722型分光光度计的使用方法
722分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法分光光度计是一种用来测量分光光度的仪器，它可以通过测量样品溶液的吸收或透射来确定其浓度。
分光光度计的使用方法如下：1.准备工作在使用分光光度计之前，需要先确认仪器是否处于正常工作状态。
检查电源是否接好，并保证其电压稳定。
检查仪器的光源是否正常发光，镜头是否干净。
如有需要，归零仪器以确保准确测量。
2.样品制备准备需要测量的样品溶液。
根据测量目的和样品的特性，选择合适的溶剂和浓度。
注意，在测量之前应将样品与溶剂充分混合，并去除其中的任何颗粒物或杂质。
3.装填样品将样品溶液装填到装有双液槽的光度池中。
确保样品装填均匀且不会波动。
4.设置测量条件使用仪器上的操作界面或旋钮设置测量条件，例如选择透射模式或吸光模式、选择特定的波长等。
根据测量的目的，选择一个适合的波长进行测量。
5.正确对准确保样品装置被正确对准到测量池中。
有些分光光度计需要手动对准，要确保样品池的位置与光路对准。
6.进行测量根据所使用的分光光度计，可以通过按下一个测量按钮或者在仪器上的操作界面上点击开始测量来进行。
7.记录数据在仪器完成测量后，读取测量结果。
根据需要，可以记录下吸光度或透射率的数值，以供后续分析使用。
8.清洗仪器在使用完毕后，要及时清洗仪器，以防止样品残留在仪器内对下次测量造成干扰。
使用相应的溶剂来清洗仪器，轻轻搅拌并将其倒出。
确保仪器干燥后，可放回仪器存储的位置。
总结起来，分光光度计的使用方法包括准备工作、样品制备、装填样品、设置测量条件、正确对准、进行测量、记录数据和清洗仪器等步骤。
通过按照以上步骤正确操作，可以获得准确的测量结果。
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。
但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。
所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。
其定律表达式A=abc （a是比例系数）。
当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。
其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。
二、光线的波长200nm-400nm 紫外线（）400-750nm可见光（）>750nm 红外线722型分光光度计的使用方法1、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。
仪器预热20分钟。
2、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。
（调节100%T旋钮）3、盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。
如显示不到100.0，则可再次调节透光率100%旋钮。
4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。
定性分析利用不同波长（如200 230 260 290 320 350 380 410）的单色光照射同一浓度的某一溶液时，找出最大的波长。
先做空白校正将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，第一个做参比，在第二第三第四个比色皿中依次倒入蒸馏水，做空白校正。
测量不同波长的吸光度将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被某一浓度的标准样液移入光路，依次测得不同波长的吸光度。
绘图。
绘图后，找出最大吸光度下的波长，此波长及此待测物的最大吸收波长。
定量分析将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，依次测得不同浓度下的标准样液，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
722型分光光度计使用方法及原理
722型分光光度计使用方法及原理使用方法：1.开机和准备：a.先确保光度计所在的实验室环境干净整洁，并确保供电充足。
b.接通电源并预热仪器，一般需要预热5-10分钟。
c.打开仪器上的机箱盖，检查反射镜的干净程度并进行清洁，避免影响测量的精确性。
d.在清洁的试管中放入纯溶剂（不含待测物质），用来校准仪器。
2.校准仪器：a.将试管放入样品槽，选择纯溶剂模式，并进行光谱扫描，记录吸收峰的波长。
b.按照仪器说明书的要求进行校准操作，校准出零点和全光程值。
3.测量样品：a.取出清洁的试管，注入含待测物质的溶液。
确保试管的颜色清晰明亮，无二次反射或浑浊现象。
b.将试管放入样品槽，选择显示模式，并设置波长。
c.调节样品槽底座的位置，使其与光路处在同一水平线上，以确保光线穿过样品槽时的路径一致。
d.打开光速调节按钮，调节光速，使得显示屏上的光强度到达合适的范围。
e.用样品代替纯溶剂模式，进行吸光度测量，并记录结果。
f.根据需要可以选择进行连续测量或单点测量。
4.数据处理和结果分析：a.读取测量数据，并进行必要的数据处理和计算。
b.根据测量结果，进行相关的定性分析或定量分析，并绘制出相应的图表。
分光光度计的原理：分光光度计是利用物质对特定波长的光束具有吸收、透射或散射作用的原理进行测量的仪器。
其主要原理包括：光源、光栅、检测器和信号处理部分。
1.光源：光度计中的光源通常是选用的是钨丝灯或者氘灯，用以产生大范围的可见和近紫外区域的光。
2.光栅：光度计中的光栅是一个多个垂直于光路方向、反射率不同的平面镜排成的光栅片组成的。
当入射光束通过光栅时，会发生光的衍射和干涉现象，从而可以分解出各个波长的光束，实现波长选择的功能。
3.检测器：光度计中的检测器可以选用光电二极管、光电倍增管、光电敏感器或者光电转换器等。
其作用是将光信号转化成电信号，并进行放大和增强。
4.信号处理：光度计中的信号处理部分是将检测器输出的电信号进行放大、标定和处理，最终得到吸光度的结果。
722型分光光度计使用方法及原理
722型分光光度计使用方法及原理
1.打开分光光度计，保持适当的时间来使仪器达到恒定的工作状态。
2.调节波长选择器，选择所需的测量波长。
波长选择器一般位于仪器
的侧面或顶部，并带有一个刻度盘，可选择波长。
3.使用清洁、无痕的玻璃池在试样槽内加入适量的溶液样品。
4.将试样槽插入仪器中，确保样品与光路垂直平行，并调节样品槽位置，使光线通过清晰射入。
5.调节光强，使示值器上的指针或数字读数尽量接近标度的最大量程。
6.在光强调整好后，将样品残留物擦拭干净，然后逐渐向样品槽中加
入标准溶液，同时观察示值器的变化。
7.在示值器读数稳定后，记录下示值器的读数，此时该读数即为溶液
的吸光度。
8.根据已知标准曲线，可以通过吸光度值计算出溶质的浓度。
A=εlc
其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数(与物质的特性有关)，l为光
程长度，c为溶质的浓度。
1.分光：通过波长选择器选择不同的波长，使特定波长的光线通过样
品和参考溶液。
2.光路：根据特定波长的光线所通过的路径，将光线引导到样品槽中
的溶液中。
3.吸光度测量：光线通过样品和参考溶液后，经过光电二极管或光电
倍增管等光电转换器件转换为电信号，并通过放大、滤波等电子系统处理，最终显示在示值器上。
总结起来，722型分光光度计利用比尔定律，通过测量样品吸收特定
波长的光线后的光强，计算出样品的吸光度，并通过与已知标准曲线或参
考溶液的吸光度进行比较，从而测量出溶液中溶质的浓度。
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计的使用方法722型分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量样品溶液的吸收光谱，并根据光谱图中的吸收峰值对样品的化学组分和浓度进行定性和定量分析。
本文将详细介绍722型分光光度计的使用方法，主要包括设置仪器参数、校准仪器、测量样品吸光度、绘制吸收光谱图等步骤。
1.设置仪器参数首先，打开分光光度计的电源开关，待仪器完成启动后，进入参数设置界面。
根据实际需要，设置波长范围、波长步长、扫描速度、光强范围等参数。
选择合适的波长范围和步长，以保证测量结果的准确性。
选择适当的扫描速度，以平衡测量时间和分辨率。
如果样品浓度较高或光强较弱，应相应调整光强范围。
2.校准仪器在进行样品测量前，需要进行仪器的校准。
校准波长通常选择一种已知浓度的标准品，如硫酸铜溶液。
先将分光光度计调至所选校准波长，然后使用合适的比色皿装入标准品溶液。
将比色皿放入仪器样品架中，点击校准按钮进行校准。
校准完成后，仪器会自动调整光强和零点，确保测量的准确性。
3.准备样品溶液根据需要分析的样品，制备相应浓度的溶液。
如果需要测量多个波长，可选择不同浓度的样品溶液进行测量，以便绘制吸收光谱图。
在制备溶液时，注意保持溶液的稳定性和均匀性，并遵循相应的实验安全操作规范。
4.测量样品吸光度将调整好的样品溶液倒入比色皿中，放入样品架中。
注意避免比色皿的划痕、气泡等对测量结果的影响。
选择所需的测量波长，点击开始测量按钮，仪器会自动扫描波长范围内的吸光度值，并记录在数据中。
重复测量多个不同波长的吸光度值，以获得完整的吸收光谱图。
5.绘制吸收光谱图以所测得的吸光度数据为基础，使用专业的数据处理软件进行光谱图的绘制。
根据需要选择合适的坐标轴、曲线类型、线条颜色等参数进行设置，并添加标题和图例。
绘制完成后，可以进一步进行光谱数据的分析和解释。
6.数据处理与分析根据测得的样品吸光度数据，可以进行进一步的数据处理和分析。
根据比色法原理，可根据吸光度与溶液浓度的线性关系，计算样品溶液中一些组分的浓度。
722型分光光度计的使用
722型分光光度计的使用一、仪器的构成和特点二、仪器的准备工作1.打开电源开关，预热10-15分钟。
2.调节光源强度，使其稳定在相对较高的水平。
3.清洁样品室和检测器，确保无尘和积水。
三、基本操作步骤1.使用准直镜盖住样品室窗口。
2.调节样品室平台高度，使准直镜在样品室中垂直位置上居中。
3.使用十字准直具，调节样品室平台水平位置，使十字准直具在样品室中水平位置上居中。
4.将测量物溶液倒入透明的光学玻璃池中，注意池内无气泡和杂质。
5.将准直镜从样品室中移开，确保样品室窗口干净。
6.将光学玻璃池放入样品室，确保它放置在样品室底座上，并旋紧螺丝。
7.转动波长选择旋钮，选择所需波长，并将光强调节旋钮调至合适的位置。
8.使用电源开关打开探测器电源开关。
9.将样品室调节旋钮调至零位。
10.按下“0ABS”按钮，调零并显示为0吸光度。
11.阅读当前波长的吸光度，并记录。
12.将光源开关打开。
13.根据实际要测量的情况，选择所需的波长范围，并将其调至合适位置。
14.测量所需物质浓度时，可选择“K”按钮，测量吸光度，并记录。
四、常见问题与解决办法1.光源不亮：检查电源开关和电缆连接情况，确保光源电源正常供电。
2.吸光度为负数：检查样品室窗口是否干净和光学玻璃池是否正常放置。
3.波长不准确：检查波长选择旋钮和光谱宽度选择旋钮是否调整正确。
4.吸光度不稳定：检查光源和检测器是否正常工作。
以上就是722型分光光度计的使用方法。
在实验过程中，还应注意按照操作规程进行操作，保持仪器的清洁和稳定，并及时校验和维护仪器的性能，以保证测量结果准确可靠。
722N 型 分光光度计 操作说明
722N 型分光光度计操作说明
1.打开样品盖，打开仪器开关（仪器后方），预热30分钟。
2.调节所需波长。
3.用洗瓶把比色皿洗涤干净，注意手要拿毛面的两侧；比色皿
表面的水用滤纸轻轻吸干，不可用力擦拭。
4.取参比容量瓶（1号容量瓶）中的溶液少量，润洗比色皿3次
后，在比色皿中加入大约2/3体积的参比溶液。
吸干比色皿外壁水分，并置于样品室的第一个槽内；取2号容量瓶中的试液少量，润洗比色皿3次后在比色皿中加入大约2/3体积的2号溶液。
并把这个比色皿放到样品室的第二槽内，依次类推其他号容量瓶中的试液.（注：一定从低浓度到高浓度测定）5.关闭样品室盖（注：操作要慢、轻），按A/t/C/F 键使A指示
灯亮（测定吸光度状态）。
6.按Δ/100% 键，调吸光度为0.000。
此时光路要正对准参比溶
液。
7.拉样品杆（要慢拉）第一档测量1号试液，读数，记录数据
A.，再拉第二档，第三档。
8.测量完毕。
立即打开样品室盖；再依次测量其他试液及未知
液。
9.全部测完后，先关闭电源，再盖好样品室盖。
10.洗净比色皿，吸干外壁水分，放入比色皿盒中，盖好仪器罩；
填写使用记录。
722型分光光度计使用方法
722型分光光度计使用方法一、准备工作1.打开仪器电源，等待仪器启动。
2.检查仪器是否正常工作，包括检查光源是否亮起、光束是否正常传输等。
3.准备测量样品溶液，要求样品溶液必须与仪器所使用的溶剂相溶。
二、调整光源1.打开光源控制开关，使得光源正常工作。
2.调节光源强度，一般应使光源强度在合适范围内，以避免过强的光可能会损伤样品。
三、选择检测波长1.找到样品所吸光的波长范围，将选波选择钮旋转到对应的波长位置。
2.选择合适的波长来进行光谱扫描，一般要选择吸光峰最明显的波长。
可以先进行粗略扫描，然后再选择具体的波长进行测量。
四、测量样品1.将样品溶液注入光池中，并使用样品盖或者透明玻璃片覆盖光池。
2.调节样品室室温控制旋钮，将样品温度调整到合适范围。
对于敏感的样品，应尽量控制样品温度不发生变化。
3.按下"开始"按钮，启动光谱扫描仪进行测量。
五、记录和保存数据1.在完成测量后，仪器会自动显示吸光度-波长曲线。
2.可以通过内置的打印机将数据直接打印出来，也可以将数据通过USB接口导出到电脑上进行进一步处理和分析。
3.如果需要保存光谱数据，可以选择导出为TXT或者其他格式的文件。
六、清洁和维护1.测量结束后，及时将样品残留物清理干净，避免样品的残留影响下次测量结果。
2.注意保持光池的清洁，可以用纯水或者其他适当溶剂清洗光池，防止污染和残留影响测量精度。
3.定期检查仪器的灯泡和光路，如有灯泡损坏或光路不正常应及时更换或修理。
总结：722型分光光度计是一种常用的实验仪器，使用方法相对简单。
在使用过程中，要注意准备工作的完成，光源的调整，选择合适的检测波长，准确测量样品并记录数据，以及实验后的清洁和维护工作。
正确使用分光光度计可以获得准确的测量结果，并保证仪器的正常运行。
722型分光光度计使用
722型分光光度计使用722型分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透过率的仪器。
它采用分光光度法，利用物质对特定波长的光吸收的原理来进行测量。
在使用722型分光光度计时，首先需要进行仪器的基本操作设置和校准，然后通过样品测量来获取所需的吸光度和透过率数据。
下面将详细介绍722型分光光度计的使用步骤和注意事项，以及常见的应用领域。
第一步：仪器设置和校准在开始实验之前，首先要检查光源是否打开，并选择合适的波长设置。
可以根据待测物质吸收光的波长范围来确定测量的波长。
然后，将仪器调节到所需的波长，并等待仪器稳定。
接下来，进行零点校准。
将试样室清洗干净，并用纯水填充。
然后点击校准按钮，以设置零点。
校准完成后，将试样室清空。
第二步：样品测量将待测样品制备好，并放入试样室中。
确保试样室盖子紧闭，以防止光线外漏。
然后，点击测量按钮，仪器将开始测量待测样品的吸光度和透过率。
在测量过程中，注意不要移动试样室，以免导致数据误差。
同时，应确保试样室内没有空气泡影响测量结果，可以通过将试样室轻轻敲打来排除空气泡。
第三步：数据处理测量完成后，可以在仪器上查看吸光度和透过率的数据。
如果需要保存数据，可以将数据导出到计算机或外部存储设备。
对于吸光度数据的处理，可以进行进一步的计算和分析。
例如，可以绘制样品吸光度随波长的变化曲线，或者进行样品之间吸光度的比较分析。
这些分析结果可以帮助研究人员更好地了解样品的组成和性质。
注意事项：1.在每次测量之前，应确保仪器处于稳定状态，并进行校准操作。
2.尽量避免光源直接照射到眼睛，以免对视力造成损害。
3.在测量不同样品之间，务必将试样室彻底清洗干净，以避免样品间的污染和交叉反应。
4.在处理有毒、易燃或放射性样品时，要采取相应的安全措施，确保实验的安全性。
5.仔细阅读仪器操作手册，并按照要求进行操作和维护，以确保仪器的正常运行和使用寿命。
722型分光光度计的应用领域主要涵盖化学、生物学、医药、环境监测等多个领域。
722型分光光度计的使用
SP-722型分光光度计的使用1、打开电源开关，使仪器预热20分钟。
●仪器接通电源后即进入自检状态，自检结束仪器自动停在吸光度测试方式。
▲开机前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。
光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
2、用“波长设置”旋钮将波长设置在你将要使用的分析波长位置上。
▲每当波长被重新设置后，请不要忘记调整100.0%T。
3、打开样品室盖，将挡光体放入比色皿架，将其推或拉入光路，并盖好样品室盖，按“方式设定”键“MODE”选择透过率方式。
按“0%T”键调透射比零。
●仪器在不改变波长的情况下，一般无需再次调透射比零。
●仪器长时间使用过程中，有时0%T可能会产生漂移。
调整0%T可提高测试数据的精确度。
4、取出挡光体，盖好样品室盖，按“100.0%T”调100%透射比。
如果你要获得被测样品的透射比参数时（透射比方式）：1、按“方式设定”键“MODE”将测试方式设置为透射比方式。
●显示器显示“××××”。
2、用“波长设置”旋钮设置你想要的分析波长，如525nm。
▲每当波长被重新设置后，请不要忘记调整100.0%T。
3、将你的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中。
●比色皿内的溶液液面高度不应低于25毫米（大约2.5毫升），否则会影响测试参数的精确度。
被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则会影响测试参数的精确度。
4、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别放入比色皿槽中，盖上样品室盖。
●一般情况下，参比样品放在样架的第一个槽位中。
●被测样品的测试波长在340n m～1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190n m～340nm 范围内时，建议使用石英比色皿。
●仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精度。
▲比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，否则将影响样品的测试精度。
5、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整100%T。
722分光光度计的使用方法
722分光光度计的使用方法使用722分光光度计可以测量液体溶液或气体中的物质浓度。
下面是使用722分光光度计的详细步骤：步骤1：准备工作1.将光度计放置在平稳的桌面上，并将电源线连接到电源插座。
2.打开仪器电源开关，待仪器预热。
步骤2：校准仪器1.打开分光器盖，启动光源按钮。
2.选择一个校准块，贴在仪器窗口上。
校准块一般是一个具有已知吸光度的标准样品。
3.在光谱扫描菜单中选择“校准”选项。
通过选择校准块的吸光度，设定光谱基准点。
4.检查光谱图，确保基准点正确。
步骤3：确保样品正常工作1.选择合适的样品池，通常可以用光学质量的玻璃或石英池。
2.在池中加入清洁的溶剂，如去离子水或甲醇。
确保样品池完全填满。
3.平稳地将样品池放入仓位，确保不会有气泡进入池中。
步骤4：样品测量1.选择“样品测量”选项，以便进行光谱扫描。
2.选择所需的波长范围和扫描速度。
3.在扫描开始之前，选择一个参考材料，用于作为样品吸光度的基准。
4.将样品池放入仓位，并按下“开始扫描”按钮。
步骤5：分析结果1.扫描完成后，仪器会显示出光谱图和吸光度峰。
2.利用仪器自带的软件或其他数据处理软件，分析光谱图和吸光度峰的信息，如峰高、峰宽、峰面积等。
根据样品的特性和测量目的，进行相应的数据处理。
3.根据所需的结果，可以计算样品中物质的浓度或其它参数。
4.记录并保存数据。
步骤6：清洁与保养1.测量完成后，将样品池取出，倒掉样品溶液。
2.用干净纸巾或棉签轻轻擦拭样品池的外部和内部表面，确保没有污渍或水迹。
3.当完成所有测量后，关闭仪器电源开关，断开电源线。
4.定期进行仪器的维护，如清洁光源和检查光学元件的情况等。
以上是使用722分光光度计的基本步骤和方法。
请根据具体的仪器使用说明书和实际情况，进行操作和参数设定。
722分光光度计的使用
722/722S可见光分光光度计一、仪器的主要用途722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。
仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一二、仪器的工作环境1. 仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。
2．使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。
3. 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。
4. 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。
5. 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。
6. 供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。
推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。
使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。
7. 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。
三、仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。
τ=I/I0logI0/I=KCLA=KCL其中：τ--透射比I0--入射光强度I -- 透射光强度A-- 吸光度K -- 吸收系数过L-- 溶液的光径长度C-- 溶液的浓度从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透射光是根据溶液的浓度而变化的，722可见分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的四、仪器的使用步骤1. 检查仪器电源接线牢固，接地良好，将仪器灵敏度钮置于“1”，选择开关置于“T”；2. 插上电源插头，开启电源开关，指示灯亮。
【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明
【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。
但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。
所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。
其定律表达式A=abcT(透光率)=I/I0A(吸光度)=-lgT或A=K·C·L(比色皿的厚度)测定时，入射光I,吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。
比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。
只要测出A即可算出“C”。
《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。
》二、722型分光光度计的使用1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。
2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。
仪器预热20分钟。
3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。
（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。
如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。
（增加灵敏度的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。
这样仪器会有更高的稳定性。
三、吸光度“A”的测量将选择开关置于A。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
四、浓度c的测量将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。
注意事项：1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。
722光栅分光光度计原理及使用方法
722光栅分光光度计原理及使用方法一、722光栅分光光度计的原理722光栅分光光度计的原理基于光栅的衍射原理。
光栅是一种有规则的空间周期结构，其中有多个平行的、等间距的透明区域和不透明区域。
当入射光线照射到光栅上时，透过光栅的光线会发生衍射现象，根据不同的入射角和光栅刻线的周期，衍射出的光线会有不同波长的光通过。
光栅分光光度计利用了这个原理，将光线分散成不同波长的光，并通过专门设计的光路系统收集到光电检测器上。
光电检测器能够将光信号转化为电信号，并通过信号放大与处理，最终得到样品的光谱信息。
二、722光栅分光光度计的使用方法1.准备工作a.将光栅分光光度计放置在光亮、无震动的实验室环境中，保持设备平稳。
b.插好电源线，并开启电源开关。
待设备启动后，检查设备各个部分是否正常运行。
c.准备好待测的样品，并将样品放置在安装好的光池中。
2.光路调整a.打开上盖，调整光源位置，使光源照射到样品处。
可以适当调整光源角度和距离，以保证光线均匀照射到样品上。
b.通过调节出口望远镜位置，使其对准光栅上的入口。
c.调整光栅位置，使光线能够正常透过光栅并衍射出来。
可以通过观察光栅上的衍射光亮条纹来调整光栅位置。
3.光栅校准a.打开软件界面，选择光栅校准功能。
在校准过程中，需要输入标准光源的波长信息。
b.根据软件提示，将标准光源放入样品池中，并点击开始校准。
c.校准完成后，软件会输出光栅的校准参数，根据参数进行光栅波长的校准。
4.测试样品a.打开软件界面，选择测量功能。
在测量过程中，可以选择单点测量或连续测量模式。
b.将待测样品放入样品池中，并点击开始测量。
c.结束测量后，软件会输出样品的光谱数据和光谱曲线。
5.数据分析a.在软件界面上选择数据分析功能。
可以进行光谱峰位、强度等参数的分析。
b.通过调整软件中的参数，可以对数据进行处理，如平滑滤波、去噪等。
总结：722光栅分光光度计通过衍射原理将光线分散成不同波长，通过光电检测器将光信号转化为电信号，并通过软件对数据进行处理和分析。
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计是一种常用的光学仪器，用于测量溶液中不同波长的光吸收特性。
以下是722型分光光度计的使用方法：
1.打开仪器电源开关，插上电源线，待指示灯亮起后预热10-15分钟。
2.在光路中加入空气或去离子水，调整“零位”旋钮使光度计读数为零。
3.取一定量待测物质溶液放入比色皿中，并将比色皿放置在光路中。
4.确定实验所需测定的波长并手动调节光刻度盘，待读数稳定后记录光密度值。
5.反复操作3-4步骤，分别在不同波长测量液体光密度值，并绘制吸光度-波长曲线。
6.若需要测量极端浓度下的样品，则需配合一定稀释倍数，一步步稀释后反复测定，最后由比例计算出光密度值。
7.测量结束后，彻底清洁比色皿和光路，关闭仪器电源开关。
需要注意的是，在使用722型分光光度计时应注意控制光源强度和放置时间，以避免样品因长时间暴露于光下而引起的光化学反应。
另外，还要注意比色皿应在同一光程下进行测定，以保证测量的准确性。
722型分光光度计的使用
722型分光光度计的使用1.准备工作(1)打开分光光度计的电源开关，待仪器自检结束后，保持仪器处于待机状态。
(2)检查分光光度计的光路系统，确保没有灰尘或杂质，并清除任何污垢，确保仪器的精确性和准确性。
2.校正(1)选择一个标准样品，它的吸光度已知，并与要测量的溶液相似。
注射器或移液器将标准溶液注入光度计的样品室。
(2)调整零位调节旋钮，使光度计显示器上的读数为零。
这会校正光度计上的基准线。
(3)使用旋钮或按钮设定标准样品的吸光度读数。
此时，要确保读数等于标准样品所标示的吸光度。
3.测量样品吸光度(1)将要测量的溶液注入光度计的样品室。
确保样品室内没有气泡，因为气泡会干扰吸光度的测量。
(2)使用旋钮或按钮，将仪器设置到所需的波长。
根据待测样品的吸光度范围，选择合适数字读取屏或光电倍增管读取屏。
(3)按下“测量”或“读取”按钮，光度计会测量样品的吸光度，并将读数显示在屏幕上。
4.记录和分析数据(1)将吸光度读数记录在数据表中，以备后续分析。
确保记录有关的实验条件，例如波长、温度等。
(2)使用分光光度计软件或其他数据处理工具，对读数进行处理和分析，例如制作吸光度-浓度曲线、计算样品浓度等。
(3)分析结果并根据实验目的和要求进行解释和讨论。
5.清洁和存储(1)在使用分光光度计前后，确保清洁光学系统，以避免灰尘和污垢影响测量结果。
可以使用酒精棉球轻轻擦拭仪器表面。
(2)关闭分光光度计的电源开关，并取出溶液室内的样品。
将仪器恢复到待机状态。
(3)妥善存储分光光度计，避免阳光直射、高温或潮湿的环境，以保护仪器的性能和状态。
722型分光光度计使用方法及原理
722型分光光度计使⽤⽅法及原理⼀、仪器⽤途本仪器能在可风光谱区范围内测定物质的吸收光谱，对物质成分及含量进⾏定性和定量分析，⼴泛⽤于医药、卫⽣、⾷品、化学、⽣物、环境保护等领域，是⽣产、教学、科研最常⽤仪器之⼀。
⼆、⼯作原理物质的吸收光谱是物质对各种单⾊光能量的吸收特性，本仪器利⽤相对测量原理，在某⼀测试波长处，测试待测溶液的透射⽐，微机还可将透射⽐转换成吸光度，⽤户还可通过配制标样的⽅法，直接显⽰待测溶液的浓度值。
三、仪器使⽤条件1、仪器安放在⼲燥的房间内，使⽤换件温度为5度-35度，相对温度不超过85%2、使⽤时应放置在坚固平稳的⼯作台上，不能有强烈震动或持续震动。
3、室内照明不宜太强，避免直射⽇光的强射，尽量远离⾼强度的磁场，电场及⾼频波的电器设备。
4、供给仪器的电源压⼒为AC220V±22V,频率为50Hz±1 Hz，必须装有良好的接地线。
推荐使⽤交流稳压电源，使⽤功率为1000W以上的电⼦交流稳压器或者交流恒压稳压器。
5、避免在有硫化氢等腐蚀⽓体的场所使⽤。
四、主要技术指标1、⼯作波段：325-1000nm2、波长准确度：±2nm3、波长重复性：≤1 nm4、光谱带宽：5 nm5、测量范围透射⽐T：0-100%吸光度A：-0.097--2.000A浓度C：0-1999C6、透射⽐测量准确度：±1.0%T7、透射⽐测量重复性：0.5%T8、杂光：≤0.5%(360 nm处)9、电源：交流220±22V 50Hz1 Hz10、数据输出：RS-232打印输出(打印机可选购)五、仪器结构1、仪器外形及各部位功能图⽰说明(图⼀)：2、仪器的光学系统图(图⼆)六、使⽤⽅法1、仪器使⽤前需开机预热30min图三仪器显⽰器与键盘功能1.-状态显⽰(T.A.C.F.) 2-确认键3-调0%T键4-调100%T/0.00A键5.功能键2、确认键：具有以下功能a.⽤于向打印机发出打印信息b.当处于C状态时，具有确认功能，即确认当前的C值C.当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值例：设置打印机(格式)a按“功能键”将测试模式转换到T状态，(即T指⽰灯亮)则打印TO35.8%b按“功能键”将测试模式转换到A状态，(即A指⽰灯亮)则打印A=0.0445c按“功能键”将测试模式转换成C状态，(即C指⽰灯亮)则打印C=0.445 F=1000(注：在C状态时F数据同时打印)3、0%键具有以下功能a.调整只有在T状态下时有效，打开样品室塞，放进⿊体，再盖上样品室盖显⽰器不是零的情况下，按此键后，T应显⽰000.0b.下降键:在C状态时有效，按此键C值会⾃动减1，如果按住不妨，⾃动减1会加快速度，如果C值为0后，再按此键会⾃动变为200，再按此键开始⾃动减1，(你的C值输⼊后必须按“确认”键才会⽣效)c.下降键：在F状态时有效，按此键F值会⾃动减1，如果按住此不妨，⾃动减1会加快速度，如果F值为0后，再按此键它会⾃动变为1999，再按此键开始⾃动减1。
722型分光光度计的使用
722型分光光度计的使用一、仪器结构和原理：722型分光光度计通常由光源、给样系统、分光系统、检测系统和数据处理系统组成。
光源通常采用氘灯（用于紫外光区域）和钨灯（用于可见光和近红外光区域），给样系统用于将样品引入光路，分光系统通过光栅实现波长的选择，检测系统则用于测量样品的吸光度。
数据处理系统则用于图像显示和谱线平滑。
二、使用步骤：1.打开仪器电源，并将仪器预热至所需波长。
2.使用接头将光导纤维连接到给样系统上，并调整样品室的位置，使其与光传感器对齐。
3.使用适当的样品量将样品注入样品室中。
4.调节波长选择器，设置所需的测量波长。
5.调节滤光片，选择合适的光强。
6.点击"开始"按钮，启动光谱扫描，并等待仪器完成测量。
7.通过显示屏上显示的光谱曲线，可以判断样品的吸光度和波长的变化。
8.根据测量结果计算样品的吸光度，并进行数据处理。
9.根据需求可以保存和导出测量结果。
三、注意事项：1.在进行测量之前，应确保样品室的清洁和干燥，以避免污染和误差。
2.操作时应注意避免阳光直射和外部光源的干扰。
3.在进行测量之前，应校准仪器并记录校准曲线，以保证测量结果的准确性。
4.在测量过程中，应尽量避免对仪器进行碰撞和震动，以免影响测量结果。
5.操作完毕后，应关闭仪器电源并进行清洁和维护。
以上就是722型分光光度计的使用方法。
该仪器简单易用，可以用于多种领域的光谱测量分析，包括化学分析、生物分析、环境监测等。
通过合理的使用和维护，可以得到准确可靠的测量结果。
722N型分光光度计操作规程
722N型分光光度计操作规程引言：一、仪器准备1.确保722N型分光光度计所在的工作台面平整稳固。
2.检查仪器的配件和附件是否完整，并确保其处于良好状态。
3.检查仪器的电源是否正确接入，并确保电压稳定。
二、仪器启动1.将722N型分光光度计的电源开关置于"ON"位置，待仪器启动成功后，电源指示灯亮起。
2.按下“波长选择”按钮，选择合适的波长，确保波长选择显示屏上显示所选波长的数值。
三、调整样品舱1.打开仪器上的样品舱盖。
2.使用专用清洁布清洁样品舱内壁和底部，确保舱内没有杂质或污渍。
3.将待测样品倒入样品舱中，在保持舱盖打开的状态下，使用专用清洁布擦拭舱盖的内表面，以确保舱盖上没有污渍。
四、样品测量1.将样品舱盖盖好，确保盖好后它完全密封。
2.按下“开始测量”按钮，启动分光光度计进行样品测量。
3.等待仪器稳定，观察显示屏上显示的吸光度数值，记录下读数。
4.如果需要多次测量，可在每次测量结束后及时清洁样品舱，并更换新的样品。
5.打印需要的结果或保存数据。
五、仪器关闭1.关闭分光光度计。
2.按下电源开关，将其置于“OFF”位置。
3.拔出电源插头，断开电源。
六、注意事项1.使用专用清洁布擦拭仪器的外表面，切勿使用普通纸巾或化学溶液清洗。
2.在进行样品测量前，确保样品舱内外干净，并确保舱内没有任何杂质。
3.使用合适的容器和工具，避免样品污染和交叉感染。
4.严禁在仪器周围放置易燃、易爆物品。
5.保持仪器的稳定性，避免碰撞和振动。
七、故障排除在使用722N型分光光度计过程中，如果出现故障，请不要擅自拆卸仪器。
正确的做法是将问题报告给仪器维护人员，并进行维修或更换。
结论：。
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722型分光光度计的使用方法
一、测量原理
分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。
但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。
所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。
其定律表达式A=abc
（a是比例系数）。
当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。
其单位为L•mol-1•cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。
T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K•C•L(比色皿的厚度)
测定时，入射光I,
吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。
比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。
只要测出A即可算出“C”。
二、722型分光光度计的使用
1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。
2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。
仪器预热20分钟。
3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。
（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿
架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。
如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。
（增加灵敏度
的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。
这样仪器会有更高的稳定性。
4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。
三、吸光度“A”的测量
将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
四、浓度c的测量
将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。
注意事项：
1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。
2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。
使用方法
（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。
为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。
（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。
但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。
选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。
（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。
将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。
读数后，打开试样室盖，切断光路。
重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。
（7）浓度的测定选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。
（8）关机实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。