川崎病

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儿科川崎病ppt课件免费

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早期筛查
对高风险儿童进行早期筛查,及 时发现并采取干预措施。
控制措施
规范诊疗流程
建立和完善川崎病诊疗流程,提高疾病诊断准确 性和治疗水平。
强化医院感染控制
加强医院感染控制管理,降低疾病传播风险。
监测与报告
建立监测和报告系统,及时发现并控制疾病爆发 流行。
研究展望
深入病因研究
01
进一步研究川崎病的病因和发病机制,为预防和治疗提供科学
注意事项
定期复查
遵医嘱定期进行相关检查,以便 及时了解病情变化。
预防感染
加强患儿的免疫力,避免接触感染 源。
注意药物副作用
遵医嘱用药,注意观察药物副作用 ,及时处理。
06
川崎病的预防与控制
预防策略
疫苗接种
推广和普及川崎病疫苗,提高儿 童疫苗接种率,降低疾病发病率

健康宣教
通过宣传和教育,提高家长和儿 童对川崎病的认识和预防意识。
升高。
肾功能异常
部分患儿可能出现肾功 能异常,表现为血尿、
蛋白尿等。
其他并发症
如手足畸形、听力损害 等。
03
川崎病的诊断与鉴别 诊断
诊断标准
发热
持续5天以上,使用抗生素治疗 无效。
皮肤表现
四肢硬性水肿和掌跖红斑。
口腔表现
口腔黏膜弥漫性充血,草莓舌 。
其他表现
球结合膜充血、手足硬性水肿 和掌跖红斑等。
按照国家免疫规划接种疫苗,预防感 染。
早期发现
家长应关注孩子的身体状况,如发现 异常及时就医,以便早期诊断和治疗 。
05
川崎病的护理与康复
护理要点
监测生命体征
口腔护理
密切监测患儿体温、心率、呼吸等生命体 征,及时发现异常情况并处理。

川崎病

川崎病




八、常用护理诊断及护理问题
体温过高:与感染,免疫反应有关; 皮肤黏膜完整性改变:与潜在的皮肤黏膜感染,小血管炎有关; 潜在并发症:心脏受损 知识缺乏:患儿与家长缺乏有关疾病表现、治疗及活动饮食方面知识;治疗中药 物的副作用

九、护理措施
1.降温 让患儿在安静的环境卧床休息,维持适宜的室内温湿度。 监测体温:定时测体温1次/4 h,必要时可1次/1 h~2 h,降至正常后改为3次/d, 警惕高热惊厥的发生。 多饮水,特别是发热的患儿,可用羚羊角尖1~3克加淡竹叶煎水温服以退热。 饮食:给予营养丰富清淡易消化的流质、半流质食物为主,尤其是富含维生素C 的食物如马蹄竹蔗、红萝卜粥、面食等,可吃橙子、苹果等水果,不宜吃干饭, 忌食辛辣燥热之品。可饮蕃茄鸡蛋汤、枸杞菜咸蛋汤、蚝干瘦肉汤等。热退后可 食养阴的食物,如麦冬、天冬咸瘦肉粥、粉葛鲮鱼汤、沙参玉竹瘦肉汤等。 高热的患儿可予冰敷头部、温水擦拭腋窝、肘窝等物理方法降温或口服退热药, 但忌用激素退热。发热汗多时勤换衣裤,可用温水擦身或冲凉‘保持皮肤清洁干 燥。


一、定义:
川崎病(Kawasaki disease),也就是皮肤粘膜淋巴结 综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome, MCLS)。是一种以全身中小血管炎变为主要病理特点的 急性发热性出疹性疾病,表现为急性发热、皮肤黏膜病损 和淋巴结肿大。


二、病因及发病机制


五、辅助检查
1.血液检查

急性期白细胞总数及粒细胞百分数增高,轻度贫血,核左移,血沉增快,C反 应蛋白增高,免疫球蛋白增高。
2.免疫检测


IgG、IgA、IgM增高,血循环免疫复合物增高

2024版川崎病课件

2024版川崎病课件

Chapter
2024/1/26
24
国内外研究现状及成果分享
1 2
国内外川崎病研究概述
介绍国内外在川崎病领域的研究现状,包括发病 机制、诊断方法、治疗手段等方面的研究进展。
重要研究成果分享
展示近年来在川崎病研究方面取得的重要成果, 如新的诊断技术、有效的治疗方法等。
3
国内外研究合作与交流
介绍国内外研究机构在川崎病领域的合作与交流 情况,以及国际学术会议和研究成果的发布平台。
包括无菌性脑膜炎、面神经麻痹、听力丧 失、急性播散性脑脊髓炎等。这些并发症 虽然发生率较低,但一旦发生,对患者的 危害较大。
2024/1/26
15
03
治疗与预后
Chapter
2024/1/26
16
治疗原则及方法
01
02
03
早期识别和治疗
川崎病的早期识别和治疗 对于预防并发症和改善预 后至关重要。
21
家庭护理指导建议
家庭环境优化
建议家长为患儿提供安静、舒适、 整洁的家庭环境,减少不良刺激。
饮食调整
指导家长为患儿提供营养均衡、 易消化的饮食,避免刺激性食物
和饮料。
规律作息
建议家长帮助患儿建立规律的作 息习惯,保证充足的睡眠和休息。
2024/1/26
22
学校及社会资源整合利用
学校支持
宣传教育
疗等前沿技术的应用前景。
26
提高公众认知度和关注度举措
2024/1/26
加强科普宣传
通过媒体、社交平台等途径加强川崎病的科普宣传,提高公众对 川崎病的认知度和关注度。
开展公益活动
组织相关机构开展川崎病公益活动,如义诊、讲座等,提高公众 对川崎病的认识和重视程度。

川崎病

川崎病
目前重要的治疗方法是静脉注射免疫球蛋白与阿斯匹林。研究结果认为,急性期给予高剂量阿斯匹林和静脉注射免疫球蛋白,相对于只单独使用阿斯匹林,可使冠状动脉瘤之发生率由15-20% 降至5%。恢复期改为低剂量的阿斯匹林,来抑制血小板凝固。病患若无冠状动脉异常,持续以低剂量阿斯匹林治疗6到8周即可停药。若有冠状动脉病变者则需长期服用阿斯匹林,直到冠状动脉恢复正常为止。但并不是每位川崎病患者治疗方法都一样,须依疾病发展的时机而有所不同。如果是在发病十天内,诊断确定是川崎病,立即使用血清免疫球蛋白和高剂量的阿斯匹林效果不错。但若超过十天以上,则效果通常很差,甚至没有效果。在治疗期间,心脏超音波的追踪检查是非常重要的。心脏超音波的检查可协助我们了解病人心脏血管的功能和异常的变化。
川崎病是一种血管炎综合征,也称为皮肤黏膜淋巴结结综合征,好发于2-4岁孩子,以男孩多见。近年来,发病率有所增高。川崎病的最大危害是损害冠状动脉,是小儿冠状动脉病变的主要原因,也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。在我国以7-9月发病较多,因此,夏秋之交,家长应特别警惕婴幼儿发生川崎病。
患儿一般在发病前多有上呼吸道感染等前驱症状。持续高热不退1-2周、双眼球结膜充血、口唇皲裂出血、口腔黏膜充血、舌头表面似杨梅状、全身出现形态多样化的皮疹、手足硬性水肿潮红以及颈淋巴结肿大。上述症状消退后,可在手指和脚趾末端沿指甲与皮肤交界出现特征性的膜样脱皮,也可见肛门周围处脱皮。
静脉输注可增加心脏前负荷,输注过快易诱发心力衰竭。最初30 min内应缓慢滴注,0.6~1.2 ml/(kg*h),若无不适,可增加到2.4 ml/(kg*h),并注意观察反应。如连续输注,第2瓶起滴速可加至4.8 ml/(kg*h)。如出现心动过速、胸闷、出汗、恶心等症状,应暂停或减慢滴速,待症状消失后再缓慢滴注,调整至患儿能耐受的速度。

川崎病治疗方案

川崎病治疗方案

川崎病治疗方案引言川崎病,又称混合型小血管炎,是一种常见的儿童全身性疾病。

它主要影响小儿的血管系统,特别是冠状动脉,引发心血管并发症。

尽管川崎病具有全球范围内的分布,但特别多见于亚洲国家。

这篇文档将介绍川崎病的治疗方案,帮助患者和医生更好地了解如何处理这种疾病。

治疗目标川崎病的治疗目标是减轻炎症反应、预防心血管并发症,并降低症状的严重程度。

治疗方案的关键是及早诊断和及时治疗以减少心血管并发症的发生。

治疗方案1. 高剂量免疫球蛋白治疗:高剂量免疫球蛋白(Intravenous Immunoglobulin,简称IVIG)是川崎病治疗的关键。

通常推荐给患者使用2克/千克的IVIG治疗,通常通过静脉输液进行。

这种治疗可以有效地缓解炎症反应,减轻症状,并降低心血管并发症的风险。

2. 营养支持:川崎病患者在发病期间可能会出现纳差、食欲不振等情况。

为了维持正常的营养状态,患者需要获得充足的营养支持。

医生可能会建议使用口服液体饮食或通过管饲来满足患者的营养需求。

3. 抗血小板治疗:在川崎病的早期,患者往往存在血小板聚集的问题。

抗血小板治疗(如阿司匹林)可以帮助减少血小板的聚集,降低血液黏稠度,预防心血管并发症的发生。

然而,对于川崎病的一些患者,抗血小板治疗可能不适用或存在一定的风险,所以一定需要在医生的指导下使用。

4. 对症支持治疗:除了上述的主要治疗方案外,川崎病患者还需要一些对症的支持治疗。

例如,发热期间患者通常会出现食欲不振、咽痛等症状,可以给予退烧药和适当的护理措施来缓解不适。

5. 心血管并发症的预防:川崎病最重要的并发症是冠状动脉瘤,因此预防心血管并发症至关重要。

在治疗过程中,医生会对患者进行心脏超声检查来监测心血管情况。

如果发现动脉瘤,可能需要额外的治疗,如使用抗凝剂和抗炎药物。

结论川崎病是一种常见的儿童全身性疾病,及早诊断和治疗对患者的痊愈和预防心血管并发症至关重要。

高剂量免疫球蛋白治疗被视为最有效的治疗方法,其他辅助治疗如营养支持、抗血小板治疗和对症支持治疗也是必不可少的。

川崎病PPT课件

川崎病PPT课件
2024/7/16
治疗
抗凝剂:发热期给阿司匹林30~100毫克/公 斤/日,热退,再给2个月,剂量为30毫克/公 斤/日。其他抗凝剂如潘生丁、肝素、法华令 等也可使用。 支持疗法:必要时可输血或注射丙种球蛋白。
2024/7/16
治疗
对症处理:对心肌损害者给予丹参、肌苷、 能量合剂、维生素。注意水、电解质平衡等。 建议避免使用或慎用皮质激素,除非同时应 用抗凝治疗。 中医治疗:治则:辛凉宣透、清热解毒。可用 普济消毒饮加减。
皮肤粘膜淋巴结综合征
川崎病 (Kawasaki Disease)
新华医院皮肤科
2024/7/16
川崎病
川崎病又称皮肤、粘膜、淋巴结综合征, 多见于儿童,好发于4岁以内的婴幼儿,以 男孩居多, 发病季节以4~9月为多。
2024/7/16
病 因-感染学说
从患儿的咽部、淋巴结、血中都可以分离到溶 血性链球菌、金黄色葡萄球菌; 约有30%的患儿溶血性链球菌多糖抗体阳性, 故推测与链球菌感染有关; 另有学者认为本病与病毒或立克次体感染有关, 但尚带进一步证实。
2024/7/16
临床表现
眼结膜变化: 发病3~11日出现两眼球结膜充血, 但无结膜水肿、脓性分泌物或角膜溃疡。
2024/7/16
临床表现
颈淋巴结肿大: 见于急性期,位于颈单侧或双侧, 直径在1.5厘米以上、活动、有压痛、不化脓。 半个月内消退。
2024/7/16
临床表现
心血管变化:为本病最严重的表现。 主要有:心脏扩大、心音低钝、心前区收缩期或 舒张期杂音、奔马律。 EKG可有心肌炎、心包炎、心肌梗塞等相应变化。 心脏病变为突然死亡的主要原因,尸检均有冠状 动脉病变,如冠状动脉炎、动脉瘤、血栓形成、 心肌梗塞等。

川崎病怎么治疗方案

川崎病怎么治疗方案

川崎病怎么治疗方案什么是川崎病?川崎病,是一种常见于儿童的急性全身性血管炎疾病。

它一般在3岁以下儿童中发病,特点是高热、皮肤黏膜损害、淋巴结肿大等症状,严重情况下可导致冠状动脉炎,威胁到患儿的生命。

川崎病的确切原因目前尚不清楚,但免疫因素可能与其发病有关。

川崎病的治疗方案目前,治疗川崎病的主要策略是早期诊断和早期干预,以最大限度地降低心血管并发症的风险,并确保患儿能够尽快康复。

以下是常用的川崎病治疗方案:1. 门诊或住院观察一旦怀疑患儿可能患有川崎病,应尽快就医。

轻型川崎病患儿可以选择门诊观察,而重型或出现心血管并发症风险较高的患儿则需要住院观察。

住院观察可以确保及时监测患儿的病情变化,并对可能出现的并发症进行有效的干预。

2. 高剂量静脉免疫球蛋白(IVIG)治疗高剂量静脉免疫球蛋白是治疗川崎病的首选药物。

它可以有效地缓解患儿的症状,并减少心血管并发症的风险。

一般情况下,患儿会在出现川崎病症状的5到10天内接受1克/千克的IVIG治疗,每天分为2次给药,每次2天。

3. 高剂量阿司匹林治疗阿司匹林是常用的抗血小板药物,可以降低患儿的血小板聚集,减少冠状动脉炎的风险。

在治疗川崎病的过程中,阿司匹林的剂量和使用时间应根据患儿的具体情况来确定。

在IVIG治疗之后的最初6到8周内,应以高剂量的阿司匹林(30-50毫克/千克/天)治疗,以预防冠状动脉炎的发生。

在此期间,需要注意对患儿进行定期的心脏超声检查,以评估冠状动脉的变化。

4. 症状控制和并发症预防除了上述主要的治疗方案之外,还需要对川崎病的症状进行控制和并发症的预防。

对于发热,可以使用退热药物,如布洛芬或对乙酰氨基酚。

对于口腔黏膜炎症,可以使用漱口水或药物吸入。

对于心脏并发症,如冠状动脉炎,可能需要使用抗凝剂或其他抗炎药物来治疗。

结论川崎病是一种儿童常见的急性全身性血管炎疾病,早期诊断和治疗是非常重要的。

目前,主要的治疗方案包括高剂量静脉免疫球蛋白治疗、高剂量阿司匹林治疗以及症状控制和并发症预防。

川崎病诊治专家共识

川崎病诊治专家共识

调整饮食
根据医生的建议调整孩子的饮食, 保证营养均衡。
适当锻炼
在孩子康复期间,应鼓励孩子进行 适当的锻炼,以增强身体素质和免 疫力。
04
川崎病的研究进展
新药研究
新型免疫调节剂
针对川崎病免疫系统的异常,研究者正在探索新型的免疫调 节剂,以改善免疫系统的功能,减少炎症反应。
靶向治疗
针对川崎病发病机制中的特定分子或信号通路,研究者正在 开发靶向治疗药物,以更精确地控制疾病进程。
疫苗接种
研发针对川崎病的疫苗,通过预防接种降低川崎 病的发病率。
健康宣教
加强川崎病的科普宣传,提高公众对川崎病的认 识和预防意识。
高危人群监测
对高危人群进行定期筛查,及时发现并干预潜在 的川崎病病例。
治疗手段创新
新药研发
投入更多资源进行川崎病治疗新药的研发,寻找更安全、有效的 治疗药物。
联合治疗
探索多种治疗手段的联合应用,以提高治疗效果并降低副作用。
05
川崎病的未来展望
诊疗技术发展
早期诊断
借助先进的生物技术和影像学手 段,提高川崎病的早期诊断准确
率,减少误诊和漏诊。
精准治疗
基于基因组学和蛋白质组学的研 究,为川崎病患者制定个性化的
精准治疗方案。
预后评估
建立更完善的预后评估体系,预 测川崎病患者的远期健康状况,
为后续治疗提供依据。
预防策略优化
康复治疗
关注川崎病患者的康复需求,发展针对性的康复训练和心理支持。
感谢您的观看
THANKS
川崎病诊治专家共识
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2024-01-11
目录
• 川崎病概述 • 川崎病的治疗 • 川崎病的预防与护理 • 川崎病的研究进展 • 川崎病的未来展望

2024川崎病课件

2024川崎病课件

川崎病课件•川崎病概述•川崎病病理生理变化•川崎病实验室检查与辅助检查•川崎病治疗原则与方法目•川崎病护理与康复指导•川崎病预防策略及宣传教育工作录01川崎病概述定义与发病机制定义川崎病是一种急性、自限性的全身性血管炎,主要影响中小动脉,特别是冠状动脉。

发病机制目前认为川崎病是感染因素触发的急性免疫调节异常,导致全身性血管炎。

具体感染因素未明,可能与细菌、病毒、支原体等感染有关。

流行病学特点发病率川崎病在亚洲地区的发病率较高,尤其是日本和我国。

近年来发病率有所上升,可能与诊断水平的提高有关。

年龄与性别分布川崎病主要发生于5岁以下儿童,男女比例大致相等。

季节性川崎病一年四季均可发病,但春夏季相对较多。

临床表现与分型主要临床表现包括持续高热、双侧球结膜充血、口唇及口腔黏膜充血皲裂、手足硬性水肿和掌跖红斑、多形性皮疹以及颈部淋巴结肿大等。

分型根据临床表现和病程,川崎病可分为典型川崎病和不完全川崎病。

不完全川崎病指缺乏典型川崎病诊断标准中的一项或多项表现,但具有与典型川崎病相似的病程和预后。

诊断标准及鉴别诊断诊断标准通常采用日本川崎病研究委员会制定的诊断标准,包括持续高热、双侧球结膜充血、口唇及口腔黏膜充血皲裂、手足硬性水肿和掌跖红斑以及多形性皮疹等6项主要临床表现中的5项即可诊断。

若不足5项,但超声心动图有冠状动脉损害,亦可确诊。

鉴别诊断需要与类似临床表现的疾病进行鉴别,如猩红热、幼年类风湿性关节炎、渗出性多形性红斑以及麻疹等。

这些疾病在临床表现上与川崎病有相似之处,但通过详细的病史询问、体格检查和实验室检查可以进行鉴别。

02川崎病病理生理变化03发热及急性期反应物升高患者出现持续性高热,伴有血沉加快、C 反应蛋白升高等急性期反应。

01全身性血管炎主要累及中、小动脉,特别是冠状动脉,导致血管壁水肿、炎症细胞浸润。

02免疫系统异常激活T 淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞大量增殖,释放炎性介质,如肿瘤坏死因子、白细胞介素等。

川崎病的诊断标准

川崎病的诊断标准

川崎病的诊断标准引言川崎病,又称混合性血管炎,是一种儿童常见的全身性疾病,起病急骤,可累及多个器官。

该病的早期诊断对预防并发症的发生至关重要。

本文将介绍川崎病的诊断标准和相关评估参数。

诊断标准川崎病的诊断标准通常基于国际儿科学会议上提出的川崎病诊断标准(The 5th Revised Indian and American Criteria)。

根据该标准,川崎病的诊断必须符合以下 5 个主要标准中的至少 4 个:1.持续发热:持续 5 天以上的高热(≥ 39℃),在使用抗生素治疗后热退或热型不符合抗生素反应。

2.蜜糖舌炎:舌黏膜出现鲜红的草莓状疹,伴随舌苔脱落。

3.双手掌红肿:双手掌红肿,可伴指甲剥脱;4.双脚足底红肿:双足足底红肿,足底可出现鲜红的草莓舌状疹;5.蜂窝组织炎:淋巴结炎性肿大,主要位于颈部区域。

在诊断川崎病时,如果孩子符合上述 4 个主要标准中的 3 个,但同时具备以下4 个附加标准中的至少 2 个,则也可被诊断为川崎病:1.口腔黏膜改变:咽炎、嘴唇炎、舌下疹等。

2.枕部淋巴结肿大:一侧或双侧颈部淋巴结肿大,直径大于 1.5 厘米。

3.皮疹:包括四肢上非特异性皮疹、躯干红斑或斑块,或是紫疹。

4.结膜炎:双侧结膜充血、结膜水肿、结膜红斑。

评估参数除了诊断标准,还有一些评估参数可以辅助川崎病的诊断和治疗:1.血液检查:包括白细胞计数、血清C反应蛋白(CRP)、血小板计数等。

这些指标在川崎病发病早期往往异常升高。

2.心肌炎标志物:心肌肌钙蛋白Ⅰ和肌钙蛋白T是诊断心肌炎的重要指标,其临床表现可能与川崎病相关。

3.心电图检查:心电图检查有助于评估心脏病变,例如冠状动脉或冠状动脉瘤形成。

4.足背动脉超声:足背动脉超声检查可用于早期评估年幼患者是否存在冠状动脉损害。

5.心脏超声:心脏超声检查是评估川崎病合并心血管并发症的首选方法,可以观察冠状动脉瘤、心功能降低等。

结论川崎病是一种全身性疾病,早期诊断对预防并发症的发生至关重要。

川崎病

川崎病

形成冠状动脉瘤的高危因素
男孩患儿 早期pt<20× 早期pt<20×109/L CRP↑↑
治疗1 治疗1 主要是对症与支持 疗法,包括减轻血 管炎症和对抗血小 板凝聚
治疗2 治疗2
阿司匹林
☆急性期30- 50mg/kg.d至14病 急性期30 50mg/kg.d至14病 30- 日改3 5mg/kg.d,gd用 日改3-5mg/kg.d,gd用6-8周至 血沉正常; 血沉正常; ☆有冠脉扩张须延长时间至冠脉 内径<3mm,加用VitE20 <3mm,加用VitE20内径<3mm,加用VitE2030mg/kg.d或潘生丁 或潘生丁3 30mg/kg.d或潘生丁3-5mg/kg.d
治疗3 治疗3
大剂量丙种球蛋白静脉滴注
☆最好在10天内应用 最好在10 10天内应用
☆400mg/kg.d ☆2000 mg/kg 连用5 连用5天 10-12小时内滴入 10-12小时内滴入 ☆1000 mg/kg 1-2小时内滴入 1-
治疗4 治疗4
肾上腺皮质激素 :一般禁用 抗生素 :仅用于继发感染 外科手术治疗: 外科手术治疗:冠脉搭桥术等
多 见 于 躯 干 和 四 肢
肢端变化
Swelling of the hands
肢端变化
Swelling of feet
肢端变化
Periungul desquamation of the fingers and toes
粘膜变化
(myrica tongue)
粘膜变化
Dry cracked lips erythema
颈淋巴 结肿大
出现一侧 或双侧颈 部淋巴结 肿胀,直 径约1.5cm 以上
临床表现

川崎病健康教育

川崎病健康教育

川崎病健康教育引言概述:川崎病是一种儿童常见的全身性血管炎疾病,临床表现多样化,容易被误诊。

因此,加强对川崎病的健康教育对于提高疾病的认识和早期诊断至关重要。

本文将从病因、临床表现、诊断、治疗和预防等方面进行详细介绍。

一、病因:1.1 川崎病的具体病因尚不清晰,可能与病毒感染、免疫异常等因素有关。

1.2 遗传因素可能对川崎病的发病有一定影响。

1.3 环境因素如气候、季节等也可能与川崎病有关。

二、临床表现:2.1 高热是川崎病的主要症状,持续时间较长。

2.2 口腔黏膜炎症、手足红肿、结膜炎等也是常见表现。

2.3 心脏受累是川崎病的严重并发症,需引起重视。

三、诊断:3.1 临床表现结合实验室检查是川崎病的主要诊断方法。

3.2 心脏彩超等影像学检查对于评估心脏受累情况至关重要。

3.3 早期诊断对于预防并发症的发生至关重要,需及时就医。

四、治疗:4.1 早期治疗可有效减轻症状和预防并发症的发生。

4.2 抗炎药物和免疫调节药物是川崎病的主要治疗方法。

4.3 心脏受累时需进行心脏支持治疗,严密监测心功能。

五、预防:5.1 目前尚无特效预防川崎病的措施,但注意个人卫生和免疫力的提高对预防疾病有一定匡助。

5.2 定期体检和健康生活方式对于早期发现疾病有重要意义。

5.3 加强对川崎病的健康教育,提高公众对疾病的认识和重视程度。

结语:通过对川崎病的健康教育,可以提高公众对疾病的认识和早期诊断,有效预防并减少疾病的发生和并发症的发展。

希翼本文能够为大家对川崎病有更深入的了解和重视提供匡助。

川崎病临床表现及诊断标准

川崎病临床表现及诊断标准

川崎病临床表现及诊断标准川崎病是一种多系统炎症性疾病,主要影响儿童,特别是亚洲人群。

它以高热、皮疹、结膜炎等典型症状为特征,也可伴有口腔黏膜改变、肢体红肿、淋巴结肿大等表现。

由于川崎病的症状多样化,诊断并不容易,需要综合考虑不同的临床表现和实验室检查结果。

一、典型症状川崎病的典型症状包括持续高热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜改变和肢体红肿。

高热是川崎病最突出的症状,通常持续数天不退,且不易受解热药物的控制。

皮疹一般起初表现为身体干燥处出现红斑,随后逐渐扩散,并可伴有局灶性色素沉着。

结膜炎表现为眼结膜充血、水肿、分泌物增加等症状。

口腔黏膜改变主要表现为唇红、咽部红斑、舌苔剥脱等。

肢体红肿多见于手足,可伴有关节疼痛。

二、其他表现川崎病还可以伴发其他症状,如淋巴结肿大、心脏炎、血管炎等。

淋巴结肿大常见于颈部,并伴有疼痛触痛。

心脏炎是川崎病的主要并发症之一,病人可能出现心肌炎、冠状动脉异常等,严重者可能导致冠状动脉瘤或心力衰竭。

血管炎是川崎病特有的病理改变,主要影响中小型动脉,可导致动脉周围炎、血管内膜增生等。

三、诊断标准川崎病的诊断并不简单,需要根据一定的诊断标准进行综合判断。

目前最常用的诊断标准为美国儿科学会提出的标准,包括五项主要表现和四项次要表现。

主要表现包括持续高热、结膜炎、唇红肿、口腔黏膜改变和皮疹,病人需要同时具备这五项表现中的四项以上。

次要表现包括肢体红肿、淋巴结肿大、心脏炎和血管炎等,如果病人除了主要表现外还具备两项以上的次要表现,则可确诊为川崎病。

四、实验室检查川崎病的实验室检查可协助诊断,但并非特异性。

血常规检查中,白细胞计数可升高,而血小板计数可能正常或稍低。

C反应蛋白和红细胞沉降率可以明显升高,可以作为炎症反应的指标。

此外,其他实验室检查如心肌酶谱、心电图、超声心动图等也有助于判断是否有心脏炎以及相关并发症。

总之,川崎病是一种多系统炎症性疾病,典型症状包括高热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜改变和肢体红肿。

川崎病

川崎病

川崎病病因病机示意图
病因和发病机制
发 病 机 制
微生物超抗原(包括葡萄球菌肠毒素, 链球菌红斑毒 素,中毒性休克综合征毒素-1等)激活具有遗传易感性患儿 的T细胞,引发异常免疫反应,导致免疫性损伤
病理学改变
血管炎,累及小、中、大动脉,易累及冠状动脉
期别
I期
时间
1~2周
病理表现
大,中,小血管炎和血管周围炎,白细胞浸润和水肿;以T 淋巴细胞为主 主要影响中动脉,弹力纤维及肌层断裂和坏死,血栓形 成,发生动脉瘤 中动脉发生肉芽肿,冠脉部分或完全阻塞
抗血小板聚集
对症治疗和手术治疗
பைடு நூலகம்
潘生丁3~5mg/(kg.d)
补液、 护肝、 护心及支持治疗,必要时行冠 状动脉搭桥术、冠状动脉支架
(二)卫气同病
证候----发病急骤,持续高热,微恶风口渴喜饮,目
赤咽红,手掌足底潮红,躯干皮疹显现,颈部臖核肿 大,或伴咳嗽,轻度泄泻,舌质红,苔薄,脉浮数。 辨证要点----起病急,以短暂卫分证后,发热持续, 迅即传入气分为特征。除发热不退外,目赤咽红、皮 疹、手足底潮红、颈部臖核肿大,均为卫气同病、温 热邪毒入里之象。 治法----辛凉透表,清热解毒。 方药----银翘散+白虎汤加减。 加减----颈部淋巴结肿大加浙贝、僵蚕化痰散结;手足 掌底潮红加生地、黄芩、丹皮凉血化瘀;口渴唇干加天 花粉、麦冬清热护津;关节肿痛加桑枝、虎杖通经活络 。
前称为婴儿结节性多动脉炎。 1976年我国首次报导,发病率逐年增多,呈散发或小 流行。
是一种全身性中、小动脉炎性病变为主要病理的急性发热
性出疹性疾病。 以持续发热、多形红斑、球结膜充血、草莓舌、颈淋巴结 肿大、手足硬肿为临床特征。 好发于婴幼儿,5岁以下80%,男:女=(1.3~1.5) : 1。 病程多为6~8周,绝大多数患儿经积极治疗可以康复, 1%~2%的死亡。 死因多为心肌炎、动脉瘤破裂及心肌梗死,有些患儿的心 血管症状可持续数月至数年。

川崎病名词解释

川崎病名词解释

川崎病名词解释
川崎病又称为Kearns-Sayre综合征,是一种由基因缺陷引起的常染色体隐性遗传的多发系统疾病。

它于1959年由Kearns和Sayre 首次报道,是一种罕见的眼病,主要表现为神经外科疾病。

这种病常被眼科医生诊断,但也可能引起神经系统疾病,例如痉挛性失去感觉,及肌肉力量减弱,需要综合治疗。

川崎病是一种由缺陷的基因引起的疾病,它源于能发挥作用的基因突变,其症状通常发生在儿童或青少年时期。

在美国,每8万人中就有1人患有这种疾病,全世界大约每20万人就有1人患有这种疾病。

川崎病的症状通常是眼部表现,包括视网膜萎缩、视力模糊、眼球运动不灵活、眼残聋、雀斑等。

此外,还可能出现心肌病、心室肥厚、心律失常、头痛和脑梗塞、听力损失、肌萎缩症、痉挛性麻痹性失去感觉等。

川崎病需要进行综合治疗,常见的治疗方法包括营养支持、体育治疗复健等。

其中,营养支持十分重要,它能改善患者的营养状况和提高身体的抵抗力,从而改善病情。

此外,还应注意视力保护,选择合适的眼镜或接受激光手术,以保护视力不受更多的损害。

另外,患者还应定期接受检查,如心电图检查、血液检查及呼吸、心肺功能检查等,以检测可能出现的心、脑及肌肉系统等其他症状。

总之,川崎病是一种多发系统疾病,病情复杂,必须综合治疗。

患者应进行营养支持、体育治疗复健,并定期进行检查,以避免出现
其他症状。

通过正确的治疗,患者有望改善其身体状况,达到控制病情,恢复正常生活。

川崎病的诊断标准

川崎病的诊断标准

川崎病的诊断标准川崎病是一种儿童常见的全身性血管炎症性疾病,其诊断主要依据临床表现和实验室检查。

目前尚无特异性的实验室检查方法,因此诊断主要依赖于对病情的全面观察和分析。

以下是川崎病的诊断标准及诊断流程。

一、临床表现。

川崎病的典型临床表现包括,高热持续5天以上,伴有不明原因的皮疹、结膜炎、口腔黏膜炎、手足红肿、淋巴结肿大等。

在诊断过程中,医生需要详细询问患儿的病史,包括发热时间、症状持续时间、伴随症状等,以便全面了解病情。

二、实验室检查。

1. 血液检查,川崎病患儿白细胞计数增高,中性粒细胞比例增高,C反应蛋白和红细胞沉降率升高。

2. 尿液检查,尿常规检查可发现蛋白尿、白细胞尿等异常情况。

3. 血清学检查,抗核抗体、类风湿因子、抗DNA抗体等特异性抗体检测有助于排除其他风湿免疫性疾病。

三、心脏超声检查。

川崎病可引起冠状动脉炎,进而导致冠状动脉瘤和心肌梗死。

因此,对于确诊的川崎病患儿,必须进行心脏超声检查,及时发现并处理心脏并发症。

四、其他辅助检查。

1. 血清IgM抗体检测,川崎病患儿在发病早期血清中可检测到IgM抗体,有助于早期诊断。

2. 血小板计数,川崎病患儿血小板计数常增高,但也有部分患儿血小板计数正常或减低。

五、诊断标准。

根据以上临床表现和实验室检查结果,结合患儿的病史和临床表现,医生可根据以下诊断标准进行诊断:1. 典型病例,具备上述典型临床表现中的4项或以上,无需其他辅助检查即可诊断为川崎病。

2. 不完全病例,具备上述典型临床表现中不足4项,但有心脏病变或实验室检查异常者,可诊断为不完全川崎病。

3. 非典型病例,缺乏典型临床表现,但有心脏病变或实验室检查异常者,需排除其他疾病后方可诊断为非典型川崎病。

六、诊断流程。

1. 详细询问患儿病史,了解病情发展过程。

2. 进行临床检查,观察病情表现。

3. 实验室检查,包括血液、尿液、血清学等多项检查。

4. 必要时进行心脏超声检查,评估心脏状况。

5. 根据临床表现和实验室检查结果,结合诊断标准进行诊断。

川崎病健康知识

川崎病健康知识

川崎病健康知识
1、什么是川崎病
川崎病,又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”,是一种以全身性中小动脉炎病变为主要病理改变的急性发热出疹性疾病。

婴儿及儿童均可发病,多见于5岁以下幼童。

2、川崎病有什么危害
冠状动脉病变是川崎病的严重并发症,包括冠状动脉扩张和冠状动脉瘤,可引起心肌缺血、心肌梗塞及猝死等严重后果。

大部分患儿预后良好,但部分患者仍有川崎病后遗症。

3、川崎病如何识别
医生提醒,家长要警惕6大症状:
01、反复发热5天以上,经规范抗生素治疗无效。

多伴有全身不适、食欲差或嗜睡等意识改变。

02、起病3-4天后出现双眼球结膜充血改变。

03、口唇充血皲裂,舌乳头突起充血呈杨梅舌样改变等。

04、皮肤见多形性红斑或弥漫斑丘疹,多于一周时出现,分布躯干及四肢。

婴儿可见卡介苗接种部位出现红斑、硬肿或疱疹等改变。

05、急性期手足硬性水肿和掌跖红斑,恢复期在指趾末端沿指趾甲与皮肤交界处出现膜样脱皮。

06、单侧或双侧颈淋巴结肿大,可伴压痛。

川崎病ppt课件

川崎病ppt课件
耐心倾听患者的感受和想 法,表达理解和关心,减 轻患者的孤独感和焦虑情 绪。
情绪疏导
通过心理咨询、认知行为 疗法等方式,帮助患者调 整心态,积极面对疾病和 治疗。
家属参与
鼓励家属参与患者的心理 支持过程,提供情感支持 和实际帮助,共同应对疾 病带来的挑战。
家庭护理指导
环境调整
保持家庭环境清洁、安静、舒适,有利于患者的休息和康复。
详细解释治疗川崎病的药物种类、 使用方法、副作用及注意事项等, 确保患者正确用药。
饮食与营养建议
提供适合川崎病患者的饮食建议, 如低脂、低盐、易消化等,以及 必要的营养补充。
并发症的预防与处理
教育患者和家属如何预防和处理 川崎病可能带来的并发症,如心
血管问题、关节炎等。
心理支持策略
01
02
03
倾听与理解
预防措施
加强患者教育,提高家长对川崎病的认识和重视程度。积极推广早期识别和治疗的重要性, 降低并发症的发生率。同时,加强疫苗接种工作,预防相关感染的发生。
04 患者教育与心理支持
患者教育内容
川崎病的基本知识
包括定义、病因、症状、诊断和 治疗等方面的内容,帮助患者和
家属全面了解疾病。
治疗方案和药物使用
药物选择及剂量调整
01
静脉注射免疫球蛋白(IVIG)
作为川崎病的一线治疗药物,可迅速减轻血管炎症,降低冠静脉注射。
02 03
阿司匹林
具有抗炎、抗血小板聚集作用,可减轻血管炎症和预防血栓形成。初始 剂量为30-50mg/kg/d,分3-4次口服,热退后3天逐渐减量至 5mg/kg/d左右,维持6-8周。
诊断标准及流程
多形性皮疹 双眼球结膜充血
口唇和口腔变化:口唇发红、皲裂,草莓舌,口咽部黏膜弥漫性充血
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健康在线》—小儿川崎病的介绍时刘莎:我们刚才说的预防就是得了川崎病以后,不让它再进一步发展,或者是不让它严重发展到冠状动脉瘤的出现。

您看,如果是看晚了,或者是诊断有错误的话,这孩子遭了罪,家长花了钱,最后结果还不好,我们前面已经说到了,说小朋友,家长带小朋友找到了杜医生,杜医生也给他做了几项检查,那通常川崎病的诊断,会很快就能出结果吗?就是您在看到这个小患者,到做完检查以后,一天之内足以能确定他是不是川崎病了是吧?杜忠东:对,这应该很容易,通常血常规一般有的时候,快的时候,半个小时,一刻钟就有结果了。

超声呢,超声我刚才讲,超声是做,主要是我们来评估他这个病的严重程度,有没有冠状动脉的情况,但是它不是一个绝对的诊断指标,如果超声是正常的,他同时有其他的表现,我们比如医生觉得像川崎病,这个也是可以诊断的,因为我刚才讲,只有不到20%的超声会有表现的。

但如果一旦发生超声的改变,这个我们治疗都非常积极,一定要住院,要治疗。

刘莎:咱们接下来说,这位小患者,如果他已经确诊就是川崎病的小患者。

那这时候您刚才也提到了一点,您说一定要住院进行治疗是吧?杜忠东:对。

刘莎:这个时候住院都采取大致的哪些治疗方案?可能有一些医院他们是不能够同意家长来全程陪护的,咱们在这儿也做一个介绍,让家长朋友们做到心中有数,才能把心放下来。

杜忠东:好的,川崎病我们现在是不成文的要求,就是一旦要诊断川崎病,都要受住院治疗,因为在门诊,它主要有一种药是血液制品,刚才讲的丙种球蛋白,这种一般就要住院来输。

因为本身第一这个,我们非常,第一个这个药比较贵,第二这个药,它本身是血液制品,所以一定要做一些检查,注意孩子的用药安全,还有一个就是,这个药本身有一些,可能会发生过敏,所以这个要求一定要住院治疗。

刘莎:利于观察,也利于看看这个药对孩子到底适合不适合,这是我们说到的开始用药了。

那如果要是说经过了及早的治疗,小儿川崎病这个症状会在多长时间全都消失?杜忠东:实际上如果正规的治疗,如果用了丙球,通常我们都一次大剂量的丙球,比如用两克,直接就输到静脉里面,用了以后再加上阿司匹林,通常一般就是24小时之内,他的体温就会退烧的,然后这个孩子的精神马上就会见好,整个状况往往家长都比较高兴,也有个别的情况,我们统计,在北京差不多12.8%,就是13%的病人用了丙球以后,他的烧不会完全退,有的时候退烧以后,36小时又发烧了,这个情况就是叫,过去叫难治性川崎病,现在实际上就是,这种情况就是,一个我们要除外其他病的可能,因为我们在诊断川崎病的时候,主要根据症状来诊断的,它没有特异的方法,有的时候其他病也会有这些表现,医生一定要重视,要除外其他的病。

第二就是我们通常这种情况可以再用一次丙种球蛋白,就是再输一次丙种球蛋白。

刘莎:两次丙种球蛋白这种输液的治疗,那这样的一个治疗周期,构造住院治疗周期,通常都是多长时间?咱们是说治疗状况比较好的那些小患者,就是你说的绝大部分的小患者。

杜忠东:通常我们一般的,现在治疗,根据每个孩子的情况,一般就是在一周,最多可能在两周,一般的一周之内就应该能好的。

刘莎:那我感觉可能家长去探望小患者的时候,真是一天一个样,一天一个样,一天一天比一天好,是不是这种感受?杜忠东:应该是吧。

刘莎:如果是小朋友经过这样的治疗以后,没有发现有冠状动脉瘤的产生,这时候是不是可以办出院手续了?杜忠东:对,一般就是我们要求,过去适应期,我们要求一定要等到他的炎性指标,比如说血沉恢复正常,要到两周左右,现在相对来讲比较宽松了,一般就是退烧以后,我们把有些药,比如刚才讲是阿司匹林大量,给他减量以后,就可以让他出院,在家吃药,然后再来复查,所以这情况,一般最多到两周,一般一周左右就可以出院了。

刘莎:那这样的一些小患者出院以后,是不是就代表,他如果再复查没问题的话,他的川崎病就彻底地好了呢?杜忠东:可以这么说,但是也可以不这么说,因为刚才说了它是一种炎症,尤其是血管的炎症,所以一般在急性炎症期是八周,所以应该是两个月之内,他都是急性炎症期,所以我们要求这个孩子一定要来复查,出院以后,一般我们要求两周可能来复查,两周是必须要做超声的,因为那个时候评估,解决两周的时候,我们要做一个超声,这个超声的价值非常大,主要是评估他这个孩子到底有没有冠状动脉损伤,那么还有就是估测这个孩子,将来的愈后,就是这个孩子将来能不能好,所以两周的时候一定要复查,有的时候,过去因为两周才出院,所以两周在医院就做了,除了这个以后,我们要求一般一个月还得要再来复查一下,过了一个月,还要到两个月,两个月是必须要复查的,这个不但我们国家,就是包括美国、日本,他要求是常规,是必须要来复查的,为什么?刚才讲,一个是两周,两个月,我们要重新复查,主要关系到这个孩子治疗的情况,通常,我们一般出院以后,阿司匹林还是要长期吃,我们一般把剂量都减得很小,不会有什么副作用,一天吃一次,要长期吃,一般正常的孩子,如果就是没有冠状动脉损伤的孩子,要吃到两个月,就是八周左右,八周以后再来复查,我们再,一般通常再查一个血,还要看一个,做一个超声,如果超声都是正常的,血基本上也是正常的,这种情况我们就把阿司匹林就停了,就证明急性期过去了。

刘莎:那如果两个月以后,这个孩子检查,超声是正常的,然后药也都一直坚持着用,那这个时候是不是就可以诊断,还是以后好了,可以停药了呢?杜忠东:是这样子,一般过了两个月,他的冠状动脉没有损伤,冠状动脉没有发炎,没有扩张,我们都把阿司匹林这些药都给停掉。

但是这个我们还是要求再来复查,一般的通常我们要求,有时候半年,一年的时候还要再来复查一下,因为一般的这种情况下,他冠状动脉没有损伤,再发生冠状动脉损伤的可能性非常地小,但是通常在两个月的时候,它还有一个不好的表现,就是往往这些孩子他一查血,他的血小板都很高,血小板基数都很高。

我们现在有时候接到,尤其是外地的会诊,过了两个月,他血小板很高,很多医生觉得他是不是没有好,还要继续给他用药,或者是家长都非常紧张,从外地很远的地方跑到北京来,就为这个问题,后来我们就给他解释一下,这种情况,血小板正常是一种正常的反应,一般血小板过发病以后,过两周,或者是十天以后,他陆续会慢慢升高的,有的最长能到六个月才慢慢恢复正常,所以这种情况,他的血小板提高,升高一点是正常的,但是不要太高了,太高了我们也要给予药物治疗,通常就是到六个月以后,他恢复,所以我们要求到6个月以后再来复查一下,要查一个血,看血小板正常了没有。

刘莎:我们刚才其实是谈到的,小朋友在出院以后的注意事项,除了要定期复查以外,那么在饮食起居上,家长朋友照顾这个小朋友的时候,有没有什么注意的呢?杜忠东:家长经常问到这方面的问题,通常急性期,因为是一个炎症反应,所以我们要求孩子除了治疗以后,我们还是要清淡一点饮食,有一个我需要跟这个家长需要介绍的,因为我们治疗是用的丙种球蛋白,一般的小的孩子,牵扯到一个打疫苗的问题,所以我们川崎病以后,要求是三个月之后才能打疫苗。

刘莎:您刚才说打疫苗指的是打什么疫苗?杜忠东:就是正常的我们的免疫接种,预防接种,比如一岁的孩子要打百白破或者其他的,通常我们这个,一般的疫苗要求三个月以后才能再种三个月之内接种往往是没有效果的,我们用过丙球,所以是没有效果,有几种,比如还有两种疫苗,一种是麻疹,还有一种是水痘,这个通常要要求七到九个月以后才能再种,如果你种得太早,效果会受影响。

刘莎:这特别要提醒那些一两岁的小的发病者,要五岁以上,或者说五岁到十二岁之间的这些小患者,这些事儿就可以稍微从简了,因为那个时候再需要注射的疫苗相对的要少很多了。

杜忠东:对。

刘莎:好,我们继续来说,这个生活、饮食起居方面注意的内容,刚才说到了疫苗,还有其他特别要提醒家长注意的吗?杜忠东:我想提醒家长,一个是这个发病过程中,孩子可能早期身体比较弱,家长一出院就给补好多东西,这也是错的,因为从中医理论来讲,它是一热病,所以出院以后刚才讲要清淡饮食,另外就是急性期,我们所谓的急性期就是四周之内,尽量减少孩子的剧烈的活动,尤其是大的孩子,两三岁的,让他剧烈,一看孩子症状完全消失了,精神也挺好,剧烈活动,这样也是不太好。

为什么?因为这种病刚才讲它是血管炎,同时心脏,急性期30%左右可能有心脏的炎症,包括瓣膜水肿、瓣膜的炎症,心脏本身的炎症,所以它的心功能早期会受一点影响,他会慢慢恢复的,所以在这个早期的时候,要减少这个孩子剧烈的活动,尤其是一个月之内。

还有就是尽量的再减少感冒,或者是发烧,因为这种病本身他有一部分病人会复发的。

所以如果你在这个发病几个月之内又发烧了,一方面家长非常紧张,另外,我们也非常紧张,再复发以后,他的冠状动脉并发症,所谓冠状动脉损伤的发生率会增高的。

刘莎:好,这是我们谈到的,前面说了有一部分小患者,他们及时地诊断和治疗以后,就很好地出院了,那么他们的治疗的愈后,刚才杜医生也谈到了,还是很不错的,但是也需要有一些注意事项,刚才我们也已经谈过了,下面我们就要说到那些因为种种原因,这治疗效果不好的,如果是已经发生了冠状动脉瘤的那些小患者,那他们又是什么情况呢?杜医生,咱们在这儿也简单地介绍一下吧。

杜忠东:好的,这个实际上这是我们在小儿心血管一个难题,过去我们心脏病,像儿童心脏病最常见的后天心脏病是风湿性心脏病,实际上我们现在来讲,我们第一位的后天性心脏病就是川崎病引起的冠状动脉瘤,这个一个是治疗比较棘手,另外,这个对患儿的危害还是非常大的,所以原则上我们尽量,刚才讲要预防,如果一旦发生了这种情况,要及时地,要定期地要找医生来随诊,我们有一些特殊的治疗方法,来定期地随诊,这些孩子,比如给家长生活的指导,然后还有用药,用药,我们通常这阿司匹林是不能停的,我们要求是吃到冠状动脉完全恢复正常,有的要吃到两年,有的一年,两年,我有一个小孩,是有一个外地的小孩,是从8个月得川崎病,后来这个孩子已经上大学了,冠状动脉还没有完全恢复,吃了十多年,这种情况也是有的。

所以冠状动脉瘤还是非常严重的一个问题。

刘莎:所以也是我们再一次在节目当中反复强调,得了小儿川崎病一定要早诊断、早治疗的重要的一个原因了。

杜医生,在咱们做这期节目之前,我曾经跟您沟通过,是为什么要做这个小儿川崎病的这样一期节目呢?因为现在这种病虽然大家还不是特别了解,但是通过各方面的报道,还有周围的人的一些介绍,我们已经感觉到小儿川崎病有逐渐上升的一种趋势,所以,这个病也引起了越来越多人的重视。

那现在的情况到底是怎么样的呢?杜忠东:这种病从北京调查来讲,不但北京,包括日本,上世纪从70年代开始,每两年做一次留调,他发现这种病的发生率增长了,可能差不多10-15倍,我们在北京,北京是从1995年开始正规地做这个留调,也是跟日本的川崎医生一起来做的,他跟中国人非常友好,跟我们关系都非常友好,他资助我们做这个留调,从1995年已经做了10年,实际上现在还在开始做,从这个情况来看,北京他的发生率从1995年十万分之十八左右,现在已经涨到,到2004年的十万分之,差不多六十左右,所以这个发生率增长了很多。

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