磁共振灌注成像 PPT课件
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mr脑灌注成像PPT课件
精选
1
PWI的特点及优势
1988年Villringer等首先报道了MR血流灌注成像 (MR perfusion weighted imaging,MR PWI) 在脑部的应用。 MR PWI用来反映组织的微血管分布和血流灌注 情况,可以提供血流动力学方面的信息。
精选
2
优势
采集速度快,简便易行 , 时间分辨力高,病变检出敏感性高 , 无电离辐射 , 图像质量好, 一次可多层成像 , 并同时覆盖整个颅脑 , 能评估脑缺血和脑肿瘤微循环血液动力学的变化
精选
5
主要参数
1 局 部 脑 血 容 量 ( regional cerebral blood volume rCBV) 指存在于一定量脑组织血管结构内 的血容量。
2 局 部 脑 血 流 量 ( regional cerebral blood flow,rCBF)指在单位时间内流经一定量脑组织血管 结构的血流量,脑血流量值越小,意味着脑组织 的血流量越低。
精选
6
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ要参数
局部平均通过时间(rMTT)
开始注射对比剂到时间—密度曲线下降至最高强化值一半 时的时间,主要反映的是对比剂通过毛细血管的时间(s)。 MTT是脑血液研究的重要参数,其长短明确反映了脑组织 血液微循环的通畅情况,当平均通过时间较长时,说明血 液在局部组织内停留时间较长,多数情况是由于病理状态 造成的微循环不畅。
精选
11
精选
12
2、颅内占位性病变
精选
13
精选
8
图像资料的后处理
首先获得时间-信号强度曲线,然后通过计算机的处理进而 得到相对脑血容量,相对脑血流量及平均通过时间图,确 定兴趣区(ROI)以获得相应的数据。
1
PWI的特点及优势
1988年Villringer等首先报道了MR血流灌注成像 (MR perfusion weighted imaging,MR PWI) 在脑部的应用。 MR PWI用来反映组织的微血管分布和血流灌注 情况,可以提供血流动力学方面的信息。
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2
优势
采集速度快,简便易行 , 时间分辨力高,病变检出敏感性高 , 无电离辐射 , 图像质量好, 一次可多层成像 , 并同时覆盖整个颅脑 , 能评估脑缺血和脑肿瘤微循环血液动力学的变化
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5
主要参数
1 局 部 脑 血 容 量 ( regional cerebral blood volume rCBV) 指存在于一定量脑组织血管结构内 的血容量。
2 局 部 脑 血 流 量 ( regional cerebral blood flow,rCBF)指在单位时间内流经一定量脑组织血管 结构的血流量,脑血流量值越小,意味着脑组织 的血流量越低。
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6
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ要参数
局部平均通过时间(rMTT)
开始注射对比剂到时间—密度曲线下降至最高强化值一半 时的时间,主要反映的是对比剂通过毛细血管的时间(s)。 MTT是脑血液研究的重要参数,其长短明确反映了脑组织 血液微循环的通畅情况,当平均通过时间较长时,说明血 液在局部组织内停留时间较长,多数情况是由于病理状态 造成的微循环不畅。
精选
11
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12
2、颅内占位性病变
精选
13
精选
8
图像资料的后处理
首先获得时间-信号强度曲线,然后通过计算机的处理进而 得到相对脑血容量,相对脑血流量及平均通过时间图,确 定兴趣区(ROI)以获得相应的数据。
mr脑灌注成像课件
• 采集速度快,简便易行 , • 时间分辨力高,病变检出敏感性高 , • 无电离辐射 , • 图像质量好, • 一次可多层成像 , • 并同时覆盖整个颅脑 , • 能评估脑缺血和脑肿瘤微循环血液动力学的变化
学习交流PPT
3
基本原理
• MR脑灌注成像是通过静脉快速团注顺磁性对比 剂立即进行快速MR扫描。毛细血管床便在毛细血 管内外建立起多个小的局部磁场,即形成一定的 磁敏感性差别,从而使组织的T1,T2时间均缩短 (注),造成组织信号的下降(磁化率效应)。
学习交流PPT
5
主要参数
• 1 局部脑血容量(regional cerebral blood volume rCBV) 指存在于一定量脑组织血管结构内的血容 量。
• 2 局部脑血流量(regional cerebral blood flow,rCBF)指在单位时间内流经一定量脑组织血管 结构的血流量,脑血流量值越小,意味着脑组织 的血流量越低。
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1
PWI的特点及优势
• 1988年Villringer等首先报道了MR血流灌注成像 (MR perfusion weighted imaging,MR PWI)在脑 部的应用。
• MR PWI用来反映组织的微血管分布和血流灌注 情况,可以提供血流动力学方面的信息。
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2
优势
• 峰值时间(TTP)
• 指在TDC上从对比剂开始出现到对比剂浓度达到 峰值的时间。TP值越大,意味着最大对比剂团峰 值到达脑组织的时间越晚。
学习交流PPT
7
扫描技术
• 灌注成像研究的是机体的动态过程,依赖于 快速的磁共振成像技术,目前常用的是平面 回波技术。采用ep2d_perf_p2序列,其基本 方法是在一个强的预备脉冲后施加一系列快 速振荡的梯度脉冲链,同时采集信号。
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3
基本原理
• MR脑灌注成像是通过静脉快速团注顺磁性对比 剂立即进行快速MR扫描。毛细血管床便在毛细血 管内外建立起多个小的局部磁场,即形成一定的 磁敏感性差别,从而使组织的T1,T2时间均缩短 (注),造成组织信号的下降(磁化率效应)。
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5
主要参数
• 1 局部脑血容量(regional cerebral blood volume rCBV) 指存在于一定量脑组织血管结构内的血容 量。
• 2 局部脑血流量(regional cerebral blood flow,rCBF)指在单位时间内流经一定量脑组织血管 结构的血流量,脑血流量值越小,意味着脑组织 的血流量越低。
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PWI的特点及优势
• 1988年Villringer等首先报道了MR血流灌注成像 (MR perfusion weighted imaging,MR PWI)在脑 部的应用。
• MR PWI用来反映组织的微血管分布和血流灌注 情况,可以提供血流动力学方面的信息。
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2
优势
• 峰值时间(TTP)
• 指在TDC上从对比剂开始出现到对比剂浓度达到 峰值的时间。TP值越大,意味着最大对比剂团峰 值到达脑组织的时间越晚。
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7
扫描技术
• 灌注成像研究的是机体的动态过程,依赖于 快速的磁共振成像技术,目前常用的是平面 回波技术。采用ep2d_perf_p2序列,其基本 方法是在一个强的预备脉冲后施加一系列快 速振荡的梯度脉冲链,同时采集信号。
核磁灌注成像脑部完整演示文稿
基线造影剂前、造影剂第一到达时间
和再循环期。
第二峰时,看见动脉区域(ROI 3)。
中风区(ROI 2)低CBF,信号没有明显差异,
ADCAV、CBF、MTT和CBV像,清楚呈现局部缺血区。
第三十六页,共42页。
一有心脏病史的3岁男孩,脑部出 现多重栓塞。上行为扩散法,下 行为灌注法(DSC MRI)
第四十页,共42页。
女18岁,右MCA主干动脉栓塞。症状3小时后,T2和Flair没有发现梗 塞,PCA示右侧MCA主干动脉(白色箭)流动信号缺损。
T2
T2 Flair
2D PCA
DWI
CT
Catheter Angiography T2
第四十一页,共42页。
T2 Flair
基底神经节rCBV灌注减少
第四十二页,共42页。
第二十八页,共42页。
第二十九页,共42页。
DWI信号特点
DWI像信号越强,说明局部缺血组织的水分子扩散受限 越多(低扩散,如急性中风),
但DWI的信号强度与扩散率、T1、T2和质子密度层 面方向有关,通过计算来得到ADC。
ADC图中:扩散率低的信号强度低(与DWI图像相反) 。
第三十页,共42页。
对灌注的准确测量,可以对中风预测。
另一种灌注的方法(无损伤的测量技术): 通过对动脉血液的质子进行标定,被标定的质子能通
过血脑障碍,直接观察脑CBF。
第六页,共42页。
Perfusion
CBV:每克组织中所包含血管的体积(ml/g) CBF:每克组织中所包含液体流量(ml/g/s)
当标定物进入一Voxel时,有两种情况会使MRI信号 以生变化:
第十二页,共42页。
扩散成像法(Diffusion)
和再循环期。
第二峰时,看见动脉区域(ROI 3)。
中风区(ROI 2)低CBF,信号没有明显差异,
ADCAV、CBF、MTT和CBV像,清楚呈现局部缺血区。
第三十六页,共42页。
一有心脏病史的3岁男孩,脑部出 现多重栓塞。上行为扩散法,下 行为灌注法(DSC MRI)
第四十页,共42页。
女18岁,右MCA主干动脉栓塞。症状3小时后,T2和Flair没有发现梗 塞,PCA示右侧MCA主干动脉(白色箭)流动信号缺损。
T2
T2 Flair
2D PCA
DWI
CT
Catheter Angiography T2
第四十一页,共42页。
T2 Flair
基底神经节rCBV灌注减少
第四十二页,共42页。
第二十八页,共42页。
第二十九页,共42页。
DWI信号特点
DWI像信号越强,说明局部缺血组织的水分子扩散受限 越多(低扩散,如急性中风),
但DWI的信号强度与扩散率、T1、T2和质子密度层 面方向有关,通过计算来得到ADC。
ADC图中:扩散率低的信号强度低(与DWI图像相反) 。
第三十页,共42页。
对灌注的准确测量,可以对中风预测。
另一种灌注的方法(无损伤的测量技术): 通过对动脉血液的质子进行标定,被标定的质子能通
过血脑障碍,直接观察脑CBF。
第六页,共42页。
Perfusion
CBV:每克组织中所包含血管的体积(ml/g) CBF:每克组织中所包含液体流量(ml/g/s)
当标定物进入一Voxel时,有两种情况会使MRI信号 以生变化:
第十二页,共42页。
扩散成像法(Diffusion)
灌注成像PPT课件
.
6
再灌注(reperfsion)
1.病变动脉自发性/治疗后再灌注: • a.灌注发生在存活组织、梗死组织,梗死组织可能不存在低灌注(易出
现出血转化)。 • b.再灌注时,脑的阻力血管还是处于扩张状态,将持续数小时至数天。 • 当CCP恢复后,脑阻力血管扩张,导致CBF、CBV升高—过度高灌注 • 过度高灌注可以额外加重脑水肿,增加出血转化风险。 •
.
4
脑血管自我调节(脑血流动力学)
• 1. 代 偿 期 : 轻 微 C C P 下 降 , 通 过 扩 张 脑 阻 力 血 管 , 维 持 正 常 脑 血 流 量 (CBF),导致脑血容量(CBV),保持正常/轻度升高,CBV升高后在CBF 不变的前提下,导致氧气、葡萄糖等在微循环的时间延长(MTT)。
Ⅱ 2 期 :星形细胞足板明显肿胀并造成脑局部微血管受压变窄或闭塞 , 局部微循环障碍 。灌注成像见 TTP、M TT延长 ,rCBF 和 rCBV 下降。
.
35
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36
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37
国内灌注分级评估
CBF
CBV
MTT
TTP
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38
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40
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41
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42
诸暨市人民医院 急性脑梗死静脉溶栓手册
2016 版
.
26
27-year-old woman with leftsided stroke symptoms of unknown onset and a normal NECT. The CTP viability map showed no ischemic core but a relatively large penumbra (green) in the right basal ganglia caused by a M2-segment MCA occlusion (arrow) seen on the CTA. 27岁女性,左侧肢体出现卒中表现 起病时间不详,头颅平扫正常, CTP功能图中可见大片半暗带,
灌注成像课件ppt
灌注成像课件
CT Perfusion应用
脑梗塞 肝、肾血流灌注及肿瘤得诊断 肾移植得血流灌注得评价,了解移植血管得情况 电子束CT得灌注可了解心脏灌注,有助于缺血性心 肌病得早期诊断
CT 灌注
由脑局部缺血而阻碍血液扩散就是导致中风,占脑 中风70%。用血纤维蛋白可溶解闭塞得血管。
发生中风后,有效治疗得时间为3小时左右。要尽 快了解病情类型、发病时间与局部缺血得程度。
The findings of perfusion CT could be verified by DSA with regard to the type of occlusion and the condition of the collateral blood supply 、 The follow-up CT after a successful intra-arterial fibrinolysis shows the infarct in dimensions parable to the infarct core seen with perfusion CT、
70 minutes after the occurrence of the infarction, the CBF image revealed a
highgrade ischemia in the frontal region of the supply area of the MCA and in the lentiform nucleus (Fig、 3a) with a perfusion index in the greenmarked ROI of 0、07 (Fig、 3b)、 As a result of the good collateral flow, the disturbance in perfusion in the remaining region of the MCA, with a perfusion index of 0、82, is not seen to be very extensive (red-marked ROI in Fig、 3b)、
CT Perfusion应用
脑梗塞 肝、肾血流灌注及肿瘤得诊断 肾移植得血流灌注得评价,了解移植血管得情况 电子束CT得灌注可了解心脏灌注,有助于缺血性心 肌病得早期诊断
CT 灌注
由脑局部缺血而阻碍血液扩散就是导致中风,占脑 中风70%。用血纤维蛋白可溶解闭塞得血管。
发生中风后,有效治疗得时间为3小时左右。要尽 快了解病情类型、发病时间与局部缺血得程度。
The findings of perfusion CT could be verified by DSA with regard to the type of occlusion and the condition of the collateral blood supply 、 The follow-up CT after a successful intra-arterial fibrinolysis shows the infarct in dimensions parable to the infarct core seen with perfusion CT、
70 minutes after the occurrence of the infarction, the CBF image revealed a
highgrade ischemia in the frontal region of the supply area of the MCA and in the lentiform nucleus (Fig、 3a) with a perfusion index in the greenmarked ROI of 0、07 (Fig、 3b)、 As a result of the good collateral flow, the disturbance in perfusion in the remaining region of the MCA, with a perfusion index of 0、82, is not seen to be very extensive (red-marked ROI in Fig、 3b)、
脑血流灌注成像ppt课件
19
此课件下载可自行编辑修改,供参考! 感谢您的支持,我们努力做得更好!
20
脑血流灌注成像
1
2
灌注成像主要有两个方面的内容: 一、是采用对水分子微量运动敏感的序列 来观察人体微循环的灌注状况; 二、是通过造影剂增强方法来动态的研究 器官,组织或病灶区微血管灌注情况。
核医学对局部组织血流灌注成像的研究较 早,CT、MRI灌注技术为近年来发展较为 迅速的成像方法。
3
15
(5)脑胶质瘤病 脑胶质瘤病是一种罕 见肿瘤,病理特征是中度多形的胶质细胞 沿正常结构内浸润而不破坏它,病变区细 胞数量增多但无脑实质破坏和新生血管。 灌注成像显示病变区缺乏血管增生,rCBV 甚至低于正常、未受累的脑白质。
16
(6)脑转移瘤 脑转移瘤多为血行转移, 在其生长中产生无屏障的新生血管网;瘤 周常伴不同程度水肿,但其内的毛细血管 床正常;肿瘤边缘以外无肿瘤细胞浸润。 孤立、实性转移常需与原发肿瘤鉴别。两 者病灶区rCBV表现相近,灶周水肿区差异 显著;原发肿瘤的rCBV 明显高于转移瘤, 这可能就是转移瘤周围仅仅是单纯水肿而 原发肿瘤除水肿外还有瘤细胞浸润的本质 差异的反映。
12
(2)立体定向引导活检 活检是确定肿瘤类型和级别的最后方法,
但只有从肿瘤恶性度最高处采样才能准确 分级。常规增强CT或MRI所显示的增强区 域只代表血脑屏障破坏而并不一定是肿瘤 最恶性部分。CBV图能显示血管分布增多 区,对于常规检查不增强的肿瘤,更是一 个有效的补充。
13
(3)评价治疗效应 抗血管生成药物的进 展使其能够主动选择性分离破坏肿瘤血管, 可附加于脑肿瘤化疗方案中。胶质瘤手术、 放疗、化疗后均需要影像检查评价肿瘤活 性,但常规CT或MRI增强并不能准确显示 肿瘤进程及肿瘤血管。在一组附加了抗血 管生成药物化疗患者的治疗过程中,系列 rCBV的测量与增强MRI相比能更好地反映 患者临床状况的变化。
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20
脑血流灌注成像
1
2
灌注成像主要有两个方面的内容: 一、是采用对水分子微量运动敏感的序列 来观察人体微循环的灌注状况; 二、是通过造影剂增强方法来动态的研究 器官,组织或病灶区微血管灌注情况。
核医学对局部组织血流灌注成像的研究较 早,CT、MRI灌注技术为近年来发展较为 迅速的成像方法。
3
15
(5)脑胶质瘤病 脑胶质瘤病是一种罕 见肿瘤,病理特征是中度多形的胶质细胞 沿正常结构内浸润而不破坏它,病变区细 胞数量增多但无脑实质破坏和新生血管。 灌注成像显示病变区缺乏血管增生,rCBV 甚至低于正常、未受累的脑白质。
16
(6)脑转移瘤 脑转移瘤多为血行转移, 在其生长中产生无屏障的新生血管网;瘤 周常伴不同程度水肿,但其内的毛细血管 床正常;肿瘤边缘以外无肿瘤细胞浸润。 孤立、实性转移常需与原发肿瘤鉴别。两 者病灶区rCBV表现相近,灶周水肿区差异 显著;原发肿瘤的rCBV 明显高于转移瘤, 这可能就是转移瘤周围仅仅是单纯水肿而 原发肿瘤除水肿外还有瘤细胞浸润的本质 差异的反映。
12
(2)立体定向引导活检 活检是确定肿瘤类型和级别的最后方法,
但只有从肿瘤恶性度最高处采样才能准确 分级。常规增强CT或MRI所显示的增强区 域只代表血脑屏障破坏而并不一定是肿瘤 最恶性部分。CBV图能显示血管分布增多 区,对于常规检查不增强的肿瘤,更是一 个有效的补充。
13
(3)评价治疗效应 抗血管生成药物的进 展使其能够主动选择性分离破坏肿瘤血管, 可附加于脑肿瘤化疗方案中。胶质瘤手术、 放疗、化疗后均需要影像检查评价肿瘤活 性,但常规CT或MRI增强并不能准确显示 肿瘤进程及肿瘤血管。在一组附加了抗血 管生成药物化疗患者的治疗过程中,系列 rCBV的测量与增强MRI相比能更好地反映 患者临床状况的变化。
核磁灌注成像(脑部)(完整)
一有心脏病史的3岁男孩,脑
部出现多重栓塞。上行为扩散
法,下行为灌注法(DSC MRI)
1.双侧基底神经节慢性损害, T2像高信号(自由扩散),ADC 像的低信号是FLAIR抑制所致 ,体现分子高流动性;
2 .在双侧后部两个最近形成的梗塞区(T2像高信号,扩散未增 加),可能是梗塞出现时间不同,右半球出现扩散像出现假性 正常时,左边半球中扩散受限制。 3. CBV、CBF和MTT示双侧枕部周边区在程度中比T2与扩散 像大,说明灌注减少,但仍能维持。
患镰状红细胞11岁男孩 ,出现严重头疼,神经 系统呈正常。 SE EPI(TE TR=0.1/1.5 s)进行灌注成像,注入 Gd DTPA0.1 mmol/千克 。
T2和DWI呈现正常,但右侧及左后部出现灌注下降。
Diffusion——应用
高扩散性的组织,扩散像中呈低信号。 急性出血,在三小时后T2加权像无法判别,但在 扩散成像中,出血后一小时,就可见出血部位呈现 高信号,说明出血部位水的弥散降低。 缺血性损伤,局部代谢衰竭,破坏了细胞膜内、 外离子平衡,造成水肿,呈现高信号。 囊性病变依囊液的粘度信息。 确定白质中各向异性的检测,沿白质纤维方向的 平均扩散移位比横向扩散移位要大,能更好了解白 质病变的病理情况。
4岁小孩左侧基底神经节中风12 小时 ,用DSC MRI,SE-EPI (TR=1.5 s) 。 在造影剂通过期间中观察信号强度: ROI 1:右侧基底神经节 ROI 2:左侧基底神经节 ROI 3:右侧MCA外围的分枝 图像信号强度减少(t=12 s至25.5 s )。 可分为三个阶段: 基线造影剂前、造影剂第一到达时间 和再循环期。 第二峰时,看见动脉区域(ROI 3)。 中风区(ROI 2)低CBF,信号没有明显差异, ADCAV、CBF、MTT和CBV像,清楚呈现局部缺血区。
脑肿瘤磁共振波谱MRS和PWI灌注成像PPT课件
长回波(270-288ms)
因代谢物T2衰减 NAA Cho和Cr信号低 信/噪比低
7/5/2019
30
rCBV
rCBV
左顶叶复发性高级别胶质瘤 体素位置 rCBV增加
第1-2行肿瘤波谱 明显胆碱升高 长回波信/噪比低 乳酸峰倒置 肌醇 Glx 脂质峰短TE 易鉴别 高
Glx( 2.05-2.5 ppm )假NAA峰 长回波不明显
3.7
脑肿瘤MR波谱和灌注成像病理生理和神经化学
脑肿ds 升高 NAA Cr 降低
脑肿瘤中Cho 改变
Cho水平 与肿瘤细胞密度 肿瘤级别 有无坏死有关 Cho升高 见于肿瘤
由于细胞膜翻转和增生 细胞膜破坏释放磷酸胆碱和甘油磷酸胆碱及其代谢物合 成是Cho升高的生物学基础
血管内皮生长因子(VEGF)血管渗透性因子(VPF)
与肿瘤新生血管有关 肿瘤生长的重要介质
灌注MRI 能直接探测与组织学相关的CBV和血管渗透性
7/5/2019
5
脑肿瘤MR波谱和灌注成像病理生理和神经化学
DSC MRI测量脑血流量困难(需测动脉输入功能) DSC MRI 和动脉自旋标记技术结合
7/5/2019
25
成像技术和脉冲序列
动态磁敏感对比增强灌注MRI(DSC MRI)
序列 自旋回波-梯度回波
对比剂通过微血管使T2和T2* 变化
自旋和梯度回波能测量CBV
对比剂标准剂量(0.1 mmol/kg)
正常脑白质传递信号失去约25%
SE T2WI 不敏感
需要2-4倍对比剂量才产生信号变化
代谢物 ppm
亮氨酸,异 亮氨酸,缬 丙氨酸 氨酸
Leucine, isoleucine, valine
因代谢物T2衰减 NAA Cho和Cr信号低 信/噪比低
7/5/2019
30
rCBV
rCBV
左顶叶复发性高级别胶质瘤 体素位置 rCBV增加
第1-2行肿瘤波谱 明显胆碱升高 长回波信/噪比低 乳酸峰倒置 肌醇 Glx 脂质峰短TE 易鉴别 高
Glx( 2.05-2.5 ppm )假NAA峰 长回波不明显
3.7
脑肿瘤MR波谱和灌注成像病理生理和神经化学
脑肿ds 升高 NAA Cr 降低
脑肿瘤中Cho 改变
Cho水平 与肿瘤细胞密度 肿瘤级别 有无坏死有关 Cho升高 见于肿瘤
由于细胞膜翻转和增生 细胞膜破坏释放磷酸胆碱和甘油磷酸胆碱及其代谢物合 成是Cho升高的生物学基础
血管内皮生长因子(VEGF)血管渗透性因子(VPF)
与肿瘤新生血管有关 肿瘤生长的重要介质
灌注MRI 能直接探测与组织学相关的CBV和血管渗透性
7/5/2019
5
脑肿瘤MR波谱和灌注成像病理生理和神经化学
DSC MRI测量脑血流量困难(需测动脉输入功能) DSC MRI 和动脉自旋标记技术结合
7/5/2019
25
成像技术和脉冲序列
动态磁敏感对比增强灌注MRI(DSC MRI)
序列 自旋回波-梯度回波
对比剂通过微血管使T2和T2* 变化
自旋和梯度回波能测量CBV
对比剂标准剂量(0.1 mmol/kg)
正常脑白质传递信号失去约25%
SE T2WI 不敏感
需要2-4倍对比剂量才产生信号变化
代谢物 ppm
亮氨酸,异 亮氨酸,缬 丙氨酸 氨酸
Leucine, isoleucine, valine
CT灌注演稿PPT课件
肺部疾病
CT灌注成像在肺部疾病的诊断中也有一定的应用 价值,如肺栓塞、肺癌等。
05
CT灌注成像的优缺点及挑战
优点
无创性
CT灌注成像是一种无创的检查方法, 不需要进行侵入性的操作或手术,减 少了患者的痛苦和风险。
高分辨率
CT灌注成像可以提供高分辨率的图 像,能够清晰地显示组织的结构和血 流情况。
定量分析
时间密度曲线
在CT灌注成像中,通过连续扫描 感兴趣区域,可以得到时间密度 曲线,该曲线可以反映对比剂在
组织器官中T灌注成像中,需要使用多 层螺旋CT进行连续扫描,获取
感兴趣区域的图像。
图像处理
通过图像处理软件对获取的图像进 行处理,包括重建、去噪、校正等 操作,以提高图像质量和准确性。
评估肾脏血流灌注,诊 断肾脏疾病。
技术发展历程
01
02
03
初始阶段
20世纪90年代初,CT灌 注技术开始出现,主要用 于心血管疾病的诊断。
发展阶段
随着技术的进步,CT灌注 成像逐渐应用于肿瘤学、 脑科学等多个领域。
当前阶段
随着高分辨率、快速扫描 等技术的发展,CT灌注成 像在临床应用中越来越广 泛。
将CT技术与人工智能技术相结合,实现更快速、准确的图像分析 和诊断。
与生物医学工程的结合
将CT技术与生物医学工程相结合,开发新型的探测器和成像技术。
与临床医学的结合
加强与临床医学的合作,推动CT技术在临床实践中的应用和发展。
THANKS
感谢观看
脑缺血性疾病
CT灌注成像能够快速准确 地诊断脑缺血性疾病,为 及时溶栓治疗提供依据。
脑肿瘤
CT灌注成像能够评估脑肿 瘤的恶性程度、生长速度 以及对周围组织的侵犯程 度。
CT灌注成像在肺部疾病的诊断中也有一定的应用 价值,如肺栓塞、肺癌等。
05
CT灌注成像的优缺点及挑战
优点
无创性
CT灌注成像是一种无创的检查方法, 不需要进行侵入性的操作或手术,减 少了患者的痛苦和风险。
高分辨率
CT灌注成像可以提供高分辨率的图 像,能够清晰地显示组织的结构和血 流情况。
定量分析
时间密度曲线
在CT灌注成像中,通过连续扫描 感兴趣区域,可以得到时间密度 曲线,该曲线可以反映对比剂在
组织器官中T灌注成像中,需要使用多 层螺旋CT进行连续扫描,获取
感兴趣区域的图像。
图像处理
通过图像处理软件对获取的图像进 行处理,包括重建、去噪、校正等 操作,以提高图像质量和准确性。
评估肾脏血流灌注,诊 断肾脏疾病。
技术发展历程
01
02
03
初始阶段
20世纪90年代初,CT灌 注技术开始出现,主要用 于心血管疾病的诊断。
发展阶段
随着技术的进步,CT灌注 成像逐渐应用于肿瘤学、 脑科学等多个领域。
当前阶段
随着高分辨率、快速扫描 等技术的发展,CT灌注成 像在临床应用中越来越广 泛。
将CT技术与人工智能技术相结合,实现更快速、准确的图像分析 和诊断。
与生物医学工程的结合
将CT技术与生物医学工程相结合,开发新型的探测器和成像技术。
与临床医学的结合
加强与临床医学的合作,推动CT技术在临床实践中的应用和发展。
THANKS
感谢观看
脑缺血性疾病
CT灌注成像能够快速准确 地诊断脑缺血性疾病,为 及时溶栓治疗提供依据。
脑肿瘤
CT灌注成像能够评估脑肿 瘤的恶性程度、生长速度 以及对周围组织的侵犯程 度。
CT灌注成像原理模板.ppt
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12
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CT平扫与增强
小 时
CT平扫未见异常 CT增强未见病灶.精,品课件左. 额叶血管影略少 13
CBV-
a
MTT↑
c
CBF↓ 灌注成像
b
TTP↑
左额叶病灶 a CBV正常 b CBF↓(兰) c MTT延长(红绿) d TTP延长(绿)
或无(黑)
.精品课件.
该区已有血 流减少的缺 d 血表现
c. CBV↑(绿)
d. PS 无变化(黑)
e. PET低代谢
高灌注、低通透性, 与肿瘤不同
.精品课件.
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43
星形细胞肿瘤级别与CT灌注表现
低级别星形细 高级别星形细 胞肿瘤7例 胞肿瘤11例
低灌注、高通透性
5
2
低灌注、低通透性
1
高灌注、高通透性
1
9
❖低级别星形细胞肿瘤多为低灌注、高通透性 ❖高级别星形细胞肿瘤多为高灌注、高通透性
.精品课件.
44
星形细胞肿瘤鉴别诊断
❖血管畸形出血 • 低灌注、低通透性
.精品课件.
42
星形细胞肿瘤CT灌注与强化对照
灌注
强化
低灌注、高通透性
轻度强化或不 强化肿瘤6例
5
中等以上强 化肿瘤12例
2
低灌注、低通透性
1
高灌注、高通透性
10
❖不明显强化的肿瘤均为低灌注
❖明显强化的肿瘤多为高灌注,但少数为低灌注
❖不论有无强化,多数肿瘤为高通透性,与肿瘤
血管成熟不良有关
.精品课件.
.精品课件.
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评价
一、早期发现缺血灶 • 本组2小时, 文献 30 分钟
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rMTT=rCBV/rCBF
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基本方法
• 静脉团注对比剂后,当对比剂第一次通过受检组织之前之 中和之后,采用快速扫描序列进行连续的多层面多次成像, 从而获得一系列动态的扫描图像。
• 对比剂第一次通过期间,主要存在于血管内,血管外极少, 血管内外浓度梯度最大,信号的变化受弥散因素影响小, 故能反应组织的血液灌组情况。根据造影剂第一次通过局 部脑组织引起的信号强度变化和时间的关系,可以绘制信 号强度—时间曲线,根据信号强度—时间曲线可获得部分 的血流动力学参数的相对值,并可通过工作站制成各种血 流动指标图像。
MRI灌注成像基本原理及临床应用
医学影像1班
Catalogue
• 1、灌注成像概念及原理 • 2、灌注成像的扫描技术 • 3、灌注在脑的临床应用
灌注(Perfusion)
• 人脑正常的神经心理和高级神经活动要求以一定的血流灌 注为基础,灌注是指血流通过毛细血管网,将携带的氧和 营养物质输送给组织细胞的重要功能,一般等同于血流过 程,是以流动效应为基础的,存在于正常组织和疾病状态, 毛细血管中的血液流动使灌注成像成为可能。
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3.脑胶质瘤病
• 脑胶质瘤病是一种罕见肿瘤,病理特征是中度多行的胶质 细胞沿正常结构内侵润而不破坏它,病变区细胞数量增多 但无脑实质破坏和新生血管。灌注成像显示病变区缺乏血 管增生,rCBV甚至低于正常为受累的脑白质。
4.脑转移瘤
• 脑转移瘤多为血行转移,在其生长中产生无屏障 的新生血管网,瘤周常伴不同程度水肿,但其内 的毛细血管床正常,肿瘤边缘以外无肿瘤细胞侵 润。
正常或轻度增加。 • 4 过度灌注信息:rCBV与rCBF均显著增加。
MR脑灌注临床应用
• 1.急性脑缺血病变
急性脑缺血期病灶中心血流灌注严重减少,rCBV的 减少是最直观的指标,它反映单位质量内血容量减 少,当脑局部灌注压下降时,脑组织可以通过一定 的自我调节机制使局部血管床扩张以增加血容量来 代偿。 研究表明急性脑缺血发作后,过度灌注和持续的灌 注不足可同时存在,且是造成脑组织损伤的原因。
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图像资料的后处理
• 将扫描获得的原始图像输入离线工作站。在实际工作中, 通常首先获得的事时间-信号强度曲线,然后通过工作站 计算机的处理进而得到相对脑血容量,相对脑血流量及平 均通过时间图,确定兴趣区(ROI)以获得相应的数据。
• PWI可以提供必要的血液动力学参数。 • 1 灌注不足:MTT明显延长,rCBV减少,rCBF明显减少。 • 2 侧支循环信息:MTT延长,rCBV增加或尚可。 • 3 血流再脑膜窦血栓
• MR PWI能显示脑组织的静脉性充血 ,鉴别累及可恢复组织 的病理生理类型 ,CBV正常 ,MTT延长 ,提示受累的脑组织 具有可恢复性 ,可指导临床治疗。
• 7.5肿胀性脱髓鞘病变
• TDLs好发于脑白质中央 ,可强化 ,灶周水肿 ,有占位效应和 中央坏死。MR PWI在鉴别 TDLs和颅内肿瘤方面价值较 大 ,它可正确诊断脱髓鞘病变。
• MR PWI用来反映组织的微血管分布和血流灌注情况,可 以提供血流动力学方面的信息。具有时间分辨率(小于2s 即可包括全脑)和空间分辨率高,操作简单,无放射性, 可以在短时间内重复进行,具有良好的临床应用前景。
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灌注成像的理论基础
• 核医学的放射性示踪剂稀释原理和中心容 积定律(central volume principle)
• 7.2老年性痴呆
• MR PWI在此病早期诊断中有一定的临床作用 ,颞顶感觉运 动及海马皮质区的灌注参数有统计学上显著的变化 ,其血 液动力学改变是功能和认识损害的表达 。
• 7.3创伤性脑损伤
• 脑创伤后 ,脑血管发生改变导致脑缺血和进一步细胞损害 , 它可导致多种病理变化 ,MR PWI上脑损伤区域都可存在异 常的 CBV ,这种改变在决定临床结果方面可能起着重要的 作用 。
6.脑外肿瘤 • 颅内脑外肿瘤是指起源于颅内非脑实质组织如脑
膜,硬模,颅骨,脑室,脉络膜丛,松果体,垂 体的肿瘤,以脑膜瘤最常见。它们常有丰富的血 管而又无血脑屏障,所以增强显著。一般情况下 常规影像检查鉴别脑内外肿瘤不难,当脑内肿瘤 侵犯硬膜或脑外肿瘤侵犯脑实质时会给定位诊断 造成困难。脑外肿瘤的rCBV明显高于脑内肿瘤。 值得注意的事由于脑外肿瘤没有血脑屏障,造影 剂很快漏出,rCBV的测量不可靠。灌注曲线特征 是首次通过后基线恢复缓慢。
MRI灌注技术的分类
• 1 使用外源性示踪剂,即对比剂首过磁共振灌注 成像法,以动态磁敏感对比增强(dynamic susceptibility weighted contrast enhanced,DSC) 灌注成像最常用。
• 2 使用内源性示踪剂,即利用动脉血中的水质子 作为内源性示踪剂的动脉自旋标记(arterial spin labeling,ASL)法,由于不需注射对比剂,安全 无创,因而有着较强的临床应用潜力。
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7.其他应用
• 7.1缺血性脑白质疏松症 • 定量 MR PWI显示缺血性脑白质疏松症病人脑白质的
rCBF下降 ,而脑灰质的 rCBF却正常 ,这与低灌注在缺血性 脑白质疏松症发病机制中起的作用是一致的 ,病人灰质和 白质所获得的 CBF的绝对值与以前研究结果相似 ,进一步 说明了定量的 MR PWI技术所测 rCBF的准确性
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Thank you
2.原发性胶质瘤
• 胶质瘤的血管增生程度是决定病理学分级的重要参数之一, 目前临床上采用微血管密度计数作为评价胶质瘤血管生成 的金标准,随着胶质瘤恶性程度的提高,其微血管密度也 在提高。从总体上看,肿瘤恶性程度越高rCBV值越大, 即多行胶母>间变性星型细胞瘤>低级别胶质瘤,灌注成像 能够在活体上快速而几乎无创的量化反映组织的血管生成 及分布情况,从而达到对胶质瘤分级的目的。
• 孤立实性转移常与原发肿瘤鉴别。两者病灶区 rCBV表现相近,灶周水肿区差异显著,原发肿瘤 明显高于转移瘤。这可能就是转移瘤周围仅仅是 单纯水肿而原发肿瘤除水肿外还有瘤细胞侵润的 本质差异的反应。
5.脑原发淋巴瘤
• 脑原发淋巴瘤的治疗依靠联合大剂量化疗和放疗而非手术。 在诊断上,常规影像有时很难鉴别脑原发淋巴瘤与多行胶 质母细胞瘤。灌注成像显示肿瘤新生血管特征的能力有助 于鉴别两者。脑原发淋巴瘤组织病理上的一个显著特征就 是以血管为中心生长,形成多层环形结节并使血管周围间 隙扩大。虽然肿瘤细胞可侵犯血管内皮甚至侵入血管腔内, 但新生血管却不明显。因此脑原发淋巴瘤的rCBV明显低 于多形胶母的。