最新有机物结构的表示方法(6式两模型)
有机物的结构(表示与空间构型)
O CH3 C
OH
CH3 CHO
CH3 COOH
醛基、羧基的结构简式特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
键线式： 省略:1.将碳、氢元素符号;2. C-H键 表示：点：未指明的起点、拐点或终点均表示一个碳原子； 线：只用线表示分子中碳碳或碳氧等形成的共价键。 H个数的确定：每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表 一个共价键，每个碳原子形成4个键，用四减去线段数既是氢原子 个数。
说法不正确的是
A.与环戊烯互为同分异构体
B.二氯代物超过两种（不考虑空间异构）
C.所有碳原子均处同一平面
D.由该物质生成生成1 mol C H 需要2 mol H
小结1：结构中出现饱和碳原子，则整个分子不再共面。
（2）平面结构 a.碳碳双键两端的碳原子与其所连四个原子在同一平 面上； b.苯环结构中的12个原子构成平面六边形； （3）直线结构
碳碳叁键两端的碳原子与直接相连2个原子在同一直线 上；
例1：CH3CH＝CH2其结构式可写成如图所示:
⑦
H
H
①
H
⑥
有机物结构的表示方法
一.结构的表示方法
常见有机物的结构表示
有机物 分子式 实验式
甲烷
CH4 CH4
乙烯
C2H4 CH2
乙炔
C2H2 CH
结构式
结构 简式
电子式
CH4
H—C≡C—H
CH2=CH2
CH≡CH
苯
C6H6 CH
注意:碳碳双键、碳碳三键不能省略
有机化合物结构的表示方法
有机化合物结构的表示方法（拓展应用）一．学习目标学会用结构式、结构简式和键线式来表示常见有机化合物的结构二．重点难点结构简式表示有机化合物的结构三．知识梳理【练习】写出下列有机物的电子式乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛1. 结构式的书写(1)结构式定义（2）书写注意点【练习】写出下列有机物的结构式乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛2．结构简式书写：（1）定义（2）书写注意点①表示原子间形成单键的“—”可以省略②“C=C”和“C≡C”中的“=”和“≡”不能省略。
但醛基、羰基、羧基可以简写为“-CHO”、“-CO-”、“-COOH”③不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
【练习】写出下列有机物的结构简式乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛3．键线式：定义：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。
每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。
【练习】写出下列有机物的键线式丙烷、丙烯、丙炔、丙醇、丙酸、丙醛注意事项:CH 3CH 2CH 2CH3CH 3CHCH 2CH 33CH 3CH CHCH3（1）一般表示3个以上碳原子的有机物；弄清碳原子的杂化方式（2）只忽略C-H 键,其余的化学键不能忽略；（3）必须表示出C=C 、C ≡C 键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
【小结】有机化合物结构的表示方法电子式结构式 结构简式键线式【过关训练】12CC C C H HH H _________________________、___________________________C C C C HBr HBr HH H _______________________、___________________________ CO C CC H HH H H HH ____________________________、___________________________3．有机化合物的结构简式可进一步简化，如：略去碳氢元素符号短线替换 共用电子对 省略短线 双键叁键保留请写出下列有机物分子的分子式：⑴____________________；⑵__________________；⑶Cl______________________；⑷____________________；（5）O___________________；（6）OOH_____________精品文档word文档可以编辑！谢谢下载！。
有机物的结构简式
有机物的结构简式有机物是由碳、氢、氧、氮等元素组成的化合物。
它们在自然界中普遍存在，包括生物体内的蛋白质、脂肪和糖类等，以及石油化工中的石油、天然气等。
有机物的结构可以用结构简式表示，这是一种简化的表示方法，能够反映出有机物的化学成分和分子结构。
以下将介绍几种常见的有机物的结构简式。
1.烷烃：烷烃是一类只含有碳和氢原子的有机物，分子中只有单键连接。
其简式一般用CnH2n+2表示，其中n为烷烃分子中碳原子的数目。
例如，甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。
2.醇：醇是由羟基(-OH)取代碳链中一个氢原子形成的化合物。
醇的结构简式一般用R-OH表示，其中R表示一个烷基或芳香族基。
例如，乙醇（CH3CH2OH）、苯酚（C6H5OH）等。
3.羧酸：羧酸是由羧基(-COOH)取代碳链中一个氢原子形成的化合物。
其结构简式一般用R-COOH表示。
例如，乙酸（CH3COOH）、苹果酸（C4H6O5）等。
4.醛：醛是由羰基(-CHO)取代碳链中的一个氢原子而成的化合物。
醛的结构简式一般用R-CHO表示。
例如，乙醛（CH3CHO）。
5.酮：酮由羰基(-CO-)连接两个碳原子而成。
酮的结构简式一般用R-CO-R’表示，其中R和R’分别表示两个取代基。
例如，丙酮（CH3COCH3）。
6.胺：胺是由氨基(-NH2)取代碳链中一个氢原子而成的化合物。
胺的结构简式一般用R-NH2表示。
例如，乙胺（CH3CH2NH2）。
7.醚：醚是由氧原子取代两个碳原子而成的化合物，其结构简式一般用R-O-R’表示。
例如，乙醚（CH3OCH3）。
8.脂肪酸：脂肪酸是由长链的羧酸组成的化合物，其结构简式一般用R-COOH表示。
例如，油酸（C18H34O2）。
9.脂类：脂类是由甘油与脂肪酸发生酯化反应而成的化合物。
其结构简式一般用CH2(OH)-CH(OOCR)-CH2(OOCR)表示，其中R表示一个脂肪酸基团。
例如，甘油三酯（CH2(OH)-CH(OOCR)-CH2(OOCR)）。
高考化学总复习第1章认识有机化学第1讲有机物的结构、分类与命名考点全解(必修5)
第1讲有机物的结构、分类与命名【考纲要求】1.了解常见有机物的结构，了解有机分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机物的同分异构体(不包括手性异构体)。
3.能根据有机物命名规则命名简单的有机物。
4.能根据有机物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。
5.了解确定有机物结构的化学方法和某些物理方法。
【主干知识】考点一:有机物的分类与结构1.有机物的分类(1)按碳的骨架分类①有机物:a.链状化合物如: ；b.环状化合物：化合物(如:)，化合物(如:)。
②烃:a.链状烃:烷烃烯烃炔烃b.环烃:脂环烃:分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃。
芳香烃:苯、、稠环芳香烃。
(2)按官能团分类①官能团:决定化合物特殊性质的。
②有机物主要类别与其官能团：③醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上。
如属于类，属于类。
④同一物质含有不同的官能团，可属于不同的类别。
如既可属于类，又可属于类。
2.有机化合物的结构特点(1)有机物中碳原子的成键特点①成键种类:单键、键或三键。
②成键数目:每个碳原子可形成个共价键。
③连接方式:碳链或。
(2)有机物结构的表示方法(3)有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的，但不同，而产生性质差异的现象。
同分异构体具有的化合物互为同分异构体。
类型碳链异构碳链骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3和。
位置异构官能团位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和。
官能团异构官能团种类不同如CH3CH2OH和。
(4)同系物:结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH3—CH=CH2。
【题例解析】考向一:官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 ( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A【解析】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
有机物结构的表示方法实验式
典型例题
1、下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（氢 原子没有画出）的碳架结构，请回答下列问题：
⑴ 有机物E的名称是： A.丁烷 √ B.2-甲基丙烷 C.1-甲基丙烷 D.甲烷 ⑵ 有机物B、C、D互为： A.同位素 B.同系物 √ C.同分异构体 D.同素异形体 ⑶ 每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合 的有机物是： A．B B ．F C ．G √ D ．H
一、有机化合物的结构
有以下3个知识要点是重要考点： （1）碳原子的成键特点：4键结构。不论是以 怎样的方式结合，碳原子共用4对电子。常以从 键线式写分子式（利用不饱和度法），球棍模 型写分子式等角度考查。
（2）碳原子的成键方式与有机化合物的空间 构型：考查题型为判断共面、共线原子数等。 （3）有机物结构的表示方法：考查各种表示及 和分子式之间的转换，重点是和键线式的识别。
烃
链烃 饱和烃 CH3－CH3 不饱和烃 CH2＝CH2 环烃 脂环烃 芳香烃 –Cl
CH ≡CH
有
机 物 烃 的 衍 生 物
卤代烃 CH3–Br 醇 CH3–OH 含 氧 衍 生 物
酚 醚 CH3-O-CH3 醛 CH3–CHO 酮
–OH
O CH3-C-CH3
羧酸 CH3–COOH 酯 CH3–COOCH2CH3
例10 、二甲苯苯环上一溴代物共有6种，可用 还原的方法制得三种二甲苯，它们的熔点如下：
六种溴二 甲苯 对应还原 二甲苯
234℃ 206℃ 213℃ 204℃ 214℃ 205℃
13℃ -54℃ -27℃ -54℃ -27℃ -54℃
由此推断熔点为234℃的分子结构简式为 ， 熔点为-54℃的分子结构简式为________。
写同分异构体时，必须牢记“等效氢”的判断： ①同一个碳原子上的氢原子等效； ②同一个碳原子甲基上的氢原子等效； ③镜面对称位置上的氢原子等效。 用等效(氢)/对称法确定有机物的一元取代物异 构体的数目可以缩短思维进程；用“定一动一 法”确定二元取代物异构体的数目是常用技巧， 有时也用“分类法”或“组合法”；而多元取 代物异构体的数目，一般用“换元法”原子 （包括位置）的代换。
有机化合物的结构、及其表示方法
碳原子成键规律小结：
1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原 子将采取四面体取向与之成键。
2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双 键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处 于同一平面上。
3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁 键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处 于同一直线上。
H C
H
H CC HH
H CH H
CH2 CH CH2 CH3
CH2CHCH2CH3 CH2 CH CH2 CH3
2、碳碳双键、碳碳三键中的“=” “≡” 不能省略
HO HCC O H
H
O CH3 C
OH
CH3 COOH
3、醛基、羧基的结构简式有特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
优点：完整地表示出有机化合物分子中每个
原子的成键情况
不足：对于复杂的分子表示比较繁
H H H HH
结构式：H C C C C C H
H H H HH
结构简式:
C H3 C H2 C H2 C H2 C H3
C H3 C H2C H2C H2C H3
C H3 (C H2)3 C H3
可以省略简化的部分： 1、碳碳单键、碳氢单键
[思考1]下列物质分子式只表示一种物质
A、C3H6 B、C3H6O2 C、CH2Cl2 D、C2H6O
讨论： (2)产生同分异构现象的本质原因是什么?
碳原子的连接顺序和成键方式不同。
同分异构类型
异构 类型
碳链 异构
位置 异构
有机物结构的表示方法(6式两模型)
注意:3、醛基羧基结构简式有特殊的写法 （碳氧双键可省） —COOH —CHO
HO
乙醛 H C C H 结构式: H
H× CH3CHO
注意:3、醛基羧基结构简式有特殊的写法
—CHO —COOH
分子式： C6H12OH6 H H H H O
结构式:
CHO C6H12O
O C8H10O
C8H8
C14H10
Cl
O OH
4、请写出下列有机物分子的结构简式：
⑴
⑵
O
O
⑶
O
⑷
OH
式
CH3 (CH2)3 CH3
可省略简化的部分1：.碳氢单键、碳碳单键
1-丁烯 结构式
H
HH
H CCC CH
HH H
结构
CH2 CH CH2 CH3
简式
CH2 CHCH2CH3
注意：2、碳碳双键、碳碳叁键中的 “=” “≡”不能省略
HO
乙酸 H C C O H 结构式: H
O
结构简式: CH3 C O H
（为3）准确表示分子中原子的成键情况。 如乙醇—的C结H构O和简— 式可CO写O成HC。H3CH2OH或
C2H5OH而不能写成OHCH2CH3
三、键线式
将碳、氢元素符号省略，只表示出碳碳键以及与碳原子相 连的基团，用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键情况 ，每一个拐点和终点均表示一个碳原子的图式。
练习：1、写出下列有机化合物结构简式 和键线式。
O
（1）丁酸 CH3 CH2 C O H
（2）
H C
H
H C
C H
H C
H
（3） H
有机化合物的构造式法
有机化合物的构造式法为了更好地了解有机化合物的结构和性质，化学家们发明了许多方法来表示和描述它们的构造式。
这些构造式可以帮助我们理解有机化合物的分子结构、键的连接方式以及它们在化学反应中的行为。
本文将介绍几种常见的有机化合物构造式法。
一、直线结构式直线结构式是最简单和最常见的有机化合物构造式表示方法。
它使用直线来表示碳-碳键的连接关系，每个碳原子由符号"C"表示。
例如，甲烷的直线结构式为：H|H - C - H|H在直线结构式中，碳原子用直线连接，并且每个碳原子的相应氢原子用垂直线段表示。
二、简化结构式在有机化合物中，碳原子的数量通常较多，为了简化结构的表示，人们引入简化结构式。
简化结构式使用简化的方式来表示有机分子，例如，甲烷的简化结构式为"CH4"。
对于分子结构相对复杂的化合物，可以使用分子式来表示。
分子式是用元素符号和以数字表示的原子个数来表示有机化合物的元素组成和原子比例。
例如，乙烯的分子式为"C2H4"。
三、投影式投影式是一种常用的有机化合物表示方式。
它使用投影表示法来表示碳原子和氢原子，而不显示原子之间的连接。
投影式通常采用平面图形，将化合物的碳原子和氢原子投影到一个平面上。
投影式能够更清晰地展示分子结构，方便观察分子中各个基团的立体构型和相对位置。
四、结构简图结构简图是一种简化了分子结构的表示方法。
它使用简单的线段和图形表示化合物的结构，而不考虑元素符号。
结构简图主要用于描述碳原子的连接方式和官能团的存在。
结构简图通过采用不同的线段和图形来表示键的性质，比如直线表示碳碳单键，双线表示双键，三线表示三键等。
此外，结构简图还可以用来表示官能团，如羟基、氨基、羰基等。
五、Lewis 结构式Lewis 结构式是一种化学符号表示法，用于表示个别元素或化合物中原子间的化学键。
Lewis 结构式使用元素符号和点（或线段）表示原子和化学键。
1有机物结构的表示方法实验式
有机物基本空间结构
甲烷是正四面体结构（ 甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面 上）； sp3杂化 乙烯是平面结构（ 个原子位于一个平面）； 乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）； sp2杂化 乙炔是直线型结构（ 个原子位于一条直线）； 乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）； sp杂化 sp杂化 苯环是平面结构（12个原子位于一个平面 个原子位于一个平面）。 苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。 SP2杂化
典型例题
1、下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（氢 下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（ 原子没有画出）的碳架结构，请回答下列问题： 原子没有画出）的碳架结构，请回答下列问题：
有机物E的名称是： ⑴ 有机物E的名称是： A.丁烷 B.2 B.2C.1D.甲烷 A.丁烷 √ -甲基丙烷 C.1-甲基丙烷 D.甲烷 有机物B 互为： ⑵ 有机物B、C、D互为： A.同位素 B.同系物 A.同位素 B.同系物 √ 同分异构体 D.同素异形体 C.同分异构体 D.同素异形体 C. ⑶ 每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合 的有机物是： B． D． 的有机物是： A．B B ．F C ．G √ ．H D
考点: 考点:
1．有机物结构的表示方法——实验式、分子式、 有机物结构的表示方法——实验式、分子式、 ——实验式 电子式、结构式、结构简式和键线式。 电子式、结构式、结构简式和键线式。常以选择 填空题形式出现,分子中多氢、少氢、 题、填空题形式出现,分子中多氢、少氢、结构 简式中原子间连接是常犯的错误。 简式中原子间连接是常犯的错误。 2．同分异构体的判断和书写是重点、难点。多 同分异构体的判断和书写是重点、难点。 出现在有机推断题和有机计算题的结论中的探 常见问题是漏写或重复。 究。常见问题是漏写或重复。 有机物的分类也是考试的一个热点， 3．有机物的分类也是考试的一个热点，常以 选择题形式考查。有机物的系统命名法是重点， 选择题形式考查。有机物的系统命名法是重点， 考查形式有选择题和填空题。 考查形式有选择题和填空题。
有机化学 主要的烃
B．CH3CH===CH2 D．CH2===CHCH===CH2
目录
4．在①CH2===CH2 ② ③CH4 ④聚乙烯四种物质中： (1)能使溴的CCl4溶液退色的是________(填序号，下同)； (2)属于高分子化合物的是________； (3)没有固定相对分子质量的是________； (4)所有原子在同一平面的是________； (5)既能发生取代反应又能发生加成反应的是________。
空间构型 正四面体 平面结构
直线形
平面正六边形
物理性质
无色气体，难溶于水
无色液体
化
燃烧
学 溴(CCl4)
性 质
KMnO4溶 液(H＋)
不反应 不反应
易燃，完全燃烧时都生成CO2和水
加成反应
加成反应
不反应(液溴在FeBr3催 化下发生取代反应)
氧化反应 氧化反应
不反应
主要反应类型
取代
加成、加聚、 氧化
结构式
结构简式 球棍模型
CH2===CH2
①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构 ②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不
表示空间构型
结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)
小球表示原子，短棍表示价键(单键、双键或叁键)
【高中化学】有机物结构的表示方法和不饱和度 2022-2023学年高二化学人教版2019选择性必修3
A．可能含有1个苯环
C
B．可能含有2个碳碳三键和4个羟基
C．可能含有2个羧基和1个碳碳双键
D．可能含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键
课堂检测
6．鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种 角鲨烯，具有抗癌性。实验测得角鲨烯分子是链状结构，分子中含有30个
A 碳原子，且碳、氢元素质量比为7.2：1，下列说法错误的是（ ）
2
即：多1个N原子就去1个H
每一个N夺了一个H之后隐藏。 分子式改为 CnHm-x (NH)x再计算
思考：计算以下三种物质的不饱和度
C2H5NH2
Ω=0
Ω=4
C8H11NO2
Ω=4
【注】卤素换成氢，氧元素“视而不见”，每一个氮夺了一个氢之后隐藏。
归纳总结：
如果有机物为含氧衍生物，因氧为2价， C=O与C=C“等效”，所以 在进行不饱和度的计算时， ①可不考虑氧原子； ②有机物分子中卤原子—X以及—NO2、—NH2等都视为相当于H原子
OH
CH3 – CH – C≡C – CH3 CH3
CH3CH2COOH
CH3COOCH2CH3
课堂检测
2、写出下列有机物的结构简式：
=
O
Cl
O
小结
有机物分子组成和结构的表示方法
分子式
只表示分子的组成,不能反映物质的结构.
最简式
只表示分子的部分组成,不能反映物质的结构.
电子式 结构式
既能表示分子的组成, 又能反映物质的结构.
1、从有机物结构计算：Ω=双键数+三键数×2+单键环数+ ……
→从结构式计算不饱和度 （1）双键：C=C C=O （2）三键：C≡C （3）环：
有机物结构的表示方法(6式两模型)
1-丁烯 结构式
H
HH
H CCC CH
HH H
结构
CH2 CH CH2 CH3
简式
CH2 CHCH2CH3
注意：2、碳碳双键、碳碳叁键中的 “=” “≡”不能省略
HO
乙酸 H C C O H 结构式: H
O
结构简式: CH3 C O H
CH3 COOH
注意:3、醛基羧基结构简式有特殊的写法 （碳氧双键可省） —COOH —CHO
C14H10
Cl
O OH
4、请写出下列有机物分子的结构简式：
⑴Leabharlann ⑵OO⑶
O
⑷
OH
书写键线式时应注意事项:
1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、只忽略C-H键其余的化学键不能忽略。 必须表示出C=C、C≡C键和其它官能团。 3、除碳氢原子不标注，其余原子必须 标注（包括含羟基、醛基和羧基等官能 团中氢原子）。 4、计算分子式时不要忘记顶端的碳原 子。
练习：1、写出下列有机化合物结构简式 和键线式。
键线式:
优点：既能一定程度上表示分子的空间构型， 又很简练。
分子式： C4H8
CH2 CHCH2 CH3
键线式:
分子式： C2H4O2
O
CH3 C O H
键线式:
O ＯH
分子式： C6H12O6
CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO
键线式: HO
OH OH H
OH OH O
HO
乙醛 H C C H 结构式: H
O
结构简式: CH3 C H
CH3COH× CH3CHO
注意:3、醛基羧基结构简式有特殊的写法
有机化合物结构的表示方法完整
有机化合物结构的表示方法(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）有机化合物结构的表示方法（拓展应用）一．学习目标学会用结构式、结构简式和键线式来表示常见有机化合物的结构二．重点难点结构简式表示有机化合物的结构三．知识梳理【练习】写出下列有机物的电子式乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛1. 结构式的书写(1)结构式定义（2）书写注意点【练习】写出下列有机物的结构式乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛2．结构简式书写：（1）定义（2）书写注意点①表示原子间形成单键的“—”可以省略②“C=C”和“C≡C”中的“=”和“≡”不能省略。
但醛基、羰基、羧基可以简写为“-CHO”、“-CO-”、“-COOH”③不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
【练习】写出下列有机物的结构简式乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛3．键线式：定义：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。
每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。
【练习】写出下列有机物的键线式丙烷、丙烯、丙炔、丙醇、丙酸、丙醛CH 3CH 2CH 2CH3CH 3CHCH 2CH 3CH3CH 3CH CHCH3注意事项:（1）一般表示3个以上碳原子的有机物；弄清碳原子的杂化方式 （2）只忽略C-H 键,其余的化学键不能忽略； （3）必须表示出C=C 、C ≡C 键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
【小结】有机化合物结构的表示方法电子式结构式 结构简式键线式【过关训练】12C CC C HHHHH H_________________________、___________________________C C C C HBrH BrHHH H_______________________、___________________________C C CC HH HH HH H H ____________________________、___________________________3．有机化合物的结构简式可进一步简化，如：略去碳氢元素符号短线替换 共用电子对 省略短线 双键叁键保留请写出下列有机物分子的分子式：⑴____________________；⑵__________________；⑶Cl______________________；⑷____________________；（5）OO___________________；（6）OOH_____________有机物组成和结构的几种表示方法种类实例含义分子式C2H4用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目最简式(实验式) CH2①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子；②由最简式可求最简式量；③分子式是最简式的整数倍电子式用“·”或“×”表示原子最外层电子成键情况的式子结构式①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构；②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型结构简式CH2===CH2结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)球棍模型小球表示原子，短棍表示价键(单键、双键或三键)比例模型用不同体积的小球表示不同大小的原子比较乙酸、水、乙醇、碳酸分子中羟基氢的活泼性乙酸水乙醇碳酸分子结构CH3COOH H—OH C2H5O H与羟基直接相连的原子或原子团—H C2H5—遇石蕊试液变红不变红不变红变浅红与Na 反应反应反应反应与Na2CO3反应水解不反应反应羟基氢的活动性强弱CH3COOH>H2CO3>H2O>CH3CH2OH烷烃的系统命名(1)最长、最多定主链a．选择最长碳链作为主链。
有机物的结构简式
有机物的结构简式有机物是由碳元素构成的化合物，随着有机化学的发展，人们对有机物的结构和性质有了更深入的认识。
为了简化有机物的表示和描述，人们发展了结构简式的表示方法，使得可以快速而清晰地了解有机物的组成和结构。
结构简式是一种用简单符号表示复杂有机物结构的方法。
常见的结构简式有分子式、结构公式、骨架式和构象式等。
下面将分别介绍这些结构简式，并通过实际例子进行说明。
1. 分子式分子式是用化学符号表示有机物中各种元素的原子数目，不涉及具体的键和空间结构。
例如，甲烷（CH4）的分子式表示只有1个碳原子和4个氢原子。
分子式是有机物最基本的结构简式，它能够有效地表示物质的组成，但缺乏对分子内部的结构信息。
2. 结构公式结构公式是用化学符号表示有机物中原子之间的化学键和空间关系。
例如，乙醇（C2H5OH）的结构公式为CH3CH2OH，其中表示碳原子之间为单键，碳原子与氢原子之间也是单键，氧原子与碳原子之间为单键。
结构公式包含了分子内原子之间的连接关系，可以描述有机物的空间构型。
3. 骨架式骨架式是一种简化的结构公式，用直线代表化学键，而不显式表示碳、氢、氧等元素。
例如，乙醛（CH3CHO）的骨架式为CH3CHO。
骨架式简化了结构公式的细节，使得结构更加清晰明了，适用于描述更复杂的有机物。
4. 构象式构象式是描述有机物分子空间取向的一种表示方法。
由于碳原子的杂化形式不同，导致键角和键长发生变化，从而引起空间构型的改变。
构象式能够更准确地描述有机物的立体结构，例如，环丙烷存在两种构象式-椅式和船式。
椅式构象式是最稳定的构象，它描述了六个碳原子呈现椅状排列的立体构型。
结构简式的选择取决于对有机物结构的要求和描述的复杂性。
在有机化学研究中，常常使用结构公式和骨架式进行表示，以便更好地理解有机物的性质和反应。
而在工业生产和生物化学领域，经常使用分子式和构象式进行简洁的表示。
总之，结构简式是有机化学中一种重要的表示方法，它能够以简洁、直观的方式呈现有机物的结构信息。
有机物组成和结构的几种表示方法
有机物组成和结构的几种表示方法比较乙酸、水、乙醇、碳酸分子中羟基氢的活泼性烷烃的系统命名选主链I _、、I编号位I _、贋代基I甘I标位置I才I不同基I _、称某烷I ■ I走支链I _ I写在前I1短线连I ■ I简到繁I i I相同基I合并算(1) 最长、最多定主链a. 选择最长碳链作为主链。
b. 当有几条不同的碳链时，选择含支链最多的一条作为主链。
如含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。
(2) 编号位要遵循“近”、“简”、“小”a. 以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。
b. 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。
即同“近”，考虑“简”。
S 7 , 3 4 5 2 1CHs—CH5—CH—CH2—CH—CH—CH2—匚压I I ICH?CH3CH3 CH5c. 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。
如C 企—CH—CH. —CH—CH—CI I ICH3CH. CH J(3) 写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。
原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用连接。
例如：CH;—CH—CH—CH2—CH；—CH5I I _ _CH; CH：3. 烯烃和炔烃的命名⑴选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
(2) 定号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。
(3) 写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。
CH I例如：匚——CH一命名为3-甲基-1-丁炔。
4. 苯的同系物命名(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。
有机物结构的表示方法
====Word 行业资料分享--可编辑版本--双击可删====
20 年 月 日 姓名： 班级： 学号： 学习记录 2有机物结构的表示方法
主备：殷昌 审核：徐建新
学习目标：
学会用结构式、结构简式和键线式来表示常见有机化合物的结构。
重难点 ：
学会用结构式、结构简式和键线式来表示常见有机化合物的结构。
前置学习
1.阅读本节内容，完成下表。
（2写出乙烯、乙炔的电子式：
（3写出羟基的结构式和电子式：
协进学习
（一）、自主探究：
1、 有机物结构的表示方法
（1）结构式: 不足：
（二）、自主合作，展示：
（2）结构简式:
注意事项：①表示原子间形成单键的“—”可以省略。
②“C ＝C ”和“C ≡C ”中的“＝”和“≡”不能省略。
但是醛基、羧基则可简写为—CHO 和—COOH 。
③准确表示分子中原子的成键情况。
如乙醇的结构简式可写成CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 而不能写成OHCH 2CH 3。
（3）键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终
点均表示有一个碳原子，称为键线式。
每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。
注意事项:①一般表示3个以上碳原子的有机物；
②只忽略C-H 键,其余的化学键不能忽略；
有机物 甲烷 乙烯 乙炔 分子式 结构式
球棍模型 比例模型
键角 分子的空间构型
；。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
练习：1、写出下列有机化合物结构简式 和键线式。
O
（1）丁酸
CH3
CH2
C
OH
（ 2）
H H C H C C H
H C
H C C C H
（ 3） H
C C
(4)
H H H C C H H
C
H
C
H
H
H
2、下列有机物分子的表示方法与相对应 物质的分子式不正确的是 ( ) C 、D
(3)结构简式：把结构式进行简化所得的式子。
正戊烷 结构式：H
结
CH3
H H H H H
C
H H H H H CH2 CH2 CH2
C
C
C
C
H
CH3
构
简
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 (CH2)3 CH3
式
可省略简化的部分： 1.碳氢单键、碳碳单键
1-丁烯
结构式
结构
简式
H
H H C C C H H
表示有机物结构的方法又有哪些？ （一）球棍模型、比例模型
CH4
CH4
球棍模型：可反映分子的空间结构 比例模型：表示分子中各原子的相对大小和空 间结构
（二）电子式、结构式、结构简式、键线式。
(1)电子式：用“.”或 “×”表示原子最外层 电子成键情况的式子。
写出甲烷、乙烷、乙烯、乙炔电子式。
有机物结构的表示方法
H C H H
CH2 CH2
CH
CH2 CH3
CH CH2 CH3
注意：2、碳碳双键、碳碳叁键中的 “=” “≡”不能省略
H O
乙酸 结构式:
H
C
C
O
H
H
O
结构简式:
CH3 C
OH
注意:3、醛基羧基结构简式有特殊的写法 （碳氧双键可省） —COOH —CHO
CH3 COOH
H O
乙醛 结构式:
H
第一单元认识有机化合物
第二节：有机化合物的结构特点
有机物结构的表示方法
交流与讨论：
表示有机物的方法又有哪些？
分子式
最简式
分子式：用元素符号表示物质分子组成的式子。 最简式：在分子式中表示各元素原子个数的最简整数比 的式子，又叫实验式。
写出甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、苯葡萄糖的分子式和最简式
交流与讨论：
三、键线式
将碳、氢元素符号省略，只表示出碳碳键以及与碳原子相 连的基团，用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键情 况，每一个拐点和终点均表示一个碳原子的图式。
分子式： C5H12 正戊烷结构简式
C H3 C H2 C H2 C H2 C H3
键线式:
优点：既能一定程度上表示分子的空间构型， 又很简练。
(2)、 结构式 1.定义：在电子式中用一条短线表示一对 共用电子对将每个原子连接起来的式子。
如：
H
H
C
H
C
H
C
H
C
H
C
H
H
H
H
H
H
如:戊烷
分子式： C5H12
正戊烷
H
C
结构式：
H
H
C
H
C
H H
C C
H
H
H
H
H H
优点： 完整地表示出有机化合物分子中每 个原子的成键情况 对于复杂的分子表示比较繁琐。 缺点： 且不能表示分子真实的空间构型。
练习：3、写出下列有机物的分子式 O CHO C6H12O C8H10O
C8H8
C14H10
Cl
O OH
4、请写出下列有机物分子的结构简式：
⑴
O
⑵
⑶
O
⑷
O OH
C
C
H
O
H
结构简式: CH3
C
H
CH3 CHO
注意:3、醛基羧基结构简式有特殊的写法
—CHO —COOH
CH3 COH ×
分子式： C6H12O6
结构式:
H
H
C
H
C
H
C
H
C
H O
C C
H
O-H O-H O-H O-H O-H
O
C
结构简式:
CH2
CH
CH
CH
CH
H
OH
CH2OH CHOH
OH OH OH OH
分子式： C4H8
CH2
CH CH2 CH3
键线式:
分子式： C2H4O2
O CH3 C OH
键线式:
O ＯH
分子式： C6H12O6
CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO
OH
OH H
键线式:
HO
OH OH O
书写键线式时应注意事项:
1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、只忽略C-H键其余的化学键不能忽略。 必须表示出C=C、C≡C键和其它官能团。 3、除碳氢原子不标注，其余原子必须 标注（包括含羟基、醛基和羧基等官能 团中氢原子）。 4、计算分子式时不要忘记顶端的碳原 子。
CHOH CHOH CHOH CHO
CH2OH (CHOH)4CHO
结构简式的书写规则：
（1）结构式中表示单键的“—”可以省 略。 （2）“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和 “≡”不能省略。但是醛基羧基则可简写 为 （3）准确表示分子中原子的成键情况。 —CHO和—COOH。 如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或 C2H5OH而不能写成OHCH2CH3