猪细小病毒PPV(完整版)

3.培养
• PPV只能在来源于猪的细胞(包括原代猪肾、猪睾丸细胞 和传代系PK 15)和人的某些传代细胞(如Hela、KB、 HEp 2、Lu132等)中培养增殖，其中以原代猪肾细胞较 为常用。 为了获得大量的病毒和使细胞出现明显的 病变，要求在多数细胞处于旺盛的有丝分裂期进行病毒接 种，不能象一般常规那样，待细胞形成单层后才接种病毒。 为此，可于培养细胞同时，最迟也不超过24小时，就进行 病毒接种。当接种时机适当，病毒接种量又大时，病毒大 量迅速增殖，于2～5天出现细胞病变，7～8天达到收获 程度。初期，细胞呈弥漫性颗粒样变化，继之发生圆缩和 脱落，有时整个细胞层全部掉光。但接种时机过迟和接毒 量太小时，往往看不到细胞病变，连续盲传后，致细胞病
电子显微镜下的猪细小病毒
Leabharlann Baidu.致病性
• 该病毒最早由Mary和Mahncle于1966年发现,接着 Cartwright等在1967年对猪的不孕、流产、死产等进行 病原学研究时,从病料中分离出了猪细小病毒,从而首次证 明了它的致病作用。 主要引起猪的繁殖障碍，其特征是 出产母猪出现死胎畸形胎现象，母猪本身无明显症状。除 此之外还能引起猪渗出性皮炎和断奶仔猪多系统衰弱综合 征
不同阶段的木乃伊和死胎
该病的防控
• 猪细小病毒感染，目前无特效药进行治疗。为避免该病的 发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消 毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。 • 坚持经常性消毒，用0.5%漂白粉或1%烧碱可杀灭病原 体，减少猪与病毒的接触 • 种群管理，加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫， 从未发生过猪细小病毒病的猪场和地区，应该杜绝引进病 猪和带毒猪，发病猪场应特别防止小母猪在第1胎受孕时 被感染，或把其配种期拖延到9月龄，此时母源抗体己消 失，自动免疫力已经产生，经免疫后方可正常饲养。
4.抗原性及传播
• 目前发现该病毒只有一个血清 型 • PPV 一般通过口腔传入，偶尔 也能够经公猪精液传入 • 病毒在体内快速增殖 • PPV通过血液循环进入子宫 • 怀孕2-3周，PPV可经胎盘传给 胎儿，并在子宫内缓慢 传播（不一定感染整窝），35 天前感染，则被吸收； 35天后感染，形成木乃伊 • 感染母猪可通过尿液、粪便和 鼻腔分泌物排毒；感染健康猪。
猪细小病毒（PPV）
• 讲课人 动医101
• 张云
主要讲解内容
• 1，该病毒主要特征 • 2，致病性 • 3，该病毒的培养 • 4，抗原性及传播 • 5，微生物学诊断 • 6，防控
1.猪细小病毒主要特征
• 病毒颗粒无囊膜，直径20-23nm • 呈20面体对称 • 基因组为单分子线状DNA • 病毒粒子外观呈六角形或圆形 • 核衣壳由32个壳粒组成
另外将流产胎儿、死胎、胎衣切碎，加水，给后备母猪饮用，也可将 死胎，胎衣放在后备母猪舍中
• 不周之处在所难免，还请许老师和同 学们多多指点。
弱毒疫苗：在细胞培养上经过50多代已驯化成为一种活疫苗。将疫苗 经口服、鼻内接种血清阴性的怀孕小母猪不引起胎儿感染，但子宫内 接种对胎儿有致病性。 灭活疫苗：细胞培养的病毒用β 丙内酯、福尔马林、乙酰乙烯亚胺 (AEI)以及二乙烯亚胺(BEI)灭活，加入佐剂如氢氧化铝胶可制成灭活 疫苗。用β丙内酯灭活病毒，加氢氧化铝佐剂而制成的灭活疫苗可使 猪产生HI抗体，至少持续4个月 。
诊断
• 如果发生流产，死胎，胎儿发生异常情况而母猪没有明显 的临床症状同时有其他症状确定是一种传染病时，应该考 虑到本病的可能性，但最后确诊必须通过实验室检验。快 速诊断可用标准化的荧光抗体检测胎儿冰冻切片。 • 另外还有病毒的培养和鉴定 • 血清学诊断方法中有：血清中和试验，血凝抑制试验，酶 联免疫吸附试验，琼脂扩散试验等均可检测本病毒