第9章 免疫缺陷动物分析
免疫缺陷动物模型
裸小鼠的发现及其意义
●20世纪60年代后期,裸小鼠作为“活试管”,在肿瘤学、免疫学等 方面很快成为广为关注的研究领域. ●20世纪70年代以来,国际上先后召开了很多届“免疫功能缺陷动物 实验”国际讨论会,以裸小鼠为代表的各类免疫功能缺陷动物引起了 生命科学领域的广泛关注,至今方兴未艾。 ●目前国际上发现和培育了以B细胞功能缺陷为特征,来源于CBA/N小 鼠的Xid小鼠,自然杀伤(NK)细胞功能缺陷的Beige小鼠、巨噬细胞 机能异常的P/J小鼠等各类免疫缺陷动物模型。 免疫缺陷 ●借助生物遗传工程的研究手段,应用基因导入等育种技术,将不同 动物分类 类型的基因异常整合在同一动物体上,人工建立了许多联合免疫功能 联合免疫缺陷动物 缺陷动物(Combined Immunodeficiency Model)。
蛋白 质异 常
慢性肾脏疾病、急慢性消化道疾病, 大面积烧或烫伤时,体内蛋白质可大 量丧失;慢性消耗性疾病时蛋白质消 耗会增加;机体内的蛋白质合成不足。
后天继发性免疫缺陷病
长期 使用 药物
长期使用免疫抑制剂、细胞毒药 物和某些抗生素。
医源性 免疫缺 陷
放射 线损 伤
放射线治疗是一种有效手段,大多数 淋巴细胞对γ射线十分敏感,大剂量放 射性损伤可造成机体永久性免疫缺陷。
非特异 性免疫 缺陷
补体 系统 缺陷
机体内补体成分的组分或它的调控蛋 白发生遗传性缺陷所引起的疾病。
后天继发性免疫缺陷病
许多病毒、细菌、真菌及原虫感 染常可引起机体免疫功能低下。
感染
继发性 免疫缺 陷
恶性 肿瘤
患恶性肿瘤特别是淋巴组织的恶性肿 瘤时,常可进行性抑制患者的免疫功 能。广泛转移的癌症患者中常可出现 明显的细胞免疫与体液免疫功能低下。
免疫缺陷动物的品种介绍
免疫缺陷动物的品种介绍在上一期学习了疾病动物模型的基本简介,包括模型的意义,应用及分类等。
免疫缺陷动物是一种先天免疫功能缺陷的动物,它的出现开创了肿瘤学、免疫学新的里程碑。
同样它归属于疾病动物模型,在生命医学领域必不可少。
本期内容:免疫缺陷动物。
一、免疫缺陷动物简介概念:免疫缺陷动物(Immunodeficiency animals)是指由于先天遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。
按产生原因分类:先天性免疫缺陷动物:又为自发性免疫缺陷动物,是指动物自然发生的免疫缺陷疾病,通过定向培育而获得的免疫功能缺陷或者低下的动物。
包括裸小鼠,Beige小鼠,Xid小鼠,SCID小鼠,NOD/SCID小鼠,BNX小鼠。
获得性免疫缺陷动物:又为诱发性免疫缺陷动物,是指采用人工方式干预使其免疫功能缺陷或者低下的动物,主要是转基因的免疫缺陷动物。
如AIDS模型,免疫抑制等模型。
按免疫缺陷程度分为:T淋巴细胞缺陷:如裸鼠B淋巴细胞缺陷:如XID小鼠NK细胞缺陷:如Beige小鼠联合免疫缺陷动物:如T、B淋巴细胞缺陷的小鼠(SCID、Nod-scid小鼠)二、免疫缺陷动物的发展史1. Nude小鼠,1966年(Flanagan, 1966)科学家首次发现在C57BL/6品系中的Foxn1基因突变会导致胸腺上皮细胞发育异常,表现出没有毛发,且致使血液中缺乏T细胞,小鼠免疫力显著降低,但NK细胞活性增强,体液免疫能力正常,导致人类造血干细胞无法移植。
可用于人类肿瘤及各种免疫缺陷疾病的研究。
2. CB17-scid小鼠,1983年(Bosma, Custer, & Bosma, 1983)1983年科学家发现在CB17小鼠品系中的Prkdc突变首次让人类PBMCs能够在该小鼠品系中的移植得以极低水平的存活,但无法重建人类免疫系统。
后续研究发现CB17-Scid缺乏成熟的T细胞和B细胞,但依然存在很高的NK细胞活性和固有免疫力,导致造血人类干细胞无法移植,该品系还是难以成为好的人源化小鼠模型。
免疫缺陷动物模型总结
缺陷的 Beigenude-xid
小鼠
利用 基因 编辑
技 术, 用人 类正 常或 突变 基因 置换 小鼠 同类 基因
1、去 除小鼠 免疫细
胞 2、破 坏造血 细胞: X 射线 辐照, 杀死小 鼠自身 大部分 骨髓造 血干细 胞(辐 照前后 给一个 周期抗 生素, 避免感 染死 亡) 3、回 输人类 造血干 细胞
BRG (BALB/c-
Rag2-/IL2rg-/-)
小鼠
CBA/N Beige 小鼠
(XID)小鼠
BNX 小鼠
基因 人源 化小
鼠
细胞人 源化小
鼠
CB17 近交系小鼠(通
过连续的回交把来自
C57BL/6 小鼠所携带
的 Ighb 亚型等位基因
C57BL/6 自发突变
来
导入 BALB/c 小鼠, Swiss 封闭群
免疫缺陷动物模型总结 南方医 13 级张念泽整理,致洪畅泽
裸小鼠(Nude mice)
CB17-SCID(Severe Combined
ImmunoDeficient Mice)小鼠
NOD(Non Obese
Diabetes)小 鼠
NOD-SCID(NonObese Diabetic and Severe Combined ImmunoDeficiency
缺乏 T 细胞和 B 细 胞,同时具备固有免 疫缺陷(NK 细胞活性 低),无循环补体、巨 噬细胞和抗原呈递细
胞功能损害
T 细胞和 B 细胞 发育和功能严重 受损,且 NK 细 胞发育被完全阻
断
缺乏 NK 细 胞且 T、B 淋巴 细胞 减少
T 细胞和 B 细胞的 缺乏
免疫缺陷动物模型
免疫缺陷动物模型一、概述免疫缺陷动物是指由于先天性遗传突变,或用人工的方法,培育一种或多种免疫功能缺陷的动物。
1962年,苏格兰医师Issacson等首先发现无胸腺裸小鼠。
1969年,丹麦学者Rygaard首次成功地将人类恶性肿瘤移植于裸小鼠体内,肿瘤在体内存活并生长。
从此,免疫缺陷动物开创了肿瘤学、免疫学、细胞生物学的新的里程碑。
二、按免疫功能缺陷的种类常分为1、T-淋巴细胞功能缺陷动物:裸小鼠、裸大鼠、裸牛、裸豚鼠等。
2、B-淋巴细胞功能缺陷动物:CBA/N小鼠、Arabin马和Quarter马等马属动物。
3、NK细胞功能缺陷动物:Beige小鼠。
4、联合免疫缺陷动物:Scid小鼠等其他人工定向培育的多种免疫功能缺陷动物。
三、常见的免疫缺陷动物1、裸小鼠是指先天性无胸腺,且无被毛的小鼠,简称为裸小鼠。
其突变基因为裸基因,符号为:nu,是一个隐性突变基因,位于小鼠的第11号染色体上。
目前,此基因已导入到不同品系的小鼠中,常见的有BALB/c-nu、C3H-nu、C57BL/6-nu等。
裸鼠的解剖生理特点:①毛囊发育不良,外观上看几乎没有被毛,故称“裸鼠”;②无胸腺,仅有胸腺残迹或异常的胸腺上皮。
故不能分泌胸腺素,不能使T细胞正常分化,而T细胞室移植排异的主要细胞。
B细胞基本正常但功能欠佳。
有较高的NK细胞数量和活性。
③因为IgG的产生需要T细胞和巨噬细胞的参与,其免疫球蛋白主要是IgM,只有极少量的IgG。
④自发肿瘤现象罕见,可能与NK细胞的活性高有关。
⑤裸鼠易患鼠肝炎和病毒性肺炎。
⑥纯合裸鼠母性极差,且受孕率低,乳房发育不良。
通常以纯合雄鼠与带有nu基因的杂合雌鼠可获1/2裸鼠。
⑦裸鼠需饲养在屏障环境中。
自裸鼠问世以来,已广泛应用于肿瘤学、微生物学、免疫学、寄生虫学、遗传学、毒理学、临床医学等研究中。
2、裸大鼠1953年,英国科学家首次在大鼠中发现一种外观与裸小鼠相似,只是被毛不想裸小鼠那样全无,通过解剖和免疫学检查发现其也是无胸腺、缺乏T细胞功能,B细胞功能正常,细胞活力增强,繁殖方式与裸小鼠相同,且能接受异种组织和细胞移植,且因其体型大,用一只裸大鼠可为常规血液学和血清生物化学分析实验提供足够的血样,同时大鼠易于进行外科手术,为肿瘤移植和肿瘤供血研究提供了方便。
《免疫缺陷动物》课件
动物福利与伦理问题
动物福利:确保动物在饲养过程中 享有适当的生活环境和福利待遇
法律法规:遵守相关法律法规,确 保实验符合伦理和福利要求
添加标题
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添加标题
添加标题
伦理问题:需要考虑到动物在实验 中的伦理问题,如减少痛苦、尊重 生命等
培训教育:对饲养管理人员进行培 训和教育,提高他们的动物福利和 伦理意识
通风:保持良好的通风,避免空气污染 和异味
清洁:定期清洁饲养环境,保持卫生
设施:提供适宜的饲养设施,如笼具、 饮水器、饲料槽等
饲料与饮水管理
饲料选择:选择营 养均衡、易于消化 的饲料
饲料投喂:定时定 量投喂,避免过度 喂食
饮水管理:保证饮 水清洁、充足,避 免污染
饲料储存:注意饲 料的储存条件,避 免受潮、变质
动物筛选:对受体动物进行免疫功能检测,筛选出免疫缺 陷动物
转基因法
基因编辑:利用基因编辑技术,如 CRISPR/Cas9,对动物基因组进行编辑
基因导入:将目的基因导入动物细胞, 如通过电穿孔、病毒感染等方法
筛选:筛选出含有目的基因的动物细胞, 如通过荧光标记、PCR等方法
胚胎移植:将含有目的基因的细胞移植 到受体动物体内,如通过胚胎移植、细 胞核移植等方法
单击此处添加项标题
优点:可以精确控制目的基因的表达,具有较高的成功率
单击此处添加项标题
缺点:需要较高的技术水平和设备支持,成本较高
免疫缺陷动物的应 用研究
疾病模型研究
免疫缺陷动物: 具有免疫缺陷 的动物,如裸 鼠、NOD小鼠
等
疾病模型:通 过免疫缺陷动 物模拟人类疾 病的过程,如 肿瘤、感染性
免疫缺陷动物
近交系♀ 近交系♀ 近交系♂ 近交系♂ 杂交一代
排斥 排斥 排斥
由此可见, 基因产物是基因共显性表达的结果。 由此可见,MHC基因产物是基因共显性表达的结果。 基因产物是基因共显性表达的结果
三、小鼠单倍型 1、MHC单倍型 MHC单倍型 ① 单倍型指染色体上的一组可以共同一道遗传的 MHC等位基因 MHC等位基因。 等位基因。 不同的重组株在H ② 不同的重组株在H-2内的一些基因位点具有不同 的等位基因,即H-2单体型不同。 的等位基因, 单体型不同。 单倍型不同,免疫反应有明显差异。 ③ H-2单倍型不同,免疫反应有明显差异。 所有杂合子个体均有两个MHC单倍型 单倍型, ④ 所有杂合子个体均有两个MHC单倍型,近交系 小鼠只有一个单倍型。 小鼠只有一个单倍型。
2、MHC重组体 MHC重组体 ①在MHC系统中可发生基因重组。 MHC系统中可发生基因重组 系统中可发生基因重组。 ②重组体等位基因的命名可按产生重组体的原始近交系小鼠 而定。 而定。
③选用不同单倍体小鼠,对特定抗原应答性反应进行研究, 选用不同单倍体小鼠,对特定抗原应答性反应进行研究, 发现小鼠有类似针对合成分枝多肽(T,G)发现小鼠有类似针对合成分枝多肽(T,G)-A-L抗原的基因 (Ir-1)与MHC存在着连锁关系 (Ir-1)与MHC存在着连锁关系
③肠道淋巴组织由派伊尔氏淋巴集结、圆囊和阑尾构成。 肠道淋巴组织由派伊尔氏淋巴集结、圆囊和阑尾构成。
五、犬
①在犬花粉病和蠕虫感染中,由IgE介导。 介导。 在犬花粉病和蠕虫感染中, IgE介导 ②新生犬初次免疫抗体全为IgM,再次免疫能产生与成年犬 新生犬初次免疫抗体全为IgM, 相同的IgM、IgG。 相同的IgM、IgG。 ③Beagle犬的循环T淋巴细胞对PHA的反应随年龄而变化,高 Beagle犬的循环 淋巴细胞对PHA的反应随年龄而变化, 犬的循环T PHA的反应随年龄而变化 峰在6Ws-6Ws。 峰在6Ws-6Ws。
免疫缺陷动物
裸小鼠的特点
5)T细胞缺陷可通过移植成熟T细胞、胸腺细 胞或正常胸腺上皮得到校正;
6)生长缓慢,体重小于同日龄其它小鼠;
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裸小鼠的特点
7)抵抗力差,必须饲养在屏障环境中; 8)无接触敏感性,无移植排斥,无移植物抗
宿主反应。
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T细胞功能缺陷动物-裸大鼠
The Athymic Rat
基因型:xid/xid,xid/Y
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性连锁免疫缺陷小鼠
1、雌性纯合子与雄性杂合子没有体液 免疫。
2、对B细胞分裂素缺乏反应,分泌IgM 和IgG的B细胞减少, IgM和IgG含量降 低,但T细胞功能正常。
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性连锁免疫缺陷小鼠
3、移植正常鼠骨髓到xid宿主,B细胞 缺损可以恢复。
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环境要求: 对鼠肝炎,巴氏杆菌、卡氏肺囊虫极易
感染,感染后易发病死亡。必须养育在 SPF环境中,平均寿命1年以上。 分笼饲养、防止混淆。
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虫蛀小鼠
motheaten mice,1965年发现于 C57BL/6J的突变,突变基因me位于第6号 染色体, C57BL/6J-me在1-2日龄表皮可 见嗜中性白细胞集聚,表皮色素呈斑点 状,故称虫蛀小鼠,寿命不超过8周。
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严重联合免疫缺陷小鼠
SCID小鼠:T、 B淋巴细胞联 合免疫缺陷动 物
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严重联合免疫缺陷小鼠
SCID小鼠的解剖学特点: 1、外观、体重与普通小鼠无差异。 2、淋巴器官发育有缺陷。其胸腺相对重量仅为同
龄正常对照小鼠的6℅左右,脾脏相对重量仅为正常 的3℅,淋巴结极小,常散在于脂肪组织之中,难以 用肉眼查见,在显微镜下估计其大小仅为正常的1/3
免疫缺陷动物
SCID小鼠:来源于近交系CB-17的自发 性突变体。其骨髓前体细胞的早期发育 受阻,使T和B细胞同时缺失。其缺陷在 于一种介导TCR和Ig基因重排的重组酶 发生异常。在来自SCID鼠的未成熟T和B 细胞的细胞系中,由于D片段直接与一个 恒定区基因异常重组,使得Ig基因的JH 外显子和TCR基因的J外显子常常缺失, 结果造成VDJ重排不能发生,抗原抗体 不能表达,而不能产生抗原受体的淋巴 细胞在体内发育中被淘汰。
• 4、在遗传学方面的研究:裸鼠的遗传因素,免疫 缺陷指标以及解剖学特征和组织学特征均与人类免 疫缺陷疾病中的原发性细胞免疫病相似。各品系裸 鼠因遗传背景的不同,所表现的细胞免疫反应和实 验室检查指标各不相同,这些裸鼠种群是研究各种 免疫缺陷性疾病发病机理和遗传规律的重要模型 。 • 5、在临床医学研究方面的应用:内科学、外科学、 妇产科学、儿科学、眼科学,尤其是皮肤病学均有 应用裸鼠的不少报道。如利用裸鼠异种移植离断后 的神经,观察离体后的神经元的神经生物学特征; 应用裸鼠眼内注射视网膜母细胞瘤,观察瘤细胞破 坏视网膜的全过程,用以指导临床治疗;皮肤学利 用裸鼠进行白色念珠菌、新型隐球菌、荚膜组织胞 浆菌及皮肤真菌的感染实验以及移植银屑病患者皮 肤观察其发病机理的实验。
SCID和BALB/C的体重、胸腺、脾脏重量 种名 鼠龄 鼠数 体重 胸腺重量 脾脏重量 scid 4 13 16.5 ±0.6 3.5 ±0.3 28.1 ±2.9 Balb/c 4 11 16.8 ±0.8 70.2 ±8.4 83.44±10.7 scid 6 16 19.4 ±0.9 3.4 ±0.4 28.7±3.2 Balb/c 6 12 18.9 ±1.1 74.6 ±7.9 86.5 ±12.1 scid 8 18 21.42±1.7 3.5 ±0.4 29.3±3.9 Balb/c 8 14 21.7 ±1.4 72.34±8.6 92.64±11.8 scid 10 16 23.7 ±1.8 3.6 ±0.2 29.8±3.3 Balb/c 10 10 24.0 ±1.7 75.2 ±9.7 96.7±14.5 繁殖方式:纯合子交配,产仔数5.5 ±1.7,离乳率87.4%。
免疫缺陷动物
实验动物研究中心 黄莉
内容:
1概念 2免疫缺陷动物的分类、特点及其应用 3人体肿瘤裸鼠移植瘤模型概述 4人体肿瘤裸鼠移植瘤模型的建立 5人体肿瘤免疫缺陷动物体内转移模型
的建立
2
1概念
免疫缺陷动物(Immunodeficiency animal): 由于先天性遗传突变或用人工的方法造成一种 或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。
28.7±3.2
12
18.9±1.1 74.6±7.9 86.5±12.1
18
21.4±1.7 3.5±0.4
29.3±3.9
BALB/c
8
SCID
10
BALB/c
10
14
21.7±1.4 72.3±8.6 92.6±11.8
16
23.7±1.8 3.6±0.2
29.8±3.3
10
24.0±1.7 75.2±9.7 96.7±14.5
单核细胞
0~0.02 0~0.01 0.01~0.02 0~0.03 0~0.02 0.01~0.02 0~0.01 0~0.02
30
渗漏现象:少数SCID小鼠的免疫功能可出现极小程度 的恢复,把这种现象称为渗漏现象。
这种现象不遗传,但受品系,年龄和环境的影响。 有研究表明C3H-SCID小鼠的渗漏率低于CB17-SCID小 鼠。SPF环境下可存活1年,采用scid小鼠基因纯合子 (scid/scid)兄妹交配进行繁殖。
中性粒细胞 淋巴细胞
0.77~0.84 0.12~0.23
0.14~0.26 0.74~0.87 0.15~0.27 0.76~0.86 0.15~0.23 0.74~0.86 0.12~0.19
9第六章 动物模型和免疫缺陷动物new
二、按系统范围分类 1.疾病基本病理过程动物模型
是指致病因素在一定条件下作用 于动物后,所出现的共同性的功能、 代谢和形态结构某些改变的动物模型。
2.各系统疾病动物模型 是指与人类各系统疾病相应 的动物模型,如神经、心血管、 呼吸、消化、泌尿等系统疾病相 应的动物模型。
[A.神经系统] 1 .大鼠囊状脑动脉瘤 结扎大鼠 颈总动脉,同时佐以脱氧皮质酮和高渗 盐水处理,饲喂含有β氨基丙睛的饲料, 复制囊状动脉瘤模型,为研究人类脑动 脉瘤与血液动力学的关系、病变的发展 及发病机理提供有益的帮助。
(4) 手术技巧的影响
在实验手术造模时,首先要选择好最佳的手术路线,以 免过大、过繁的手术给机体带来影响。手术技术熟练与否也 是影响因素,技术熟练可以减少对动物的刺激、创伤和出血, 将提高造模的成功率。 (5) 实验给药的影响 在造模过程中给药是常规工作,但对造模也是影响因素, 如给药的途径、剂量、熟练程度等影响。 (6) 对照组对造模的影响 在复制动物模型时常常因忽视或错误应用对照的问题, 而造成动物模型的失败或误导错误结论,应根据不同要求设 置好对照组。
②药物法;给大鼠、兔注射异丙肾上腺素,犬静 脉给予麦角新硷制备冠状动脉痉挛模型;
③冠状动脉阻断法:应用大鼠、犬麻醉后,分离冠 状动脉套上自制的冠状动脉压迫环,制备心肌缺血 和心肌梗死模型。
目前,应用最广泛的是日本学者 培育的突变系 SHR 大鼠。该鼠自发性高血压的变 化与人类相似,并且可产生脑血栓、梗塞、出血、 肾硬化、心肌梗死和纤维化等变化。在 SHR 的基 础上,又培育了两个亚系SHRSP和SHRSR,前者出 生后,除出现严重高血压外 ,90 %以上患脑卒中 ( 脑出血和脑栓塞 ) ; SHRSR 则是抗脑卒个的自发 性高血压大鼠。
免疫缺陷中国科学技术大学试验动物中心课件
SCID (T/B cell-)
NOD/SCID (T/B/NK cell-)
一、T淋巴细胞功能缺陷动物
裸小鼠(Nude mice)是一种全身无毛、先天性胸腺发育不良及T淋巴
细胞功能免疫缺陷的动物,其隐性突变的裸基因(nu)位于11号染色
体上。
●裸小鼠概况
已将nu基因成功导入不同近交系动物,世界上已建立了20余种具有不
的无毛基因;认为这是一种新免的自疫发缺突陷变种小鼠,并提出将其命名为 “裸体”小鼠,用“nu”表示动其基物因分符类号。
●1968年,佩蒂路易斯(Pantelouris)发现裸体小鼠已失去正常胸腺, 其原胸腺残留结构中,部分上皮样细胞呈巢状排联列合免且疫部缺分陷呈动物外分泌腺 结构,这才引起世界各国生物医学领域的高度重视。
T淋巴细胞功能缺陷动物
裸小鼠、裸大鼠
B淋巴细胞功能缺陷动物
XID小鼠
免疫缺陷 动物分类
NK细胞缺陷动物
Beige小鼠
联合免疫缺陷动物
SCID小鼠、NOD-SCID小 鼠、BNX小鼠
BALB/c(nu/nu) (T cell-)
Nud rat (T cell-)
免疫缺陷动物
BNX (T/B/NK cell-)
或缺失,故不能使T细胞正常分化,缺乏成熟T细胞的辅助、抑制及杀
伤功能,所以其细胞免疫力低下。体内B淋巴细胞数正常,但功能欠正
常,免疫球蛋白主要是IgM,只含少量IgG。6~8周龄以上的成年裸小
鼠较普通小鼠有较高水平的NK细胞活性,3~4周龄的幼龄裸小鼠则NK
细胞的活性相对低下;随着裸小鼠年龄增长或其他因素的影响(如微
XID(X-linked immunodeficiency)小鼠为B淋巴细胞功能缺陷疾病
免疫缺陷动物与转基因动物2
SCID小鼠巨噬细胞、粒细胞、巨核细胞、 红细胞等均呈正常状态,NK细胞及淋 巴激活因子(LAK)也呈正常。其外周 血白细胞较少,淋巴细胞占白细胞总数 的10%--20%,而正常小鼠应占约70%。
SCID小鼠需要饲养于SPF屏障系统环境。
SCID小鼠的肿瘤移植率高,对白血病和 恶性肿瘤不但转移率高,而且能广泛扩 散,与人体肿瘤生物学行为极为相似。
嵌合体动物:只有部分组织细胞整合有外 源基因的动物,称嵌合体动物。 基本原理: A动物的ES细胞 B动物动物的囊胚 代孕鼠的子宫 生产出嵌合体动物
与杂合体的区别,杂合体是由来自不同的物种 的两个配子形成的,如骡子是驴与马结合创造 的一个杂合体,而不是嵌合体。 马(2n=64) 驴(2n=62 )
3、性连锁免疫缺陷小鼠
性连锁免疫缺陷小鼠(X—linked immune deficiency mouse ,XID)起源于CBA/N小鼠, 其B细胞功能缺陷,基因符号xid位于X性染色 体上。 纯合子雌鼠(xid/xid)和杂合子雄鼠(xid/y) 对非胸腺依赖性Ⅱ型抗原没有体液免疫反应, 血清中IgM和IgG含量降低,其T细胞功能基 本正常。 该模型是研究B淋巴细胞的发生、功能与异质 性理想的动物。
免疫缺陷动物(immunodeficient animal)是指由于先天性遗传突变或用 人工方法造成一种或多种免疫系统组 成成分缺陷的动物。
免疫缺陷病大体分为两类:
1、先天(或原发)性免疫缺陷,可导 致对病原微生物的高度易感性; 2、获得(或继发)性免疫缺陷,可由 于营养不良、恶性肿瘤、免疫抑制药 物治疗或是免疫活性细胞受到病毒的 感染。如HIV AIDS。
裸鼠作为实验动物是一种奇迹,在研究
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2)
3)
4. 宿主对移植瘤的反应和间质改变 1) 恶性肿瘤作为细胞悬液或组织块移植到宿主裸鼠,宿主与肿瘤相 互作用,间质反应随之发生,由宿主产生新的移植瘤间质,如 血管床、纤维架。 间质改变引起癌细胞分化程度的差异,分化程度改变多发生于 裸鼠第一次传代。
2)
5. 移植瘤的转移 1) 肿瘤分化程度:肿瘤分化程度越低,浸润转移越明显,转移发 生越早。 接种途径与部位:腹腔接种一般转移率高于皮下,常位接种转 移更接近于原肿瘤在人体内转移的情况。 环境因素:SPF环境中带瘤裸鼠淋巴结比普通环境转移率高、 转移快。
1. 性连锁免疫缺陷小鼠:
2)
3) 4)
NK淋巴细胞功能缺陷动物:
NK细胞功能缺陷突变小鼠,bg是13号染色体上的隐性基因。
1) 由于细胞溶解作用的识别过程受损,导致NK细胞功能缺乏。
1. Bg/bg小鼠(beige mice):
2)
纯合bg基因还损伤细胞毒T细胞功能,降低粒细胞趋化性和杀菌活 性,延迟巨噬细胞抗肿瘤杀伤作用。
影响溶酶体发生,导致溶酶体膜缺损,溶酶体增大。 溶酶体功能缺陷导致bg小鼠对化脓性细菌敏感,必须饲养于SPF环 境中。 可用于研究色素缺乏易感性增高综合征。
3) 4)
5)
联合免疫缺陷动物:
1. 严重联合免疫缺陷小鼠(SCID mice): 1983年由美国Fox chase癌症中心于C.B-17Icr近交系中发现, 突变基因scid位于16号染色体。
b.
c.
3)
人为改变裸鼠免疫功能:
a. 采用免疫抑制、放射照射可提高移植瘤成功率,包括难以移植成 功的肿瘤。
4)
人类肿瘤细胞的本身特征:
a. 分化程度低移植成功率高,恶性程度与移植成功率呈正相关。
5)
激素和宿主性别的影响:
a. 激素依赖性肿瘤,如乳腺癌、子宫、肺及骨的肿瘤,在裸鼠中最 难成功。 裸鼠的性别和激素水平直接影响裸鼠移植瘤。
其它免疫缺陷动物:显性半肢畸形小鼠(dominant hemimelia mice)。
获得性免疫缺陷动物:
1) 2) 3)
4)
小鼠AIDS模型:SCID小鼠AIDS模型、AIDS的转基因小鼠。 猴AIDS模型:反转录病毒诱发、SIV诱发。 有蹄动物慢病毒感染。 黑猩猩HIV感染。
第二节 免疫缺陷动物的生物学特性
4)
5)
6)
脾脏缺乏导致体液免疫反应一定程度损伤。
第三节 免疫缺陷动物的应用
裸鼠在肿瘤学研究中的应用
1. 人类肿瘤的裸鼠移植 1) 人癌组织(手术标本)移植:
a. b. c. 手术标本移植成功率28.3%,其中复发性肿瘤50%,转移性肿瘤 38.5%,原发瘤20.5%。 黑色素瘤和结肠癌移植成功率最高,乳腺和淋巴网状内皮细胞肿 瘤成功率低。 女性生殖系统肿瘤和结肠癌生长最快,胚胎性和骨的肿瘤生长慢。
T淋巴细胞功能缺陷动物:
即先天性无胸腺裸小鼠,由11号染色体上nu隐性基因 突变导致。 该基因已回交到不同品系,包括:NIH-nu/nu、 BALB/c-nu/nu 、C3H-nu/nu 、C57BL/6-nu/nu。
1) 2)
1. 裸小鼠(nude mice):
被毛生长异常,呈裸体外表。 无胸腺,仅有胸腺残迹或异常胸腺上皮,不能使T-cell正常 分化,导致细胞免疫力低下。幼龄鼠有残存的未分化的上 皮细胞。
2)
3)
4)
宿主状态:遗传背景、周龄、饲养条件及免疫状态直接影响肿 瘤转移的发生。
裸鼠在转移模型中的应用:迄今利用裸鼠复制肿瘤转移模型成 功较少。
5)
裸鼠在微生物研究中的应用
病毒感染:
1) 病毒感染正常小鼠,感染细胞被当作靶细胞攻击,感染部位出现 明显细胞免疫反应。 在裸鼠中未导致动物死亡,仅出现持续病毒血症,体内无抗体和 任何免疫反应。
3) 4)
B细胞功能正常,NK细胞活力增强。 繁育能力差,乳腺发育缺损,以雄性纯合子与雌性杂合子 繁育。 T细胞缺陷可通过移植成熟T细胞、胸腺细胞或正常胸腺上 皮得到校正。
5)
2. 裸大鼠(nude rat): 基因符号为rnu,一般特征似裸小鼠。
1)
发育迟缓,体重为正常大鼠的70%。 裸大鼠较裸小鼠对多种传染病更敏感。 比裸小鼠更强壮、寿命更长。
2)
3)
4)
型研究更多。
5) PBL-hu-SCID小鼠脾检出的人淋巴细胞达80-90%,移植6个月后,80% 小鼠可从外周血中检出人淋巴细胞。
2. SCID-hu存在的问题:
1)
重建成功率达不到100%,不同实验室研究结果以及同一实验室 不同小鼠个体间免疫重建的程度存在明显差异。
SCID小鼠体内淋巴细胞的功能不能标准化。 不同类型淋巴细胞组成的移植物移植于SCID小鼠,T细胞易获 得免疫重建,活性B细胞数目有限。
第九章 免疫缺陷动物
第一节 免疫缺陷动物的分类 第二节 免疫缺陷动物的生物学特性 第三节 免疫缺陷动物的应用
第一节 免疫缺陷动物的分类
免疫缺陷动物(immunodeficient animal):
指由于先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫免疫系统 组成成分缺陷的动物。
先天性免疫缺陷动物:
2) 3)ຫໍສະໝຸດ 4)体型较大,对大范围的外科手术方法较有利。
B淋巴细胞功能缺陷动物:
起源于CBA/N,毛色为野鼠色,B细胞功能缺乏,基因符号xid, 位于X染色体。
1) 雌性纯合子与雄性杂合子对胸腺非依赖性抗原(如葡聚糖、肺炎 球菌脂多糖、DNA)没有体液免疫。 B细胞对B细胞分裂素缺乏反应,分泌IgM和IgG的B细胞减少, IgM和IgG含量降低,但T细胞功能正常。 移植正常鼠骨髓到xid宿主,B细胞缺损可以恢复。 该小鼠用于研究B细胞的发生、功能、异质性。
2)
3)
4)
2. 虫蛙小鼠(motheaten mice):
1965年发现于C57BL/6J的突变,突变基因me位于第6号染色体,寿 命不超过8周。 1) 2) 3) 4) 5) 6) 出生后2天内出现皮肤脓肿,有严重联合免疫缺陷。 对胸腺依赖和非依赖抗原均无反应。 对T、B细胞分裂素的增殖反应严重受损。 细胞毒细胞和NK细胞活性低。 伴有自身免疫的倾向,免疫复合物沉积于肾、肺、皮肤。 C57BL/6J-me在1-2日龄表皮可见嗜中性白细胞集聚,表皮色素呈 斑点状,故称虫蛙小鼠。
1.
1)
2.
单克隆抗体制备:
SCID-hu小鼠的人免疫功能重建 1. SCID-hu免疫重建的机制:
1) SCID小鼠体内T、B细胞自身不能分化成特异性淋巴细胞,但小鼠体内淋 巴细胞分化的微环境正常,能接受人体正常组织的移植成为嵌合体小鼠。 1988年Mosier首次将人外周血淋巴细胞及人胎肝移植于SCID小鼠的皮下和 肾包膜下获得免疫重建的成功。 目前已有人胚胎组织如骨髓、胸腺、肝、淋巴结,成年人外周血淋巴细胞、 骨髓、脾进行移植。 由于成年人外周血淋巴细胞比人胚胎组织、脾更易获得,PBL-hu-SCID模
2)
肿瘤细胞株移植:
a. 肿瘤细胞株移植成功率高于人癌手术标本。
2. 宿主和肿瘤特性对裸鼠移植瘤生长的影响
1)
裸鼠遗传背景:
裸鼠遗传背景对肿瘤生长有一定影响。
2)
a.
移植部位和途径:
通常选用皮下、肌肉、腹腔内和脑内。 皮下移植易于观察肿瘤生长状况,部位多在背部靠头部皮下,或 腋下(因其血管丰富,利于肿瘤生长,且不影响动物的活动)。 移植部位和途径可影响移植瘤的生物学特性:皮下接种一般不发 生肿瘤浸润和转移;腹腔内接种则显示癌细胞恶性行为。
1) 该突变基因造成编码Ig重链和TCR的基因重排异常,抑制B-cell和 T-cell前体的正常分化。 C.B-17Icr为携带来自C57BL/ka小鼠的免疫球蛋白重链Igh-1b等位基 因的 BALB/cAnIcr的同源近交系。 纯合子血清中无免疫球蛋白,淋巴结、胸腺变小,缺乏体液、细 胞免疫功能。饲养于SPF环境中。 通过移植人免疫组织或免疫细胞,可使SCID小鼠具有人类部分免 疫系统,称为SCID-hu小鼠。
b.
3. 裸鼠移植瘤组织学特征及稳定性 1) 人癌在裸鼠体内形成移植瘤后,仍保留原发肿瘤的一般特点。 如:病理组织结构、超微结构、染色体特征、肿瘤标记物等。 部分人类肿瘤移植后,表现一个或几个肿瘤细胞亚群的选择性 生长,造成起源于同一原发瘤的细胞在生物学性状表现一定的 异质性;且出现于裸鼠移植中的肿瘤细胞亚群也不一定都能在 人体原发肿瘤中发现。 对于裸鼠不能再现人体原发瘤的全部特性及其遗传学上的不稳 定性,应合理地应用这一模型,科学地分析实验结果。
1) 2) 3) 4) 5)
T淋巴细胞功能缺陷动物:裸小鼠(nude mice)、裸大鼠(nude rat)。 B淋巴细胞功能缺陷动物:性连锁免疫缺陷小鼠(CBA/N)。 NK淋巴细胞功能缺陷动物:Beige小鼠。 联合免疫缺陷动物:严重联合免疫缺陷小鼠(SCID mice)、虫蛙小鼠
(motheaten mice)。
2)
其它免疫缺陷动物:
1. 显性半肢畸形小鼠(dominant hemimelia mice):
1)
2)
Dh(dominant hemimelia )是显性突变基因,位于1号染色体。
出生后,后趾畸形即多趾或少趾。
3)
杂合子缺乏脾脏,泌尿、生殖、消化道和骨骼有一定程度 畸形。
纯合子由于泌尿生殖系统和骨骼系统严重畸形,出生后很 快死亡。 畸形发生于早期胚胎的脏壁中胚层。
2) 3)
4)
5)
易发生移植物抗宿主反应导致小鼠死亡。
免疫重建方法不尽统一,效果不同,影响该模型的标准化及重 复性。