WS T 648-2019 空气消毒机通用卫生要求
空气消毒机通用卫生要求WST648-2019
空气消毒机通用卫生要求WST648-2019
WS/T648—2019
C.4.2.4三组间菌落数的差异率按式C.1计算
(三组间菌落平均数－各组菌落数)的绝对值之和
菌落数差异率=X100%………(C.1)
3×三组间菌落平均数
C.5评价
C.5.1当三组间菌落数的差异率＜15%时,可判定所选中和剂合格,当三组菌落数的差异率＞15%时,
则可判定所选中和剂不合格,需重新选定。
C.5.2阴性对照无菌生长。
C.5.3连续3次取得合格评价。
C.6注意事项
C.6.1试验所设各组均有其特定意义，不得任意删减。
C.6.2严格遵守无菌操作，保持试液、培养基和器材的无菌。
C.6.3试验中应尽量使用新鲜配制的含中和剂的培养基。
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11。
WST 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求【卫生行业标准】
ICS11.080C 59WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 646—2019过碳酸钠消毒剂卫生要求Hygienic requirement for sodium percarbonate disinfectant2019-01-30发布2019-07-01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布前言本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准起草单位：湖南省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、上海市消毒品协会、安徽省医学科学研究院、湖南省卫生计生综合监督局、张家界市疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：陈贵秋、陈培厚、李涛、张流波、薛广波、李华、徐庆华、李爱斌、林麒、钟吉波、陈艳华、朱应凯、宋江南、高琼、尹进、易亮、李世康、聂新章、谭裕兴、钟存仁、韩力、纪华奎、朱思鄂、孙雯。
过碳酸钠消毒剂卫生要求1 范围本标准规定了过碳酸钠消毒剂原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、运输、贮存和包装、标识要求和检验方法。
本标准适用于以过碳酸钠为主要原料的消毒剂。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志消毒产品标签说明书管理规范卫生部（卫监督发〔2005〕426号）消毒技术规范（2002年版）卫生部（卫法监发〔2002〕282号）3 术语和定义下列术语和定义适用本文件。
3.1过碳酸钠消毒剂 sodium percarbonate disinfectant以过碳酸钠（也称过氧碳酸钠）为主要原料，加入少量过氧酸前驱体和适当的赋形剂，制成的具有消毒效果的化学制剂。
3.2前驱体 precursor含酰基结构的有机化合物。
4 原料要求过碳酸钠符合相应标准的要求。
其它辅助成分符合有关标准的质量要求。
5 技术要求5.1 理化指标5.1.1 过碳酸钠含量质量含量（以活性氧[O]计）≥11%。
WS T 647-2019 溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求
ICS11.080C 59WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 647—2019溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求Hygienic requirement for lysostaphin and lysozyme disinfectants2019-01-30发布2019-07-01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布目次前言 (1)1范围 (2)2规范性引用文件 (2)3术语和定义 (2)4原料要求 (3)5技术要求 (3)6应用范围 (4)7使用方法 (4)8运输、贮存和包装 (5)9标签、标志和说明书 (5)10检验方法 (5)附录A（规范性附录）溶葡萄球菌酶酶活性测定 (7)附录B（规范性附录）溶菌酶酶活性测定 (9)附录C（资料性附录）溶葡萄球菌酶色源底物制备 (11)前言本部分按照GB/T1.1－2009给出的规则起草。
本部分起草单位：上海市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、复旦大学。
本部分主要起草人：田靓、朱仁义、袁政安、沈伟、沈瑾、邱侠、陆婉英、黄青山、李国栋、陆晔、赵晓蔚、黄晋江、吴宏宇。
溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求1 范围本标准规定了溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、运输贮存和包装、标签标志和说明书、检验方法。
本部分适用于以溶葡萄球菌酶和（或）溶菌酶为主要杀菌成分的酶类消毒剂。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志GB 27950 手消毒剂卫生要求GB 27951 皮肤消毒剂卫生要求GB 27954 黏膜消毒剂卫生要求中华人民共和国药典（2015年版）消毒技术规范（2002年版）卫生部（卫法监发〔2002〕282号）消毒产品标签说明书管理规范卫生部（卫监督发﹝2005﹞426号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
空气消毒机通用卫生要求
ICS 11.080C 50WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 648—2019空气消毒机通用卫生要求General hygienic requirement for air disinfecting machine2019-01-30发布2019-07-01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 分类 (2)5 命名与型号 (2)6 技术要求 (2)7 检测方法 (4)8 使用方法 (4)9 铭牌和说明书 (4)附录A（规范性附录）空气消毒模拟现场试验 (5)附录B（规范性附录）空气消毒现场试验 (8)附录C（资料性附录）空气消毒剂中和剂鉴定试验 (10)前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准起草单位：黑龙江省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、中国人民解放军疾病预防控制所、江苏省疾病预防控制中心、江苏省卫生监督所、河北省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：林玲、张流波、姚楚水、徐燕、顾健、韩艳淑、曹原、孙巍、崔树玉、王学香、何光怀、钟文泉。
空气消毒机通用卫生要求1 范围本标准规定了空气消毒机的分类、命名与型号、技术要求、检验方法、使用方法、铭牌和说明书。
本标准适用于利用物理因子、化学因子和其他因子消毒的空气消毒机。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 9706.1 医用电气设备第1部分:安全通用要求GB/T 14294 组合式空调机组GB 28232 臭氧发生器安全与卫生标准GB 28235 紫外线空气消毒器安全与卫生标准GBZ/T 189.8 工作场所物理因素测量噪声消毒技术规范（2002年版）卫生部（卫法监发〔2002〕282号）消毒产品标签说明书管理规范（2005年版）卫生部（卫监督发〔2005〕426号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
空气消毒机使用及维护基本要求
空气消毒机使用及维护基本要求空气消毒机分类主要分为物理因子和化学因子空气消毒机，主要采用壁挂式、柜式和嵌入式等多种安装方式，如臭氧空气消毒机、紫外线空气消毒机、光触媒空气消毒机、等离子空气消毒机、静电吸附式空气净化消毒器等，我院主要采用紫外线循环风空气消毒机，现将相关要求总结如下：一、使用要求1.使用场所。
遵循产品说明书正确选择空气消毒机，臭氧消毒机在有人的场所严禁开启，内置紫外线装置和静电吸附式消毒机可以在有人的情况下使用。
2.准备工作。
消毒过程中关闭门窗，进出风口严禁有物品覆盖或遮挡，以保持空气流动畅通，使空气循环良好。
消毒前对地面、物体表面先进行清洁消毒，避免产生二次扬尘，室内湿度不超过50%。
3.预防性消毒。
每天定时开机消毒２-３次，一次消毒时间1–2 h，可安排在早晨上班前及治疗、护理集中时进行。
4.动态消毒。
一般在治疗操作、人员活动高峰时段进行，控制和减少人员活动。
根据需要连续开机消毒或设定为自动开、关交替各1–2ｈ，动态消毒期间不应随意关机。
5.普通手术室消毒。
手术前最好将机器风量调至高风循环消毒1h，然后再调至低风消毒直至手术结束。
二、安装和维护要求1.按产品使用说明书安装、使用。
紫外线循环风空气消毒机的紫外线灯照射强度及波动范围、有效寿命、工作噪音、循环风量、消毒效果、泄漏量等满足GB28235-2020相关要求。
要求消毒机的紫外线灯有效寿命≥1000h（一般为挂机5000h，柜机7000h），整机寿命一般约8–15年；初始循环风量大于适用体积的8倍，具体遵循产品说明书；壁挂式消毒机一般认为最佳安装悬挂高度为1.8–2.0m。
2.定期维护、保养：保养及维修时拔下电源插头。
3.每天检查空气消毒设备是否运转正常，当发现异常时，如风量风力明显减小、灯管不亮时及时停用并请专业人员进行检查维修。
4.每周对机器表面进行湿式清洁（严禁水进入机身内部），遇到污染时，随时清洁消毒，并详细记录。
5.每月维护须清洁过滤网与隔栅，过滤网积尘及时清洗或损坏后更换，在清洗过滤网时水温不得超过40℃，禁止用毛刷刷洗，以免损坏滤网，待其干燥后方可重新安装，过滤网连续使用周期一般为一年。
医用层流等离子层流空气消毒机检验规范
Q/JDGK103-xxxx医用等离子层流空气消毒机检验规范2023-xx-xx发布 2023-xx-xx执行前言本产品能够将空气中的有害气体进行分解，杀灭细菌和病毒，去除房间中的灰尘，从而达到对室内空气净化杀菌的效果，满足各类环境，为用户提供安全的空间。
本产品是按照WS/T648-2019《空气消毒机通用卫生要求》制定出本标准，本标准是为了规范本产品的技术特性，确保产品的安全有效，并作为该产品生产、检验、销售的质量依据。
本标准根据GB/T1.1-2009《标准化工作导责第1部分：标准的机构和编写》的规定编写。
医用等离子层流空气消毒机1.范围本标准规定了层流灭菌罩的名称与型号、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志与包装、运输与贮存、标签和使用说明书及注意事项。
本标准适用于高效、中效、初效过滤器、紫外消毒模块等消毒模块、风机为元器件组成的层流洁净罩。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T1.1-2020《标准化工作导分：标准的机构和编写》GBT 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法》GBT 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GBT 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 191-2008《包装储运图示标志》GB/T 18202-2000《室内空气中臭氧卫生标准》GB/T 18801-2015《空气净化器》GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求》GB 28235-2020《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》GB/T 34012-2017 《通风系统用空气净化装置》GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》IEC 62471-2006《灯和灯系统的光生物安全性》WS/T 648-2019《空气消毒净化装置通用卫生要求》GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：通用要求》《消毒产品标签说明书管理规范》(卫监督发[2005]426号)3.术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
2019年7月起实施的食品相关标准汇总
4、国家卫生健康委员会关于发布《过碳酸钠消毒剂卫生要求》等6项推荐性卫生行业标准的通告(国卫通〔2019〕4号)
5、北京市地方标准公告2019年标字第3号（总第241号）|关于批准《食品冷链宅配服务规范》等33项北京市地方标准的公告
2019-07-01
80
RB/T004-2019转基因检测方法验证指南
2019-07-01
81
RB/T003-2019有机产品生产中植保类投入品评价第1部分：技术规范
2019-07-01
82
RB/T002-2019有机产品生产中投入品核查、监控技术规范
2019-07-01
83
RB/T001-2019有机产品生产中投入品使用评价技术规范
6、北京市市场监督管理局批准发布《安全生产等级评定技术规范第26部分：酒类制造企业》等地方标准的公告（2019年标字第1号（总第239号））
7、天津市卫生健康委关于发布《食品安全地方标准天津市地方特色食品生产加工小作坊食品安全控制基本要求》的公告
8、江西省卫生健康委员会关于发布《江西省食品安全地方标准南酸枣糕生产卫生规范》和《江西省食品安全地方标准鲜湿类米粉生产卫生规范》的公告(2018年第1号)
2019-07-01
7
GB/T37099-2018绿色物流指标构成与核算方法
2019-07-01
8
GB/T37278-2018建立非疫产地和非疫生产点的要求
2019-07-01
9
GB/T37059-2018集装箱电子箱封编码与标识规范
2019-07-01
10
GB/T37104-2018包装触摸危险警示要求
空气消毒机执行标准
空气消毒机是一种用于消灭空气中细菌和病毒的设备，它采用了多种技术和方法来达到消毒和净化的目的。
在本文中，我们将介绍空气消毒机的执行标准，以帮助您了解其工作原理和要求。
首先，空气消毒机应该具备高效的消毒和净化能力，能够有效地消除空气中的细菌、病毒和其他有害物质。
其次，空气消毒机应该安全可靠，不会产生二次污染和对周边环境造成危害。
最后，空气消毒机应该符合相关的执行标准，以确保其质量和性能达到要求。
在执行标准方面，空气消毒机应该符合国家相关的卫生和安全标准。
具体来说，空气消毒机应该满足以下要求：
1. 消毒效果：空气消毒机应该能够有效地杀灭空气中的细菌、病毒和其他有害物质，并达到国家规定的消毒效果。
一般来说，消毒效果应该达到90%以上。
2. 安全性：空气消毒机应该具备安全可靠的运行机制，不会产生二次污染和对周边环境造成危害。
在安全性方面，空气消毒机应该符合相关的卫生和安全规定。
3. 能耗和噪音：空气消毒机的能耗和噪音应该符合相关的标准要求。
一般来说，空气消毒机的能耗应该较低，而噪音应该小于50分贝。
4. 适用范围：空气消毒机应该适用于不同的环境和场合，例如家庭、办公室、医院等。
在适用范围方面，空气消毒机应该具备广泛的适应性。
5. 易用性：空气消毒机应该具备简单易用的操作界面和操作方式，方便用户使用。
同时，空气消毒机还应该具备维护方便的特点，方便用户进行日常维护和保养。
总之，空气消毒机是一种重要的卫生设备，它应该具备高效、安全、可靠、节能和易用的特点。
在选择和使用空气消毒机时，我们应该注意其执行标准，以确保其性能和质量达到要求。
消毒产品生产企业卫生规范2019年版15页word文档
消毒产品生产企业卫生规范2019年版15页word文档毒产品生产企业卫生规范(2009年版)发布日期：2009-06-17 来源：卫生部浏览次数：3589第一章总则第一条为规范消毒产品生产企业卫生管理，保证消毒产品卫生质量和使用安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及《消毒管理办法》等法律法规的有关要求，制定本规范。
第二条凡中华人民共和国境内从事消毒产品生产(含分装)的单位和个人应遵守本规范。
【发布单位】【发布文号】【发布日期】【生效日期】【效力】【备注】第一章总则第一条为规范消毒产品生产企业卫生管理，保证消毒产品卫生质量和使用安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及《消毒管理办法》等法律法规的有关要求，制定本规范。
第二条凡中华人民共和国境内从事消毒产品生产(含分装)的单位和个人应遵守本规范。
第二章厂区环境与布局第三条厂区选址卫生要求：(一)与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。
(二)消毒产品生产企业不得建于居民楼。
(三)厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。
第四条厂区环境整洁。
厂区非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设，便于降尘和清除积水。
第五条厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应分开。
第六条厂区应具备生产车间、辅助用房、质检用房、物料和成品仓储用房等，且衔接合理。
第七条厂区的生产和仓储用房应有与生产规模相适应的面积和空间。
生产车间使用面积应不小于100平方米，其中分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米；生产车间净高不低于2.5米。
第八条厂区内设置的厕所应采用水冲式，厕所地面、墙壁、便槽等应采用易清洗、不易积垢材料。
第九条动力、供暖、空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等设施应不影响产品质量。
第三章生产区卫生要求第十条生产区内设置的各功能间(区)应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。
有人状态下用什么空气消毒器
有人状态下用什么空气消毒器
有人状态下用什么空气消毒器：很多人以为医院使用的消毒机就是好的，要是放在办公室或者家里使用，会有大麻烦的。
根据WS/648-2019P 空气消毒机通用卫生要求，常见的二氧化氯、过氧化氢、臭氧等消毒技术，在使用的时候必须在无人场所，消毒后要进行通风，并且过30分钟后人才可以进入，所以这类消毒技术并不适合无专业人员管理的日常工作生活的场所使用。
可用于有人情况下的室内空气消毒机，有高效过滤器（HEPA）、紫外线空气消毒器等，但是单一技术受温度湿度影响比较大，紫外线消毒机也必须严格密封设计，确保消毒的同时紫外光不能泄出，需要GB28235的要求，否则同样对人体有伤害。
有人状态下用什么空气消毒器：空气消毒机除了生产企业要有消毒资质之外，还需要通过严格的菌株测试消毒效率。
经过消毒前采样、消毒机启动处理、消毒后采样，再进行数据处理，计算空气中含菌量计算出杀灭率，而且同一试验需要重复三次，杀灭率均≧99.9%，才可以判为消毒合格。
所以，不是空气净化器就可以称为空气消毒机，也不是所有的空气消毒机都能在家庭使用的。
帝源空气消毒机完全符合有人场所使用的标准，大家可以放心使用。
1。
等离子体空气消毒器产品技术要求标准2023年
等离子体空气消毒器1范围验方法、检验规则及标志、包装、铭牌、使用说明书、运输和贮存本标准规定了等离子体空气消毒器的规格与分类、型号与命名、原材料要求、要求、试。
本标准适用于以等离子体发生器、风机、控制系统为部件，经装配、老练而组装成的远燕牌系列等离子体空气消毒器（以下简称消毒器）。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191-2008包装储运图示标志GB9706.1-2007医用电气设备第1部分：安全通用要求GB15982-2012医院消毒卫生标准GB/T18202-2000室内空气中臭氧卫生标准GB28235-2020紫外线消毒器卫生要求GB38598-2020《消毒产品标签说明书通用要求》WS628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》WS/T648-2019《空气消毒机通用卫生要求》原卫生部《消毒技术规范》2002年版原卫生部《消毒产品检验规定》2003年版原卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》2009年版3分类与规格3.1分类3.1.1消毒器按电击防护分类为Ⅱ类B 型、普通设备。
3.1.2消毒器按外观分为壁挂式（以B 表示）、移动式（以Y 表示）、柜式（以G 表示）和吸顶式（以X）四类。
3.2规格3.2.1挂壁式消毒器的规格：≤60m 3、≤80m 3、≤100m 3、≤110m 3。
3.2.2移动式消毒器的规格：≤100m 3、≤120m 3。
3.2.3柜式消毒器的规格：≤120m 3、≤150m 3。
3.2.4吸顶式消毒器的规格：≤100m 3、≤150m 3。
4型号与命名4.1命名应符合WS/T648-2019中5.1的要求。
4.2型号商品名—□—□消毒体积（单位为m3）YD-B：壁挂式等离子体空气消毒器代号YD-Y：移动式等离子体空气消毒器代号YD-G：柜式等离子体空气消毒器代号YD-X：吸顶式等离子体空气消毒器代号5原材料要求5.1消毒器面板前壳体、后壳体、底座采用冷薄板为原材料，循环风叶采用丙烯晴-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）为原材料。
国内外CT官方清洁消毒方法(完整版)
国内外CT官方清洁消毒方法(完整版)国内外CT官方清洁消毒方法（完整版）近期，由于青岛某医院新冠肺炎感染聚集疫情，CT消毒工作备受关注。
考虑到设备价格昂贵，消毒工作需要更加谨慎。
此外，各个厂家的品牌不同，选用材料各异，消毒方法也有所不同。
因此，小编查询了部分CT厂商针对自家机器消毒的要求，汇总解析如下。
如各位老师有新的知识，欢迎在留言区分享。
以下内容包含国产联影、___、___、___品牌。
联影CT主要的国产CT】设备清洁和消毒一、外壳的清洁消毒外壳包括机架外壳、检查床外壳、控制面板外壳、数据显示面板外壳、扬声器外壳、VSM外壳等。
外壳的清洁消毒方法：1.使用蘸有中性清洁剂或水的微湿无绒软布或超细纤维布擦拭外壳，然后用布擦干外壳。
2.对于较脏的表面，使用75%酒精或100%异丙醇进行清洁。
3.使用75%酒精或3%双氧水作为消毒剂进行消毒。
4.请使用软布蘸取适当消毒剂擦拭部件。
5.使用自制消毒剂时，氯的含量不宜超过10%。
需要注意的是，不要使用具有侵蚀作用的清洁用品（如“84”消毒液）。
同时，不要采用喷雾方式对CT设备及CT室进行消毒，气雾可能损坏电子元件，造成设备故障宕机。
机架外壳与检查床外壳建议每日使用医用酒精擦拭消毒，或在停止使用期间使用紫外线灯整体消毒。
控制面板建议每日使用医用酒精擦拭消毒，或在停止使用期间使用紫外线灯整体消毒。
数据显示面板建议每日使用医用酒精擦拭消毒，或在停止使用期间使用紫外线灯整体消毒。
VSM手持端建议每次使用完成后使用医用酒精擦拭消毒。
手持端遥控器建议每次使用完成后使用医用酒精擦拭消毒。
扬声器外壳建议每日使用医用酒精擦拭消毒，或在停止使用期间使用紫外线灯整体消毒。
CT控制盒建议每日使用医用酒精擦拭消毒。
输液架建议每日使用医用酒精擦拭消毒，或在停止使用期间使用紫外线灯整体消毒。
检查床附件建议每日使用医用酒精擦拭消毒，或在停止使用期间使用紫外线灯整体消毒。
其他检查床附件在每次使用完成后消毒。
空气消毒机的使用制度以及维修保养
空气消毒机的使用制度以及维修保养一、消毒机空气消毒1、不能超空间范围使用。
本机适用于病房体积≤60m³空间范围的空气消毒。
2、注意房间的密闭性。
消毒时应关闭门窗，保持房间有良好的密闭性，严禁无关人员进入，尽可能减少室内人员数量，以确保消毒效果。
3、注意室内物体表面卫生。
本机仅对空气有效，对物体表面无消毒效果。
如果室内物体表面有较多的灰尘，消毒机工作时将产生二次扬尘，造成空气微生物持续污染，最终导致在规定时间内消毒失败，这也是有的环境正常消毒后不合格或消毒过程中细菌不减少反而增加的原因所在。
因此，消毒前应对地面、墙面下半部及室内各种物体表面先进行清洁消毒，并每月对墙面及顶全部彻底清洁消毒1～2次，且室内不宜悬挂窗帘等易吸尘、易扬尘的物品。
4、消毒开机时间的选择。
（1）预防性消毒：每天定时消毒1-2次，每次开机1-2小时。
每次开机60～120min。
一般安排在早晨上班前和下午下班后或夜间进行。
一般消毒时间为5小时（2）动态消毒：目的是控制和减少人员活动过程中对环境空气的二次污染。
一般在人员活动高峰期间进行，如更换清洁床单位、会诊查房等。
每次开机1-2小时( 3）一周可进行一次静态消毒，时间2小时。
5、消毒机采用紫外线循环风物理过滤消毒原理，因此消毒机周围空间应尽量避免有物体阻挡，以保持空气流动畅通，应尽可能地保护空气的良好循环。
二、消毒机清洁保养1、保持消毒机的清洁干燥。
每天消毒工作结束后用湿布擦抹表面即可。
清洁时应切断电源并拔出电源头，避免与水直接接触或冲洗。
2、消毒机工作时，严禁使物体或手接近消毒机通风进、出口；搬运和装卸时应防止本产品受到硬物撞击或倒地。
3、发现消毒机工作异常（故障显示或报警）时，应立即关闭电源开关，并拔出电源插头，电话通知器械科请专业维修人员检查。
4、每1-3个月检查一次过滤器，并用清水或加中型洗涤剂的谁清洗。
注意：清洗过滤器时严禁用毛刷类工具刷洗，水温不得超过40度。
空气消毒机通用卫生要求
ICS 11.080C 50WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 648—2019空气消毒机通用卫生要求General hygienic requirement for air disinfecting machine2019-01-30发布2019-07-01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 分类 (2)5 命名与型号 (2)6 技术要求 (2)7 检测方法 (4)8 使用方法 (4)9 铭牌和说明书 (4)附录A（规范性附录）空气消毒模拟现场试验 (5)附录B（规范性附录）空气消毒现场试验 (8)附录C（资料性附录）空气消毒剂中和剂鉴定试验 (10)前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准起草单位：黑龙江省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、中国人民解放军疾病预防控制所、江苏省疾病预防控制中心、江苏省卫生监督所、河北省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：林玲、张流波、姚楚水、徐燕、顾健、韩艳淑、曹原、孙巍、崔树玉、王学香、何光怀、钟文泉。
空气消毒机通用卫生要求1 范围本标准规定了空气消毒机的分类、命名与型号、技术要求、检验方法、使用方法、铭牌和说明书。
本标准适用于利用物理因子、化学因子和其他因子消毒的空气消毒机。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
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GB 9706.1 医用电气设备第1部分:安全通用要求GB/T 14294 组合式空调机组GB 28232 臭氧发生器安全与卫生标准GB 28235 紫外线空气消毒器安全与卫生标准GBZ/T 189.8 工作场所物理因素测量噪声消毒技术规范（2002年版）卫生部（卫法监发〔2002〕282号）消毒产品标签说明书管理规范（2005年版）卫生部（卫监督发〔2005〕426号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
过氧化氢雾化消毒机
T/SICCA009-2020过氧化氢雾化消毒机2020-08-11.发布.2020-08-18.实施上海市室内环境净化行业协会发布前言本标准按照GB/T1.1-2009、GB/T20001.10-2014给出的规则起草。
本标准由上海市室内环境净化行业标准化技术委员会提出并归口。
本标准主要起草单位：苏州鸿基洁净科技股份有限公司、上海波宇净化科技有限公司、上海东富龙医疗装备有限公司、浙江泰林生物技术股份有限公司、上海钦米机器人股份有限公司、上海市室内环境净化行业协会、东南大学、上海市环境保护产品质晕监督检验总站。
本标准参加起草单位：倍爱你环境科技（上海）有限公司、温州维科生物实验设备有限公司、上海市梵通生物科技有限公司、台湾室内环境品质管理协会、上海市认证协会。
本标准主要起草人：王芳、曾世清、周雪锋、陆永新、程锦生、夏信群、潘晶、钟义林、惠倩、陈晶晶、卢政。
本标准参加起草人：师强、陈超、姜建福、郑仁雄、姚应涛。
本标准为首次发布。
本标准首批执行单位：苏州鸿基洁净科技股份有限公司、上海波宇净化科技有限公司、上海东富龙医疗装备有限公司、浙江泰林生物技术股份有限公司、上海钦米机器人股份有限公司。
倍爱你环境科技（上海）有限公司、温州维科生物实验设备有限公司、上海市梵通生物科技有限公司。
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。
本标准发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由上海市室内环境净化行业协会和上海市认证协会联合发布。
过氧化氢雾化消毒机1.范围本标准规定了过氧化氢雾化消毒机术语和定义、型号与标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输和贮存。
本标准适用千医疗、卫生、生物试验、公共场所、制药、食品工业等环境的空气和物表的消毒。
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空气消毒机企业标准
空气消毒机企业标准
是指企业根据自己的产品特点、技术要求和市场需求，制定的关于空气消毒机产品的技术规范。
这些标准通常包括产品的分类、命名与型号、技术要求、检验方法、使用方法、铭牌和说明书等内容。
在制定空气消毒机企业标准时，需要参考相关国家或行业标准，如《空气消毒机通用卫生要求》（WS/T 648-2019）等。
此外，企业还应充分了解和掌握《消毒产品卫生安全评价规定》、《WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术》等相关法规和政策，以确保制定的企业标准符合国家法规要求。
空气消毒机企业标准的主要内容包括：
1. 产品分类与命名：根据产品的技术特点、应用场景等，进行合理的分类和命名。
2. 技术要求：规定产品的技术参数、性能指标等，如消毒效果、功耗、噪音等。
3. 检验方法：明确产品的检验方法，包括型式检验、出厂检验等。
4. 使用方法：提供详细的使用指南，包括操作流程、维护保养等。
5. 铭牌和说明书：要求产品具有清晰的铭牌和说明书，内容包括产品名称、型号、生产厂家、生产日期等。
6. 包装和运输：规定产品的包装要求和运输条件，以确保产品在运输和储存过程中的安全。
企业标准仅作为企业内部管理和产品质量控制的依据，对外并不具有强制性。
在产品销售和市场推广时，还需要遵守国家相关法规和行业标准。
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ICS 11.080C 50WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 648—2019空气消毒机通用卫生要求General hygienic requirement for air disinfecting machine2019-01-30发布2019-07-01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 分类 (2)5 命名与型号 (2)6 技术要求 (2)7 检测方法 (4)8 使用方法 (4)9 铭牌和说明书 (4)附录A（规范性附录）空气消毒模拟现场试验 (5)附录B（规范性附录）空气消毒现场试验 (8)附录C（资料性附录）空气消毒剂中和剂鉴定试验 (10)前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准起草单位：黑龙江省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、中国人民解放军疾病预防控制所、江苏省疾病预防控制中心、江苏省卫生监督所、河北省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：林玲、张流波、姚楚水、徐燕、顾健、韩艳淑、曹原、孙巍、崔树玉、王学香、何光怀、钟文泉。
空气消毒机通用卫生要求1 范围本标准规定了空气消毒机的分类、命名与型号、技术要求、检验方法、使用方法、铭牌和说明书。
本标准适用于利用物理因子、化学因子和其他因子消毒的空气消毒机。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 9706.1 医用电气设备第1部分:安全通用要求GB/T 14294 组合式空调机组GB 28232 臭氧发生器安全与卫生标准GB 28235 紫外线空气消毒器安全与卫生标准GBZ/T 189.8 工作场所物理因素测量噪声消毒技术规范（2002年版）卫生部（卫法监发〔2002〕282号）消毒产品标签说明书管理规范（2005年版）卫生部（卫监督发〔2005〕426号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1空气消毒机air disinfecting machine利用物理、化学或其他方法杀灭或去除室内空气中微生物，并能达到消毒要求，具有独立动力、能独立运行的装置。
3.2自然衰亡率decay rate空气中细菌自然降低或自然死亡的百分率。
3.2消亡率extinction rate空气中细菌自然衰亡和经消毒处理杀菌总和的百分率。
3.3杀灭率killing rate在微生物杀灭试验中，用百分率表示微生物数量减少的值。
4 分类4.1 按工作原理分类4.1.1 物理因子的空气消毒机：利用静电吸附、过滤技术和紫外线等方法杀灭或去除空气中微生物，达到消毒要求的空气消毒机，可用于有人情况下的室内空气消毒。
如静电吸附式空气消毒机、高效过滤器（HEPA）、紫外线空气消毒器等。
4.1.2 化学因子的空气消毒机：利用产生的化学因子杀灭空气中微生物，达到消毒要求的空气消毒机，仅用于无人情况下室内空气的消毒。
如二氧化氯空气消毒机、臭氧空气消毒机、过氧化氢空气消毒机、过氧乙酸空气消毒机等。
4.1.3 其他因子的空气消毒机：利用其他因子杀灭空气中微生物，达到消毒要求的空气消毒机，如等离子体空气消毒机、光触媒空气消毒机等。
4.2 按安装方式分类可分为壁挂式、柜式、移动柜式、嵌入式空气消毒机。
5 命名与型号5.1 命名应符合《消毒产品标签说明书管理规范》的规定。
5.2型号商品名- B -□1-□2商品名- G -□1-□2商品名- Y -□1-□2商品名- Q -□1-□2说明: B——壁挂式空气消毒机的代号G—柜式空气消毒机的代号Y—移动式空气消毒机的代号Q—嵌入式空气消毒机的代号□1-通用名□2-属性名示例：XX牌-Q-□1-□2表示XX牌嵌入式300臭氧空气消毒机6 技术要求6.1 一般要求6.1.1 外观空气消毒机外观应光滑平整，各部件连接牢固，在正常使用中能安全工作，不会引起对人员和周围环境的危害。
6.1.2 有效寿命紫外线空气消毒器应符合GB 28235中寿命的要求；臭氧空气消毒机应符合GB 28232中有效寿命的要求；其他空气消毒器应符合相应标准的要求，没有相应标准的应达到产品质量标准的要求。
6.1.3 工作噪声紫外线空气消毒器的工作噪声应符合GB 28235中噪声的要求；没有相应标准的空气消毒机整机运行时应平稳可靠、无振动,噪声≤60dB(A计权)。
6.1.4 循环风量依靠循环风量来实现消毒目的的空气消毒机，循环风量应大于适用体积的8倍以上；循环风紫外线空气消毒器应符合GB 28235中循环风量的要求。
6.1.5 适用体积体积不得少于30 m3。
6.1.6 电气安全性应符合GB 9706.1的要求。
6.2 物理因子的空气消毒机技术要求6.2.1紫外线空气消毒器的原材料、材质、元器件等技术要求应符合GB 28235的要求；其他空气消毒机的原材料、材质和元器件等应符合相应标准的要求，没有相应标准的应达到产品质量标准的要求。
6.2.2 紫外线空气消毒器的紫外线灯辐照强度应符合GB 28235的要求。
6.2.3 紫外线空气消毒器的紫外线泄漏量和臭氧泄漏量应符合GB 28235的要求。
6.3 化学因子的空气消毒机技术要求6.3.1臭氧空气消毒机的臭氧发生器及其臭氧发生单元的技术要求应符合GB 28232的要求；其他空气消毒机的原材料及其技术要求应符合相应标准的要求，没有相应标准的应达到产品质量标准的要求。
6.3.2 臭氧空气消毒机消毒空气时臭氧的浓度应符合GB 28232的要求；其他空气消毒机产生的化学因子浓度应符合相应标准的要求，没有相应标准的应达到产品质量标准的要求。
6.3.3 消毒作用时间应≤1h。
6.4其他因子的空气消毒机技术要求6.4.1 空气消毒机的原材料、元器件及其技术要求应符合相应的标准，没有相应标准的应达到产品质量标准的要求。
6.4.2 等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯。
6.4.3 对人体有害物质的泄漏应符合相应标准的要求，没有相应标准的应达到产品质量标准的要求。
6.4.4 消毒作用时间应≤2h。
6.5 消毒效果要求6.5.1 空气消毒模拟现场试验用空气消毒机进行空气消毒模拟现场试验，在20℃～25℃，相对湿度50%～70%条件下，开机作用至说明书规定的时间,对白色葡萄球菌的杀灭率应≥99.9%。
6.5.2 空气消毒现场试验现场自然条件下，用空气消毒机进行空气消毒现场试验，开机作用至说明书规定的时间,对空气中自然菌的消亡率应≥90.0%。
6.6 安全性要求6.6.1 化学因子的空气消毒机的毒理安全性应符合《消毒技术规范》(2002年版）的相关要求。
6.6.2 物理因子和其他因子的空气消毒机运行时不得释放任何有毒有害物质，室内空气中臭氧的浓度≤0.16 mg/m3。
7 检测方法7.1 空气消毒模拟现场试验按附录A执行。
7.2 空气消毒现场试验按附录B执行。
7.3 毒理学安全性试验按《消毒技术规范》有关规定执行。
7.4工作噪声按GBZ/T 189.8规定的方法测定。
7.5 消毒器电器安全性指标按GB 9706.1规定的方法测定。
7.6 消毒器循环风量按GB/T 14294规定的方法测定。
8 使用方法8.1 按各种空气消毒机的使用说明书要求使用，消毒效果应符合6.5要求。
8.2使用空气消毒机对拟消毒场所进行空气消毒时，应在密闭环境中进行，避免与室外空气流通，以确保消毒效果。
8.3使用臭氧空气消毒机消毒室内空气时，室内相对湿度宜≥70%，以确保消毒效果。
8.4 使用产生二氧化氯、过氧化氢、过氧乙酸、臭氧等对人体有害因子的空气消毒机消毒室内空气时，应在室内无人条件下进行,消毒结束后应待室内消毒因子降低至对人无影响时（一般停机30min以上）人方可进人；情况允许时可开窗通风，以使消毒因子尽快扩散、中和；要注意对室内物品的保护，避免强氧化剂对物品的损坏。
9 铭牌和说明书应符合《消毒产品标签说明书管理规范》的规定。
附录 A（规范性附录）空气消毒模拟现场试验A.1 目的以人工喷雾微生物气溶胶的方法污染模拟现场受试空气，测定空气消毒机用于空气消毒的最低安全使用剂量。
A.2 试验设备和器材A.2.1试验菌株：白色葡萄球菌 8032株。
A.2.2 培养基：营养肉汤培养基、营养琼脂培养基、含中和剂的营养琼脂培养基（所含中和剂为按附录C鉴定合格者，用于化学消毒因子的空气消毒机消毒后采样）。
A.2.3消毒试验用气雾室：气雾室宜以不锈钢、铝合金和玻璃等光洁、耐腐蚀和易清洗的材料建造相邻的一对（容积均为20 m3），一个用于消毒试验，另一个用于试验对照。
一对气雾室所处环境（包括温度、相对湿度、光照、密闭性和通风条件等）应一致。
应安装温度和相对湿度调节装置以及通风机过滤除菌或其他消毒装置和相应管道，开设供喷雾染菌、给药、采样等的袖套操作和样本传递等窗口。
A.2.4 喷雾染菌装置，包括空气压缩机、压力表、气体流量计和气溶胶喷雾器等。
喷出细菌气溶胶微粒的直径90%以上应在1μm～10μm之间。
A.2.5空气微生物采样装置: 六级筛孔空气撞击式采样器、抽气设备、气体流量计、计时器等。
A.2.6环境监测器材:温度计、湿度计等。
A.3 试验菌悬液的制备取白色葡萄球菌第3～7代经36℃±1℃培养18～24 h的新鲜斜面培养物，用TPS(胰蛋白胨生理盐水溶液）洗下菌苔，无菌脱脂棉过滤后，用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。
A.4 操作程序A.4.1 待测空气消毒机的安装试验开始前，按待测空气消毒机的安装说明，将待测空气消毒机安装在试验气雾室远端，连接好电源并确认能够正常工作，同时在对照气雾室内安装去除了空气消毒能力的与待检同型号设备作为对照，然后将门关闭。
此后，一切操作和仪器设备的操作均在室外通过带有密封袖套的窗口或摇控器进行。
直至试验结束，才可将门打开。
A.4.2 试验环境条件设定开启计算机控制系统（或开启温、湿度调节装置），同时调节两个气雾室的温度、相对湿度至试验要求的温度（20℃～25℃）和相对湿度（50%～70%）。
A.4.3 气溶胶喷雾染菌分别在对照组和试验组气雾室中，将微生物气溶胶发生器固定在采样车上并使之位于气雾室内中央位置距地面1.0 m 处，按照不同的气溶胶发生装置设定压力、气体流量和喷菌时间喷雾染菌。
边喷雾染菌，边用风扇（搅拌器）搅拌。
喷雾染菌完毕，继续搅拌5 min ，静止5 min 。
A.4.4 消毒前采样静止5 min 后，同时对对照组和试验组气雾室分别进行消毒前采样，作为对照组试验开始前和试验组消毒处理前的阳性对照（即污染菌量）。