高分子物理期中考试题+答案-参考模板

高分子材料学期中考试

1单体单元和结构单元间区别

结构单元：单体在大分子链中形成的

单元。

单体单元：原子种类及个数完全相同

的结构单元

2高分子化合物与聚合物是有区别

聚合物：多种原子以相同的多次重复

的小分子通过共价健连接起

来的分子量在104～107的化

合物。

高分子化合物：大分子（链）

3挂在墙上的雨衣变长（应力与应变）当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸会发生变化，这种变化称为应变或形变。4松紧带时间久变松（应力松弛蠕变）在温度、压力恒定的条件下，松紧带的内应力随时间的延长而逐渐较少，形变随时间的延长而增加。

5聚合物材料按照结构完全均匀的理想情况计算得到的理论强度要比聚合的实际强度高出十几倍，甚至上百倍，为什么会这样？

聚合物的实际结构存在着大小不一的缺陷，引起应力的局部集中。

聚合物的拉伸强度与聚合物本身的结构、取向、结晶度、填料等有关，还与载荷速率、温度等外界条件有关。冲击强度在很大程度上取决于试样缺口的特性，此外加工条件、分子量、添加剂等对冲击强度也有影响。

6选择溶剂的原则

一般要根据极性相近，溶剂化，溶解度参数相近的原则来选取溶剂。

7高分子的溶解

高分子溶解是一个比较缓慢的过程，可分为两个阶段：1溶剂化膨胀过程，溶剂分子渗入高分子内部，使高分子胀大；2是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的均相体系。8高密度聚乙烯（HDPE）的力学性能好于低密度聚乙烯（LDPE）

HDPE支化度低，结晶度高，且密度大9氯化聚乙烯使聚乙烯变软，玻璃化温度降低

聚乙烯是通过氯化反应后得到的产物。由于Cl的取代，破坏了聚乙烯的结晶性，使聚乙烯变软，玻璃化温度降低。

10聚丙烯的力学性能与聚乙烯相比，其强度、刚度和硬度都比较高

聚丙烯的力学性能与聚乙烯相比，其强度、刚度和硬度都比较高，光泽性也好，但在塑料材料中仍属于偏低的。它的冲击强度较低，但具有优良的抗弯曲疲劳性。

11聚氯乙烯（PVC）的拉伸强度、压缩强度较高，硬度刚度较大

聚氯乙烯分子中含有大量的氯原子，分子极性较大，分子间作用力较强，大分子的堆积程度高，链间距离远较聚乙烯小，所以聚氯乙烯的拉伸强度、压缩强度较高，硬度刚度较大，12聚氯乙烯中加入增塑剂的结果是韧性增加

增塑剂进入大分子之间，使聚氯分子间的距离增大，相互作用力减小，大分子运动能力增加。增塑剂含量越多，拉伸强度、弹性模量较小，而伸长率越大。

13聚苯乙烯（PS）硬而脆，似玻璃状PS结构中存在较大体积的苯基，分子运动受时空间位阻效应的影响，分子链刚性增加，导致PS硬而脆，似玻璃状，断裂伸长率很低，无延展性，在拉伸时无屈服现象。

14聚苯乙烯（PS）具有极好的透明性PS为非晶态聚合物，因此具有极好的透明性，GPPS的透光率达88％-92％，折射率为1.59-1.60，具有良好的光泽性，其透明性仅次于丙烯酸类聚合物。

15抗冲聚苯乙烯橡胶粒子的作用 橡胶粒子起到了两方面的作用：引发银纹的生成和阻止银纹的发展。 当受到外力(冲击或拉伸)作用时，分散在PS 中的橡胶颗粒起到应力集中的作用，引发银纹，表现出应力发白现象，从而吸收大量能量；同时，橡胶粒子能阻止银纹的增长，使银纹尖端的应力集中降至银纹增长的临界值以下。 16ABS 树脂组成和各组分作用 丙烯腈：提供聚合物，耐化学性、热稳定性 丁二烯：使聚合物呈现橡胶状韧性和冲击强度 苯乙烯：使聚合物显现热塑性塑料的加工特性和良好的刚性，即较好的流动性 17导致ABS 树脂耐候性差的原因及改善耐候性的方法 丁二烯中存在着双键，成为ABS 树脂耐候性不好的根源。内双键邻接的-CH 2-上的H ，由于光和氧发生氧化反应，使主链与主链交联。 A 、将丁二烯橡胶用不含双键的其他弹性体代替。 B 、加入抗老化和抗氧化的光稳定剂等，虽然不能从根本上解决问题，但是是通常采用的方法。 18聚酯等聚合物生产中酯化反应是可逆反应，提高反应程度的方法 反应温度：酯化反应是放热反应，提高温度，提高反应速率，促使小分子副产物挥发，从而提高反应程度。 反应压力：减压有利于小分子副产物的排除，提高反应的程度。在工业上，合成UP 一般采取较高温度和逐步减压的方法，提高UP （不饱和聚酯）的反应程度。 19同碳数目的聚酰胺的强度远高于聚酯

20比较聚酰胺的吸水率的大小 PA6

PA1010 PA66 PA610 吸水率：PA6>PA66>PA610>PA1010 21聚酰胺不透明，请说出原因及改善透明性能的方法 ABS 树脂的构成是AS 树脂的连续相中分布橡胶粒子，这种二相不均匀体系结构中的树脂与橡胶的折射率不同，在界面上折射、散射结果使其不透明。 A 、用混炼的方法使聚合物透明。混练可使树脂和橡胶的折射率在一定范围内相近。 B 、或者使橡胶粒子必须小到不引起可见光散射的程度。 22聚碳酸酯（PC ）具有较高的玻璃化温度 苯撑基加上羰基、酯基的作用，超过了氧基、异丙撑基的相反作用，因而使PC 分子链具有很大的刚性，致使其具有较高的玻璃化温度。 23聚碳酸酯制品易于发生应力开裂现象的原因 具有较高的玻璃化温度。同时较大的分子间作用力，多个苯撑基的刚性链的彼此缠结，使分子间相对滑移困难，从而使熔融温度也升高。分子链的刚性大，使聚合物在受外力作用下产生的形变较小，尺寸稳定性好，然而却阻碍了大分子的取向和结晶；而当受外力强迫取向后，又不易松弛，易使制品中的残留内应力难以自行消除。这样虽然力学强度高，但制品易发生应力开裂现象。 24共聚甲醛的热稳定性高于均聚甲醛 均聚甲醛端基中含有不稳定的―OH 结构，POM 的Td(235～240℃)较低，当温度高于270℃时—C —O —键将断裂，引起大分子热分解。 共聚甲醛主链上引进少量—C —C —键，可阻止POM 分子链的氧化降解，提高其热稳定性，但共聚甲醛分子链的规整程度差，结晶性降低。