高二化学选修5有机合成专题练习

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高中化学选修5《有机合成》练习试卷

高中化学选修5《有机合成》练习试卷

人教版高中化学选修5《有机合成》练习试卷选择题由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应是( )A.取代→加成→氧化B.裂解→取代→消去C.取代→消去→加成D.取代→消去→水解甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是:(CH3)2C===O+HCN―→(CH3)2C(OH)CN,(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3+NH4HSO4。

20世纪90年代新法的反应是:CH3CCH+CO+CH3OHCH2===C(CH3)COOCH3,与旧法比较,新法的优点是( )A.原料无爆炸危险B.原料都是无毒物质C.没有副产物,原料利用率高D.条件比较简单下图表示4­溴环己烯所发生的4个不同反应。

其中,产物只含有一种官能团的反应是( )A.①④B.③④C.②③D.①②下列反应过程中能引入卤素原子的是( )①消去反应②取代反应③加成反应④水解反应A.①②B.①②③C.②③D.①②③④由乙醇制乙二酸乙酯,最简单的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥B.①②③⑤⑦C.⑤③①②⑧D.①②⑤③⑥在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是( )A.B.CH3—CH3+Cl2CH3—CH2Cl+HClD.CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时,需要经过的反应为( )A.加成—消去—取代B.消去—加成—取代C.取代—加成—消去D.取代—消去—加成β­紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。

下列说法正确的是( )A.β­紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol中间体X最多能与3 mol H2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.β­紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体简答题对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体,以对甲基苯酚()为主要原料合成对羟基苯甲醛()的工艺流程如图所示:(1)写出反应Ⅱ的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________,B能跟银氨溶液反应生成Ag,写出该反应的化学方程式________________________________________________________________________。

高二年级化学同步训练:3.4《有机合成》(新人教版选修5含解析)

高二年级化学同步训练:3.4《有机合成》(新人教版选修5含解析)

第四节有机合成A组(巩固基础)1.下列说法不正确的是()A.有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架, 并引入或转化成所需的官能团B.有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物C.逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料D.为减少污染,有机合成不能使用辅助原料, 不能有副产物答案:D2.下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A.苯和溴水共热B.在光照条件下甲苯与溴的蒸气C.溴乙烷与NaOH水溶液共热D.溴乙烷与NaOH醇溶液共热解析:苯与溴水不反应,A项错误;甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应,B项正确;溴乙烷与NaOH水溶液、NaOH醇溶液分别生成CH3CH2OH、CH2CH2,C、D项错误。

答案:B3.已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为()A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.乙醛解析:丁为酯,能发生银镜反应则为甲酸酯,结合转化关系,可知甲为甲醛,乙为甲酸,丙为甲醇,丁为甲酸甲酯。

答案:C4.结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为()A.取代、消去、酯化、加成B.酯化、消去、缩聚、取代C.酯化、取代、缩聚、取代D.取代、消去、加聚、取代解析:原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质①;发生消去反应,可得碳碳双键,生成物质②;原有机物发生缩聚反应可得物质③;羟基被溴原子取代可得物质④,故B项正确。

答案:B5.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是()A.反应①是加成反应,反应③是氧化反应B.只有反应②是加聚反应C.只有反应⑦是取代反应D.反应④⑤⑥⑦是取代反应解析:乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。

答案:C6.有下述有机反应类型:①消去反应②水解反应③加聚反应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应。

已知:CH2Cl—CH2Cl+2H2O CH2OH—CH2OH+2HCl,以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是()A.⑥④②①B.⑤①④②C.①③②⑤D.⑤②④①解析:由丙醛合成1,2-丙二醇的路线如下:CH3CH2CHO CH3CH2CH2OHCH3CH CH2,故B项正确。

高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)

高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)

高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题,每题10分,共100分)1.[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。

(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。

(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。

(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。

①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

2.[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。

(2)D到E的反应类型为。

(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。

(4)试剂O在整个合成中的作用为。

(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。

①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。

(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。

3.[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。

(2)D→E的化学方程式为。

(3)G的结构简式为。

(4)H→I的反应条件为。

(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。

(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

人教版高二+选修5《3.4+有机合成》同步练习卷

人教版高二+选修5《3.4+有机合成》同步练习卷

人教版高二选修5《3.4 有机合成》同步练习卷一.多选题(共9小题,满分45分,每小题5分)1.(5分)下列属于取代反应的是()A.光照甲烷与氯气的混合气体B.乙烯通入溴水中C.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应D.苯与液溴混合后撒入铁粉2.(5分)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:X Y则下列说法错误的是()A.反应1可用试剂是氯气B.反应3可用的试剂是氧气和铜C.反应1为取代反应,反应2为消去反应D.A可通过加成反应合成Y3.(5分)下列叙述正确的是()A.所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体B.所有卤代烃都是通过取代反应制得C.卤代烃可用作制冷剂、灭火剂D.卤代烃都是良好的有机溶剂4.(5分)以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”,在科研、医药和电子等领域已经广泛应用.下例生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物:下列叙述正确的是()A.该反应为加成反应,且原子利用率达100%B.该联苯的衍生物属于芳香烃C.该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种D.该联苯的衍生物不可使溴水褪色5.(5分)下列各组反应属于同一反应类型的是()A.由丙醛与氢气制取丙醇:由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯:由甲苯氧化制苯甲酸C.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯:由苯甲酸甲酯水解制苯甲酸和甲醇D.由丙烯与溴水反应制二溴丙烷:由丙烯与氯气加热反应制3﹣氯丙烯6.(5分)根据下列合成路线判断反应类型正确的是()A.A→B的反应属于加成反应B.B→C的反应属于酯化反应C.C→D的反应属于消去反应D.D→E的反应属于加成反应7.(5分)X、Y都是芳香族化合物,1molX水解得到1molY和2mol醋酸.Y相对分子质量介于100~150之间,且碳和氢两种元素的总质量分数为65.2%.X 溶液能发生银镜反应,向Y水溶液中滴加NaHCO3无气泡,滴加FeCl3溶液显紫色.下列说法正确的是()A.X分子中含有酯基和醛基B.X和Y相对分子质量之差为120C.X分子中有6个O原子,且水溶液显酸性D.Y分子可能结构有6种8.(5分)由2﹣氯丙烷制取少量的1,2﹣丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→取代9.(5分)运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12℃)进行冷冻麻醉处理.关于氯乙烷的说法不正确的是()A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯C.该物质易溶于水D.该物质官能团的名称是氯原子二.解答题(共6小题,满分18分,每小题3分)10.(3分)原儿茶酸乙酯是一种食品添加剂,可用于油脂,奶油的防氧化.它的分子模型如图1所示(图中球之间的连线代表化学键﹣单键或双键)(1)根据模型图写出原儿茶酸乙酯的分子式:(2)根据原儿茶酸乙酯的结构,你认为他可用于油脂,奶油的防氧化,主要是因为其分子结构中含有(填官能团的名称)(3)原儿茶酸乙酯经水解,分离,提纯,可以得到纯净的乙醇和原儿茶酸.已知酸性强弱顺序为:原儿茶酸>碳酸,试写出原儿茶酸与NaHCO3溶液反应的化学方程式:(4)同时符合下列4个要求的原儿茶酸的同分异构体共由种①含有苯环②能发生银镜反应,不能发生水解反应③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与3molNaOH发生反应④苯环上的氢原子只有一种化学环境(5)从(4)确定的同分异构体任选一种,指定为下列框图2中的A.完成下列问题:①若0.3molA与足量溴水充分反应,则耗Br2mol②写出B+E﹣F化学方程式:.11.(3分)佳味醇是一种重要的有机合成中间产物,也可直接作农药使用。

人教版化学选修5第三章第四节《有机合成》同步练习(word版有答案解析)

人教版化学选修5第三章第四节《有机合成》同步练习(word版有答案解析)

22 72017-2018 学年人教版高二化学选修 5 第三章第四节《有机合成》基础练习一.选择题(共 20 小题)1.以乙醇为原料,用下述 6 种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A .①⑤②③④B .①②③④⑤C .②③⑤①④D .②③⑤①⑥2.二甲醚和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列鉴别 方法中不能对二者进行鉴别的是()A .利用金属钠或金属钾B .利用燃烧法C .利用红外光谱法D .利用核磁共振氢谱3.酒后驾车是引发交通事故的重要原因.交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原 理是:橙色的 K Cr O 酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色 C r 3+.下列对乙醇的描 述与此测定原理有关的是( ) ①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物.A .②④B .②③C .①③D .①④4.阿司匹林又名乙酰水杨酸,推断它不应具有的性质( )A .与 NaOH 溶液反应B .与金属钠反应C .与乙酸发生酯化反应D .与乙醇发生酯化反应5.某有机物的结构简式如图,根据乙烯、乙酸、乙醇性质类比,该物质不应有的化学性质是( )①可燃烧②可跟溴水加成③可使酸性 KMnO 4 溶液褪色④可跟 N aHCO 3 溶液 反应 ⑤可跟 NaOH 溶液反应⑥可在碱性条件下水解.A.①③B.③⑥C.④⑤D.⑥6.为了鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝还是人造丝(合成纤维),可选用的方法()A.滴加酒精B.取少量样品灼烧C.滴加食盐水溶液D.滴加食醋7.针对如图所示乙醇分子结构,下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是()A.与醋酸、浓硫酸共热时,②键断裂B.与金属钠反应时,①键断裂C.与浓硫酸共热至170℃时,②、④键断裂D.在Ag 催化下与O2 反应时,①、③键断裂8.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,C=C 双键发生断裂,RCH=CH R′可以氧化成RCHO 和R′CHO.在该条件下,下列烯烃分别被氧化后,产物中可能有乙醛的是()A.CH3CH2CH=CH(CH2)2CH3 B.CH2=CH(CH2)2CH3C.CH3CH=CHCH=CHCH3 D.CH3CH2CH=CHCH2CH39.分子式为C2H6O 的有机物,有两种同分异构体,乙醇(CH3CH2OH )、甲醚(CH3OCH3),则通过下列方法,不可能将二者区别开来的是()A.红外光谱B.1H 核磁共振谱C.质谱法D.与钠反应10.某有机物的结构简式如图:它可以发生的反应类型有:()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚.A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d) D .除(e)(h)外11.下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是()A.B.(CH3)3CCH2OH C. D .12.下列叙述正确的是()A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.的消去产物有两种C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A 的结构一定是CH2═CH﹣COOCH3 D.可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸13.下列关于有机的说法中不正确的是()A.所有的碳原子在同一个平面上B.水解生成的有机物可与NaOH 溶液反应C.不能发生消去反应D.能够发生加成反应14.下列反应中,不能产生乙酸的是()A.乙醛催化氧化B.乙酸钠与盐酸作用C.乙酸乙酯在酸性条件下水解D.乙酸乙酯在碱性条件下水解15.下列有关方程式描述中,反应类型与其它三个反应不同的是()A.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OB.+H N O3 +H2OC.CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2OD.CH4+Cl2CH3Cl+HCl16.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A.乙醇、苯、四氯化碳B.苯、甲苯、环己烷C.苯、苯酚、己烯D.苯、乙醛、乙酸17.下列说法正确的是()A.糖类、油脂、蛋白质、乙酸都能发生水解反应B.糖类、油脂、蛋白质都是只由C、H、0 三种元素组成的C.糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物D.油脂有油和脂肪之分,但都属于酯18.下列关于化学反应类型的说法中不正确的是()A.乙烯可以与氢气发生加成反应,这也是还原反应;乙烯可以使酸性KMnO4 溶液褪色,发生氧化反应B.绝大多数有机物都可以燃烧,发生氧化反应C.乙醇燃烧、在空气中发生催化氧化、与金属钠的置换反应其实质都是氧化反应D.乙酸不能使酸性KMnO4 溶液褪色和燃烧,也不能与氢气发生加成反应,所以既不能发生氧化反应,也不能发生还原反应19.下列物质能用来区分乙酸、乙醇的是()A.水B.溴水C.酚酞溶液D.酸性高锰酸钾溶液20.下表中对应关系正确的是()D+Br 2+HBrCH 3COOCH 2CH 3+H 2O C H 3COOH +CH 3CH 2OH均为加成反应A .AB .BC .CD .D二.填空题(共 10 小题)21.人工合成有机化合物 H 的路线可简单表示如图:已知:F 的核磁共振氢谱有四个峰,峰的面积比为 1:1:3:3. 请回答下列问题:(1)A 的名称(系统命名)为 ;C 中官能团的结构简式为 ; (2)G +F →H 的反应类型为 ;H 的结构简式为 . (3)C →D 的离子方程式为 .(4)E 在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为 .(5)X 是 F 的同分异构体,它同时符合下列 3 个条件:①能发生水解反应②不 含甲基③能发生银镜反应,则 X 可能的结构简式为 、 (写出任意 两种).22.有机物 PAS ﹣Na 是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物 G 是一种食用 香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:已知:①②③ 回答下列问题:(1)生成A 的反应类型是.(2)F 中含氧官能团的名称是;试剂a 的结构简式为.(3)写出由A 生成B 的化学方程式:.(4)质谱图显示试剂b 的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b 生成G 的化学方程式:.(5)当试剂d 过量时,可以选用的试剂d 是(填字母序号).a.NaHCO3 b.NaOH c.N a2CO3(6)写出C 与NaOH 反应的化学方程式.(7)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有种.a.苯环上有三个取代基;b.能发生银镜反应,且1mol 该有机物最多生成4mol Ag.由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式(任写一种即可).23.如图是某种只含有C、H、O、N 的有机物简易球棍模型.请回答下列各题.(1)该分子属氨基酸,其分子式为.(2)在一定条件下,该分子可以通过聚合反应生成(填“糖类”“油脂”或“蛋白质”).(3)在一定条件下,该分子可以与乙醇发生反应,请写出该反应的化学方程式.24.通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X,其相对分子质量为46,其中碳的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.0%.(1)X 的分子式是.(2)X 与金属钠反应放出氢气,反应的化学方程式是(有机物用结构简式表达).(3)X 与空气中的氧气在铜或银催化作用下反应生成Y,Y 的结构简式是.(4)X 与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z,Z 的名称为.25.某烃A 是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A 在一定条件下可发生如图所示的转化,请回答下列问题:(1)写出A的电子式,E 的结构简式为(2)写出下列反应化学方程式,并注明③⑤反应类型②③,反应类型;⑤,反应类型;(3)除去B 中混有的少量杂质A,所用的试剂为.26.已知A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,现以A 为主要原料合成一种具有果香味的物质E,其合成路线如图所示.请回答下列问题:(1 )写出A 的结构简式,B 、D 分子中的官能团名称分别是、.(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型:②,;④,.(3)在实验室利用B 和D 制备E 的实验中,若用1mol B 和1mol D 充分反应,能否生成1mol E?,原因是.27.如表是A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息:(1)写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式:.当n= (2)A 与氢气发生加成反应后生成分子F,F 的同系物的通式为C n H2n+2时,这类有机物开始有同分异构体.(3)B 的分子式为,写出在浓硫酸作用下,B 与浓硝酸反应的化学方程式:(4)D→A 所加试剂及反应条件为;反应类型为.(5)C 与E 反应能生成相对分子质量为100 的酯,写出该反应的化学方程式:.28.有下列六种基团:①苯基;②醛基;③羟基;④羧基;⑤乙基,⑥氯原子(﹣Cl)这六种基团两两结合,可形成新的化合物,写出符合下列条件的化合物的名称.(1)分子内氧原子数不超过2 个,具有酸性,但不能和碳酸氢钠反应.(2)分子内氧原子数不超过2 个,能发生银镜反应的物质,除苯甲醛和甲酰氯(Cl﹣CHO)外还有.(3)不稳定的两元弱酸.29.甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一种;①甲、乙能使溴的四氯化碳溶液褪色.乙与等物质的量的H2 反应生成甲,甲与等物质的量的H2 反应生成丙.②丙既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使KMnO4 酸性溶液褪色.③丁能使溴水褪色的原因与甲能使溴水褪色的原因不同,丁也不能使KMnO4 酸性溶液褪色,但丁在一定条件下可与溴发生取代反应.相同条件下,丁蒸气的密度是乙密度的3 倍.据以上叙述完成下列问题:(1)写出甲的结构简式、乙的结构式、丙分子中含有的化学键类型是;(2)写出丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的方程式;(3)写出甲使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式.30.龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物﹣﹣氟卜尼的中间体.已知龙胆酸甲酯结构如图所示.(1)龙胆酸甲酯的分子式为(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述中,不正确的是(填字母).A.不能发生消去反应B.难溶于水C.能与浓溴水反应D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是.2017-2018 学年人教版高二化学选修5 第三章第四节《有机合成》基础练习参考答案与试题解析一.选择题(共20 小题)1.以乙醇为原料,用下述6 种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A.①⑤②③④B.①②③④⑤C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥【解答】解:以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯,经过以下几步第一步:先乙醇发生消去反应生成乙烯,为消去反应;第二步:乙烯发生加成反应生成二卤代烃,为加成反应;第三步:水解生成乙二醇,为水解反应;第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应;第五步:发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应,涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④,故选:C。

人教版高中化学选修五有机合成训练题二

人教版高中化学选修五有机合成训练题二

高中化学学习资料金戈铁骑整理制作有机合成训练题二1.有机物 A→I完好燃烧只生成二氧化碳和水。

A→I之间的相互转变如图(部分反应条件略):已知 : ①某有机物H 的相对分子质量小于 170,其中含氧的质量分数为 19.75%,且苯环上只有一个取代基。

②有机物 F 的水溶液是福尔马林溶液.③I与 D互为同分异构体,D与 G互为同系物, A 与 F 含有相同的官能团。

④2分子的 D 在浓硫酸的作用脱去 1 分子水形成 1 分子有机物B( 1)有机物H的分子式是,有机物H 的结构简式是;( 2)有关有机物H 的表达中,正确的选项是(填标号);A. 能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 在碱性条件下能发生水解反应D.不可以能发生加聚反应( 3)写出 A+B→C+D 的反应的方程式( 4)写出 E+G→I的的反应的方程式( 5)写出吻合以下条件的 C 的同分异构体的结构简式。

①分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;②必然条件下,1mol 该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。

2.对羟基苯甲酸丁酯 (俗称尼泊金丁酯 )可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的控制作用,工业上常用易得的化对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。

以下是某课题组开发的从廉价、工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①平时在同一个碳原子上连有两个羟基不牢固,易脱水形成羰基; ② D 可与银氨溶液反应生成银镜;③ F 的核磁共振氢谱表示其有两种不相同化学环境的氢,且峰面积比为 1∶ 1。

回答以下问题:(1)A 的化学名称为;(2) 由 B 生成 C 的化学反应方程式为,该反应的种类为 ______;(3)D 的结构简式为;(4)F 的分子式为 ;(5)G 的结构简式为;(6)E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有______种,其中核磁共振氢谱有三种不相同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶ 1 的是(写结构简式 )。

有机合成专题提高训练30题(选修5)

有机合成专题提高训练30题(选修5)

有机合成专题提高训练30题(选修5)一.填空题(共20小题,满分300分,每小题15分)1.(15分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.下图是阿明洛芬的一条合成路线.(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示.(2)E中的官能团有:(写名称).(3)反应④的反应类型是:.(4)写出F的结构简式:.(5)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(﹣CN)的完全水解反应生成羧基(﹣COOH),请写出第二步反应的化学方程式:.(6)化合物是合成某些药物的中间体.试设计合理方案由化合物合成.提示:①合成过程中无机试剂任选;②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;③CH2=CH﹣CH=CH2与溴水的加成以1,4﹣加成为主;④合成反应流程图表示方法示例如下:2.(15分)3,5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成.一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:甲醇、乙醚和3,5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:物质沸点/℃熔点/℃密度(20℃)/g•cm﹣3溶解性甲醇/易溶于水乙醚/微溶于水3,5﹣二甲氧基苯酚/33~36/易溶于甲醇、乙醚,微溶于水(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取.①分离出甲醇的操作是的.②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净,分液时有机层在分液漏斗的填(“上”或“下”)层.(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤.用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是;用饱和食盐水洗涤的目的是.(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是(填字母).a.蒸馏除去乙醚b.重结晶c.过滤除去干燥剂d.加入无水CaCl2干燥(4)固液分离常采用减压过滤.为了防止倒吸,减压过滤完成后应先,再.3.(15分)2005年全世界石油价格居高不下,其主要原因是随着社会生产的发展,人口增多,对能源的需求量逐年增加,全球石油储量下降.寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务,化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法.已知:(1)凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子,在稀碱溶液的催化作用下,一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上,其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛,如:(2)(3)合成路线如下:(1)写出D的结构简式(2)在反应②~⑦中,属于加成反应的是,属于消去反应的是.(3)写出下列反应方程式E→F:;H→G:.(4)H也能与NaOH水溶液反应,其反应方程式为,生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化(选填“能”或“否”).4.(15分)盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速.合成路线如下:(1)C→D的反应类型是.(2)A的结构简式为;C的结构简式为;(3)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有种.①属于苯的衍生物,苯环上共有二个取代基;②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体,并且有﹣NH2基团(4)写出与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式:.(5)现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料,无机试剂任选,用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程.提示:①②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:提示:CH2=CH﹣CH=CH2与Br2反应有两种加成方式:一是1,2﹣加成;二是1,4﹣加成..5.(15分)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用.以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:已知以下信息:①A可使溴的CCl4溶液褪色;②B中有五种不同化学环境的氢;③C可与FeCl3溶液发生显色反应;④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰.请回答下列问题:(1)A的化学名称是;(2)B的结构简式为;(3)C与D反应生成E的化学方程式为;(4)D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是(写出结构简式);(5)B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3:1的是(写出结构简式).6.(15分)以HCHO 和C2H2为有机原料,经过下列反应可得化合物N(C4H8O2).(1)反应Ⅰ的反应类型为.(2)HOCH2C≡CCH2OH分子中,在同一个平面的原子最多有个.(3)化合物M不可能发生的反应是(填序号).A.氧化反应B.取代反应C.消去反应D.加成反应E.还原反应(4)N的同分异构体中,含有两个甲基且属于酯类的有种.7.(15分)化合物X是一种环境激素,存在如图转化关系:化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种.1H﹣NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同.F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物.根据以上信息回答下列问题.(1)下列叙述正确的是.a.化合物A分子中含有联苯结构单元b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体c.X与NaOH溶液反应,理论上1mol X最多消耗6mol NaOHd.化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是,A→C的反应类型是.(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构).a.属于酯类b.能发生银镜反应(4)写出B→G反应的化学方程式.(5)写出E→F反应的化学方程式.8.(15分)[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1﹕1.回答下列问题:(1)A的化学名称为;(2)由B生成C的化学反应方程式为,该反应的类型为;(3)D的结构简式为;(4)F的分子式为;(5)G 的结构简式为;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2﹕2﹕1的是(写结构简式).9.(15分)在有机化合物中,由于基团之间的相互影响,会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化.①实验表明,丙酸分子中“﹣CH2﹣”上的碳氢键因与“﹣COOH”相邻,反应活性明显增强,比如,在红磷存在时,丙酸可与液溴发生取代反应生成2﹣溴丙酸(CH3CHBrCOOH).②已知含有“”结构的有机物不能稳定存在.请结合①②有关信息,分析如下转化关系,图中所用NaOH都是足量的,回答问题:(1)A的结构简式为;图中A所发生的反应类型是;F中所含官能团的名称是.(2)C→D的化学方程式为.(3)D不可能发生的反应是(填字母代号).a.水解反应b.消去反应c.银镜反应d.酯化反应e.加成反应f.还原反应g.氧化反应(4)F有多种同分异构体,其中含有﹣C≡C﹣能发生银镜反应且属于酯类的有机物共有种,写出其中一种的结构简式.10.(15分)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶.制备它的一种配方中含有下列四种物质:填写下列空白:(1)甲中不含氧原子的官能团是;下列试剂能与甲反应而褪色的是(填标号)a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnO4溶液(2)甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式:(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A﹣D均为有机物):淀粉A B C D乙A的分子式是,试剂X可以是.(4)已知:利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是.(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为110.丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种.则丁的结构简式为.11.(15分)PCT是一种新型聚酯材料,如图是某研究小组合成PCT的路线.请回答下列问题:(1)由A生成D的化学方程式为;(2)由B生成C的反应类型是,C的化学名称为;(3)由E生成F的化学方程式为,该反应的类型为;(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(写结构简式)(5)B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的是(写结构简式).12.(15分)芳香族化合物A(化学式为(C9H9BrO2)在一定条件下有如下的转化关系,其中1molC 与Na完全反应生成1molH2,若与NaHCO3完全反应也能产生1molCO2,D和E互为同分异构体,但D 可以使溴的四氯化碳溶液褪色,而E分子中有一个苯环和一个五元环.(1)C的分子式,A、D、G的结构简式A、D、G;(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物B中有种氢处于不同的化学环境.(3)反应⑤的化学方程式;已知R物质属于C的同分异构体,其性质如下:(4)若R的苯环上一卤代物有两种,R的结构简式为;(5)若R的苯环上一卤代物有三种,R的结构简式(任写一种).13.(15分)苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径.途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径Ⅱ.已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位.请回答下列问题:(1)反应①的反应类型为,化合物B的结构简式为.(2)反应⑦的化学方程式为.(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是.a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成等b.途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换c.反应③的另一产物是H2Od.与途径Ⅱ相比,途经Ⅰ的缺点是步骤多,产率低e.途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化(4)途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:.(5)苯佐卡因有多种同分异构体.请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式:①有两个对位取代基;②﹣NH2直接连在苯环上;③分子结构中含有酯基.、.14.(15分)对乙酰氨基酚,俗称扑热息痛(Paracetamol),具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成(B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体,无机产物略去):请按要求填空:(1)扑热息痛中含有的官能团有(填名称),其分子中有种化学环境不同的氢原子.(2)写出反应①的方程式反应类型(3)反应②中生成的主要产物为(填B1或B2),其判断的依据为(4)工业上设计反应①、②、③,而不是只通过反应②得到C1、C2,其目的是.(5)扑热息痛有很多同分异构体,符合下列要求的同分异构体有5种:(Ⅰ)是对位二取代苯;(Ⅱ)苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮;(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连.其中2种的结构简式是和,写出另3种同分异构体的结构简式.15.(15分)已知有机物A的质量是12g,在足量的氧气中充分燃烧后生成CO2和H2O;A可以发生银镜反应,其苯环上的一卤代物有三种.(1)A的结构简式为.现有如下转化关系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90.(2)C可能具有的化学性质有(填序号)①能与H2发生加成反应②能在碱性溶液中发生水解反应③能与甲酸发生酯化反应④能与Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反应(3)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示),并指出其反应类型①C转化为D的反应;反应类型:反应;②一定条件下,D生成高分子化合物的反应;反应类型:反应.(4)向盛有5mL G饱和溶液的试管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液,振荡,溶液的紫红色褪去.已知MnO4﹣转化为Mn2+,则该反应的化学方程式为:(5)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有种①与C具有相同的官能团种类②遇三氯化铁溶液不显色③苯环上的一氯代物只有两种请写出其中的一种同分异构体:.16.(15分)有机物A(C9H10O2)在光照条件下生成的一溴代物B有如下转化关系(无机产物略):已知:①K的一卤代产物只有两种同分异构体.②当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCH=CHOH→RCH2CHO.请回答下列问题:(1)G中官能团的名称.(2)上述反应属于取代反应的是.(3)写出与E互为同分异构体且含有两种官能团的有机物X的结构简式.(4)写出反应①的化学方程式:(5)符合下列条件的A的同分异构体有种.I.含有苯环II.能发生银镜反应和水解反应III.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1molNaOH反应请任写出其中的一种同分异构体的结构简式(6)写出X与新制Cu(OH)2反应化学方程式(7)写出K→M的反应方程式.17.(15分)有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生;如下图中乙烯跟溴水反应既可生成A,同时又可生成B和C2H5Br.回答下列问题:(1)环氧乙烷()的结构可简写为则E的分子式是.(2)写出结构简式:B,I;N.(3)G→I的反应类型是.(4)写出下列转化的化学方程式:C→K F→J(5)芳香烃族化合物Q(C9H10O4)充分加氢的产物为L,L与A的相对分子质量相同.Q有多种同分异构体,请写出两种符合下列条件的Q的同分异构体(已知:一个碳原子上连接两个﹣OH是不稳定结构)、.a 能与银氨溶液反应且能够水解b 遇FeCl3溶液能发生显色反应c 1molQ可与足量的Na反应生成标准状况下的d Q分子中苯环有两个取代基,且苯环上的一溴代物有2种.18.(15分)已知两个羧基在浓H2SO4作用下脱去一个水分子生成酸酐,如图1:(如图2)某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂.A在酸性条件下能够生成B、C、D.(1)已知C仅由C、H、O三种元素组成.其分子量不超过200,其中含氧元素%.则C的分子式为.(2)已知C不能被CuO氧化,与氯气反应后的一氯代物只有一种,1mol的C分别与钠和碳酸氢钠反应生成气体为2mol 和3mol,则C中官能团名称.(3)C和D与浓硫酸共热能发生酯化反应,可生成种酯类化合物.(4)已知F为C发生分子内脱水后的产物.①若F与氯气反应后的一氯代物只有一种,则F的结构简式为.②若C→F为消去反应,写出反应的化学方程式.(5)写出下列反应的化学方程式:①G与新制Cu(OH)2反应:;②A与足量NaOH溶液共热:.19.(15分)A(C10H10O2)是生产某新型工程塑料的基础原料之一,A没有酸性,能使溴水褪色.A 在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇.现拟从芳香烃出发来合成A,合成路线如下:已知:烯醇结构不稳定,会自动异构化为醛:即R﹣CH=CH﹣OH→R﹣CH2﹣CHO.(1)B中官能团的名称(2)反应⑦属于消去反应A加成反应B消去反应C氧化反应D取代反应(3)写出反应⑥的化学方程式:(4)反应⑦生成的有机物F有两种可能,结构简式分别为.(5)①写出G与新制Cu(OH)2反应的方程式②与G互为同分异构体,能与NaHCO3溶液反应,且苯环上的一卤代物只有两种的G同分异构体有种.(6)A在一定条件下能生成一种高分子化合物,写出该反应的化学方程式:.20.(15分)某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化.相同条件下,A的密度是H2的28倍,其中碳和氢元素的质量分数之和为%,C能使溴的四氯化碳溶液褪色,H的化学式为C9H12O4.试回答下列问题:(1)A中官能团的名称;C的结构简式.(2)D可能发生的反应为(填字母);A取代反应B加成反应C消去反应D加聚反应(3)写出下列反应的方程式①E→高分子:;②C与G1:1反应:;(4)有机物M与A含有相同类型和数目的官能团,且相对分子质量比A大76.则:①M的化学式为;②符合下列条件的M的同分异构体共有种①含有苯环;②不与新制氢氧化铜反应,但能与Na反应;③遇FeCl3不出现紫色;④官能团之间不直接相连.写出其中1种同分异构体的结构简式:.二.解答题(共10小题)21.茉莉花香气的成分有多种,丙酸苯甲酯()是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以人工合成.一种合成路线如下:(1)B的结构简式为、E的结构简式为.(2)反应⑤的反应类型为.(3)写出反应①、④的化学方程式:①,④(4)含有苯环的E的同分异构体还有种,其中核磁共振氢谱有四组峰;且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为(5)依据已学知识和题目信息,以甲苯为有机原料(无机原料任选),设计路线合成对硝基苯甲酸()的流程图;(示例:CH3CH2OH CH3CHO).22.(化学﹣选修有机化学基础)研究表明,火灾中,真正烧死的人其实并不多,大多数人都是因慌乱奔跑时吸入大量浓烟,导致烟雾中毒而死的.且起火的建筑装修越豪华,这一点越明显.聚氯乙烯(PVC)是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下:请回答下列问题:(1)火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体,其化学成分主要是,你认为其中含量最大的为,①~③的反应类型是.在火灾现场,为防止气体中毒的防护措施是.(2)工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步合成PVC:乙是PVC的单体,其结构简式为,反应①、②的化学方程式分别为、.(3)聚氯乙烯可以制成保鲜膜,化学工作者十分关注聚氯乙烯保鲜膜的安全问题.PVC保鲜膜的安全隐患主要来自于塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA.邻苯二甲酸辛酯(DOP)是国家标准中允许使用的增塑剂之一,邻苯二甲酸酐是制造DOP的原料,它跟过量的甲醇反应能得到另一种增塑剂DMP(分子式为C10H10O4),DMP属于芳香酸酯,写出制取DMP的反应方程式:.23.优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代.如:(1)B为芳香烃.①由B生成对孟烷的反应类型是.②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是.③A的同系物中相对分子质量最小的物质是.(2)的C与饱和溴水完全反应生成白色沉淀.E不能使Br2的CCl4溶液褪色.①F的官能团是.②C的结构简式是.③反应I的化学方程式是.(3)下列说法正确的是(选填字母).a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b.C不存在醛类同分异构体c.D的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1.G与NaHCO3反应放出CO2.反应II的化学方程式是.24.扁桃酸是重要的医药合成中间体,其结构简式为.(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种,下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下①步骤I的反应类型②苯甲醛可由苯甲醇()氧化生成,写出该反应的化学方程式(3)环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂,可由扁桃酸和3,3,5一三甲基环己醇()经硫酸催化而生成,写出该反应的化学方程式(4)用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中,最大的质荷比数值是;扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有种吸收峰.(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是A.M可能是B.M可能是乙二酸C.M可能是苯酚D.M不可能是25.某化合物A的结构简式为,为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C8H8O3)和C(分子式为C7H6O3).C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.请回答下列问题:(1)化合物A中有三个含氧官能团,它们的名称分别是羧基、羟基和.(2)化合物B能发生下列反应类型的有.a.取代反应b.加成反应c.缩聚反应d.消去反应(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);C D E F G已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH;(Ⅱ)经实验测定中间生成物E遇FeCl3显紫色;(Ⅲ)R﹣Br R﹣COOH.①确认化合物C的结构简式为.②化合物E有多种同分异构体,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意两种的结构简式:.(4)写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:.26.已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化还原反应:1mol 对称结构的有机物A水解生成2mol邻羟基苯甲醇和1molC.A 的分子式为C16H14O6,遇FeCl3溶液显紫色.G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:(1)A 的结构简式为,C俗称为;(2)写出C使酸性高锰酸钾溶液褪色的离子反应方程式:;写出C与对苯二甲醇在一定条件下发生缩聚反应的化学反应方程式:;(3)若H与G分子具有相同的碳原子数目,且1molH 能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银.写出H与足量银氨溶液反应的化学方程式:;(4)写出F生成G的化学反应方程式:;(5)反应①的作用是,试剂 a 为;(6)下列说法正确的是;a.由乙烯制C的过程中涉及加成反应、取代反应、氧化反应b.不能发生缩聚反应最多消耗钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2:2:1:1d.由到F反应是否进行完全,可用FeCl3溶液检验(7)同时满足下列条件的H 的所有同分异构有种,写出其中含有4种氢的同分异构的结构简式:;该物质最多可以消耗1mol 碳酸氢钠该物质最多可以与2mol 新制氢氧化铜反应c.含三个甲基(8)利用题干中的信息,写出由苯乙烯为原料合成的最佳路线流程图(不参考答案能选用其他任何有机试剂,无机试剂任选).流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH.27.四川北川盛产蔷薇科植物.蔷薇科植物中含有一种芳香醛(用E表示),在染料工业和食品工业上有着广泛的用途,下面是它的一种合成路线.A B C D E+F,其中0.l mol 有机物A的质量是12g,在足量的氧气中充分燃烧后生成CO2和7,.2gH2O;D 能使溴的四氯化碳溶液褪色,D 分子与 C 分子具有相同的碳原子数;F继续被氧化生成G,G 的相对分子质量为90.已知:①CH3﹣CHO②回答下列问题:(l ) A 的结构简式为.( 2 )A~G中能发生酯化反应的有机物有:(填字母序号)(3)C在浓硫酸加热的条件下时,分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物,写出该反应的方程式:;该反应类型( 4 ) C 的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有多种.①能与3mol NaOH溶液反应;②苯环上的一卤代物只有一种;③能发生银镜反应写出所有满足条件有机物的结构简式(5)C与4﹣甲基﹣2,3﹣戊二醇两分子之间1:1发生取代反应,生成的有机物有种.28.香豆素是一种天然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中.工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)已知以下信息:①A中有五种不同化学环境的氢②B可与FeCl3溶液发生显色反应③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基.请回答下列问题:(1)香豆素的分子式为;(2)由甲苯生成A的反应类型为;A的化学名称为(3)由B生成C的化学反应方程式为;(4)B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种;(5)D的同分异构体中含有苯环的还有种,其中:①既能发生银境反应,又能发生水解反应的是(写结构简式)②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是(写结构简式)29.白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用.某课题组提出了如下合成路线:已知:.根据以上信息回答下列问题:(1)白黎芦醇的分子式是.(2)C→D的反应类型是;E→F的反应类型是.(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H ﹣NMR)中显示有种不同化学环境的氢原子,其个数比为.(4)写出A→B反应的化学方程式:.(5)写出结构简式:D、E.。

新人教版选修5高中化学有机合成 同步练习1

新人教版选修5高中化学有机合成 同步练习1

有机合成同步练习一、选择题1.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z,同温、同压下,相同质量的Y 和Z的蒸气所占的体积相同,化合物X可能是()A.乙酸丙酯 B.甲酸乙酯 C.乙酸甲酯 D.乙酸乙酯2.化合物丙由如下反应得到丙的结构简式不可能是()A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br3.某有机化化合物能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀,相对分子质量为44。

燃烧该有机物2.2g,生成2.24L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。

下列说法不正确的是()A.该有机物是乙醛 B.1mol该有机物能够和1mol氢气加成C.燃烧该有机物4.4g,生成1.8g水D.0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应,析出金属银2.16g4.有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇,这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物5.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好,不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。

聚丙烯酸酯的结构简式,它属于()①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A.①③④ B.①③⑤ C.②③⑤ D.②③④6.有4种有机物:的高分子材料的正确组合为()A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④7.下列关于蛋白质的叙述,正确的是()A.蛋白质溶液里加(NH4)2SO4溶液可提纯蛋白质B.在豆浆中加少量石膏,能使豆浆凝结为豆腐C.温度越高,酶对某些化学反应的催化效率越高D.任何结构的蛋白质遇到浓硝酸都会变成黄色8.卤代烃对环境有一定的危害,干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯;家用不粘锅内侧涂的物质主要成分是聚四氟乙烯。

下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述中正确的是()A.它们都属于纯净物B.它们的分子中都不含氢原子C.它们都能使高锰酸钾酸性溶液褪色D.它们都可由乙烯只发生加成反应得到9.PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:下面有关PHB说法不正确的是()PHB是一种聚酯PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHPHB的降解产物可能有CO2和H2OPHB通过加聚反应制得10.我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物,如叶绿素、血红素、维生素B12等。

完整word版,高二化学选修5有机合成专题练习

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高二化学选修5有机合成专题练习1.有以下一系列反应,最终产物为草酸。

已知A的相对分子质量比乙烷的大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式。

A_________B__________C___________D___________E_____________F________2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。

乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

(1)写出A、C的结构简式:A ,C:(2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________(3)写出②的反应方程式__________________________________________________3.工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO--COOC2H5)过程如下:据上图填写下列空白:(1)有机物A的结构简式,B的结构简式;(2)反应④属于反应,反应⑤属于反应;(3)③和⑤的目的是;(4)写出反应⑤的方程式。

4.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:(也可表示为:+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A的结构简式是;B的结构简式是。

(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应④,反应类型;反应⑤,反应类型。

5、从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

(1)写出D的结构简式(2)写出B的结构简式(3)写出第②步反应的化学方程式(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式(5)写出第⑨步反应的化学方程式(6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)。

6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸,产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。

请根据以下框图回答问题。

F分子中含有8个原子组成的环状结构。

新人教版高中化学选修5有机合成 同步练习

新人教版高中化学选修5有机合成 同步练习

有机合成同步练习1、用乙炔和适当的无机试剂为原料,合成。

资料1资料22、下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿斯匹林的过程;(1)写出①、②、③步反应的化学方程式,是离子反应的写离子方程式_________;(2)B溶于冬青油致使产品不纯,用NaHCO3溶液即可除去,简述原因_________;(3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3的原因是____。

3、近年,科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿斯匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿斯匹林,用于关节炎和冠心病的辅助治疗,缓释长效阿斯匹林的结构简式如下:试填写以下空白:(1)高分子载体结构简式为_________。

(2)阿斯匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是_______。

(3)缓释长效阿斯匹林在肠胃中变为阿斯匹林的化学方程式是_______。

4、有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程生产的。

图中的M(C3H4 O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种。

试写出:(1)物质的结构简式:A____;M_____。

物质A的同类别的同分异构体为_______。

(2)N+B→D的化学方程式_______.(3)反应类型:X_____;Y_________。

5、化合物C和E都是医用功能高分子材料,且组成中元素质量分数相同,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下图所示。

B和D互为同分异构体。

试写出:化学方程式A→D_____,B→C____。

反应类型:A→B____,B→C____,A→E____,E的结构简式____。

A的同分异构体(同类别有支链)的结构简式:____及____。

6、酸牛奶中含有乳酸,其结构为:它可由乙烯来合成,方法如下:(1)乳酸自身在不同条件下可形成不同的醇,其酯的式量由小到大的结构简式依次为:____________、____________、____________。

高中化学选修5《有机合成推断》练习

高中化学选修5《有机合成推断》练习

有机合成推断1.【易】用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应,制得硝基苯;苯与氢气发生加成反应,生成环己烷;苯与液溴可发生取代反应,生成溴苯;羟基不能直接引入到苯环上。

2.【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A.①②⑥B.①②⑤⑥C.①④⑤⑥D.①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。

3.【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中,不能引入羟基的是()A.还原反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH。

4.【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是()A.CH2=CH2 + (过氧乙酸)→ + CH3COOHB.CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC.2CH2=CH2 + O2D.3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知,产物中副产物越少,原子利用率越高。

分析4个反应可以看出,C项中无副产物,故原子利用率为100%,应选C。

5.【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A.以乙烯为原料制备二氯乙烷B.甲烷与氯气制备一氯甲烷C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D.用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。

以上各反应中惟有A无其他产物生成。

6.【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。

高中化学高二化学选修5配套试题及参考答案考点第三章第四节有机合成

高中化学高二化学选修5配套试题及参考答案考点第三章第四节有机合成

[课时跟踪训练](时间45分钟满分60分)一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分)1可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A①②⑥ B①②⑤⑥C①④⑤⑥D①②③⑥【参考答案解析】:消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。

【参考答案】:B2用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A硝基苯B环己烷C苯酚D溴苯【参考答案解析】:苯可与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯;苯可与H2发生加成反应生成环己烷;苯可与Br2在Fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯,溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚,所以从苯到苯酚必须经过两步。

【参考答案】:C3(2012·淄博高二检测)某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是()AX→Y是加成反应B乙酸→W是酯化反应,也是取代反应CY能与钠反应产生氢气DW能与NaOH溶液反应,但不能与硫酸溶液反应【参考答案解析】:X是乙烯、Y是乙醇、Z是乙醛、W是乙酸乙酯。

酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。

【参考答案】:D4[双选题]在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是()【参考答案解析】:选项B 所得的卤代产物有多种,且难于分离;选项D 所得产物CH 3COOH 、C 2H 5OH 互溶,也难于分离,且反应为可逆反应,产率不高。

【参考答案】:AC5化合物丙由如下反应得到:C 4H 8Br 2(甲)――――→NaOH ,醇△C 4H 6(乙)――→Br 2溶剂C 4H 6Br 2(丙),丙的结构简式不可能是( )【参考答案解析】:由分子式C 4H 8Br 2知,甲为饱和二元卤代烃;甲→乙,发生消去反应;乙→丙发生加成反应,这一系列反应中,分子碳骨架没有变化,故丙不可能是。

【参考答案】:D6A 、B 、C 都是有机化合物,且有如下转化关系:A B ――――→催化氧化C ,A 的相对分子质量比B 大2,C 的相对分子质量比B 大16,C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2),以下说法正确的是( ) A .A 是乙炔,B 是乙烯 B .A 是乙烯,B 是乙烷 C .A 是乙醇,B 是乙醛D .A 是环己烷,B 是苯解析:由A B ――――→催化氧化C ,可推知A 为醇,B 为醛,C 为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又据C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2),可知A 为乙醇,B 为乙醛,C 为乙酸。

高中化学人教版选修5课后训练:3.4 有机合成 Word版含解析

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第三章第四节一、选择题1. 在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是()解析:根据卤代烃的消去反应规律,写出可能的反应产物,然后将反应产物进行命名。

答案:B2. 某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是()A. X→Y是加成反应B. 乙酸→W是酯化反应,也是取代反应C. Y能与钠反应产生氢气D. W能与NaOH溶液反应,但不能与硫酸溶液反应解析:X是乙烯、Y是乙醇、Z是乙醛、W是乙酸乙酯。

酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。

答案:D3. 根据下面合成路线判断烃A为()A .1-丁烯B .1,3-丁二烯C .乙炔D .乙烯解析:由生成物的结构推知C 为,B 为,A 为CH 2===CH 2。

答案:D4. 有下列有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应。

以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是( )A. ⑥④②①B. ⑤①④②C. ①③②⑤D. ⑤②④①解析:由丙醛合成目标产物的主要反应有: ①CH 3CH 2CHO +H 2――→催化剂△CH 3CH 2CH 2OH(还原反应) ②CH 3CH 2CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 3CH===CH 2↑+H 2O(消去反应) ③CH 3CH===CH 2+Br 2――→△CHCH 3BrCH 2Br(加成反应)④CHCH 3BrCH 2Br +2H 2O ――→NaOH △CHCH 3OHCH 2OH +2HBr(取代反应或水解反应) 答案:B5. 已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为( )A. 甲醇B. 甲醛C. 甲酸D. 乙醛解析:由题可知甲、乙、丙、丁分别为醛、酸、醇、酯,但甲、乙、丁均能发生银镜反应,说明乙为甲酸。

答案:C6. A 、B 、C 都是有机化合物,且有如下转化关系:A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ,A 的相对分子质量比B 大2,C 的相对分子质量比B 大16,C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2),以下说法正确的是( )A. A 是乙炔,B 是乙烯B. A 是乙烯,B 是乙烷C. A 是乙醇,B 是乙醛D. A 是环己烷,B 是苯解析:由A 去氢加氢B ――→催化氧化C ,可推知A 为醇,B 为醛,C 为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又根据C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2),可知A 为乙醇,B 为乙醛,C 为乙酸。

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高二化学选修5有机合成专题练习work Information Technology Company.2020YEAR高二化学选修5有机合成专题练习1.有以下一系列反应,最终产物为草酸。

2.3.已知A的相对分子质量比乙烷的大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式。

4.A_________B__________C___________D___________E_____________F________5.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。

乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

6.7.(1)写出A、C的结构简式:A ,C:8.(2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________9.(3)写出②的反应方程式__________________________________________________3.工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO--COOC2H5)过程如下:据上图填写下列空白:(1)有机物A的结构简式,B的结构简式;(2)反应④属于反应,反应⑤属于反应;(3)③和⑤的目的是;(4)写出反应⑤的方程式。

4.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:(也可表示为:+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A的结构简式是;B的结构简式是。

(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应④,反应类型;反应⑤,反应类型。

5、从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

(1)写出D的结构简式(2)写出B的结构简式(3)写出第②步反应的化学方程式(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式(5)写出第⑨步反应的化学方程式(6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)。

6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸,产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。

请根据以下框图回答问题。

F分子中含有8个原子组成的环状结构。

(1)反应①②③中属于取代反应的是______________(填反应代号)。

(2)写出结构简式:E ,F 。

7、以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

请回答下列问题:(1)反应①属于反应(填反应类型),反应③的反应条件是HOOCCH=CHCOOH(2)反应②③的目的是:。

(3)写出反应⑤的化学方程式:。

(4)写出G的结构简式。

8、(佛山一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下:(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。

(2)在合成路线上②③的反应类型分别为②③。

(3)反应④发生的条件是。

(4)由反应的化学方程式为。

(5)1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成,1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。

(6)D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则X的结构简式为。

D有多种同分异构体,能满足苯环上有两个取代基,且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种。

9、(10江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。

它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。

合成路线如下:(1)C的结构简式为__________________________。

(2)反应②、③的反应类型为_______________,_______________。

(3)甲苯的一氯代物有种。

(4)写出反应①的化学方程式_______________________________。

(5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项)。

10、有以下一系列反应最终产物为草酸。

已知B的相对分子质量比A大79,请推测用字母代表化合物的结构简式。

C是,F是11、已知:与结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。

“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。

PMAA就是一种“智能型”高分子材料,可用于生物制药中大分子和小分子的分离。

下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线:请填写下列空白:⑴A结构简式为:⑵写出下列反应的化学方程式:E→F:;F→PMAA:⑶E在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成F外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G 的结构简式为。

12、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,请写出方框内合适的化合物的结构简式,并写出A和E的水解方程式。

13、在有机反应中,反应物相同条件不同,可得到不同的主产物。

下式中R代表烃基,副产物均已略去。

请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。

⑴由CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转变为CH 3CH 2CHBrCH 3。

⑵由(CH 3)2CHCH=CH 2分两步转变为(CH 3)2CH CH 2 CH 2OH 。

14、A 、B 、C 、D 、E 均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH 和R'COOH ,其中R 和R'为烷基)。

回答下列问题:(1)直链化合物A 的相对分子质量等于100,A 分子中碳、氢元素的总质量分数为0.68,其余为氧元素,则A 的分子式为(2)A 可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A 的结构简式是 (3)已知B 与NaHCO 3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,则在浓硫酸的催化下,B 与足量的C 2H 5OH 发生反应的化学方程式 反应类型为 。

15、已知:(1)在NaOH 的水溶液中有以下转化:CH 3CH 2Cl CH 3CH 2OH NaOH 水溶液(2)一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:H O CH R OH R C HO-H 2O请根据下图作答:ACH 3CHOOCCH 3ClB C a H b O 2CDEF① NaOH 溶液④稀H 2SO 4△② H +新制Cu(OH)2,△③(1)E 中含有的官能团的名称是_________________。

(2)反应⑧的化学方程式___________。

(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则B的化学式为__________。

(4)F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应:③苯环上的一氯代物只有两种。

则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_____________。

(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。

G有多种结构,写出其中一种的结构简式____________。

16、以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:(1)写出A的结构简式。

(2)反应①③的反应类型分别为、。

(3)写出乙醇的同分异构体。

(4)写出反应②和④的化学方程式:②;④。

17、咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:请填写下列空白。

⑴.D分子中的官能团是_____⑵.高分子M的结构简式是___________。

⑶.写出A→B反应的化学方程式______。

⑷.B→C发生的反应类型有______。

⑸.A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有____种。

①苯环上只有两个取代基;②能发生银镜反应;③能与碳酸氢钠溶液反应;④能与氯化铁溶液发生显色反应。

18、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A-I转换关系如图所示:根据框图回答下列问题;(1)B的结构简式是;(2)反应③的化学方程式;(3)上述转换中属于取代反应的是;(填写反应序号)(4)图中与E互为同分异构体的是;图中化合物带有的含氧官能团有种。

(5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是;(6)I的结构简式是;名称是。

19、香兰素存在于香草豆等植物中,是有机合成的重要原料。

(1)香兰素有C、H、O3种元素,相对分子质量为152,氧元素的质量分数为31.6%,碳、氢元素质量比为12:1。

香兰素易溶于乙醇,熔点为81℃~83℃,沸点为284℃。

①从香草豆等植物中可以提取香兰素,部分流程如下图所示。

操作1的名称是。

②香兰素的分子式是。

(2)以香兰素为原料,经过一系列转化,可以得到药物利喘贝①写出实现下列转化的化学方程式:G→利喘贝 E→F 。

②D分子内含有碳碳双键,C→D的反应类型为。

③B的结构简式是。

④下列说法正确的是(填选项序号)。

a. A分子中含有羟基和醛基b. 有机物C存在顺式和反式结构c. 有机物F生成G时,可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu(OH)2悬浊液d. 既能与盐酸又能与NaOH溶液反应⑤香兰素能发生银镜反应,其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。

1mo香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1molHBr,且最多能与1molNa反应。

则香兰素的结构简式是。

20、有机合成:逆推法以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:已知:①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:③C可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题:(1)A的分子式为;(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是;(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。

21、特征性质和同分异构体(08全国)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C的结构简式为;(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为,D具有的官能团是;(3)反应①的化学方程式是;(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是;(5)E可能的结构简式是22、(09福建)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化:已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。

C的结构可表示为:(其中:-X、—Y均为官能团)。

回答下列问题:(1)A的结构简式为。

(2)官能团—X的名称为,高聚物E的链节为。

(3)根据系统命名法,B的名称为。

(4)反应①的化学方程式为。

反应⑤的化学方程式为。

(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序号)。

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