实验二_血涂片及染色
血涂片制作与染色
姬姆萨染色法
总结词
姬姆萨染色法是一种高分辨率的血涂片染色方法，能够更好地显示出细胞的细节 和特征。
详细描述
姬姆萨染色法使用姬姆萨染料对血涂片进行染色，能够使细胞核呈蓝色，细胞质 呈红色，各种血细胞在染色后呈现出不同的颜色和形态，易于鉴别。该方法染色 效果较为稳定，但需要较长的染色时间。
苏木素-伊红染色法
05 血涂片制作与染色注意事项
CHAPTER
采血注意事项
采血部位
选择合适的采血部位，通常为手指或耳垂，确保 采血过程无菌操作，避免感染。
采血量
根据实验需求，控制采血量，确保足够用于制作 血涂片，同时避免过多采血造成浪费。
采血时间
选择合适的时间进行采血，避免在进食、运动后 等情况下采血，以免影响结果。
染色注意事项
染色剂选择
根据实验需求选择合适的染色剂，确保染色效果良好，能够清晰 显示细胞结构。
染色时间
控制染色时间，确保染色均匀，避免染色过度或不足。
冲洗与脱水
在染色完成后，进行充分的冲洗与脱水，去除多余的染色剂，使观 察效果更佳。
结果观察注意事项
观察方法
01
采用正确的观察方法，如显微镜观察，确保观察结果准确可靠。
观察指标
02
关注细胞形态、大小、染色情况等指标，综合分析结果，避免
片面解读。
结果解读
03
结合临床情况和其他检查结果，综合分析血涂片结果，为临床
诊断和治疗提供依据。
谢谢
THANKS
总结词
苏木素-伊红染色法是一种常用的组织学染色方法，常用于显 示组织结构和细胞形态。
详细描述
苏木素-伊红染色法使用苏木素染料和伊红染料对组织切片进 行染色，能够使细胞核呈蓝色，细胞质呈粉红色，便于观察 组织结构和细胞形态。该方法染色效果稳定，但对某些特殊 类型的细胞可能染色效果不佳。
血液一般检验—血涂片制备与染色(临床检验课件)
免疫学及临床检验教研室
良好的血涂片要求:
厚薄适宜, 头体尾分明, 细胞分布均匀, 边缘整齐, 血膜与载玻片的 两边和两端各留有0.3cm和0.5cm的空隙, 血膜长度占载玻片的2/3 左右。
免疫学及临床检验教研室
常见血涂片质量不佳的原因:
免疫学及临床检验教研室
2. 厚血膜涂片法
取新鲜血液1滴于载玻片的中央, 用推片 的一角将血滴由内向外旋转涂布, 制成厚薄均 匀、直径约1.5cm的圆形血膜, 待自然干燥后, 滴加数滴蒸馏水, 使红细胞溶解, 脱去血红蛋 白, 倾去水, 血涂片干燥后即可染色并用显微 镜检查。
免疫学及临床检验教研室
将推片与载 片保持30°-45° 夹角, 平稳向前 推进至载玻片的 另一端, 残片上 即留下一薄层血 膜。
免疫学及临床检验教研室
血膜的影响因素:
（1）血滴大小、 （2）推片与载玻片之间的角度、 （3）推片时的速度有关。
血滴愈大、角度愈大、推片时速度愈快, 则血膜愈厚；反之 血膜愈薄。
载玻片的清洁 血涂片的制备 常见问题处理
免疫学及临床检验教研室
血涂片的制备
• (一） 载玻片的清洁 • （二） 血涂片的制作
免疫学及临床检验教研室
（一） 载玻片的清洁
1. 新玻片 1mol/L HCl泡24小时→水洗→干燥。 2. 旧玻片 肥皂水或其他合成洗涤剂水中煮沸20分钟→热水洗→自 来水洗→干燥。(→95%乙醇泡1小时→蒸馏水洗→干后备用)。
染色时常用缓冲液（pH6.4～6.8）来调 节染色时的pH值，以达到满意的染色效 果（表1-11）。
免疫学及临床检验教研室
【染色方法】 1. 加瑞特染液,固定细胞0.5～1min。 2. 加等量或1.5倍量的缓冲液, 并与染液吹匀, 室温下染色 10min左右。 3. 冲洗待干。
血涂片的制备、染色、观察方法、复检
04
章节 PART
血涂片的复检
血涂片的复检
血涂片复检的意义，首先是复核该复检标本的血常规报告的准确性， 其次是在观察血细胞形态时，根据所观察到的外周血细胞形态，提供给临 床有效的信息，要做到保证血常规结果的准确、不漏检、不误诊、不误导。 切实的结合临床，关注已知的患者信息，查看患者的相关检查结果，了解
靠等待自然干燥章。节 PART
血涂片的染色
4、瑞氏染色是最经典，最常用的染色法，尤其对于细胞质成分，中 性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。姬姆萨染 液对细胞核着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着色能力略差。采
用瑞-姬姆萨章复节合染PA液R可T使细胞质、颗粒、胞核等均获得满意的染色效果。
患者出现的体章征节、P症A状R（T 必要时要询问临床医生），在此基础上，了解临
床医生的诊断或治疗思路，然后在显微镜下有目的地进行查找，才能做到 有百密而无一疏。
红系统细胞形态
一、正常红细胞
章节 PART
红系统细胞形态
二、红细胞大小改变
章节 PART
红系统细胞形态
三、红细胞血红蛋白含量改变
章节 PART
章节 PART
红系统细胞形态
3、卡波环
章节 PART
红系统细胞形态
4、有核红细胞
章节 PART
红系统细胞形态
5、网织红细胞：是指晚幼红细胞脱核后到完全成熟的红 细胞之间的过度细胞，分为4型。Ⅰ型：丝球形，Ⅱ型：网型， Ⅲ型：破网型，Ⅳ型：点粒型（图2-165、2-166、2-167）
红系统细胞形态
章节 PART
血涂片的制备
二、将推片接近血滴处，然后轻轻接触血滴并压在血滴上，使血滴呈”一”字型展开, 充满推片宽度(如果能做到边缘血量较少,中间血量稍多为最佳)(图1-2,图1-3).
血涂片实验报告
血涂片实验报告血涂片是临床医学中常用的一种检查方法，主要用于观察血细胞形态和数量，有助于对某些疾病进行诊断和治疗。
本次实验的目的是通过制作和观察血涂片，了解不同类型的血细胞及其在疾病诊断中的作用。
实验步骤：1.准备工作：用无菌酒精消毒试管架、盖玻片、玻璃片、刮刀等实验器材。
2.做涂片：取血1mL，倒入干净的试管中。
取盖玻片的四角，使其与玻片成45度角，将试管口插在盖玻片下方，使血液滴流到玻璃片上。
待其干燥2-3分钟。
3.染色：将涂片浸泡在甲醛、甲酸、甲苯中，不要过久，以免过度染色。
将玻片从甲苯中取出，用无水酒精漂洗掉多余的染料，让其干燥。
4.观察：将玻片放到显微镜下，依次观察血涂片。
实验结果：通过观察不同类型的血细胞，我们可以了解它们在疾病诊断中的作用。
红细胞：红细胞呈圆盘状，中央凹陷。
其含有的血红蛋白对氧气的运输有重要作用。
如果红细胞数量过低，则可能出现贫血症状。
白细胞：白细胞有五种类型，分别是嗜中性、淋巴、单核、嗜酸性和嗜碱性。
它们分别对应着不同的疾病类型。
例如，白细胞数量过多常见于细菌感染，而白细胞数量过少则可能意味着免疫系统的不良状态。
血小板：血小板数量过低可能导致出血症状。
而血小板过多也会导致凝血过多。
结论：通过本次实验，我们了解到了血涂片制作和观察的方法，以及不同类型的血细胞在疾病诊断中的作用。
通过对血涂片的观察和分析，有助于临床医生进行诊断和治疗。
当然，我们需要在合乎规律的情况下，保持良好的生活习惯，做好预防工作，以避免不必要的疾病发生。
制作血涂片实验报告
一、实验目的1. 掌握血涂片的制备方法。
2. 了解血液细胞的形态和数量。
3. 熟悉显微镜的使用技巧。
二、实验原理血涂片是临床检验中常用的一种方法，通过将血液涂抹在载玻片上，经过染色、固定等步骤，使血液中的细胞在显微镜下呈现出清晰的形态。
通过观察血涂片，可以了解血液中细胞的数量、形态及分布情况，从而辅助诊断疾病。
三、实验器材1. 显微镜2. 载玻片3. 盖玻片4. 刺血针5. 酒精棉球6. 瑞氏染液7. 滴管8. 烧杯9. 镜台10. 玻片夹四、实验步骤1. 采血：在耳垂或指尖部位用酒精棉球消毒，用刺血针刺破皮肤，使血液自然流出。
2. 涂片：用载玻片沾取第二滴血液，将载玻片倾斜45度，用另一载玻片的一端将血液均匀涂抹在载玻片上，形成薄层。
3. 干燥：将涂好的血涂片放在空气中自然干燥。
4. 固定：用酒精棉球轻轻擦拭血涂片边缘，固定细胞。
5. 染色：将瑞氏染液滴在血涂片上，染色时间为5-10分钟。
6. 冲洗：用蒸馏水冲洗血涂片，去除多余染液。
7. 吸干：用吸水纸轻轻吸干血涂片上的水分。
8. 观察显微镜：将血涂片放在显微镜载物台上，先用低倍镜观察，再用高倍镜观察细胞的形态和数量。
五、实验结果与分析1. 低倍镜观察：在低倍镜下观察到红细胞、白细胞和血小板，红细胞呈两面凹陷的圆饼状，白细胞呈球形或椭圆形，有细胞核，血小板较小，形态不规则。
2. 高倍镜观察：在高倍镜下观察到红细胞的形态、白细胞的大小、细胞核的形态及血小板的特点。
3. 统计分析：统计血涂片中红细胞、白细胞和血小板的数量，并计算百分比。
六、实验讨论1. 实验过程中，血液涂抹的厚度要适中，过厚会导致细胞重叠，过薄则不易观察到细胞。
2. 染色时间不宜过长，以免细胞变形。
3. 观察时，应先在低倍镜下找到细胞分布均匀、染色良好的区域，再进行高倍镜观察。
4. 通过本次实验，掌握了血涂片的制备方法，了解了血液细胞的形态和数量，提高了显微镜的使用技巧。
七、实验总结通过本次实验，我们对血涂片的制备方法有了更深入的了解，掌握了血液细胞的观察技巧。
血涂片制备与染色临床应用
血涂片制备与染色临床应用血涂片制备是临床实验室中常见的实验操作，用于观察和诊断患者的血液情况。
正确的血涂片制备与染色技术将有助于提高血涂片的质量，为临床医生提供准确的诊断信息。
本文将介绍血涂片制备的步骤以及常用的染色方法，并探讨其在临床应用中的意义。
一、血涂片制备步骤1. 准备工作：首先需要准备好检测所需的材料，包括玻璃片、无菌注射器、消毒酒精、无纺布等。
确保工作台面整洁，无尘无菌。
2. 采集血液样本：选择合适的采血部位，用无菌注射器采集血样，并将血样滴在玻璃片上。
3. 制备血涂片：将另一块玻璃片平行放在血样上，以45度角倾斜，缓慢向前移动，使血涂片的宽度均匀。
4. 干燥固定：将制备好的血涂片晾干，或者用火焰烘干，使细胞固定在玻璃片上。
5. 染色处理：根据需要选择合适的染色方法进行处理，使细胞核、胞质等结构清晰可见。
二、血涂片染色1. Giemsa染色：是血涂片最常用的染色方法之一，可用于观察红细胞形态、白细胞分类及寄生虫等。
染色时间和比例需控制好，避免染色过度或不足。
2. Wright染色：适用于白细胞分类和形态分析，特别是嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的染色效果较好。
3. 厌氧染色：用于观察寄生虫、真菌等微生物，需要较长的染色时间和特殊的操作条件。
三、血涂片在临床应用中的意义1. 诊断疾病：通过观察血涂片中各种细胞的数量、形态、分布等特征，可以帮助医生诊断贫血、感染、白血病等疾病。
2. 指导治疗：血涂片可以反映患者的血液情况，指导医生制定合理的治疗方案，监测治疗效果。
3. 预后评估：血涂片中某些指标的变化可以反映患者病情的进展和预后情况，有助于医生及时调整治疗策略。
综上所述，正确的血涂片制备与染色技术对于临床医学具有重要意义。
通过规范操作和严格控制，可以提高血涂片的质量，为临床诊断提供可靠的依据。
希望本文对于血涂片制备与染色临床应用有所帮助，谢谢！。
血涂片的制备和瑞氏染色
5、实验员作好有关实验记录。
前期准备
↓
采血
↓
干燥
↓
标记
↓
染色
↓
冲洗
↓
观察结果
↓
后期分析处理
6、冲洗：1分钟后，用流水冲去染液，待干。
7、观察结果：将干燥后的血涂片置显微镜下观察。用低倍镜观察血涂片体尾交界处的血细胞。
四、后期分析处理。
1、学生填写实验报告。
2、各组实验结果是否满意，分析造成偏差的原因。
3、器材由各组学生清洗完毕，实验员清点数目后放回准备室，打扫卫生，打扫完毕关闭门窗水电。
2、推片：左手平执载波片，右手持推片从后方或前方接近血滴，使血液沿推片边缘展开成适当的宽度，立即将推片与载波片呈30度到45度角，轻压推片边缘将血液推制成厚薄适宜的血涂片，血涂片应呈舌、头、尾三部分。
3、干燥：将推好的血涂片在空气中晃动，使其迅速干燥。
4、标记：在载玻片的一端用记号笔编号。
5、染色：待血涂片干透后，将波片平置，滴加快速瑞氏染液数滴，使其快速盖满血涂片，
血涂片的制备和瑞氏染色
操作规程
操作流程
一、实验目的：
掌握血涂片的制备和染ห้องสมุดไป่ตู้的方法。
二、前期准备
1、抗凝血和快速瑞氏染液
2、学生分组（每二人一组）分放器材。毛细管、瑞氏染液、载波片、推片、纱布块、显微镜。
3、实验题目内容，操作步骤在黑板上写明。
三、步骤
1、采血：用微量吸管在距载玻片一端1cm处加1滴抗凝血。
观察人血涂片的实验报告
观察人血涂片的实验报告观察人血涂片的实验报告引言：人血涂片是一种常见的实验方法，用于观察人体血液中的细胞形态、数量和结构。
通过观察血涂片，我们可以了解人体的健康状况、疾病发展以及治疗效果。
本实验报告旨在详细描述观察人血涂片的步骤、结果和意义，以期增进对血涂片实验的理解和应用。
实验步骤：1. 采集血液样本：首先，在实验室条件下，使用无菌针头从被试者的指尖或静脉中采集一定量的血液样本。
注意采集血液时要遵循无菌操作规范，以避免污染。
2. 制备血涂片：将采集到的血液样本滴在玻璃片上，然后使用另一块玻璃片将其涂抹开来，形成一个薄薄的血涂片。
注意在制备血涂片时要尽量均匀涂抹，以确保观察时的准确性。
3. 固定血涂片：将制备好的血涂片放置在室温下晾干，或者使用特定的固定剂进行固定。
固定的目的是防止细胞变形和脱落，以便于后续的染色和观察。
4. 染色处理：血涂片固定后，可以选择不同的染色方法。
常用的染色方法包括偏碱性染色和酸性染色。
偏碱性染色常用于观察细胞核和染色体，而酸性染色则用于观察细胞质和细胞器。
5. 镜检观察：使用显微镜观察已染色的血涂片。
首先，将血涂片放置在显微镜的载物台上，调节镜头和光源，使得细胞能够清晰可见。
然后，通过不同倍率的镜头观察细胞的形态、数量和结构。
实验结果：观察人血涂片可以获得丰富的信息。
血涂片中的细胞主要包括红细胞、白细胞和血小板。
通过观察红细胞的形态和数量，可以判断贫血、溶血等疾病的存在与程度。
白细胞的形态和数量则可以反映免疫系统的功能和炎症程度。
血小板的数量和聚集状态则与凝血功能密切相关。
此外，观察血涂片还可以检测到一些特定的细胞或细胞结构，如白血病细胞、红细胞寄生虫等。
这些细胞或结构的存在与否，以及其数量和形态的变化，对于疾病的早期诊断和治疗效果的评估具有重要意义。
实验意义：观察人血涂片是一种简单而有效的实验方法，具有广泛的应用价值。
通过观察血涂片，我们可以了解人体的健康状况，及时发现和诊断各种疾病。
血涂片实验实习报告
一、实习目的通过本次实习，使学生掌握血涂片的制备、染色和显微镜观察的基本方法，了解血细胞的基本形态和数量，从而为临床诊断提供依据。
二、实习时间2021年X月X日三、实习地点XX医学院检验科实验室四、实习内容1. 血涂片的制备（1）采集静脉血：使用无菌注射器抽取受试者静脉血2ml。
（2）涂片：将血液滴在载玻片上，用另一张载玻片的一端轻轻刮过血液，制成薄而均匀的血涂片。
（3）固定：将涂有血液的载玻片放入固定液中，浸泡5-10分钟。
2. 血涂片的染色（1）瑞氏染色：将固定好的血涂片放入瑞氏染液中，浸泡5-10分钟。
（2）自来水冲洗：用自来水冲洗掉多余的染液。
（3）伊红染色：将血涂片放入伊红染液中，浸泡1-2分钟。
（4）自来水冲洗：用自来水冲洗掉多余的染液。
3. 显微镜观察（1）低倍镜观察：将染好的血涂片放在显微镜下，先用低倍镜观察，找到合适的区域。
（2）高倍镜观察：将低倍镜观察到的区域移至高倍镜视野，仔细观察血细胞形态和数量。
五、实习结果1. 血涂片制备：成功制备了薄而均匀的血涂片。
2. 血涂片染色：成功进行了瑞氏染色和伊红染色，染色效果良好。
3. 显微镜观察：（1）红细胞：呈双凹圆盘状，大小不一，数量较多。
（2）白细胞：分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和淋巴细胞，形态各异。
（3）血小板：呈不规则形状，数量较少。
六、实习心得1. 通过本次实习，我掌握了血涂片的制备、染色和显微镜观察的基本方法，提高了自己的实验技能。
2. 在实验过程中，我了解到血细胞的基本形态和数量，为临床诊断提供了依据。
3. 实验过程中，我学会了如何与同学合作，共同完成实验任务。
4. 我认识到，实验操作要严谨，确保实验结果的准确性。
5. 通过本次实习，我对医学检验专业有了更深入的了解，增强了学习兴趣。
七、总结本次血涂片实验实习使我受益匪浅，不仅提高了自己的实验技能，还加深了对医学检验专业的认识。
在今后的学习和工作中，我将继续努力，为成为一名优秀的医学检验专业人才而努力。
血涂片实验报告
血涂片实验报告血涂片实验报告引言：血涂片实验是一种常见的临床检验方法，用于观察和分析血细胞的形态和数量，从而帮助医生判断患者的健康状况。
本次实验旨在通过对血涂片的制备和观察，了解血液中各类细胞的形态特征及其数量变化，进一步加深对血液疾病的认识。
实验步骤：1. 血液采集：使用无菌注射器从患者的指尖或静脉采集适量的血液样本，注意避免血液污染和交叉感染。
2. 制备血涂片：将采集到的血液样本滴在玻片上，利用另一块玻片将血液涂抹成薄膜，然后晾干。
3. 固定染色：将制备好的血涂片浸入甲醇中，固定血细胞的形态，然后再放入染色剂中，如吉姆萨染色液，使细胞成为可观察的颜色。
4. 镜检观察：将染好的血涂片放在显微镜下，通过调节镜头和光源，观察血细胞的形态和数量。
实验结果：在显微镜下观察血涂片，我们可以看到不同种类的血细胞以及它们的形态特征。
红细胞呈圆形或扁平的双凸形，中间凹陷，边缘光滑。
白细胞分为中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞等。
中性粒细胞具有多个核，细胞质内有颗粒状物质；淋巴细胞则呈圆形，细胞质较少，核浓染；单核细胞呈圆形或椭圆形，核偏心，细胞质较多。
嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞则带有颗粒状物质，分别呈酸性和碱性反应。
讨论：通过血涂片的观察，我们可以了解到血液中各类细胞的数量和形态特征，进而判断患者的健康状况。
例如，红细胞的形态异常可能提示贫血或其他血液疾病的存在，而白细胞的数量和比例变化则可能与感染、炎症或免疫系统的异常有关。
此外，血涂片还可以用于诊断一些特定的血液疾病。
例如，淋巴细胞的数量增多可能与淋巴细胞白血病有关，而中性粒细胞的数量增多则可能与感染或炎症有关。
嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的数量增多则可能与过敏反应或寄生虫感染有关。
结论：血涂片实验是一种简单而有效的临床检验方法，通过观察和分析血细胞的形态和数量，可以帮助医生判断患者的健康状况和诊断一些特定的血液疾病。
通过本次实验，我们更加深入地了解了血液的组成和特点，为进一步研究和治疗血液疾病提供了基础。
血涂片实验报告
血涂片实验报告血涂片实验报告一、实验目的：通过观察和分析血涂片的形态特点，学习和掌握正常和异常血细胞的形态特征，为临床血液疾病的诊断提供依据。
二、实验原理：血涂片是将一滴血液均匀地涂在玻璃片上，通过染色和显微镜观察，以观察和分析血细胞的形态特征。
正常血涂片中，红细胞呈不同形态的牙齿状排列，白细胞则以单个或成块状分布；异常血涂片中，可出现红细胞形态异常、白细胞数量和类型异常等情况。
三、实验步骤：1. 取一片干净的玻璃片，用无菌棉球擦拭干净。
2. 用无菌针刺破指尖或耳朵尖，将一滴鲜血滴在玻璃片上。
3. 等待血液自然干燥，或用吹风机低温吹干。
4. 用梅尔列染剂滴在玻璃片上，静置5分钟。
5. 用蒸馏水轻轻冲洗玻璃片，使染剂洗净。
6. 反面贴上长方形标签，并在标签上注明样品序号或标志。
7. 将玻璃片倒立放在显微镜的样品夹中，调节显微镜，观察血细胞形态。
四、实验结果：通过显微镜观察，我们发现正常血涂片中，红细胞呈圆形或椭圆形，无明显变形和异常；白细胞种类多样，包括中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞和嗜碱细胞等，数量适中，形态正常；血小板数量适中，无聚集现象。
而在异常血涂片中，红细胞出现变形、溶血、贫血等现象，如出现各种形态的红细胞，如椭圆形、钩形、球形等；白细胞数量明显增多或减少，并出现异常类型细胞，如原始细胞、异型淋巴细胞等；血小板数量增多或减少，出现聚集现象。
五、实验分析：通过本次实验，我们了解到正常血涂片和异常血涂片的显微形态特点。
正常血涂片的形态特征对于判断血细胞的正常与否具有重要意义，可以帮助医生快速了解患者的血细胞情况。
而异常血涂片则可能提示患者存在血液疾病，如贫血、白血病等，为临床诊断提供重要依据。
六、实验感想：本次实验通过实际操作和显微镜观察，使我们更加直观地了解了血细胞的形态特征。
通过对正常和异常血涂片的观察和分析，我们对血液疾病的诊断有了更深入的了解。
同时，实验还提醒了我们做好个人卫生防护措施和无菌操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。
静脉采血血涂片的制备与染色课件
实验操作步骤
根据所使用的染色液， 按照说明书进行染色 操作。
在显微镜下观察染色 后的血涂片，观察细 胞的形态和分布。
一般来说，将染色液 滴加在血涂片上，用 吸水纸吸去多余的染 色液。
实验结果分析
血涂片质量评估
01
评估血涂片中的白细胞、红细胞和血小板 等细胞的形态和数量。
03
02
观察血涂片的制备是否均匀，细胞分布是否 清晰。
载玻片
用于制作血涂片。
染色液
如瑞氏染液或姬姆萨染液， 用于给血涂片染色。
其他
酒精灯、火柴、吸水纸等。
实验操作步骤
血涂片制备 将载玻片用酒精灯火焰灭菌，自然冷却。
用火柴点燃酒精灯，用吸水纸吸取少量酒精，涂抹在载玻片的中央区域。
实验操作步骤
用推片蘸取少量血液，均匀涂抹在载玻片的酒精区域。 等待血液干燥，即可得到血涂片。
搅拌
在稀释过程中，需要轻轻摇晃或搅拌， 以促进血液与抗凝剂充分混合。
涂片制备方法
制备涂片
使用玻璃片或专用涂片制备器，将稀释后的血液均匀涂抹在载玻片上。
干燥
将涂片放在干燥处自然干燥或用吹风机轻轻吹干。
02
血涂片染色
瑞氏染色法
瑞氏染色法是一种常用的血涂片染色方法，能够清晰地显示出细 胞的结构和形态。
姬姆萨染色法使用姬姆萨染料和伊红等染料，通过特定的染色程序，能够更清晰 地显示出细胞的内部结构和核特征，如核沟、核孔等。该方法对于鉴别和诊断血 液疾病具有重要意义，尤其在骨髓穿刺和血液肿瘤诊断中广泛应用。
苏木素-伊红染色法
苏木素-伊红染色法是一种广泛用于组织学和病理学检查的染色方法，能够清晰地显示细胞核和细胞质的形态特征。
红细胞形态观察
实验二 血涂片及染色
钾0.3g、磷酸氢二钠0.2g、蒸馏水加至 1 000ml。
【操作】
• (1)采血 • (2)推片，推片与载片夹角30-45度平稳地向前
移动，血膜应呈舌状，头、体、尾三部分，且 清晰可见。
• (3)干燥: 晃动。37℃温箱中促干。
• (4)染色: 将玻片平置于染色架上，滴加 (Ⅰ液)3～5滴，
约0.5～lmin后，滴加等量缓冲液(Ⅱ液)，摇动玻片混匀。 • (5)冲洗: 5-10min后用流水冲去染液，待干。 • (6)观察结果: 将干燥后的血涂片置显微镜下观察。用低
倍镜观察血涂片体、尾交界处的血细胞。
一张良好血涂片的要求：
5. 注意事项
① 血膜要干透后才能染色，否则染色时易脱落； ② 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关， 一般染液淡、染色时间长些效果好； ③ 染液不能过少，以防蒸发沉淀；
④ 冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲，防染料 沉着。冲洗时间也不能长； ⑤ 染色过淡时可复染，复染时先将染料稀释好； ⑥ 染色过深可用水冲洗或浸泡，还可用甲醇脱色； ⑦ 分类最佳区域为体、尾交界处。
4. 影响瑞氏染色效果的一些因素： A. 染料放置时间； B. 溶液的酸碱度； C. 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关。
厚薄适宜 头体尾明显 细胞分布均匀 边缘整齐 两端和两边留有空隙
标准血涂片Leabharlann 血涂片分布不 均主要原因：
推片边缘不齐、 用力不均匀、 载片不清洁
pH 的影响：
H＋：碱性染料亲和力下降，增强伊红着色，出现红染 OH－：酸性染料亲和力下降，增强美蓝着色，出现 蓝染 PBS缓冲液：pH 6.4－6.8 以维持恒定的pH环境
血涂片实验报告
血涂片实验报告1. 引言血涂片是临床常用的一种常规检查方法，其通过取血液样本制备涂片，并使用染色剂染色，观察和分析细胞形态、数量及结构的改变，从而对疾病进行诊断和监测。
本实验旨在探究血涂片制备和染色的步骤，并观察不同疾病下血涂片的细胞学改变。
2. 实验材料和方法2.1 实验材料•血液样本•玻璃载片•双头刷子•甲醇•染色剂（例如 Wright 染料）•显微镜•盖玻片2.2 实验步骤1.取一滴新鲜的血液样本放置于一个玻璃载片上。
2.使用双头刷子，在玻璃载片上快速涂抹血液样本，形成薄而均匀的涂片。
3.将血涂片晾干或用吹风机快速干燥。
4.用甲醇进行固定，将甲醇滴在涂片上，等待片上的血液完全干燥。
5.用染色剂（如 Wright 染料）染色，按照染色剂的说明进行操作。
6.将染色后的涂片使用盖玻片封住，使其不受空气干燥影响。
3. 结果与讨论经过血涂片制备和染色后，使用显微镜观察，我们可以得到以下结果和讨论：3.1 细胞形态正常血液涂片中可以观察到各种细胞的形态，如红细胞、白细胞和血小板。
红细胞呈圆盘状，有核心，边缘光滑；白细胞则存在多种类型，如中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞等。
细胞的形态特征可以帮助我们鉴别不同疾病的类型，如贫血、感染性疾病等。
3.2 细胞数量通过血涂片的观察和计数，我们可以得到细胞数量的信息。
在正常血液中，红细胞和白细胞的数量较为稳定，但在不同疾病或病理情况下，细胞数量可能会发生变化。
例如，在感染性疾病中，白细胞计数通常会升高，而在贫血等情况下，红细胞计数可能较低。
3.3 细胞结构的改变血涂片还可以观察到细胞结构的异常改变。
例如，在某些疾病中，红细胞的形态可能发生改变，如出现溶血现象和红细胞变形；白细胞的核形态可能也出现异常，如核分裂、核变形等。
通过观察这些结构改变，可以帮助医生进行疾病的诊断和判断。
4. 结论血涂片制备和染色是一种常用的临床检查方法，可以帮助医生观察和分析血液中细胞形态、数量及结构的改变，从而对疾病进行诊断和监测。
血涂片的制作的实训报告
一、实训目的本次实训的主要目的是通过实际操作，掌握血涂片的制备方法，了解血细胞在不同环境下的形态变化，提高在显微镜下识别红细胞及各类白细胞形态的能力，为后续的血液学检查打下坚实的基础。
二、实训时间2023年X月X日三、实训地点实验室四、实训器材与试剂1. 器材：显微镜、医用一次性采血针、酒精棉球、镊子、经脱脂洗净的载玻片、盖玻片、推片、染色缸、吸水纸、染色液（瑞氏染液、伊红、亚甲蓝等）。
2. 试剂：EDTA抗凝剂、0.9%NaCl溶液、蒸馏水。
五、实训步骤1. 消毒与采血：选择合适的采血部位，如手指指腹。
用70%酒精消毒采血部位，待酒精挥发后，用采血针刺破指腹，使血液自然流出。
弃去第一滴血，取干净载玻片，让血滴在离玻片一端中4-5mm处。
2. 推片：左手持载玻片，右手持推片，将推片的一端置于血滴前方，向后移动到接触血滴，使血液均匀分散在推片与载玻片呈30-40°角，向另一端平稳地推出。
推片过程中，速度要均匀，力度要适中，保证血液被均匀推开。
3. 风干：将推好的血涂片在空气中自然风干。
4. 染色：将风干后的血涂片浸入染色缸中，用染色液进行染色。
染色时间根据染色液种类及浓度而定，一般为3-5分钟。
5. 水洗：染色结束后，用蒸馏水冲洗血涂片，去除多余的染色液。
6. 干燥：用吸水纸吸去血涂片上的水分，使其自然干燥。
7. 显微镜观察：将干燥后的血涂片置于显微镜下观察，从低倍镜开始，逐级转换到高倍镜甚至油镜，观察血细胞的形态、数量及分布情况。
六、实训结果与分析1. 红细胞：红细胞呈双凹圆盘状，无细胞核，胞浆内富含血红蛋白，呈红色。
2. 白细胞：白细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和淋巴细胞。
- 中性粒细胞：呈球形，细胞核呈分叶状，胞浆内富含中性颗粒。
- 嗜酸性粒细胞：呈球形，细胞核呈分叶状，胞浆内富含嗜酸性颗粒。
- 嗜碱性粒细胞：呈球形，细胞核呈分叶状，胞浆内富含嗜碱性颗粒。
- 淋巴细胞：呈圆形或椭圆形，细胞核较大，呈圆形或椭圆形，胞浆较少。
制作血涂片的实验报告
制作血涂片的实验报告
《制作血涂片的实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过制作血涂片的过程，观察和学习血液的结构和特点，以及掌握制作血涂片的方法和技巧。
实验材料：
1. 血液样本
2. 血涂片
3. 血涂片制作工具（包括玻璃片、涂片钳、涂片刷等）
4. 显微镜
5. 染色剂（如甲苯胺蓝）
实验步骤：
1. 取一滴血液样本滴在玻璃片上，用另一块玻璃片将其涂抹开。
2. 将涂有血液的玻璃片放在涂片钳上，用涂片刷轻轻拭去多余的血液。
3. 将涂有血液的玻璃片在空气中晾干，或用吹风机吹干。
4. 将干燥的血涂片放入染色剂中浸泡片刻，然后取出晾干。
5. 将制作好的血涂片放在显微镜下观察，记录所见的血液结构和特点。
实验结果：
通过显微镜观察，我们可以清晰地看到血细胞的形态和数量。
红细胞呈现出圆形或椭圆形，中间凹陷，颜色鲜艳；白细胞呈现出不同的形态和大小，有的呈现出颗粒状，有的呈现出光滑的形态。
血小板呈现出颗粒状，大小不一。
实验结论：
通过本次实验，我们成功地制作了血涂片，并通过显微镜观察到了血液的结构
和特点。
通过观察，我们了解到了血细胞的形态和数量，对血涂片的制作方法
和技巧也有了更深入的理解。
这对我们日后的实验和研究工作具有重要的意义。
总结：
制作血涂片的实验过程虽然简单，但需要细心和耐心。
通过这次实验，我们不
仅学习到了血涂片的制作方法，还对血液的结构和特点有了更深入的了解。
希
望通过今后的实验和学习，我们可以进一步掌握更多的实验技巧和知识，为科
学研究和医学工作做出更大的贡献。
血涂片制作实验报告
一、实验目的1. 掌握血涂片的制作方法。
2. 熟悉血细胞的基本形态和分布特点。
3. 了解血涂片染色技术。
二、实验原理血涂片是血液学检查的基本方法，通过将血液涂布在载玻片上，经过固定、染色等步骤，使血液中的各种细胞在显微镜下呈现出不同的颜色和形态，便于观察和分析。
血涂片制作的关键在于血液的涂布、固定和染色。
三、实验器材与试剂1. 器材：载玻片、推片、采血针、酒精棉球、生理盐水、瑞氏染液、蒸馏水、显微镜等。
2. 试剂：10%甲醛溶液、95%乙醇、甘油等。
四、实验步骤1. 消毒与采血（1）取一支采血针，用酒精棉球消毒皮肤。
（2）将采血针对准皮肤，轻轻刺入，使血液自然流出。
（3）用生理盐水湿润载玻片，取少量血液滴在载玻片中央。
2. 推片（1）将推片的一端放在血滴上方，另一端紧贴载玻片。
（2）以30-40°角将推片平稳地推出，使血液均匀分布在载玻片上。
3. 固定（1）将血涂片在空气中晾干。
（2）将血涂片浸入10%甲醛溶液中固定5-10分钟。
4. 染色（1）将固定好的血涂片浸入95%乙醇中脱色2-3分钟。
（2）将脱色后的血涂片浸入瑞氏染液中染色3-5分钟。
（3）将染色的血涂片浸入蒸馏水中分化1-2分钟。
5. 观察（1）将染色的血涂片放在显微镜下观察。
（2）低倍镜下观察红细胞、白细胞和血小板的形态和分布特点。
（3）高倍镜下观察白细胞和血小板的细节结构。
五、实验结果与分析1. 红细胞：呈两面凹的圆饼状，无细胞核，细胞质内充满血红蛋白，略呈碱性。
2. 白细胞：分为三种类型：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。
中性粒细胞呈圆形或椭圆形，细胞核分叶；嗜酸性粒细胞呈椭圆形，细胞核为2-3叶；嗜碱性粒细胞呈圆形或椭圆形，细胞核为2-3叶。
3. 血小板：呈不规则形状，无细胞核，细胞质内含有血小板颗粒。
六、实验总结本次实验成功制作了血涂片，并观察到了红细胞、白细胞和血小板的形态和分布特点。
通过本次实验，我们掌握了血涂片的制作方法，提高了对血液细胞形态学知识的认识，为今后的临床诊断工作打下了基础。
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⑤ 染色过淡时可复染，复染时先将染料稀释好；
⑥ 染色过深可用水冲洗或浸泡，还可用甲醇脱色； ⑦ 分类最佳区域为体、尾交界处。
4. 影响瑞氏染色效果的一些因素：
A. 染料放置时间；
B. 溶液的酸碱度；
C. 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关。
THANKS
血涂片制备和染色
• 【目的】掌握血涂片的制备和染色。
• 【原理】把血液制成细胞分布均匀的薄膜涂片， 用瑞氏染液染色。不同的细胞种类及细胞的不 同成分，对酸性及碱性染料的结合能力不同， 而使各种细胞呈现出各自的染色特点。 • 【器材】载玻片、推片、洗耳球、显微镜、香 柏油、拭镜纸、清洁液。 • 【标本】EDTA，静脉血。
瑞氏染色法
• 【试剂】
• 1．瑞氏(Wright)染液
• (1)I液:包含瑞氏染料1.0g、纯甲醇600ml、甘油 15ml。 • (2)Ⅱ液:磷酸盐缓冲液(pH6.4～6.8)，含磷酸二氢 钾0.3g、磷酸氢二钠0.2g、蒸馏水加至 1 000ml。
【操作】
• (1)采血
• (2)推片，推片与载片夹角30~45°平稳地向前
ME↓（伊－美中性物）
④ 甲醇： 溶解染料；固定细胞形态；蛋白质呈颗粒 或网状，增加细胞与染料的接触。
pH 的影响：
H＋：碱性染料亲和力下降，增强伊红着色，出现红染
OH－：酸性染料亲和力下降，增强美蓝着色，出现 蓝染 PBS缓冲液：pH 6.4－6.8 以维持恒定的pH环境
3. 染色方法
① 固定： 滴加染液3 ~ 5滴，固定细胞 0.5 ~ 1 min ② 染色： 加1 ~ 2倍 PBS 缓冲液，混匀染5 ~ 10min ③ 冲洗： 用流水冲去染液或加PBS 缓冲液冲洗，待干。
倍镜观察血涂片体、尾交界处的血细胞。
一张良好血涂片的要求：
厚薄适宜
头体尾明显
细胞分布均匀
边缘整齐
两端和两边留有空隙
标准血涂片
血涂片分布不
均主要原因：
推片边缘不齐、
用力不均匀、
载片不清洁
四、瑞氏染色法 (Wright’s stain)
1.
瑞士染液成分：
① 美蓝（亚甲蓝）：M＋碱性染料，易氧化称为天青。 ② 伊红：E－酸性染料
4. 染色结果
① 外观：淡紫红色 ② 镜下： 红细胞――粉红色
白细胞――胞核、胞浆及颗粒显示特有的染色特征
5. 注意事项
① 血膜要干透后才能染色，否则染色时易脱落；
② 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关， 一般染液淡、染色时间长些效果好；
③ 染液不能过少，以防蒸发沉淀；
④ 冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲，防染料 沉着。冲洗时间也不能长；
③
H2 O ＋ 瑞氏染料：M ＋E 甲醇
ME↓（伊－美中性物）
④甲醇： 溶解染料；固定细胞形态；蛋白质呈颗粒或 网状，增加细胞与染料的接触。
四、瑞氏染色法 (Wright’s stain)
1. 染液成分：
① 美蓝（亚甲蓝）：M＋碱性染料 ② 伊红（曙红）：E－酸性染料
③
H2 O ＋ 瑞氏染料：M ＋E 甲醇
移动，血膜应呈舌状，头、体、尾三部分，且
清晰可见。
• (3)干燥: 晃动。37℃温箱中促干。 • (4)染色: 将玻片平置于染色架上，滴加 (Ⅰ液)3～5滴， • (5)冲洗: 5-10min后用流水冲去染液，待干。
约0.5～lmin后，滴加等量缓冲液(Ⅱ液)，摇动玻片混匀。
• (6)观Biblioteka 结果: 将干燥后的血涂片置显微镜下观察。用低