检测公司实验室技术质量部管理制度
试验检测管理制度及质量控制措施
标准、规范、技术资料管理制度为加强技术资料的管理,保障检测检验工作的正常开展,制定本制度。
1、本站标准、规范、技术资料由质量室统一管理;2、各室如需新购标准、规范、技术资料等需报质量室统一购置;3、质量室应注意采集技术资料信息,及时更新有关技术资料;4、标准、规范、技术资料由质量室建立档案,统一编号、保存;5、质量室应建立资料借阅制度,技术资料原则上只供本站人员借阅,借阅、复制技术资料应办理必要的审批手续;6、技术资料应根据有关要求、分类、重要性等情况确定保存期限。
一般情况下各种法规、标准、规范应保存至有效期过后两年;检验报告和记录一般保存两年,当有合同要求时,记录的保存期应按合同要求执行;对有继续保存价值的技术档案,报经质量主管批准可延长保存期限;7、超过保管期的技术资料应按规定报技术主管批准,登记后予以销毁;8、检验原始记录、检验报告副本的管理应遵守有关保密的规定。
试验环境条件管理制度为保障试验环境条件满足检验工作及其相关工作的正常进行,制定本制度。
1、检验室应保证检验时的现场环境条件,如温度、湿度等满足有关标准规范要求,不应对检验结果或对检验设备的计量准确度造成不利影响;2、在检测站以外场所进行的检验工作,应首先确认环境条件是否满足标准规范要求的范围。
对检验环境条件有可能发生的变化要有足够的预见,以避免对检验操作及检验结果造成不良影响。
3、对开展检验工作的环境条件要进行监测、控制和记录,项目负责人应确保环境控制设施运转正常,认真填写设备使用和环境监测记录,发现异常应及时采取措施进行处理,必要时应报告室主任或质量主管。
4、检验室应注意周围环境因素,如灰尘、电磁干扰、温度、湿度、电源电压、噪声、振动、雷电、有害气体等的影响,以免影响工作质量。
5、检验室应制定停电、停水、火灾等非正常情况的应急预案,在检验过程中非正常情况发生时,应保全检验数据或重新组织检验。
6、检验设施的布置及检验工作的开展应尽量避免相互之间的影响,必要时应采取适当的隔离措施。
试验室检测质量管理制度
合同签订
制定合同签订程序,确保合同内 容明确、权责清晰、符合规范。
合同存档
对已签订的合同进行存档,以备查 阅。
检测过程质量控制
检测方法与操作规程
制定标准化的检测方法和操作规程,确保每个检测步骤都符合规范要求。
检测过程监督
对检测过程进行监督,确保检测操作的正确性和规范性。
检测数据审核
试验室检测质量管理体系运行
文件控制
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文件标准化
制定标准化的试验室检测文件,包括质量手册 、程序文件、作业指导书等,确保每个操作步 骤都有明确的描述和记录。
文件审核
定期对各类文件进行审核,确保文件的可行性 和有效性。
3
文件更新与维护
根据实际工作需要对文件进行更新与维护,确 保文件的时效性和适用性。
改进措施实施与跟踪
措施实施
制定详细的实施方案并分工负责,确保改进措施 的落地和执行。
跟踪监测
定期对改进措施进行评估和检查,及时调整方案 并持续改进,保证改进效果的可持续性。
激励机制
建立有效的奖励和激励机制,鼓励员工积极参与 改进活动,激发团队的创新精神。
THANKS
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评审结果改进
根据评审结果,应采取措施进行改进,包括修订政策、程序和 标准等,以提高试验室的整体水平。
外部审核
接受外部审核
试验室应接受来自政府或其他机构的外部审核,以确保 其质量管理体系符合相关法规和标准。
审核过程规范
外部审核应遵循规范的审核程序和流程,包括审核准备 、现场审核和审核报告编写等步骤。
对检测数据进行审核,确保数据的真实性和准确性。
04
不符合项处理及改进措施
不符合项的识别和处理
检测企业技术管理制度范本
检测企业技术管理制度范本第一章总则第一条为了加强检测企业的技术管理,提高检测质量,确保检测结果的准确性和可靠性,依据相关法律法规,制定本制度。
第二条检测企业应建立健全技术管理制度,对检测过程中的各个环节进行严格控制,确保检测活动符合国家标准和行业规范。
第三条检测企业应配备合格的检测人员和先进的检测设备,不断改进检测方法,提高检测水平,为客户和社会提供高质量的检测服务。
第四条检测企业应遵守国家法律法规,认真履行检测合同,诚实守信,客观公正,确保检测结果的真实性和有效性。
第二章组织与职责第五条检测企业应设立技术管理部门,负责组织、协调和监督检测活动的实施。
第六条技术管理部门的主要职责包括:(一)制定和修订检测标准、检测方法和技术规范;(二)组织实施检测项目,对检测过程进行监督和指导;(三)对检测结果进行分析和评价,确保检测数据的准确性和可靠性;(四)组织检测人员的培训和技能考核,提高检测队伍的整体素质;(五)对检测设备进行维护和管理,确保设备处于良好状态;(六)组织检测技术的研发和创新,提高检测技术水平。
第三章检测流程与控制第七条检测企业应按照检测项目的要求,制定详细的检测流程,并对检测过程进行严格控制。
第八条检测流程主要包括:样品接收、样品制备、检测方法选择、检测实施、检测结果记录和报告、检测数据分析和评价等环节。
第九条检测企业在样品接收、制备和检测过程中,应做好记录,确保检测过程的可追溯性。
第十条检测企业应按照国家标准和行业规范,对检测设备进行定期校准和检定,确保设备的精度和可靠性。
第四章检测质量控制第十一条检测企业应建立完善的质量控制体系,对检测过程进行全程监控,确保检测质量。
第十二条质量控制主要包括:检测方法的验证和确认、检测人员的技能考核、检测设备的校准和检定、检测过程中的质量监控等。
第十三条检测企业应定期对检测质量进行评估,发现问题及时整改,确保检测质量满足客户需求。
第五章检测报告与记录第十四条检测企业应按照相关法律法规和标准要求,编制检测报告,并对检测结果进行记录和归档。
检测公司质量管理制度范本
检测公司质量管理制度范本第一章总则第一条为了加强公司质量管理工作、提高产品质量和服务水平,制定本制度。
第二条公司质量管理制度适用于公司内所有产品的研发、生产、销售、服务过程。
第三条公司质量管理制度遵循“质量第一、用户至上”的原则,强调全员参与、全过程控制,追求零缺陷,持续改进。
第二章质量管理组织第四条公司设立质量管理部门,负责制定和实施质量管理方针、政策、计划和目标、编制质量手册和操作规程,组织质量管理培训,协调处理重要质量问题。
第五条公司设立质量管理委员会,由公司领导担任主任,各部门主管、质量管理部门负责人及相关人员担任委员,负责审核质量管理工作情况和规划、制定公司质量管理政策和质量目标,协调解决重要的质量问题。
第三章质量手册和操作规程第六条公司编制质量手册,详细记录公司的质量政策、组织机构、职责、程序、流程和相关记录。
第七条公司编制操作规程,详细记录产品的质量特性、生产过程、检验方法、操作规范,以及质量检验记录。
第八条公司要求所有员工遵守质量手册和操作规程的相关要求,确保产品质量的稳定性。
第四章质量管理计划第九条公司每年制定质量管理计划,确定年度质量目标、质量管理活动、质量改进措施,明确责任部门、责任人和时间节点,并将计划纳入公司年度经营计划。
第十条公司对新产品或新工艺,制定相应的质量管理计划,保证新产品或新工艺的质量稳定性。
第五章质量管理与控制第十一条公司建立质量验收管理制度,严格按照国家标准和公司标准进行质量验收,确保产品合格率。
第十二条公司建立质量检验标准和检验方法,对原材料、半成品和成品进行检验,超出质量标准的产品,立即停止生产,并对已生产的产品进行整改处理。
第六章质量改进第十三条公司建立质量反馈机制,对产品质量问题进行分析,及时处理质量投诉,制定相应的改进措施。
第十四条公司建立质量问题的追溯机制,对质量问题进行原因分析,并制定改进措施,确保类似问题不再发生。
第七章质量评定和表彰第十五条公司建立质量绩效考核体系和评定标准,对各个部门和个人的质量绩效进行评定,给予奖惩措施。
技术质检部管理制度
河南凯瑞达化工有限公司技术质检部(化验室)管理制度化验分析岗位是化工生产单元操作中介质质量的“眼睛”。
用分析数据来辅助、指导、确定单元产品质量来进行下一环节的生产,是非常重要和不可或缺的;是保证入厂原料、中间产品和产品质量监督的重要岗位;是保证化工企业质量标准的一个重要部门。
以后必须按照2014年7月1日质量验收整改标准去做,为此特制定此管理制度如下:一、仪器、设备管理制度1. 规范技术质检部仪器设备的使用和维护的方式及措施,以确保发挥仪器设备的效益以及化验室的正常运转。
2. 化验室拥有的所有仪器和设备的使用、管理、维护的管理行为。
3. 认真贯彻执行国家计量法的有关规定,对使用的仪器设备应定期检查。
4. 各种仪器设备必须建立专人负责制,实行档案管理制度,建档建卡,做到技术档案资料齐全、完整。
5. 操作人员必须经过专门培训方能上机操作,使用中严格遵守操作规程。
6. 仪器设备实行事故报告制度,发生事故,仪器负责人应立即报告管理部门,并写出事故报告,各仪器的故障、维修、及解决过程均须记录备案。
二、化验室管理办法1. 所有进入化验室的人员都必须遵守化验室有关的规章制度。
2. 注意人身及设备的安全,做化验时要有安全措施。
3. 原版仪器、设备随机资料、软件一律不外借。
4. 化验室的设备昂贵,未经管理人员许可,任何人不得擅自开关或使用化验室中的任何设备。
5. 用过的烧杯、量杯等仪器该清洗的必须清洗。
6. 由于责任事故造成仪器设备的损坏,要追究使用人的责任直到赔偿。
7. 接到取样指示必须及时取样,及时做样,在规定范围内将样品数据送到所在岗位,不得延误否则予以考核。
8.对入厂、入车间的原料、车间的半成品及每一步的原料做好跟踪化验否则予以考核。
三、管理人员职责 1. 应熟悉仪器、设备的使用方法及特性。
2. 爱护仪器设备,正确使用,做好维护保养工作。
定期对仪器、设备进行检测,发现故障及时安排维修,提高设备完好率。
3. 严格遵守各项规章制度和工作流程,按照标准操作规程操作仪器和进行检测工作。
检测公司检测室管理制度
检测公司检测室管理制度在现代企业经营活动中,对产品质量的严格监控已成为不可或缺的一环。
检测公司作为质量监控的重要执行者,其检测室的管理水平直接影响到检测结果的准确性和企业的信誉度。
因此,制定一套科学、合理的检测室管理制度显得尤为重要。
检测室管理制度需要明确组织结构和职责分配。
通常,检测室应设有主任一名,负责全面工作的组织与协调;技术负责人若干,确保检测技术的先进性和准确性;以及操作人员,执行日常的检测工作。
通过明确的组织架构,每位员工都能清楚自己的职责所在,从而提高工作效率。
制度中应包含设备管理的相关条款。
检测室内的设备往往昂贵且精密,因此,必须制定严格的设备使用和维护程序。
包括但不限于设备的定期校准、保养、故障处理流程等。
对于操作人员应进行专业的培训,确保他们能够熟练、正确地使用各类检测设备。
质量控制是检测室管理中的关键部分。
制度应当规定清晰的样品接收、存储、测试和报告出具流程。
每一步骤都应有详细的操作指南和质量要求,确保检测结果的准确性和可追溯性。
同时,应定期进行内部审核和管理评审,以持续改进检测流程和提升服务质量。
安全环保也是检测室管理不可忽视的方面。
制度中应包含安全管理和环境保护的相关规定。
比如,如何正确处理化学试剂和废弃物,如何预防和应对紧急情况等。
通过这些措施,可以确保检测室的工作环境安全无害,符合国家法律法规的要求。
人员培训和发展同样重要。
制度应当鼓励和支持员工的持续学习与发展,包括定期组织技术交流、参加专业培训等。
通过提升团队的专业水平,不仅能够提高检测效率,还能增强团队的凝聚力和竞争力。
检测公司技术质量管理制度
一、总则为加强检测公司技术质量管理,确保检测结果的准确性和可靠性,提高检测服务质量和客户满意度,特制定本制度。
二、组织架构1. 成立技术质量管理部门,负责公司技术质量管理工作。
2. 技术质量管理部门下设技术质量委员会,负责技术质量管理的决策和监督。
3. 各部门设立技术质量负责人,负责本部门的技术质量管理。
三、技术质量管理职责1. 技术质量管理部门:(1)制定公司技术质量管理方针、目标和计划;(2)组织实施技术质量管理措施;(3)监督、检查、评价公司技术质量管理状况;(4)处理技术质量投诉和纠纷;(5)定期向公司领导汇报技术质量管理情况。
2. 技术质量委员会:(1)审议公司技术质量管理方针、目标和计划;(2)监督、检查技术质量管理措施的实施;(3)审议技术质量管理制度和规范;(4)对公司技术质量管理状况进行评价。
3. 各部门技术质量负责人:(1)组织实施本部门技术质量管理措施;(2)负责本部门技术质量管理状况的监督、检查和评价;(3)处理本部门技术质量投诉和纠纷;(4)定期向技术质量管理部门汇报本部门技术质量管理情况。
四、技术质量管理措施1. 人员管理:(1)加强员工技术培训,提高员工技术水平;(2)严格执行人员持证上岗制度,确保检测人员具备相应资质;(3)对员工进行技术质量意识教育,提高员工质量意识。
2. 设备管理:(1)定期对检测设备进行校准、维护和保养,确保设备性能稳定;(2)对设备进行定期检查,确保设备符合相关标准要求;(3)对设备使用情况进行跟踪,及时发现问题并处理。
3. 检测过程管理:(1)严格按照检测标准和方法进行检测,确保检测结果的准确性和可靠性;(2)对检测过程进行全程监控,确保检测过程符合规定要求;(3)对检测数据进行分析、审核,确保检测数据真实、可靠。
4. 质量管理体系:(1)建立和完善质量管理体系,确保检测活动符合相关法律法规和标准要求;(2)定期对质量管理体系进行审核、评价和改进。
试验室质量管理制度范文(3篇)
试验室质量管理制度范文(1)试验人员要掌握国家有关技术标准、规范和方法,按操作规程操作。
(2)各种仪器设备必须满足国家规定精度要求,并在符合标准的有效期内工作,不合格的仪器设备不得使用。
(3)所有药品要具有代表性,有缺陷的样品不予试验或结论中注明。
(4)所有试验环境要满足相应规程的规定,温度、湿度、通风等符合要求,室内保持清洁。
(5)试验人员对有疑问的数据必须复试,以保证取的可靠数据,在试验中发现问题要及时向主任如实汇报,并作好记录。
(6)在检测过程中遇特殊情况如停电、停水、设备故障等,检验员立即中断检验,及时向试验室主任报告,制定措施并以实施。
(7)试验员要尊重科学,实事求是,检验数据不得私自改动,各项记录要齐全。
试验室质量管理制度范文(2)一、概述随着科学技术的发展和应用的广泛,试验室作为科研和生产的重要环节,质量管理显得尤为重要。
本文旨在制定试验室质量管理制度,规范试验室的运行和工作流程,确保试验室的准确性、可靠性和高效性,提升试验室的整体质量。
二、质量管理原则1.规范性原则:试验室应按照相关法律法规、标准和规范要求进行工作,确保试验室工作的合法性和合规性。
2.科学性原则:试验室应根据科学方法和技术要求,科学地进行实验研究和检测分析,确保实验结果的准确性和可靠性。
3.持续改进原则:试验室应持续改进管理制度和工作流程,不断提升实验技术和设备水平,以适应科技发展的需求。
4.客户导向原则:试验室应充分理解客户需求,确保满足客户的要求和期望,提供高质量的实验和检测服务。
三、质量管理体系1.组织结构:试验室应建立科学合理的组织结构,明确各职能部门和岗位责任,确保各项工作能够顺利进行。
2.人员管理:试验室应建立良好的人员管理制度,包括招聘、培训、考核、奖惩等方面,确保试验室的人员具备良好的专业素质和工作能力。
3.设备管理:试验室应建立设备档案,制定设备维护保养计划,定期进行设备检测和校准,确保设备的准确性和可靠性。
检测公司实验室管理制度
检测公司实验室管理制度实验室是科学研究和产品检测的核心场所,其管理水平直接关系到研究成果的准确性以及检测数据的可靠性。
因此,一个结构合理、运行高效的管理体系是维护实验室正常运行不可或缺的部分。
一、组织架构设定明确实验室的管理层级。
通常包括实验室负责人(主任)、技术主管、质量监控人员和实验室技术人员等。
每一层级都有明确的职责和权力,形成责任明确的管理链条。
二、人员管理对于实验室人员的管理,应建立一套完善的人事制度。
包括但不限于人员招聘、培训、考核及晋升机制。
所有实验室人员需经过专业培训并取得相应资质才能上岗操作。
三、设备与环境管理实验室内的仪器设备和实验环境对检测结果有着至关重要的影响。
因此,需要制定严格的设备管理和维护计划,确保设备的性能稳定可靠。
同时,保持实验室环境的清洁与有序,定期进行环境条件的监测和控制,以满足不同实验项目的需求。
四、质量控制建立全面的质量控制体系,包括标准品的管理、方法验证、样品处理流程等。
通过内部质控和参加外部质控评价,确保实验室检测数据的准确性和重复性。
五、安全管理安全是实验室管理的首要任务。
制定详尽的安全规章制度,包括但不限于化学品管理、生物安全管理、辐射和激光安全、废物处理以及紧急应对措施等。
定期进行安全教育和应急演练,提高全体人员的安全意识。
六、文档管理有效的文档管理系统能够保障信息传递的准确性和可追溯性。
实验室应建立标准化的文件控制程序,包括记录的创建、审核、存储和销毁等环节,以确保所有文档资料的完整和最新。
七、持续改进实验室管理是一个动态的过程,需要不断地评估和改进。
通过定期的内部审查和管理评审会议,收集反馈信息,分析问题原因,制定改进措施,推动管理体系的不断完善。
检验科及实验室质量管理制度
检验科及实验室质量管理制度
1. 引言
本文档旨在规范和管理检验科及实验室的质量管理制度,以确保检验工作的准确性、可靠性和一致性。
2. 质量管理原则
2.1 准确性
实验室应确保检验结果的准确性,通过采用准确的测试方法和仪器设备,并监控和评估实验室人员的技术能力。
2.2 可靠性
实验室应建立可靠的检验过程和质量控制措施,以确保在不同实验条件下获得可靠的结果。
2.3 一致性
实验室应确保在重复性检测中获得一致的结果,并在不同实验室之间获得相似的结果。
3. 质量管理体系
3.1 文件控制
实验室应建立文件控制程序,包括文档编写、审批和修改的流程,以确保文件的完整性和准确性。
3.2 设备管理
实验室应制定设备管理计划,包括设备的校准、维护和保养,以确保设备的正常运行和准确性。
3.3 样品管理
实验室应建立样品管理程序,包括样品接收、标识、保存和处理的规定,以确保样品的完整性和可追溯性。
3.4 质量控制
实验室应建立质量控制措施,包括内部质控和外部质控,以评估检验的准确性和可靠性。
3.5 技术能力
实验室应评估和监控实验室人员的技术能力,包括培训、认证和继续教育等方面的要求。
4. 质量体系评估
实验室应定期进行质量体系评估,包括内部评估和外部评估,以确保实验室的质量管理制度符合相关标准和要求。
5. 结论
本文档为检验科及实验室质量管理制度提供了基本框架和指导原则,实验室应根据具体情况制定详细的管理措施和程序,并定期进行质量体系评估,以持续改进和优化质量管理工作。
技术质检科管理制度
技术质检科管理制度第一章总则第一条为了规范技术质检科的管理工作,提高质量控制水平,保障产品质量和安全,制定本管理制度。
第二条技术质检科是企业质量管理体系的重要组成部分,其工作业务范围涵盖产品质量检验、质量检测及数据分析等。
第三条技术质检科的任务是根据国家相关法律法规和标准、企业质量目标,负责产品的质量管控和检验检测工作。
第四条技术质检科实行科(室)长负责制,科(室)长对技术质检科的工作负全面责任。
第五条技术质检科的管理遵循科学、公正、客观和可证明原则。
第六条技术质检科的管理制度要与企业质量管理体系相结合,相互配合、相互促进。
第七条技术质检科应根据不同产品的特点和工艺流程,建立完善的产品质量技术标准和检测方法。
第八条技术质检科应保证检测设备的精密度和准确度,并对设备进行日常维护和定期校准。
第九条技术质检科应建立完善的原始记录和质量档案,保证数据的真实性和可追溯性。
第十条技术质检科应加强人员培训和技术培养,提高员工的技术水平和专业素质。
第二章组织机构第十一条技术质检科设科(室)长一名,具体人选由企业领导任命。
第十二条科室长为全职工作,负责技术质检科的整体工作。
第十三条技术质检科下设若干个质检小组,负责具体的产品质量检验检测工作。
第十四条技术质检科应配备专业的检验技术人员,并根据工作需要进行合理的技术人员配备。
第十五条技术质检科应配备完善的质检设备和仪器,确保检测工作的准确性和可靠性。
第十六条技术质检科应有完善的质量管理制度,明确工作流程和责任分工,建立健全的内部审查机制。
第三章工作职责第十七条技术质检科的主要工作职责包括:1. 负责产品质量检验检测工作,确保产品符合相关标准和规定。
2. 负责监督和检验生产过程中的关键环节,发现并处理可能存在的质量问题。
3. 负责产品质量数据的收集、分析和统计,及时汇报产品质量状况。
4. 负责参与产品质量改进工作,提出改进建议和技术支持。
5. 负责开展新产品的检验检测工作,制定相应的技术标准和检测方法。
质量部实验管理制度
质量部实验管理制度第一章总则第一条为规范实验管理工作,提高实验室工作的质量和效率,特制定本制度。
第二条本制度适用于质量部所有实验室的管理工作。
第三条实验室管理人员要严格遵守本制度,确保实验室工作的规范性和科学性。
第四条质量部实验室应当建立健全实验管理体系,促进实验室工作不断完善和提高。
第五条质量部实验室应当根据本制度以及实验室的特点,制定相应的实验管理规定和操作流程。
第六条质量部实验室应当建立实验室质量管理体系,确保实验室工作的质量,同时加强实验室安全管理。
第七条质量部实验室应当建立实验室知识产权保护体系,保护实验室的研究成果和技术。
第八条质量部实验室应当建立实验室人才培养体系,提高实验室工作人员的素质和能力。
第九条质量部实验室应当建立实验室设备管理体系,确保实验室设备的正常运转和有效利用。
第十条质量部实验室应当建立实验室环境管理体系,保障实验室工作环境的安全和卫生。
第十一条质量部实验室应当建立实验室信息管理体系,确保实验室信息的安全和可靠。
第十二条质量部实验室应当建立实验室文档管理体系,确保实验室文档的完整和准确。
第十三条质量部实验室应当建立实验室档案管理体系,确保实验室档案的保存和利用。
第十四条质量部实验室应当建立实验室项目管理体系,确保实验室项目的进展和效益。
第十五条质量部实验室应当建立实验室质控管理体系,确保实验室工作的质量和效率。
第十六条质量部实验室应当建立实验室监督管理体系,确保实验室工作的规范和合法。
第十七条质量部实验室应当建立实验室评估管理体系,确保实验室工作的持续改进和发展。
第十八条质量部实验室应当建立实验室应急管理体系,确保实验室工作的应急准备和处理能力。
第十九条质量部实验室应当建立实验室创新管理体系,鼓励实验室工作人员不断创新和改进。
第二章实验室质量管理第二十条质量部实验室应当根据科研需要和实验要求建立实验室质量管理目标和任务。
第二十一条质量部实验室应当建立实验室质量管理体系文件,明确实验室质量管理的组织架构、职责分工和工作流程。
检验检测机构实验室管理制度
(一) 实验室是进行检测和科研的重要场所,严禁存放私人或者与实验无关的一切物品;不许做一切与检测和科研实验无关的事情。
(二)实验室所有人员必须严格遵守各项规章制度和管理规定,加强技术安全和技术保密工作,严格实行标准化管理和计量管理.(三)实验室的工作人员必须认真学习实验室有关的安全守则,熟悉有关仪器的操作规程和相关实验技术操作规程;遵守有关实验室的规章制度,服从实验室管理人员的管理,在实验室内的一切活动须经本实验室管理人员的许可方可实施。
(四)进入实验室的人员必须按规定穿着整洁的工作服.除实验室工作人员和与实验室工作有关的人员外,其他任何人员严禁入内。
(五)严禁实验室人员私自接受或者安排他人在实验室内开展实验工作、进行仪器检测和私自收费,或者减免应收费用,违者将按有关规定严肃处理和处罚。
(六) 在实验室工作的人员,应严格遵守本行业的有关法律、法规和规章,每次实验必须有详尽的记录,包括实验目的、实验方法、实验操作步骤和实验数据等;使用仪器必须按规定进行登记。
原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理。
(七) 由于责任事故造成仪器设备的损坏,要追究使用人的责任直到赔偿。
(八) 实验室工作人员必须热爱本职工作,不断提高业务水平,做到文明、有序管理。
必须认真执行有关实验室安全卫生的管理规定,做到文明整洁,仪器设备摆放整齐,杜绝事故的发生。
(九)实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的规定,严禁任何人以任何借口私自配制或者转借他人。
(十)非本公司外的个人或者团体参观实验室需经总经理批准.任何人未经批准不得私自安排他人参观。
(一)实验室内应保证有各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等),并应定期进行检查,保证可随时提供使用。
(二)实验室工作人员必须严格遵守操作规程及各项安全管理规章制度,在使用电、气、水、火时,必须按有关规定进行操作。
实验室内各种仪器、器皿应按规定的位置放置,不得任意堆放,以免错拿错用,保证安全无误并认真填写使用登记(记录)表。
检测公司实验室管理制度范本
一、总则为了确保检测公司实验室工作的科学性、规范性和安全性,提高检测质量,保障实验人员的人身安全,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检测公司所有实验室及其工作人员。
三、实验室管理职责1. 实验室主任负责实验室全面管理工作,包括实验室人员管理、设备管理、安全管理、质量控制等。
2. 实验室技术负责人负责实验室技术管理工作,包括实验方案制定、实验操作规范、实验数据分析等。
3. 实验室安全员负责实验室安全管理工作,包括安全培训、安全检查、事故处理等。
4. 实验室其他工作人员按照各自职责,遵守实验室管理制度,确保实验室工作顺利进行。
四、实验室设备管理1. 实验室设备应定期进行维护保养,确保设备正常运行。
2. 实验室设备使用前,操作人员应了解设备性能、操作规程及注意事项。
3. 实验室设备使用过程中,操作人员应严格按照操作规程进行操作,不得擅自改变设备参数。
4. 实验室设备使用后,操作人员应将设备恢复至原状态,并做好清洁工作。
五、实验室安全管理1. 实验室应设置明显的安全警示标志,操作人员应熟悉安全操作规程。
2. 实验室应配备必要的安全防护设施,如防护眼镜、实验服、手套等。
3. 实验室应定期进行安全检查,发现安全隐患及时整改。
4. 实验室应制定应急预案,应对突发事件。
六、实验室质量控制1. 实验室应建立完善的质量管理体系,确保检测结果的准确性。
2. 实验室应定期进行内部质量控制,包括实验操作规范、数据审核、仪器设备校准等。
3. 实验室应接受外部质量监督机构的检查,确保检测质量符合国家标准。
七、实验室人员管理1. 实验室人员应具备相应的专业技能和职业道德。
2. 实验室人员应参加安全培训,了解实验室安全知识。
3. 实验室人员应遵守实验室规章制度,服从实验室主任和实验室技术负责人的管理。
4. 实验室人员应积极参与实验室技术研究和创新工作。
八、附则1. 本制度由检测公司实验室管理部负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施,原有相关规定与本制度不符的,以本制度为准。
实验检测部门管理制度
实验检测部门管理制度一、前言实验检测部门是企业质量管理体系中至关重要的一环,负责对产品或原料进行检验、测试,确保产品的质量达标。
为了保证实验检测部门的工作能够高效、准确地开展,需要建立健全的管理制度。
本文将探讨实验检测部门管理制度的建立与实施,并提出相应的改进意见。
二、实验检测部门管理制度的建立1. 制度目标:实验检测部门管理制度的制定应明确部门的组织架构、职责分工以及各项管理流程和制度要求,确保实验检测工作能够有序进行,保证检验结果的准确性和可靠性。
2. 制度内容:(1)组织架构:明确实验检测部门的组织架构,包括实验室负责人、技术人员、实验员等岗位设置,明确各岗位的职责和权限,确保工作流程清晰明了。
(2)岗位职责:明确各个岗位的职责,规范工作流程,确保每个岗位人员都清楚自己的工作任务和责任,避免岗位交叉和责任不清。
(3)设备管理:规范实验检测设备的管理和维护,建立设备清单和保养计划,确保仪器设备处于良好的工作状态,保证实验检测的准确性和可靠性。
(4)标准操作程序:建立完善的实验检测标准操作程序(SOP),规范各项实验检测活动的流程和要求,确保每个环节都按照标准程序来进行,避免操作不规范导致的误差。
(5)质量管理:建立完善的质量管理体系,包括检验记录的保留、不合格品处理、异常情况的报告和处理等,确保检验结果的准确性和可靠性。
(6)人员培训:建立实验检测人员培训制度,包括新员工培训、技术培训和定期考核,确保实验员的技术水平和操作规范。
(7)信息管理:建立实验检测数据管理系统,确保检验结果的记录、存档和查询都能够及时准确地进行,提高工作效率和数据的可追溯性。
三、实验检测部门管理制度的实施1. 制度宣贯:制定完善的实验检测部门管理制度后,要进行全员宣贯,让每个员工都清楚制度内容和要求,确保制度的有效实施。
2. 制度执行:实验检测部门负责人要严格执行制度要求,对岗位人员进行督导和监督,确保各项工作都能够按照规定的流程和要求进行。
试验检测部管理制度
试验检测部管理制度1. **总则**1.1 为规范试验检测部的管理行为,提高试验检测工作的质量和效率,制定本管理制度。
1.2 本管理制度适用于试验检测部全体员工,在试验检测部内具有法定效力。
2. **组织机构**2.1 试验检测部设有管理层、技术人员及实验室操作人员,分工明确,责任明确。
2.2 管理层包括部门领导和各部门经理,负责部门整体管理和决策。
2.3 技术人员主要负责试验检测工作的技术指导和支持。
2.4 实验室操作人员负责具体操作及数据采集等工作。
3. **管理制度**3.1 试验检测部遵守国家和行业相关法律法规,严格遵守检测操作规范,保证试验检测结果的准确性和可靠性。
3.2 试验检测部建立健全内部管理制度,制定相应的管理规定和工作流程,确保每项试验检测工作严格执行。
3.3 试验检测部建立完善的质量管理体系,制定质量控制计划,定期进行质量评估和改进,提高试验检测质量和水平。
4. **人员培训**4.1 试验检测部建立人员培训制度,对新入职员工进行岗前培训,提高其工作技能和专业水平。
4.2 试验检测部定期组织员工参加行业会议、培训讲座等活动,提高员工的业务知识和技术能力。
4.3 试验检测部鼓励员工参加专业认证考试,提高员工的资质和竞争力。
5. **设备管理**5.1 试验检测部建立设备档案,对设备进行定期维护和保养,确保设备的正常运转和准确性。
5.2 试验检测部购置新设备前,要进行严格的评估和验证,确保新设备符合技术要求。
5.3 试验检测部定期进行设备校准和检定,对不合格设备及时处理并更新。
6. **文档管理**6.1 试验检测部建立文档管理制度,对试验检测工作的相关文件和资料进行统一编号、归档和管理。
6.2 试验检测部建立文档审批流程,确保试验检测报告和相关文件的准确性和合规性。
6.3 试验检测部建立文档保密制度,对涉密信息进行保护,防止泄露。
7. **风险管理**7.1 试验检测部建立风险评估机制,对试验检测工作中存在的风险进行评估和控制。
检测公司实验室技术质量部管理制度
检测公司实验室技术质量部管理制度目录图一技术质量部组织机构图 (1)1. 实验室管理制度 (2)2. 化验室管理制度 (4)3. 计量管理制度 (9)4. 资料室管理制度 (10)5. 取样班管理制度 (11)6. 堆浸工段管理制度 (13)7. 实验室考核制度 (14)8. 化验室考核制度 (15)9. 计量班考核制度 (16)10. 取样班考核制度 (18)图一技术质量部组织机构图1.实验室管理制度1.1 实验室工作1.1.1 试验室保持肃静,集中思想,认真操作,仔细观察现象,如实记录结果,积极思考问题。
1.1.2 试验时应保持试验室和桌面清洁整体。
废纸,火柴梗和废液等应倒在废物缸内,严禁到入水槽内,以防水槽和下水道堵塞或腐蚀。
1.1.3 爱护公司财产,小心使用仪器和实验设备,注意节约水、点和煤气。
1.1.4 使用精密仪器时,必须严格按照操作规程进行操作,细心谨慎,如发现仪器有故障,应立即停止使用,及时报告并联系维修人员。
1.1.5 使用药品应注意以下几点:a. 药品应按规定量取用,应注意节约,尽量少用;b. 取用固体药品时,注意勿使其撒落在实验台上;c. 药品自瓶中取出后,不应倒回原瓶,以免带入杂质而引起瓶中药品变质;d. 试剂瓶用过后,应立即盖好塞子,并放回原处,以免和其他瓶上的塞子搞错,混入杂质;e. 各种试剂和药品,严禁拿到自己的实验桌上;f. 实验后要回收的药品,应倒入回收瓶中。
1.1.6 实验后,应将仪器洗刷干净,放回规定的位置,整理好桌面。
1.1.7 值日生打扫整个实验室,最后负责检查水龙头是否关好,拉开电闸,关好门窗后才能离开实验室。
1.2 实验室工作中的安全操作1.2.1 一切有毒的或有恶臭的物质的实验,都应该在通风橱中进行;1.2.2 一切易挥发的和易燃的物质实验,都应该在离火较远的地方进行,且应该尽可能的在通风橱中进行;1.2.3 加热试管时,不要将试管口指向自己和他人,也不要俯视正在加热的液体,以免溅出的液体将人烫伤;1.2.4 在闻瓶中气体时,鼻子不能直接对着瓶口或管口,而应用手把少量的气体轻轻扇向自己的鼻孔;1.2.5 实验室严禁饮食和抽烟。
检验科技术质量管理制度
检验科技术质量管理制度一、必须把检验质量放在工作首位,普及提高质量管理和质量控制理论知识,使之成为每个检验人员的自觉行动。
同时,按照上级卫生行政部门的规定和临床检验中心的要求,参照国际标准化组织(ISO)《医学实验室质量管理(ISO 17025)》的要求,全面加强技术质量管理。
二、建立和健全科、室(组)二级技术质量管理组织,适当安排兼职人员负责检验科技术质量管理工作。
管理内容包括:制订目标、计划、指标、方法、措施,实施检查、总结、效果评价及信息反馈,定期向上级报告。
三、各专业实验室要制订质量控制制度,开展室内质量控制,做到日有操作记录,月有小结、分析,年有总结。
发现失控要及时纠正,为纠正前停发检验报告,纠正后再重捡、报告。
四、加强仪器、试剂的管理,建立大型仪器档案。
新引进进或维修后的仪器须经校正合格后,方可用于检测标本。
五、及时掌握业务动态,统一调度人员、设备,建立正常的工作秩序,保证检验工作的正常运转。
六、建立岗位责任制,明确各类人员职责,严格遵守规章制度,执行各项操作规程,严防差错事故发生。
七、做好新技术的开发和业务技术的保密工作。
八、积极参加室间质量评价活动,努力提高质评水平。
九、制订技术发展计划与工作计划,并组织实施、检查。
急诊检验制度与范围一、急诊检验制度(1)全科人员要十分重视急诊检验,经常检查急诊检验的仪器、试剂,认真做好每件急诊检验工作。
(2)急诊检验单由医生填写。
脑脊液及各种穿刺液、胃液由医生采集;血液及分泌物或排泄物由护士或检验人员采集。
急诊检验单连同标本应及时送检验科。
(3)检验人员接到急诊标本后,应迅速进行检验,准确、及时地报告检验结果。
(4)认真做好急诊检验登记、查对工作,虚心听取临床医生、患者的意见,不断改进急诊检验工作,提高急诊检验质量。
二、急诊检验范围(1)急诊患者。
(2)门诊危重患者。
(3)急诊观察室患者病情突然变化者。
(4)住院重症患者或病情突变者。
三、急诊检验的基本项目(1)血液常规检验:白细胞计数及分类计数、血红蛋白测定、血小板计数、DIC诊断项目、疟原虫检查等,以及临床特需的检验项目。
工程检测公司技术管理制度
第一章总则第一条为加强公司技术管理工作,提高检测技术水平和检测质量,确保检测数据的准确性和可靠性,特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有检测项目和技术工作,包括但不限于试验室管理、现场检测、数据处理、技术交流等。
第二章试验室管理第三条试验室应具备符合国家标准和行业规范要求的设施、设备和环境,确保检测工作的顺利进行。
第四条试验室人员应具备相应的专业技能和职业资格,定期参加技术培训,不断提高自身素质。
第五条试验室应建立健全的试验规程和操作规范,严格执行国家相关标准和规范,确保检测结果的准确性。
第六条试验室应定期进行设备校准和维护,确保设备处于良好状态。
第七条试验室应建立严格的样品管理制度,确保样品的代表性、完整性和可追溯性。
第三章现场检测第八条现场检测人员应具备扎实的理论基础和实践经验,熟悉相关检测标准和规范。
第九条现场检测前,应进行充分的技术交底,明确检测目的、方法、注意事项等。
第十条现场检测过程中,应严格按照检测方案执行,确保检测数据的真实性和有效性。
第十一条现场检测结束后,应及时整理检测数据,进行初步分析,并将结果及时反馈给相关方。
第四章数据处理与分析第十二条检测数据应进行严格审核,确保数据的准确性和可靠性。
第十三条检测数据应采用科学、合理的分析方法,得出客观、公正的结论。
第十四条检测报告应内容完整、表述清晰,符合国家相关标准和规范。
第五章技术交流与培训第十五条公司应定期组织技术交流活动,分享检测经验,提高整体技术水平。
第十六条公司应加强对新员工和在职员工的培训,提高员工的专业技能和综合素质。
第十七条公司应关注行业动态,引进新技术、新方法,不断提升检测技术水平。
第六章质量控制第十八条公司应建立健全的质量控制体系,确保检测质量。
第十九条公司应定期进行内部质量审核,及时发现和纠正质量问题。
第二十条公司应鼓励员工积极参与质量控制活动,共同提高检测质量。
第七章附则第二十一条本制度由公司技术部负责解释。
质量部检验室管理规范
------------------有限公司实验室管理制度一、目的:为了保证检测设备的适宜性、有效性、及安全性;同时更好的管理检测实验室,特制定此管理规范。
二、适用范围:质量部检测实验室。
三、规范要求:1、检测实验室检测设备环境状态应达到以下标准:设备保存,对号就位;管理有帐,流转登记;柜外存帐,加罩防护;设备设施,清洁防尘;空气无丝,地面无灰;空气干净,室温稳定;室内无杂物,摆放要整洁;用电有保险,停用断电源;2、检测实验室要配备空调、温、湿度计等必要的监控设备对温度、湿度等参数进行监测并记录。
操作人员严格按要求进行监控并记录,发现不符合规定时,应及时进行调整以满足要求;3、当环境条件可能危及到检测或校准结果时,应停止检测工作,并向上级领导报告,以采取措施保证检测工作的有效进行;4、实验检测结束后应将实验用检测设备整理归位、摆放整齐,打扫实验室场地的清洁卫生;5、实验室内不许打闹、喧哗;不得带脏物和不相关的物品入内;6、加强对电、气、等的管理,要经常检查管道线路及开关的安全性,室内严禁擅自乱拉电线,严禁带事故隐患运行;要正确使用和维护检测设备;7、检测仪器设备在使用过程中要有人监督跟进,下班时负责关掉各种开关,进行安全检查;8、检验实验室要保持安静、整洁的环境和良好的工作秩序,实验室内不准吸烟,不准闲杂人员出入;9、防火、防盗的安全防范措施要经常检查,按规定放置消防器材,不得挪作他用;10、一旦发生事故,及时上报,配合有关部门查明原因,分清责任。
对违反安全规定造成事故的,要追究个人责任,并实行赔偿制度;情节严重者,除经济赔偿外,还要酌情给予行政处分或依法追究刑事责任;11、新增检测仪器设备必须及时到量具管理人员处登记入册,实验室管理人员务必做好各检测仪器设备分类的管理工作,并定期检查核对,做到帐、卡、物相符;12、检测仪器设备的管理和使用,必须实行岗位责任制,要制定操作规程,并有专人负责担当管理工作;13、检测仪器设备借用,须经相关部门领导批准,并按规定办理借用手续,要按期归还;14、做好检测仪器设备的安全防护工作,设备要定期维护保养;防止检测仪器设备的有效性和适宜性;15、实验室的仪器设备一律不许任意拆改,确因工作需要必须拆改时,应事先报经相关领导批准后,方可进行操作;16、凡因不听从指挥,不遵守操作规程,擅自动用、拆毁检测仪器设备;或工作失职,不负责任,指导和保管不当;或将物资财产挪作私用而造成的损坏等主观因素发生责任事故、造成仪器设备的损坏丢失,均应按设备损坏价值加重赔偿;17、属一贯遵守规章制度,爱护检测仪器设备,确因缺乏经验或偶尔疏忽造成损坏丢失的;发生事故后能积极设法挽救,减少损坏程度;或损坏较轻,经当事人修复不影响检测仪器设备功能等情况,可按损坏价值酌情减轻赔偿或免于赔偿;18、对一贯不爱护检测仪器设备,严重不负责任,违反操作规程者;事故发生后隐瞒不报,推脱责任,态度恶劣者;损失重大,后果严重的,除经济赔偿外,还应根据具体情况给予相应的行政处分;19、检测人员长时间(下班、出差、放假等)离开检验室必须切断电源、关闭好门窗等。
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目录1. 实验室管理制度 (160)2. 化验室管理制度 (162)3. 计量管理制度 (166)4. 资料室管理制度 (167)5. 取样班管理制度 (169)6. 堆浸工段管理制度 (171)7. 实验室考核制度 (172)8. 化验室考核制度 (173)9. 计量班考核制度 (175)10. 取样班考核制度 (176)技术质量部组织机构图图一技术质量部组织机构图1. 实验室管理制度1.1 实验室工作1.1.1 试验室保持肃静,集中思想,认真操作,仔细观察现象,如实记录结果,积极思考问题。
1.1.2 试验时应保持试验室和桌面清洁整体。
废纸,火柴梗和废液等应倒在废物缸内,严禁到入水槽内,以防水槽和下水道堵塞或腐蚀。
1.1.3 爱护公司财产,小心使用仪器和实验设备,注意节约水、点和煤气。
1.1.4 使用精密仪器时,必须严格按照操作规程进行操作,细心谨慎,如发现仪器有故障,应立即停止使用,及时报告并联系维修人员。
1.1.5 使用药品应注意以下几点:a. 药品应按规定量取用,应注意节约,尽量少用;b. 取用固体药品时,注意勿使其撒落在实验台上;c. 药品自瓶中取出后,不应倒回原瓶,以免带入杂质而引起瓶中药品变质;d. 试剂瓶用过后,应立即盖好塞子,并放回原处,以免和其他瓶上的塞子搞错,混入杂质;e. 各种试剂和药品,严禁拿到自己的实验桌上;f. 实验后要回收的药品,应倒入回收瓶中。
1.1.6 实验后,应将仪器洗刷干净,放回规定的位置,整理好桌面。
1.1.7 值日生打扫整个实验室,最后负责检查水龙头是否关好,拉开电闸,关好门窗后才能离开实验室。
1.2 实验室工作中的安全操作1.2.1 一切有毒的或有恶臭的物质的实验,都应该在通风橱中进行;1.2.2 一切易挥发的和易燃的物质实验,都应该在离火较远的地方进行,且应该尽可能的在通风橱中进行;1.2.3 加热试管时,不要将试管口指向自己和他人,也不要俯视正在加热的液体,以免溅出的液体将人烫伤;1.2.4 在闻瓶中气体时,鼻子不能直接对着瓶口或管口,而应用手把少量的气体轻轻扇向自己的鼻孔;1.2.5 实验室严禁饮食和抽烟。
有毒的物品(如铬盐,钡盐、铅盐、氰化物、砷化物,汞的化合物等)严格防止进入口内或接触伤口;1.2.6 浓酸、浓碱具有强腐蚀性,使用时,不要溅到皮肤及衣服上,更应该注意保护眼睛,稀释浓硫酸时,应将浓硫酸慢慢注入水中,并不断搅动切勿将水注入浓硫酸中,以免产生局部过热,使硫酸溅出,引起灼伤;1.2.7 每次实验后,应把手洗净,才可离开实验室。
1.3 实验室中以外事故的处理1.3.1 烫伤:可用高锰酸钾或苦味酸溶液洗灼伤处,再搽上凡士林或烫伤膏;1.3.2 割伤:应立即用药棉揩净伤口,搽上龙胆紫,再用纱不包扎。
如果伤口较大,应立即到本世纪末医护室医治;1.3.3 受强酸腐伤:应立即用大量的水冲洗,然后搽上碳酸氢钠或钒士林;1.3.4 受浓碱腐伤:应立即用大量的水冲洗,然后用柠檬酸饱和溶液洗涤再搽上凡士林;1.3.5 吸入刺激性或有毒气体,如吸入氯,氯化氢气体时,可吸入少量酒精和乙醚的确混和蒸气用之解毒。
吸入硫化氢气体而感到不适时,立即到户外呼吸新鲜空气;1.3.6 毒物进入口内时,应用5-6ML稀硫酸铜溶液加入一杯温水中,内服后,用手指伸入咽喉,促使呕吐,然后立即送往医院治疗;1.3.7 触电:立即切断电源,必要时进行人工呼吸;1.3.8 起火:一般小火可用湿布或沙土等扑灭,如火势较大,可用CCL4灭火器或CO 2泡沫灭火机,但不可用水扑救,因某些化学药品发生激烈的反应而引起更大的火灾。
如遇电器设备着火,必须使用CCL4灭火,绝对不可用水或CO2泡沫灭火机。
2. 化验室管理制度2.1 分析工作管理2.1.1 自觉遵守国家相关的政策、法律、法规;遵守劳动纪律和规章制度,准确、及时完成各项任务;2.1.2 严格按照分析标准和方法进行分析工作,做好分析前的各项准备,确保分析数据准确可靠,对分析质量负责;2.1.3 依据误差理论及数据处理规范,进行数据处理;2.1.4 正确使用法定计量单位,认真填写“分析结果报告单”;2.1.5 严格检查核对样品号是否与“分析送样单”相符,按管理提示品级范围或专用明确的分析操作方法进行制样、分析,在分析过程中,注意执行分析方法中提出注意事项等,确保分析元素项目数据的准确可靠;2.1.6 保持原始记录单的整洁、完整,使用钢笔工整、清晰地记录分析数据,认真计算,填好个人姓名、完成日期、校对人和班长审核签名,交送后,一律不得返回班组或个人手中添加文字说明或数据修正等。
2.2 仪器设备使用管理2.2.1 使用仪器、设备必须及时验收调试,以便发现问题及时解决。
并妥善保管好使用说明书;2.2.2 建立仪器、设备登记台帐,便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作;2.2.3 要严格按仪器使用维护规程进行操作,严禁盲目操作仪器、设备,以免损坏或发生意外事故,出现异常情况时及时上报领导解决;2.2.4 使用精密仪器质检中心必须填写使用记录,以便备查;2.2.5 仪器、设备放置要合理,保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。
仪器、设备使用完毕,随手关机,切断电源,经常保持仪器的完好性能;2.2.6 按规定及时搞好仪器、设备的卫生,保持清洁的状态;2.2.7 做好仪器、设备使用的登记记录;2.2.8 质检中心购入玻璃器皿后要分类存放,专人保管;2.2.9 建立玻璃器皿登记制度和领取制度;2.2.10 玻璃器皿使用时要轻拿轻放,避免由于疏忽大意造成损坏。
2.3 仪器试剂的管理2.3.1 中心根据工作需要制定化验仪器,试剂采购计划,由负责人审核后,报经理审批;2.3.2 中心各种化学试剂的采购,须经技术质量部批准,经验收确保试剂安全有效后,方可入库;2.3.3 分析仪器、试剂购进后,由仪器、设备、试剂保管员和质检中心主任共同验收,验收时首先对外观进行检查,如果质量没问题,应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证。
,同时填写入库登记单;2.3.4 试剂入库后,要分类保管,对购进试剂按要求的条件分类存入,同时做出明显的标志,不得混放;2.3.5 效期管理。
对标明有效期的试剂,应在效期管理表上作出标记,并按效期分开存入,原则上先进先出;2.3.6 试剂库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施;2.3.7 试剂领用须经中心主任或负责人同意,再办理领用手续,并在试剂领用登记本上签字登记;2.3.8 试剂库房下班关闭门窗,库内不准吸烟,明火,做好防火、防盗工作;2.3.9 根据化学试剂性质不同,分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故,防止试剂变质;2.3.10 中心所需试液、标准溶液、指示剂应贴标签,标明配制日期、浓度、混合比例。
烈性试剂应有特殊标记,禁用失效试剂;2.3.11 试剂使用须遵照有关规定,避免试剂相互污染;2.3.12 剧毒试剂须遵照有关安全规定,单独存放(保险柜),经质检中心主任批准,才能登记领出,进行使用和处理,严禁乱用并做好使用及处理记录;2.3.13 对挥发性强、易燃易爆试剂应在低温下保存,并明显标志,分别管理。
2.4 分析过程中发生意外情况时的处理2.4.1 在产品检测过程中,如发生意外情况(如停电、停水等)应当暂停分析,根据技术上的知识,判断是否影响分析结果,只有确认不影响分析数据时,方可继续分析,以免导致错误的结论;2.4.2 分析人员认为难以判断时,必须立即报告质检中心负责人,商讨处理办法;2.4.3 不论分析是否继续进行,都应在原始记录上详细记录发生意外的情况,中止或继续分析的理由;2.4.4 当电压不稳或发生意外后,要考虑是否会影响仪器的性能。
应当对仪器进行必要的校验。
如确有影响,在此期间所测得的数据应予作废,注明理由,重新测定。
2.4.5 由于意外情况使分析中断时,要注意某些试剂配成溶液后不稳定,如果放置过久,应当重新称样配制。
某些物质在酸性或碱性溶液中易于破坏或水解,应加以注意。
2.5 分析样品的管理2.5.1 按照采样规则及时准备采样用具和器具,采样的用具和容器必须达到技术标准要求;2.5.2 采样或送样的分析员,对检样要及时登记,验收、制样处理,不得拖延分析时间;2.5.3 分析员抽样必须标明生产日期、采样时间、采样人、送样人、检测人、复核人;2.5.4 因故不能进行分析,应立即向主管部门汇报,并妥善保管好检样;2.5.5 采样半成品、成品分析后,要妥善保管,待分析完毕出示“分析结果报告单”后,方可处理;2.5.6 对进行毒品分析时,分析员操作完毕,彻底清理后,方可离开现场;2.5.7 经过采样分析后,及时与车间勾通,对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回,切实把住产品质量关。
2.6 安全管理2.6.1 应配备足够的安全用具;2.6.2 分析人员应认真遵守分析操作规范、了解仪器设备的使用方法及操作过程中可能出现的事故。
知道事故的处理方法;2.6.3 分析人员进行危险性操作时,例:易燃易爆品的处理、危险废液的处理、危险品的取样分析等,应穿有防护服并有第二人员陪伴,陪伴者应能清晰并完整地观察操作的全过程;2.6.4 玻璃管与胶管、胶塞拆离时,应先用水润湿,戴上工作手套,以免玻璃管折断扎伤;2.6.5 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶时应带防护用具,开前用冷水冷却,瓶口不得对人;2.6.6 稀释浓硫酸、浓硝酸时是放热的过程,必要时应及时用冷水冷却。
只能将浓硫酸缓缓倒入水中,不能倒反。
倒时应用玻璃棒不断搅拌;2.6.7 蒸馏易燃液体时严禁明火。
蒸馏过程人不得离开,以防温度过高或冷却水突然中断。
2.6.8 每个试剂瓶内应贴有与内容物相符的显著的标签,严禁标签乱贴;2.6.9 操作中不可擅自离开工作岗位,必须离开时应有处理能力的人负责看管;2.6.10 质检中心严禁在分析工作室进食(吸烟公司已经禁止),不可用实验器皿放置、处理食物。
离室前应用洗手液(洗洁精)洗手;2.6.11 工作时应穿工作服,长发不可披肩,应扎起,不可在食堂等公共场所穿工作服。
进行危险性工作时应穿戴防护用具。
分析操作时建议戴上眼镜;2.6.12 每天下班离开分析室前应检查水电气窗,检查完毕后方可锁门离开。
2.7 卫生管理2.7.1 每天下班前都要对台面、地面进行清扫和以使环境清洁卫生;2.7.2 分析的操作台,在分析完毕后桌面应即时擦拭干净;2.7.3 质检中心的窗户、试剂柜、玻璃仪器柜等应保持干净;2.7.4 办公用的文件都应排列整齐。
用完后放回原处,办公桌子应保持整洁;2.7.5 使用后的玻璃仪器应及时用清洗,倒置沥干,所有的玻璃仪器内外壁不得挂有水珠;2.7.6 置滴定架上的滴定管上端应倒扣一只小试管,滴定管内不得残留溶液。