实验 溶液的pH值测定

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

实验溶液的pH值测定

1.实验目的

(1)学习用直接电位法测定溶液pH的方法和实验操作.

(2)学习酸度计的使用方法

2.实验原理

比较精确的pH测量用电位法,根据能斯特公式,用酸度计测量电池电动势。这种方法常用pH玻璃电极为指示电极(接酸度计的负极),饱和甘汞电极为参比电极(接酸度计的正极)与备测溶液组成电池,则25度时

E电池=K’+ 0.0592pH

式中,K’在一定条件下虽有定值,但不能准确测定或计算得到,在实际测量中要按pH实用定义用标准缓冲溶液来校正酸度计(即进行定位)后,才可在相同的条件下测量溶液pH。为适应不同温度下的测量,在用标准缓冲溶液定位前首先要进行温度补偿(将温度补偿旋钮调至溶液的温度处)。在进行温度补偿和校正后将电极插入待测试液中,仪器就可以直接显示被测溶液的pH。PH测量结果的准确度决定于标准缓冲溶液pHs的准确度,两电极的性能及酸度计的精度和质量。

3.仪器与试剂

(1)仪器

pHS-3F酸度计

231型pH玻璃电极和222型饱和甘汞电极,温度计

(2)试剂

①两种不同pH未知液A和B

② pH=4.00的标准缓冲溶液

③ pH=6.86的标准缓冲溶液

④ pH=9.18的标准缓冲溶液

⑤ pH试纸

4.实验内容与步骤

(1)配制pH分别为4.00,6.86,9.18的标准缓冲溶液各250毫升.

(2)酸度计使用前准备

①接通电源,预热20分钟

②置选择开关于“mv”位置,若仪器显示不为“0.00”,可调节“调零”电位器,

使其显示为正或负“0.00”,然后锁紧电位器。

(3)电极选择,处理及安装

①选择处理和安装pH玻璃电极根据被测溶液大致pH范围(可用pH试纸试验

测定),选择合适型号的pH玻璃电极,在蒸馏水中浸泡24小时以上。将处理好的pH玻璃电极用蒸馏水冲洗,用滤纸吸干外壁水分后,固定在电极夹上,球泡略高于甘汞电极下端。

②检查处理和安装甘汞电极取下电极下端和上端小胶帽。检查甘汞电极内液

位,晶体,气泡和微孔砂芯渗漏情况并作适当处理后,用蒸馏水清洗电极外部用滤纸吸干外壁水分后,固定在电极夹上,电极下端略低于玻璃电极球泡下端。将电极导线接在仪器后右角甘汞电极接线柱上,玻璃电极引线柱插入仪器后右角玻璃电极输入座。

(4)校正酸度计(两点校正法)

①将选择按键开关置“pH”位置。取一洁净的烧杯,用H=6.86的标准缓冲溶

液荡洗三遍,倒入50ml左右该标准缓冲溶液。用温度计测量标准缓冲溶液温度,调节温度调节器,使所指示的温度刻度为所测得的温度。

②将电极插入标准缓冲溶液中,小心轻摇几下烧杯,以促使电极平衡。

③将斜率调节器顺时针旋足,调定位调节器,使仪器显示值为此温度下标准缓

冲溶液的pH值。随后将电极从标准缓冲溶液中取出,移去烧杯,用蒸馏水清洗二电极,并用滤纸洗干电极外壁水。

④另取一洁净烧杯,用另一种与待测试液pH相接近的标准缓冲溶液荡洗三遍,

倒入50ml左右该标准缓冲溶液。将电极插入溶液中,小心轻摇几下烧杯,使电极平衡。调节斜率调节器,使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH.

(5)测量待测试液的pH

①移去标准缓冲溶液,清洗电极,并用滤纸吸干电极外壁水。取一洁净小烧杯,

用待测试液荡洗三遍后倒入50ml左右试液。用温度计测量试液温度,并将温度调节器置此温度位置上。

②将电极插入被测试液中,轻摇烧杯以促使电极平衡。待数字显示稳定后读取

并记录被测试液的pH。平行测定两次,并记录。

③按步骤(4)和(5)测量另一未知溶液的pH

(6)实验结束工作关闭酸度计电源开关,拔出电源插头。取出玻璃电极用蒸馏水清洗干净后泡在蒸馏水中。取出甘汞电极用蒸馏水清洗,再用滤纸吸干外壁水分,套上小胶帽存放盒内。清洗烧杯。晾干后妥善保存。用干净抹布擦净工作台,罩上仪器防尘罩,填写仪器使用记录。

5.注意事项

6.数据处理

分别计算各试液pH的平均值。

可见分光光度法测定铁

1.实验目的

学习如何选择分光光度法测铁的操作方法

2.实验原理

可见分光光度法测定无机离子,通常要经过两个过程,一是显色过程,二是测量过程。为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,必须选择合适的显色条件和测定条件。这些条件包括:入射波长,显色剂用量,有色溶液稳定性,溶液酸度等。采用标准曲线法测定未知溶液的吸光度。其方法是:配制四个以上浓度不同的待测组分的标准溶液,以空白溶液为参比溶液,在选定的波长下,分别测定个标准溶液的吸光度。以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,在坐标纸上绘制吸收曲线。

3.仪器与试剂

仪器:可见分光光度计,100ml容量瓶一个,50ml容量瓶7个,移液管,吸量管试剂:铁标准溶液(100微克/ml)

铁标准溶液(10微克/ml)

盐酸羟铵溶液

邻二氮菲溶液

醋酸钠溶液

氢氧化钠溶液

4.实验内容与操作步骤 (1)准备工作

① 清洗容量瓶,移液管及需用的玻璃仪器 ② 配制铁标准溶液及其他辅助试剂

③ 检查仪器,开机预热20min ,并调试纸工作状态。 ④ 检查仪器波长的正确性和吸收池的配套性 (2)绘制吸收曲线选择测量波长

配好一系列溶液后,用2cm 吸收池,以试剂作为参比,在440~540nm 间,每隔10nm 测量一次吸光度,绘制吸收曲线,确定最大吸收波长。 (3)工作曲线的绘制

配好一系列溶液后,用2cm 吸收池,以试剂作为参比,在在选定波长下测量并记录各吸光度,绘制吸收曲线。 (4)铁含量的测定

按照标准溶液一样的方法进行显色反应,测定并记录吸光度。 5.结束工作

6.数据记录 1.波长校正

最大吸收波长在529±3nm 的范围内,所以仪器性能良好。

2.吸收池配对

本组吸收池配套性良好,可以使用。 3.水中微量铁的测定

数据处理

分光光度法测定铁工作曲线示例

仪器类型:UV-754-5# 光程长度:10mm 测定波长:510nm 制作者:王一

制作日期:05年10月8日

相关文档
最新文档