药物检验技术习题一
工业药物分析习题课1
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定 标准的均 A、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应 C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用 E、不得制造、不得销售、不得应用
4、中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 5、药典规定的标准是对药品质量的 A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求 E、内部要求
36、碘量法测定青霉素时空白实验的目的是 （ C） A、消除温度影响 B、为了计算方便 C、消除降解产物等杂质的影响 D、矫正标准溶液 E、使与对照品条件一致 47、TLC法鉴别四环素类药物时，在固定相和流动相 中加EDTA的目的是什么？（D） A、调节展开系统的PH值 B、与四环素类药物络合，改善色谱行为 C、防止四环素类分解 D、克服因痕量金属离子存在而引起的拖展现象 E、克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象
√
√
23、两步滴定法测定阿司匹林片是因为 A、片剂中有其他酸性物质 B、片剂中有其他碱性物质 C、需用碱定量水解 D、阿司匹林具有酸碱两性 E、使滴定终点明显 24、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含 量测定？ A、氧化还原电位滴定法 B、非水溶液中和法 C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点 的银量法 E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法 25、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1 小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗 20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.92mg的 C10H13NO2，计算非那西丁的含量 A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、 99.7%
药品质量检测技术_习题集(含答案)
《药品质量检测技术》课程习题集成人、网络教育学院版权所有习题【说明】：本课程《药品质量检测技术》（编号为07015）共有单选题,名词解释题,计算题,简答题, 填空题等多种试题类型，其中，本习题集中有[简答题]等试题类型未进入。
一、单选题1.药品临床试验管理规范的英文缩写是( )A、GAPB、GCPC、GLPD、GMPE、GSP2.日本药局方的英文缩写是( )A、BPB、JPC、USPD、ChPE、以上都不是3. GLP的中文全称是( )A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、分析质量管理规范4.下面哪些指标不是药物分析常用的效能指标（）A、准确性B、回收率C、精密度D、检测限E、选择性5.我国现行药品质量标准有（）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）6.对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B、重量差异检查C、溶出度检查属于片剂一般检查D、防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围E、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰7.注射剂一般检查不包括（）A、注射液的装量检查B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、pH检查E、注射剂中防腐剂使用量的检查8.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响9.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的质量差异限度为（）A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%10.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（）A、含量相当于片重的百分数B、含量相当于标示量的百分数C、g/100mLD、g/100gE、百分含量11.下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A、液-固吸附色谱B、液-液分配色谱C、空间排阻色谱D、离子交换色谱12.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变载气的种类B、改变载气的速度C、改变柱长D、改变固定液的种类13.在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变流动相的种类和配比B、改变色谱柱的直径C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度14.色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、40015.液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温16.表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速17.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽18.要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体 H、减少柱外效应I、增加柱温19.指出下列哪种参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20.下列哪种方法属于色谱分析法（）A、HPLCB、UVC、MSD、IR二、名词解释题21.准确度22.精密度23.检测限24.定量限25.范围26.总体27.样本28.生物检定29.标准品30.供试品31.熔点32.初熔33.全熔34.旋光测定法35.比旋度36.滴定分析法37.滴定液38.碘量法39.溴量法40.专属性41.电磁波谱42.发射光谱43.吸收光谱44.荧光光谱45.线性三、计算题46.对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10ug/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
药物分析与检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题 1（2011 制药班）第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984 年 9 月 20 日 B．1985 年 7 月 1 日 C. 2001 年 2 月28 日 D．2001 年 12 月 1 日 E．2002 年 9 月 1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是 B 。
A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是 D 。
A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书 C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是 B 。
A．BP B．JP C．USP D.ChP E.以上都不是5．GLP 的中文全称是 A 。
A．药品非临床研究质量管理规范 B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范 D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是 B 。
A．外观性状 B．物理常数 C．鉴别 D．检查E．含量测定7．中国药典2010 年版规定的“溶解”系指 lg 或 lmL 溶质能溶解在 C 。
A．1mL 溶液中 B．1～10mL 溶液中 C．10～30mL 溶液中 D．30～100mL 溶液中E．100～1000mL 溶液中8．中国药典2010 年版规定取某药2．0g，系指称取的质量应为 C 。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 C 。
A．100％mL／mLB．99.5％mL／mL C．95％mL／mL D．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 C 。
药品质量检测技术_习题集(含答案)
《药品质量检测技术》课程习题集成人、网络教育学院所有习题【说明】：本课程《药品质量检测技术》（编号为07015）共有单选题,名词解释题,计算题,简答题, 填空题等多种试题类型，其中，本习题集中有[简答题]等试题类型未进入。
一、单选题1.药品临床试验管理规的英文缩写是( )A、GAPB、GCPC、GLPD、GMPE、GSP2.日本药局方的英文缩写是( )A、BPB、JPC、USPD、ChPE、以上都不是3. GLP的中文全称是( )A、药品非临床研究质量管理规B、药品生产质量管理规C、药品经营质量管理规D、药品临床试验管理规E、分析质量管理规4.下面哪些指标不是药物分析常用的效能指标（）A、准确性B、回收率C、精密度D、检测限E、选择性5.我国现行药品质量标准有（）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）6.对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B、重量差异检查C、溶出度检查属于片剂一般检查D、防腐剂的检查属于注射剂一般检查的围E、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰7.注射剂一般检查不包括（）A、注射液的装量检查B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、pH检查E、注射剂中防腐剂使用量的检查8.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响9.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的质量差异限度为（）A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%10.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（）A、含量相当于片重的百分数B、含量相当于标示量的百分数C、g/100mLD、g/100gE、百分含量11.下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A、液-固吸附色谱B、液-液分配色谱C、空间排阻色谱D、离子交换色谱12.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变载气的种类B、改变载气的速度C、改变柱长D、改变固定液的种类13.在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变流动相的种类和配比B、改变色谱柱的直径C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度14.色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、40015.液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温16.表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速17.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽18.要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体 H、减少柱外效应I、增加柱温19.指出下列哪种参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20.下列哪种方法属于色谱分析法（）A、HPLCB、UVC、MSD、IR二、名词解释题21.准确度22.精密度23.检测限24.定量限25.围26.总体27.样本28.生物检定29.标准品30.供试品31.熔点32.初熔33.全熔34.旋光测定法35.比旋度36.滴定分析法37.滴定液38.碘量法39.溴量法40.专属性41.电磁波谱42.发射光谱43.吸收光谱44.荧光光谱45.线性三、计算题46.对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10ug/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
药品检验员综合习题与答案
药品检验员综合习题与答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、(单选题). 25mL移液管的校正值计算:测得m(瓶)=43.456g,m(瓶+水)=68.293g,水温为290K。
查25mL的差值0.06g,计算其校正值( )。
A、0.02mLB、0.01mLC、-0.02mLD、-0.01mL正确答案：D2、(单选题). 为了保证测量结果的准确,吸光度读数一般在( )。
A、0~0.8B、0.2~0.7C、0.1~1.5D、0~1正确答案：B3、 (单选题). 技术人员职业道德特点是( )A、奉献社会B、质量第一,精益求精C、爱岗敬业D、诚实守信办事公道正确答案：B4、(单选题). 盐酸滴定液用( )来标定。
A、基准氢氧化钠B、基准三氧化二砷C、基准无水碳酸钠D、基准碳酸氢钠正确答案：C5、(单选题). 吸附色谱目前最常用的吸附剂是( )A、硅胶氧化铝B、硅胶硅酸镁C、聚酰胺硅胶D、聚酰胺硅酸镁正确答案：A6、(单选题). 盐酸分解试样时,试样中的其他挥发性酸.诸如( )也会失去。
A、高氯酸B、磷酸C、氢氟酸D、硝酸正确答案：D7、(单选题). 质量管理体系的有效性除考虑其运行的结果达到组织所设定的质量目标的程度外,还应考虑及其体系运行结果与所花费的()之间的关系( )A、资源B、时间C、人员D、物质正确答案：A8、(单选题). 除另有规定外,生物制品应于( )避光贮存和运输。
A、1~5℃B、2~8℃C、2~6℃D、4~10℃正确答案：B9、(单选题). 按《中国药典》(2015年版)精密量取50mL某溶液时,宜选用( )A、50mL移液管B、50mL烧杯C、50mL滴定管D、50mL量筒正确答案：A10、(单选题). 在高效液相色谱法中,使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶,如不互溶,则先取下上次的色谱柱,用()冲洗过渡,进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡,过渡完毕后,接上相应的右谱柱,换上本次使用的流动相。
药品检验练习题及参考答案
淮安市技能大赛药品检验练习题单项选择题1、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。
（ C ）A.取样、鉴别、检查B.取样、鉴别、检查、含量测定C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告D.取样、鉴别、含量测定2、药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写。
（ D ）A.检验完成的日期B.业务管理室主任审签的日期C.报告寄出的日期D.授权签字人审定签发报告书的日期3、抽查检验分为哪两种。
（ A ）A.评价抽验和监督抽验B.监督抽验和执法抽验C.评价抽检和执法检验D.监督抽检与例行抽检4、抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示。
（ B ）A．证件或进行自我介绍B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件C．省局介绍信D．以上都是5、被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。
A.3B.5C.7D.10 ( C )6、在国内生产并销售的药品必须符合。
（ A ）A、国家药品标准B、国际药品标准C、USPD、行业标准7、检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为。
（ B ）A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒8、药品检验报告书中所填写的药品名称为：。
（ B ）A、商品名B、法定名C、商品名或法定名D、商标名9、如遇复验，则复验用样品来源于：。
（ B ）A、再次去被抽样单位抽取B、原样品的留样C、到其他地方抽取同厂家D、生产厂家送来的同批号样品10、检测中发现不合格，则检验人员应：。
（ A ）A、取第二包装复做B、立即报告药监局C、通知生产单位D、告诉大家不要买其产品11、检验完毕剩余的样品如何处理：。
（ C ）A、为节约起见，可以卖给收购药品的人B、由检验员自己销毁C、交给专门管理员集中处理D、扔垃圾箱12、我国现行药品质量标准有（ C ）A．中国药典和部标准 B.中国药典、国家药监局标准和地方标准C.中国药典和国家药品标准D.中国药典、国家药品标准和部标准13、精密度指。
药物分析和检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日D．2001年12月1日 E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。
A. GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。
A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( B )。
A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( A )。
A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。
A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。
A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。
A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)10．中国药典(2010年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。
《药物分析》第五章药物制剂检验技术——课后练习题
第五章药物制剂检验技术一.单选题1. (单选题)制剂的含量通常以相当于标示量的百分含量来表示,即A. 单位制剂中药物的实际含量B. 单位制剂中药物的实际含量与生产时处方量的比值C. 单位制剂中药物的百分含量D. 单位制剂中药物的百分含量与规格量的比值E. 单位制剂中药物的实际含量与规格量的比值正确答案:B2. (单选题)分光光度法的定量基础是A. 布拉格方程B. 能斯特方程C. 朗伯-比尔定律D. 欧姆定律E. 范第姆特方程正确答案:C3. (单选题)采用色谱法对药物进行定量分析时,对分离度的要求为A. 大于2.0B. 小于1.5C. 小于2.0D. 大于1.0E. 大于1.5正确答案:E4. (单选题)准确度一般表示为A. 偏差B. 百分回收率C. 标准偏差D. 相对标准偏差E. 变异系数正确答案:B5. (单选题)药物制剂的检查中A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D. 不再进行杂质检查E. 进行一般杂质检查正确答案:C6. (单选题)薄膜衣片的重量差异检查方法A. 与普通片一样B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查E. 在包薄膜衣后检查重量差异正确答案:E7. (单选题)小剂量片剂检查A. 溶出度B. 含量均匀度C. 干燥失重D. 重量差异E. 澄明度正确答案:B8. (单选题)崩解时限是指A. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案:E9. (单选题)中国药典规定,除泡腾片外,在作片剂的崩解时限检查时,水温应A. 20℃±1℃B. 25℃±1℃C. 37℃±1℃D. 30℃±1℃E. 10℃±1℃正确答案:C10. (单选题)中国药典规定,凡进行了下列哪种检查的制剂,可不再进行重(装)量差异检查?A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 溶出度检查D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:D0分11. (单选题)中国药典规定,凡进行了下列哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限的检查?A. 溶出度检查B. 主药含量测定C. 重量差异D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:A12. (单选题)凡是检查溶出度的制剂,可不再进行A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 重量差异D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:A13. (单选题)非水滴定中,硬脂酸镁干扰的排除采用A. 草酸B. HClC. HACD. H2SO4E. 盐酸正确答案:A14. (单选题)糖衣片,薄膜衣片应在盐酸溶液中在多长时间内崩解A. 15minB. 1hC. 30minD. 1.5hE. 5min正确答案:B15. (单选题)泡腾片在水中应在多长时间内崩解A. 15minB. 1hC. 30minD. 1.5hE. 5min正确答案:E16. (单选题)药物从片剂、胶囊剂等制剂中在规定条件下溶出的速度和程度是A. 溶出度检查B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 重量差异E. 熔变时限正确答案:A17. (单选题)注射用水与纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是A. 亚硝酸盐B. 氨C. 微生物限度D. 细菌内毒素E. 易氧化物正确答案:D18. (单选题)片剂中硫酸钙和碳酸钙会干扰A. 配位滴定法B. 酸碱滴定法C. 非水滴定法D. 氧化还原法E. 沉淀法正确答案:A0分19. (单选题)存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质为A. 可见异物B. 不溶性微粒C. 混悬颗粒D. 微生物E. 内毒素正确答案:A20. (单选题)加速试验与长期试验用于原料药与药物制剂,要求用几批供试品进行A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5正确答案:C21. (单选题)下列物质中对离子交换法产生干扰的是A. 葡萄糖B. 滑石粉C. 糊精D. 氯化钠E. 碳酸钙正确答案:D22. (单选题)为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入哪种试剂使焦亚硫酸钠分解A. 丙酮B. 中性乙醇C. 甲醛D. 盐酸E. 丙酮正确答案:D23. (单选题)含量测定时受水分影响的方法是A. 紫外分光光度法B. 非水溶液滴定法C. 配位滴定法D. 氧化还原滴定法E. 可见分光光度法正确答案:B24. (单选题)新药稳定性考察测试间隔时间为A. 1个月、3个月、6个月、1年B. 3个月、6个月、1年C. 1个月、6个月、1年D. 1个月、6个月、1年E. 1个月、2个月、6个月正确答案:A25. (单选题)一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的A. 1倍B. 2倍C. 3倍D. 4倍E. 5倍正确答案:C26. (单选题)长期稳定性考察第1年每隔几个月考察一次A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5正确答案:C27. (单选题)糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰A. 酸碱滴定法B. 非水溶液滴定法C. 氧化还原滴定法D. 配位滴定法E. 沉淀法正确答案:C28. (单选题)采用碘量法测定维生素C注射液含量时,排除抗氧剂的干扰A. 应加入氯化钾作为掩蔽剂B. 应加入丙酮作为掩蔽剂C. 应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定D. 应提取分离后滴定E. 应避免使用HPLC法正确答案:B29. (单选题)采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时,排除润滑剂硬脂酸镁的干扰A. 应加入氯化钾作为掩蔽剂B. 应加入丙酮作为掩蔽剂C. 应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定D. 应提取分离后滴定E. 应避免使用HPLC法正确答案:D30. (单选题)以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主要进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是A. EDTA测定法B. 氧化还原滴定法C. HPLC法D. GC法E. 酸碱滴定法正确答案:B31. (单选题)含量均匀度检查主要针对A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 水溶性药物的片剂D. 难溶性药物的片剂E. 以上均不对正确答案:A0分32. (单选题)下列关于溶出度的叙述错误的是A. 溶出度检查主要适用于难溶性药物B. 溶出度检查法有转篮法和浆法C. 溶出度检查法规定的温度为37℃D. 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查E. 溶出度与体内的生物利用度直接相关正确答案:E33. (单选题)赋形剂硬脂酸镁对哪种定量方法有干扰A. 高锰酸钾法B. 配位滴定法C. 银量法D. 溴酸钾法E. 亚硝酸钠发正确答案:B34. (单选题)测定维生素C注射液的含量时,滴定前需要加入丙酮,这是为了A. 保持维生素C稳定B. 消除注射液中抗氧剂的干扰C. 使淀粉变色敏锐D. 加快反应速度E. 增加维生素C的溶解度正确答案:B35. (单选题)下列不属于颗粒剂检查项目是A. 可见异物B. 粒度C. 干燥失重D. 装量差异E. 溶化性正确答案:A36. (单选题)《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目不包括A. 重量差异B. 溶出度C. 澄明度D. 崩解时限E. 含量均匀度正确答案:C37. (单选题)注射剂检查项目不包括A. 崩解时限B. 可见异物C. 装量D. 热原试验E. 无菌试验正确答案:A38. (单选题)下列说法不正确的是A. 凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B. 凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C. 凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D. 凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E. 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查正确答案:B39. (单选题)对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为A. ±3%B. ±5%C. ±7.5%D. ±10%E. 以上均不对正确答案:C0分40. (单选题)片剂重量差异限度检查法中应取药片几片A. 6片B. 10片C. 15片D. 20片E. 2片正确答案:D41. (单选题)含量均匀度检查主要针对A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 所有片剂D. 难溶性药物片剂E. 以上均不对正确答案:A42. (单选题)注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠E. 亚硫酸氢钠正确答案:D43. (单选题)中国药典规定,硫酸亚铁片的含量测定采用哪种方法以消除糖类赋形剂的干扰。
药品检验员综合习题(含参考答案)
药品检验员综合习题（含参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、 .(单选题). 化学平衡的影响因素有( )。
A、浓度温度催化剂的种类B、浓度压力温度C、压力温度催化剂D、浓度压力催化剂的种类正确答案：B2、(单选题). 对于难以失水的药品干燥失重测定,宜选用( )A、常压恒温干燥法B、减压干燥法C、热分析法D、干燥剂干燥法正确答案：B3、(单选题). 标定亚硝酸钠(0.1 mol/L)滴定液所用的基准物质为( )A、氯化钠B、无水碳酸钠C、无水对氨基苯磺酸D、草酸钠正确答案：C4、(单选题). 在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是()A、氯化物B、醋酸盐C、硫酸盐D、W盐正确答案：D5、(单选题). 《中国药典》(2015年版)规定凡作注射用的药品,均需做澄明度检查,包括( )A、注射剂B、注射用粉针剂C、注射用无菌原料药D、以上均要正确答案：D6、(单选题). 精密称定时,当取样量小于5mg选用( )A、感量为0.001 mg的天平B、感量为1 mg的天平C、感量为0.01 mg的天平D、感量为0.1 mg的天平正确答案：C7、(单选题). 对于危险化学品贮存管理的叙述不正确的是( )A、在贮存危险化学品时,应做到室内干燥通风良好B、在贮存危险化学品时,应做好防火防雷防爆调温消除静电等安全措施C、贮存危险化学品时,照明要用防爆型安全灯D、贮存危险化学品时,任何人都不得进入库房重地正确答案：D8、(单选题). 实验室不应接收或处理( )样品A、缺乏正确标识的原始样品B、盛装样品的容器破裂的样品C、发生泄漏的样品D、以上都是正确答案：D9、(单选题). 注射用无菌粉末的平均装量为0.15~0.50G.时,装量差异限度为( )。
A、±15%B、±7%C、±5%D、±10%正确答案：B10、(单选题). 使用托盘天平游码刻度从( ),读数时读其( )边刻度。
中药制剂检验技术模拟习题(附参考答案)
中药制剂检验技术模拟习题（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、粉末状样品的取样方法可用A、稀释法B、抽取样品法C、抽取样品法和圆锥四分法D、圆锥四分法E、分层取样法正确答案：D2、中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、黄芩苷、葛根素等单体成分B、总生物碱C、炽灼残渣D、重金属元素E、冰片正确答案：A3、评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求A、回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）B、回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）C、回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D、回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）E、回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）正确答案：A4、中药制剂化学成分的多样性是指A、含有多种类型的无机元素B、含有多种类型的有机物质C、含有多种中药材D、含有多种的同系化合物E、含有多种类型的有机和无机化合物正确答案：E5、采用HPLC法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析方法A、正相色谱法B、手性色谱法C、离子交换色谱法D、胶束色谱法E、反相色谱法正确答案：B6、蟾酥中不含下列哪类化学成分A、吲哚碱类B、蟾蜍甾二烯的游离型和结合型C、吲哚酸类D、蟾蜍甾二烯类E、强心甾烯蟾毒类正确答案：C7、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去A、有机酸B、蜂蜜C、多糖D、蜂蜡E、淀粉正确答案：B8、对中药制剂分析不产生影响的因素是A、抗氧剂B、取样量C、防腐剂D、赋形剂E、矫味剂正确答案：B9、唾液药浓一般比血浆药浓的变化程度A、不一定B、相等C、大D、以上均不是E、小正确答案：C10、常用于提取黄酮苷的溶剂是A、氯仿-石油醚C、甲醇-水或甲醇D、氯仿-甲醇E、氯仿正确答案：C11、人工引流熊胆汁一年可采收A、1～2次B、每月一次C、6～7次D、3～4次E、8～9次正确答案：A12、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A、丹参素B、冰片C、三七皂苷D、原儿茶醛E、人参皂苷正确答案：B13、牛黄的氯仿溶液中加硫酸与过氧化氢显绿色是A、氨基酸的反应B、粘蛋白的反应C、脂类的反应D、胆酸的反应E、胆红素的反应正确答案：E14、在GC-MS中，质谱单元的离子化方式为高能电子的离子源是A、FDB、CIC、DCID、EIE、FI正确答案：D15、一般品种储藏时可注明B、密封C、避光D、熔封E、阴凉处正确答案：B16、盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别A、皂苷B、有机酸C、生物碱D、黄酮E、蒽醌正确答案：D17、影响薄层色谱分析主要因素之一为A、对照品数量B、原药材来源C、相对湿度D、供试品数量E、薄层板大小正确答案：C18、顶空气相色谱法是A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法B、只能分析固体样品的GC法C、将样品全部气化来进样的GC法D、将样品溶液直接进样的GC法E、只能分析液体样品的GC法正确答案：A19、在毛细管区带电泳中，与电渗流同时流出的组分是A、球形粒子B、中性溶质C、阳离子D、阴离子E、大分子物质正确答案：B20、下列哪项为药品不具有的特性A、安全性B、经验性C、可控性D、有效性E、稳定性正确答案：B21、《中国药典》规定，热水温度指A、40～60℃B、65～85℃C、60～80℃D、50～60℃E、70～80℃正确答案：E22、可使中性皂苷生成沉淀的盐是A、醋酸铝、碱式醋酸铅B、氢氧化钡、碱式醋酸铅C、硫酸铵、醋酸铝D、硫酸铵、碱式醋酸铅E、硫酸铵、氢氧化钡正确答案：B23、中药制剂的处方量中重量应以（）为单位A、gB、均可C、kgD、mgE、µg正确答案：A24、黄酮苷溶解性描述正确的是A、易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等B、酸水中溶解度较碱水中大C、易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等D、难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等E、易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等正确答案：E25、取样的原则是A、不能被污染B、在效期内取样C、包装不能破损D、均匀合理E、具有一定的数量正确答案：D26、三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A、含共轭双键的化合物B、全饱和的、C3位无羟基的化合物C、所有苷元D、所有皂苷E、含单个双键化合物正确答案：B27、木蝴蝶含有的黄酮类成分是A、桑皮素、桑黄素B、橙皮苷、新橙皮苷C、杜鹃素、杜鹃乙素D、黄芩苷、野黄芩苷E、葛根素、大豆苷正确答案：D28、用硫氰酸盐法检查中药制剂中的铁，有时为了提高灵敏度可采用何种溶剂提取硫氰酸铁配位离子A、甲醇B、乙醇C、乙醚D、醋酸乙酯E、正丁醇正确答案：E29、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A、避免甲苯与微量水混合B、增加甲苯在水中的溶解度C、减少甲苯的挥发D、减少水的挥发E、增加水的挥发正确答案：A30、在硫酸盐检查中，如供试液不澄明，可用滤纸过滤，但滤纸需用下列溶剂洗净A、NaHCO3碱化过的水B、HCl酸化过的水C、NaOH碱化过的水D、蒸馏水E、HNO3酸化过的水正确答案：B31、下列说法不正确者A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是酯类化合物C、麝香中含有胆固醇类化合物D、麝香酮是大环化合物正确答案：B32、中药制剂需要质量分析的环节是A、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程B、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程C、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程D、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程E、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程正确答案：A33、橡胶膏剂特有的质量要求是A、耐热试验B、外观C、酸碱度D、含膏量E、粘着力试验正确答案：A34、在银翘解毒片的显微定性鉴别中，花粉粒黄色，类球型，有三孔沟，表面具细密短刺及圆粒状雕纹，为哪味药的特征。
药品检验员综合知识习题
药品检验员综合知识习题1、(单选题). 抗生素类药物的常规检查不包括( )A、热源试验B、水解试验C、效价测定D、鉴别试验答案：B2、(单选题). 检查某药物中的碑盐,取标准溶液2ml (每lml相当于lug 的As)制备标准碑斑,础盐限量为0.0001%,应取供试品的量为()A、0.20gB、2.0gC、0.10gD、l.0g答案：B3、(单选题).G.B 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将实验室用水分为三个等级,各级别的蒸发残渣为( )mg/L。
A、一级水:未检出二级水:1.0三级水:2.0B、一级水:未检出二级水:0.1三级水:1.0C、一级水:0.5二级水:1.0三级水:2.0D、一级水:1.0二级水:2.0三级水:3.0答案：A4、(单选题). 16℃时1ml水的质量为0.99780g,在此温度下校正10mL单标线移液管,称得其放出的纯水质量为10.04g此移液管在20℃时的校正值是( )。
A、-0.02mLB、-0.06mLC、+0.02mLD、+0.06mL答案：D5、(单选题). 以下不需要进行无菌检查的是( )A、栓剂B、注射剂C、手术用医疗器材D、植入剂答案：A6、(单选题). 已知天平称量绝对误差为±0.2 mg,若要求称量相对误差小于0.1%,则应至少称取( )。
A、1G.B、0.2G.C、0.1G.D、0.02G.答案：B7、(单选题). 亚硝酸钠法滴定开始时,将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( )A、重氮化反应速率减慢B、避免HBr挥发C、避免HNO2挥发和分解D、重氮化反应速率加快答案：C8、(单选题). 原子吸收光谱仪主要由光源原子化装置分光系统和()等部分组成A、读数系统B、信号放大系统C、光电转换系统D、检测系统答案：D9、(单选题). 在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液,应()A、先配成近似浓度,再标定使用B、临时直接配制而成C、事先配好贮存备用D、临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成答案：D10、(单选题). 硫代硫酸钠(0.1 mol/L)滴定液配制后应在避光处贮放( )个月以上,待浓度稳定,再经滤过,而后标定。
药品检验员复习题与参考答案
药品检验员复习题与参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题). 称取0.2562G. Na2CO3标准物质溶于水后,以甲基橙作指示剂,用HCl溶液滴定,终点时用去HCl溶液22.82 mL,则HCl溶液浓度为( ) mol/LA、0.2B、0.212C、0.424D、0.4正确答案：B2.(单选题). 校准移液管时,两次校正差不得超过( )。
A、0.1mLB、0.05mLC、0.02mLD、0.01mL正确答案：C3.(单选题). 改变下列条件,能使解离平衡常数增大的是( )A、稀释溶液B、升高溶液温度C、增大溶液浓度D、降低溶液温度正确答案：B4.(单选题). 计量器具天平的检定标识为绿色说明( )A、合格,可使用B、不合格应停用C、检测功能合格,其他功能失效D、没有特殊意义正确答案：A5.(单选题). 气相色谱分析中,色谱图不出峰,不可能的原因是()A、检测系统没有桥电流B、气路系统有泄漏C、分离系统固定液流失严重D、记录衰减太大正确答案：C6.(单选题). 进行色谱样品前处理时,处理的转化率()A、必须用标准样品测定好B、按100%字计算C、根据处理方法和计算结果方法不同而有差异D、不需要考虑正确答案：C7. (单选题). 文明经商,礼貌待客是只对顾客要()A、不动声色B、严肃认真C、见机行事D、主动热情正确答案：D8. .(单选题). 下列易燃易爆物存放不正确的是( )。
A、金属钠保存在水里B、存放药品时,应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存C、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂D、爆炸性危险品残渣不能倒人废物缸正确答案：A9.(单选题).非水滴定测定苯酚的含量时,可选用的容积是( )A、冰乙酸B、苯C、乙二胺D、水正确答案：C10.(单选题). 无菌检查法中,菌种的传代次数不超过()A、5代B、2代C、4代D、3代正确答案：A11.(单选题). 抗生素类药物的常规检查不包括( )A、鉴别试验B、水解试验C、热源试验D、效价测定正确答案：B12.(单选题). 硅胶G薄层板中G指的是( )A、硅胶B、荧光物质C、羧甲基纤维素钠D、煅石膏正确答案：D13.(单选题). 滴定液标定时平行测定( )次。
药物分析技术考试试题
药物分析技术考试试题一、单项选择题1. 药物分析技术是指?选项：A. 对药物的化学、物理性质进行定性定量分析的技术方法。
B. 使用化学试剂对药物进行定性分析的技术方法。
C. 对药物的化学、物理性质进行定量分析的技术方法。
D. 使用仪器设备对药物进行定性定量分析的技术方法。
2. 药物分析常常需要进行的分析步骤包括？选项：A. 采样、前处理、分离、检测。
B. 前处理、分离、检测、数据处理。
C. 采样、前处理、分离、数据处理。
D. 前处理、数据处理、分离、检测。
3. 对于药物的定性分析，通常使用的方法是？选项：A. 薄层色谱法。
B. 高效液相色谱法。
C. 紫外光谱法。
D. 核磁共振法。
4. 药物分析检测的目的是？选项：A. 监测药物疗效。
B. 评估药物安全性。
C. 确定药物化学结构。
D. 检验药物合规性。
5. 常用的药物分析仪器包括以下哪几种？选项：A. 高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪。
B. 紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪。
C. 电导率仪、离子色谱仪、荧光光度计。
D. 紫外-可见分光光度计、电导率仪、质谱仪。
二、简答题1. 请简述药物分析技术的应用领域和意义。
答：药物分析技术广泛应用于制药行业、医院药学部门以及监管机构等领域。
其主要意义在于：- 药物质量控制：药物分析技术可通过定量、定性分析，确保药物的质量符合制定的标准。
- 药物合规性：通过药物分析技术可以检验药物是否符合相关的法规和法定要求。
- 药物研发：药物分析技术可用于药物的研究和开发过程中，确定药物的化学结构和纯度等参数。
- 药物安全性评估：药物分析技术可以评估药物在使用过程中的安全性和稳定性。
2. 请简述药物分析技术的主要方法及其特点。
答：药物分析技术的主要方法包括以下几种：- 色谱法：如气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、薄层色谱法（TLC）等。
色谱法能够对药物进行分离、纯化和定量分析，具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的特点。
药物分析技术分章复习题
药物分析技术分章复习题药物分析技术分章复习题第一章习题一．填空1.药品检验工作是药品质量控制的重要组成部分，其检验程序一般分为分析样品的取样_______、_鉴别________、__检查_______、_含量测定________、写出检验报告。
2. 药品质量的内涵包括三个方面：________、________、________。
3. 药品质量标准的内容一般包括：________来源、________、________、________、________、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等。
4. 药物分析的研究对象________。
5. 药物分析的主要任务是根据________________________的规定及________________________的有关规定，全面控制药品质量，保证用药的安全有效。
6.药品的质量要求，首先考虑药品本身的________和________。
7.取样的基本原则是________、________。
二、简答题1．如何全面控制药品质量? 药物分析工作者在全面控制药品质量的过程中应起什么作用?2．药品检验的依据是什么?3．药品检验的基本程序是什么?4．单靠鉴别试验，能否对原料药的真伪作出结论？药品质量标准中的性状部分有无法定意义?5．判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑哪几项的检验结果？6．任何药品的分析首先是取样，须考虑什么因素？三、实践题学生分组访问医院、药厂、药检所、研究单位、学校等。
调查：药物分析在药学领域中有哪些应用？第二章习题一、填空题1．现行使用的《中国药典》是版。
其英文缩写为。
药典的内容一般分为、、、、_________五部分。
正文的内容一般包括、、、、、和等。
2．我国现行的药品质量标准分为二级，分别是、。
3．目前药物分析工作中常用于参考的国外药典主要有___ 、_ 、____ _、其英文缩写分别为、、、。
4、检查项下应包括、、、四个方面；5、滴定度用符号表示，它是指。
中药制剂检验技术习题库含参考答案
中药制剂检验技术习题库含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）A、8～15cmB、5cmC、25cmD、20cm正确答案：A2、中药制剂一般杂质的检查包括（）A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等正确答案：A3、“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）A、2.000mlB、2mlC、2.00mlD、2.0ml正确答案：C4、中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()A、0.4～0.6gB、0.44～0.56gC、0.45～0.55gD、0.40～0.60g正确答案：D5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、纤维素薄层色谱法B、硅胶薄层色谱法C、聚酰胺薄层色谱法D、氧化铝薄层色谱法正确答案：B6、标准曲线的横坐标为(）A、波长B、吸收度C、时间D、浓度正确答案：D7、除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）A、1.5B、1.7C、2.0D、1.0正确答案：D8、气相色谱法最常用的定量方法是（）A、外标法B、内加法C、曲线校正法D、内标法正确答案：D9、进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）A、600～700℃B、500～600℃C、400～500℃D、700～800℃正确答案：D10、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A、30minB、40minC、20minD、60min正确答案：A11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光.A、棕色至棕红色B、蓝绿色C、黄色D、亮蓝色正确答案：A12、检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)A、碘化铋钾反应B、重氮盐偶合反应C、碱液反应D、泡沫反应正确答案：C13、关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D14、中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、高效液相色谱法B、化学分析法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：A15、检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）A、泡沫反应B、碘化铋钾反应C、碱液反应D、重氮盐偶合反应正确答案：B16、不需做乙醇量检查的剂型是（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、流浸膏正确答案：C17、用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）A、移液管管口浸在液面下B、移液管管口紧贴容器内壁C、移液管置容器外D、移液管悬空在液面上正确答案：B18、将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、取样D、检查正确答案：A19、直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：D20、高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）A、0.4μm滤膜B、0.45μm滤膜C、0.2μm滤膜D、0.5μm滤膜正确答案：B21、取样的数量应至少可供（）全检用量.A、1次B、3次C、2次D、4次正确答案：B22、不属于中药制剂一般杂质的是（）A、水分B、重金属C、酯型生物碱D、砷盐正确答案：C23、常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）A、0.2mlB、0.1mlC、1mlD、0.5ml正确答案：B24、崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在溶液中溶解的速度C、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D25、属于中药制剂一般杂质的是（）A、重量差异B、性状C、重金属D、微生物限度正确答案：C26、检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）A、碱液反应B、碘化铋钾反应C、泡沫反应D、重氮盐偶合反应正确答案：C27、合剂的检查项目不包括(）A、装量差异B、水分C、pHD、相对密度正确答案：B28、紫外-可见分光光度法定量的依据是（）A、朗伯—比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论正确答案：A29、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、水正确答案：C30、反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A31、“HPLC”是指（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：C32、薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)A、微升毛细管B、微升注射器C、吸管D、注射器正确答案：A33、现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A34、玻璃器皿清洗干净的标志是（）A、内壁被水均匀润湿,不挂水珠B、水沿内壁成股流下C、内壁有明显水纹D、水凝成大的水滴附着在内壁上正确答案：A35、检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）A、草酸铵反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、香草醛—浓硫酸反应正确答案：B36、下列属于样品精制分离方法的是()A、浸渍法B、色谱法C、微量升华法D、回流法正确答案：B37、中药指纹图谱技术的首选方法是(）A、TLCSB、HPLCC、GCD、UV正确答案：B38、称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.005gB、1.895—2.095gC、1.995—2.055gD、1.950—2.105g正确答案：A39、药品质量标准的基本内容包括（）A、取样、鉴别、检查、含量测定B、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏C、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录正确答案：B40、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A、生物碱类B、黄酮类C、重金属元素及微量元素D、含水量正确答案：C41、中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、385nmC、325nmD、365nm正确答案：D42、采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)A、不挥发的液体B、水溶性成分C、脂溶性成分D、易挥发的液体正确答案：D43、Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D44、中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、原料不纯B、包装不当C、产生虫蛀D、服用错误正确答案：D45、采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）A、100℃～105℃B、400℃~500℃C、600℃~700℃D、500℃～600℃正确答案：A46、古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）A、将As5+还原为As3+B、除AsH3C、除H2SD、抑制锑化氢的产生正确答案：C47、紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、单色器D、吸收池正确答案：D48、气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、分析速度慢C、分离效能低D、灵敏度低正确答案：A49、一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能.A、强于B、小于C、不同于D、等于正确答案：A50、重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫化钠D、硫代乙酰胺正确答案：C51、胶剂的检查项目不包括(）A、水分B、溶化性C、相对密度D、装量正确答案：C52、下列方法中用于样品净化的是（）A、超声提取法B、固相萃取法C、高效液相色谱法D、气相色谱法正确答案：B53、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）A、2.0B、3.5C、2.5D、3.0正确答案：B54、检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）A、苦味酸反应B、氯化钡沉淀法C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：A55、称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）A、3位B、2位C、5位D、4位正确答案：A56、采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、降温B、稀释C、溶解D、显色正确答案：A57、加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）A、水蒸汽B、明火C、电热套D、水浴锅正确答案：B58、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D59、检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛-浓硫酸反应B、茚三酮反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：C60、除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、散剂B、硬胶囊C、颗粒剂D、丸剂正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、药物滴定分析中使用的精密量器有()A、滴定管B、量筒C、容量瓶D、锥形瓶E、移液管正确答案：ACE2、分析天平使用时的注意事项有(）A、开关天平要轻缓仔细B、开启状态，不可取放物品及砝码C、使用时，不得开启前门D、砝码只允许用专用镊子夹取E、天平必须放在水平平面上正确答案：ABCDE3、下列属于制剂样品提取方法的是（）A、微量升华法B、煎煮法C、色谱法D、水蒸气蒸馏法E、液液萃取法正确答案：ABD4、中药中灰分含量的大小，可说明中药的（)A、油脂量B、含无机杂质的多少C、质量D、有机残渣的高低E、水分多少正确答案：BC5、选用天平时要注意天平的（)A、天平箱B、砝码C、最大载荷D、天平柱E、精度级别正确答案：CE6、影响中药制剂质量的因素有（）A、贮存条件B、包装C、炮制方法D、原料药材E、制剂工艺正确答案：ABCDE7、在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用（）A、用标准比色液比较B、外消色法处理C、将样品过滤后测定D、采用空白对照法E、内消色法处理正确答案：BE8、古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小B、与锌、酸作用生成C、产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D、与锌、酸作用生成H2S气体E、sH3气体F、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度正确答案：AB9、属于一般杂质检查的有（）A、红粉中氯化物的检查B、甘草中有机氯类农药的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、白矾中铜盐的检查E、刺五加浸膏中铁的检查正确答案：AE10、药典是（）A、记载最先进的分析方法B、由国家药典委员会颁布C、记载药品质量标准的法典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、具有法律约束力正确答案：CDE11、重金属铅的检查方法有（）A、薄层色谱法B、微孔滤膜滤过法C、硫代乙酰胺法D、炽灼法E、硫化钠法正确答案：BCDE12、《中国药典》收载的乙醇量检查法有(）A、蒸馏法B、灯检法C、气相色谱法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：AC13、薄层色谱鉴别法的特点是（）A、要求高B、专属性较强C、快速D、易普及E、简便正确答案：BCDE14、中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD15、下列操作,符合规范操作的是（）A、不可将氧化物和可燃物一起研磨B、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部C、强酸碱废液不可直接倒入水槽D、爆炸物应低温保存E、手上沾有易燃物，应立即清洗正确答案：ABCDE16、液体中药制剂包括(）A、酒剂B、丸剂C、合剂D、膏剂E、滴眼剂正确答案：ACE17、中药制剂的常规检查包括（）A、崩解时限检查B、水分检查C、重金属检查D、相对密度检查E、重量差异检查正确答案：ABDE18、薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、硅胶HF254D、微晶纤维素E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19、样品的粉碎或分散操作正确的是（）A、橡胶膏剂用小刀切成小块B、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散C、蜜丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、软膏剂直接在研钵中研细正确答案：BD20、片剂的常规检查项目有（）A、重量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、装量差异E、片剂生产和贮存过程中引入的杂质正确答案：AC三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差.A、正确B、错误正确答案：A2、移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.A、正确B、错误正确答案：A3、标准砷溶液是由三氧化二砷制备而成的.A、正确B、错误正确答案：A4、观察烘箱内情况时，可以把外层箱门及内层玻璃门一起打开观察.A、正确B、错误正确答案：B5、用烘干法测定水分时，供试品连续两次炽灼后的重量差异应不超过0.3mg.A、正确B、错误正确答案：B6、一般说来，化学反应鉴别法的专属性不如TLA、正确B、错误正确答案：A7、检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对.A、正确B、错误正确答案：A8、硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.A、正确B、错误正确答案：B9、凡加有药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度.A、正确B、错误正确答案：A10、天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度.A、正确B、错误正确答案：A11、高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B12、相对密度测定法的操作顺序为先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重.A、正确B、错误正确答案：A13、色谱中用的展开剂一定是纯溶剂.A、正确B、错误正确答案：B14、薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响.A、正确B、错误正确答案：B15、散剂的粒度检查采用双筛分法.A、正确B、错误正确答案：B16、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别，检查，含量测定.A、正确B、错误正确答案：A17、加热有机溶剂绝对不允许使用明火热源.A、正确B、错误正确答案：A18、仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A19、盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A20、生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B。
哈尔滨师范大学制药工程专业2020-2021学年药物分析技术练习题(第一到七章)
哈尔滨师范大学制药工程专业2020-2021学年药物分析技术练习题(第一到七章)基本信息：[矩阵文本题] *1. 药物分析是研究检测药物的（）、鉴定药物的（）、检查药物的（）和测定药物（）的原理和方法的一门应用学科。
[填空题] *_________________________________(答案：性状、化学组成、杂质限量、组份含量)2. 药物分析研究的对象是（）。
[填空题] *_________________________________(答案：药物)3. 对药品质量进行严格检查的目的是为了保证用药的（）。
[填空题] *_________________________________(答案：安全、有效、合理)4. 药物分析课的基本任务是讲授药物分析（）和进行（）的培养训练。
[填空题] *_________________________________(答案：基本理论知识体系、基本操作技能)5. 国内生产的药品进行常规检验时，以现行（）和（）为依据。
[填空题] * _________________________________(答案：《中国药典》、局（部）颁标准)6. 药物分析工作者从大量的样品中取出少量的样品进行分析时，应考虑取样的（、）和（），不然就失去了检验的意义。
[填空题] *_________________________________(答案：科学性、真实性、代表性)7. 中国药典“检查”项下包括（）四个方面的内容。
[填空题] *_________________________________(答案：有效性、均一性、纯度要求、安全性) 8. 哪个不属于药物分析课所研究的内容的是（） [单选题] *药物的鉴别药物的检查药物的含量测定药物的临床应用(正确答案)9. 药物分析的主要方法是（） [单选题] *化学分析法和仪器分析法(正确答案)化学分析法和物理常数测定法仪器分析法和物理常数测定法物理常数测定法和常量分析法10. 药品质量内涵包括是（） *真伪(正确答案)纯度(正确答案)品质优良度(正确答案)适应症11. 药物分析研究的对象不包括（） [单选题] *原料药制剂化学结构不明确的天然药物(正确答案)药物的降解产物12. 当取样的件数x=324时，应以下哪种取样方法取样（） [单选题] *每件取样按（x1/2/2）+1(正确答案)x1/2+1x/213. 当取样的件数x=256时，应取的样品件数为（） [单选题] *25617(正确答案)9314. 判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑（）三者的检验结果。
中药制剂检验技术习题含答案
中药制剂检验技术习题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、单色器B、检测器C、吸收池D、光源正确答案：A2、液相色谱仪最重要的分离部件是（）A、进样器B、色谱柱C、检测器D、高压泵正确答案：B3、灰分检查法中，供试品应过（)A、二号筛B、三号筛C、一号筛D、四号筛正确答案：A4、用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测定结果（）A、偏低B、正常C、偏高D、偏高或偏低正确答案：A5、《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、最大吸收波长B、吸收度C、透光率D、吸收系数正确答案：A6、在中国药典中，通用的测定方法收载在()A、正文部分B、目录部分C、附录部分D、凡例部分正确答案：C7、称取“0.1g"系指称取量可为（）A、0.05—0.12gB、0.06-0.14gC、0.06—0.16gD、0.05—0.15g正确答案：B8、酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的（）A、2/3B、1/2C、1/3D、3/4正确答案：A9、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A、十分之一B、万分之一C、百分之一D、千分之一正确答案：C10、片剂的粉碎方法是(）A、小刀刮去糖衣层置研钵中研细B、直接在研钵中研细C、小刀切成小块D、用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：A11、中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）A、0.3～1.0范围B、0.1～1.0范围C、0.00～2.00范围D、0.3～0.7范围正确答案：D12、《中国药典》规定大蜜丸的含水量限度为()A、≤6.0%B、≤15.0%C、≤12.0％D、≤9.0％正确答案：B13、将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）A、不符合规定B、符合规定C、实验失败D、实验成功正确答案：B14、可在干燥器底部放置的干燥剂不包括（）A、五氧化二磷B、高锰酸钾C、硅胶D、无水氯化钙正确答案：B15、《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）A、GSPB、GMPC、GCPD、GAP正确答案：B16、电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、盘托D、水平仪正确答案：A17、一般杂质的检查方法均在《中国药典》(）中加以规定.A、索引B、正文C、凡例D、附录正确答案：D18、中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A19、可用微量升华法鉴别的是(）A、皂苷B、冰片C、生物碱D、黄酮正确答案：B20、现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（）A、HPLCB、TLCC、GCD、UV正确答案：B21、下列不符合取样基本要求的是（）A、科学性B、真实性C、广泛性D、代表性正确答案：C22、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A、正常B、偏高或偏低C、偏高D、偏低正确答案：D23、“GC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：B24、在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A25、胶囊剂的检查项目不包括()A、崩解时限B、水分C、不溶物D、装量差异正确答案：C26、药物纯度合格是指（)A、含量符合药典的规定B、不超过该药物杂质限量的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害正确答案：B27、可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是（）A、锥形瓶B、碘量瓶C、烧瓶D、抽滤瓶正确答案：B28、设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf 值为（)A、y/xB、x/(x+y）D、y/(x+y）正确答案：C29、电光分析天平的开关是（）A、阻尼器B、重心调节螺丝C、平衡调节螺丝D、升降枢纽正确答案：D30、《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A31、根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.04mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.07ml正确答案：B32、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）A、氢氧化钠滴定液B、碘滴定液C、盐酸滴定液D、高锰酸钾滴定液正确答案：A33、除另有规定外,所含水分不得过3.0％的剂型是（）A、浓缩蜜丸B、不含糖块茶剂C、袋装茶D、含糖块状茶剂正确答案：D34、可装于碱性滴定管的物质是（）B、高锰酸钾C、氢氧化钠D、碘正确答案：C35、砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D36、在重金属检查中，加入显色剂后最佳显色时间为（)A、3minB、2minC、4minD、1min正确答案：B37、采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）A、甲醇B、氯仿C、Ag—DDC试液D、水正确答案：C38、气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（）A、挥发性成份B、水溶性成份C、脂溶性成份D、非挥发性成份正确答案：A39、当室温超过20℃时，用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集，这会使测定结果（）A、偏低B、正常D、偏高或偏低正确答案：C40、在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、60mg棉花装管高度100～120mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度60～80mmD、100mg棉花装管高度50mm正确答案：C41、药品标准中的检查项用于药品的（)A、纯度和品质检定B、杂质限量C、真伪判断D、优劣评价正确答案：A42、薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为（)A、薄层扫描仪B、荧光分光光度计C、紫外分光光度计D、高效液相色谱仪正确答案：A43、《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、3种B、4种C、2种D、1种正确答案：B44、用比重瓶法测定易挥发液体的相对密度时，其测定结果与真实值相比会（）A、大小不确定B、偏小C、偏大D、没有影响正确答案：B45、托盘天平称量的精确度为（)A、0.2gB、1gC、0.1gD、2g正确答案：C46、下列分析方法中灵敏度最低的是（）A、分光光度法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、滴定分析法正确答案：D47、自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按（）研磨.A、同一方向B、不同方向C、习惯D、随便正确答案：A48、朱砂的主要成份是（)A、H2SB、AS2S2C、HgSD、AS2O3正确答案：C49、最常用的称量方法是（)A、一般称量法B、加重称量法C、减重称量法D、直接称量法正确答案：C50、使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时，则吸收池应选择的材料是(）A、棕色玻璃B、石英C、玻璃D、有机玻璃正确答案：B51、气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于（）A、含挥发油及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂正确答案：A52、黑色点滴板用于（)A、有色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、深色沉淀正确答案：C53、感量是指天平指针偏移一格所需的(）A、克数B、微克数C、千克数D、毫克数正确答案：D54、白色点滴板用于（）A、浅色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、有色沉淀正确答案：D55、下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）A、量筒B、移液管C、容量瓶D、滴定管正确答案：A56、栓剂的分散方法是()A、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、小刀切成小块D、直接在研钵中研细正确答案：C57、自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、不含黏合剂B、含荧光剂C、不含荧光剂D、含黏合剂正确答案：B58、糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查B、与普通片一样C、取普通片的2倍量进行检查D、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次正确答案：A59、在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、4mLD、1mL正确答案：A60、气相色谱仪的核心元件是（)A、检测器B、色谱柱C、进样器D、记录器正确答案：B二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、高效液相色谱仪的主要部件有(）A、高压输液泵B、色谱柱C、进样系统D、数据处理系统E、检测器正确答案：ABCDE2、中药制剂中的砷往往是有机砷，必须先行有机破坏，常用的破坏方法有（）A、研磨法B、碱破坏法C、粉碎法D、酸破坏法E、直接炭化法正确答案：BDE3、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（)A、TLCS指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、UV指纹图谱E、IR指纹图谱正确答案：ABCDE4、下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、回流法B、蒸馏法C、液液萃取法D、色谱法E、超声波提取法正确答案：AE5、药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、供应B、管理C、检验D、使用E、生产正确答案：ABCDE6、关于烘干法测定水分的叙述正确的是（）A、不得徒手操作B、样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止C、适用于不含或少含挥发性成分的样品D、测定前称量瓶需干燥至恒重E、在100105℃下连续干燥正确答案：ABCDE7、需检查崩解（溶散）时限的剂型有（)A、丸剂B、胶囊剂C、胶剂D、滴丸剂E、片剂正确答案：ABDE8、含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有(）A、甲苯法B、减压干燥法C、烘干法D、气相色谱法E、红外干燥法正确答案：ABD9、影响薄层色谱鉴别的因素有（）A、供试液的净化程度B、点样的质量C、相对湿度和温度D、薄层板的质量E、展开剂的组成正确答案：ABCDE10、调节天平的零点用（)A、重心调节螺丝B、调零杆C、升降枢纽D、平衡调节螺丝E、机械加码装置正确答案：BD11、中药制剂检验的特点是（）A、分析成分复杂B、供试品预处理C、辅料无干扰D、真伪鉴别以薄层鉴别法为主E、分析成分单一正确答案：ABD12、荧光鉴别法可用于鉴别制剂中的（）成份.A、香豆素类B、重金属C、黄酮类D、砷盐E、蒽醌类正确答案：ACE13、下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、浓硫酸反应C、氯化钡沉淀法D、草酸铵反应E、铜片反应正确答案：AB14、中药制剂检验的检验程序包括(）A、取样B、样品前处理C、填写检验报告书D、鉴别、检查、含量测定E、性状检查正确答案：ABCDE15、可用于生物碱鉴别的反应有（）A、苦味酸反应B、碘化铋钾反应C、碘化汞钾反应D、硅钨酸反应E、铜片反应正确答案：ABCD16、在砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来源于（）A、氯化亚锡中B、锌粒中C、KI中D、样品中E、由生成AsH3反应的副反应产生正确答案：BD17、下列不可以加热的玻璃仪器是（）A、烧杯B、锥形瓶C、量筒D、试管E、抽滤瓶正确答案：CE18、薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、设置一种或数种对照药B、同时设置对照品和对照药材C、设置对照提取物D、设置供试品E、设置一种或数种对照品正确答案：ABCE19、单色器的组成部件有（）A、棱镜B、光电管C、狭缝D、光电倍增管E、光栅正确答案：ACE20、药典正文不包括（)A、制剂质量标准B、缓冲液C、制剂通则D、试药试剂E、通用检查法正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、重金属检查第二法灼烧灰化样品的温度应控制在500～600℃.A、正确B、错误正确答案：A2、药物纯度合格是指含量符合药典的规定.A、正确B、错误正确答案：B3、进行试管反应时，试管口应密塞. "A、正确B、错误正确答案：B4、现行中国药典中应用最多的鉴别方法是HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B5、气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B6、中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A7、溶液后记录的“（1→10）"，系指固体溶质 1.0g或液体溶质 1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液.A、正确B、错误正确答案：A8、清洗光度法用到的比色皿，可以用毛刷刷洗.B、错误正确答案：B9、重金属是指实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质.A、正确B、错误正确答案：A10、药物中的杂质越少越好.A、正确B、错误正确答案：B11、古蔡氏法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的浅或与其一致，则说明砷盐含量未超限.A、正确B、错误正确答案：A12、重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A13、天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B14、杂质限量检查也称为杂质含量检查.A、正确B、错误正确答案：B15、“称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一.A、正确B、错误正确答案：A16、制剂的性状可以初步反映制剂的质量,是检定药品质量的主要指标之一.B、错误正确答案：A17、检验记录需用蓝黑墨水或碳素笔书写.A、正确B、错误正确答案：A18、标准砷溶液应新鲜配制，但标准砷贮备液可以一直放置，直到用完.A、正确B、错误正确答案：B19、辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B20、取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B。
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2012~2013学年第一学期《药物检验技术》练习题（一）一、单项选择1. 采用直接滴定法配制滴定液时，其溶质应采用（）试剂A．化学纯 B. 分析纯 C. 优级纯 D. 基准试剂2. 采用间接法配制的滴定液浓度应为名义值的（）1.05 C. ~ D. ~3. 滴定分析中，指示剂的变色这一转变点称为（）A.等当点B. 滴定分析C. 化学点D.滴定终点4. 《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法5. 碘量法中所用的指示剂为（）A.糊精B.甲基橙C.淀粉D.碘化钾-淀粉6.. 容量分析中，“滴定突跃”是指（）A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 化学计量点附近突变的pH值范围D. 滴定终点7. 碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）A.近终点时加入B.直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近滴定终点时加入D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入8. 高氯酸滴定液配制时为什么要加入醋酐（）A. 除去溶剂冰醋酸中的水分B. 出去市售高氯酸中的水分C. 增加高氯酸的稳定性D. 调节溶液酸度9. 配制碘量法时要加入一定量的碘化钾，其作用是（）A. 增加碘在水中的溶解度B. 增加碘的还原性C. 增加碘的氧化性D. 消除碘中还原性杂质10.将酚酞指示剂加到某无色溶液中，溶液仍无色，表明溶液的酸碱性为( )。
A、酸性B、中性C、碱性D、不能确定其酸碱性11.将浓度相同的下列各组中的溶液等体积混合，能使酚酞指示剂显红色的溶液是( )。
A、氨水+醋酸B、氢氧化钠+醋酸C、氢氧化钠+盐酸D、六次甲基四胺(pKb=+盐酸12.下述情况中，使分析结果偏低的是( )。
A、用HCl标准溶液滴定碱含量时，滴定管内壁挂留有液珠B、用以标定溶液的基准物质吸湿C、测定H2C2O4·2H2O摩尔质量时，H2C2O4·2H2O失水D、测定HAc时，滴定前用HAc溶液淋洗了锥形瓶13.某酸碱指示剂的KHIn=?10?5，则指示剂的理论变色范围为( )。
A、4～6B、4～5C、5～6D、3～714.用HCl标准溶液滴定NaOH试液，该试液在贮存中吸收了CO2，如用酚酞做指示剂，则测定结果( )。
A、无影响B、偏低C、偏高D、不好确定15、在如图的滴定曲线中，哪一条是强碱滴定弱酸的滴定曲线（）A. 曲线1B. 曲线2C. 曲线3D. 曲线416、酸碱滴定突跃范围为～，最适宜的指示剂为（）A.甲基红（～）B.酚酞（～）C.溴白里酚蓝（～）D.甲酚红（～）E.中性红（～）17、滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断反应物恰好按化学计量关系完全反应而停止滴定，这一点称为（）。
A.理论终点B.化学计量点C.滴定D.滴定终点18. 等量的酸碱中和，得到的溶液应（）。
A．呈酸性 B．呈碱性 C．呈中性 D．视酸碱相对强弱而定19. 由于弱酸弱碱的互相滴定不会出现突跃，也就不能用指示剂确定终点，因此在酸碱滴定法中，配制标准溶液必须用（）。
A．强碱或强酸 B．弱碱或弱酸 C．强碱弱酸盐 D．强酸弱碱盐20. 用氢氧化钠测定食醋的总酸量，最合适的指示剂是（）A．中性红 B．甲基红 C．酚酞 D．甲基橙21. 标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是（）A．硼砂和EDTA B．草酸和K2Cr2O7C．CaCO3和草酸 D．硼砂和邻苯二甲酸氢钾22. 对于弱碱性物质应选择（）溶剂。
A.弱碱性B.酸性C.强碱性D.中性23. 对于弱酸性物质应选择（）溶剂。
A.弱酸性B.碱性C.强酸性D.中性24. 某溶液中含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，现加入三乙醇胺，并调节溶液pH = 10，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测得的是：（）+的含量+、Mg2+总量+的总量+、Mg2+、Al3+、Fe3+的总量25. 在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述正确的是：（）A、酸效应系数越大，配合物的稳定性越高；B、反应的pH值越大，EDTA的酸效应系数越大；C、酸效应系数越小，配合物的稳定性越高；D、EDTA的酸效应系数越大，滴定曲线的突跃范围越大。
26. 一般用（）法测定水硬度。
A. 碘量法B. 重铬酸钾法C. EDTA法D. 酸碱滴定法27. 用莫尔法直接测定氯化物中氯的含量，若溶液的酸性较强，则会使测定结果（）。
A．偏高 B．偏低 C．不影响 D．不能进行28. 在沉淀滴定中，莫尔法选用的指示剂是（）。
A．铬酸钾 B．重铬酸钾 C．铁铵矾 D．荧光黄29.间接碘量法滴至终点30秒内，若兰色又复出现，则说明( )。
A.基准物K2Cr2O7与KI的反应不完全 B.空气中的氧氧化了I-还原I2不完全 D. K2Cr2O7和Na2S2O3两者发生了反应30.用间接碘量法测定物质含量时，淀粉指示剂应在（）加入。
A. 滴定前B.滴定开始时C.接近等量点时D.达到等量点时31.配制Na2S2O3溶液时，应当用新煮沸并冷却的纯水，其原因是（）。
A.使水中杂质都被破坏B. 杀死细菌C.除去CO2和O2D. BC32.用碘量法测定漂白粉中的有效氯(Cl)时，常用( )作指示剂。
A.甲基橙B.淀粉C.铁铵矾D.二苯胺磺酸钠33.间接碘量法标定Na2S2O3溶液，不可代替的试剂是( )。
34.标定Na2S2O3溶液时，如溶液酸度过高，部分I?会氧化：4I?+4H?+O2===2I2+2H2O，从而使测得的Na2S2O3浓度( )。
A.偏高B.偏低C.正确D.无法确定35.间接碘量法的滴定反应为：2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI，下列说法中错误的是( )。
A. 应在弱酸性条件下进行滴定B. 滴定的突跃范围与浓度无关C. 指示剂应在临近终点时才加入D. 溶液中应有过量的KI36. 下列哪种溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点（）。
A．NaOH标准溶液 B. 硫代硫酸钠标准溶液C. 碘标准溶液D. 高锰酸钾标准溶液37. 配制Ｉ2标准溶液时，正确的是（）。
A. 碘溶于浓碘化钾溶液中B. 碘直接溶于蒸馏水中C. 碘溶解于水后，加碘化钾D. 碘能溶于酸性中38. 间接碘量法要求溶液的酸度必须是（）。
A. 强酸性B. 强碱性C. 中性或弱酸性D. 弱碱性39. 用KMnO4溶液进行滴定，当溶液中出现的粉红色在（）内不褪色，就可认为已达到滴定终点。
A. 10sB.C. 1minD. 2min40. 下列可以用直接法配制标准溶液的物质是（）。
A. 重铬酸钾B. 高锰酸钾C. 碘D. 硫代硫酸钠41.在分析测定中，论述偶然误差正确的是（）A.大小误差出现的几率相等B.正误差出现的几率大于负误差C.负误差出现的几率大于正误差D.正负误差出现的几率相等42. 滴定分析过程中，用纯水洗过的滴定管，没有用待测溶液润洗，结果会（）A. 偏大B.偏小C.不变D.不确定43.某学生在滴定分过程中，忘记将滴定管排气泡，结果会（）A. 偏大B.偏小C.不变D.不确定44.将和修约成四位有效数字，以下结果正确的是（）A. 、C．45. 以下仪器属于容量仪器的是（）A．烧杯 B.三角瓶 C.容量瓶 D.量筒46. 以下标准溶液的表示正确的是（）47.硝酸银作为滴定剂滴定含有卤素的成分是属于哪一种滴定方法（）A.酸碱滴定法B.沉淀滴定法C. 配位滴定法D.氧化还原滴定法 48 药典中哪一部分规定了标准溶液的配制方法（）A.目录B.正文C.凡例D.附录E.索引49下列哪种标准溶液可以采用直接配制法？滴定液滴定液 C. K2Cr2O7滴定液50.某弱碱在水中无法实现滴定，可以考虑以下什么溶剂溶解（）A.甲醇钠B.氨水C.乙二胺D.冰醋酸51.以下指示剂属于吸附指示剂的是（）A.酚酞B.甲基橙C.结晶紫D. 荧光黄52.以下指示剂属于金属指示剂的是（）A.酚酞B.铬黑TC.结晶紫D.钙紫红色53.下列属于不属于系统误差的是（）A．砝码被腐蚀 B.容量瓶和移液管未校正C．天平零点突然有变动 D.试剂中含有微量的被测组分54.下列数据具有3位有效数字的是（）B.0.03 C滴定下列哪种酸，滴定突越的范围最小（）A．HCl3C二、填空题2. 于滴定分析的化学反应应具备的条件是_______________﹑_______________﹑__________________，__________________和___________________。
3. 分析法有不同的滴定方式,除了___________这种基本方式外,还有_______________﹑﹑_______________等，以扩大滴定分析法的应用范围。
4. 为基准物质的化学试剂应具备的条件是___________﹑___________﹑___________﹑__________。
基准物的用途是___________和___________。
5.滴定分析法的特点有：，、，，适于常量分析。
6. 滴定分析法可法分为：；；；及。
7. 银量法确定终点的方法有、、等。
10. 突跃范围的大小与滴定剂和被滴定物的浓度有关，浓度越，突跃范围越长，可供选择的指示剂越。
=3．4，其理论变色范围的pH应为。
11. 甲基橙的pKHIn12. 酸碱滴定分析过程中，为了直观形象地描述滴定溶液中H+浓度的变化规律，通常以为纵坐标，以加入滴定剂的为横坐标，绘成曲线。
此曲线称为。
13. 在酸碱滴定中，选择指示剂是根据和来确定的。
14. 非水滴定法中用于指示终点的方法有、、、等。
15. 碘量法中使用的指示剂为_____________。
16. 氧化还原反应是基于_______转移的反应，比较复杂，反应常是分步进行，需要一定时间才能完成。
因此，氧化还原滴定时，要注意_______速度与_______速度相适应。
17. 标定硫代硫酸钠常用的基准物为_______，基准物先与_______试剂反应生成_______，再用硫代硫酸钠滴定。
18. 配制I标准溶液时，必须加入KI，其目的是________和________。
219.碘量法误差的主要来源：﹑。
20. 根据误差产生的原因和性质，可将误差分为和。
21.产生系统误差的原因有、、、。
22.准确度的高低通常用来表示，精密度的高低通常用表示。
三、判断题1.纯度达到%的试剂就可作为基准物质。
( )2.氧化还原滴定的终点误差是由化学计量点电位与滴定终点电位不一致引起的。
( )3.滴定分析法要求滴定反应的反应速度足够快。
( )4.滴定分析法主要应用于常量成分分析。
( )5.凡是纯净的物质都可作为基准物质使用。
( )6.在被测试液中，加入已知量过量的标准溶液与被测物反应完全后，再用另一种标准溶液滴定第一种标准溶液的余量，这种滴定方法为返滴法。