导致低血钾
小儿用药特点及护理护理
正确的方法
应先将药片研末,可用匙给小儿先喂糖水, 然后将药液喂入;也可将药勺放入舌根部, 使勺内药物自然咽下后,再把勺抽出。 当给小儿哺喂食物、药物,如出现呛咳气 急、面色青紫、烦躁不安等情况时,应立 即把小儿倒提起来,捶拍背部,促其呕吐, 咳嗽,有利于将梗阻异物排除。
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(二)注射法
常用于急症,重症或有呕吐者 小儿肌肉组织少,肌注次数过多可造成臀肌挛 缩 “三快”注射法 静脉注射多用于抢救,推注速度要慢,勿使药 液外渗
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测试题
关于小儿口服药物,下列哪项不妥 A 不能吞咽的药片应研成粉状 B 同服多种药物时,最后给与苦味的药 C 患儿表现为恶心呕吐时,应暂停喂药 D 喂药困难时,可将药混在乳汁中同时 喂哺 E 给药后应注意观察患儿的反应
.
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二、小儿药物的选用及护理
退热药
小儿发热通常选用对乙酰氨基酚退热。 6个月内的婴儿退热药宜慎用,尽量采用物理降温, 药物降温时,应减量。 退热药应根据需要临时使用,如体温不降或复升, 可间隔4小时以上重复使用,禁忌在短时间内同时 服用性质相同的退热药,服药后应多饮水以利出 汗退热,防止虚脱。
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二、小儿药物的选用及护理
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一、小儿用药特点
小儿血脑屏障未发育完善,药物容易通 过血脑屏障到达神经中枢
如小儿对吗啡类药物(如可待因等)特别敏感, 易产生呼吸中枢抑制。 山梗菜碱可引起婴儿运动性烦躁不安及一时性 呼吸暂停。
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一、小儿用药特点
小儿肝肾功能及某些酶发育不完善,对 药物代谢及解毒功能差
氯霉素可产生“灰婴综合征”。 磺胺、维生素K3可引起高胆红素血症。 苯巴比妥、庆大霉素等因小儿肾功能不全、 排泄缓慢而产生毒副作用。
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婴幼儿用药的特点
16
药物选择
肾上腺皮质激素
• 严格掌握使用指征 • 水痘时禁用
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长期使 用糖皮 质激素
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小儿药物剂量的计算
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药物剂量计算
• 按体重计算
– 小儿剂量=体重(kg) ×每日(或每次)每公 斤所需剂量
– 如计算量超过成人用量则以成人用量为限
婴幼儿用药的特点
1
儿童用药特点
• 小儿血脑屏障不完善 • 小儿肝功能及某些酶系统发育不完善 • 小儿肾排泄功能不足 • 遗传因素
2
儿童非成人缩小版
• 胃部吸收 胃肠蠕动在新生儿及幼儿较慢 ?增加部分药品吸收
肝脏代谢 小儿的肝解毒能力不足,药物的
半衰期延长。
3
儿童非成人缩小版
• 肾脏排除 新生儿的肾功能约只有大人的30%
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给药方法
• 其他
– 滴耳剂 – 滴鼻剂 – 滴眼药 – 雾化吸入 – 灌肠 – 鼻饲
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谢 谢
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,1岁左右才达到成年人水平。
血脑屏障 药物容易通过血脑屏障到达神经
中枢。
4
• 血脑屏障发育未全
新生儿尤其是早产儿血脑屏障发育不完善,使多种药物如镇静催眠药、 吗啡等镇痛药、全身麻醉药、四环素类抗生素等易穿过血脑屏障,作用 增强。另外,小儿在酸中毒、缺氧、低血糖和脑膜炎等病理状况,亦可 影响血脑屏障功能,使药物较易进入脑组织。
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药物选择
• 镇静止痉药
– 常用苯巴比妥、地西泮、水合 氯醛,巴比妥类剂量较大
– 对阿片类药物较敏感,易造成 呼吸中枢抑制,禁用吗啡、可 待因等阿片类药物
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1.2 药 物 的 分 布 药 物 从 不 同 途 径 进 入 人 体 后 . 葡 萄糖 输 入速 度是 根 据新 生 儿 内 源性葡 萄 糖 生成 速度
小 部 分 在血 浆 内呈 游 离 状 态 ,大 部分 与血 浆 蛋 白或 脂 为 2.5-8rag/(kg—min)而定 的 ,如 果 输 入 速 度 明显 超
2 3 纳 洛 酮 纳洛 酮是新 生 儿 窒息 抢 救 常用 药 物 。
纳洛酮 是 阿 片受体 的 拮抗 剂 ,在 缺 氧情 况下 ,脑组 织 产
生大量 内源性 阿 片物 质 (脑 啡 呔 、内 啡 呔 、强 啡 呔 ),而 纳洛酮 是 内源 性阿 片物 质 的阻 断 剂 。只有 心 跳无 呼 吸
(计 算量 1/2),纳 洛 酮 半 衰 期 45~90分 钟 ,所 以短 时 间内可 重 复用 药 。但 注 意 如果 患 儿 母 亲 有 吸 毒 史 ,不
宜用 此 药 ,否 则可 引起 戒 新症 状 。
2 4 鲁米 那(苯 巴比妥 ) 新生儿期应用苯巴比
妥 的剂 量和 方法 与 年 龄 有 很 大 差 别 。 因此 ,临 床 儿 科 医师 必 须掌 握苯 巴 比妥 新 生儿 期 应用 的 特 点 ,否 则 达
的新生 儿 ,或 呼 吸与 心跳 不 规律 时 .在 有效 地 消除 呼 吸 道分泌 物 ,保 持 呼吸 道通 畅 ,加 压 给氧 的情 况 下仍 不 好
时 ,可应 用纳 洛酮 。给药 方法 :气管 内滴 ^ 、肌 注 、静脉 均可 。用 药后 可 以改 善 患 儿 呼 吸 及 循 环 情 况 ,剂 量 O.0l~0.1i ng/( -次 )。有 气 管 插 管 时 可 以气 管滴 入
合药 物 的能 力低 .许 多 药 物 在新 生 儿 内不 能 很 好 地 代 2.2 高渗 性 药物
谢转 变 ,尤 其是 一些 脂 溶性 药 物需 在肝脏 处理 .经解 毒 2.2.1 5%碳 酸氨 钠 它 是儿 科 常用 的具 有 高 渗透 压
作用变 成 水溶 性 、离 子 化 的 代谢 产 物 排 出 体 外 。新 生 性 的药 物 ,也 是新 生 儿 抢 救 常 用 的药 物 。作 用 是 扩 容 儿 肝脏 有 关解 毒 的酶 括性 低 下 ,如 氯霉 素代 谢 由于肝 及 纠酸 ,但 新 生 儿脑血 管 发 育不 成熟 ,当脑 组 织 细胞 外
不到 理 想疗 效 。下 面从 两个 方 面谈 它 的治 疗作 用 。 2.4.1 防止 早产 儿颅 内出 血 对 于孕 龄 小 于 32周 , 体重 小 于或 等于 1800g,于 生后 4~6小 时 内静 脉 或 肌
内给予 苯 巴 比妥负 荷 量 20mg/kg(也 可分 两 次 给 药 ,间 隔 15 ̄20分 钟 ),24小时 后 给维 持 量 5mg/(kg—d),共
内由 尿 排 出 ,但 新 生 儿 的 结 合 量 与 排 出 量 均 不 到 应用 5%碳 酸氢 钠 时一 定稀 释 成 等 张 液 体方 可 静 脉 注
50% ,加上 肾脏排 泄 功 能低 下 导致 血 中结 合 及游 离的 入 ,24小 时总 量 不应 超过 5%碳 酸氢 钠 12.8ml/kg。
主呼 吸变 得更 规 律 和更 为有 力 。另 外氨 茶碱 还 有增 加
心 率 和增 加 心肌 收缩 力 等 作用 ,提 高 机 体 的新 陈 代 谢
活 动 。氨 茶碱 给药 的 方 法 最 好是 静 注 ,肌 注 局 部 痛 而
且 吸 收缓 慢 ,口服 吸收不 稳 定 ,影 响 效果 。临 床 上治 疗
4-5天 。有报 道 此用 法不 但 防止颅 内 出血 ,还 可 阻 止 颅 内出血 由轻 向重 度 发 展 。因此 ,早 产 儿 应用 苯 巴 比
妥 对于 改 善 齄 室 内 出血 的患 儿 不 良预 后 是 非 常 有 益
的 。 2.4.2 映 氯 映血 性脑 痛 的 治疗 在 治 疗缺 氧缺 血 性
蛋 白低 ,结合 能力 差 易 造 成 血 中游 离 药 物 浓 度 升 高 , 儿 高血 糖 的发 生也 应 重 视 ,其 中有 一 个 原 因 是 因 为不
引起 中毒 。 围生儿 血 脑 屏 障 通 透 性 较 高 ,某 些 未 与 蛋 合 理 的医源 性 输入 葡 萄 糖 液 ,新 生 儿 对 外 源 性 葡 萄 糖
妥英 钠 等都 是与 白蛋 白结 合 力 较 强 的 药 物 ,新 生 儿 期 6rag/(kg·rain)。所 以新 生 儿 应 尽 量 避 免 用 25%葡 萄
不 宜 应 用 。
糖 或 50%静脉 推 注 。应 用 葡 萄 糖 时 要 注意 输 注 的 浓
1.3 药 物 的代 谢 新生儿肝脏 氧化还原 、水解 、结 度和 时速 ,以免 造成 医 源性 低 血糖或 高 血 糖 。
强 亲台 力 .可 替 代 内生 物质 与蛋 白结 合 ,使 间接胆 红 素 糖过 快过 多即可 引 起 高血 糖 新 生儿 肾 的 糖 阈值 低 增 高 易造 成 桉 黄疸 ,终 生残 废 。如红 霉 素 、磺胺 药 .苯 足月 儿糖 耐量 为 14mg/c ·rain).排葡 萄 糖量 约 为4~
用到 症状 明显好 转 。
‘
2.5 氨 萘 碱 氨茶碱 已被广泛用于治疗新生儿尤 其早 产儿 原 发性 呼 吸暂停 和各种 代谢 紊 乱 引起 的 呼 吸
暂停 。早 产儿 原 发性 呼 吸暂 停发 病机 制 是 呼吸 中 枢发 育不 成熟 ,处 于抑 制状 态 ,呼 吸诃 节 出现 障碍 ,对 缺 氧 、 二氧 化碳 潴 留 、酸碱 平 衡等 化学 刺 激缺 乏反 应 ,对 肺牵
儿 、高危 几 ,由于肝 糖原 储 备 少或 分娩 不 顺利 糖原 消 耗 得 多 ,易 发 生 低 血 糖 。对 症 状 性 低 血 糖 。应 立 即 输 入 10%葡 萄 糖 2 5n-a/kg(提 高血 糖 30mg%)。时 速 10% 葡 萄糖 8-1Omg/(kg—rain)低 血 糖 纠 正 后 继 续 以 葡 萄 糖 5-Smg/(kg·min)速 度 滴 注维 持 .再 根 据血 糖 监 漫I 调整输 入 量 至血 糖 稳 定 48小 时 后 逐 渐 停 止 。维 持 量
维普资讯
· 合理用药 ·
新 生 儿 用 药 特 点
侯 金 珍 张 耕 艳 首都 医科 大 学 附 属 北 京 友 谊 医脘 儿 科 (100050)
新 生儿 期 各 个 器 官 的功 能 均 不 成 熟 ,尤 其 是 肝 脏 氯 霉 素增 高 .游 离 的氯 霉 素 浓 度 过 高可 直 接 抑 制 细胞
的 解毒 功能 与 肾脏 的排 泄 功 能 低下 ,对药 物 的吸 收 、分 呼 吸 ,细 胞 内线 粒 体的 氧化 磷酸 化 过 程 受阻 ,引起 全 身
布 、代 谢 、排 泄各 个 过程 都 有 影 响 ,所 以不 能 将 儿 童 的 循 环衰 竭 而死 亡 。 因 此 ,新 生 儿 用 药 的选 择 及 决定 剂
新生 儿 呼 吸暂停 的首 次剂 量 为 5 ̄6mg/kg,维 持 量 2~
3mg/kg,每 12小 时 1次 ,由于 氨茶 碱 治 疗 量 与 中毒 量
接近 ,因此 必须 用 lml注 射 器准 确抽 取 药 渡 ,静脉 滴 ^
高 ,肠 系膜血 流 量 小 ,口服不 同药 物 的 吸收可 能 差别 很 达到安 全 、有效 两不 误 的 目的 :
大 ,所 以 口服 给 药 效果 不 可靠 。新 生 儿 肌 内注 射 给 药 2 新 生 儿 常 用 药 物 特 点
吸收 安全 、效果 好 ,但 新 生 儿肌 肉纤 维 少 ,不 适 台 注 射 2 1 葡 萄糖 新 生儿尤其是早产儿和低 出生体重
肪结 合 ,这 种 结 合 是松 散 的 、可 逆 的 ,在 一 定 条 件 下 又 过 此值 .将 会 使胰 岛 素分 越增 加 抑制 内源性 肝 葡萄 糖
可 转 化为 游 离药 物 .经 常 处 于 动 态平 衡 。新 生 儿 血 浆 生 成 ,在 停止 输 液后 会 出现 反 跳性 低 血糖 。 另外 新生
量 过 大或 反复 注 射 ,易造 成 注射 部 位 硬 结 ,吸 收不 好 。 重 症情 况 下还 是 静 脉 给药 效 果 好 ,虽 然在 技 术 上 有 一 定 困难 。新 生 儿皮 肤 角化 层 薄 。皮 下血 管丰 富 .皮 肤 牯 膜 面积 相对 较 大 ,局 部 用 药 过 多 可 吸 收 中毒 。 有 报 道 皮 肤烫 伤 局部 用新 霉 素 后 导致 耳 聋 ,滴 鼻 净 点 鼻 引 起 中毒时 有 发生 ,不 可 不重 视 。
脑病 时 ,应用 苯 巴 比妥 不 仅是 为 了控 制惊 厥 ,更 重 要 的
是它 有 清 除氧 自由 基 和降 低 齄 代谢 作 用 。用 法 :给 苯 巴 比妥 负荷 量 2Omg/kg,在 没 有惊 厥 时 可 先 给 lOmg/ kg,待 有 惊 厥 时 再 追 加 2Orng/kg,第 二 天 给 维 持 量 5mg/V,,。用 到何 时 为止 ,目前 无 统 一 意 见 ,一 般 认 为
细胞 微粒 体 中的 葡 萄糖 醛转 移 酶 不 足 ,影 响 氯 霉 素 与 液 和 脑脊 液 的渗 透 压 比血 浆 渗 透 压 低 时 ,可 造 成 脑
葡 萄糖 醛 酸的 结 合 成 人 用 氯 霉 素 约 90%在 24小 时 细 胞皱 缩 和 毛 细 血 管 扩 张 ,可 诱 发 早 产 儿 颅 内 出 血 。
张反 射反 应差 ,传 出冲 动 弱 。氨 茶 碱具 有 多 种 药 理 功 能 ,不仅 可 以兴 奋各 级 呼吸 中枢 ,增 加 呼 吸率 和传 出冲
动 ,还 可 以增 加 肺 表面 活性 物 质的 生成 ,扩 张支 气 管平
滑肌 以减 少气 道 阻力 ,增 加 骨 骼肌 的 收缩 力 ,从 而使 自