体外诊断试剂临床试验技术指导原则
体外诊断试剂临床试验指导原则
体外诊断试剂临床试验指导原则一、引言体外诊断试剂是临床诊断中不可缺少的重要工具。
为了确保体外诊断试剂的安全、有效以及合规性，临床试验是必不可少的环节之一、本指导原则旨在为体外诊断试剂临床试验提供详细的指导，以确保试验的科学性、可靠性和规范性。
二、试验设计1.试验目标：明确试验的目标，可以是评估试剂的敏感性、特异性、准确性、精确度等。
2.参与者选择：根据试验目标，明确参与者的纳入与排除标准，确保试验人群的代表性和合适性。
3.分组设计：根据需要，可采用随机分组、平行设计、对照组等设计，确保试验结果的可比性和可靠性。
三、伦理与法规考虑1.伦理委员会：试验方案的设计、伦理问题的考虑等应经过伦理委员会审核与批准。
2.参与者知情同意：试验前应征得参与者的知情同意，并确保参与者了解试验的目的、流程、风险与利益。
3.个人信息保护：确保试验期间和后续数据处理过程的隐私与保密性，保护参与者的个人信息。
四、样本采集与处理1.样本采集：确保样本采集的标准化与规范化，避免不当的操作对样本质量造成影响。
2.样本保存与运输：采取适当的保存和运输方式，确保样本在试验过程中的稳定性和可靠性。
五、试验过程与结果分析1.试剂操作：严格按照试剂说明书和操作手册进行操作，避免人为操作引入误差。
2.实验室质控：建立适当的实验室质控体系，确保试验过程中的准确性和可靠性。
3.数据记录与分析：确保试验数据的准确记录和可靠分析，采用适当的统计方法进行数据处理。
六、结果报告与解释1.结果报告：按照试验目标，清晰、准确地报告试验结果，包括主要观察指标和次要观察指标等。
2.结果解释：根据试验结果，进行合理的解释与推断，并充分考虑结果的临床意义与应用价值。
七、质量控制1.标准操作程序：建立标准操作程序，确保试验过程的一致性和可比性。
2.质量管控计划：建立质量管控计划，对试验过程中的关键环节进行监控与控制。
3.结果验证：确保试验结果的可靠性和准确性，可通过重复试验、盲验证等手段进行结果验证。
体外诊断试剂临床试验指导原则
体外诊断试剂临床试验指导原则1.试验设计与患者选择：临床试验应遵循严谨的试验设计，例如随机对照试验、前瞻观察性研究等。
在试验中选择具有典型症状和易于诊断的患者，以确保试验结果的可靠性和有效性。
2.样本规模与数据分析：试验样本规模应有足够的统计学能力，以捕捉到试验目标的显著差异。
数据分析应采用适当的统计方法，如方差分析、回归分析等，以确保对试验结果的准确解读。
3.遵循伦理原则：试验应遵循伦理原则，如知情同意、保护人身安全和隐私等。
试验前应向患者详细说明试验目的、方法、预期风险和利益，确保他们完全理解并自愿参与试验。
4.安全性评估：临床试验中对试验产品的安全性评估是至关重要的。
试验者应密切监测患者的不良反应，并及时采取适当的措施保障患者的安全。
5.有效性评估：试验应全面评估试验产品的有效性，包括准确性、灵敏度、特异性和预测性等。
试验结果应与标准诊断方法进行比较，以确保试验产品相对于现有治疗方法的优越性。
6.稳定性评估：试验产品的稳定性评估是确保试验结果可靠性的重要环节。
试验产品在储存和运输过程中的物理、化学和生物特性应得到评估，并确保其能够稳定地提供准确的结果。
7.资料记录与结果报告：试验过程中应详细记录患者相关资料，包括临床信息、实验室检测结果等。
试验结果应准确记录，并按照规定的格式进行结果报告和解读，确保试验结果的准确传达。
8.多中心试验：为了增加试验结果的一般性和可靠性，可以进行多中心试验。
多个独立的医疗机构参与试验，可以避免局限于单个中心的偏见和不足。
9.试验质量控制：试验过程中应进行质量控制，以确保试验的可重复性和准确性。
包括试剂批次一致性检验、设备校准和人员培训等。
10.结果解读与临床应用：试验结果应由临床专家进行解释和应用，以确保试验产品能够为临床实践提供有价值的信息，并对患者的诊断和治疗带来实际的益处。
综上所述，体外诊断试剂临床试验的指导原则包括试验设计与患者选择、样本规模与数据分析、遵循伦理原则、安全性评估、有效性评估、稳定性评估、资料记录与结果报告、多中心试验、试验质量控制以及结果解读与临床应用。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则
体外诊断试剂临床试验技术指导原则（征求意见稿）一、概述体外诊断试剂的临床试验（包括与已上市产品进行的比较研究试验）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
申请人应在符合要求的临床单位，在满足临床试验最低样本量要求的前提下，根据产品临床预期用途、相关疾病的流行率和统计学要求，制定能够证明其临床性能的临床试验方案，同时最大限度地控制试验误差、提高试验质量并对试验结果进行科学合理的分析。
临床试验报告是对临床试验过程、结果的总结，是评价拟上市产品有效性和安全性的重要依据，是产品注册所需的重要文件之一。
本指导原则仅对体外诊断试剂临床试验提出了一般性的要求。
由于体外诊断试剂产品具有发展快、专业跨度大、临床预期用途各异的特点，不同临床预期用途的产品的临床试验方法及内容不尽相同。
申请人应根据产品特点及临床预期用途，制定合理的临床试验方案。
国家食品药品监督管理总局也将根据体外诊断试剂发展的需要，适时修订本指导原则。
二、临床试验的基本原则（一）基本要求1．必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则。
伦理考虑：研究者应考虑临床试验用样本，如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等的获得或试验结果对受试者的风险性，应提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。
对于例外情况，如客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险，可不提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书，但临床研究者应提供有关伦理事宜的说明。
2．受试者的权益、安全和意志高于临床试验的需要。
3．为受试者保密，尊重个人隐私。
防止受试者因检测结果而受到歧视或伤害。
4．临床前研究结果支持进行临床试验。
（二）临床试验机构及人员的要求1．体外诊断试剂的临床试验机构应获得国家食品药品监督管理总局资质认可。
2．申请人应根据产品特点及其预期用途，综合不同地区人种、流行病学背景、病原微生物的特性等因素选择临床试验机构。
临床试验机构必须具有与试验用体外诊断试剂相适应的专业技术人员，及仪器设备，并能够确保该项试验的实施。
体外诊断试剂临床试验重点技术指导原则
附件体外诊断试剂临床实验技术指引原则一、概述体外诊断试剂旳临床实验（涉及与已上市产品进行旳比较研究实验）是指在相应旳临床环境中，对体外诊断试剂旳临床性能进行旳系统性研究。
申请人应在符合规定旳临床单位，在满足临床实验最低样本量规定旳前提下，根据产品临床预期用途、有关疾病旳流行率和记录学规定，制定可以证明其临床性能旳临床实验方案，同步最大限度地控制实验误差、提高实验质量并对实验成果进行科学合理旳分析。
临床实验报告是对临床实验过程、成果旳总结，是评价拟上市产品有效性和安全性旳重要根据，是产品注册所需旳重要文献之一。
本指引原则仅对体外诊断试剂临床实验提出了一般性旳规定。
由于体外诊断试剂产品具有发展快、专业跨度大、临床预期用途各异旳特点，不同临床预期用途产品旳临床实验措施及内容不尽相似。
申请人应根据产品特点及临床预期用途，制定合理旳临床实验方案。
国家食品药物监督管理总局也将根据体外诊断试剂发展旳需要，适时修订本指引原则。
二、临床实验旳基本原则（一）基本规定1．临床实验必须符合赫尔辛基宣言旳伦理学准则,必须获得临床实验机构伦理委员会旳批准。
研究者应考虑临床实验用样本，如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等旳获得或实验成果对受试者旳风险性，应提交伦理委员会旳审查意见及受试者旳知情批准书。
对于例外状况，如客观上不也许获得受试者旳知情批准或该临床实验对受试者几乎没有风险，可经伦理委员会审查和批准后免于受试者旳知情批准。
2．受试者旳权益、安全和健康必须高于科学和社会利益。
3．为受试者保密，尊重个人隐私。
避免受试者因检测成果而受到歧视或伤害。
4．临床前研究成果支持进行临床实验。
（二）临床实验机构及人员旳规定1. 第三类体外诊断试剂申请人应当选定不少于3家（含3家）、第二类体外诊断试剂申请人应当选定不少于2家（含2家）临床实验机构，按照有关规定开展临床实验。
2．体外诊断试剂旳临床实验机构应获得国家食品药物监督管理总局资质承认。
体外诊断试剂临床研究技术指导原则
根据研究目的、假设和研究人群，计算出所需的样本量，以 确保研究结果具有足够的统计效力。
研究设计
选择研究类型
根据研究目的和假设，选择合适的研究类型，例如随机对照试验、队列研究或病例对照研究。
确定实验组和对照组
根据研究类型和研究目的，确定实验组和对照组，以便在研究中对比分析。
制定数据收集与分析计划
研究报告撰写
按照相关规定和标准，撰写详尽的临床研究报告，包括研究方法、结果和结论等 。
报告提交与审查
将临床研究报告提交给相关部门进行审查和批准，确保符合法规要求和伦理原则 。
06
未来展望与改进建议
技术发展与更新换代
技术进步
随着科学技术的不断发展，体外诊断试剂的相关技术也在不 断进步，如纳米技术、生物芯片技术等。这些新技术的应用 将进一步提高体外诊断试剂的准确性和可靠性。
伦理审查
临床研究涉及到患者的隐私和安全，因此需要严格遵守伦理审查原则，确保患者的权益得 到保障。
培训和教育需求
专业培训
为了提高临床研究的质量，需要对相关人员进行专业培训，包括临床研究设 计、数据处理、伦理审查等方面的知识。
知识普及
通过各种渠道对公众进行体外诊断试剂知识的普及和教育，提高公众对体外 诊断试剂的认识和了解，从而更好地使用体外诊断试剂。
2023
《体外诊断试剂临床研究 技术指导原则》
目录
• 引言 • 临床研究计划制定 • 临床试验实施 • 数据分析与解释 • 伦理与合规 • 未来展望与改进建议
01
引言
目的和背景
目的
为了指导和规范体外诊断试剂的临床研究，确保产品的安全 性和有效性，保障临床试验的质量和受试者的权益，本指导 原则应运而生。
体外诊断试剂临床试验指导原则
体外诊断试剂临床试验指导原则一、引言体外诊断试剂是医学临床实践中不可或缺的重要工具，用于帮助医生对疾病进行诊断、预测和监测。
为了保障体外诊断试剂的安全性和有效性，有必要对其进行规范的临床试验。
本指导原则的目的是为了提供一套全面、科学的体外诊断试剂临床试验指导准则，以帮助各类试剂的研发者和监管机构进行标准化的临床试验。
二、适用范围本指导原则适用于体外诊断试剂的临床试验，包括但不限于血液、尿液、唾液、组织液等样本类型的试验。
三、试验设计1.试验目的：明确试验的目的和研究问题，明确试验的假设和研究的目标。
2.试验方案：包括试验设计、入选标准、排除标准、样本大小估计等内容。
3.试验分组：根据研究问题的不同，可以采用对照组、单臂试验、非劣效试验等设计。
4.随机化：试验应采用随机化的方法进行样本分配，以减少人为干预的影响。
5.盲法：根据试验设计，采取单盲、双盲或者开放试验等方法，以减少测量误差和主观偏见。
四、伦理问题1.受试者知情同意：试验前应充分向受试者解释试验的目的、方法、风险和受益，并确保受试者理解并自愿参与，并签署知情同意书。
2.试验伦理委员会：试验应提交给相应的伦理委员会进行审查和批准，确保试验符合伦理要求。
3.试验保密和隐私：试验过程中，应对受试者的隐私和个人信息进行保密，并遵守相关法律法规。
五、样本采集和保存1.样本采集方法：根据试验研究的特点，选择适当的样本采集方法，并确保采集的样本质量和数量符合试验要求。
2.样本保存：采集的样本应尽快进行适当的处理和保存，确保样本在试验期间的稳定性和可用性。
六、数据收集和分析1.数据收集：试验过程中应建立科学合理的数据收集系统，确保数据的准确性和完整性。
2.数据分析：采用适当的统计方法进行数据分析，评估试验的效果，同时应注意数据的临床意义和统计学意义。
七、试验结果报告1.结果呈现：试验结果应按照规定的格式和内容进行呈现，可以采用表格、图形等方式展示。
2.结果解读：对试验结果进行科学客观的解读和分析，引用相应的文献进行论证。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则21版与14版区别
体外诊断试剂临床试验技术指导原则21版与14版区别体外诊断试剂临床试验技术指导原则（以下简称技术指导原则）是国家食品药品监督管理局发布的指导性文件，对体外诊断试剂在临床试验过程中的技术要求进行规范和指导。
目前，已经出版了第14版和第21版两个版本的技术指导原则。
下面将分别从试验目的、试验对象、试验设计、数据分析等方面进行比较和总结。
一、试验目的第14版技术指导原则明确了体外诊断试剂在第I期至第III期临床试验中的技术要求，主要包括试验目的、组织样本的收集和保存、试验设计和数据分析等方面内容。
它的主要目的是评价体外诊断试剂的安全性、有效性及其与已有方法的比较。
第21版技术指导原则在试验目的上没有明确变化，仍然是评价体外诊断试剂的安全性、有效性及其与已有方法的比较。
二、试验对象第14版技术指导原则中明确指出试验对象应包括特定疾病患者、潜在患者和正常人，具体要求样本来源和数量应在试验设计中明确。
第21版技术指导原则对试验对象的要求没有明确变化，仍然包括特定疾病患者、潜在患者和正常人，且要求样本来源和数量应明确规定。
三、试验设计第14版技术指导原则对试验设计提出了详细的要求，包括试验设计原则、样本说明、试验操作、试验组的设置和试验评价等方面。
其中，试验设计原则要求按照科学规范进行试验设计，样本说明要求对样本的来源、数目、选择标准等进行说明，试验操作要求根据试剂的特点进行详细规定，试验组的设置要求根据试验目的和要求进行设定，试验评价要求以科学方法进行数据分析和评价。
第21版技术指导原则在试验设计上与第14版相比，对试验设计的要求没有明确变化，仍然包括试验设计原则、样本说明、试验操作、试验组的设置和试验评价等方面。
四、数据分析第14版技术指导原则要求在实验结果的分析和解释中，应全面利用试验所获取的全部数据进行科学评价，并根据实验所需的结果指标进行对照和比较。
第21版技术指导原则在数据分析上与第14版相比，要求更加详细。
体外诊断试剂临床试验指导原则
体外诊断试剂临床试验指导原则
一、引言
随着医学技术的不断发展，体外诊断试剂及其应用范围日益扩大，其
对临床医疗提供了更加准确、及时的诊断信息，从而为临床治疗提供了重
要依据。
为了确保体外诊断试剂在临床诊断中得到有效、安全、可靠的应用，建立科学的临床试验指导原则十分必要。
二、定义
1.体外诊断：指以基因、蛋白、抗原、抗体等分子生物学技术为基础，应用生物技术产品测定患者体液（血、尿、灌注液、分泌物等）中其中一
种物质的含量，以判断患者健康状态、病变诊断、疾病进程、治疗效果监测、疾病早期预测等。
2.体外诊断试剂：指利用特定生物技术制备的诊断用产品，用于实验室、临床及自体监测，以确定诊断标志物浓度，从而判断患者的疾病状态。
三、临床试验指导原则
1.科学：体外诊断试剂临床试验设计必须遵循科学原则，以确保试验
结果的准确度、可靠性和可接受性。
2.合法：体外诊断试剂临床试验实施必须遵循当地法律法规，公平合理，有利于临床医疗工作。
3.全面：体外诊断试剂临床试验必须综合考虑试验产品的功能、病人
患者的特点、试验设备的性能等因素，以确保试验结果的准确度、可靠性
和可接受性。
体外诊断试剂指导原则
体外诊断试剂临床试验技术指导原则一、概述体外诊断试剂的临床试验（包括与已上市产品进行的比较研究试验）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
申请人应在符合要求的临床单位，在满足临床试验最低样本量要求的前提下，根据产品临床预期用途、相关疾病的流行率和统计学要求，制定能够证明其临床性能的临床试验方案，同时最大限度地控制试验误差、提高试验质量并对试验结果进行科学合理的分析。
临床试验报告是对临床试验过程、结果的总结，是评价拟上市产品有效性和安全性的重要依据，是产品注册所需的重要文件之一。
本指导原则仅对体外诊断试剂临床试验提出了一般性的要求。
由于体外诊断试剂产品具有发展快、专业跨度大、临床预期用途各异的特点，不同临床预期用途产品的临床试验方法及内容不尽相同。
申请人应根据产品特点及临床预期用途，制定合理的临床试验方案。
国家食品药品监督管理总局也将根据体外诊断试剂发展的需要，适时修订本指导原则。
二、临床试验的基本原则（一）基本要求—1—1．临床试验必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则,必须获得临床试验机构伦理委员会的同意。
研究者应考虑临床试验用样本，如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等的获得或试验结果对受试者的风险性，应提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。
对于例外情况，如客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险，可经伦理委员会审查和批准后免于受试者的知情同意。
2．受试者的权益、安全和健康必须高于科学和社会利益。
3．为受试者保密，尊重个人隐私。
防止受试者因检测结果而受到歧视或伤害。
4．临床前研究结果支持进行临床试验。
（二）临床试验机构及人员的要求1. 第三类体外诊断试剂申请人应当选定不少于3家（含3家）、第二类体外诊断试剂申请人应当选定不少于2家（含2家）临床试验机构，按照有关规定开展临床试验。
2．体外诊断试剂的临床试验机构应获得国家食品药品监督管理总局资质认可。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则
体外诊断试剂临床试验技术指导原则（2014）国家食品药品监督管理总局目录一、概述 (3)二、临床试验的基本原则 (4)（一）基本要求 (4)（二）临床试验机构及人员的要求 (4)三、临床试验设计原则 (6)（一）临床试验方案 (6)（二）试验方法 (6)（三）临床试验样本量 (9)四、关于临床试验报告的撰写 (11)（一）首篇 (11)（二）正文内容和报告格式 (12)五、名词解释 (15)一、概述体外诊断试剂的临床试验（包括与已上市产品进行的比较研究试验）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
申请人应在符合要求的临床单位，在满足临床试验最低样本量要求的前提下，根据产品临床预期用途、相关疾病的流行率和统计学要求，制定能够证明其临床性能的临床试验方案，同时最大限度地控制试验误差、提高试验质量并对试验结果进行科学合理的分析。
临床试验报告是对临床试验过程、结果的总结，是评价拟上市产品有效性和安全性的重要依据，是产品注册所需的重要文件之一。
本指导原则仅对体外诊断试剂临床试验提出了一般性的要求。
由于体外诊断试剂产品具有发展快、专业跨度大、临床预期用途各异的特点，不同临床预期用途的产品的临床试验方法及内容不尽相同。
申请人应根据产品特点及临床预期用途，制定合理的临床试验方案。
国家食品药品监督管理总局也将根据体外诊断试剂发展的需要，适时修订本指导原则。
二、临床试验的基本原则（一）基本要求1．必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则。
伦理考虑：研究者应考虑临床试验用样本，如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等的获得或试验结果对受试者的风险性，应提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。
对于例外情况，如客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险，可不提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书，但临床研究者应提供有关伦理事宜的说明。
2．受试者的权益、安全和意志高于临床试验的需要。
体外诊断临床试验指导原则
体外诊断临床试验指导原则
体外诊断临床试验指导原则主要是根据国家相关法规
和伦理要求，以及行业内的规范和标准制定的。
以下是一些指导原则：
1. 临床试验必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则，并获得临床试验机构伦理委员会的同意。
2. 临床试验应按照相关的法规和标准进行，如《医疗器械临床试验质量管理规范》等。
3. 临床试验应考虑受试者的权益、安全和健康，以及伦理委员会的审查意见和受试者的知情同意。
4. 临床试验应选择符合要求的临床试验机构和人员，如第三类体外诊断试剂申请人应选定不少于3家（含3家）、第二类体外诊断试剂申请人应选定不少于2家（含2家）临床试验机构进行临床试验。
5. 临床试验应按照临床试验方案进行，确保数据的准确性和可靠性。
6. 临床试验结束后，应进行数据分析和总结，并提交临床试验总结报告。
7. 临床试验过程中，应遵守相关的记录和报告制度，确保数据的可追溯性和可验证性。
8. 临床试验过程中，应采取必要的风险控制措施，确
保受试者的安全和健康。
9. 临床试验过程中，应注意保护受试者的隐私和个人信息。
10. 临床试验过程中，应注意遵守相关的国际规范和标准。
这些指导原则旨在确保体外诊断临床试验的合法性、规范性和可靠性，保护受试者的权益和安全，为体外诊断试剂的安全有效性和质量可控性提供科学依据。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则
体外诊断试剂临床试验技术指导原则
一、前言
体外诊断试剂临床试验是"精准医学"的重要组成部分,为检验医疗提供了新的和准确的技术手段，为医疗服务质量的提高和患者的健康状况的改善提供了客观依据。
然而，境外发行的外诊断试剂产品中，尚未依从《人体诊断试剂使用管理办法》（发改价改发[2024]250号）的规定，在中国引进使用容易损害患者的健康，影响医疗服务质量。
因此，根据《人体诊断试剂使用管理办法》，为了保障中国人民的健康，特制定本指导原则，对外诊断试剂临床试验活动进行管理和指导。
二、定义
1、外诊断试剂临床试验是指使用新的外诊断试剂技术，用于临床诊断，研究诊断的准确性，效率，可靠性和安全性的试验，以及评价诊断指标的试验。
2、外诊断试剂临床试验活动是指以外诊断试剂为目的，以获取有效的结果为标准，组织患者进行临床试验，比较和评估外诊断试剂使用效果的活动。
三、指导原则
1、严格遵守《人体诊断试剂使用管理办法》（发改价改发[2024]250号）的有关规定，严格实施外诊断试剂临床试验活动；
2、外诊断试剂临床试验活动应遵循全程可追溯的原则，包括参与临床试验的患者标识、外诊断试剂的身份，进行实时监督和审核；。
体外诊断试剂临床试验指导原则
体外诊断试剂临床试验指导原则体外诊断试剂作为医疗诊断中的一种重要方法，已经被广泛应用于临床实践中。
为了确保其准确性和可靠性，国家广泛开展了体外诊断试剂临床试验，研究了不同试剂的适用性、准确性和精确性等问题。
因此，在这篇文章中，我们将分步骤介绍《体外诊断试剂临床试验指导原则》。
首先，该指导原则明确了体外诊断试剂应该进行临床试验的范围。
其中，体外诊断试剂包括设备、试剂盒、试剂条、试剂片等不同的类型，适用于血液学、微生物学、免疫学、生化学和分子生物学等不同领域的医学诊断。
因此，在设计临床试验时，需要根据具体体外诊断试剂的特性和适用范围进行设计和实施。
其次，指导原则规定了体外诊断试剂临床试验的基本原则和流程。
其中，临床试验应该以科学性、规范性、可重复性和可靠性为基本原则，在实验前需要进行试剂准备、样本采集、检测、数据分析等一系列流程。
同时，需要注意各个环节的质量控制和控制人员的素质，以确保试验结果的准确性和可靠性。
第三，指导原则强调了试剂的质量控制和实验数据的处理方法。
其中，试剂的质量控制应包括生产批次、标准物质、比较试验等。
数据处理方法应符合科学的统计学原则，确保数据的可靠性和准确性。
同时，需要注意数据的保护和保密问题。
最后，指导原则还强调了试验的伦理和法律问题。
试验应严格遵守伦理原则和相关法律法规的要求，保障试验对象的权益和安全。
同时，需要制定相关的保护措施，保障试验过程的正常进行。
总的来说，《体外诊断试剂临床试验指导原则》着重强调了科学性、规范性、可靠性和质量控制的要求，对于推动体外诊断试剂的发展和应用具有很重要的意义。
希望各医疗机构和生产厂家能够严格按照本指导原则进行体外诊断试剂临床试验，并不断提高试验的质量和水平，为临床医学的发展做出贡献。
《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》重点摘要
《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》重点摘要1.试验目的和设计：临床试验的目的是评估体外诊断试剂的性能和效能，以确定其在临床应用中的准确性和可靠性。
试验设计应符合科学、合理、可行的原则，包括试验类型、研究对象、样本数量等。
2.样本采集和处理：样本采集和处理是临床试验的重要环节，对试验结果的准确性和可靠性有重要影响。
应根据试验需求和样本特性选择适当的采样方法，确保样本的质量和完整性。
3.质量控制和质量保证：质量控制是试验过程中对试剂、设备和操作环境进行监控和调控的过程，以确保试验结果的准确性和可靠性。
质量保证是通过严格的质量管理体系和流程，保证试验的可靠性和一致性。
4.数据采集和分析：数据采集和分析是评估试验结果的重要步骤。
应采用合适的数据采集工具和方法，确保数据的准确性和完整性。
数据分析应遵循统计学原则和方法，以得出科学、可靠的结论。
5.试验结果的解释和报告：试验结果的解释和报告是临床试验的最终目的。
应根据试验设计和数据分析结果，对试验的准确性、可靠性和临床应用进行综合评价，以提供科学、客观的结论和建议。
6.伦理和法律要求：临床试验应符合伦理和法律要求，保护试验对象的权益和安全。
试验过程中应遵守伦理审查和知情同意的原则，确保试验的合法性和道德性。
7.试验报告和发表：试验结果应及时、准确地进行报告和发表，以促进科学研究和临床实践的进展。
试验报告应包括试验目的、设计、样本采集和处理、质量控制和保证、数据分析和解释等内容，以提供全面和可靠的信息。
本文对《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》的重点进行了摘要，主要包括试验目的和设计、样本采集和处理、质量控制和保证、数据采集和分析、试验结果的解释和报告、伦理和法律要求、试验报告和发表等内容。
这些重点内容对于指导体外诊断试剂的临床试验具有重要的意义，能够保证试验结果的准确性和可靠性，为临床应用提供科学、可靠的依据。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则(2022版)
体外诊断试剂临床试验技术指导原则一、适用范围体外诊断试剂临床试验是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
临床试验的目的在于证明体外诊断试剂能够满足预期用途要求，并确定产品的适用人群及适应证。
临床试验结果为体外诊断试剂安全有效性确实认和风险受益分析提供有效的科学证据。
体外诊断试剂通过体外检测人体样本提供检测结果，用于单独或与其他信息共同辅助推断受试者的目标状态〔健康状态、疾病状态、疾病进程或其他可用于指导临床处置的疾病/健康状态等〕。
体外诊断试剂的“临床性能〞即指体外诊断试剂由预期使用者在预期使用环境中使用，针对目标人群获得与受试者目标状态相关的检测结果的能力。
本指导原则适用于按照诊治器械治理的体外诊断试剂在中国境内进行的、用于中国境内注册申请的临床试验。
本指导原则旨在明确临床试验的根本原则和临床试验中需要考虑的关键因素，并对临床试验质量治理提出根本要求，用于指导申办者的临床试验工作，也为技术审评部门对临床试验资料的审评提供参考。
由于体外诊断试剂产品具有开展快、专业跨度大、临床预期用途各异的特点，不同产品的临床试验方法及内容不尽相同。
申办者应依据产品具体情况，制定合理的临床试验方案，本指导原则内容也将依据体外诊断试剂开展的需要，适时修订。
二、根本原则〔一〕伦理原则临床试验应当遵循（世界医学大会赫尔辛基宣言）的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关要求，应当经伦理委员会审查并同意。
研究者需考虑临床试验用样本，如血液、尿液、痰液、脑脊液、粪便、阴道分泌物、鼻咽拭子、组织切片、骨髓、羊水等的获得和试验结果对受试者的风险，提请伦理委员会审查，确保临床试验不会将受试者置于不合理的风险之中，并按要求获得受试者〔或其监护人〕的知情同意。
〔二〕科学原则临床试验的开展应建立在临床前研究的根底上，具有充分的科学依据和明确的试验目的。
应依据产品预期用途、相关疾病的流行病学背景和统计学要求等，对临床试验进行科学的设计，同时最大限度操纵试验误差、提高试验质量，对试验结果进行科学合理的分析。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则
体外诊断试剂临床试验技术指导原则引言体外诊断试剂在诊断和监测疾病过程中起着关键作用。
临床试验是评估体外诊断试剂性能和有效性的重要手段。
为了确保临床试验结果的可靠性和准确性，制定一套科学合理的技术指导原则是必不可少的。
本文将以体外诊断试剂临床试验技术指导原则为标题，详细介绍相关内容。
一、试验设计和样本收集1.选择试验设计在进行体外诊断试剂临床试验时，应选择适当的试验设计。
常见的试验设计包括前瞻性队列研究、病例对照研究和随机对照试验等。
根据试验的目的和研究问题，选择合适的试验设计，以确保试验结果的有效性和可靠性。
2.样本收集和保存收集和保存样本是体外诊断试剂临床试验的重要环节。
在收集样本时，应注意采集方法和采集时间，确保样本的完整性和代表性。
对于某些特定指标的检测，如血液生化指标，应在规定的时间段内采集样本，以避免结果受到外界影响。
同时，应根据样本的性质和要求，选择适当的保存方法和条件，以确保样本的稳定性和可靠性。
二、试剂性能评估1.特异性特异性是评估体外诊断试剂性能的重要指标之一。
试验中应使用特异性良好的参比方法或金标准进行比较，以评估试剂的特异性。
2.灵敏度灵敏度是评估试剂性能的另一个重要指标。
试验中应选择合适的标准物质或标准样本，通过浓度梯度试验，评估试剂的灵敏度。
同时，还可以通过与已知阳性和阴性样本比对，评估试剂的实际应用效果。
3.重复性和稳定性重复性和稳定性是评估试剂性能的关键指标。
试验中应通过重复测定和同批不同日测定等方法，评估试剂的重复性和稳定性。
同时，还应注意控制相关环境因素，如温度、湿度等，以确保试剂的稳定性和可靠性。
三、临床应用评估1.临床样本的分析在体外诊断试剂临床试验中，需要使用临床样本进行分析。
对于不同类型的临床样本，如血液、尿液等，应根据试剂的适用范围和分析要求，选择合适的样本进行分析。
同时，还应注意样本的处理和保存，以避免样本受到污染或损坏。
2.与临床结果的比对在临床试验中，还需要将试剂的分析结果与临床结果进行比对。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则
体外诊断试剂临床试验技术指导原则前言体外诊断试剂是进行医学诊断的必要工具，与临床诊断密切相关。
体外诊断试剂的临床试验是验证体外诊断试剂性能符合国家要求及临床实际需要的必要手段。
因此，临床试验的品质、可信度和科学性对体外诊断试剂在医学上的应用具有重要的意义。
试验的科学性不仅涉及试验的设计和实施，还包括试验数据的收集、分析和解释等多方面内容。
本文旨在为体外诊断试剂临床试验提供技术指导原则，以便培养一支专业的体外诊断试剂临床研究队伍，保障体外诊断试剂在临床上的使用效果。
试验设计试验设计包括样本数量的确定、基本原则的制定以及诊断效能的统计学计算等方面。
在试验设计的过程中，需要考虑以下方面：1.试验目的：明确试验的目的，如确定诊断效能、鉴别诊断、测定药物浓度等。
2.待测指标：如何采集、如何测量，以及如何评价其敏感性、选择性和特异性等。
3.病人入选标准：需要考虑是否需要明确疾病的类型、分期、病情严重程度及是否需要控制一些其他相关因素等。
4.样本的时间和方法：如何采集、如何储存、是否需要特殊的处理和分配方式、保质期等等。
5.试验的纵向和横向组设计：如何设置对照组、如何分组等。
实施1.选择合适的研究人员：需要有资深的研究人员负责试验实施、监督和数据收集。
2.样本的处理：要求研究人员在试验实施期间注意样本处理和保管等方面的细节。
3.质量控制：要求在试验整个过程中必须具备科学性、准确性，且符合规范化要求。
4.数据的处理与统计：数据采集后，需要进行处理与统计，确保数据的正确性和可靠性。
5.诊断效能的评价：对试验结果进行合理的解读，以及对试验指标的描述和统计学方法进行尝试和应用，判断诊断效能是否确切有效。
6.经济分析：评估试验成本、短期效益、长期效益、管制支出等其他重要因素。
本文所述的技术指导原则，将体外诊断试剂的临床试验分为了设计和实施两个环节，要求在每个环节中高度贯彻科学性、严谨性等原则，使得试验结果的可信度满足实际需要。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则
体外诊断试剂临床试验技术指导原则首先，关于试剂的制备，指导原则要求试剂制备应遵循国家药品监督管理局的相关规定，并应进行严格的质量控制，确保试剂的质量稳定和可靠性。
其次，关于临床试验的设计，指导原则要求临床试验应遵循随机、盲法和对照原则，并应根据试验目的和研究对象的特点确定试验方案。
同时，试验组和对照组的数量要足够，以确保试验的统计学可靠性。
第三，关于临床试验的实施，指导原则要求试验人员应进行充分的操作培训，并严格按照试验方案进行试验。
同时，试验人员应严格遵循伦理委员会的相关规定，确保试验的安全和有效性。
第四，关于数据管理，指导原则要求试验人员应建立完善的数据管理系统，并及时记录试验过程中的各项数据。
同时，试验人员应对数据进行质量控制，确保数据的准确性和可靠性。
第五，关于数据分析，指导原则要求试验人员应选择合适的统计学方法对试验数据进行分析，并进行合理的结果解释。
同时，试验人员应注意研究偏倚的影响，并进行相关的修正。
第六，关于结果的解释和推断，指导原则要求试验人员应根据试验结果对试剂的性能进行评价，并根据临床需求对试剂的临床应用进行推断。
同时，试验人员应注意结果的可靠性和适用性。
最后，关于临床试验报告，指导原则要求试验人员应按照相关规定撰写完整的临床试验报告，并将报告提交给伦理委员会和相关部门。
同时，试验人员应对试验过程中的不良事件进行及时报告，并采取相应的措施进行处理。
综上所述，体外诊断试剂临床试验技术指导原则（16号）为临床试验提供了详细的技术指导和规范，对保证试验的科学性和可靠性具有重要意义。
试验人员应严格按照指导原则的要求进行试验，以确保试剂的质量和临床应用的有效性。
体外诊断试剂临床试验技术指导原则
体外诊断试剂临床试验技术指导原则一、试验设计1.试验目标明确：明确试验目的，确定主要观察指标和次要观察指标，明确试验的统计学假设。
2.试验类型选择：根据试验目标和观察指标的特点，选择适当的试验类型，如交叉设计、随机对照试验等。
3.样本容量估计：通过统计学方法估计样本容量，以保证试验结果的准确性和可信度。
4.试验分组与随机化：合理划分试验组和对照组，在试验组与对照组之间进行随机分组，以消除人口异质性的影响。
5.盲法与盲评价：试验过程中采用盲法，尽量不让试验人员和受试者知道所处的组别，避免主观因素对结果的干扰。
二、试验操作1.试验操作流程：明确试验操作的流程和步骤，确保试验操作的一致性和可重复性。
2.试验标本采集与处理：严格按照采集标本的要求，确保标本的准确性和可靠性，同时注意标本的储存和处理。
3.试验操作人员培训：对试验操作人员进行必要的培训，使其熟悉试验操作流程和操作规范，提高试验的技术水平和可靠性。
三、质量控制1.试剂质量控制：采用符合规范要求的试剂，遵循试剂的使用说明书，进行试剂质量评估和质控。
2.仪器设备质量控制：使用符合标准要求的仪器设备，定期进行仪器设备的校验和质量控制。
3.外部质量评价：参加相关的外部质量评价方案，评估试剂和试验的准确性和可靠性。
四、数据处理与分析1.数据记录与管理：建立完整的试验数据记录和管理系统，确保试验数据的真实性和完整性。
2.数据分析与统计：采用适当的统计学方法对试验数据进行分析，评估试验结果的可靠性和差异的统计学意义。
3.结果解释与报告：对试验结果进行科学解释和评价，撰写完整的试验报告，确保试验结果的准确性和可信度。
总结：体外诊断试剂临床试验技术指导原则涉及了试验设计、试验操作、质量控制、数据处理与分析等方面，旨在保证体外诊断试剂的安全性和有效性，确保其在临床应用中的准确性和可靠性。
在临床试验中，严格按照这些原则进行操作和管理，可以获得可靠的试验结果，为体外诊断试剂的临床应用提供科学的依据。
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体外诊断试剂临床试验技术指导原则一、概述体外诊断试剂的临床试验（包括与已上市产品进行的比较研究试验）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
申请人应在符合要求的临床单位，在满足临床试验最低样本量要求的前提下，根据产品临床预期用途、相关疾病的流行率和统计学要求，制定能够证明其临床性能的临床试验方案，同时最大限度地控制试验误差、提高试验质量并对试验结果进行科学合理的分析。
临床试验报告是对临床试验过程、结果的总结，是评价拟上市产品有效性和安全性的重要依据，是产品注册所需的重要文件之一。
本指导原则仅对体外诊断试剂临床试验提出了一般性的要求。
由于体外诊断试剂产品具有发展快、专业跨度大、临床预期用途各异的特点，不同临床预期用途产品的临床试验方法及内容不尽相同。
申请人应根据产品特点及临床预期用途，制定合理的临床试验方案。
国家食品药品监督管理总局也将根据体外诊断试剂发展的需要，适时修订本指导原则。
二、临床试验的基本原则（一）基本要求1．临床试验必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则,必须获得临床试验机构伦理委员会的同意。
研究者应考虑临床试验用样本，如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等的获得或试验结果对受试者的风险性，应提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。
对于例外情况，如客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险，可经伦理委员会审查和批准后免于受试者的知情同意。
2．受试者的权益、安全和健康必须高于科学和社会利益。
3．为受试者保密，尊重个人隐私。
防止受试者因检测结果而受到歧视或伤害。
4．临床前研究结果支持进行临床试验。
（二）临床试验机构及人员的要求1. 第三类体外诊断试剂申请人应当选定不少于3家（含3家）、第二类体外诊断试剂申请人应当选定不少于2家（含2家）临床试验机构，按照有关规定开展临床试验。
2．体外诊断试剂的临床试验机构应获得国家食品药品监督管理总局资质认可。
3．申请人应根据产品特点及其预期用途，综合不同地区人种、流行病学背景、病原微生物的特性等因素选择临床试验机构。
临床试验机构必须具有与试验用体外诊断试剂相适应的专业技术人员及仪器设备，并能够确保该项试验的实施。
4. 申请人应当在临床试验前制定文件明确各方的职责分工，与各临床试验机构协商制定统一的临床试验方案，按照临床试验方案组织制定标准操作规程，并组织对参加试验的所有研究者进行临床试验方案和试验用体外诊断试剂使用的培训，以确保临床试验方案和试验用体外诊断试剂操作的一致性，并在临床试验过程中促进各研究者之间的沟通。
5．在临床试验开始前，申请人应与临床试验工作人员进行临床试验的预试验，使其熟悉并掌握该产品所适用的仪器、操作方法、技术性能等，以最大限度地控制试验误差。
6．在临床试验过程中，申请人应考虑吸收流行病学、统计学、临床医学、检验医学等方面专业人员（或知识），以保证临床试验科学、合理地开展。
三、临床试验设计原则（一）临床试验方案开展体外诊断试剂临床试验，申请人应当按照试验用体外诊断试剂的类别、风险、预期用途等特性，组织制定科学、合理的临床试验方案。
一般应当包括以下内容：1. 一般信息（包括产品信息、临床试验开展的时间和人员等相关信息、申请人相关信息等）；2. 临床试验的背景资料；3. 试验目的；4. 试验设计；5. 评价方法；6. 统计方法；7. 对临床试验方案修正的规定；8. 临床试验涉及的伦理问题和说明、《知情同意书》文本（如有）；9. 数据处理与记录保存;10. 其他需要说明的内容。
（二）试验方法1．新研制体外诊断试剂的临床试验1.1 对于新研制体外诊断试剂而言，选择适当的受试者，采用试验用体外诊断试剂与诊断该疾病的“金标准”进行盲法同步比较。
对用于早期诊断、疗效监测、预后判断等用途的体外诊断试剂，在进行与“金标准”的比较研究的同时，还必须对受试者进行跟踪研究。
研究者应明确受试者的入选标准、随访标准和随访时间。
1.2 “金标准”的确定。
“金标准”是指在现有条件下，公认的、可靠的、权威的诊断方法。
临床上常用的“金标准”有组织病理学检查、影像学检查、病原体分离培养鉴定、长期随访所得的结论及临床常用的其他确认方法等。
1.3受试者的选择。
受试者应包括两组：一组是用“金标准”确定为有某病的病例组，另一组是经“金标准”确定或有临床证据证实无该病的患者或正常人群，作为对照组。
病例组应包括该病种的不同病例，如症状典型和非典型的，病程早、中、晚期的，病情轻、中、重型的，不同性别、不同年龄层次的等，以便能反映该病的全部特征。
对照组应包括确定无该病的患者，及易与本病相混淆疾病的病例。
1.4同步盲法测试。
经“金标准”确定的病例组与对照组中的受试者样本同步接受试验用体外诊断试剂的检测，将检测结果与“金标准”判定的结果进行比较，计算试验用体外诊断试剂检测结果与“金标准”判断结果符合或差异程度的统计学指标，再根据这些指标对试验用体外诊断试剂进行评价。
在试验操作的全过程和判定试验结果时，采用盲法（尽可能用双盲法）是保证临床试验结果真实可靠的关键。
2．“已有同品种批准上市”产品的临床试验选择已上市产品，采用试验用体外诊断试剂与已上市产品针对临床样本进行比较研究试验，证明试验用体外诊断试剂与已上市产品等效。
2.1 对比试剂的选择。
在采用已上市产品作为对比试剂的前提下，选择目前临床普遍认为质量较好的产品。
同时应充分了解所选择产品的技术信息，包括方法学、临床预期用途、主要性能指标、校准品的溯源情况、推荐的阳性判断值或参考区间等，以便对试验结果进行科学的分析。
2.2受试者的选择原则同1.3。
2.3对于比较研究试验中测定结果不符的样本，应采用“金标准”或其他合理的方法进行复核，以便对临床试验结果进行分析。
如无需复核，应详细说明理由。
3. 关于变更申请中涉及的产品临床试验方法根据变更情况可能对产品性能带来的影响，采用变更后产品与变更前产品或者已上市同类产品进行对比试验，证明变更后产品与对比试验产品等效。
4．关于进口注册产品临床试验方法对于进口注册产品，由于目标人群种属和地域的改变，可能影响产品的某些主要技术指标和有效性。
申请人或临床研究者应考虑不同国家或者地区的流行病学背景、不同病种的特性、不同种属人群所适用的阳性判断值或者参考区间等诸多因素，在中国境内进行具有针对性的临床试验。
（三）临床试验样本量申请人或临床研究者应根据产品临床预期用途以及与该产品相关疾病的临床发生率确定临床试验的样本量和样本分布，在符合指导原则有关最低样本量要求的前提下，还应符合统计学要求。
各临床试验机构样本量和样本分布应相对均衡。
罕见病及用于突发公共卫生事件的体外诊断试剂可酌减样本量，但应说明理由，并满足评价的需要。
1．一般要求1.1第三类产品：临床试验的总样本数至少为1000例。
1.2第二类产品：临床试验的总样本数至少为200例。
2．特殊要求2.1采用核酸扩增方法用于病原体检测的体外诊断试剂：临床试验总样本数至少为500例。
2.2与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的体外诊断试剂：临床试验总样本数至少为500例。
2.3 流式细胞仪配套用体外诊断试剂:临床试验总样本数至少为500例。
2.4 免疫组织化学抗体试剂及检测试剂盒:与临床治疗、用药密切相关的标志物及其他具有新的临床意义的全新标记物，临床试验总样本数至少为1000例;临床使用多个指标综合诊治的标志物之一，与辅助诊断、鉴别诊断、病情监测、预后相关的标志物,临床试验总样本数至少为500例。
2.5 用于血型检测相关的体外诊断试剂:临床试验总样本数至少为3000例。
2.6新研制体外诊断试剂产品的临床试验样本量要求同第三类产品。
2.7 变更事项相关的临床试验:涉及产品检测条件优化、增加与原样本类型具有可比性的其他样本类型等变更事项，第三类产品临床试验总样本数至少为200例,第二类产品临床试验总样本数至少为100例,并在至少2家(含2家)临床试验机构开展临床试验；变更抗原、抗体等主要原材料的供应商、阳性判断值或参考区间的变化及增加临床适应症等变更事项，应根据产品具体变更情况，酌情增加临床试验总样本数。
2.8 国家食品药品监督管理总局制定发布的体外诊断试剂指导原则对临床试验例数有规定的，应参照相应指导原则确定样本数。
（四）临床试验方案签章要求由各承担临床试验的主要研究者（签名）、临床试验机构（签章）、统计学负责人签名及单位盖章、申请人盖章。
四、关于临床试验报告的撰写临床试验报告应该对试验的整体设计及其关键点给予清晰、完整的阐述，应该对试验实施过程进行条理分明的描述，应该包括必要的基础数据和统计分析方法。
申请人或临床试验牵头单位应对各临床试验机构的报告进行汇总，并完成临床试验总结报告。
临床试验报告的格式及内容如下：（一）首篇首篇是每份临床试验报告的第一部分，所有临床试验报告均应包含该部分内容。
1．封面标题包括试验用体外诊断试剂的通用名称、试验开始日期、试验完成日期、主要研究者（签名）、临床试验机构（盖章）、统计学负责人签名及单位盖章、申请人（盖章）、申请人的联系人及联系方式、报告日期、原始资料保存地点。
2．目录列出整个临床试验报告的内容目录和对应页码。
3．研究摘要对临床试验情况进行简单的介绍。
4．试验研究人员列出临床试验主要研究人员的姓名、单位、在研究中的职责及其简历（列于附件中），主要研究人员包括主要研究者及各单位的主要参加人员、统计学负责人、临床试验报告的撰写人。
5．缩略语临床试验报告中所用的缩略语的全称。
（二）正文内容和报告格式1．基本内容1.1引言。
介绍与临床试验产品有关的背景情况：包括（1）被测物的来源、生物及理化性质；（2）临床预期使用目的，所针对的目标适应症人群，目前针对该适应症所采用的临床或实验室诊断方法等；（3）所采用的方法、原理、技术要求等；（4）国内外已批准上市产品的应用现状等。
说明申请人和临床试验机构间的合作关系。
1.2 研究目的。
说明本临床试验所要达到的目的。
1.3 试验管理。
对试验管理结构的描述。
管理结构包括主要研究者、主要参加人员、实验室质量控制情况、统计/数据管理情况以及试验中发生的问题及其处理措施等。
1.4 试验设计。
1.4.1 试验总体设计及方案的描述。
试验的总体设计和方案的描述应清晰、简洁，必要时采用图表等直观的方式。
试验进行时方案修改的情况和任何方案以外的信息来源也应详细叙述。
1.4.2 试验设计及试验方法选择。
试验设计中应包括以下内容：（1）样本量及样本量确定的依据。
（2）样本选择依据、入选标准、排除标准和剔除标准。
（3）样本采集、保存、运输方法等。
（4）“金标准”或对比试剂的确立。
（5）临床试验用所有产品的名称、规格、来源、批号、效期及保存条件，对比试剂的注册情况。