药物配置溶媒的选择ppt课件
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最新常用静脉药物溶媒的选择课件PPT

不宜用葡萄糖做溶媒的药物
➢ 呋塞米:PH=8.5~9.5 ,本药碱性较高,在PH<4时易产生
沉淀,另外呋塞米具升高血糖的作用,故呋塞米不能以GS、 GNS做溶媒。
➢ 奥美拉唑钠:pH值9.5~11.4,为偏碱性。在酸性溶液中或
遇酸性药物易分解产生颜色变化或生成沉淀。有研究本药与 100mlNS配伍,6h内基本无变化;而与100ml 5%GS、10%GS、 及5%GNS配伍,3h即可出现微黄色;因此,本药适宜用 NS100ml做溶媒,特殊情况下,可用5%GS100ml做溶媒,但必 须冲配后2h内用完。
依达拉奉的浓度降低,因此本药不能用GS做溶媒。
➢ 依托泊苷:本药与葡萄糖液混合不稳定,可形成微粒沉淀。 ➢ 羟基喜树碱 :本药pH值 8.5~10.5,为碱性药物,与GS
等酸性溶液配伍,易发生反应,因此本药只能用NS做溶媒。
➢ 奈达铂 :不宜用氨基酸、pH5以下的酸性溶媒溶解。 NS
不宜用氯化钠做溶媒的药物
萄糖稀释本品。使用时不可直接添加其他药物,以避免 可能发生沉淀。
不宜用氯化钠做溶媒的药物
➢ 氨茶碱注射液、二羟丙茶碱:说明书中都明确以5%或
10%葡萄糖注射液稀释。原因,氨茶碱pH值为9.6,碱 性较大,对静脉血管有刺激作用,人体不易耐受,所以 用糖有中和作用;但配制输液时应注意配制方法:氨茶 碱宜缓慢注入到5%葡萄糖注射液中,并不时振摇,以 免由于pH值从高降低变化太大而使茶碱析出。
➢ 卡铂:说明书明确本品临用时用5%葡萄糖注射液溶解
本品,浓度为10mg/ml,再加入到5%葡萄糖注射液 250~500ml中静脉滴注 ,卡铂在氯化物溶液中稳定性 比在葡萄糖液中差。
➢ 去甲肾上腺素:说明书中明确用5%葡萄糖注射液或葡
卡铂溶媒的选择ppt课件

思考?
对于患有糖尿病的特殊患者应该怎样选 用卡铂的溶媒呢?可不可以在卡铂的糖 溶液中加入胰岛素,加入胰岛素后溶液 稳定吗?
在室温、自然光下、24h内,对卡 铂-胰岛素-5%葡萄糖配伍液的外观、 pH变化进行观察,观察配伍液中不溶性 微粒的变化,采用高效液相色谱法考察 配伍液中卡铂、胰岛素含量的变化。 结果显示:配伍液在24h内无浑浊、沉 淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒 数等无明显变化,卡铂、胰岛素含量无 明显变化【3】。
卡铂溶媒的选择
卡铂 Carboplatin 1980年由Clear等
发现,1986年首先在英国上市,美国 FDA 1989年批准上市,应用逐渐推广。 我国1990年批准生产卡铂粉、针剂。
2018/11/8
卡铂是第二代铂类复合物,主要用于
卵巢癌、肺癌、头颈部癌、生殖细胞 肿瘤、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌等, 在临床上应用较为广泛。但我院就卡 铂溶媒的问题,临床上现发生了争议。
通过对卡铂配伍液在室温下4h内的外观、pH
值及不溶性微粒的变化研究,得出:卡铂与 0.9%NS配伍后不溶性微粒数增加比5%GS、 10%GS明显。曾报道在0.9%NaCl水溶液中于 常温下经24h卡铂损失4.45%,0.45%NaCl水溶 液中损失约1.5% 故注射液使用时最好不要 含NaCl。在室温条件下4h内,注射用卡铂可 与5%葡萄糖注射液、 10%葡萄糖注射液、 0.9%氯化钠注射液配伍使用。其中在5%葡萄 糖注射液中最稳定,最好不要溶于0.9%氯化 钠注射液中【2】。
对比说明书可以看出,进口卡铂 可以用生理盐水或5%葡萄糖注射液作 为溶媒进一步稀释成0.5mg/ml的溶液。
而国产卡铂要求用5%葡萄糖注射 液制成10mg/ml溶液,再加入到5%葡 萄糖液250ml中。
常用药物溶媒指南 PPT课件

1.宜单独使用,不应与其他药物联用 2.使用前应对药品进行检查 如发现药液出
现浑浊、有异物、沉淀、变色、漏气等现 象时则不能使用 3.应充分掌握药品说明书 正确选择溶媒和 使用剂量、控制滴速、严格执行操作规范 4.同时在与某些抗菌药物或其他药物联合应 用时,两瓶输液间的接滴最好间隔一瓶 0.9%氯化钠或葡糖糖注射液。
不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物:
呋塞米 析出结晶 碘解磷定葡萄糖的中间代谢物乙酰辅酶A为合成乙酰胆碱提供乙酰 基,
增加有机磷中毒的症状
肝素钠 在pH<6的溶液中很快失效 泮托拉唑注射剂只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀释,禁止用
其它溶剂或药物溶解、稀释。 伊曲康唑 严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释 注射用头孢曲松钠 0.25克或0.5克融于5毫升灭菌注射用水中,1克融
常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性
抗感染药物
最佳ph
青霉素
6~7
羟氨苄青霉素 头孢噻肟钠 头孢哌酮 头孢他啶 头孢米诺钠
3.5~5.5 4.5~7 3~5.5 3.5~5.5 4.5~6
头孢哌酮舒巴坦钠 3.5~5.5
头孢曲松钠
4.5~6.5
美罗培南
4.5~6.5最佳溶媒 Nhomakorabea稳定时间(h)
NS,GNS
1~8
异烟肼 氟康唑
4.5~6.5 4.5~6.5 4~5 4~6 3.5~6.5 4~6 3~5
4~5 4.8
GS, NS GS, NS NS, 5%GS NS, 5%GS,GNS 5%GS ,NS 5%GS ,NS
1~6 1~4 0.5~1 1~4 1~2 1~2
GS, GNS, NS, RL ,RS
于10毫升中用于静脉注射,注射时间不能少于2~4分钟。
现浑浊、有异物、沉淀、变色、漏气等现 象时则不能使用 3.应充分掌握药品说明书 正确选择溶媒和 使用剂量、控制滴速、严格执行操作规范 4.同时在与某些抗菌药物或其他药物联合应 用时,两瓶输液间的接滴最好间隔一瓶 0.9%氯化钠或葡糖糖注射液。
不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物:
呋塞米 析出结晶 碘解磷定葡萄糖的中间代谢物乙酰辅酶A为合成乙酰胆碱提供乙酰 基,
增加有机磷中毒的症状
肝素钠 在pH<6的溶液中很快失效 泮托拉唑注射剂只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀释,禁止用
其它溶剂或药物溶解、稀释。 伊曲康唑 严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释 注射用头孢曲松钠 0.25克或0.5克融于5毫升灭菌注射用水中,1克融
常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性
抗感染药物
最佳ph
青霉素
6~7
羟氨苄青霉素 头孢噻肟钠 头孢哌酮 头孢他啶 头孢米诺钠
3.5~5.5 4.5~7 3~5.5 3.5~5.5 4.5~6
头孢哌酮舒巴坦钠 3.5~5.5
头孢曲松钠
4.5~6.5
美罗培南
4.5~6.5最佳溶媒 Nhomakorabea稳定时间(h)
NS,GNS
1~8
异烟肼 氟康唑
4.5~6.5 4.5~6.5 4~5 4~6 3.5~6.5 4~6 3~5
4~5 4.8
GS, NS GS, NS NS, 5%GS NS, 5%GS,GNS 5%GS ,NS 5%GS ,NS
1~6 1~4 0.5~1 1~4 1~2 1~2
GS, GNS, NS, RL ,RS
于10毫升中用于静脉注射,注射时间不能少于2~4分钟。
注射剂临床应用的溶媒选择和其他注意事项培训课件
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以注射用水、生理盐水20ml溶解,供静注; 在37℃ ,5h,PH 4,保持88.5%效价;PH 5
以附带的特定的溶剂3ml(内含0.5%局麻药) 保持95.4%效价;PH 6保持95%的效价。宜尽
溶解,供肌注。
早使用。
以注射用水、生理盐水溶解供肌注,以生理 盐水或5%~10%葡萄糖液20~30ml溶解后,缓慢 肌注或静滴,以药厂附带的的助溶剂溶解则 仅供肌注(因内含利多卡因)(现少用)
液PH变化较小 • 在0.9%氯化钠注射液中PH值下降2
左右。
注射剂临床应用的溶媒选择和其他注意
事项
13
例 3:复方丹参注射液
• 主要成分为水溶性邻苯二羟基类化合物和脂 溶性的丹参酮
• 与5%葡萄糖注射液配伍后,某些有效成分、 微量杂质的溶解度变小,或发生氧化、聚合 形成新的微粒析出结晶。
• 主张使用大剂量(100ml)的单剂量复方丹参 注射液制剂,避免与其他射液配伍,引起混 合液不溶性微粒增加。
注射剂临床应用的溶媒选择和其他注意
事项
30
病例分析:
病人曾有头孢他定过敏性休克史 克林霉素磷酸酯、硫酸依替米星的不良反应多为速发
型,输液10分钟左右即可发生 病人输注中/长脂肪乳和18种氨基酸后随即发生过敏反
应 中/长脂肪乳为精炼的天然大豆油,易引发过敏反应
故怀疑为脂肪乳所致过敏反应。
注射剂临床应用的溶媒选择和其他注意
事项
31
药师建议:
* 停用中长链脂肪乳,抗炎治疗可用原治疗方案。
* 若更换抗生素,应考虑对厌氧菌敏感的抗生素; * 由于病人患胆囊疾病,应选用易通过血胰屏障的抗生素。 * 喹诺酮类抗生素(如:可乐必妥)在胰腺坏死组织中能达
到稳定的血药浓度,甲硝唑或替硝唑能较好地透过血胰屏 障,对厌氧菌有效,且脂溶性大,与喹诺酮类抗生素联合 应用,是目前公认的辅助性抗炎药。
常用静脉药物溶媒的选择PPT课件
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可以起到较好的溶解作用。
林格氏溶液的渗透压一般在270310mOsm/L之间,对于需要较 高渗透压的药物,如甘露醇等,
可以起到辅助溶解的作用。
甘露醇溶媒
甘露醇溶媒是一种高渗溶液,具有较高 的渗透压和良好的水溶性,适用于多种
药物的溶解和稀释。
甘露醇溶液的渗透压一般在10001200mOsm/L之间,对于需要高渗溶 液的药物,如某些利尿剂等,可以起到
合适的滴速有助于保持药物在体内的稳定浓 度,避免因滴速过快或过慢而影响疗效。
感谢您的观看
THANKS
林格氏液与部分药物的配伍禁忌
总结词
林格氏液是一种含有电解质和葡萄糖的溶液,与部分药物混合使用可能会产生化 学反应或影响药物的稳定性。
详细描述
例如,林格氏液中的钙离子可能与某些抗生素如头孢菌素、青霉素类药物发生反 应,产生沉淀或结晶;同时,林格氏液中的氯离子也可能与某些药物发生反应, 影响药物的稳定性。
溶解度
选择合适的溶媒,确保药物能够 充分溶解,避免出现结晶或沉淀 。
稳定性
了解药物在各种溶媒中的稳定性 ,避免因药物分解而影响疗效。
注意患者的电解质平衡
关注电解质成分
某些溶媒中含有电解质,如氯化钠, 使用时应考虑患者电解质平衡的需求。
避免过量摄入
避免因溶媒选择不当导致电解质过量 摄入,以免对患者造成不良影响。
对于电解质失衡的患者, 应根据其具体情况选择适 当的溶媒,以维持电解质 平衡。
根据药物的稳定性选择
温度敏感性
某些药物对温度敏感,需要在低 温下保存,选择适当的溶媒可以 保持药物在储存和输注过程中的
稳定性。
光敏感性
某些药物对光敏感,需要避光保 存,选择适当的溶媒可以减少药
林格氏溶液的渗透压一般在270310mOsm/L之间,对于需要较 高渗透压的药物,如甘露醇等,
可以起到辅助溶解的作用。
甘露醇溶媒
甘露醇溶媒是一种高渗溶液,具有较高 的渗透压和良好的水溶性,适用于多种
药物的溶解和稀释。
甘露醇溶液的渗透压一般在10001200mOsm/L之间,对于需要高渗溶 液的药物,如某些利尿剂等,可以起到
合适的滴速有助于保持药物在体内的稳定浓 度,避免因滴速过快或过慢而影响疗效。
感谢您的观看
THANKS
林格氏液与部分药物的配伍禁忌
总结词
林格氏液是一种含有电解质和葡萄糖的溶液,与部分药物混合使用可能会产生化 学反应或影响药物的稳定性。
详细描述
例如,林格氏液中的钙离子可能与某些抗生素如头孢菌素、青霉素类药物发生反 应,产生沉淀或结晶;同时,林格氏液中的氯离子也可能与某些药物发生反应, 影响药物的稳定性。
溶解度
选择合适的溶媒,确保药物能够 充分溶解,避免出现结晶或沉淀 。
稳定性
了解药物在各种溶媒中的稳定性 ,避免因药物分解而影响疗效。
注意患者的电解质平衡
关注电解质成分
某些溶媒中含有电解质,如氯化钠, 使用时应考虑患者电解质平衡的需求。
避免过量摄入
避免因溶媒选择不当导致电解质过量 摄入,以免对患者造成不良影响。
对于电解质失衡的患者, 应根据其具体情况选择适 当的溶媒,以维持电解质 平衡。
根据药物的稳定性选择
温度敏感性
某些药物对温度敏感,需要在低 温下保存,选择适当的溶媒可以 保持药物在储存和输注过程中的
稳定性。
光敏感性
某些药物对光敏感,需要避光保 存,选择适当的溶媒可以减少药
药物配置溶媒的选择
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溶解时必须使用自带溶媒(无菌缓冲液),不可与
含钙的液体接触(曾经将葡萄糖酸钙归位错误,误 当溶媒使用,马上出现白色沉淀) 2.罗氏芬 不可与含钙溶液配伍(复方氯化钠) 3.他格适 使用灭菌注射用水(自带)2ml溶解,不可激烈震 荡,否则易起泡沫,药品损失
4.表柔比星
国产艾达生必须使用注射用水进行调配
减轻心脏负担,减轻水钠潴留 糖尿病患者,心肾功能正常的,可选择NS,不能使 用NS时,使用GS应辅用胰岛素平衡血糖
在不考虑患者情况的条件下,以药物稳定性选择溶
媒
pH影响药物的溶解度
pH变化导致药物降解或失效
pH变化引起氧化还原反应 药物及其附加剂(辅料)与溶媒中的离子反应
林格液中的钙离子地塞米松磷酸钠中的磷酸根等
培美曲塞、利妥昔单抗(美罗华)、达卡巴嗪(溶解 时使用NS,然后加入5%GS中) 9.呋塞米(碱性溶液,与葡萄糖不能配伍)
只能使用GS做溶媒的药物
1.抗病毒药物
炎琥宁(要求使用5%GS或GNS)
2.消化系统用药: 间苯三酚(5%GS)
肝水解肽(5%或10%GS)
易善复(GS,使用NS会发生沉淀) 甘利欣(10%GS) 3.呼吸系统用药: 喘定、细辛脑
2.抗病毒药物 阿昔洛韦(虽然说明书写GS和NS都可,但使用GS
明显发黄) 血必净注射液 3.骨科用药 骨肽 4.血液科用药 蔗糖铁
5.消化系统用药
质子泵抑制剂(奥美拉唑除外)
6.外周神经营养药 硫辛酸、脑蛋白水解物 7.肿瘤辅助用药 伊班膦酸钠、唑来膦酸、多抗 8.肿瘤药: 奈达铂、伊达比星、依托泊苷、紫杉醇、吉西他滨、
《药物溶媒选择》课件

溶媒选择的实际应用
药物研发
通过合理选择溶媒,可以提 高药物研发的效率和成功率。
药物制剂
在药物制剂的开发和生产中, 溶媒选择对制剂的质量和稳 定性有重要影响。
药物储存
正确选择溶媒可以确保药物 在储存过程中的稳定性和长 期保存。
溶媒选择的案例分析
1
案例二
2
针对某种药物的特殊性质,选择合适 的溶媒以确保其稳定性和生物可用性。
常见的溶媒类型
• 水: • 有机溶剂: • 乳化剂: • 共溶剂:
选择溶媒的考虑因素
1 药物的性质
溶媒选择应根据药物的 溶解度、稳定性和药效 等性质进行合理评估。
2 制剂要求
制剂的剂型、用途和途 径等要求也会对溶媒的 选择产生影响。
3 安全性考虑
溶媒的毒性、不良反应 和环境影响等安全物溶媒选择的重要性,以及在实际应用中的考虑因素和案例 分析,帮助您了解与掌握溶媒选择的技巧和策略。
背景介绍
药物溶媒选择是制备药物溶液或悬浮液时的关键步骤之一。正确选择溶媒可以确保药物的稳定性、溶解 度和生物可用性。
溶媒的定义和作用
溶媒是指用来溶解药物的液体或固体,在药物制剂的研发和生产中起到溶解、稀释和调节药物性质的作 用。
3
案例一
通过比较不同溶媒对药物溶解度的影 响,找到最合适的溶媒以提高溶解度。
案例三
根据制剂要求,选择合适的溶媒以制 备符合规范的药物制剂。
总结与展望
通过本课件的学习,您了解了药物溶媒选择的重要性和影响因素,并掌握了 一些实际应用中的技巧和策略。
常用抗菌药物溶媒的选择ppt课件

使用时应先用注射用水溶解后再加入生理盐水 稀释成所需浓度。
氟喹诺酮类
10%氟罗沙星注射液与葡萄糖配伍,外
观、PH、含量基本不变,可以配伍。 与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖盐水、复
方氯化钠配伍2h内即产生沉淀,含量明 显下降。
抗真菌类
两性霉素B静脉给药前,加灭菌注射用水 适量使其溶解(不可用氯化钠注射液溶 解与稀释),再加入5%葡萄糖注射液
( PH﹥4.2) 中 , 浓 度 不 超 过 1 mg/ml( 儿 童:滴注液浓度不超过10 mg/100ml)。
抗结核类
异烟肼与0.9%氯化钠注射液配伍后外观、 含量基本保持不变。
在葡萄糖、葡萄糖盐水中外观颜色随放 置时间的增加而呈微黄至黄色,含量略 下降,因此应尽快静脉输注。
SUCCESS
类药物宜选用PH值中性的氯化钠注射液
来稀释。
青霉素类药物的配置时间越长,温度越 高,分解越快,其效价越低,致敏物质
越多,故应现配现用。
青霉素G
青霉素G的最适宜PH值为6.0~6.5,由于 葡萄糖注射液的酸催化作用及其PH 值 (3.2~5.5)与青霉素G的稳定PH值相差 较大,导致青霉素G在葡萄糖注射液中效
故低PH值的葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液不适 于做头孢哌酮的溶媒。
Hale Waihona Puke 头孢哌酮2 头孢哌酮钠母核头孢烯4位上有羧酸钠,遇钙 离子产生头孢烯4–羧酸钙析出沉淀,故头孢 哌酮与复方氯化钠(林格氏)注射液、乳酸钠 林格注射液(平衡液)等含钙输液配伍时,虽 然可采用两步稀释法,但在实际操作时很难规 范,稍有不慎即产生沉淀。
阿莫西林
阿莫西林在复方氯化钠、 0.9%氯化钠 注射液及葡萄糖盐水中较为稳定。
在葡萄糖中降解较快,25℃放置2h阿莫 西林含量下降3%~10%,37℃放置2h,
氟喹诺酮类
10%氟罗沙星注射液与葡萄糖配伍,外
观、PH、含量基本不变,可以配伍。 与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖盐水、复
方氯化钠配伍2h内即产生沉淀,含量明 显下降。
抗真菌类
两性霉素B静脉给药前,加灭菌注射用水 适量使其溶解(不可用氯化钠注射液溶 解与稀释),再加入5%葡萄糖注射液
( PH﹥4.2) 中 , 浓 度 不 超 过 1 mg/ml( 儿 童:滴注液浓度不超过10 mg/100ml)。
抗结核类
异烟肼与0.9%氯化钠注射液配伍后外观、 含量基本保持不变。
在葡萄糖、葡萄糖盐水中外观颜色随放 置时间的增加而呈微黄至黄色,含量略 下降,因此应尽快静脉输注。
SUCCESS
类药物宜选用PH值中性的氯化钠注射液
来稀释。
青霉素类药物的配置时间越长,温度越 高,分解越快,其效价越低,致敏物质
越多,故应现配现用。
青霉素G
青霉素G的最适宜PH值为6.0~6.5,由于 葡萄糖注射液的酸催化作用及其PH 值 (3.2~5.5)与青霉素G的稳定PH值相差 较大,导致青霉素G在葡萄糖注射液中效
故低PH值的葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液不适 于做头孢哌酮的溶媒。
Hale Waihona Puke 头孢哌酮2 头孢哌酮钠母核头孢烯4位上有羧酸钠,遇钙 离子产生头孢烯4–羧酸钙析出沉淀,故头孢 哌酮与复方氯化钠(林格氏)注射液、乳酸钠 林格注射液(平衡液)等含钙输液配伍时,虽 然可采用两步稀释法,但在实际操作时很难规 范,稍有不慎即产生沉淀。
阿莫西林
阿莫西林在复方氯化钠、 0.9%氯化钠 注射液及葡萄糖盐水中较为稳定。
在葡萄糖中降解较快,25℃放置2h阿莫 西林含量下降3%~10%,37℃放置2h,
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4.电解质、维生素
水乐维他、脂溶性/水溶性维生素(不含电解质的
糖进行溶解) 硫酸镁(5%GS) 葡萄糖酸钙(10%GS) 5.心脑血管类药物 元杰、欣亚、胞磷胆碱 6.抗肿瘤药物 奥沙利铂、卡铂、吡柔比星(GS或注射用水)紫 杉醇脂质体、多柔比星脂质体
特殊需要注意的药物
1.夫西地酸钠
1.抗菌药物:
青霉素、氟氯西林(pH较低时加速分解)
2.抗病毒药物 阿昔洛韦(虽然说明书写GS和NS都可,但使用GS
明显发黄) 血必净注射液 3.骨科用药 骨肽 4.血液科用药 蔗糖铁
5.消化系统用药
质子泵抑制剂(奥美拉唑除外)
6.外周神经营养药 硫辛酸、脑蛋白水解物 7.肿瘤辅助用药 伊班膦酸钠、唑来膦酸、多抗 8.肿瘤药: 奈达铂、伊达比星、依托泊苷、紫杉醇、吉西他滨、
入,减轻心脏负担,减轻水钠潴留 糖尿病患者,心肾功能正常的,可选择NS,不能 使用NS时,使用GS应辅用胰岛素平衡血糖
在不考虑
pH变化导致药物降解或失效
pH变化引起氧化还原反应 药物及其附加剂(辅料)与溶媒中的离子反应
林格液中的钙离子、地塞米松磷酸钠中的磷酸根等
常见溶媒pH
NS:4.5-7.0(中)
5%GS:3.2-6.5(酸)
10%GS:3.5-5.5 (酸) GNS:3.5-5.5 (酸)
注射用水:5.0-7.0 (中)
复方氯化钠:4.5-7.5(中碱)
只能用NS作为溶媒的药物
培美曲塞、利妥昔单抗(美罗华)、达卡巴嗪(溶解 时使用NS,然后加入5%GS中) 9.呋塞米(碱性溶液,与葡萄糖不能配伍)
只能使用GS做溶媒的药物
1.抗病毒药物
炎琥宁(要求使用5%GS或GNS)
2.消化系统用药: 间苯三酚(5%GS)
肝水解肽(5%或10%GS)
易善复(GS,使用NS会发生沉淀) 甘利欣(10%GS) 3.呼吸系统用药: 喘定、细辛脑
溶解时必须使用自带溶媒(无菌缓冲液),不可与
含钙的液体接触(曾经将葡萄糖酸钙归位错误,误 当溶媒使用,马上出现白色沉淀) 2.罗氏芬 不可与含钙溶液配伍(复方氯化钠) 3.他格适 使用灭菌注射用水(自带)2ml溶解,不可激烈震 荡,否则易起泡沫,药品损失
4.表柔比星
国产艾达生必须使用注射用水进行调配
进口法玛新因含有助溶剂,可以使用NS 5.阿糖胞苷 使用自带溶媒(苯甲醇)进行溶解 6.甲强龙 使用自带溶媒(苯甲醇)进行溶解 7.右丙亚胺(奥诺先)
使用自带溶媒(乳酸钠)进行溶解
8.多西他赛 使用自带溶媒(枸橼酸+吐温80)避免加入空气产生泡
沫
9.甘油磷酸钠(格利福斯)
药物配置溶媒的选择
溶媒的种类
常用:
0.9%氯化钠(NS)
5%葡萄糖(5%GS) 10%葡萄糖(10%GS)
5%葡萄糖氯化钠(GNS)
复方氯化钠(林格) 小儿电解质补给注射液 新:转化糖注射液等
选择溶媒,首先看患者情况
高血压,心功能不全,肾功能不全,减少NS的摄
加入葡萄糖或氨基酸中
10.丙氨酰谷氨酰胺(力太) 加入氨基酸或含有氨基酸的溶液中
11.鱼油脂肪乳注射液(尤文)
与普通脂肪乳混合后使用 12.长春地辛 静推时使用NS做溶媒,长时间滴注时使用5%做溶
媒